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CN1389085A - 有机el显示装置 - Google Patents

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CN1389085A
CN1389085A CN01802513A CN01802513A CN1389085A CN 1389085 A CN1389085 A CN 1389085A CN 01802513 A CN01802513 A CN 01802513A CN 01802513 A CN01802513 A CN 01802513A CN 1389085 A CN1389085 A CN 1389085A
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CN
China
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organic
refractive index
display
mentioned
lower electrode
Prior art date
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Application number
CN01802513A
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English (en)
Inventor
荣田畅
友池和浩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Idemitsu Kosan Co Ltd
Original Assignee
Idemitsu Kosan Co Ltd
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Publication date
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Abstract

在本发明中,在包含由在支持基片上,夹在下部电极和上部电极之间的有机发光媒体构成的有机EL元件的有机EL显示装置中,从下部电极一侧取出EL发光,并且在支持基片和下部电极之间,设置色变换媒体和透明性树脂层,或它们中的任何一方,而且,下部电极的折射率为n5,色变换媒体的折射率为n6,透明性树脂层的折射率为n7,支持基片的折射率为n8时,满足下列关系式(5)～(8)中任何一个。n5≥n6≥n8(5)n5≥n7≥n8(6)n5≥n6≥n7≥n8(7)n5≥n7≥n6≥n8(8)当这样地构成时,能够提供取出到外部的EL发光量多的有机EL显示装置。

Description

有机EL显示装置
技术领域
本发明涉及有机EL显示装置，涉及取出到外部的EL发光量多的有机EL显示装置。
此外，在本专利申请说明书的权利要求书等中记载的“EL”是“electroluminescence(场致发光)”的省略表记。
背景技术
至今，因为利用场致发光的EL元件，具有可以自己发光，视觉认识性高，又，因为完全是固体，耐冲击性优越等的特征，所以用作在各种显示装置中的发光元件令人注目。特别是，因为用有机化合物作为发光材料的有机EL装置能够大幅度地降低所加电压，并且容易实现薄型和小型化，能够减少电力消耗，所以正在积极地进行使它实用化的工作。
这种有机EL显示装置100已经在日本平成10年公开的10-289784号专利公报和日本平成11年公开的11-185955号专利公报中作了公布。这些装置100的概略如图6所示，设置在支持基片121上的下部电极(导电体层)122和上部电极(空穴注入电极)125之间夹着包含发光层124的有机化合物，构成有机EL元件130，在这个有机EL元件130的上方，设置为了排除大气中水分影响的密封用部件126，进一步在密封用部件126上与有机EL元件130相对的面上，设置滤色层127。而且，在这个有机EL元件130的例子中，下部电极122和发光层124之间设置非导电体层123。又，滤色层127和上部电极125之间具有空隙(例如，氮等气体)层131。
所以，这种有机EL显示装置100是通过在上下部电极122，125之间加上所定电压，从作为透明电极的上部电极125一侧，分别通过空隙层131，滤色层127和密封用部件126，能够将EL发光取出到外部那样地构成的。此外，在图6中，用箭头表示取出EL发光的方向。
又，在日本平成10年公开的10-162958号专利公报中，如图7所示地公布了在绝缘性基片(玻璃基片)210下方，设置色变换层201，202，保护层203，透明电极204，有机发光层205和背面电极220，通过色变换层201，202，从透明电极204一侧，将EL发光取出到外部那样地构成的有机EL显示装置200。
所以，有机EL显示装置200是在上下电极204，220之间加上所定电压，分别通过保护层203，色变换层201，202和绝缘性基片210，能够从透明电极层204一侧将EL发光取出到外部那样地构成的。此外，在图7中，用箭头表示取出EL发光的方向。
这里，当光通过由折射率不同的构成材料组成的2个层a和b的界面时，界面上的反射率R(与界面垂直的光的反射率)与2层的构成材料的折射率na和nb的关系，由下式表示。
R＝(na-nb)2/(na+nb)2
所以，如从这个关系式可以看到的那样，2层的构成材料的折射率na和nb之差越大，界面上的反射率R越大，透过界面的光量下降越多。
例如，当光从氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)射出，通过空隙层(折射率：1.0)，入射到玻璃基片(折射率：1.5)时，如果各层自身的光吸收率为0％，则入射到玻璃基片降低到从IZO射出的光量(100％)的84％。
可是，如果根据在日本平成10年公开的10-289784号专利公报和日本平成11年公开的11-185955号专利公报中公布的有机EL显示装置，则作为构成上部电极的透明导电材料，使用折射率约为2的氧化铟锡(ITO)等，另一方面，因为在上部电极和密封用部件之间的空隙(氮等气体)层的折射率为1，所以在上部电极与空隙层之间的折射率之差和空隙层与密封用部件之间的折射率差增大。又，因为即便对于色变换层，一般也是由折射率值比空隙层大得多的高分子材料构成的，所以空隙层与色变换媒体之间的折射率差增大。从而，可以看到在各界面上EL发光被反射，能够取出到外部的EL发光量显著地变小这样的问题。
又，即便关于在日本平成10年公开的10-162958号专利公报中公布的有机EL显示装置，因为不考虑各层的折射率关系，在各界面上EL发光被反射，又，因为EL发光必须透过的层数也增多，所以可以看到能够取出到外部的EL发光量变小这样的问题。
此外，在日本平成7年公开的7-272857号专利公报中，公布了在支持基片上形成的无机EL元件中，在上部电极一侧，分别设置具有比上部电极折射率(s1)小的折射率(s2)的硅油(密封剂)和具有折射率比硅油小比1大的折射率(s3)的保护层，并且从上部电极一侧取出EL发光的构成的无机EL元件。
可是，当用这种用于无机EL元件的硅油作为有机EL元件的密封剂时，由于该硅油使在有机EL元件中的有机发光媒体溶解，侵入界面层使层构造发生混乱等，恐怕会使有机EL元件恶化，并降低有机EL元件的耐久性。
又，在这种无机EL元件中，发光亮度本来就很低，即便分别考虑上部电极，密封剂和保护层的折射率，实用上，既难以得到与有机EL元件匹敌的性能，又难以实现制造的容易性。
因此，本发明的发明者们通过考虑密封用部件和色变换媒体的折射率与透明电极等的折射率的关系，并且不用硅油等，已经找到了在有机EL显示装置中能够增多取出外部的EL光量的方法。
即，本发明的目的是提供在第1发明中，当设置密封用部件时通过该密封用部件取出EL发光也好，或者，在第2发明中，当设置色变换媒体时通过该色变换媒体取出EL发光也好，进一步，在第3发明中，当在支持基片的外侧设置色变换媒体时通过该色变换媒体取出EL发光也好，都能够有效地抑制各界面的反射，取出外部的EL发光量很多的有机EL显示装置。
发明内容
如果根据本发明(第1发明)，则能够提供在包含由在支持基片上，夹在下部电极和上部电极之间的有机发光媒体构成的有机EL元件，密封媒体和密封用部件的有机EL显示装置中，从上部电极一侧取出EL发光，并且当上部电极的折射率为n1，密封媒体的折射率为n2，密封用部件的折射率为n3时，满足下列关系式(1)的有机EL显示装置(称为第1有机EL显示装置)。
此外，至少对于EL发光或变换光的峰值波长，最好能够满足下面记载的折射率关系式。
n1≥n2≥n3(1)
即，通过这样地构成，即便当设置密封用部件时通过该密封用部件将EL发光取出外部时，也能够提供抑制各界面的反射，EL发光量很多的有机EL显示装置。
又，当构成第1有机EL显示装置，在密封媒体与密封用部件之间设置滤色片和/或荧光媒体，即色变换媒体(称为第1色变换媒体)，并且该第1色变换媒体的折射率为n4时，最好满足下列关系式(2)。
n1≥n2≥n4≥n3(2)
通过这样地构成，在设置密封用部件和设置第1色变换媒体进行图象显示的情形中，也能够提供抑制各界面的反射，EL发光量很多的有机EL显示装置。
又，当构成第1有机EL显示装置，与在密封用部件上设置密封媒体一侧相反的一侧上，设置色变换媒体(称为第2色变换媒体)，并且该第2色变换媒体的折射率为n4′时，最好满足下列关系式(3)。
n1≥n2≥n3≥n4′(3)
通过这样地构成，在设置密封用部件和设置第2色变换媒体进行图象显示的情形中，也能够提供抑制各界面的反射，EL发光量很多的有机EL显示装置。又，因为第2色变换媒体不与密封媒体直接接触，所以不用担心由密封媒体引起恶化，进一步，能够防止发生由第2色变换媒体表面的凹凸不平引起的断线等。
又，当构成第1有机EL显示装置时，上部电极的折射率n1和密封媒体的折射率n2最好满足下列关系式(4)。
n2≥0.7×n1(4)
通过这样地构成，因为上部电极的折射率n1和密封媒体的折射率n2具有更加接近的值，所以能够提供EL发光量更多的有机EL显示装置。
又，当构成第1有机EL显示装置时，最好使密封媒体的折射率具有1.56以上的值。
通过采取这样的构成，减少了由于密封媒体引起有机EL显示装置恶化的担心，而且能够使上部电极和密封用部件的选择范围加宽。又，作为折射率不到1.56的密封液，典型地有硅油，但是当使用这种硅油时，存在这种密封液会使有机发光媒体恶化，并降低它的耐久性的担心。
又，当构成第1有机EL显示装置时，最好，密封媒体由透明性树脂和/或密封液构成。
通过这样地构成，因为是在气泡卷入等的影响很小的状态中处理密封媒体，所以能够防止由光散射引起的显示缺陷。
又，当构成第1有机EL显示装置时，最好，密封媒体包含透明无机物。
通过这样地构成，因为透明无机物不包含水分，氧，低分子单体成分，此外该成分的阻断效果高，所以不会妨碍有机EL的发光，难以引起有机EL元件的氧化恶化，能够提高有机EL显示装置的可靠性。
这里，作为包含的透明无机物，既可以是透明的无机膜，也可以分散在以前的透明树脂或密封液中。
又，当构成第1有机EL显示装置时，最好，上部电极以氧化铟锌为主要成分进行构成。
因为氧化铟锌的折射率为2.1左右是比较高的，所以通过用氧化铟锌作上部电极，能够满足上述式(1)和(2)的关系。
又，如果根据本发明的有机EL显示装置中的别的样态(第2发明)，则在包含由支持基片上夹在下部电极和上部电极之间的有机发光媒体构成的有机EL元件的有机EL显示装置中，从下部电极一侧取出EL发光，并且在支持基片和下部电极之间，设置色变换媒体(称为第3色变换媒体)和透明性树脂层，或它们中的任何一个，而且，下部电极的折射率为n5，色变换媒体的折射率为n6，透明性树脂层的折射率为n7，支持基片的折射率为n8时，能够提供满足下列关系式(5)～(8)中任何一个的有机EL显示装置(称为第2有机EL显示装置。
n5≥n6≥n8(5)
n5≥n7≥n8(6)
n5≥n6≥n7≥n8(7)
n5≥n7≥n6≥n8(8)
通过这样地构成，即便当设置第3色变换媒体和透明性树脂层从下部电极取出EL发光时，也能够提供抑制各界面的反射，EL发光量大的有机EL显示装置。
此外，第3色变换媒体既可以是由滤色片和荧光媒体中的任何一方构成的单层构造，或者也可以是多次层积两者得到的多层构造。
这里，当色变换媒体由多层构造构成时，例如，关于上述关系式(5)如下定义色变换媒体的折射率n6。
即，使第3色变换媒体具有m层构造，并且各层折射率从下部电极一侧开始分别为n6(1)，n6(2)…n6(m)时，通过满足下述关系式(5)′，定义满足上述关系式(5)。
n5≥n6(1)≥n6(2)≥…≥n6(m)≥n8(5)′
所以，例如，第3色变换媒体具有2层构造，并且各层折射率从下部电极一侧开始分别为n6(1)，n6(2)时，通过满足下述关系式(5)″，定义满足上述关系式(5)。
n5≥n6(1)≥n6(2)≥n8           (5)″
又，上述定义也同样能够适用于上述关系式(7)和(8)，进一步，也同样能够适用于构成有机EL显示装置的其它层的折射率。
又，如果根据有机EL显示装置中的别的样态(第3发明)，则在包含由在支持基片上，夹在下部电极和上部电极之间的有机发光媒体构成的有机EL元件的有机EL显示装置中，从下部电极一侧取出EL发光，并且在与在支持基片上设置下部电极一侧相反的一侧上，设置色变换媒体(称为第4色变换媒体)，而且，下部电极的折射率为n5，支持基片的折射率为n8，第4色变换媒体的折射率为n9时，能够提供满足下列关系式(9)的有机EL显示装置(称为第3有机EL显示装置)。
n5≥n8≥n9(9)
通过这样地构成，即便当通过第4色变换媒体从下部电极取出EL发光时，也能够提供抑制各界面的反射，EL发光量大的有机EL显示装置。
又，当构成第3有机EL显示装置时，在下部电极与支持基片之间设置透明性树脂层，并且该透明性树脂的的折射率为n7时，最好满足下列关系式(10)。
n5≥n7≥n8≥n9(10)
通过这样地构成，即便当设置第4色变换媒体和透明性树脂层，从下部电极取出EL发光时，也能够提供抑制各界面的反射，EL发光量大的有机EL显示装置。
又，当构成第3有机EL显示装置时，折射率n5与n6或n7最好满足下列关系式(11)或(12)。
n6≥0.7×n5(11)
n7≥0.7×n5(12)
通过这样地构成，因为下部电极的折射率n5与第3色变换媒体的折射率n6或透明性树脂层的折射率n7具有更加接近的值，所以能够提供EL发光量更多的有机EL显示装置。
又，当构成第1～第3有机EL显示装置时，最好在支持基片上设置用于驱动有机EL元件的薄膜晶体管(以下，简略地记为TFT)。
通过这样地构成，能够使驱动电压大幅度地低电压化，提高发光效率，而且能够降低电力消耗。
附图说明
图1是表示密封媒体的折射率和透过率之间关系的图。
图2是第1实施形态中的有机EL显示装置的截面图。
图3是第2实施形态中的有机EL显示装置的截面图。
图4是有源驱动型有机EL显示装置的一个例子中的电路图。
图5是根据图4所示的电路图的有源驱动型有机EL显示装置的平面方向透视图。
图6是已有的有机EL显示装置的截面图(其一)。
图7是已有的有机EL显示装置的截面图(其二)。
具体实施方法
下面，我们参照附图具体说明本发明的实施形态。此外，参照的附图只是能够理解本发明那样概略地表示各构成成分的大小，形状和配置关系。所以，本发明并不只限定于图示的例子。又，在附图中，存在省略表示截面阴影线的情形。
[第1实施形态]
第1实施形态中的有机EL显示装置能够，如图2所示，具体地举出在支持基片(简单地称为基片)10上设置埋设在电绝缘膜(包含栅极绝缘膜)12中的TFT14，层间绝缘膜(平坦化膜)13，有机EL元件26，和用于与这些TFT14和有机EL元件26电连接的接触孔(电连接部件)48，并且进一步备有密封媒体16，色变换媒体60和密封用部件58的有源矩阵型有机EL显示装置62。
因此，它是当在有机EL元件26中的上部电极20的折射率为n1，密封媒体16的折射率为n2，密封用部件58的折射率为n3时，满足下列关系式(1)的有源矩阵型有机EL显示装置62。
n1≥n2≥n3(1)
下面，在第1实施形态中，一面适当地参照图2等，一面说明它的构成要素等。
1.折射率
(1)关系式(1)
在第1实施形态中的有机EL显示装置中，如上所述各层折射率必须至少满足关系式(1)。
即，这样通过满足关系式(1)，能够降低在各层间界面上的EL发光的反射率，因此，能够提供发光量多的有机EL显示装置。
例如，当光从由氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)构成的上部电极射出，通过密封媒体(折射率：1.7)，入射到密封用部件(折射率：1.5)时，如果各层自身的光吸收率为0％，则入射到密封用部件的光量达到从上部电极射出的光量(100％)的98.6％那样的高值。即，可以认为在各界面上几乎没有光的反射。
此外，当模型地设想在图2那样地构成的有机EL元件中，光从上部电极(IZO，折射率：2.1)一侧射出到外部，通过密封媒体，光入射到密封用部件(折射率：1.5)时，密封媒体的折射率与入射到密封用部件光量的关系能够如图1所示。即，图1取横轴为密封媒体的折射率值，取纵轴为密封媒体中的透过率(％)即入射到密封用部件的光量的比例进行表示。例如，如果某个透过率为100(％)，则从有机EL元件取出到外部的EL光，被密封媒体吸收而不被反射，意味着全部入射到密封用部件内。
如从这个图1可以看到的那样，存在着当满足关系式(1)时，密封媒体的折射率越接近上部电极的折射率值，入射到密封媒体的光量的比例越大的倾向。
因此，在这个例子中，通过满足关系式(1)，在密封媒体中，能够得到97％以上的高透过率。
这里，折射率的定义是以真空为1的相对折射率。如果上部电极，密封媒体和密封用部件各层的界面混合不明确，则混合层的折射率由平均折射率定义。但是，例如即便存在混合层，最好从上部电极向密封用部件，使平均折射率顺次地减小。
(2)关系式(2)
如图2所示，在第1实施形态中的有机EL显示装置62中，当在密封媒体16和密封用部件58之间设置第1色变换媒体60，并且该第1色变换媒体60的折射率为n4时，最好既满足上述关系式(1)，又满足下述关系式(2)。
n1≥n2≥n4≥n3           (2)
这样地构成时，例如，当光从由氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)构成的上部电极射出，通过密封媒体(折射率：1.6)和第1色变换媒体60(折射率：1.55)，入射到密封用部件(折射率：1.5)时，如果各层自身的光吸收率为0％，则入射到密封用部件的光量达到从上部电极射出的光量(100％)的98％那样的高值。
(3)关系式(3)
又，在第1实施形态的有机EL显示装置中，在密封用部件上的密封媒体的相反一侧，即与空气接触一侧上设置第2色变换媒体，并且该第2色变换媒体的折射率为n4′时，最好既满足上述关系式(1)，又满足下述关系式(3)。
n1≥n2≥n3≥n4′(3)
这样地构成时，例如，当光从由氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)构成的上部电极射出，通过密封媒体(折射率：1.7)和密封用部件(折射率：1.55)，入射到第2色变换媒体(折射率：1.5)时，如果各层自身的光吸收率为0％，则入射到第2色变换媒体的光量达到从上部电极射出的光量(100％)的99％那样的高值。
(4)关系式(4)
又，在第1实施形态的有机EL显示装置中，最好，上部电极的折射率n1和密封媒体的折射率n2，既满足上述关系式(1)，又满足下述关系式(4)。
n2≥0.7×n1(4)
这样地构成时，例如，当光从由氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)构成的上部电极射出，通过密封媒体(折射率：1.55)，入射到密封用部件(折射率：1.5)时，如果各层自身的光吸收率为0％，则入射到密封用部件的光量达到从上部电极射出的光量(100％)的98％那样的高值。
2.基片
(1)种类
有机EL显示装置中的基片(称为支持基片)，是用于支持有机EL元件和TFT等的部件，因此，最好具有卓越的机械强度和尺寸稳定性。
作为这种基片，可以举出由无机材料构成的基片，例如，玻璃片，金属片，陶瓷片等，但是作为理想的无机材料，能够举出玻璃材料，氧化硅，氧化Al，氧化钛，氧化钇，氧化锗，氧化锌，氧化镁，氧化钙，氧化锶，氧化钡，氧化铅，氧化钠，氧化锆，氧化锂，氧化硼，氮化硅，碱石灰玻璃，含有钡·锶的玻璃，铅玻璃，Al硅酸玻璃，硼硅酸玻璃，钡硼硅酸玻璃等。
又，作为构成基片的理想的有机材料，能够举出聚碳酸酯树脂，丙烯树脂，氯乙烯树脂，聚乙烯对苯二酸酯树脂，聚酰亚胺树脂，聚酯树脂，环氧树脂，苯酚树脂，硅树脂，氟树脂，聚乙烯醇系树脂，聚乙烯吡咯烷酮树脂，聚胺基甲酸酯树脂，cyanate resin，三聚氰胺树脂，马来树脂，乙酸乙烯树脂，聚醛树脂，纤维素树脂等。
(2)表面处理等
又，对于由这些材料构成的基片，为了避免水分侵入有机EL显示装置，最好进一步形成无机膜，并涂布氟树脂，实施防湿处理和疏水性处理。
特别是当用聚合物等有机材料时这种处理是有效果的。
又，为了避免水分侵入有机发光媒体，最好使基片中的含水率和气体透过系数小。具体地说，最好分别使支持基片的含水率为0.0001重量％以下的值，和使气体透过系数为1×10-13cc·cm/cm2·sec·cmHg以下的值。
此外，在第1实施形态中，为了从上部电极取出EL发光，基片本身不需要具有透明性，但是在通过基片取出EL发光的情形中(也包含用作密封用部件的情形)，例如，最好，在上述基片材料中也使用特别是在波长400～700nm的范围内光透过率在70％以上的材料。
(3)折射率
又，最好使基片折射率为在1.4～1.8的范围内的值。其理由是因为是这种范围内的值，使可以使用的基片构成材料的选择范围变宽。
又，这是因为通过使基片折射率为在这种范围内的值，上部电极的折射率和下部电极的折射率之间的关系能够满足上述关系式。
进一步，这是因为如果是这样的基片，则当通过基片将EL发光取出到外部时，也能够抑制基片表面上的反射。
此外，为了参考起见，将理想的基片折射率表示为下列那样的值。
异丁烯酸甲酯树脂：1.49
氧化硅(SiO2)：1.54
氧化硼(B2O3)：1.77
玻璃：1.49～1.50
四氟代乙烯树脂：1.49
3.有机EL元件
(1)有机发光媒体
有机发光媒体能够定义为包含通过使电子与空穴再结合，可以进行EL发光的有机发光层的媒体。这种有机发光媒体，例如，能够在阳极上层积下列各层构成。
(1)有机发光层
(2)正孔注入层/有机发光层
(3)有机发光层/电子注入层
(4)正孔注入层/有机发光层/电子注入层
(5)有机半导体层/有机发光层
(6)有机半导体层/电子壁垒层/有机发光层
(7)正孔注入层/有机发光层/粘附改善层
这些层中，(4)的构成因为能够得到更高的发光亮度，耐久性也卓越，所以通常都喜欢用它。
(1)构成材料
作为有机发光层中的发光材料，例如，可以举出p-对联四苯电介质，p-双苯基电介质，苯咪唑系化合物，苯并噁唑系化合物，苯并噁二唑系化合物，噁二唑系化合物，苯乙烯基苯化合物，联苯乙烯吡嗪电介质，丁二烯系化合物，萘二甲酰亚胺化合物，紫苏烯电介质，醛连氮电介质，ビラジリン电介质，环戊二烯电介质，吡咯并吡咯甲酰基电介质，苯乙烯基胺电介质，香豆素系化合物，芳香族二甲苯茶碱系化合物，将8-喹啉酚电介质作为配位基的金属配位化合物，聚苯系化合物等单独1种或2种以上组合。
又，在这些有机发光材料中，更好的是用作为芳香族二甲苯茶碱系化合物的，4，4′-双(2，2-二-1-丁基苯基乙烯基)双苯基(简略地记作DTBPBBi)，4，4′-双(2，2-二苯基乙烯基)双苯基(简略地记作DPVBi)，和它们的电介质。
进一步，也可以用具有联苯乙烯丙炔骨架等的有机发光材料作为宿主材料，并且在该宿主材料中，也适合于共用作为掺杂剂的从蓝色到红色的强荧光色素，例如香豆素系材料，或将与宿主相同的荧光色素作为掺杂剂的材料。更具体地说，最好用上述的DPVBi等作为材料，用N，N-二苯胺苯(简略地记作DPAVB)等作为掺杂剂。
又，除了上述那样的低分子材料(平均分子量不到10000)外，也可以用高分子材料(平均分子量10000以上)。
具体地说，可以举出聚亚芳香基乙烯撑和它的电介质(PPV)，聚芴和它的电介质(PPV)，含有芴的工聚物等。
(2)厚度
又，对有机发光媒体的厚度没有特别的限制，但是例如最好使厚度为5nm～5μm范围内的值。
其理由是因为当有机发光媒体的厚度不到5nm时，使发光亮度和耐久性降低，另一方面当有机发光媒体的厚度超过5μm时，使所加电压值提高。
所以，更好的是使有机发光媒体的厚度为10nm～3μm范围内的值，特别好的是为20nm～1μm范围内的值。
(2)电极
下面，我们说明作为电极的阳极层和阴极层。但是，与有机EL元件的构成相对应，这些阳极层和阴极层成为上部电极和下部电极，或相反地成为下部电极和上部电极。
(1)阳极层
阳极层最好用功函数大的(例如，4.0eV以上)金属，合金，电导性化合物或它们的混合物。具体地说，最好单独地使用氧化铟锡(ITO)，氧化铟锌(IZO)，铟化铜(CuIn)，氧化锡(SnO2)，氧化锌(ZnO)，金，白金，钯等的电极材料，或将这些电极材料2种以上组合起来使用。
通过使用这些电极材料，用真空蒸涂法，溅射法，离子镀敷法，电子束蒸涂法，CVD法(Chemical Vapor Deposition(化学蒸汽涂敷))，MOCVD法(Metal Oxide Chemical Vapor Deposition(金属氧化物化学蒸汽涂敷)，和可以用等离子体CVD法等在干燥状态中成膜的方法，能够形成具有均匀厚度的阳极层。
此外，当从阳极层一侧取出EL发光时，必须使该阳极层是透明电极，另一方面，当不取出EL发光时，就没有必要成为透明电极。所以，当使阳极层是透明电极时，最好使用ITO，IZO，CuIn，SnO2，ZnO等的透明导电性材料，使EL发光的透过率为70％以上的值。
又，对阳极层的膜厚没有特别的限制，但是例如最好使厚度为10～1,000nm范围内的值，更好的是为10～200nm范围内的值。
其理由是因为通过使阳极层的厚度为这个范围内的值，在与由IZO构成的电连接部件之间，不仅能够得到良好的电连接可靠性，而且由于这样的膜厚，例如能够得到70％以上的EL发光的透过率。
又，这里当从阳极层一侧取出EL发光时，最好使阳极层的折射率为1.6～2.2范围内的值。其理由是通过使折射率为这种范围内的值，能够容易地满足上述折射率关系式(1)等，又，使可以使用的阳极材料的选择范围变宽。
所以，更好的是使阳极层的折射率为1.7～2.1范围内的值。
此外，为了容易调整折射率的关系，上述阳极层的构成材料中，更好是用氧化铟锌(折射率：2.1)。
(2)阴极层
最好用功函数小的(例如，不到4.0eV)金属，合金，电导性化合物，它们的混合物或含有物。
具体地说，最好单独地使用钠，钠-钾合金，铯，镁，锂，镁-银合金，Al，氧化Al，Al-锂合金，铟，稀土类金属，这些金属与有机发光媒体材料的混合物，和这些金属与电子注入层材料的混合物等构成的电极材料，或将这些电极材料2种以上组合起来使用。
又，对于阴极层的膜厚，也与阳极层相同，没有特别的限制，但是具体地说，最好使阴极层的膜厚为10～1,000nm范围内的值，更好的是为10～200nm范围内的值。
其理由是因为通过使阴极层的膜厚为这种范围内的值，在与由IZO构成的电连接部件之间，不仅能够得到良好的电连接可靠性，而且由于这样的膜厚，例如能够得到10％以上的EL发光的透过率，更好的是能够得到70％以上的EL发光的透过率。
此外，当从阴极层一侧取出光时，与阳极层的情形相同，最好使阴极层的折射率为1.6～2.2范围内的值。
(3)层间绝缘层
本发明的有机EL显示装置中的层间绝缘膜，存在于有机EL元件和TFT的近旁或周围，它的目的主要是用于使荧光媒体或滤色片的凹凸平坦化，用作形成有机EL元件的下部电极时的经过平坦化的基底。又，层间绝缘膜的目的是用于形成高精细的配线材料的电绝缘，有机EL元件的下部电极和上部电极之间的电绝缘(防止短路)，TFT的电绝缘和机械保护，进一步，TFT与有机EL元件之间的电绝缘等。
所以，层间绝缘膜，必要时，也可以叫作平坦化膜，电绝缘膜，隔离壁，隔片等名称，在本发明中，也包含上述任何一种情形。
(1)构成材料
作为用作层间绝缘膜的构成材料，通常能够举出丙烯树脂，聚碳酸酯树脂，聚酰亚胺树脂，氟化聚酰亚胺树脂，苯并鸟粪胺树脂，三聚氰胺树脂，环状聚烯烃，酚醛树脂，ボリケイ皮酸ビニル，环化橡胶，聚录乙烯树脂，聚苯乙烯树脂，苯酚树脂，醇酸树脂，环氧树脂，聚胺酯树脂，聚酯树脂，马来酸树脂，聚酰胺树脂等。
又，当由无机氧化物构成层间绝缘膜时，作为理想的无机氧化物，能够举出氧化硅(SiO2或SiOx)，氧化Al(Al2O3或AlOx)，氧化钛(TiO2)，氧化钇(Y2O3或YOx)，氧化锗(GeO2或GeOx)，氧化锌(ZnO)，氧化镁(MgO或MgOx)，氧化钙(CaO)，氧化硼(B2O3)，氧化锶(SrO)，氧化钡(BaO)，氧化铅(PbO)，氧化锆(ZrO2)，氧化钠(Na2O)，氧化锂(Li2O)，氧化钾(K2O)等。此外，表示无机氧化物的构造式中的x与用途相对应地变更为1～3范围内的值。
又，当特别要求耐热性时，在这些层间绝缘膜的构成材料中，最好使用丙烯树脂，聚酰亚胺树脂，氟化聚酰亚胺树脂，环状聚烯，环氧树脂，无机氧化物。
此外，这些层间绝缘膜最好通过导入感光性基用光刻法加工成所要的图案，或用印刷法形成所要的图案。
(2)层间绝缘膜的厚度等
层间绝缘膜的厚度也与显示的精细度，与有机EL元件组合的荧光媒体或滤色片的凹凸程度有关，但是最好取10nm～1mm范围内的值。
其理由是因为通过这样地构成，能够充分地使荧光媒体或滤色片的凹凸平坦化，并且能够降低高精细显示的视角相关性。
所以，更好的是使层间绝缘膜的厚度取100nm～100μm范围内的值，特别好的是取100nm～10μm范围内的值。
4.密封用部件
(1)密封用部件的构成
为了防止水分侵入有机发光媒体24的内部，最好至少使图2所示的密封用部件58覆盖有机EL显示装置62的发光区域那样地设计密封用部件。
作为这种密封用部件，能够用与支持基片同类的材料。特别是，能够用对水分和氧具有高阻断效果的玻璃片。又，对于密封用部件的形态，也没有特别的限制，例如，可以做成片状和封帽状。而且，例如，做成片状时，它的厚度最好取在0.01～5mm范围内的值。
进一步，既可以在支持基片的一部分上设置沟槽等，将密封用部件压入沟槽中进行固定，或者，也可以用光硬化型粘合剂等，将密封用部件固定在支持基片的一部分上。
(2)密封媒体
又，最好在密封用部件与有机EL显示装置之间配置密封媒体。作为这种密封媒体，可以举出透明性树脂和密封液，透明无机物等。
这里，密封媒体的折射率最好取1.5以上的值。其理由是因为密封媒体为了与透明电极(折射率1.6～2.1左右)连接，通过取密封媒体的折射率1.5以上的值，能够接近透明电极的折射率值，因此，能够抑制这些界面上的光反射。
又，为了能够更好地抑制透明电极和密封媒体的界面上的光反射，并且对密封媒体的构成材料的种类没有过分限制，更好的是密封媒体的折射率取1.56以上的值，特别好的是取1.58～2.0范围内的值。
又，最好将含有芬芳族环的化合物，含有芴骨架的化合物，含有溴的化合物，或含有硫的化合物作为主要成分用于构成密封媒体的透明性树脂和密封液中，或者作为折射率调整剂添加在构成密封媒体的透明性树脂和密封液中。这是因为这种化合物的折射率的值比较高，必要时可以灵活地进行密封媒体的折射率调整。
进一步，当密封媒体为透明树脂时，最好用紫外线硬化型树脂，可见光硬化型树脂，热硬化型树脂或用它们的粘合剂，具体地说，可以举出ラツタストラツクLCR0278和0242D(它们都是由东亚合成股份公司制造的)，TB3102(环氧树脂系：由股份公司制造)，ベネフイツクVL(丙烯系：由阿泰鲁股份公司制造)等市场出售品。
作为构成更理想的密封媒体的透明树脂，可以举出下列那样的化合物。
聚苯甲基丙烯酸酯(折射率：1.57)
聚对苯二甲酸乙二醇酯(折射率：1.58)
聚-0-录苯乙烯(折射率：1.61)
聚-0-萘基甲基丙烯酸酯(折射率：1.61)
聚乙烯基萘(折射率：1.68)
聚乙烯基咔唑(折射率：1.68)
含有勿骨架的聚酯(折射率：1.61～1.64)
进一步，在构成密封媒体的透明性树脂和密封液中，也可以添加烷氧基钛，例如，二甲氧基钛和二乙氧基钛等。
这样，通过添加烷氧基钛能够进一步提高透明性树脂和密封液的折射率。
又，最好用包含透明无机物的物质作为密封媒体。作为透明无机物，可以举出SiO2，SiOx，SiOxNy，Si3N4，Al2O3，AlOxNy，TiO2，TiOx等。
当制作透明无机物膜时，为了不使有机EL元件恶化，最好在低温(100℃以下)，以较低的成膜速度进行成膜，具体地说，最好用溅射，蒸涂，CVD等方法。
这些透明无机物膜是非晶质的(无定形的)，但是因为对水分，氧，低分子单体等的阻断效果高，能够控制有机EL元件的恶化，所以是令人满意的。
当制作透明无机物的分散层时，可以将透明无机物粒子分散在上述透明树脂，密封液中调制成液体，用旋转涂敷，滚动涂敷，浇铸等使该液体成膜，液状地封入与密封部件之间的空间。
以上的密封媒体也可以用不同种类的层构成多个层。
又，可以用多个层构成密封媒体，但是在各个折射率不确定的情形中，也可以将多层的平均折射率定义为密封媒体的折射率。但是，这时，最好使上部电极(n1)，密封媒体(n2)，密封用部件(n3)的折射率的序列为n1≥n2≥n3。
5.薄膜晶体管(TFT)
(1)构成
在本发明的有机EL显示装置的一个实施形态中，如图2所示，在基片10上，具有多个TFT14，由这些TFT14对应地驱动的多个有机EL元件26。
而且，如图2所示，在TFT14与有机EL元件26的下部电极22之间，配设经过平坦化的层间绝缘膜13，并且通过设置在层间绝缘膜13上的接触孔48将TFT14的漏极47与有机EL元件26的下部电极22电连接起来。
这种有机EL显示装置的一个例子中的电路图如图4所示，但是这个电路图表示在基片上分别形成栅极线(扫描电极线)和源极线(信号电极线)，成为XY矩阵状。而且，每1个象素的2个TFT55，56，和用于使第2TFT55的栅极保持在恒定电位上的电容器57与这些栅极线和源极线连接，能够由第2TFT56驱动有机EL元件26那样地构成。
此外，在图5中，画出了根据图4所示的电路图的有机EL显示装置的平面方向透视图。
又，最好，如图4所示，使XY矩阵状地配设的多条扫描电极线(Yj～Yj+n)50和信号电极线(Xi～Xi+n)51与TFT55，56电连接，构成用于驱动有机EL元件26的电开关。
即，这种电开关是通过将扫描电极线和信号电极线电连接起来，并且例如由1个以上的第1晶体管(以下称为Tr1)55，第2晶体管(以下称为Tr2)56和电容器57构成的。
而且，第1晶体管55具有选择发光象素的功能，第2晶体管56具有驱动有机EL元件的功能。
又，第1晶体管(Tr1)55和第2晶体管(Tr2)56的活性层44能够分别表示为n+/i/n+，它们是，如图2所示，由两侧的n+是掺杂成n型的半导体区域45，47和在它们之间的不掺杂的半导体区域46构成的。
而且，掺杂成n型的半导体区域分别成为源极45和漏极47，与通过栅极氧化膜设置在不掺杂的半导体区域上方的栅极一起构成图4所示的晶体管55，56。
此外，也可以在活性层44上，代替n型掺杂用p型掺杂，使掺杂成n型的半导体区域45，47成为p+/i/p+的构成。
又，最好，第1晶体管(Tr1)55和第2晶体管(Tr2)56的活性层44由多晶硅等的无机半导体和噻吩低聚物，聚(p-苯撑乙烯撑)等有机半导体构成。特别是，因为多晶硅与非晶形Si(α-Si)比较，对通电显示出充分的稳定性，所以是理想的材料。
(2)驱动方法
其次，我们说明由TFT驱动有机EL元件的方法。
TFT，如图4所示，包含第1晶体管(Tr1)55和第2晶体管(Tr2)56，并且构成电开关。
所以，对于这个电开关，通过XY矩阵输入扫描信号脉冲和信号脉冲，使开关工作，能够驱动与这个电开关耦合的有机EL元件26，结果，可以通过使有机EL元件26发光，或者使发光停止，进行图象显示。
即，用通过扫描电极线(称为栅极线)(Yj～Yj+n)50传输的扫描脉冲和通过信号电极线(Xi～Xi+n)51传输的扫描脉冲，选择所要的第1晶体管(Tr1)55，如图4所示，使在共同电极线(Ci～Ci+n)52和第1晶体管(Tr1)55的源极之间形成的电容57充电到所定电荷。
因此，第2晶体管(Tr2)56的栅极电压成为恒定值，第2晶体管(Tr2)56成为ON(接通)状态。在这个ON状态中，为了在下一个栅极脉冲传输到来前保持栅极电压，继续向与第2晶体管(Tr2)56的漏极连接的有机EL元件26的下部电极22供给电流。
而且，在有机EL元件26中，通过供给的电流进行驱动。因此，能够大幅度降低驱动电压，提高发光效率，并且，减少电力消耗。
6.电连接部件
在第1实施形态中，不仅可以由金属材料而且可以由非结晶性导电氧化物，例如氧化铟锌(IZO)构成电连接部件，这是令人满意的。
即，通过有效地利用非结晶性导电氧化物具有的卓越的耐湿性和耐热性等特性，能够得到有机EL元件与TFT之间的良好电连接。
又，通过有效地利用非结晶性导电氧化物具有的卓越的刻蚀特性，能够容易地形成精度极高的电连接部件。
进一步，非结晶性导电氧化物的特征是具有与透明电极的极好的电连接性。
此外，为了调整导电率作为掺杂剂，在非结晶性导电氧化物中，最好包含例如，Sn，Sb，Ga，Ge等中的单独一种或者2种以上的组合。
[第2实施形态]
第2实施形态的有机EL显示装置70的特征是，如图3概略地所示，包含在支持基片10上，由第3色变换媒体30，32，透明性树脂层(称为第1透明性树脂层)34，和夹在下部电极22和上部电极20之间的有机发光媒体24构成的有机EL元件26，当从下部电极22一侧取出EL发光，并且下部电极22的折射率为n5，第3色变换媒体30，32的折射率分别为n6(1)，n6(2)，支持基片10的折射率为n8时，满足下列关系式(5)″。
又，在第2实施形态的有机EL显示装置70中，如图3所示，最好设置与第1透明性树脂层34，即，平坦化层和外涂敷保护层，或层间绝缘膜等相当的层。
n5≥n6(1)≥n6(2)≥n8(5)″
下面，在第2实施形态中，一面适当地参照图3，一面说明作为特征的滤色片和用于发出与EL发光不同颜色的光的荧光媒体等。
(1)折射率
(1)关系式(5)
在第2实施形态中，通过满足关系式(5)，即便在设置了第3色变换媒体的情形中，也能够降低在各层间界面上的EL发光的反射率，能够提供发光量多的有机EL显示装置。
例如，当光从作为下部电极的氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)射出，通过第3色变换媒体(折射率：1.7)，入射到支持基片(折射率：1.5)时，如果各层自身的光吸收率为0％，则入射到支持基片的光量达到从IZO射出的光量(100％)的98.6％那样的高值。
(2)关系式(8)
又，如图3所示，当在下部电极22和第3色变换媒体30，32之间设置第1透明性树脂层34，该第1透明性树脂层34的折射率为n7时，最好既满足上述关系式(5)同时又满足下述关系式(8)。
n5≥n7≥n6≥n8(8)
这样地构成时，例如，当光从由氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)构成的下部电极射出，通过第1透明性树脂层(折射率：1.7)和第3色变换媒体(折射率：1.6)，入射到支持基片(折射率：1.5)时，如果各层自身的光吸收率为0％，则入射到支持基片的光量达到从下部电极射出的光量(100％)的99％那样的高值。
(3)关系式(7)
又，当在第3色变换媒体和支持基片之间设置透明性树脂层(称为第2透明性树脂层)，并且该第2透明性树脂层的折射率为n7时，最好既满足上述关系式(5)同时又满足下述关系式(7)。
n5≥n6≥n7≥n8(7)
这样地构成时，例如，当光从由氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)构成的下部电极射出，通过第3色变换媒体(折射率：1.6)和第2透明性树脂层(折射率：1.6)，入射到支持基片(折射率：1.5)时，如果各层自身的光吸收率为0％，则入射到支持基片的光量达到从下部电极射出的光量(100％)的98％那样的高值。
(4)关系式(11)
又，最好，下部电极的折射率n5和第3色变换媒体的折射率n6，既满足上述关系式(5)同时又满足下述关系式(11)。
n6≥0.7×n5(11)
这样地构成时，例如，当光从由氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)构成的下部电极射出，通过第3色变换媒体(折射率：1.55)，入射到支持基片(折射率：1.5)时，如果各层自身的光吸收率为0％，则入射到支持基片的光量达到从下部电极射出的光量(100％)的98％那样的高值。
(2)滤色片
(1)构成
滤色片是为了通过分解或切割光提高色调整或对比度设置的，作为只由色素构成的色素层或将色素溶解或分散在粘合剂树脂中构成的层状物构成的。
又，作为滤色片的构成，包含蓝色，绿色，红色的色素是适宜的。这是因为通过将这种滤色片和白色发光的有机EL元件组合起来，得到蓝色，绿色，红色光的三原色，可以表示全色。
此外，最好，滤色片，与荧光媒体相同，用印刷法和光刻法形成图案。
(2)滤色片的厚度
又，滤色片的厚度，如果能够充分接受(吸收)有机EL元件的发光，并且不妨碍色变换功能，则没有特别的限制，但是例如，最好的是取10nm～1,000μm范围内的值，较好的是取0.5μm～500μm范围内的值，特别好的是取1μm～100μm范围内的值。
(3)荧光媒体
(1)构成
有机EL显示装置中的荧光媒体，具有吸收有机EL元件的发光，发出更长波长的荧光的功能，是作为平面地分离配置的层状物构成的。最好，使各荧光媒体与有机EL元件的发光区域，例如下部电极和上部电极的交叉部分的位置对应地配置。通过这样地构成，当下部电极和上部电极的交叉部分中的有机发光层发光时，各荧光媒体接受这个光，可以将不同颜色(波长)的发光取出到外部。特别是，因为当形成有机EL元件发出蓝色光，可以由荧光媒体变换成绿色，红色发光的构成时，即便是1个有机EL元件，也能够得到蓝色，绿色，红色光的三原色，可以表示全色，所以是很合适的。
(2)构成材料
对荧光媒体的构成材料没有特别的限制，但是，例如，可以举出由荧光色素和树脂，或只由荧光色素构成荧光媒体，荧光色素和树脂具有将荧光色素溶解或分散在颜料树脂和/或粘合剂树脂中的固体状态的情形。
当我们说明具体的荧光色素时，作为将有机EL元件中的近紫外光到紫色的发光变换成蓝色发光的荧光色素，能够举出1，4-二(2-甲基苯乙烯基)苯(以下记为Bis-MBS)，反-4，4′-二苯芪(以下记为DPS)等的芪系色素，7-烃基-4-甲基香豆素(以下记为香豆素4)等的香豆素系色素等。
又，关于将有机EL元件中的蓝色，蓝绿色或白色的发光变换成绿色发光时的荧光色素，能够举出，例如，2，3，5，6-1H，4H-四硝基-8-トリフロルメチルキノリジノ(9，9a，1-gh)香豆素(以下记为香豆素153)，3-(2′-苯并噻唑)-7-二乙胺基香豆素(以下记为香豆素6)，3-(2′-苯并咪唑)-7-N，N-二乙胺基香豆素(以下记为香豆素7)等的香豆素色素，作为其它香豆素色素系染料的基本黄色51，或，溶剂黄色11，溶剂黄色116等的聚二甲酰亚胺色素。
又，关于将有机EL元件中的蓝色到绿色的发光，或白色的发光变换成从橙色到红色的发光时的荧光色素，例如，能够举出4-ジシアノメチレン-甲基-6-(p-ジメチルアシノスチルリル)-4H-吡喃(以下记为DCM)等的深蓝系色素，1-乙基-2-(4-(p-二甲胺基苯基三烃基)-1，3-ブタジユニル-ビリジニウム-バ-クロレ-ト(以下记为吡啶1)等的吡啶系色素，若丹明B，若丹明6G等的若丹明系色素，其它噁嗪系色素等。
进一步，如果各种染料(直接染料，酸性染料，盐基性染料，分散染料等)也具有荧光性则可以选择它们作为荧光色素。
又，也可以预先将荧光色素混入聚甲基炳烯酸酯，聚录乙烯，录乙烯乙酸乙烯共聚物，醇酸，芳香族磺胺树脂，尿素树脂，三聚氰胺树脂，苯并鸟粪胺树脂等颜料树脂中进行颜料化。
另一方面，粘合剂树脂最好是用透明的(可见光的光透过率在50％以上)材料。例如，可以举出聚甲基甲基丙炳烯酸脂，聚丙炳烯酸脂，ボリカ-ボネ-ト，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷，烃乙烯纤维素，烃甲基纤维素等的透明性树脂(高分子)等。
此外，因为平面地分离配置荧光媒体，所以也可以选择能够适用光刻法的感光性树脂。例如，可以举出具有丙烯酸系，甲基丙烯酸系，ボリクイ皮酸ビニル系环橡胶等的反应性乙烯基的光硬化型保护层材料。又，当用印刷法时，选择用透明树脂的印刷墨汁(メジウム)。例如，能够用聚录乙烯树脂，三聚氰胺树脂，苯酚树脂，醇酸树脂，环氧树脂，聚氮酯树脂，聚酯树脂，马来酸树脂，聚酰胺树脂的单体，低聚物，聚合物，聚甲基甲基丙烯酸酯，聚丙烯酸酯，聚碳酸酯，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯，烃乙烯纤维素，羧甲基纤维素等的透明性树脂。
(3)折射率
为了参考其起见，当表示构成理想的荧光媒体的材料的折射率时，具有下列的值。
录乙烯：1.54
偏录乙烯：1.60
乙酸乙烯：1.45
聚乙烯：1.51
聚苯乙烯：1.59
甲基丙烯酸酯树脂：1.49
三聚氰氨树脂：1.60
此外，已经判明由于溶解，分散荧光媒体用色素(或滤色片用色素)会引起折射率变化。所以，在本发明中，通过适当地选择适合的材料能够调整折射率。
(4)形成方法
当荧光媒体主要由荧光色素构成时，最好通过用于得到所要的荧光媒体图案的掩模，用真空蒸涂或溅射法进行成膜。
另一方面，当荧光媒体由荧光色素和树脂构成时，最好使荧光色素，树脂和适当的溶剂实现混合，分散或可溶化，产生液状物，用旋转涂敷，滚动涂敷，浇铸等方法使改液状物成膜，此后，用光刻法形成所要的荧光媒体图案，或用屏幕印刷等方法形成所要的图案，从而形成荧光媒体。
(5)厚度
荧光媒体的厚度，如果能够充分接受(吸收)有机EL元件的发光，并且不妨碍产生荧光的功能，则没有特别的限制，但是例如，最好取10nm～1,000μm范围内的值，更好的是取0.1μm～500μm范围内的值，特别好的是取5μm～100μm范围内的值。
其理由是因为荧光媒体的厚度不到10nm时，机械强度降低，层积发生困难。另一方面，是因为当荧光媒体的厚度超过1mm时，光透过率显著下降，取出到外部的光量下降，或使有机EL显示装置薄型化发生困难。
[第3实施形态]
第3实施形态中的有机EL显示装置的特征是，从下方开始顺次地包含色变换媒体(称为第4色变换媒体)，支持基片，透明性树脂层(称为第3透明性树脂层)，下部电极，有机发光媒体和上部电极，通过第4色变换媒体从下部电极一侧取出EL发光，并且下部电极的折射率为n5，第4色变换媒体的折射率为n9，支持基片的折射率为n8时，满足下列关系式(9)。
n5≥n8≥n9(9)
下面，在第3实施形态中，说明作为特征的各层折射率的关系。此外，第4色变换媒体能够与第2实施形态中说明的第3色变换媒体具有相同的内容。
(1)关系式(9)
在第3实施形态中，通过满足关系式(9)，即便在设置了有机EL元件的支持基片一侧的相反一侧上设置第4色变换媒体的情形中，也能够降低在各层间界面上的EL发光的反射率，能够提供发光量多的有机EL显示装置。
例如，当光从作为下部电极的氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)射出，入射到支持基片(折射率：1.5)，接着，通过第4色变换媒体(折射率：1.5)射出到外部时，如果各层自身的光吸收率为0％，则入射到第4色变换媒体的光量达到从下部电极入射到支持基片的光量(100％)的97.2％那样的高值。
(2)关系式(10)
又，当在下部电极和支持基片之间设置第3透明性树脂层，该第3透明性树脂层的折射率为n7时，最好既满足上述关系式(9)同时又满足下述关系式(10)。
n5≥n7≥n8≥n9(10)
这样地构成时，例如，当光从由氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)构成的下部电极射出，通过第3透明性树脂层(折射率：1.7)入射到支持基片(折射率：1.5)，接着，通过第4色变换媒体(折射率：1.5)射出到外部时，如果各层自身的光吸收率为0％，则入射到第4色变换媒体的光量达到从下部电极入射到支持基片的光量(100％)的98.5％那样的高值。
(3)关系式(12)
又，最好，下部电极的折射率n5和设置在下部电极和支持基片之间的第3透明性树脂层的折射率n7既满足上述关系式(10)同时又满足下述关系式(12)。
n7≥0.7×n5(12)
这样地构成时，例如，当光从由氧化铟锌(IZO，折射率：2.1)构成的下部电极射出，通过第3透明性树脂层(折射率：1.55)，入射到支持基片(折射率：1.5)时，如果各层自身的光吸收率为0％，则从第4色变换媒体射出的光量达到从下部电极入射到支持基片的光量(100％)的97.2％那样的高值。
实施例
[实施例1]
(1)荧光媒体的制作
用100g含有勿骨架的丙烯系光硬化型抗蚀剂259PA(新日铁化学公司制造，固形部分50重量％，用丙二醇甲基醚乙酸盐作为溶剂)作为光硬化性树脂，用60.53g香豆素，1.5g碱性紫罗兰11和1.5g若丹明6G作为作为有机荧光体，用25g丙二醇甲基醚乙酸盐作为溶剂，用球磨机将它们均匀地混合起来，制成荧光媒体用的组成物(荧光媒体用墨汁)。
将得到的荧光媒体用的组成物旋转涂敷在纵向25mm，横向75mm，厚度1.1mm的玻璃基片(コ-ニング7059)上，在80℃的条件下干燥10分钟。接着，用紫外线以1,500mJ/cm的曝光量照射它，形成荧光媒体。
此外，测定荧光媒体的折射率，为1.62，同样地测定玻璃基片的折射率，为1.50。
这样就制作了形成荧光媒体的密封用部件。
(2)有机EL元件的制作
另一方面，在对纵向25mm，横向75mm，厚度1.1mm的玻璃基片(コ-ニング7059)进行异丙醇清洗和紫外线清洗后，将这个基片固定在真空蒸涂装置(日本真空技术股份公司制造)内的基片支座上。
其次，用4，4′，4″-三[N-(3-甲基苯基)-N-苯基胺基]三苯胺(MTDATA)和4，4′-二[N-(1-萘基)-N-苯基胺基]联苯胺(NPD)作为正孔注入材料，用4，4′-二[N-(2，2-苯基乙烯)]联苯(DPVBi)作为有机发光材料，用三(8-喹啉酚)Al(Vlq)作为电子注入材料，分别将它们充填在真空蒸涂装置内的モリブテン制的加热片上，进一步将作为下部电极(阴极)的构成材料的Al/Li合金(Li含有率为5重量％)装在加热片上。
在这个状态中，将蒸涂装置抽真空到655×10-7Pa的真空度，以下面的蒸涂速度和达到下面的膜厚那样地，从形成阴极到形成正孔注入层，在途中不破坏真空状态，在一次抽真空中进行层积。
MTDATA：      蒸涂速度0.1～0.3nm/sec.，膜厚60nm
NPD：         蒸涂速度0.1～0.3nm/sec.，膜厚20nm
DPVBi：       蒸涂速度0.1～0.3nm/sec.，膜厚50nm
Aiq:          蒸涂速度0.1～0.3nm/sec.，膜厚20nm
Al/Li合金：蒸涂速度1.01～2.0nm/sec.，膜厚150nm
其次，将基片移动到溅射装置，用溅射法形成上部电极(阳极)的IZO(折射率：2.1)膜，层积厚度为200nm，制成有机EL元件。
(3)密封工序
将在上述(2)得到的有机EL元件收藏在导入干燥氮气的干燥室中。在这个有机EL元件的发光面上(上部电极上)，层叠是含有勿骨架的聚酯树脂的O-PET树脂(折射率：1.63)形成密封媒体膜。
其次，将形成上述(1)得到的荧光媒体(折射率：1.62)的玻璃基片，即密封用部件(折射率：1.5)层积在密封媒体上。
即，通过这样做，使有机EL元件中的上部电极的折射率(n1：2.1)，密封媒体的折射率(n2：1.63)，第1色变换媒体的折射率(n4：1.62)和密封用部件的折射率(n3：1.5)满足关系式(2)那样地进行构成。
而且，对于周围部分，对正离子硬化型粘合剂TB3102(スリ-ボンド股份公司制造)进行处理后，实施光硬化密封，制成实施例1的有机EL显示装置。
(4)对有机EL显示装置的评价
在实施例1中，作为对第1发明的评价，在得到的有机EL显示装置的上部电极(阳极，IZO)和下部电极(阴极，Al/Li)之间，通过有源矩阵电路，加上DC12V的电压进行发光。
当用彩色色差计CS1000(シノルタ股份公司制造)测定发光亮度时，得到62cd/m2这样的值，又，关于得到的红色发光的CIE色度座标确认为X＝0.62，Y＝0.34。
[比较例1]
在比较例1中，我们对第1发明的比较例进行评价。所以，在比较例1中，除了代替实施例1中使用的O-PET树脂，用硅油(折射率1.55)进行充填外，与实施例1相同地，制成有机EL显示装置，并进行评价。即，使上部电极的折射率(n1)，密封媒体的折射率(n2)，色变换媒体的折射率(n4)和密封用部件的折射率(n3)不满足关系式(2)那样地进行构成。
其次，关于得到的有机EL显示装置，与实施例1同样地，当用彩色色差计CS1000测定发光亮度时，得到表1所示的55cd/m2那样的值。又，得到红色的EL发光，但是CIE色度座标确认为X＝0.62，Y＝0.34。
所以，在比较例1中，尽管使用与实施例1同样的有机EL元件，但是确认发光亮度降低11％左右。
又，当用这种硅油时，已经确认在测定发光亮度后数分钟，有机EL元件就被破坏了，不能得到EL发光。
表1
发光取出一侧     n1     n2     n4     n3   发光亮度(cd/m2)
实施例1 上部电极一侧     2.1     1.63     1.62     1.50     62
比较例1 上部电极一侧     2.1     1.55     1.62     1.50     55
比较例2 上部电极一侧     2.1     1.30     1.62     1.50     50
比较例3 上部电极一侧     2.1     1.00     1.62     1.50     29
[比较例2]
在比较例2中，我们对第1发明的比较例进行评价。所以，在比较例2中，除了代替实施例1中使用的O-PET树脂，用氟系碳化氢液体フロリナ-ト(住友スリ-ユム股份公司制造，折射率1.3)进行充填外，与实施例1相同地，制成有机EL显示装置，并进行评价。即，使各折射率的值不满足关系式(2)那样地进行构成。
其次，在得到的有机EL显示装置的上部电极(阳极，IZO)和下部电极(阴极，Al/Li)之间，通过有源矩阵电路，加上DC12V的电压，用彩色色差计CS1000测定发光亮度。
结果，得到50cd/m2的发光亮度值。又，关于得到的红色发光的CIE色度座标确认为X＝0.62，Y＝0.34。
所以，在比较例2中，尽管使用与实施例1同样的有机EL元件，但是确认发光亮度约降低19％。
[比较例3]
在比较例3中，我们对第1发明的比较例进行评价。所以，在比较例3中，除了代替实施例1中使用的O-PET树脂，用干燥氮气(折射率1.0)进行充填外，与实施例1相同地，制成有机EL显示装置，并进行评价。即，使各折射率的值不满足关系式(2)那样地进行构成。
其次，在得到的有机EL显示装置的上部电极(阳极，IZO)和下部电极(阴极，Al/Li)之间，通过有源矩阵电路，加上DC12V的电压，用彩色色差计CS1000测定发光亮度。
结果，得到29cd/m2的发光亮度值。又，关于得到的红色发光的CIE色度座标确认为X＝0.62，Y＝0.34。
所以，在比较例3中，尽管使用与实施例1同样的有机EL元件，但是确认发光亮度约降低50％。
[实施例2]
在实施例2中，我们对第2发明进行评价。所以，在实施例2中，如图3所示，制成在下部电极22和第2色变换媒体30，32之间设置透明性树脂层34，并且从下部电极一侧取出EL发光有机EL显示装置70，并进行评价。
即，作为下部电极(透明电极)，用ITO(折射率1.8)。作为第1透明性树脂层，用在实施例1中使用的O-PET树脂(折射率1.63)，在它的上面设置由荧光媒体30和滤色片32构成的第2色变换媒体(两者合并的折射率1.62)，进一步用玻璃基片(折射率1.50)作为支持基片10，各折射率的值满足关系式(8)那样地进行构成。
其次，在得到的有机EL显示装置的下部电极(阳极，ITO)和上部电极(阴极，Al/Li)之间，通过有源矩阵电路，加上DC12V的电压，用彩色色差计CS1000测定发光亮度。
结果，得到75cd/m2那样的高值。又，关于得到的红色发光的CIE色度座标确认为X＝0.62，Y＝0.34。
表2
发光取出一侧   n5   n7   n6   n8   发光亮度(cd/m2)
实施例2 下部电极一侧   1.8   1.63   1.62   1.50     75
比较例4 下部电极一侧   1.8   1.50   1.62   1.50     60
[比较例4]
在比较例4中，我们对第2发明的比较例进行评价。所以，在比较例4中，除了代替实施例2的O-PET树脂，用SiOx溅射膜(折射率1.50)外，与实施例2相同地，制成有机EL显示装置，并进行评价。即，使各折射率的值不满足关系式(8)那样地进行构成。
其次，在得到的有机EL显示装置的下部电极(阳极，ITO)和上部电极(阴极，Al/Li)之间，通过有源矩阵电路，加上DC12V的电压，用彩色色差计CS1000测定发光亮度。
结果，得到60cd/m2的发光亮度值。又，关于得到的红色发光的CIE色度座标确认为X＝0.62，Y＝0.34。
所以，在比较例4中，尽管使用与实施例2同样的有机EL元件，但是确认发光亮度约降低20％。
[实施例3]
在实施例3中，我们对第2发明的其它样态进行评价。所以，在实施例3中除了不设置色变换媒体外，按照实施例2，制成有机EL显示装置，并进行评价。即使下部电极的折射率(n5)，透明性树脂层的折射率(n7)，和支持基片的折射率(n8)满足关系式(6)那样地进行构成。
其次，在得到的有机EL显示装置的下部电极(阳极，ITO)和上部电极(阴极，Al/Li)之间，通过有源矩阵电路，加上DC12V的电压，用彩色色差计CS1000测定发光亮度。
结果，得到200cd/m2的这样高的发光亮度值，又，关于得到的红色发光的CIE色度座标确认为X＝0.14，Y＝0.20。
表3
发光取出一侧   n5   n7   n8   发光亮度(cd/m2)
实施例3 下部电极一侧   1.8   1.63   1.50     200
比较例5 下部电极一侧   1.8   1.43   1.50     150
[比较例5]
在比较例5中，我们对第2发明的比较例进行评价。所以，在比较例5中除了代替作为实施例3中的透明性树脂层的O-PET树脂，用聚三氟乙烯(折射率1.43)外，与实施例3相同地，制成有机EL显示装置，并进行评价。即，使下部电极的折射率(n5)，聚三氟乙烯的折射率(n7)和支持基片的折射率(n8)不满足关系式(6)那样地进行构成。
其次，在得到的有机EL显示装置的下部电极(阳极，ITO)和上部电极(阴极，Al/Li)之间，通过有源矩阵电路，加上DC12V的电压，用彩色色差计CS1000测定发光亮度。
结果，得到150cd/m2那样的值，又，关于得到的红色发光的CIE色度座标确认为X＝0.62，Y＝0.34。
所以，在比较例5中，尽管使用与实施例3同样的有机EL元件，但是确认发光亮度约降低25％。
[实施例4]
在实施例4中，我们对第3发明进行评价。所以，在实施例4中，除了在实施例3中，与在支持基片上设置透明性树脂层一侧相反的一侧上设置第4色变换媒体，并且通过将PMMA(聚甲基甲基丙烯酸酯树脂)用于矩阵材料使该第4色变换媒体的折射率为1.5，进一步下部电极(阳极)由IZO构成外，与实施例3相同地，制成有机EL显示装置，并进行评价。
即，使下部电极的折射率(n5)，透明性树脂层的折射率(n7)，支持基片的折射率(n8)，和第4色变换媒体的折射率(n9)满足关系式(10)那样地进行构成。
其次，在得到的有机EL显示装置的下部电极(阳极，IZO)和上部电极(阴极，Al/Li)之间，通过有源矩阵电路，加上DC12V的电压，用彩色色差计CS1000测定发光亮度。
结果，得到57cd/m2那样的发光亮度值，又，关于得到的红色发光的CIE色度座标确认为X＝0.62，Y＝0.34。
表4
发光取出一侧     n5     n7     n8     n9   发光亮度(cd/m2)
实施例4 下部电极一侧     2.1     1.63     1.50     1.50     57
比较例6 下部电极一侧     2.1     1.43     1.50     1.50     45
[比较例6]
在比较例6中，我们对第3发明的比较例进行评价。所以，在比较例6中除了代替实施例4中的透明性树脂层，用聚三氟乙烯(折射率1.43)外，与实施例4相同地，制成有机EL显示装置，并进行评价。即使下部电极的折射率(n5)，聚三氟乙烯的折射率(n7)和支持基片的折射率(n8)不满足关系式(10)那样地进行构成。
其次，在得到的有机EL显示装置的下部电极(阳极，IZO)和上部电极(阴极，Al/Li)之间，通过有源矩阵电路，加上DC12V的电压，用彩色色差计CS1000测定发光亮度。
结果，得到45cd/m2那样的发光亮度值，又，关于得到的红色发光的CIE色度座标确认为X＝0.62，Y＝0.34。
所以，在比较例6中，尽管使用与实施例4同样的有机EL元件，但是确认发光亮度约降低21％。
[实施例5]
在实施例5中，我们对第1发明的进行评价。即，除了在实施例1中，用不是荧光媒体的密封用部件外，在同样的条件下，制成有机EL显示装置。
即，使有机EL元件中的上部电极的折射率(n1：2.1)，密封媒体的折射率(n2：O-PET树脂1.63)和密封用部件的折射率(n3：1.5)满足关系式(1)那样地进行构成。
其次，在所得到的有机EL显示装置的上部电极(阳极，IZO)与下部电极(阴极、Al/Li)之间通过有源矩阵电路施加DC12V的电压来使其发光。
当用彩色色差计CS1000(シノルタ股份公司制造)测定发光亮度时，得到200cd/m2那样的值，又，关于得到的蓝色发光的CIE色度座标确认为X＝0.15，Y＝0.16。
[比较例7]
在比较例7中，我们对第1发明的比较例进行评价。所以，在比较例7中，除了代替用于实施例5中的O-PET树脂，用氮气(折射率1.00)作为密封媒体封入外，与实施例5相同地，制成有机EL显示装置，并进行评价。即，使上部电极的折射率(n1)，密封媒体的折射率(n2)，和密封用部件的折射率(n3)不满足关系式(1)那样地进行构成。
其次，当对于得到的有机EL显示装置，与实施例5相同，用彩色色差计CS1000测定发光亮度时，如表5所示，得到160cd/m2那样的值，又，得到蓝色的EL发光，但是它的CIE色度座标确认为X＝0.15，Y＝0.16。
所以，在比较例7中，尽管使用与实施例5同样的有机EL元件，但是确认发光亮度降低20％。
又，当这样地用氮气作为密封媒体时，因为不满足关系式(1)，所以确认发光亮度显著降低。
表5
发光取出一侧     n1     n2     n3   发光亮度(cd/m2)
实施例5 上部电极一侧     2.1     1.63     1.50     200
比较例7 上部电极一侧     2.1     1.00     1.50     160
如果根据本发明中的第1发明(有机EL显示装置)，则通过不使用硅油等作为密封媒体，并考虑密封用部件的折射率与电极等的折射率的关系，又，如果根据本发明中的第2发明(有机EL显示装置)，则通过考虑色变换媒体和透明性树脂层的折射率与电极等的折射率的关系，进一步，如果根据本发明中的第3发明(有机EL显示装置)，则通过考虑设置在支持基片外侧的色变换媒体的折射率与电极等的折射率的关系，都能够抑制各界面的反射，分别使取出外部的EL发光量增多。

Claims (13)

1.有机EL显示装置，它的特征是
在包含由在支持基片上，夹在下部电极和上部电极之间的有机发光媒体构成的有机EL元件，密封媒体和密封用部件的有机EL显示装置中，
从上述上部电极一侧取出EL发光，并且
当上述上部电极的折射率为n1，上述密封媒体的折射率为n2，上述密封用部件的折射率为n3时，
满足下列关系式(1)
n1≥n2≥n3(1)
2.权利要求1记载的有机EL显示装置，它的特征是
在上述密封媒体与上述密封用部件之间，设置色变换媒体，并且当该色变换媒体的折射率为n4时，满足下列关系式(2)。
n1≥n2≥n4≥n3(2)
3.权利要求1记载的有机EL显示装置，它的特征是
在与上述密封用部件上设置密封媒体一侧相反的一侧上，设置色变换媒体，并且该色变换媒体的折射率为n4′时，满足下列关系式(3)。
n1≥n2≥n3≥n4′(3)
4.权利要求1～3中任何一项记载的有机EL显示装置，它的特征是
上述折射率n1和n2满足下列关系式(4)。
n2≥0.7×n1(4)
5.权利要求1～4中任何一项记载的有机EL显示装置，它的特征是
上述密封媒体的折射率具有1.56以上的值。
6.权利要求1～5中任何一项记载的有机EL显示装置，它的特征是
上述密封媒体是由透明透明性树脂和/或密封液构成的。
7.权利要求1～6中任何一项记载的有机EL显示装置，它的特征是
上述密封媒体包含透明无机物。
8.权利要求1～7中任何一项记载的有机EL显示装置，它的特征是
上述上部电极是以氧化铟锌为主要成分构成的。
9.有机EL显示装置，它的特征是
在包含由在支持基片上夹在下部电极和上部电极之间的有机发光媒体构成的有机EL元件的有机EL显示装置中，
从上述下部电极一侧取出EL发光，并且在上述支持基片和下部电极之间，设置色变换媒体和透明性树脂层，或它们中的任何一方，而且，
上述下部电极的折射率为n5，上述色变换媒体的折射率为n6，上述透明性树脂层的折射率为n7，上述支持基片的折射率为n8时，
能够满足下列关系式(5)～(8)中任何一个。
n5≥n6≥n8(5)
n5≥n7≥n8(6)
n5≥n6≥n7≥n8(7)
n5≥n7≥n6≥n8(8)
10.有机EL显示装置，它的特征是
在包含由在支持基片上，夹在下部电极和上部电极之间的有机发光媒体构成的有机EL元件的有机EL显示装置中，
从上述下部电极一侧取出EL发光，并且在与上述支持基片上设置下部电极一侧相反的一侧上设置色变换媒体，并且，
上述下部电极的折射率为n5，上述支持基片的折射率为n8，上述色变换媒体的折射率为n9时，满足下列关系式(9)
n5≥n8≥n9(9)
11.权利要求10记载的有机EL显示装置，它的特征是
在上述下部电极与上述支持基片之间设置透明性树脂层，并且当该透明性树脂层的折射率为n7时，满足下列关系式(10)。
n5≥n7≥n8≥n9(10)
12.权利要求9～11中任何一项记载的有机EL显示装置，它的特征是
上述折射率n5与n6或n7满足下列关系式(11)或(12)。
n6≥0.7×n5(11)
n7≥0.7×n5(12)
13.权利要求1～12中任何一项记载的有机EL显示装置，它的特征是
在上述支持基片上设置用于驱动上述有机EL元件的薄膜晶体管。
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