CN1208630A - 一种抗癌药剂系列及其生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明一种抗癌药剂系列及其生产方法,是通过对向日葵秆芯植物提取抗癌有效成分制成的抗癌新药,属于药品领域。通过对向日葵秆芯适当粉碎、煎煮、提取、过滤、浓缩或干燥等生产工艺制成口服液、复方药剂系列,并创制化学合成、微生态口服液系列及基因药物系列。本发明具有治愈胃、肠癌症作用、疗效显著,无毒副作用,并对其它癌症也有治疗作用,是一种疗效显著的抗癌特效药。
Description
本发明涉及一种抗癌药剂系列及其生产方法，属于药品领域。
众所周之，癌症是世界人类最大的威胁，每年约有上千万人死于癌症。随着社会发展和环境的恶化，患癌患者将成几何阶梯形势迅速扩大，严重威胁人类的健康和生命。其癌症的病因根治又一直没有被人解决，只能靠手术摘除，但有会伤及器官而致使癌细胞大面积扩散，最终会导致恶化而死亡，并且病重患者靠手术无法治疗、放疗、化疗又会产生副作用，致使患癌患者的寿命大为缩短。威胁人类健康和生命的癌症已成为世界医学上最大难题，也是世界医学界最大的攻关课题。癌症一旦被攻克，威胁人类生命的最大疾病将不会存在，这将会使世界人类永远健康和长寿。但攻克癌症的新药又一直没有研制成功。
本发明的目的是提供一种抗癌药剂系列及其生产方法。采用向日葵秆芯植物进行适当粉碎、煎煮、提取、过滤、浓缩或干燥等生产工艺制成口服液、复方药剂系列，并创制化学合成、微生态口服液系列及基因药物系列。经过中药生产工艺、化学合成工艺、微生态工程技术，基因技术等过程提取、开发抗癌有效成分制成的抗癌新药药剂系列。具有治愈胃、肠癌症作用，疗效显著，无毒副作用，并对其它癌症也有治疗作用，是一种疗效显著的抗癌特效药。
阐述抗癌口服液药剂生产方法如下：
1)将向日葵秆芯植物干者6.5克(湿者10克)进行适当粉碎。
2)将粉碎后的向日葵秆芯干者(湿者)加一定适量的净化水煎煮30分钟。
3)将煎煮后的溶液进行提取过滤。
4)将过滤后的溶液浓缩成一定量的口服液。
5)将浓缩后的口服液力口入适量的食用香精，甜菊甙、甲苯酸等余量配制液进行调味，消除或减少煎煮后产生的味道。
6)将调味后的浓缩液进行灌装消毒、封装成一剂口服液。
阐述抗癌复方药剂系列生产方法如下：
一、从向日葵秆芯提取得到的抗癌有效成分可与具有抗癌作用的维生素A、C、E等维生素类制成复方药剂系列。
二、从向日葵秆芯提取得到的抗癌有效成分可与具有抗癌作用的微量元素铜、锌、硒等微量元素类制成复方药剂系列。
三、从向日葵秆芯提取得到的抗癌有效成分可与具有促进抗癌作用的中药黄芪、薏苡仁、冬虫夏草、银杏、赤芍、川芎、红花、当归、麝香、三七、全虫、半枝莲、白花蛇舌草等中药类、植物类紫杉醇等制成复方药剂系列。
四、从向日葵秆芯提取得到的抗癌有效成分可与具有抗癌作用的鲨鱼软骨(活性物质)、角鲨烯等其它成分构成复方药剂系列。
其复方药剂系列的配量根据科学性、合理性进行配量。
阐述抗癌化学合成口服液药剂生产方法如下：
一、创制新颖的化学结构类型一突破性新药的研究开发。在最新医药学理论指导下或根据其线索，合成大量新化合物，寻找突破性的新化学结构。
二、创制“me-too”新药一模仿性新药研究开发。对其新药进行较大的分子改造，寻找作用机制相同或相似，并在治疗上具有某些优点的新化学实体。
三、药物的结构改造一延伸性新药研究开发。针对已知药用植物的有效成分的缺陷或不足，可通过化学修饰，创造专属性更强，疗效更好，安全性更大，或者理化性质得到改善，给药方便、稳定性高，或者生物利用度更高乃至具有定位释放性质的衍生物、类似物或药物前体的系列药剂。
四 研究选择其植物性活性物质作为先导化合物或根据临床发现的线索，设计与合成多种类型的化合物，筛选出有满意活性的先导化合物。对先导化合物可系统地设计和合成一系列的衍生物、定性地探索其构效关系，找出其药效基团，并从中优选出较为理想的新药候选者。
根据化学合成工艺过程制成化学药物口服液制剂，由于个人能力有限，可根据数据进行推理性实验。
阐述抗癌微生态口服液药剂生产方法如下：
1)将向日葵秆芯植物干者20克(湿者30克)加入微生物有益菌群。
2)将向日葵秆芯植物进行分解代谢。
3)将分解代谢后的成分加入溶液制成口服液。
阐述抗癌基因药物生产方法如下：
1)在分子水平上对生物遗传物质进行加工，定向地改变遗传物质的组成。
2)把某种生物体携带的特定基因引入另一种生物体。
3)使后者获得特有的生物特征。
将向日葵秆芯植物中的抗癌成分的基因，从生物体内分离出来，在体外转移到别的能人工控制的生物载体上(例如细菌、酵母或者人工培养的动物细胞)，然后使得这些基因对这些生物载体进行‘编制程序’，生产出人们所需要的物质，即基因工程药物。
给药剂量：每天可根据须服向日葵秆芯植物干者20克(湿者30克)所制成的药剂来给量。给药方案：注射剂(水针、粉针)：2剂/日、1剂/次；口服液：3剂/日、1剂/次；片剂型：3次/日。每天须服向日葵秆芯干者20克(湿者30克)所制成的药量、给药方案来决定系列药剂的纯度和服药数量。
由于个人能力有限，可根据其数据进行推理性实验，找出合理性的给药剂量和给药方案。
综上所述，本发明是我国在植物性抗癌药物方面取得的重大进展，为广大癌症患者提供了一种新的治疗武器，改变了原有靠手术、放疗、化疗、有限药物治疗癌症的历史。经验证：本发明具有治愈胃、肠癌症作用，疗效显著，无毒副作用，并对其它癌症也有治疗作用，是一种疗效显著的抗癌特效药。如在其化学合成药物方面，微生态药物、基因工程药物方面有所创制突破，将会揭开抗癌药物新篇章，在药品领域新药开发方面，是一项极有价值的创造发明。
Claims (6)
1、一种抗癌药剂系列及其生产方法，采用向日葵秆芯植物进行适当粉碎、煎煮、提取、过滤、浓缩或干燥等生产工艺制成口服液、复方药剂系列，并创制化学合成、微生态口服液系列及基因药物系列。其特征在于通过采用向日葵秆芯植物，经过中药生产工艺、化学合成工艺、微生态工程技术，基因技术等过程提取、开发抗癌有效成分制成的抗癌新药药剂系列。
2、根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于：通过对向日葵秆芯植物进行适当粉碎、煎煮、提取、过滤、浓缩、调味、消毒、封装等工艺过程生产口服液制剂。
3、根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于：通过对向日葵秆芯植物进行适当粉碎、煎煮、提取、过滤、浓缩或干燥等工艺过程得到的抗癌有效成分，加入其它抗癌有效成分制成各种剂型的复方药剂系列。
4、根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于：通过对向日葵秆芯植物提取得到的抗癌有效成分经过不同的化学合成工艺过程制成口服液系列。
5、根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于：通过对向日葵秆芯植物经过加入微生物有效菌群、分解代谢等微生态工程技术过程制成口服液系列。
6、根据权利要求1所述的生产方法，其特征在于：通过对向日葵秆芯植物中的抗癌成分的基因，经过基因分离、转移载体等基因工程技术制成基因药物。
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|---|---|---|---|---|
| CN102716373A (zh) * | 2011-09-06 | 2012-10-10 | 李晓天 | 一种用于治疗肿瘤病的方药及其制备方法 |
| CN104814989A (zh) * | 2015-04-21 | 2015-08-05 | 四川联成迅康医药股份有限公司 | 一种治疗肿瘤的联合用药物 |
| CN104825512A (zh) * | 2015-04-21 | 2015-08-12 | 四川联成迅康医药股份有限公司 | 一种治疗肿瘤的联合用药物 |
-
1997
- 1997-08-14 CN CN 97115824 patent/CN1208630A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102716373A (zh) * | 2011-09-06 | 2012-10-10 | 李晓天 | 一种用于治疗肿瘤病的方药及其制备方法 |
| CN104814989A (zh) * | 2015-04-21 | 2015-08-05 | 四川联成迅康医药股份有限公司 | 一种治疗肿瘤的联合用药物 |
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