[go: up one dir, main page]

CN1338310A - 一种猪瘟病毒表位疫苗及其制备方法 - Google Patents

一种猪瘟病毒表位疫苗及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1338310A
CN1338310A CN00121292A CN00121292A CN1338310A CN 1338310 A CN1338310 A CN 1338310A CN 00121292 A CN00121292 A CN 00121292A CN 00121292 A CN00121292 A CN 00121292A CN 1338310 A CN1338310 A CN 1338310A
Authority
CN
China
Prior art keywords
epitope
vaccine
swine fever
csfv
fever virus
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN00121292A
Other languages
English (en)
Inventor
陈应华
董晓楠
肖翌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tsinghua University
Original Assignee
Tsinghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsinghua University filed Critical Tsinghua University
Priority to CN00121292A priority Critical patent/CN1338310A/zh
Priority to AU2002212073A priority patent/AU2002212073A1/en
Priority to PCT/CN2001/001189 priority patent/WO2002020048A1/zh
Publication of CN1338310A publication Critical patent/CN1338310A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/187—Hog cholera virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A61K2039/552—Veterinary vaccine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6081—Albumin; Keyhole limpet haemocyanin [KLH]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units
    • A61K2039/645—Dendrimers; Multiple antigen peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24311—Pestivirus, e.g. bovine viral diarrhea virus
    • C12N2770/24322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24311—Pestivirus, e.g. bovine viral diarrhea virus
    • C12N2770/24334—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

本发明涉及一种表位猪瘟疫苗,它包括至少一个耦联到载体蛋白或载体多肽上形成耦联物的含有至少一次重复的单表位或者至少一次重复的多表位的表位多肽,所述表位选自猪瘟病毒包膜蛋白E2上的中和表位及变异表位。制备猪瘟疫苗的方法为:(1)人工合成至少一条分别含有至少一次重复的猪瘟病毒包膜蛋白E2上抗原区中和单表位或多表位及变异表位的多肽;(2)将多肽分别耦联到载体上形成耦联物;(3)将耦联物配以佐剂制备成疫苗。本发明能有效对付猪瘟病毒的变异,具有广泛的经济及社会效益。

Description

一种猪瘟病毒表位疫苗及其制备方法
本发明涉及用生物工程技术制备的疫苗及其制备方法，特别是涉及一种猪瘟病毒疫苗及其制备方法。
猪瘟是由猪瘟病毒(Classical Swine fever virus，CSFV或Hog Choleravirus，HCV)引发的恶性传染疾病，一旦爆发往往在短时间内带来巨大的经济损失。早在50年代，我国便研制出了猪瘟兔化弱毒疫苗，该疫苗是减毒活疫苗的一种，利用减毒后的活猪瘟病毒来诱导免疫防护，有效地控制了猪瘟在我国的大流行和散发，因其安全性和预防效果很好，许多国家也使用此疫苗。进入70年代后期，猪瘟的流行以散发和慢性感染为特征，并且普遍出现免疫失败现象。事实证明，现有的猪瘟兔化弱毒疫苗在预防已发生变异的猪瘟病毒引发的猪瘟流行时，存在着很大的困难。猪瘟病毒亚单位疫苗是目前国内外正在研制的一种猪瘟疫苗，该疫苗是利用基因重组的病毒包膜蛋白来诱导免疫防护。这种疫苗虽然在一定程度上能够对付猪瘟病毒的变异，但疫苗中只包含病毒的一个遗传信息，当病毒发生变异时，该疫苗即会失去效力，并且，该疫苗的生产成本目前仍然较高。
另一方面，猪瘟病毒包膜蛋白E2上的抗原区序列(第690-866位氨基酸残基)已被证实能诱导免疫防护，即能保护猪预防猪瘟病毒的感染(Vaccine 2000，18：2351；Vaccine 1999，17：433；J.Virology 1995，69：6479；Vaccine 2000，18：1374；J.Virology 1993，67：5435)。
同时，本发明的发明人研究发现，多表位的表位多肽能够诱导高滴度的、预先定义的、多中和表位以及变异表位表位特异性的中和抗体。
本发明的目的是提供一种能对付猪瘟病毒变异的猪瘟病毒表位疫苗。
本发明的另一个目的是提供一种生产上述猪瘟病毒表位疫苗的方法。
为实现上述目的，本发明采取以下设计方案：一种猪瘟病毒表位疫苗，它包括至少一个耦联到载体蛋白或载体多肽上形成耦联物的含有至少一次重复的单表位或者至少一次重复的多表位的表位多肽，所述表位选自猪瘟病毒包膜蛋白E2上的中和表位以及变异表位。
所述猪瘟病毒包膜蛋白E2上的中和表位或变异表位位于猪瘟病毒包膜蛋白E2上的抗原区。
更具体地说，所述抗原区为猪瘟病毒包膜蛋白E2上的第690-866位氨基酸残基。
所述中和表位可以选自于：
RRYLASLH
SVTFEL
  DTSPVV
  KGKYNT
  DDFRFG
所述中和表位的变异表位可以选自于：
  KGALLTS
  KKALPTS
  KEALPTS
  YSHDLQ
  YNHDLQ
  YSODLQ
  YNHNLQ
  KGKYNT
  KAICVA
  KASCVA
  KAVCTA
所述疫苗可以是包括分别耦联到载体蛋白或载体多肽上形成耦联物的下述多肽中的一个或几个：
CRRYLASLHGRRYLASLHGRRYLASLH
CSVTFELGSVTFELGSVTFELGSVTFEL
CDTSPVVGDTSPVVGDTSPVVGDTSPVV
CKGKYNTGKGKYNTGKGKYNTGKGKYNT
CDDFRFGGDDFRFGGDDFRFGGDDFRFG
为了使疫苗能诱导更强的免疫力，疫苗中还包括可接受的药用佐剂。
一种制备上述猪瘟病毒表位疫苗的方法，基本上包括以下步骤：
(1)、人工合成至少一条含有至少一次重复的猪瘟病毒包膜蛋白E2上抗原区单个中和表位或单个变异表位或多个中和表位或多个变异表位或多个中和表位及变异表位的表位多肽；
(2)、将上述表位多肽分别耦联到载体蛋白或载体多肽上形成耦联物；
(3)、将上述耦联物配以可接受的佐剂制备成猪瘟病毒表位疫苗。
所述人工合成的多肽可以选自：
CRRYLASLHGRRYLASLHGRRYLASLH
CSVTFELGSVTFELGSVTFELGSVTFEL
CDTSPVVGDTSPVVGDTSPVVGDTSPVV
  CKGKYNTGKGKYNTGKGKYNTGKGKYNT
  CDDFRFGGDDFRFGGDDFRFGGDDFRFG
本发明利用猪瘟病毒包膜蛋白E2上的中和表位能够诱导猪产生较强，而且时间较长的免疫防护的特性，针对猪瘟病毒变异较多的特点，运用多联疫苗使猪产生多种对猪瘟病毒的抗体，也就是说，当猪瘟病毒的一个或几个表位发生变异时，注射了疫苗的猪还有足以对付该变异猪瘟病毒的对应于其它未变异表位的抗体。本发明的疫苗具有以下优点：1、该疫苗是一种能刺激产生多种中和抗体的高效多联疫苗，能有效对付病毒的变异，进而克服已有猪瘟疫苗预防效果差甚至无效的缺点。2、该疫苗的有效成分是耦联到载体蛋白或载体多肽上形成耦联物的包含有猪瘟病毒包膜蛋白E2上的中和表位或变异表位的表位多肽，这些表位多肽不需要减毒或灭活的病原体或病原体的天然蛋白，也不需要基因重组蛋白抗原以及病原体的核酸，能够直接诱导预先确定的、多个中和表位及变异表位特异性的免疫应答，没有猪瘟病毒的遗传物质及活性，不会产生因猪瘟病毒的遗传物质诱发的副作用，也没有灭活疫苗或减毒疫苗可能复性的危险，同时也可排除使用猪瘟弱毒疫苗(如猪瘟兔化弱毒疫苗)在种猪、母猪和肉猪体内诱导产生的猪瘟减毒活病毒的感染和复制，从而克服猪瘟减毒活病毒感染肉猪给人类带来的潜在的、目前未知的危害。3、能诱导很强的针对特定中和表位的免疫应答，是相应的亚单位疫苗诱导的特定中和抗体水平的10-20倍，针对特定中和表位的抗体量为10-240微克/毫升血清。4、根据猪瘟病毒的变异，可以很快生产出其相应类型的疫苗，不需进行长时间的试验，降低生产成本。该技术将对世界预防医学研究产生重大影响，将使猪瘟病毒疫苗的制备技术产生革命性变化，并且将带来巨大的经济效益和社会效益。
下面结合非限制性具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1、制备以猪瘟病毒E2蛋白为基础的单表位-猪瘟病毒表位疫苗：
1.人工合成含有猪瘟病毒E2蛋白抗原区(第690-866位氨基酸残基)序列中和表位KGKYNT，并且重复4次的表位多肽：
CKGKYNTGKGKYNTGKGKYNTGKGKYNT
2.利用MBS(m-maleimidobenzoyl-N-hydroxy succinimide ester)将该表位多肽与载体蛋白牛血清白蛋白耦联；
3.将上述耦联物配以油佐剂制备成猪瘟病毒单表位-表位疫苗。
实施例2、制备以猪瘟病毒E2蛋白为基础的猪瘟病毒多联-表位疫苗：
1.人工合成分别含有猪瘟病毒E2蛋白抗原区序列5个主要中和表位，并且多次重复的5个表位多肽：
CRRYLASLHGRRYLASLHGRRYLASLH
CSVTFELGSVTFELGSVTFELGSVTFEL
CDTSPVVGDTSPVVGDTSPVVGDTSPVV
CKGKYNTGKGKYNTGKGKYNTGKGKYNT
CDDFRFGGDDFRFGGDDFRFGGDDFRFG
2.利用戊二醛将5种表位多肽分别与载体蛋白BSA耦联；
3.将上述耦联物配以油佐剂混合，制备成猪瘟病毒多联-表位疫苗。其中，5种耦联物的份数比可以根据不同年份统计学处理得出的各位点的变异机率进行调整。
实施例3、制备以猪瘟病毒E2蛋白为基础的猪瘟病毒多表位-表位疫苗：
1.人工合成含有猪瘟病毒E2蛋白抗原区序列2个中和表位的重复表位多肽：
CRRYLASLHGSVTFELCRRYLASLHGSVTFEL
2.利用MBS(m-maleimidobenzoyl-N-hydroxy succinimide ester)将该表位多肽与载体蛋白鸡卵白蛋白耦联；
3.将上述耦联物配以油佐剂制备成猪瘟病毒多表位-表位疫苗。
实施例4、制备以猪瘟病毒E2蛋白为基础的猪瘟病毒多表位-多联-表位疫苗：
1.人工合成含有猪瘟病毒E2蛋白抗原区序列重复的不同主要中和表位的4个表位多肽：
CRRYLASLHGSVTFELGRRYLASLHGSVTFEL
CSVTFELGDTSPVVGSVTFELGDTSPVV
CKGKYNTGDDFRFGKGKYNTGDDFRFG
CGDDFRFGSVTFELGDDFRFGSVTFEL
2.利用戊二醛将4种表位多肽分别与载体蛋白鸡卵白蛋白耦联；
3.将上述耦联物配以油佐剂混合，制备成多表位-多联-猪瘟表位疫苗。其中，4种耦联物的份数比可以根据不同年份统计学处理得出的各位点的变异机率进行调整。
实施例5、制备以猪瘟病毒E2蛋白为基础的猪瘟病毒抗变异-多联-表位疫苗，步骤为：
1.人工合成含有猪瘟病毒E2蛋白抗原区序列重复的不同主要中和表位和其变异表位的13个表位多肽：
CKGALLTSGKGALLTSGKGALLTS
CKKALPTSGKKALPTSGKKALPTS
CKEALPTSGKEALPTSGKEALPTS
CYSHDLQGYSHDLQGYSHDLQGYSHDLQ
CYNHDLQGYNHDLQGYNHDLQGYNHDLQ
CYSQDLQGYSQDLQGYSQDLQGYSQDLQ
CYNHNLQGYNHNLQGYNHNLQGYNHNLQ
CKGKYNTGKGKYNTGKGKYNTGKGKYNT
CKGKYNTGKGKYNTGKGKYNTGKGKYNT
CKGKYNTGKGKYNTGKGKYNTGKGKYNT
CKAICVAGKAICVAGKAICVAGKAICVA
CKASCVAGKASCVAGKASCVAGKASCVA
CKAVCTAGKAVCTAGKAVCTAGKAVCTA
2.利用MBS(m-maleimidobenzoyl-N-hydroxy succinimide ester)将上述表位多肽分别与载体蛋白牛血清白蛋白耦联；
3.将上述耦联物配以油佐剂混合，制备成猪瘟病毒多表位-多联-表位疫苗。其中，13种耦联物的份数比可以根据不同年份统计学处理得出的各位点的变异机率进行调整。

Claims (9)

1、一种猪瘟病毒表位疫苗，它包括至少一个耦联到载体蛋白或载体多肽上形成耦联物的含有至少一次重复的单表位或者至少一次重复的多表位的表位多肽，所述表位选自猪瘟病毒包膜蛋白E2上的中和表位以及变异表位。
2、根据权利要求1所述的猪瘟病毒表位疫苗，其特征在于：所述猪瘟病毒包膜蛋白E2上的中和表位及变异表位位于猪瘟病毒包膜蛋白E2上的抗原区。
3、根据权利要求2所述的猪瘟病毒表位疫苗，其特征在于：所述抗原区为猪瘟病毒包膜蛋白E2上的第690-866位氨基酸。
4、根据权利要求1或2或3所述的猪瘟病毒表位疫苗，其特征在于：所述中和表位选自于：
  RRYLASLH
  SVTFEL
  DTSPVV
  KGKYNT
  DDFRFG
所述变异表位选自于：
  KGALLTS
  KKALPTS
  KEALPTS
  YSHDLQ
  YNHDLQ
  YSODLQ
  YNHNLQ
  KGKYNT
  KAICVA
  KASCVA
  KAVCTA
5、根据权利要求4所述的猪瘟病毒表位疫苗，其特征在于：所述疫苗包括分别耦联到载体蛋白或载体多肽上形成耦联物的下述多肽中的一个或几个：
CRRYLASLHGRRYLASLHGRRYLASLH
CSVTFELGSVTFELGSVTFELGSVTFEL
CDTSPVVGDTSPVVGDTSPVVGDTSPVV
CKGKYNTGKGKYNTGKGKYNTGKGKYNT
CDDFRFGGDDFRFGGDDFRFGGDDFRFG
6、根据权利要求1或2或3或5所述的猪瘟病毒表位疫苗，其特征在于：疫苗中还包括可接受的药用佐剂。
7、根据权利要求4所述的猪瘟病毒表位疫苗，其特征在于：疫苗中还包括可接受的药用佐剂。
8、一种制备猪瘟病毒表位疫苗的方法，基本上包括以下步骤：
(1)、人工合成至少一条含有至少一次重复的猪瘟病毒包膜蛋白E2上抗原区单个中和表位或单个变异表位或多个中和表位或多个变异表位或多个中和表位及变异表位的表位多肽；
(2)、将上述表位多肽分别耦联到载体蛋白或载体多肽上形成耦联物；
(3)、将上述耦联物配以可接受的佐剂制备成猪瘟病毒表位疫苗。
9、根据权利要求8所述的一种制备猪瘟病毒表位疫苗的方法，其特征在于：所述人工合成的多肽选自：
CRRYLASLHGRRYLASLHGRRYLASLH
CSVTFELGSVTFELGSVTFELGSVTFEL
CDTSPVVGDTSPVVGDTSPVVGDTSPVV
CKGKYNTGKGKYNTGKGKYNTGKGKYNT
CDDFRFGGGDDFRFGGDDFRFGGDDFRFG
CN00121292A 2000-08-10 2000-08-10 一种猪瘟病毒表位疫苗及其制备方法 Pending CN1338310A (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN00121292A CN1338310A (zh) 2000-08-10 2000-08-10 一种猪瘟病毒表位疫苗及其制备方法
AU2002212073A AU2002212073A1 (en) 2000-08-10 2001-07-20 A classical swine fever virus epitope vaccine and its producing method
PCT/CN2001/001189 WO2002020048A1 (en) 2000-08-10 2001-07-20 A classical swine fever virus epitope vaccine and its producing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN00121292A CN1338310A (zh) 2000-08-10 2000-08-10 一种猪瘟病毒表位疫苗及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1338310A true CN1338310A (zh) 2002-03-06

Family

ID=4588705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN00121292A Pending CN1338310A (zh) 2000-08-10 2000-08-10 一种猪瘟病毒表位疫苗及其制备方法

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN1338310A (zh)
AU (1) AU2002212073A1 (zh)
WO (1) WO2002020048A1 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101152570B (zh) * 2007-10-19 2010-11-24 清华大学 一种猪瘟病毒表位疫苗及其制备方法
CN101144818B (zh) * 2007-10-19 2011-04-27 清华大学 检测猪瘟病毒特异性抗体的方法及其酶联免疫试剂盒
CN102268079A (zh) * 2011-05-03 2011-12-07 新乡学院 猪瘟病毒csfv e2蛋白配体表位多肽及其应用
CN106928327A (zh) * 2017-04-01 2017-07-07 河南科技学院 猪瘟病毒配体表位多肽se242及其应用
CN110327462A (zh) * 2019-07-01 2019-10-15 大连民族大学 一种脂质体疫苗及其制备方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7943613B2 (en) 2005-12-22 2011-05-17 High Point Pharmaceuticals, Llc Compounds, their preparation and use
CN102965332B (zh) * 2011-11-30 2014-06-04 普莱柯生物工程股份有限公司 猪睾丸克隆细胞系及其生产猪瘟活疫苗的方法
JP6535133B2 (ja) * 2015-05-15 2019-06-26 リーバー ジェネティクス シーオー．， エルティーディー．Ｒｅｂｅｒ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 新規のバキュロウイルスベクター及び使用の方法
CN111116720B (zh) * 2020-02-24 2022-02-15 中牧实业股份有限公司 一种猪瘟病毒重组e2蛋白及其应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4761470A (en) * 1985-12-16 1988-08-02 Merck & Co., Inc. Immunogenic synthetic peptide capable of eliciting herpes simplex virus neutralizing antibody
FR2671554A1 (fr) * 1991-01-11 1992-07-17 Clonatec Sa Peptides synthetiques derivant de l'antigene hbc du virus de l'hepatite b, leurs applications a la detection d'une infection par ce virus et a la vaccination contre l'hepatite b.
CN101255433A (zh) * 1994-06-17 2008-09-03 动物保健研究所 瘟病毒株的核苷酸序列,由这些序列编码的多肽及其在诊断和预防瘟病毒感染中的应用
EP0772632B1 (en) * 1994-12-20 2001-10-04 Akzo Nobel N.V. T cell stimulating protein of pestivirus
EP0924298A1 (en) * 1997-12-18 1999-06-23 Stichting Instituut voor Dierhouderij en Diergezondheid (ID-DLO) Protein expression in baculovirus vector expression systems
US7018637B2 (en) * 1998-02-23 2006-03-28 Aventis Pasteur, Inc Multi-oligosaccharide glycoconjugate bacterial meningitis vaccines

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101152570B (zh) * 2007-10-19 2010-11-24 清华大学 一种猪瘟病毒表位疫苗及其制备方法
CN101144818B (zh) * 2007-10-19 2011-04-27 清华大学 检测猪瘟病毒特异性抗体的方法及其酶联免疫试剂盒
CN102268079A (zh) * 2011-05-03 2011-12-07 新乡学院 猪瘟病毒csfv e2蛋白配体表位多肽及其应用
CN102268079B (zh) * 2011-05-03 2013-04-03 新乡学院 猪瘟病毒csfv e2蛋白配体表位多肽及其应用
CN106928327A (zh) * 2017-04-01 2017-07-07 河南科技学院 猪瘟病毒配体表位多肽se242及其应用
CN106928327B (zh) * 2017-04-01 2020-02-04 河南科技学院 猪瘟病毒配体表位多肽se242及其应用
CN110327462A (zh) * 2019-07-01 2019-10-15 大连民族大学 一种脂质体疫苗及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002020048A1 (en) 2002-03-14
AU2002212073A1 (en) 2002-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1268393C (zh) 经改良修饰的brsv或疫苗
CN1087176C (zh) 含有3－o脱酰基单磷酰脂a的疫苗制剂
CN1086589C (zh) 疫苗
CN1227032C (zh) 含有ltb佐剂的疫苗
CN1091978A (zh) 粒细胞-巨噬细胞-集落刺激因子作为疫苗佐剂的用途
CN1665528A (zh) 佐剂病毒颗粒
US20100003278A1 (en) Immunological Compositions Effective for Lessening the Severity or Incidence of PRRSV Signs and Methods of Use Thereof
CN1073878A (zh) 用病毒抗原表达特异性免疫原
CN1189103A (zh) 改进的病毒疫苗
RU2008102930A (ru) Способы введения вакцин, новые калицивирусы кошки и варианты лечения для иммунизации животных против парвовируса кошки и вируса герпеса кошки
JP2006504644A5 (zh)
JP2020534874A (ja) Ｃｄ４ヘルパーｔ細胞エピトープの融合ペプチドおよびそのワクチン
CN1338310A (zh) 一种猪瘟病毒表位疫苗及其制备方法
CN105624124B (zh) 一种抗o型口蹄疫的疫苗组合物及其制备方法和应用
CN86108975A (zh) 相应于轮状病毒的主要中和蛋白质的抗原和免疫决定子的肽
CN108117583B (zh) 一种免疫增强剂及其应用
CN104628871A (zh) 一种重组法氏囊病蛋白工程疫苗的制备
CN1464789A (zh) 抗流感病毒疫苗及所述病毒疫苗的制备方法
Xie et al. Shuffling of pig interleukin-2 gene and its enhancing of immunity in mice to Pasteurella multocida vaccine
US9913896B2 (en) Attenuated parvovirus vaccine for muscovy duck parvovirus and goose parvovirus (derzsy's disease)
CN1275649C (zh) 抗o型和a型口蹄疫病毒双价多肽疫苗及其制备方法
CN115850398B (zh) 新型冠状病毒奥密克戎系列变异株的多肽组合物及其应用
CN1408349A (zh) 一种口蹄疫基因工程多肽疫苗及其制备方法
CN1163271C (zh) 一种合成肽流感疫苗的制备方法
WO2002032453A1 (en) Synthetic peptide hog cholera vaccine and method producing it

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication