CN1294814C - 含有嘧霉胺和异菌脲的杀真菌剂组合物 - Google Patents
含有嘧霉胺和异菌脲的杀真菌剂组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1294814C CN1294814C CNB028181409A CN02818140A CN1294814C CN 1294814 C CN1294814 C CN 1294814C CN B028181409 A CNB028181409 A CN B028181409A CN 02818140 A CN02818140 A CN 02818140A CN 1294814 C CN1294814 C CN 1294814C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- iprodione
- alternaria
- pyrimethanil
- described method
- sclerotinia
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种含有嘧霉胺和异菌脲的新型杀真菌剂组合物，其中嘧霉胺和异菌脲的比例为1/3-3，这种组合物被用来控制特定植物病害或控制植物上存在或可能出现的特定的植物致病真菌。
Description
描述
本发明涉及一种含有嘧霉胺和异菌脲的新型杀真菌剂组合物，其中嘧霉胺和异菌脲的比例为1/3-3，这种组合物被用来控制特定植物病害或控制在植物上存在的或可能出现的特定的植物致病真菌。嘧霉胺描述在题为
电子杀虫剂手册(The Electronic Pesticide Manual)(版本号1.1)的书中(英国农作物保护委员会(British Crop Protection Council)，Clive Tomlin出版)；该书还描述了异菌脲的杀真菌特性。
法国专利申请No.2 692 108基本上涉及基于嘧霉胺和多种其它化合物的混合物，其中列出了11种类型以上的杀真菌剂化合物家族，并为此混合物列出了70种以上的候选化合物；在列出的这些化合物中，只有23种混合物进行了实验室试验，没有一种在开放的农田条件下进行过试验。因此，即使比例为5∶1的嘧霉胺和异菌脲的混合物被作为实验室条件下控制灰色葡萄孢(Botrytis cinerea)的例子，但并未给出在开放的农田条件下的结果。
此外，日本专利申请JP-5 112 408的概述中特别提到大量基于与异菌脲混合的特定的嘧胺衍生物的组合物。然而，该文件描述了很广范的活性物质的比例，且对这些组合物的特性仍只有一般描述并未提供结果。
然而，仍然需要改进这种产品，农民可用这种产品来控制植物尤其是农作物的真菌病害。
还需要改进用来控制由链格孢属(Alternaria)、核盘菌属(Sclerotinia)、从梗孢属(Monilinia)、Wilsonomyces、壳二孢属(Ascochyta)、球腔菌属(Mycosphaerella)真菌引起的植物病害的杀真菌剂产品。
还需要减少用于植物或果实的化学产品的剂量，尤其是通过减少这种产品的使用剂量。
最后还需要增加现有抗真菌产品的范围以发现最适合特定用途的抗真菌产品。
还有必要得到能限制成避免抵抗植物致病菌，尤其是链格孢菌属(Alternaria)菌株的出现或蔓延的抗真菌处理方法，此真菌对异菌脲有抗性。
得到这种有最广的可能活性谱的产品也是有利的。
能够给使用者提供抗真菌剂形式的解决方法也是非常有利的，这种抗真菌剂能够通过在经过处理的植物尤其是叶子中重新分布提供较好的保护。
对于上面提到的许多问题，还需要将它们与环境保护相关联，环境问题是杀真菌剂活性成分的使用者以及从这些农作物所得产品的消费者日益关注的问题。
与使用各种杀真菌剂物质有关的另一个因难在于一些披露的问题的积累。当积累时上述问题更难解决，因为可以发现这些解决方法有时是自相矛盾的或者甚至是对抗性。
本发明的第一个目的在于提供具有广谱活性的杀真菌剂组合物，即所述组合物对大量的植物致病真菌有活性，其数目比用已知组合物处理的植物致病真菌的数目要多。
本发明的第二个目的是提供具有预防作用和治疗作用，尤其是与已知的杀真菌剂组合物相比有改进的治疗作用的杀真菌剂组合物。
本发明的另一个目的在于提供可有效控制对已知杀真菌剂组合物，尤其是对异菌脲有抗性的真菌菌株的杀真菌剂组合物。
本发明的又一个目的是提供与目前使用的剂量相比可显著减少剂量的杀真菌剂组合物。
本发明的再一个目的是提供具有预防、治疗、根除剂和抗孢子形成特性的杀真菌剂组合物。
在本发明的以下部分的描述中将发现本发明的其它目的。
令人惊奇的是，采用本发明的杀真菌剂组合物可完全实现或部分实现所有这些目的。
本发明还提出了实现所有或一些上述的目的。。
本发明涉及含有嘧霉胺和异菌脲的组合物，嘧霉胺和异菌脲的比例为1/3-3，优选1/2-2。
在上述书籍中将发现制备嘧霉胺和异菌脲的参考文献和方法。
通常，本发明的组合物含有0.00001-100％，优选0.001-80％的活性化合物，无论这些混合物是否结合，或无论它们是否以单独使用的两种活性成分的形式。
除非另有说明，本说明书中所使用或描述的比例和百分数都是按重量计的比例或百分数。
在实际使用时，本发明组合物的活性物质很少单独使用。
因此，在使用时，这些活性成分通常与特别用于农业领域的固体或液体载体结合，并任选与至少一种表面活性剂和/或一种或多种佐剂结合。
特别地，载体可以是惰性载体或常用载体；同样，表面活性剂可以是组合物配方领域中常用的表面活性剂，它们代农用，尤其是用于治疗或保护本发明所述的那些农作物。
根据本发明的另一个实施方案，直到现在才被完整描述的本发明的各种杀真菌剂组合物也可以是罐式混合物(tank mix)的形式。
罐式混合物形式的这些杀真菌剂组合物通常为稀释的杀真菌剂组合物形式。
通常，这些所谓的罐式混合物的杀真菌剂组合物在施用装置的贮槽中被混合。
通常，用于本发明组合物的杀真菌剂化合物与一种或多种载体和/或一种或多种用于其配方的物质混合。因此，在使用时，本发明的组合物可含有多达99％的载体和/或多达25％的一种或多种表面活性剂和/或多达25％的一种或多种配方剂。
在本说明书中，术语载体是指天然的或合成的有机或无机材料，所述活性成分和载体一起存在于本发明的组合物中，尤其便于将其用于植物、果实或种子或土壤。
因此这种载体通常是惰性的，且是农业中可接受的，广义的说，尤其应被处理的植物或被这种植物的果实接受。
可以使用的固体载体的例子包括天然或合成硅酸盐，树脂，蜡，粘土尤其是高岭土、硅藻土、膨润土或酸性土的细粉或颗粒，合成二氧化硅混合物，滑石，陶瓷，其它材料(包括绢云母、石英、硫磺、活性碳、碳酸钙、硅酸)或工业肥料，如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素或氯化铵。
可以使用的液体载体的例子有水，醇类尤其是甲醇或乙醇，酮类尤其是丙酮、甲乙酮或环己酮，石油馏分，芳烃，包括苯、甲苯、二甲苯、乙苯或甲基萘，非芳烃，包括己烷、环己烷、煤油或汽油、液化气，酯类，包括乙酸乙酯和乙酸丁酯，腈类，包括乙腈和异丁腈，醚类，包括二异丙醚或二烷，酰胺类，包括N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺，卤代烃，包括二氯甲烷、三氯乙烷或四氯化碳，二甲基亚砜，植物油，包括豆油或棉籽油。
所述表面活性剂可以是离子或非离子类型的乳化剂、分散剂或湿润剂。
例如，可以提到聚丙烯酸盐，木质磺酸盐，苯酚磺酸盐或萘磺酸盐，环氧乙烷与脂肪醇或脂肪酸或脂肪胺的缩聚物，取代的酚，尤其是烷基酚或芳基酚，硫代琥珀酸酯的盐，牛磺酸的衍生物，尤其是烷基牛磺酸酯，聚氧乙烯化的醇或酚的磷酯；更具体地还可以提到烷基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，烷基芳基醚，其聚氧乙烯衍生物，聚乙二醇醚，聚醇酯，糖的衍生物，醇类等。
当至少一种活性成分和/或惰性载体不溶时，尤其是不溶于水时，如果供使用的载体试剂是水，则存在至少一种表面活性剂通常是必需的。
在本发明的组合物中，还可以将活性化合物与所有种类的其它成分或试剂结合，例如保护性胶体，粘合剂，增稠剂，触变剂，渗透剂，稳定剂，包括异丙基氢磷酸盐、2，6-二-叔-丁基-4-甲基苯酚，2-叔-丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔-丁基-4-甲氧基苯酚、植物油或矿物油、脂肪酸或其酯，螯合剂，分散剂，包括酪蛋白，明胶，糖类尤其是淀粉粉末，阿拉伯胶，纤维素或褐藻酸的某些衍生物，木素衍生物，膨润土，溶于水的合成聚合物，尤其是聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸等，以及其它已知具有杀虫特性，尤其是杀昆虫或杀真菌特性的活性成分；或具有植物生长促进作用的活性成分，尤其是肥料；或有控制昆虫或植物生长调节特性的活性成分。
因此，本发明的杀真菌剂组合物有多种形式，尤其是它们可以是固体或液体形式。
更一般地，本发明的组合物可以有多种制剂形式；因此，这些含有活性化合物的组合物可以多种形式使用，包括气雾剂；饵料(直接使用)；胶囊悬浮剂；冷雾浓缩液；粉剂；可乳化的浓缩液；含水/含水型的乳液；油/反型乳液；包囊的颗粒；细颗粒；用于处理种子的悬浮浓缩液；压缩气体；产生气体的产品；颗粒；热雾浓缩液；大颗粒；微颗粒；油可分散性粉剂；油可悬浮浓缩液；油可混溶的液体；糊剂；棒剂(plant rodlet)；处理干种子的粉末；农药包衣的种子；烟雾蜡(smokecandle)；烟雾筒(smoke cartridge)；烟雾发生器；烟雾球(smoke pellet)；烟雾棒(smoke rodlet)；烟雾片(smoke tablet)；烟雾罐(smoke tin)；可溶浓缩物；可溶粉末；处理种子的溶液；悬浮浓缩液(＝可流动的浓缩液)；超低量液体；超低量悬液；熏蒸的产品；水分散的颗粒或片剂；用于浆液处理的水可分散的粉末；水溶性颗粒或片剂；用于处理种子的水溶性粉末；可湿性粉剂；以及这些不同形式可能的混合物、相关物或组合物。
除了嘧霉胺和异菌脲，本发明的组合物还可含有其它活性化合物，尤其是一种或多种用来保护植物防止虫害的活性化合物。
加入这些额外的活性成分可赋予本发明的组合物新的特性，即这种额外的活性成分的已知或未知特性。
在这些额外的活性化合物中，本发明组合物可含有一种或多种杀虫剂、除草剂或杀真菌剂化合物或调节生长的化合物。
在本发明的组合物中，这些可单独使用或与其它活性成分，尤其是杀虫剂联用的额外的杀真菌剂活性成分是指2-苯基苯酚；8-羟基喹啉硫酸盐；ac 382042；残屑上生白粉寄生菌(ampelomyces quisqualis)；阿扎康唑；腈嘧菌酯；枯草芽孢杆菌；苯霜灵；苯菌灵；联苯；双苯三唑醇；杀稻瘟素-s；波尔多混合液；焦硼酸钠；糖菌唑；磺嘧菌灵；萎锈灵；聚硫化钙(calcium polysulphide)；敌菌丹；克菌丹；多菌灵；氯环丙酰胺(ktu 3616)；cga 279202；灭螨猛；百菌清；乙菌利；氢氧化铜；环烷酸铜；氯氧化铜；硫酸铜；氧化铜；清菌脲；环唑醇；棉隆；双乙氧咪唑威；抑菌灵；哒菌精；二氯芬；双氯氰菌胺；氯硝胺；乙霉威；醚唑；苯敌快；difenzoquat metilsulphate；氟嘧菌胺；甲菌定；烯酰吗啉；烯唑醇；烯唑醇-m；敌螨通；敌螨普；二苯胺；二噻农；吗菌灵；吗菌灵乙酸盐；多果定；多果定游离碱；克瘟散；氧唑菌(bas 480f)；ethasulfocarb；乙菌定；氯唑灵；唑酮菌；咪唑菌酮；异嘧菌醇；腈苯唑；杀灭菊酯；呋菌胺；环酰菌胺；拌种咯；苯锈啶；丁苯吗啉；薯瘟锡；霉菌锡；福美铁；嘧菌腙；氟啶胺；氟菌；氟菌定；氟喹唑；氟哇唑；磺菌胺；氟菌；氟菌定；fluoxastrobing folpet；甲醛；藻菌磷；乙膦铝；呋喃基苯并咪唑；呋氨丙灵；类镛孢(fusarium oxysporum)；绿粘帚霉(gliocladium virens)；双胍盐；乙酸双胍辛；gy-81；六氯苯；己唑醇；土菌消；icia[0858]；ikf-916；烯菌灵；烯菌灵硫酸盐；酰胺唑；双胍辛胺；双胍辛胺三乙酸盐；双八胍盐[albesilate]；环戊唑醇；异稻瘟净；异菌脲；异丙菌胺；春日霉素；春日霉素盐酸盐水合物；亚胺菌-甲基；锰铜混剂；代森锰锌；代森锰；丙氧灭锈铵；氯化汞(II)；氧化汞(II)；氯化汞(I)；甲霜灵；精甲霜灵-m；威百亩；威百亩-钠；环戊唑菌；磺菌威；甲基异硫代氰酸盐；代森联；叉氨苯酰胺(ssf-126)；mon65500；腈菌唑；代森钠；环烷酸；多马霉素；二(二甲基二硫代氨基甲酸)镍；异丙消；氟苯嘧啶醇；异噻菌酮；甲呋酰胺；油酸(脂肪酸)；霜灵；噻-啉铜；氧化萎锈灵；戊菌唑；戊菌隆；五氯苯酚；五氯苯基月桂酸酯；perfurazoate；乙酸苯汞；Phlebiopsis gigantea；四氯苯肽；粉病灵；多氧霉素b(polyoxine b)；多氧霉素；polyoxorim；羟基喹啉硫酸钾；噻菌灵；丙氯灵；杀菌制；百维灵；百维灵盐酸盐；丙环唑；甲茎代森锌；prothiioconazote；定菌磷；稗草畏；啶斑肟；咯喹酮；喹氧灵；五氯硝基苯；rh-7281；sec-乙胺；2-苯基酚钠；五氯酚钠；螺环菌胺(kwg 4168)；灰绿链霉菌；硫磺；粗焦油；戊唑醇；四氯硝基苯；四氟醚唑；噻苯达唑；溴氟唑菌；托布津-甲基；双硫胺甲酰；甲基立林磷；对甲抑菌灵；三唑酮；氯苯氧基二甲乙基三唑乙醇唑菌醇；唑菌嗪；哈氏木霉；三环唑；克啉菌；氟菌唑；二硝甲酚；戊叉唑菌；有效霉素；烯菌酮；环烷酸锌；代森锌；福美锌；名为(e，e)-2-(2-(1-(1-(2-吡啶基)丙氧基亚氨基)-1-环丙基甲氧基甲基)-苯基)-3-甲氧基-丙烯酸酯和3-(3，5-二氯-苯基)-4-氯吡唑的化合物。根据另一个相同的有利方面，本发明还涉及治疗或预防控制链格孢属(Alternaria)、核盘菌属(Sclerotinia)、从梗孢属(Monilinia)、Wilsonomyces、壳二孢属(Ascochyta)、球腔菌属(Mycosphaerella)植物致病菌的方法，本发明的这种方法基于嘧霉胺和异菌脲的应用。
优选地，本发明的方法使用了上面描述的本发明的组合物。
在将它们用于本发明的方法时，嘧霉胺的用量为50-1000g/ha，优选为100-600g/ha。
至于异菌脲，其用量为50-1000g/ha，优选为100-600g/ha是有利的。
在本发明的治疗和/或保护步骤或方法中，那些用来治疗和/或保护农作物的步骤或方法是优选的，在这些方法或步骤中，那些用来保护蔬菜、果实或产油作物的方法或步骤是最优选的。
本发明方法的所述应用可按照各种形式进行，尤其是用各种不同模式的应用方法，但也可按照各种应用技术，或用来保护各种蔬菜或植物类型、品种或科的技术，或用来抵抗或控制各种类型的植物致病菌物的技术。
在用于本发明方法的各种应用模式方面，同时、单独、交替或连续模式的应用特别有可能。
然而，在本发明方法中更多使用的以及优选的模式是同时使用活性化合物。
然而，本发明方法的一个比较有利的变化采用了交替使用活性化合物的模式。
除了上述本发明的各种实施方案，所述方法还可使用大量应用技术；因此，所述技术中特别包括喷粉、浸渍、烟熏或浓雾等。
对本发明方法有效的应用模式的其它变化也是存在的，尤其取决于被处理或欲处理的植物或蔬菜的部分。
因此，本发明的方法可用来治疗或保护植物的繁殖部分或种子，尤其是谷物种子、块茎或根茎；用来处理植物的根、或用来处理植物的茎或叶；以及用来处理果实的根或其它部分，或植物的其它部分，这些部分最具经济价值或农业价值。
此外，还可在植物生长的许多阶段采用本发明所述的方法，尤其是处理种子、幼苗或用来移植的幼苗或用来移植的植株，或是植物、果实或种子。
可用本发明有效控制的农作物的植物致病真菌包括以下属的半知菌类，
—链格孢属(Alternaria)，例如茄链格孢(Alternaria solani)(茄科的黑斑病，尤其发生在西红柿和马铃薯中)，胡萝卜链格孢(Alternaria dauci)(胡萝卜的黑斑病)，紫葱斑病链格孢(Alternaria porri)(洋葱的黑斑病)，梨链格孢(Alternaria kikuchiana)(梨树的黑斑病)，苹果链格孢病(Alternaria mali)，甘蓝黑斑交链格孢(Alternaria brassicae)和甘蓝长尾交链格孢(Alternariabrassicicola)(十字花科植物的黑斑病)，
—核盘菌属(Sclerotinia)，例如小核盘菌(Sclerotinia minor)、菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)(莴苣、莱豆等的菌核病(Sclerotinia disease))，
—从梗孢属(Monilinia)，例如仁果褐腐菌(Monilinia fructicola)、果生褐腐菌(Monilinia fructigena)或核果链核腐菌(Monilinia laxa)(核果树的褐腐病)，
—Wilsonomyces，例如Wilsonomyces carpophila(核果树的穿孔病)，
—壳二孢属(Ascochyta)，例如豌豆壳二孢(Ascochyta pisi)，
—球腔菌属(Mycosphaerella)，例如豌豆球腔菌(Mycosphaerellapinodes)(高蛋白豌豆的炭疽病)。
本发明的另一方面涉及供同时、单独、交替或连续施用嘧霉胺和异菌脲的产品。
以下实施例更好例举了本发明的各个方法，尤其是涉及组合物和采用所述杀真菌剂组合物的本发明方法的方面。然而，这些实施例不以任何方式限制本发明的范围。
实施例1：
该实施例说明含有嘧霉胺和异菌脲作为活性成分的本发明的组合物控制马铃薯茄链格孢菌(Alternaria solani)的功效。
它尤其可证明本发明的组合物有非常好的持续作用。
比较了以下杀真菌剂化合物：
—异菌脲，剂量为750g/ha，
—嘧霉胺，剂量为600g/ha，
—异菌脲+嘧霉胺，剂量为250+150，300+180和375+225g/ha，
施用的混合物体积为10001/ha。
产品被用于对茄链格孢菌(Alternaria solani)敏感的马铃薯(Bintje品种)。
各种所研究的产品每12天喷洒一次，在处理过程中总共施用3此，其中，代森锰锌(mancozeb)为2400g/ha，每13天施用一次，在每次喷洒之间进行，方案如下：
代森锰锌-测试产品-代森锰锌-测试产品-代森锰锌-测试产品。
在第二次施用试验产品15天后(15DAB)、第三次施用试验产品8天和17天后(8DAC和17DAC)对疾病进行评分(被破坏的叶子表面区域的百分比)。
结果见表1。
| 15DAB | 8DAC | 17DAC | |
| 对照 | 20 | 43.75 | 57.50 |
| 异菌脲(750) | 1.75 | 4.38 | 10 |
| 嘧霉胺(600) | 3.44 | 8.75 | 13.13 |
| 异菌脲+嘧霉胺(250+150) | 4.38 | 5.94 | 7.81 |
| 异菌脲+嘧霉胺(300+180) | 4.06 | 5.31 | 6.25 |
| 异菌脲+嘧霉胺(375+225) | 2.94 | 4.69 | 5.94 |
表1
实施例2：
该实施例说明含有嘧霉胺和异菌脲作为活性成分的本发明的组合物控制胡萝卜链格孢菌(Alternaria dauci)的功效。
比较了以下杀真菌剂化合物：
—异菌脲，剂量为750g/ha，
—嘧霉胺，剂量为600g/ha，
—异菌脲+嘧霉胺，剂量为300+180和375+225g/ha，
施用的混合物体积为1000l/ha。
产品被用于对胡萝卜链格孢(Alternaria dauci)敏感的胡萝卜(Nantes品种)。
总共喷洒3次要研究的各种产品，第一次和第二次施用之间间隔8天，第二次和第三次施用之间间隔10天。
在第一次和第二次施用7天后以及第三次施用3天和8天后对疾病进行评分(被破坏的叶子表面区域的百分比)。
结果见表2。
| 7DAA | 7DAB | 3DAC | 8DAC | |
| 对照 | 36.2 | 52.5 | 68.7 | 94.4 |
| 异菌脲(750) | 8.7 | 11.9 | 19.4 | 35 |
| 嘧霉胺(600) | 11.9 | 21.9 | 31.2 | 58.5 |
| 异菌脲+嘧霉胺(300+180) | 6.6 | 9.4 | 15.6 | 32.5 |
| 异菌脲+嘧霉胺(375+225) | 6.9 | 9.7 | 18.1 | 28.7 |
表2
实施例3：
该实施例说明含有嘧霉胺和异菌脲作为活性成分的本发明的组合物控制紫葱链格孢(Alternaria porri)的功效。
比较了以下杀真菌剂化合物：
—异菌脲，剂量为750g/ha，
—嘧霉胺，剂量为600g/ha，
—异菌脲+嘧霉胺，剂量为300+150g/ha，
施用的混合物体积为1000l/ha。
对最初为31天大的洋葱总共进行5次连续的预防性喷洒，喷洒间隔为13天。
最后一次施用32天后收获洋葱并按鳞茎的千克数/ha计算产量，并通过与未处理的对照相比表示增产。
结果见表3。
| 产量(kg/ha) | 增产(％) | |
| 对照 | 28300 | / |
| 异菌脲(750) | 33000 | 16.8 |
| 嘧霉胺(600) | 31500 | 11.5 |
| 异菌脲+嘧霉胺(300+150) | 33400 | 18.1 |
表3
实施例4：
该实施例说明含有嘧霉胺和异菌脲作为活性成分的本发明的组合物控制莴苣的菌核病菌(Sclerotinia sclerotinium)的功效。
比较了以下杀真菌剂化合物：
—异菌脲，剂量为750g/ha，
—嘧霉胺，剂量为800g/ha，
—异菌脲+嘧霉胺，剂量为375+400g/ha，
所有产品施用的混合物体积为500l/ha。
对莴苣(Manita品种)总共喷洒5次。
第一次处理后第二天用核盘菌属(Sclerotinia)进行接种，处理是将受污染的油菜茎分散在土壤上。
在试验中对受到核盘菌属(Sclerotinia)攻击的莴苣植株进行11次计算。
结果见表4。
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | |
| 对照 | 4.8 | 7.8 | 9 | 17.8 | 23.3 | 29.5 | 31.5 | 36.8 | 38.9 | 43.1 | 47.3 |
| 异菌脲(750) | 1 | 2.5 | 3 | 4 | 4 | 4.8 | 5.5 | 5.9 | 6.7 | 7.4 | 7.9 |
| 嘧霉胺(800) | 3.5 | 5.5 | 8 | 14.8 | 18 | 22.8 | 26 | 29.4 | 31.4 | 33.9 | 35.8 |
| 异菌脲和嘧霉胺(375+400) | 0.5 | 1.3 | 2 | 2.3 | 2.5 | 2.3 | 2.8 | 3 | 3 | 3.3 | 4.4 |
表4
实施例5：
该实施例说明含有嘧霉胺和异菌脲作为活性成分的本发明的组合物控制高蛋白豌豆的豌豆壳二孢(Ascochyta pisi)的功效。
比较了以下杀真菌剂化合物：
—异菌脲，剂量为500g/ha，
—嘧霉胺，剂量为600g/ha，
—异菌脲+嘧霉胺，剂量为400+400g/ha，和500+500g/ha，
施用的混合物体积为3001/ha。
在以下阶段和第一次施用后两周对豌豆植株(Baccara品种)进行两次连续的喷洒。第二次施用23天后计算患病的叶和荚的百分比；结果见表5。
| 患病的叶的量(％) | 患病的叶的量(％) | |
| 对照 | 51 | 45 |
| 异菌脲(500) | 46 | 34 |
| 嘧霉胺(600) | 21 | 16 |
| 异菌脲+嘧霉胺(300+400) | 20 | 16 |
| 异菌脲+嘧霉胺(500+500) | 17 | 10 |
表5
本发明组合物，尤其是以500+500g/ha活性成分的剂量施用时，对植株的叶以及尤其是荚(这是优先保护的植株部分，尤其是因为它们在农业中的重要性)有高的保护作用。
与单独施用的已知活性成分相比，所有这些实施例都显示了本发明的组合物的优越性。
Claims (11)
1.一种杀真菌剂组合物，所述组合物含有嘧霉胺和异菌脲，其中嘧霉胺和异菌脲各自的比例为1∶3-3∶1。
2.根据权利要求1所述杀真菌剂组合物，其中嘧霉胺和异菌脲各自的比例为为1∶2-2∶1。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物含有固态或液态载体，所述载体可用于农业领域，并任选含有至少一种表面活性剂和/或一种或多种佐剂。
4.一种治疗或预防性控制链格孢属(Alternaria)、核盘菌属(Sclerotinia)、从梗孢属(Monilinia)、Wilsonomyces、壳二孢属(Ascochyta)、球腔菌属(Mycosphaerella)植物致病菌的方法，其特征在于，所述方法使用嘧霉胺和异菌脲。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述嘧霉胺的用量为50-1000g/ha。
6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述嘧霉胺的用量为100-600g/ha。
7.如权利要求4-6中任一项所述的方法，其特征在于，所述异菌脲的用量为50-1000g/ha。
8.如权利要求4-6中任一项所述的方法，其特征在于，所述异菌脲的用量为100-600g/ha。
9.如权利要求4-8中任一项所述的方法，所述方法被用来治疗和/或保护农作物。
10.如权利要求4-9中任一项所述的方法，所述方法被用来治疗和/或保护蔬菜、果实或产油作物。
11.如权利要求4-10中任一项所述的方法，所述方法被用来控制以下属的真菌：
—茄链格孢(Alternaria solani)，胡萝卜链格孢(Alternaria dauci)，紫葱链格孢(Alternaria porri)，梨链格孢(Alternaria kikuchiana)，苹果链格孢(Alternaria mali)，甘蓝黑斑交链格孢(Alternaria brassicae)和甘蓝长属交链格孢(Alternaria brassicicola)，
—小核盘菌(Sclerotinia minor)、菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)，
—仁果褐腐菌(Monilinia fruc ticola)、果生褐腐菌(Monilinia fructigena)或核果链核腐菌(Monilinia laxa)，
—Wilsonomyces carpophila，
—豌豆壳二孢(Ascochyta pisi)，
—豌豆球腔菌(Mycosphaerella pinodes)。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0112033A FR2829669A1 (fr) | 2001-09-18 | 2001-09-18 | Composition fongicide comprenant un compose de la famille des anilinopyrimidines et de l'iprodione |
| FR01/12033 | 2001-09-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1555220A CN1555220A (zh) | 2004-12-15 |
| CN1294814C true CN1294814C (zh) | 2007-01-17 |
Family
ID=8867381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB028181409A Expired - Fee Related CN1294814C (zh) | 2001-09-18 | 2002-09-17 | 含有嘧霉胺和异菌脲的杀真菌剂组合物 |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040235874A1 (zh) |
| EP (1) | EP1427288B1 (zh) |
| JP (1) | JP2005502719A (zh) |
| KR (1) | KR100919144B1 (zh) |
| CN (1) | CN1294814C (zh) |
| AR (1) | AR036539A1 (zh) |
| AT (1) | ATE285679T1 (zh) |
| AU (1) | AU2002337141B2 (zh) |
| BR (1) | BR0212884A (zh) |
| CA (1) | CA2457803C (zh) |
| CO (1) | CO5570638A2 (zh) |
| DE (1) | DE60202486T2 (zh) |
| ES (1) | ES2230518T3 (zh) |
| FR (1) | FR2829669A1 (zh) |
| HU (1) | HU230436B1 (zh) |
| IL (2) | IL160532A0 (zh) |
| IN (1) | IN2004DE00552A (zh) |
| MA (1) | MA26224A1 (zh) |
| MX (1) | MXPA04002466A (zh) |
| NZ (1) | NZ531249A (zh) |
| PL (1) | PL203909B1 (zh) |
| RU (1) | RU2312499C2 (zh) |
| WO (1) | WO2003024228A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA200401413B (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2558933A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-11-10 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures based on a triazolopyrimidine derivative |
| EP1941798B1 (en) * | 2004-12-17 | 2012-05-23 | Devgen NV | Nematicidal compositions |
| CN104247718A (zh) * | 2008-07-17 | 2014-12-31 | 生物工厂公司 | 利用绿木霉物种与根际活性的哈茨木霉物种的组合来控制植物疾病与增强植物生长 |
| CN101971851B (zh) * | 2010-11-30 | 2013-07-24 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有嘧菌环胺与异菌脲的杀菌组合物 |
| CN103314976A (zh) * | 2012-03-24 | 2013-09-25 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有嘧菌胺的高效农药组合物 |
| CN104381287B (zh) * | 2014-11-21 | 2016-06-29 | 北京富力特农业科技有限责任公司 | 杀菌剂组合物及其用途 |
| CN110178672A (zh) * | 2019-05-05 | 2019-08-30 | 双鸭山东昊农业科技有限责任公司 | 一种茄链格孢引起的胡萝卜根腐病或叶斑病的防治方法 |
| AU2022210305A1 (en) * | 2021-01-21 | 2023-07-06 | Jp Laboratories, Inc. | Materials and methods for extending shelf-life of foods |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05112408A (ja) * | 1991-03-20 | 1993-05-07 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| GB2267644A (en) * | 1992-06-10 | 1993-12-15 | Schering Ag | Mixed class synergistic fungicide based on pyrimethanil |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2558834B1 (fr) * | 1984-01-26 | 1988-01-08 | Rhone Poulenc Agrochimie | Fongicides a groupes triazole et oligoether |
| DE4318372B4 (de) * | 1992-06-10 | 2010-10-28 | BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch | Fungizide Mischungen |
| GB9608771D0 (en) * | 1996-04-27 | 1996-07-03 | Agrevo Uk Ltd | Pyrimethanil salts |
| AU6164499A (en) * | 1998-09-25 | 2000-04-17 | Xoma Technology Ltd. | Identification of novel antimicrobial agents using membrane potential indicator dyes |
-
2001
- 2001-09-18 FR FR0112033A patent/FR2829669A1/fr active Pending
-
2002
- 2002-09-17 EP EP02772359A patent/EP1427288B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-17 BR BR0212884-5A patent/BR0212884A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-09-17 DE DE60202486T patent/DE60202486T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-17 HU HU0402131A patent/HU230436B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-09-17 WO PCT/EP2002/011125 patent/WO2003024228A1/en not_active Ceased
- 2002-09-17 IL IL16053202A patent/IL160532A0/xx unknown
- 2002-09-17 NZ NZ531249A patent/NZ531249A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-17 MX MXPA04002466A patent/MXPA04002466A/es active IP Right Grant
- 2002-09-17 RU RU2004111674/04A patent/RU2312499C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-17 AU AU2002337141A patent/AU2002337141B2/en not_active Ceased
- 2002-09-17 JP JP2003528132A patent/JP2005502719A/ja active Pending
- 2002-09-17 CN CNB028181409A patent/CN1294814C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-17 CA CA2457803A patent/CA2457803C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-17 AR ARP020103496A patent/AR036539A1/es active IP Right Grant
- 2002-09-17 KR KR1020047003580A patent/KR100919144B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-17 ES ES02772359T patent/ES2230518T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-17 PL PL369462A patent/PL203909B1/pl unknown
- 2002-09-17 AT AT02772359T patent/ATE285679T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-09-17 US US10/489,897 patent/US20040235874A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-02-20 ZA ZA2004/01413A patent/ZA200401413B/en unknown
- 2004-02-23 IL IL160532A patent/IL160532A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-05 IN IN552DE2004 patent/IN2004DE00552A/en unknown
- 2004-04-08 MA MA27622A patent/MA26224A1/fr unknown
- 2004-04-13 CO CO04033908A patent/CO5570638A2/es not_active Application Discontinuation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05112408A (ja) * | 1991-03-20 | 1993-05-07 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| GB2267644A (en) * | 1992-06-10 | 1993-12-15 | Schering Ag | Mixed class synergistic fungicide based on pyrimethanil |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1231126C (zh) | 杀微生物剂 | |
| CN1279817C (zh) | 含有化合物2－氰基－3－氨基－3－苯基丙烯酸乙酯的杀菌组合物 | |
| CN1917762A (zh) | 包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能通过作用于不同的代谢途径而抑制孢子萌发或菌丝体生长的化合物的杀真菌组合物 | |
| CN1539279A (zh) | 杀真菌活性化合物的组合物 | |
| CN1535112A (zh) | 杀菌组合物以及这种组合物用于控制植物疾病的用途 | |
| CN1140976A (zh) | 含吡咯基团杀菌剂与含吡唑、吡咯或苯基咪唑基团杀虫剂的复配物 | |
| CN1294814C (zh) | 含有嘧霉胺和异菌脲的杀真菌剂组合物 | |
| CN1284456C (zh) | 以吡啶甲基苯甲酰胺衍生物和缬酰胺衍生物为主剂的杀真菌组合物 | |
| CN1436044A (zh) | 杀菌剂活性化合物组合物 | |
| CN1918125A (zh) | 包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能抑制植物病原真菌生物中呼吸链的电子传递的化合物的杀真菌组合物 | |
| CN1071093C (zh) | 控制和抑制植物病原真菌的方法 | |
| CN1250079C (zh) | 杀真菌组合物 | |
| CN1264406C (zh) | 包含二甲嘧菌胺和至少一种磷酸衍生物的杀真菌剂组合物及其对抗植物病害的用途 | |
| CN1213657C (zh) | 农药组合物 | |
| CN1265708C (zh) | 啶菌恶唑与硫代氨基甲酸盐的杀菌组合物 | |
| CN1086957A (zh) | 控制昆虫的方法 | |
| CN1139324C (zh) | 农业园艺用杀菌组合物 | |
| CN1146320C (zh) | 用取代的苯甲酰脲增加大豆类种子产量的方法 | |
| CN1212767C (zh) | 杀真菌组合物 | |
| CN1049655A (zh) | 吡啶基环丙烷甲酰胺杀真菌组合物及防治真菌方法 | |
| CN1094220A (zh) | 杀微生物剂 | |
| CN1918988A (zh) | 一种杀菌、杀虫组合物 | |
| HK1069956B (zh) | 含有嘧霉胺和异菌脲的杀真菌剂组合物 | |
| CN1088556C (zh) | 杀真菌活性化合物混合物 | |
| CN1111476A (zh) | 杀真菌活性组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1069956 Country of ref document: HK |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C56 | Change in the name or address of the patentee |
Owner name: BAYER CO., LTD. Free format text: FORMER NAME: BAYER CROPSCIENCE S.A. |
|
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: lyon Patentee after: Bayer LLC Address before: lyon Patentee before: Bayer Cropscience S. A. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20180408 Address after: German Monheim Patentee after: Bayer Pharma Aktiengesellschaft Address before: lyon Patentee before: Bayer LLC |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20070117 Termination date: 20200917 |