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CN120230566A - 一种液晶组合物和包含其的液晶显示器件 - Google Patents

一种液晶组合物和包含其的液晶显示器件 Download PDF

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CN120230566A
CN120230566A CN202311869442.5A CN202311869442A CN120230566A CN 120230566 A CN120230566 A CN 120230566A CN 202311869442 A CN202311869442 A CN 202311869442A CN 120230566 A CN120230566 A CN 120230566A
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crystal composition
formula
compound
carbon atoms
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姚利芳
贺笛
丁文全
潘帝可
赵飞
颜康
王盼盼
戴慧娟
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Jiangsu Hecheng Display Technology Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Hecheng Display Technology Co Ltd
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Abstract

本发明提供一种液晶组合物和包含其的液晶显示器件。所述液晶组合物包含至少一种通式I所示化合物和至少一种通式II所示化合物。本发明提供的液晶组合物在维持适当的光学各向异性、较高的介电各向异性、较大的弹性常数和快响应速度、高穿透率等性能的基础上，还具有较好的Flicker值、较高的低温稳定性、更宽的向列相温度范围和更好的对比度。

Description

一种液晶组合物和包含其的液晶显示器件
技术领域
本发明属于液晶材料技术领域，具体涉及一种液晶组合物和包含其的液晶显示器件。
背景技术
液晶材料是在一定温度下既具有液体的流动性又具有晶体的各向异性的有机棒状小分子化合物组成的混合物，液晶显示器件利用液晶材料本身所具有的光学各向异性和介电各向异性进行工作。
相对于传统的显示器件和显示材料，液晶显示材料具有明显的优点：驱动电压低、功耗微小、可靠性高、显示信息量大、彩色显示、无闪烁、对人体无危害、生产过程自动化、成本低廉、可以制成各种规格和类型的液晶显示器、便于携带等。由于这些优点，液晶显示技术对显示显像领域产生了深刻影响，促进了微电子技术和光电信息技术的发展。液晶材料凭借其良好的光学性能和光电效应，在诸多显示场合获得了广泛应用。
但随着液晶显示材料的广泛应用，对其性能的要求也在不断提高，不仅要求液晶材料的物理参数(如介电各向异性、光学各向异性、和弹性常数等)与器件要求匹配，要求液晶材料具有高稳定性(包括高温稳定性、化学稳定性等)，还要求其具有高清的显示图像质量。高清的显示图像质量要求其具有更快的响应速度(旋转粘度γ1则越低越好，旋转粘度越小，响应速度越快)和更小的闪烁。在液晶面板的使用过程中，由于公共电极信号(Vcom)的极性切换产生水平的条纹的闪烁现象，业内一般称之为Flicker现象。其中，Flicker闪烁值的数值大小也直接反应了液晶面板的品质可靠性。通常，Flicker闪烁值的数值越大，液晶面板越容易产生图像残留(ImageSticking，IS)，反之则减少/防止图像残留。Flicker现象严重时会导致液晶面板的增加的图像残留，降低显示质量，并会引起观者生理上的不适(例如眼疲劳、视力下降、以及眩晕等)，因而液晶材料生产过程中需要对其Flicker闪烁值进行检测，并将其Flicker闪烁值控制在预定的范围之内。
液晶显示器的对比度实际上就是亮度的比值，更精准地说，对比度就是把白色信号在100％和0％的饱和度相减，再除以用Lux(光照度，即勒克斯，每平方米的流明值)为计量单位下0％的白色值(0％的白色信号实际上就是黑色)，所得到的数值。对比度是最黑与最白亮度单位的相除值。因此白色越亮、黑色越暗，对比度就越高。对比度是液晶显示器的一个重要参数，在合理的亮度值下，对比度越高，其所能显示的色彩层次越丰富。
含环己烯结构化合物是近年来一类比较新颖的液晶单体材料，具有响应快、K值较大等优势，在负性快响应高对比液晶材料中有一些典型的应用。但是当某一类单体配方中含量过高时，会影响低温存储等性能，如果可以增加环已烯化合物的种类，就可以在配方中使用含量更多的此类单体，在改善低温互溶性的同时，还可以有效的提升配方的K值，从而提升对比度，改善液晶的Flicker。含环己烯结构化合物的缺点是用量受限，占比过多易导致互溶性下降，影响低温存储等性能。
为解决现有技术中存在的问题，本发明主张将含环己烯结构的化合物和含二苯并五环结构的化合物复配使用，得到的液晶组合物在维持适当的光学各向异性、较高的介电各向异性绝对值的基础上，能兼顾增加环己烯类化合物使用种类和用量优势，弥补在改善低温互溶性能的同时，有效的提高液晶组合物的弹性常数，具有较低的旋转粘度，较好的对比度、穿透率，较好的Flicker闪烁值，改善低频显示及响应速率，可广泛的应用于高对比快响应的IPS液晶显示模式。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种液晶组合物和包含其的液晶显示器件，本发明的液晶组合物具有适当的光学各向异性、较高的介电各向异性绝对值、适当的清亮点，较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及较好的Flicker闪烁值，有效改善响应速度，提升液晶材料的显示效果，可应用于高对比快响应的IPS液晶显示模式。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包含至少一种通式I所示化合物和至少一种通式II所示化合物：
以及
其中，RA1和RA2各自独立地表示含有1-12(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12)个碳原子的直链或支链烷基、所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的至少两个-CH2-可各自独立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-或替代；
环和环各自独立地表示 其中，至少一个环或环为
R3和R4各自独立地表示-H、卤素、含有1-12(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12)个碳原子的直链或支链烷基、所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、中的一个或不相邻的至少两个-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，并且，前述基团中一个或至少两个-H可分别独立地被-F或-Cl取代；
Z1、Z2各自独立地表示单键、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
Z3表示单键、-O(CH2)a-或-S(CH2)a-；a表示0-3的整数，例如0、1、2或3；
环和环各自独立地表示 所述中的一个或至少两个-CH2-可被-O-替代，一个或不相邻的至多两个环中单键可被双键替代；所述 中的一个或至少两个-H可各自独立地被-F、-Cl、-CN、-CH3或-OCH3取代，一个或至少两个环中-CH＝可被-N＝替代；
G表示-O-、-S-、-CF2-、-NH-、-NF-或-CO-；
X1和X2各自独立地表示-H、卤素、含有1-3(例如1、2或3)个碳原子的卤代或未卤代的烷基、含有1-3(例如1、2或3)个碳原子的卤代或未卤代的烷氧基；
n1和n2各自独立地表示0、1或2；当n1＝2时，环相同或不同，Z1相同或不同；当n2＝2时，环相同或不同，Z2相同或不同。
本发明提供一种液晶组合物，其包括含环己烯结构的通式I的化合物和含二苯并五环结构的通式II的化合物，通过对液晶组合物中具体组成及化合物的结构进行设计和相互复配，使所述的液晶组合物具有适当的光学各向异性、较高的介电各向异性绝对值、适当的清亮点，较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及较好的Flicker闪烁值，有效改善响应速度，有助于提升液晶材料的显示效果，可应用于高对比快响应的IPS液晶显示模式。
本发明中，所述2-12个碳原子均可以为2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个碳原子。
本发明中的烯基优选为式(V1)至式(V9)中的任意一者所表示的基团，特别优选为式(V1)、式(V2)、式(V8)或(V9)；式(V1)至式(V9)所表示的基团如下所示：
其中，“X”表示所键结的环结构中的碳原子。
本发明中的烯氧基优选为式(OV1)至式(OV9)中的任意一者所表示的基团，特别优选为式(OV1)、式(OV2)、式(OV8)或(OV9)；式(OV1)至式(OV9)所表示的基团如下所示：
“X”表示所键结的环结构中的碳原子。
当n1＝2时，化合物中存在两个这两个可以具有相同的结构也可以具有不同的结构，示例性地，可以一个为另一个为本发明涉及到“相同或不同”的表述时，均具有同样的意义。
本发明中，“可各自独立地被……替代”指的是可以被替代，也可以不被替代，即，替代或不被替代，均属于本发明的保护范围之内，“可各自独立地被……取代”同理，且“替代”和“取代”的位置可以是任意的。
本发明中，基团结构一侧或两侧的短直线代表接入键，不代表甲基，例如左侧的短直线，两侧的短直线。
本发明中，所述卤素包括氟、氯、溴或碘等；下文涉及到相同描述时，均具有相同的含义。
以下作为本发明的优选技术方案，但不作为对本发明提供的技术方案的限制，通过以下优选的技术方案，可以更好的达到和实现本发明的目的和有益效果。
在本发明的一些实施方案中，所述通式I的化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
其中，RA1和RA2具有与上述相同的限定范围。
在本发明的一些实施方案中，所述通式I的化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
其中，RA1和RA2各自独立地表示含有1-8(例如，1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链的烷基、含有3-8(例如，3、4、5、6、7或8)个碳原子的支链的烷基、
RA12和RA22各自独立地表示含有1-8(例如，1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链的烷氧基、含有3-8(例如，3、4、5、6、7或8)个碳原子的支链的烷氧基、或
在本发明的一些实施方案中，为了获得较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及优异的Flicker闪烁值，通式I所示化合物包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式I-1所示化合物和通式I-3所示化合物组成的组的化合物。
在本发明的一些实施方案中，为了获得较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及较好的Flicker闪烁值，通式I所示化合物包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式I-1-1所示化合物、通式I-1-4所示化合物和通式I-1-5的化合物组成的组的化合物。
本发明的一些实施方案中，优选调整通式I的化合物的含量，使得包含其的液晶组合物在维持适当的光学各向异性、较高的介电各向异性绝对值、适当地清亮点的基础上，具有较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及较好的Flicker闪烁值。
在本发明的一些实施方案中，所述通式I所示化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-60％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、20％、22％、25％、27％、30％、32％、35％、37％、40％、42％、45％、47％、50％、55％、60％、或其中任何两个数值之间的范围，进一步优选为1％-30％，更进一步优选为1％-20％。
在本发明的一些实施方案中，包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式I-1所示化合物和通式I-3所示化合物组成的组的化合物占液晶组合物的重量百分比为1％-30％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式I-1-1所示化合物、通式I-1-4所示化合物和通式I-1-5的化合物组成的组的化合物占液晶组合物的重量百分比为1％-20％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，所述G表示-O-或-S-。
在本发明的一些实施方案中，所述X1和X2表示-F。
在本发明的一些实施方案中，所述通式II所示化合物选自如下化合物组成的组：
以及
其中，所述R3、R4、Z1和Z3具有与上述相同的限定范围；
Y1、Y2各自独立地表示-O-或-CH2-。
在本发明的一些实施方案中，所述通式II所示化合物选自由通式II-1的化合物、通式II-2的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，所述R3表示含有1-8(例如，1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烷氧基、或含有2-6(例如，2、3、4、5或6)个碳原子的直链烯氧基。
在本发明的一些实施方案中，所述R4表示含有1-8(例如，1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烷氧基、含有2-6(例如，2、3、4、5或6)个碳原子的直链烯氧基、
在本发明的一些实施方案中，所述R4表示含有1-8(例如，1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烷氧基、含有2-6(例如，2、3、4、5或6)个碳原子的直链烯氧基、
在本发明的一些实施方案中，所述Z1表示单键、-O-或-CH2O-。
在本发明的一些实施方案中，所述Z3表示单键、-O-、-OCH2CH2-。
在本发明的一些实施方案中，所述通式II所示化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，R3和R4各自独立地表示含有1-8(例如，1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烷氧基、或含有2-6(例如，2、3、4、5或6)个碳原子的直链烯氧基；
环表示
在本发明的一些实施方案中，所述液晶组合物包含至少两种(例如，两种、三种、四种或五种等)所述通式II所示化合物。
在本发明的一些实施方案中，为了获得较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及优异的Flicker闪烁值，通式II所示化合物包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式II-1所示化合物和通式II-2所示化合物组成的组的化合物。
在本发明的一些实施方案中，为了获得较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及优异的Flicker闪烁值，通式II的化合物包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式II-1A所示化合物、通式II-1C所示化合物、通式II-2A所示化合物、通式II-2B所示化合物和通式II-2C所示化合物组成的组的化合物。
在本发明的一些实施方案中，所述通式II所示化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-45％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、20％、22％、25％、27％、30％、32％、35％、37％、40％、42％、45％、或其中任何两个数值之间的范围，进一步优选为1％-35％，更进一步优选为1％-30％。
在本发明的一些实施方案中，包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式II-1所示化合物和通式II-2所示化合物组成的组的化合物占液晶组合物的重量百分比为1％-35％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式II-1A所示化合物、通式II-1C所示化合物、通式II-2A所示化合物、通式II-2B所示化合物和通式II-2C所示化合物组成的组的化合物占液晶组合物的重量百分比为1％-25％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，所述液晶组合物还包含至少一种通式M所示化合物：
其中，RM1和RM2各自独立地表示含有1-12(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12)个碳原子的直链或支链烷基、所述含有1-12个碳原子的直链或支链烷基中的一个或不相邻的至少两个-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环环和环各自独立地表示 所述中的一个或至少两个-CH2-可被-O-替代，一个或至多两个环中单键可被双键替代，所述中的至多一个-H可被卤素取代；
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CF2CF2-、-CF2O-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；
nM表示0、1、2或3，其中当nM＝2或3时，环相同或不同，ZM2相同或不同，当nM表示0时，环和环不为
在本发明的一些实施方案中，所述通式M所示化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，所述RM1和RM2具有与上述相同的限定范围。
在本发明的一些实施方案中，所述RM1和RM2各自独立地表示含有1-8(例如，1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烷基、含有1-8(例如1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烷氧基或含有2-8(例如2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烯基。
在本发明的一些实施方案中，所述RM1和RM2各自独立地表示含有1-5(例如，1、2、3、4或5)个碳原子的直链烷基或含有2-5(例如2、3、4或5)个碳原子的直链烯基。
在本发明的一些实施例中，所述通式M所示化合物选自由如下化合物组成的组：
其中，RM1和RM2各自独立地表示含有1-8(例如，1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烷基、或含有3-8(例如，3、4、5、6、7或8)个碳原子的支链烷基；
RM11和RM21各自独立地表示含有2-8(例如，2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烯基、或含有3-8(例如，3、4、5、6、7或8)个碳原子的支链烯基；
RM22表示含有1-8(例如，1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烷氧基、或含有3-8(例如，3、4、5、6、7或8)个碳原子的支链烷氧基。
在本发明的一些实施方案中，为了获得较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及优异的Flicker闪烁值，通式M所示化合物包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式M-1所示化合物、通式M-10所示化合物和通式M-18所示化合物组成的组的化合物。
在本发明的一些实施方案中，为了获得较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及优异的Flicker闪烁值，通式M所示化合物包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式M-1-3所示化合物、通式M-10-2所示化合物、通式M-18-1所示化合物和通式M-18-3所示化合物组成的组的化合物。
本发明的一些实施方案中，优选调整通式M所示化合物的含量，使得包含其的液晶组合物在维持适当的光学各向异性、较高的介电各向异性绝对值、适当地清亮点的基础上，具有较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及较好的Flicker闪烁值。
在本发明的一些实施方案中，所述通式M所示化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-60％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、3％、5％、7％、9％、10％、11％、13％、15％、17％、19％、20％、21％、23％、25％、27％、29％、30％、31％、33％、35％、37％、39％、40％、41％、43％、45％、47％、49％、50％、51％、53％、55％、57％、59％、60％、或其中任何两个数值之间的范围，进一步优选为1％-50％，更进一步优选为1％-45％。
在本发明的一些实施方案中，包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式M-1所示化合物、通式M-10所示化合物和通式M-18所示化合物组成的组的化合物占液晶组合物的重量百分比为1％-50％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，1％、2％、3％、5％、7％、9％、10％、11％、13％、15％、17％、19％、20％、21％、23％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式M-1-3所示化合物、通式M-10-2所示化合物、通式M-18-1所示化合物和通式M-18-3所示化合物组成的组的化合物占液晶组合物的重量百分比为1％-45％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，1％、2％、3％、5％、7％、9％、10％、11％、13％、15％、17％、19％、20％、21％、23％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，所述液晶组合物还包含至少一种通式N所示化合物：
其中，RE1和RE2各自独立地表示含有1-12(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12)个碳原子的直链或支链烷基、所述含有1-12个碳原子的直链或支链烷基中的一个或不相邻的至少两个-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环和环各自独立地表示其中所述中的一个或至少两个-CH2-可被-O-替代，一个或至多两个环中单键可被双键替代，其中所述中的一个或至少两个-H可各自独立地被-F、-Cl、或-CN取代，并且一个或更多个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZE1和ZE2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
LE1和LE2各自独立地表示-H、卤素、含有1-3(例如，1、2或3)个碳原子的烷基、含有1-3(例如，1、2或3)个碳原子的烷氧基；并且，
nE1表示0、1、2或3，nE2表示0或1，且0≤nE1+nE2≤3；当nE1表示2或3时，环相同或不同，ZE1相同或不同。
在本发明的一些实施方案中，所述LE1和LE2均表示-H。
在本发明的一些实施方案中，所述RE1和RE2各自独立地表示含有1-8(例如，1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烷基、含有1-8(例如，1、2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烷氧基、含有2-8(例如，2、3、4、5、6、7或8)个碳原子的直链烯基、
在本发明的一些实施方案中，所述ZE1和ZE2各自独立地表示单键、-CO-O-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-CH2CH2-或-(CH2)4-。
在本发明的一些实施方案中，所述通式N所示化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
其中，所述RE1和RE2具有与上述相同的限定范围。
在本发明的一些实施方案中，为了获得较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及优异的Flicker闪烁值，通式N所示化合物包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式N-8所示化合物、通式N-9所示化合物、通式N-13所示化合物、通式N-20所示化合物、通式N-25所示化合物和通式N-27所示化合物组成的组的化合物。
本发明的一些实施方案中，优选调整通式N所示化合物的含量，使得包含其的液晶组合物在维持适当的光学各向异性、较高的介电各向异性绝对值、适当地清亮点的基础上，具有较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及较好的Flicker闪烁值。
在本发明的一些实施方案中，所述通式N所示化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-60％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、3％、5％、7％、9％、10％、11％、13％、15％、17％、19％、20％、21％、23％、25％、27％、29％、30％、31％、33％、35％、37％、39％、40％、41％、43％、45％、47％、49％、50％、51％、53％、55％、57％、59％、60％、或其中任何两个数值之间的范围，进一步优选为1％-50％，更进一步优选为15％-50％。
在本发明的一些实施方案中，包含至少一种(例如，两种、三种、四种或五种等)选自由通式N-8所示化合物、通式N-9所示化合物、通式N-13所示化合物、通式N-20所示化合物、通式N-25所示化合物和通式N-27所示化合物组成的组的化合物占液晶组合物的重量百分比为1％-50％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，1％、2％、3％、5％、7％、9％、10％、11％、13％、15％、17％、19％、20％、21％、23％、25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％、49％、50％、或其中任何两个数值之间的范围。
除上述化合物以外，本发明的液晶组合物也可包含通常的向列型液晶、近晶型液晶、胆固醇型液晶、聚合性单体、添加剂中的任意一种或至少两种的组合。
在本发明的一些实施方案中，所述液晶组合物还包括至少一种添加剂。
在一个优选技术方案中，所述添加剂包括掺杂剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、光稳定剂中的任意一种或至少两种的组合。
在本发明的一些实施方案中，所述掺杂剂选自如下化合物中的任意一种或至少两种的组合：
其中，*表示手性位点。
在本发明的一些实施方案中，所述液晶组合物中掺杂剂的重量百分比为0％-5％，例如可以是0％、0.01％、0.05％、、0.1％、0.2％、0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％或5％等，进一步优选为0.01％-1％。
在本发明的一些实施方案中，所述抗氧剂、光稳定剂、紫外线吸收剂等添加剂优选下述化合物：
其中，n表示1-12的正整数，例如，1、2、4、6、8、9、10、11或12等；n2表示1-18的正整数；“+”表示自由基。
在本发明的一些实施方案中，所述抗氧剂选自如下化合物中的任意一种或至少两种的组合：
在本发明的一些实施方案中，所述液晶组合物中，所述光稳定剂的重量百分比为0％-5％，例如可以是0％、0.01％、0.05％、、0.1％、0.2％、0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％或5％等，进一步优选为0.01％-1％。
第二方面，本发明提供一种液晶显示器件，所述液晶显示器件包括如第一方面所述的液晶组合物。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明中通过对液晶组合物中具体组成及化合物的结构进行设计，进一步通过至少一种含环己烯结构的通式I的化合物和至少一种含二苯并五环结构的通式II的化合物的配合使用，使得到的液晶组合物具有适当的光学各向异性、较高的介电各向异性绝对值、适当的清亮点，较大的弹性常数、较低的旋转粘度、较好的对比度以及较好的Flicker闪烁值，有效改善响应速度，有助于提升液晶材料的显示效果，可应用于高对比快响应的IPS液晶显示模式。
具体实施方式
为便于理解本发明，本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
为了便于表达，在以下实施例中，液晶组合物的基团结构以表1中所列的代码来表示：
表1
表1中，短直线代表基团的接入位点。
以如下结构式的化合物为例：
该结构式如用表1所列代码表示，则可表达为：nCCGF，代码中的n表示左端烷基的C原子数，例如n为“3”，即表示该烷基为-C3H7；代码中的C代表环己烷基，G代表2-氟-1,4-亚苯基，F代表氟。
在以下实施例和对比例中，性能测试项目的简写代号如表2所示：
表2性能测试项目简写代号
其中：
Cp：通过熔点仪测试获得。
Δn：Δn＝ne-n0，使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、在25℃测试得到。
Δε：Δε＝ε∥-ε⊥，其中，ε∥为平行于分子轴的介电常数，ε⊥为垂直于分子轴的介电常数；测试条件：25℃、1KHz、盒厚6μm的VA型测试盒。
Flicker值：使用DMS505测试仪在Flicker模式下进行测试，并对测试值取对数得到，测试条件：25℃、60HZ，V22电压驱动、盒厚3μm的负性FFS型测试盒。
Kave：(K11+K22+K33)，其中K11、K22和K33是使用LCR仪和VA测试盒，测试液晶的C-V曲线计算所得；测试条件：6μm的VA型测试盒，V＝0.1～20V。
γ1：使用LCM-2型液晶物性评价系统测试得到；测试条件：25℃、160-240V、测试盒厚20μm。
CR：使用DMS 505测试仪在255灰阶电压和0灰阶电压下分别测试液晶盒的穿透率，即Tr255和Tr0，由Tr255/Tr0得到。
以下的实施例中所采用的化合物，均可以通过公知的方法进行合成，或者通过商业途径获得。这些合成技术是常规的，所得到各液晶组合物经测试符合电子类化合物标准。
按照以下实施例中各液晶组合物的配比制备液晶组合物。液晶组合物的制备是按照本领域的常规方法进行的，如采取加热、超声波、悬浮等方式按照规定比例混合制得。
对比例1
本对比例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
对比例2
本对比例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
实施例1
本实施例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
实施例2
本实施例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
实施例3
本实施例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
实施例4
本实施例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
实施例5
本实施例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
实施例6
本实施例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
实施例7
本实施例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
实施例8
本实施例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
实施例9
本实施例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
实施例10
本实施例提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包括如下表所示的重量百分比的组分，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试：
由上述内容可知，本发明通过对液晶组合物中具体组成及化合物的结构进行设计，进一步通过至少一种含环己烯结构的通式I的化合物和至少一种含二苯并五环结构的通式II的化合物的配合使用，使得到的液晶组合物在维持适当的光学各向异性(0.098～0.11)、较高的介电各向异性绝对值(3.4～5.2)、适当的清亮点(80.1～107℃)的基础上，具有较大的平均弹性常数(14.8～16.7)、较低的旋转粘度(90～127)、较好的对比度(1760～2500)以及较好的Flicker闪烁值(-64.45～-58.32)，同时改善响应速率，有助于提升液晶材料的显示效果，应用于高对比快响应的IPS液晶显示模式。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺流程，但本发明并不局限于上述详细工艺流程，即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物包含至少一种通式I所示化合物以及至少一种通式II所示化合物：
以及
其中，RA1和RA2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链烷基、所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或不相邻的至少两个-CH2-可各自独立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-或替代；
环和环各自独立地表示 其中，至少一个环或环为
R3和R4各自独立地表示-H、卤素、含有1-12个碳原子的直链或支链烷基、所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、 中的一个或不相邻的至少两个-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代，前述基团中一个或至少两个-H可各自独立地被-F或-Cl取代；
Z1和Z2各自独立地表示单键、-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
Z3表示单键、-O(CH2)a-或-S(CH2)a-；a表示0-3的整数；
环和环各自独立地表示 所述中的一个或至少两个-CH2-可被-O-替代，一个或不相邻的至多两个环中单键可被双键替代；所述中的一个或至少两个-H可各自独立地被-F、-Cl、-CN、-CH3或-OCH3取代，一个或至少两个环中-CH＝可被-N＝替代；
G表示-O-、-S-、-CF2-、-NH-、-NF-或-CO-；
X1和X2各自独立地表示-H、卤素、含有1-3个碳原子的卤代或未卤代的烷基、或含有1-3个碳原子的卤代或未卤代的烷氧基；
n1和n2各自独立地表示0、1或2；当n1＝2时，环相同或不同，Z1相同或不同；当n2＝2时，环相同或不同，Z2相同或不同。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式I的化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
其中，RA1和RA2具有与权利要求1所述RA1和RA2相同的限定范围。
3.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式I所示化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-60％。
4.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式II所示化合物选自如下化合物组成的组：
以及
其中，所述R3、R4、Z1和Z3具有与权利要求1所述R3、R4、Z1和Z3相同的限定范围；
Y1、Y2各自独立地表示-O-或-CH2-。
5.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式II所示化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-45％。
6.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物还包含至少一种通式M所示化合物：
其中，RM1和RM2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链烷基、所述含有1-12个碳原子的直链或支链烷基中的一个或不相邻的至少两个-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环环和环各自独立地表示 所述中的一个或至少两个-CH2-可被-O-替代，一个或至多两个环中单键可被双键替代，所述中的至多一个-H可被卤素取代；
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CF2CF2-、-CF2O-、-CH2CH2-或-(CH2)4-；
nM表示0、1、2或3，其中当nM＝2或3时，环相同或不同，ZM2相同或不同，当nM表示0时，环和环不为
7.根据权利要求6所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式M所示化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
其中，RM1和RM2具有与权利要求6所述RM1和RM2相同的限定范围。
8.根据权利要求1所述的液晶组合物，其特征在于，所述液晶组合物还包含至少一种通式N所示化合物：
其中，RE1和RE2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链烷基、所述含有1-12个碳原子的直链或支链烷基中的一个或不相邻的至少两个-CH2-可各自独立地被-CH＝CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代；
环和环各自独立地表示其中所述中的一个或至少两个-CH2-可被-O-替代，一个或至多两个环中单键可被双键替代，其中所述中的一个或至少两个-H可各自独立地被-F、-Cl、或-CN取代，并且一个或至少两个环中-CH＝可被-N＝替代；
ZE1和ZE2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-(CH2)4-、-CF2O-或-OCF2-；
LE1和LE2各自独立地表示-H、卤素、含有1-3个碳原子的烷基、或含有1-3个碳原子的烷氧基；并且，
nE1表示0、1、2或3，nE2表示0或1，且0≤nE1+nE2≤3；当nE1表示2或3时，环相同或不同，ZE1相同或不同。
9.根据权利要求8所述的液晶组合物，其特征在于，所述通式N所示化合物选自由如下化合物组成的组：
以及
其中，所述RE1和RE2具有与权利要求8所述RE1和RE2相同的限定范围。
10.一种液晶显示器件，其特征在于，所述液晶显示器件包括如权利要求1-9任一项所述的液晶组合物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101077606B1 (ko) * 2003-08-01 2011-10-27 삼성전자주식회사 높은 이방성 전이 온도 및 빠른 응답 속도를 갖는 ｖａ용액정 화합물, 이를 포함하는 액정 조성물 및 이를 채용한ｖａ 액정 디스플레이
US20150159087A1 (en) * 2012-05-28 2015-06-11 Dic Corporation Liquid crystal composition having negative dielectric anisotropy, and liquid crystal display device using the liquid crystal composition
CN112079687A (zh) * 2019-06-14 2020-12-15 石家庄诚志永华显示材料有限公司 化合物、液晶组合物、液晶显示元件及液晶显示器
EP3933009B1 (en) * 2020-07-03 2023-08-16 Merck Patent GmbH Liquid crystal medium
JP2023165655A (ja) * 2022-05-06 2023-11-16 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
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