CN1386444A - 刺五加口服液 - Google Patents
刺五加口服液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1386444A CN1386444A CN02124075A CN02124075A CN1386444A CN 1386444 A CN1386444 A CN 1386444A CN 02124075 A CN02124075 A CN 02124075A CN 02124075 A CN02124075 A CN 02124075A CN 1386444 A CN1386444 A CN 1386444A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- wilsonii
- leaching liquor
- oral liquid
- water
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 21
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 17
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 17
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 12
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 10
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 4
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 241001632410 Eleutherococcus senticosus Species 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 30
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 26
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 23
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 21
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 15
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 14
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 14
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 13
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 13
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 13
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 12
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 11
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 7
- 230000034994 death Effects 0.000 description 7
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- -1 oxygen radical Chemical class 0.000 description 6
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 5
- 241000288673 Chiroptera Species 0.000 description 4
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 4
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 3
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 3
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 108700022737 rat Fat1 Proteins 0.000 description 3
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 241000255601 Drosophila melanogaster Species 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 230000000776 anti-sterility effect Effects 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000007368 endocrine function Effects 0.000 description 2
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 2
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000021552 granulated sugar Nutrition 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000012009 microbiological test Methods 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 2
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 210000000697 sensory organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 2
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dithiobis(6-nitrobenzoic acid) Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(SSC=2C=C(C(=CC=2)[N+]([O-])=O)C(O)=O)=C1 KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 206010010144 Completed suicide Diseases 0.000 description 1
- BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N Dihydropyran Chemical compound C1COC=CC1 BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000007824 enzymatic assay Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000002795 fluorescence method Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 1
- 230000007773 growth pattern Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 210000001625 seminal vesicle Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000012109 statistical procedure Methods 0.000 description 1
- QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N syringin Chemical compound COC1=CC(\C=C\CO)=CC(OC)=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N 0.000 description 1
- QJVXKWHHAMZTBY-KSXIZUIISA-N syringin Natural products COc1cc(C=CCO)cc(OC)c1O[C@H]2O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O QJVXKWHHAMZTBY-KSXIZUIISA-N 0.000 description 1
- 229940032021 tetramune Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000010653 vesiculitis Diseases 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种具有保健作用的刺五加口服液,它包括刺五加浸提液,维生素E,低聚果糖等成份。经动物试验证实,本发明的口服液具有延缓衰老、降低血脂、美容、防治便秘、调理胃肠等多种保健作用,适用于广大老年人、众多脑力和体力劳动者。
Description
发明领域
本发明涉及一种具有保健作用，如降低血脂、抗衰老等作用的刺五加口服液。
背景技术
目前市场上有许多保健品，但还没有主要针对老年人，众多脑力劳动者以及重体力劳动者的产品。老年人由于生理功能减退，各脏器衰老，免疫功能也随之下降，人体内超氧化物歧化酶随着年龄的增长活性下降，内分泌功能的调节缓慢，体内代谢吸收异常微量元素缺乏，血管硬化，导致各实质脏器供血不足，致使体内氧及脂质代谢不全，使氧自由基增加，以及体内抗自由基酶系统活性降低，天然的抗氧化剂吸收利用障碍，而进一步导致自由基含量增加，对血管内皮细胞造成损害，形成恶性循环，所以老年人体内SOD下降，导致发病、衰老加速。
同样，广大脑力劳动者由于社会竞争的加剧，工作和精神高度紧张，生活节奏提高，睡眠和休息时间不足，缺乏必要的体育锻炼，导致身体机能下降，衰老加速，大部分人处于亚健康状态，并且容易患上高血脂、动脉硬化，高血压、记忆力减退、性机能减退、便秘等疾病。
因此，目前对于改善老年人、广大脑力劳动者及重体力劳动者健康状况的保健品存在着日益增长的需求。
发明内容
本发明人针对老年人、众多脑力和体力劳动者的特点，研制出了一种具有延缓衰老、降低血脂、美容、防治便秘、调理胃肠等多种保健作用的刺五加口服液。
本发明的口服液包括以口服液总重量为基准的以下原料：
刺五加浸提液(总黄酮含量≥7.5mg/ml) 1-35wt％
低聚果糖 0.1-2.0wt％
维生素E 0.0005-0.01wt％
浓缩苹果清汁 0-1wt％
咖啡 0-0.15wt％
糖 0-10wt％
柠檬酸 0-0.04wt％
乳酸(乳酸含量≥80％) 0-0.03wt％
水 余量
本发明的饮料的优选配比为：
刺五加浸提液(总黄酮含量≥7.5mg/ml) 10-25wt％
低聚果糖 0.2-1.0wt％
维生素E 0.001-0.01wt％
浓缩苹果清汁 0-1wt％
咖啡 0-0.15wt％
糖 0-10wt％
柠檬酸 0-0.04wt％
乳酸(乳酸含量≥80％) 0-0.03wt％
水 余量
其中所述刺五加浸提液是用刺五加重量的1倍以上，优选4-20倍，更优选6-10倍的溶剂(例如优选水)提取一次或多次，优选2次，再经过滤，合并得到的滤液。
其中咖啡是用水煮沸后，再过滤获得的滤液。
例如，刺五加提取液优选按以下方法制备：
(一)制备刺五加浸提液：
1、选取植物刺五加干燥根及根茎，清水洗涤。
2、将洗净的刺五加根及根茎粉碎。
3、取粉碎后的刺五加，加4-10倍，优选8倍的水浸泡30-90分钟，优选约60分钟，然后将水升温到100℃煮沸约2-4小时，优选约2.5小时，过滤后的上清液为第一次浸提液。
4、取第一次浸提液的过滤物，加4-10倍，优选8倍的水煮沸约1-3小时，优选约2小时，过滤后的上清液为第二次浸提液。
5、把第一次浸提液和第二次浸提液混合均匀，此溶液为刺五加浸提液。
(二)刺五加浸提液沉淀的处理
将刺五加浸提液的PH值用乳酸调整到3.7-4.3，在4℃条件下放置4天，使溶液中酸性条件下不稳定的成份沉淀，过滤取上清液备用，即为刺五加浸提液。
上述提取法的优点是解决了口服液的沉淀问题，其澄明度和口感相对优越。
制备本发明口服液的方法为常规方法，包括将所有原料均匀混合、杀菌、冷却、过滤、灌装、杀菌即可。
本发明的刺五加口服液以天然中草药—刺五加的浸提液为主要原料，经科学搭配精制而成。刺五加能够消除人体内羟基自由基和超氧阴离子，提高人体SOD的水平，从根本上延缓细胞及细胞间质的衰老，从而达到人体延缓衰老的作用。刺五加能增加冠脉血流量、减慢心率、抑制心肌收缩和扩张脑血管，改善大脑的供血，对血压具有双向调节作用，刺五加含有的刺五加总甙和刺五加甙B和刺五加E均能增加体重及前列腺和精囊腺的分泌作用，提高性腺和肾上腺内分泌功能。另外本品添加了维生素E，维生素E的抗氧化作用能使细胞膜磷脂上的高度不饱和脂肪酸受氧化物的氧化，从而保持细胞膜和细胞器的完整性和稳定性。维生素E还能保护巯基不被氧化，而且能保持许多酶系的活性，此外，还具有抗不育症，防止肌肉萎缩，肌肉营养障碍并具有防止衰老的功能。
同时，本口服液也添加了低聚果糖，使口感清爽、滑润。低聚果糖在大肠内被双歧杆菌利用，使其迅速增殖，是双歧杆菌最有效的增殖因子。双歧杆菌具有防治便秘、调理胃肠的作用，另外低聚果糖作为一种天然存在的水溶性膳食纤维，还具有降低血清胆固醇，改善脂质的作用。
本发明以上述三种主要原料为基础配方，具有调节血脂、延缓衰老等作用，另外可任选加入其它成份，以改善本发明产品的口感、增强本发明产品的保健作用等。
配方说明：
1、刺五加 刺五加俗称五加参，是我国北方地区特产常用药材之一。具有疗效范围广泛和多种药理作用，能够清除人体内羟基自由基和超氧阴离子，提高人体的SOD水平，从根本上延缓人体的衰老。《名医别录》谓其“补中益精，坚筋骨，强意志，久服，轻身耐老。”《本草纲目》亦云：可“去风湿，壮筋骨，顺气化痰，添精益髓，久服延年益老，功难尽述。”
2、维生素E维生素E又称生育酚，在化学结构上，是6-羟基苯骈二氢吡喃的衍生物。维生素E具有抗氧化作用，能使细胞膜磷脂上的高度不饱和脂肪酸免受过氧化物的氧化，从而保持细胞膜和细胞器的完整性和稳定性。维生素E还能保护巯基不被氧化，而且能保持许多酶系的活性，此外还具有抗不育症、防止肌肉萎缩、肌肉营养障碍并具有防止衰老的功能。
3、糖的加入可掩盖刺五加的苦味和酸味，提高适口性，使产品产生可口的甜味。提供稠度而有助于传递香味，提供能量和营养价值。
4、浓缩苹果清汁：含有丰富的维生素和多糖类物质，在本品中的添加主要是调节口感、赋予产品清香的水果气味。浓缩苹果清汁：含有较丰富的矿物质(Ca、P、K、Na)和维生素，具有苹果的香气，甜酸适度。
5、低聚果糖：口感清爽、圆滑。在大肠内被双歧杆菌选择利用，使其迅速增殖，是双歧杆菌最有效的增殖因子。同时双歧杆菌具有防治便秘、调理胃肠的作用，另外低聚果糖作为一种天然存在的水溶性膳食纤维，还具有降低血清胆固醇，改善脂质的作用。
6、咖啡：具有消除疲劳的作用，甜香润喉，并有浓厚感，使产品产生愉快的咖啡味。
7、柠檬酸：用于调酸，调整糖的甜味，并突出或补充相关联的香味，为无色晶体，柑桔水果的一种天然成份。柠檬酸和乳酸在产品中属于酸度调节剂，调整产品达到合适的酸甜比例。
8、乳酸：乳酸含量(克/克)≥80％、乳酸是由乳糖制得，是无色浓稠溶液，口味较温和，用于产生适口的酸味，并有抑制肠道内腐败菌的作用。
实施例
以下结合实施例来说明本发明，应该理解的是，这些实施例仅是本发明的优选方案，并不限制本发明的范围。
实施例1
(一)刺五加浸汁制备：
1、选取植物刺五加干燥根及根茎，清水洗涤。
2、将洗净的刺五加根及根茎粉碎。
3、取粉碎后的刺五加，加8倍的水浸泡60分钟，然后将水升温到100℃煮沸2.5小时，过滤后的上清液为第一次浸提液。
4、取第一次浸提液的过滤物，加8倍的水煮沸2小时，过滤后的上清液为第二次浸提液。
5、把第一次浸提液和第二次浸提液混合均匀。此溶液为刺五加浸提液。
(二)刺五加浸提液沉淀的处理
将刺五加浸提液的PH值用乳酸调整到3.7-4.0，在4℃条件下放置4天，使溶液中酸性条件下不稳定的成份沉淀，过滤取上清液备用。
(三)配料
1、将称取的白砂糖90公斤倒入盛有100升、70℃温水的化糖锅中，在搅拌的条件下使蔗糖完全溶解，配成蔗糖溶液。
2、将过滤后的刺五加浸提液200L加入混合罐内，搅拌均匀。
3、4公斤低聚果糖稀释后缓慢加入混合罐内，同时搅拌。
4、维生素E的加入：用0.5升的水将10克的维生素E混合均匀，然后加入到溶液中。
5、用水定容至1000升，并充分搅拌均匀，转速40转/分钟。
(四)杀菌
在杀菌罐中采用100℃、40分钟的工艺参数杀菌。
(五)冷却
(六)过滤
在生产过程中，用板框过滤，口服液通过板框滤材，φ300mm。
(七)灌装
(八)产品检验
产品通过化验室的分批取样，进行严格的理化及微生物检验，并出具检验结果报告。
(九)出厂产品符合Q/WDS 036-2002标准，并附有检验结果报告单方可出厂。
实施例2
(一)刺五加浸汁制备：
1、选取植物刺五加干燥根及根茎，清水洗涤。
2、将洗净的刺五加根及根茎粉碎。
3、取粉碎后的刺五加，加8倍的水浸泡60分钟，然后将水升温到100℃煮沸2.5小时，过滤后的上清液为第一次浸提液。
4、取第一次浸提液的过滤物，加8倍的水煮沸2小时，过滤后的上清液为第二次浸提液。
5、把第一次浸提液和第二次浸提液混合均匀。此溶液为刺五加浸提液。
(二)刺五加浸提液沉淀的处理
将刺五加浸提液的PH值用乳酸调整到3.7-4.3，在4℃条件下放置4天，使溶液中酸性条件下不稳定的成分沉淀，过滤取上清液备用。
(三)配料
1、将称取的白砂糖90公斤倒入盛有100升、70℃温水的化糖锅中，在搅拌的条件下使蔗糖完全溶解，配成蔗糖溶液。
2、咖啡提取液的制备：将1公斤咖啡用10公斤热水煮沸1小时，趁热用100目过滤筛过滤，滤液备用。
3、将过滤后的刺五加浸提液200L加入混合罐内，搅拌均匀。
4、10公斤苹果汁(可溶性固形物≥60％)，4公斤低聚果糖稀释后缓慢加入混合罐内，同时搅拌。
5、用5公斤的水将0.3公斤柠檬酸、0.25升乳酸进行稀释，然后缓慢倒入混合罐内，搅拌均匀。
6、维生素E的加入：用0.1升的水将10克的维生素E混合均匀，然后加入到溶液中。
7、用水定容至1000升，并充分搅拌均匀，转速40转/分钟。
(四)杀菌
罐装后的产品在杀菌罐中采用100℃、40分钟的工艺参数杀菌。
(五)冷却
(六)过滤
在生产过程中，用板框过滤，口服液通过板框滤材，φ300mm。
(七)灌装
(八)产品检验
产品通过化验室的分批取样，进行严格的理化及微生物检验，并出具检验结果报告。
(九)出厂产品符合Q/WDS036-2002标准，并附有检验结果报告单方可出厂。效果评价试验
一、本发明刺五加口服液调节血脂作用的试验
1、材料和方法
1.1 样品
刺五加口服液样品由黑龙江省完达山乳业股份有限公司提供，为棕黄色液体，感官检查未见异常。
1.2 实验动物
由黑龙江省肿瘤研究所实验动物中心提供的雄性wistar大鼠50只，体重180±20克。(批准证号为：医动字第09-3-2)
1.3 剂量设计
刺五加口服液的人体推荐量为每人每日25ml，如成人体重以60kg计，相当于0.42ml/日/kg体重。大鼠的等效剂量为人体推荐量的10倍，即每日4.2ml/kg体重(中剂量)，上、下各设一个剂量组；12.6ml/kg体重(高剂量)2.1ml/kg体重(低剂量)，对照组动物给予清洁水。
各组动物均按20ml/kg体重灌胃容积进行灌胃。
1.4 仪器与试剂
动物天平、分析天平、冰箱、离心机、半自动生化分析仪、采血管等。
TC、TG、HDL-C试剂盒(中生公司生产)
1.5 实验方法
以基础饲料喂饲大鼠观察5天后，取尾血，酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)，根据TC水平将动物随机分为5组：高脂饲料组，3个受试组(2.1、4.2、12.6ml/kg.bw)和一个基础饲料组。自正式实验开始，各组动物(除基础饲料组外)换用高脂饲料，灌胃给予受试物，动物单笼饲料，自由饮食。每周记录动物体重，连续灌胃28天后，取尾血测定各项血脂指标。
2.结果
2.1 本发明刺五加口服液对大鼠体重的影响
表1 刺五加口服液对大鼠体重的影响
| 剂 量(ml/kg.bw) | 动物数(只) | 体重 | 增重(g) | |
| 试验前 | 试验后 | |||
| 高脂对照组 | 10 | 229±49.8 | 261±52.2 | 32.4±22.0 |
| 2.1 | 10 | 253±34.5 | 273±22.4 | 20.1±15.2 |
| 4.2 | 10 | 213±44.1 | 244±36.2 | 30.9±21.6 |
| 12.6 | 10 | 238±32.4 | 261±29.3 | 23.113.5 |
| 基础饲料组 | 10 | 231±18.6 | 258±21.8 | 26.6±12.5 |
由表1可见，以20、40、120ml/kg.bw剂量的刺五加口服液灌胃给予大鼠28天，各组动物生长、活动正常，各剂量组的动物体重与高脂对照组比较，无显著差别(P＞0.05)。
2.2 本发明刺五加口服液对大鼠血清TC、TG、HDL-C的影响
刺五加口服液对大鼠血清TC、TG、HDL-C的影响见表2、3、4。
表2 刺五加口服液对大鼠血清TC的影响
| 剂量(ml/kg.bw) | 动物数(只) | TC mmol/L | |
| 试验前 | 试验后 | ||
| 高脂对照组 | 10 | 1.345±0.2423 | 3.131±1.2130 |
| 2.1 | 10 | 1.330±0.2748 | 1.637±0.3375** |
| 4.2 | 10 | 1.330±0.2231 | 1.575±0.4674** |
| 12.6 | 10 | 1.353±0.2803 | 1.809±0.3421** |
| 基础饲料组 | 10 | 1.281±0.2650 | 1.400±0.3710 |
注：**与高脂饲料组比较，P＜0.01
表3 刺五加口服液对大鼠血清TG的影响
| 剂量(ml/kg.bw) | 动物数(只) | TG mmol/L | |
| 试验前 | 试验后 | ||
| 高脂对照组 | 10 | 1.207±0.4313 | 1.826±0.4546 |
| 2.1 | 10 | 1.121±0.2200 | 1.628±0.2965 |
| 4.2 | 10 | 1.133±0.3841 | 1.518±0.5171 |
| 12.6 | 10 | 1.057±0.6288 | 1.396±0.3888* |
| 基础饲料组 | 10 | 1.136±0.1822 | 1.359±0.2347 |
注：*与高脂饲料组比较，P＜0.05
表4 刺五加口服液对大鼠血清HDL-C的影响
| 剂量(ml/kg.bw) | 动物数(只) | HDL mmol/L | |
| 试验前 | 试验后 | ||
| 高脂对照组 | 10 | 1.246±0.4214 | 1.275±0.3251 |
| 2.1 | 10 | 1.219±0.3399 | 1.242±0.3140 |
| 4.2 | 10 | 1.211±0.9299 | 1.102±0.3009 |
| 12.6 | 10 | 1.242±0.3066 | 1.170±0.3998 |
| 基础饲料组 | 10 | 1.169±0.2261 | 1.259±0.3115 |
由表2、3、4可见，以2.1、4.2、12.6ml/kg，bw剂量灌胃给予大鼠28天，高脂饲料组与基础饲料组比TC与TG值明显升高，差异极显著，说明高脂模型成功。高、中、低剂量组的血清TC与高脂饲料组比明显降低，差异极显著(P＜0.01)，高量组的血清TG与高脂饲料组比明显降低，差异显著(P＞0.05)，各剂量组血清HDL-C与高脂饲料组比较无显著差异(P＞0.05)。由此可见，具有调节血脂作用。
2.3 刺五加口服液对大鼠血脂水平的影响
综合表内数据，观察刺五加口服液对大鼠血脂水平的影响，结果见表5。
表5 刺五加口服液对大鼠血脂水平的影响
| 剂量(ml/kg.bw) | TC(％) | TG(％) | HDL-C(％) |
| 2.1 | -47.7 | -10.8 | +2.6 |
| 4.2 | -49.6 | -16.8 | +13.6 |
| 12.6 | -42.2 | -23.5 | -8.2 |
由表5可见，以2.1，4.2，12.6ml/kg.bw剂量灌胃给予大鼠28天，各剂量组的血清高、中、低剂量组的TC与高脂对照组相比，明显降低(P＜＜0.01)，高剂量组的TG与高脂饲料组比较显著降低(P＜0.05)，各剂量组的血清HDL-C与高脂饲料组比较没有显著差别(P＞0.05)。根据以上结果认为刺五加口服液具有调节血脂作用。
3.小结
以2.1，4.2，12.6ml/kg.bw剂量灌胃给予大鼠28天，高、中、低剂量组的TC与高脂对照组相比，明显降低(P＜0.01)，高剂量组的TG与高脂对照组比较明显降低(P＜0.05)，各剂量组血清HDL-C与高脂饲料组比较无显著差别(P＞0.05)。据此认为具有调节血脂的作用。
二、本发明刺五加口服液延缓衰老作用的试验
1 材料与方法
1.1 样品
由黑龙江省完达山乳业股份有限公司提供，受试物为棕黄色液体，感官检查未见异常。
1.2 实验方法
1.2.1 果蝇生存试验
1.2.1.1 果蝇来源：Oregon K野生型黑腹果蝇(Drosophilamelanogaster)由上海铁道大学医学院引进，在本实验室培育繁殖。
1.2.1.2 仪器与试剂
暗温箱(20-25℃，相对湿度60-65％)，平底培养试管(1.3×10cm)、乙醚、苯甲酸等。
果蝇基础饲料配方为玉米粉10％，红糖13.5％，琼脂1.5％，苯甲酸0.15％，干酵母粉1％，水73.85％。
1.2.1.3 剂量分组：
设1个空白对照组和3个剂量组，各剂量组饲料含刺五加口服液受试物浓度分别为0.2％，1％和5％。
1.2.1.4 实验步骤
收集10小时内新羽化的果蝇成虫，在乙醚麻醉下倒出称重分组，选择个体大小相近的果蝇，每管25只，雌雄分养。每组雌雄果蝇各100只。成虫分窝2周后给受试物，受试物掺入基础饲料中，并保持各组PH值一致。每天定时三次统计果蝇存活数、死亡数，直到全部死亡。每组最后死亡的10只果蝇成虫存活天数的平均数为该组的最高寿命。试验结束时计算平均寿命和最高寿命以及半数死亡时间。
1.2.2 抗氧化功能试验
1.2.2.1 实验动物：Wistar雄性大鼠40只(鼠龄18月)，由黑龙江省肿瘤研究所实验动物中心提供，动物合格证号为医动字第09-3-2号。动物在本实验室继续饲养2个月后进行实验，同时购入3个月龄的雄性Wistar大鼠10只作为少龄对照组动物。
1.2.2.2 剂量设计
试验共分5组，其中老龄大鼠4组，包括老龄对照组和3个试验组，另设一少龄对照组，每组动物10只。刺五加口服液人体推荐量为每人每日为25ml，体重按60kg计则25ml/60＝0.42ml/kg体重。大鼠剂量分别扩大5、10、20倍，则大鼠低、中、高剂量分别为2.1ml/kg体重，4.2ml/kg体重，8.4ml/kg体重。两个对照组给清洁水，所有动物均按20ml/kg体重灌胃容积经口给予受试物或清洁水，连续灌胃30天。
1.2.2.3 试剂与仪器
MDA测定试剂盒购于长春汇力生物制品公司、SOD检测试剂盒及GSH-Px检测试剂盒均购于南京建成生物工程研究所。荧光分光光度计、紫外分光光度计等。
1.2.2.4 实验方法
各组动物按所设计剂量每日灌胃不同剂量受试物，每周称重一次，调整灌胃量。连续给刺五加口服液30天后断头处死动物，取血制备血清，于24小时内完成血清中过氧化脂质降解产物丙二醛(MDA)含量测定(TBA荧光法)、超氧化物歧化酶(SOD)活力测定(羟胺法)及谷胱甘肽过氧化物酶(CSH-Px)活力测定(DTNB法)。
1.3 数据处理：所得数据用均数t检验进行统计处理。
2 结果
2.1 刺五加口服液果蝇生存试验结果
果蝇成虫基础饲料中掺入不同浓度刺五加口服液受试物后的生存试验结果见表6。
表6 本发明刺五加口服液果蝇生存试验结果
| 组别 | 受试物浓 度(％) | 性别 | 果蝇(只) | 平均体重(μg) | 半数死亡时间(d) | 最高寿命(d) | t值 | P | 平均寿命(d) | t值 | P |
| 对照组 | - | 雌性 | 100 | 996.0±11.2 | 69 | 80.1±1.80 | 63.2±18.2 | ||||
| 雄性 | 100 | 648.0±17.5 | 63 | 78.8±4.20 | 55.9±19.4 | ||||||
| 低剂量组 | 0.2 | 雌性 | 100 | 1020.0±15.8 | 70 | 83.7±1.30* | 5.14 | ＜0.01 | 68.6±17.1* | 2.17 | ＜0.05 |
| 雄性 | 100 | 639.0±16.2 | 68 | 81.3±3.80 | 1.10 | ＞0.05 | 65.0±15.5* | 5.14 | ＜0.05 | ||
| 中剂量组 | 1 | 雌性 | 100 | 991.0±14.2 | 72 | 87.4±2.70** | 10.40 | ＜0.01 | 70.8±13.3** | 3.37 | ＜0.01 |
| 雄性 | 100 | 644.0±13.9 | 68 | 81.8±3.20 | 0.92 | ＞0.05 | 64.0±17.8** | 4.57 | ＜0.01 | ||
| 高剂量组 | 5 | 雌性 | 100 | 986.0±13.5 | 76 | 88.9±2.70** | 12.60 | ＜0.01 | 69.1±15.7** | 2.43 | ＜0.01 |
| 雄性 | 100 | 650.0±10.8 | 69 | 84.7±3.10** | 5.17 | ＞0.05 | 65.7±18.2** | 5.50 | ＜0.01 |
注：**与对照组同性别的果蝇相比，P＜0.01
*与对照组同性别的果蝇相比，P＜0.05。
从表6结果可以看出，新羽化的果蝇成虫各组间同性别的体重比较均一，经统计学处理，各组果蝇无显著差异(P＜0.05)。当饲料掺入1％和5％浓度刺五加口服液受试物后可使两个果蝇的半数死亡时间延长(增加均超过5天)，并且当饲料掺入0.2％、1％和5％浓度刺五加口服液受试物后可使两个性别的平均寿命都比同性别对照组果蝇增加，当饲料含5％刺五加口服液时，可使雄性果蝇的最高寿命明显延长，而对雌性果蝇，三个剂量的刺五加口服液均可使其最高寿命明显延长，经统计学处理，均有显著性差异。
2.2 刺五加口服液对大鼠体重的影响
老龄鼠及少龄鼠给予刺五加口服液30天后体重的增长情况见表7。
表7 刺五加口服液对大鼠体重的影响
| 组别 | 剂量(ml/kg) | 动物数(只) | 初始体重(g) | T值 | P | 终末体重(g) | tΔ | P |
| 少龄对照组 | - | 10 | 196.0±9.7 | 279.0±13.0 | ||||
| 老龄对照组 | - | 10 | 416.0±9.9 | 440.0±3.1 | ||||
| 低剂量组 | 2.10 | 10 | 416.0±9.2 | 1.17 | ＞0.05 | 434.0±7.3 | 1.60 | ＞0.05 |
| 中剂量组 | 4.20 | 10 | 417.0±9.3 | 0.91 | ＞0.05 | 438.0±5.1 | 2.14 | ＞0.05 |
| 高剂量组 | 8.40 | 10 | 416.0±9.6 | 0.31 | ＞0.05 | 436.0±5.9 | 0.99 | ＞0.05 |
注：Δ统计时不包括少龄对照组数据，其它统计值均为与老龄对照组相比较
从表7结果可以看出，给予刺五加口服液30天后，少龄对照组动物体重持续增长，而老龄组各组动物，体重也略有增长，但各组间无明显差异。
2.3 本发明刺五加口服液对血清醛含量的影响
经口给予老龄大鼠刺五加口服液30天后，血清中过氧化脂质降解产物丙二醛的含量测定结果见表8。
表8 刺五加口服液对大鼠血清MDA的影响
| 组别 | 剂 量(ml/kg) | 动物数 | MDA含量(mmol/L) | q值 | P |
| 少龄对照组 | - | 10 | 3.07±0.15 | ||
| 老龄对照组 | - | 10 | 6.44±0.40Δ | 39.2 | ＜0.01 |
| 低剂量组 | 2.10 | 10 | 6.13±0.32 | 1.56 | ＞0.05 |
| 中剂量组 | 4.20 | 10 | 4.90±0.39** | 14.6 | ＜0.01 |
| 高剂量组 | 8.40 | 10 | 3.77±0.17** | 28.3 | ＜0.01 |
注：Δ与少龄对照组相比P＜0.01
**与老龄对照组相比P＜0.01
从表8结果可见，老龄对照组大鼠体内过氧化脂质的降解产物丙二醛较少龄对照组明显增加(P＜0.01)，而给予8.4ml/kg体重、4.2ml/体重的刺五加口服液30天后，其体内丙二醛含量明显降低，与老龄对照组动物相比较均有极显著性差异(P＜0.01)。
2.4 刺五加口服液对大鼠血清抗氧化酶活力的影响
各组动物给予刺五加口服液30天后，血清超氧化物歧化酶(SOD)含量及谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活力的测定结果件表9。
表9 刺五加口服液对大鼠血清SOD、GSH-Px活力的影响
| 组别 | 剂量(ml/kg) | 动物数 | SOD活力(U/ml) | q值 | P | GS-Px活力(U/ml) | q值 | P |
| 少龄对照组 | - | 10 | 120.0±12.4 | 13.6±0.8 | ||||
| 老龄对照组 | - | 10 | 73.9±5.7Δ | 16.6 | ＜0.01 | 8.7±1.4Δ | 13.4 | ＜0.01 |
| 低剂量组 | 2.10 | 10 | 83.5±6.4 | 1.69 | ＞0.05 | 8.6±0.9 | 1.7 | ＞0.05 |
| 中剂量组 | 4.20 | 10 | 97.5±6.8** | 9.5 | ＜0.01 | 11.3±1.3** | 7.3 | ＜0.01 |
| 高剂量组 | 8.40 | 10 | 113.0±13.7** | 14.4 | ＜0.01 | 13.8±1.3** | 14.0 | ＜0.01 |
注：Δ与少龄对照组相比P＜0.01
**与老龄对照组相比P＜0.01
由表9结果可见，老龄对照组大鼠的抗氧化酶活力(SOD和GSH-Px)均较少龄对照组动物降低，统计学处理有极显著性差别(P＜0.01)。当给予刺五加口服液30天后，两个抗氧化酶的活力均有升高，在8.4ml/kg体重及4.2ml/kg体重条件下SOD和GSH-Px活力与老龄对照组相比均有极显著性差别(P＜0.01)。
3 小结
本发明刺五加口服液可延长两个性别果蝇的半数死亡时间，并增加两个性别果蝇的最高寿命和平均寿命。对老龄鼠血清过氧化脂质降解产物丙二醛的含量有降低作用，对老龄大鼠抗氧化酶(超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶)的活力有升高作用。因此认为本发明刺五加口服液有延缓衰老作用。
Claims (6)
1、一种具有保健作用的刺五加口服液，包括以口服液总重量为基准的以下原料：
刺五加提取液 1-35wt％
低聚果糖 0.1-2.0wt％
微生物E 0.0005-0.01wt％
浓缩苹果清汁 0-1wt％
咖啡 0-0.15wt％
糖 0-10wt％
柠檬酸 0-0.04wt％
乳酸(乳酸含量≥80％) 0-0.03wt％
水 余量。
2、根据权利要求1的产品，特征在于各组分的量为：
刺五加提取液 10-25wt％
低聚果糖 0.2-1.0wt％
微生物E 0.001-0.01wt％
浓缩苹果清汁 0-1wt％
咖啡 0-0.15wt％
糖 0-10wt％
柠檬酸 0-0.04wt％
乳酸(乳酸含量≥80％) 0-0.03wt％
水 余量。
3、根据权利要求1或2的口服液，其中所述刺五加浸提液是用刺五加重量的1倍以上的溶剂(例如水)提取一次或多次，再经过滤，合并得到的滤液。
4、根据权利要求1或2的口服液，特征在于刺五加浸提液是用以下方法制备的浸提液：
(一)制备刺五加浸提液：
(1)、选取植物刺五加干燥根及根茎，清水洗涤；
(2)、将洗净的刺五加根及根茎粉碎；
(3)、取粉碎后的刺五加，加水浸泡，然后将水升温到100℃煮沸，过滤后的上清液为第一次浸提液；
(4)、取第一次浸提液的过滤物，加水煮沸，过滤后的上清液为第二次浸提液；
(5)、把第一次浸提液和第二次浸提液混合均匀，此溶液为刺五加浸提液；
(二)刺五加浸提液沉淀的处理
将刺五加浸提液的PH值用乳酸调整到3.7-4.3，在4℃条件下放置4天，使溶液中酸性条件下不稳定的成份沉淀，过滤取上清液备用。
5、根据权利要求1或2的口服液，其中咖啡是用水煮沸后，再过滤获得的滤液。
6、根据权利要求1或2的口服液的制备方法，包括将各成份混合均匀后，杀菌、冷却、过滤、灌装、杀菌。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN02124075A CN1386444A (zh) | 2002-06-18 | 2002-06-18 | 刺五加口服液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN02124075A CN1386444A (zh) | 2002-06-18 | 2002-06-18 | 刺五加口服液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1386444A true CN1386444A (zh) | 2002-12-25 |
Family
ID=4745319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN02124075A Pending CN1386444A (zh) | 2002-06-18 | 2002-06-18 | 刺五加口服液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1386444A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1316926C (zh) * | 2005-11-01 | 2007-05-23 | 王军 | 一种营养饮品及其制作方法 |
| CN103859520A (zh) * | 2014-04-03 | 2014-06-18 | 通化师范学院 | 有助于改善睡眠功能的刺五加果口服液及制备方法 |
-
2002
- 2002-06-18 CN CN02124075A patent/CN1386444A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1316926C (zh) * | 2005-11-01 | 2007-05-23 | 王军 | 一种营养饮品及其制作方法 |
| CN103859520A (zh) * | 2014-04-03 | 2014-06-18 | 通化师范学院 | 有助于改善睡眠功能的刺五加果口服液及制备方法 |
| CN103859520B (zh) * | 2014-04-03 | 2015-08-26 | 通化师范学院 | 有助于改善睡眠功能的刺五加果口服液及制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1145493C (zh) | 动脉硬化防止材料 | |
| CN1313030C (zh) | 包含生物素的新颖的营养药物性组合物 | |
| CN1662655A (zh) | 含有β－葡聚糖的油脂组合物以及生产β－葡聚糖的新型微生物 | |
| CN1757743A (zh) | 含异黄酮的组合物 | |
| CN107319283A (zh) | 一种含有水果酵素粉的全营养代餐粉 | |
| KR102549413B1 (ko) | 탈모 치료용 조성물의 제조 방법 | |
| CN1819835A (zh) | 使用醋的人参制剂及其加工 | |
| CN1223668C (zh) | 枸杞酒的生产方法 | |
| CN1614000A (zh) | 红枣全汁发酵果醋及其酿造方法 | |
| JP5019645B2 (ja) | 食酢及びその製造方法 | |
| CN1246011C (zh) | 藕节提取物在制备改善人体胰岛素抵抗和治疗或预防肥胖症的药物中的应用 | |
| CN1007357B (zh) | 一种蜂蜜发酵酒的制造方法 | |
| CN1799429A (zh) | 竹叶黄精饮料及其制备方法 | |
| CN1547965A (zh) | 一种茶饮品及其制备方法 | |
| KR20160059137A (ko) | 유산균 및 천연효소를 이용한 발효삼채 제조 및 숙취해소용 혼합음료 제조방법 | |
| CN1386444A (zh) | 刺五加口服液 | |
| CN1810259A (zh) | 防治龋病的五倍子药物及其提取方法 | |
| JP2012017337A (ja) | アルコール代謝促進剤組成物 | |
| KR100606241B1 (ko) | 항당뇨의 효과가 증강된 홍삼청국장 제조방법 | |
| CN1511443A (zh) | 白灵菇的栽培方法及含有白灵菇的疾病预防改善剂 | |
| CN1058288C (zh) | 一种隐孔菌菌粉的生产方法 | |
| CN1335161A (zh) | 全鹿骨粉胶囊 | |
| CN1240323C (zh) | 生物抗氧化营养保健液及其制备方法 | |
| CN1593482A (zh) | 一种治疗中老年记忆力减退的药物及其制备方法 | |
| CN1056520C (zh) | 抗衰老降血脂的中药药酒 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| AD01 | Patent right deemed abandoned | ||
| C20 | Patent right or utility model deemed to be abandoned or is abandoned |