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CN1652984A - 塑料包装中火灾等级减小从而降低贮存成本的低燃烧气溶胶产品 - Google Patents

塑料包装中火灾等级减小从而降低贮存成本的低燃烧气溶胶产品 Download PDF

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CN1652984A
CN1652984A CNA038108348A CN03810834A CN1652984A CN 1652984 A CN1652984 A CN 1652984A CN A038108348 A CNA038108348 A CN A038108348A CN 03810834 A CN03810834 A CN 03810834A CN 1652984 A CN1652984 A CN 1652984A
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aluminum
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aerosol
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S·E·史密斯
D·F·斯瓦勒
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Procter and Gamble Ltd
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Abstract

塑料包装中火灾危险等级减小的低燃烧气溶胶止汗剂产品。该低燃烧产品具有的化学燃烧热等于或小于约30kJ/g。塑料包装能够包含并配送该低燃烧产品。当包含该产品时，塑料包装是稳定的，并且它们一起具有的火灾危险等级为1或2。低燃烧气溶胶产品可为无水止汗剂产品。

Description

塑料包装中火灾等级减小从而降低贮存成本的低燃烧气溶胶产品
技术领域
本发明涉及塑性包装中火灾等级减小从而降低贮存成本的的低燃烧气溶胶产品。这类产品例如如止汗剂现在可以更安全和经济的方式在塑料气溶胶容器中出售和库存。
发明背景
气溶胶产品是本领域所熟知的，并且基于它们可以方便、卫生的方式递送物质到表面的能力而具有良好的消费者接受度。这种有益效果使气溶胶成为全世界许多消费者选择的止汗剂的产品形式。气溶胶止汗剂递送细密的止汗剂喷雾，该喷雾可完全覆盖腋窝并且在使用过程中提供凉爽干燥的感觉。
气溶胶止汗剂产品典型地为液体或液体中的固体悬浮液的形式。所述产品加压包含在金属罐中，并且通过密封阀以可控流速来递送之。通常通过压下致动器或类似装置来递送产品。所述装置打开阀门，然后加压的产品被推动通过阀门。通过在产品罐中包含气体或液化气体推进剂可在罐中产生压力。该推进剂可以是产品的组成部分或仅仅在产品上的顶部空间产生压力。常用的推进剂包括液化气体，如丁烷、异丁烷、丙烷、二甲基醚和1，1-二氟乙烷。
这些气溶胶产品(例如，气溶胶止汗剂)可能是高度易燃的，并且会在贮存期间造成相当大的火灾。在火中，气溶胶罐会破裂或BLEVE(沸腾液体膨胀蒸气爆炸)，并且释放出易燃组分例如推进剂、烃、醇或其它易燃化合物。这些易燃化合物接着可被火点燃，从而导致火焰的进一步蔓延。此外，当暴露在火中时，据知某些气溶胶会破裂并且“随着蔓延的燃烧液体快速上升”离开它们原来的位置，并将火势蔓延至原先未受影响的区域。气溶胶产品的火灾危险可用它的危险等级来说明。1、2和3级的危险等级是基于产品中易燃物质的数量和类型。更具体地讲，如果产品具有0至8,600Btu/lb(20kJ/g)的化学燃烧热，那么该产品被分类为1级。类似地，如果产品具有8,600Btu/lb(20kJ/g)至13,000Btu/lb(30kJ/g)的化学燃烧热，那么该产品被分类为2级。最后，如果产品具有大于13,000Btu/lb(30kJ/g)的化学燃烧热，则该产品被分类为3级。
运用气溶胶产品的火灾危险分类来确定适当的贮存条件。这些贮存条件包括必要的喷水装置设计、贮存高度和二级容器。1级产品的贮存条件最不苛刻。2级和3级产品具有与它们增加的危险性更成比例的贮存要求。危险性最大的3级具有最苛刻和最昂贵的要求。这些苛刻的贮存条件增加了费用和气溶胶产品商品化的复杂性。贮存规范详细描述于“NFPA 30B Code for the Manufacture and Storage ofAerosol Products 1998 Edition”中，并且引入本文以供参考。
气溶胶产品典型地包含在由铝或锡板制成的金属罐中。这些罐具有良好的机械强度和耐热性，其通过在易燃产品和火之间提供一个坚固的屏障来显著减小火灾危险。金属罐通常能够包含压力高达几百PSI的产品，因此罐失效和BLEVE发生的温度会相当高。此外，组成罐的金属典型具有大于400℃的熔融温度；因此在相对低的着火温度(低于200℃)它们不会由于熔融而失效。
开发气溶胶产品的塑料包装是长期以来所需要的。从金属转向塑料提供了一些有益效果，例如增加开发独特罐形的自由度、开发透明包装和降低生产成本。不幸的是，这些塑料包装显示具有较差的生产和贮存稳定性。许多这些包装被产品组分降解，导致包装褪色、膨胀、压力降低，并且在某些极端的情况下包装会在填充过程中破裂。具有必需的物理强度和耐化学性的塑性材料的最新发展最终使商用塑料气溶胶包装得以发展。不幸的是，这些最新开发的材料典型地具有的熔点或玻璃化转变温度小于200℃；因此这些包装有可能在比金属罐低的温度下失效，从而与金属罐相比造成库存过程中火灾的危险增加。减小火灾危险的最简单途径是在产品中包含水。实际上，当配制止汗剂活性物质的水溶液时使用塑料包装是优选的，因为当与这些溶液接触时金属包装通常会腐蚀。不幸的是，已知水会使某些止汗剂活性物质降解，因此通常优选配制无水产品。
由于与金属罐相比，当前的塑料包装在易燃气溶胶产品和火之间提供的屏障不太坚固，为了减小产品包装组合的总火灾危险等级，需要为这些塑料包装配制的火灾等级减小为1或2级的产品。这可通过适当选择推进剂类型和含量、产品溶剂类型和含量以及惰性成分的量和类型来实现。
气溶胶止汗剂典型地包含30％至85％的烃推进剂，因此通常具有的火灾危险等级为3。本发明的目的是提供当配制在稳定的塑料包装中提供1级或2级火灾危险等级的气溶胶产品。
发明概述
本发明提供塑料包装中火灾等级减小的低燃烧气溶胶止汗剂产品。该低燃烧产品具有的化学燃烧热等于或小于约30kJ/g。塑料包装能够包含并配送该低燃烧产品。当包含该产品时，塑料包装是稳定的，并且它们的组合所具有的火灾危险等级为1或2。低燃烧气溶胶产品可为无水止汗剂产品。
发明详述
本发明气溶胶止汗剂包含火灾危险等级为1级或2级的产品配方，并包含在稳定的塑料包装中。1级或2级火灾危险的产品配方的这些或其它基本成分或限制因素以及稳定的塑料包装将在下文详细说明。
除非另外指明，本文所用术语“无水的”是指包含按重量计小于约5％，更优选小于约3％，甚至更优选小于约1％，甚至更优选零百分比游离或添加水的那些组合物或物质。
本文所用术语“环境条件”是指在约一个大气压、约50％相对湿度和约25℃下的环境条件。
“稳定的包装”是基于在49℃下贮存4周而定义的。稳定的包装不应在所述贮存时显示有可见的褪色或轻度挥发，或具有大于1.5％的重量损失，或在给定尺寸(即直径、宽度、深度、长度或褶皱高度)上显示有大于2％的变化，或破裂或BLEVE。
本文所用术语“气溶胶止汗剂”是指用气体或液化气体推进剂加压的所有包装好的止汗剂组合物，其中推进剂为将止汗剂组合物推动或移动到和/或通过施用装置提供了一种方式。这些气溶胶产品可以各种方式递送止汗剂产品至腋窝，所述方式包括但不限于喷雾或通过在皮肤上揉擦的多孔涂敷表面。
术语“塑料”是指通常加热时可浇铸或成型，然后硬化成所需形状的任何合成或有机材料，包括但不限于聚合物、树脂和纤维素衍生物。
术语“塑料包装”是指基本由塑料制成的气溶胶包装的容器器皿。包装的密封阀和致动器可以或可不必基本由塑料制成。
除非另外指明，本文使用的所有百分比、份数和比率均按总组合物的重量计。有关所列成分的所有重量均是基于活性物质的含量，因此除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。
本发明的加压止汗剂组合物可包括、由或基本上由本文所述发明的基本成分和限制因素，以及本文所述的或其它用于加压止汗剂应用中的任何附加或任选成分、组分或限制因素组成。
推进剂
本发明气溶胶止汗剂组合物包含可产生足够压力将该产品从罐中推出施用的推进剂。本发明产品典型具有的内部包装压力为约10磅/平方英寸(68947Pa)至约80磅/平方英寸(551580Pa)。压力大小可由所用推进剂的类型和含量控制。
本发明的气溶胶止汗剂组合物的推进剂组分，可包含任何与选择的制剂和包装相容的已知推进剂。当配制到止汗剂组合物中时，优选的推进剂通常为液化气体形式，并且包括二甲基醚、1，1-二氟乙烷、1，1，1，2-四氟乙烷、丁烷、异丁烷、丙烷、异戊烷、戊烷或它们的组合。二甲基醚或二甲基醚和烃推进剂物的组合对于单相、液体止汗剂产品是优选的。烃推进剂如丁烷、异丁烷、丙烷、异戊烷、戊烷对于固体在液体中的悬浮液产品或乳液产品是优选的。本发明止汗剂组合物中的总推进剂浓度范围按所述组合物的重量计为约5％至约99％，更典型约15％至约90％，甚至更优选约20％至约70％。其他合适的推进剂包括一氧化二氮、二氧化碳和卤代烃如三氯氟甲烷、二氯二氟甲烷、二氯四氟乙烷、三氯三氟乙烷、三氯四氟乙烷和一氯二氟甲烷、以及它们的组合。
止汗剂活性物质
本发明气溶胶止汗剂组合物包含适于施用到人的皮肤上的止汗剂活性物质。组合物中止汗剂活性物质的浓度应足以为最终止汗剂产品提供所需的汗水湿度控制和气味控制。对于液体气溶胶止汗剂产品，活性物质溶于溶剂如水、乙醇或液体多元醇中。对于无水液体止汗剂产品，活性物质优选溶于液体多元醇溶剂中。对于固体在液体中的悬浮液，活性物质优选以粉末递送。
气溶胶止汗剂组合物中止汗剂活性物质的浓度按所述组合物的重量计为约0.1％至约26％，优选为约1％至约20％，甚至更优选为约2％至约10％。所有这些重量百分数都是在无水金属盐的基础上计算得到的，所述金属盐不包括水和任何络合剂或缓冲剂，例如甘氨酸、甘氨酸盐，或其它络合剂或缓冲剂。
用于本发明的止汗剂组合物中的止汗剂活性物质包括任何具有止汗活性的化合物、组合物或其它物质。优选的止汗剂活性物质包括金属盐收敛剂，特别是铝、锆和锌的无机盐和有机盐，也可以是它们的混合物。尤其优选的是盐类，比如卤化铝、水合氯化铝、羟基卤化铝、卤氧化锆、羟基卤氧化锆和它们的混合物。铝盐是非接触性加压组合物最优选的盐。
用于止汗剂组合物中的优选铝盐包括符合下式的那些：Al2(OH)aClb·xH2O
其中a为约2至约5；a与b之和为约6；x为约1至约6；并且其中a、b和x可具有非整数值。尤其优选的是称为“5/6碱性羟基氯化物”的羟基氯氧化铝，其中a＝5，和“2/3碱性羟基氯化物”，其中a＝4。制备铝盐的方法公开于：1975年6月3日公布的Gilman的美国专利3,887,692；1975年9月9日公布的Jones等人的美国专利3,904,741；1982年11月16日公布的Gosling等人的美国专利4,359,456，所有这些专利均引入本文以供参考。铝盐的混合物在公布于1974年2月27日的Shin等人的英国专利说明书1,347,950中有所描述。
止汗剂组合物中所用的锆盐，尤其是以加压接触的形式的锆盐，包括符合下式的那些：ZrO(OH)2-aCla·xH2O
其中a为约0至约2的任意数字；x为约1至约7；并且其中a和x均可具有非整数值。优选的锆盐是那些还含有铝和甘氨酸的络合物，通常称为ZAG络合物。这些ZAG络合物包含碱式氯化铝和碱式氯化氧锆，其符合上述的化学式。这些ZAG络合物描述于1974年2月12日公布的Luedders等人的美国专利3,679,068；描述于1985年3月20日公布的Callaghan等人的英国专利申请2,144,992；和描述于1978年10月17日公布的Shelton的美国专利4,120,948。锆盐优选地用于通过擦到皮肤上的涂敷用具来递送产品的产品。
用于组合物中的优选止汗剂活性物质包括：水合氯化铝、水合二氯化铝、水合倍半氯化铝、碱式氯化铝与丙二醇的配合物、碱式二氯化铝与丙二醇的配合物、碱式倍半氯化铝与丙二醇的配合物、碱式氯化铝与聚乙二醇的配合物、碱式二氯化铝与聚乙二醇的配合物、碱式倍半氯化铝与聚乙二醇的配合物、缓冲硫酸铝、水合三氯化铝锆、水合四氯化铝锆、水合五氯化铝锆、水合八氯化铝锆、碱式三氯化铝锆甘氨酸、碱式四氯化铝锆甘氨酸、碱式五氯化铝锆甘氨酸、碱式八氯化铝锆甘氨酸以及它们的组合。
优选地，本发明的单相液体无水止汗剂组合物包含增溶组合物中止汗剂活性物质用的所选液体多元醇。止汗剂组合物按重量计优选包含约1％至约80％，更优选约2％至约60％，甚至更优选约3％至约20％的所选液体多元醇。
用于本发明加压止汗剂组合物的优选液体多元醇选择具有至少3个碳原子，并且在液体多元醇的α和β位置具有相邻的羟基取代碳原子的多元醇。用在组合物中的优选液体多元醇是符合下式的那些：
其中R为酰胺、酯、烷基、醚或含硅氧烷部分，每个部分包含至少1个碳原子。优选地，R基团为烷基或醚基，更优选地为含有约1至约10个碳原子的烷基，更优选约2至约6个碳原子。优选地，液体多元醇共含有2个或3个羟基。
因此优选液体多元醇上的R基团可以为取代的或未取代的、支链的或直链的或环状的、饱和的或不饱和的。合适取代基的非限制性实施例包括羟基、胺、酰胺、酯、醚、烷氧基(例如，乙氧基、丙氧基等等)等等。
用于本发明加压组合物的优选液体多元醇的非限制性实施例包括1，2-丙二醇、甘油、1，2-丁二醇、1，2-戊二醇、4-甲基-1，2-戊二醇、2-甲基-1，2-戊二醇、3，3-二甲基-1，2-丁二醇、4-甲基-1，2-己二醇、1，2-庚二醇、3-苯基-1，2-丙二醇、1，2，6-己三醇、1，2-己二醇、1，2，4-丁三醇以及它们的组合。其他合适的液体多元醇包括甘油醚，例如甘油异丙基醚、甘油丙基醚、甘油乙基醚、甘油甲基醚、甘油丁基醚、甘油异戊基醚、双甘油异丙基醚、双甘油异丁基醚、双甘油、三甘油、三甘油异丙基醚以及它们的组合。其他合适的液体多元醇还包括乙酸甘油酯、丙酸甘油酯、丁酸甘油酯、3-甲基丁酸甘油酯、和3-三甲基硅基-1，2-丙二醇、含硅氧烷1，2-二醇例如美国专利5,969,172(Nye)描述的那些，以及它们的组合。
用在本发明加压止汗剂组合物中的溶液化止汗剂活性物质的非限制性实施例和制备溶液化活性物质的方法描述于美国专利6,149,897(Swaile)、美国专利6,126,928(Swaile)和美国专利5,968,489(Swaile等人)中，这些描述引入本文以供参考。溶液化止汗剂活性物质的其它非限制性实施例和制备它的方法描述于EP 0 404 533(Smith等人)中。
载液
当前发明的气溶胶止汗剂产品应典型地包括有助于以美容认可的方式递送止汗剂活性物质到皮肤表面的载液。用于本发明气溶胶止汗剂组合物的合适的载液包括已知或其它适于局部施用于皮肤的所有硅氧烷或含硅氧烷物质，前提条件是该硅氧烷或含硅氧烷物质在环境条件下为液体或者在本发明加压止汗组合物中为液体状。
组合物中硅氧烷液体的浓度按所述加压止汗剂组合物的重量计优选为约0.1％至约50％，更优选约1％至约25％，更优选约2％至约15％。
合适的挥发性硅氧烷的非限制性实施例描述在Todd等人的“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”，Cosmetics andToiletries，91：27-32(1976)中，这些描述引入本文以供参考。这些挥发性硅氧烷中优选的为含有约3至约7个，更优选约5至约6个硅原子的环状硅氧烷。最优选符合下式的那些：
Figure A0381083400111
其中n为约3至约7，优选为约5至约6，最优选为5。当在25 C测定时，这些挥发性环状硅氧烷通常具有的粘度值小于约10厘沲。用于本发明合适的挥发性硅氧烷包括但不限于环甲基聚硅氧烷D-5(购自G.E.Silicones)；DC 1184、Dow Corning 344和DowCorning 345(购自Dow Corning Corp.)；GE 7207、GE 7158和Silicone Fluids SF-1202和SF-1 173(购自General Electric Co.)；SWS-03314、SWS-03400、F-222、F-223、F-250、F-251(购自SWSSilicones Corp.)；挥发性硅氧烷7158、7207、7349(购自UnionCarbide)；Masil SF-V(购自Mazer)以及它们的组合。在挥发性硅氧烷液体中最优选环戊硅氧烷。
用于本发明气溶胶止汗剂组合物中的非挥发性硅氧烷液体的非限制性实施例包括符合下面两式之一的物质：
Figure A0381083400121
或
Figure A0381083400122
其中n大于或等于1。当在环境条件下测定时，这些直链硅氧烷物质通常应具有的粘度值为约10厘沲至约100,000厘沲，优选地小于约500厘沲，更优选约10厘沲至约200厘沲，甚至更优选约10厘沲至约50厘沲。适用于止汗剂组合物的非挥发性直链硅氧烷的非限制性实施例包括但不限于Dow Corning 200、购自Rhone-Poulenc的Rhodorsil Oils 70047；购自Mazer的Masil SF Fluid；Dow Corning225、Dow Corning 1 732、Dow Corning 5732、Dow Corning 5750(购自Dow Corning Corp.)、SF-96、SF-1066和SF18(350)SiliconeFluids(购自G.E.Silicones)、Velvasil和Viscasil(购自GeneralElectric Co.)、和Silicone L-45、Silicone L530、Silicone L-531(购自Union Carbide)，以及Siloxane F-221和Silicone Fluid SWS-101(购自SWS Silicones)。
用于本发明气溶胶止汗剂组合物中作为载液的其他硅氧烷液体，包括改性或有机功能硅氧烷载体，例如聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、交联硅氧烷弹性体、聚酯硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、聚氟硅氧烷、聚胺硅氧烷以及它们的组合。在环境条件下，这些改性硅氧烷载体典型地为液体，并且具有的优选粘度小于约100,000厘沲，更优选小于约500厘沲，甚至更优选为约1厘沲至约50厘沲，最更优选为约1厘沲至约20厘沲。这些改性硅氧烷载体通常是化学领域已知的，其中一些实施例描述于Cosmetics，Science and Technology 27-104(M.Balsam和E.Sagarin编辑，1972)；1980年5月13日公布的授予Shelton的美国专利4,202,879；1991年12月3日公布的授予Orr的美国专利5,069,897；这些描述均引入本文以供参考。
其他非基于硅氧烷的载液也可用于本发明，以提供不同的皮肤感觉选择。其中的一些也可包括一元醇和多元醇、脂肪酸、一和二盐基羧酸与一元和多元醇的酯、聚氧乙烯、聚氧丙烯、醇的聚烷氧基醚、以及它们的组合。这些载液在环境条件下优选也是不溶于水的液体。用于同1，2-己二醇联合使用的其他合适的不溶于水的极性有机载液或溶剂描述于“Cosmetics，Science，and Technology”，第1卷，第27至104页，由Balsam和Sagarin编辑(1972)；1980年5月13日公布的授予Shelton的美国专利4,202,879；1989年5月28日公布的Luebbe等人的美国专利4,816,261。这些描述引入本文以供参考。
用于本发明的其他载液包括不溶于水的极性有机载液或溶剂，这些物质的实施例包括短链醇例如乙醇和乙二醇溶剂，例如丙二醇、己二醇、双丙甘醇、三丙二醇等等。其他合适的类似溶剂也包括多烷氧基化载体，例如聚乙二醇、聚丙二醇、它们的组合和衍生物等等。用于本发明合适的极性溶剂的非限制性实施例描述于美国专利5,429,816。
用于本发明的任选载液也可包括非极性载体，例如矿物油、凡士林、异十六烷、异十二烷、多种烃油，例如购自Exxon Corp.的Isopar或Norpar系列或购自Persperse的Permethyl系列，和购自Phillips Chemical的Soltrol系列，和其他已知或换句话讲安全有效局部施用于人类皮肤的极性或非极性不溶于水的有机载液或溶剂。
用于同组合物联合使用的其他任选载液包括含氟化合物，例如含氟表面活性剂、含氟调聚物和全氟聚醚，其中一些实施例描述于“Cosmetics&Toiletries”，Using Fluorinated Compounds inTopical Preparations，第111卷，第47至62页，(1996年10月)，该描述引入本文以供参考。这些载液更具体的实施例包括但不限于全氟聚甲基异丙基醚、全氟聚丙基醚、丙烯酰胺氟化调聚物、氟化酰胺表面活性剂、全氟硫醇表面活性剂。其他更具体的实施例包括但不限于以商品名Fluortress.RTM.PFPE oils购自Dupont PerformanceChemicals的聚全氟异丙基醚和以商品名Zonyl.RTM.Fluorosurfactants购自Dupont Performance Chemicals的系列含氟表面活性剂。
包装
本发明的止汗剂气溶胶产品从总体包装中递送，该总体包装由递送装置、控制流速的阀和稳定塑料包装组成。所述塑料包装当用所述阀密封时可盛装产品。递送装置可以是任何已知的递送装置，包括但不限于按钮致动器和多孔的烧结圆顶。和所有已知的阀一样，它可以将加压产品密封在塑料包装内，并且容易打开和闭合以控制产品释放至递送装置。递送装置和阀都可由任何材料制成，包括但不限于金属、塑料和玻璃。
用于本发明的稳定塑料包装可由任何已知塑料制成，其能够包含加压产品，并且不会以改变产品的组成，或改变塑料的外观，或减小包装的物理强度或尺寸，或减小包装包含加压产品的能力的方式与包装相互作用。包装可由任何已知的塑料制成，其可成型或浇铸成瓶并用阀密封。合适的塑料包括聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚丙烯腈、聚烯烃(polyoelofin)、或含氟聚合物和适于浇铸成容器的其它塑料。本发明中优选的是优选包装材料为非晶形尼龙，并且更具体地讲为非晶形尼龙6，这是由于它的高耐化学性、热质和机械强度而优选。
任选成分
本发明的加压止汗剂组合物还可包括其它任选组分，其可以改变组合物的物理、化学、美容或美学特征或者当沉积于皮肤时作为附加的“活性”组分。组合物还可包括任选的惰性成分。已知许多这类任选成分可用于除臭剂、止汗剂或其它个人护理组合物中，并且也可用于本文止汗剂组合物中，前提条件是这类任选材料与本文所述的基本材料相容，或换句话说不会过度地损害产品性能。
任选成分的非限制性实施例包括防腐剂、除臭剂抗菌剂、芳香剂、除臭剂香料、着色剂或染料、增稠剂、pH调节剂、表面活性剂和其它洗涤助剂、共溶剂、不同于本文所述硅氧烷液体的润肤剂或残余掩蔽液体、药物活性物质、维生素以及它们的组合。优选的任选成分包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。
确定火灾危险
气溶胶产品的火灾危险等级是基于止汗剂组合物的化学燃烧热，ΔHc(产品)。止汗剂组合物的化学燃烧热，ΔHc(产品)可根据所述止汗剂组合物中每种成分的化学燃烧热来计算。
每种成分的化学燃烧热ΔHc(I)等于理论燃烧热ΔHcomb(I)和燃烧效率χ(I)的乘积。ΔHc(I)＝χ(I) *ΔHcomb(I)
各种成分的燃烧热可得自于标准化学和化学工程参考书，如Perry’s Chemical Engineers’Handbook，和其它标准参考书，如Fire Protection Handbook和SFPE Handbook of FireProtectionEngineering。燃烧效率χ(I)通常小于1，并且更具体地讲等于0.95。
一旦我们算出每种成分的化学燃烧热，还可用下列方法以单个组分加权燃烧热的和计算止汗剂组合物的化学燃烧热：ΔHc(产品)＝∑(I％*ΔHc(I))
其中
ΔHc(产品)＝止汗剂组合物的化学燃烧热(kJ/g)
I％＝止汗剂组合物中特定组分I的重量百分比(w/w％)
Hc(I)＝组分I的化学燃烧热(kJ/g)
通过计算或通过适当的测试方法，如ASTM D 240，StandardTest Method for Heat of Combustion of Liquid Hydrocarbon Fuels byBomb Calorimeter，也可确定成分的燃烧热。此外当有异构体时，还可由结构异构体估计燃烧热。如果特定成分的燃烧热不容易获得，或如果该组分为止汗剂组合物中的微量成分，使用等于19,000Btu/lb(43.7kJ/g)的理论燃烧热，其为烃的典型值。
下面是如何计算止汗剂组合物的化学燃烧热ΔHc(产品)的实施例：
实施例A
成分 (a)I％  重量百分比(w/w％) (b)成分的Hc(I)(kJ/g) ＝(a)*(b)
二甲基醚 40  26.5  10.6
水合氯化铝的丙二醇溶液(20％无水溶液) 40  16.4*  6.6
乙醇 19  24.5  4.7
芳香剂等等 1  43.7**  0.4
ΔHc(产品) ∑＝22.3kJ
溶液成分的*Hc(I)(kJ/g)由丙二醇成分的Hc(I)(kJ/g)(20.5kJ/g)乘以0.8来确定，以说明水合氯化铝在溶液中占20％。水合氯化铝是惰性的并且对成分的Hc(I)(kJ/g)没有贡献。**微量成分使用等于19,000Btu/lb(43.7kJ/g)的理论燃烧热
因为实施例A具有的化学燃烧热ΔHc(产品)为23.9kJ，其小于30kJ(参见上文)，那么实施例应具有2级的火灾危险等级。
配制稳定塑料包装中具有1级和2级火灾危险的气溶胶止汗剂
尽管有许多本领域已知的方法来配制气溶胶止汗剂产品，当配制用于稳定塑料包装中的1级和2级止汗剂气溶胶产品时，有一些现有技术未意识到的需要考虑的事项。配制这些产品的一些非限制性技术如下。
配制稳定塑料包装中1级或2级火灾危险的气溶胶止汗剂产品的一个方法是控制用于组合物中的推进剂的类型和含量。推进剂通常是气溶胶止汗剂中燃烧热的最大贡献者，因此为了获得1级或2级火灾危险，推进剂的类型和含量的选择很关键。低燃烧热推进剂如二甲基醚、二氧化碳、一氧化二氮、1，1-二氟乙烷和1，1，1，2-四氟乙烷是优选的推进剂。如果以5％至50％的含量使用，这些优选的推进剂是最佳的，而最优选以10％至40％的含量使用。也可使用较高燃烧热推进剂，如烃(例如，丁烷、异丁烷、戊烷、异戊烷和丙烷)，但优选以5％至25％的较低百分比使用。如果组合物的剩余物包括的惰性物质和/或成分大多数具有非常低的燃烧热，这些较高燃烧热推进剂也可以较高百分比(如，高达至约40％)使用。配制的组合物可包括较低和较高燃烧热推进剂的混合物以控制产品的内部压力，同时还降低组合物的火灾危险等级。
配制稳定塑料包装中1级或2级火灾危险的气溶胶止汗剂产品的另一个方法是用基于硅氧烷的载液替代基于烃的载液。基于硅氧烷的载液(包括但不限于环戊硅氧烷、聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇)与通常存在于气溶胶止汗剂产品中的烃物质(包括但不限于肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、异十二烷、聚异丁烯和矿物油)相比具有相对低的燃烧热。不包括任何烃载液通常是有利的，尽管如果使用烃载液(例如高达约20％)，产品可被配制成包括较低推进剂含量和/或高含量惰性成分来减小火灾危险。
配制稳定塑料包装中1级或2级火灾危险的气溶胶止汗剂产品的另一个方法是配制具有高含量活性物质的产品。许多本领域的无水气溶胶止汗剂产品使用相对低的活性物质含量(1％至5％)，并且使用相对大的产品剂量(如，每腋窝1至3克)来递送必需量的活性物质至腋窝。止汗剂活性物质典型具有非常低的燃烧热且一般是惰性的。因此，为了降低产品的总燃烧热，在本实施例中本发明的建议是使用相对高的活性物质含量(如，约5％至约25％)和相对低的产品剂量(约0.1克至约1克)。
配制稳定塑料包装中1级或2级火灾危险的气溶胶止汗剂产品的另一个方法是消除导致包装变得不稳定的产品包装相互作用。塑料包装的设计包括材料的选择和尺寸/结构的考虑(如，壁厚、拐角的角度/半径等)。包装材料选择可基于它与产品组合物，更具体地讲是推进剂类型与含量的相容性。高含量(如大于20％的强烈推进剂，类似于DME)需要使用由类似非晶形尼龙这样的材料制成的耐化学性包装。其它推进剂如丁烷、二氧化碳、一氧化二氮和/或低含量推进剂可使用其它塑料材料如聚对苯二甲酸乙二醇酯。
虽然上述配制方法旨在为这类产品的制造商提供有用的技术，但本发明不限于所述方法。本发明也不旨在要求实现每个和/或全部上述方法。相反，本领域的技术人员应意识到许多这些发明方法可被用于获得本发明的有益效果。
气溶胶止汗剂的其它实施例
成分 成  分  的Hc(I)(kJ/g)  B  D E F
水合氯化铝的1，2-己二醇溶液(20％无水溶液)(3) 22.8(3)  25％ 30％
水合三氯化铝锆甘氨酸在1，2己二醇中(20％无水溶液)(3) 22.8(3)  30％ 30％
水合氯化铝粉末 0
水合氯化铝的水溶液(40％无水溶液) 0
肉豆蔻酸异丙酯 36.2
季铵18锂蒙脱石 0
碳酸丙烯酯 43.3(4)
聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(5) 27  8.3％  40％ 25％ 10％
聚二甲基硅氧烷醇(6) 27 25％
聚二甲聚硅氧烷(10厘沲)(7) 27  11.7％
PEG-8 24.6  10％
乙醇 24.7  8％ 10％
丙二醇 20.5
环戊硅氧烷 25.1 30％
环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(8) 26.3  5％
芳香剂 43.3(4)  2％
丁烷 43.3  20％ 10％
二甲基醚 26.5  40％ 10％ 20％
1，1，1，2-四氟乙烷 0
ΔHc(产品)  25.9  28.7 27.4 24.7
包装材料  尼龙  尼龙 尼龙 尼龙
火灾危险等级  2  2  2  2
成分 G H I J k(1) I(2)
水合氯化铝的1，2-己二醇溶液(20％无水溶液)(3) 25％ 25％
水合三氯化铝锆甘氨酸的1，2-己二醇溶液(20％无水溶液)(3) 30％
水合氯化铝粉末 30％ 10％
水合氯化铝的水溶液(40％无水溶液) 30
肉豆蔻酸异丙酯 3％ 1％
季铵18锂蒙脱石 0.25％ 1.5％
碳酸丙烯酯 0.08％ 0.5％
聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(5) 8.3％ 10％ 8.3％
聚二甲基硅氧烷醇(6)
聚二甲聚硅氧烷(10厘沲)(7) 20.7％ 3％ 20.7％ 0.5％
PEG-8
乙醇 10％
丙二醇 40％
环戊硅氧烷 30％ 23.07％ 25.9％
环戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(8) 5％ 5％
芳香剂 1％ 0.6％ 1％ 0.6％
丁烷 60％
二甲基醚 40％ 40％ 30 40％
1，1，1，2-四氟乙烷 20％
ΔHc(产品) 26.9 19.4 18.6 16.2 25.8 33.5
包装材料 尼龙 尼龙 尼龙 尼龙 PET 尼龙
火灾危险等级 2 1 1 1 2 3
实施例A至G为透明尼龙包装中制得的透明、单相止汗剂组合物，并且是本发明的非限制性实施例。实施例H为尼龙包装中制得的固体在液体中的悬浮液制剂，也是本发明的非限制性实施例。
(1)实施例J为比较实施例。用于该实施例中的包装材料与止汗剂组合物不相容，因此是不稳定的。该包装显示有可见的变白，大于5％的重量损失，和/或在包装的直径上大于5％的膨胀。
(2)实施例K是比较实施例。该产品的ΔHc(产品)大于30kJ/g，因此火灾危险等级为3。
(3)溶液成分的Hc(I)(kJ/g)由己二醇成分的Hc(I)(kJ/g)(28.5kJ/g)乘以0.8来确定，以说明水合氯化铝或水合三氯化铝锆甘氨酸在溶液中占20％。水合氯化铝和水合三氯化铝锆甘氨酸是惰性的，并且对成分的Hc(I)(kJ/g)没有贡献。
(4)微量成分使用等于19,000Btu/lb(43.7kJ/g)的理论燃烧热。
(5)DC 5202由Dow Corning，Midland Michigan供应。成分的Hc(I)(kJ/g)由供应商提供。
(6)DC由Dow Corning，Midland Michigan供应。成分的Hc(I)(kJ/g)由供应商提供。
(7)DC 200液体由Dow Corning，Midland Michigan供应。成分的Hc(I)(kJ/g)由供应商提供。
(8)DC 5225由Dow Corning，Midland Michigan供应。成分的Hc(I)(kJ/g)由供应商提供。

Claims (7)

1.塑料包装中的低燃烧气溶胶止汗剂产品，所述产品具有减小的火灾危险等级，所述产品包括：
(a)低燃烧产品，和
(b)塑料包装，其中所述包装能够容纳和分配所述低燃烧产品，其中所述产品的化学燃烧热等于或小于30kJ/g；
特征在于，所述包装在包含所述产品时是稳定的，其中所述包装与所述产品的组合所具有的火灾危险等级为1或2。
2.如权利要求1所述的塑料包装中的低燃烧气溶胶产品，其中所述低燃烧产品为无水止汗剂产品。
3.如权利要求1所述的塑料包装中的低燃烧气溶胶产品，其中所述低燃烧产品包含推进剂，其中所述推进剂选自二甲基醚、1，1-二氟乙烷、1，1，1，2-四氟乙烷、丁烷、异丁烷、丙烷、异戊烷、戊烷、一氧化二氮、二氧化碳或它们的组合。
4.如权利要求1所述的塑料包装中的低燃烧气溶胶产品，其中所述低燃烧产品包含止汗剂活性物质，其中所述止汗剂活性物质选自水合氯化铝、水合二氯化铝、水合倍半氯化铝、碱式氯化铝与丙二醇的配合物、碱式二氯化铝与丙二醇的配合物、碱式倍半氯化铝与丙二醇的配合物、碱式氯化铝与聚乙二醇的配合物、碱式二氯化铝与聚乙二醇的配合物、碱式倍半氯化铝与聚乙二醇的配合物、缓冲硫酸铝、水合三氯化铝锆、水合四氯化铝锆、水合五氯化铝锆、水合八氯化铝锆、碱式三氯化铝锆甘氨酸、碱式四氯化铝锆甘氨酸、碱式五氯化铝锆甘氨酸、碱式八氯化铝锆甘氨酸。
5.如权利要求1所述的塑料包装中的低燃烧气溶胶产品，其中所述包装由聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、聚丙烯腈、聚烯烃、或含氟聚合物、或它们的组合制成。
6.如权利要求1所述的塑料包装中的低燃烧气溶胶产品，其中所述包装为基本透明的。
7.如权利要求1所述的塑料包装中的低燃烧气溶胶产品，其中所述包装基本由尼龙制成。
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