CN1281955C - 试片的检验区反应值侦测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种试片的检验区反应值侦测方法，包括提供具有一显色图案的一试片，其中此显色图案经试片检验一受测液体而形成，此显色图案包括从试片底部至顶部排列成一系列的复数条显色线条，每一显色线条于试片的一位置相应试片的一检验区，撷取试片的整个影像，及从整个影像上沿着垂直此些显色线条影像的方向选择至少一条扫描线，设定此扫描线上具有一相对最小像素值的一像素位置相应试片的一底部边缘影像，以具有相对最小像素值的此像素位置当做一参考点及根据试片的此些显色线条系列，以决定每一显色线条于此扫描线上相应的一个别像素位置，以获得试片上每一检验区相应个别像素位置的一像素值的一反应值。
Description
技术领域
本发明涉及一种试片的检验区反应值侦测方法；特别是一种以影像撷取处理技术侦测试片的检验区显色反应的方法。
背景技术
过去数十年来，基于验孕及各种药物分析的目的，各种生物性检体(biological specimen)的分析已有逐渐增加的趋势。已有相当多的时间及金钱投入于各种分析系统及技术的开发，以期获致更令人信赖及准确的检测结果。
再者，随着滥用药物(drugs of abuse)的不断泛滥，此些药物及其代谢物的检验及鉴定已变得非常重要，有许多的滥用药物检测方法已被发展出来。
色层层析分析方法(Thin Layer Chromatography)(TLC)用以检测尿液中的药物成份，其需要仔细小心地准备待测检体及有技巧地将待测检体施于静置在一展开室(developing chamber)内的一色层层析片上。一旦色层层析片从展开室中取出及干燥之后，即以显色剂喷洒于其上面。此色层层析片上显现的显色区域再与已知的标准品比较，以得知检体中的成份物。此种分析方法是一种以定性分析方法检测未知检体样品中的各种药物成份，过程冗长耗时，需要经验丰富技术熟练的技术人员解释分析结果。
多样性免疫化学试验方法(Enzyme Multiplied Immuno-chemicalTest)(EMIT)是一种检测生物性液体(biological fluid)中滥用药物成份的半定量免疫分析方法。此种实验室检验方法需要训练有素的技术人员来执行，所需要的设备亦相当昂贵。
辐射免疫分析方法(Radio-Immuno-Assay)(RIA)是一种用以检测滥用药物的定量敏感的实验室分析方法。各种的免疫化学物质被标记具放射活性的物质，因此极需小心使用此些免疫化学物质及使用后小心丢弃。再者，由于放射性物质的存在，亦需要从政府处取得一执照，以被允许使用此一实验室分析方法。气相液体层析分析方法(Gas LiquidChromatography)(GLC)可提供较高准确度的药物分析结果。然而，此种分析方法需要使用到昂贵的仪器设备，其分析过程亦非常复杂，而需要经过高度训练的技术人员来执行。
上述已知的分析方法皆需要技巧熟练的技术人员及精巧复杂的仪器设备，因此往往使得此些分析方法花费相当昂贵。
基于上述原因及随着药物滥用趋势明显升高，在生物性液体检体中检测药物残余物的新分析方法的开发已显得更形重要及需要。一种检测生物性液体中滥用药物成份的滥用药物检验试纸已被发展出来。此种试纸以一种特殊程序制备，以使其对于酸碱值不敏感但对于检测液体中特定成份敏感并产生显色反应。此种从一受测对象身上收集得到的生物性液体中检测特定成份存在与否的滥用药物检验试纸的显色反应结果仅经由目判方式来下结论。此种检测方法虽然快速方便，但在判断受测对象是否使用药物上较难令人信服。
据此，亟待提供一种可分析及鉴定出生物液体检体中滥用药物成份的方法，其可克服上述各种现有方法的缺失。
发明内容
本发明的主要目的是提供一种试片的检验区反应值侦测方法，其撷取试片的整个影像及使用试片的一底部边缘相应的影像位置做为一参考点，以判断试片上每一检验区显色反应的相应影像位置。由每一检验区相应影像位置的灰阶强度值即可准确及快速地决定出此一检验区的显色反应值。
本发明的另一目的是提供一种试片的检验区反应值侦测方法，其可用以检测分析受测样品中的滥用药物成份。
本发明的又一目的是提供一种试片的检验区反应值侦测方法，其可快速便利地同时检测分析多种滥用药物成份，并且不受限于需具高度分析技巧的技术人员以实验室级仪器设备执行。
本发明的再一目的是提供一种试片的检验区反应值侦测方法，其结合影像撷取处理技术以分析一生物性液体样品中的药物残余成份，以在滥用药物检测技术上达到准确、快速及符合经济效益的目的。
根据以上所述的目的，本发明提供一种试片的检验区反应值侦测方法。本发明方法包括提供具有一浅色底面及一显色图案形成于此浅色底面上的一试片。此显色图案是此试片检验一受测溶液而形成，此显色图案包括从试片底部至顶部排列成一系列的复数条显色线条，其中每一显色线条于试片的一位置相应试片的一检验区。撷取此试片的一整个影像，及从整个影像上沿着垂直此些显色线条影像的方向选择至少一条扫描线。设定此扫描线上具有一相对最小像素值的一像素位置相应试片的一底部边缘影像。以具有相对最小像素值的此像素位置当做一参考点及根据试片的此些显色线条系列，以决定每一显色线条于此扫描线上相应的一个别像素位置，由此以获得试片上每一检验区相应的个别像素位置的一像素值的一反应值。
本发明方法并不需要使用到昂贵的仪器设备及技巧纯熟的技术人员来执行。本发明方法可以软件方式自动执行，其可准确快速地检测及鉴定出受测样品中滥用药物成份。因此，本发明方法在滥用药物检测技术发展上具有相当大的助益。
附图说明
图1A至图1D为本发明中各种检验情况下一滥用药物检验试纸的显色图案示意图；
图2A为本发明中检验一液体样品之后的一滥用药物检验试纸的立体透视图；
图2B为图2A的滥用药物检验试纸的顶视示意图；
图3为根据从图2B的滥用药物检验试纸的整个影像上选择的一扫描线所建立的一像素值相对像素位置的曲线图。
图中符号说明
10 滥用药物检验试纸
11、12、13、14、15、16 显色线条
具体实施方式
就广义的应用而言，本发明提供一种试片检验一液体样品后其检验区显色反应侦测方法，其结合影像撷取处理技术以侦测出试片上每一检验区的个别显色反应，进而定性及定量地鉴定出液体样品中的特定成份。具体而言，本发明利用影像撷取技术以撷取具有一显色图案的一试片的整个影像。此显色图案包括复数条显色线条，其中每一显色线条于试片上所在的一位置相应试片上的一检验区(probe zone)，而此检验区相应液体样品中一特定成份存在与否产生显色反应。接着，根据所撷取的试片的显色图案影像，以判断试片上每一检验区的显色反应程度，进而检测出液体样品中是否存在欲检测的特定成份。本发明方法可当做一种滥用药物检测技术使用，也就是说，本发明方法可用以侦测一滥用药物检验试纸检验一生物性液体检体例如尿液检体后其每一检验区的显色反应程度，以取代以目判方式判断滥用药物检验试纸上的显色反应。
本发明方法将以滥用药物检验试纸做为例子，于下文详细说明。然而在详细介绍本发明方法之前，对于滥用药物检验试纸在各种检验情况下所产生的各种显色图案先做一介绍。首先，参照图1A，为一滥用药物检验试纸10于检验收集自一受测对象的一液体样品之前的顶视示意图。此滥用药物检验试纸10在检验一液体样品之前为空白并无显色图案产生。虚线11至16分别代表滥用药物检验试纸10上一个别的检验区。滥用药物检验试纸10上相应虚线11的一顶部检验区对于此液体样品产生显色反应，其用以检测此液体样品的取样量是否足以使液体样品由毛细管作用经过滥用药物检验试纸10的每一个检验区。滥用药物检验试纸10上相应虚线12至16所在位置的其它检验区分别对于此液体样品中一个别的滥用药物的存在与否产生显色反应。本发明方法适用于各种可产生显色反应的检验试片，并不受限于使用如图1A所示的滥用药物检验试纸。
参照图1B，其显示滥用药物检验试纸10相应虚线11的顶部检验区不具显色反应的一种显色图案示意图，其由于受测液体样品取样量不足，使其无法经由毛细管作用达到顶部检验区所致，在此情况下，亦无法确认液体样品是否有经过滥用药物检验试纸10上其它所有的检验区。因此，根据图1B所示的由显色线条14至16组成的显色图案，并无法完全检测及鉴定出液体样品中所存在的滥用药物成份。参照图1C，其显示滥用药物检验试纸10上仅有顶部检验区产生一显色线条11的显色图案示意图，其代表顶部检验区对于液体样品为正反应(positiveresponse)，即液体样品取样量足够使其经毛细管作用经过滥用药物检验试纸10上所有检验区，而虚线12至16相应的其它检验区未产生显色线条，对于液体样品皆为正反应，代表相应此些检验区所欲检测的药物成份皆存在于液体样品中。参照图1D，其显示滥用药物检验试纸10上具有显色线条11、12及15的显色线条示意图，代表顶部检验区对于液体样品为正反应，液体样品取样量足够使其经毛细管作用经过滥用药物检验试纸10上所有检验区，而显色线条12及15对于液体样品为负反应(negative response)，代表相应显色线条12及15的个别检验区所欲检测的药物成份并不存在于液体样品中。相反地，图1D中虚线13、14及16相应的检验区对于液体样品为正反应，此些检验区所欲检测的药物成份存在于液体样品中。鉴于上述各种检验情况下的检验结果，无法在撷取的滥用药物检验试纸10的影像上以相应顶部检验区的显色线条11的影像位置当做一参考点，以判断其它显色线条12至16的影像位置。
因此，本发明提供一种在各种检验情况下可辨识滥用药物检验试纸10上个别显色线条11至16的相应影像位置的方法。参照图2A，提供具有一浅色底面及一显色图案形成于此浅色底面上的一滥用药物检验试纸10。此滥用药物检验试纸10可具有一白色底面，其显色图案为此滥用药物检验试纸10检验一受测液体而形成。此显色图案包括从滥用药物检验试纸10顶部至底部排列成一系列的复数条显色线条11至16，每一显色线条11至16具有相同颜色，但颜色深浅不同。再者，显色线条11至16于滥用药物检验试纸10上所在的位置分别相应一检验区。除了顶部检验区以显色线条11代表对于受测液体为正反应外，其它任一检验区对于受测液体为正反应时，则不会有一显色线条产生于此检验区，或者仅有一浅色线条产生于此检验区，代表此检验区所欲检测的一药物成份存在于受测液体中。相反地，当其它任一检验区对于受测液体为负反应时，则会有一深色显色线条产生于此检验区，代表此检验区所欲检测的一药物成份不存在于受测液体中。在本发明中，显色线条的颜色深浅与受测液体中欲检测药物成份的浓度成反比关系。接着，以一影像撷取装置，例如结合一电荷耦合装置的一扫描仪，撷取滥用药物检验试纸10的一整个影像。参照图2B，从整个影像上选择至少一条扫描线L-L’，此扫描线L-L’垂直于显色线条11至16的影像。参照图3，根据扫描线L-L’，建立滥用药物检验试纸10的整个影像的一像素值相对像素位置的曲线图。图3显示出电荷耦合装置的红(Red)、绿(Green)及蓝(Blue)信道的个别的像素值相对像素位置的曲线。本发明中电荷耦合装置的红(Red)像素、绿(Green)像素及蓝(Blue)像素信道分别由复数个感测胞所组成，每一感测胞代表一像素位置，并且红(Red)像素、绿(Green)像素及蓝(Blue)像素信道互相平行排列于电荷耦合装置的一顶面上。另一方面，本发明亦可使用具单色像素信道的电荷耦合装置，例如具红像素信道的电荷耦合装置、具绿像素信道的电荷耦合装置或具蓝像素信道的电荷耦合装置，以撷取滥用药物检验试纸10的整个影像。参照图2B及图3，由于滥用药物检验试纸10的三维构造，会在滥用药物检验试纸10的一底部边缘产生阴影，此一阴影会在滥用药物检验试纸10的整个影像上产生一相对最小灰阶强度(minimum gray level)即相对最小像素值的影像。因此，在本发明方法中设定扫描线L-L’上具有一相对最小像素值的一像素位置，即设定位于像素位置301与326之间的一像素位置，相应滥用药物检验试纸10的一底部边缘影像。如图3所示，滥用药物检验试纸10的整个影像的红像素信道(Red channel)像素值具有明显差异。因此，本发明方法中较佳根据相对最小红像素(red pixel)像素值来决定相应滥用药物检验试纸10的底部边缘的在扫描线L-L’上的一像素位置。然后，以具有相对最小像素值的此像素位置当做一参考点，即指定位于像素位置301与326之间的一像素位置，相应滥用药物检验试纸10的底部边缘影像，及根据滥用药物检验试纸10上此些显色线条11至16的排列顺序，以决定每一显色线条于扫描线L-L’上相应的一个别像素位置。由此，获得滥用药物检验试纸10上每一检验区相应扫描线L-L’上个别像素位置的一像素值的一反应值。根据此反应值，可进一步得到受测液体中所检测出的一药物成份的浓度。
本发明方法并不需要使用到昂贵的仪器设备及技巧纯熟的技术人员来执行。本发明方法可以软件方式自动执行，其可准确快速地检测及鉴定出受测样品中滥用药物成份。因此，本发明方法在滥用药物检测技术发展上具有相当大的助益。在未来许多的药物检测上可以不必仰赖以往昂贵复杂的分析技术，例如色层层析分析方法(Thin LayerChromatography)(TLC)、多样性免疫化学试验方法(Enzyme MultipliedImmuno-chemical Test)(EMIT)、辐射免疫分析方法(Radio-Immuno-Assay)(RIA)及气相液体层析分析方法(Gas LiquidChromatography)(GLC)等。
以上所述仅为本发明的具体实施例，并非用以限定本发明的保护范围；凡其它未脱离本发明所揭示的精神下所完成的等效改变或修饰，均应包含在权利要求书的范围内。
Claims (12)
1.一种试片的检验区反应值侦测方法，其包括：
提供一试片，具有一浅色底面及一显色图案形成于该浅色底面上，该显色图案是该试片检验一受测液体而形成，该显色图案包括从该试片底部至顶部排列成一系列的复数条显色线条，及每一该显色线条于该试片的一位置相应该试片的一检验区；
撷取该试片的一整个影像；
其特征在于，还包括：
从该整个影像上沿着垂直该等显色线条影像的方向选择至少一条扫描线；
设定该扫描线上具有一相对最小像素值的一像素位置相应该试片的一底部边缘影像；及
以具有相对最小像素值的该像素位置当做一参考点及根据该试片的该等显色线条系列，以决定每一该显色线条于该扫描线上相应的一个别像素位置，由此以获得该试片上每一该检验区相应该个别像素位置的一像素值的一反应值。
2.如权利要求1所述的试片的检验区反应值侦测方法，其特征在于，设定该扫描线中具有相对最小红像素值的一像素位置相应该试片的该底部边缘影像。
3.如权利要求1所述的试片的检验区反应值侦测方法，其特征在于，设定该扫描线中具有红、绿及蓝像素值相对最小平均值的一像素位置相应该试片的该底部边缘影像。
4.如权利要求1所述的试片的检验区反应值侦测方法，其特征在于，上述的试片具有一白色底面。
5.如权利要求1所述的试片的检验区反应值侦测方法，其特征在于，上述的试片为一滥用药物检验试纸，该滥用药物检验试纸上一顶部检验区相应该受测液体而产生显色反应，及该滥用药物检验试纸上其它检验区分别相应该受测液体中一特定药物成份而产生显色反应。
6.如权利要求1所述的试片的检验区反应值侦测方法，其特征在于，上述的试片的该整个影像经由结合一电荷耦合装置的一扫描仪所撷取。
7.一种试片检验区显色图案影像位置辨识方法，其包括：
提供一试片，具有一浅色底面及一显色图案形成于该浅色底面上，该显色图案是该试片检验一受测液体而形成，该显色图案包括从该试片底部至顶部排列成一系列的复数条显色线条，及每一该显色线条于该试片的一位置相应该试片的一检验区；
其特征在于，还包括：
撷取该试片的一整个影像；
从该整个影像上沿着垂直该等显色线条影像的方向选择至少一条扫描线；及
设定该扫描线上具有一相对最小像素值的一像素位置相应该试片的一底部边缘影像，以判断出该试片上每一该检验区的该显色线条相应该扫描线上的一个别像素位置，以辨识出每一该检验区的该显色线条于该整个影像上相应的一影像位置。
8.如权利要求7所述的试片检验区显色图案影像位置辨识方法，其特征在于，系设定该扫描线中具有相对最小红像素值的一像素位置相应该试片的该底部边缘影像。
9.如权利要求7所述的试片检验区显色图案影像位置辨识方法，其特征在于，设定该扫描线中具有红、绿及蓝像素值相对最小平均值的一像素位置相应该试片的该底部边缘影像。
10.如权利要求7所述的试片检验区显色图案影像位置辨识方法，其特征在于，上述的试片具有一白色底面。
11.如权利要求7所述的试片检验区显色图案影像位置辨识方法，其特征在于，上述的试片为一滥用药物检验试纸，该滥用药物检验试纸上一顶部检验区相应该受测液体而产生显色反应，及该滥用药物检验试纸上其它检验区分别相应该受测液体中一特定药物成份而产生显色反应。
12.如权利要求7所述的试片检验区显色图案影像位置辨识方法，其特征在于，上述的试片的该整个影像经由结合一电荷耦合装置的一扫描仪所撷取。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: YUDONG TECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: LIJIE COMPUTER CO., LTD. Effective date: 20060407 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20060407 Address after: Taipei city of Taiwan Province Applicant after: Transpacific IP Pte Ltd. Address before: No. two, No. 1-1, R & D Park, Hsinchu Science Park, Taiwan Applicant before: Lijie Computer Co., Ltd. |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: YUXI SCIENCE CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: YUDONG TECHNOLOGY CO., LTD. Effective date: 20090814 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20090814 Address after: Delaware Patentee after: Transpacific IP Pte Ltd. Address before: Taipei city of Taiwan Province Patentee before: Transpacific IP Pte Ltd. |
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| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20061025 Termination date: 20121230 |