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CN1969160A - 烃气处理 - Google Patents

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CN1969160A CNA2004800051224A CN200480005122A CN1969160A CN 1969160 A CN1969160 A CN 1969160A CN A2004800051224 A CNA2004800051224 A CN A2004800051224A CN 200480005122 A CN200480005122 A CN 200480005122A CN 1969160 A CN1969160 A CN 1969160A
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J·T·林奇
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Abstract

公开了一种用来从烃气流束回收乙烷、乙烯、丙烷、丙烯及重质烃成分的过程。该流束被冷却并划分成第一和第二流束。第一流束被进一步冷却以大体冷凝其全部,并且此后膨胀到分馏塔压力和在第一中部柱进料位置处供给到分馏塔。第二流束膨胀到塔压力,并且然后在第二中部柱进料位置处供给到柱。蒸馏流束从在第二流束的进料点下面的柱取出,并且然后被引导成与塔顶馏出蒸汽流束成热交换关系,以冷却蒸馏流束和冷凝其至少一部分,形成冷凝流束。冷凝流束的至少一部分被引导到分馏塔作为其顶部进料。到分馏塔的进料的量和温度能有效地把分馏塔的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收希望成分的主要部分。

Description

烃气处理
发明背景
本发明涉及一种用于分离包含烃气的气体的工艺。本申请人根据美国法律第35章第119(e)节要求提交于2003年2月25日的在先美国临时申请60/449,772的优先权。
乙烯、乙烷、丙烯、丙烷及/或重质烃能从各种气体回收,如从天然气;炼厂气;及从诸如煤炭、原油、石脑油、油页岩、焦油砂、及褐煤之类的其它烃类材料得到的合成气体流回收。天然气通常具有大部分的甲烷和乙烷,即甲烷和乙烷一起组成气体的至少50的摩尔百分数。气体也包含较少量的重质烃,如丙烷、丁烷、戊烷等;以及氢气、氮气、二氧化碳及其它气体。
本发明整体涉及从这样的气体流回收乙烯、乙烷、丙烯、丙烷及重质烃。按照本发明处理的气体流的典型分析按近似摩尔百分数是80.8%的甲烷、9.4%的乙烷和其它C2成分、4.7%的丙烷和其它C3成分、1.2%的异丁烷、2.1%的正丁烷、及1.1%的戊烷,外加由氮气和二氧化碳组成的剩余部分。含硫气体有时也存在。
天然气和其液化天然气(NGL)组分的价格的历史周期性波动有时减小乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、及重质成分作为液体产物的增值。这导致对能提供这些产物的更高效回收的过程、对能借助于更少基建投资提供高效回收的过程、及对能容易适于或适应于在宽范围上改变特定成分的回收的过程的需要。分离这些材料的适用过程包括基于气体的冷却和冷冻、油吸收、及冷冻油吸收的那些过程。另外,因为在同时膨胀和从正在处理的气体抽取热量的同时产生动力的经济设备的适用性,低温过程已经变得普遍。依据气体源的压力、气体的丰度(乙烷、乙烯、及重质烃含量),可以采用这些过程的每一种或其组合。
对于液化天然气回收现在一般优选地是低温膨胀过程,因为它以容易启动、操作灵活性、良好的效率、安全性、及良好的可靠性提供最大的简单性。美国专利No.3,292,380;4,061,481;4,140,504;4,157,904;4,171,964;4,185,978;4,251,249;4,278,457;4,519,824;4,617,039;4,687,499;4,689,063;4,690,702;4,854,955;4,869,740;4,889,545;5,275,005;5,555,748;5,568,737;5,771,712;5,799,507;5,881,569;5,890,378;5,983,664;6,182,469;再颁美国专利No.33,408;及同时待审申请no.09/677,220描述了相关过程(尽管本发明的描述在某些情况下基于与在引用的美国专利中描述的那些不同的处理条件)。
在一种典型的低温膨胀回收过程中,在压力下的进料气体流通过与该过程的其它流束和/或诸如丙烷压缩致冷系统之类的外部致冷源的热交换而被冷却。当气体被冷却时,液体可能被冷凝,并且作为包含希望的C2+成分的一些的高压液体被收集在一个或多个分离器中。依据气体的丰度和形成液体的量,高压液体可以膨胀到较低压力并且被分馏。在液体的膨胀期间出现的汽化导致流束的进一步冷却。在某些条件下,高压液体在膨胀之前的预冷却可能是希望的,以便进一步降低由膨胀导致的温度。包括液体和蒸汽的混合物的膨胀流束在蒸馏(脱甲烷器或脱乙烷器)柱中被分馏。在柱中,膨胀冷却流束被蒸馏,以把作为顶部蒸汽的残余甲烷、氮气、及其它挥发性气体与作为底部液体产物的所需C2成分、C3成分、及重质烃成分相分离,或者把作为顶部蒸汽的残余甲烷、C2成分、氮气、及其它挥发性气体与作为底部液体产物的所需C3成分和重质烃成分相分离。
如果进料气体不被全部冷凝(典型地它不会),则由部分冷凝剩余的蒸汽能分裂成两个流束。蒸汽的一部分通过做功膨胀机械或发动机、或膨胀阀而达到一个低压,在所述低压由于流束的进一步冷却另外的液体被冷凝。在膨胀之后的压力基本上与在蒸馏柱被操作的压力相同。由膨胀生成的组合蒸汽-液体相作为进料供给到柱。
蒸汽的剩余部分通过与其它过程流束,例如冷分馏塔塔顶馏出物,的热交换被冷却到大体冷凝。高压液体的一些或全部可以在冷却之前与这个蒸汽部分相结合。生成的冷却流束然后通过一个适当的膨胀装置,如一个膨胀阀,膨胀到脱甲烷器被操作的压力。在膨胀期间,液体的一部分将汽化,导致整个流束的冷却。闪胀(flash expanded)流束然后作为顶部进料供给到脱甲烷器。典型地,膨胀流束的蒸汽部分和脱甲烷器顶部蒸汽在分馏塔中在上部分离器部分中结合,作为残余的甲烷产物气体。可选择的是,冷却和膨胀的流束可以供给到一个分离器,以提供蒸汽和液体流束。蒸汽与塔顶馏出物相结合,并且液体被供给到柱作为柱顶进料(top column feed)。
在这样一种分离过程的理想操作中,离开该过程的残余气体将大体包含所有甲烷,而基本上没有重质烃成分,并且离开脱甲烷器的底部部分将大体包含所有的重质烃成分,而基本上没有甲烷或更挥发性的成分。然而,在实际中,得不到这种理想情形,因为传统的脱甲烷器大都作为提馏柱操作。该过程的甲烷产物因此典型地包括离开柱的顶部分馏级的蒸汽、以及没有经受任何精馏步骤的蒸汽。出现C3和C4+成分的显著损失,因为顶部液体进料包含相当量的这些成分和重质烃成分,在离开脱甲烷器的顶部分馏级的蒸汽中导致对应平衡量的C3成分、C4成分、及重质烃成分。如果能使上升蒸汽与能够从蒸汽中吸收C3成分、C4成分、及重质烃成分的显著量的液体(回流)相接触,则能显著减小这些所需成分的损失。
在最近几年,用于烃分离的优选过程使用上部吸收器部分,以提供上升蒸汽的辅助精馏。用于上部精馏部分的回流流束的源典型地是在压力下供给的残余气体的再循环流束。再循环残余气体流束通常通过与其它过程流束,例如冷分馏塔塔顶馏出物,的热交换被冷却到大体冷凝。生成的大体冷凝的流束然后通过一个适当的膨胀装置,如一个膨胀阀,膨胀到脱甲烷器被操作的压力。在膨胀期间,液体的一部分将汽化,导致整个流束的冷却。闪胀流束然后作为顶部进料供给到脱甲烷器。典型地,膨胀流束的蒸汽部分和脱甲烷器顶部蒸汽在分馏塔中在上部分离器部分中结合,作为残余的甲烷产物气体。可选择的是,冷却和膨胀的流束可以供给到一个分离器,以提供蒸汽和液体流束,从而此后蒸汽与塔顶馏出物相结合,并且液体被供给到柱作为柱顶进料。这种类型的典型过程方案公开在美国专利No.4,889,545;5,568,737;及5,881,569中,和公开在Mowrey,E.Ross,“Efficient,HighRecovery of Liquids from Natural Gas Utilizing a High PressureAbsorber(利用高压吸收器液体从天然气的有效、高回收率)”,Proceedings of the Eighty-First Annual Convention of the GasProcessors Association(气体处理协会第81次年会的会议录),Dallas,Texas,2002年3月11-13日中。不幸的是,这些过程需要使用压缩机以提供用来把回流流束再循环到脱甲烷器的动力,从而增加了使用这些过程的设施的基建成本和操作成本。
本发明也采用上部精馏部分(或在某些实施例中的分离精馏柱)。然而,用于这个精馏部分的回流流束通过使用在塔下部中上升的蒸汽的侧抽吸提供。因为在塔下部的蒸汽中的C2成分的较高浓度,所以显著量的液体能在这种侧抽吸流束中冷凝而不升高其压力,常常只使用在离开上部精馏部分的冷蒸汽中可获得的致冷。该冷凝液体主要是液态甲烷和乙烷的液体,它们能被用来从上升通过上部精馏部分的蒸汽中吸收C3成分、C4成分、及重质烃成分,及由此从脱甲烷器捕获在底部液体产物中的这些有价值的成分。
至今,在C3+回收系统中已经采用了这样一种侧抽吸特征,如在受让人的美国专利No.5,799,507中表明的那样。然而,美国专利No.5,799,507的过程和设备不适于高乙烷回收。惊奇的是,申请人已经发现,通过把受让人的美国专利No.5,799,507发明的侧抽吸特征与受让人的美国专利No.4,278,457的分裂蒸汽进料发明相结合,可以改进C3+回收,而不牺牲C2成分回收值或系统效率。
按照本发明,已经发现能得到超过99%的C3和C4+回收率,而不需要用于脱甲烷器的回流流束的压缩,并且没有C2成分回收率的损失。本发明提供进一步的优点:当C2成分的回收率从高值调节到低值时,能够保持C3和C4+成分的超过99%的回收率。另外,本发明使得有可能,与现有技术相比以减少的能量需求实现甲烷和轻质成分与C2成分和重质成分的基本100%的分离。本发明,尽管在较低压力和较高温度下适用,但当在要求-50[-46℃]或更冷的NGL回收柱塔顶馏出物温度的条件下在400至1500psia[2,758至10,342kPa(a)]或更高范围中处理进料气体时,特别有利。
为了更好地理解本发明,参照如下例子和附图。参照附图:
图1和2是按照美国专利No.4,278,457的现有技术天然气处理工厂的流程图;
图3和4是按照本发明的天然气处理工厂的流程图;
图5是流程图,表明本发明应用于天然气流束的可选择装置;
图6是流程图,表明本发明应用于天然气流束的可选择装置;及
图7是流程图,表明本发明应用于天然气流束的可选择装置。
在以上附图的如下解释中,提供概括对于代表性过程条件计算的流速。在这里出现的表格中,用于流速(每小时摩尔)的值为了便利起见已经圆整到最近的整数。在表格中表示的所有流束速率包括所有非烃成分,并因此一般大于用于烃成分的流束流速的总和。指示的温度是圆整到最近度的近似值。也应该注意,为了比较在附图描绘的过程的目的进行的过程设计计算,是基于没有从环境到过程或没有从过程到环境的热量泄漏的假设。可买到的隔热材料的质量使得这是一种非常合理的假设,并且是一种由本领域的技术人员典型地进行的假设。
为了方便起见,过程参数以传统的英制单位和国际单位制(SI)单位报告。在表格中给出的摩尔流速可以理解为磅摩尔每小时或公斤摩尔每小时。报告为马力(HP)和/或千英国热单位每小时(MBTU/Hr)的能量消耗与以磅摩尔每小时叙述的摩尔流速相对应。报告为千瓦(kW)的能量消耗与以公斤摩尔每小时叙述的摩尔流速相对应。
现有技术的描述
图1是生产流程图,表示使用根据美国专利No.4,278,457的现有技术从天然气回收C2+成分的处理工厂的设计。在该过程的这种模型中,入口气体在85[29℃]和970psia[6,688kPa(a)]下作为流束31进入工厂。如果入口气体包含防止产物流束满足规格的硫化物浓度,则硫化物成分通过进料气体的适当预处理(未表明)被除去。另外,进料流束通常被脱水以防在低温条件下水合物(冰)的形成。固态干燥剂已经典型地用于这个目的。
进料流束31在热交换器10中通过与在-6[-21℃]下的冷残余气体(流束38b)、在30[-1℃]下的脱甲烷器下侧重煮器液体(流束40)、及丙烷致冷剂的热交换被冷却。注意,在所有情况下,交换器10代表多个分立的热交换器或单个多次通过热交换器、或其任意组合。(关于对于指示的冷却服务是否使用多于一个的热交换器的决定将取决于多个因素,这些因素包括但不限于入口气体流速、热交换器尺寸、流束温度、等等)冷却的流束31a在0[-18℃]和955psia[6,584kPa(a)]下进入分离器11,在该处使蒸汽(流束32)与冷凝液体(流束33)相分离。分离器液体(流束33)由膨胀阀12膨胀到分馏塔20的工作压力(近似445psia[3,068kPa(a)]),把流束33a冷却到在它在中下部柱进料点处供给到分馏塔20之前的-27[-33℃]。
分离器蒸汽(流束32)在热交换器13中通过与在-34[-37℃]下的冷残余气体(流束38a)和在-38[-39℃]下的脱甲烷器上侧重煮器液体(流束39)的热交换被进一步冷却。冷却的流束32a在-27[-33℃]和950psia[6,550kPa(a)]下进入分离器14,在该处使蒸汽(流束34)与冷凝液体(流束37)相分离。分离器液体(流束37)由膨胀阀19膨胀到塔工作压力,把流束37a冷却到在它在第二中下部柱进料点处供给到分馏塔20之前的-61[-52℃]。
来自分离器14的蒸汽(流束34)被划分成两个流束35和36。包含总蒸汽约38%的流束35,通过与在-124[-87℃]下的冷残余气体(流束38)处于热交换关系的热交换器15,在该处它被冷却到大体冷凝。生成的在-119[-84℃]下的大体冷凝流束35a然后通过膨胀阀16被闪胀到分馏塔20的工作压力。在膨胀期间,流束的一部分被汽化,导致整个流束的冷却。在图1中表明的过程中,离开膨胀阀16的膨胀流束35b达到-130[-90℃]的温度,并且供给到在分馏塔20的上部区域中的分离器部分20a。在其中分离的液体成为对于脱甲烷部分20b的顶部进料。
来自分离器14的蒸汽的剩余62%(流束36)进入一个做功膨胀机械17,在该做功膨胀机械17中,从高压进料的这部分抽取机械能。机械17把蒸汽大体等熵地膨胀到塔工作压力,使膨胀流束36a做功膨胀冷却到近似-83[-64℃]的温度。典型的可买到的膨胀器能够在理想等熵膨胀中理论可得到的功的80-85%的量级上回收。回收的功常常用来驱动离心压缩机(如物品18),离心压缩机能用来再压缩例如残余气体(流束38℃)。部分冷凝膨胀的流束36a此后作为进料在中上部柱进料点处供给到分馏塔20。
在塔20中的脱甲烷器是一种包含多个竖直隔开的塔盘、一个或多个填充床、或一些塔盘和填充物组合的传统蒸馏柱。情况常常是,在天然气处理工厂中,分馏塔可以包括两个部分。上部部分20a是一个分离器,其中部分汽化顶部进料被划分成其相应蒸汽和液体部分,并且其中从下部蒸馏或脱甲烷部分20b上升的蒸汽与顶部进料的蒸汽部分相结合,以形成以-124[-87℃]离开塔顶部的冷脱甲烷器塔顶馏出蒸汽(流束38)。下部、脱甲烷部分20b包含塔盘和/或填充物,并且提供在向下降的液体与向上升的蒸汽之间的必要接触。脱甲烷部分20b也包括重煮器(如以前描述的重煮器21和侧重煮器),这些重煮器加热和汽化沿柱向下流的液体的一部分以提供汽提蒸汽,该汽提蒸汽沿柱向上流,以汽提甲烷和轻质成分的液体产物、流束41。
液体产物流束41,基于在底部产物中以摩尔为基础的0.025∶1的甲烷对乙烷比率的典型规格,以113[45℃]离开塔的底部。残余气体(脱甲烷器塔顶馏出蒸汽流束38)逆流通到在热交换器15中、在热交换器13中、及在热交换器10中的进来进料气体,在热交换器15处它被加热到-34[-37℃](流束38a),在热交换器13处它被加热到-6[-21℃](流束38b),及在热交换器10处它被加热到80[27℃](流束38c)。残余气体然后分两级被重新压缩。第一级是由膨胀机械17驱动的压缩机18。第二级是由辅助动力源驱动的压缩机25,压缩机25把残余气体(流束38d)压缩到销售管线压力。在排出冷却器26中冷却到120[49℃]之后,残余气体产物(流束38f)在1015psia[6,998kPa(a)]下流到销售气体管线,足以满足管线要求(通常在入口压力的量级上)。
用于在图1中表明的过程的流束流速和能量消耗的概括在如下表格中陈列:
表I
(图1)
流束流动概括-磅摩尔/小时[公斤摩尔/小时]
  流束   甲烷   乙烷   丙烷   丁烷   总计
±
  313233343735363841   53,22849,2243,98447,6751,56918,11729,55853,098130   6,1924,6701,5224,1485221,5762,5729785,214   3,0701,6501,4201,246404473773443,026   2,9128152,09744537016927642,908   65,87656,7959,08153,9082,88720,48533,42354,46011,416
回收率*
乙烷                   84.21%
丙烷                   98.58%
丁烷+                  99.88%
功率
残余气体压缩23,628  HP    [38,844kW ]
使用冷却
丙烷致冷率    37,455  MBTU/H[24,194kW]
*(基于未圆整的流速)
图2是生产流程图,表示其中图1中的处理工厂的设计能适于在较低C2成分回收水平下工作的一种方式。当在处理工厂中回收的C2成分专用于具有有限能力的下游化工厂时,这是一种普通的要求。图2的过程已经应用于与以前对于图1描述的相同的进料气体组分和条件。然而,在图2的过程的模型中,过程操作条件已经被调节,以把C2成分的回收率减小到约50%。
在图2过程的模型中,用于处理工厂的入口气体冷却、分离、及膨胀方案差不多与在图1中使用的相同。主要差别在于,闪胀分离器液体流束(流束33a和37a)用来提供进料气体冷却,而不是如图1中所示使用来自分馏塔20的侧重煮器液体。由于在塔底部液体(流束41)中的C2成分的较低回收率,在分馏塔20中的温度较高,使得塔液体太热不能用于与进料气体的有效热交换。
进料流束31在热交换器10中通过与在-7[-21℃]下的冷残余气体(流束38b)、闪胀液体(流束33a)、及丙烷致冷剂的热交换被冷却。冷却的流束31a在0[-18℃]和955psia[6,584kPa(a)]下进入分离器11,在该处使蒸汽(流束32)与冷凝液体(流束33)相分离。分离器液体(流束33)由膨胀阀12膨胀到稍高于分馏塔20的工作压力(近似444psia[3,061kPa(a)]),把流束33a冷却到在它进入热交换器10并且当它如早先描述的那样提供进来进料气体的冷却时被加热之前的-27[-33℃]。膨胀的液体流束被加热到75[24℃],使流束33b在它在中下部柱进料点处供给到分馏塔20之前部分汽化。
分离器蒸汽(流束32)在热交换器13中通过与在-30[-34℃]下的冷残余气体(流束38a)和闪胀液体(流束37a)的热交换被进一步冷却。冷却的流束32a在-14[-25℃]和950psia[6,550kPa(a)]下进入分离器14,在该处使蒸汽(流束34)与冷凝液体(流束37)相分离。分离器液体(流束37)由膨胀阀19膨胀到稍高于分馏塔20的工作压力,把流束37a冷却到在它在进入热交换器13并且当它如早先描述的那样提供流束32的冷却时被加热之前的-44[-42℃]。膨胀的液体流束被加热到-5[-21℃],使流束37b在它在第二中下部柱进料点处供给到分馏塔20之前部分汽化。
来自分离器14的蒸汽(流束34)被划分成两个流束35和36。包含总蒸汽约32%的流束35,通过与在-101[-74℃]下的冷残余气体(流束38)处于热交换关系的热交换器15,在该处它被冷却到大体冷凝。生成的在-96[-71℃]下的大体冷凝流束35a然后通过膨胀阀16被闪胀到分馏塔20的工作压力。在膨胀期间,流束的一部分被汽化,导致整个流束的冷却。在图2中表明的过程中,离开膨胀阀16的膨胀流束35b达到-127[-88℃]的温度,并且供给到分馏塔20作为顶部进料。
来自分离器14的蒸汽的剩余68%(流束36)进入一个做功膨胀机械17,在该做功膨胀机械17中,从高压进料的这部分抽取机械能。机械17把蒸汽大体等熵地膨胀到塔工作压力,使膨胀流束36a做功膨胀冷却到近似-70[-57℃]的温度。部分冷凝膨胀的流束36a此后作为进料供给到分馏塔20的中上部柱进料点。
液体产物流束41以140[60℃]离开塔的底部。残余气体(脱甲烷器塔顶馏出蒸汽流束38)逆流通到在热交换器15中、在热交换器13中、及在热交换器10中的进来进料气体,在热交换器15处它被加热到-30[-34℃](流束38a),在热交换器13处它被加热到-7[-21℃](流束38b),及在热交换器10处它被加热到80[27℃](流束38c)。残余气体然后分两级被重新压缩,这两级是由膨胀机械17驱动的压缩机18和由辅助动力源驱动的压缩机25。在流束38e在排出冷却器26中被冷却到120[49℃]之后,残余气体产物(流束38f)在1015psia[6,998kPa(a)]下流到销售气体管线。
用于在图2中表明的过程的流束流速和能量消耗的概括在如下表
格中陈列:
表II
(图2)
流束流动概括-磅摩尔/小时[公斤摩尔/小时]
  流束   甲烷   乙烷   丙烷   丁烷   总计
±
  313233343735363841   53,22849,2243,98448,69155315,82532,86653,14979   6,1924,6701,5224,4702001,4533,0173,0413,151   3,0701,6501,4201,4761744809961072,963   2,9128152,09761819720141792,903   65,87656,7959,08155,6631,13218,09037,57356,7579,119
回收率*
乙烷          50.89%
丙烷          96.51%
丁烷+         99.68%
功率
残余气体压缩  23,773  HP    [39,082kW]
使用冷却
丙烷致冷率    29,436  MBTU/H  [19,014kW]
*(基于未圆整的流速)
本发明的描述
例1
图3表明按照本发明的一种过程的流程图。在图3中呈现的过程中考虑的进料气体组分和条件与在图1中的那些相同。因而,图3的过程能与图1的过程相比较,以表明本发明的优点。
在图3过程的模型中,入口气体作为流束31进入工厂,并且在热交换器10中通过与在-5[-20℃]下的冷残余气体(流束45b)、在33[0℃]下的脱甲烷器下侧重煮器液体(流束40)、及丙烷致冷剂的热交换被冷却。冷却的流束31a在0[-18℃]和955psia[6,584kPa(a)]下进入分离器11,在该处使蒸汽(流束32)与冷凝液体(流束33)相分离。分离器液体(流束33)由膨胀阀12膨胀到分馏塔20的工作压力(近似450psia[3,103kPa(a)]),把流束33a冷却到在它在中下部柱进料点处供给到分馏塔20之前的-27[-33℃]。
分离器蒸汽(流束32)在热交换器13中通过与在-36[-38℃]下的冷残余气体(流束45a)和在-38[-39℃]下的脱甲烷器上侧重煮器液体(流束39)的热交换被进一步冷却。冷却的流束32a在-29[-34℃]和950psia[6,550kPa(a)]下进入分离器14,在该处使蒸汽(流束34)与冷凝液体(流束37)相分离。分离器液体(流束37)由膨胀阀19膨胀到塔工作压力,把流束37a冷却到在它在第二中下部柱进料点处供给到分馏塔20之前的-64[-53℃]。
来自分离器14的蒸汽(流束34)被划分成两个流束35和36。包含总蒸汽约37%的流束35,通过与在-120[-84℃]下的冷残余气体(流束45)处于热交换关系的热交换器15,在该处它被冷却到大体冷凝。生成的在-115[-82℃]下的大体冷凝流束35a然后通过膨胀阀16被闪胀到分馏塔20的工作压力。在膨胀期间,流束的一部分被汽化,导致整个流束的冷却。在图3中表明的过程中,离开膨胀阀16的膨胀流束35b达到-129[-89℃]的温度,并且在中上部柱进料点处供给到分馏塔20。
来自分离器14的蒸汽的剩余63%(流束36)进入一个做功膨胀机械17,在该做功膨胀机械17中,从高压进料的这部分抽取机械能。机械17把蒸汽大体等熵地膨胀到塔工作压力,使膨胀流束36a做功膨胀冷却到近似-84[-65℃]的温度。部分冷凝膨胀的流束36a此后作为进料供给到分馏塔20的中下部柱进料点处。
在塔20中的脱甲烷器是一种包含多个竖直隔开的塔盘、一个或多个填充床、或一些塔盘和填充物组合的传统蒸馏柱。脱甲烷器塔包括两个部分:上部吸收(精馏)部分20a,它包含塔盘和/或填充物,以提供在向上升的膨胀流束35b和36a的蒸汽部分与向下降的冷液体之间的必要接触,以冷凝和吸收乙烷、丙烷、及重质成分;和下部、汽提部分20b,它包含塔盘和/或填充物,以提供在向下降的液体与向上升的蒸汽之间的必要接触。脱甲烷部分20b也包括重煮器(如以前描述的重煮器21和侧重煮器),这些重煮器加热和汽化沿柱向下流的液体的一部分以提供汽提蒸汽,该汽提蒸汽沿柱向上流,以汽提甲烷和轻质成分的液体产物、流束41。流束36a在位于脱甲烷器20的吸收部分20a的下部区域中的中间进料位置处进入脱甲烷器20。膨胀流束的液体部分与从吸收部分20a向下降的液体相混合,并且结合的液体继续向下进入脱甲烷器20的汽提部分20b。膨胀流束的蒸汽部分穿过吸收部分20a向上升,并且与向下降的冷液体相接触以冷凝和吸收乙烷、丙烷、及重质成分。
蒸馏蒸汽的一部分(流束42)从汽提部分20b的上部区域取出。这个流束然后在热交换器22中通过与以-127]-88℃]离开脱甲烷器20的顶部的冷脱甲烷器塔顶馏出物流束38的热交换从-91[-68C]被冷却到-122[-86℃]并且部分被冷凝(流束42a)。冷脱甲烷器塔顶馏出物流束在它冷却和冷凝流束42的至少一部分时被稍微温暖到-120[-84℃](流束38a)。
在回流分离器23中的工作压力(447psia[3,079kPa(a)])被保持得稍低于脱甲烷器20的工作压力。这提供使蒸馏蒸汽流束42流过热交换器22并因此进入回流分离器23的驱动力,其中使冷凝液体(流束44)与任何未冷凝蒸汽(流束43)相分离。流束43然后与来自热交换器22的温的脱甲烷器塔顶馏出物流束38a相结合,以形成在-120[-84C]下的冷残余气体流束45。
来自回流分离器23的液体流束44由泵24抽吸到稍高于脱甲烷器20的工作压力,并且流束44a然后作为冷顶部柱进料(回流)供给到脱甲烷器20。这种冷液体回流吸收和冷凝在脱甲烷器20的吸收部分20a的上部精馏区域中上升的丙烷和重质成分。
在脱甲烷器20的汽提部分20b中,进料流束被汽提去其甲烷和轻质成分。生成的液体产物(流束41)以114[45℃]离开塔20的底部。形成塔顶馏出物的蒸馏蒸汽流束(流束38)在热交换器22中当它如以前描述的那样提供对蒸馏流束42的冷却时被温暖,然后与流束43相结合以形成冷残余气体流束45。残余气体当它如以前描述的那样提供冷却时逆流通到在热交换器15中、在热交换器13中、及在热交换器10中的进来进料气体,在热交换器15处它被加热到-36[-38℃](流束45a),在热交换器13处它被加热到-5[-20℃](流束45b),及在热交换器10处它被加热到80[27℃](流束45c)。残余气体然后分两级被重新压缩,这两级是由膨胀机械17驱动的压缩机18和由辅助动力源驱动的压缩机25。在流束45e在排出冷却器26中被冷却到120[49℃]之后,残余气体产物(流束45f)在1015psia[6,998kPa(a)]下流到销售气体管线。
用于在图3中表明的过程的流束流速和能量消耗的概括在如下表
格中陈列:
表III
(图3)
流束流动概括-磅摩尔/小时[公斤摩尔/小时]
  流束   甲烷   乙烷   丙烷   丁烷   总计
                                   ±
  31323334373536384243444541   53,22849,2243,98447,4401,80417,55329,88748,6735,5554,4231,13253,096132   6,1924,6701,5224,0815891,5102,5718113731132609245,268   3,0701,6501,4201,2044464457592322220253,045   2,9128152,097420395155265120212,911   65,87656,7959,08153,5363,25919,80833,72849,8036,0004,5641,43654,36711,509
回收率*
乙烷            85.08%
丙烷            99.20%
丁烷+           99.98%
功率
残余气体压缩  23,630  HP    [38,847kW]
使用冷却
丙烷致冷率    37,581  MBTU/H[24,275kW]
*(基于未圆整的流速)
表I和III的比较表明,与现有技术相比,本发明把乙烷回收率从84.21%提高到85.08%,把丙烷回收率从98.58%提高到99.20%,及把丁烷+回收率从99.88%提高到99.98%。表I和III的比较还表明,使用基本相同的功率和使用要求实现了生产率的改进。
由本发明提供的回收率的改进归因于由回流流束44a提供的辅助精馏,这减小了在传给残余气体的入口进料气体中包含的丙烷和C4+成分的量。尽管供给到脱甲烷器20的吸收部分20a的膨胀的大体冷凝进料流束35b提供在膨胀进料36a和从汽提部分20b上升的蒸汽中包含的乙烷、丙烷、及重质烃成分的大部分回收,但因为流束35b本身包含丙烷和重质烃成分,所以由于平衡效应它不能捕获所有的丙烷和重质烃成分。然而,本发明的回流流束44a主要是液态甲烷和乙烷并且包含非常少的丙烷和重质烃成分,从而只要对于在吸收部分20a中的上部精馏部分的少量回流就足以捕获几乎所有的丙烷和重质烃成分。结果,在离开脱甲烷器20的底部的液体产物41中回收几乎100%的丙烷和大体所有的重质烃成分。由于由膨胀大体冷凝进料流束35b提供大部分液体回收,需要的回流速(流束44a)足够小,以致于冷脱甲烷器塔顶馏出蒸汽(流束38)能提供致冷以产生这种回流,而不显著影响在热交换器15中进料流束35的冷却。
例2
在其中必须降低在液体产物中C2成分回收水平(例如,如在以前描述的图2的现有技术的过程中那样)的那些情况下,本发明相对于在图2中描绘的现有技术过程提供非常显著的回收率和效率优点。图3过程的操作条件能按图4中表明的那样改变,以把在本发明的液体产物中的乙烷含量减小到与用于图2现有技术过程的相同的水平。在图4中呈现的过程中考虑的进料气体组分和条件与在图2中的那些相同。因而,图4的过程能与图2的过程比较,以进一步表明本发明的优点。
在图4过程的模型中,用于处理工厂的入口气体冷却、分离、及膨胀方案差不多与在图3中使用的相同。主要差别在于,闪胀分离器液体流束(流束33a和37a)用来提供进料气体冷却,而不是如图3中所示使用来自分馏塔20的侧重煮器液体。由于在塔底部液体(流束41)中的C2成分的较低回收率,在分馏塔20中的温度较高,使得塔液体太热不能用于与进料气体的有效热交换。另外的差别在于,塔液体(流束49)的侧抽吸用来补充在热交换器22中由塔顶馏出蒸汽流束38提供的冷却。
进料流束31在热交换器10中通过与在-5[-21℃]下的冷残余气体(流束45b)、闪胀液体(流束33a)、及丙烷致冷剂的热交换被冷却。冷却的流束31a在0[-18℃]和955psia[6,584kPa(a)]下进入分离器11,在该处使蒸汽(流束32)与冷凝液体(流束33)相分离。分离器液体(流束33)由膨胀阀12膨胀到稍高于分馏塔20的工作压力(近似450psia[3,103kPa(a)]),把流束33a冷却到在它进入热交换器10并且当它如早先描述的那样提供进来进料气体的冷却时被加热之前的-26[-32℃]。膨胀的液体流束被加热到75[24℃],使流束33b在它在中下部柱进料点处供给到分馏塔20之前部分汽化。
分离器蒸汽(流束32)在热交换器13中通过与在-66[-54℃]下的冷残余气体(流束45a)和闪胀液体(流束37a)的热交换被进一步冷却。冷却的流束32a在-38[-39℃]和950psia[6,550kPa(a)]下进入分离器14,在该处使蒸汽(流束34)与冷凝液体(流束37)相分离。分离器液体(流束37)由膨胀阀19膨胀到稍高于分馏塔20的工作压力,把流束37a冷却到在它在进入热交换器13并且当它如早先描述的那样提供流束32的冷却时被加热之前的-75[-59℃]。膨胀的液体流束被加热到-5[-21℃],使流束37b在它在第二中下部柱进料点处供给到分馏塔20之前部分汽化。
来自分离器14的蒸汽(流束34)被划分成两个流束35和36。包含总蒸汽约15%的流束35,通过与在-82[-63℃]下的冷残余气体(流束45)处于热交换关系的热交换器15,在该处它被冷却到大体冷凝。生成的在-77[-61℃]下的大体冷凝流束35a然后通过膨胀阀16被闪胀到分馏塔20的工作压力。在膨胀期间,流束的一部分被汽化,导致整个流束的冷却。在图4中表明的过程中,离开膨胀阀16的膨胀流束35b达到-122[-85℃]的温度,并且在中上部柱进料点处供给到分馏塔20。
来自分离器14的蒸汽的剩余85%(流束36)进入一个做功膨胀机械17,在该做功膨胀机械17中,从高压进料的这部分抽取机械能。机械17把蒸汽大体等熵地膨胀到塔工作压力,使膨胀流束36a做功膨胀冷却到近似-93[-57℃]的温度。部分冷凝膨胀的流束36a此后作为进料供给到分馏塔20的中下部柱进料点。
蒸馏蒸汽的一部分(流束42)从在分馏塔20中的汽提部分的上部区域取出。这个流束然后在热交换器22中通过与以-108[-78℃]离开脱甲烷器20的顶部的冷脱甲烷器塔顶馏出物流束38和从在分馏塔20中的吸收部分的下部区域取出的在-95[-70℃]下的脱甲烷器液体流束49的热交换,从-65[-54℃]被冷却到-77[-60℃]并且部分被冷凝(流束42a)。当冷脱甲烷器塔顶馏出物流束和脱甲烷器液体流束冷却和冷凝流束42的至少一部分时,冷脱甲烷器塔顶馏出物流束被稍微温暖到-103[-75℃](流束38a)并且脱甲烷器液体流束被加热到-79[-62℃](流束49a)。
在回流分离器23中的工作压力(447psia[3,079kPa(a)])被保持得稍低于脱甲烷器20的工作压力。该压差使蒸馏蒸汽流束42流过热交换器22并因此进入回流分离器23,其中使冷凝液体(流束44)与任何未冷凝蒸汽(流束43)相分离。流束43然后与来自热交换器22的温的脱甲烷器塔顶馏出物流束38a相结合,以形成在-82[-63℃]下的冷残余气体流束45。
来自回流分离器23的液体流束44由泵24抽吸到稍高于脱甲烷器20的工作压力。抽吸的流束44a然后被划分成至少两部分,流束52和53。一部分,包含总量约50%的流束52,作为冷顶部柱进料(回流)供给到在脱甲烷器20中的吸收部分。这种冷液体回流吸收和冷凝在脱甲烷器20的吸收部分的上部精馏区域中上升的丙烷和重质成分。另一部分,流束53,在位于汽提部分的上部区域中的中部柱进料点处供给到脱甲烷器20,在大体与其中蒸馏蒸汽流束42取出的相同的区域中,以提供流束42的部分精馏。
液体产物流束41以142[61℃]离开塔的底部。形成塔顶馏出物的蒸馏蒸汽流束(流束38)在热交换器22中当它如以前描述的那样提供对蒸馏流束42的冷却时被温暖,然后与流束43相结合以形成冷残余气体流束45。残余气体当它如以前描述的那样提供冷却时逆流通到在热交换器15中、在热交换器13中、及在热交换器10中的进来进料气体,在热交换器15处它被加热到-66[-54℃](流束45a),在热交换器13处它被加热到-5[-21℃](流束45b),及在热交换器10处它被加热到80[27℃](流束45c)。残余气体然后分两级被重新压缩,这两级是由膨胀机械17驱动的压缩机18和由辅助动力源驱动的压缩机25。在流束45e在排出冷却器26中被冷却到120[49℃]之后,残余气体产物(流束45f)在1015psia[6,998kPa(a)]下流到销售气体管线。
用于在图4中表明的过程的流束流速和能量消耗的概括在如下表
格中陈列:
表IV
(图4)
流束流动概括-磅摩尔/小时[公斤摩尔/小时]
  流束   甲烷   乙烷   丙烷   丁烷   总计
                                ±
  3132333437353638494243444541   53,22849,2243,98446,2063,0386,93139,27543,7204,16412,7219,4293,29253,14979   6,1924,6701,5223,7699015653,2042,4092,3632,6386312,0073,0403,152   3,0701,6501,4201,03561515588061,0341311273,063   2,9128152,09733348250283033200002,912   65,87656,7959,08151,7185,0777,75843,96046,4847,96215,58910,1615,42856,6459,231
回收率*
乙烷            50.89%
丙烷            99.78%
丁烷+           100.00%
功率
残余气体压缩    23,726HP    [39,005kW]
使用冷却
丙烷致冷率     30,708MBTU/H [19,836kW]
*(基于未圆整的流速)
表II和IV的比较表明,与现有技术相比,本发明把丙烷回收率从96.51%提高到99.78%,和把丁烷+回收率从99.68%提高到100.00%。表II和IV的比较还表明,使用基本相同的功率和使用要求实现了生产率的改进。
类似于本发明的图3实施例,本发明的图4实施例通过借助于回流流束52提供辅助精馏改进回收率,这减小了在传给残余气体的入口进料气体中包含的丙烷和C4+成分的量。图4实施例具有进一步的优点:把回流分裂成两个流束(流束52和53)不仅提供了脱甲烷器塔顶馏出蒸汽流束38的精馏,而且也提供了蒸馏蒸汽流束42的部分精馏,与图3实施例相比减少了在两个流束中的C3和重质成分的量,如通过比较表III和IV看到的那样。对于图4实施例结果是比图3实施例高0.58个百分点的丙烷回收率,尽管对于图4实施例乙烷回收水平要低得多(50.89%对85.08%)。本发明允许保持对于丙烷和重质成分的非常高的回收水平而不顾乙烷回收水平,从而在当乙烷回收率必须削减以满足其它工厂约束条件时的期间,绝不能损害丙烷和重质成分的回收率。
其它实施例
按照本发明,一般便利的是设计脱甲烷器的吸收(精馏)部分以包含多个理论分离级。然而,借助于少到一个理论分离级能实现本发明的好处,并且相信,即使部分理论级的等效物也可以允许实现这些好处。例如,离开回流分离器23的抽吸冷凝液体(流束44a)的全部或一部分、和来自膨胀阀16的膨胀大体冷凝流束35b的全部或一部分能结合(如在把膨胀阀配管接合到脱甲烷器上时),并且如果完全混合,则蒸汽和液体将混合在一起并且按照总结合流束的各种成分的相对挥发性分离。两个流束的这种混合对于本发明的目的将认为构成吸收部分。
某些情况可能有利于把蒸馏流束42a的剩余蒸汽部分与分馏柱塔顶馏出物(流束38)相混合,然后把混合的流束供给到热交换器22,以提供蒸馏流束42的冷却。这表示在图5中,其中由回流分离器蒸汽(流束43)与柱塔顶馏出物(流束38)相结合而生成的混合流束45被发送到热交换器22。
图6描绘在两个容器,吸收器(精馏器)柱27和汽提器柱20,中建造的分馏塔。在这样的情况下,来自汽提器柱20的塔顶馏出蒸汽(流束50)被分裂成两个部分。一部分(流束42)被发送到热交换器22,以产生早先描述的用于吸收器柱27的回流。剩余部分(流束51)流到吸收器柱27的下部部分,以由膨胀的大体冷凝的流束35b和回流液体(流束44a)接触。泵28用来把液体(流束47)从吸收器柱27的底部发送到汽提器柱20的顶部,从而两个塔有效地起一个蒸馏系统的作用。把分馏塔建造成单个容器(如在图3至5中的脱甲烷器20)还是多个容器的决定取决于多个因素,如工厂大小、到构造设施的距离、等等。
如早先描述的那样,蒸馏蒸汽流束42被部分冷凝,并且生成的冷凝物用来从穿过脱甲烷器20的吸收部分20a上升的蒸汽中吸收有价值的C3成分和重质成分。然而,本发明不限于这个实施例。例如便利的可能是,在由于其它设计原因需要部分蒸汽或冷凝物应该绕过脱甲烷器20的吸收部分20a的情况下,仅以这种方式处理这些蒸汽的一部分,或者仅把冷凝物的一部分用作吸收剂。某些情况可能有利于在热交换器22中蒸馏流束42的全部冷凝,而不是部分冷凝。其它情况可能有利于蒸馏流束42是来自分馏柱20的全部蒸汽侧抽取,而不是部分蒸汽侧抽取。也应该注意,依据进料气体流束的组分,可能便利的是,使用外部致冷来提供在热交换器22中的蒸馏蒸汽流束42的部分冷却。
进料气体条件、工厂大小、适用设备、或其它因素可能指示做功膨胀机械17的消除,或者用另外的膨胀装置(如膨胀阀)代替是可行的。尽管在具体膨胀装置中描绘分立的流束膨胀,但在适当的场合可以采用另外的膨胀装置。例如,环境可以保证进料流束的大体冷凝部分(流束35a)的做功膨胀。
在本发明的实践中,在脱甲烷器20与回流分离器23之间有必要有必须考虑的小压差。如果蒸馏蒸汽流束42通过热交换器22并且进入回流分离器23而没有任何压力增大,则回流分离器有必要恢复比脱甲烷器20的工作压力稍低的工作压力。在这种情况下,从回流分离器取出的液体流束能被抽吸到其在脱甲烷器中的进料位置。一种可供选择的方法是,提供用于蒸馏蒸汽流束42的升压鼓风机以便足够地升高在热交换器22和回流分离器23中的工作压力,从而液体流束44能不用抽吸地供给到脱甲烷器20。
在当分馏柱建造成两个容器时的那些情况下,可能希望的是,如图7中所示以比汽提器柱20高的压力操作吸收器柱27。这样做的一种方式是使用分离的压缩机,如在图7中的压缩机29,以提供使蒸馏流束42流过热交换器22的动力。在这样的情况下,来自吸收器柱27的底部的液体(流束47)相对于汽提器柱20将处于升高的压力下,从而不需要把这些液体引向汽提器柱20的泵。而是,适当的膨胀装置,如在图7中的膨胀阀28,能用来把液体膨胀到汽提器柱20的工作压力,并且膨胀流束48a此后供给到汽提器柱20。
当进料气体较贫时,在图3和4中的分离器11可能不适当。在这样的情况下,在图3和4中在热交换器10和13中完成的进料气体冷却可以完成而不用插入分离器,如图5至7中所示。是否以多个步骤冷却和分离进料气体的决定取决于进料气体的丰度、工厂大小、适用的设备、等等。依据在进料气体中的重质烃的量和进料气体压力,在图3至7中离开热交换器10的冷却进料流束31a和/或在图3和4中离开热交换器13的冷却流束32a可以不包含任何液体(因为它在其结露点以上,或者因为它在其临界冷凝压力以上),从而不需要在图3至7中表示的分离器11和/或在图3和4中表示的分离器14。
高压液体(在图3和4中的流束37和在图5至7中的流束33)不必膨胀和供给到在蒸馏柱上的中部柱进料点。而是,它的全部或一部分可以与流到热交换器15的分离器蒸汽的部分(在图3至7中的流束34)相结合。(这在图5至7中由虚线流束46表示。)液体的任何剩余部分可以通过诸如膨胀阀或膨胀机械之类的适当膨胀装置膨胀,并且供给到在蒸馏柱上的中部柱进料点(在图5至7中的流束37a)。在图3和4中的流束33和在图3至7中的流束37,在流到脱甲烷器之前的膨胀步骤之前或之后,也可以用于入口气体冷却或其它热交换服务,类似于图4中的表示。
按照本发明,可以采用外部致冷来补充其它过程流束对入口气体的冷却,特别是在富入口气体的情况下。对于每种具体用途、以及用于特定热交换服务的过程流束的选择,必须估计用于过程热交换的分离器液体和脱甲烷器侧抽吸液体的使用和分布、和用于入口气体冷却的热交换器的具体布置。
某些情况可能有利于把离开吸收部分20a的冷蒸馏液体的一部分用于热交换,如在图4中的流束49和在图5中的虚线流束49。尽管只有来自吸收部分20a的液体的一部分能用于过程热交换而不减小在脱甲烷器20中的乙烷回收率,但有时从这些液体比借助于来自汽提部分20b的液体能得到更多的能率。这是因为在脱甲烷器20的吸收部分20a中的液体比在汽提部分20b中的那些在更冷的温度水平下得到。当分馏塔20建造成两个容器时能实现这种相同的特征,如由在图6和7中由虚线流束49表示的那样。当如图6中那样来自吸收器柱27的液体被抽吸时,离开泵28的液体(流束47a)能分裂成两部分,使一部分(流束49)用于热交换并且然后发送到在汽提器柱20上的中部柱进料位置(流束49a)。剩余部分(流束48)成为到汽提器柱20的顶部进料。类似地,当如图7中那样吸收器柱27相对于汽提器柱20在升高压力下工作时,液体流束47能分裂成两部分,使一部分(流束49)膨胀到汽提器柱20的工作压力(流束49a),用于热交换,并然后发送到在汽提器柱20上的中部柱进料位置(流束49b)。剩余部分(流束48)同样膨胀到汽提器柱20的工作压力,并且流束48a然后成为到汽提器柱20的顶部进料。如在图4中由流束53和在图5至7中由虚线流束53表示的那样,在这样的情况下,可能便利的是,把来自回流泵24的液体流束(流束44a)分裂成至少两个流束,从而一部分(流束53)能供给到分馏塔20的汽提部分(图4和5)或者到汽提器柱20(图6和7),以增加在蒸馏系统的该部分中的液体流动并且改进流束42的精馏,而剩余部分(流束52)供给到吸收部分20a的顶部(图4和5)或者到吸收器柱27的顶部(图6和7)。
按照本发明,蒸汽进料的分裂可以以几种方法完成。在图3至7的过程中,蒸汽的分裂发生在可能已经形成的任何液体的冷却和分离之后。然而,高压气体可以在入口气体的任何冷却之前或者在气体的冷却之后且在任何分离级之前分裂。在某些实施例中,蒸汽分裂可以在分离器中实现。
也将认识到,在分裂蒸汽进料的每个分支中发现的进料的相对量将取决于几个因素,包括气体压力、进料气体组分、能从进料经济地抽取的热量的量、及适用的功率量。到柱的顶部的较多进料可以增大回收率,同时减小从膨胀器回收的功率,由此增大再压缩功率需求。增大在柱内下部的进料减小功率消耗,但也可能减小产物回收率。中部柱进料的相对位置可以依据入口组分或诸如希望的回收水平和在入口气体冷却期间形成的液体量之类的其它因素而变化。而且,进料流束的两个或多个,或其一部分,可以依据相对温度和各个流束的量被结合,并且所结合的流束然后被供给到中部柱进料位置。
本发明提供了改进的每动力消耗量的C3成分和重质烃成分的回收率,该动力消耗是操作过程所需要的。操作脱甲烷过程所需要的动力消耗的改进,可以以减小用于压缩或再压缩的功率需求、减小用于外部致冷的功率需求、及减小用于塔重煮器的能量需求、或其组合的形式出现。
尽管已经描述了认为是本发明优选实施例的实施例,但本领域的技术人员将认识到,对其可以进行其它和进一步的修改,例如使本发明适于各种条件、进料的类型、或其它要求,而不脱离由如下权利要求书限定的本发明的精神。

Claims (46)

1.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之后,所述冷却流束被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(4)一蒸汽蒸馏流束从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束;
(5)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)塔顶馏出蒸汽流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(4)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(7)到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
2.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之后,所述冷却流束被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束被膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(4)一蒸汽蒸馏流束从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束;
(5)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)塔顶馏出蒸汽流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且与所述残余蒸汽流束相结合以形成结合蒸汽流束;
(7)所述结合蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(4)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合的蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(8)到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
3.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束被膨胀到一较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之前,所述气体被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束被冷却并且此后膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(4)一蒸汽蒸馏流束从在所述膨胀冷却的第二流束下面的所述蒸馏柱的一区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束;
(5)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)塔顶馏出蒸汽流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(4)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(7)到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
4.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束被膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之前,所述气体被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束被冷却并且此后膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(4)蒸汽蒸馏流束从在所述膨胀冷却的第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束;
(5)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)塔顶馏出蒸汽流束从所述蒸馏柱的一上部区域取出,并且与所述残余蒸汽流束相结合以形成结合蒸汽流束;
(7)所述结合蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(4)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(8)到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
5.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束被膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,所述气体流束被足够地冷却以部分冷凝它;并且
(1)所述部分冷凝气体流束被分离,由此提供一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(2)所述蒸汽流束此后被划分成第一和第二流束;
(3)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(4)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(5)所述第二流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)所述至少一个液体流束的至少一部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)蒸汽蒸馏流束从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(9)一塔顶馏出蒸汽流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(10)到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
6.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,所述气体流束被足够地冷却以部分冷凝它;并且
(1)所述部分冷凝气体流束被分离,由此提供一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(2)所述蒸汽流束此后被划分成第一和第二流束;
(3)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(4)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(5)所述第二流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)所述至少一个液体流束的至少一部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)蒸汽蒸馏流束从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(9)塔顶馏出蒸汽流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且与所述残余蒸汽流束相结合以形成结合蒸汽流束;
(10)所述结合蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(11)到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
7.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,所述气体流束被足够地冷却以部分冷凝它;并且
(1)所述部分冷凝气体流束被分离,由此提供一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(2)所述蒸汽流束此后被划分成第一和第二流束;
(3)所述第一流束与所述至少一个液体流束的至少一部分相结合以形成结合流束,并且所述结合流束被冷却以大体上冷凝其全部并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(4)所述膨胀冷却的结合流束此后在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(5)所述第二流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)所述至少一个液体流束的任何剩余部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)蒸汽蒸馏流束从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(9)塔顶馏出蒸汽流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(10)到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
8.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,所述气体流束被足够地冷却以部分冷凝它;并且
(1)所述部分冷凝气体流束被分离,由此提供一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(2)所述蒸汽流束此后被划分成第一和第二流束;
(3)所述第一流束与所述至少一个液体流束的至少一部分相结合以形成结合流束,并且所述结合流束被冷却以大体上冷凝其全部并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(4)所述膨胀冷却的结合流束此后在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(5)所述第二流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)所述至少一个液体流束的任何剩余部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)蒸汽蒸馏流束从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(9)塔顶馏出蒸汽流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且与所述残余蒸汽流束相结合以形成结合蒸汽流束;
(10)所述结合蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(11)到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
9.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之前,所述气体被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束在压力下被足够地冷却以部分地冷凝它;
(4)所述部分冷凝第二流束被分离,由此提供一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(5)所述蒸汽流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)所述至少一个液体流束的至少一部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)蒸汽蒸馏流束从在所述膨胀蒸汽流束下面的所述蒸馏柱的一个区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(9)塔顶馏出蒸汽流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(10)到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
10.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之前,所述气体被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束在压力下被足够地冷却以部分地冷凝它;
(4)所述部分冷凝第二流束被分离,由此提供一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(5)所述蒸汽流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)所述至少一个液体流束的至少一部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)蒸汽蒸馏流束从在所述膨胀蒸汽流束下面的所述蒸馏柱的一个区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(9)塔顶馏出蒸汽流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且与所述残余蒸汽流束相结合以形成结合蒸汽流束;
(10)所述结合蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(11)到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
11.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之后,所述冷却流束被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到一接触和分离装置,该接触和分离装置产生一塔顶馏出蒸汽流束和底部液体流束,随后所述底部液体流束供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(4)一蒸汽蒸馏流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束;
(5)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述塔顶馏出蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(4)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(7)到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
12.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之后,所述冷却流束被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到一接触和分离装置,该接触和分离装置产生塔顶馏出蒸汽流束和底部液体流束,借此所述底部液体流束供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(4)蒸汽蒸馏流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束;
(5)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述塔顶馏出蒸汽流束与所述残余蒸汽流束相结合以形成结合蒸汽流束;
(7)所述结合蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(4)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(8)到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
13.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之前,所述气体被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到一接触和分离装置,该接触和分离装置产生塔顶馏出蒸汽流束和底部液体流束,借此所述底部液体流束供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束被冷却并且此后膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(4)蒸汽蒸馏流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束;
(5)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述塔顶馏出蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(4)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(7)到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
14.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之前,所述气体被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到一接触和分离装置,该接触和分离装置产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束,借此所述底部液体流束供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束被冷却并且此后膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(4)蒸汽蒸馏流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束;
(5)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述塔顶馏出蒸汽流束与所述残余蒸汽流束相结合以形成一结合蒸汽流束;
(7)所述结合蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(4)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(8)到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
15.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,所述气体流束被足够地冷却以部分冷凝它,并且
(1)所述部分冷凝气体流束被分离,由此提供蒸汽流束和至少一个液体流束;
(2)所述蒸汽流束此后被划分成第一和第二流束;
(3)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(4)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到一接触和分离装置,该接触和分离装置产生塔顶馏出蒸汽流束和底部液体流束,借此所述底部液体流束供给到所述蒸馏柱;
(5)所述第二流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述至少一个液体流束的至少一部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(7)蒸汽蒸馏流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(9)所述塔顶馏出蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(10)到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
16.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,所述气体流束被足够地冷却以部分冷凝它,并且
(1)所述部分冷凝气体流束被分离,由此提供蒸汽流束和至少一个液体流束;
(2)所述蒸汽流束此后被划分成第一和第二流束;
(3)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(4)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到一接触和分离装置,该接触和分离装置产生塔顶馏出蒸汽流束和底部液体流束,借此所述底部液体流束供给到所述蒸馏柱;
(5)所述第二流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述至少一个液体流束的至少一部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(7)蒸汽蒸馏流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(9)所述塔顶馏出蒸汽流束与所述残余蒸汽流束相结合以形成结合蒸汽流束;
(10)所述结合蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(11)到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
17.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,所述气体流束被足够地冷却以部分冷凝它,并且
(1)所述部分冷凝气体流束被分离,由此提供蒸汽流束和至少一个液体流束;
(2)所述蒸汽流束此后被划分成第一和第二流束;
(3)所述第一流束与所述至少一个液体流束的至少一部分相结合以形成结合流束,并且所述结合流束被冷却以大体上冷凝其全部并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(4)所述膨胀冷却的结合流束此后在第一中部柱进料位置处供给到一接触和分离装置,该接触和分离装置产生塔顶馏出蒸汽流束和底部液体流束,借此所述底部液体流束供给到所述蒸馏柱;
(5)所述第二流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述至少一个液体流束的任何剩余部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(7)蒸汽蒸馏流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(9)所述塔顶馏出蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(10)到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
18.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,所述气体流束被足够地冷却以部分冷凝它,并且
(1)所述部分冷凝气体流束被分离,由此提供一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(2)所述蒸汽流束此后被划分成第一和第二流束;
(3)所述第一流束与所述至少一个液体流束的至少一部分相结合以形成结合流束,并且所述结合流束被冷却以大体上冷凝其全部并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(4)所述膨胀冷却的结合流束此后在第一中部柱进料位置处供给到一接触和分离装置,该接触和分离装置产生塔顶馏出蒸汽流束和底部液体流束,借此所述底部液体流束供给到所述蒸馏柱;
(5)所述第二流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述至少一个液体流束的任何剩余部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(7)一蒸汽蒸馏流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(9)所述塔顶馏出蒸汽流束与所述残余蒸汽流束相结合以形成一结合蒸汽流束;
(10)所述结合蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(11)到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
19.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之前,所述气体被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到一接触和分离装置,该接触和分离装置产生塔顶馏出蒸汽流束和底部液体流束,借此所述底部液体流束供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束在压力下被足够地冷却,以部分冷凝它;
(4)所述部分冷凝第二流束被分离,由此提供蒸汽流束和至少一个液体流束;
(5)所述蒸汽流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述至少一个液体流束的至少一部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(7)蒸汽蒸馏流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(9)所述塔顶馏出蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(10)到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
20.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的过程中,在该过程中
(a)所述气体流束在压力下被冷却,以提供冷却流束;
(b)所述冷却流束膨胀到较低压力,借此它被进一步冷却;及
(c)所述进一步冷却的流束被引导到蒸馏柱中并在所述较低压力下被分馏,借此回收所述较不易挥发馏分的成分;
改进在于,其中,在冷却之前,所述气体被划分成第一和第二流束;并且
(1)所述第一流束被冷却以大体上冷凝其全部,并且此后膨胀到所述较低压力,借此它被进一步冷却;
(2)所述膨胀冷却的第一流束此后在第一中部柱进料位置处供给到一接触和分离装置,该接触和分离装置产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束,随后所述底部液体流束供给到所述蒸馏柱;
(3)所述第二流束在压力下被足够地冷却,以部分冷凝它;
(4)所述部分冷凝第二流束被分离,由此提供一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(5)所述蒸汽流束膨胀到所述较低压力,并且在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述至少一个液体流束的至少一部分膨胀到所述较低压力,并且在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(7)一蒸汽蒸馏流束从所述蒸馏柱的上部区域取出,并且被足够地冷却以冷凝其至少一部分,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束;
(8)所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(9)所述塔顶馏出蒸汽流束与所述残余蒸汽流束相结合以形成一结合蒸汽流束;
(10)所述结合蒸汽流束被引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并被加热,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(11)到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度是有效的,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
21.根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10所述的改进,其中
(1)所述冷凝流束被划分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;及
(3)所述第二部分在与其中所述蒸汽蒸馏流束取出的大体相同的区域中的进料位置处供给到所述蒸馏柱。
22.根据权利要求11、12、13、14、15、16、17、18、19、或20所述的改进,其中
(1)所述冷凝流束被划分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;及
(3)所述第二部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱。
23.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成塔顶馏出蒸汽流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述冷却流束并把它划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(4)所述第一膨胀装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(5)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(6)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(7)分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束,所述分离装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(8)所述蒸馏柱还连接到所述热交换装置上,以把其中分离的所述塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述塔顶馏出蒸汽流束,由此供给步骤(6)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(9)控制装置,适于调节到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
24.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述冷却流束并把它划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(4)所述第一膨胀装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(5)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域接收蒸汽蒸馏流束;
(6)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(7)分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束,所述分离装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(8)结合装置,连接到所述蒸馏柱和所述分离装置上,以接收所述塔顶馏出蒸汽流束和所述残余蒸汽流束并形成结合蒸汽流束;
(9)所述结合装置还连接到所述热交换装置上,以把所述结合蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述结合蒸汽流束,由此供给步骤(6)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(10)控制装置,适于调节到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
25.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成塔顶馏出蒸汽和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,在所述第一冷却装置之前,以把所述进料气体划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(4)所述第一冷却装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并冷却它;
(5)所述第一膨胀装置连接到所述第一冷却装置上,以接收所述冷却第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从在所述膨胀冷却的第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(7)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(8)分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述分离装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(9)所述蒸馏柱还连接到所述热交换装置上,以把其中分离的所述塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述塔顶馏出蒸汽流束,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(10)控制装置,适于调节到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
26.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,在所述第一冷却装置之前,以把所述进料气体划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(4)所述第一冷却装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并冷却它;
(5)所述第一膨胀装置连接到所述第一冷却装置上,以接收所述冷却第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从在所述膨胀冷却的第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(7)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(8)分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束,所述分离装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(9)结合装置,连接到所述蒸馏柱和所述分离装置上,以接收所述塔顶馏出蒸汽流束和所述残余蒸汽流束并形成一结合蒸汽流束;
(10)所述结合装置还连接到所述热交换装置上,以把所述结合蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述结合蒸汽流束,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(11)控制装置,适于调节到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
27.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述进料气体,以部分冷凝它;
(2)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝进料并把它分离成一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(3)划分装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它划分成第一和第二流束;
(4)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(5)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的至少一部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(8)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(9)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(10)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(11)所述蒸馏柱还连接到所述热交换装置上,以把其中分离的所述塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述塔顶馏出蒸汽流束,由此供给步骤(9)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(12)控制装置,适于调节到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
28.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成塔顶馏出蒸汽流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述进料气体,以部分冷凝它;
(2)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝进料并把它分离成一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(3)划分装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它划分成第一和第二流束;
(4)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(5)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的至少一部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(8)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域接收蒸汽蒸馏流束;
(9)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(10)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(11)结合装置,连接到所述蒸馏柱和所述第二分离装置上,以接收所述塔顶馏出蒸汽流束和所述残余蒸汽流束并形成一结合蒸汽流束;
(12)所述结合装置还连接到所述热交换装置上,以把所述结合蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述结合蒸汽流束,由此供给步骤(9)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(13)控制装置,适于调节到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
29.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述进料气体,以部分冷凝它;
(2)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝进料并把它分离成一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(3)划分装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它划分成第一和第二流束;
(4)结合装置,连接到所述划分装置和所述第一分离装置上,以接收所述第一流束和所述至少一个液体流束的至少一部分并形成一结合流束;
(5)第二冷却装置,连接到所述结合装置上,以接收所述结合流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(6)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的结合流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的结合流束在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)所述第一膨胀装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(8)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的任何剩余部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(9)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域接收蒸汽蒸馏流束;
(10)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(11)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(12)所述蒸馏柱还连接到所述热交换装置上,以把其中分离的所述塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述塔顶馏出蒸汽流束,由此供给步骤(10)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(13)控制装置,适于调节到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
30.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成塔顶馏出蒸汽流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述进料气体,以部分冷凝它;
(2)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝进料并把它分离成一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(3)划分装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它划分成第一和第二流束;
(4)第一结合装置,连接到所述划分装置和所述第一分离装置上,以接收所述第一流束和所述至少一个液体流束的至少一部分并形成一结合流束;
(5)第二冷却装置,连接到所述第一结合装置上,以接收所述结合流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(6)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的结合流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的结合流束在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)所述第一膨胀装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(8)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的任何剩余部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(9)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从在所述膨胀第二流束下面的所述蒸馏柱的一个区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(10)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(11)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(12)第二结合装置,连接到所述蒸馏柱和所述第二分离装置上,以接收所述塔顶馏出蒸汽流束和所述残余蒸汽流束并形成一结合蒸汽流束;
(13)所述第二结合装置还连接到所述热交换装置上,以把所述结合蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述结合蒸汽流束,由此供给步骤(10)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(14)控制装置,适于调节到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
31.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成一挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,在所述第一冷却装置之前,以把所述进料气体划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(4)所述第一冷却装置连接到所述第一划分装置上,以接收所述第二流束,所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述第二流束,以部分冷凝它;
(5)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝第二流束并把它分离成一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀蒸汽流束在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的至少一部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(8)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从在所述膨胀蒸汽流束下面的所述蒸馏柱的一个区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(9)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(10)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(11)所述蒸馏柱还连接到所述热交换装置上,以把其中分离的所述塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述塔顶馏出蒸汽流束,由此供给步骤(9)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(12)控制装置,适于调节到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
32.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,在所述第一冷却装置之前,以把所述进料气体划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(4)所述第一冷却装置连接到所述第一划分装置上,以接收所述第二流束,所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述第二流束,以部分冷凝它;
(5)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝第二流束并把它分离成蒸汽流束和至少一个液体流束;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀蒸汽流束在第二中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(7)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的至少一部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(8)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从在所述膨胀蒸汽流束下面的所述蒸馏柱的一个区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(9)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(10)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;
(11)结合装置,连接到所述蒸馏柱和所述第二分离装置上,以接收所述塔顶馏出蒸汽流束和所述残余蒸汽流束并形成一结合蒸汽流束;
(12)所述结合装置还连接到所述热交换装置上,以把所述结合蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述结合蒸汽流束,由此供给步骤(9)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(13)控制装置,适于调节到所述蒸馏柱的所述进料流束的量和温度,以把所述蒸馏柱的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
33.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成一挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供一冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到一较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一蒸汽蒸馏流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述冷却流束并把它划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到一接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适于产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束;
(4)所述第一膨胀装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(5)所述蒸馏柱连接到所述接触和分离装置上,以接收所述底部液体流束的至少一部分;
(6)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从所述蒸馏柱的上部区域接收蒸汽蒸馏流束;
(7)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(8)分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述分离装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述冷凝流束的至少一部分在一顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(9)所述接触和分离装置还连接到所述热交换装置上,以把其中分离的所述塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述塔顶馏出蒸汽流束,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(10)控制装置,适于调节到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
34.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成一挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供一冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到一较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述冷却流束并把它划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到一接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适于产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束;
(4)所述第一膨胀装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(5)所述蒸馏柱连接到所述接触和分离装置上,以接收所述底部液体流束的至少一部分;
(6)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从所述蒸馏柱的一上部区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(7)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(8)分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述分离装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(9)结合装置,连接到所述接触和分离装置和所述分离装置上,以接收所述塔顶馏出蒸汽流束和所述残余蒸汽流束并形成一结合蒸汽流束;
(10)所述结合装置还连接到所述热交换装置上,以把所述结合蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述结合蒸汽流束,由此供给步骤(7)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(11)控制装置,适于调节到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
35.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成一挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供一冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到一较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,在所述第一冷却装置之前,以把所述进料气体划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到一接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适于产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束;
(4)所述第一冷却装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并冷却它;
(5)所述第一膨胀装置连接到所述第一冷却装置上,以接收所述冷却第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述蒸馏柱连接到所述接触和分离装置上,以接收所述底部液体流束的至少一部分;
(7)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从所述蒸馏柱的上部区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(8)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(9)分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述分离装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(10)所述接触和分离装置还连接到所述热交换装置上,以把其中分离的所述塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述塔顶馏出蒸汽流束,由此供给步骤(8)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(11)控制装置,适于调节到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
36.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成一挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供一冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到一较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,在所述第一冷却装置之前,以把所述进料气体划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到一接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适于产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束;
(4)所述第一冷却装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并冷却它;
(5)所述第一膨胀装置连接到所述第一冷却装置上,以接收所述冷却第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(6)所述蒸馏柱连接到所述接触和分离装置上,以接收所述底部液体流束的至少一部分;
(7)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从所述蒸馏柱的上部区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(8)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(9)分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述分离装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(10)结合装置,连接到所述接触和分离装置和所述分离装置上,以接收所述塔顶馏出蒸汽流束和所述残余蒸汽流束并形成一结合蒸汽流束;
(11)所述结合装置还连接到所述热交换装置上,以把所述结合蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述结合蒸汽流束,由此供给步骤(8)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(12)控制装置,适于调节到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
37.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成一挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供一冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到一较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述进料气体,以部分冷凝它;
(2)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝进料并把它分离成一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(3)划分装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它划分成第一和第二流束;
(4)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(5)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到一接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适于产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述第一冷却装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(7)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的至少一部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(8)所述蒸馏柱连接到所述接触和分离装置上,以接收所述底部液体流束的至少一部分;
(9)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从所述蒸馏柱的上部区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(10)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(11)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(12)所述接触和分离装置还连接到所述热交换装置上,以把其中分离的所述塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述塔顶馏出蒸汽流束,由此供给步骤(10)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(13)控制装置,适于调节到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
38.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成一挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供一冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到一较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述进料气体,以部分冷凝它;
(2)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝进料并把它分离成一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(3)划分装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它划分成第一和第二流束;
(4)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(5)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到一接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适于产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(7)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的至少一部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(8)所述蒸馏柱连接到所述接触和分离装置上,以接收所述底部液体流束的至少一部分;
(9)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从所述蒸馏柱的上部区域接收蒸汽蒸馏流束;
(10)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(11)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(12)结合装置,连接到所述接触和分离装置和所述第二分离装置上,以接收所述塔顶馏出蒸汽流束和所述残余蒸汽流束并形成一结合蒸汽流束;
(13)所述结合装置还连接到所述热交换装置上,以把所述结合蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述结合蒸汽流束,由此供给步骤(10)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(14)控制装置,适于调节到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
39.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供一冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到一较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一蒸汽蒸馏流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述进料气体,以部分冷凝它;
(2)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝进料并把它分离成一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(3)划分装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它划分成第一和第二流束;
(4)结合装置,连接到所述划分装置和所述第一分离装置上,以接收所述第一流束和所述至少一个液体流束的至少一部分并形成结合流束;
(5)第二冷却装置,连接到所述结合装置上,以接收所述结合流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(6)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的结合流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到一接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的结合流束在第一中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适于产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束;
(7)所述第一膨胀装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(8)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的任何剩余部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(9)所述蒸馏柱连接到所述接触和分离装置上,以接收所述底部液体流束的至少一部分;
(10)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从所述蒸馏柱的上部区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(11)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(12)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(13)所述接触和分离装置还连接到所述热交换装置上,以把其中分离的所述塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述塔顶馏出蒸汽流束,由此供给步骤(11)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(14)控制装置,适于调节到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
40.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到一较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述进料气体,以部分冷凝它;
(2)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝进料并把它分离成一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(3)划分装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它划分成第一和第二流束;
(4)第一结合装置,连接到所述划分装置和所述第一分离装置上,以接收所述第一流束和所述至少一个液体流束的至少一部分并形成一结合流束;
(5)第二冷却装置,连接到所述第一结合装置上,以接收所述结合流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(6)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的结合流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到一接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的结合流束在第一中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适于产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束;
(7)所述第一膨胀装置连接到所述划分装置上,以接收所述第二流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀第二流束在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(8)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的任何剩余部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(9)所述蒸馏柱连接到所述接触和分离装置上,以接收所述底部液体流束的至少一部分;
(10)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从所述蒸馏柱的上部区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(11)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(12)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(13)第二结合装置,连接到所述接触和分离装置和所述第二分离装置上,以接收所述塔顶馏出蒸汽流束和所述残余蒸汽流束并形成一结合蒸汽流束;
(14)所述第二结合装置还连接到所述热交换装置上,以把所述结合蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述结合蒸汽流束,由此供给步骤(11)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(15)控制装置,适于调节到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
41.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成一挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供一冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到一较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一塔顶馏出蒸汽和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,在所述第一冷却装置之前,以把所述进料气体划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到一接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适于产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束;
(4)所述第一冷却装置连接到所述第一划分装置上,以接收所述第二流束,所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述第二流束,以部分冷凝它;
(5)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝第二流束并把它分离成一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀蒸汽流束在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(7)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的至少一部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(8)所述蒸馏柱连接到所述接触和分离装置上,以接收所述底部液体流束的至少一部分;
(9)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从所述蒸馏柱的上部区域接收一蒸汽蒸馏流束;
(10)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(11)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成一残余蒸汽流束和一冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(12)所述接触和分离装置还连接到所述热交换装置上,以把其中分离的所述塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述塔顶馏出蒸汽流束,由此供给步骤(10)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热塔顶馏出蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(13)控制装置,适于调节到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
42.在一种用来把包含甲烷、C2成分、C3成分、及重质烃成分的气体流束分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2成分、C3成分、及重质烃成分或所述C3成分和重质烃成分的主要部分的较不易挥发馏分的设备中,在所述设备中有
(a)第一冷却装置,在压力下冷却所述气体,连接成在压力下提供一冷却流束;
(b)第一膨胀装置,连接成在压力下接收所述冷却流束的至少一部分和把它膨胀到一较低压力,借此所述流束被进一步冷却;及
(c)蒸馏柱,连接成接收所述进一步冷却的流束,所述蒸馏柱适于把所述进一步冷却的流束分离成一蒸汽蒸馏流束和所述较不易挥发馏分;
改进在于,其中,所述设备包括
(1)划分装置,在所述第一冷却装置之前,以把所述进料气体划分成第一和第二流束;
(2)第二冷却装置,连接到所述划分装置上,以接收所述第一流束并把它足够地冷却以大体上冷凝它;
(3)第二膨胀装置,连接到所述第二冷却装置上,以接收所述大体冷凝的第一流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置还连接到一接触和分离装置上,以把所述膨胀冷却的第一流束在第一中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适于产生一塔顶馏出蒸汽流束和一底部液体流束;
(4)所述第一冷却装置连接到所述第一划分装置上,以接收所述第二流束,所述第一冷却装置适于在压力下足够地冷却所述第二流束,以部分冷凝它;
(5)第一分离装置,连接到所述第一冷却装置上,以接收所述部分冷凝第二流束并把它分离成一蒸汽流束和至少一个液体流束;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述第一分离装置上,以接收所述蒸汽流束并把它膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀蒸汽流束在第二中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(7)第三膨胀装置,连接到所述第一分离装置上,以接收所述至少一个液体流束的至少一部分并把它膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述膨胀液体流束在第三中部柱进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(8)所述蒸馏柱连接到所述接触和分离装置上,以接收所述底部液体流束的至少一部分;
(9)蒸汽取出装置,连接到所述蒸馏柱上,以从所述蒸馏柱的上部区域接收蒸汽蒸馏流束;
(10)热交换装置,连接到所述蒸汽取出装置上,以接收所述蒸汽蒸馏流束并把它足够地冷却以冷凝其至少一部分;
(11)第二分离装置,连接到所述热交换装置上,以接收所述部分冷凝蒸馏流束并分离它,由此形成残余蒸汽流束和冷凝流束,所述第二分离装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述冷凝流束的至少一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;
(12)结合装置,连接到所述接触和分离装置和所述第二分离装置上,以接收所述塔顶馏出蒸汽流束和所述残余蒸汽流束并形成一结合蒸汽流束;
(13)所述结合装置还连接到所述热交换装置上,以把所述结合蒸汽流束的至少一部分引导成与所述蒸汽蒸馏流束成热交换关系并加热所述结合蒸汽流束,由此供给步骤(10)的冷却的至少一部分,并且此后把所述加热结合蒸汽流束的至少一部分作为所述挥发性残余气体馏分排出;及
(14)控制装置,适于调节到所述接触和分离装置的所述进料流束的量和温度,以把所述接触和分离装置的塔顶馏出物温度保持在一个温度下,借此回收在所述较不易挥发馏分中的成分的主要部分。
43.根据权利要求23、24、25、或26所述的改进,其中
(1)第二划分装置连接到所述分离装置上,以把所述冷凝流束划分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第二划分装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述第一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;及
(3)所述第二划分装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述第二部分在与其中所述蒸汽蒸馏流束取出的大体相同的区域中的一进料位置处供给到所述蒸馏柱。
44.根据权利要求27、28、29、30、31、或32所述的改进,其中
(1)第二划分装置连接到所述第二分离装置上,以把所述冷凝流束划分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第二划分装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述第一部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱;及
(3)所述第二划分装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述第二部分在与其中所述蒸汽蒸馏流束取出的大体相同的区域中的一进料位置处供给到所述蒸馏柱。
45.根据权利要求33、34、35、或36所述的改进,其中
(1)第二划分装置连接到所述分离装置上,以把所述冷凝流束划分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第二划分装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述第一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;及
(3)所述第二划分装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述第二部分在顶部进料位置处供给到所述蒸馏柱。
46.根据权利要求37、38、39、40、41、或42所述的改进,其中
(1)第二划分装置连接到所述第二分离装置上,以把所述冷凝流束划分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第二划分装置还连接到所述接触和分离装置上,以把所述第一部分在顶部进料位置处供给到所述接触和分离装置;及
(3)所述第二划分装置还连接到所述蒸馏柱上,以把所述第二部分在项部进料位置处供给到所述蒸馏柱。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102112829A (zh) * 2008-08-06 2011-06-29 奥特洛夫工程有限公司 液化天然气生产
CN102317725A (zh) * 2009-02-17 2012-01-11 奥特洛夫工程有限公司 烃气体加工
CN102483299A (zh) * 2009-06-11 2012-05-30 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN102498360A (zh) * 2009-09-21 2012-06-13 奥特洛夫工程有限公司 碳氢化合物气体处理
CN102549366A (zh) * 2010-03-31 2012-07-04 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN102741634A (zh) * 2010-01-14 2012-10-17 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN101827916B (zh) * 2007-10-18 2013-08-21 奥特洛夫工程有限公司 烃气加工工艺
CN102369407B (zh) * 2009-02-05 2015-01-28 缠绕机公司 多级旋流分离器
CN104736504A (zh) * 2012-07-26 2015-06-24 氟石科技公司 用于深度的进料气体烃露点调整的构造和方法

Families Citing this family (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6742358B2 (en) * 2001-06-08 2004-06-01 Elkcorp Natural gas liquefaction
US7159417B2 (en) 2004-03-18 2007-01-09 Abb Lummus Global, Inc. Hydrocarbon recovery process utilizing enhanced reflux streams
US7204100B2 (en) * 2004-05-04 2007-04-17 Ortloff Engineers, Ltd. Natural gas liquefaction
US9080810B2 (en) * 2005-06-20 2015-07-14 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
CA2536075C (en) * 2006-01-31 2011-03-22 Expansion Power Inc. Method of conditioning natural gas in preparation for storage
MX2008013462A (es) * 2006-06-02 2008-10-29 Ortloff Engineers Ltd Procesamiento de gas natural licuado.
US20080078205A1 (en) * 2006-09-28 2008-04-03 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon Gas Processing
CA2572932C (en) 2006-12-14 2015-01-20 Jose Lourenco Method to pre-heat natural gas at gas pressure reduction stations
US7777088B2 (en) 2007-01-10 2010-08-17 Pilot Energy Solutions, Llc Carbon dioxide fractionalization process
US8590340B2 (en) * 2007-02-09 2013-11-26 Ortoff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US7883569B2 (en) * 2007-02-12 2011-02-08 Donald Leo Stinson Natural gas processing system
US20080190352A1 (en) 2007-02-12 2008-08-14 Daewoo Shipbuilding & Marine Engineering Co., Ltd. Lng tank ship and operation thereof
DE102007010874A1 (de) * 2007-03-06 2008-09-11 Linde Ag Abtrennverfahren
US9869510B2 (en) * 2007-05-17 2018-01-16 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied natural gas processing
AU2008287322B2 (en) * 2007-08-14 2012-04-19 Fluor Technologies Corporation Configurations and methods for improved natural gas liquids recovery
US7644676B2 (en) 2008-02-11 2010-01-12 Daewoo Shipbuilding & Marine Engineering Co., Ltd. Storage tank containing liquefied natural gas with butane
US9243842B2 (en) 2008-02-15 2016-01-26 Black & Veatch Corporation Combined synthesis gas separation and LNG production method and system
KR20090107805A (ko) 2008-04-10 2009-10-14 대우조선해양 주식회사 천연가스 발열량 저감방법 및 장치
US20090282865A1 (en) 2008-05-16 2009-11-19 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing
US20090293537A1 (en) * 2008-05-27 2009-12-03 Ameringer Greg E NGL Extraction From Natural Gas
WO2010027986A1 (en) * 2008-09-03 2010-03-11 Ameringer Greg E Ngl extraction from liquefied natural gas
US20110174017A1 (en) * 2008-10-07 2011-07-21 Donald Victory Helium Recovery From Natural Gas Integrated With NGL Recovery
US9933207B2 (en) * 2009-02-17 2018-04-03 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US8881549B2 (en) * 2009-02-17 2014-11-11 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9080811B2 (en) * 2009-02-17 2015-07-14 Ortloff Engineers, Ltd Hydrocarbon gas processing
WO2011126710A1 (en) * 2010-03-31 2011-10-13 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9052137B2 (en) 2009-02-17 2015-06-09 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9052136B2 (en) * 2010-03-31 2015-06-09 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9074814B2 (en) * 2010-03-31 2015-07-07 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9939195B2 (en) * 2009-02-17 2018-04-10 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing including a single equipment item processing assembly
US8585891B2 (en) 2009-04-07 2013-11-19 Jose Lourenco Extraction and upgrading of bitumen from oil sands
US8434325B2 (en) 2009-05-15 2013-05-07 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied natural gas and hydrocarbon gas processing
US20100287982A1 (en) 2009-05-15 2010-11-18 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing
EA025641B1 (ru) * 2009-06-11 2017-01-30 Ортлофф Инджинирс, Лтд. Способ переработки газа
MX2011013079A (es) * 2009-06-11 2012-02-01 Ortloff Engineers Ltd Procesamiento de gases de hidrocarburos.
EA201200006A1 (ru) * 2009-06-11 2012-05-30 Ортлофф Инджинирс, Лтд. Переработка углеводородного газа
AR076506A1 (es) * 2009-06-11 2011-06-15 Sme Products Lp Procesamiento de gases de hidrocarburos
US9068774B2 (en) * 2010-03-31 2015-06-30 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9057558B2 (en) * 2010-03-31 2015-06-16 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing including a single equipment item processing assembly
KR101676069B1 (ko) * 2010-03-31 2016-11-14 오르트로프 엔지니어스, 리미티드 탄화수소 가스 처리 방법
US10113127B2 (en) 2010-04-16 2018-10-30 Black & Veatch Holding Company Process for separating nitrogen from a natural gas stream with nitrogen stripping in the production of liquefied natural gas
MY160789A (en) 2010-06-03 2017-03-15 Ortloff Engineers Ltd Hydrocarbon gas processing
CA2774872C (en) 2010-06-30 2017-10-31 Jose Lourenco Method to upgrade heavy oil in a temperature gradient reactor (tgr)
US9777960B2 (en) 2010-12-01 2017-10-03 Black & Veatch Holding Company NGL recovery from natural gas using a mixed refrigerant
US10451344B2 (en) 2010-12-23 2019-10-22 Fluor Technologies Corporation Ethane recovery and ethane rejection methods and configurations
US10852060B2 (en) 2011-04-08 2020-12-01 Pilot Energy Solutions, Llc Single-unit gas separation process having expanded, post-separation vent stream
US9511935B2 (en) 2011-10-04 2016-12-06 1304345 Alberta Ltd. Cascading processor
US10139157B2 (en) 2012-02-22 2018-11-27 Black & Veatch Holding Company NGL recovery from natural gas using a mixed refrigerant
CA2772479C (en) 2012-03-21 2020-01-07 Mackenzie Millar Temperature controlled method to liquefy gas and a production plant using the method.
CA2790961C (en) 2012-05-11 2019-09-03 Jose Lourenco A method to recover lpg and condensates from refineries fuel gas streams.
WO2014018045A1 (en) * 2012-07-26 2014-01-30 Fluor Technologies Corporation Configurations and methods for deep feed gas hydrocarbon dewpointing
CA2787746C (en) 2012-08-27 2019-08-13 Mackenzie Millar Method of producing and distributing liquid natural gas
US20140075987A1 (en) 2012-09-20 2014-03-20 Fluor Technologies Corporation Configurations and methods for ngl recovery for high nitrogen content feed gases
CA2798057C (en) 2012-12-04 2019-11-26 Mackenzie Millar A method to produce lng at gas pressure letdown stations in natural gas transmission pipeline systems
CA2801035C (en) 2013-01-07 2019-11-26 Jose Lourenco Method and apparatus for upgrading heavy oil
US9423175B2 (en) 2013-03-14 2016-08-23 Fluor Technologies Corporation Flexible NGL recovery methods and configurations
CA2813260C (en) 2013-04-15 2021-07-06 Mackenzie Millar A method to produce lng
US9581385B2 (en) 2013-05-15 2017-02-28 Linde Engineering North America Inc. Methods for separating hydrocarbon gases
CN103438661A (zh) * 2013-08-30 2013-12-11 北京麦科直通石化工程设计有限公司 一种低能耗的新型天然气液化工艺
BR112016004670B1 (pt) 2013-09-04 2021-10-19 Ube Industries, Ltd Tubo de multicamadas
WO2015038287A1 (en) 2013-09-11 2015-03-19 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
WO2015038289A1 (en) 2013-09-11 2015-03-19 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9790147B2 (en) 2013-09-11 2017-10-17 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon processing
US10563913B2 (en) 2013-11-15 2020-02-18 Black & Veatch Holding Company Systems and methods for hydrocarbon refrigeration with a mixed refrigerant cycle
US9523055B2 (en) * 2014-01-31 2016-12-20 Uop Llc Natural gas liquids stabilizer with side stripper
US9574822B2 (en) 2014-03-17 2017-02-21 Black & Veatch Corporation Liquefied natural gas facility employing an optimized mixed refrigerant system
WO2016023098A1 (en) 2014-08-15 2016-02-18 1304338 Alberta Ltd. A method of removing carbon dioxide during liquid natural gas production from natural gas at gas pressure letdown stations
CN104263402A (zh) * 2014-09-19 2015-01-07 华南理工大学 一种利用能量集成高效回收管输天然气中轻烃的方法
EP3201549B1 (en) * 2014-09-30 2019-11-27 Dow Global Technologies LLC Process for increasing ethylene and propylene yield from a propylene plant
CN108431184B (zh) 2015-09-16 2021-03-30 1304342阿尔伯塔有限公司 在气体减压站制备天然气以生产液体天然气(lng)的方法
US10787891B2 (en) 2015-10-08 2020-09-29 1304338 Alberta Ltd. Method of producing heavy oil using a fuel cell
FR3042984B1 (fr) * 2015-11-03 2019-07-19 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Optimisation d’un procede de deazotation d’un courant de gaz naturel
FR3042983B1 (fr) * 2015-11-03 2017-10-27 Air Liquide Reflux de colonnes de demethanisation
CA2914070C (en) 2015-12-07 2023-08-01 1304338 Alberta Ltd. Upgrading oil using supercritical fluids
US10006701B2 (en) 2016-01-05 2018-06-26 Fluor Technologies Corporation Ethane recovery or ethane rejection operation
CA2920656C (en) 2016-02-11 2018-03-06 1304342 Alberta Ltd. Method of extracting coal bed methane using carbon dioxide
KR102354735B1 (ko) 2016-03-31 2022-01-25 우베 고산 가부시키가이샤 적층 튜브
US10330382B2 (en) 2016-05-18 2019-06-25 Fluor Technologies Corporation Systems and methods for LNG production with propane and ethane recovery
US10551118B2 (en) 2016-08-26 2020-02-04 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US10533794B2 (en) 2016-08-26 2020-01-14 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US10551119B2 (en) 2016-08-26 2020-02-04 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
MX2019001888A (es) 2016-09-09 2019-06-03 Fluor Tech Corp Metodos y configuracion para readaptacion de planta liquidos de gas (ngl) para alta recuperacion de etano.
US11428465B2 (en) 2017-06-01 2022-08-30 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
US11543180B2 (en) 2017-06-01 2023-01-03 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
CA3077409C (en) 2017-10-20 2025-05-13 Fluor Technologies Corporation Phased Implementation of Natural Gas Liquid Recovery Plants
CA2997634A1 (en) 2018-03-07 2019-09-07 1304342 Alberta Ltd. Production of petrochemical feedstocks and products using a fuel cell
CN109028758A (zh) * 2018-08-07 2018-12-18 中国石油工程建设有限公司 一种采用混合冷剂制冷的天然气乙烷回收装置及方法
US12504227B2 (en) 2018-08-27 2025-12-23 Bcck Holding Company System and method for natural gas liquid production with flexible ethane recovery or rejection
US11015865B2 (en) 2018-08-27 2021-05-25 Bcck Holding Company System and method for natural gas liquid production with flexible ethane recovery or rejection
US11473837B2 (en) 2018-08-31 2022-10-18 Uop Llc Gas subcooled process conversion to recycle split vapor for recovery of ethane and propane
US12098882B2 (en) 2018-12-13 2024-09-24 Fluor Technologies Corporation Heavy hydrocarbon and BTEX removal from pipeline gas to LNG liquefaction
US12215922B2 (en) 2019-05-23 2025-02-04 Fluor Technologies Corporation Integrated heavy hydrocarbon and BTEX removal in LNG liquefaction for lean gases
CA3132386A1 (en) 2019-03-11 2020-09-17 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
US11643604B2 (en) 2019-10-18 2023-05-09 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
CA3069717A1 (en) 2020-01-24 2021-07-24 1304338 Alberta Ltd. Method and system to produce hydrocarbon feedstocks
US11906244B2 (en) 2020-11-23 2024-02-20 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
KR20240055767A (ko) * 2021-08-23 2024-04-29 램 리써치 코포레이션 기판 프로세싱 시스템들 상에 공존하는 (co-locate) 컴팩트한 가스 분리기 디바이스들
US20250297168A1 (en) * 2024-03-22 2025-09-25 Uop Llc Process and apparatus for separating paraffins

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE579774A (zh) * 1958-06-23
US3524897A (en) * 1963-10-14 1970-08-18 Lummus Co Lng refrigerant for fractionator overhead
US3292380A (en) 1964-04-28 1966-12-20 Coastal States Gas Producing C Method and equipment for treating hydrocarbon gases for pressure reduction and condensate recovery
US3837172A (en) 1972-06-19 1974-09-24 Synergistic Services Inc Processing liquefied natural gas to deliver methane-enriched gas at high pressure
CA1021254A (en) 1974-10-22 1977-11-22 Ortloff Corporation (The) Natural gas processing
US4171964A (en) 1976-06-21 1979-10-23 The Ortloff Corporation Hydrocarbon gas processing
US4140504A (en) 1976-08-09 1979-02-20 The Ortloff Corporation Hydrocarbon gas processing
US4157904A (en) 1976-08-09 1979-06-12 The Ortloff Corporation Hydrocarbon gas processing
US4251249A (en) 1977-01-19 1981-02-17 The Randall Corporation Low temperature process for separating propane and heavier hydrocarbons from a natural gas stream
US4185978A (en) 1977-03-01 1980-01-29 Standard Oil Company (Indiana) Method for cryogenic separation of carbon dioxide from hydrocarbons
US4278457A (en) * 1977-07-14 1981-07-14 Ortloff Corporation Hydrocarbon gas processing
US4445917A (en) 1982-05-10 1984-05-01 Air Products And Chemicals, Inc. Process for liquefied natural gas
USRE33408E (en) 1983-09-29 1990-10-30 Exxon Production Research Company Process for LPG recovery
US4545795A (en) 1983-10-25 1985-10-08 Air Products And Chemicals, Inc. Dual mixed refrigerant natural gas liquefaction
US4525185A (en) 1983-10-25 1985-06-25 Air Products And Chemicals, Inc. Dual mixed refrigerant natural gas liquefaction with staged compression
US4519824A (en) 1983-11-07 1985-05-28 The Randall Corporation Hydrocarbon gas separation
DE3414749A1 (de) 1984-04-18 1985-10-31 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur abtrennung hoeherer kohlenwasserstoffe aus einem kohlenwasserstoffhaltigen rohgas
FR2571129B1 (fr) 1984-09-28 1988-01-29 Technip Cie Procede et installation de fractionnement cryogenique de charges gazeuses
US4617039A (en) 1984-11-19 1986-10-14 Pro-Quip Corporation Separating hydrocarbon gases
FR2578637B1 (fr) * 1985-03-05 1987-06-26 Technip Cie Procede de fractionnement de charges gazeuses et installation pour l'execution de ce procede
US4687499A (en) * 1986-04-01 1987-08-18 Mcdermott International Inc. Process for separating hydrocarbon gas constituents
US4707170A (en) 1986-07-23 1987-11-17 Air Products And Chemicals, Inc. Staged multicomponent refrigerant cycle for a process for recovery of C+ hydrocarbons
US4710214A (en) 1986-12-19 1987-12-01 The M. W. Kellogg Company Process for separation of hydrocarbon gases
US4755200A (en) 1987-02-27 1988-07-05 Air Products And Chemicals, Inc. Feed gas drier precooling in mixed refrigerant natural gas liquefaction processes
US4869740A (en) 1988-05-17 1989-09-26 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US4854955A (en) * 1988-05-17 1989-08-08 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US4851020A (en) 1988-11-21 1989-07-25 Mcdermott International, Inc. Ethane recovery system
US4889545A (en) * 1988-11-21 1989-12-26 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US4895584A (en) 1989-01-12 1990-01-23 Pro-Quip Corporation Process for C2 recovery
US5114451A (en) * 1990-03-12 1992-05-19 Elcor Corporation Liquefied natural gas processing
FR2681859B1 (fr) 1991-09-30 1994-02-11 Technip Cie Fse Etudes Const Procede de liquefaction de gaz naturel.
FR2682964B1 (fr) * 1991-10-23 1994-08-05 Elf Aquitaine Procede de deazotation d'un melange liquefie d'hydrocarbures consistant principalement en methane.
JPH06299174A (ja) 1992-07-24 1994-10-25 Chiyoda Corp 天然ガス液化プロセスに於けるプロパン系冷媒を用いた冷却装置
JPH06159928A (ja) 1992-11-20 1994-06-07 Chiyoda Corp 天然ガス液化方法
US5275005A (en) * 1992-12-01 1994-01-04 Elcor Corporation Gas processing
FR2714722B1 (fr) 1993-12-30 1997-11-21 Inst Francais Du Petrole Procédé et appareil de liquéfaction d'un gaz naturel.
US5615561A (en) 1994-11-08 1997-04-01 Williams Field Services Company LNG production in cryogenic natural gas processing plants
US5568737A (en) 1994-11-10 1996-10-29 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US5566554A (en) 1995-06-07 1996-10-22 Kti Fish, Inc. Hydrocarbon gas separation process
US5555748A (en) * 1995-06-07 1996-09-17 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
WO1996040604A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
MY117899A (en) 1995-06-23 2004-08-30 Shell Int Research Method of liquefying and treating a natural gas.
US5600969A (en) 1995-12-18 1997-02-11 Phillips Petroleum Company Process and apparatus to produce a small scale LNG stream from an existing NGL expander plant demethanizer
US5755115A (en) 1996-01-30 1998-05-26 Manley; David B. Close-coupling of interreboiling to recovered heat
ID15984A (id) * 1996-02-29 1997-08-21 Shell Int Research Pengurangan jumlah komponen yang memiliki titik didih yang rendah pada gas alam yang mencair
US5799507A (en) * 1996-10-25 1998-09-01 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US5755114A (en) 1997-01-06 1998-05-26 Abb Randall Corporation Use of a turboexpander cycle in liquefied natural gas process
JPH10204455A (ja) 1997-01-27 1998-08-04 Chiyoda Corp 天然ガス液化方法
US5983664A (en) 1997-04-09 1999-11-16 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US5890378A (en) 1997-04-21 1999-04-06 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US5881569A (en) 1997-05-07 1999-03-16 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
TW366411B (en) 1997-06-20 1999-08-11 Exxon Production Research Co Improved process for liquefaction of natural gas
ID24280A (id) 1997-07-01 2000-07-13 Exxon Production Research Co Proses untuk memisahkan aliran gas multi-komponen yang mengandung paling tidak satu komponen yang dapat membeku
DZ2671A1 (fr) 1997-12-12 2003-03-22 Shell Int Research Processus de liquéfaction d'un produit alimenté gazeux riche en méthane pour obtenir un gaz natural liquéfié.
US6182469B1 (en) 1998-12-01 2001-02-06 Elcor Corporation Hydrocarbon gas processing
US6116050A (en) 1998-12-04 2000-09-12 Ipsi Llc Propane recovery methods
US6119479A (en) 1998-12-09 2000-09-19 Air Products And Chemicals, Inc. Dual mixed refrigerant cycle for gas liquefaction
MY117548A (en) 1998-12-18 2004-07-31 Exxon Production Research Co Dual multi-component refrigeration cycles for liquefaction of natural gas
US6125653A (en) 1999-04-26 2000-10-03 Texaco Inc. LNG with ethane enrichment and reinjection gas as refrigerant
WO2000071952A1 (en) 1999-05-26 2000-11-30 Chart Inc. Dephlegmator process with liquid additive
US6324867B1 (en) 1999-06-15 2001-12-04 Exxonmobil Oil Corporation Process and system for liquefying natural gas
US6347532B1 (en) 1999-10-12 2002-02-19 Air Products And Chemicals, Inc. Gas liquefaction process with partial condensation of mixed refrigerant at intermediate temperatures
US6308531B1 (en) 1999-10-12 2001-10-30 Air Products And Chemicals, Inc. Hybrid cycle for the production of liquefied natural gas
GB0000327D0 (en) 2000-01-07 2000-03-01 Costain Oil Gas & Process Limi Hydrocarbon separation process and apparatus
WO2001088447A1 (en) 2000-05-18 2001-11-22 Phillips Petroleum Company Enhanced ngl recovery utilizing refrigeration and reflux from lng plants
US20020166336A1 (en) 2000-08-15 2002-11-14 Wilkinson John D. Hydrocarbon gas processing
US6367286B1 (en) 2000-11-01 2002-04-09 Black & Veatch Pritchard, Inc. System and process for liquefying high pressure natural gas
JP4032634B2 (ja) * 2000-11-13 2008-01-16 ダイキン工業株式会社 空気調和装置
US6712880B2 (en) 2001-03-01 2004-03-30 Abb Lummus Global, Inc. Cryogenic process utilizing high pressure absorber column
US6526777B1 (en) 2001-04-20 2003-03-04 Elcor Corporation LNG production in cryogenic natural gas processing plants
US6742358B2 (en) * 2001-06-08 2004-06-01 Elkcorp Natural gas liquefaction
JP2003035363A (ja) * 2001-07-23 2003-02-07 Ishikawa Gasket Co Ltd シリンダヘッドガスケット
US7069743B2 (en) * 2002-02-20 2006-07-04 Eric Prim System and method for recovery of C2+ hydrocarbons contained in liquefied natural gas
US6945075B2 (en) 2002-10-23 2005-09-20 Elkcorp Natural gas liquefaction

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101827916B (zh) * 2007-10-18 2013-08-21 奥特洛夫工程有限公司 烃气加工工艺
CN102112829A (zh) * 2008-08-06 2011-06-29 奥特洛夫工程有限公司 液化天然气生产
CN102112829B (zh) * 2008-08-06 2014-08-27 奥特洛夫工程有限公司 液化天然气生产
CN102369407B (zh) * 2009-02-05 2015-01-28 缠绕机公司 多级旋流分离器
CN102317725B (zh) * 2009-02-17 2014-07-02 奥特洛夫工程有限公司 烃气体加工
CN102317725A (zh) * 2009-02-17 2012-01-11 奥特洛夫工程有限公司 烃气体加工
CN102483299A (zh) * 2009-06-11 2012-05-30 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN102483299B (zh) * 2009-06-11 2015-10-21 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN102498360B (zh) * 2009-09-21 2015-02-18 奥特洛夫工程有限公司 碳氢化合物气体处理
CN102575898B (zh) * 2009-09-21 2015-01-07 奥特洛夫工程有限公司 碳氢化合物气体处理
CN102575898A (zh) * 2009-09-21 2012-07-11 奥特洛夫工程有限公司 碳氢化合物气体处理
CN102498360A (zh) * 2009-09-21 2012-06-13 奥特洛夫工程有限公司 碳氢化合物气体处理
CN102741634A (zh) * 2010-01-14 2012-10-17 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN102741634B (zh) * 2010-01-14 2015-06-03 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN102549366A (zh) * 2010-03-31 2012-07-04 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN102549366B (zh) * 2010-03-31 2015-03-25 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN104736504A (zh) * 2012-07-26 2015-06-24 氟石科技公司 用于深度的进料气体烃露点调整的构造和方法

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