CN1552754A - 一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法 - Google Patents
一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1552754A CN1552754A CNA031299822A CN03129982A CN1552754A CN 1552754 A CN1552754 A CN 1552754A CN A031299822 A CNA031299822 A CN A031299822A CN 03129982 A CN03129982 A CN 03129982A CN 1552754 A CN1552754 A CN 1552754A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- production
- shortens
- reaction time
- polycondensation reaction
- polycondensation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 title claims abstract description 28
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 19
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000007520 diprotic acids Chemical class 0.000 claims description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 13
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 5
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 4
- JVLRYPRBKSMEBF-UHFFFAOYSA-K diacetyloxystibanyl acetate Chemical compound [Sb+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O JVLRYPRBKSMEBF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 claims description 3
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,8-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- VQLYBLABXAHUDN-UHFFFAOYSA-N bis(4-fluorophenyl)-methyl-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane;methyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1.C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 VQLYBLABXAHUDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 11
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- 240000004859 Gamochaeta purpurea Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- FAWGZAFXDJGWBB-UHFFFAOYSA-N antimony(3+) Chemical compound [Sb+3] FAWGZAFXDJGWBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002290 germanium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,在由二元酸和二元醇为原料生产聚酯的过程中,在不强化反应条件的前提下,通过改进催化配方以达到缩短缩聚反应时间之目的,该方法的特征在于通过添加锌化合物以加快反应进程,使用该方法可以将缩聚反应时间减少25~60%,缩短了反应时间,提高了聚合物的色泽,扩大了聚酯在非纤领域的应用。
Description
技术领域
本发明属于聚酯生产中缩聚反应的方法,特别涉及一种在聚酯生产中缩短缩聚反应时间的方法。
背景技术
在聚酯生产中使用催化剂是广为人知的方法,反应时间的长短不仅反映在生产效率上,同时影响聚合物的各项技术指标,人们一直在研究高效聚酯缩聚催化剂,当前使用的聚酯催化剂主要有锑系、钛系和锗系,它们的活性又相差很大,其中钛系催化剂活性最高,副反应多,使用钛系催化剂得到的聚合物色相差,锗系催化剂有诸多的优点,但其成本高,使用受到了限制。当前工业生产中主要使用的催化剂为锑系催化剂,使用量常在几百ppm范围内,当增加用量时,可以缩短反应时间,但聚合物的色相及透明度都将变差,而当催化剂用量减少时,尽管聚合物的灰度减小,但聚合物时间过长,势必造成聚合物的色相变差,这些都将影响聚酯在非纤领域的应用。
发明内容
本发明提供一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,该方法的特征在于并非强化反应工艺条件以达到缩短反应时间之目的,而是通过在缩聚反应过程中添加锌化合物以加快反应进程,以达到缩短反应时间之目的,该聚酯的生产是指以二元酸和二元醇作为起始原料,通过酯化反应和缩聚反应来制备聚酯树脂或共聚酯。
本发明的目的是使用常规催化剂,通过优化配方,在不强化反应条件的前提下缩短聚酯生产中缩聚反应时间。使用本发明中的方法,在保证聚合物的基本技术指标不变的同时,可以将常规聚酯生产中的缩聚反应时间缩短25%~60%。
本发明内容是基于上述情况,催化剂依然使用工业上广泛使用的锑系催化剂,通过在缩聚反应中添加锌化合物,以加快缩聚反应进程,从而缩短反应时间,使用该方法生产聚酯或共聚酯,聚合物色泽好,能够在聚酯非纤领域进行多方面的应用,同时使用该方法,催化剂锑的用量可以减少,使最终聚酯产品中重金属锑的含量降低,更符合环保要求。
一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,其特征在于:在由二元酸和二元醇为原料生产聚酯的过程中,通过在缩聚反应过程中添加锌化合物加快反应进程,以达到缩短反应时间之目的。
选用的二元酸可以是对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸及萘二甲酸。
选用的二元醇可以是乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇及环己烷二甲醇。
生产中使用的二元酸可以是一种二元酸或多种二元酸组成的混合二元酸。
生产中使用的二元醇可以是一种二元醇或多种二元醇组成的混合二元醇。
使用的缩聚催化剂是锑系催化剂。
锑系催化剂可以选用乙酸锑、乙二醇锑或三氧化二锑。
锌化合物可以是乙酸锌,氧化锌,氯化锌。
锌化合物可以一种单独使用或多种混合使用。
至少使用一种作为稳定剂的磷化合物,可以是磷酸三甲酯或磷酸三乙酯。
发明特点:根据本发明,该方法以二元酸和二元醇为起始原料,通过酯化反应和缩聚反应制备聚酯或共聚酯,其特点是使用常规工业用锑系催化剂,通过在缩聚反应过程中添加锌化合物以加快反应进程,达到缩短反应时间之目的。使用该方法可以将缩聚反应时间减少25~60%,缩短了反应时间,提高了聚合物的色泽,扩大了聚酯在非纤领域的应用。
在本方法中,二元酸和二元醇的酯化反应无需添加任何催化剂,仅仅在缩聚反应过程中加入锑系催化剂、锌化合物、稳定剂,稳定剂可选用磷化合物,锑元素的含量可以为0~200ppm,锌元素的含量可以在0~200ppm之间调节,磷元素的使用量可以在0~200ppm,缩聚反应温度选择在275~285℃之间,真空度低于100Pa,在上述条件下缩聚时间为95-180分钟,远低于工业上常规的缩聚时间,得到的聚酯或共聚酯特性粘度大于0.65,色相b值低于2.0,其主要指标如端羧基含量都控制在工业标准的范围内,聚合物可以应用于非纤领域。以下为应用实施例,其具体配方可以在说明的范围内进行调整,同时也可以加入其他聚合物改性添加剂,如无特别说明,说明书中各种添加剂的用量为与原料二元酸的质量比值,单位为百万份单位。
具体实施例
实施例1
常规聚酯生产工艺,不使用锌化合物。反应设备使用2升不锈钢反应釜,带搅拌、控温及抽真空单元,将对苯二甲酸498克,乙二醇260克加入反应釜中,搅拌下升温至220~240℃进行酯化反应,压力控制在0~3kg/cm2,待反应出水108g酯化反应完成,加入磷酸三甲酯0.15g和醋酸锑0.0866g,升温至275~280℃,抽真空,高真空阶段真空度低于80Pa,反应240分钟出料,分析测得聚合物特性粘度η=0.66,端羧基CV=21.27,b=2.52。
实施例2
反应条件和物料配方同实施例1,不同之处仅仅是在酯化反应完成后多加入醋酸锌0.1088g,在实施例1的反应条件下缩聚反应进行170分钟,得到的聚合物η=0.65,CV=23.41,b=1.63。
实施例3
反应条件和物料配方同实施例1,不同之处仅仅是在酯化反应完成后多加入醋酸锌0.22g,在实施例1的反应条件下缩聚反应进行105分钟,得到的聚合物η=0.66,CV=22.85,b=1.80。
实施例4
反应条件和物料配方同实施例1,不同之处仅仅是在酯化反应完成后多加入氧化锌0.04g,在实施例1的反应条件下缩聚反应进行135分钟,得到的聚合物η=0.66,CV=25.10,b=1.47。
实施例5
反应条件和物料配方同实施例1,不同之处仅仅是在酯化反应完成后多加入氧化锌0.08g,在实施例1的反应条件下缩聚反应进行105分钟,得到的聚合物η=0.66,CV=24.16,b=1.92。
实施例6
反应条件和物料配方同实施例1,不同之处仅仅是在酯化反应完成后多加入氯化锌0.08g,在实施例1的反应条件下缩聚反应进行110分钟,得到的聚合物η=0.65,CV=25.28,b=1.47。
实施例7
反应条件和物料配方同实施例1,不同之处仅仅是在酯化反应完成后多加入醋酸锌0.16g,在实施例1的反应条件下缩聚反应进行95分钟,得到的聚合物η=0.65,CV=25.85,b=1.83。
Claims (10)
1.一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,其特征在于:在由二元酸和二元醇为原料生产聚酯的过程中,使用缩聚催化剂和稳定剂,并通过在缩聚反应过程中添加锌化合物加快反应进程,以达到缩短反应时间之目的。
2.根据权利要求1中所述的一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,其特征在于:选用的二元酸可以是对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸及萘二甲酸。
3.根据权利要求1中所述的一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,其特征在于:选用的二元醇可以是乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇及环己烷二甲醇。
4.根据权利要求2中所述的一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,其特征在于:生产中使用的二元酸可以是一种二元酸或多种二元酸组成的混合二元酸。
5.根据权利要求3中所述的一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,其特征在于:生产中使用的二元醇可以是一种二元醇或多种二元醇组成的混合二元醇。
6、根据权利要求1中所述的一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,其特征在于:使用的缩聚催化剂是锑系催化剂。
7、根据权利要求6中所述的一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,其特征在于:锑系催化剂可以选用乙酸锑、乙二醇锑或三氧化二锑。
8.根据权利要求1中所述的一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,其特征在于:锌化合物可以是乙酸锌、氧化锌、氯化锌。
9.根据权利要求8中所述的一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,其特征在于:锌化合物可以一种单独使用或几种混合使用。
10.根据权利要求1中所述的一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法,其特征在于:至少使用一种作为稳定剂的磷化合物,可以是磷酸三甲酯或磷酸三乙酯。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA031299822A CN1552754A (zh) | 2003-06-04 | 2003-06-04 | 一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNA031299822A CN1552754A (zh) | 2003-06-04 | 2003-06-04 | 一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1552754A true CN1552754A (zh) | 2004-12-08 |
Family
ID=34322613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA031299822A Pending CN1552754A (zh) | 2003-06-04 | 2003-06-04 | 一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1552754A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109929096A (zh) * | 2019-03-05 | 2019-06-25 | 腾龙特种树脂(厦门)有限公司 | 一种耐高温改性共聚酯 |
| CN110520459A (zh) * | 2017-02-24 | 2019-11-29 | 杜邦工业生物科学美国有限责任公司 | 使用锌催化剂制备聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)的方法 |
-
2003
- 2003-06-04 CN CNA031299822A patent/CN1552754A/zh active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110520459A (zh) * | 2017-02-24 | 2019-11-29 | 杜邦工业生物科学美国有限责任公司 | 使用锌催化剂制备聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)的方法 |
| CN110520459B (zh) * | 2017-02-24 | 2022-12-02 | 杜邦工业生物科学美国有限责任公司 | 使用锌催化剂制备聚(呋喃二甲酸三亚甲酯)的方法 |
| CN109929096A (zh) * | 2019-03-05 | 2019-06-25 | 腾龙特种树脂(厦门)有限公司 | 一种耐高温改性共聚酯 |
| CN109929096B (zh) * | 2019-03-05 | 2024-05-28 | 腾龙特种树脂(厦门)有限公司 | 一种耐高温改性共聚酯 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69737259T2 (de) | Verfahren zur herstellung von copolyestern aus terephthalsaure, ethylenglycol und 1,4-cyclohexanedimethanol mit neutralen farbton, hoher klarheit und erhöhter helligkeit | |
| EP0827518B1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyestern unter verwendung von titanhaltigen katalysator-inhibitor-kombinationen | |
| EP0028687B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, linearen Polyestern | |
| CN113388100B (zh) | 一种用于脂肪族-芳香族共聚酯合成的催化剂体系及其应用 | |
| DE19923053A1 (de) | Polyester und dessen Gestaltungsverfahren | |
| EP2794718B1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyestern | |
| DE60225166D1 (de) | Verfahren zur herstellung von poly(ethylen-dicarbonsäureester)harz mit aromatischem dicarbonsäureester und harzprodukt | |
| AU620989B2 (en) | Catalyst system and process for preparing polyethylene terephthalate | |
| DE60124599T2 (de) | Polyester-Polykondensation mit Titanyloxalat-Katalysator und einer den katalytischen Effekt verstärkenden Verbindung | |
| DE60206019T2 (de) | Verfahren zur herstellung von polyestern auf basis von 1,4-cyclohexandimethanol und isophthalsäure | |
| EP0046670B1 (en) | Process for the preparation of polybutylene terephthalate | |
| EP3091046A1 (en) | Composition for producing biodegradable polyester resin, and production method for biodegradable polyester resin | |
| CN107513338A (zh) | 一种70/30环氧聚酯混合型粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法 | |
| KR101734421B1 (ko) | 인 시튜 티타늄 함유 촉매를 이용한 개질된 폴리(알킬렌 테레프탈레이트)의 개선된 제조 방법 | |
| CN1552754A (zh) | 一种缩短聚酯生产中缩聚反应时间的方法 | |
| CN1112393C (zh) | 高浓度含磷共聚酯的制造方法 | |
| DE69921365T2 (de) | Katalysatormischung für die darstellung von polyestern | |
| CN1066467C (zh) | 阻燃性聚酯的色泽改良方法 | |
| DE60200816T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyesterharzen | |
| DE1595261A1 (de) | Herstellung von Polymeren | |
| CN101525414A (zh) | 聚酯 | |
| CN101885902A (zh) | 一种聚酯及其生产方法 | |
| CN101525418B (zh) | 大有光聚对苯二甲酸乙二醇酯 | |
| CN101525424A (zh) | 聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法 | |
| DE69912649T2 (de) | Methode zur herstellung von polyestern mit sauren phosphorverbindungen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |