CN1314081C - 在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法 - Google Patents
在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1314081C CN1314081C CNB2004100040289A CN200410004028A CN1314081C CN 1314081 C CN1314081 C CN 1314081C CN B2004100040289 A CNB2004100040289 A CN B2004100040289A CN 200410004028 A CN200410004028 A CN 200410004028A CN 1314081 C CN1314081 C CN 1314081C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nitride
- aluminum
- growing
- layer
- gan
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
一种在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法,其特征在于,采用了以下的方法来生长缓冲层,包括如下步骤:(A)首先在硅衬底表面形成一层薄的液态铝层,该液态铝层的主要作用是阻止无定形的氮化硅层的形成;(B)然后生长一层氮化铝缓冲层,该氮化铝缓冲层中铝的含量大于氮的含量。
Description
技术领域
本发明涉及半导体技术领域,特别是指一种硅(Si)衬底上生长无裂纹III族氮化物薄膜的方法
背景技术
三族氮化物半导体由于在显示、光学数据存储、高速大功率电子器件、紫外探测器等领域都有非常广阔的应用前景,因此是非常有前途的材料。
然而,由于缺乏合适的衬底,人们很难得到高质量的氮化镓(GaN)薄膜。目前大多数的GaN薄膜都是在蓝宝石(0001)上得到的,但是蓝宝石仍然有许多缺点,诸如绝缘、难得到大尺寸、非常坚硬等。由于硅具有廉价、大尺寸,电导性和热导性好以及有光电子器件集成的潜在前景,人们进行了大量的努力未尝试使用硅作为衬底生长加GaN,从而克服上述的蓝宝石的一些缺点。
但是,与蓝宝石相比,硅(Si)与GaN之间存在着更大的晶格失配(20%)和热失配(56%),因此在Si上生长GaN非常困难。在过去的十年里,各种缓冲层如3C-SiC,AlN,GaAs,AlAs,Si3N4,γ-Al2O3等都被用作GaN外延层与Si之间的中间层进行过尝试。由于AlN在Si衬底上有较好的浸润性,实验结果表明与其它缓冲层相比,AlN缓冲层可以较好的解决Si基GaN生长的困难。
通过采用AlN作为缓冲层,Si基生长的GaN薄膜的晶体质量与在蓝宝石衬底上生长的GaN薄膜的晶体质量已经可以接近了。目前,Si基三族氮化物的发光二极管,光探测器,场效应管均已制作出。但是由于Si和GaN的热膨胀系数不同而造成的热失配高达56%,因此在生长结束后的降温过程中,GaN薄膜中存在很大的热应力,并且由于是张应力因而造成GaN薄膜出现很多裂纹。这些裂纹严重影响了器件的性能和外延片的成品率。
日前世界上许多小组都在努力研究如何减少Si基GaN中的应力,消除引基GaN中的裂纹。主要有以下几种方法,这几种方法均有各自不同的优优缺点。
(1)选择区域外延法(SAG),这种方法在Si衬底上利用光刻技术形成有图形的介质掩蔽膜,利用GaN在介质掩膜与衬底上的生长的选择性,把GaN外延层生长限制在没有介质掩膜的窗口区域中。由于此时每个分立的窗口中的GaN薄膜的面积非常小,虽有应力存在但是并不产生裂纹。这种方法生长的GaN晶体质量和发光特性均有较大提高,但是提高了生产成本,并且在每个窗口区的边缘的GaN薄膜的厚度容易不均匀,因而影响器件的性能。
(2)采用低温AlN插入层。在GaN外延膜中插入一层约有几十nm厚的低温AlN层,通过这一层可以释放一部分由于热失配造成的应力,实现无裂纹的GaN薄膜。但是这种方法的缺点是,有插入AlN的GaN外延膜的晶体质量总是要比没有插入AlN的外延膜的晶体质量要略差一些,这是由于在低温AlN与上层的GaN层之间又引入了新的缺陷的缘故,这些缺陷将会使得器件的性能下降。
(3)采用梯度渐变的AlGaN层。由于AlN的品格常数(0.3113nm)小于GaN的晶格常数(0.3189nm),因此在AlGaN层上生长的GaN中呈压应力,此压应力将抵消一部分在温度下降的过程中产生的张应力,从而减少GaN外延膜中的裂纹。但是实验发现采用AlGaN剃度渐变层将导致大量的位错密度,这些位错将会进一步影响上层GaN的晶体质量。
发明内容
本发明的目的在于提供一种在Si衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法,这种方法简便易行,不会增加成本,能够有效的减少GaN薄膜中的应力,从而消除GaN薄膜的裂纹,并且还能大大提高GaN外延层的晶体质量。
为了实现本发明的目的,采用了以下的方法来生长缓冲层。
本发明一种在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法,其特征在于,采用了以下的方法来生长缓冲层,包括如下步骤:
(A)首先在硅衬底表面形成一层薄的液态铝层,该液态铝层的主要作用是阻止无定形的氮化硅层的形成;
(B)然后生长一层氮化铝缓冲层,该氮化铝缓冲层中铝的含量大于氮的含量。
其中所述的生长的氮化铝缓冲层的温度为:1050-1120度之间。
其中所述的氮化铝缓冲层中铝的含量大于氮的含量,其化学配比为:2-3∶1。
其中所述的氮化铝缓冲层的厚度为20-50nm。
其中三族氮化物薄膜的种类是氮化镓,铝镓氮,铟镓氮,铝铟镓氮等薄膜材料或者是它们组合形成的结构材料。
附图说明
为进一步说明本发明的技术内容,以下结合实施例及附图详细说明如后,其中:
图1是本发明在Si基生长无裂纹的GaN外延膜的结构示意图;
其中:1为Si衬底,2为超薄的液态Al层,3为富Al的AlN缓冲层,4为GaN外延层;
图2是用普通AlN缓冲层生长的GaN外延膜的表面(图a)与用本发明方法的富Al的AlN缓冲层生长的GaN外延膜的表面(图b)的对比,这两个样品的GaN外延膜的厚度均为1微米;
图3是用普通AlN缓冲层生长的GaN外延膜与用本发明方法的富Al的AlN缓冲层生长的GaN外延膜的GaN(0002)X射线摇摆曲线半宽的比较。
具体实施方式
我们以用金属有机物气相沉积方法为例。
(1)首先在高温1080℃通入大流量的TMAl,由于Al的熔点为660℃,因此在Si衬底1表面将形成一层很薄的液态Al层2;
(2)通入NH3,并且保持温度和TMAl的流量不变。通常生长高温AlN缓冲层3时的V/III比在3000~9000之间,而我们由于采用了大流量的TMAl,V/III比大大减少为450,因而这层AlN层中的铝的含量大于氮的含量,其化学配比为:2.4∶1,这层高温AlN层厚度约为30nm。
一般来说生长普通缓冲层时没有Al化的过程,或者时间非常短,加之TMAl的流量小,因此不能很好的形成薄的液态Al层2;
(3)生长一定厚度的三族氮化物的外延膜4。薄膜的种类可以是氮化镓,铝镓氮,铟镓氮,铝铟镓氮等薄膜材料或者是它们组合形成的结构材料。
本发明与背景技术相比所具有的有意义的效果
与其他的生长无裂纹GaN外延膜的技术相比,采用富Al缓冲层的方法具有简单方便,不增加生产成本的优点。同时发现采用富Al缓冲层生长的GaN外延膜的晶体质量还有大幅度的提高。这是与其他的方法相比最难能可贵的一点,而其他的生长方法往往是以牺牲一定的晶体质量来实现无裂纹的。
实现本发明的最好方式
1.实现本发明的主要设备
半导体薄膜制备设备,主要指金属有机物气相外延系统,分子束外延系统离子溅射,真空淀积等;
2.对于不同的半导体薄膜制备系统,各种生长参数应根据具体情况来进行调整。
实施例
我们以用金属有机物气相沉积方法为例。
(1)以Si(111)晶片作为衬底;
(2)首先在高温1080℃通入人流量的TMAl,时间为3分钟,由于Al的熔点为660℃,因此在Si衬底表面将形成一层很薄的液态Al层;
(2)通入NH3,并且保持温度和TMAl的流量不变,时间为3分钟。此时V/III比为450,这层高温AlN层厚度约为30nm;
(3)在富Al缓冲层的基础上继续生长1微米厚的GaN外延膜。
对比用这两种缓冲层生长的1微米厚的GaN外延层的表面可以看到(附图2),用普通的缓冲层生长的GaN层表面在10微米的观察范围内就发现有许多裂纹,微裂密度可以达到1×103cm-1(定义单位面积的微裂线长度为微裂密度),而采用富Al的缓冲层生长的GaN外延膜表面非常平整,在100微米的观察范围内都很少能找到裂纹。用X射线双品衍射对GaN外延膜的晶体质量进行测试,对GaN(0002)衍射峰进行ω扫描,用富Al缓冲层生长的GaN的GaN(0002)的摇摆曲线的半宽明显小于在普通AlN缓冲层上生长的GaN的半宽(附图3),因此用富Al缓冲层生长的GaN的晶体质量要比用普通缓冲层生长的GaN的晶体质量好得多。
实验机理说明
实验结果发现富Al的缓冲层的晶体质量并不如普通的AlN缓冲层的晶体质量好,但是富Al的缓冲层中Al的含量是普通的AlN缓冲层的两倍,其中一部分形成AlN晶体,而另一部分并没有形成晶体,而是以非晶的形态存在。在生长GaN外延层的过程中,这部分没有完全形成化合物的Al原子将扩散至GaN外延层中,使得GaN外延层的下部实际成为了含一定Al浓度并且浓度梯度渐变的AlGaN层。由于GaN的品格常数小于AlN的品格常数,因此底部的AlGaN层对其上部的GaN外延层产生一定的压应力,而此压应力在温度下将时将会抵消一部由于热失配而产生的张应力,从而减少外延膜中总的应力,从而减少裂纹。同时富Al的缓冲层由于晶体质量要比普通AlN缓冲层差,含有更多偏离化学配比的Al,因此缓冲层的柔性增加,这在一定程度上也可以释放一部分应力。
该方法简单易行,并不增加成本,但从对应力释放的机制来看,并不是简单的变化V/III比,而是一个突变,所采用的TMAl的浓度是普通缓冲层的13倍。从应力释放的机制来看,不仅仅依靠具有更大柔性的缓;中层来释放应力,而且利用富Al缓冲层中的Al原子扩散至外延层中的特点,通过Al扩散形成AlGaN层所产生的压应力来缓解一部分GaN外延层中的张应力的方法未实现无裂纹的GaN的生长,通过此方法,至少可以得到1微米厚的无裂纹GaN外延薄膜。
另外值得一提是,这种方法生长的GaN的晶体质量大大优于普通缓冲层的生长的GaN的晶体质量。在GaN生长初期,GaN将在AlN晶粒上成核形成三维的小岛,在这些小岛合并的时候由于岛和岛之间晶向的偏差,往往会产生各种位错,因此AlN的成核密度与GaN外延层中的位错密度有着非常密切的关系。实验发现由于富Al缓冲层的成核密度要小于普通的缓冲层的戍核密度,这很有可能就是在富AlN的缓冲层上生长的GaN的晶体质量优于普通缓冲层的原因。
Claims (5)
1.一种在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法,其特征在于,采用了以下的方法来生长缓冲层,包括如下步骤:
(A)首先在硅衬底表面形成一层薄的液态铝层,该液态铝层的主要作用是阻止无定形的氮化硅层的形成;
(B)然后生长一层氮化铝缓冲层,该氮化铝缓冲层中铝的含量大于氮的含量。
2.根据权利要求1所述的在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法,其特征在于,其中所述的生长氮化铝缓冲层的温度为:1050-1120度之间。
3.根据权利要求1所述的在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法,其特征在于,其中所述的氮化铝缓冲层中铝的含量大于氮的含量,其化学配比为:2-3∶1。
4.根据权利要求1所述的在硅基上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法,其特征在于,其中所述的氮化铝缓冲层的厚度为20-50nm。
5.根据权利要求1所述的在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法,其特征在于,其中三族氮化物薄膜的种类是氮化镓,铝镓氮,铟镓氮,铝铟镓氮等薄膜材料或者是它们组合形成的结构材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2004100040289A CN1314081C (zh) | 2004-02-04 | 2004-02-04 | 在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2004100040289A CN1314081C (zh) | 2004-02-04 | 2004-02-04 | 在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1652299A CN1652299A (zh) | 2005-08-10 |
| CN1314081C true CN1314081C (zh) | 2007-05-02 |
Family
ID=34867605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2004100040289A Expired - Fee Related CN1314081C (zh) | 2004-02-04 | 2004-02-04 | 在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1314081C (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101281862B (zh) * | 2007-04-05 | 2011-09-07 | 中国科学院半导体研究所 | 基于氮化铝缓冲层的硅基3c-碳化硅异质外延生长方法 |
| CN103388178B (zh) * | 2013-08-07 | 2016-12-28 | 厦门市三安光电科技有限公司 | Iii族氮化物外延结构及其生长方法 |
| CN105803523B (zh) * | 2016-03-23 | 2018-07-20 | 北京中科优唯科技有限公司 | 一种半导体材料的外延方法 |
| KR102742153B1 (ko) * | 2016-10-21 | 2024-12-12 | 삼성전자주식회사 | 갈륨 질화물 기판의 제조 방법 |
| CN107293618A (zh) * | 2017-06-30 | 2017-10-24 | 华灿光电(浙江)有限公司 | 一种发光二极管外延片及其制备方法 |
| CN112071743A (zh) * | 2020-09-21 | 2020-12-11 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种高质量低电阻率的半导体材料及其生长方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6316793B1 (en) * | 1998-06-12 | 2001-11-13 | Cree, Inc. | Nitride based transistors on semi-insulating silicon carbide substrates |
| JP2003224072A (ja) * | 2002-01-29 | 2003-08-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体構造物およびその製造方法 |
| CN1436365A (zh) * | 2000-06-09 | 2003-08-13 | 法国国家科学研究中心 | 氮化镓层的制备方法 |
| CN1438717A (zh) * | 2002-02-12 | 2003-08-27 | 夏普株式会社 | 半导体发光元件 |
| JP2003303995A (ja) * | 2002-04-12 | 2003-10-24 | Sony Corp | 窒化物半導体素子及びその製造方法 |
-
2004
- 2004-02-04 CN CNB2004100040289A patent/CN1314081C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6316793B1 (en) * | 1998-06-12 | 2001-11-13 | Cree, Inc. | Nitride based transistors on semi-insulating silicon carbide substrates |
| CN1436365A (zh) * | 2000-06-09 | 2003-08-13 | 法国国家科学研究中心 | 氮化镓层的制备方法 |
| JP2003224072A (ja) * | 2002-01-29 | 2003-08-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体構造物およびその製造方法 |
| CN1438717A (zh) * | 2002-02-12 | 2003-08-27 | 夏普株式会社 | 半导体发光元件 |
| JP2003303995A (ja) * | 2002-04-12 | 2003-10-24 | Sony Corp | 窒化物半導体素子及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1652299A (zh) | 2005-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7115896B2 (en) | Semiconductor structures for gallium nitride-based devices | |
| JP5188545B2 (ja) | 化合物半導体基板 | |
| US7323764B2 (en) | Buffer structure for modifying a silicon substrate | |
| US8748298B2 (en) | Gallium nitride materials and methods associated with the same | |
| CN1409868A (zh) | 氮化镓层在蓝宝石基体上的悬挂外延生长 | |
| US9105471B2 (en) | Rare earth oxy-nitride buffered III-N on silicon | |
| US9147734B2 (en) | High quality GaN high-voltage HFETs on silicon | |
| CN101978470A (zh) | 氮化镓或氮化铝镓层的制造方法 | |
| CN1314081C (zh) | 在硅衬底上生长无裂纹三族氮化物薄膜的方法 | |
| CN100352002C (zh) | 氮化物单晶生长方法及应用 | |
| CN108538968A (zh) | 一种氮化铝膜的生长方法和应用 | |
| CN1313655C (zh) | 生长高迁移率氮化镓外延膜的方法 | |
| Piquette et al. | Effect of buffer layer and III/V ratio on the surface morphology of Gan grown by MBE | |
| US20260006878A1 (en) | Heteroepitaxial wafer for the deposition of gallium nitride | |
| CN100336942C (zh) | 生长高结晶质量氮化铟单晶外延膜的方法 | |
| CN1619843A (zh) | 在硅底材上成长三族氮化物半导体异质磊晶结构的方法 | |
| KR102908420B1 (ko) | 에피택셜 구조, 전력 소자 및 에피택셜 구조의 제조 방법 | |
| CN1313654C (zh) | 生长高阻氮化镓外延膜的方法 | |
| CN1216401C (zh) | 制备低温超薄异质外延用柔性衬底的方法 | |
| US20230360910A1 (en) | Epitaxial structure and method of manufacturing the same | |
| CN100437910C (zh) | 用MBE外延InAlGaN单晶薄膜的方法 | |
| KR100466574B1 (ko) | GaN 기반 질화막의 형성방법 | |
| CN1713349A (zh) | 自适应柔性层制备无裂纹硅基ⅲ族氮化物薄膜的方法 | |
| CN113257909A (zh) | 一种用于SOI基GaN晶圆及其制备方法 | |
| CN1705082A (zh) | 氮化镓高电子迁移率晶体管的结构及制作方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |