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CN1301490A - 杀菌消毒剂及其制备方法 - Google Patents

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CN1301490A
CN1301490A CN 99120449 CN99120449A CN1301490A CN 1301490 A CN1301490 A CN 1301490A CN 99120449 CN99120449 CN 99120449 CN 99120449 A CN99120449 A CN 99120449A CN 1301490 A CN1301490 A CN 1301490A
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董志建
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Abstract

杀菌消毒剂,包括过氧化氢、水,其特征在于还包括稳定剂、增效剂、酸值调节剂,以重量百分数计,过氧化氢的浓度为0.001~50%,过氧化氢与增效剂的重量配比为1∶0.0006~0.01,过氧化氢与稳定剂的重量配比为1∶0.001~0.03,酸值调节剂使药剂的pH值为2~4.5。增效剂为银的氧化物或银盐,稳定剂选自多聚磷酸盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐。

Description

杀菌消毒剂及其制备方法
本发明涉及一种利用化学成分复配的杀菌消毒剂及其制备方法。
过氧化氢作为一种公知的化学消毒剂,其分子组成简单,分解产物为水和氧,对人体及环境不产生残留毒性作用,属高效消毒剂。但是其稳定性差,灭菌浓度高,大量使用时成本较大,因此,制约了过氧化氢的应用。
本发明的目的是提供一种以过氧化氢为主要成分的杀菌消毒剂及其制备方法,杀菌消毒剂稳定性高,杀菌力强,作用快,灭菌浓度低。
本发明的杀菌消毒剂,包括过氧化氢、水,其特征在于还包括稳定剂、增效剂、酸值调节剂,以重量百分数计,过氧化氢的浓度为0.001~50%,过氧化氢与增效剂的重量配比为1∶0.0006~0.01,过氧化氢与稳定剂的重量配比为1∶0.001~0.03,酸值调节剂使消毒剂的PH值为2~4.5。
所述增效剂可以是银的氧化物或银盐,稳定剂选自多聚磷酸盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐。
酸值调节剂最好是无机磷酸或偏磷酸,优选无机磷酸。
上述增效剂可以是硝酸银、硫酸银、氧化银,最好为硝酸银;稳定剂可以是三聚磷酸钠、三聚磷酸钾、六偏磷酸钠、六偏磷酸钾、焦磷酸钠、焦磷酸钾中的一种,最好为六偏磷酸钠、六偏磷酸钾。
本发明的制备方法是按下列步骤进行:
(1)制备增效剂的水溶液,得到有银离子存在的银组分;
(2)将稳定剂加入上述银组分中;
(3)与过氧化氢水溶液混合;
(4)加酸值调节剂调节PH及加水补足重量的100%。
上述(2)得到的溶液最好在搅拌和0~25℃下缓慢导入含有35~60%的过氧化氢水溶液中。加酸值调节剂时最好也于搅拌和0~25℃缓慢加入。
本发明过氧化氢的浓度适合于各种条件下的使用,增效剂、稳定剂的配比最佳应该是过氧化氢浓度越高,增效剂、稳定剂的量相应要高。
使用方法:
一、在食品行业中的应用
1、管路、贮罐消毒:用0.2%~1%浓度(指过氧化氢的浓度)的消毒剂对管路贮罐进行冲洗、喷淋或浸泡20~30分钟,无须水冲洗,即可使用,避免二次染菌。
2、包装瓶或桶消毒
用0.5%~1%浓度(指过氧化氢的浓度)的消毒剂,加压冲洗30~60秒或浸泡20~30分钟,无须水冲洗,即可使用,避免二次染菌。
3、用0.5%~1%浓度(指过氧化氢的浓度)的消毒剂,环境、空间消毒喷洒地面、墙面及空间。
4、无菌水制备
以过氧化氢的浓度为≥28%制成的消毒剂为原剂,在此基础上按其1/10000~1/20000添加到水中,即可制成无菌水,用于冲洗管路、贮罐、包装容器,或用于酿造等。
5、饮料或水的抑菌剂
在牛奶、纯净水、矿泉水等饮料中添加1/15000~1/20000的消毒剂(以过氧化氢的浓度为≥28%制成的消毒剂为原剂,在此基础上稀释)即可大大延长饮料或水的保质期。
二、在个人卫生、家庭及公共场所等方面的杀菌消毒
杀菌消毒对象 配置比例 消毒方式 灭菌时间
物品 餐具、茶具、食品容器、饮水机等 50~100倍 浸泡 5~10分钟
50倍 冲洗 10分钟
玩具、家具、电话、浴盆、地面墙面等 50倍 擦洗 10分钟
50~100倍 喷洒 5~10分钟
衣物、床上用品、婴儿尿布等棉品 50~100倍 浸泡或漂洗 5~10分钟
饮用水、船舶淡水、贮水塔水、鱼池水、畜禽饮用水等 3000~5000倍 加入混匀 10分钟
空气 宾馆、医院病房、教室、家庭、藏、冰箱等场所空气 50~100倍 喷洒或超声化 10分钟
表中配置比例,以含≥5.5%的过氧化氢为原剂。
防治皮肤病及性病:洗澡时在浴盆中加入含≥5.5%的过氧化氢的消毒剂100~200毫升,浸泡5~10分钟,浸泡完毕后再倒入浴液或涂抹香皂。
蚊虫叮咬糜烂:含≥5.5%的过氧化氢的消毒剂用洁净水稀释5~10倍,擦拭患处。
本发明以过氧化氢为主要成分,复配微量增效剂和稳定剂,按照特定的制备方法制成。是一种无色、无味、无毒的透明液体,常温下可与任何比例水混合。稳定性高,具有长效性;杀菌谱广,对肠道寄居菌、大肠杆菌、志贺氏菌、沙门氏菌、伤寒杆菌,水和医院污染最严重的绿浓杆菌、金黄色葡萄球菌以及代表抵抗力最强的枯草芽胞杆菌和传染极广的乙肝病毒等均具明显杀灭效果,对各种常见的呼吸道传染病、肠道传染病、皮肤病、性病、肝炎等传染有明显的预防作用;杀菌力强,作用快,过氧化氢与增效剂的协同效应大大提高了杀菌、杀灭病毒的能力和速度;无需活化,操作简便;无需水冲洗,避免二次染菌。可广泛用于食品工业,农业领域中的畜牧、水产养殖、果蔬保鲜和加工,个人及家庭卫生消毒,医疗卫生领域等。
1、本发明与单纯过氧化氢对细菌繁殖体杀灭效果比较:见表1
表1:
作用时间 含1.0%过氧化氢不同消毒剂的杀灭率(%)
本发明消毒剂 单纯过氧化氢
金黄色葡萄球菌
1 99.999 99.884
2 100.000 99.997
5 100.000 100.000
10 100.000 100.000
大肠杆菌
1 100.000 99.972
2 100.000 99.999
5 100.000 100.000
10 100.000 100.000
注:实验温度为20℃。阳性对照菌数,金黄色葡萄球菌为3.1×106/ml,大肠杆菌为4.2×106/ml。结果为5次试验平均值。
2、本发明消毒剂与单纯过氧化氢对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭效果比较,见表2
表2:
过氧化氢浓度 作用时间,分钟 不同消毒剂的杀灭率(%)
本发明消毒剂 单纯过氧化氢
3.0 251020 99.87099.993100.000100.000 95.34499.78299.82799.803
6.0 251020 99.999100.000100.000100.000 99.96599.999100.000100.000
注:试验温度为20℃。阳性对照菌数为3.4×106/ml。结果为5次试验平均值。
3、有机物存在时本发明消毒剂与单纯过氧化氢对金黄色葡萄球菌杀灭效果比较,见表3
表3:
小牛血清浓度 作用时间,分钟 不同消毒剂的杀灭率(%)
本发明消毒剂 单纯过氧化氢
25 12510 99.965100.000100.000100.000 98.84499.92599.999100.000
50 12510 99.74699.998100.000100.000 96.34599.25999.92599.999
注:试验温度为20℃。两消毒剂中过氧化氢含量均为2.0%。阳性对照菌数为3.4×106/ml。结果为5次试验平均值。
4、本发明消毒剂与单纯过氧化氢对HBsAg的抗原性破坏作用比较,见表4:
表4:
过氧化氢浓度 不同作用时间(分钟)的S/N值
2 5 10
本发明消毒剂
3612 16.8911.854.16 10.235.561.86 5.943.211.27
单纯过氧化氢
61224 21.7613.276.68 13.137.142.65 10.404.151.28
注:试验温度为20℃。阳性对照与阴性对照组OD值分别为1.869与0.042。结果为3次试验平均值。S/N值<2.1为消毒合格。
以下为杀菌效果试验:
严格按照卫生部消毒技术规范对本发明消毒剂进行了杀菌试验,结果如下:
菌    名 菌  号     消毒剂浓度
5% 0.5% 0.05% 0.005%
大肠杆菌 44108 - - + +
大肠杆菌 44155 - - + +
大肠杆菌 44336 - - + +
沙白氏菌 50115 - - + +
志贺氏菌 51062 - - + +
志贺氏菌 51334 - - + +
绿脓杆菌 10211 - - + +
金黄色葡萄球  26110 - - - +
粪链球菌 32221 - - - +
肺炎克雷伯杆目 46117 - - + +
变形杆菌 49005 - - + +
毒理安全性检验结果:
1、对雌、雄小鼠的急性经口毒性试验:结果表明,对雌、雄小鼠的急性经口LD50大于5克/千克,根据急性毒性分级标准,其急性经口毒性属于实际无毒。
2、对小鼠蓄积性毒性试验:在小鼠的蓄积性试验中,未见送检样品对雌、雄小鼠出现明显蓄积性。
3、家兔皮肤试验:使用新西兰种白兔,背部去毛,在背部皮肤不同区域分别抹1∶100、1∶500、1∶1000、1∶5000、1∶10000不同稀释浓度的消毒剂,当时观察及第二天观察均无反应。
4、眼试验:使用新西兰种红眼白兔,分别将1∶100、1∶500、1∶1000、1∶5000、1∶10000不同稀释浓度的消毒剂滴入兔眼结膜中,立即观察,30分钟后观察及第二天观察,1∶5000、1∶10000无反应,1∶1000时结膜略有充血,1∶500球结膜有小血管,1∶100有流泪反应,第二天均恢复正常。
本发明的稳定性:
  贮存天数     过氧化氢
    0     30.74
    1     30.74
    7     30.72
    22     30.72
    60     30.71
    77     30.71
    102     30.70
    159     30.02
    215     30.00
    284     29.80
    326     29.65
    367     29.00
结论:长期贮存一年后有效成分降低<2%。
腐蚀性:取带防腐涂层碳钢三片称重后浸泡于稀释40倍的消毒剂中,浸泡至规定时间后取出,刷去腐蚀产物,吸干水分,放入50℃温箱中干燥称重计算对比数据:
样品重量
试验前 试验后
3.5671 3.5668
3.7134 3.7133
3.7264 3.7260
结论:消毒剂对带防腐涂层碳钢作用属于实际无腐蚀。
实施例一:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。
过氧化氢的浓度为0.028%,过氧化氢∶硝酸银=1∶0.0008,过氧化氢∶六偏磷酸钠=1∶0.001,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为磷酸,PH为2。
制备方法:1、取全部水用量的一部分溶解硝酸银,得到硝酸银溶液;2、在硝酸银溶液中加入六偏磷酸钠溶液,六偏磷酸钠溶液中六偏磷酸钠的重量百分数为95%;3、在搅拌和25℃以下缓慢将上述溶液导入40%的过氧化氢水溶液中;4、在搅拌和25℃以下缓慢将磷酸加入到上述得到的溶液中,加水补足100%。
实施例二:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。
过氧化氢的浓度为0.8%、过氧化氢∶硝酸银=1∶0.006,过氧化氢∶六偏磷酸钾=1∶0.009,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为磷酸,PH为3。
实施例三:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。
过氧化氢的浓度为2%,过氧化氢∶硫酸银=1∶0.001,过氧化氢∶六偏磷酸钠=1∶0.006,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为磷酸,PH为2。
实施例四:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。
过氧化氢的浓度为0.0001%,过氧化氢∶硝酸银=1∶0.0006,过氧化氢∶三聚磷酸钠=1∶0.001,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为偏磷酸,PH为2。
实施例五:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。
过氧化氢的浓度为0.007%,过氧化氢∶氧化银=1∶0.005,过氧化氢∶六偏磷酸钠=1∶0.004,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为磷酸,PH为2.5。
实施例六:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。
过氧化氢的浓度为10%,过氧化氢∶硝酸银=1∶0.008,过氧化氢∶六偏磷酸钠=1∶0.01,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为偏磷酸,PH为3.5。
实施例七:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。过氧化氢的浓度为20%,过氧化氢∶硝酸银=1∶0.01,过氧化氢∶六偏磷酸钠=1∶0.02,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为磷酸,PH为4。
实施例八:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。
过氧化氢的浓度为28%,过氧化氢∶硝酸银=1∶0.007,过氧化氢∶焦磷酸钾=1∶0.03,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为磷酸,PH为4.5。
实施例九:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。
过氧化氢的浓度为30%,过氧化氢∶硝酸银=1∶0.01,过氧化氢∶六偏磷酸钠=1∶0.01,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为磷酸,PH为3。
实施例十:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。
过氧化氢的浓度为35%,过氧化氢∶硝酸银=1∶0.008,过氧化氢∶六偏磷酸钠=1∶0.02,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为磷酸,PH为4。
实施例十一:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。
过氧化氢的浓度为40%,过氧化氢∶硝酸银=1∶0.01,过氧化氢∶六偏磷酸钾=1∶0.03,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为磷酸,PH为3.5。
实施例十二:由过氧化氢、增效剂、稳定剂、酸值调节剂、水组成。
过氧化氢的浓度为50%,过氧化氢∶硫酸银=1∶0.01,过氧化氢∶六偏磷酸钠=1∶0.03,余量为水和酸值调节剂,酸值调节剂为磷酸,PH为4.5。

Claims (7)

1、一种杀菌消毒剂,包括过氧化氢、水,其特征在于还包括稳定剂、增效剂、酸值调节剂,以重量百分数计,过氧化氢的浓度为0.001~50%,过氧化氢与增效剂的重量配比为1∶0.0006~0.01,过氧化氢与稳定剂的重量配比为1∶0.001~0.03,酸值调节剂使消毒剂的PH值为2~4.5。
2、根据权利要求1所述的消毒剂,其特征在于增效剂为银的氧化物或银盐,稳定剂选自多聚磷酸盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐。
3、根据权利要求1所述的消毒剂,其特征在于酸值调节剂为无机磷酸或偏磷酸,最好为无机磷酸。
4、根据权利要求1或2所述的消毒剂,其特征在于增效剂为氧化银、硝酸银、硫酸银,最好为硝酸银,稳定剂可以是三聚磷酸钠、三聚磷酸钾、六偏磷酸钠、六偏磷酸钾、焦磷酸钠、焦磷酸钾中的一种,最好为六偏磷酸钠(钾)。
5、一种制备权利要求1所述杀菌消毒剂的方法,其特征在于包括下列步骤:
(1)制备增效剂的水溶液,得到有银离子存在的银组分;
(2)将稳定剂加入上述银组分中;
(3)与过氧化氢水溶液混合;
(4)加酸值调节剂调节PH,及加水补足重量的100%。
6、根据权利要求5所述的方法,其特征在于上述(2)得到的溶液在搅拌和0~25℃下缓慢导入含有35~60%的过氧化氢水溶液中。
7、根据权利要求5所述的方法,其特征在于加酸值调节剂时于搅拌和0~25C缓慢加入。
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Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2248941C1 (ru) * 2004-01-08 2005-03-27 Каркищенко Николай Николаевич Способ получения дезинфицирующего раствора на основе ионов серебра
CN100581361C (zh) * 2003-04-02 2010-01-20 花王株式会社 杀菌剂制造用组合物和有机过酸的制造方法
CN101189163B (zh) * 2005-05-19 2010-05-19 三菱瓦斯化学株式会社 杀菌用过氧化氢水
CN101936821A (zh) * 2009-06-25 2011-01-05 迈克罗姆国际股份有限公司 用于消毒冷冻切片机的方法和装置
CN101505604B (zh) * 2006-04-27 2012-03-21 森特尼尔投资有限公司 低发泡的增强的杀生物过氧化氢组合物
CN104472541A (zh) * 2014-12-10 2015-04-01 杭州美泰医疗器械有限公司 一种氧气湿化液抑菌剂
CN105475384A (zh) * 2015-12-28 2016-04-13 苏州市相城区太平蟹业专业合作社 一种水产养殖灭菌消毒剂及其制备方法
CN105983119A (zh) * 2015-04-27 2016-10-05 德州安捷高科消毒制品有限公司 新型过氧化氢汽化灭菌消毒器
CN106075796A (zh) * 2016-06-16 2016-11-09 成都市图腾环保科技有限公司 一种合成材料跑道面层有害物质去除方法
CN106087650A (zh) * 2016-06-16 2016-11-09 成都市图腾环保科技有限公司 过氧化氢在合成材料跑道面层有害物质去除中的应用
CN104147046B (zh) * 2014-08-06 2017-01-04 长江大学 一种用于治疗家畜外伤及感染的喷雾剂及其制备方法
CN106342883A (zh) * 2016-08-31 2017-01-25 山东消博士消毒科技股份有限公司 复方过氧化氢灭菌粉
CN108935526A (zh) * 2018-08-14 2018-12-07 江苏清圣源生物科技有限公司 一种鱼腥草银离子复合消毒剂
CN105836860B (zh) * 2016-05-30 2019-03-15 柴海林 一种稳定型双氧水消毒剂及其在饮用水消毒中的应用
CN109757515A (zh) * 2019-03-18 2019-05-17 洛阳民康生物工程有限公司 一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂及其制备方法
CN110352981A (zh) * 2019-06-05 2019-10-22 西安惠普生物科技有限公司 一种见光不变色含银溶液的制备方法及其应用
CN110870483A (zh) * 2018-08-30 2020-03-10 洛阳蓝新生物科技有限公司 一种青蒿素银离子复合消毒剂
CN111084193A (zh) * 2019-12-18 2020-05-01 张天德 过氧化氢和过碳酰胺的复合消毒剂配方、产品及其制法
CN111280189A (zh) * 2020-02-25 2020-06-16 河南绿澳化工科技有限公司 一种用于食品行业各环节的消毒剂及其制备方法
CN111631230A (zh) * 2020-07-10 2020-09-08 深圳市源兴医药股份有限公司 一种银离子空气消毒剂及其制备方法
CN111700822A (zh) * 2020-07-23 2020-09-25 广州泰晟生物科技股份有限公司 一种皮肤用消毒剂及其制备方法
CN112868665A (zh) * 2021-01-13 2021-06-01 东莞市八谷生物技术有限公司 一种含超分子银的消毒剂及其制备方法
CN113491268A (zh) * 2021-05-31 2021-10-12 山东消博士消毒科技股份有限公司 一种低温过氧化氢消毒液及其制备方法
CN113951502A (zh) * 2021-10-27 2022-01-21 浦育 一种可供保健食用的蝇蛆冻干粉的制备方法
CN115487340A (zh) * 2022-10-31 2022-12-20 振德医疗用品股份有限公司 一种负载活性氧的细菌纤维素敷料及其制备方法

Cited By (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100581361C (zh) * 2003-04-02 2010-01-20 花王株式会社 杀菌剂制造用组合物和有机过酸的制造方法
RU2248941C1 (ru) * 2004-01-08 2005-03-27 Каркищенко Николай Николаевич Способ получения дезинфицирующего раствора на основе ионов серебра
CN101189163B (zh) * 2005-05-19 2010-05-19 三菱瓦斯化学株式会社 杀菌用过氧化氢水
CN101505604B (zh) * 2006-04-27 2012-03-21 森特尼尔投资有限公司 低发泡的增强的杀生物过氧化氢组合物
CN101936821A (zh) * 2009-06-25 2011-01-05 迈克罗姆国际股份有限公司 用于消毒冷冻切片机的方法和装置
CN104147046B (zh) * 2014-08-06 2017-01-04 长江大学 一种用于治疗家畜外伤及感染的喷雾剂及其制备方法
CN104472541A (zh) * 2014-12-10 2015-04-01 杭州美泰医疗器械有限公司 一种氧气湿化液抑菌剂
CN105983119A (zh) * 2015-04-27 2016-10-05 德州安捷高科消毒制品有限公司 新型过氧化氢汽化灭菌消毒器
CN105475384A (zh) * 2015-12-28 2016-04-13 苏州市相城区太平蟹业专业合作社 一种水产养殖灭菌消毒剂及其制备方法
CN105836860B (zh) * 2016-05-30 2019-03-15 柴海林 一种稳定型双氧水消毒剂及其在饮用水消毒中的应用
CN106087650A (zh) * 2016-06-16 2016-11-09 成都市图腾环保科技有限公司 过氧化氢在合成材料跑道面层有害物质去除中的应用
CN106075796A (zh) * 2016-06-16 2016-11-09 成都市图腾环保科技有限公司 一种合成材料跑道面层有害物质去除方法
CN106342883A (zh) * 2016-08-31 2017-01-25 山东消博士消毒科技股份有限公司 复方过氧化氢灭菌粉
CN108935526A (zh) * 2018-08-14 2018-12-07 江苏清圣源生物科技有限公司 一种鱼腥草银离子复合消毒剂
CN110870483A (zh) * 2018-08-30 2020-03-10 洛阳蓝新生物科技有限公司 一种青蒿素银离子复合消毒剂
CN109757515A (zh) * 2019-03-18 2019-05-17 洛阳民康生物工程有限公司 一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂及其制备方法
CN110352981A (zh) * 2019-06-05 2019-10-22 西安惠普生物科技有限公司 一种见光不变色含银溶液的制备方法及其应用
CN111084193A (zh) * 2019-12-18 2020-05-01 张天德 过氧化氢和过碳酰胺的复合消毒剂配方、产品及其制法
CN111280189A (zh) * 2020-02-25 2020-06-16 河南绿澳化工科技有限公司 一种用于食品行业各环节的消毒剂及其制备方法
CN111631230A (zh) * 2020-07-10 2020-09-08 深圳市源兴医药股份有限公司 一种银离子空气消毒剂及其制备方法
CN111700822A (zh) * 2020-07-23 2020-09-25 广州泰晟生物科技股份有限公司 一种皮肤用消毒剂及其制备方法
CN112868665A (zh) * 2021-01-13 2021-06-01 东莞市八谷生物技术有限公司 一种含超分子银的消毒剂及其制备方法
CN113491268A (zh) * 2021-05-31 2021-10-12 山东消博士消毒科技股份有限公司 一种低温过氧化氢消毒液及其制备方法
CN113951502A (zh) * 2021-10-27 2022-01-21 浦育 一种可供保健食用的蝇蛆冻干粉的制备方法
CN115487340A (zh) * 2022-10-31 2022-12-20 振德医疗用品股份有限公司 一种负载活性氧的细菌纤维素敷料及其制备方法
CN115487340B (zh) * 2022-10-31 2023-11-17 振德医疗用品股份有限公司 一种负载活性氧的细菌纤维素敷料及其制备方法

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