CN1594370A

CN1594370A - 含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法

Info

Publication number: CN1594370A
Application number: CN 200410025685
Authority: CN
Inventors: 姜学松; 印杰
Original assignee: Shanghai Jiao Tong University
Current assignee: Shanghai Jiao Tong University
Priority date: 2004-07-01
Filing date: 2004-07-01
Publication date: 2005-03-16

Abstract

本发明公开了下式所示的一类新型含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法。以硫代水杨酸、二苯酚和环氧氯丙烷为原料，首先将硫代水杨酸溶解在浓硫酸中，加入二酚反应制备出含双羟基的硫杂蒽酮；之后将双羟基的硫杂蒽酮与环氧氯丙烷在碳酸钾存在的条件下120－140℃反应24小时，得到含双环氧基团的硫杂蒽酮；然后将双环氧基团的硫杂蒽酮与仲胺或伯胺反应得到含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂。该化合物具有良好的溶解性和亲水性，同时含有助引发剂氨基基团，在紫外光固化等领域具有广泛的应用。

Description

含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法

技术领域：本发明属于一种光引发剂及其制备方法，特别是含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂及其制备方法。

背景技术：紫外光固化技术在光固化涂料、光刻胶、光固化油墨、电子封装材料、粘合剂、光盘复制、纸张上光等工业领域上的广泛应用，显示了良好的发展前景。在光固化体系的技术进步过程中，光引发剂体系的研究与开发始终占据着十分重要的位置。商业上大量用作高效光引发剂的硫杂蒽酮(异丙基硫杂蒽酮，US Patent 6025408)不仅与光固化体系相容性差，并且须在助引发剂胺才能使用。这不但降低了硫杂蒽酮的光引发效率，而且限制了其应用的领域。

随着科学技术的发展，对光引发剂的各种性能(引发速度，与光固化体系的相容性，毒性，储存的稳定性)要求也越来越高。对于光固化体系，在长时间的保存过程中，光引发剂由于与光固化体系相容性差而容易挥发和发生迁移，这一方面会降低光聚合引发效率，另一方面助引发剂胺类化合物由于易挥发，会导致产品出现气味和毒性。因此研究和开发高效、与体系相容性好、毒性小的光引发剂成为人们关注的焦点。

发明内容：本发明将助引发剂氨基基团引入到硫杂蒽酮分子中，不仅改善了硫杂蒽酮的溶解性能，提高了引发剂与引发体系的相容性，还能不需助引发剂胺存在的条件下单独使用，这样不仅提高了硫杂蒽酮光引发效率，而且拓宽了硫杂蒽酮作为光引发剂的应用范围。

本发明含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂，其结构式如下：

其中R₁，R₂分别独立选自氢、卤素、C1-C22烷基或烷氧基，R₃和R₄分别独立选自氢，C1-C22烷基、烷氧基，氨基或羟基。

本发明含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂的制备的方法如下，以下份数以重量单位计：

(a)将1份硫代水杨酸在室温下溶于10-40份的浓硫酸中，然后逐渐加入1-5份的二酚，在常温搅拌1-10小时，然后升温到60-100℃反应2-10小时，降温静置过夜。将反应溶液滴加到十倍体积的沸水中，冷却后过滤，滤饼在水和1，4-二氧六环中重结晶，得到双羟基的硫杂蒽酮；

(b)将1份双羟基硫杂蒽酮溶于5-50份的有机溶剂中，加入2-10份的无水碳酸钾和0.5-10份的环氧氯丙烷，在60-100℃下反应2-24小时，然后在120-150℃下回流2-24小时，反应结束后，用水洗涤有机相并用无水氯化钙干燥，抽干有机相，残渣重结晶，得到含双环氧基团的硫杂蒽酮；然后将1份的双环氧基团的硫杂蒽酮和1-10份的氨基化合物溶于5-50份的有机溶剂中，40-120℃反应1-20小时后，将反应溶液倒入稀盐酸中，甲苯洗涤数次，调节水相pH值到10，氯仿萃取，抽干氯仿后残渣重结晶得到含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂。

本发明制备含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂的整个反应方程式可表示为：

本发明所使用的有机溶剂包括：甲醇，乙醇，丙醇，丙酮，丁酮，环己酮，氯仿，苯，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，二甲亚砜、甲苯或二甲苯。醇类，酮类，氯仿，苯，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，二甲亚砜、甲苯或二甲苯。

本发明所使用的二仲胺单体化学结构如下式所示：

其中，R₃和R₄分别独立选自氢，C1-C22烷基、烷氧基，氨基或羟基。

本发明所使用的二酚的化学结构如下式所示：

其中R₁，R₂分别独立选自氢、卤素、C1-C22烷基或烷氧基。

本发明含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂，由于同时含有助引发剂胺和光引发剂硫杂蒽酮，使得光引发性能提高；并且分子结构中含有共引发剂胺，使用过程中不须再加共引发剂，所以它将会在光固化领域中有广泛的应用前景。

附图说明：

图1是实施例1含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂的红外光谱。

图2是实施例1含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂的核磁氢谱。

具体的实施方式：以下的实施例是对本发明的进一步说明，而不是限制本发明的范围。

实施例1

(a)：将16g(0.1mol)的硫代水杨酸溶于150ml的浓硫酸中，室温搅拌10分钟，缓慢加入44gl(0.4mo)的对苯二酚，室温下反应60分钟，然后升温到80℃反应120分钟后，静置过夜。将反应液滴加到1500ml的沸水中，滴加完后再煮沸10分钟，冷却后过滤，滤饼在水和1，4-二氧六环中重结晶，得到11.2克的1，4-二羟基硫杂蒽酮，产率50％。

(b)：将3.56g(0.01mol)的1，4-二羟基硫杂蒽酮，6.9g(0.05mol)的无水碳酸钾，20g的环氧氯丙烷加入到40g的环己酮中，80℃反应12小时，然后在135℃下回流12小时。反应完毕后，抽干有机层，残渣在水和氯仿中溶解，有机相用无水氯化钙脱水，抽干后，残渣在甲苯和乙醇中重结晶，得到1，4-二(环氧丙氧基)硫杂蒽酮2.8克，产率为78.6％；然后将3.56g(0.01mol)的双环氧基团的硫杂蒽酮和4.2g(0.05mol)的六氢吡啶溶于30g的乙醇中，80℃反应4小时后，将反应溶液倒入稀盐酸中，甲苯洗涤数次，调节水相pH值到10，氯仿萃取，抽干氯仿后残渣重结晶得到含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂。

¹H NMR([d₆]DMSO，400MHz)：δ＝8.26-7.11(6H，苯环)，4.82(2H，-OH)，4.10-3.93(6H，-OCH₂，-OCH)，2.50-2.34(6H，-NCH₂)，1.47-1.34(12H，-CH₂)见图2。FT-IR(KBr)：3400(O-H)，2931(C-H)，1632cm^-1(C＝O)，见图1。

实施例2

(a)：将16g(0.1mol)的硫代水杨酸溶于150ml的浓硫酸中，室温搅拌10分钟，缓慢加入44g l(0.4mo)的对苯二酚，室温下反应60分钟，然后升温到80℃反应120分钟后，静置过夜。将反应液滴加到1500ml的沸水中，滴加完后再煮沸10分钟，冷却后过滤，滤饼在水和1，4-二氧六环中重结晶，得到11.2克的1，4-二羟基硫杂蒽酮，产率50％。

(b)：将3.56g(0.01mol)的1，4-二羟基硫杂蒽酮，6.9g(0.05mol)的无水碳酸钾，20g的环氧氯丙烷加入到40g的环己酮中，80℃反应12小时，然后在135℃下回流12小时。反应完毕后，抽干有机层，残渣在水和氯仿中溶解，有机相用无水氯化钙脱水，抽干后，残渣在甲苯和乙醇中重结晶，得到1，4-二(环氧丙氧基)硫杂蒽酮2.8克，产率为78.6％；然后将3.56g(0.01mol)的双环氧基团的硫杂蒽酮和4.2g(0.05mol)的二乙胺溶于30g的乙醇中，80℃反应4小时后，将反应溶液倒入稀盐酸中，甲苯洗涤数次，调节水相pH值到10，氯仿萃取，抽干氯仿后残渣重结晶得到含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂。

¹H NMR([d₆]DMSO，400MHz)：δ＝8.26-7.11(6H，苯环)，4.82(2H，-OH)，4.10-3.93(6H，-OCH₂，-OCH)，2.48-2.34(12H，-NCH₂)，1.01-0.94(12H，-CH₂)FT-IR(KBr)：3400(O-H)，2931(C-H)，1632cm^-1(C＝O)。

实施例3

(a)：将16g(0.1mol)的硫代水杨酸溶于150ml的浓硫酸中，室温搅拌10分钟，缓慢加入48g(0.4mol)的甲基对苯二酚，室温下反应60分钟，然后升温到80℃反应120分钟后，静置过夜。将反应液滴加到1500g的沸水中，滴加完后再煮沸10分钟，冷却后过滤，滤饼在水和1，4-二氧六环中重结晶，得到11.2克的2-甲基-1，4-二羟基硫杂蒽酮，产率50％。

(b)：将3.56g(0.01mol)的2-甲基-1，4-二羟基硫杂蒽酮，6.9g(0.05mol)的无水碳酸钾，20g的环氧氯丙烷加入到40g的环己酮中，80℃反应12小时，然后在135℃下回流12小时。反应完毕后，抽干有机层，残渣在水和氯仿中溶解，有机相用无水氯化钙脱水，抽干后，残渣在甲苯和乙醇中重结晶，得到2-甲基-1，4-二(环氧丙氧基)硫杂蒽酮2.8克，产率为78.6％；然后将3.56g(0.01mol)的双环氧基团的硫杂蒽酮和4.2g(0.05mol)的六氢吡啶氨基化合物溶于30g的乙醇中，80℃反应4小时后，将反应溶液倒入稀盐酸中，甲苯洗涤数次，调节水相pH值到10，氯仿萃取，抽干氯仿后残渣重结晶得到含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂。

¹H NMR([d₆]DMSO，400MHz)：δ＝8.26-7.11(5H，苯环)，4.82(2H，-OH)，4.10-3.93(6H，-OCH₂，-OCH)，2.50-2.34(6H，-NCH₂)，1.47-1.34(12H，-CH₂)。FT-IR(KBr)：3400(O-H)，2931(C-H)，1632cm^-1(C＝O)。

Claims

1.含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂，其特征在于该化合物的化学结构如下式所示：

其中R₁，R₂分别独立选自氢、卤素、C1-C22烷基或烷氧基；R₃和R₄分别独选自氢，C1-C22烷基、烷氧基，氨基或羟基。

2.含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂的制备方法，其特征在于制备方法如下，以下份数以重量单位计：

(a)将1份硫代水杨酸在室温下溶于10-40份的浓硫酸中，然后逐渐加入1-5份的二酚，在常温搅拌1-10小时，然后升温到60-100℃反应2-10小时，降温静置过夜，将反应溶液滴加到十倍体积的沸水中，冷却后过滤，滤饼在水和1，4-二氧六环中重结晶，得到双羟基的硫杂蒽酮；

3.根据权利要求2所述的含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂的制备方法，其特征在于所使用的二酚化学结构式如下：

其中R₁，R₂分别独立选自氢、卤素、C1-C22烷基或烷氧基。

4.根据权利要求2所述的含助引发剂氨基的硫杂蒽酮光引发剂的制备方法，其特征在于所使用的氨基化合物化学结构式如下：

5.根据权利要求2所述的含双环氧基团的硫杂蒽酮光引发剂的制备方法，其特征在于有机溶剂包括甲醇，乙醇，丙醇，丙酮，丁酮，环己酮，氯仿，苯，二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，二甲亚砜、甲苯或二甲苯。