CN121039919A - 呼吸辅助设备的控制 - Google Patents

Abstract

公开了一种呼吸辅助设备。该设备可以包括电池和控制器。电池可以经配置向设备的至少一个部件供应电力。至少一个部件可以是以下中的一个或多个：增湿器加热器，流量发生器，或导管；导管可以包括导管加热器。控制器可以经配置控制设备的至少一个部件以将电池放电到预定的电量水平。

Description

呼吸辅助设备的控制

技术领域

本公开涉及呼吸辅助设备的电池放电的控制。

背景技术

在各种环境(诸如医院、医疗设施、居家护理或家庭环境)中，呼吸辅助设备用于向患者递送气体流。呼吸辅助设备(例如，流动治疗设备)可以包括氧气入口，氧气入口使得呼吸设备能够随气体流递送补充的氧气。呼吸辅助设备还可以(或可替代地)包括增湿设备，增湿设备使得呼吸设备能够递送经加热和增湿的气体。呼吸辅助设备可以允许调节和控制气体流动的特征。这些特征可以包括例如流量、温度、气体浓度(诸如补充氧气浓度)、湿度和压力等。

患有各种健康状况和疾病的患者可以受益于呼吸辅助(例如呼吸治疗)。在至少一种形式中，呼吸治疗可以是氧气治疗。例如，患有慢性阻塞性肺病(COPD)、肺炎、哮喘、支气管肺发育不良、心力衰竭、囊性纤维化、睡眠性呼吸暂停、肺病、呼吸系统创伤、急性呼吸窘迫和/或其它病症或疾病的患者可以受益于呼吸治疗。类似地，接受手术前和手术后氧递送的患者也可以受益于呼吸治疗。

发明内容

在第一方面中，可以说本发明广泛地在于一种呼吸辅助设备，其包括：

电池，其经配置向设备的至少一个部件供应电力，

至少一个部件包括以下中的一个或多个：

增湿器加热器，

流量发生器，

导管，其包括导管加热器，

控制器，其经配置控制设备的至少一个部件以将电池放电到预定的电量水平。

在一些配置中，控制器与电池通信，并且其中控制器经配置确定以下中的一个或多个：电池的电量状态、电池的电特征、电池的化学特征和/或电池的物理特征。

在一些配置中，控制器被提供有以下中的一个或多个：电池的电量状态、电池的电特征、电池的化学特征和/或电池的物理特征。

在一些配置中，电池包括与设备的控制器通信的电池控制器，并且其中电池控制器经配置确定以下中的一个或多个：电池的电量状态、电池的电特征、电池的化学特征和/或电池的物理特征。

在一些配置中，预定的电量水平是电特征(可选地，电压)。

在一些配置中，电特征指示电池的电量状态。

在一些配置中，预定的电量水平指示电池的电量状态。

在一些配置中，预定的电量水平是预定的电量状态，并且其中控制器经配置控制电池放电到预定的电量状态。

在一些配置中，预定的电量水平至少部分地基于至少一个电池放电配置。

在一些配置中，至少一个电池放电配置包括装运配置，其中在装运配置中，预定的电量水平是装运配置电量水平。

在一些配置中，装运配置电量水平为大约30％的电量状态。

在一些配置中，至少一个电池放电配置包括存储配置，其中在存储配置中，预定的电量水平是存储配置电量水平。

在一些配置中，存储配置电量水平为大约60％的电量状态。

在一些配置中，在存储配置中，预定的电量水平基于预期的存储持续时间。

在一些配置中，当预期的存储持续时间为大约6个月到大约12个月时，预定的电量水平是第一存储配置电量水平。

在一些配置中，第一存储配置电量水平为大约30％的电量状态。

在一些配置中，当预期的存储持续时间大于大约12个月时，预定的电量水平是第二存储配置电量水平。

在一些配置中，第二存储配置电量水平为大约60％的电量状态。

在一些配置中，用户可以经由用户接口进入预期的存储持续时间。

在一些配置中，当用户选择存储配置时，设备提示(可选地经由显示器)经由用户接口进入预期的存储持续时间。

在一些配置中，至少一个电池放电配置包括召回配置，其中在召回配置中，预定的电量水平是召回配置电量水平。

在一些配置中，召回配置电量水平为大约10％的电量状态。

在一些配置中，至少一个电池放电配置包括处置配置，其中在处置配置中，预定的电量水平是处置配置电量水平。

在一些配置中，处置配置电量水平为大约0％的电量状态。

在一些配置中，控制器经配置控制设备的至少一个部件以预定的放电速率对电池进行放电。

在一些配置中，预定的放电速率是C-速率。

在一些配置中，预定的放电速率基于电池放电配置。

在一些配置中，当至少一个电池放电配置是一个或该存储配置或一个或该装运配置时，预定的放电速率是第一放电速率。

在一些配置中，当至少一个电池放电配置是召回配置或处置配置时，预定的放电速率是第二放电速率。

在一些配置中，第二放电速率低于第一放电速率。

在一些配置中，控制器经配置控制电池的放电，以将电池的电量水平控制为预定的电量水平。

在一些配置中，电量水平指示电池的电量状态。

在一些配置中，电池的电量水平基于以下中的一个或多个：

电池的电特征，

电池的化学特征，

电池的物理特征。

在一些配置中，指示电池的电量水平的所确定的电量水平经配置被连续地或周期性地更新。

在一些配置中，控制至少一个部件包括以下中的一个或多个：

激活和/或去激活至少一个部件

控制至少一个部件的功率汲取，

控制至少一个部件的输出。

在一些配置中，控制至少一个部件是基于电池放电配置的。

在一些配置中，控制器经配置：

激活至少一个部件、增加至少一个部件的功率汲取，和/或增加至少一个部件的输出，并且然后，

去激活至少一个部件、减少至少一个部件的功率汲取，和/或减少至少一个部件的输出，

可选地，控制器可以重复地进行激活和/或增加和去激活和/或减少。

在一些配置中，在控制器激活至少一个部件，增加至少一个部件的功率汲取和/或增加至少一个部件的输出之后，控制器经配置以保持至少一个部件的输出(可选地持续预定的时间量)。

在一些配置中，在控制器去激活至少一个部件，减少至少一个部件的功率汲取和/或减少至少一个部件的输出之后，控制器经配置以保持至少一个部件的输出(可选地持续预定的时间量)。

在一些配置中，控制器经配置控制流量发生器的输出，以将电池放电到预定的电量水平。

在一些配置中，流量发生器包括鼓风机，该鼓风机包括马达。

在一些配置中，流量发生器的输出是以下中的一个或多个：马达的速度、由流量发生器提供的气体的流量、由流量发生器提供的压力。

在一些配置中，控制器经配置控制流量发生器的输出以：

实现流量发生器的预定的输出，或

是在流量发生器的预定的输出范围内，或

是在流量发生器的预定的输出之上。

在一些配置中，预定的输出大于流量发生器的治疗输出，治疗输出是当设备正在提供给用户治疗时的输出。

在一些配置中，流量发生器的预定的输出范围为大约5，000RPM至大约20，000RPM，或大约23，000RPM至大约26，000RPM的马达速度范围。

在一些配置中，预定的输出为大约20，000RPM的马达速度。

在一些配置中，控制器经配置控制流量发生器的输出以重复地(可选地周期性地)增加和减少流量发生器的输出(可选地在流量发生器的预定的输出范围内)。

在一些配置中，在控制器增加流量发生器的输出之后，控制器经配置在随后减少流量发生器的输出之前保持流量发生器的输出(可选地持续预定的时间量)。

在一些配置中，在控制器减少流量发生器的输出之后，控制器经配置在随后增加流量发生器的输出之前保持流量发生器的输出(可选地持续预定的时间量)。

在一些配置中，控制器经配置控制流量发生器的输出以将流量发生器的输出增加到：

第一预定的流量发生器输出，

是第一预定的流量发生器输出范围内，或

是第一预定的流量发生器输出之上，并且

随后将流量发生器的输出减少到：

第二预定的流量发生器输出，

是第二预定的流量发生器输出范围内，或

是第二预定的流量发生器输出之下。

在一些配置中，减少流量发生器的输出包括允许流量发生器的马达空转或控制流量发生器的输出以减少。

在一些配置中，减少流量发生器包括经配置制动流量发生器的马达的制动系统。

在一些配置中，制动系统经配置减少流量发生器的输出(可选地通过减少马达速度)。

在一些配置中，控制器经配置控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率。

在一些配置中，递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率是通过调节递送至增湿器加热器和/或导管加热器的电流或电压来控制的。

在一些配置中，递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率是由数字控制方案来控制的。

在一些配置中，控制器经配置经由脉冲宽度调制来控制增湿器加热器和/或导管加热器。

在一些配置中，控制器经配置向增湿器加热器和/或导管加热器提供信号以控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率。

在一些配置中，控制器经配置控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率，以将电池放电到预定的电量水平。

在一些配置中，控制器经配置控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率，以实现增湿器加热器和/或导管加热器的预定的输出。

在一些配置中，控制器经配置控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率以实现预定的加热器功率，或在预定的加热器功率范围内，或在预定的加热器功率之上。

在一些配置中，预定的加热器功率大于治疗功率，治疗功率是当设备提供给用户治疗时加热器的功率。

在一些配置中，预定的加热器功率对应于用户的安全阈值。

在一些配置中，控制器经配置控制递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率以重复地(可选地周期性地)增加和减少递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率(可选地在气体目标温度范围和/或目标增湿器加热器温度范围和/或目标导管加热器温度范围内)。

在一些配置中，在控制器增加递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率之后，控制器经配置在随后减少递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率之前保持递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率。

在一些配置中，在控制器减少递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率之后，控制器经配置在随后增加递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率之前保持递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率(可选地持续预定的时间量)。

在一些配置中，控制器经配置控制递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率以增加递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率以：

递送至增湿器加热器的第一预定的功率和/或递送至导管加热器的第一预定的功率，

在递送至增湿器加热器的第一预定的功率范围内和/或在递送至导管加热器的第一预定的功率范围内，或

在递送至增湿器加热器的第一预定的功率之上和/或在递送至导管加热器的第一预定的功率之上，并且

随后减少递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率以：

递送至增湿器加热器的第二预定的功率和/或递送至导管加热器的第二预定的功率，在递送至增湿器加热器的第二预定的功率范围内和/或在递送至导管加热器的第二预定的功率范围内，或

在递送至增湿器加热器的第二预定的功率之下和/或在递送至导管加热器的第二预定的功率之下。

在一些配置中，控制器经配置控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率以实现目标气体温度，其中目标气体温度是气体在一个或多个位置处的温度，一个或多个位置包括：

增湿器的入口，

增湿器的出口，

在导管中的位置，

导管的患者端的位置。

在一些配置中，设备包括至少一个温度传感器，至少一个温度传感器经配置测量一个或多个位置处的气体的温度。

在一些配置中，当设备提供给用户治疗时，目标气体温度大于治疗气体温度。

在一些配置中，目标气体温度对应于用户的安全阈值。

在一些配置中，控制器经配置控制递送至增湿器加热器导管的功率以实现目标增湿器加热器温度和/或控制递送至导管加热器的功率以实现目标导管加热器温度，可选地目标增湿器加热器温度和/或目标导管加热器温度小于大约60摄氏度。

在一些配置中，控制器经配置控制递送至增湿器加热器的功率以实现目标增湿器加热器温度范围和/或控制递送至导管加热器的功率以实现目标导管加热器温度范围，其中目标增湿器加热器温度范围和/或目标导管加热器温度范围为大约40摄氏度至大约60摄氏度。

在一些配置中，设备包括至少一个加热器温度传感器，至少一个加热器温度传感器经配置测量增湿器加热器和/或温度导管加热器的温度。

在一些配置中，当设备正在提供给用户治疗时，增湿器加热器的温度和/或导管加热器的温度高于治疗加热器的温度。

在一些配置中，增湿器加热器的温度和/或导管加热器的温度对应于对于用户的安全阈值。

在一些配置中，控制器经配置控制一个或该目标气体温度和/或一个或该目标增湿器加热器温度和/或一个或该目标导管加热器温度以重复地(可选地周期性地)增加和减少(可选地在一个或该气体目标温度范围和/或一个或该目标湿度加热器温度范围和/或一个或该目标导管加热器温度范围内)。

在一些配置中，在控制器增加目标气体温度和/或目标增湿器加热器温度和/或目标导管加热器温度之后，控制器经配置在随后减少目标气体温度和/或目标增湿器加热器温度和/或目标导管加热器温度之前保持目标气体温度和/或目标增湿器加热器温度和/或目标导管加热器温度。

在一些配置中，在控制器减少目标气体温度和/或目标增湿器加热器温度和/或目标导管加热器温度之后，控制器经配置在随后增加目标气体温度和/或目标增湿器加热器温度和/或目标导管加热器温度之前保持目标气体温度和/或目标增湿器加热器温度和/或目标导管加热器温度(可选地持续预定的时间量)。

在一些配置中，控制器经配置控制目标气体温度和/或目标加热器温度以将目标气体温度和/或目标加热器温度增加至：

第一预定的目标气体温度和/或第一预定的目标增湿器加热器温度和/或第一预定的目标导管加热器温度，

在第一预定的目标气体温度范围内和/或在第一预定的目标增湿器加热器温度范围内和/或在第一预定的目标导管加热器温度范围内，或

在第一目标气体温度之上和/或在第一目标增湿器加热器温度之上和/或在第一目标导管加热器温度之上，并且

随后将流量发生器的输出减少到：

第二预定的目标气体温度和/或第二预定的目标增湿器加热器温度和/或第二预定的目标导管加热器温度，

在第二预定的目标气体温度范围内和/或在第二预定的目标增湿器加热器温度范围内和/或在第二预定的目标导管加热器温度范围内，或

在第二目标气体温度之下和/或在第二目标增湿器加热器温度之下和/或在第二目标导管加热器温度之下。

在一些配置中，控制器经配置一旦电池被放电到一个或该预定的电量水平就关闭设备。

在一些配置中，设备包括至少一个显示器，该显示器与控制器通信。

在一些配置中，控制器经配置控制至少一个显示器显示电池正在放电的通知。

在一些配置中，控制器经配置控制至少一个显示器显示电池放电配置。

在一些配置中，设备包括用户接口(可选地，用户接口是作为至少一个显示器的部分的触摸接口)。

在一些配置中，用户可以经由用户接口启动电池放电到一个或该预定的电量水平。

在一些配置中，设备经配置允许用户基于以下中的一个或多个而启动电池放电到预定的电量水平：

用户提供与允许启动电池放电到一个或该预定的电量水平的许可相关联的凭证；

可选地通过经由用户接口提供一系列输入来访问服务菜单。

在一些配置中，设备经配置允许用户基于来自远程装置的消息而启动电池放电到一个或该预定的电量水平。

在一些配置中，用户可以经由用户接口取消电池放电。

在一些配置中，至少一个显示器包括可交互元件，其经配置以触发控制器以取消电池放电。

在一些配置中，设备经配置确定患者是否连接到患者接口。

在一些配置中，设备经配置基于气体流动的流量和/或压力数据来确定患者是否被连接到患者接口。

在一些配置中，设备经配置基于气体流动的流动阻力来确定患者是否连接到患者接口。

在一些配置中，当设备确定患者连接到患者接口时，控制器经配置取消电池放电。

在一些配置中，增湿器经配置气动地连接到流量发生器并且增湿流量发生器所产生的气体流动。

在一些配置中，导管被连接到设备的出口。

在一些配置中，导管是以下中的一个或多个：呼气导管、吸气导管、患者供应导管。

在一些配置中，导管气动地连接到设备。

在一些配置中，导管形成气体流动路径的部分。

在一些配置中，设备包括作为增湿器加热器的加热器板，其中加热器板经配置加热增湿室的内容物。

在一些配置中，控制器经配置当设备接收到来自装置的消息时，控制设备的至少一个部件将电池放电到一个或该预定的电量水平。

在一些配置中，设备包括至少一个通信模块，其经配置从装置接收消息。

在一些配置中，装置是以下中的一个或多个：

服务器，

计算机，

电话，

平板电脑。

在一些配置中，装置经配置通过与每个设备相关联的装置ID来选择多个连接的设备中的一个。

在一些配置中，装置经配置从一个或该用户接口接收输入，并且基于输入将消息通信到设备。

在另一方面，提供了一种制备呼吸辅助设备的电池的方法，该方法包括：

控制设备的至少一个部件以将电池放电到预定的电量水平，其中至少一个部件包括：

增湿器的加热器，

流量发生器，

导管，其经配置连接到设备，导管包括加热器。

在另一方面，提供了一种呼吸辅助系统，其包括：

流量发生器，

增湿器，其经配置气动地连接到流量发生器并且增湿流量发生器所产生的可呼吸气体流，增湿器包括至少一个加热器(可选地加热器是加热器板)，

导管，其经配置由设备供应电力，导管包括加热器，

控制器，其经配置控制以下中的一个或多个：流量发生器、增湿器加热器，和/或导管加热器用于将电池放电到预定的电量水平。

在另一方面，提供了一种呼吸辅助设备，其包括：

电池，其经配置向设备的至少一个部件供应电力，

至少一个部件包括以下中的一个或多个：

增湿器的加热器，

流量发生器，

导管，其经配置由设备供应电力，导管包括加热器，

控制器，其经配置基于电池放电配置控制设备的至少一个部件以将电池放电到预定的电量水平，

控制器经配置以从用户接口接收与电池放电配置的选择有关的命令，其中用户接口是设备或另一装置的部分。

术语“和/或”意指“和”或“或”，或者两者兼而有之。

名词后面的“(s)”意指名词的复数形式和/或单数形式。

为了本说明书的目的，术语“塑料”应被解释为是指用于宽范围的合成或半合成聚合产物的通用术语，并且通常由基于烃的聚合物组成。

为了本说明书的目的，在顺序地描述方法步骤的情况下，该顺序不一定意味着这些步骤在该顺序中是按时间顺序排列的，除非没有解释该顺序的其它逻辑方式。

在本说明书和权利要求书中使用的术语“包括”是指“至少部分地由…组成”。当解释包括术语“包括”的本说明书中的每一陈述时，也可以存在除该术语前面的特征或特征之外的特征。相关的术语“包括(comprise)”和“包括(comprises)”以相同的方式进行解释。

本发明还可以被广义地说为包括在本申请的说明书中单独地或共同地提及或指示的零件、元件和特征，以及任何两个或多个所述零件、元件或特征的任何或所有组合，并且其中在本文中提及的特定整体在本发明所涉及的领域中具有已知的等同物，这样的已知等同物被认为被并入本文，如同被单独地阐述一样。

对于本发明所涉及的领域的技术人员来说，在不脱离所附权利要求所限定的本发明的范围的情况下，可以想到本发明的结构上的许多变化以及广泛不同的实施例和应用。本文的公开内容和描述纯粹是说明性的，并不旨在在任何意义上进行限制。

本发明的其它方面可以从以下仅作为示例并参考附图给出的描述中变得明显。

附图说明

本发明的优选实施例将仅通过举例的方式并且参考附图进行描述，在附图中：

图1以图表的形式示出了呼吸辅助设备。

图2、图3A和图3B示出了呼吸辅助设备的透视图。

图4示出了呼吸辅助设备的后透视图。

图5示出了用于过滤器模块和阀模块的示意性气体流动路径图，其中实线箭头表示气体流动。

图6示出了说明进入装运配置的流程图。

图7示出了说明进入存储配置的流程图。

图8示出了说明提示用户输入以进入存储配置的流程图。

图9示出了说明进入召回配置的流程图。

图10示出了说明进入处置配置的流程图。

图11示出了说明进入电池放电配置和将电池放电到预定的水平的流程图。

图11A示出了说明激活、增加功率输出和/或增加部件的输出，然后去激活、减少功率输出和/或减少部件的输出的流程图。

图11B示出了说明激活、增加功率输出和/或增加部件的输出，保持，然后去激活、减少功率输出和/或减少部件的输出，以及相反的情况的流程图。

图12示出了说明增加和减少流量发生器的输出的流程图。

图12A示出了说明增加流量发生器的输出，保持，然后减少流量发生器的输出，以及相反的情况的流程图。

图13示出了说明增加和减少递送至增湿器的加热器和/或导管的加热器的功率的流程图。

图13A示出了说明增加递送至增湿器的加热器和/或导管的加热器的功率，保持，并且然后减少递送至增湿器的加热器和/或导管的加热器的功率，以及相反的情况的流程图。

图14示出了说明增加和减少目标气体温度和/或目标加热器温度的流程图。

图14A示出了说明增加目标气体温度和/或目标加热器温度，保持，然后减少目标气体温度和/或目标加热器温度，以及相反的情况的流程图。

图15示出了示出用于用户选择不同的电池放电配置的选项的显示器的示例。

图15A示出了在放电过程期间在显示器上示出的放电菜单的示例。

图16示出了说明从装置接收消息和控制部件以将电池放电到预定的水平的流程图。

图17示出了说明通信模块从装置接收消息和控制部件以将电池放电到预定的水平的流程图。

具体实施方式

呼吸辅助设备10提供给用户的治疗，例如以下中的任一个或组合：鼻高流量(NHF)治疗、持续气道正压(CPAP)治疗、无创通气(NIV)和气泡持续气道正压(BCPAP)治疗。

在操作期间，设备10可以由多个电源操作。在一些情况下，设备10可以由市电电源(例如来自电网)供应电力。在一些情况下，设备10可以由电池供应电力。在一些实施例中，电池可以是多个电池。在一些实施例中，电池可以作为电池组的部分来提供。

呼吸辅助设备10在图1中示出。呼吸辅助设备10可以包括壳体100(例如作为单个壳体)，该壳体包含以下中的一个或多个：在一些实施例中为马达/叶轮布置(例如，鼓风机)形式的流量发生器11、气动地连接到流量发生器11的增湿器12、控制器13，以及用户接口14(包括例如显示器和输入装置，诸如按钮、触摸屏等)。

在图1中，设备10示出了壳体100，其包括流量发生器11和气动地连接到流量发生器11的增湿器12。如图1所示，增湿器12和流量发生器11被集成到共同的壳体中。这提供了紧凑的装置，该装置可以容易地在周围移动或携带以提供移动性。进一步地，组合在同一壳体中的流量发生器11和增湿器12允许更简单的设置(即，室300可以定位在壳体中或由壳体提供的对接件中)。

在一些实施例中，呼吸辅助设备10可以不包括流量发生器11。在这种情况下，设备10不产生气体流动，而是经配置连接到外部流量发生器，并且经配置增湿来自外部流量发生器的气体流动。例如，呼吸辅助设备10可以用作独立的增湿器，以增湿流过增湿器的气体。流量发生器可以是壁式气体或通风机或其它单独的流量发生器，其可以经配置提供说明书中其它地方描述的治疗中的一个(例如，NIV、NHF、CPAP、BCPAP、有创通气等)。增湿器可以包括联接到增湿器的电池，以当市电不可用时供应电力(如下面更详细地描述的)。在一些实施例中，电池可以可移除地联接到设备并且是可再充电的。增湿器经由导管气动地联接到流量发生器，并且单独的导管联接到增湿器，以将增湿气体从增湿器传送到患者。

在图3A和图3B中示出了作为增湿器(即，没有流量发生器)的设备10的示例。设备包括连接器，该连接器将导管16(如上面更详细地描述的)气动地连接到增湿室31的出口(作为设备的气体出口)。导管16可以是患者回路的吸气分支，即，经配置诸如经由患者接口(未示出)将增湿的气体递送至用户。导管16可以具有导管加热器16a(例如，如说明书中其它地方所描述)。

增湿室300的入口8经配置流体地连接到远离设备10定位的流量发生器(例如通过图3A中所示的连接到入口8的导管)。

如图3A和图3B所示，设备10进一步包括面板9，面板9可以用于安装用户显示器和/或控制器。例如，可以使用各种拨号盘、开关和其它输入装置来控制装置的操作。附加地，或者可替代地，可以使用触摸屏显示器。用户显示器可以显示系统的参数，在任何错误或故障的情况下的警告，或者在需要用户动作的情况下的提示等。在使用触摸屏显示器的情况下，可以使用相同的显示器来向用户呈现信息并且至少部分地接收来自用户的输入(如例如在本说明书的其它地方所描述的)。图3A和3B中所示的增湿器设备可以包括多个传感器。例如，增湿器10可以包括流量传感器、一个或多个温度传感器、一个或多个压力传感器和一个或多个湿度传感器。在一个示例配置中，增湿器包括至少一个位于入口内或入口附近的温度传感器和位于室300的出口内或出口附近的温度传感器。可选地，增湿器可以包括在室300的出口内或室300的出口附近的流量传感器。附加地，进一步的流量传感器可以位于入口8内或入口8附近。可选地，增湿器可以包括位于入口或出口中的单个流量传感器。增湿器可以附加地包括一个或多个湿度传感器，其可以经布置在入口或出口内或附近，或设置在入口和出口内。进一步地，还可以有附加的环境温度传感器。增湿器还可以包括与加热器相关联的附加的传感器，例如与加热器相关联的温度传感器。

在一些配置中，如图3A和图3B中所示的设备10可以包括电池(如下面更详细地讨论的)。

设备10例如可以是WO2015/093989中所描述的设备，该专利的全部内容通过引用结合于此。

增湿器12可以将气体流动增湿和/或将气体流动加热到适当的水平。控制器13可以经配置控制增湿器12(例如通过控制至少一个增湿器加热器)。

增湿器12可以包括增湿室。增湿室可以经配置从增湿器移除(例如用于更换、清洁和/或再填充)。可替代地，增湿室可以是从增湿器不可移除的。

增湿室可以包括自动填充机构，该自动填充机构包括至少一个阀和联接到阀的浮子。在使用中，增湿室可以联接到水袋的储水器，以自动填充。可替代地，增湿室可以被手动地再填充。

增湿器12可以包括增湿器加热器310，例如作为加热器板(见图2)。增湿器加热器向增湿室300提供热量。增湿室中的液体可以是水或另一种液体，和/或可以包括一种或多种液体的混合物(例如水和药物的混合物)。

增湿器12的加热器310可以是导电加热元件。

控制器13可以经配置或编程为控制呼吸辅助设备10的操作。例如，控制器13可以控制呼吸辅助设备10的部件，包括但不限于：操作流量发生器11以产生用于递送至患者的气体流动(气流)；操作增湿器12(如果存在的话)以增湿和/或加热所产生的气流；控制进入流量发生器鼓风机的氧气流动；从用户接口14接收用户输入以用于呼吸辅助设备10的重新配置和/或用户定义的操作；以及向用户输出信息(例如在显示器上)。

控制器13可以包括一个或多个子控制器。子控制器可以各自经配置控制设备的一个或多个部件(例如，流量发生器子控制器，和/或增湿器子控制器，和/或增湿器或导管加热器子控制器)。控制器13可以包括主控制器，其经配置与子控制器通信并且将命令传递给子控制器。

控制器13可以包括一个或多个计算机处理器和相关联的非暂时性存储器或存储处理器可执行指令或代码的存储介质。当由一个或多个处理器执行指令时，这些指令使得呼吸治疗设备影响本文所描述的步骤和过程。

应当理解的是，当说明书描述了设备10采取动作时，控制器13可以控制设备10的一个或多个部件来采取动作。

应当理解的是，本文所描述的方法可以由控制器(或另一处理器)执行。

术语呼吸辅助设备可以与呼吸辅助设备，或呼吸治疗设备或流动治疗设备互换使用。

术语呼吸辅助系统可以与呼吸辅助系统，或呼吸治疗系统，或流动治疗系统互换使用。

术语当前流量可以指当前(例如在当前时间步长)已经进行的流量的测量。应当理解的是，术语当前流量不限于最近的流量确定，并且可以包括最近进行的流量确定(例如来自先前的时间步长或最近的流量确定)，和/或基于一系列过去的测量进行的滤波后的流量确定(其可以可选地包括信号滤波和/或处理)。

本文所描述的方法可以体现为作为控制软件(例如计算机可读指令)的部分的软件或软件模块，控制软件存储在控制器(或相关联的存储器)中并且由控制器(和/或相关联的处理器)执行。

在接收治疗的情况下，用户是患者，然而在与设备交互(例如与用户接口交互)的情况下，用户可以是患者、健康护理专业人员(例如临床医生)或对使用设备感兴趣的任何其它人员中的一个或多个。

如本文使用的，“气流”可以指可以由呼吸辅助设备提供的任何气体流动，诸如环境空气的流动、包括基本上100％的氧气的流动、包括环境空气和氧气的某种组合的流动等。

呼吸导管16在一端处联接到呼吸辅助设备10的壳体100中的气体出口21。呼吸导管16在另一端处联接到患者接口17，诸如具有歧管19和鼻叉18的非密封的鼻插管。附接地，或可替代地，呼吸导管16可以联接到面罩、鼻罩、鼻枕罩、气管内导管、气管造口术接口等。

可以在呼吸导管16和患者接口17之间提供可呼吸导管。

在一些实施例中，可以将不同类型的导管连接到气体出口21，例如用于消毒模式的消毒导管。

由呼吸辅助设备10产生的气体流动可以被增湿并且经由呼吸导管16和患者接口17被递送至患者。

呼吸导管16可以具有加热器16a，以加热通过患者的气流。加热器16a可以在控制器13的控制下。在至少一个配置中，加热器16a是加热器线。呼吸导管16和/或患者接口17可以被认为是呼吸辅助治疗系统的部分。呼吸辅助系统1可以包括呼吸辅助设备10、呼吸导管16和患者接口17。

呼吸导管的加热器16a可以定位：

a)在呼吸导管16的内腔中，

b)在呼吸导管16的壁内，

c)嵌入在呼吸导管16的壁中，

d)嵌入在形成呼吸导管16的珠状物中，该珠状物经配置向导管16提供结构支撑，或

e)定位在呼吸导管16的外表面上，或

f)a)-e)的任一项或组合。

加热器16a可以沿导管16线性延伸，或者螺旋缠绕在导管周围，或者螺旋缠绕在导管壁内或内部。

呼吸导管16的加热器16a可以是导电加热元件(例如加热器线)。

控制器13可以控制流量发生器11以产生所期望的流量(例如治疗流量)的气流。控制器13还可以控制补充氧气入口，以允许递送补充氧气。如下面更详细地描述的，控制器13可以控制位于补充氧气入口处的比例阀，以改变补充氧气向流量发生器11的递送。

控制器13还可以控制增湿器12中的增湿器加热器和/或呼吸导管16中的加热器16a，以将气体加热到用于患者的期望的治疗水平和/或舒适水平的期望的温度。

控制器13可以设置有或可以确定气体流动的合适的目标温度。控制器13可以基于气体流动的一个或多个合适的目标温度来控制增湿器加热器12和/或呼吸导管的加热器16a。

呼吸导管16的加热器16a可以由控制器13控制以达到期望的温度。期望的温度可以是或基于一个或多个温度设置点，和/或一个或多个湿度设置点(例如治疗湿度)。

增湿器加热器12可以由控制器13控制以达到期望的温度。期望的温度可以是或基于一个或多个温度设置点，和/或一个或多个湿度设置点。期望的温度可以是治疗参数。

控制器13可以基于一个或多个传感器的输出通过闭环控制来将呼吸导管16的加热器16a和/或增湿器加热器12控制到期望的温度。

一个或多个温度设置点可以与用于治疗的设备的一个或多个治疗参数(例如，气体的露点或温度)相关，或者可以被提供在设备的存储器中(例如，预定的温度)。

设备可以提供多种治疗模式。治疗模式可以由用户手动地选择，或者自动地选择，并且一旦被选择，设备就可以将所选择的治疗模式提供给患者。

设备可以提供以下中的任一个或组合：鼻高流量(NHF)治疗、持续气道正压(CPAP)治疗、无创通气(NIV)和气泡持续气道正压(BCPAP)治疗。设备可以包括与每个治疗类型相关联的一个或多个控制模式。控制模式可以由用户手动选择，或者根据连接到设备的部件自动选择(例如，根据连接到设备的管和/或患者接口的类型)。每个控制模式可以具有用于控制设备的部件(例如，流量发生器、增湿器加热器310或导管加热器16a)的相关联的控制方案。

用于NHF治疗的一个或多个治疗参数可以包括以下中的任一个或组合：

提供给用户的气体的治疗流量，

治疗湿度水平(例如，相对或绝对湿度，或露点)，

提供给用户的治疗氧气浓度，

提供给用户的辅助气体的治疗浓度，

提供给用户的气体的治疗温度(例如，高流量)。

用于BCPAP治疗的一个或多个治疗参数可以包括以下中的任一个或组合：

提供给用户的气体的治疗流量，

治疗湿度水平(例如，相对或绝对湿度，或露点)，

提供给用户的治疗氧气浓度，

提供给用户的辅助气体的治疗浓度，

提供给用户的气体的治疗温度。

用于CPAP治疗的一个或多个治疗参数可以包括以下中的任一个或组合：

治疗湿度水平(例如，相对或绝对湿度，或露点)

提供给用户的治疗氧气浓度，

提供给用户的气体的治疗温度，

提供给用户的辅助气体的治疗浓度，

提供给用户的压力支持的治疗水平(例如，CPAP压力)，

提供给用户的治疗PEEP压力。

NIV治疗可以是双水平压力治疗，其中在患者的吸气阶段期间提供第一压力(即，吸气气道压力)，并且在患者的呼气阶段期间提供第二压力(即，呼气气道压力)。

用于双水平治疗(即NIV治疗)的一个或多个治疗参数可以包括以下中的任一个或组合：

治疗湿度水平(例如，相对或绝对湿度，或露点)，

提供给用户的治疗氧气浓度，

提供给用户的气体的治疗温度，

提供给用户的辅助气体的治疗浓度，

提供给用户的治疗IPAP压力(吸气气道正压)，

提供给用户的治疗EPAP压力(呼气气道正压)。

治疗温度可以包括在室出口处的治疗温度和/或在呼吸导管端部处的治疗温度。

治疗湿度可以在室出口处或在呼吸导管的端部处。

治疗湿度水平可以为大约27摄氏度至大约40摄氏度，或大约29摄氏度至大约39摄氏度，或大约31摄氏度至大约38摄氏度，或大约37摄氏度的露点，和/或高于大约38mgH2O或大约44mgH2O的绝对湿度。

提供给用户的湿度可以增加患者在治疗期间的舒适度和对治疗的依从性。湿度的提供还提供了附加的益处，诸如改善粘液转运，其可以用于患有阻塞性肺病(例如COPD)的患者。

用户可以经由呼吸辅助设备的用户接口输入一个或多个治疗参数。

期望的温度可以是在呼吸导管16的端部处、在患者接口处、在气体出口、增湿室出口处、在设备的任何其它传感器处，和/或其任何组合处测量的。

一个或多个温度设置点可以包括以下中的一个或多个：

期望的露点(例如，指示期望的湿度的温度)，

预定的露点，

预定的温度，

期望的温度。

在一些实施例中，控制器13可以基于在患者接口处的气体的期望的温度和/或在呼吸导管16的端部处的期望的温度来控制呼吸导管16的加热器16a。

设备可以由市电电源供应电力。例如，经由与电网的有线连接。可替代地，市电电源水平的电源可以是，例如，便携式发电机、分布式发电电源，和/或非便携式发电机，诸如医院备用发电机。

在一些实施例中，市电电源可以是经配置经由电插座114连接到设备的任何电源。

在一些实施例中，市电电源可以包括不具有容量限制的任何电源(例如，如当从其抽出时将随着时间耗尽其能量存储的电池)。

设备可以由非峰值功率受限电源或峰值功率受限电源(例如，可以具有低于设备的峰值电流和/或额定功率的最大额定电流和/或功率输出的电池)供应电力。在这种情境下，限制的峰值功率(或电流)是指设备以全能力操作所需的峰值功率。

设备可以由集成电源或外部电源供应电力。

在一些实施例中，例如如图4所示，设备可以包括作为电池模块125的部分的至少一个电池(具有可选的电池盖126)。电池模块可以位于设备的壳体内，和/或从外部附接到设备的壳体(如图4所示)。在一些实施例中，电池是可移除的(如图4所示)，并且可选地与设备10可连接和可断开连接。可替代地，电池是不可移除的。

电池125可以包括供应电压和电流(即，功率)的多个电池单元。

本文使用的术语‘电池’旨在涵盖电池模块、电池组，以及可以结合多个电池和/或电池单元以及可选地附加的硬件(诸如电池管理系统(BMS)、监测器、通信模块等)的其它类似装置。术语电池在本说明书中可以与上述术语互换使用。

电池(例如电池模块125)可以包括电池检测引脚和/或电池检测端口。电池检测引脚和/或电池检测端口可以经配置与电池所连接的设备进行通信。电池检测引脚可以包括连接到电池检测引脚的上拉或下拉电阻器。

电池模块可以包括一个或多个存储器元件，该一个或多个存储器元件经配置存储一个或多个电池参数。

电池参数可以包括：

a)电池有效日期，

b)电池单元状态，

c)电池电量状态，

d)电池已经经历的充电和放电循环次数，

e)电池容量(例如，作为原始最大容量的百分比)，或

f)a)-e)的任一项或组合。

设备10可以包括电插座114，其经配置接收连接到设备的电源线的插头，以从市电电源向设备供应电力。

电源线插头可移除地连接到电插座114，使得如果电源线在使用期间损坏，则可以在不必对设备10进行任何重新布线的情况下更换电源线插头。

设备10可以包括如图4所示的电源线保持器351。电源线保持器351可以连接到电池模块125的电池盖126，使得在组装过程中，电源线将在电池盖126之后附接到设备10，电源线保持器351最后被附接。可替代地，电源线保持器351可以连接到壳体100的不同部分。

设备可以包括经配置以对电池125进行充电的电池充电器。设备可以经配置当设备由市电电源供应电力时(并且可选地当设备检测到存在市电电压时，例如当市电电源的电压处于或高于市电电源阈值(例如110V或230V+/-10％)并且电池未被完全充电时(并且可选地当电池电量低于充电阈值(例如95％)时)，对电池进行充电。

电池模块可以将如上所述的一个或多个电池参数通信13到控制器。

在一些实施例中，电池可以与控制器13通信以请求由电池充电器充电，直到电池125被完全充电。在一些实施例中，电池模块125包括监测一个或多个电池参数的电池监测器。

设备10可以包括市电电源转换电路。

市电电源转换电路可以包括一个或多个开关式电源(或例如任何其它AC到DC转换器)。

市电电源转换电路可以经配置将市电电源转换为低DC电压(可选地，大约3伏DC到大约60伏DC)。

设备10可以包括电池转换电路。电池转换电路经配置将电池电源转换为低DC电压(可选地大约3伏DC到大约60伏DC)。

例如，如图2所示，氧气入口端口28包括阀1003，加压气体可以通过阀1003进入呼吸治疗设备10。阀可以控制进入呼吸治疗设备10中的氧气流动。阀可以是任何类型的阀，包括比例阀或二元阀。比例阀可以是电子比例阀。

氧气源可以是氧气罐或医院供氧器。医用级氧气的纯度通常在95％和100％之间。也可以使用较低纯度的氧气源。在2016年10月18日提交的名称为“阀模块和过滤器”的美国临时申请第62/409,543号和2017年4月23日提交的名称为“阀模块和过滤器”的美国临时申请第62/488,841号中公开了阀模块和过滤器的示例，这些申请通过引用整体结合于此。

呼吸辅助设备10可以测量和控制递送至患者的气体的氧气含量，并且因此测量和控制由患者吸入的气体的氧气含量。

呼吸辅助设备10可以提供高流量治疗，其中递送的气体的高流量满足或超过患者的峰值吸气需求。

操作传感器3a、3b、3c(诸如流量、温度、湿度和/或压力传感器)可以被放置在呼吸辅助设备10中的不同位置。附加的传感器(例如，传感器20、25)可以被放置在呼吸导管16和/或患者接口17上的不同位置中(例如，在吸气导管的端部处或附近可以存在温度传感器29)。

呼吸治疗设备10可以具有通信模块15，以使控制器13能够接收来自传感器的信号8和/或控制呼吸辅助设备10的各种部件，包括但不限于流量发生器11、增湿器12、加热器16a、增湿器加热器，或与呼吸辅助设备10相关联的附件或外围设备。附加地或可替代地，通信模块15可以将数据递送至远程服务器或使得能够对呼吸治疗设备10或呼吸治疗系统1进行远程控制。

通信模块可以包括发射器、接收器和/或收发器。

通信模块15可以充当网络接口(例如，作为调制解调器)。

通信模块15可以使用本领域中已知的一个或多个通信协议，例如Wi-Fi、蓝牙、Zigbee、蜂窝(3G、4G或5G等)。

通信模块15可以允许设备和移动装置(例如经由蓝牙或Wifi的电话或平板电脑)之间的通信。

通信模块可以包括用于每个通信协议或用于一组通信协议的多个单独的发射器、接收器和/或收发器。

通信模块15可以经配置发射数据和从一个或多个装置(例如服务器)接收数据，如下面更详细地描述的。

在一些实施例中，可以向一个或多个服务器和/或装置(例如计算机、电话或平板电脑)发射一个或多个泄漏或阻塞事件或警报(如下面更详细地描述的)。与事件或警报相关联的附加信息(例如时间、持续时间或严重性)可以被附加地发射到服务器和/或装置。

如上所述，呼吸辅助设备10可以测量和控制递送至患者的气体的氧气含量。氧气可以通过在氧气和环境空气已经混合之后放置一个或多个气体成分传感器(诸如超声换能器系统)来测量。测量可以在呼吸治疗设备10、患者呼吸导管16、患者接口17内或在任何其它合适的位置处进行。

在设备中测量的氧气浓度可以等于递送的氧气的分数(FdO2)，并且可以基本上与患者正在呼吸的氧气浓度、吸入氧气的分数(FiO2)相同，并且因此该术语可以被看作是等效的，例如在使用密封接口(即NIV和CPAP)的治疗期间和/或在高流量治疗期间，当递送的气体的流量满足或超过患者的峰值吸气需求时，以最小化或防止环境空气的夹带。

氧气浓度也可以通过在以下中的至少两个上：使用流量传感器测量：环境空气入口导管、氧气入口导管和患者呼吸导管，以确定至少两种气体的流量。通过确定两种入口气体的流量或一种入口气体和一个总流量，以及假定的或测量的入口气体的氧气浓度(对于环境空气为大约20.9％，对于氧气为大约100％)，可以计算最终气体成分的氧气浓度。可替代地，流量传感器可以放置在环境空气入口导管、氧气入口导管和呼吸导管中的所有三个处，以允许冗余并且通过检查读数的一致性来测试每个传感器是否正确地工作。也可以使用测量由呼吸辅助设备10递送的氧气浓度的其它方法。

呼吸辅助设备10可以包括患者传感器26，诸如脉搏血氧计或患者监测系统，以测量患者的一个或多个生理参数，诸如患者的血氧浓度(例如血氧饱和度(SpO2))、心率、呼吸率、灌注指数，并且提供信号质量的测量。传感器26可以通过有线连接或通过传感器26上的无线发射器通信而与控制器13通信。传感器26可以是被设计为连接到患者手指的一次性粘合剂传感器。传感器26可以是非一次性传感器(即，可重复使用的传感器)。被设计用于不同年龄组并且被连接到患者上的不同位置的传感器是可用的并且可以与呼吸辅助系统1一起使用。脉搏血氧计可以通常在患者的手指处附接到患者，但其它位置(诸如耳垂)也是一种选择。脉搏血氧计可以连接到呼吸治疗设备10中的处理器，并且可以恒定地提供指示患者的血氧饱和度的信号。患者传感器26可以是可热插拔的装置，其可以在呼吸辅助设备10的操作期间被附接或互换。例如，患者传感器26可以使用USB接口或使用无线通信协议(诸如 )连接到呼吸辅助设备10。

当患者传感器26在操作期间断开时，呼吸辅助设备10可以继续在其先前的操作状态下操作限定的时间段。在限定的时间段之后，呼吸辅助设备10可以触发警报，从自动模式转变到手动模式，和/或完全退出控制模式(例如，自动模式或手动模式)。患者传感器26可以是床边监测系统或通过物理或无线接口与呼吸辅助设备10通信的其它患者监测系统。

呼吸辅助设备10可以包括高流量治疗设备或为高流量治疗设备的形式。

在一些示例中，呼吸辅助设备10可以经配置至少或仅提供高流量。

如本文讨论的高流量治疗旨在被给予其如本领域技术人员所理解的典型的普通含义，高流量治疗总体上是指一种呼吸辅助设备，该呼吸辅助设备经由故意未密封的患者接口以总体上旨在满足或超过患者的吸气流的流量来递送增湿的呼吸气体的目标流量。典型的患者接口包括但不限于鼻部患者接口或气管患者接口。成人的典型流量通常为大约15升每分钟至大约60升每分钟或更高，但不限于此。儿科患者(诸如新生儿、婴儿和儿童)的典型流量范围通常为但不限于大约1升每分钟每千克患者体重至大约3升每分钟每千克患者体重或更大。高流量治疗还可以可选地包括气体混合物成分(包括补充氧气和/或治疗药物给药)。高流量治疗通常被称为鼻高流量(NHF)、增湿高流量鼻插管(HHFNC)、高流量鼻氧(HFNO)、高流量治疗(HFT)或气管高流量(THF)以及其它常见名称。

例如，在一些配置中，对于成人患者，“高流量治疗”可以指以大于或等于大约10升每分钟(10LPM)的流量向患者递送气体，该流量诸如在大约10LPM至大约100LPM之间，或者在大约15LPM至大约95LPM之间，或者在大约20LPM至大约90LPM之间，或者在大约25LPM至大约85LPM之间，或者在大约30LPM至大约80LPM之间，或者在大约35LPM至大约75LPM之间，或者在大约40LPM至大约70LPM之间，或者在大约45LPM至大约65LPM之间，或者在大约50LPM至大约60LPM之间。在一些配置中，对于新生儿、婴儿或儿童患者，“高流量治疗”可以指以大于1LPM的流量向患者递送气体，该流量诸如在大约1LPM至大约25LPM之间，或者在大约2LPM至大约25LPM之间，或者在大约2LPM至大约5LPM之间，或者在大约5LPM至大约25LPM之间，或者在大约5LPM至大约10LPM之间，或者在大约10LPM至大约25LPM之间，或者在大约10LPM至大约20LPM之间，或者在大约10LPM至15LPM之间，或者在大约20LPM至25LPM之间。在一些配置中，成人患者、新生儿、婴儿或儿童患者的高流量治疗设备可以以大约1LPM到大约100LPM之间的流量，或以上述任何子范围中的流量向患者递送气体。递送的气体可以包括一定百分比的氧气。在一些配置中，递送的气体中的氧气百分比可以在大约20％至大约100％之间，或在大约30％至大约100％之间，或在大约40％至大约100％之间，或在大约50％至大约100％之间，或在大约60％至大约100％之间，或在大约70％至大约100％之间，或在大约80％至大约100％之间，或在大约90％至大约100％之间，或大约100％或100％。

高流量治疗可以有效地达到或超过患者的吸气流，增加患者的氧合和/或减少呼吸功。

高流量治疗可以给药于患者的鼻腔和/或口服，或通过气管造口术接口。

高流量治疗可以在鼻咽中产生冲洗效果，使得上气道的解剖死腔被高进入气体流动冲洗。这可以产生可用于每次和每次呼吸的新鲜气体的储存器，同时减少氮气和二氧化碳的再呼吸。在尝试控制患者的FdO2时，满足吸气需求并且冲洗气道也是分外重要的。高流量治疗可以通过非密封的患者接口(诸如鼻插管)来递送。高流量治疗可以减慢患者的呼吸速率。高流量治疗可以为患者提供呼气阻力。

高流量治疗可以用于治疗患有阻塞性肺病(例如COPD)、支气管扩张、呼吸困难、囊性纤维化、肺气肿的患者和/或患有呼吸窘迫的患者或高碳酸血症患者。

如本文使用的术语“非密封的患者接口”(即，未密封的患者接口)可以指在患者的气道与气体流动源(诸如来自流量发生器11)之间提供气动链路的接口，该气动链路不完全阻塞患者的气道。非密封的气动链路可以包括小于患者气道的大约95％的阻塞。非密封的气动链路可以包括小于患者气道的大约90％的阻塞。非密封的气动链路可以包括在患者气道的大约40％和大约80％之间的阻塞。气道可以包括患者的一个或两个鼻孔和/或他们的嘴。对于鼻插管，气道是通过鼻孔的。

在一些实施例中，“非密封的患者接口”可以包括气管接口。

CPAP治疗可以包括以连续正压提供给用户的气体(以及可选地如上面更详细地描述的一个或多个治疗参数)。

BCPAP治疗可以包括以治疗流量(以及可选地如上面更详细地描述的一个或多个治疗参数)提供给用户的气体。

双层治疗可以包括在治疗IPAP和EPAP(以及可选地如上面更详细地描述的一个或多个治疗参数)处提供给用户的气体。

当设备提供CPAP、Bilevel或BCPAP治疗时，可以使用密封的接口。

流量发生器11可以是或包括鼓风机模块。鼓风机模块可以包括至少一个鼓风机11，其经配置产生所述气体流动。

流量发生器11可以包括环境空气入口端口27，环境室内空气可以通过该空气入口端口被夹带到鼓风机中。呼吸辅助设备10还可以包括通向阀的氧气入口端口28，加压气体可以通过该阀进入流量发生器11。阀可以控制进入流量发生器11的氧气流动。阀可以是任何类型的阀，包括比例阀或二元阀。

鼓风机11可以以大于大约1，000RPM且小于大约8，000RPM，大于大约2，000RPM且小于大约10，000RPM，或在任何前述值之间的马达速度操作。鼓风机11可以混合通过气体入口(例如，环境空气入口端口27和/或氧气入口端口28)进入鼓风机11的气体。使用鼓风机11作为混合器可以相对于具有单独的混合器(诸如包括挡板的静态混合器)的系统减少压降。

呼吸辅助设备可以进一步包括气体成分传感器。气体成分传感器可以是下面描述的传感器(例如，超声换能器配置)。

呼吸辅助设备10包括流量传感器。流量传感器可以经配置测量到患者的可呼吸气体流动的流量。

控制器13可以包括一个或多个处理器。处理器可以经配置有计算机可读指令。

控制器13可以包括至少一个存储器元件。存储器元件可以经配置存储所述计算机可读指令。

存储器元件可以是非暂时性计算机可读介质。

控制器13可以是微处理器或ASIC、FPGA或IC或微处理器或其它合适的部件和/或体系结构的组合。

呼吸辅助设备可以包括至少一个显示模块，该显示模块经配置显示警报输出。

呼吸辅助设备可以包括至少一个可听模块，该可听模块经配置发出可听警报。

在一些实施例中，至少一个可听模块可以包括扬声器。

显示模块可以包括至少一个显示器(例如液晶显示器(LCD)，或发光二极管(LED)显示器，但是应当理解的是，可以使用任何显示技术)。

显示模块可以经配置接收对系统的输入(例如，作为触摸屏)，并且因此是用户接口14的至少部分或显示部分。

显示模块可以经配置为输入/输出(I/O)模块。例如，显示模块可以经配置接收来自用户的输入并且提供给用户的输出(例如作为用户接口14的部分或显示部分)。

显示模块可以与控制器13通信。在一些实施例中，显示模块可以向控制器13提供信息(例如设置点)。在一些实施例中，显示模块可以从控制器13接收信息(例如警报、传感器输出和/或其它计算的变量)。

在2016年12月2日提交的名称为“流量治疗设备的流动路径感测”的国际申请第PCT/NZ2016/050193号和在2016年6月24日提交的名称为“呼吸辅助设备”的国际申请第PCT/IB2016/053761号中公开了流动治疗设备的一些示例，这些申请通过引用整体结合于此。

例如如图2所示，呼吸辅助设备包括壳体100。壳体100具有壳体上底盘102和壳体下底盘202。

例如，如图5所示，设备10可以包括阀模块，该阀模块控制进入设备10的气体流动路径的氧气和/或其它气体的流动，并且使设备10能够调节气流中夹带的氧气的比例。阀模块形成为模块化单元，以于制造、组装、维修或更换。例如，在故障、例行维护或未来升级/改进的情况下发生。

阀模块可以经配置操作以将提供给用户的气体的氧气浓度控制为治疗氧气浓度。

设备10可以包括过滤器模块1001，过滤器模块1001可以包括过滤器。

本文所描述的过滤器模块和阀模块可以为设备提供变化的气体流动路径。例如，阀模块可以控制经由阀模块和过滤器模块进入设备的气体流动路径的氧气的流动。可替代地，阀模块可以通过可替代的氧气源经由可替代的供应入口直接连接到过滤器模块而被绕过。这在用户可能期望手动调节氧气供应(例如，通过壁式供应转子流量计)的情况下可能是实用的。

应当理解的是，本文所描述的过滤器模块和阀模块可以在用于递送气体流动的设备中单独使用。可替代地，过滤器和阀模块可以一起用作过滤器和阀组件以用于改进的功能性。

在所示的配置中，设备10通过以下中的至少一个来接收氧气：

经由阀模块(用于通过设备的自动氧气调节)，或

经由设置在过滤器顶部上的可替代的气体入口(允许附接手动可调节的氧气供应，

诸如由调节器调节的壁式供应)。

在一些实施例中，可替代的气体入口可以设置有不是氧气的治疗气体(例如氦氧混合气)。

设备10可以包括歧管。歧管可以位于壳体上。歧管可以提供以下中的一个或多个：氧气入口、可替代的气体入口，和/或空气入口。

歧管可以将氧气、可替代的气体和/或环境空气提供给阀模块、过滤器模块和/或鼓风机。

歧管可以设置在鼓风机的上游。

氧气入口或可替代的气体供应入口可以设置在歧管的一侧上。

歧管可以允许过量的氧气溢流到周围环境，和/或如果鼓风机关闭并且氧气被连续地供应，则可以允许氧气溢流到周围环境。这防止了浓缩的氧气在设备的壳体中的积聚。

歧管可以包括有助于混合氧气和/或可替代的气体和空气的一个或多个挡板。

歧管还可以包括过滤器，该过滤器经配置过滤来自相应入口的氧气和/或可替代的气体和/或空气。

所描述的各种配置仅是示例性配置。来自任何配置的任何一个或多个特征可以与来自任何其它配置的任何一个或多个特征组合使用。

在一些实施例中，马达和/或传感器子组件(例如包含一个或多个传感器)可以位于设备壳体中。

马达和/或传感器子组件可以位于设备壳体的下侧上或下侧中的凹槽中。可替代地，凹槽可以可替代地位于壳体的后部、侧部、前部或顶部。空气和/或氧气入口也可以根据需要而不同地定位。

作为另一示例，不是将增湿室和室隔间经配置使得增湿室从壳体的前部插入到室隔间中和从室隔间中移除，而是该配置可以使得增湿室从壳体的侧部、后部或顶部插入到室隔间中和从室隔间中移除。

作为另一示例，虽然过滤器模块被描述为从上方插入到壳体中并且阀模块从下方插入到壳体中，但是这些部件中的任一个或两个都可以插入到壳体的任何合适的部分中，诸如上部、下部、侧部、前部或后部。

过滤器模块和阀模块是参考呼吸辅助设备来描述的，该呼吸辅助设备可以将加热的和增湿的气体递送至患者或用户。

过滤器模块和/或阀模块可以可替代地与不需要增湿器并且因此不需要增湿室300的设备一起使用。例如，应当理解的是，将马达和气体流动路径与电气和电子部件隔离的配置在其它类型的气体递送设备中具有广泛的应用。

如上所述，该系统可以设置有电池、电池组或电池模块125。电池可以作为上述设备的部分，或者更一般地作为系统的部分来提供。

在一些情况下，减少电池/电池组的电量水平可能是重要的。例如：在运输、长期存储中，或者在召回的情况下，减少电池/电池组的电量水平可以使电池/电池组和/或设备整体损坏的风险最小化，并且提高用户和其它人员的安全性。

减少电池的电量水平可以由用户手动地进行，但是这可能需要用户的注意并且可能导致较不精确的电量水平(例如，用户可能欠调或过调期望的电量水平)。欠调期望的电量水平可能存在安全或设备风险，而过调会导致过深的放电，例如影响电池的寿命。

进一步地，如果根据一种或多种治疗模式由控制器控制设备的部件，则电池的电量水平的手动减少可能导致安全问题。例如，如果用户选择设备的治疗模式以试图手动减少电池的电量水平，则设备可以控制部件以按照治疗模式提供治疗。如果设备没有被安全地定位或严密地监测，则这可能导致安全问题。进一步地，如果连接有室，则可以向系统的导管和装置的零件提供增湿，这可能在存储中出现问题，因为残留水分可能保留在系统中。

减少电量水平的其它手动方法，例如通过电负载(例如电阻性负载)使电池放电，可能给用户带来电安全风险，并且将需要电负载是可用的。

如果电池被损坏，用户使用这些手动方法对电池进行放电也可能是不安全的。

电池可以经配置向设备的至少一个部件供应电力。

至少一个部件可以是本说明书其它地方的任何部件。

至少一个部件可以包括以下中的一个或多个：

·增湿器的加热器，

·流量发生器，

·导管的加热器。

设备的控制器可以经配置控制设备的至少一个部件以将电池放电到预定的电量水平。

术语“电量水平”在本文中用于描述电池的能量和/或电量。然而，应当理解的是，术语‘电量水平’可以用描述电池的电量水平和/或与电池中剩余的能量相关的任何其它变量来代替。

应当理解的是，当描述电池被放电到电量水平时，其可以被放电到公差(例如+/-5％)内的预定的电量水平。

在一些配置中，预定的电量水平指示电池的电量状态。

在一些配置中，预定的电量水平可以是或可以基于电特征。例如，它可以是诸如端电压的电压。电特征可以指示电池的电量状态。

在一些配置中，预定的电量水平可以是预定的电量状态。即，控制器可以经配置将电池的电量状态的放电控制为预定的电量状态。

电量状态可以是例如0％为不充电而100％为满充电的实际电量水平，或者可以是例如0％为10％实际充电而100％为90％实际充电的呈现给用户的电量状态。

控制器可以经配置将电池的电量水平控制为预定的电量水平。

电量水平可以指示电池的电量状态。电量水平可以附加地或可替代地基于更多或其它电池特征。

控制器可以确定电池的确定的电量水平，并且使用确定的电量水平来控制电池的放电到预定的电量水平。

电量水平(例如，电池的电量状态)可以基于以下中的一个或多个：电池的电特征、电池的化学特征，和/或电池的物理特征。

确定的电量水平(例如，电池的电量状态)可以经配置连续地或周期性地更新。

在一些配置中，控制器可以与电池通信。例如，控制器可以直接从电池确定特征。控制器可以经配置确定以下中的一个或多个：

·电池的电量状态，

·电池的电特征，

·电池的化学特征，和/或

·电池的物理特征。

在一些配置中，可替代地或附加地，控制器可以设置有(例如，来自可选地与电池相关联的另一控制器)以下中的一个或多个：

·电池的电量状态，

·电池的电特征，

·电池的化学特征，和/或

·电池的物理特征。

电池或电池组可以包括与设备的控制器通信的电池控制器。

电池控制器可以与控制器分开地提供(即，在电池组壳体中)，或者可以是设备的控制器的部分。

在一些配置中，电池控制器可以经配置确定以下中的一个或多个：

·电池的电量状态，

·电池的电特征，

·电池的化学特征，和/或

·电池的物理特征。

预定的电量水平可以至少部分地基于电池放电配置。

在一些配置中，电池放电配置可以包括装运配置。在装运配置中，预定的电量水平是装运配置电量水平。装运配置电量水平可以为大约30％的电量状态。例如，如图6所示，在步骤501处，设备首先进入装运配置，然后在步骤502处，控制器将电池放电到装运配置电量水平。

在一些配置中，电池放电配置可以包括存储配置。在存储配置的一些配置中，预定的电量水平是存储配置电量水平。存储配置电量水平可以为大约60％的电量状态。例如，如图7所示，在步骤511处，设备首先进入存储配置，然后在步骤512处，控制器将电池放电到存储配置电量水平。

在存储配置的一些配置中，预定的电量水平可以基于预期的存储持续时间。例如，当预期的存储持续时间为大约6个月到大约12个月时，预定的电量水平可以是第一存储配置电量水平(可选地大约30％的电量状态)。作为进一步的示例，当预期的存储持续时间大于大约12个月时，预定的电量水平可以是第二存储配置电量水平(可选地，大约60％的电量状态)。

用户可以经由用户接口输入预期的存储持续时间。在一些配置中，当用户选择存储配置时，设备可以提示用户(例如，通过显示器)经由用户接口输入预期的存储持续时间。例如，如图8所示，在用户在步骤515处选择存储配置之后，在步骤516处提示用户输入预期的存储持续时间；如果用户输入存储持续时间在大约6个月到大约12个月之间，则在步骤517处，控制器将电池放电到第一存储配置电量水平(可选地大约30％的电量状态)；如果用户输入存储持续时间大于大约12个月，则在步骤518处，控制器将电池放电到第二存储配置电量水平(可选地大约60％的电量状态)。

在一些配置中，电池放电配置可以包括召回配置。在召回配置的一些配置中，预定的电量水平可以是召回配置电量水平(可选地，召回配置电量水平是10％的电量状态)。在召回配置中，电池可以被放电到低于召回配置电量水平。例如，如图9所示，在步骤521处，用户进入或选择召回配置，然后在步骤522处，控制器将电池放电到召回配置电量水平(可选地大约10％的电量状态，或低于大约10％的电量状态)。

在一些配置中，电池放电配置可以包括处置配置。在处置配置的一些配置中，预定的电量水平是处置配置电量水平。处置配置电量水平可以为大约0％的电量状态。例如，如图10所示，在步骤531处，用户进入或选择处置配置，然后在步骤532处，控制器将电池的电量状态放电到处置配置电量水平(可选地大约0％的电量状态)。

控制器可以经配置控制设备的至少一个部件以预定的放电速率对电池进行放电。在一些配置中，放电速率可以是C-速率。C-速率可以被定义为被归一化为电池的总容量的电池放电电流。

在一些配置中，预定的放电速率可以基于电池放电配置。

控制至少一个部件可以包括以下中的一个或多个：

·激活和/或去激活至少一个部件

·控制至少一个部件的功率汲取，和/或

·控制至少一个部件的输出。

在一些配置中，控制至少一个部件可以基于电池放电配置。即，对于不同的电池放电配置，控制器可以以不同的方式控制部件。

当电池放电配置是存储配置或装运配置时，预定的放电速率可以是第一放电速率。当电池放电配置是召回配置或处置配置时，预定的放电速率可以是第二放电速率。在一些配置中，第二放电速率可以比第一放电速率更低(即，更慢)。即，在这样的配置中，存储和/或装运配置中的预定的放电速率可以高于召回和/或处置配置中的放电速率。

图11示出了在步骤561处进入电池放电配置的示例。在步骤562处，控制器激活至少一个部件，控制到至少一个部件的功率输出(即，供应到至少一个部件的功率)，和/或控制部件的输出。在步骤563处，如果电池已经放电到用于特定模式的预定的电量水平，则在步骤564处将电池放电到电池放电配置的预定的电量水平。如果不是，则控制器在步骤562处继续控制部件。

如图11A和图11B所示，在一些配置中，控制器可以经配置在步骤551处激活部件，增加部件的功率汲取，和/或增加部件的输出，然后在步骤553处去激活部件，减少部件的功率汲取，和/或减少部件的输出。可选地，控制器可以重复地进行激活和/或增加和去激活和/或减少。

与保持部件的激活相比，重复地激活和/或增加和去激活和/或减少部件可以消耗更多的能量(并且因此更快地使电池放电)。例如，当部件是马达时，与以恒定速度运行马达相比，重复地加速和减速马达会消耗更多的能量。类似地，重复地增加和然后减少到呼吸导管的加热器板和/或加热器的功率输出也可能比保持恒定的功率输出消耗更多的能量。

可选地，如图11B中的步骤552所示，在控制器激活部件，增加部件的功率汲取，和/或增加部件的输出之后，控制器可以经配置保持部件的输出(可选地持续预定的时间量)。

可选地，如图11B中的步骤552'所示，在控制器去激活部件，减少部件的功率汲取和/或减少部件的输出之后，控制器可以经配置保持部件的输出(可选地持续预定的时间量)。

流量发生器可以包括鼓风机。在一些配置中，鼓风机可以包括马达。

在一些配置中，控制器可以经配置控制流量发生器的输出，以将电池放电到预定的电量水平。流量发生器的输出可以是以下中的一个或多个：马达的速度、由流量发生器提供的气体的流量，和/或由流量发生器提供的压力。

在一些配置中，控制器可以经配置控制流量发生器的输出以：

·实现流量发生器的预定的输出，或

·是在流量发生器的预定的输出范围内，或

·是在流量发生器的预定的输出之上。

流量发生器的预定的输出可以大于流量发生器的治疗输出，该治疗输出是当设备正在提供给用户治疗时的输出。

流量发生器的预定的输出范围可以为大约5，000RPM至大约20，000RPM，或大约23，000RPM至大约26，000RPM的马达速度范围。例如，预定的输出可以为大约20，000RPM的马达速度。

当设备10经配置提供高流量治疗时，流量发生器输出(例如马达速度)可以高于例如CPAP设备，并且因此提供高流量治疗的设备可以以相对于CPAP设备更快的速率对电池进行放电。在提供高流量治疗期间，由于需要高流量治疗来以高流量提供气体通过未密封的接口，流量发生器的输出(例如，马达速度)可能较高，而在CPAP治疗期间，流量发生器控制到密封接口的压力，因此不需要以高流量提供气体。例如，CPAP装置可能不具有适于提供更高的流量和/或更高的马达速度(诸如与高流量治疗相关联的那些)的功率电子器件和/或马达设计。

控制器可以经配置控制流量发生器的输出以重复地(并且可选地、周期性地)增加和减少流量发生器的输出。

例如，如图12所示，在步骤601处，控制器增加流量发生器的输出，随后在步骤603处减少流量发生器的输出。该过程可以在步骤603之后重复地返回到步骤601。可选地，控制器可以在步骤601至603之间保持流量发生器的输出(可选地，保持预定的时间量)，如下面更详细地所示。

作为进一步的示例，如图12A所示，在步骤601处，控制器增加流量发生器的输出。在控制器增加流量发生器的输出之后，控制器经配置在随后在步骤603处减少流量发生器的输出之前，在步骤602处将流量发生器的输出保持预定的时间量。在控制器减少流量发生器的输出之后，在步骤602’处，控制器经配置将流量发生器的输出保持预定的时间量。在步骤602处的预定的时间量可以与步骤602’中的时间量相同或不同。在步骤602处的预定的时间量与在步骤602’处的预定的时间量可以基于电池放电模式。

在一些配置中，控制器可以控制流量发生器的输出以在流量发生器的预定的输出范围内增加和减少。

在一些配置中，控制器可以经配置控制流量发生器的输出以将流量发生器的输出增加到：

·第一预定的流量发生器输出，

·是第一预定的流量发生器输出范围内，或

·是第一预定的流量发生器输出之上，并且

随后将流量发生器的输出减少到：

·第二预定的流量发生器输出，

·是第二预定的流量发生器输出范围内，或

·是第二预定的流量发生器输出之下。

减少流量发生器的输出可以包括允许流量发生器的马达空转，或者它可以包括控制流量发生器的输出以减少。

在一些配置中，流量发生器可以包括经配置减少流量发生器的输出的制动系统。制动系统可以制动流量发生器的马达；例如，制动系统可操作以减少马达速度。

控制器可以经配置控制被递送至(例如被提供至)增湿器加热器和/或导管加热器的功率。在一些配置中，控制器可以通过调节递送至增湿器加热器和/或导管加热器的电流或电压来控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率。在一些配置中，控制器可以通过数字控制方案来控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率。例如，控制器可以经配置经由脉冲宽度调制来控制增湿器加热器和/或导管加热器。在一些配置中，控制器可以经配置向增湿器加热器和/或导管加热器提供信号以控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率。

控制器可以经配置控制被递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率以将电池放电到预定的电量水平。例如，控制器可以经配置控制被递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率，以实现增湿器加热器和/或导管加热器的预定的输出。作为进一步的示例，控制器可以经配置控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率以实现预定的加热器功率，或在预定的加热器功率范围内，或在预定的加热器功率之上。

在一些配置中，加热器的预定的功率可以大于治疗功率，治疗功率是当设备正在提供给用户治疗时加热器的功率。在一些配置中，加热器的预定的功率可以与用户的安全阈值相对应。在一些配置中，加热器的预定的功率可以至少部分地基于加热器的特征(例如，物理尺寸、位置、加热器类型(例如，加热丝或陶瓷加热元件)，和/或诸如加热器的电气额定值的电特征)。

控制器可以经配置控制被递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率以重复地和/或周期性地增加和减少。例如，如图13中所示，在步骤701处，在随后在步骤703处减少递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率之前，控制器增加递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率。该过程可以重复地进行，例如，在步骤703之后，移动到步骤701。可选地，控制器可以在步骤701与703之间保持递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率(可选地持续预定的时间量)，如下面更详细地所示。

作为进一步的示例，如图12A所示，在步骤701处，控制器增加递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率，在控制器增加递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率之后，控制器经配置在步骤702处将递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率保持预定的时间量，随后在步骤703处减少递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率。在步骤702’处，在控制器减少递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率之后，控制器经配置将递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率保持预定的时间量。在步骤702处的预定的时间量可以与步骤702’中的时间量相同或不同。在步骤702处的预定的时间量与在步骤702’处的预定的时间量可以基于电池放电模式。

在一些配置中，所递送的功率的增加和减少可以在气体目标温度范围和/或湿度加热器温度范围和/或导管加热器温度范围内。

控制器可以经配置控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率，以增加递送至以下的功率：

·递送至增湿器加热器的第一预定的功率和/或递送至导管加热器的第一预定的功率，

·在递送至增湿器加热器的第一预定的功率范围内和/或在递送至导管加热器的第一预定的功率范围内，或

·在递送至增湿器加热器的第一预定的功率之上和/或在递送至导管加热器的第一预定的功率之上，并且

随后减少递送至增湿器加热器的功率和/或递送至导管加热器的功率，以：

·递送至增湿器加热器的第二预定的功率和/或递送至导管加热器的第二预定的功率，

·在递送至增湿器加热器的第二预定的功率范围内和/或在递送至导管加热器的第二预定的功率范围内，或

·在递送至增湿器加热器的第二预定的功率之下和/或在递送至导管加热器的第二预定的功率之下。

控制器可以经配置控制被递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率以实现目标气体温度。目标气体温度可以是在一个或多个位置处检测到的气体温度。一个或多个位置可以包括：

·增湿器的入口，

·增湿器的出口，

·导管中的位置，和/或

·导管的患者端的位置。

设备可以包括至少一个温度传感器。温度传感器可以经配置测量一个或多个位置处的气体温度。

在一些配置中，目标气体温度可以大于治疗温度。治疗温度可以是当设备提供给用户治疗时的气体温度。在一些配置中，目标气体温度可以对应于用户的安全阈值。

在一些配置中，控制器可以经配置控制递送至增湿器加热器和/或导管加热器的功率以实现目标加热器板温度。目标加热器板温度可以是例如小于大约50摄氏度，或小于大约60摄氏度，或小于大约70摄氏度。

在一些配置中，控制器可以经配置控制递送至增湿器加热器的功率以实现目标增湿器加热器温度范围和/或控制递送至导管加热器的功率以实现目标导管加热器温度范围，其中目标增湿器加热器温度范围和/或目标导管加热器温度范围为大约50摄氏度至大约80摄氏度，或大约50摄氏度至大约70摄氏度，或大约60摄氏度至大约70摄氏度。

设备可以包括至少一个加热器温度传感器。至少一个加热器温度传感器可以经配置测量增湿器加热器和/或导管加热器的温度。

在一些配置中，加热器温度可以大于治疗加热器温度。治疗温度可以是当设备提供给用户治疗时的加热器温度。在一些配置中，加热器的加热器温度可以与用户的安全阈值(例如，用于接触导管表面或加热器板表面的安全阈值)相对应。

控制器可以经配置控制目标气体温度和/或加热器温度以重复地和/或周期性地增加和减少。

例如，如图14所示，在步骤801处，在随后在步骤803处减少目标气体温度和/或目标加热器温度之前，控制器提高目标气体温度和/或目标加热器温度。该过程可以重复地进行，例如，在步骤803之后，移动到步骤801。

可选地，控制器可以在步骤801至803之间保持目标气体温度和/或目标加热器温度(可选地持续预定的时间量)，如下面更详细地所示。

作为进一步的示例，如图14A所示，在步骤801处，控制器增加目标气体温度和/或目标加热器温度，在控制器增加目标气体温度和/或目标加热器温度之后，控制器经配置在步骤802处将目标气体温度和/或目标加热器温度保持预定的时间量，随后在步骤803处减少目标气体温度和/或目标加热器温度。在步骤802’处，在控制器减少目标气体温度和/或目标加热器温度之后，控制器经配置将目标气体温度和/或目标加热器温度保持预定的时间量。在步骤802处的预定的时间量可以与步骤802’中的时间量相同或不同。在步骤802处的预定的时间量与在步骤802’处的预定的时间量可以基于电池放电模式。

在一些配置中，目标气体温度和/或目标加热器温度的增加和减少可以在气体目标温度范围和/或湿度加热器温度范围和/或导管加热器温度范围内。

目标气体温度和/或目标加热器温度的增加和减少可以提供使电池放电的安全方式。例如，如果温度被控制在对用户安全的范围内(例如，至少短暂地触摸是安全的，而不被烧伤)，则可以保证设备在放电期间的安全。

控制器可以经配置控制目标气体温度和/或目标加热器温度以增加到：

·第一预定的目标气体温度和/或第一预定的目标加热器温度，

·在第一预定的目标气体温度范围内和/或在第一预定的目标湿度加热器温度范围内和/或在第一预定的目标导管湿度加热器温度范围内，或

·在第一目标气体温度和/或第一目标加热器温度之上，以及

随后将增湿器加热器和/或导管加热器的输出减少到：

·第二预定的目标气体温度和/或第二预定的目标加热器温度，

·在第二预定的目标气体温度范围内和/或在第二预定的目标湿度加热器温度范围内和/或在第二预定的目标导管湿度加热器温度范围内，或

·在第二目标气体温度和/或第二目标加热器温度之下。

控制器可以经配置控制流量发生器的输出以将流量发生器的输出增加到：

·第一预定的流量发生器输出，

·在第一预定的流量发生器输出范围内，或

·在第一预定的流量发生器输出之上，并且

随后将流量发生器的输出减少到：

·第二预定的流量发生器输出。

·在第二预定的流量发生器输出范围内，或

·在第二预定的流量发生器输出之下。

应当理解的是，上述对电池进行放电的各种方式可以以任何组合方式组合并一起使用。例如，图11A-14A中所示的步骤可以与图11A-14A中的其它步骤顺序地或循环地进行。

应当理解的是，可以同时采取放电不同部件的各种方式。例如，增湿器的加热器、导管的加热器和流量发生器中的一个或任何组合可以被同时地或顺序地控制以使电池放电。

控制器可以经配置一旦电池被放电到预定的电量水平就关闭设备。

如果在电池放电过程已经完成并且电池电量水平低于预定的电量水平(例如超过可接受的余量)之后，控制器可以将电池充电到预定的电量水平。对电池充电可能意味着用户必须将设备连接到市电电源(并且设备可以提供提醒用户这样做的提示)。可以以正常充电速率或以减少的充电速率进行对电池的充电，以避免过调预定的电量水平。

设备可以包括至少一个显示器。显示器可以与控制器通信。显示器可以是显示模块的部分，如上面更详细地描述的。在一些配置中，控制器可以经配置控制显示器显示电池正在放电的通知。在一些配置中，控制器可以经配置控制显示器显示电池放电配置。

在一些配置中，显示器还可以显示电池需要更换或召回。如果电池需要更换或召回，则显示器还可以提示用户启动放电过程(例如，启动电池放电到预定的电量水平)。在一些配置中，设备可以从远程装置接收电池需要更换或召回的消息。

图15示出了示出用于用户选择不同的电池放电配置的选项的显示器的示例。

图15A示出了在放电过程期间在显示器上示出的放电菜单的示例。放电菜单可以向用户显示警告，告诉他们不要使用设备，以及电池正在放电的指示。

放电菜单还可以包括取消按钮，以允许过程被取消。

在一些配置中，设备可以包括用户接口。例如，用户接口可以是触摸接口；触摸接口可以是显示器的部分。

在一些配置中，设备可以经配置允许用户经由用户接口将电池的放电启动到预定的电量水平。在一些配置中，设备可以进一步经配置允许用户基于以下中的一个或多个来启动将电池放电到预定的电量水平：

·用户提供与允许将电池放电启动到预定的电量水平的许可相关联的凭证；和/或

·可选地通过经由用户接口提供一系列输入来访问服务菜单。

在一些配置中，设备可以经配置允许用户基于来自远程装置的消息将电池的放电启动到预定的电量水平。

设备可以不呈现允许启动电池放电的用户接口，直到设备从装置接收到消息为止。

消息可以基于设备的序列号和/或电池的序列号。

在一些配置中，设备可以设置有例如可能需要维修或召回的电池的序列号列表。然后，设备可以自动地进入召回电池放电配置，或者提示用户进入召回电池放电配置。

例如，如果电池的序列号与作为来自装置的消息的部分而提供的序列号列表相匹配，则可以提供给用户的用于召回电池放电配置的选项。

作为进一步的示例，如果来自装置的消息指示设备将被返回给供应商，则设备可以被设置有装运配置。

在一些配置中，用户可以使用用户接口来取消电池的放电。在一些配置中，显示器可以包括可交互元件，其经配置触发控制器以取消电池的放电。

设备可以经配置确定患者是否被连接到患者接口。在一些配置中，设备可以基于以下中的一个或多个来确定患者是否被连接到用户接口：气体流动的流量、压力数据，和/或气体流动的流动阻力。

在一些配置中，当设备确定患者连接到用户接口时，控制器可以经配置取消电池的放电。

患者被连接的确定可以是WO/2020/178746中所描述的，该文献引入作为参考。

增湿器可以经配置气动地连接到流量发生器。在一些配置中，增湿器可以进一步经配置增湿流量发生器所产生的气体流动。

导管可以连接到设备的出口。导管可以是以下中的一个或多个：呼气导管、吸气导管和/或患者供应导管。在一些配置中，导管可以气动地连接到设备。在一些配置中，导管可以形成气体流动路径的部分。

在一些配置中，导管是放电导管，如下面更详细地描述的。

设备可以包括作为加热器的加热器板。在一些配置中，加热器板可以经配置加热增湿室的内容物。

在一些配置中，设备可以经配置控制设备的至少一个部件以在设备从装置接收到消息时将电池放电到预定的电量水平。即，如图16所示，在步骤901处，设备从装置接收消息，然后在设备接收到消息之后，在步骤902处，控制器控制至少一个部件以将电池放电到预定的电量水平。

在一些配置中，设备可以包括至少一个通信模块，该通信模块经配置从装置接收消息。

如图17所示，在步骤920处，至少一个通信模块从装置接收消息，在装置接收到消息之后，在步骤902处，控制器控制至少一个部件以将电池放电到预定的电量水平。

装置可以是例如服务器、计算机、电话和/或平板电脑中的一个或多个。在一些配置中，装置可以经配置通过与每个设备相关联的装置ID来选择多个连接的设备中的一个。

在一些配置中，装置可以经配置从用户接口接收输入，并且基于该输入，将消息通信到设备。例如，装置可以从装置的用户接口接收输入，并且将消息通信到设备；在接收到来自装置的消息时，然后控制器控制设备的至少一个部件以将电池放电到预定的电量水平。

在一些配置中，呼吸辅助设备的电池可以通过控制设备的至少一个部件以将电池放电到预定的电量水平来准备。至少一个部件可以例如包括增湿器的加热器、流量发生器、或经配置连接到设备的导管，导管包括加热器。

在一些配置中，可以提供放电导管以用于与设备连接。放电导管可以具体地用于对电池进行放电。

例如，放电导管可以使用更多的功率，但是产生更少的热量，以更安全的方式安全地耗散更多的能量，例如，不会产生过多的热量或损坏导管。当使用放电导管时，增湿器加热器可以被禁用。放电导管可以包括电阻负载和/或较高电阻的加热器线(相对于用于治疗的正常导管)。

放电导管可以从增湿器出口连接到室入口，以形成用于气体在系统内再循环的回路。

如果放电模式被连接到设备，则治疗模式可以被禁用。

在前面的描述中提及了具有已知等同物的元件或整体的情况下，这样的等同物被包括在内，就好像它们被单独地提出一样。

当设备被启动并且其中电池处于电池充电配置时，设备可以向用户呈现消息。消息可以示出电池当前处于的电池充电配置，和/或消息可以是对电池充电的提醒。

当设备在处于存储配置、召回配置或装运配置中的任一个之后启动时，可以呈现消息以通知用户对电池进行充电。在一些配置中，设备可以阻止装置的使用直到电池被充电到预定的电量水平(例如70％、80％、90％或100％)。

当连接到设备时，电池可以经由设备充电。设备可以包括经配置对电池进行充电的电池充电电路。电池充电电路可以经配置将设备的输入电压转换为电池充电电压。电池充电电路还可以监测电池的参数以确定电量水平(如上所述)。

在一些配置中，电池可以能够经由电池和充电器之间的有线连接(例如通过经由电池组上的USB端口的USB连接)来充电。充电器可以是如上所述的设备或外部充电器。

在一些配置中，电池可以由电池(以及可选地多个电池)可以联接到其上的电池充电站充电。

虽然已经参考其多个说明性实施例描述了实施例，但是本领域技术人员将理解的是，在不脱离由所附权利要求限定的本发明的精神和范围的情况下，可以在其中进行形式和细节上的各种改变。因此，优选实施例应该被认为仅仅是描述性的，而不是为了限制的目的，并且本发明的技术范围也不限于这些实施例。此外，本发明不是由本发明的详细描述来限定，而是由所附权利要求来限定，并且在该范围内的所有差异将被解释为包括在本公开中。

在不脱离本文参照附图所描述的本发明的范围的情况下，许多修改对于本领域技术人员来说是显而易见的。

Claims (108)

1.一种呼吸辅助设备，包括：

电池，其经配置向所述设备的至少一个部件供应电力，

所述至少一个部件包括以下中的一个或多个：

增湿器加热器，

流量发生器，或

导管，所述导管包括导管加热器，以及

控制器，其经配置控制所述设备的所述至少一个部件以将所述电池放电到预定的电量水平。

2.根据权利要求1所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器与所述电池通信，并且其中所述控制器经配置确定以下中的一个或多个：所述电池的电量状态、所述电池的电特征、所述电池的化学特征和/或所述电池的物理特征。

3.根据权利要求1所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器设置有以下中的一个或多个：所述电池的电量状态、所述电池的电特征、所述电池的化学特征和/或所述电池的物理特征。

4.根据权利要求1所述的呼吸辅助设备，其中，所述电池包括与所述设备的所述控制器通信的电池控制器，并且其中所述电池控制器经配置确定以下中的一个或多个：

所述电池的电量状态，

所述电池的电特征，

所述电池的化学特征，和/或

所述电池的物理特征。

5.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定的电量水平是电特征，可选地，所述预定的电量水平是电压。

6.根据权利要求5所述的呼吸辅助设备，其中，所述电特征指示所述电池的电量状态。

7.根据权利要求1至4所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定的电量水平指示所述电池的电量状态。

8.根据权利要求1至4所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定的电量水平是预定的电量状态，并且其中所述控制器经配置控制将所述电池放电到所述预定的电量状态。

9.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定的电量水平至少部分地基于至少一个电池放电配置。

10.根据权利要求9所述的呼吸辅助设备，其中，所述至少一个电池放电配置包括装运配置，其中在所述装运配置中，所述预定的电量水平是装运配置电量水平。

11.根据权利要求10所述的呼吸辅助设备，其中，所述装运配置电量水平为大约30％的电量状态。

12.根据权利要求9所述的呼吸辅助设备，其中，所述至少一个电池放电配置包括存储配置，其中在所述存储配置中，所述预定的电量水平是存储配置电量水平。

13.根据权利要求12所述的呼吸辅助设备，其中，所述存储配置电量水平为大约60％的电量状态。

14.根据权利要求12所述的呼吸辅助设备，其中，在所述存储配置中，所述预定的电量水平基于预期的存储持续时间。

15.根据权利要求14所述的呼吸辅助设备，其中，当所述预期的存储持续时间为大约6个月至大约12个月时，所述预定的电量水平是第一存储配置电量水平。

16.根据权利要求15所述的呼吸辅助设备，其中，所述第一存储配置电量水平为大约30％的电量状态。

17.根据权利要求14至16所述的呼吸辅助设备，其中，当所述预期的存储持续时间大于大约12个月时，所述预定的电量水平是第二存储配置电量水平。

18.根据权利要求17所述的呼吸辅助设备，其中，所述第二存储配置电量水平为大约60％的电量状态。

19.根据权利要求14至18所述的呼吸辅助设备，其中，用户能够经由用户接口输入所述预期的存储持续时间。

20.根据权利要求14至18所述的呼吸辅助设备，其中，当用户选择所述存储配置时，所述设备提示，可选地经由显示器，经由用户接口进入所述预期的存储持续时间。

21.根据权利要求9所述的呼吸辅助设备，其中，所述至少一个电池放电配置包括召回配置，其中在所述召回配置中，所述预定的电量水平是召回配置电量水平。

22.根据权利要求21所述的呼吸辅助设备，其中，所述召回配置电量水平为大约10％的电量状态。

23.根据权利要求9所述的呼吸辅助设备，其中，所述至少一个电池放电配置包括处置配置，其中在所述处置配置中，所述预定的电量水平是处置配置电量水平。

24.根据权利要求23所述的呼吸辅助设备，其中，所述处置配置电量水平为大约0％的电量状态。

25.根据权利要求9至24所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制所述设备的所述至少一个部件以预定的放电速率对所述电池进行放电。

26.根据权利要求25所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定的放电速率是C-速率。

27.根据权利要求25至26所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定的放电速率基于所述电池放电配置。

28.根据权利要求9至27所述的呼吸辅助设备，其中，当所述至少一个电池放电配置是存储配置或所述存储配置或装运配置或所述装运配置时，所述预定的放电速率是第一放电速率。

29.根据权利要求27至28所述的呼吸辅助设备，其中，当所述至少一个电池放电配置是召回配置或处置配置时，所述预定的放电速率是第二放电速率。

30.根据权利要求29所述的呼吸辅助设备，其中，所述第二放电速率低于所述第一放电速率。

31.根据权利要求1至30中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制所述电池的放电，以将所述电池的电量水平控制为所述预定的电量水平。

32.根据权利要求31所述的呼吸辅助设备，其中，所述电量水平指示所述电池的电量状态。

33.根据权利要求6所述的呼吸辅助设备，其中，所述电池的所述电量水平是基于以下中的一个或多个：

所述电池的电特征，

所述电池的化学特征，

所述电池的物理特征。

34.根据权利要求31至33所述的呼吸辅助设备，其中，指示所述电池的所述电量水平的确定的电量水平经配置连续地或周期性地更新。

35.根据权利要求9至30所述的呼吸辅助设备，其中，控制所述至少一个部件包括以下中的一个或多个：

激活和/或去激活所述至少一个部件

控制所述至少一个部件的功率汲取，

控制所述至少一个部件的输出。

36.根据权利要求35所述的呼吸辅助设备，其中，基于所述电池放电配置来控制所述至少一个部件。

37.根据前述权利要中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置：

激活所述至少一个部件、增加所述至少一个部件的所述功率汲取，和/或增加所述至少一个部件的所述输出，并且然后，

去激活所述至少一个部件、减少所述至少一个部件的所述功率汲取，和/或减少所述至少一个部件的所述输出，

可选地，所述控制器可以重复地进行激活和/或增加和去激活和/或减少。

38.根据权利要求37所述的呼吸辅助设备，其中，在所述控制器激活所述至少一个部件，增加所述至少一个部件的所述功率汲取，和/或增加所述至少一个部件的所述输出之后，所述控制器经配置保持所述至少一个部件的所述输出，可选地持续预定的时间量。

39.根据权利要求38至39所述的呼吸辅助设备，其中，在所述控制器去激活所述至少一个部件，减少所述至少一个部件的所述功率汲取和/或减少所述至少一个部件的所述输出之后，所述控制器经配置保持所述至少一个部件的所述输出，可选地持续预定的时间量。

40.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制所述流量发生器的输出以将所述电池放电到所述预定的电量水平。

41.根据权利要求40所述的呼吸辅助设备，其中，所述流量发生器包括鼓风机，所述鼓风机包括马达。

42.根据权利要求41所述的呼吸辅助设备，其中，所述流量发生器的所述输出是以下中的一个或多个：

所述马达的速度，

由所述流量发生器提供的气体的流量，

由所述流量发生器提供的压力。

43.根据权利要求40至42所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制所述流量发生器的所述输出以：

实现流量发生器的预定的输出，或

是在所述流量发生器的预定的输出范围内，或

是在所述流量发生器的预定的输出之上。

44.根据权利要求43所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定的输出大于所述流量发生器的治疗输出，所述治疗输出是当所述设备提供给用户治疗时的输出。

45.根据权利要求43至44所述的呼吸辅助设备，其中，所述流量发生器的所述预定的输出范围为大约5，000RPM至大约20，000RPM，或大约23，000RPM至大约26，000RPM的马达速度范围。

46.根据权利要求43至45所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定的输出为大约20，000RPM的马达速度。

47.根据权利要求40至42所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制所述流量发生器的所述输出以重复地，可选地周期性地，增加和减少所述流量发生器的所述输出，可选地在所述流量发生器的预定的输出范围内。

48.根据权利要求47所述的呼吸辅助设备，其中，在所述控制器增加所述流量发生器的所述输出之后，所述控制器经配置在随后减少所述流量发生器的所述输出之前保持所述流量发生器的所述输出，可选地持续预定的时间量。

49.根据权利要求47至48所述的呼吸辅助设备，其中，在所述控制器减少所述流量发生器的所述输出之后，所述控制器经配置在随后增加所述流量发生器的所述输出之前保持所述流量发生器的所述输出，可选地持续预定的时间量。

50.根据权利要求47至49所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制所述流量发生器的所述输出，以将所述流量发生器的所述输出增加到：

第一预定的流量发生器输出，

是第一预定的流量发生器输出范围内，或

是第一预定的流量发生器输出之上，并且

随后将所述流量发生器的输出减少到：

第二预定的流量发生器输出，

是第二预定的流量发生器输出范围内，或

是第二预定的流量发生器输出之下。

51.根据权利要求47至50所述的呼吸辅助设备，其中，减少所述流量发生器的所述输出包括允许所述流量发生器的所述马达空转或控制所述流量发生器的所述输出减少。

52.根据权利要求47至50所述的呼吸辅助设备，其中，减少所述流量发生器包括制动系统，所述制动系统经配置制动所述流量发生器的所述马达。

53.根据权利要求52所述的呼吸辅助设备，其中，所述制动系统经配置减少所述流量发生器的所述输出，可选地通过减少所述马达速度。

54.根据权利要求1至53所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制递送至所述增湿器加热器和/或所述导管加热器的功率。

55.根据权利要求54所述的呼吸辅助设备，其中，通过调节递送至所述增湿器加热器和/或所述导管加热器的电流或电压来控制递送至所述增湿器加热器和/或所述导管加热器的所述功率。

56.根据权利要求54或55所述的呼吸辅助设备，其中，递送至所述增湿器加热器和/或所述导管加热器的所述功率由数字控制方案来控制。

57.根据权利要求56所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置经由脉宽调制来控制所述增湿器加热器和/或所述导管加热器。

58.根据权利要求54至57中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置向所述增湿器加热器和/或所述导管加热器提供信号，以控制递送至所述增湿器加热器和/或所述导管加热器的所述功率。

59.根据权利要求54至58所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制递送至所述增湿器加热器和/或所述导管加热器的所述功率，以将所述电池放电到所述预定的电量水平。

60.根据权利要求54至59所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制递送至所述增湿器加热器和/或所述导管加热器的所述功率，以实现所述增湿器加热器和/或所述导管加热器的预定的输出。

61.根据权利要求54至60所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制递送至所述增湿器加热器和/或所述导管加热器的所述功率，以实现预定的加热器功率，或在预定的加热器功率范围内，或在预定的加热器功率之上。

62.根据权利要求61所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定的加热器功率大于治疗功率，所述治疗功率是当所述设备提供给用户治疗时加热器的功率。

63.根据权利要求61至62所述的呼吸辅助设备，其中，所述预定的加热器功率对应于用户的安全阈值。

64.根据权利要求54至58所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制递送至所述增湿器加热器的所述功率和/或递送至所述导管加热器的所述功率，以重复地，可选地周期性地，增加和减少递送至所述增湿器加热器的所述功率和/或递送至所述导管加热器的所述功率，可选地在气体目标温度范围和/或目标增湿器加热器温度范围和/或目标导管加热器温度范围内。

65.根据权利要求64所述的呼吸辅助设备，其中，在所述控制器增加递送至所述增湿器加热器的所述功率和/或递送至所述导管加热器的所述功率之后，所述控制器经配置在随后减少递送至所述增湿器加热器的所述功率和/或递送至所述导管加热器的所述功率之前，保持递送至所述增湿器加热器的所述功率和/或递送至所述导管加热器的所述功率。

66.根据权利要求64至65所述的呼吸辅助设备，其中，在所述控制器减少递送至所述增湿器加热器的所述功率和/或递送至所述导管加热器的所述功率之后，所述控制器经配置在随后增加递送至所述增湿器加热器的所述功率和/或递送至所述导管加热器的所述功率之前，保持递送至所述增湿器加热器的所述功率和/或递送至所述导管加热器的所述功率，可选地持续预定的时间量。

67.根据权利要求64至66所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制递送至所述增湿器加热器的所述功率和/或递送至所述导管加热器的所述功率以增加递送至所述增湿器加热器的所述功率和/或递送至所述导管加热器的所述功率以：

递送至所述增湿器加热器的第一预定的功率和/或递送至所述导管加热器的第一预定的功率，

在递送至所述增湿器加热器的第一预定的功率范围内和/或在递送至所述导管加热器的第一预定的功率范围内，或

在递送至所述增湿器加热器的第一预定的功率之上和/或在递送至所述导管加热器的第一预定的功率之上，并且

随后减少递送至所述增湿器加热器的所述功率和/或递送至所述导管加热器的所述功率以：

递送至所述增湿器加热器的第二预定的功率和/或递送至所述导管加热器的第二预定的功率，

在递送至所述增湿器加热器的第二预定的功率范围内和/或在递送至导管加热器的第二预定的功率范围内，或

在递送至所述增湿器加热器的第二预定的功率之下和/或在递送至所述导管加热器的第二预定的功率之下。

68.根据权利要求1至62所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制递送至所述增湿器加热器和/或所述导管加热器的所述功率以实现目标气体温度，其中所述目标气体温度是在一个或多个位置处的所述气体的温度，所述一个或多个位置包括：

所述增湿器的入口，

所述增湿器的出口，

在所述导管中的位置，

所述导管的所述患者端的位置。

69.根据权利要求68所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备包括至少一个温度传感器，所述至少一个温度传感器经配置测量所述一个或多个位置处的所述气体的温度。

70.根据权利要求68至69所述的呼吸辅助设备，其中，当所述设备提供给用户治疗时，所述目标气体温度高于治疗气体温度。

71.根据权利要求68至70所述的呼吸辅助设备，其中，所述目标气体温度与用户的安全阈值相对应。

72.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制递送至所述增湿器加热器导管的所述功率以实现目标增湿器加热器温度，和/或用于控制递送至所述导管加热器的所述功率以实现目标导管加热器温度，可选地所述目标增湿器加热器温度和/或所述目标导管加热器温度小于大约60摄氏度。

73.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制递送至所述增湿器加热器的所述功率，以实现目标增湿器加热器温度范围，和/或控制递送至所述导管加热器的功率，以实现目标导管加热器温度范围，其中所述目标增湿器加热器温度范围和/或所述目标导管加热器温度范围为大约40摄氏度至大约60摄氏度。

74.根据权利要求1至62和68至70所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备包括至少一个加热器温度传感器，所述至少一个加热器温度传感器经配置测量所述增湿器加热器和/或温度导管加热器的温度。

75.根据权利要求74所述的呼吸辅助设备，其中，当所述设备提供给用户治疗时，所述增湿器加热器的所述温度和/或所述导管加热器的所述温度高于治疗加热器的温度。

76.根据权利要求74至75所述的呼吸辅助设备，其中，所述增湿器加热器的所述温度和/或所述导管加热器的所述温度对应于用户的安全阈值。

77.根据权利要求68至76所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制目标气体温度或所述目标气体温度和/或目标增湿器加热器温度或所述目标增湿器加热器温度和/或目标导管加热器温度或所述目标导管加热器温度以重复地，可选地周期性地，增加和减少，可选地在气体目标温度范围或所述气体目标温度范围和/或目标湿度加热器温度范围或所述目标湿度加热器温度范围和/或目标导管加热器温度范围或所述目标导管加热器温度范围内。

78.根据权利要求77所述的呼吸辅助设备，其中，在所述控制器增加所述目标气体温度和/或所述目标增湿器加热器温度和/或所述目标导管加热器温度之后，所述控制器经配置在随后减少所述目标气体温度和/或所述目标增湿器加热器温度和/或所述目标导管加热器温度之前，保持所述目标气体温度和/或所述目标增湿器加热器温度和/或所述目标导管加热器温度。

79.根据权利要求77至78所述的呼吸辅助设备，其中，在所述控制器减少所述目标气体温度和/或所述目标增湿器加热器温度和/或所述目标导管加热器温度之后，所述控制器经配置在随后增加所述目标气体温度和/或所述目标增湿器加热器温度和/或所述目标导管加热器温度之前，保持所述目标气体温度和/或所述目标增湿器加热器温度和/或所述目标导管加热器温度，可选地持续预定的时间量。

80.根据权利要求77至79所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制所述目标气体温度和/或所述目标加热器温度，以将所述目标气体温度和/或所述目标加热器温度增加到：

第一预定的目标气体温度和/或第一预定的目标增湿器加热器温度和/或第一预定的目标导管加热器温度，

在第一预定的目标气体温度范围内和/或在第一预定的目标增湿器加热器温度范围内和/或在第一预定的目标导管加热器温度范围内，或

在第一目标气体温度之上和/或在第一目标增湿器加热器温度之上和/或在第一目标导管加热器温度之上，并且

随后将所述流量发生器的所述输出减少到：

第二预定的目标气体温度和/或第二预定的目标增湿器加热器温度和/或第二预定的目标导管加热器温度，

在第二预定的目标气体温度范围内和/或在第二预定的目标增湿器加热器温度范围内和/或在第二预定的目标导管加热器温度范围内，或

在第二目标气体温度之下和/或在第二目标增湿器加热器温度之下和/或在第二目标导管加热器温度之下。

81.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置一旦所述电池被放电到预定的电量水平或所述预定的电量水平，就关闭所述设备。

82.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备包括至少一个显示器，所述显示器与控制器通信。

83.根据权利要求82所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制所述至少一个显示器显示所述电池正在放电的通知。

84.根据权利要求82至83所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置控制所述至少一个显示器以显示所述电池放电配置。

85.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备包括用户接口，可选地，所述用户接口是作为所述至少一个显示器的部分的触摸接口。

86.根据权利要求85所述的呼吸辅助设备，其中，用户能够经由所述用户接口启动所述电池放电到预定的电量水平或所述预定的电量水平。

87.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备经配置允许所述用户基于以下中的一个或多个来启动所述电池放电到预定的电量水平或所述预定的电量水平：

所述用户提供与允许启动所述电池放电到预定的电量水平或所述预定的电量水平的许可相关联的凭证；

可选地通过经由所述用户接口提供一系列输入来访问服务菜单。

88.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备经配置允许所述用户基于来自远程装置的消息来启动所述电池放电到预定的电量水平或所述预定的电量水平。

89.根据权利要求85至86所述的呼吸辅助设备，其中，用户能够经由所述用户接口取消所述电池放电。

90.根据权利要求82至85所述的呼吸辅助设备，其中，所述至少一个显示器包括可交互元件，所述可交互元件经配置触发所述控制器以取消所述电池放电。

91.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备经配置确定患者是否连接到患者接口。

92.根据权利要求91所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备经配置基于所述气体流动的流量和/或压力数据来确定患者是否连接到所述患者接口。

93.根据权利要求91所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备经配置基于所述气体流动的流动阻力来确定患者是否连接到所述患者接口。

94.根据权利要求91至93所述的呼吸辅助设备，其中，当所述设备确定患者连接到所述患者接口时，所述控制器经配置取消所述电池放电。

95.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述增湿器经配置气动地连接到所述流量发生器，并且增湿由所述流量发生器产生的所述气体流动。

96.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述导管连接到所述设备的出口。

97.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述导管是以下中的一个或多个：呼气导管、吸气导管、患者供应导管。

98.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述导管气动地连接到所述设备。

99.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述导管形成气体流动路径的部分。

100.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备包括作为所述增湿器加热器的加热器板，其中所述加热器板经配置加热增湿室的内容物。

101.根据前述权利要求中任一项所述的呼吸辅助设备，其中，所述控制器经配置当所述设备从装置接收到消息时，控制所述设备的所述至少一个部件以将所述电池放电到预定的电量水平或所述预定的电量水平。

102.根据权利要求101所述的呼吸辅助设备，其中，所述设备包括至少一个通信模块，所述至少一个通信模块经配置从所述装置接收所述消息。

103.根据权利要求101至102所述的呼吸辅助设备，其中，所述装置是以下中的一个或多个：

服务器，

计算机，

电话，

平板电脑。

104.根据权利要求101至103所述的呼吸辅助设备，其中，所述装置经配置通过与每个设备相关联的装置ID来选择多个连接的设备中的一个。

105.根据权利要求101至104所述的呼吸辅助设备，其中，所述装置经配置从用户接口或所述用户接口接收输入，并且基于所述输入将所述消息传送到所述设备。

106.一种准备呼吸辅助设备的电池的方法，所述方法包括：

控制所述设备的所述至少一个部件以将所述电池放电到预定的电量水平，其中所述至少一个部件包括：

增湿器的加热器，

流量发生器，

导管，其经配置连接到所述设备，所述导管包括加热器。

107.一种呼吸辅助系统，包括：

流量发生器，

增湿器，其经配置气动地连接到所述流量发生器并且增湿所述流量发生器所产生的可呼吸气体流，所述增湿器包括至少一个加热器，可选地所述加热器是加热器板，

导管，其经配置由所述设备供应电力，所述导管包括加热器，

控制器，其经配置控制以下中的一个或多个：所述流量发生器、所述增湿器加热器，和/或所述导管加热器用于将所述电池放电到预定的电量水平。

108.一种呼吸辅助设备，包括：

电池，其经配置向所述设备的至少一个部件供应电力，

所述至少一个部件包括以下中的一个或多个：

增湿器的加热器，

流量发生器，

导管，其经配置由所述设备供应电力，所述导管包括加热器，

控制器，其经配置基于所述电池放电配置控制所述设备的所述至少一个部件以将所述电池放电到预定的电量水平，

所述控制器经配置以从用户接口接收与电池放电配置的选择有关的命令，其中所述用户接口是所述设备或另一装置的部分。