CN1300138C - 一种双杂环化合物、制备方法及其应用 - Google Patents
一种双杂环化合物、制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1300138C CN1300138C CNB2004100930454A CN200410093045A CN1300138C CN 1300138 C CN1300138 C CN 1300138C CN B2004100930454 A CNB2004100930454 A CN B2004100930454A CN 200410093045 A CN200410093045 A CN 200410093045A CN 1300138 C CN1300138 C CN 1300138C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- biheterocyclic
- compound
- imidazole
- ethyl
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了提供一种具有生物活性的双杂环化合物及其制备方法。所述的双杂环化合物如式(I)所示，所述的制备方法包括如下步骤：1-甲基-3-乙基-4-取代-5-吡唑甲酰氯和咪唑在捕酸剂作用下，在0～15℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物；所述双杂环化合物对水稻稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用，对叶蝉有着一定的杀虫活性。
Description
(一)技术领域
本发明涉及一种双杂环化合物、制备方法及其应用
(二)背景技术
吡唑类化合物在杂环农药中扮演着重要的角色。由于吡唑类化合物表现出的高效、低毒和结构的多样性，因而具有非常广阔的研究和开发前景。含吡唑双杂环化合物的合成及生物活性研究已经成为杂环农药的一个重要方向。在本发明作出之前，国外在90年代后有相关双杂环结构的农药专利出现，专利报道中双杂环通过亚甲基、砜基等基团将吡唑与含氮杂环相连接。国内李正名等将吡唑与杂环直接连接，得到一系列具有生物活性的双杂环化合物；刘钊杰等合成了一类具有生物活性的酰胺系列双杂环化合物。
(三)发明内容
本发明目的在于提供一种具有生物活性的双杂环化合物及其制备方法。
所述的双杂环化合物如式(I)所示：
其中X代表下列之一：H、NO2、Cl、Br。
一种上述双杂环化合物的制备方法，包括如下步骤：如式(II)所示的1-甲基-3-乙基-4-取代-5-吡唑甲酰氯和咪唑在捕酸剂作用下，在0～15℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物；
其中X定义同上。
基于产率和成本的考虑，所述的反应时间以1～50小时为佳。
所述的1-甲基-3-乙基-4-取代-5-吡唑甲酰氯∶咪唑∶捕酸剂的投料摩尔比优选为1∶1.0～1.5∶1.0～2.0，所述的有机溶剂用量优选为咪唑质量的20～60倍。
所述的捕酸剂优选为下列之一：三乙胺、吡啶、二甲基吡啶、无水碳酸钾。
所述的有机溶剂优选为下列之一：四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯、氯苯、三氯甲烷。
所述的后处理可以是：用稀盐酸洗涤反应液至中性，分层，有机相干燥，过滤，浓缩，柱层析分离，得所述双杂环化合物。
所述的双杂环化合物的制备方法推荐按如下参数进行：
所述的1-甲基-3-乙基-4-取代-5-吡唑甲酰氯∶咪唑∶捕酸剂的投料摩尔比为1∶1.0～1.1∶1.2～1.4，所述的有机溶剂用量为咪唑质量的30～50倍；缩合反应温度为0～10℃，反应时间为10～20小时。
所述的1-甲基-3-乙基-4-取代-5-吡唑甲酰氯可采用下述方法制得：
将1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酸和过量氯化亚砜加入到100mL三口烧瓶中，在搅拌下回流反应，反应结束，减压浓缩，得浅黄色1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰氯透明液体。氯化亚砜与1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酸的投料摩尔比一般为5～15∶1。应用上述方法制备1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰氯，收率达90％以上。
采用含毒马铃薯琼脂培养基(PDA)法对合成的化合物进行了稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)、小麦赤霉病菌(Gibberella zeae)、辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)和黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)的杀菌活性测定，采用离体叶片含毒马铃薯琼脂培养基(PDA)法对合成的化合物进行了稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)的杀菌活性测定，采用盆栽含毒马铃薯琼脂培养基(PDA)法对合成的化合物进行了油菜菌核病菌(Sclerotonia sclerotiorum)的杀菌活性测定，采用盆栽小麦苗保存孢子法对合成的化合物进行了小麦白粉病菌(Blumeria graminis)的杀菌活性测定。结果表明，所述双杂环化合物对小麦赤霉病菌、辣椒疫霉病菌、水稻纹枯病菌、油菜菌核病菌基本没有防效作用，而对水稻稻瘟病菌、黄瓜灰霉病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用。
采用Potter喷雾法对合成的化合物进行了粘虫(Mythimna separata)的杀虫活性测定，采用叶虫同浸法对合成的化合物进行了蚕豆蚜(Aphisfabae)的杀虫活性测定，采用浸渍植株法对合成的化合物进行了稻黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)的杀虫活性测定，采用叶虫同浸法对合成的化合物进行了棉红蜘蛛(Tetranchus urticae)。结果表明，所述双杂环化合物对粘虫、蚜虫、红蜘蛛基本无杀虫活性，而对叶蝉有着一定的杀虫活性(X＝Cl的式(I)化合物除外)。
(四)具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明所进一步说明，但本发明的保护范围并不限于此。
实施例1
将19mmol 1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酸和200mmol氯化亚砜加入到100mL三口烧瓶中，在搅拌下回流反应3h，反应结束，减压浓缩，得浅黄色1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰氯透明液体。
将1.36g(20mmol)咪唑和2.4g(24mmol)三乙胺加入到40mL三氯甲烷溶液中，在冰浴搅拌下滴加1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰氯，30min滴毕，然后于7℃左右反应20h，反应毕，用稀盐酸水溶液洗涤反应液至中性，分层，有机相干燥，过滤，浓缩，柱层析[V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)＝2∶1]分离，得到纯品。收率为87％。
该化合物的1H NMR和IR如下所述，
1H NMR(CDCl3)δppm；8.09，7.55，7.23(s，3H，imidazole-H)，3.84(s，3H，N-CH3)，2.86(q，2H，CH2-C)，1.28(t，3H，C-CH3)
IR(KBr)cm-1；3150，2982，1702，1560
实施例2
将19mmol 1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酸和200mmol氯化亚砜加入到100mL三口烧瓶中，在搅拌下回流反应3h，反应结束，减压浓缩，得浅黄色1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰氯透明液体。
将1.36g(20mmol)咪唑和2.0g(22mmol)二甲基吡啶加入到40mL甲苯溶液中，冰浴搅拌下滴加1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰氯，40min滴毕，然后于3℃左右反应10h，反应毕，用稀盐酸水溶液洗涤反应液至中性，分层，有机相干燥，过滤，浓缩，柱层析[V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)＝2∶1]分离，得到纯品。收率为32％。
该化合物的1H NMR和IR如下所述，
1H NMR(CDCl3)δppm；8.04，7.48，7.10(s，3H，imidazole-H)，6.50(s，1H，pyrazole-H)，4.02(s，3H，N-CH3)，2.65(q，2H，CH2-C)，1.24(t，3H，C-CH3)
IR(KBr)cm-1；3136，2968，1693，1560
实施例3
将19mmol 1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸和200mmol氯化亚砜加入到100mL三口烧瓶中，在搅拌下回流反应3h，反应结束，减压浓缩，得浅黄色1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酰氯透明液体。
将1.36g(20mmol)咪唑和1.85g(23mmol)吡啶加入到40mL乙酸乙酯溶液中，在冰浴搅拌下滴加1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酰氯，30min滴毕，然后于10℃左右反应15h，反应毕，用稀盐酸水溶液洗涤反应液至中性，分层，有机相干燥，过滤，浓缩，柱层析[V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)＝2∶1]分离，得到纯品。收率为77％。
该化合物的1H NMR和IR如下所述，
1H NMR(CDCl3)δppm；8.07，7.52，7.18(s，3H，imidazole-H)，4.0(s，3H，N-CH3)，2.69(q，2H，CH2-C)，1.29(t，3H，C-CH3)
IR(KBr)cm-1；3128，2977，1702，1558
实施例4
将19mmol 1-甲基-3-乙基-4-溴-5-吡唑甲酸和200mmol氯化亚砜加入到100mL三口烧瓶中，在搅拌下回流反应3h，反应结束，减压浓缩，得浅黄色1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酰氯透明液体。
将1.36g(20mmol)咪唑和1.85g(23mmol)吡啶加入到40mL氯苯溶液中，在冰浴搅拌下滴加1-甲基-3-乙基-4-溴-5-吡唑甲酰氯，30min滴毕，然后于6℃左右反应16h，反应毕，用稀盐酸水溶液洗涤反应液至中性，分层，有机相干燥，过滤，浓缩，柱层析[V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)＝2∶1]分离，得到纯品。收率为74％。
该化合物的1H NMR和IR如下所述，
1H NMR(CDCl3)δppm；8.05，7.50，7.15(s，3H，imidazole-H)，3.95(s，3H，N-CH3)，2.79(q，2H，CH2-C)，1.27(t，3H，C-CH3)
IR(KBr)cm-1；3140，2972，1668，1550
实施例5
三氯甲烷用量改为咪唑质量的50倍，其它操作同实施例1。收率为86％。
实施例6
捕酸剂改用无水碳酸钾3.59g(26mmol)，咪唑用量为(21mmol)
其它操作同实施例1。收率为85.0％。
实施例7
有机溶剂改为四氢呋喃40ml，其它同实施例1。收率为85％。
实施例8杀菌活性测试
采用含毒马铃薯琼脂培养基(PDA)法对实施例1～4合成的化合物进行了稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)、小麦赤霉病菌(Gibberella zeae)、辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)和黄瓜灰霉病菌(Botrytiscinerea)的杀菌活性测定，普筛浓度为25ppm；采用离体叶片含毒马铃薯琼脂培养基(PDA)法对合成的化合物进行了稻纹枯病菌(Rhizoctoniasolani)的杀菌活性测定，普筛浓度为500ppm；采用盆栽含毒马铃薯琼脂培养基(PDA)法对合成的化合物进行了油菜菌核病菌(Sclerotoniasclerotiorum)的杀菌活性测定，普筛浓度为500ppm；采用盆栽小麦苗保存孢子法对合成的化合物进行了小麦白粉病菌(Blumeria graminis)的杀菌活性测定，普筛浓度为500ppm。测试结果见表1。
表1双杂环化合物对真菌的抑制作用
| 实施例名称 | 化合物 | 浓度(ug/ml) | 小麦赤霉病菌 | 辣椒疫霉病菌 | 水稻稻瘟病菌 | 黄瓜灰霉病菌 | 浓度(ug/ml) | 水稻纹枯病菌 | 小麦白粉病菌 | 油菜菌核病菌 |
| X1 | ||||||||||
| 防效(％) | 防效(％) | 防效(％) | 防效(％) | 防效(％) | 防效(％) | 防效(％) | ||||
| 实施例3 | Cl | 25 | 0 | 0 | 4.4 | 15.9 | 500 | 0 | 15.0 | 0 |
| 实施例2 | H | 25 | 0 | 0 | 4.2 | 16.5 | 500 | 0 | 17.3 | 0 |
| 实施例1 | NO2 | 25 | 0 | 0 | 4.4 | 15.9 | 500 | 0 | 5.0 | 0 |
| 实施例4 | Br | 25 | 4.5 | 0 | 17.5 | 0 | 500 | 0 | 15.0 | 0 |
实施例9杀虫活性测试
采用Potter喷雾法对实施例1～4合成的化合物进行了粘虫(Mythimnaseparata)的杀虫活性测定，使用浓度为1000mg/L；采用叶虫同浸法对合成的化合物进行了蚕豆蚜(Aphis fabae)的杀虫活性测定，使用浓度为500mg/L；采用浸渍植株法对合成的化合物进行了稻黑尾叶蝉(Nephotettixcincticeps)的杀虫活性测定，使用浓度为500mg/L；采用叶虫同浸法对合成的化合物进行了棉红蜘蛛(Tetranchus urticae)，使用浓度为500mg/L。测试结果见表2。
死亡率在90％以上为A级，70～90％之间为B级，50～70％之间为C级，在0～50％之间为D级。
表2双杂环化合物对害虫的杀灭作用
| 实施例名称 | 化合物 | 粘虫 | 蚜虫 | 叶蝉 | 红蜘蛛 | ||||
| 死亡率 | 毒力 | 死亡率 | 毒力 | 死亡 | 毒力 | 死亡 | 毒力 | ||
| X1 | (％) | 级别 | (％) | 级别 | 率(％) | 级别 | 率(％) | 级别 | |
| 实施例3 | Cl | 0 | 0 | 0 | 0 | ||||
| 实施例2 | H | 0 | 0 | 39.7 | 0 | ||||
| 实施例1 | NO2 | 0 | 0 | 53.57 | C | 0 | |||
| 实施例4 | Br | 0 | 0 | 43.57 | D | 0 |
Claims (9)
1、如式(I)所示的双杂环化合物：
其中X代表下列之一：H、NO2、Cl、Br。
2、一种如权利要求1所述双杂环化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：如式(II)所示的1-甲基-3-乙基-4-取代-5-吡唑甲酰氯和咪唑在捕酸剂作用下，在0～15℃于有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物；
其中X定义同权利要求1。
3、如权利要求2所述的双杂环化合物的制备方法，其特征在于所述的反应时间为1～50小时。
4、如权利要求2所述的双杂环化合物的制备方法，其特征在于所述的1-甲基-3-乙基-4-取代-5-吡唑甲酰氯∶咪唑∶捕酸剂的投料摩尔比为1∶1.0～1.5∶1.0～2.0，所述的有机溶剂用量为咪唑质量的20～60倍。
5、如权利要求2所述的双杂环化合物的制备方法，其特征在于所述的捕酸剂为下列之一：三乙胺、吡啶、二甲基吡啶、无水碳酸钾。
6、如权利要求2所述的双杂环化合物的制备方法，其特征在于所述的有机溶剂为下列之一：四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯、氯苯、三氯甲烷。
7、如权利要求2～6之一所述的双杂环化合物的制备方法，其特征在于所述的后处理为：用稀盐酸洗涤反应液至中性，分层，有机相干燥，过滤，浓缩，柱层析分离，得所述双杂环化合物。
8、如权利要求7所述的双杂环化合物的制备方法，其特征在于所述的1-甲基-3-乙基-4-取代-5-吡唑甲酰氯∶咪唑∶捕酸剂的投料摩尔比为1∶1.0～1.1∶1.2～1.4，所述的有机溶剂用量为咪唑质量的30～50倍；缩合反应温度为0～10℃，反应时间为10～20小时。
9、权利要求1所述双杂环化合物作为农药在杀虫灭菌中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2004100930454A CN1300138C (zh) | 2004-12-10 | 2004-12-10 | 一种双杂环化合物、制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2004100930454A CN1300138C (zh) | 2004-12-10 | 2004-12-10 | 一种双杂环化合物、制备方法及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1640875A CN1640875A (zh) | 2005-07-20 |
| CN1300138C true CN1300138C (zh) | 2007-02-14 |
Family
ID=34869363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2004100930454A Expired - Fee Related CN1300138C (zh) | 2004-12-10 | 2004-12-10 | 一种双杂环化合物、制备方法及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1300138C (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103554089B (zh) * | 2013-11-26 | 2015-04-08 | 黑龙江大学 | 一类双杂环化合物及其合成方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4134987A (en) * | 1976-01-14 | 1979-01-16 | Huppatz John L | Compounds and compositions |
| JPS57106665A (en) * | 1980-12-23 | 1982-07-02 | Showa Denko Kk | 3-pyrazolecarboxamide derivative, its preparation, and herbicide |
| JPS6034949A (ja) * | 1983-08-05 | 1985-02-22 | Nissan Chem Ind Ltd | ピラゾ−ルカルボキシアニライド誘導体，および殺菌剤 |
| CN88102427A (zh) * | 1987-04-24 | 1988-11-09 | 三菱化成工业株式会社 | 吡唑衍生物及其杀虫或杀螨组合物 |
| EP0462573A1 (en) * | 1990-06-18 | 1991-12-27 | Mitsubishi Chemical Corporation | Pyrazolecarboxamide, insecticidal and miticidal composition, and fungicidal composition for use in agriculture and horticulture |
| US5201932A (en) * | 1989-09-22 | 1993-04-13 | Basf Aktiengesellschaft | Carboxamides |
| WO2002089583A1 (fr) * | 2001-05-07 | 2002-11-14 | Mitsubishi Chemical Corporation | Procede permettant la production de dimeres de composes de monohydroxyle aromatiques |
-
2004
- 2004-12-10 CN CNB2004100930454A patent/CN1300138C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4134987A (en) * | 1976-01-14 | 1979-01-16 | Huppatz John L | Compounds and compositions |
| JPS57106665A (en) * | 1980-12-23 | 1982-07-02 | Showa Denko Kk | 3-pyrazolecarboxamide derivative, its preparation, and herbicide |
| JPS6034949A (ja) * | 1983-08-05 | 1985-02-22 | Nissan Chem Ind Ltd | ピラゾ−ルカルボキシアニライド誘導体，および殺菌剤 |
| CN88102427A (zh) * | 1987-04-24 | 1988-11-09 | 三菱化成工业株式会社 | 吡唑衍生物及其杀虫或杀螨组合物 |
| US5201932A (en) * | 1989-09-22 | 1993-04-13 | Basf Aktiengesellschaft | Carboxamides |
| EP0462573A1 (en) * | 1990-06-18 | 1991-12-27 | Mitsubishi Chemical Corporation | Pyrazolecarboxamide, insecticidal and miticidal composition, and fungicidal composition for use in agriculture and horticulture |
| WO2002089583A1 (fr) * | 2001-05-07 | 2002-11-14 | Mitsubishi Chemical Corporation | Procede permettant la production de dimeres de composes de monohydroxyle aromatiques |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1640875A (zh) | 2005-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103804386B (zh) | 4,5-二羟基-3-h-螺[呋喃-2,3’-吲哚]-2’-酮衍生物及其合成方法和应用 | |
| CN106866419A (zh) | 一类萜酯化合物及其制备方法和用途 | |
| CN114711243B (zh) | 一种小檗碱衍生物在抗植物病原菌中的用途 | |
| CN1300138C (zh) | 一种双杂环化合物、制备方法及其应用 | |
| CN115073454A (zh) | 一种咪唑并吡啶-2-噁唑啉类化合物及其制备方法和应用 | |
| CN1648125A (zh) | 一种含双吡唑杂环化合物、制备方法及其应用 | |
| CN1288149C (zh) | 一种含吡唑和5－吡唑酮双杂环化合物、制备方法及其应用 | |
| CN107857782B (zh) | 一种呋喃葡萄糖基三氮唑类化合物及其制备方法和杀菌剂 | |
| CN1648123A (zh) | 一种含吡唑和苯并咪唑双杂环化合物、制备方法及其用途 | |
| CN1654456A (zh) | 一种含吡唑双酰肼化合物、制备方法及其用途 | |
| CN100415738C (zh) | 一种含吡唑双杂环化合物、制备方法及其应用 | |
| CN107033082A (zh) | 一种含1,3‑二甲基‑1h‑吡唑结构的酰基硫脲类化合物及其制备方法和应用 | |
| CN115160159B (zh) | 一种Halichonine B类似物及其制备方法和在制备农用杀菌剂中的应用 | |
| JP2021513572A (ja) | メタセシス触媒の存在下におけるオレフィン誘導体の反応 | |
| Chaudhary et al. | Isolation, characterization and anti-tumour properties of novel chiral organotin (IV) complexes of phenanthrolines | |
| CN103524523B (zh) | 木霉菌素c8肟醚类衍生物及其用途 | |
| CN107501212A (zh) | 一种3‑羟甲基四氢呋喃的合成方法 | |
| WO2007116011A2 (de) | Substituierte triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel | |
| Sierra et al. | Synthesis of ferrocene tethered open and macrocyclic bis-β-lactams and bis-β-amino acid derivatives | |
| EP3931184A1 (de) | Herstellungsverfahren für chinoxaline | |
| CN119119037B (zh) | 环烷基取代三唑并吡啶酰胺类化合物及其制备方法和应用 | |
| CN120817938A (zh) | 一种吲哚噁唑类衍生物、其制备方法及应用 | |
| CN110878087B (zh) | 申嗪霉素三唑衍生物及其制备方法和用途 | |
| RU2257386C1 (ru) | 20-ароил-12-гидрокси-17,17-диметил-3-фенил-3,10,13- триазапентацикло[10.7.1.01,10.04,9.014,19]эйкоза-4,6,8,14(19)-тетраен- 2,11,15- трионы и способ их получения | |
| WO2007101859A1 (de) | Substituierte pyrazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20070214 Termination date: 20100111 |