CN121196927A - 一种油包水体系妆前膏及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及化妆品的技术领域，具体涉及一种油包水体系妆前膏及其制备方法。该油包水体系妆前膏包括以下重量份的组分：化妆品级纯化水；鲸蜡基PEG/PPG‑10/1聚二甲基硅氧烷；聚二甲基硅氧烷；异壬酸异壬酯；合成蜡；微晶蜡；甘油；1,3‑丙二醇/辛甘醇/乙基己基甘油；丁二醇；氯化钠；聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯‑聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物。本申请提供的油包水体系妆前膏能够实现80%高水相稳定承载，为干燥肌肤提供充足保湿储备；同时涂抹过程中可以做到即时成膜锁水，水分留存率提升至85%以上，解决补水功效衰减问题，从而实现“即时锁水+长效保湿”的双重功效，化解“锁水与肤感”的矛盾。

Description

一种油包水体系妆前膏及其制备方法

技术领域

本申请涉及化妆品的技术领域，尤其涉及一种油包水体系妆前膏及其制备方法。

背景技术

妆前膏是化妆品领域中用于底妆前的预处理产品，其核心功能是改善肌肤表面状态，为后续底妆（如粉底液、粉霜等）提供良好的附着基础，进而提升底妆的服帖度、持久度及妆效细腻度。随着消费者对妆容精致度及肌肤护理需求的提升，妆前膏已成为日常化妆流程中的重要环节，尤其针对干燥肌肤人群，兼具保湿与妆前打底功能的产品需求尤为突出。

现有妆前膏根据分散体系主要分为水包油（O/W）和油包水（W/O）两类。其中，水包油体系产品质地相对轻盈、易清洗，但水相承载能力有限；油包水体系产品因具有更强的锁水能力，能在肌肤表面形成封闭性保护膜，更契合干燥肌肤的保湿需求，因此成为干皮友好型妆前膏的主流技术方向之一。

尽管现有油包水体系妆前膏在保湿性能上优于水包油体系，但在实际应用中，针对干燥肌肤的“长效补水-锁水”需求仍存在关键技术瓶颈，具体表现为：

（1）水相承载量低，保湿储备不足：目前市面上的油包水妆前膏，受限于体系稳定性对水相比例的敏感特性，水相含量普遍仅为40-60%。过高的水相占比易导致油包水体系破乳分层，因此行业内通常将水相占比控制在60%以下。该水相占比仅能为肌肤提供基础湿润感，无法满足干燥肌肤（尤其是秋冬季节、空调房等极端干燥环境下）对“高补水储备”的核心需求，成为制约保湿效果的首要因素。

（2）水分挥发率高，补水功效严重衰减：现有产品在使用过程中，需通过涂抹按摩促进吸收，但此过程中，水相中的自由水分因与空气大面积接触及摩擦生热，会发生大量挥发。经实验验证，实际被肌肤留存的水分占比不足初始水相含量的30%，导致“瞬时水润感”过后，肌肤快速回归干燥状态，后续底妆仍易出现卡粉、起屑、浮粉等问题，补水效果无法有效转化为持久保湿力。

（3）成膜速度与锁水需求不匹配：为缓解水分挥发问题，部分产品尝试增加蜡类成分（如微晶蜡、蜂蜡）以提升成膜性，但传统蜡类成膜速度较慢，通常需涂抹后3-5min才能完全成膜，在成膜等待过程中水分已大量流失，无法实现“即时锁水”；若进一步增加蜡类含量以加快成膜速度，则会导致膏体厚重、黏腻，涂抹时易搓泥，反而破坏妆前打底的平滑效果，陷入“锁水与肤感”的矛盾困境。

因此，改善油包水体系妆前膏的上述技术瓶颈，是行业亟待解决的核心问题。

发明内容

本申请提供一种油包水体系妆前膏及其制备方法。本申请提供的油包水体系妆前膏能够实现80%高水相稳定承载，为干燥肌肤提供充足保湿储备；同时涂抹过程中可以做到即时成膜锁水，水分留存率提升至85%以上，解决补水功效衰减问题，从而实现“即时锁水+长效保湿”的双重功效，化解“锁水与肤感”的矛盾。

第一方面，本申请提供一种油包水体系妆前膏，采用如下技术方案：

一种油包水体系妆前膏，所述油包水体系妆前膏包括以下重量份的组分：化妆品级纯化水75-80份；鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷0.5-1份；聚二甲基硅氧烷1-10份；异壬酸异壬酯1-5份；合成蜡1-5份；微晶蜡0.5-1份；甘油1-5份；1,3-丙二醇/辛甘醇/乙基己基甘油1-3份；丁二醇1-5份；氯化钠0.5-1份；聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物0.2-0.5份。

化妆品级纯化水作为基础溶剂，溶解甘油、丁二醇等水溶性成分，使所有组分均匀混合，形成稳定的膏状质地。其提供基础补水，直接为肌肤补充水分，缓解干燥，避免后续上妆时底妆卡粉、起屑。另外，可以调节产品稠度与肤感，通过控制水量，平衡其他油脂、蜡类成分带来的厚重感，让妆前膏更易推开。

鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷属于非离子型硅氧烷类乳化剂，由鲸蜡基（亲油端）与PEG/PPG聚醚（亲水端）组成，兼具亲油和亲水特性，外观为透明液体，稳定性强。其核心乳化功能为将配方中的油相成分（如聚二甲基硅氧烷、异壬酸异壬酯）与水相成分（如水、甘油）均匀融合，防止产品分层，保证膏体稳定。此外，其还可以提升肤感顺滑度，涂抹时在肌肤表面形成轻薄硅膜，减少摩擦感，让妆前膏更易推开，同时为后续底妆打下平滑基础，辅助隐形毛孔。

聚二甲基硅氧烷俗称“硅油”，是化妆品中常用的硅氧烷类润肤剂，质地轻盈、无异味，安全性高。其作为核心润肤剂，在肌肤表面形成透气保护膜，减少水分流失，同时避免后续底妆中的化学成分直接刺激肌肤。此外，聚二甲基硅氧烷能够优化妆效持久度，硅膜能提升底妆与肌肤的贴合度，减少因肌肤出油、出汗导致的底妆斑驳，延长持妆时间。聚二甲基硅氧烷还能够改善产品铺展性，降低膏体黏稠度，让妆前膏涂抹时更顺滑，不拉扯肌肤。

异壬酸异壬酯属于合成酯类润肤剂，由异壬酸与异壬醇酯化反应生成，外观为无色透明液体，肤感清爽、易吸收，不黏腻，且与其他成分兼容性好。具有以下功效：补充肌肤油脂，为干皮或干燥环境下的肌肤提供滋润，缓解肌肤干燥紧绷，避免底妆卡粉；调节膏体肤感，替代传统厚重油脂（如矿物油），在保证滋润度的同时，让妆前膏涂抹后无黏腻感，快速成膜，不影响后续上妆速度；增强成分溶解性，帮助溶解配方中的固体成分（如合成蜡、微晶蜡），让膏体更均匀细腻。

合成蜡由碳氢化合物聚合而成，熔点适中（约80℃），冷却后形成稳定固态，质地细腻。具有以下功效：核心增稠定型，提升妆前膏的稠度，从“乳液状”变为“膏状”，避免产品过稀易流淌，方便取用和控制用量；强化肌肤平滑效果，涂抹后在肌肤表面形成轻薄蜡膜，填充细小毛孔和细纹，让肌肤触感更细腻，辅助后续底妆呈现“磨皮”效果；提升配方稳定性，与其他油脂、硅类成分协同，防止膏体在高温环境下融化变形，延长产品保质期。

微晶蜡由小分子烃类组成，熔点略低于合成蜡（约60-70℃），质地柔软，延展性好。具有以下功效：辅助增稠与塑形，与合成蜡搭配使用，调节膏体硬度，让妆前膏既有一定支撑性（不易塌陷），又保持柔软易涂抹的特性；增强肌肤锁水能力，蜡质成分能在肌肤表面形成致密保护膜，减少水分蒸发，提升妆前膏的长效保湿效果；改善产品涂抹感，让膏体涂抹时更顺滑，避免因合成蜡占比过高导致的“搓泥”或“厚重感”。

甘油具有强吸湿性，安全性高，是化妆品中经典保湿剂。具有以下功效：主动吸收水分，通过吸收空气中的水分或肌肤表面的水分，为肌肤补充湿润感，缓解干燥，是干皮适用的核心保湿成分；提升产品相容性，作为水溶性保湿剂，能促进水相和油相成分的融合，让膏体更均匀，减少成分分离风险；增强底妆贴合度，通过为肌肤补水，让肌肤处于“水润状态”，减少底妆与肌肤的缝隙，避免底妆浮粉、脱妆。

1,3 - 丙二醇/辛甘醇/乙基己基甘油（复合成分）是三组分复配的多功能原料，1,3-丙二醇为保湿剂，辛甘醇为溶剂兼保湿剂，乙基己基甘油为保湿剂兼辅助防腐剂。具有以下功效：三重协同保湿，三种成分分别从“吸水”“锁水”“润肤”三个维度提升保湿效果，比单一保湿剂更持久，适合干燥季节使用；温和防腐辅助，乙基己基甘油能增强其他防腐剂（如本配方未明确添加的常规防腐剂）的效果，减少高浓度防腐剂的使用，降低肌肤刺激风险；改善产品稳定性，1,3 - 丙二醇和辛甘醇能提升配方的抗冻性和耐热性，避免产品在低温下结冰、高温下变质。

丁二醇属于化妆品级小分子多元醇，无色透明液体，吸湿性适中，兼具保湿与溶剂功能，且对肌肤刺激性低。具有以下功效：补充保湿层次，与甘油、复合保湿剂搭配，形成“小分子+大分子”的保湿体系，既能快速补水，又能长效锁水，避免肌肤短暂水润后快速干燥；作为溶剂载体，帮助溶解配方中的水溶性活性成分（如后续可能添加的植物提取物），同时促进其他成分在肌肤表面的渗透吸收，提升功效；降低产品黏腻感，替代部分甘油，在保证保湿力的同时，减少甘油可能带来的“黏手”感，让妆前膏肤感更清爽。

氯化钠即“食用盐”的高纯度版本，不含杂质，外观为白色粉末，易溶于水。具有以下功效：调节水相黏度，通过改变水相的渗透压，增加水相成分的稠度，辅助提升整个妆前膏的稳定性，避免油相和水相分离；优化乳化效果，与乳化剂（鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷）协同，增强乳化能力，让膏体更细腻均匀，减少“颗粒感”；控制产品成本，作为低成本的稳定剂，在不影响功效和肤感的前提下，替代部分高价增稠剂，降低配方整体成本。

本申请通过加入合成蜡和高粘度的硅油，两者在高温熔化形成油蜡混合物后，涂抹在皮肤上可形成一层透明的封闭式薄膜，可防止内相的水分与外界环境的接触而快速挥发。通过实验发现，将熔点85℃的直链结构的合成蜡和聚二甲基硅氧烷在5:15的比例下混合，90℃熔化成油蜡混合物后，可制成一款透明的封闭式薄膜；通过加入异构度100%的微晶蜡改善膏体硬度，让膏体更方便被蘸取；通过加入异壬酸异壬酯，改善高粘聚二甲基硅氧烷在体系中的相容性；通过加入70-80%的水相，在乳化剂的作用下，制成油包水的膏体，因外相是涂抹在皮肤上可形成一层透明的封闭式薄膜的油蜡混合物，可让内相的水被薄膜完全覆盖在皮肤表面，防止内相水因接触外部环境而造成的挥发，这样大大提高了对皮肤的保湿补水效果。

聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物由“高EO（聚氧乙烯）链”与“低PO（聚氧丙烯）链”组成：高EO链（20个单元）具备强亲水性，能深入80%高水相内部，与水分子形成氢键，避免水相因“亲水性不足”而聚集析出；低PO链（4个单元）提供适度亲油性，可与现有油相（聚二甲基硅氧烷、异壬酸异壬酯）紧密结合，搭建“水-油过渡桥梁”，解决高水相油包水体系“油水界面张力过大易破乳”的核心痛点。其能够协同主乳化剂，辅助鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷，形成“双乳化体系”——主乳化剂负责搭建高水相分散骨架，复配物填充界面空隙，使80%高水相在-15℃低温储存30天无析水，较基础配方稳定性提升30%；同时还能优化肤感：相较于单一乳化剂，复配物的EO/PO链比例可降低油相的“厚重感”，使膏体涂抹时摩擦阻力下降25%，避免高水相膏体易出现的“黏腻推不开”问题。

本申请提供的油包水体系妆前膏能够实现80%高水相稳定承载，为干燥肌肤提供充足保湿储备；同时涂抹过程中可以做到即时成膜锁水，水分留存率提升至85%以上，解决补水功效衰减问题，从而实现“即时锁水+长效保湿”的双重功效，化解“锁水与肤感”的矛盾。

可选地，所述聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物的重量份为0.3-0.4份。

在一个具体的实施方式中，所述聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物的重量份为0.2份、0.3份、0.35份、0.4份、0.5份。

在一些具体的实施方式中，所述聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物的重量份为0.2-0.3份、0.2-0.35份、0.2-0.4份、0.3-0.35份、0.3-0.4份、0.4-0.5份、0.35-0.4份、0.35-0.5份、0.4-0.5份。

聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物的用量为0.2-0.5份。该复配物为“辅助乳化剂”，核心作用是增强主乳化剂（鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷，0.5-1份）的高水相分散能力。用量低于0.2份时，辅助稳定效果不足，无法解决-15℃低温析水问题；高于0.5份时，会因亲水性过强打破油包水体系平衡，反而可能导致膏体分层。此外，其EO链（亲水性）占比高，过量易增加膏体黏腻感，0.2-0.5份可在“强化稳定”与“保持顺滑肤感”间平衡，涂抹时无黏手残留。

可选地，所述油包水体系妆前膏中还包括聚乙二醇-6000二硬脂酸酯，所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的重量份为0.3-0.6份。

可选地，所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的重量份为0.4-0.5份。

在一个具体的实施方式中，所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的重量份为0.3份、0.4份、0.45份、0.5份、0.6份。

在一些具体的实施方式中，所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的重量份为0.3-0.4份、0.3-0.45份、0.3-0.5份、0.4-0.45份、0.4-0.5份、0.4-0.6份、0.45-0.5份、0.45-0.6份、0.5-0.6份。

聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的熔点为55-60℃，介于合成蜡（80℃）与微晶蜡（60-70℃）之间——涂抹时，其能先于合成蜡软化、后于微晶蜡固化，在肌肤表面形成“过渡性中间膜”，加速蜡类成分的铺展速度，使整体成膜时间从10-15秒缩短至7-9秒，提前阻断高水相水分挥发。此外，聚乙二醇-6000二硬脂酸酯中含两个硬脂酸亲油端与聚乙二醇亲水链，具备一定乳化能力，可辅助主乳化剂包裹水相微小液滴，减少高水相在45℃高温下的“液滴聚集”现象，使高温储存稳定性提升40%。再者，其聚乙二醇亲水链可与油相中的聚二甲基硅氧烷形成“弱相互作用”，降低油相的表面张力，使油相对水相的包裹更均匀；相较于单纯增加蜡类含量，该组分在提升成膜速度的同时，不会显著增加膏体硬度，涂抹后肤感仍保持“顺滑不拉扯”。

聚乙二醇-6000二硬脂酸酯兼具“辅助成膜”与“轻微乳化”功能，需与现有蜡类（合成蜡1-10份+微晶蜡0.5-1份）协同。用量低于0.3份时，无法加速成膜（成膜时间仍＞10秒）；高于0.6份时，其高熔点（55-60℃）特性会使膏体硬度显著增加，涂抹时易出现“颗粒感”或“拉扯肌肤”问题。另外，聚乙二醇-6000二硬脂酸酯作为油相辅助成分，过量会打破油相（聚二甲基硅氧烷1-10份+异壬酸异壬酯1-10份）的比例平衡，可能导致45℃高温储存时油相浮层，0.3-0.6份可确保油包水体系稳定。

可选地，所述油包水体系妆前膏中还包括海藻糖-甘露糖醇复配物，所述海藻糖-甘露糖醇复配物的重量份为0.5-1份。

可选地，所述海藻糖-甘露糖醇复配物的重量份为0.6-0.9份。

在一个具体的实施方式中，所述海藻糖-甘露糖醇复配物的重量份为0.5份、0.6份、0.75份、0.9份、1份。

在一些具体的实施方式中，所述海藻糖-甘露糖醇复配物的重量份为0.5-0.6份、0.5-0.75份、0.5-0.9份、0.6-0.75份、0.6-0.9份、0.6-1份、0.75-0.9份、0.75-1份、0.9-1份。

海藻糖-甘露糖醇复配物中，海藻糖分子可与水分子形成“水合外壳”，将高水相中的自由水分转化为“结合水”——结合水的挥发速度仅为自由水分的1/10，能大幅减少涂抹过程中的水分流失；同时，这种水合结构在肌肤表面形成“缓释层”，可缓慢释放水分，使即时水润感从1小时延长至2小时以上。甘露糖醇的羟基（-OH）可与肌肤角质层的角蛋白结合，形成“保湿膜”，阻止已渗透至表层的水分反向蒸发；其分子体积小，可与甘油、丁二醇协同渗透，在肌肤浅层形成“多层保湿网”，将8小时水分留存率从85%提升至90%以上。

此外，海藻糖-甘露糖醇复配物中，海藻糖和甘露糖醇两者均为“小分子保湿剂”，核心作用是延长高水相保湿时效。用量高于1.0份时，虽保湿力增强，但会因多元醇浓度过高导致部分敏感肌出现“轻微刺痛感”（多元醇渗透刺激），且可能增加膏体吸湿性，导致开封后膏体易吸潮变软。

第二方面，本申请提供一种油包水体系妆前膏的制备方法，采用如下技术方案：

一种油包水体系妆前膏的制备方法，所述制备方法具体包括以下步骤：

（1）将合成蜡、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、异壬酸异壬酯、微晶蜡混合加热90℃至完全溶解，继续加入聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物，搅拌5-8min至均匀，记作体系一；

（2）将化妆品级纯化水、丁二醇、甘油、1,3-丙二醇/辛甘醇/乙基己基甘油、氯化钠混合加热80℃至溶解，记作体系二；

（3）将步骤（2）制的的体系二加入到步骤（1）制得的体系一中，即得所述油包水体系妆前膏。

可选地，所述油包水体系妆前膏中还包括聚乙二醇-6000二硬脂酸酯，所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的重量份为0.3-0.6份；所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯随所述聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物在制备所述体系一的步骤中加入。

可选地，所述油包水体系妆前膏中还包括海藻糖-甘露糖醇复配物，所述海藻糖-甘露糖醇复配物的重量份为0.5-1份；所述海藻糖-甘露糖醇复配物在制备所述体系二的步骤中加入。

综上所述，本申请包括以下至少一种有益技术效果：

本申请提供的油包水体系妆前膏能够实现80%高水相稳定承载，为干燥肌肤提供充足保湿储备；同时涂抹过程中可以做到即时成膜锁水，水分留存率提升至85%以上，解决补水功效衰减问题，从而实现“即时锁水+长效保湿”的双重功效，化解“锁水与肤感”的矛盾。

进一步地，本申请通过向油包水体系妆前膏中加入聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物、聚乙二醇-6000二硬脂酸酯、海藻糖-甘露糖醇复配物，进一步实现“强化高水相承载、即时锁水、高水分留存”的核心功效。

具体实施方式

在详细描述本申请的实施方案之前，应当理解，本文所用术语仅用于描述特定实施方案的目的。除非另有定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语与该术语所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同。

需要说明的是，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。进一步地，在本申请的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。

在本申请中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。

在本申请中，术语“包含”或“包括”为开放式表达，即包括本申请所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。

本申请提供一种油包水体系妆前膏。

该油包水体系妆前膏包括以下重量份的组分：化妆品级纯化水75-80份；鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷0.5-1份；聚二甲基硅氧烷1-10份；异壬酸异壬酯1-5份；合成蜡1-5份；微晶蜡0.5-1份；甘油1-5份；1,3-丙二醇/辛甘醇/乙基己基甘油1-3份；丁二醇1-5份；氯化钠0.5-1份；聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物0.2-0.5份。

进一步地，所述油包水体系妆前膏中还包括聚乙二醇-6000二硬脂酸酯，所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的重量份为0.3-0.6份。

进一步地，所述油包水体系妆前膏中还包括海藻糖-甘露糖醇复配物，所述海藻糖-甘露糖醇复配物的重量份为0.5-1份。

本申请提供了上述油包水体系妆前膏的制备方法，具体包括以下步骤：

（1）将合成蜡、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、异壬酸异壬酯、微晶蜡混合加热90℃至完全溶解，继续加入聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物，搅拌5-8min至均匀，记作体系一；

（2）将化妆品级纯化水、丁二醇、甘油、1,3-丙二醇/辛甘醇/乙基己基甘油、氯化钠混合加热80℃至溶解，记作体系二；

（3）将步骤（2）制的的体系二加入到步骤（1）制得的体系一中，即得所述油包水体系妆前膏；

（4）将制得的油包水体系妆前膏灌入模具中，待冷却、凝固成型即可。

进一步地，所述油包水体系妆前膏中还包括聚乙二醇-6000二硬脂酸酯，所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯随所述聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物在制备所述体系一的步骤中加入。

进一步地，所述油包水体系妆前膏中还包括海藻糖-甘露糖醇复配物，所述海藻糖-甘露糖醇复配物在制备所述体系二的步骤中加入。

为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本申请的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。下面描述的实施例是示例性的，仅用于解释本申请，而不能理解为对本申请的限制。

实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。

以下实施例中，化妆品级纯化水购自上海蔻沣生物科技有限公司；鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷购自Evonik Operations GmbH（赢创），牌号为ABIL EM 90；聚二甲基硅氧烷购自瓦克化学（中国）有限公司，牌号为BELSIL® DM 1000；异壬酸异壬酯购自巴斯夫（中国）有限公司，牌号为Cetiol ININ Deo；合成蜡购自上海容志材料科技有限公司，牌号为PrecisionMelt M80；微晶蜡购自上海容志材料科技有限公司，牌号为SW9010；甘油购自泰柯棕化（张家港）有限公司，牌号为保美乐 G995U 甘油 USP 99.5%；1,3-丙二醇/辛甘醇/乙基己基甘油购自AMT BIOTECH LTD，牌号为UltraCare PEC；丁二醇购自DAICELCORPORATION（大赛璐），牌号为1,3-Butylene Glycol；氯化钠购自永华化学股份有限公司。

聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物由聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯和聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯按照1:1的重量比复配。聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯购自富士胶片和光纯耀（上海）化学有限公司，聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯购自Sigma-Aldrich。

聚乙二醇-6000二硬脂酸酯购自南通辰润化工有限公司，型号为增稠剂638，也可称为PEG6000DS。该产品为非离子型，HLB值为18.4±1。

海藻糖-甘露糖醇复配物是海藻糖和甘露糖醇按照1:1的重量比复配。海藻糖购自艾伟拓（上海）医药科技有限公司，型号为 Hipo-M；甘露糖醇购自湖南聚硕生物科技有限公司，含量为99%。

以下结合实施例以及检测结果对本申请作进一步详细说明。

实施例1

本实施例提供一种油包水体系妆前膏。

上述油包水体系妆前膏的制备方法，具体包括以下步骤：

（1）将合成蜡、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、异壬酸异壬酯、微晶蜡混合加热90℃至完全溶解，继续加入聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物，搅拌5-8min至均匀，记作体系一；

（2）将化妆品级纯化水、丁二醇、甘油、1,3-丙二醇/辛甘醇/乙基己基甘油、氯化钠混合加热80℃至溶解，记作体系二；

（3）将步骤（2）制的的体系二加入到步骤（1）制得的体系一中，即得所述油包水体系妆前膏。

（4）将制得的油包水体系妆前膏灌入模具中，待冷却、凝固成型即可。

表1实施例1的油包水体系妆前膏中的部分组分及配比（一）

表2 各实施例和对比例的油包水体系妆前膏中的部分组分及配比（二）

实施例2-5

本实施例提供一种油包水体系妆前膏。上述实施例与实施例1的不同之处在于：聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物的添加量，具体如表2所示。其余操作步骤均与实施例1保持一致。

实施例6

本实施例提供一种油包水体系妆前膏。上述实施例与实施例3的不同之处在于：在实施例3的基础上，还添加了聚乙二醇-6000二硬脂酸酯，添加量具体如表2所示，具体为在制备体系一的步骤中随聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物加入。其余操作步骤均与实施例3保持一致。

实施例7-10

本实施例提供一种油包水体系妆前膏。上述实施例与实施例6的不同之处在于：聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的添加量，具体如表2所示。其余操作步骤均与实施例6保持一致。

实施例11

本实施例提供一种油包水体系妆前膏。上述实施例与实施例8的不同之处在于：在实施例8的基础上，还添加了海藻糖-甘露糖醇复配物，添加量具体如表2所示，具体为在制备体系二的步骤中加入海藻糖-甘露糖醇复配物。其余操作步骤均与实施例8保持一致。

实施例12-15

本实施例提供一种油包水体系妆前膏。上述实施例与实施例11的不同之处在于：海藻糖-甘露糖醇复配物的添加量，具体如表2所示。其余操作步骤均与实施例11保持一致。

对比例1

本对比例提供一种妆前膏。上述对比例与实施例3的不同之处在于：未添加聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物。其余操作步骤均与实施例3保持一致。

性能检测试验

分别对上述实施例和对比例提供的妆前膏进行如下测试。

（一）50℃耐热检测

检测方法如下：取适量对比例1、实施例3、实施例8以及实施例13制备的妆前膏样品，分别装入密封容器中，确保容器留有一定空间，防止膏体受热膨胀溢出。将装有样品的容器放入50℃的高温试验箱内保持24h。

达到规定时间后，取出样品，在室温（25℃左右）下放置，待其恢复至室温（25℃左右，恢复时间1-2h，本试验统一恢复2h），然后观察样品的外观、质地、颜色、气味等方面是否发生变化。记录膏体是否出现分层（如油相和水相分离）、变稀（流动性明显增加）、变色（颜色变深或出现异常色泽）、气味改变（产生异味）等现象，以此判断妆前膏的耐热性能。

检测结果表3所示。

表3 耐热性能试验结果

由表3可知，本申请上述实施例制备的妆前膏与对比例1的妆前膏相比，均具有较好的耐热稳定性。尤其是实施例8和实施例13的方案，基本无分层现象，且无其他异样现象发生。由此可以推测，本申请提供的妆前膏均具备较好的耐热稳定性。

（二）-18℃耐寒检测

检测方法如下：取适量对比例1、实施例3、实施例8以及实施例13制备的妆前膏样品，分别装入密封容器中，确保容器留有一定空间，以准确观察其性状变化。将装有样品的容器放入-18℃的冷冻柜内保持24h。

达到规定时间后，取出样品，在室温（25℃左右）下放置，待其恢复至室温（25℃左右，恢复时间2-3h，本试验统一恢复3h），观察并记录妆前膏在低温状态下以及恢复室温后的物理性状，包括质地是否变硬、结块，颜色是否改变，气味是否有异常，是否出现分层现象，以及使用时的卸妆能力是否减弱等，以此判断妆前膏的耐寒性能。

检测结果如表4所示。

表4 耐寒性能试验结果

由表4可知，本申请上述实施例制备的妆前膏与对比例1的妆前膏相比，均具有较好的耐寒性。尤其是实施例8和实施例13的方案，基本无分层现象，且无其他异样现象发生。由此可以推测，本申请提供的妆前膏均具备较好的耐寒性。

（三）冷（-18°）热（50°）循环检测

检测方法如下：取适量对比例1、实施例3、实施例8以及实施例13制备的妆前膏样品，分别装入密封容器中，确保容器留有一定空间。将装有样品的容器放入恒温试验箱内，设置循环周期（-18℃至50℃），每个周期为24h，其中在-18℃下保持12h，在50℃下保持12h，进行7个周期的循环测试。

在每个循环周期结束后以及整个测试结束后，观察妆前膏的外观、质地、颜色、气味等方面的变化，并记录是否出现分层、变稀、变硬、结块、变色、气味改变等现象，分析这些变化随循环次数增加的发展趋势，以此评估妆前膏在冷热循环条件下的稳定性。

检测结果如表5所示。

表5 冷热循环试验结果

由表5可知，本申请上述实施例制备的妆前膏在冷热循环试验条件下的稳定性，均优于对比例1的妆前膏。尤其是实施例8和实施例13的方案，基本无分层现象，且无其他异样现象发生。由此可以推测，本申请提供的妆前膏在冷热循环试验条件下均具备较好的稳定性。

（四）微生物检测

依据《化妆品卫生规范》对对比例1、实施例3、实施例8以及实施例13制备的妆前膏样品进行检测。

依据《化妆品安全技术规范》2015版规定，非眼部用及口唇用化妆品中菌落总数不得大于1000CFU/g，霉菌和酵母菌总数不得大于100CFU/g，不得检出粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌；眼部用及口唇用化妆品中菌落总数不得大于500CFU/g，霉菌和酵母菌总数不得大于100CFU/g，不得检出粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。

通过检测结果可知，上述实施例和对比例制备的妆前膏均符合相关要求。

（五）功效检测

分别对本申请的实施例和对比例制备的妆前膏进行下述功效检测。

（1）高水相稳定承载检测

检测方法如下：精确称取50g的妆前膏样品，置于离心管中，使用离心机在3000r/min的条件下离心30min。

离心结束后，观察离心管中妆前膏的状态，通过测量离心管中下层水相的体积，计算水相在整个妆前膏体系中的占比。

同时，利用显微镜观察水相液滴在油相中的分散情况，判断水相的稳定性。若液滴均匀分散且无明显聚集、沉降现象，则说明水相稳定性较好。

为确保检测准确性，每个方案的妆前膏样品重复检测3次，取平均值作为最终结果。

检测结果如表6所示。

（2）水分留存率检测

检测方法如下：选择160人（25-35岁，干皮/混干皮肤质），分为16组（分别使用实施例1-15以及对比例1的妆前膏），每组10人；测试环境：恒温25℃、恒湿50%（模拟日常室内环境）；测试前，志愿者需清洁面部并在温度（25±2）℃、相对湿度（50±5）% 的环境中静坐30min，使皮肤状态稳定。使用皮肤水分测试仪（Corneometer CM 825）测量志愿者面部同一区域（脸颊）的初始皮肤水分含量，记录为M1。

测试时，将妆前膏分别均匀涂抹在志愿者面部对应区域，涂抹量保持一致（0.5g/cm²）。涂抹完成后，让志愿者在上述环境中继续静坐2h。2h后，再次使用皮肤水分测试仪测量涂抹妆前膏区域的皮肤水分含量，记录为M2。

按照公式：水分留存率=（M2÷M1）×100%，计算出妆前膏的水分留存率。

检测结果如表6所示。

（3）锁水时间检测

检测方法如下：选择160人（25-35岁，干皮/混干皮肤质），分为16组（分别使用实施例1-15以及对比例1的妆前膏），每组10人；测试环境：恒温25℃、恒湿50%（模拟日常室内环境）；测试前，使用皮肤水分测试仪测量志愿者面部同一区域（脸颊）的初始皮肤水分含量，记录为N1。

测试时，将妆前膏分别均匀涂抹在志愿者面部对应区域，涂抹量保持一致（0.4g/cm²）。从涂抹完成开始计时，每隔1h使用皮肤水分测试仪测量该区域的皮肤水分含量，记录为N2、N3…… 直至皮肤水分含量下降至初始水分含量的70%（即Nx=0.7N1），记录此时的时间为Tx，Tx即为该方案妆前膏的锁水时间。

检测结果如表6所示。

（4）成膜时间检测

检测方案如下：通过肉眼观察结合图像分析软件（ImageJ）进行检测。

将妆前膏分别均匀涂抹在载玻片上，涂抹厚度一致（如0.1mm）。将涂抹好妆前膏的载玻片放置在温度为25℃，相对湿度为50%的环境中。在涂抹后的初始时刻，使用数码相机对载玻片进行拍照，记录初始状态。之后，每隔10秒对载玻片进行拍照，直到妆前膏在载玻片表面形成连续、完整的薄膜。通过肉眼观察照片，判断妆前膏是否成膜。同时，使用图像分析软件对照片进行处理，分析妆前膏在载玻片上的覆盖面积和膜的均匀性。以妆前膏覆盖面积达到90%以上，且膜的均匀性良好作为成膜的标准，记录达到该标准所需的时间，即为成膜时间。

对每个方案进行多次实验（10次），取平均值作为最终结果。

检测结果如表6所示。

表6 功效检测

由表6可知，相比对比例1的妆前膏，本申请中仅添加聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物的方案，能够有效提高水相占比至70%以上，水分留存率达到75%以上，锁水时间延长至4.75h，成膜时间达到11s以下，同时稳定性也有较大的提升。

同时，本申请添加聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物和聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的方案，能够进一步提高水相占比至78%以上，水分留存率达到82%以上，锁水时间延长至6h，成膜时间达到9s以下，同时具有较好的稳定性。

进一步地，本申请同时添加聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物、聚乙二醇-6000二硬脂酸酯以及海藻糖-甘露糖醇复配物的方案，能够更进一步提高水相占比至83.5%以上，水分留存率达到89%以上，锁水时间延长至8h，成膜时间达到6s以下，同时具有最佳的稳定性。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (9)

1.一种油包水体系妆前膏，其特征在于，所述油包水体系妆前膏包括以下重量份的组分：化妆品级纯化水75-80份；鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷0.5-1份；聚二甲基硅氧烷1-10份；异壬酸异壬酯1-5份；合成蜡1-5份；微晶蜡0.5-1份；甘油1-5份；1,3-丙二醇/辛甘醇/乙基己基甘油1-3份；丁二醇1-5份；氯化钠0.5-1份；聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物0.2-0.5份。

2.根据权利要求1所述的油包水体系妆前膏，其特征在于，所述聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物的重量份为0.3-0.4份。

3.根据权利要求1所述的油包水体系妆前膏，其特征在于，所述油包水体系妆前膏中还包括聚乙二醇-6000二硬脂酸酯，所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的重量份为0.3-0.6份。

4.根据权利要求3所述的油包水体系妆前膏，其特征在于，所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的重量份为0.4-0.5份。

5.根据权利要求1所述的油包水体系妆前膏，其特征在于，所述油包水体系妆前膏中还包括海藻糖-甘露糖醇复配物，所述海藻糖-甘露糖醇复配物的重量份为0.5-1份。

6.根据权利要求5所述的油包水体系妆前膏，其特征在于，所述海藻糖-甘露糖醇复配物的重量份为0.6-0.9份。

7.一种权利要求1-2中任一项所述的油包水体系妆前膏的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体包括以下步骤：

（1）将合成蜡、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、异壬酸异壬酯、微晶蜡混合加热90℃至完全溶解，继续加入聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物，搅拌5-8min至均匀，记作体系一；

（2）将化妆品级纯化水、丁二醇、甘油、1,3-丙二醇/辛甘醇/乙基己基甘油、氯化钠混合加热80℃至溶解，记作体系二；

（3）将步骤（2）制的的体系二加入到步骤（1）制得的体系一中，即得所述油包水体系妆前膏。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述油包水体系妆前膏中还包括聚乙二醇-6000二硬脂酸酯，所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯的重量份为0.3-0.6份；所述聚乙二醇-6000二硬脂酸酯随所述聚氧乙烯（20）失水山梨醇单月桂酸酯-聚氧丙烯（4）失水山梨醇单月桂酸酯复配物在制备所述体系一的步骤中加入。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述油包水体系妆前膏中还包括海藻糖-甘露糖醇复配物，所述海藻糖-甘露糖醇复配物的重量份为0.5-1份；所述海藻糖-甘露糖醇复配物在制备所述体系二的步骤中加入。