CN1692732A - 一种杀菌除臭消毒喷剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种杀菌除臭消毒喷剂及其制备方法，属卫生技术领域，用于解决空气消毒、消除臭味的问题。其技术方案是：该喷剂中含抗菌性金属离子化合物0.01－5％；聚乙烯吡咯烷酮0.1－10％；水10－30％；乙醇60－85％；香精0.5－5％。本发明杀菌效果好、使用方便，适合各种场所空气消毒、能够消除臭味，符合环保要求。既可作为空气或物体表面的消毒剂，又可作为脚臭除臭剂。其制剂的制备方法工艺简单、生产成本低、适合工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种消毒喷剂的配方及其制备方法，属卫生技术领域。
背景技术
人类有史以来一直被各种各样的细菌、病毒以及它们带来的疾病所困惑，医学界也从来没有停止过与细菌、病毒的较量。尽管这样，由于日常生活中病菌无处不在，尤其是流行病发作时节，对家庭、医院的空气和环境进行消毒、对公共或公用设施、用具等进行消毒，以防止交叉传染显得非常重要；此外，环境中各种臭味以及人体自身代谢产生的异味等也影响着人们的生活质量。在此状况下，杀菌除臭消毒剂应运而生。目前在国内医院普遍采用传统的紫外线消毒灯、臭氧、醛类或乳酸消毒等方式，但上述消毒药物受温度、湿度影响较大，且在有人活动的情况下不能使用，限制了其杀菌效果。中国专利CN1380108A公开了一种由碘、溴、聚乙烯吡咯烷酮及溶剂组成的气雾空气消毒剂，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等有良好的杀灭效果。但在消毒剂配制过程中碘、溴对人体刺激性过强，对操作人员的健康不利。
无机抗菌剂以其抗菌广谱性、持久性、安全性、细菌不易产生耐药性等突出特点，成为具有潜力和人们乐于选择的一类抗菌剂。目前使用的抗菌金属离子主要包括银、锌、铜三种。银离子抗细菌能力最强，但价格昂贵，在一定程度上限制了其应用；锌和铜离子抗细菌性能虽弱于银离子，但比银离子具有更好的抗真菌性能，且成本低廉。
发明内容
本发明的目的是提供一种杀菌效果好、安全可靠、使用方便，适合各种场所空气消毒、能够消除臭味，且产品在制备过程对人体无不利影响的杀菌除臭消毒喷剂及其制备方法。
解决上述问题的技术方案是：
一种杀菌除臭消毒喷剂，各组分构成及重量百分比是：
抗菌性金属离子化合物 0.01-5％，
聚乙烯吡咯烷酮 0.1-10％，
水 10-30％，
乙醇 60-85％，
香精 0.5-5％。
上述杀菌除臭消毒喷剂，所述抗菌性金属离子化合物为硝酸银、硝酸锌、硝酸铜中的一种或几种。
一种杀菌除臭消毒喷剂的制备方法，它包括如下步骤：
a.将聚乙烯吡咯烷酮溶解到乙醇中，得到聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液；
b.将抗菌性金属离子化合物溶解到水中，得到抗菌性金属离子化合物水溶液；
c.将抗菌性金属离子化合物水溶液加入到聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液中，搅拌下加热反应1-8h或紫外灯或强日光照1h以上；
d.加入香精，分散均匀，得到杀菌除臭消毒剂。
本发明中的抗菌性金属离子化合物为硝酸银、硝酸锌、硝酸铜中的一种或几种，其抗菌性能强，对人体安全无毒；乙醇和聚乙烯吡咯烷酮也有很好的杀菌效果；再配以适宜的香精成分，使本产品具有净化空气和杀菌消毒的双重功能。
本发明所提供的杀菌除臭消毒喷剂的制备是采用下述步骤进行的：将0.1-10％的聚乙烯吡咯烷酮溶解到乙醇中，得到聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液；将0.01-5％抗菌性金属离子化合物溶解到10-30％的水中，得到抗菌性金属离子化合物水溶液；将抗菌性金属离子化合物水溶液加入聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液中，在带有回流装置的反应器上于60℃以下搅拌、加热反应1～8h或搅拌下紫外灯或强日光照1h以上；加入0.5-5％的香精，分散均匀即得产品。
根据G B 15979-1995的测试方法，对本发明的杀菌除臭消毒剂进行抗菌性能测试，结果是对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率达99.5％以上，对霉菌抑菌率95％以上，表明该产品对此三大类菌具有明显的抑菌效果。
本发明所提供的杀菌除臭消毒喷剂，所用材料均为对人体无毒无害的化学物质，杀菌效果好、使用方便，适合各种场所空气消毒、能够消除臭味，符合环保要求；该杀菌除臭消毒剂既可作为空气或物体表面的消毒剂，又可作为脚臭除臭剂。
本发明所提供的杀菌除臭消毒剂制备方法，工艺简单，生产成本低，适合工业化生产。
具体实施方式
下面结合实施例进一步详细说明本发明。
实施例1
硝酸银 30克
聚乙烯吡咯烷酮 65克
水 300克
乙醇 600克
香精 5克
将65克聚乙烯吡咯烷酮加入到600克乙醇中，搅拌溶解，得到聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液；将30克硝酸银加入到300克水中，搅拌溶解，得到硝酸银水溶液；将上述聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液转入有回流装置的反应器中，加入硝酸银水溶液，搅拌，于40℃加热反应5小时；向反应液中加入5克香精，分散均匀，得到杀菌除臭消毒剂。测其抗菌性能，见表1。
实施例2
硝酸银 5克
硝酸锌 45克
聚乙烯吡咯烷酮 100克
水 120克
乙醇 700克
香精 3克
将100克聚乙烯吡咯烷酮加入到700克乙醇中，搅拌溶解，得到聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液；将5克硝酸银和45克硝酸锌加入到120克水中，搅拌溶解，得到硝酸银和硝酸锌的水溶液；将硝酸银和硝酸锌的水溶液加入聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液中，紫外灯光照6h；然后加入3克香精，分散均匀，得到杀菌除臭消毒剂。测其抗菌性能，见表1。
实施例3
硝酸锌 0.1克
聚乙烯吡咯烷酮 1克
水 100克
乙醇 850克
香精 50克
将1克聚乙烯吡咯烷酮加入到850克乙醇中，搅拌溶解，得到聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液；将0.1克硝酸锌加入到100克水中，搅拌溶解，得到硝酸锌水溶液；将上述聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液转入有回流装置的反应器中，加入硝酸锌水溶液，搅拌，于50℃加热反应1小时；向反应液中加入50克香精，分散均匀，得到杀菌除臭消毒剂。测其抗菌性能，见表1。
实施例4
硝酸锌 8克
硝酸铜 7克
聚乙烯吡咯烷酮 27克
水 268克
乙醇 552克
香精 30克
将27克聚乙烯吡咯烷酮加入到552克乙醇中，搅拌溶解，得到聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液；将81克硝酸锌和7克硝酸铜加入到268克水中，搅拌溶解，得到硝酸锌和硝酸铜的水溶液；将上述聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液转入有回流装置的反应器中，加入硝酸锌和硝酸铜的水溶液，搅拌，于250℃加热反应8小时；向反应液中加入30克香精，分散均匀，得到杀菌除臭消毒剂。测其抗菌性能，见表1。
实施例5
硝酸银 10克
硝酸酮 10克
聚乙烯吡咯烷酮 20克
水 300克
乙醇 552.3克
香精 10克
将20克聚乙烯吡咯烷酮加入到552.3克乙醇中，搅拌溶解，得到聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液；将10克硝酸银和10克硝酸酮加入到300克水中，搅拌溶解，得到硝酸银和硝酸酮的水溶液；将硝酸银和硝酸酮的水溶液加入聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液中，强光光照5h；然后加入10克香精，分散均匀，得到杀菌除臭消毒剂。测其抗菌性能，见表1。
实施例6
硝酸银 20克
聚乙烯吡咯烷酮 50克
水 100克
乙醇 710.1克
香精 5克
将50克聚乙烯吡咯烷酮加入到710.1克乙醇中，搅拌溶解，得到聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液；将20克硝酸银加入到100克水中，搅拌溶解，得到硝酸银水溶液；将硝酸银水溶液加入聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液中，强光光照10h；然后加入5克香精，分散均匀，得到杀菌除臭消毒剂。测其抗菌性能，见表1。
实施例7
硝酸银 2克
聚乙烯吡咯烷酮 10克
水 250克
乙醇 552.3克
香精 30克
将10克聚乙烯吡咯烷酮加入到552.3克乙醇中，搅拌溶解，得到聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液；将2克硝酸银加入到250克水中，搅拌溶解，得到硝酸银水溶液；将硝酸银水溶液加入聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液中，紫外灯光照15h；然后加入30克香精，分散均匀，得到杀菌除臭消毒剂。测其抗菌性能，见表1。
表1抗菌性能表
| 实施例 | 抑菌率 | ||
| 大肠杆菌 | 金黄色葡萄球菌 | 霉菌 | |
| 1 | 99.5％ | 99.5％ | 96％ |
| 2 | 99.7％ | 99.6％ | 95.5％ |
| 3 | 99.5％ | 99.5％ | 97％ |
| 4 | 99.6％ | 99.8％ | 96％ |
| 5 | 99.6％ | 99.6％ | 98.5％ |
| 6 | 99.5％ | 99.5％ | 97％ |
| 7 | 99.6％ | 99.6％ | 97％ |
从表中数据可以看出，本发明提供的产品对此三大类菌具有明显的抑菌效果。
Claims (3)
1.一种杀菌除臭消毒喷剂，其特征是，各组分含量按重量百分比计为：
抗菌性金属离子化合物 0.01-5％，
聚乙烯吡咯烷酮 0.1-10％，
水 10-30％，
乙醇 60-85％，
香精 0.5-5％。
2.根据权利要求1所述的杀菌除臭消毒喷剂，其特征是，所述抗菌性金属离子化合物为硝酸银、硝酸锌、硝酸铜中的一种或几种。
3.一种如权利要求1所述的杀菌除臭消毒喷剂的制备方法，其特征是，它包括如下步骤：
a.将聚乙烯吡咯烷酮溶解到乙醇中，得到聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液；
b.将抗菌性金属离子化合物溶解到水中，得到抗菌性金属离子化合物水溶液；
c.将抗菌性金属离子化合物水溶液加入聚乙烯吡咯烷酮的醇溶液中，搅拌下加热反应1～8h或紫外灯或强日光照1h以上；
d.加入香精，分散均匀，得到杀菌除臭消毒剂。
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| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |