CN1302808A - 果糖二磷酸锌及其制备方法和用途 - Google Patents
果糖二磷酸锌及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1302808A CN1302808A CN 00130862 CN00130862A CN1302808A CN 1302808 A CN1302808 A CN 1302808A CN 00130862 CN00130862 CN 00130862 CN 00130862 A CN00130862 A CN 00130862A CN 1302808 A CN1302808 A CN 1302808A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zinc
- fructose
- diphosphate
- preparation
- grams
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims abstract description 52
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 46
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract description 25
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract description 25
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims abstract description 24
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- RNBGYGVWRKECFJ-ZXXMMSQZSA-N alpha-D-fructofuranose 1,6-bisphosphate Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@](O)(COP(O)(O)=O)O[C@@H]1COP(O)(O)=O RNBGYGVWRKECFJ-ZXXMMSQZSA-N 0.000 claims abstract description 23
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940025237 fructose 1,6-diphosphate Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000005978 brain dysfunction Effects 0.000 claims abstract description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 6
- HBYYJIPCYANMBX-BAOOBMCLSA-M sodium;[(3s,4r,5r)-3,4,5-trihydroxy-2-oxo-6-phosphonooxyhexyl] hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)COP(O)([O-])=O HBYYJIPCYANMBX-BAOOBMCLSA-M 0.000 claims abstract description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- 230000006386 memory function Effects 0.000 abstract description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract 1
- XPYBSIWDXQFNMH-UHFFFAOYSA-N D-fructose 1,6-bisphosphate Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)C(=O)COP(O)(O)=O XPYBSIWDXQFNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- RNBGYGVWRKECFJ-UHFFFAOYSA-N fructose-1,6-phosphate Natural products OC1C(O)C(O)(COP(O)(O)=O)OC1COP(O)(O)=O RNBGYGVWRKECFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 6
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 description 2
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- -1 sodium fructose-1,6-diphosphate octahydrate Chemical class 0.000 description 2
- DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N (2R)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R,3S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-1-hydroxyethylidene)amino]-3-carboxy-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]hexanoic acid Chemical compound C[C@@H]([C@@H](C(=N[C@@H](CS)C(=N[C@@H](C)C(=N[C@@H](CO)C(=NCC(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=NC(CS)C(=N[C@H]([C@H](C)O)C(=N[C@H](CS)C(=N[C@H](CO)C(=NCC(=N[C@H](CS)C(=NCC(=N[C@H](CCCCN)C(=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)N=C([C@H](CS)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](C)N=C(CN=C([C@H](CO)N=C([C@H](CS)N=C(CN=C(C(CS)N=C(C(CC(=O)O)N=C(CN)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002381 Brain Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 description 1
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003792 Metallothionein Human genes 0.000 description 1
- 108090000157 Metallothionein Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004641 brain development Effects 0.000 description 1
- 230000003925 brain function Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 230000007726 cellular glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002888 effect on disease Effects 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 208000018914 glucose metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000971 hippocampal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 108010028584 nucleotidase Proteins 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 210000002763 pyramidal cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 1
- TZPGTGQRVXSGQM-HTKRKRNRSA-K trisodium;[(2r,3s,4s,5r)-3,4,5-trihydroxy-5-[[hydroxy(oxido)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@H](O)[C@@](O)(COP([O-])([O-])=O)O[C@@H]1COP(O)([O-])=O TZPGTGQRVXSGQM-HTKRKRNRSA-K 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- OMSYGYSPFZQFFP-UHFFFAOYSA-J zinc pyrophosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O OMSYGYSPFZQFFP-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明是果糖二磷酸锌及其制备方法和用途,该化合物是具有如右结构式的果糖－1,6－二磷酸锌;其制备方法是利用果糖－1,6－二磷酸钠通过离子交换柱,并与氧化锌反应至pH3.0~3.5,处理后即得。该化合物性能稳定,可以在制备治疗脑缺血(包括脑功能障碍)、心肌缺血以及相关锌缺乏症疾病的药物中应用,能改善学习记忆功能,提高人体免疫能力,还是一种优良的补锌药物和营养强化剂。该化合物制备方法简便,易实现工业化。
Description
本发明涉及治疗脑缺血(包括脑功能障碍)、心肌缺血以及相关锌缺乏症疾病的药物化合物技术领域，具体是果糖二磷酸锌及其制备方法和用途。
在现代医学中，具有如下结构式的果糖-1,6-二磷酸(Fructose-1,6-Diphosphoric Acid)是人体体内糖代谢的重要中间体，而且具有调节糖代谢
的作用。果糖-1,6-二磷酸能够改善人体组织缺血、缺氧条件下的能量代谢，可以为人体组织细胞提供能源，缓解细胞糖代谢紊乱。但果糖-1,6-二磷酸本身很不稳定，实现药用价值十分困难。而具有如下结构式的果糖-1,6-二磷酸钠盐(Fructose-1,6-Diphosphate Trisodium Salt)具有治疗心肌缺血等缺血、缺氧性疾病的作用，已经作为药品应用。但果糖-1,6-二磷酸钠盐的阳离子没有生理活性，对脑缺血(包括脑功能障碍)、心肌缺血的治疗作用十分有限，更无法治疗相关锌缺乏症等疾病。
本发明的目的就是克服现有技术中存在的缺陷，提供一种性能稳定、对脑缺血(包括脑功能障碍)、心肌缺血等疾病以及一般锌缺乏症均有明显疗效的果糖二磷酸锌及其制备方法和用途。
本发明提供的果糖二磷酸锌，其特征在于，它是具有如下结构式的果糖-1,6-二磷酸锌：
本发明提供的果糖二磷酸锌的制备方法，其特征在于，包括以下步骤及其工艺条件：将果糖-1,6-二磷酸钠配制成质量百分比为10～40％的水溶液，通过阳离子交换柱得到果糖-1,6-二磷酸，在25～45℃下与氧化锌等摩尔反应至pH3.0～3.5时过滤，冻干滤液即得本发明的果糖二磷酸锌；或者在滤液中加入是其2～6倍体积的乙醇，搅拌，离心，所得沉淀再用乙醇对其重结晶，最后将晶体进行干燥后即得本发明的果糖二磷酸锌。
本发明提供的果糖二磷酸锌可以在制备治疗脑缺血(包括脑功能障碍)、心肌缺血以及相关锌缺乏症疾病的药物中应用。
本发明提供的果糖二磷酸锌，通过阴离子给人体病变组织或者器官细胞提供能源，还通过锌离子调节或者参与其生理生化功能，利用二者的协同作用，来达到防治人体组织或者器官细胞功能紊乱及其细胞病理性损害的目的，有利于人体组织恢复其正常功能。医学研究表明，锌是人体多种酶的组成成分和激活剂，锌在人体内参与碳酸酐酶、DNA合成酶、RNA聚合酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、胰羧肽酶、谷氨酸脱氢酶、胸腺嘧啶核苷酸酶以及羧肽酶等20多种重要酶的合成，同时，锌还是膜脂蛋白的成分。锌可以增强人体内超氧化物歧化酶的活性，发挥抗氧化作用，它还是人体内金属硫蛋白的主要诱导物之一，同时，锌也是维持正常T细胞和其它人体内免疫功能的重要元素。不仅如此，锌还是一种智力元素，锌缺乏时，人脑发育和脑功能发育都会受到影响，由于缺锌导致的海马锌枯竭，会影响海马锥体细胞的发育，突触传递功能差，造成学习记忆功能低下。由此可见，本发明的这种果糖二磷酸锌可以在制备治疗人体锌缺乏症的药物中广泛应用。
通过动物药效学试验证明，本发明提供的果糖二磷酸锌能明显改善脑缺血(包括脑功能障碍)、心肌缺血等症状，提高锌的吸收和利用，且无副作用，毒性小。
本发明与现有技术相比，具有如下优点：
1．本发明提供的果糖二磷酸锌，性能十分稳定，不仅可以广泛应用在脑缺血(包括脑功能障碍)、心肌缺血等疾病药物的制备中，还可以应用在治疗人体锌缺乏症药物的制备中。
2．本发明提供的果糖二磷酸锌与现有锌化合物和果糖-1,6-二磷酸相比，由于其果糖-1,6-二磷酸部分可以为机体提供能量，从而更有利于锌的吸收和利用，能明显改善人脑缺血、缺氧所致脑细胞损伤，改善学习记忆功能。同时，它还可以提高人体免疫能力，是一种优良的营养强化剂。
3．本发明提供的果糖二磷酸锌的制备方法，操作简便，易实现工业化。
下面结合实施例，对本发明作进一步地详细描述。
实施例一
取66.5克果糖-1,6-二磷酸钠，置于100克蒸馏水中，搅拌至溶，缓慢通过732型离子交换柱，收集流出液，在45℃下边搅拌边缓缓加入氧化锌8.9克，反应至pH3.0～3.5时过滤，将滤液冻干即得本发明的果糖二磷酸锌58.5克。化合物用高度专一性的酶法测定果糖-1,6-二磷酸的含量，用化学法测定金属离子含量。结果是：果糖-1,6-二磷酸68.2％，锌14.9％，水15.6％。按C6H10O12P2Zn分子式计算，接近理论值。
实施例二
取八水合果糖-1,6-二磷酸钠1000克，溶解于1800克蒸馏水中，缓慢通过Dowex型离子交换柱，收集流出液，取氧化锌120克，在30℃下边搅拌边缓缓加入，与之反应至pH3.0～3.5时过滤，将滤液加入是其6倍体积的乙醇中，搅拌，离心，所得沉淀再用乙醇对其重结晶，最后将晶体进行干燥后即得本发明的果糖二磷酸锌680克。化合物用高度专一性的酶法测定果糖-1,6-二磷酸的含量，用化学法测定金属离子含量。结果是：果糖-1,6-二磷酸69.0％，锌15.1％，水14.7％。按C6H10O12P2Zn分子式计算，接近理论值。
实施例三
取200克果糖-1,6-二磷酸钠，置于500克蒸馏水中，搅拌至溶，缓慢通过732型离子交换柱，收集流出液，取氧化锌28.5克，在35℃下边搅拌边缓缓加入，与之反应至pH3.0～3.5时过滤，将滤液冻干即得本发明的果糖二磷酸锌185克。化合物用高度专一性的酶法测定果糖-1,6-二磷酸的含量，用化学法测定金属离子含量。结果是：果糖-1,6-二磷酸68.2％，锌14.9％，水15.6％。按C6H10O12P2Zn分子式计算，接近理论值。
实施例四
取果糖-1,6-二磷酸钠20克，溶解于100克蒸馏水中，缓慢通过Dowex型离子交换柱，收集流出液，取氧化锌2.8克，在25℃下边搅拌边缓缓加入，与之反应至pH3.0～3.5时过滤，将滤液加入是其4倍体积的乙醇中，搅拌，离心，所得沉淀再用乙醇对其重结晶，最后将晶体进行干燥后即得本发明的果糖二磷酸锌18.1克。化合物用高度专一性的酶法测定果糖-1,6-二磷酸的含量，用化学法测定金属离子含量。结果是：果糖-1,6-二磷酸68.2％，锌14.9％，水15.6％。按C6H10O12P2Zn分子式计算，接近理论值。
实施例五
取八水合果糖-1,6-二磷酸钠70克，置于300克蒸馏水中，搅拌至溶，缓慢通过732型离子交换柱，收集流出液，取氧化锌7.5克，在40℃下边搅拌边缓缓加入，与之反应至pH3.0～3.5时过滤，将滤液冻干即得本发明的一种果糖二磷酸锌47.5克。化合物用高度专一性的酶法测定果糖-1,6-二磷酸的含量，用化学法测定金属离子含量。结果是：果糖-1,6-二磷酸68.2％，锌14.9％，水15.6％。按C6H10O12P2Zn分子式计算，接近理论值。
实施例六
取60克果糖-1,6-二磷酸钠，置于500克蒸馏水中，搅拌至溶，缓慢通过732型离子交换柱，收集流出液，取氧化锌8.0克，在25℃下边搅拌边缓缓加入，与之反应至pH3.0～3.5时过滤，将滤液加入是其2倍体积的乙醇后，搅拌，离心，所得沉淀再用乙醇对其重结晶，最后将晶体进行干燥后即得本发明的果糖二磷酸锌53.7克。化合物用高度专一性的酶法测定果糖-1,6-二磷酸的含量，用化学法测定金属离子含量。结果是：果糖-1,6-二磷酸68.2％，锌14.9％，水15.6％。按C6H10O12P2Zn分子式计算，接近理论值。
Claims (3)
1．果糖二磷酸锌，其特征在于，它是具有如下结构式的果糖-1,6-二磷酸锌：
2．果糖二磷酸锌的制备方法，其特征在于，包括以下步骤及其工艺条件：将果糖-1,6-二磷酸钠配制成质量百分比为10～40％的水溶液，通过阳离子交换柱得到果糖-1,6-二磷酸，在25～45℃下与氧化锌等摩尔反应至pH3.0～3.5时过滤，冻干滤液即得本发明的果糖二磷酸锌；或者在滤液中加入是其2～6倍体积的乙醇，搅拌，离心，所得沉淀再用乙醇对其重结晶，最后将晶体进行干燥后即得本发明的果糖二磷酸锌。
3．果糖二磷酸锌的用途，其特征在于，在制备治疗脑缺血(包括脑功能障碍)、心肌缺血以及相关锌缺乏症疾病的药物中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB001308629A CN1176932C (zh) | 2000-12-16 | 2000-12-16 | 果糖二磷酸锌及其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB001308629A CN1176932C (zh) | 2000-12-16 | 2000-12-16 | 果糖二磷酸锌及其制备方法和用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1302808A true CN1302808A (zh) | 2001-07-11 |
| CN1176932C CN1176932C (zh) | 2004-11-24 |
Family
ID=4594366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB001308629A Expired - Fee Related CN1176932C (zh) | 2000-12-16 | 2000-12-16 | 果糖二磷酸锌及其制备方法和用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1176932C (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1895259B (zh) * | 2006-06-26 | 2010-06-30 | 天津南开允公医药科技有限公司 | 一种心血管治疗药物注射液的制备工艺 |
| CN104262499A (zh) * | 2014-09-03 | 2015-01-07 | 佐源集团有限公司 | 一种低聚果糖锌及含有低聚果糖锌的口服液 |
| CN104497060A (zh) * | 2014-12-26 | 2015-04-08 | 精晶药业股份有限公司 | 一种制备无菌果糖二磷酸精氨酸盐的方法 |
-
2000
- 2000-12-16 CN CNB001308629A patent/CN1176932C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1895259B (zh) * | 2006-06-26 | 2010-06-30 | 天津南开允公医药科技有限公司 | 一种心血管治疗药物注射液的制备工艺 |
| CN104262499A (zh) * | 2014-09-03 | 2015-01-07 | 佐源集团有限公司 | 一种低聚果糖锌及含有低聚果糖锌的口服液 |
| CN104497060A (zh) * | 2014-12-26 | 2015-04-08 | 精晶药业股份有限公司 | 一种制备无菌果糖二磷酸精氨酸盐的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1176932C (zh) | 2004-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69928410T2 (de) | Selenium enthaltende zusammensetzung zur behandlung von systemischen entzündungssyndromen | |
| DE2530898C2 (zh) | ||
| DE2910221C2 (zh) | ||
| US5534509A (en) | Pharmaceutical composition regulating function of a living body | |
| PL87381B1 (zh) | ||
| AU721709B2 (en) | Method for medicating the inflammatory controlling system and adverse inflammatory reactions and for making compounds for treating the pathology of adverse inflammatory reactions | |
| CN118662536A (zh) | 植物乳杆菌mc14在缓解高尿酸血症中的应用 | |
| CN1302808A (zh) | 果糖二磷酸锌及其制备方法和用途 | |
| CN101664384B (zh) | N-乙酰半胱氨酸盐木糖醇注射液及其制备方法和应用 | |
| WO2017032665A1 (de) | Mineralstoffzusammensetzungen zur anregung des kohlenhydratstoffwechsels | |
| CN101857642B (zh) | 多糖衍生物的钒络合物及其应用 | |
| CN1309132A (zh) | 果糖二磷酸镁锌及其制备方法和在制药中的应用 | |
| CN109836464B (zh) | 一种果糖二磷酸钙的制备方法 | |
| CN112552422B (zh) | 玛咖多糖-锌(ⅱ)配合物的制备方法及其应用 | |
| EP0650725A1 (en) | Compositions containing salts of L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid and their use for stimulating intracellular glutathione | |
| CN109970824B (zh) | 一种高稳定性果糖二磷酸钙的制备方法 | |
| CN118987162B (zh) | 一种提高心肌活力、改善心肌细胞代谢和心衰的组合物及其应用 | |
| Massart et al. | The mechanism of the biochemical activity of acridines | |
| CN1081032C (zh) | 含有糖精锌的药物制剂 | |
| CN1844137A (zh) | 氨基葡萄糖酸铬制备方法及其用途 | |
| CN1057299C (zh) | D-果糖-1,6-二磷酸钠镁、其制备方法和在制备药品上的用途 | |
| CN100415297C (zh) | 基于阳离子交换树脂的锌补充剂的制备方法 | |
| De Matteis | Drug interactions in experimental hepatic porphyria: a model for the exacerbation by drugs of human variegate porphyria | |
| TWI679018B (zh) | 用以調控肌酸酐及治療或/及預防與代謝症候群相關疾病之組合物 | |
| Krupko | Influence of methylsilicate acid on optical properties of stable colloidal solutions of CdS/L-cysteine nanoparticles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20041124 Termination date: 20121216 |