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CN1313068C - 洗去型皮肤调理组合物 - Google Patents

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CN1313068C
CN1313068C CNB038104482A CN03810448A CN1313068C CN 1313068 C CN1313068 C CN 1313068C CN B038104482 A CNB038104482 A CN B038104482A CN 03810448 A CN03810448 A CN 03810448A CN 1313068 C CN1313068 C CN 1313068C
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Abstract

包括高内相乳液并基本上不含表面活性剂的洗去型皮肤调理组合物提供了调理剂、皮肤有益剂和/或其它常规的化妆或护肤成分在皮肤上的优异沉积。这种洗去型皮肤调理组合物还具有许多改善的美学效果。

Description

洗去型皮肤调理组合物
发明领域
本发明涉及洗去型皮肤调理组合物。更具体地讲，本发明涉及包括基本上不含表面活性剂的高内相乳液的皮肤调理组合物。
发明背景
可提供保湿有益效果的皮肤调理组合物是已知的。这些组合物中许多是包含乳化调理油或其它用表面活性剂稳定的类似物质的含水体系。典型地，皮肤保湿组合物是以乳液的形式，可在洗澡后涂敷于皮肤，并且若需要重复使用，可整天涂敷于皮肤。
皮肤是由若干细胞层组成，它们覆盖和保护构成其结构骨架的角蛋白和胶原纤维蛋白。这些层的最外层称为角质层，人们已经知道它们由被8nm厚层包围的25nm蛋白束组成。阴离子表面活性剂和有机溶剂通常会渗透到角质层膜，通过脱脂作用(即从角质层除去脂质)而破坏其完整性。这种皮肤表面结构的破坏会导致粗糙感，并且最终会使表面活性剂或溶剂与角蛋白作用，引起刺激。
现在，人们已经认识到在角质层上保持适宜的水分梯度对于其功能来说是较为重要的。有时被认为是角质层塑化剂的用来保持水份梯度的水的大多数是来自体内。如果水份太低，例如在寒冷的天气里，不足的水分保持在角质层外层中并适当地塑化该组织，因而皮肤开始剥落并且发痒。当在角质层中没有足够的水分时，皮肤渗透性也会有一定程度的下降。另一方面，皮肤的外表面长时间暴露于高浓度的水中，可导致角质层最大吸收其自身重量3至5倍的结合水。这会使皮肤溶胀和起皱并且导致水和润湿剂分子对皮肤的渗透性大约增加2至3倍。在淋浴或沐浴时，由于皮肤与水结合，此时，皮肤对润湿剂的吸收将很高，因此认为这是向皮肤递送润湿剂的理想时间。
还需要通过淋浴或沐浴时的乳液，递送上述皮肤调理有益效果。不幸的是，在淋浴/沐浴时，润湿剂通常易从皮肤上被淋洗掉。当存在表面活性剂时尤其如此。
因此，尽管皮肤在清洗、工作和娱乐中可能遭受有害的相互作用，但仍需要一种在淋浴和/或沐浴时能够有效地沉积润湿剂和/或其它皮肤有益剂并从而有助于角质层在最佳性能下保持其防护和保水功能的组合物。
上述护肤组合物所需的特性在于可提供良好的皮肤感觉、保水性、润湿性、吸收性和渗入特性。向皮肤递送高润湿度的一种方法是：向组合物中引入多元醇类湿润剂物质，如甘油。然而，当具有高含量的多元醇从而具有高水平润湿作用的皮肤组合物留于皮肤上时，易于被消费者在淋浴和/或沐浴时淋洗掉。一种可供选择的向皮肤递送所需有益效果的方法是向护肤组合物中引入油溶性护肤成分，如凡士林。以水包油乳液引入该油的组合物必须能够稳定该乳液，其通常是由表面活性剂(典型地为用于稳定乳液的非离子表面活性剂和用于稳定泡沫产品的阴离子或两性表面活性剂)来稳定的。同样，当上述组合物用表面活性剂来稳定时，由于表面活性剂对油的乳化作用，该组合物在皮肤上的沉积效果极差。
另一个以前用于较有效地沉积油的方法是通过油包水乳液来递送该油。然而，上述组合物在较差的(多脂)美观方面，在皮肤上较差的铺展性方面，和产生的不安全(使淋浴室和/或浴缸的地板滑溜)方面，还有较大的权衡。
通过洗去型皮肤调理组合物在皮肤上沉积有效量的皮肤调理成分并且使该组合物还具有极好的消费者可接受性是一个极大的挑战。不受理论的束缚，据信油溶性调理剂易于被存在于大多数沐浴液和沐浴乳组合物中的表面活性剂乳化。因此，在个人清洁过程中，调理剂被淋洗掉了。尽管已经尝试过配制二合一的身体洗涤产品，该产品不仅清洁皮肤，而且另外递送皮肤湿润效果，但他们通常不能沉积足够量的皮肤调理成分以递送与免洗型乳液相同水平的皮肤湿润性。该不充分的调理没有满足消费者的需要。
因此，仍然需要一种可为人类皮肤提供改善的调理和其它护肤有益效果的洗去型皮肤调理组合物。此外，还需要一种洗去型皮肤调理组合物，该组合物显示具有舒适的触觉性能并可增加皮肤调理剂和/或护肤剂的沉积。同样，人们仍需要一种具有较低粘稠性或粘着性、同时又可提供较高润湿性并提供优异的皮肤感觉、皮肤柔软和皮肤光滑效果的淋浴和/或沐浴乳液组合物。
现已出乎意料地发现，包括高内相水包油乳液的组合物显示具有优异的油沉积性、优异的润湿性有益效果，并具有较低的粘稠性或粘着性和较高的产物稳定性。这些组合物可以在惊人的高粘度下配制，同时在润湿皮肤上保持优异的铺展性。该组合物还具有良好的皮肤感觉、皮肤柔软性和皮肤光滑性有益效果。在使用高内相乳液方面，其它有益效果包括：它们易于制备；它们可按配方较大地控制油滴的尺寸；它们是低刺激性的且它们可使同一产品中以前不相容的物质乳化。这些和其它有益效果将在下文中更详细地论述。
本发明提供了洗去型皮肤调理组合物，该组合物进一步包括皮肤有益剂。这些组合物在施用过程之中和/或之后，提供了改善的美观和皮肤感觉，并且在向所需的皮肤区域提供皮肤调理剂以改善沉积或有效性方面尤其有用。本发明组合物的有益效果可进一步改善。
本发明进一步提供使用所述组合物来调理皮肤的方法。
发明概述
本发明通过提供洗去型皮肤调理组合物满足了上述需要，该组合物包括水包油乳液，其中该组合物的沉积效率(DE)为至少约2％，其中DE＝[W后-W0]/[W前-W0]×100。本发明进一步涉及洗去型皮肤调理组合物，该组合物包括(a)至少一种高内相乳液，其包括(i)油；(ii)稳定剂；(iii)水；和(b)余量，所述佘量是常规化妆和护肤成分。
本发明进一步涉及洗去型皮肤调理组合物，其中该组合物包括(i)按重量计约20％至约90％的油；(ii)按重量计约0.1％至约10％的稳定剂；(iii)按重量计约9.5％至约79.5％的水；和(iv)按重量计约0％至约2％的香料。
本发明进一步涉及包括容器的商业制品，该容器包括洗去型皮肤调理组合物，当在淋浴和/或沐浴时施用该组合物并洗去时，其可向人的皮肤提供皮肤调理和/或保湿有益效果，并且该组合物包括I.至少一种包括油、稳定剂、水的高内相乳液；和II.余量，所述余量是常规化妆和护肤成分，其中该组合物基本上不含表面活性剂，且在其中所述容器内有针对调理和保湿皮肤的使用说明，该使用说明包括如下指示：按正常情况洗涤和淋洗皮肤、在水流外将产品均匀地施用于皮肤上、短暂淋洗并用毛巾拍干。
本发明进一步涉及调理皮肤的方法，该方法包括如下步骤：(A)制备洗去型皮肤调理组合物，该组合物包括至少一种高内相乳液，该乳液包括I.(i)油；(ii)稳定剂；(iii)水；和II.余量，所述余量是常规化妆和护肤成分，其中该组合物基本上不含表面活性剂；(B)将步骤(A)的产物施用到润湿的人的皮肤上；和(C)将该产物从皮肤上洗去。
所有引用文献均引入到本文的相关部分中以供参考，任何文献的引用不可解释为对其作为本发明的现有技术的认可。
发明详述
本发明的具体实施方案将在下文详细描述。
除非另有说明，本文使用的术语“环境条件”是指一个(1)大气压、50％相对湿度和25℃的环境条件。
除非另外指明，本文所用术语“皮肤调理组合物”是指本发明的组合物，其中该组合物旨在局部应用于皮肤。
除非另外指明，本文所用术语“洗去型”是指既可在施用后从皮肤上洗去，也可保留在皮肤上(根据使用者的需要)的组合物。
除非另外指明，本文使用的所有百分比、份数和比率均按总组合物的重量计。有关所列成分的所有重量均是基于活性物质的含量，因此除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。
本发明的皮肤调理组合物和方法可包括、由或基本上由本发明所述的基本成分和限制，以及本发明所述的或其它可用于旨在局部应用于毛发或皮肤的皮肤调理组合物中的任何附加的或任选的成分、组分或限制组成。
产品形式
本发明洗去型皮肤调理组合物是旨在局部应用于皮肤的液体或半液体、霜膏或摩丝组合物。为限定本发明的组合物和方法，所设想的产品形式典型地为洗去型制剂，通过该制剂说明了产品被局部涂敷在皮肤上，随后(即在几分钟内)用水淋洗掉，或换句话讲用基质或其它合适的去除方法擦拭掉。然而可设想，在不背离本发明精神的条件下，该目标组合物也可用作免洗型乳液。
本发明的所有要素将在下文中详细地描述。
高内相乳液
本发明的洗去型皮肤调理组合物包括至少一种高内相(HIP)乳液，该乳液包括油、稳定剂和水。该组合物基本上不含表面活性剂(包括阴离子、两性、两性离子、阳离子或非离子表面活性剂)。“基本上不含”是指该组合物包含小于约3％、优选小于约1％、更优选小于约0.5％、甚至更优选小于约0.25％、且最优选小于约0.1％的表面活性剂。可任选地，该组合物可包含其它皮肤有益剂和常规的化妆或护肤成分。
HIP乳液与常规乳液之间主要的区别在于HIP乳液使用高油填料来产生粘性。
油类
本发明的洗去型皮肤调理组合物典型地包含约20％至约90％、更优选25％至70％、甚至更优选25％至60％、且最优选30％至40％的油。适用于本文的油包括具有总溶解度参数小于约12.5(cal/cm3)0.5、优选小于约11.5(cal/cm3)0.5的任何天然的或合成的物质。本文所述油的溶解度参数可通过化学领域熟知的确定物质的相对极性的方法来测定。溶解度参数的描述以及测定它们的方法描述于：C.D.Vaughn的“Solubility Effects in Product，Package，Penetration andPreservation”，103 Cosmetics and Toiletries，第47至69页，1988年10月；和C.D.Vaughn的“Using Solubility Parameters in CosmeticsFormulation”，36J.Soc.Cosmetic Chemists，第319至333页，1988年9月/10月。
“总溶解度参数”是指可能使用具有溶解度参数高于12.5(cal/cm3)0.5的油，如果将它们与其它油混合，则可使该油混合物的总溶解度参数降低至小于约12.5(cal/cm3)0.5。例如，将一小部分二甘醇(溶解度参数＝13.61)与羊毛脂油(溶解度参数＝7.3)及共溶剂混合，以产生混合物，该混合物具有的溶解度参数小于12.5(cal/cm3)0.5。
这些油包括但不限于烃油和和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酰甘油酯、烷基酯、链烯基酯、羊毛脂及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂，以及它们的组合。
适用于本文的烃油和蜡的非限制性实施例包括凡士林、矿物油、微晶蜡、聚烯烃、石蜡、野樱素、地蜡、聚乙烯、全氢化角鲨烯、聚α烯烃、氢化聚异丁烯，以及它们的组合。
适用于本文的硅氧烷油的非限制性实施例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇，以及它们的组合。优选的是选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷以及它们的组合的非挥发性硅氧烷。可用于本文的硅氧烷油的非限制性实施例描述于美国专利5,011,681(Ciotti等人)中。
适用于本文的甘油二酯和甘油三酯的非限制性实施例包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如马来酸大豆油)、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝蔴油、植物油、向日葵籽油和植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、西蒙得木油、椰子油，以及它们的组合。此外，上述任何已被部分氢化或完全氢化的油也是适宜的。
适用于本文的乙酰甘油酯的非限制性实施例包括乙酰化单酸甘油酯。
适用于本文的烷基酯的非限制性实施例包括脂肪酸异丙酯和长链脂肪酸的长链酯，如SEFA(脂肪酸蔗糖酯)。月桂基吡咯烷酮羧酸、季戊四醇酯、芳族一酯、二酯或三酯、蓖麻油酸鲸蜡酯，其非限制性实施例包括棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它实施例为：月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鲸蜡酯，以及它们的组合。
适用于本文的链烯基酯的非限制性实施例包括肉豆蔻酸油醇酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯，以及它们的组合。
适用于本文的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性实施例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、羟基化羊毛脂、氢化羊毛脂，以及它们的组合。
其它适宜的油还包括牛奶甘油三酯(如羟基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它适宜的油还包括蜡酯，其非限制性实施例包括蜂蜡和蜂蜡衍生物、鲸蜡、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它们的组合。有用的还有植物蜡如巴西棕榈蜡和小烛树蜡；甾醇如胆固醇、胆固醇脂肪酸酯；磷脂如卵磷脂和衍生物、鞘脂类、神经酰胺、糖鞘脂；以及它们的组合。
稳定剂
本发明的洗去型皮肤调理组合物典型地包括约0.1％至约10％、优选约0.5％至约5％、且更优选约0.5％至约3％的稳定剂。优选的稳定剂是可将水的表面张力减小至25℃下不小于60mN/m的任何稳定剂，表面张力用标准的表面张力仪器和本领域普通技术人员已知的方法来测量，例如ASTM D1331-89(2001)Method A，“SurfaceTension”。优选的稳定剂在水中显示具有最小的表面张力，为60mN/m或更高。适宜的稳定剂通过抑制油滴的聚结，和/或抑制油相和水相的相分离，来促进该水包油乳液的稳定性。
一些适宜的稳定剂是Pemulen TR-1(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物-Noveon)，Pemulen TR-2(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物-Noveon)，ETD 2020(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物-Noveon)，Carbopol 1382(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物-Noveon)，Natrosol CS Plus 330、430，Polysurf 67(鲸蜡基羟乙基纤维素-Hercules)，Aculyn 22(丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物-Rohm&Haas)，Aculyn 25(丙烯酸酯/月桂基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物-Rohm & Haas)，Aculyn 28(丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物-Rohm & Haas)，Aculyn 46(Peg-150/硬脂醇/SMDI共聚物-Rohm & Haas)，Stabylen30(丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯-3V)，Structure 2001(丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物-National Starch)，Structure 3001(丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物-National Starch)，Structure Plus(丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-30烷基Peg 20衣康酸酯共聚物-National Starch)，Quatrisoft LM-200(聚季铵盐-24)，钛、锌、铁、锆、硅、锰、铝和铈的金属的氧化物，聚碳酸酯，聚醚，聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚酰胺，聚丙烯酸酯，环糊精，以及它们的混合物。
环糊精是溶液化的水溶性未配合的环糊精。本文所用术语“环糊精”包括任何已知的环糊精，例如包含6至12个葡萄糖单元的未取代环糊精，尤其是α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精和/或它们的衍生物和/或它们的混合物。
适用于本发明的优选的水溶性环糊精衍生物的实例是羟丙基α-环糊精、甲基化的α-环糊精、甲基化的β-环糊精、羟乙基β-环糊精和羟丙基β-环糊精。
还优选使用环糊精的混合物。上述混合物可与许多具有各种分子大小的香料分子复合。优选地，至少一部分环糊精是α-环糊精及其衍生物、γ-环糊精及其衍生物，和/或衍生的β-环糊精，以及它们的混合物。
尤其优选可用于本文的环糊精是α-环糊精、β-环糊精、羟丙基α-环糊精、羟丙基β-环糊精，和它们的混合物。
水
本发明的洗去型皮肤调理组合物典型地包括约9.5％至约79.5％的水。
香料油
本发明优选的组合物可任选地包含香料。适宜的香料是化妆品和芳香剂领域的技术人员已知的那些。当存在香料时，可按照常规方法将其加入到依照本发明的组合物中。当按常规方法加入时，该香料成分可以相对于全部组合物约0％至约2％的量加入。
通过HIP乳液加入香料是尤其可取的。不受理论的约束，据信通过HIP乳液引入的香料可以较高的速率沉积在皮肤上。因此，这些香料可赋予本组合物以更持久的香味，从而提供消费者以舒适的感觉。含香料的HIP乳液可按上述方法制备，并且可用前面列出的稳定剂来稳定。当通过单独的HIP乳液引入时，该HIP乳液可由按所述HIP乳液的重量计约20％至约70％的香料油配制。在香料高内相乳液中包括环糊精通常是有利地，因为它可在皮肤上提供残留持久的芳香剂。香料在整个组合物中的总浓度为0％至约2％，这与引入的方法无关。
凝胶网络
本发明的皮肤调理组合物可包括凝胶网络。该凝胶网络包括阳离子表面活性剂、固体脂肪族化合物和水。该凝胶网络典型地特征在于：在250℃下，通过Brookfield粘度计以1.0rpm的剪切速率测量的粘度为约0.5Pa·s(5,000cps)至约4Pa·s(40,000cps)、优选为约1Pa·s(10,000cps)至约3Pa·s(30,000cps)、且更优选为约1.2Pa·s(12,000cps)至约2.8Pa·s(28,000cps)。不受理论的限制，据信该凝胶网络可显著改善调理剂和/或其它皮肤有益剂在皮肤上的沉积。
在一个高度优选的实施方案中，该凝胶网络为层状凝胶网络，其可提供改善的皮肤感觉、组合物的铺展性和其它基本有益效果。通常，在层状凝胶网络中优选的阳离子表面活性剂包含一个或两个长链(如C12-30)烷基，和一个叔铵或季铵基团。具有一个或两个C16-22烷基链的叔胺基团是优选的。
可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括具有如下CTFA名称的物质：季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24，以及它们的混合物。在阳离子表面活性剂之中，在分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基链的那些是优选的。这类优选阳离子表面活性剂的非限制性实例包括：二(油醇基乙基)羟基乙基甲铵甲基硫酸盐，二十二烷基三甲基氯化铵，其例如以商品名INCROQUAT TMC-80购自Croda和以商品名ECONOL TM22购自Sanyo Kasei(Osaka，Japan)；鲸蜡基三甲基氯化铵，其例如以商品名CA-2350购自Nikko Chemical(Tokyo，Japan)，氢化牛油烷基三甲基氯化铵，二烷基(14-18)二甲基氯化铵，二牛油烷基二甲基氯化铵，二氢化牛油烷基二甲基氯化铵，二硬脂基二甲基氯化铵，二鲸蜡基二甲基氯化铵，二(二十二烷基/二十烷基)二甲基氯化铵，二(二十二烷基)二甲基氯化铵，硬脂基二甲基苄基氯化铵，硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵，硬脂酰基酰胺丙基二甲基苄基氯化铵，硬脂酰基酰胺丙基二甲基(乙酸十四烷基酯)氯化铵，和N-(硬脂酰基胆氨基甲酰基甲基)氯化吡啶鎓。还优选的阳离子表面活性剂是亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少有一个取代基含有一个或多个作为取代基存在或作为基团链中的连接而存在的芳族、醚、酯、酰氨基或氨基部分，其中至少一个RI″-R′04基团含有一个或多个选自下列的亲水部分：烷氧基(优选C1-C3烷氧基)、聚氧化烯基(优选C1-C3聚氧化烯基)、烷基酰氨基、羟基烷基、烷基酯和它们的组合。优选地，所述亲水取代的阳离子表面活性剂包含在上述规定范围内的2个至约10个非离子亲水部分。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括具有下述CTFA名称的物质：季铵-16、季铵-26、季铵-27、季铵-30、季铵-33、季铵-43、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-70、季铵-71、季铵-72、季铵-75、季铵-76水解的胶原、季铵-77、季铵-78、季铵-79水解的胶原、季铵-79水解的角蛋白、季铵-79水解的乳蛋白、季铵-79水解的蚕丝蛋白、季铵-79水解的大豆蛋白和季铵-79水解的小麦蛋白、季铵-80、季铵-81、季铵-82、季铵-83、季铵-84，以及它们的混合物。高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟基乙基一甲铵盐、二烷基酰氨基乙基二甲铵盐、二烷酰基乙基羟基乙基一甲铵盐、二烷酰基乙基二甲铵盐和它们的混合物；例如商品名如下的市售表面活性剂：购自Witco Chemicals(Greenwich，Connecticut，USA)的VARISOFT 110、VARISOFT 222、VARIQUAT K1215和VARIQUAT 638；购自McIntyre的MACKPIRO KLP、MACKPIRO WLK、MACKPROMLP、MACKPRO NSP、MACKPIRO NLW、MACKPIRO WWP、MACKPIRO NLP、MACKPRO SLP；购自Akzo的ETHOQUAD18/25、ETHOQUAD 0/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD；购自Henkel(Germany)的DEHYQUAT SP；和购自ICI Americas(Wilmington，Delaware，io USA)的ATLASG265。伯、仲和叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。上述胺的烷基优选具有约至约22个碳原子，并且可以是取代的或未取代的。尤其有用的是酰氨基取代的叔脂肪胺。上述可用于本发明的胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺和二乙基氨基乙基硬脂酰胺。
还适用的有二甲基硬脂基胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(具有5摩尔环氧乙烷)硬脂基胺、二羟基乙基硬脂基胺和二十烷基二十二烷基胺。这些胺通常与酸联合使用以提供阳离子物质。可用于本发明的优选的酸包括L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐、L-天冬氨酸，以及它们的混合物；更优选L-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。脂肪醇化合物和阳离子表面活性剂按所述整个组合物的重量计以约0.1％至约20％、优选约0.1％至约15％、更优选约0.1％至约10％的含量包括在皮肤调理组合物中。
可用于本发明的脂肪醇是具有约14至约22个碳原子、优选约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并可以是直链醇或支链醇。
脂肪醇的非限制性实施例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、且更优选约16至约22个碳原子的那些脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。
本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实施例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。
高纯度单一化合物的固体脂肪化合物是优选的。
高度优选为选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物。本文中的“纯”是指化合物具有的纯度为至少约90％、优选至少约95％。当消费者洗掉本发明组合物时，这些高纯度的单一化合物可提供从皮肤上良好的可洗去性。
可用于本发明的市售固体脂肪化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin-nihon Rika(Osaka，Japan)和以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名1-DOCOSANOL购自Wako Chemical(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago，Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(Dublin，Ohio，USA)和以商品名DERMA购自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。虽然多元脂肪醇可形成凝胶网络，但优选一元脂肪醇。当形成凝胶网络时，可首先将阳离子表面活性剂和/或固体脂肪族化合物与水混合、悬浮在水中和/或溶解在水中。
沉积效率：
本发明组合物可提供皮肤调理剂或皮肤有益剂在皮肤上的沉积，其沉积效率(DE)按所述整个组合物的重量计为至少约2％、优选约3％至约40％、更优选约4％至约30％、且最优选约4％至约20％，其中DE＝[W后-W0]/[W前-W0]×100。用下述方法测定沉积效率。
如下所述的测试方法用于测量皮肤调理剂和其它任选皮肤有益剂的沉积量。
透明的0.07mm(3mil)厚的聚乙烯薄片切割成21.5cm×32.0cm。薄片的两边都被喷上乙醇，用纸巾擦拭然后悬挂晾干几个小时。使用4位的分析天平测量每个薄片的初始重量，并记作W0。
一片厚且有槽的乙烯架子盖(即用于架子的“开槽平整衬里”)被裁剪成25×33cm(10×13英寸)的塑料夹片。沟槽大约5mm宽，沟槽之间的间隔约5mm，沟槽约1.6mm厚，其凹部厚为0.55mm。沟槽横穿过夹片的短方向，并用于提供下层的纹理。
使用夹子将一个聚乙烯薄片连接到夹片上，将该薄片放置在下面的有槽乙烯盖子上。将1克洗去型皮肤调理组合物涂敷在薄片上，用手将其涂抹到薄片的所有边缘，在薄片上保持30秒。再次称量该薄片的重量。未冲洗前的这个重量记作W前。
在温水(37.7-40.5℃[100-105])中冲洗该薄片30秒，使水流冲击薄片的上边缘并瀑布般流过薄片的全长。水流动速率在210和230ml/10秒之间。用晒衣夹将该薄片从其一角挂起来以干燥，并干燥过夜(如，在48.8℃(120)、5％相对湿度下，干燥大于8小时)。第二天再次称量该薄片的重量。冲洗后的这个重量记作W后。
沉积效率如下计算：沉积效率＝[W后-W0]/[W前-W0]×100。
流变学
依照本发明的组合物优选具有的屈服应力为约20至约200Pa.、更优选为约30至约100Pa.、甚至更优选为约50至约90Pa.。优选的组合物还具有范围在约0.1Pa·s(1,000cP)至约2Pa·s(20,000cP)、优选为约0.15Pa·s(1,500cP)至约1Pa·s(10,000cP)、甚至更优选为约0.2Pa·s(2,000cP)至约0.7Pa·s(7,000cP)的粘度。屈服应力和粘度可使用如下文所描述的本领域普通技术人员所熟悉的方法来测定。
屈服应力：
使用带有直径为4cm的平行板几何形状，并且平行板间隙设置为1mm的流变仪，例如，TA Instruments AR 2000可调节应力流变仪，由TA Instruments-Waters LLC，New Castle，Delaware，19720制造。在25℃下，将组合物放在流变仪底板上，并将上面的板置于距底板1mm处，在两板之间包含该组合物。在没有扰乱该组合物的情况下，用刮刀将多余的组合物移到板的边缘。使用控制器和计算机(装备有流变仪)，程序控制流变仪以增加在样本上的应力，在总测量时间为3分钟下，按对数增长速率，将每十倍应力分50步增加，从初始值0.1Pa增加到终值l,000Pa。将数据收集在电子文件中用于分析。首先，将数据以log应力/Pa对log应变作图，并确定屈服应力。屈服应力或在产物开始流动处的应力，是数据显示从非流动转变为流动的临界点，在log应力对log应变曲线中是个明显的转折点。在非流动区间的数据可通过回归或简单的画一直线穿过非流动数据进行线性化；在流动区间的数据通过回归或画一条相似的直线进行线性化，线性回归线或直线的交点被确定为屈服应力。对于优选的产物，在数据曲线中，屈服应力处尖锐的弯曲表明具有显著的屈服应力，因为该组合物在增加的应力下，迅速地从非流动转变为流动。对于用该方法不显示具有屈服应力的组合物，所得的屈服应力是一低值，即小于1Pa，或者对于流体(如牛顿流体)，甚至为0Pa。
粘度：
为测定组合物的粘度，将上面得到的相同的数据按粘度(厘泊或cP)对剪切速率(秒的倒数或1/秒)作图。剪切速率为1001/秒下的粘度通过观测数据可很容易地确定，并且若需要，可从粘度-剪切速率数据内推。在测试中，若甚至在最高应力处剪切速率也没有达到1001/秒，则使用每十倍应力相同的测量时间(1分钟每十倍应力)在更高的应力范围重测该组合物，直到获得足够高的剪切速率。
任选成分
本发明的皮肤调理组合物可进一步包括其它任选成分，当其沉积于皮肤时可以改变组合物的物理、化学、化妆或美学特征，或者作为附加的“活性”组分。组合物可进一步包括任选的惰性成分。许多此类任选成分已知用于个人护理组合物中，也可用于本发明的皮肤调理组合物中，前提条件是此类任选材料与本发明所述的基本材料相容，或不另外过度地损害产品的性能。
本发明洗去型皮肤调理组合物可任选地包括约0.1％至约0.75％的常规防腐剂。可用于本发明组合物中的防腐剂的非限制性实施例是苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、DMDM乙内酰脲、甲基氯代异噻唑啉、甲基异噻唑啉酮、咪唑烷基脲苯氧基乙醇、苯甲酸钠和苯甲酸。乙二胺四乙酸及其盐常用于进一步增强防腐性能。
上述任选成分最典型地为那些被批准用于化妆品中的物质和描述于参考书如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，TheCosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988，1992中的那些物质。这些任选物质可被用于本发明组合物的任何方面。
附加的任选成分可包括合成的或天然的粘土(硅酸盐)并且它们可用于提供高温相稳定性。合成粘土的实施例为合成锂皂石，其为0.05％至2％、最优选0.075％至1.0％的合成的层状硅酸盐。硅酸镁铝类粘土，如Gelwhite MAS，和天然粘土，如名称为Gelwhite L的膨润土也是有用的。在0.1％至1％范围内、最优选在0.2％至0.5％范围内的Gelwhite MAS和Gelwhite L都是有用的。
其它任选成分包括硅氧烷弹性体粉末和流体，以提供多种产品有益效果中的任何一种，包括改善的产品稳定性、应用化妆品、润肤性、调理性等等。组合物中硅氧烷弹性体的浓度按组合物重量计优选地为约0.1％至约20％，更优选为约0.5％至约10％。在此上下文中，重量百分比是基于硅氧烷弹性体材料自身的重量，排除了任何在配制过程中典型地伴随此类硅氧烷弹性体的包含硅氧烷的流体。适宜优选使用于本发明的硅氧烷弹性体包括乳化和非乳化硅氧烷弹性体，其非限制性实施例描述于美国专利序列号09/613,266(转让给The Procter &Gamble Company)。
皮肤有益剂
本发明的皮肤调理组合物可进一步任选地包括适于用在皮肤上的皮肤有益剂，并且其另外与组合物中其它选定成分相容。该皮肤有益剂可与前面描述的油相混合，并且该皮肤有益剂可作为主要高内相乳液的一部分包括在其中。在该情况下，该油起到了皮肤有益剂载体的作用。该皮肤有益剂还可作为单一高内相乳液的一部分包括在其中。还可以包括该皮肤有益剂作为添加成分，其中它不是任何高内相乳液预混物的一部分。
适于用于本发明的皮肤有益剂的非限制性实施例描述于“TheCTFA Cosmetic Ingredients Handbook”，第二版(1992)，其包括很多种常用于护肤领域的化妆和药物组分，而且其适于用于本发明的组合物中。上述皮肤有益剂的非限制性实施例包括：研磨剂，吸收剂，美感组分如芳香剂、颜料、染色剂/着色剂、精油、皮肤增感剂、收敛剂等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出液)，抗痤疮剂，抗结块剂，抗微生物剂(如丁基氨基甲酸碘丙酯)，抗氧化剂，着色剂，化妆收敛剂，化妆杀虫剂，药用收敛剂，外用止痛剂，遮光剂，pH调节剂，皮肤漂白剂和亮肤剂(如对苯二酚、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸葡糖胺)，皮肤调理剂和/或保湿剂，即甘油，皮肤抚慰剂和/或愈合剂(如泛醇及衍生物(如乙基泛醇)、芦荟、泛酸及其衍生物、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾盐)，类视黄醇(如棕榈酸视黄酯)，生育酚烟酸酯，皮肤处理剂，维生素及其衍生物。然而，在任何本发明的实施方案中，可用于本发明的活性剂可通过其提供的有益效果或其假定的作用方式来分类。然而应当理解，在某些情况下，可用于本发明的活性剂可提供一种以上的有益效果，或通过一种以上的作用方式起作用。因此，本文中的分类仅是为了方便起见，而非旨在将活性物质限制在所列出的特定的一种应用或多种应用中。皮肤有益剂将在下文中进一步详述。
A)脱屑活性物质
可用于本文的皮肤有益剂可包括脱屑活性物质。按不包含表面活性剂活性物质的组合物的重量计，其优选的浓度为约0.1％至约10％、更优选为约0.2％至约5％、甚至更优选为约0.5％至约4％，并且按包含表面活性剂活性物质的组合物的重量计，其浓度为约0.1％至约3％、更优选为约0.2％至约3％、甚至更优选为约0.5％至约3％。脱屑活性物质能增强本发明组合物的皮肤外观有益效果。例如，脱屑活性物质能改善皮肤肌理(例如，光滑性)。适用于本文的一个脱屑体系包含巯基化合物和两性离子表面活性剂，其描述在授予Bissett的美国专利5,681,852中。
另一个适用于本文的脱屑体系包含水杨酸和两性离子表面活性剂，其描述在授予Bissett的美国专利5,652,228中。
R)抗痤疮活性物质
可用于本文的皮肤有益剂还可包括抗痤疮活性物质。按所述组合物的重量计其优选含量为约0.01％至约50％，更优选为约1％至约20％。适用于本发明的抗痤疮活性物质的非限制性实施例包括间苯二酚、硫、水杨酸、过氧化苯甲酰、红霉素、锌和其它类似物质。
用于本发明的合适的抗痤疮活性物质的其它非限制性实施例描述于授予McAtee等人的美国专利5,607,980中，其描述引入本文以供参考。
C)抗皱纹活性物质/抗萎缩活性物质
用于本发明的皮肤有益剂还可包括抗皱纹活性物质或抗萎缩活性物质，包括含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐，尤其是N-乙酰基衍生物，其优选的实施例为N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫醇，如乙烷硫醇；羟基酸(例如，α-羟基酸如乳酸和乙醇酸，或β-羟基酸如水杨酸和水杨酸衍生物如辛酰基衍生物)，植酸，硫辛酸；溶血磷脂酸，和脱皮剂(如苯酚等)。烟酰胺也是适宜的。
作为本文皮肤有益剂的羟基酸包括水杨酸和水杨酸衍生物。按所述组合物的重量计，其优选的含量为约0.01％至约50％、更优选为约0.1％至约10％、甚至更优选为约0.5％至约2％。
可用于本文的合适的抗皱纹活性物质的其它非限制性实施例描述于授予Oblong等人的美国专利6,217,888中。
D)抗氧化剂/自由基清除剂
可用于本文的皮肤有益剂还可包括抗氧化剂或自由基清除剂。按所述组合物的重量计，其优选的含量为约0.1％至约10％，更优选为约1％至约5％。
可用于本文的抗氧化剂或自由基清除剂的非限制性实施例包括抗坏血酸及其盐、脂肪酸的抗坏血酯、抗坏血酸衍生物(例如，抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸山梨酸酯)、生育酚、乙酸生育酚酯、生育酚的其它酯、丁基化羟基苯甲酸及其盐、6-羟基-2，5，7，8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(以商品名Trolox商购)、没食子酸及其烷基酯，尤其是没食子酸丙酯、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、硫辛酸、胺(例如，N，N-二乙基羟基胺、氨基-胍)、巯基化合物(如，谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐、氧哺氨酸甜菜碱、氧哺氨酸精氨酸、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、姜黄色素、赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、过氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶叶提取物、葡萄皮/籽提取物、黑色素和迷迭香提取物。
E)螯合剂
可用于本文的皮肤有益剂还可包括螯合剂。本文所用术语“螯合试剂”或“螯合剂”是指能够通过形成络合物来将金属离子从体系中除去、从而使金属离子不易于参与或催化化学反应的那些皮肤有益剂。
可用于本文的皮肤有益剂的螯合剂优选配制的含量按所述组合物的重量计为约0.1％至约10％，更优选为约1％至约5％。适宜螯合剂的非限制性实施例描述于1996年1月30日公布的Bissett等人的美国专利5,487,884；1995年10月31日公布的Bush等人的国际出版物91/16035；和1995年10月31日公布的Bush等人的国际出版物91/16034中。
可用于本发明组合物的活性相中的优选螯合剂包括糠偶酰二肟、糠偶酰单肟以及它们的衍生物。
F)类黄酮
可用于本文的皮肤有益剂包括适用于毛发或皮肤的类黄酮化合物。按所述组合物的重量计，其优选含量为约0.01％至约20％、更优选为约0.1％至约10％、更优选为约0.5％至约5％。
适于用作皮肤有益剂的类黄酮化合物的非限制性实施例包括黄烷酮如未取代的黄烷酮、单取代的黄烷酮及其混合物；选自未取代的查耳酮、单取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮及其混合物的查耳酮；选自未取代的黄酮、单取代的黄酮、二取代的黄酮及其混合物的黄酮；一种或多种的异黄酮；选自未取代的香豆素、单取代的香豆素、二取代的香豆素及其混合物的香豆素；选自未取代的色酮、单取代的色酮、二取代的色酮及其混合物的色酮；一种或多种的双香豆素；一种或多种的苯并二氢吡喃-4-酮；一种或多种的苯并二氢吡喃醇；其异构体(例如，顺式/反式异构体)；及其混合物。本文所用术语“取代的”是指这样的类黄酮，其中类黄酮上的一个或多个氢原子已独立地被下列基团所取代：羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-葡萄糖苷等，或这些取代基的混合物。
适合的类黄酮的实施例包括但不限于：未取代的黄烷酮、一羟基黄烷酮(例如，2′-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、一烷氧基黄烷酮(例如，5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4′-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、一羟基查耳酮(例如，2′-羟基查耳酮、4′-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(例如，2′，4-二羟基查耳酮、2′，4′-二羟基查耳酮、2，2′-二羟基查耳酮、2′，3-二羟基查耳酮、2′，5′-二羟基查耳酮等)和三羟基查耳酮(例如，2′，3′，4′-三羟基查耳酮、4，2′，4′-三羟基查耳酮、2，2′，4′-三羟基查耳酮等)、未取代的黄酮、7，2′-二羟基黄酮、3′，4′-二羟基萘黄酮、4′-羟基黄酮、5，6-苯并黄酮和7，8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆甙原(7，4′-二羟基异黄酮)、5，7-二羟基-4′-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(从大豆提取的混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的双香豆素、未取代的苯并二氢吡喃-4-酮、未取代的苯并二氢吡喃醇，以及它们的混合物。
在这些类黄酮化合物中，优选的是未取代的黄烷酮、甲氧基黄烷酮、未取代的查耳酮、2′，4-二羟基查耳酮、异黄酮、黄酮、以及它们的混合物，更优选大豆异黄酮。
适宜用作本文皮肤有益剂的类黄酮化合物的其它非限制性实施例描述在美国专利5,686,082和美国专利5,686,367中。
G)抗炎剂
用于本组合物中的皮肤有益剂可包括抗炎剂。按所述组合物的重量计，其优选含量为约0.1％至约10％、更优选为约0.5％至约5％。
适用于本发明的甾族抗炎剂的非限制性实施例包括皮质类固醇，例如氢化可的松、羟基去炎松、α-甲基地塞米松、磷酸地塞米松、二丙酸倍氯米松、戊酸氯倍他索、地奈德、脱氧米松、醋酸去氧皮质酮、地塞米松、二氯松、二乙酸二氟拉松、戊酸二氟可龙、fluadrenolone、氟氯奈德、氟氢可的松、新戊酸氟米松、氟轻松、氟轻松醋酸酯、flucortine丁酯、氟可龙、醋酸氟泼尼定(氟强的松)、氟氢缩松、哈西奈德、乙酸氢化可的松、丁酸氢化可的松、甲泼尼龙、曲安奈德、可的松、可托多松、flucetonide、氟氢可的松、二乙酸二氟松、氟氢缩松、氟氢可的松、丙酮缩氟氢羟龙、甲羟松、安西法尔、安西非特、倍他米松及其酯、氯泼尼松、乙酸氯泼尼松、氯可托龙、clescinolone、二氯松、醋丁二氟龙、氟氯奈德、氟尼缩松、氟米龙、氟培龙、氟泼尼龙、戊酸氢化可的松、环戊基丙酸氢化可的松、氢可他酯、甲泼尼松、帕拉米松、泼尼松龙、泼尼松、二丙酸倍氯米松、去炎松，且可使用其混合物。优选使用的甾族抗炎剂是氢化可的松。
非甾族抗炎剂也适于用于本文作为组合物活性相中的皮肤有益剂。适于用于本发明的非甾族抗炎剂的非限制性实施例包括昔康(例如，吡罗昔康、伊索昔康、替诺昔康、舒多昔康、CP-14,304)；水杨酸盐(例如，阿司匹林、双水杨酯、贝诺酯、三水杨酸胆碱镁、痛热宁、即溶阿司匹林、二氟尼柳、芬度柳)；乙酸衍生物(例如，双氯芬酸、芬氯酸、消炎痛、舒林酸、托美丁、伊索克酸、呋罗芬酸、硫平酸、齐多美辛、阿西美辛、芬替酸、佐美酸、环氯茚酸、奥昔平酸、联苯乙酸、酮咯酸)；芬那酯(例如，甲芬那酸、甲氯芬那酸、氟芬那酸、尼氟酸、托芬那酸)；丙酸衍生物(例如，布洛芬、萘普生、苯噁洛芬、氟比洛芬、酮洛芬、非诺洛芬、芬布芬、吲哚洛芬、吡洛芬、卡洛芬、噁丙嗪、普拉洛芬、米洛芬、硫噁洛芬、舒洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸)；吡唑(例如，保泰松、羟基保泰松、非普拉宗、阿扎丙宗、三甲基氮酮)；以及它们的组合和任何其皮肤病学可接受的盐或酯。
合适的抗炎剂或类似的其它皮肤有益剂的其它非限制性实施例包括小烛树蜡、红没药醇(如α-红没药醇)、芦荟、植物的甾醇(如植物甾醇)、Manjistha(提取自茜草属植物，尤其是茜草)，和Guggal(提取自没药属植物，尤其是印度穆库尔没药)、可乐果提取物、春黄菊、红三叶草提取物、海藻提取物，以及它们的组合。
合适的抗炎剂或类似的其它皮肤有益剂的其它非限制性实施例包括甘草(植物属/种光果甘草)科的化合物，其包括甘草次酸、甘草酸和它们的衍生物(如，盐和酯)。上述化合物的合适的盐包括金属盐和铵盐。合适的酯包括C2-C24、优选C10-C24、更优选C16-C24酸的饱和或不饱和酯。上述化合物具体的非限制性实施例包括油溶性甘草提取物、甘草酸和甘草次酸、甘草酸一铵、甘草酸一钾、甘草酸二钾、1-β-甘草次酸、甘草次酸硬脂基酯和3-硬脂氧基甘草次酸、3-琥珀酰氧基-β-甘草次酸二钠，以及它们的组合。
H)抗蜂窝炎剂
用于本发明组合物中的皮肤有益剂包括抗蜂窝炎剂，其非限制性实施例包括黄嘌呤化合物如咖啡因、茶碱、可可碱、氨茶碱，以及它们的组合。
I)局部麻醉剂
用于本发明中的皮肤有益剂包括局部麻醉剂，其非限制性实施例包括苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普鲁卡因、狄布卡因、依替卡因、马比佛卡因、丁卡因、达克罗宁、已卡因、普鲁卡因、开他敏、普莫卡因、酚，及其可药用的盐，以及它们的组合。
J)晒黑活性物质
用于本发明的皮肤有益剂包括晒黑活性物质。按所述组合物的重量计，其优选含量为约0.1％至约20％。这种晒黑活性物质的非限制性实施例包括二羟基丙酮，也称之为DHA或1，3-二羟基-2-丙酮。
K)亮肤剂
用于本发明的皮肤有益剂可包括亮肤剂。按所述组合物的重量计，其优选的含量为约0.1％至约10％、更优选为约0.2％至约5％、更优选为约0.5％至约2％。适用于本文的亮肤剂的非限制性实施例包括曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠)，和提取物(例如桑树提取物、胎盘提取物)以及二氧化钛和氧化锌。适于用于本文的亮肤剂的非限制性实施例还包括WO95/34280、WO 95/07432和WO 95/23780中所述的那些。
L)皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质
用于本发明中的皮肤有益剂包括皮肤抚慰和皮肤愈合活性物质。按所述组合物的重量计，其优选的含量为约0.1％至约30％、更优选为约0.5％至约20％、还更优选为约0.5％至约10％。适于用于本发明的皮肤抚慰或皮肤愈合活性物质的非限制性实施例包括泛酸衍生物(例如泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、芦荟、尿囊素、红没药醇和甘草酸二钾盐。
M)抗微生物活性物质
用于本发明组合物中的皮肤有益剂可包括抗微生物活性物质。按所述组合物的重量计，其优选的含量为约0.001％至约10％、更优选为约0.01％至约5％、且还更优选为约0.05％至约2％。
可用于本文的抗微生物活性物质的非限制性实施例包括β-内酰胺药物、喹诺酮药物、环丙沙星、诺氟沙星、四环素、红霉素、阿米卡星、2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯基醚、3，4，4′-三氯二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、强力霉素、卷曲霉素、洗必太、氯四环素、氧四环素、克林霉素、乙胺丁醇、去氧苯比妥羟乙基磺酸盐、甲硝唑、戊烷脒、庆大霉素、卡那霉素、林可霉素、美他环素、乌洛托品、米诺环素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、链霉素、妥布霉素、咪康唑、四环素盐酸盐、红霉素、红霉素锌、红霉素丙酸酯十二烷基硫酸盐、红霉素硬脂酸盐、阿米卡星硫酸盐、强力霉素盐酸盐、卷曲霉素硫酸盐、洗必太葡萄糖酸盐、洗必太盐酸盐、氯四环素盐酸盐、氧四环素盐酸盐、克林霉素盐酸盐、乙胺丁醇盐酸盐、甲硝唑盐酸盐、戊烷脒盐酸盐、庆大霉素硫酸盐、卡那霉素硫酸盐、林那霉素盐酸盐、美他环素盐酸盐、乌洛托品马尿酸盐、乌洛托品扁桃酸盐、米诺环素盐酸盐、新霉素硫酸盐、奈替米星硫酸盐、巴龙霉素硫酸盐、链霉素硫酸盐、妥布霉素硫酸盐、咪康唑盐酸盐、酮康唑、金刚烷胺盐酸盐、金刚烷胺硫酸盐、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯、巯基吡啶氧化锌、克霉唑，以及它们的组合。
N)防晒活性物质
用于本发明中的皮肤有益剂可包含防晒活性物质、有机防晒活性物质或无机防晒活性物质。在这些无机防晒剂中，本文使用的是金属氧化物，如平均主要粒径为约15nm至约100nm的二氧化钛、平均主要粒径为约15nm至约150nm的氧化锌、平均主要粒径为约15nm至约150nm的氧化锆、平均主要粒径为约15nm至约500nm的氧化铁，以及它们的混合物。
按所述组合物的重量计，用于组合物中的防晒活性物质的含量优选地为约0.1％至约20％，更典型地为约0.5％至约10％。这种防晒活性物质的准确用量将取决于所选的防晒剂和所需的防晒因子(SPF)。
很多种常规的有机防晒活性物质也适于用于本发明，其非限制性实施例包括对氨基苯甲酸，它的盐和它的衍生物(乙酯、异丁酯、甘油基酯；对二甲氨基苯甲酸)；邻氨基苯甲酸酯(即，邻氨基苯甲酸酯；甲酯、薄荷酯、苯基酯、苄基酯、苯乙酯、里哪酯、萜品酯和环己烯基酯)；水杨酸酯(戊酯、苯基酯、辛酯、苄基酯、薄荷酯、甘油酯和双丙甘醇酯)；肉桂酸衍生物(薄荷基和苄基酯，a-苯基肉桂腈；肉桂酰丙酮酸丁酯)；二羟基肉桂酸衍生物(伞形酮、甲基伞形酮、甲基乙酰伞形酮)；三羟基肉桂酸衍生物(七叶亭、甲基七叶亭、瑞香素，还有葡糖苷、七叶苷和瑞香甙)；烃(二苯丁二烯、二苯乙烯)；二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯；萘酚磺酸盐(2-萘酚-3，6-二磺酸和2-萘酚-6，8-二磺酸的钠盐)；二-羟萘甲酸及其盐；邻-和对-羟基联苯基二磺酸盐；香豆素衍生物(7-羟基、7-甲基、3-苯基)；二唑(2-乙酰基-3-溴代吲唑、苯基苯并噁唑、甲基萘并噁唑、各种芳基苯并噻唑)；奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸盐、盐酸盐、油酸盐和鞣酸盐)；喹啉衍生物(8-羟喹啉盐、2-苯基喹啉)；羟基或甲氧基取代的苯甲酮；尿酸和紫尿酸；鞣酸及其衍生物(如六乙基醚)；(丁基卡必醇)(6-丙基胡椒基)醚；对苯二酚；二苯酮(羟苯甲酮、磺异苯酮、二羟苯宗、苯并间苯二酚、2，2′，4，4′-四羟基二苯甲酮、2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基苯甲酮、奥他苯酮；4-异丙基二苯甲酰基甲烷；丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；氰基二苯基丙烯酸乙酯；氰双苯丙烯酸辛酯；[3-(4′-甲基亚苄基茨基-2-酮)，对苯二亚甲基二莰酮磺酸和4-异丙基-二苯甲酰基甲烷。在这些防晒剂中，优选的为对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯(作为商品名PARSOL MCX市售)、4，4′-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(作为商品名PARSOL 1789市售)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基对氨基苯甲酸、双没食子酰基三油酸酯、2，2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-(双(羟基丙基))氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯、水杨酸2-乙基己基酯、对氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸3，3，5-三甲基环己基酯、邻氨基苯甲酸甲酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、对二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对二甲基氨基苯基)-5-磺基苯并唑酸、氰双苯丙烯酸辛酯以及它们的组合。
其它适用于本文的防晒活性物质的非限制性实施例所包括的那些描述于1990年6月26日授予Sabatelli的美国专利4,937,370和1991年3月12日授予Sabatelli & Spirnak的美国专利4,999,186。在所描述的那些防晒活性物质中，优选的为：2，4-二羟基二苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯；带有4-羟基二苯甲酰基甲烷的N，N-二(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯；带有4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯；2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯；4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯；2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮的N，N-二(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯；和4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰甲烷的N，N-二(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯，以及它们的混合物。尤其优选的防晒活性剂包括4，4′-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、苯基苯并咪唑磺酸和氰双苯丙烯酸辛酯。
O)视觉皮肤增强剂
用于本发明组合物中的皮肤有益剂可包括视觉皮肤增强成分。这些包括可遮掩许多皮肤外观缺陷(如老年斑、细纹、皱纹、瑕疵等)的成分，其包括但不限于二氧化钛、氧化锌和氧化铁。还适用于本文的是有机颗粒。当沉积在皮肤上时，其能漫射光线。这些成分优选的浓度按所述组合物的重量计为约0.001％至约10％、更优选为约0.01％至约5％、且还更优选为约0.05％至约2％。
使用方法
本发明还涉及使用本发明皮肤调理组合物的方法，该方法包括下列步骤：
(A)制备洗去型皮肤调理组合物，该组合物包括至少一种高内相乳液，该乳液包括
I.(i)油；
(ii)稳定剂；
(iii)水；和
II.余量，所述余量是常规化妆和护肤成分，
其中该组合物基本上不含表面活性剂；
(B)将步骤(A)的产品施用到润湿的人的皮肤上；和(C)将该产品从皮肤上洗去。
不受理论的束缚，据信产物的功效与消费者理解使用说明并从而使用产物的能力相关联。所包括的指导系统可包含产物使用的图片或图解以及书面说明。因此，该本发明还涉及包括容器的商业制品，该容器包括洗去型皮肤调理组合物，当在淋浴/洗澡中施用该组合物并洗去时，其可向人的皮肤提供皮肤调理和/或保湿有益效果，并且该组合物包括：
I.至少一种高内相乳液，该乳液包括
i)油；
ii)稳定剂；
iii)水；和
II.佘量，所述余量是常规化妆和护肤成分，
其中该组合物基本上不含表面活性剂，且其中所述容器有针对调理和保湿皮肤的使用说明，该使用说明包括如下指示：按正常情况洗涤和淋洗皮肤、在水流外将产品均匀地施用于皮肤上、短暂淋洗并用毛巾拍干。
制备方法
本发明之皮肤调理组合物可通过任何已知的或其它有效的技术制备，该技术适合于制造和配制期望的产品形式。当它们被应用于本发明的具体实施方案中时，此类方法的具体非限制性实施例在如下所述的实施例中描述。仅为说明目的，下列适宜的制备方法使用两种高内相乳液预混物来制备单一的产品。依照选定的油和稳定剂的具体性质，本领域技术人员将认识到制备方法需要某些改进。然而可以设想，可制备一个或许多预混物，并将它们混合在一起以形成最终产品。
制备油预混物，如下所示：
1.将室温下的水加入到一个容器中。
2.向水中加入稳定剂。
3.加热并用螺旋桨叶片搅拌水和稳定剂，直至温度达到85℃。
4.在85℃下继续搅拌，直至稳定剂完全与水结合(当稳定剂水合时，粘度将会增加。然后，当稳定剂水合约30分钟时，粘度将会降低)。
5.在一个单独的容器中，加入油，加热，在85℃下搅拌。
6.将油缓慢地加入到水/稳定剂混合物中，并提高螺旋桨叶片的速率。
7.在85℃下继续搅拌5分钟。
8.将防腐剂加入到混合物中，并降温至75℃。
许多油预混物可如上所述制备，并可单独或与其它油预混物组合，用于最终产品中。还可将皮肤有益剂包括在油预混物中。
脂肪醇凝胶网络主要混合物
9.将室温下的水加入到一个容器中。
10.将硬脂酰氨基丙基二甲胺和谷氨酸以及稳定剂加入到水中。
11.加热并用螺旋桨叶片搅拌混合物，直至温度达到85℃。
12.在85℃下继续搅拌，直至稳定剂完全与水结合(当稳定剂水合时，粘度将会增加。然后，当稳定剂水合约30分钟时，粘度将会降低)。
13.将脂肪醇加入到热的混合物中，并继续搅拌，直至脂肪醇完全溶融。
14.转移到高剪切搅拌器中5分钟。
加入油预混物
15.将油预混物冷却至75℃，并且若需要，可通过静态混合机(或研磨机)获得所需的粒径，然后搅拌下加入到脂肪醇凝胶网络主要混合物罐中。
加入任选成分，即防腐剂和香料
16.首先加入固体防腐剂，然后是液体防腐剂。
17.缓慢搅拌以搅动整个批料。
18.将混合物冷却至42℃，并加入剩余的防腐剂、芳香剂和其它常规的成分。
继续搅拌15分钟。
实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，而不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非另外指明，所有的示例量均为按总组合物重量计的浓度，即重量百分比。
每一种示例组合物提供了涂敷过程中和之后改善的化妆品，包括减轻了油腻或胶粘的皮肤感觉，并提供由每一种制备的组合物递送的改善了的皮肤调理剂的沉积性或有效性。
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14
  水   58.198   48.688   43.688   48.8   51.278   51.078   58.198   58.036   53.688   45.188   40.188   44.188   37.144   48.856
  凡士林   30.000   40.000   40.000   40.000   40.000   40.000   0.000   20.000   40.000   40.000   40.000   40.000   30.000   40.000
  牛油树脂   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   30.000   10.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000
  聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇 5.000 5.000 5.000 5.000 5.000 5.000 5.000 0.000 0.000 5.000 5.000 5.000 0.000 2.000
  向日葵油   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   5.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000
  甘油   0.000   0.000   5.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   5.000   5.000
  硬脂醇   2.310   2.310   2.310   2.310   0.430   0.430   2.310   2.310   2.310   2.310   2.310   2.310   0.640   0.640
  鲸蜡醇   1.290   1.290   1.290   1.290   0.240   0.240   1.290   1.290   1.290   1.290   1.290   1.290   0.360   0.360
  鲸蜡基羟基纤维素 1.250 0.760 0.760 0.760 1.310 1.310 1.250 1.400 0.760 0.760 0.760 0.760 0.000 1.000
  香料   1.200   1.200   1.200   1.000   1.000   1.200   1.200   1.200   1.200   1.200   1.200   1.200   0.000   1.200
  1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲 0.370 0.370 0.370 0.370 0.370 0.370 0.370 0.370 0.370 0.370 0.370 0.370 0.370 0.370
  苯氧基甲苯   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250   0.250
  乙二胺四乙酸二钠   0.120   0.120   0.120   0.120   0.120   0.120   0.120   0.120   0.120   0.120   0.120   0.120   0.120   0.120
  SAPDMA1   0.009   0.009   0.009   0.006   0.002   0.002   0.009   0.018   0.009   0.009   0.009   0.009   0.003   0.003
  谷氨酸   0.003   0.003   0.003   0.002   0.001   0.001   0.003   0.006   0.003   0.003   0.003   0.003   0.001   0.001
  丙烷/异丁烷戊烷推进剂 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 3.500 0.000 0.000 0.000 0.000
  ZnO2   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   5.000   0.000   0.000   0.000
  生育酚烟酸酯   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   1.000   0.000   0.000
  Pemulen TR-2   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.200   0.000
  Gelwhite L   0.000   0.000   0.000   0.500   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.000   0.200   0.200
1硬脂酰氨基丙基二甲胺
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (24)

1.包含水包油乳液的洗去型皮肤调理组合物，其包含：
(a)至少一种高内相乳液，所述高内相乳液包含
(i)油；
(ii)稳定剂；
(iii)水；和
(b)余量，所述余量为常规化妆和护肤成分；
其中所述组合物的沉积效率DE为2％至40％，其中DE＝[W后-W0]/[W前-W0]×100。
2.如权利要求1所述的洗去型皮肤调理组合物，其中所述组合物的粘度为1,000cP至20,000cP。
3.如权利要求1所述的洗去型皮肤调理组合物，其中所述组合物的屈服应力为20Pa至200Pa。
4.如权利要求1所述的洗去型皮肤调理组合物，其中所述组合物包含小于3％的表面活性剂。
5.如权利要求1所述的洗去型皮肤调理组合物，其中所述高内相乳液被掺入到脂肪凝胶网络中。
6.如权利要求1所述的洗去型皮肤调理组合物，所述组合物进一步包含香料，其中所述香料存在于高内相乳液中。
7.如权利要求1所述的洗去型皮肤调理组合物，所述组合物进一步包含皮肤有益剂，其中所述皮肤有益剂被掺入到所述油中。
8.如权利要求1所述的洗去型皮肤调理组合物，其中所述稳定剂选自丙烯酸酯/C10-C30丙烯酸烷基酯交联聚合物，鲸蜡基羟乙基纤维素，丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸酯/月桂基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物，丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯，丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物，丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物，丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-C30烷基PEG 20衣康酸酯共聚物，聚季铵盐-24，为钛、锌、铁、锆、硅、锰、铝或铈的金属的氧化物，聚碳酸酯，聚醚，聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚酰胺，聚丙烯酸酯，环糊精，以及它们的混合物。
9.如权利要求1所述的洗去型皮肤调理组合物，其中所述组合物包含：
(i)按重量计20％至90％的所述油；
(ii)按重量计0.1％至10％的所述稳定剂；
(iii)按重量计9.5％至79.5％的水；和
(iv)按重量计0％至2％的香料。
10.如权利要求9所述的洗去型皮肤调理组合物，其中所述组合物包含小于3％的表面活性剂。
11.如权利要求1所述的洗去型皮肤调理组合物，其中所述油选自烃油、蜡、硅氧烷、胆固醇、甘油二酯、甘油三酯、植物油、乙酰甘油酯、烷基酯、链烯基酯、羊毛脂、蜡酯、甾醇、磷脂，以及它们的混合物。
12.包括容器的商业制品，所述容器包含洗去型皮肤调理组合物，当在淋浴或沐浴时施用所述组合物并洗去时，所述组合物可向人的皮肤提供皮肤调理和保湿有益效果，并且所述组合物包含：
I.至少一种高内相乳液，所述乳液包含
i)油；
ii)稳定剂；
iii)水；和
II.余量，所述余量为常规化妆和护肤成分；
其中所述组合物的沉积效率DE为2％至40％，其中DE＝[W后-W0]/[W前-W0]×100；
其中所述容器有针对调理和保湿所述皮肤的使用说明，所述使用说明包括如下指示：按正常情况洗涤和淋洗皮肤、在水流外将产品均匀地涂敷到皮肤上、短暂淋洗并用毛巾拍干。
13.如权利要求12所述的商业制品，其中所述皮肤调理组合物包含小于3％的表面活性剂。
14.如权利要求12所述的商业制品，其中所述使用说明包括图解。
15.如权利要求12所述的商业制品，其中所述稳定剂选自丙烯酸酯/C10-C30丙烯酸烷基酯交联聚合物，鲸蜡基羟乙基纤维素，丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸酯/月桂基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物，丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯，丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物，丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物，丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-C30烷基PEG 20衣康酸酯共聚物，聚季铵盐-24，为钛、锌、铁、锆、硅、锰、铝或铈的金属的氧化物，聚碳酸酯，聚醚，聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚酰胺，聚丙烯酸酯，环糊精，以及它们的混合物。
16.如权利要求12所述的商业制品，其中所述组合物进一步包含香料，并且所述香料存在于高内相乳液中。
17.如权利要求12所述的商业制品，其中所述组合物进一步包含皮肤有益剂，并且所述皮肤有益剂被加入到所述油中。
18.如权利要求12所述的商业制品，其中所述油选自烃油、蜡、硅氧烷、胆固醇、甘油二酯、甘油三酯、植物油、乙酰甘油酯、烷基酯、链烯基酯、羊毛脂、蜡酯、甾醇、磷脂，以及它们的混合物。
19.如权利要求12所述的商业制品，其中所述组合物包含：
(i)按重量计20％至90％的所述油；
(ii)按重量计0.1％至10％的所述稳定剂；
(iii)按重量计9.5％至79.5％的水；和
(iv)按重量计0％至2％的香料。
20.调理皮肤的方法，所述方法包括以下步骤：
(A)制备洗去型皮肤调理组合物，所述组合物包含至少一种高内相乳液，所述乳液包含
I.(i)油；
(ii)稳定剂；
(iii)水；和
II.余量，所述余量为常规化妆和护肤成分；
其中所述组合物的沉积效率DE为2％至40％，其中DE＝[W后-W0]/[W前-W0]×100；
(B)将步骤(A)的产物涂敷到润湿的人的皮肤上；和
(C)将所述产物从所述皮肤上洗去。
21.如权利要求20所述的调理所述皮肤的方法，其中所述组合物包含小于3％的表面活性剂。
22.如权利要求20所述的调理所述皮肤的方法，其中所述稳定剂选自丙烯酸酯/C10-C30丙烯酸烷基酯交联聚合物，鲸蜡基羟乙基纤维素，丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸酯/月桂基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物，丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯，丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物，丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物，丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-C30烷基PEG 20衣康酸酯共聚物，聚季铵盐-24，为钛、锌、铁、锆、硅、锰、铝或铈的金属的氧化物，聚碳酸酯，聚醚，聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚酰胺，聚丙烯酸酯，环糊精，以及它们的混合物。
23.如权利要求20所述的调理所述皮肤的方法，其中所述组合物包含：
(i)按重量计20％至90％的所述油；
(ii)按重量计0.1％至10％的所述稳定剂；
(iii)按重量计9.5％至79.5％的水；和
(iv)按重量计0％至2％的香料。
24.在皮肤上使用洗去型皮肤调理组合物的方法，所述方法包括以下步骤：
(A)获得个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含至少一种高内相乳液，所述乳液包含
I.(i)油；
(ii)稳定剂；
(iii)水；和
II.余量，所述余量为常规化妆和护肤成分；
其中所述组合物的沉积效率DE为2％至40％，其中DE＝[W后-W0]/[W前-W0]×100；
其中所述组合物包含小于3％的表面活性剂；和
(B)提供洗去型皮肤调理组合物的使用说明，以进行下列使用步骤：
a)按正常情况洗涤和淋洗皮肤，
b)在水流外将产品均匀地涂敷到皮肤上，
c)短暂淋洗，和
d)拍干。
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