CN1969912A - 治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和质控方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和质控方法，属于药品的技术领域。它是主要由双嘧达莫和灯盏细辛总黄酮有效部位组方，分别制成各种注射制剂及口服制剂剂型；本发明组合物制剂主要用于治疗脑血栓、脑梗死、脑出血、脑卒中后偏瘫，老年性痴呆、冠心病心绞痛、心肌梗死、心房颤动、病毒性心肌炎、肺心病、视网膜静脉阻塞、肝肾综合症、糖尿病及其并发症等疾病，本发明制剂纯度高，成分明确，质量可控，疗效较单独的灯盏细辛制剂和双嘧达莫制剂具有明显提高，同时安全范围大，疗效波动小。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和质控方法，属于药品的技术领域。
技术背景
心脑血管疾病如冠心病、心绞痛、心律失常、脑血栓、中风等已成为威胁人类健康的重要因素之一。据调查，近年来发病率不断增长，且有不断年轻化趋势，中、青年患者不断增加，心脑血管疾病已成为危害我国人民健康的常见病、多发病。而目前治疗药物主要集中在纯中药制剂和西药两方面，尽管西药的配方比较简单，能较快缓解症状，但由于具有一定的毒副作用，不适用于长期给药，同时固本疗效较差；纯中药制剂虽然毒副作用小，但是它们的起效比较慢，尽管一些注射制剂广泛应用于急、重症的治疗，同时也取得一定疗效，但由于制剂质量问题，往往影响治疗效果，而中药口服制剂虽然品种繁多，适应症也较齐全，但由于生物利用度不高，给部分患者带来不便；因此结合中医药的整体观念和固本原则和病症特点，进行中西药结合成为人们开始研究的方向。大量文献报道，灯盏细辛总黄酮具有抗血栓形成，抑制血小板聚集，抗心肌缺血，临床上主要用于闭塞性脑血管疾病，冠心病、心绞痛、脉管炎、中风后瘫痪等心脑血管疾病的治疗；双嘧达莫具有抑制血小板聚集，抗血栓形成等作用，广泛应用于心肌缺血、冠心病心绞痛、脑血栓等心脑血管疾病的治疗，临床发现，灯盏细辛制剂如灯盏细辛注射液疗效确切，但现有制剂普通口服制剂生物利用度低，而且日服次数较多，普通注射制剂给药半衰期短，体内消除迅速，同时疗效有一定波动性，双嘧达莫由于有不良反应，不适于长期服用；鉴于这些情况，寻找更好的、配伍简单、治疗效果理想，毒副作用小的有效治疗药物就成了人们急需解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于：提供一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，该药物组合物由双嘧达莫和灯盏细辛总黄酮有效部位组方，成分明确，质量可控，既能抑制血小板聚集，又能益气行血，标本兼治，产生明显协同作用，疗效明显提高；本发明的目的还在于提供该药物组合物不同剂型的制备方法和质控方法；针对现有技术，根据心脑血管疾病如冠心病、脑血栓、老年性痴呆等均因血管窄缩、血流量减少、血瘀等原因致使供血不足引发疾病的原理，在实验筛选的基础上，采用双嘧达莫与灯盏细辛总黄酮配伍做成制剂，优选出最佳的组方及工艺，得到的产品，经药效学试验表明，协同增效，较单独的灯盏细辛制剂，双嘧达莫制剂疗效均有显著提高。
本发明所采用的技术方案是：
一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，按照重量份数计算，它是主要由双嘧达莫1份和灯盏细辛总黄酮0.01～50份制作而成。具体讲，按照重量份数计算，它是主要由双嘧达莫1份和灯盏细辛总黄酮0.1～10份制作而成。优选的组方为：按照重量份数计算，它是主要由双嘧达莫1份和灯盏细辛总黄酮1～5份制作而成。
所述组合物剂型为直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物以及片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、微丸剂、丸剂、软胶囊剂、口服液体制剂、口腔崩解片、分散片剂、膜剂、舌下含片等药剂学上所有可以接受的剂型。优选的剂型包括直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物以及滴丸剂、微丸剂、口服液体制剂、口腔崩解片、分散片剂、舌下含片。
所述的组合物制剂可以在将灯盏细辛总黄酮和双嘧达莫中的一种或两种制备成脂质体或前体脂质体的基础上制得。
本发明组合物中灯盏细辛总黄酮有效部位是市售的或采用如下方法制备的：取灯盏细辛药材，加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，过滤，滤液浓缩得灯盏细辛粗提物，在此基础上采用乙醇沉淀法、水返溶法、柱层析法、萃取法、絮凝沉淀法中的一种或几种联合使用进行适当精制，得灯盏细辛总黄酮有效部位。
以重量百分比计算，口服制剂中黄酮类成分的含量不低于制剂中扣除双嘧达莫量、制剂辅料量和水分量后的总固体量的50％，注射制剂中黄酮类成分的含量不低于扣除双嘧达莫量、制剂辅料量和水分量后的总固体量的70％；双嘧达莫含量应为制剂标示量的90.0％～110.0％。
注射用无菌块状物这样制备：取双嘧达莫，加入0.5％酒石酸或枸橼酸搅拌使之溶解；取灯盏细辛总黄酮加注射用水搅拌使溶解，将两溶液混合摇匀，滤过，滤液煮沸后加入0.5％(W/V)的活性炭，保持微沸30分钟，稍冷过滤，滤液调pH值至6.5～8.0，煮沸，冷藏(4℃)过夜，粗滤、精滤；将甘露醇加注射用水配制成120mg/ml溶液，与上述滤液混匀，滤过，加注射用水至规定量，分装，冷冻干燥，预冻温度-45℃，预冻时间10h；开始抽真空，并升温至-40℃，保持8h；再升温至-35℃，保持8h；升温至-25℃，保持8h；升温至-15℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h；升温至30℃，保持2h即得。
本发明组合物主要用于治疗脑血栓、脑梗死、脑出血、脑卒中后偏瘫，老年性痴呆、冠心病心绞痛、心肌梗死、心房颤动、病毒性心肌炎、肺心病、视网膜静脉阻塞、肝肾综合症、糖尿病及其并发症等疾病。
所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的质量控制方法包括以下全部或部分内容：
(1)指纹图谱测试，包括以灯盏细辛黄酮类成分特征为主的指纹图谱；
(2)灯盏细辛药材、野黄芩苷、双嘧达莫等中全部或部分的鉴别测试方法；
(3)野黄芩苷、总黄酮、双嘧达莫等中全部或部分成分的含量测试方法。
与现有技术相比，本发明药物组合物由双嘧达莫和灯盏细辛总黄酮有效部位组方，灯盏细辛黄酮类成分具有明显的抗血栓形成，抑制血小板聚集，抗心肌缺血、扩张血管、降低血液粘度、改善微循环等作用；双嘧达莫可抑制血小板聚集，具有抗血栓形成等作用，二者均广泛应用于心脑血管疾病的治疗，灯盏细辛总黄酮和双嘧达莫组方，纯度高、成分明确，质量可控，同时克服了纯中药制剂疗效波动大，西药不良反应多的缺点，能确保临床疗效稳定和用药安全，中西药合用，标本兼治，协同增效减毒，比单用灯盏细辛制剂或双嘧达莫制剂疗效均有明显提高。
为证明本发明提供的药物具有有效的效果，申请人进行了一系列实验。
实验例1：对不同配比药效学比较研究
1、药物法所致心肌缺血模型试验
健康SD大鼠90只，体重200～250g，雌雄兼用，分为9组，分组见下表，每组10只，雌雄各半，按下表所示给予相应药物，连续7天，末次给药后1小时，经用戊巴比妥纳30mg/kg静脉麻醉，背位固定后用泰盟BL-420型生物机能信号系统记录一段正常II导联ECG，然后iv垂体后叶素1ug/kg，在给药后15s、30s、1min、2min、3min、4min、5min、10min、15min、20min分别记录II导联ECG，并以其中任何一时间的T波或ST段升高0.1mv或下降0.05mv作为心肌缺血阳性动物数，结果见表1。
表1对大鼠垂体后叶素诱发急性心肌缺血的影响
| 组别 | 鼠数(只) | 心肌缺血阳性动物数(只) |
| 生理盐水组双嘧达莫注射液组灯盏细辛注射液组灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组50∶1灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组10∶1灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组5∶1灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组1∶1灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组0.1∶1灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组0.01∶1 | 101010101010101010 | 1076552143 |
由表1可知，灯盏细辛总黄酮和双嘧达莫不同配比的药物能明显对抗垂体后叶素所致的心肌缺血，该作用的强弱程度与药物的配比有关，其中以灯盏细辛总黄酮∶双嘧达莫为1～5∶1的处方药理作用较强且用量较低。
2、对兔血小板聚集性的影响
取家兔45只，体重3～5kg，雄性，分为9组，分组见下表，每组5只，按下表所示给予相应药物，给药前自心脏取血测定血小板表面活性和聚集性，于耳缘静脉注射相应药物或等量生理盐水，1小时后复查血小板表面活性或聚集性。结果见表2。
表2对血小板聚集性的影响
| 组别 | 圆树型(％) | 扩大型(％) | 聚集数(个) | |||
| 给药前 | 给药后 | 给药前 | 给药后 | 给药前 | 给药后 | |
| 生理盐水组双嘧达莫注射液组灯盏细辛注射液组灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组50∶1灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组10∶1灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组5∶1灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组1∶1灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组0.1∶1灯盏细辛总黄酮-双嘧达莫组0.01∶1 | 71.5±2.1572.3±5.1771.6±5.9270.8±5.6869.8±5.3871.6±6.0570.4±5.2869.5±6.1568.7±5.28 | 73.6±2.5779.8±5.3176.4±5.2779.5±5.8983.1±5.4289.5±7.5888.2±5.6383.6±5.7876.9±6.29 | 28.5±2.1527.7±5.1728.4±5.9229.2±5.6830.2±5.3828.4±6.0529.6±5.2830.5±6.1531.3±5.28 | 26.4±2.5720.2±5.3123.6±5.2720.5±5.8916.9±5.4210.5±7.5811.8±5.6321.8±5.2424.4±4.75 | 65.8±2.3666.1±4.8964.2±6.2463.7±5.1764.8±4.2562.9±5.2360.4±5.1263.7±3.5860.5±4.26 | 62.5±2.7857.6±4.2356.8±4.3550.4±5.3848.2±4.5743.5±8.2640.2±7.4847.2±6.0547.8±5.22 |
由表2可知，灯盏细辛总黄酮和双嘧达莫不同配比的药物能显著降低血小板表面活性或聚集性作用，该作用的强弱程度与药物的配比有关。
表1、表2表明：灯盏细辛总黄酮配伍双嘧达莫能够产生协同增效作用，药效比单用同剂量双嘧达莫或灯盏细辛总黄酮均有明显提高，双嘧达莫和灯盏细辛总黄酮不同配比的药物均能显著增加疗效，但作用的强弱程度与药物的配比有关；从实验结果分析，灯盏细辛总黄酮和双嘧达莫的最佳配比为：双嘧达莫1份，灯盏细辛总黄酮1～5份。
实验例2：注射剂成型工艺研究
2.1pH值对注射液的影响
为适应人体生理需要，同时考虑药液中各类成分的性质，本申请人对8种不同pH值的注射液40℃放置3个月，分别考察其稳定性。结果见下表。
| pH值 | 0月 | 3月 | ||
| 澄明度 | 总黄酮(mg/ml) | 澄明度 | 总酚酸(mg/ml) | |
| 5.05.56.06.57.07.58.08.5 | 差差澄明澄明澄明澄明澄明稍差 | 0.850.850.850.850.850.850.850.85 | 差差澄明澄明澄明澄明澄明差 | 0.700.730.780.810.820.830.830.75 |
结果表明，本发明合理的pH值范围为6.0～8.0。
2.2活性炭用量对注射液影响
注射剂在生产过程中由于溶剂、原料、容器等带有热原性物质，使注射剂的安全性降低，因此在制备注射剂的过程中需要清除热原性物质。本申请人采用活性炭吸附法，一方面吸附热原性成分，同时助滤和脱色，还可改善制剂的外观性状，因活性炭对其用量进行了考察。
活性炭用量考察表
| 活性炭用量(％) | 总黄酮转移率(％) | 外观 |
| 0.10.51.0 | 70.568.263.7 | 红棕红红 |
由表可知，三者均可以满足注射剂的相关要求，但从药液外观来看，选择活性炭用量为0.5％和1.0％的比较合适；从转移率来判断，0.1％用量和0.5％用量略好一点，综合考虑以上因素，以使用药液体积0.5％的活性炭脱色为佳。
2.3冷冻干燥条件筛选
冷冻干燥是一个比较漫长的干燥过程，同时也是一个耗能的过程。一个理想的冻干条件不但可以使样品符合标准，同时也可以节省能源和工时，因此我们对冻干条件进行优化筛选，见表。
表冷冻干燥条件筛选
| 时间温度(℃) | 条件I | 条件II | 条件III | 冷阱 |
| -45(预冻)-40(预冻)-40(抽真空)-35(抽真空)-25(抽真空)-15(抽真空)0(抽真空)10(抽真空)20(抽真空)30(抽真空) | 10-88855222 | -8-8885444 | 10-10101055922 | 保持-70℃ |
实验结果显示：条件II所得样品出现喷瓶、萎缩现象，条件I和条件III制得的成品外观性状和水分含量均符合标准。考虑到生产的实际情况，最终选定总体用时较短的条件I，即冷冻干燥条件为：预冻温度-45℃，预冻时间10h；开始抽真空，并升温至-40℃，保持8h；再升温至-35℃，保持8h；升温至-25℃，保持8h；升温至-15℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h；升温至30℃，保持2h，得成品。
实验例3：分散片崩解剂筛选
分散片中崩解剂的种类、数量直接影响到制剂的分散均匀性，是衡量分散片质量的主要指标，因此我们选用崩解时间为考核指标对不同的崩解剂进行考察，结果见下表。
崩解剂考核表
| 崩解剂 | 与药膏比例 | 崩解时间(分钟) |
| 交联聚乙烯吡咯烷酮低取代羟丙基纤维素羧甲基淀粉钠交联聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素交联聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素 | 1∶31∶31∶31∶31∶31∶3 | 2.42.62.82.12.52.3 |
从上述试验的结果可以看出，大部分崩解剂都可以改善分散片的崩解时间，均可以达到分散片的要求。但是相比之下，采用交联聚乙烯吡咯烷酮和低取代羟丙基纤维素组合后，崩解效果最佳。
试验例4：滴丸基质筛选
本发明人通过大量的试验，对提取物制备成滴丸所需的基质进行考察，以滴丸外观、主药与基质的融合情况、丸重差异等为考察指标，优化筛选了影响滴丸质量的基质，试验结果如表。
方法：将基质置小烧杯内，加热至80～90℃，待全部熔融后，加入双嘧达莫和灯盏细辛总黄酮的混合物料，考察基质与物料的融合情况，选择融合情况较好的处方进行滴制(滴制条件：料温75℃，冷却剂为二甲基硅油，滴距3～7cm，滴速30～45滴/分)。
表基质筛选试验
| 序号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| 物料重(g)PEG4000PEG6000聚氧乙烯单硬脂酸酯聚醚泊洛沙姆基质与物料融合情况滴丸外观丸重差异 | 2040----较好光滑，圆整度稍差7.0％ | 2030-10--较好光滑，圆整度好6.5％ | 20--10-30较差圆整度差8.2％ | 20-30-10-较好质软，圆整度好8.6％ | 20-20--20较好质软，圆整度好7.2％ |
从上述表格可以看出，大部分基质都可以满足制剂成型的需要，但以PEG4000和聚氧乙烯单硬脂酸酯的组合条件最优。
具体的实施方式
本发明的实施例1：双嘧达莫10g灯盏细辛总黄酮50g
取双嘧达莫，加入0.5％酒石酸或枸橼酸搅拌使之溶解；取灯盏细辛总黄酮加注射用水搅拌使溶解，将两溶液混合摇匀，滤过，滤液煮沸后加入0.5％(W/V)的针用活性炭，保持微沸30分钟，稍冷过滤，滤液调pH值至6.5～8.0，煮沸，冷藏(4℃)过夜，粗滤、精滤；将甘露醇加注射用水配制成120mg/ml溶液，与上述滤液混匀，滤过，加注射用水至规定量，分装，冷冻干燥，预冻温度-45℃，预冻时间10h；开始抽真空，并升温至-40℃，保持8h；再升温至-35℃，保持8h；升温至-25℃，保持8h；升温至-15℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h；升温至30℃，保持2h得成品。即得含有1份双嘧达莫和5份灯盏细辛总黄酮的冻干无菌块状物。
本发明的实施例2：双嘧达莫1g灯盏细辛总黄酮1g
取双嘧达莫，加入0.5％酒石酸或枸橼酸搅拌使之溶解；取灯盏细辛总黄酮，加注射用水适量搅拌使之溶解，将两药液混匀，加入5mol/L氢氧化钠溶液调节pH值为6.0～8.0，加入0.5％(W/V)经活化的针用活性炭，煮沸吸附，除炭，精滤，滤液加注射用水至规定量，在4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，分装到安瓿瓶中，灭菌，分装，即得含有1份双嘧达莫和1份灯盏细辛总黄酮的小容量注射液或注射用浓溶液。
本发明的实施例3：双嘧达莫10g灯盏细辛总黄酮500g
取双嘧达莫加注射用水，加0.5％酒石酸搅拌使之溶解，药液备用；取灯盏细辛总黄酮，加入适量注射用水溶解，药液备用；将上述两药液合并，加入规定量的葡萄糖或氯化钠，混合溶解后按体积加入0.5％的针用活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至适量，调pH值至6.0～8.0，煮沸，4℃冷藏过夜，粗滤、精滤，加注射用水至全量，分装，灭菌，即得含有1份双嘧达莫和50份灯盏细辛总黄酮的葡萄糖或氯化钠静脉输液。
本发明的实施例4：双嘧达莫5g灯盏细辛总黄酮50g
取双嘧达莫加注射用水，加0.2％枸橼酸搅拌使之溶解，药液备用；取灯盏细辛总黄酮，加适量注射用水，搅拌使溶解，药液备用；将上述两药液合并，调pH值至6.5～8.0，加注射用水至规定量，混匀，加入0.5％的针用活性炭，煮沸30分钟，粗滤，再用0.45μm和0.22μm微孔滤膜滤过，分装到搪瓷盘中，冷冻干燥，第一阶段的平衡冻结温度为0℃时的平衡时间为1.5小时，即搁板温度与产品温度基本一致的时间；第二阶段冻结温度从0℃到最低共熔温度-16℃时，搁板温度与产品温度平衡时间为2小时；第三阶段继续降温至-40℃，约需2小时，保持此温度2小时，直至产品完全冻牢，即开始抽真空，进入干燥程序，在-40℃恒温下-抽真空，缓慢升温，2～4℃/h，至最低共熔点温度，时间约为12小时，升华干燥完成后，继续在低压条件下，升温干燥以除去残余水分，时间约为14～16小时，保持35℃以上干燥1.5小时，在无菌条件下分装到西林瓶中，即得含有双嘧达莫1份和灯盏细辛总黄酮10份的冻干注射用无菌粉末。
本发明的实施例5：双嘧达莫100g灯盏细辛总黄酮1g
取双嘧达莫加注射用水和枸橼酸适量，搅拌使之溶解，药液备用；取灯盏细辛总黄酮，加入适量注射用水溶解，药液备用；将上述两药液合并，按体积加入0.5％的活性炭，煮沸，保持微沸30min，稍冷滤过，滤液加注射用水至适量，调pH值至6.5～8.0，煮沸，4℃冷藏过夜，加注射用水至全量，粗滤、精滤，在进风温度为180℃，出风温度为50℃，气流速度为18m·s-1的条件下喷雾干燥，分装，即得含有1份双嘧达莫和0.01份灯盏细辛总黄酮喷雾干燥无菌粉末。
本发明的实施例6：双嘧达莫10g灯盏细辛总黄酮1g
将双嘧达莫与灯盏细辛总黄酮混合均匀，加入8％的聚乙烯吡咯烷酮、甜菊苷适量，压制成片，即得含有1份双嘧达莫和0.1份灯盏细辛总黄酮的口崩片。
本发明的实施例7：双嘧达莫10g灯盏细辛总黄酮30g
将双嘧达莫10g、灯盏细辛总黄酮30g、PEG4000和聚氧乙烯单硬脂酸酯(3∶1)80g混合均匀，置不锈钢容器内，混匀，加热至全部熔融后，保温30min，机械高速搅拌10min至均匀，转移至滴丸机，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂，滴制，收集滴丸，除去表面的二甲基硅油或液体石蜡，包装，即得含有1份双嘧达莫和3份灯盏细辛总黄酮的滴丸剂。
本发明的实施例8：双嘧达莫6g灯盏细辛总黄酮30g
将双嘧达莫与灯盏细辛总黄酮混合均匀，按主药∶辅料＝3∶1的比例加入交联聚乙烯吡咯烷酮和低取代羟丙基纤维素复合辅料混合均匀，制软材，制粒，干燥，整粒，压片，即得含有1份双嘧达莫和5份灯盏细辛总黄酮分散片。
本发明的实施例9：双嘧达莫3g灯盏细辛总黄酮21g
将双嘧达莫与灯盏细辛总黄酮混合均匀，加入适量淀粉、糊精，制粒，干燥，加硬脂酸镁，包衣，即得含有1份双嘧达莫和7份灯盏细辛总黄酮的片剂。
本发明的实施例10：双嘧达莫50g灯盏细辛总黄酮0.5g
将双嘧达莫3g与灯盏细辛总黄酮24g混合均匀，加入3倍量淀粉和1倍量糊精，混合均匀，制粒，干燥，整粒，装胶囊，即得含有1份双嘧达莫和0.01份灯盏细辛总黄酮的胶囊剂。
本发明的实施例11：双嘧达莫2.5g灯盏细辛总黄酮5g
将双嘧达莫与灯盏细辛总黄酮混合均匀，加入0.5倍重量的植物油和1.2％的蜂蜡，滴制法制丸，压制即得含有1份双嘧达莫和0.5份灯盏细辛总黄酮软胶囊剂。
本发明的实施例12：双嘧达莫4g灯盏细辛总黄酮16g
将双嘧达莫、灯盏细辛总黄酮混匀，加药用淀粉、维晶纤维素适量，混匀，滚圆法制丸，包装，即得含有1份双嘧达莫和4份灯盏细辛总黄酮的微丸剂。
本发明的实施例13：双嘧达莫2g灯盏细辛总黄酮8g
将灯盏细辛总黄酮、双嘧达莫混合均匀，溶于磷酸盐缓冲液(0.1M)中备用，将一定比例的豆磷脂、胆固醇溶于十八胺溶液中，加入上述药物的磷酸盐缓冲液溶液中，水浴式超声仪处理10min，得脂质体混悬液，磷酸盐缓冲液定容，过滤除菌，无菌分装，即得脂质体注射液。
本发明的实施例14：双嘧达莫8g灯盏细辛总黄酮2g
将灯盏细辛总黄酮、双嘧达莫混合均匀，溶于磷酸盐缓冲液(0.1M)中备用，将一定比例的豆磷脂、胆固醇溶于十八胺溶液中，加入上述药物的磷酸盐缓冲液溶液中，水浴式超声仪处理8min，得脂质体混悬液，低温冷冻干燥后，过180目筛，无菌分装，即得前体脂质体粉针剂。
以上实施例中的双嘧达莫是可直接购买的市售商品，灯盏细辛总黄酮可以用市售的或是本发明提供的灯盏细辛醇提取物、水提取物、水提醇沉提取物、半仿生提取物、超临界萃取物等等，但是：供口服的灯盏细辛总黄酮中黄酮类成分的含量不低于50％，供注射用的灯盏细辛总黄酮中黄酮类成分的含量不低于70％。
Claims (11)
1、一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：按照重量份数计算，它是主要由双嘧达莫1份和灯盏细辛总黄酮0.01～50份制作而成。
2、按照权利要求1所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：按照重量份数计算，它是主要由双嘧达莫1份和灯盏细辛总黄酮0.1～10份制作而成。
3、按照权利要求1或2所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：按照重量份数计算，它是主要由双嘧达莫1份和灯盏细辛总黄酮1～5份制作而成。
4、按照权利要求1～3任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：所述组合物剂型为直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物以及片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、微丸剂、丸剂、软胶囊剂、口服液体制剂、口腔崩解片、分散片剂、膜剂、舌下含片等药剂学上所有可以接受的剂型。
5、按照权利要求4所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：所述组合物剂型包括直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制得的注射用无菌粉末和无菌块状物以及滴丸剂、微丸剂、口服液体制剂、口腔崩解片、分散片剂、舌下含片。
6、按照权利要求4～5所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：所述的组合物制剂可以在将灯盏细辛总黄酮和双嘧达莫中的一种或两种制备成脂质体或前体脂质体的基础上制得。
7、按照权利要求1～6中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：灯盏细辛总黄酮有效部位是市售的或采用如下方法制备的：取灯盏细辛药材，加入水或乙醇溶液提取，合并提取液，过滤，滤液浓缩得灯盏细辛粗提物，在此基础上采用乙醇沉淀法、水返溶法、柱层析法、萃取法、絮凝沉淀法中的一种或几种联合使用进行适当精制，得灯盏细辛总黄酮有效部位。
8、按照权利要求4～6中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于：以重量百分比计算，口服制剂中黄酮类成分的含量不低于制剂中扣除双嘧达莫量、制剂辅料量和水分量后的总固体量的50％，注射制剂中黄酮类成分的含量不低于扣除双嘧达莫量、制剂辅料量和水分量后的总固体量的70％；双嘧达莫含量应为制剂标示量的90.0％～110.0％。
9、按照权利要求1～5中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于：注射用无菌块状物这样制备：取双嘧达莫，加入0.5％酒石酸或枸橼酸搅拌使之溶解；取灯盏细辛总黄酮加注射用水搅拌使溶解，将两溶液混合摇匀，滤过，滤液煮沸后加入0.5％(W/V)的针用活性炭，保持微沸30分钟，稍冷过滤，滤液调pH值至6.5～8.0，煮沸，冷藏(4℃)过夜，粗滤、精滤；将甘露醇加注射用水配制成120mg/ml溶液，与上述滤液混匀，滤过，加注射用水至规定量，分装，冷冻干燥，预冻温度-45℃，预冻时间10h；开始抽真空，并升温至-40℃，保持8h；再升温至-35℃，保持8h；升温至-25℃，保持8h；升温至-15℃，保持5h；升温至0℃，保持5h；升温至10℃，保持2h；升温至20℃，保持2h；升温至30℃，保持2h，即得。
10、按照权利要求1～6中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的应用，其特征在于：所述的组合物用于制备治疗脑血栓、脑梗死、脑出血、脑卒中后偏瘫，老年性痴呆、冠心病心绞痛、心肌梗死、心房颤动、病毒性心肌炎、肺心病、视网膜静脉阻塞、肝肾综合症、糖尿病及其并发症等疾病药物。
11、按照权利要求4～6中任意一项所述的治疗心脑血管疾病的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：该方法包括以下全部或部分内容：
(1)指纹图谱测试，包括以灯盏细辛黄酮类成分特征为主的指纹图谱；
(2)灯盏细辛药材、野黄芩苷、双嘧达莫等中全部或部分的鉴别测试方法；
(3)野黄芩苷、总黄酮、双嘧达莫等中全部或部分成分的含量测试方法。
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