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CN120836312B - 一种文冠果扦插生根成苗繁育方法 - Google Patents

一种文冠果扦插生根成苗繁育方法

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CN120836312B CN202511340368.7A CN202511340368A CN120836312B CN 120836312 B CN120836312 B CN 120836312B CN 202511340368 A CN202511340368 A CN 202511340368A CN 120836312 B CN120836312 B CN 120836312B
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Abstract

本发明涉及扦插育苗技术领域，具体涉及一种文冠果扦插生根成苗繁育方法。所述插生根成苗繁育方法包括以下步骤：(1) 扦插基质制备；(2) 促生根剂的制备；(3) 插穗选择与制备；(4) 苗床建立；(5) 插穗预处理；(6) 扦插；(7) 扦插后管理；用本发明方法进行文冠果扦插的生根率高，成活率提升。

Description

一种文冠果扦插生根成苗繁育方法
技术领域
本发明涉及扦插育苗技术领域，具体涉及一种文冠果扦插生根成苗繁育方法。
背景技术
文冠果为无患子科文冠果属植物，抗寒、抗旱、耐盐碱，是广泛分布于中国北方的木本油料植物。文冠果具有重要的生态、经济和药用价值，但文冠果易产生根蘖，嫁接繁殖除萌等管理费工费时效果不佳，对文冠果无性繁殖方法诸如组织培养、硬枝扦插、嫩枝扦插、根扦插等已有报道。在文冠果组织培养方面，以叶片、腋芽、茎尖、种子诱导体胚、子叶作为外殖体，已成功诱导不定芽生根，获得了再生植株。专利“一种根为外植体的文冠果组织培养快繁方法及其培养的文冠果不定芽”利用文冠果根为外植体可在短期内获得文冠果不定芽；专利“一种文冠果的无性快繁方法”经合子胚的诱导接种，体细胞胚的继代与扩繁，不定芽的继代及生根培养，炼苗可快速获得文冠果苗。专利“一种促进文冠果嫩枝扦插生根和成苗方法”利用黄化后80 d的文冠果嫩枝，经5000 mg/L高浓度IBA处理，在全光照喷雾条件培养管理，可促进文冠果嫩枝插穗生根及成苗。尽管以上研究在一定程度上为文冠果扦插提供了基础，但是，文冠果扦插生根率低、育苗周期长仍是亟待解决的技术问题。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提出了一种文冠果扦插生根成苗繁育方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种文冠果扦插生根成苗繁育方法，包括以下步骤：
(1) 扦插基质制备：
(11) 将硅藻土分散于5M的盐酸溶液中，室温下搅拌8-10 h，过滤后用去离子水洗涤至中性，80℃烘干，按30 mg/mL的比例超声分散于甲苯中，逐滴加入3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)，升温至100℃，搅拌回流10-12 h，过滤除去溶剂，乙醇洗涤，60℃真空干燥，得到氨基化硅藻土；
(12) 将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和1 mol/L的NaOH溶液加入超纯水中混匀，80℃搅拌20 min，滴加四乙氧基硅烷(TEOS)和(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷(MPTMS)混合物，10 min后，在氮气气氛下搅拌2 h，抽滤，滤饼用去离子水和乙醇洗涤，真空干燥，加入0.5mol/L HCl的乙醇溶液中，80℃回流24 h，抽滤，滤饼用去离子水洗涤，真空干燥；
(13) 将步骤(12)所得产物按50 mg/mL的比例加入30wt%的H2O2溶液中，30℃氧化24 h，过滤并用去离子水洗涤，按20 mg/mL的比例加入10wt%的H2SO4溶液中搅拌1 h，抽滤，滤饼用去离子水洗涤，真空干燥，得到磺酸基SiO2；
(14) 将步骤(13)所得磺酸基SiO2和步骤(11)所得氨基化硅藻土混匀，加入超纯水中，150-200 rpm搅拌12 h，抽滤，去离子水洗涤，真空干燥，得到改性硅藻土，将改性硅藻土、河沙、草炭土按体积比1:1:3混匀，得到扦插基质。
(2) 促生根剂的制备：
(21) 将甘草、黄芪、桔梗和金银花洗净后烘干，粉碎过80-100目筛，加入15-20倍重量体积的去离子水中混匀，121℃灭菌30 min，冷却至室温，均以5×107 CFU/mL的接种量接种活化的解淀粉芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌；
(22) 步骤(21)接种后，30℃、150-200 rpm摇床培养48 h，10000 rpm离心15-20min，上清液过0.22μm滤膜，按50 mg/L比例加入吲哚丁酸(IBA)混匀，得到促生根剂。
(3) 插穗选择与制备：5月下旬，选取2-3年生文冠果母树1年生饱满、通直且无病虫害的枝条，剪成8-12 cm长的插穗，上端平剪，下端斜剪，每个插穗保留3个饱满芽；
(4) 苗床建立：将扦插基质用1000倍多菌灵溶液喷洒消毒，装入花盆(内口径12cm，高12 cm)内，铺设厚度10 cm；
(5) 插穗预处理：将插穗完全浸入多菌灵1000倍液3-5 min，用清水冲洗，将插穗下端5 cm浸泡在促生根剂中30 min；
(6) 扦插：用竹签在基质内插孔，将预处理后的插穗下端沿孔插入基质内，扦插深度3-5 cm，每个花盆插入1个插穗，将基质轻轻压实，扦插后浇透水；
(7) 扦插后管理：培养期间维持空气湿度80%，基质湿度50%-70%，温度(25±2)℃，扦插后每7 d喷施0.5wt%的多菌灵溶液。
进一步地，步骤(11)中，所述硅藻土在5M的盐酸溶液中的质量浓度为50 mg/mL。
进一步地，步骤(11)中，所述硅藻土与APTES的用量比为1 g:3 mL。
进一步地，步骤(12)中，所述CTAB、1 mol/L的NaOH溶液和超纯水的用量比为0.5g:3.5 mL:120 mL。
进一步地，步骤(12)中，所述CTAB、TEOS和MPTMS的物质的量摩尔比为0.11:0.9:0.1。
进一步地，步骤(12)中，所述0.5 mol/L HCl的乙醇溶液与超纯水的体积比为5:4。
进一步地，步骤(14)中，所述磺酸基SiO2、氨基化硅藻土和超纯水的用量比为1 g:3 g:200 mL。
进一步地，步骤(21)中，所述甘草、黄芪、桔梗和金银花的质量比为1:1:3:2。
进一步地，步骤(21)中，所述解淀粉芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌购自广东省微生物菌种保藏中心，编号分别为GDMCC NO. 1.3155和GDMCC NO. 1.2223。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明提供了一种文冠果扦插生根成苗繁育方法，通过扦插基质和促生根剂的配制，协同提升了文冠果扦插的生根率和成活率，有效解决了现有技术中文冠果扦插生根率低的问题，为文冠果的规模化无性繁殖提供了基础。本发明制备了改性硅藻土，通过氨基硅烷偶联剂对硅藻土进行氨基化修饰，引入氨基基团，利用水热法制备表面含有巯基的多孔SiO2微球，将巯基氧化成磺酸基团，与氨基化硅藻土的氨基发生静电相互作用，将SiO2微球与硅藻土结合，多孔结构与官能团协同作用，提升基质通透性，通过离子交换吸附养分，可以缓慢释放矿质元素，有利于插穗的生长；保留硅藻土原有的透气排水性，进一步优化基质透气性。本发明采用疏松透气的河沙，通过草炭土补充有机质，与改性硅藻土协同作用，构建利于文冠果插穗根系萌发的基质环境。本发明制备了的促生根剂，将中药甘草、黄芪、桔梗和金银花利用特定微生物发酵，复配吲哚丁酸，多组分协同促进生根。本发明选用解淀粉芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌对甘草、黄芪、桔梗、金银花的混合物进行发酵。菌株在代谢过程中能分解中药中的有效成分(如黄芪多糖、甘草酸等)，将黄酮等大分子物质降解为小分子活性物质(如黄酮苷元)，使其更易被插穗吸收，还能产生生长素类似物、氨基酸、维生素等次生代谢产物，与中药本身的活性成分协同作用，提高生根率。
附图说明
为了更清楚地说明本发明或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例1-3和对比例1-3所述扦插后的生根率；
图2为本发明实施例1-3和对比例1-3所述扦插后的平均根数和根长；
图3为本发明实施例1-3和对比例1-3所述扦插后的成活率。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进一步详细说明，但本发明并不仅限于以下的实施例。需要说明的是，无特殊说明外，本发明中涉及到的化学试剂均通过商业渠道购买。
实施例1：一种文冠果扦插生根成苗繁育方法，包括以下步骤：
(1) 扦插基质制备：
(11) 将硅藻土5 g分散于5M的盐酸溶液100 mL中，室温下搅拌10 h，过滤后用去离子水洗涤至中性，80℃烘干，按30 mg/mL的比例超声分散于甲苯中，逐滴加入3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES) 15 mL，升温至100℃，搅拌回流12 h，过滤除去溶剂，乙醇洗涤，60℃真空干燥，得到氨基化硅藻土；
(12) 将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) 0.5 g和1 mol/L的NaOH溶液3.5 mL加入超纯水120 mL中混匀，80℃搅拌20 min，滴加四乙氧基硅烷(TEOS)和(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷(MPTMS)混合物，CTAB、TEOS和MPTMS的物质的量摩尔比为0.11:0.9:0.1，10 min后，在氮气气氛下搅拌2 h，抽滤，滤饼用去离子水和乙醇洗涤，真空干燥，加入0.5 mol/L HCl的乙醇溶液150 mL中，80℃回流24 h，抽滤，滤饼用去离子水洗涤，真空干燥；
(13) 将步骤(12)所得产物按50 mg/mL的比例加入30wt%的H2O2溶液中，30℃氧化24 h，过滤并用去离子水洗涤，按20 mg/mL的比例加入10wt%的H2SO4溶液中搅拌1 h，抽滤，滤饼用去离子水洗涤，真空干燥，得到磺酸基SiO2；
(14) 将步骤(13)所得磺酸基SiO2 1 g和步骤(11)所得氨基化硅藻土3 g混匀，加入超纯水200 mL中，200 rpm搅拌12 h，抽滤，去离子水洗涤，真空干燥，得到改性硅藻土，将改性硅藻土、河沙、草炭土按体积比1:1:3混匀，得到扦插基质。
(2) 促生根剂的制备：
(21) 将甘草1 g、黄芪1 g、桔梗3 g和金银花2 g洗净后烘干，粉碎过100目筛，加入20倍重量体积的去离子水中混匀，121℃灭菌30 min，冷却至室温，均以5×107 CFU/mL的接种量接种活化的解淀粉芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌，解淀粉芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌购自广东省微生物菌种保藏中心，编号分别为GDMCC NO. 1.3155和GDMCC NO. 1.2223；
(22) 步骤(21)接种后，30℃、200 rpm摇床培养48 h，10000 rpm离心20 min，上清液过0.22μm滤膜，按50 mg/L比例加入吲哚丁酸(IBA)混匀，得到促生根剂。
(3) 插穗选择与制备：5月下旬，选取3年生文冠果母树1年生饱满、通直且无病虫害的枝条，剪成12 cm长的插穗，上端平剪，下端斜剪，每个插穗保留3个饱满芽；
(4) 苗床建立：将扦插基质用1000倍多菌灵溶液喷洒消毒，装入花盆(内口径12cm，高12 cm)内，铺设厚度10 cm；
(5) 插穗预处理：将插穗完全浸入多菌灵1000倍液5 min，用清水冲洗，将插穗下端5 cm浸泡在促生根剂中30 min；
(6) 扦插：用竹签在基质内插孔，将预处理后的插穗下端沿孔插入基质内，扦插深度5 cm，每个花盆插入1个插穗，将基质轻轻压实，扦插后浇透水；
(7) 扦插后管理：培养期间维持空气湿度80%，基质湿度70%，温度(25±2)℃，扦插后每7 d喷施0.5wt%的多菌灵溶液。
实施例2：一种文冠果扦插生根成苗繁育方法，包括以下步骤：
(1) 扦插基质制备：
(11) 将硅藻土5 g分散于5M的盐酸溶液100 mL中，室温下搅拌8 h，过滤后用去离子水洗涤至中性，80℃烘干，按30 mg/mL的比例超声分散于甲苯中，逐滴加入3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES) 15 mL，升温至100℃，搅拌回流10 h，过滤除去溶剂，乙醇洗涤，60℃真空干燥，得到氨基化硅藻土；
(12) 将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) 0.5 g和1 mol/L的NaOH溶液3.5 mL加入超纯水120 mL中混匀，80℃搅拌20 min，滴加四乙氧基硅烷(TEOS)和(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷(MPTMS)混合物，CTAB、TEOS和MPTMS的物质的量摩尔比为0.11:0.9:0.1，10 min后，在氮气气氛下搅拌2 h，抽滤，滤饼用去离子水和乙醇洗涤，真空干燥，加入0.5 mol/L HCl的乙醇溶液150 mL中，80℃回流24 h，抽滤，滤饼用去离子水洗涤，真空干燥；
(13) 将步骤(12)所得产物按50 mg/mL的比例加入30wt%的H2O2溶液中，30℃氧化24 h，过滤并用去离子水洗涤，按20 mg/mL的比例加入10wt%的H2SO4溶液中搅拌1 h，抽滤，滤饼用去离子水洗涤，真空干燥，得到磺酸基SiO2；
(14) 将步骤(13)所得磺酸基SiO2 1 g和步骤(11)所得氨基化硅藻土3 g混匀，加入超纯水200 mL中，150 rpm搅拌12 h，抽滤，去离子水洗涤，真空干燥，得到改性硅藻土，将改性硅藻土、河沙、草炭土按体积比1:1:3混匀，得到扦插基质。
(2) 促生根剂的制备：
(21) 将甘草1 g、黄芪1 g、桔梗3 g和金银花2 g洗净后烘干，粉碎过80目筛，加入15倍重量体积的去离子水中混匀，121℃灭菌30 min，冷却至室温，均以5×107 CFU/mL的接种量接种活化的解淀粉芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌；解淀粉芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌购自广东省微生物菌种保藏中心，编号分别为GDMCC NO. 1.3155和GDMCC NO. 1.2223；
(22) 步骤(21)接种后，30℃、150 rpm摇床培养48 h，10000 rpm离心15 min，上清液过0.22μm滤膜，按50 mg/L比例加入吲哚丁酸(IBA)混匀，得到促生根剂。
(3) 插穗选择与制备：5月下旬，选取2年生文冠果母树1年生饱满、通直且无病虫害的枝条，剪成8 cm长的插穗，上端平剪，下端斜剪，每个插穗保留3个饱满芽；
(4) 苗床建立：将扦插基质用1000倍多菌灵溶液喷洒消毒，装入花盆(内口径12cm，高12 cm)内，铺设厚度10 cm；
(5) 插穗预处理：将插穗完全浸入多菌灵1000倍液3 min，用清水冲洗，将插穗下端5 cm浸泡在促生根剂中30 min；
(6) 扦插：用竹签在基质内插孔，将预处理后的插穗下端沿孔插入基质内，扦插深度3 cm，每个花盆插入1个插穗，将基质轻轻压实，扦插后浇透水；
(7) 扦插后管理：培养期间维持空气湿度80%，基质湿度50%，温度(25±2)℃，扦插后每7 d喷施0.5wt%的多菌灵溶液。
实施例3：一种文冠果扦插生根成苗繁育方法，包括以下步骤：
(1) 扦插基质制备：
(11) 将硅藻土5 g分散于5M的盐酸溶液100 mL中，室温下搅拌9 h，过滤后用去离子水洗涤至中性，80℃烘干，按30 mg/mL的比例超声分散于甲苯中，逐滴加入3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES) 15 mL，升温至100℃，搅拌回流11 h，过滤除去溶剂，乙醇洗涤，60℃真空干燥，得到氨基化硅藻土；
(12) 将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB) 0.5 g和1 mol/L的NaOH溶液3.5 mL加入超纯水120 mL中混匀，80℃搅拌20 min，滴加四乙氧基硅烷(TEOS)和(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷(MPTMS)混合物，CTAB、TEOS和MPTMS的物质的量摩尔比为0.11:0.9:0.1，10 min后，在氮气气氛下搅拌2 h，抽滤，滤饼用去离子水和乙醇洗涤，真空干燥，加入0.5 mol/L HCl的乙醇溶液150 mL中，80℃回流24 h，抽滤，滤饼用去离子水洗涤，真空干燥；
(13) 将步骤(12)所得产物按50 mg/mL的比例加入30wt%的H2O2溶液中，30℃氧化24 h，过滤并用去离子水洗涤，按20 mg/mL的比例加入10wt%的H2SO4溶液中搅拌1 h，抽滤，滤饼用去离子水洗涤，真空干燥，得到磺酸基SiO2；
(14) 将步骤(13)所得磺酸基SiO2 1 g和步骤(11)所得氨基化硅藻土3 g混匀，加入超纯水200 mL中，180 rpm搅拌12 h，抽滤，去离子水洗涤，真空干燥，得到改性硅藻土，将改性硅藻土、河沙、草炭土按体积比1:1:3混匀，得到扦插基质。
(2) 促生根剂的制备：
(21) 将甘草1 g、黄芪1 g、桔梗3 g和金银花2 g洗净后烘干，粉碎过90目筛，加入18倍重量体积的去离子水中混匀，121℃灭菌30 min，冷却至室温，均以5×107 CFU/mL的接种量接种活化的解淀粉芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌；解淀粉芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌购自广东省微生物菌种保藏中心，编号分别为GDMCC NO. 1.3155和GDMCC NO. 1.2223；
(22) 步骤(21)接种后，30℃、180 rpm摇床培养48 h，10000 rpm离心18 min，上清液过0.22μm滤膜，按50 mg/L比例加入吲哚丁酸(IBA)混匀，得到促生根剂。
(3) 插穗选择与制备：5月下旬，选取3年生文冠果母树1年生饱满、通直且无病虫害的枝条，剪成10 cm长的插穗，上端平剪，下端斜剪，每个插穗保留3个饱满芽；
(4) 苗床建立：将扦插基质用1000倍多菌灵溶液喷洒消毒，装入花盆(内口径12cm，高12 cm)内，铺设厚度10 cm；
(5) 插穗预处理：将插穗完全浸入多菌灵1000倍液4 min，用清水冲洗，将插穗下端5 cm浸泡在促生根剂中30 min；
(6) 扦插：用竹签在基质内插孔，将预处理后的插穗下端沿孔插入基质内，扦插深度4 cm，每个花盆插入1个插穗，将基质轻轻压实，扦插后浇透水；
(7) 扦插后管理：培养期间维持空气湿度80%，基质湿度60%，温度(25±2)℃，扦插后每7 d喷施0.5wt%的多菌灵溶液。
对比例1与实施例1的区别仅在于，促生根剂的制备方法如下：将甘草1 g、黄芪1g、桔梗3 g和金银花2 g洗净后烘干，粉碎过100目筛，加入20倍重量体积的去离子水中混匀，在去离子水中浸泡1 h后进行煎煮，煮沸后继续煎煮30 min，过滤，得到浸煮液，滤渣重复上述操作，合并两次浸煮液，过0.22μm滤膜，按50 mg/L比例加入吲哚丁酸(IBA)混匀，得到促生根剂。
对比例2与实施例1的区别仅在于，促生根剂的制备方法如下：将清水过0.22μm滤膜，按50 mg/L比例加入吲哚丁酸(IBA)混匀，得到促生根剂。
对比例3与实施例1的区别仅在于，不制备改性硅藻土，将硅藻土、河沙、草炭土按体积比1:1:3混匀，得到扦插基质。
实验例1：实施例1-3和对比例1-3扦插60 d后，统计生根情况，计算生根率，生根率(%)=(生根插穗数/总插穗数)×100%，结果如图1所示。
图1结果显示，实施例1-3组的生根率显著优于对比例1-3，对比例1用浸煮液替代发酵后的上清液，生根率下降，表明鼠李糖乳杆菌和解淀粉芽孢杆菌发酵可以促进插穗生根，对比例2不添加发酵后上清液，生根率下降，表明采本发明所述组分和方法制得的促生根剂可以有效促进文冠果插穗生根；对比例3未对硅藻土进行改性，未制备磺基化SiO2，扦插基质结构变化，生根率下降。
实验例2：实施例1-3和对比例1-3扦插60 d后，计算各组的平均根数、平均根长，结果如图2所示。
图2结果显示，实施例1-3组的平均根数和平均根长均显著优于对比例1-3，对比例1用浸煮液替代发酵后的上清液，表明鼠李糖乳杆菌和解淀粉芽孢杆菌发酵可以促进插穗生根，对比例2不添加发酵后上清液，表明采本发明所述组分和方法制得的促生根剂可以有效促进文冠果插穗生根；对比例3未对硅藻土进行改性，未制备磺基化SiO2，扦插基质结构变化，促生根效果下降。
实验例3：实施例1-3和对比例1-3扦插90 d后，计算各组的成活率，结果如图3所示。
图3结果显示，扦插90 d后，对比例1-3和对比例1-3组的插穗均具有较高的成活率，其中实施例1-3的成活率优于对比例1-3，表明本发明的文冠果扦插方法具有较高的生根率和较高的存活率，可有效提高文冠果扦插出苗率。
所属领域的普通技术人员应当理解：以上任何实施例的讨论仅为示例性的，并非旨在暗示本发明的范围被限于这些例子；在本发明的思路下，以上实施例或者不同实施例中的技术特征之间也可以进行组合，步骤可以以任意顺序实现，并存在如上所述的本发明的不同方面的许多其它变化，为了简明它们没有在细节中提供。

Claims (5)

1.一种文冠果扦插生根成苗繁育方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1) 扦插基质制备：
(11) 将硅藻土分散于5M的盐酸溶液中，搅拌，过滤，分散于甲苯中，加入APTES，升温搅拌回流，过滤，得到氨基化硅藻土；
(12) 将CTAB和1 mol/L的NaOH溶液加入超纯水中混匀，搅拌，滴加TEOS和MPTMS混合物，搅拌，抽滤，加入0.5 mol/L HCl的乙醇溶液中，回流，抽滤；
(13) 将步骤(12)所得产物加入H2O2溶液中氧化，再加入H2SO4溶液中，抽滤，得到磺酸基SiO2；
(14) 将步骤(13)所得磺酸基SiO2和步骤(11)所得氨基化硅藻土混匀，加入超纯水中，搅拌，抽滤，洗涤，干燥，得到改性硅藻土，将改性硅藻土、河沙、草炭土按体积比1:1:3混匀，得到扦插基质；
(2) 促生根剂的制备：
(21) 将甘草、黄芪、桔梗和金银花洗净后烘干，粉碎，加入去离子水中混匀，灭菌，冷却，接种活化的解淀粉芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌，所述解淀粉芽孢杆菌和鼠李糖乳杆菌的编号分别为GDMCC NO. 1.3155和GDMCC NO. 1.2223；
(22) 步骤(21)接种后，培养，离心，过滤，加入吲哚丁酸混匀，得到促生根剂；
(3) 插穗选择与制备；
(4) 苗床建立：将扦插基质用1000倍多菌灵溶液喷洒消毒，装入花盆；
(5) 插穗预处理：将插穗完全浸入多菌灵1000倍液，插穗下端在促生根剂中浸泡；
(6) 扦插；
(7) 扦插后管理。
2.根据权利要求1所述的文冠果扦插生根成苗繁育方法，其特征在于，步骤(11)中，所述硅藻土在5M的盐酸溶液中的质量浓度为50 mg/mL；硅藻土与APTES的用量比为1 g:3 mL。
3.根据权利要求2所述的文冠果扦插生根成苗繁育方法，其特征在于，步骤(12)中，所述CTAB、1 mol/L的NaOH溶液和超纯水的用量比为0.5 g:3.5 mL:120 mL；CTAB、TEOS和MPTMS的物质的量摩尔比为0.11:0.9:0.1。
4.根据权利要求3所述的文冠果扦插生根成苗繁育方法，其特征在于，步骤(14)中，所述磺酸基SiO2、氨基化硅藻土和超纯水的用量比为1 g:3 g:200 mL。
5.根据权利要求4所述的文冠果扦插生根成苗繁育方法，其特征在于，步骤(21)中，所述甘草、黄芪、桔梗和金银花的质量比为1:1:3:2。
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