CN1419458A - 单独使用的一次性喷射式注射器 - Google Patents

Abstract

公开了一种喷射式注射器，它有一盒组件和一动力封装组件。盒组件包括一含有药物的管(18)，在一端有一柱塞(22)，在另一端有一塞子(24)。柱塞(22)由两部分(32、34)做成，其中，柱塞(22)可在管腔中移动，以将塞子(24)推靠在一针上，从而建立一经过塞子(24)的液体通路。

Description

单独使用的一次性喷射式注射器

本发明针对用于发送药物的装置，特别是单独使用的一次性喷射式注射器。

现有技术中已经知道有非常多的无针注射器。这种注射器的例子包括在授予Lilley等人的美国专利No.5 599 302、授予Dunlap等人的美国专利No.5 062 380和授予Morrow等人的美国专利No.4 790 824中所描述的那样。这些和类似的注射器作为在足够的压力下送出的高速细注供给药剂，以使药注穿过皮肤。

虽然从技术观点，这些注射器在完成所要求的药物发送方面是十分成功的，但是多数可从市场上得到的无针注射器有实用上的限制。例如，按气体弹簧的形式或其它形式使用气体，以推动喷射式注射曾经发生问题，因为气体可能随着注射器的贮存时间而泄漏，以及气体压力的温度敏感性。美国专利No.4 913 699公开了一种用气体推动的一次性注射器，它采用二氧化碳(CO₂)并根据在一室中蒸发并使室加压的CO₂而使柱塞移动。美国专利No.4 646 884公开了一种长寿命的气体弹簧，它通过用气体和液体增压而补偿固有的泄漏，以使当气体漏出时，液体转变成气相。这是一个往复的气体弹簧，其使用所预期的是一个连续使用的气体弹簧，而且不是一个一次性装置。

原有技术的另一限制为不能将某些无针注射器与标准的药物盒即一圆筒形室一起使用，该药物盒通常用玻璃制造，有一第一端和一第二端，该第一端具有可被针刺穿，以从盒中取出药物的密封，该第二端有一可移动的塞子。美国专利No.5 891 086公开了一种无针注射器，其中，一个实施例与密封的盒子一起工作。当喷嘴放在盒的一端上时，一穿刺管使密封破裂。其结果为，盒中的药物暴露给喷嘴，直至完成注射。美国专利No.6 132 395公开了一种无针注射器，它可以与一玻璃盒一起使用。不过，同专利5891086一样，在开始注射之前，药物暴露给环境，从而有可能要兼顾药物的灭菌。

因此，需要有一种改进的单独使用的一次性喷射式注射器。

本发明涉及一种喷射式注射器，它包括一用于保存药物的盒组件和用于提供能量，以用足够的压力从盒组件喷出药物，以便喷射的动力封装组件。盒组件包括一用于在其中保存药物的室(或具有腔的管)，一在盒组件的近端的小孔，一在室的近端的塞子和一在室的远端的柱塞，该柱塞可朝塞子移动，以经过小孔将药物推出室外。动力封装组件包括一壳体一触发器和一能源，该壳体有一在操作上与盒组件的远端结合的近端，该能源在操作上与触发器联系，以致触发器的移动将起动能源，以朝塞子移动柱塞，从室中推出药物。

在示例性实施例中，能源为一气体弹簧，其中含有在气体弹簧中按液相与气相平衡存在的增压材料，以在起动之前保持基本恒定的压力。合适的增压材料的例子为二氧化碳。气体弹簧有一壁，它具有涂层，以减小气体渗透性。另外，注射器可包括一用于释放过大的压力的安全口和/或一温度指示器，该指示器用于指出，喷射式注射器已经受到在规定的范围以外的温度。

在一个实施例中，盒组件包括一用聚合物做的外壳和一用玻璃做的内壳。至少柱塞和塞子的一部分可以用弹性体材料制造。一可以做成锥形的针在操作上与盒组件的近端相连并有一朝室延伸的穿刺端。塞子可在室中朝针的穿刺端移动，而塞子与针之间的相对移动则使针的穿刺端穿刺塞子，以建立一用于药物经过针的液体通路。柱塞朝室的近端的移动压缩保存在柱塞与塞子之间的药物，以使药物经过液体通路被挤出。柱塞朝室的近端的移动还压缩塞子与柱塞之间的药物，使塞子朝盒组件的近端移动，使针的穿刺端穿刺塞子并建立一药物经过针的液体通路。

塞子可以有一截锥形，而柱塞则可以有一药物接触表面，其形状和尺寸做成与塞子的截锥形相配，以使在注射完毕以后，留在塞中的药物的体积为最小。为了有助于建立液体通路，塞子可以有一针在该处穿过塞子的狭的横截面。在另一实施例中，柱塞包括一前构件，该构件有一凹座和一被接纳在凹座中的基本不可压缩的插入件。此外，柱塞和/或塞子可包括脊，它们在外周上形成以提供一密封，并在药物与盒组件的外部之间建立一灭菌的边界。

动力封装组件可包括一远壳和近壳，该远壳有一包含增压材料的腔，该近壳与远壳相连并有一具有一突起部分的内表面，该突起部分用于接纳盒组件上的锁紧翼片，以将盒组件结合在其上。近壳的外表面的一部分有螺纹，腔壁的一部分有螺纹。近壳螺纹与腔壁螺纹耦合，将近壳与远壳连在一起。

在一示例性实施例中，一推杆有一与柱塞接触的近端和一具有密封的远端，以使气体弹簧由腔壁和密封界定。推杆有一凹座，近壳的内表面有一碰锁构件，该构件可插入凹座中，从而防止气体弹簧将推杆和柱塞朝塞子移动。触发器的移动使碰锁构件弯曲，离开凹座，从而使气体弹簧将推杆和柱塞朝塞子移动。触发器可包括一基本盖住盒组件的管形体、一在操作上与近壳相连的盖和一连接管形体与盖的撑杆。

图1示出按照本发明的喷射式注射器的一个实施例在起动前的剖视图；

图2示出盒组件的一个实施例的剖视图；

图3示出可用于形成一两件式柱塞的插入构件的透视图；

图4示出可用于形成一两件式柱塞的前构件的透视图；

图5示出一塞子的透视图；

图6示出图2的盒组件的第一透视图；

图7示出图2的盒组件的第二透视图；

图8示出动力封装组件在近壳与远壳结合之前的透视图；

图9示出图8的动力封装组件的剖视图；

图10示出近壳与套环的一段的透视图；

图11示出远壳的一个实施例的剖视图；

图12示出近壳的第一段的剖视图；

图13示出近壳的第二段的剖视图；

图14示出可用于触发器起动的套环的透视图；

图15示出一壳保持器的透视图，该保持器用于保持盒组件与动力封装组件的结合；

图16示出一推杆的侧视图；

图17示出图1的喷射式注射器在起动后的剖视图；

图18示出按照本发明的喷射式注射器的另一个实施例在起动前的剖视图；

图19示出盒组件的另一实施例的剖视图。

如图1和2所示，按照本发明的喷射式注射器10包括一盒组件12和一动力封装组件14，该盒组件包含被注射的药物，动力封装组件用于产生足够的能量，以将药物挤出盒组件12，用足够的力穿过皮肤而被喷射式注射。如同此处所用的那样，词近与远都相对于注射地点，以致位于远端附近的动力封装组件14为注射器10的离开注射地点最远的一端，而位于注射器10的近端附近的盒组件12则为最靠近注射地点的一端。盒组件12可以用聚合物制造，该聚合物同时具有经得起与喷射式注射有关的压力的强度，以及与盒组件中的药物的物理和化学相容性。合适的聚合物的例子包括环状烯烃聚合物(COP)和环状烯烃共聚物(COC)。COP和COC都有屏障性能，允许药物长期贮存在盒组件12中。当由于其屏障性能而采用一种不适于长期贮存药品的塑料时，整个注射器10可以密封在一具有所需的屏障性能的袋中。由于具有合适的屏障性能的袋装材料可能很贵，可以将几个注射器包装在一个袋中，以后就可以按不同的治疗期使用注射器。

图2示出盒组件12的一个实施例，该组件使用一用聚合物做的外壳16和一用玻璃做的内壳18，内壳18与外壳16亲密接触。例如，内壳18可以通过用玻璃涂层外壳16的内表面而形成。另一种方案为，外壳16可以模制在内壳18外面。塑料与玻璃的组合元件使用这样一种塑料，它具有抵抗喷射注射的高压所需的强度性能，但是又可能不具备长期贮存药品所需的某些屏障性能。这种屏障性能并不是必需的，因为像硼硅酸盐玻璃这样的玻璃和其它对熟悉本技术的人都已经知道的例子都有良好的屏障性能，而且与多数药物相容。

在图2的实施例中，盒组件12包括一室20，它在远端有一柱塞22(图3和4)，在近端有一塞子24(图5)。室20界定一体积，该体积基本有一圆柱形并有一纵向轴线。当盒组件12灌以药物时，室20的表面和柱塞22与塞子24的表面都与药物接触。由于玻璃并不界定盒组件12的任一端，故药物室也用作最终的药品容器。由于壁和药品之间的长期亲密接触，作为药品贮存容器的零件的玻璃的优点为，有大量的知识证实，玻璃可用作合适的容器。

在一示例性实施例中，柱塞22和塞子24都用弹性体件制造，硅和类似的弹性体成份是合适的材料的例子。安装弹性体塞子和柱塞允许使用对制药工业为已知的密封元件，而且对该弹性材料，是可能有药品化学相容性的数据的。由于这种化合物现在都用在最终的药品贮存容器中，用这种材料规定容器的端部也要凭借大量知识，以规定合适的成份或配方。可能更重要或更有意义的是这样的事实，即药物制造商可能已经具备有关药品在具有给定的表面积和具有弹性体封闭的玻璃容器中的药品稳定性的知识。这种信息以后就可用在按照本发明的喷射式注射器的使用中。再有，用可压缩的塞子作为封闭和柱塞，其意图为用工业上的标准工具协助这些容器的消毒性充灌。

具有弹性体封闭22、24的内壳18是一个独立的项目，它可以灌以药品而不必包含在界定盒组件12的结构中。这一特色有几个比本领域中的现有技术好的优点。由于规定为包含所有与药品材料长期接触的材料的药品容器由在每一端具有腔和塞子的玻璃管组成，故它可以进行药品稳定性试验而不必考虑或涉及装置的其它零件。这允许要求用长时间进行的试验而不必规定最终的装置构形，并且还允许在药品稳定性试验正在进行时修改动力设定值或影响注射品质的外部特色。此最终的药品贮存容器的自包含性能允许它能用在其它无针的注射系统中，该系统包括但不限于微针装置。

如图2所示，一针28在操作上与盒组件12的近端相联系。针28可作为从一罩26上突出的钉。外壳16将罩26结合至内壳18上。针28在一具有合适的直径的小孔29处终止，该小孔在所要求的给定的压力范围和注射深度产生药物的注射流。针28有一穿刺端30，它朝室20延伸，并在一示例性实施例中可以做成锥形。在一示例性实施例中，塞子24有一作为截锥形示出的穴和在近端部分有一狭的横截面，以便易于穿透，柱塞22的形状和尺寸做成与塞子24的截锥形配合，以使在完成注射以后保留在室20中的药物体积为最小。

在使用时，并且如同要在下面更详细地描述的那样，注射起动工序在(经由有关的推杆)柱塞22上作用一力，沿室20的近端的方向推柱塞22。柱塞22沿近端方向的移动产生药物的压缩。由于药物至少在某种程度上是不可压缩的，因此，药物的压缩导致在塞子24上产生一个力。此力继续增加，直至塞子24开始移动。此时，柱塞22、塞子24和位于室20中的药物都朝盒组件12的近端移动。柱塞22、药物和塞子24这一阵列像一个单元那样移动，直至塞子24与针28的穿刺端30接触。针28的穿刺端30穿刺塞子24，建立一用于药物的液体通路。当柱塞22继续响应作用在其上的力并朝管20的近端移动，直至位于室20中的药物被挤出时，塞子24停止移动。在起动程序的最后阶段以前，由于针28并不送入位于室20中的药物中，故药物中可能存在的不溶性或颗粒性成分不能沉积在针28上，从而消除针28在起动前被堵塞的任何可能性。刚好在药物经过针28被注射之前，药物与针28之间的不接触有助于在开始注射之前保持药物的灭菌。此外，不需要摇动盒组件12，以求混合或重新悬浮颗粒性物质，因为在注射装置起动之前它不会与针接触。

图3和4示出一个实施例，其中，柱塞22包括插入件32和前构件34两部分组件。前构件34在灭菌性充灌放置作业以后接纳基本不可压缩的插入件32，从而大大地减小柱塞22的可压缩性。这预期在注射时能使柱塞22的压缩性为最小，以使能产生力向室20中的药物的有效传递。这还改善了可压缩的弹性体在对喷射式注射为必需的压力下的密封能力。作为两件式柱塞22的另一种方案，插入件32可以与推杆成一体。还可如图3～5所示，柱塞22和/或塞子24可包括一系列绕其外周形成的脊36，以提供一密封，并在药物与盒组件12的外部之间建立一灭菌的边界。

如同在图6和7中最清楚地看到的那样，盒组件12的远端有锁紧翼片37。锁紧翼片37与动力封装组件14的相应部分配合，以将盒组件12锁在动力封装组件14上。现在描述动力封装组件14的这些和其它结构特色。

图8～10示出，动力封装组件14包括一作为触发器起作用的套环38和一个两部分的壳体，该壳体包括一近壳40和一远壳42。近壳40的内部为一有一腔(图12和13)的管。腔的一部分有一键合表面44，其形状与尺寸做成接纳盒组件12的远端。键合表面44在一突起部分46处终止。为了将盒组件12结合在近壳40中，盒组件12被插入近壳40中并弹夹在应有位置上，以使锁紧翼片37位于突起部分16和一对支承构件48之间。一碰锁50从每个支承48伸出并有一在其间界定一空间的相对的弧形缘52。为了便于动力封装组件14的装配，近壳40可做成两半。第一段54有销56，它与第二段60中的孔(未示出)接合，以形成近壳40。近壳40的外表面的一部分做有螺纹62，而远壳42的内表面的一部分做有螺纹64，以致当近壳40插入远壳42中时，螺纹62与螺纹64啮合。

远壳42界定一个用于接纳一推杆68和用于包含一能量机构66的体积，该能量机构以足够的力朝盒组件12驱动推杆68，以开始喷射式注射。在所示的示例性实施例中，能量机构包括一气体弹簧66。它包含气体如二氧化碳，该气体在体积中位于远壳42的远端与推杆68的近端之间。本发明也意图用能产生足够的喷射注射力的其它气体和能量机构。这种能量机构的例子包括螺旋弹簧和气盒。

一像位于槽74中的O形圈72那样的密封构件提供一密封，以减少气体损耗。即使注射器10已经贮存一个长时期，为了保证气体弹簧有足够的压力去喷射注射药物，气体弹簧可以同时包含气相的和液相的或标准的蒸汽相的二氧化碳。气体和液体或标准的蒸汽处于平衡状态。其结果为，当气体随时间泄漏时，蒸汽转换成气体，以保持用于喷射的合适压力。气体弹簧66的壁可以用对气体有低的渗透性的材料制造。这种材料的例子包括填以长玻璃纤维的尼龙和具有粘土的纳米复合材料的填以长玻璃纤维的尼龙。此外，壁76可包括像聚对亚苯基二甲基这样的涂层，以使气体弹簧66的渗透性为最小，从而减少气体泄漏。

由于气体弹簧中的压力的大小取决于气体的温度，因此可以在气体弹簧中包含一个机构，它在弹簧压力超过某预定值时造成气体弹簧的减压。图11示出此机构的一个实施例。具体些说，一安全口78位于远壳42上。安全口78在压力大于给定压力如2000psi时放气以释放多余的气体。这保证注射器10在气体弹簧的力太高时不使用，并允许释放可造成注射器10的各个零件的无法控制的材料失效的多余压力。

图8示出可用于检验气体弹簧中所要求的压力的另一构件。一温度指示器80向使用者指出，由气体弹簧产生的力是最佳的。在一个实施例中，温度指示器80为一附在远壳42上的化学传感器，它具有化学组件，以便指出注射器的使用完全正确。用颜色如绿色指出，装置处于允许使用的温度，而在装置太冷或太热时则另外用红色表示。这些可以是容易说明的象征或任何其它指示器。所描述的化学传感器是一种消极的指示器，它可以使注射器10不能使用。不过，本发明还企图包含一个使注射器10不能使用的积极的指示器。还企图使温度范围与药品有关，在该范围，化学传感器指出一可接受的温度。例如，某些药物在温度低于50°F和超过120°F时就无效，而另一些药物在严重变质以前可以有较大的合适温度范围。

虽然有许多不同的装配动力封装组件14的方法，但现在将描述一示例性方法。将推杆68的近端部分放在套环38中。如同在图14中最清楚地看到的那样，套环38包括一管状体82、一盖84和一将体部82连至盖84上的撑杆86。以后就将推杆68放入近壳40的第一段54中，以使一凹座88位于由碰锁50上的相反的缘52界定的空间中。以后使第二段58与第一段54配合，以形成近壳40。当如此配合以后，沿近壳40的一部分形成一通道90(图8)。撑杆86可在通道90中滑动。当近壳40已经装配好以后，套环38就沿近端方向滑动，以使盖子84上的推杆92夹在碰锁50与近壳40的壁之间(图9)。从图8可以看出，当推杆68、套环38和近壳40这一子组件装配完成以后，在套环38的体部82与近壳40之间有一间隙94。应当指出，在间隙94中可以放置某些类型的锁紧构件，以提供一防止套环38无意移动的安全机构。

在将近壳40结合至远壳42上之前，将固体CO₂放在气体弹簧66中。CO₂的量要足够，以使存在于密封的室中的气态和饱和的液态CO₂有一平衡。如同前面指出的那样，此饱和的液体以后就起作用，以连续地重新增压注射器装置10，以补偿贮存时由于气体渗透而产生的任何气体泄漏。CO₂的量取决于许多因素，包括气体弹簧66的大小，药物的粘度，希望发送的地点(例如皮下的、肌肉的等等)。对于一具有约2.5CC的体积的室，1克左右的固体CO₂已足够在皮下喷射注射多数药物。将近壳40上的螺纹62拧入螺纹64中，以完成动力封装组件14的装配。

气体弹簧66沿近端方向偏压推杆68。不过，碰锁50与推杆68上的凹座88之间的干涉阻止推杆68沿近端方向移动。由于支承构件48和碰锁50是有弹性的，故碰锁50可以向外弯曲，以消除碰锁50和凹座88之间的干涉，从而允许推杆68移动。不过，盖84的推杆92阻挡碰锁50的任何弯曲。为了去掉此阻挡，套环38必须朝远处移动，以使推杆92不再与碰锁50的向外弯曲发生干涉。

如前所述，盒组件12是插在近壳40中并弹夹在应有位置上的。这种插入可通过倒角的缘96来协助。此外，按两段形成近壳40，允许第一和第二段54、60之间有某些分离，以进一步有利于插入。一旦盒组件12已经插入动力封装组件14中，一壳保持器98滑过近壳40，以阻止盒组件12的取下。保持器98的一个重要的安全方面为，盒组件12不会在注射器10起动时成为一个危险的抛射体。当盒组件12插在动力封装组件14中时，推杆68的近端与柱塞22的远端接触，而套环38的体部82的端部则越过盒组件12的端部伸出。

现在参考图1和17描述注射器10的操作。为了起动注射器10，将套环38的近端在所要求的注射地点靠在皮肤上。靠在皮肤上的压力使撑杆86沿远端在通道90中移动，从而使盒组件的端部与皮肤接触。套环38的移动盖子84的推杆92，以使推杆92不再与碰锁50的向外弯曲发生干涉。气体弹簧(即位于室66中的气体)沿近端方向推动推杆68和柱塞22。柱塞22沿近端方向的移动使药物受到压缩。此力继续增大，直至塞子24开始移动。此时，柱塞22、塞子24和位于室20中的药物都朝盒组件12的近端移动。柱塞22、药物和塞子24这一阵列像一个单元那样移动，直至塞子24与针28的穿刺端30接触。针28的穿刺端30刺穿塞子24，建立一用于药物的液体通路，当柱塞22继续响应作用在其上的力并朝盒组件12移动，直至位于室20中的药物在足以喷射注射药物的压力下被经过小孔29挤出时，塞子24就停止移动。当推杆68达到其位于远壳42的做有斜坡的区域100附近的行程终点时，由O形圈72建立的密封允许CO₂气体逸出。一旦气体逸出，注射器10就完全减压并安全地被处理。

在一示例性实施例中，注射器10为单独使用的一次性注射器，它不能再使用。注射器10可以有许多机构来达到此目的，单独的或组合的。例如，气体弹簧66的减压可以做成使它不能被最后的使用者重新加压。此外，壳保持器98阻止从动力封装组件14上取下盒组件12，以防止重新充灌盒组件12。

两个组件(盒组件与动力封装组件)的设计允许单个组件可以被修改而不影响另一组件。例如，图18和19示出可以与动力封装组件14一起使用的盒组件112的另一实施例。盒组件112的大部分结构通常与盒组件12的相同或类似。因此，对于同样的零件，采用了相同的参考数字。盒组件112有形成一室的单个的壳体114，一可移动的柱塞122和一具有一小孔129的不能移动的塞子124。虽然塞子124作为固定在壳体114上的分开的零件示出，但是壳体114可做成包括一前端，该前端有一从室120至小孔129的液体通路，从而取消了单独的塞子。

虽然很显然，此处公开的本发明的说明性实施例满足了上述目的，但是应当认识到，熟悉本技术的人可以计划很多改进和其它实施例。例如，注射器可以包装成立即使用，即将盒组件和动力封装组件连接成一可使用的单元。另一种方案为，盒组件和动力封装组件可以分开包装，并由最终使用者在使用前结合在一起。在一示例性实施例中，注射器设有用于调节体积或设定被注射的体积量的装置。与之相反，注射器在装置中发送所有药物，除去停滞的体积。因此，被注射的体积取决于用于充灌药物室的药物的体积。在已经预先充灌的装置的实施例中，这取决于充灌体积。假设有许多改进和实施例，应当明白，所附权利要求书意图覆盖所有这种进入本发明的精神和范围的改进和实施例。

Claims (22)

1.一喷射式注射器，它包括：

—用于保存药物的盒组件，该盒组件有近端和远端并包括：一具有近端和远端的室，以用于在其中保存药物；一在盒组件的近端的小孔；一在室的近端的塞子；和一柱塞，它在室的近端并可朝塞子移动，以将药物经过小孔挤出室外；和

—动力封装组件，它包括：一壳体，它有一在操作上与盒组件的远端结合的近端；一触发器；和一能源，它在操作上与触发器联系，以使触发器的移动能起动能源，以朝塞子移动柱塞，从室中挤出药物，

其特征为，能源为一气体弹簧，其中含有在气体弹簧中按液相与气相平衡存在的增压材料，以在起动之前保持基本恒定的压力。

2.如权利要求1的喷射式注射器，其特征为，盒组件包括一用聚合物做的外壳和一用玻璃做的内壳。

3.如权利要求1的喷射式注射器，其特征为，至少柱塞和塞子的一部分可以用弹性体材料制造。

4.如权利要求1的喷射式注射器，它进一步包括一针，该针在操作上与盒组件的近端相连并有一朝室延伸的穿刺端，

其特征为，塞子可在室中朝针的穿刺端移动，而塞子与针之间的相对移动则使针的穿刺端穿刺塞子，以建立一用于药物经过针的液体通路，柱塞朝室的近端的移动压缩保存在柱塞与塞子之间的药物，以使药物经过液体通路被挤出。

5.如权利要求4的喷射式注射器，其特征为，柱塞朝室的近端的移动还压缩塞子与柱塞之间的药物，使塞子朝盒组件的近端移动，使针的穿刺端穿刺塞子并建立一药物经过针的液体通路。

6.如权利要求4的喷射式注射器，其特征为，针的穿刺端有一锥体。

7.如权利要求4的喷射式注射器，其特征为，塞子有一截锥形。

8.如权利要求7的喷射式注射器，其特征为，柱塞有一药物接触表面，其形状和尺寸做成与塞子的截锥形相配，以使在注射完毕以后，留在室中的药物体积为最小。

9.如权利要求8的喷射式注射器，其特征为，塞子有一针在该处穿过塞子的狭的横截面。

10.如权利要求1的喷射式注射器，其特征为，柱塞包括一前构件，它有一凹座和一被接纳在凹座中的插入件，该插入件基本为不可压缩的。

11.如权利要求1的喷射式注射器，其特征为，柱塞和塞子包括脊，它们在外周上形成，以提供一密封，并在药物与盒组件的外部之间建立一灭菌的边界。

12.如权利要求1的喷射式注射器，其特征为，盒组件的远端有一锁紧翼片，而动力封装组件则包括：一远壳，它有一包含增压材料的腔；和一近壳，它与远壳相连并有一具有一突起部分的内表面，该突起部分用于接纳锁紧翼片，以将盒组件结合在其上。

13.如权利要求12的喷射式注射器，其特征为，近壳的外表面的一部分有螺纹，腔壁的一部分有螺纹，近壳螺纹与腔壁螺纹耦合，将近壳与远壳连在一起。

14.如权利要求12的喷射式注射器，它进一步包括一推杆，该推杆有近端和远端，近端与柱塞接触，而远端则有一密封，其特征为，气体弹簧由腔壁和密封界定。

15.如权利要求14的喷射式注射器，其特征为，增压材料为二氧化碳。

16.如权利要求14的喷射式注射器，其特征为，推杆有一凹座，而近壳的内表面有一碰锁构件，该碰锁构件可插入凹座中，从而防止气体弹簧将推杆和柱塞朝塞子移动，以及触发器的移动使碰锁构件弯曲，离开凹座，从而使气体弹簧将推杆和柱塞朝塞子移动。

17.如权利要求16的喷射式注射器，其特征为，触发器包括一基本盖住盒组件的管形体，一在操作上与近壳相连的盖和一连接管形体与盖的撑杆。

18.如权利要求11的喷射式注射器，其特征为，气体弹簧有一壁，它具有涂层，以减少气体渗透性。

19.如权利要求1的喷射式注射器，它进一步包括一安全口，以用于释放多余的压力。

20.如权利要求1的喷射式注射器，它进一步包括一温度指示器，以用于指出，喷射式注射器已经受到位于设定范围以外的温度。

21.一喷射式注射器，它包括：

一用于保存药物的盒组件，它包括：一管，它具有第一和第二端和一具有纵向轴线的腔，以用于在其中保存药物；一针，它在操作上与管的第二端相联并有一伸入腔中的穿刺端；一在腔中的塞子，它位于第二端附近并可在腔中沿纵向轴线移动；和一在腔中的柱塞，它位于第二端附近并可在腔中沿纵向轴线移动；以及

一动力封装组件，它包括：一壳体，它有一在操作上与管的第一端结合的近端；一触发器；和一能源，它在操作上与触发器联系，以使触发器的移动能起动能源，以朝塞子移动活塞，

其特征为，塞子与针之间的相对移动使针的穿刺端穿刺塞子，以建立一用于药物经过针的液体通路，而柱塞朝管的第二端的移动则压缩保存在柱塞与塞子之间的药物，以使药物经过液体通路被挤出。

22.一喷射式注射器，它包括：

一用于保存药物的盒组件，该盒组件有近端和远端并包括：一室，它用于在其中保存药物并有近端和远端，在近端上有一小孔，以用作药物从其经过的通道；和一柱塞，它在室的远端并可朝小孔移动，以经过小孔将药物挤至室外；和

一动力封装组件，它包括：一壳体，它有一在操作上与盒组件的远端结合的近端；一触发器；和一能源，它在操作上与触发器联系，以使触发器的移动能起动能源，以朝小孔移动柱塞，从室中挤出药物，

其特征为，能源为一气体弹簧，其中含有在气体弹簧中按液相与气相平衡存在的增压材料，以在起动之前保持基本恒定的压力。

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