CN1238682A

CN1238682A - 个人护理用抗微生物组合物

Info

Publication number: CN1238682A
Application number: CN 97180140
Authority: CN
Inventors: M·V·班达里; K·C·高登; V·N·G·库马; V·P·辛卡尔; P·索纳
Original assignee: Unilever PLC
Current assignee: Unilever PLC
Priority date: 1996-11-29
Filing date: 1997-11-06
Publication date: 1999-12-15
Also published as: WO1998023258A1; BR9713304A; AU7404598A; AR009643A1; EP0941061B1; GB9624874D0; EP0941061A1

Abstract

本发明提供了一种抗微生物洗涤组合物，如洗发剂。其中含有：(a)2—50%(重量)表面活性剂，(b)0.1—5%(重量)聚氮丙啶，以及(c)0.1—3%(重量)吡罗克酮乙醇胺。组合物中聚氮丙啶的存在能增进吡罗克酮乙醇胺活性成分在头发和皮肤上的沉积。

Description

个人护理用抗微生物组合物

所属领域

本发明涉及个人护理用抗微生物组合物。更具体地说，本发明涉及能增进抗头屑剂在皮肤和头发表面沉积的个人护理用组合物。

背景技术

美国专利4675178(Calgon Corporation,USA)中述及稳定的除臭组合物，其中至少含有一种抗微生物剂和聚二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物(DMDAAC/AM)，或者二甲基二烯丙基氯化铵阳离子聚合物(DMDAAC)，能增进抗微生物剂在表面上的存留功效。

美国专利3769398中述及透明的粘性均质洗发剂组合物，该组合物具有极好的调理特性，并且能有效抗卵状糠疹癣菌，组合物中所含活性成分选自甜菜碱、磺基甜菜碱、氧化胺及它们的混合物。组合物中还含有水溶性聚合物，选自聚氮丙啶(polyethylenimine)、乙氧基化聚氮丙啶和丙氧基化聚氮丙啶。

美国专利3723325中述及洗涤剂组合物，其中含有阴离子、非离子、两性离子或阳离子表面活性剂，电荷密度高于0.001的水溶性阳离子聚合物，以及水不溶性或微溶性颗粒物质，如紫外线吸收剂、群青、聚硅氧烷，以及颗粒状抗微生物剂，如2-吡啶硫醇-1-氧化物的重金属盐(也称为羟基吡啶硫酮)，特别是锌盐和锆盐。

在各专利的实施例中，公开了各种含有阳离子聚合物的洗发剂和洗发剂组合物，其中阳离子聚合物包括聚氯丙啶，以及聚氮丙啶与氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物，聚乙烯咪唑、聚二甲基氨基乙基异丁烯酸酯、聚二乙基氨基乙基异丁烯酸酯、以及季胺取代羟乙基纤维素醚。

Harold N.Feigenbaum在“聚氯丙啶；其应用展望”(BASF公司，Clifton,New Jersey，《化妆品和盥洗用品》108卷，1993年8月，73-77页)一文中论述了聚氮丙啶的一般应用。

欧洲专利0093601 B1(Unilever PLC)中描述了一种含水洗涤组合物，其中含有阴离子表面活性剂、水不溶性颗粒和阳离子聚合物，该聚合物能增进颗粒材料在表面的沉积和存留。其中公开了在没有阳离子聚合物/阴离子表面活性剂配合物沉淀的情况下，某些具有特定阳性电荷密度的非纤维素阳离子聚合物的存在能促进水不溶性颗粒的沉积。优选的阳离子聚合物是由Celanese公司以商品名JAGUAR系列销售的阳离子取代半乳甘露聚糖胶。

上述现有技术中明确指出：当功能性成分具有改进的基质沉积作用时，对选择和应用阳离子聚合物以及应用条件不能一概而论，要视各种因素而定，其中包括：聚合物的特性和浓度以及其它参数，组合物的特性，以及对基质进行的物理改性。

虽然某些阳离子聚合物是本领域已知的，但在某些类型的制剂中选用特定的聚合物用作特定的功能性成分则是独特的。现有技术中从未提出过将阳离子聚合物，如聚氮丙啶(PEI)用于含有吡罗克酮乙醇胺的洗涤组合物的用途。本发明人发现洗涤组合物中聚氮丙啶的存在能增进活性吡罗克酮乙醇胺在头发和皮肤上的沉积，从而具有改进的抗微生物活性和成本效果。

发明概述

本发明提供了一种洗涤组合物，其中含有：

(a)2-50％(重量)表面活性剂，

(b)0.1-5％(重量)聚氮丙啶，以及

(c)0.1-3％(重量)吡罗克酮乙醇胺。

发明详述及优选实施方案表面活性剂

本发明的组合物中含有一种或多种表面活性剂，选自阴离子、非离子、两性、两性离子表面活性剂和阳离子表面活性剂，以及它们的混合物。

适用的阴离子表面活性剂是烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷酰基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐和α-烯烃磺酸盐、特别是它们的钠盐、镁盐、胺盐、以及单-、二-和三-乙醇胺盐。烷基一般含8-18个碳原子，并且可以是不饱和烷基。每分子烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐中可包含1-10个氧化乙烯或氧化丙烯单元，优选每分子含有2-3个氧化乙烯单元。

适用的阴离子表面活性剂的实例还包括油基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、以及N-月桂基肌氨酸钠。最优选的阴离子表面活性剂是月桂基硫酸钠、月桂基硫酸三乙醇胺、单月桂基磷酸三乙醇胺、含1EO、2EO和3EO(氧化乙烯单元)的月桂基醚硫酸钠、月桂基硫酸铵和含1EO、2EO和3EO(氧化乙烯单元)的月桂基醚硫酸铵。

适用于本发明组合物的非离子表面活性剂包括脂族(C₈-C₁₈)直链或支链伯醇或仲醇，或酚类与氧化烯的缩合产物，氧化烯一般为氧化乙烯(EO)，并且一般含6-30个EO基团。

其它适用的非离子表面活性剂包括单-或二-烷基烷醇酰胺或烷基聚糖苷。实例包括椰油单-或二-乙醇酰胺、椰油单-异丙醇酰胺，和椰油二葡糖苷。

适用于本发明组合物的两性表面活性剂可包括烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰氨基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基月桂酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基含有8-18个碳原子。实例包括月桂基氧化胺、甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油两性丙酸钠。

阳离子表面活性剂的实例包括：季铵盐氢氧化物和它们的盐，例如十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基二甲基苯甲基氯化铵、十六烷基氯化吡啶鎓、季铵盐-5、-31、-18，以及它们的混合物。

本发明组合物中表面活性剂成分的含量优选占组合物的7-30％(重量)，更优选占12-15％(重量)。吡罗克酮乙醇胺

吡罗克酮乙醇胺的化学式为C₁₂H₃₅N₂O₃，其商用名为“羟甲辛吡酮(Octopirox)”。

羟甲辛吡酮对头皮和头发有显著作用，并且是一种已知的抗头屑剂。“洗去式”产品中羟甲辛吡酮的浓度为0.1-3.0％(重量)，优选为0.1-2.0％(重量)，最优选为0.5-1％(重量)。聚氮丙啶(PEI)

聚氮丙啶是高支化聚胺，其中所含的伯、仲、叔氨基之比为1∶2∶1。由于多个C-C-N基团的存在，它具有高阳离子电荷密度，氮原子会质子化。PEI的阳离子电荷使其对带负电荷的表面产生亲和力。本发明组合物中PEI的浓度优选为0.2-1.2％(重量)。产品剂型

本发明的组合物具有广泛应用。优选的产品剂型包括洗发剂和浴液，头发调理剂、油剂和膏霜。选择性成分

本发明组合物中可包含其它任何常用于洗涤组合物中的成分。这些其它成分包括乳化剂、调理剂，如聚硅氧烷、防腐剂、着色剂、螯合剂，如EDTA、抗氧化剂、香料、以及防晒剂。各成分的用量均为可达到其使用目的的有效量。这些选择性成分的用量一般分别最多约占组合物总量的5％(重量)。

优选本发明的洗发剂组合物中还含有适用于护发的辅料。这些成分的用量最高一般分别达到组合物总量的2％(重量)，优选1％(重量)。

适用于护发的辅料有：(ⅰ)发根天然滋养剂，如氨基酸和糖类。适用的氨基酸的实例包括：精氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、丝氨酸和缬氨酸，和/或它们的前体和衍生物。这些氨基酸可以单一成分的形式加入，或以多肽形式加入，例如二肽和三肽。也可采用蛋白水解产物形式的氨基酸，如角蛋白或胶原水解产物。适用的糖类是葡萄糖、右旋糖和果糖。它们可以单一物质成分的形式加入，或以水果提取物的形式加入。特别优选用于本发明组合物的发根天然滋养剂混合物是异亮氨酸和葡萄糖。精氨酸是另一种特别优选的氨基酸滋养剂。(ⅱ)发丝纤维有益成分，实例有：-神经酰胺，用于滋润发丝纤维和保持发丝护膜完整性。适用的神经酰胺可提取自天然原料，或者合成神经酰胺和假性神经酰胺。优选的神经酰胺是Ceramide II，购自Quest。神经酰胺的混合物也适用，如Ceramide LS，购自Laboratoires Serobiologiques。-脂肪酸，用于发丝护膜修复和防止损伤。实例有支链脂肪酸如18-甲基二十烷酸，以及该系列的其它同系物，直链脂肪酸，如硬脂酸、豆蔻酸和棕榈酸，以及不饱和脂肪酸，如油酸，亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸。特别优选的脂肪酸是那些发丝纤维中必需的和固有的天然成分，这些成分会因发丝纤维受损而损失，因此需要再补充。脂肪酸可以单一成分的混合物的形式加入，或以由提取物所得的混合物形式加入，例如羊毛脂。

这里采用非限定性实施例举例说明本发明：实施例

将表面活性剂和聚氮丙啶混合制备本发明的洗发剂组合物。室温下再加入吡罗克酮乙醇胺，以及常规微量成分。

实施例Ⅳ-Ⅵ的本发明组合物和实施例Ⅰ-Ⅲ的对照实施例见下表1：

表1

成分(重量百分比)	实施例Ⅰ	实施例Ⅱ	实施例Ⅲ	实施例Ⅳ	实施例Ⅴ	实施例Ⅵ
成分(重量百分比)	实施例Ⅰ	实施例Ⅱ	实施例Ⅲ	实施例Ⅳ	实施例Ⅴ	实施例Ⅵ	SLES^*	14	14	14	14	14	14
羟甲辛吡酮	-	-	0.75	0.75	0.75	0.75	SLES^*	14	14	14	14	14	14
羟甲辛吡酮	-	-	0.75	0.75	0.75	0.75	PEI	-	0.6	-	0.2	0.6	1.2
香精	0.8	0.8	0.8	0.8	0.8	0.8	PEI	-	0.6	-	0.2	0.6	1.2
香精	0.8	0.8	0.8	0.8	0.8	0.8	1号常规成分#	3.8	3.8	3.8	3.8	3.8	3.8
水	加至100％	加至100％	加至100％	加至100％	加至100％	加至100％	1号常规成分#	3.8	3.8	3.8	3.8	3.8	3.8

*月桂基醚硫酸钠。#常规调理和悬浮用聚合物和增稠剂。羟甲辛吡酮在头发上的沉积

用蒸馏水将8.33g实施例Ⅰ-Ⅳ列出的各制剂稀释至25ml。将2g经预清洗的人体头发样品浸入上述溶液中5分钟，并轻轻搅动。保留经蒸馏水处理的相应的空白对照组的数值作为基准值。5分钟后从洗发剂溶液中取出头发样品，去除样品上附着的液体。用200ml水漂洗2次。然后用10ml乙醇洗涤2次，收集洗涤液调至25ml体积。在305nm下测定上述溶液的紫外线吸收度，估测出的羟甲辛吡酮百分比见表2。羟甲辛吡酮的紫外线吸收度的峰值在305nm处。该峰值用于测定由头发/皮肤上提取出的残留羟甲辛吡酮的量。但单纯用含和不含PEI的洗发剂处理皮肤/头发能令洗发剂的成分在基质上残留粘结，该基质由甲醇提取后，这些提取物的紫外线吸收度靠近305nm处是扁平的。因此在估测羟甲辛吡酮的量时，是将含有羟甲辛吡酮、并且含或不含PEI的试样在305nm处(羟甲辛吡酮的最大吸收波长)的吸收度减去对照组(实施例Ⅲ)中观察到的基准吸收值。采用校正曲线得到定量数据。

表2中所示的数据表面制剂中含有PEI能显著增进羟甲辛吡酮在头发上的附着。实施例5的制剂(洗发剂中含0.6％PEI)表明：其羟甲辛吡酮附着量为0.736mg羟甲辛吡酮/2g头发，比较而言，在不含PEI的实施例Ⅲ中羟甲辛吡酮附着量为0.471mg羟甲辛吡酮/2g头发。

表2

洗发剂中PEI对羟甲辛吡酮在头发上附着的影响

制剂	A对照组在305nm处的吸收度	B试样在305nm处的吸收度	A-B羟甲辛吡酮造成的吸收度	2g头发上附着的羟甲辛吡酮量(mg)
制剂	A对照组在305nm处的吸收度	B试样在305nm处的吸收度	A-B羟甲辛吡酮造成的吸收度	2g头发上附着的羟甲辛吡酮量(mg)	实施例Ⅰ0％羟甲辛吡酮0％ PEI	0.142(A_Ⅰ)	-	-	-
实施例Ⅱ0％羟甲辛吡酮0.6％ PEI	0.337(A_Ⅱ)	-	-	-	实施例Ⅰ0％羟甲辛吡酮0％ PEI	0.142(A_Ⅰ)	-	-	-
实施例Ⅱ0％羟甲辛吡酮0.6％ PEI	0.337(A_Ⅱ)	-	-	-	实施例Ⅲ0.75％羟甲辛吡酮0％ PEI	-	0.604(A_Ⅲ)	0.462(A_Ⅲ-A_Ⅰ)	0.471
实施例Ⅳ0.75％羟甲辛吡酮0.2％ PEI	-	0.663(A_Ⅳ)	0.326(A_Ⅳ-A_Ⅱ)	0.332	实施例Ⅲ0.75％羟甲辛吡酮0％ PEI	-	0.604(A_Ⅲ)	0.462(A_Ⅲ-A_Ⅰ)	0.471
实施例Ⅳ0.75％羟甲辛吡酮0.2％ PEI	-	0.663(A_Ⅳ)	0.326(A_Ⅳ-A_Ⅱ)	0.332	实施例Ⅴ0.75％羟甲辛吡酮0.6％ PEI	-	1.058(A_Ⅴ)	0.721(A_Ⅴ-A_Ⅱ)	0.736
实施例Ⅵ0.75％羟甲辛吡酮1.2％ PEI	-		0.32(A_Ⅵ-A_Ⅱ)	0.326	实施例Ⅴ0.75％羟甲辛吡酮0.6％ PEI	-	1.058(A_Ⅴ)	0.721(A_Ⅴ-A_Ⅱ)	0.736

羟甲辛吡酮在皮肤上的沉积

用蒸馏水将8.33g实施例Ⅰ-Ⅵ列出的各制剂稀释至25ml。将0.5ml这些溶液涂布于天竺鼠皮(约5cm2)，并保留5分钟。保留未经处理的空白对照组的数值作为基准值。然后将该皮试样拍干并用50ml水漂洗2次。

用5ml乙醇洗涤皮肤试样3次，收集洗涤液配至25ml。在305nm下测定上述溶液的紫外线吸收度，估测出的羟甲辛吡酮百分比见表3。采用校正曲线得到定量数据。

表3中所示的数据表面组合物中含有PEI能显著增进羟甲辛吡酮在皮上的附着。含0.6％ PEI的制剂(实施例5)中羟甲辛吡酮附着量比不含PEI的制剂(实施例Ⅲ)中羟甲辛吡酮附着量提高了。

表3

香波中PEI对羟甲辛吡酮在皮肤上附着的影响

制剂	A对照组在305nm处的吸收度	B试样在305nm处的吸收度	A-B羟甲辛吡酮造成的吸收度	5cm²皮上羟甲辛吡酮的量(mg)
制剂	A对照组在305nm处的吸收度	B试样在305nm处的吸收度	A-B羟甲辛吡酮造成的吸收度	5cm²皮上羟甲辛吡酮的量(mg)	实施例Ⅰ0％羟甲辛吡酮0％ PEI	0.056(A_Ⅰ)	-	-	-
实施例Ⅱ0％羟甲辛吡酮0.6％ PEI	0.078(A_Ⅱ)	-	-	-	实施例Ⅰ0％羟甲辛吡酮0％ PEI	0.056(A_Ⅰ)	-	-	-
实施例Ⅱ0％羟甲辛吡酮0.6％ PEI	0.078(A_Ⅱ)	-	-	-	实施例Ⅲ0.75％羟甲辛吡酮0％ PEI	-	0.176(A_Ⅲ)	0.12(A_Ⅲ-A_Ⅰ)	0.122
实施例Ⅳ0.75％羟甲辛吡酮0.2％ PEI	-	0.199(A_Ⅳ)	0.121(A_Ⅳ-A_Ⅱ)	0.123	实施例Ⅲ0.75％羟甲辛吡酮0％ PEI	-	0.176(A_Ⅲ)	0.12(A_Ⅲ-A_Ⅰ)	0.122
实施例Ⅳ0.75％羟甲辛吡酮0.2％ PEI	-	0.199(A_Ⅳ)	0.121(A_Ⅳ-A_Ⅱ)	0.123	实施例Ⅴ0.75％羟甲辛吡酮0.6％ PEI	-	0.217(A_Ⅴ)	0.139(A_Ⅴ-A_Ⅱ)	0.141
实施例Ⅵ0.75％羟甲辛吡酮1.2 PEI	-	0.075(A_Ⅵ)	-(A_Ⅵ-A_Ⅱ)	-	实施例Ⅴ0.75％羟甲辛吡酮0.6％ PEI	-	0.217(A_Ⅴ)	0.139(A_Ⅴ-A_Ⅱ)	0.141

Claims

1．一种洗涤组合物，其中含有：

(a)2-50％(重量)表面活性剂，

(b)0.1-5％(重量)聚氮丙啶，以及

(c)0.1-3％(重量)吡罗克酮乙醇胺。

2．权利要求1的洗涤组合物，该组合物是洗发剂，并且其中的表面活性剂选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂和它们的混合物。

3．权利要求1或2的洗涤组合物，其中表面活性剂的含量占组合物总重量的7-30％。

4．权利要求1-3中任一权利要求的洗涤组合物，其中吡罗克酮乙醇胺的含量占组合物总重量的0.5-1％。

5．权利要求1-4中任一权利要求的洗涤组合物，其中聚氮丙啶的含量占组合物总重量的0.2-1.2％。

6．权利要求1-5中任一权利要求的洗涤组合物，其中还含有聚硅氧烷。