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CN1282273C - 一种锂二次电池用非水电解质 - Google Patents

一种锂二次电池用非水电解质 Download PDF

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CN1282273C
CN1282273C CNB03149188XA CN03149188A CN1282273C CN 1282273 C CN1282273 C CN 1282273C CN B03149188X A CNB03149188X A CN B03149188XA CN 03149188 A CN03149188 A CN 03149188A CN 1282273 C CN1282273 C CN 1282273C
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CN
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carbonate
natural graphite
lipf
electrolyte
lithium
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胡勇胜
孔维和
陈立泉
黄学杰
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Abstract

本发明涉及一种锂二次电池用的非水电解质。该电解质包含：(i)锂盐；(ii)非水有机溶剂；(iii)含有至少一种(1)式所示的卤烯烃化合物添加剂；式中R1、R2和R3选自氢，烷基，环烷基，烯基，芳基或卤素，X为氟、氯、溴或碘；所述的卤烯烃化合物添加剂占非水有机溶剂总重量的0.1～10wt%。本发明提供的非水电解质，使用含有式(1)所示的卤烯烃化合物添加剂，先于电解液有机溶剂的分解，并可以在石墨类负极表面形成一层致密、稳定的固体电解质界面膜，从而将电解液的分解抑制到最小程度，进而提高了锂二次电池的充放电效率和循环特性。
Figure 03149188.X_AB_0

Description

一种锂二次电池用非水电解质
技术领域
本发明属于高能电池领域，特别是涉及锂二次电池用的非水电解质。
技术背景
自1990年日本索尼公司成功开发锂离子电池以来，锂离子电池由于具有工作电压高(3.6V)、能量密度高、无记忆效应、自放电小和循环寿命长等优异性能，在移动电话、摄像机、笔记本电脑等便携式电子装置上获得了广泛应用。近年来，电动汽车动力电池研究开发工作也逐渐转向了大容量、高能量密度的锂二次电池上。而且，随着锂二次电池应用领域的扩大，十分期待着电池循环特性和电池特性能进一步得到提高。
虽然很早以来人们就将用金属锂作负极的锂二次电池作为能实现高容量化的电池，对其进行了深入的研究，发现在反复的充放电过程中，金属锂表面生长出锂枝晶，能刺透在正负极之间起电子绝缘作用的隔膜，最终触到正极，造成电池内部短路，引起安全问题，所以它一直处于基础研究阶段而未获得实际应用。
针对这个问题，人们提出了在负极中使用石油焦、硬碳、人造石墨、天然石墨等能嵌入/脱出锂的碳质材料的非水系电解质的锂二次电池方案。在该锂二次电池中，由于锂是以锂离子状态而不是以锂金属存在，因而可以抑制锂枝晶的形成，避免了电池内部短路，大大提高了电池的循环寿命和安全性。在众多的碳质材料中，由于石墨类碳质材料具有价格低廉、原料来源丰富和平坦的锂嵌入/脱出电位平台等优点而倍受人们青睐。但由于石墨类碳材料各向异性的层状结构对电解质的兼容性较差，放电过程有机溶剂的共嵌入、还原和分解以及由此带来的石墨片层的剥落，使得石墨类碳质材料的容量损失较高、循环性较差。特别是在以具有低熔点(-49℃)和高介电常数的碳酸亚丙酯(PC)作为主要溶剂的非水电解质中，在石墨电极表面不能形成稳定的SEI膜，碳酸亚丙酯随同溶剂化锂离子一同嵌入到石墨层间，并在其间进行剧烈的还原分解反应，导致石墨片层的剥离，进而破坏了石墨电极结构，使电池的循环寿命大大降低。
因此，目前大多采用这种分解反应比较少的碳酸亚乙酯(EC)作为有机溶剂非水电解质的主要成份，但是由于在反复的充电和放电过程中，EC局部地在电极表面分解，存在充放电效率低、循环特性低。而且，与碳酸亚丙酯相比，碳酸亚乙酯因熔点高(36.4℃)而不能单独使用，一般将其与低粘度的链状碳酸酯混和使用。由于EC的熔点高，电池低温性能差，在-20℃以下就不能工作。一般来说低粘度溶剂的沸点低，大量的添加后虽然有利于电解质的性能的提高，但也存在溶剂着火点降低导致电池安全性降低的问题。相反，若添加量较少则存在电池低温性能较差的问题。因此，目前该类电池的循环特性、电池安全和低温特性很难兼顾。
发明内容
本发明的目的在于克服已有技术使用的非水电解质使得锂二次电池的循环特性、电池安全和低温特性很难兼顾的特性，从而提供一种用于锂二次电池的、具有优良电池循环特性、电池安全和低温特性的非水电解质，将使用包含石墨类碳质材料负极的锂二次电池的电解液的分解抑制到最小程度。
本发明的目的是通过如下的技术方案实现的：
本发明提供了一种用于锂二次电池的非水电解质，包括：
(i)锂盐；
(ii)非水有机溶剂；
(iii)含有至少一种(1)式所示的卤烯烃化合物添加剂：
Figure C0314918800041
式中R1、R2和R3分别选自氢，伯、仲或叔烷基，环烷基，烯基，芳基或卤素，
X为氟、氯、溴或碘；
所述锂盐选自LiPF6、LiAsF6、LiSbF6、LiClO4、LiAlCl4、LiCF3SO3、LiC4F9SO3、LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)，其中，x和y是自然数，LiBFz(CF3)4-z，其中z≤4的自然数，LiC(SO2CF3)3、LiPF3(CF3)3、LiPF3(C2F5)3、LiPF4(C2F5)2、LiPF4(异-C3F7)2和LiPF5(异-C3F7)，所述锂盐的浓度为0.5～2.0mol/L；
所述的非水有机溶剂选自环状碳酸酯、链状碳酸酯及其混合物；
所述的卤烯烃化合物添加剂占非水有机溶剂总重量的0.1～10wt％。
所述环状碳酸酯包括碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、碳酸亚乙烯酯和碳酸亚丁酯。
所述链状碳酸酯包括碳酸甲乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲丙酯、碳酸甲基异丙基酯、碳酸乙丙酯、碳酸二丙酯、碳酸丁甲酯、碳酸异丁基甲基酯、碳酸仲丁基甲基酯和碳酸叔丁基甲酯。
所述卤烯烃化合物的R1，R2和R3分别选自氢原子、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环己基、乙烯基、丙烯基、苯基、对甲苯基或卤素原子。
所述卤烯烃化合物包括四氟乙烯、四氯乙烯、四溴乙烯、四碘乙烯、1，1，2-三氟乙烯、1，1，2-三氯乙烯、1，1，2-三溴乙烯、1，1，2-三碘乙烯、1，1-二氟乙烯、1，1-二氯乙烯、1，1-二溴乙烯、1，1-二碘乙烯、1，2-二氟乙烯、1，2-二氯乙烯、1，2-二溴乙烯、1，2-二碘乙烯、氟乙烯、氯乙烯、溴乙烯和碘乙烯。
本发明的优益之处在于：使用添加含有卤烯烃化合物的非水电解质作为使用包含石墨类碳质材料负极的锂二次电池的电解液，初次充电期间，化合物添加剂比电解质有机溶剂更早地分解，在负材料表面生成一层致密和稳定的固体电解质界面膜，阻止了电解液与电极的直接接触，从而抑制了电解质有机溶剂的进一步分解；该膜是优良的离子导体、电子的绝缘体，可抑制电解液的进一步分解，同时并不妨碍锂离子在电解液和负极之间的传递，大大提高了锂二次电池的充放电效率；另外，它不增加电池内阻，还大大提高了电池的循环特性。
附图说明
图1是本发明实施例2的循环伏安图；
图2是本发明对比例1的循环伏安图；
图3是本发明实施例2的第一周充放电容量—电位曲线图；
图4是本发明对比例1的第一周充放电容量—电位曲线图。
具体实施方式
实施例1、制备含有0.1wt％四氯乙烯的非水电解质及模拟电池1
在含水量＜1ppm的氩气气氛手套箱中，将碳酸亚丙酯及其重量0.1wt％的四氯乙烯混合均匀，再将充分干燥的LiPF6以1mol/L的量溶解在其中，制备得到含有0.1wt％四氯乙烯非水电解质。
将90重量份的天然石墨粉末与溶有10重量份的PVDF(聚偏氟乙烯)的N-甲基吡咯烷酮粘结剂溶液混合成均匀的浆状物，均匀涂覆在作为负极集流体的厚度为12μm的铜箔上，在120℃真空干燥8小时，裁成一定尺寸的电极片，作为阴极，以锂箔作为阳极，其间为含浸了制得的非水电解质的隔膜，一起构成模拟电池1。
实施例2～4、制备含有3wt％、5wt％和10wt％四氯乙烯的非水电解质及模拟电池2～4
按实施例1的方法，分别将3wt％、5wt％和10wt％四氯乙烯溶于碳酸亚丙酯及LiPF6中，制备得到含有3wt％、5wt％和10wt％四氯乙烯的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池2～4。
实施例5～8、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％四氟乙烯的非水电解质及模拟电池5～8
按实施例1的方法，分别将0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％四氟乙烯溶于碳酸亚丙酯及LiPF6中，制备得到含0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％四氟乙烯的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池5～8。
实施例9～12、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％四溴乙烯的非水电解质及模拟电池9～12
按实施例1的方法，分别将0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％四溴乙烯溶于碳酸亚丙酯及LiPF6中，制备得到含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％四溴乙烯的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池9～12。
实施例13～16、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，1，2-三氯乙烯的非水电解质及模拟电池13～16
按实施例1的方法，分别将0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，1，2-三氯乙烯溶于碳酸亚丙酯及LiPF6中，制备得到含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，1，2-三氯乙烯的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池13～16。
实施例17～20、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，1-二氯乙烯的非水电解质及模拟电池17～20
按实施例1的方法，分别将0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，1-二氯乙烯溶于碳酸亚丙酯及LiPF6中，制备得到含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，1-二氯乙烯的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池17～20。
实施例21～24、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，2-二氯乙烯的非水电解质及模拟电池21～24
按实施例1的方法，分别将0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，2-二氯乙烯溶于碳酸亚丙酯及LiPF6中，制备得到含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，2-二氯乙烯的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池21～24。
实施例25～28、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％氯乙烯的非水电解质及模拟电池25～28
按实施例1的方法，分别将0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％氯乙烯溶于碳酸亚丙酯及LiPF6中，制备得到含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％氯乙烯的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池25～28。
实施例29～38制备含有3wt％1-氯丙烯、1-氯丁烯、1-氯戊烯、1-氯己烯、1-氯庚烯、1-氯辛烯、1-氯-2-异丙基乙烯、1-氯-2-异丁基乙烯、1-氯-2-仲丁基乙烯和1-氯-2-叔丁基乙烯的非水电解质及模拟电池29～38
按实施例1的方法，分别将3wt％1-氯丙烯、1-氯丁烯、1-氯戊烯、1-氯己烯、1-氯庚烯、1-氯辛烯、1-氯-2-异丙基乙烯、1-氯-2-异丁基乙烯、1-氯-2-仲丁基乙烯和1-氯-2-叔丁基乙烯溶于碳酸亚丙酯及LiPF6中，制备得到含3wt％1-氯丙烯、1-氯丁烯、1-氯戊烯、1-氯己烯、1-氯庚烯、1-氯辛烯、1-氯-2-异丙基乙烯、1-氯-2-异丁基乙烯、1-氯-2-仲丁基乙烯和1-氯-2-叔丁基乙烯的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池29～38。
实施例39～40制备含有3wt％1-氯环丙乙烯和1-氯环己乙烯的非水电解质及模拟电池33～36
按实施例1的方法，分别将3wt％1-氯环丙乙烯和1-氯环己乙烯溶于碳酸亚丙酯及LiPF6中，制备得到含有3wt％1-氯环丙乙烯和1-氯环己乙烯的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池39～40。
实施例41～42制备含有3wt％1-氯丁二烯和1-氯-1，3-戊二烯的非水电解质及模拟电池41～42
按实施例1的方法，分别将3wt％1-氯丁二烯和1-氯-1，3-戊二烯溶于碳酸亚丙酯及LiPF6中，制备得到含有3wt％1-氯丁二烯和1-氯-1，3-戊二烯的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池41～42。
实施例43～44制备含有3wt％1-氯苯乙烯和1-氯对甲基苯乙烯的非水电解质及模拟电池43～44
按实施例1的方法，分别将3wt％1-氯苯乙烯和1-氯对甲基苯乙烯溶于碳酸亚丙酯及LiPF6中，制备得到含有3wt％1-氯苯乙烯和1-氯对甲基苯乙烯的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池43～44。
对比例1、制备不含添加剂的非水电解质及模拟电池45
在含水量＜1ppm的氩气气氛手套箱中，将充分干燥的LiPF6以1mol/L的量溶解在碳酸亚丙酯中，制备得到不含添加剂的非水电解质。
按实施例1中的方法，构成模拟电池45。
分解电压的测定：
由常规的循环伏安法，在0～3V电压范围内，以0.1mV/S的扫描速度测定模拟电池2、6、10和45，测得实施例2、6、10和对比例1制得的非水电解质的分解电压，测定结果列于表1中，实施例2与对比例1制得的模拟电池2和45的循环伏安图分别如图1和2所示。
表1、非水电解质的分解电压
  分解电压(V vs Li/Li+)
  实施例2   1.31
  实施例6   1.19
  实施例10   1.47
  对比例1   0.90
从表1和图1，2中可以看出，添加了卤烯烃化合物添加剂的电解液具有比未加添加剂的电解液高的分解电压。因此，加了添加剂的电解液在初次充电时分解得更早，并且在分解电压下于石墨负极上形成固体电解质界面膜，阻止时分解得更早，并且在分解电压下于石墨负极上形成固体电解质界面膜，阻止了电解液中有机溶剂的进一步分解。
模拟电池的充放电测试：
将实施例1～44和对比例1制得的模拟电池1～45在Land多通道充放电仪上进行恒电流模式充放电测试，工作温度25℃，充放电的截止电压范围为2.5～0.01V，充放电电流密度均为0.156mA/cm2。模拟电池3和45的第一周充放电的容量—电位曲线图分别如图3和4所示，模拟电池1～45的充放电测试结果列于表2中。
如图4所示，在不添加卤烯烃化合物的情况下，在0.9V vs Li/Li+附近观察到一很长的平台，对应于碳酸亚丙酯随同溶剂化锂离子共同嵌入到石墨层间的电化学过程。然而，如图3所示，在添加仅3重量％比例的四氯乙烯到碳酸亚丙酯的电解液中后，整个过程完全改变了，仅在1.25V出现一小平台，对应于四氯乙烯的分解，随之在石墨表面形成固体电解质界面膜，抑制了电解液的进一步分解，随后电压很快降到0.25Vvs Li/Li+以下有一长平台，对应于锂离子嵌入石墨层间的电化学过程。在充电过程，在0.25V vs Li/Li+左右的平台对应于锂离子脱出石墨层间的电化学过程，可逆容量高达330mAh/g以上。第一周的充放电效率为82％。如表2所示，第二周的充放电效率高达98％，在进行100周充放电循环后，仍然有着92.6％的容量保持率，说明在石墨表面形成的固体电解质界面膜是稳定的、致密的，进而提高了石墨类碳质材料的充放电效率和循环特性。
实施例45、制备含有0.1wt％四氯乙烯的非水电解质的模拟电池46
将85重量份的正极活性物质LiCoO2、10重量份的乙炔黑和溶有5重量份的PVDF的N-甲基吡咯烷酮粘结剂混合成均匀的浆状物，均匀涂覆在作为正极集流体的厚度为18μm的铝箔上，在120℃真空干燥8小时，裁成一定尺寸的电极片，作为阳极。
将90重量份的天然石墨粉末与溶有10重量份的PVDF的N-甲基吡咯烷酮粘结剂混合成均匀的浆状物，均匀涂覆在作为负极集流体的厚度为12μm的铜箔上，在120℃真空干燥8小时，裁成一定尺寸的电极片，作为阴极。
阴极与阳极之间为浸了实施例1制得的非水电解质的隔膜，一起构成模拟电池46。实施例46～48、制备含有3wt％、5wt％和10wt％四氯乙烯的非水电解质的模拟电池47～49
按实施例45中的方法，在阴极与阳极之间分别使用浸了实施例2～4制得的非水电解质的隔膜，分别构成模拟电池47～49。
实施例49～52、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％四氟乙烯的非水电解质的模拟电池50～53
按实施例45的方法，在阴极与阳极之间分别使用浸了实施例5～8制得的非水电解质的隔膜，分别构成模拟电池50～53。
实施例53～56、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％四溴乙烯的非水电解质的模拟电池54～57
按实施例45的方法，在阴极与阳极之间分别使用浸了实施例9～12制得的非水电解质的隔膜，分别构成模拟电池54～57。
实施例57～60、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，1，2-三氯乙烯的非水电解质的模拟电池58～61
按实施例45的方法，在阴极与阳极之间分别使用浸了实施例13～16制得的非水电解质的隔膜，分别构成模拟电池58～61。
实施例61～64、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，1-二氯乙烯的非水电解质的模拟电池62～65
按实施例45的方法，在阴极与阳极之间分别使用浸了实施例17～20制得的非水电解质的隔膜，分别构成模拟电池62～65。
实施例65～68、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％1，2-二氯乙烯的非水电解质的模拟电池66～69
按实施例45的方法，在阴极与阳极之间分别使用浸了实施例21～24制得的非水电解质的隔膜，分别构成模拟电池66～69。
实施例69～72、制备含有0.1wt％、3wt％、5wt％和10wt％氯乙烯的非水电解质的模拟电池70～73
按实施例45的方法，在阴极与阳极之间分别使用浸了实施例25～28制得的非水电解质的隔膜，分别构成模拟电池70～73。
实施例73～82、制备含有3wt％1-氯丙烯、1-氯丁烯、1-氯戊烯、1-氯己烯、1-氯庚烯、1-氯辛烯、1-氯-2-异丙基乙烯、1-氯-2-异丁基乙烯、1-氯-2-仲丁基乙烯和1-氯-2-叔丁基乙烯的非水电解质的模拟电池74～83
按实施例45的方法，在阴极与阳极之间分别使用浸了实施例29～38制得的非水电解质的隔膜，分别构成模拟电池74～83。
实施例83～84、制备含有3wt％1-氯环丙乙烯和1-氯环己乙烯的非水电解质的模拟电池84～85
按实施例45的方法，在阴极与阳极之间分别使用浸了实施例39～40制得的非水电解质的隔膜，分别构成模拟电池84～85。
实施例85～86、制备含有3wt％1-氯丁二烯和1-氯-1，3-戊二烯的非水电解质的模拟电池86～87
按实施例45的方法，在阴极与阳极之间分别使用浸了实施例41～42制得的非水电解质的隔膜，分别构成模拟电池86～87。
实施例87～88、制备含有3wt％1-氯苯乙烯和1-氯对甲基苯乙烯的非水电解质的模拟电池88～89
按实施例45的方法，在阴极与阳极之间分别使用浸了实施例43～44制得的非水电解质的隔膜，分别构成模拟电池86～89。
模拟电池的充放电测试：
将实施例45～88制得的模拟电池46～89在Land多通道充放电仪上进行恒电流模式充放电测试，工作温度25℃，充放电截止电压范围为4.2-2.75V，充放电电流为0.5C。充放电测试结果列于表3中。
从表3可以看出，在实际的电池体系中，该非水电解质既与正极有良好的相容性，又可在石墨类碳质材料负极表面形成稳定的固体电解质膜，制备的电池具有优良的充放电效率和循环特性。因此，使用该非水电解质能有效地改善电池性能。
表2：
例证 阴极 阳极 化合物   加入量(重量％)   第一周可逆容量(mAh/g)   第一周充放电效率(％)  第100周可逆容量(mAh)   第100周可逆容量保持率(％)
  实施例1   天然石墨   锂箔   四氯乙烯   0.1   343   86.9   289   84.2
  实施例2   天然石墨   锂箔   四氯乙烯   3   341   86.6   316   92.6
  实施例3   天然石墨   锂箔   四氯乙烯   5   335   82   311   92.8
  实施例4   天然石墨   锂箔   四氯乙烯   10   329   80   260   79
  实施例5   天然石墨   锂箔   四氟乙烯   0.1   347   87.5   295   85
  实施例6   天然石墨   锂箔   四氟乙烯   3   345   87.1   321   93.0
  实施例7   天然石墨   锂箔   四氟乙烯   5   338   84   318   94.0
  实施例8   天然石墨   锂箔   四氟乙烯   10   332   81   267   80.2
  实施例9   天然石墨   锂箔   四溴乙烯   0.1   340   83.8   282   83
  实施例10   天然石墨   锂箔   四溴乙烯   3   339   83.5   301   88.8
  实施例11   天然石墨   锂箔   四溴乙烯   5   334   81.2   298   89.2
  实施例12   天然石墨   锂箔   四溴乙烯   10   328   80   256   78.1
  实施例13   天然石墨   锂箔   1，1，2-三氯乙烯   0.1   342   87   289   84.4
  实施例14   天然石墨   锂箔   1，1，2′三氯乙烯   3   340   86.9   314   92.4
  实施例15   天然石墨   锂箔   1，1，2-三氯乙烯   5   334   82.4   310   93
  实施例16   天然石墨   锂箔   1，1，2-三氯乙烯   10   327   80.2   260   79.6
  实施例17   天然石墨   锂箔   1，1-二氯乙烯   0.1   345   87.2   291   84.5
  实施例18   天然石墨   锂箔   1，1-二氯乙烯   3   343   87.1   318   92.9
  实施例19   天然石墨   锂箔   1，1-二氯乙烯   5   337   83   313   93
  实施例20   天然石墨   锂箔   1，1-二氯乙烯   10   329   80   260   79
  实施例21   天然石墨   锂箔   1，2-二氯乙烯   0.1   344   87.1   290   84.4
  实施例22   天然石墨   锂箔   1，2-二氯乙烯   3   342   87   317   92.8
  实施例23   天然石墨   锂箔   1，2-二氯乙烯   5   336   82.8   312   92.9
  实施例24   天然石墨   锂箔   1，2-二氯乙烯   10   328   79.8   259   79.1
  实施例25   天然石墨   锂箔   氯乙烯   0.1   346   87.3   291   84.2
  实施例26   天然石墨   锂箔   氯乙烯   3   344   87.2   318   92.6
  实施例27   天然石墨   锂箔   氯乙烯   5   338   82.9   313   92.7
  实施例28   天然石墨   锂箔   氯乙烯   10   330   79.9   260   78.9
  实施例29   天然石墨   锂箔   1-氯丙烯   3   342   86.8   314   92
  实施例30   天然石墨   锂箔   1-氯丁烯   3   340   86.5   309   91.1
  实施例31   天然石墨   锂箔   1-氯戊烯   3   334   86   300   90
  实施例32   天然石墨   锂箔   1-氯己烯   3   328   84   292   89
  实施例33   天然石墨   锂箔   1-氯庚烯   3   345   83.2   303   88
  实施例34   天然石墨   锂箔   1-氯辛烯   3   343   82.5   294   86
  实施例35   天然石墨   锂箔   1-氯-2-异丙基乙烯   3   336   82   286   85.2
  实施例36   天然石墨   锂箔   1-氯-2-异丁基乙烯   3   330   81.3   277   84
  实施例37   天然石墨   锂箔   1-氯-2-仲丁基乙烯   3   343   81   288   84.1
  实施例38   天然石墨   锂箔   1-氯-2-叔丁基乙烯   3   342   81.2   287   83.9
  实施例39   天然石墨   锂箔   1-氯环丙乙烯   3   337   85   301   89.4
  实施例40   天然石墨   锂箔   1-氯环己乙烯   3   331   83.8   291   88
  实施例41   天然石墨   锂箔   1-氯丁二烯   3   339   86.8   308   91
  实施例42   天然石墨   锂箔   1-氯-1，3-戊二烯   3   337   86.1   303   90.1
  实施例43   天然石墨   锂箔   1-氯苯乙烯   3   331   82.2   291   88
  实施例44   天然石墨   锂箔   1-氯对甲基苯乙烯   3   324   80   280   86.4
  对比例1   天然石墨   锂箔   --   --   --   --   --   --
表3：
例证 阴极 阳极 化合物   加入量(重量％)   第一周容量(mAh)   第一周充放电效率(％)  第100周容量(mAh)  第100周容量保持率(％)
  实施例45   LiCoO2   天然石墨   四氯乙烯   0.1   1831   84   1283   70.1
  实施例46   LiCoO2   天然石墨   四氯乙烯   3   1829   83.8   1642   89.8
  实施例47   LiCoO2   天然石墨   四氯乙烯   5   1817   80.9   1639   90.2
  实施例48   LiCoO2   天然石墨   四氯乙烯   10   1801   78   1242   69
  实施例49   LiCoO2   天然石墨   四氟乙烯   0.1   1841   84.3   1316   71.5
  实施例50   LiCoO2   天然石墨   四氟乙烯   3   1838   84.1   1672   91
  实施例51   LiCoO2   天然石墨   四氟乙烯   5   1821   82.9   1664   91.4
  实施例52   LiCoO2   天然石墨   四氟乙烯   10   1811   81.2   1268   70
  实施例53   LiCoO2   天然石墨   四溴乙烯   0.1   1824   82   1258   69
  实施例54   LiCoO2   天然石墨   四溴乙烯   3   1820   81.8   1583   87
  实施例55   LiCoO2   天然石墨   四溴乙烯   5   1811   80.6   1581   87.3
  实施例56   LiCoO2   天然石墨   四溴乙烯   10   1792   76   1182   66
  实施例57   LiCoO2   天然石墨   1，1，2-三氯乙烯   0.1   1834   84.2   1289   70.3
  实施例58   LiCoO2   天然石墨   1，1，2-三氯乙烯   3   1833   84   1648   89.9
  实施例59   LiCoO2   天然石墨   1，1，2-三氯乙烯   5   1820   81.1   1643   90.3
  实施例60   LiCoO2   天然石墨   1，1，2-三氯乙烯   10   1804   78.2   1248   69.2
  实施例61   LiCoO2   天然石墨   1，1-二氯乙烯   0.1   1836   84.4   1294   70.5
  实施例62   LiCoO2   天然石墨   1，1-二氯乙烯   3   1835   84.2   1651   90
  实施例63   LiCoO2   天然石墨   1，1-二氯乙烯   5   1822   81.3   1647   90.4
  实施例64   LiCoO2   天然石墨   1，1-二氯乙烯   10   1806   78.4   1253   69.4
  实施例65   LiCoO2   天然石墨   1，2-二氯乙烯   0.1   1835   84.5   1295   70.6
  实施例66   LiCoO2   天然石墨   1，2-二氯乙烯   3   1834   84.3   1648   89.9
  实施例67   LiCoO2   天然石墨   1，2-二氯乙烯   5   1821   81.2   1644   90.3
  实施例68   LiCoO2   天然石墨   1，2-二氯乙烯   10   1805   78.3   1254   69.5
  实施例69   LiCoO2   天然石墨   氯乙烯   0.1   1839   84.7   1294   70.4
  实施例70   LiCoO2   天然石墨   氯乙烯   3   1838   84.5   1649   89.7
  实施例71   LiCoO2   天然石墨   氯乙烯   5   1825   81.4   1645   90.1
  实施例72   LiCoO2   天然石墨   氯乙烯   10   1809   78.5   1253   69.3
  实施例73   LiCoO2   天然石墨   1-氯丙烯   3   1827   83.5   1607   88
  实施例74   LiCoO2   天然石墨   1-氯丁烯   3   1825   82.8   1582   86.7
  实施例75   LiCoO2   天然石墨   1-氯戊烯   3   1813   80.7   1524   84.1
  实施例76   LiCoO2   天然石墨   1-氯己烯   3   1803   77.8   1494   82..9
  实施例77   LiCoO2   天然石墨   1-氯庚烯   3   1801   76   1448   80.4
  实施例78   LiCoO2   天然石墨   1-氯辛烯   3   1795   74.2   1416   78.9
  实施例79   LiCoO2   天然石墨   1-氯-2-异丙基乙烯   3   1792   73   1457   81.3
  实施例80   LiCoO2   天然石墨   1-氯-2-异丁基乙烯   3   1778   72   1438   80.9
  实施例81   LiCoO2   天然石墨   1-氯-2-仲丁基乙烯   3   1781   72.1   1444   81.1
  实施例82   LiCoO2   天然石墨   1-氯-2-叔丁基乙烯   3   1770   71.9   1400   79.1
  实施例83   LiCoO2   天然石墨   1-氯环丙乙烯   3   1830   82.7   1599   87.4
  实施例84   LiCoO2   天然石墨   1-氯环己乙烯   3   1816   81   1563   86.1
  实施例85   LiCoO2   天然石墨   1-氯丁二烯   3   1839   84.4   1626   88.4
  实施例86   LiCoO2   天然石墨   1-氯-1，3-戊二烯   3   1838   83   1605   87.3
  实施例87   LiCoO2   天然石墨   1-氯苯乙烯   3   1825   79   1497   82
  实施例88   LiCoO2   天然石墨   1-氯对甲基苯乙烯   3   1809   77   1453   80.3

Claims (5)

1.一种用于锂二次电池的非水电解质，包括：
(i)锂盐；
(ii)非水有机溶剂；
(iii)含有至少一种(1)式所示的卤烯烃化合物添加剂：
式中R1、R2和R3分别选自氢，伯、仲或叔烷基，环烷基，烯基，芳基或卤素，
X为氟、氯、溴或碘；
所述锂盐选自LiPF6、LiAsF6、LiSbF6、LiClO4、LiAlCl4、LiCF3SO3、LiC4F9SO3、LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)，其中，x和y是自然数，LiBFz(CF3)4-z，其中z为0、1、2、3或4，LiC(SO2CF3)3、LiPF3(CF3)3、LiPF3(C2F5)3、LiPF4(C2F5)2、LiPF4(异-C3F7)2和LiPF5(异-C3F7)；所述锂盐的浓度为0.5～2.0mol/L；
所述的非水有机溶剂选自环状碳酸酯、链状碳酸酯及其混合物；
所述的卤烯烃化合物添加剂占非水有机溶剂总重量的0.1～10wt％。
2.按权利要求1所述的用于锂二次电池的非水电解质，其特征在于，所述环状碳酸酯包括碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、碳酸亚乙烯酯和碳酸亚丁酯。
3.按权利要求1所述的用于锂二次电池的非水电解质，其特征在于，所述链状碳酸酯包括碳酸甲乙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲丙酯、碳酸甲基异丙基酯、碳酸乙丙酯、碳酸二丙酯、碳酸丁甲酯、碳酸异丁基甲基酯、碳酸仲丁基甲基酯和碳酸叔丁基甲酯。
4.按权利要求1所述的用于锂二次电池的非水电解质，其特征在于，所述卤烯烃化合物的R1，R2和R3分别选自氢原子、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环己基、乙烯基、丙烯基、苯基、对甲苯基或卤素原子。
5.按权利要求1所述的用于锂二次电池的非水电解质，其特征在于，所述卤烯烃化合物包括四氟乙烯、四氯乙烯、四溴乙烯、四碘乙烯、1，1，2-三氟乙烯、1，1，2-三氯乙烯、1，1，2-三溴乙烯、1，1，2-三碘乙烯、1，1-二氟乙烯、1，1-二氯乙烯、1，1-二溴乙烯、1，1-二碘乙烯、1，2-二氟乙烯、1，2-二氯乙烯、1，2-二溴乙烯、1，2-二碘乙烯、氟乙烯、氯乙烯、溴乙烯和碘乙烯。
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