CN1272057A - 外用组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含有聚硅氧烷改性的多糖化合物和低粘度硅油和/或粉末组分的外用组合物,该组合物可用于覆盖皮肤上的粗糙表面。
Description
技术领域
本发明涉及一种外用组合物,更具体地涉及一种能够覆盖并弄平由不同原因所致皮肤粗糙,从而使其肉眼看似没有粗糙存在的外用组合物。
背景技术
毋需说,美容化妆品的最重要作用之一是“美化作用”或使外观更怡人。具体而言,一般可通过弄平由皮肤内细小毛孔引起的粗糙且修正皮肤色泽来获得这样的“美化作用”。
但是,事实上相当多的皮肤粗糙即使在使用了普通美容化妆品后也难于得到修正。
例如,(1)由于痤疮等原因达到形成“环形口”的显著程度的皮肤粗糙,和(2)灼伤或皮肤移植物所致的角质样,(3)外科手术瘢痕,(4)深度皱纹,(5)深度瘢痕,(6)粗大毛孔或细小皱纹等,都难以用美容化妆品修正。
在美容化妆品中,含有粉末组分、油性组分和蜡的油性固体化妆品以及含有粉末组分、油性组分、蜡、水和保湿剂的乳化固体化妆品能够利用其中所含的蜡填平皮肤内细小毛孔所致的粗糙等,但它们随着皮肤的运动而松化,且有时最终会脱落下来,从而无法修正较大的如(1)-(5)所述的皮肤粗糙。此外,在一般的美容化妆品中,由于所用组分具有不同的折光指数,因而经涂敷后色泽变得不透明;其结果是,小孔在涂敷时变得不透明,但凸起却变得高度透明。即使粗糙得到平复,但小孔仍然显得突出,所以这样的效果是不实用的。
此外,已发现在试图通过现有化妆品来强制性修正上述(6)的粗大毛孔及细小皱纹时,最大的可能性是在化妆完成后很不自然。
所以,人们期待提供一种外用组合物,该组合物能够弄平皮肤上的大小粗糙,包括难于用上述普通美容化妆品修正的皮肤粗糙,并且可以使粗糙肉眼看来不再明显。
当需要修正皮肤上如(1)-(5)所述的大粗糙时,所提供的外用组合物必须附着在皮肤上,甚至在厚厚地涂敷在皮肤上时也不会脱落,不会因重力作用发生流动等,并且易于从皮肤上除去。此外,该组合物的透明性应很高且能够修正粗糙,似乎皮肤上不曾有过小孔或凸起。
而且,当修正上面(6)所述的粗大毛孔和细小皱纹时,组合物必须附着在皮肤上,甚至在厚厚地涂敷在皮肤上时也不会脱落等,且确保产生看似没有毛孔或细小皱纹的修正作用,同时保持自然的感觉,还可以长时间(至少2小时或更长时间)地维持住这样的修正作用。
作为解决部分上述问题的一种方式,本发明人通过配制一种高粘度硅油和一种粉末组分而提供了一种具有这些所需特性的粗糙修正组合物,所述高粘度硅油在皮肤上兼具适当的粘着性和剥离性,并且所述粉末组分用于修正由于这种硅油具有牛顿流体特性而引起的在皮肤上的流动(参见日本特许公开9-227387)。
这种粗糙修正组合物解决了部分的上述主要难题,该组合物可以附着在皮肤上,甚至在皮肤上涂布较厚时也不会脱落,并且不会因重力流动,同时易于从皮肤上除去,透明度高,能够修正粗糙使其看似不存在。但当在皮肤上涂敷很长时间后,进入到深部皮肤的部分组合物最终会变白,并且在涂敷后随皮肤运动而散落,因此,随着时间的流逝,其耐久性(last)(组合物的附着力)和韧性变得不够。
发明公开
因此,本发明的目的是提供一种在耐久性(组合物的附着力)和韧性上均很优异且能够修正皮肤粗糙等的外用组合物。
本发明提供了一种含有聚硅氧烷改性的多糖化合物和低粘度硅油和/或粉末组分的外用组合物。
实施本发明的最佳方式
也就是说,本发明人从事了大量的研究工作以解决上述问题,并且最终发现,可以通过将聚硅氧烷改性的多糖化合物如聚硅氧烷改性的支链淀粉(pullulan)作为皮肤粗糙修正组分配制到外用组合物中来获得所需的外用组合物(此后也称作本发明的外用组合物)。
本发明的外用组合物含有低粘度硅油和/或粉末组分。作为粉末组分,优选包括至少一种折光指数为1.3-1.5的粉末组分,例如二氧化硅粉末、聚硅氧烷树脂、聚硅氧烷橡胶粉末以及聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉末。
此外,在本发明的外用组合物中,为了能够提供不同的性质,需对所用粉末组分的粉末颗粒的硬度或形状等作适当选择,下文中将作说明。
而且,在本发明的外用组合物中,如下所述,可配入挥发性组分,例如挥发性聚硅氧烷或水,以将组合物在皮肤上的涂层厚度设定在不同使用方式所需的特定厚度。
本发明的外用组合物大致可分为两种类型的外用组合物。
本发明的一种外用组合物是修正皮肤上较大的如(1)-(5)所述粗糙的外用组合物,并且具体为一种主要被称作“粗糙修正组合物”的外用组合物(本发明的这种外用组合物有时也可以称作本发明的粗糙修正组合物)。
在本发明的外用组合物中,优选聚硅氧烷改性的多糖化合物和低粘度硅油的总含量至少是该外用组合物总重量的70.0%(重量),该外用组合物的总重量已减去粉末组分的重量(当该外用组合物还含有挥发性组分时,减去粉末组分和挥发性组分的重量)。另外,优选所用的全部粉末组分中至少有90.0%(重量)是具有1.3-1.5折光指数的粉末组分。
本发明的另一外用组合物是用作普通美容化妆品组合物的外用组合物,但它是一种能够覆盖在过去难于自然地覆盖的粗大毛孔或细小皱纹(上述(6))的“美容组合物”,同时还可以保持自然的面容(本发明的这种外用组合物也称作本发明的美容组合物)。
在本发明的美容组合物中,优选聚硅氧烷改性的多糖化合物和低粘度硅油在外用组合物中的总含量至少是该外用组合物总重量的60.0%(重量),该外用组合物的总重量已减去粉末组分和挥发性组分的重量。另外,优选所用的全部粉末组分中至少有20.0%(重量)是具有1.3-1.5折光指数的粉末组分。
本发明的实施方案将作如下详细说明:
A:本发明外用组合物中的配制组分
(1)聚硅氧烷改性的多糖化合物
本发明的外用组合物是一种含有聚硅氧烷改性的多糖组分作为修正皮肤粗糙组分的外用组合物。
如上所述,本发明的外用组合物大致分为两种,“粗糙修正组合物”和“美容组合物”,但在这两种组合物中,聚硅氧烷改性的多糖组分被用作修正皮肤粗糙组分(“皮肤粗糙”通常是指皮肤上的粗糙,除非另外指出。也就是说,(1)由于痤疮等因素达到形成“环形口”的显著程度的皮肤粗糙,(2)灼伤或皮肤移植物所致的角质样,(3)外科手术瘢痕,(4)深度皱纹,(5)深度瘢痕,(6)粗大毛孔和细小皱纹等(如上所述)(本发明的外用组合物当然可有效地修正上述粗糙)以及能够被现有美容化妆品覆盖的皮肤粗糙如细小毛孔等对应于“皮肤粗糙”)。
日本未审特许公开(Kokai)10-29910中描述了这种聚硅氧烷改性的多糖化合物。具体而言,它是一种如式(I)所示的化合物:其中Glc是多糖化合物的糖残基,X是二价键合基团,和Y是二价脂族基团,R1是C1-C8的一价有机基团,R2、R3和R4各自是指C1-C8的一价有机基团或如-OSiR5R6R7所示的甲硅烷氧基,其中R5、R6和R7分别是C1-C8的一价有机基团,此外,a是0、1或2。
在式(I)中,Glc代表多糖化合物的糖残基。作为多糖化合物,可提及许多已知的多糖化合物,如纤维素、半纤维素、阿拉伯树胶、黄蓍胶、罗望子胶、果胶、淀粉、甘露聚糖、瓜尔胶、刺槐豆胶、榠栌子胶、海藻酸、角叉菜胶、琼脂、呫吨胶、葡聚糖、支链淀粉、壳多糖、壳聚糖、透明质酸、硫酸软骨素等;多糖化合物的衍生物,例如羧甲基化衍生物、硫酸衍生物、磷酸化衍生物、甲基化衍生物、乙基化衍生物、氧化烯(如氧化乙烯或氧化丙烯)的加成衍生物、酰化衍生物、阳离子化衍生物、低分子量衍生物以及其它多糖衍生物。在这些多糖化合物中,优选乙基纤维素或支链淀粉作为多糖化合物。更优选支链淀粉。另外,多糖化合物的类型不同,其分子量也不同,但优选的分子量是约1000-5000000。
上述多糖因种类不同而含有一种或多种类型的反应性官能团,例如羟基或羧基。X所示的二价键合基团是A衍生的二价键合基团,它是经过该多糖化合物所含的反应性官能团与如通式(II)所示聚硅氧烷化合物之间的反应而生成:其中Y、R1、R2、R3、R4和a如式(I)中的定义。此外,A是一种可与多糖化合物的反应性官能团发生相互反应的官能基团,例如异氰酸酯基团、环氧基、乙烯基、丙烯酰基、异丁烯酰基、氨基、亚氨基、羟基、羧基、巯基等。值得注意的是,可以利用常规的已知方法使所述多糖化合物与聚硅氧烷化合物进行反应。
作为以上述方式生成的二价键合基团X,可提及的例子是氨基甲酰基、-CH2CH(OH)-、羰基、氨基、醚基等;但从反应性的立场来考虑,优选由其中A是异氰酸酯基团(O=C=N-)的式(II)化合物与多糖化合物的反应性官能团即羟基相互反应形成的氨基甲酰基(-CONH-)。应注意,在这种情况下,多糖化合物的糖残基Glc是指多糖化合物经过与异氰酸酯基团反应脱去羟基上的氢原子后该多糖化合物的残余部分。在其它反应的情况中,多糖的糖残基也代表基于这种残基的基团。
Y是一个二价脂族基团。作为这种二价脂族基团,可提及例如亚烷基;主链上具有氧原子、氮原子、硫原子等的亚烷基;主链上具有亚芳基如亚苯基的亚烷基;主链上具有羰氧基或氧羰基等的亚烷基。这些二价脂族基团可以带有取代基,如羟基、烷氧基、烷基等。另外,该脂族基团的末端原子可以是杂原子,如氧原子、氮原子、或硫原子。Y的例子有-(CH2)2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)6-、-(CH2)8-、-〔CH2CH(CH3)〕-、-(CH2)2O(CH2)3-、-CH2CH(OH)-CH2-等。其中,优选-(CH2)3-所代表的亚丙基。
R1、R5、R6和R7代表C1-C8的一价有机基团。此外,R2、R3和R4可以代表C1-C8的一价有机基团。作为这种一价有机基团,可提及例如烷基,如甲基、乙基、丙基和丁基;环烷基,如环戊基和环己基;芳基,例如苯基;芳烷基,如苄基;链烯基,如乙烯基和烯丙基;和氟代烷基,例如3,3,3-三氟丙基。
而且,R2、R3和R4可以各自代表如-OSiR5R6R7所示的甲硅烷氧基。作为这种甲硅烷氧基,可提及三甲基甲硅烷氧基、乙基二甲基甲硅烷氧基、苯基二甲基甲硅烷氧基、乙烯基二甲基甲硅烷氧基、3,3,3-三氟丙基二甲基甲硅烷氧基等。
R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可以相同或不同,但优选R2、R3和R4同时为甲基。a代表0、1或2,但a=0是优选的。
作为适用于本发明外用组合物中的聚硅氧烷改性的多糖化合物,更优选下式(III)所示的聚硅氧烷改性的支链淀粉:其中R代表氢原子或[(CH3)3SiO]3Si(CH3)3NHCO基团(参见日本未审特许公开(Kokai)3-134103)。
应注意,在本发明外用组合物中,聚硅氧烷化合物中的价键相对于聚硅氧烷改性的多糖化合物中多糖化合物的反应性官能团的比例不一定是100%,但如果聚硅氧烷化合物中的价键相对于多糖化合物的比例过低,将不足以表现出本发明的效果。聚硅氧烷化合物和多糖化合物的类型决定了价键的比例有所不同,但对于每单位多糖化合物的组分糖来说,平均聚硅氧烷化合物价键数(即取代度)优选为0.5-2.5。应注意,上述取代度是由聚硅氧烷改性的多糖化合物中的Si含量(重量%)转化得到的。
在本发明的外用组合物中,可以通过常规已知制造法制备上述聚硅氧烷改性的多糖化合物。另外,也可以采用市售产品。
上述聚硅氧烷改性的多糖化合物在本发明外用组合物中的量根据本发明外用组合物的预期性质进行适当选择。聚硅氧烷改性的多糖化合物的具体类型决定了该量有所不同。尽管没有具体的限制,但基于整个本发明的外用组合物,优选该量为0.1-40.0%(重量)。若聚硅氧烷改性的多糖化合物量小于0.1%(重量)(以本发明外用组合物的总重量计),即使将所得组合物涂敷在皮肤上,也无法获得填平皮肤粗糙所需的厚度,而且对皮肤的附着力和韧性也不足够。若该量大于40.0%(重量),所得组合物将无法铺展在皮肤上,因此,这不是优选的。
(2)低粘度硅油
本发明的外用组合物除了上述聚硅氧烷改性的多糖化合物以外还可含有低粘度硅油。
作为这种低粘度硅油,可提及例如式(IV)或(V)所示的低分子量硅油:其中R6和R9可以相同或不同且代表甲基或羟基,和p是0-5的整数。其中q是3-7的整数;例如二甲基聚硅氧烷,其中R6和R9同时为甲基。
而且,作为这种硅油,可提及有机聚硅氧烷,例如甲基氢聚硅氧烷,甲基苯基聚硅氧烷,甲基聚环硅氧烷,烷基改性聚硅氧烷,胺改性聚硅氧烷,环氧基改性聚硅氧烷,羧基改性聚硅氧烷、氯代烷基改性聚硅氧烷、烷基高级醇酯改性聚硅氧烷,醇改性聚硅氧烷,聚醚改性聚硅氧烷,氟改性聚硅氧烷。
在上述硅油中,当考虑本发明外用组合物对皮肤的安全性、配制时的透明性以及现时获得的难易程度时,本发明的外用组合物优选选择并配入二甲基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷或甲基苯基聚硅氧烷。
作为上述低粘度硅油,优选并加入在25℃下粘度为1mPa.s-1000mPa.s的硅油,更优选粘度为1mPa.s-100mPa.s的硅油。
作为适用于本发明外用组合物的低粘度硅油,可以采用由常规的已知方法制备的那些。另外,也可以采用市售硅油。
本发明外用组合物是“粗糙修正组合物”抑或是“美容组合物”决定了本发明外用组合物中低粘度硅油的配制方式,这将在下文中加以说明。
(3)粉末组分
本发明的外用组合物除了上述聚硅氧烷改性的多糖化合物以外优选还含有一种或多种粉末组分。
对可包含在本发明外用组合物中的粉末组分没有具体的限定。可提及基于无机组分的粉末组分如滑石、高岭土、云母、丝云母、白云石、金云母、合成云母、红云母、黑云母、锂云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、含钨酸的金属盐、镁、硅石、沸石、硫酸钡、烧结硫酸钙(烧结石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟磷灰石、陶瓷粉、金属皂(肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸铵)、硼氮化物(boronitride)等;和有机粉末组分,例如聚酰胺树脂粉(尼龙粉),聚乙烯粉、聚甲基丙烯酸甲酯粉、聚苯乙烯粉、苯乙烯和丙烯酸的共聚物树脂粉、苯并胍胺树脂粉、聚硅氧烷树脂粉、聚硅氧烷橡胶粉、聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉、聚四氟乙烯粉、纤维素粉末等。
此外,根据需要,可以在配制本发明的外用组合物时加入这些粉末组分的表面经聚硅氧烷化合物、氟改性聚硅氧烷化合物、氟类化合物、高级脂族酸、高级醇、脂族酸酯、金属皂、氨基酸、磷酸烷基酯等处理过的粉末组分。
优选部分或全部的上述粉末组分在本发明的外用组合物中用作折光指数(在本发明中,是指按照Snell定律计算的折光指数)约为1.3-1.5的粉末组分。也就是说,该折光指数范围基本上覆盖了其它组分,即聚硅氧烷改性的多糖化合物和低粘度硅油,的折光指数。通过将上述组分混合并加入具有如此折光指数范围的粉末组分,再将它们配制在本发明的外用组合物中,可在不损害预定范围内聚硅氧烷改性的多糖化合物和低粘度硅油的透明性的同时,得到本发明的外用组合物。
具体而言,作为具有上述范围内的折光指数的粉末组分,例如可提及二氧化硅粉末、聚硅氧烷树脂粉末、聚硅氧烷橡胶粉末、聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉末等。
市售的二氧化硅粉末有所谓的硅石粉(例如,Kemiseren(由Sumitomo Chemical生产)、球形二氧化硅P-1500(Shokubai KaseiKogyo)、Aerogil #200(Degussa)、Aerogil R972、Sildex L-51(由Asahi Glass制造)等)。在本发明的外用组合物中,可以使用这些市售的产品。通过将这些二氧化硅粉末配制在本发明的外用组合物中,可以改进本发明外用组合物在皮肤上的附着力。
由多官能硅氧烷组分共聚制得的聚硅氧烷树脂经过粉化后得到聚硅氧烷树脂粉。市场上出售有不同类型的聚硅氧烷树脂粉,例如,作为该类市售产品,可提及由Toshiba Silicone制造的Tospearl系列产品(Tospearl 145A等)。这些聚硅氧烷树脂粉具有与聚硅氧烷改性的多糖化合物和低粘度硅油基本相同的折光指数,并由此使与其相混合的体系保持透明。
上述聚硅氧烷橡胶粉例如可以是由有机聚硅氧烷高弹体组合物或有机聚硅氧烷树脂组合物制得的有机聚硅氧烷粉末,例如粒度等于或小于100微米的硫化有机聚硅氧烷粉(参见日本已审特许公开(Kokoku)4-17162)等。市售的聚硅氧烷橡胶粉有多种。作为这样的市售产品,可例举的是由Toray Dow-Corning Silicone生产的Torayfil系列产品(Torayfil E506W、Torayfil E505C、Torayfil E506C、Torayfil E505W等)。具体而言,这些聚硅氧烷粉末比其它粉末组分具有更高的弹性。通过在本发明外用组合物中混入这样的粉末,可以使本发明外用组合物的弹性接近于皮肤弹性并使组成近似于真正皮肤的状态。
聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉是通过将聚有机倍半硅氧烷树脂涂敷在球形聚硅氧烷橡胶细粒上得到的(参见日本未审特许公开(Kokai)7-196815)。作为市售产品,可例举的是由Schin-Etsu Chemical等生产的X-52-1139K。通过在本发明外用组合物中混入聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉,可以使本发明外用组合物易于铺展在皮肤上。
应根据需要来适当选择能配制在本发明外用组合物中的上述粉末组分的具体种类及其组合。
例如,通过选用具有平均橡胶硬度小于50的粉末颗粒的橡胶粉末组分(作为橡胶粉末组分的典型例子,可提及的有上述聚硅氧烷粉和聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉)作为至少部分的粉末组分并配制在本发明的外用组合物中,可以赋予本发明外用组合物以柔韧性(所谓“平均橡胶硬度”是指利用测定硫化橡胶和热塑性橡胶硬度的方法(JIS K6253)的硬度计硬度测试的A型(中间硬度试验)得分)。如果只选用一种具有平均橡胶硬度至少为50的粉末颗粒的橡胶粉末组分作为橡胶粉末组分并将其配制在本发明的外用组合物中,将使所得组合物变得过硬,并且难以铺展在皮肤上。
此外,如果将一种粉末颗粒硬度小于平均橡胶硬度50的粉末组分以及另一种粉末组分,即另一种平均橡胶硬度大于50的粉末组分或无机粉末(如二氧化硅)作为粉末组分混合并配制在本发明的外用组合物中,可以得到具有优异耐久性(该组合物的附着力)的本发明外用组合物。
而且,粉末组分的颗粒形式可以是球状、板状或无定形,但优选将至少两种颗粒形状不同的粉末组分相混合,例如,将球形颗粒形状的粉末组分(如橡胶粉末组分)和无定形的粉末组分(例如无机粉末组分,如含有无定形粉末颗粒的二氧化硅粉)配制在本发明的外用组合物中。
通过将至少两种颗粒形状不同的粉末组分以这种方式混合,具体来说是将具有球形粉末颗粒且平均橡胶硬度小于50的橡胶粉末组分与含有无定形粉末颗粒的无机粉末组分相混合,可以改进本发明外用组合物的耐久性(该组合物的附着力)。
应注意,利用含有无定形粉末颗粒的粉末组分作为粉末组分,可改进本发明外用组合物的触变性以及组合物对时间的稳定性。具体来说,当需要正向调控本发明外用组合物在皮肤上的涂层厚度(相当于是本发明外用组合物是“美容组合物”的特定情况)且需进一步提高该外用组合物对时间的稳定性时,可以采用含有无定形粉末颗粒的粉末组分,由此改进随时间的稳定性。
此外,当本发明外用组合物中还含有具有不同颗粒形状的粉末组分时,具有球状颗粒的粉末组分(具体如具有球状颗粒的橡胶粉末组分)与具有其它形状颗粒(例如板形或无定形颗粒)的粉末组分的配比应根据本发明外用组合物的具体种类和目的等作适当选择。但对该配比没有具体的限制。
也就是说,总体上绝大多数配制在本发明外用组合物中的粉末组分是由具有任意形状(包括无定形)粉末颗粒的粉末组分制成。粉末组分还可以以相互竞争的体积比进行配制。
例如,当将具有无定形颗粒的粉末组分与具有另一种颗粒形状的粉末组分配制在本发明的外用组合物中时,具有无定形颗粒形状的粉末组分一般可以一定比例进行配制,该比例是在约10-90%(重量)(基于所有粉末组分的重量)的极宽范围内进行选择(配比的数字范围是一种临时度量)。
如果具有无定形颗粒形状的粉末组分的用量相对过少(在上述例子中,是指小于粉末组分总重量的约10%),在(1)其中本发明外用组合物是粗糙修正组合物的情况中,组合物不具有足够的耐久性(该组合物的附着力);而在(2)其中本发明的外用组合物是美容组合物的情况中,该组合物变得难以充分发挥修正粗大毛孔或细小皱纹的作用。相反地,如果具有无定形颗粒形状的粉末组分的用量相对过大(在上述例子中,是指高于粉末组分总重量的约90%)时,在(1)其中本发明外用组合物是粗糙修正组合物的情况中,所得组合物不具有足够的柔性和韧性,并且组合物在皮肤上涂敷时易于因皮肤运动而脱落;而在(2)其中本发明的外用组合物是美容组合物的情况中,组合物对时间的稳定性存在恶化的强烈趋势。
根据不同的形式,可以在本发明的外用组合物中正向加色。此时,可以将染料或颜料加入到本发明的外用组合物中。
作为染料或颜料,可以采用已知的常规材料。可例举的是:无机白色颜料,如二氧化钛、氧化锌;无机红色颜料,如氧化铁(bengala)、钛酸铁;无机棕色颜料,如γ-氧化铁;无机黄色颜料,如黄色氧化铁、赭石;无机黑色颜料,如黑色氧化铁、炭黑、低级二氧化钛;和无机紫色颜料,如杧果紫、钴紫;无机绿色颜料,如氧化铬、氢氧化铬、钛酸钴;蓝色颜料,如普鲁士蓝、群青;珠光颜料,如二氧化钛涂敷的云母、二氧化钛涂敷的氯氧化铋、二氧化钛涂敷的滑石、着色二氧化钛涂敷的云母、氯氧化铋、鱼鳞;金属粉末颜料,如铝粉、铜粉;锆、钡或铝色淀等的有机颜料,例如立索玉红B(201号红)、立索玉红BCA(202号红)、色淀红CBA(204号红)、立索红(205号红)、深红褐色(220号红)、赫林顿粉红CN(226号红)、Permatone红(228号红)、永久红F5R(405号红)、永久橙(203号橙)、联苯胺橙(204号橙)、联苯胺黄G(205号黄)、Hanza黄(401号黄)、404号蓝以及其它有机颜料;赤藓红(3号红)、焰红染料B(104号红)、酸性红(106号红)、坚牢酸性品红(227号红)、曙红YS(230号红)、紫胺R(401号红)、油红XO(505号红)、橙II(205号橙)、酒石黄(4号黄)、夕照黄FCF(5号黄)、萤光素钠(202号黄)、喹啉黄(203号黄)、坚牢绿FCF(3号绿)、亮蓝FCF(1号蓝)。
应注意,在上述染料和颜料中,在本发明外用组合物中配制后以粉末组分存在的染料和颜料被作为本发明的“粉末组分”来处理。
应根据所加粉末组分的种类和比表面积对本发明外用组合物中的粉末组分的总用量进行适当选定(即,所加入的粉末组分的比表面积越大,粉末组分的适用量越小)且对该用量没有具体限定,但优选其用量占组合物总重量的5-80%(重量)。如果该含量低于组合物总重量的5%(重量),则当在皮肤上使用本发明的外用组合物时,将会出现无法充分抑制组合物流动的强烈趋势。如果该用量超过80%(重量),存在难以使本发明的外用组合物保持糊状的强烈趋势。
应注意,本发明的外用组合物是“粗糙修正组合物”抑或是“美容组合物”决定了本发明外用组合物中折光指数是约1.3-1.5的粉末组分的配制形式有所不同,这将在下文中作解释。
(4)挥发性组分
根据需要,本发明外用组合物中除上述组分外还可配入挥发性组分。作为挥发性组分,可以选用常用于外用组合物如化妆品中的挥发性组分。具体而言,可例举的是:挥发性硅油、水或低级醇(或其混合物)。应根据本发明外用组合物的具体形式(例如,后者是指“粗糙修正组合物”或“美容组合物”等)或载体类型(例如,油性基质或乳化基质等)对上述挥发性组分进行适当选择。通过采用上述挥发性组分,可以调节本发明外用组合物使用时的产品粘度,并且可以调控外用组合物在皮肤上的涂层厚度。
作为挥发性硅油,可采用化妆品以及其它外用组合物领域中使用的挥发性硅油。对此没有具体限制。具体可提及低沸点直链硅油,如六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷和十四甲基环七硅氧烷;低沸点环状硅油,如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷和十四甲基环七硅氧烷;等等。
作为低级醇,可提及乙醇等。
本发明外用组合物是“粗糙修正组合物”抑或是“美容组合物”决定了挥发性组分在本发明外用组合物中的配制形式有所不同,这在下文中将作解释。
(5)其它配制组分
根据需要,本发明的外用组合物可以含有其它下列组分作为辅助组分,其程度不应有损于本发明的所需效果。
例如,作为油性组分,本发明的外用组合物中可以采用烃油,例如液体石蜡、液体异链烷烃(isoliquid paraffin)、角鲨烷;油和脂肪,例如橄榄油、棕榈油、椰油、澳州坚果油、霍霍巴油;高级醇,例如异硬脂基醇;酯油,例如高级脂族油和肉豆蔻酸异丙酯等。特别是,在上述油性组分中,如果将极性油类用于本发明的外用组合物中,可以提高其对时间的稳定性。
此外,本发明的外用组合物中还可以混入二苯酮衍生物、对-氨基苯甲酸酯衍生物、对甲氧基琥珀酸酯衍生物、水杨酸酯衍生物以及其它UV吸收剂;保湿剂、血液循环促进剂、冷冻剂、止汗剂、杀菌剂、皮肤活化剂、抗炎药、维生素、抗氧剂、抗氧辅剂、防腐剂、矫味剂和香料等。
利用捏合机、研磨机、辊、混合器等,通过将上述基本组分并且在某些情况中也将上述辅助组分混合并捏合,可以制得本发明的外用组合物,该组合物为粘性糊状物。
应注意,上述粉末组分可以利用普通的混合器进行掺混,但如果可能的话,优选采用高剪切力的混合器进行掺混。
B.本发明外用组合物的具体方面
如上所述,本发明的外用组合物主要包括“粗糙修正组合物”和“美容组合物”两个方面。下面将分别解释其典型实施方案。
(1)其中本发明外用组合物是“粗糙修正组合物”的情况
“粗糙修正组合物”是指以有效修正较大皮肤粗糙为主要目的的外用组合物,所述皮肤粗糙例如(1)由痤疮等原因达到形成“环形口”的显著程度的皮肤粗糙,和(2)灼伤或皮肤移植物所致的角质样,(3)外科手术瘢痕,(4)深度皱纹,以及(5)深度瘢痕。
为了有效达到这个目的,通常是寻求组合物具有可在皮肤上较厚地涂敷(具有约1-3mm的涂层厚度)的性质、优异的透明度以及其它性能。
为了确保能够适当维持如上所述的厚涂层和透明度,可以在本发明的粗糙修正组合物中加入以下组分。
也就是说,虽然没有具体限定低粘度硅油在本发明外用组合物中的用量,但当本发明的外用组合物是粗糙修正组合物时,所用低粘度硅油的粘度在25℃下应介于1mPa.s-15,000,000mPa.s,优选1mPa.s-1,000,000mPa.s,更优选1mPa.s-100,000mPa.s的指定范围内,用此类低粘度硅油与聚硅氧烷改性的多糖组分一起配制可以使本发明的外用组合物能够厚厚地涂敷在皮肤上,还可以改进对皮肤的附着性,并且易于铺展在皮肤上。应注意在本发明中,所述及的“粘度”是指用购自Shibaura System K.K.的Shibaura Vismetron测得的粘度,Shibaura Vismetron上带有7号转子且转速为0.5rpm(在25℃的恒温室中测量)。
在这种情况中,优选聚硅氧烷改性的多糖组分和硅油在本发明外用组合物中的合用量至少是组合物总重量的70%(重量),该组合物的总重量已减去下面将述及的粉末组分的重量(在采用了挥发性组分的外用组合物中,减去粉末组分及挥发性组分的重量)。这样,所得组合物的透明度变得非常高,由此可以更均匀地覆盖皮肤粗糙,而不论皮肤粗糙如何的大或如何的深,都可以使粗糙肉眼看似根本不存在。
此外,为了使本发明外用组合物获得成为粗糙修正组合物的透明度(具体而言是指ΔL至少为20;用掩盖率试纸和Minolta CM-1000测出的值是“L值”,并且利用掩盖率试纸的白色部分作为本底(白色背景)测出的色泽的亨特试验L值与利用黑色部分作为本底(黑色背景)测出的色泽的亨特试验L值(当被测组合物的厚度为2mm时进行测定)之间的差别为“ΔL”),优选折光指数为1.3-1.5的粉末组分的比例至少是所用粉末组分总重量的90%(重量)。也就是说,如果在本发明外用组合物中采用的折光指数不在上述范围内的粉末组分多于全部粉末组分的10%(重量),将极有可能使本发明的外用组合物变得有色并且失去透明性。
然而,甚至当本发明的外用组合物是粗糙修正组合物时,可以采用上述染料或颜料等使组合物着色并赋予所需的色泽。
当然,可将本发明的粗糙修正组合物应用于化妆品领域中,并且还可应用于药物和专业美容等领域中。
例如,将具有高透明度形式的本发明粗糙修正组合物应用在化妆领域中,作为美容粉底用于掩盖面部皱纹。也就是说,在修正由皮肤皱纹引起的粗糙之前先在面部使用具有高透明度形式的本发明粗糙修正组合物,随后在其上面使用常规美容化妆品,这样组合物既可以用于一般性目的如令皮肤显得年轻,也可以用于特殊目的如掩蔽瘢痕。
此外,可以直接将具有高透明度形式的本发明粗糙修正组合物用于美容化妆品中以修正皮肤粗糙,由此达到上述一般性和特殊性目的。
可将本发明的粗糙修正组合物用于“特殊目的”,例如覆盖和掩蔽瘢痕,所以可以用作修正外科手术瘢痕或灼伤的医药产品。
而且,如上所述,具有有意着色形式的本发明粗糙修正组合物显然也适用于上述目的。例如,当用于专业美容时,其优点在于易于在皮肤上形成所需的彩妆(formation)。
(2)其中本发明外用组合物是“美容组合物”的情况
“美容组合物”是指以更普通的美容应用为目的的外用组合物,但该外用组合物的主要目的还是利用上述“粗糙修正组合物”来修正较大的皮肤粗糙,如(1)-(5)所述的粗糙等。
本发明所述美容组合物的特征在于,该组合物可以自然地掩蔽粗大毛孔(例如痤疮和其它丘疹瘢痕处的毛孔;深度约为150μm的毛孔)或细小皱纹却无异样感觉,现有的美容组合物(美容化妆品等)难以达到这样的自然掩蔽。
为了有效达到上述作用,由于必须正向调节组合物在皮肤上的涂层厚度(具体而言,涂层厚度约为20μm),一般需要组合物具有这种性能以及其它确保自然掩蔽皮肤上较大毛孔或细小皱纹的性质,以获得一种毛孔或细小皱纹等全然无法看出的状态。
为了适当保证该涂层厚度的这种调节以及对粗大毛孔或细小皱纹的自然掩盖,可以在本发明的美容组合物中加入以下组分。
也就是说,当本发明的外用组合物是美容组合物时,以挥发性组分作为基本组分与低粘度硅油以及聚硅氧烷改性的多糖组分一起配制,使粘度在25℃下达到1mPa.s-1,000,000mPa.s,优选1mPa.s-100,000mPa.s,则可以调节本发明外用组合物在皮肤上的涂层厚度(比粗糙修正组合物的涂层厚度(约20μm)薄),并且改进对皮肤的附着力,同时易于铺展在皮肤上。
通过以挥发性组分作为本发明美容组合物的基本组分,涂敷时很容易使组合物在皮肤上的涂层变薄,而组合物中的挥发性组分在涂敷后蒸发掉,在皮肤上迅速形成了具有一定韧性的涂层。
当本发明的外用组合物是美容组合物时,优选聚硅氧烷改性的多糖组分和低粘度硅油的总量至少是该组合物总重量的60%(重量),该组合物总重量已减去粉末组分和挥发性组分的重量,由此可以保证将组合物在皮肤上的涂层调节为所需厚度。
此外,具体来说,当本发明的外用组合物是美容组合物时,优选折光指数为1.3-1.5的粉末组分至少是所用粉末组分总重量的20%(重量),这需根据外用组合物的预期色度而定。如果其用量小于粉末组分总重量的20%(重量),即使本发明的外用组合物掩蔽了粗大毛孔或细小皱纹,但却难以保持自然的成妆。
此外,在本发明的美容组合物中,可以增加上述染料或颜料等用于着色,以提供所需的色泽。
本发明的美容组合物不但可以自然掩盖细小毛孔等,还可以自然掩盖粗大毛孔和细小皱纹,所以,不用说,这种美容组合物适用于化妆品及医药等领域。
当本发明的外用组合物是美容组合物时,可以对载体种类进行广泛选择,例如选自油型、水包油乳化体型、油包水乳化体型、固态乳化体型、固体粉末型、粉末型等。
实施例
本发明现将以实施例和对比例进行更详细说明。但是,本发明的技术范围不以任何方式受到这些实施例等的限定。应注意,在这些实施例等中,制剂的用量(%)是基于体系总重量的百分比,除非另有说明。
1.其中本发明外用组合物是粗糙修正组合物的实施例(实施例1-7和对比例1-3)
按照表1和表2所示的配方用研钵将各组分均匀混合制得组合物,并且对这些组合物作为粗糙修正组合物的性能进行评估。采用聚硅氧烷改性的支链淀粉(取代度:约1.7;支链淀粉的分子量:约200,000)作为聚硅氧烷改性的多糖化合物。
表1和表2中的评估按照下列方法进行:
(1)对粗糙的平抚作用
为了有效修正皮肤粗糙,粗糙修正组合物应比常规美容品等涂敷得更厚,以便弄平皮肤粗糙。
在本试验中,标准涂层厚度被设定为5mm,对试验样品是否能够厚厚涂敷及其粗糙平抚作用是否可识别进行研究。
试验方法
用手指将试验样品涂敷在面颊上(评审小组由20名女性评议家组成,她们的面部带有灼伤、瘢痕或深度皱纹,下列实际试验也相同),评估样品是否能够涂敷到大于5mm(约等于耳垂(earlobe)的厚度)的厚度。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为样品能够涂敷到至少5mm的厚度。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为样品能够涂敷到至少5mm的厚度。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为样品能够涂敷到至少5mm的厚度。
不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为样品能够涂敷到至少5mm的厚度。
(2)随时间而变的皮肤附着力
粗糙修正组合物必须在涂敷后保持一种对皮肤的附着状态,且不能自身随时间的变化而脱落。
在本试验中,对试验样品是否具有上述性质进行研究。
试验方法
用手指将试验样品涂敷在面颊上并且用肉眼评估样品经过2小时后对皮肤的附着力。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为样品能够紧紧地附着在皮肤上。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为样品能够紧紧地附着在皮肤上。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为样品能够紧紧地附着在皮肤上。
不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为样品能够紧紧地附着在皮肤上。
(3)不随时间发生流动
粗糙修正组合物在涂敷于皮肤上之后优选不会因其自身重力发生流动。
在本试验中,对试验样品是否流动进行研究。
试验方法
用手指将试验样品涂敷在面颊上,并且用肉眼评估样品是否发生流动。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为样品不发生流动。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为样品不发生流动。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为样品不发生流动。
不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为样品不发生流动。
(4)从皮肤上除去的难易
优选粗糙修正组合物在涂敷后附着在皮肤上且易于除去。
在本试验中,对试验样品是否易于在使用后除去进行研究。
试验方法
用手指将试验样品涂敷在面颊上并且主观评估样品在涂敷2小时后是否易于去除。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为样品易于除去。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为样品易于除去。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为样品易于除去。
不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为样品易于除去。
(5)透明度
在正常条件下,优选粗糙修正组合物具有高度的透明性,由此在使用后仍然保持面容自然。
在本试验中,对试验样品使用后的透明性进行研究。
试验方法
在本试验中,用手指将试验样品涂敷在面颊上并且用肉眼评估样品是否透明。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为样品是透明至半透明。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为样品是透明至半透明。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为样品是透明至半透明。
不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为样品是透明至半透明。
(6)粗糙修正作用
粗糙修正组合物是一种被设计用来修正肉眼可见的皮肤粗糙的组合物,所示皮肤粗糙例如角质样、瘢痕或深度皱纹,所以显然,这种组合物应优选尽可能地令皮肤粗糙看似消失。
在本试验中,对试验样品的粗糙修正作用进行研究。
试验方法
将试验样品涂布在面颊上,并且用肉眼评估样品是否能够使由角质化、瘢痕或深度皱纹所致的粗糙看似消失。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为样品使粗糙看似消失。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为样品使粗糙看似消失。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为样品使粗糙看似消失。
不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为样品使粗糙看似消失。
(7)弹性
粗糙修正组合物应尽可能地有弹性,并且具有如同皮肤般的感觉,但优选产生一种与皮肤相吻合的良好感觉。
在这个试验中,对试验样品的弹性进行研究。
试验方法
用手指将试验样品涂敷在面颊上且主观评估其弹性。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为样品具有弹性。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为样品具有弹性。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为样品具有弹性。
不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为样品具有弹性。
(8)在皮肤上涂敷的难易
粗糙修正组合物优选尽可能地易于铺展在皮肤上,使其便于使用。
在本试验中,对试验样品在皮肤上的铺展难易进行研究。
试验方法
用手指将试验样品涂敷在面颊上且主观评估其铺展难易。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为样品易于铺展在皮肤上。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为样品易于铺展在皮肤上。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为样品易于铺展在皮肤上。
不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为样品易于铺展在皮肤上。
(9)耐久性(组合物的附着力)
粗糙修正组合物在涂敷后必须能够长时间地附着在皮肤上,并且保持一种柔顺状态,位于较深处的组合物部分一定不可随着时间的变化脱落并露出白色,而且保留能力必须很好。
在本试验中,对试验样品是否具有这种性质进行研究。
试验方法
用手指将试验样品涂敷在面颊上且用肉眼评估8小时后深处部分的组合物是否隆起。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为样品深处部分没有出现隆起。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为样品深处部分没有出现隆起。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为样品深处部分没有出现隆起。
不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为样品深处部分没有出现隆起。
(10)韧性
粗糙修正组合物必须在皮肤上坚韧并且不会因皮肤运动而破落。
在本试验中,对试验样品是否具有这种性质进行研究。
试验方法
用手指将试验样品涂敷在面颊上且用肉眼评估是否具有韧性。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为样品有韧性。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为样品有韧性。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为样品有韧性。不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为样品有韧性。表1
表2
| 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例 | |
| 组分 | |||||||
| 二甲基聚硅氧烷(6mPa.s/25℃) | 50.0 | 15.0 | 45.0 | 55.0 | 52.5 | 28.0 | 55.0 |
| 二甲基聚硅氧烷(100,000mPa.s/25℃) | - | - | - | - | - | - | - |
| 二甲基聚硅氧烷(15,000,000mPa.s/25℃) | - | - | - | - | - | - | - |
| 无定形二氧化硅(0.016μm)(折光指数1.46) | - | - | - | 15.0 | 15.0 | - | 15.0 |
| 球形聚硅氧烷橡胶粉末(5μm,橡胶硬度30)(折光指数1.39) | 30.0 | - | - | - | - | - | 15.0 |
| 球形聚硅氧烷树脂粉末(5μm)(折光指数1.39) | - | 65.0 | - | - | - | - | - |
| 球形聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉末(5μm,橡胶硬度30)(折光指数1.39) | - | - | 35.0 | 15.0 | - | - | - |
| 球形聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉末(8μm,橡胶硬度13)(折光指数1.39) | - | - | - | - | 12.5 | - | - |
| 球形聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉末(5μm,橡胶硬度79)(折光指数1.39) | - | - | - | - | - | 52.0 | - |
| 聚硅氧烷改性的支链淀粉 | 20.0 | 20.0 | 20.0 | 15.0 | 20.0 | 20.0 | 15.0 |
| 评估结果 | |||||||
| (1)粗糙平抚作用 | E | E | E | E | E | E | E |
| (2)对皮肤的附着力(随时间变化) | G | E | G | E | E | E | E |
| (3)不随时间发生流动 | E | E | E | E | E | E | E |
| (4)从皮肤上除去的难易 | G | G | G | G | G | G | G |
| (5)透明度 | E | E | E | E | E | E | E |
| (6)粗糙修正作用(使粗糙看似不存在) | E | E | E | E | E | E | E |
| (7)弹性 | E | G | E | E | E | G | E |
| (8)在皮肤上铺展的难易 | E | G | G | G | E | G | E |
| (9)耐久性(组合物的附着力) | G | E | G | E | E | E | E |
| (10)韧性 | E | G | G | G | E | G | E |
| 对比例 | |||
| 1 | 2 | 3 | |
| 组分 | |||
| 二甲基聚硅氧烷(6mPa.s/25℃) | 10.0 | 12.0 | 5.0 |
| 二甲基聚硅氧烷(100000mPa.s/25℃) | 20.0 | 20.0 | 20.0 |
| 二甲基聚硅氧烷(15000000mPa.s/25℃) | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
| 无定形二氧化硅(0.016μm) | 10.0 | - | 10.0 |
| 球形聚硅氧烷橡胶粉末(5μm,橡胶硬度30) | 47.0 | - | - |
| 球形聚硅氧烷树脂粉末(5μm) | - | 65.0 | - |
| 球形聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉末(5μm,橡胶硬度30) | - | - | 52.0 |
| 球形聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉末(8μm,橡胶硬度13) | - | - | - |
| 球形聚硅氧烷树脂涂敷的橡胶粉末(5μm,橡胶硬度79) | - | - | - |
| 聚硅氧烷改性的支链淀粉 | - | - | - |
| 评估结果 | |||
| (1)粗糙平抚作用 | G | G | G |
| (2)对皮肤的附着力(随时间而变) | F | G | F |
| (3)不随时间发生流动 | E | E | E |
| (4)从皮肤除去的难易 | G | G | G |
| (5)透明性 | E | E | E |
| (6)粗糙修正作用(使粗糙看似不存在) | G | G | G |
| (7)弹性 | F | P | F |
| (8)在皮肤上铺展的难易 | G | P | G |
| (9)耐久性(组合物的附着力) | P | F | P |
| (10)韧性 | P | P | P |
如表1和表2所示,实施例1-7中的本发明皮肤外用组合物具有作为粗糙修正组合物的优异性质。与对比例1-3的皮肤外用组合物相比,本发明的皮肤外用组合物具有极佳的耐久性(组合物的附着力)和韧性,并且具有更优选作为粗糙修正组合物的总体性能。
2.其中本发明外用组合物是美容组合物的实施例(实施例8-16和对比例4-8)
按照表3(载体类型:油性组合物,实施例8-12和对比例4)、表4(载体类型:W/O型乳化体组合物,实施例13和对比例5)、表5(载体类型:W/O型乳化体组合物,实施例14和对比例6)、表6(O/W型乳化体组合物,实施例15和对比例7)以及表7(O/W型固体乳化体组合物,实施例16和对比例8)所示配方,利用制备相关剂型的常规方法由各组分制备组合物,并对其作为美容组合物的性能进行评估。用聚硅氧烷改性的支链淀粉(取代度:约1.7;支链淀粉组分的分子量:约200,000)作为聚硅氧烷改性的多糖化合物。
表3-7中的评估是按照下列方法进行。
(1)毛孔和细小皱纹的修正试验
本发明的美容组合物应能够修正皮肤内的粗大毛孔或细小皱纹,使面容显得自然,看似未曾有过粗大毛孔或细小皱纹。
在本试验中,标准涂层厚度被设定为约20μm,在涂敷后立刻研究试验样品是否能平滑地涂敷且是否具有修正毛孔和细小皱纹的作用。
试验方法
用手指以与涂覆普通粉底相同的方式将试验样品涂敷在面颊上(评审小组由20名女性评议家组成,她们患有痤疮瘢痕形成的明显毛孔,或在微笑时出现在眼侧的眼外角旁皱纹),并且评估样品是否能够修正毛孔和细小皱纹(眼外角旁皱纹),以使其看似从未有毛孔或细小皱纹出现过。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为样品能够将毛孔或细皱纹修正至看似原本不存在。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为样品能够将毛孔或细皱纹修正至看似原本不存在。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为样品能够将毛孔或细皱纹修正至看似原本不存在。
不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为样品能够将毛孔或细皱纹修正至看似原本不存在。
(2)“成妆的自然性”试验
在进行上述毛孔和细皱纹修正试验的同时,主观评估“成妆的自然性”。
评估标准
优秀(E):在20人中,有15-20名评议家认为成妆自然。
良好(G):在20人中,有10-14名评议家认为成妆自然。
一般(F):在20人中,有5-9名评议家认为成妆自然。
不良(P):在20人中,有0-4名评议家认为成妆自然。
(3)对时间的稳定性试验
将试验样品在室温下放置3年,以研究在此期间组合物是否有所变化(例如,相分离)。表3
表4
表5
表6
表7
| 实施例3 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 | 对比例4 | |
| 球形聚硅氧烷橡胶粉末(5μm,橡胶硬度30)无定形二氧化硅(0.016μm)疏水性二氧化钛(折光指数2.4)疏水性氧化铁(折光指数2.1)聚硅氧烷改性的支链淀粉二甲基聚硅氧烷(5000mPa.s/25℃)二甲基聚硅氧烷(6mPa.s/25℃)甲基苯基聚硅氧烷液体石蜡异硬脂酸甲氧基肉桂酸辛酯十甲基环五硅氧烷乙醇 | 6.44.613.03.06.0-27.0----40.0- | 4.66.413.03.06.0-27.0----40.0- | 4.66.413.03.06.0-27.0----35.05.0 | 4.66.413.03.06.0-27.05.0-1.0-34.0- | 4.66.413.03.06.0-27.0-5.01.05.029.0- | 4.66.413.03.0-6.027.0----40.0- |
| 毛孔修正作用成妆的自然性 | GE | EE | EE | EE | EE | PE |
| 实施例13 | 对比例5 | |
| 球形聚硅氧烷橡胶粉末(5μm,折光指数1.39,橡胶硬度30)无定形二氧化硅(0.016μm)疏水性二氧化钛(折光指数2.4)疏水性氧化铁(折光指数2.1)聚硅氧烷改性的支链淀粉二甲基聚硅氧烷(5000mPa.s/25℃)二甲基聚硅氧烷(6mPa.s/25℃)甲基苯基聚硅氧烷有机改性的二甲基聚硅氧烷二硬脂基二甲基氯化铵棕榈酸异硬脂酸石蜡1,3-丁二醇对羟基苯甲酸甲酯十甲基环五硅氧烷水抗氧剂 | 4.05.013.03.06.0-16.05.03.00.20.41.05.05.00.216.217.0适量 | 4.05.013.03.0-6.016.05.03.00.20.41.05.05.00.216.217.0适量 |
| 毛孔修正作用成妆的自然性 | GE | FE |
| 实施例14 | 对比例6 | |
| 球形聚硅氧烷橡胶粉末(5μm,折光指数1.39,橡胶硬度30)无定形二氧化硅(0.016μm)疏水性二氧化钛(折光指数2.4)疏水性氧化铁(折光指数2.1)聚硅氧烷改性的支链淀粉二甲基聚硅氧烷(5000mPa.s/25℃)二甲基聚硅氧烷(6mPa.s/25℃)甲基苯基聚硅氧烷有机改性的二甲基聚硅氧烷异硬脂酸1,3-丁二醇对羟基苯甲酸甲酯十甲基环五硅氧烷水抗氧剂 | 4.05.013.03.06.0-16.05.02.51.05.00.219.320.0适量 | 4.05.013.03.0-6.016.05.02.51.05.00.219.320.0适量 |
| 毛孔修正作用成妆的自然性 | GE | FE |
| 实施例15 | 对比例7 | |
| 球形聚硅氧烷橡胶粉末(5μm,折光指数1.39,橡胶硬度30)无定形二氧化硅(0.016μm)疏水性二氧化钛(折光指数2.4)疏水性氧化铁(折光指数2.1)聚硅氧烷改性的支链淀粉二甲基聚硅氧烷(5000mPa.s/25℃)二甲基聚硅氧烷(6mPa.s/25℃)甲基苯基聚硅氧烷1,3-丁二醇异硬脂酸棕榈酸三乙醇胺单硬脂酸甘油酯皂土对羟基苯甲酸甲酯十甲基环五硅氧烷水抗氧剂 | 3.04.06.51.56.0-5.05.00.51.01.00.50.51.00.30.345.7适量 | 3.04.06.51.5-6.05.05.00.51.01.00.50.51.00.319.320.0适量 |
| 毛孔修正作用成妆的自然性 | GE | FE |
| 实施例16 | 对比例8 | |
| 球形聚硅氧烷橡胶粉末(5μm,折光指数1.39,橡胶硬度30)无定形二氧化硅(0.016μm)(折光指数1.46)二氧化钛(折光指数2.4)氧化铁(折光指数2.1)聚硅氧烷改性的支链淀粉二甲基聚硅氧烷(5000mPa.s/25℃)二甲基聚硅氧烷(6mPa.s/25℃)甲基苯基聚硅氧烷1,3-丁二醇异硬脂酸咪唑鎓甜菜碱羧甲基纤维素钠呫吨胶皂土对羟基苯甲酸甲酯微晶蜡小烛树蜡十甲基环五硅氧烷水抗氧剂 | 4.66.46.51.54.0-17.85.04.01.01.00.50.51.00.21.03.02.040.0适量 | 4.66.46.51.5-4.017.85.04.01.01.00.50.51.00.21.03.02.040.0适量 |
| 毛孔修正作用成妆的自然性 | GE | FE |
从表3-表7明显看出,无论其是何种具体剂型,本发明的美容组合物都能修正粗大毛孔或细小皱纹,同时保持面容自然。
此外,本发明实施例中的试验样品能够在3年的稳定性试验中保持稳定,不出现相分离等。
工业应用性
如上所述,本发明提供的外用组合物能够覆盖并弄平由多种原因所致的皮肤粗糙,并且将粗糙修正至肉眼看似不存在的程度。
Claims (16)
1.一种外用组合物,该组合物含有聚硅氧烷改性的多糖化合物和低粘度硅油和/或粉末组分。
2.权利要求1所述的外用组合物,其中所述聚硅氧烷改性的多糖化合物是聚硅氧烷改性的支链淀粉。
3.权利要求1或2所述的外用组合物,其中至少含有折光指数为1.3-1.5的粉末组分作为粉末组分。
4.权利要求3所述的外用组合物,其中折光指数为1.3-1.5的粉末组分是至少一种选自二氧化硅粉末、聚硅氧烷树脂粉末、聚硅氧烷橡胶粉末和聚硅氧烷树脂涂覆的橡胶粉末的粉末组分。
5.权利要求1-4任一项所述的外用组合物,其中至少含有橡胶粉末组分作为粉末组分,并且该橡胶粉末组分的粉末颗粒是平均橡胶硬度小于50的粉末颗粒。
6.权利要求1-5任一项所述的外用组合物,其中粉末组分含有至少两种形状不同的粉末颗粒,所述形状选自球形、板形和无定形。
7.权利要求1-6任一项所述的外用组合物,该组合物还含有挥发性油。
8.权利要求7所述的外用组合物,其中所述挥发性组分至少是一种选自挥发性硅油、水和低级醇的组分。
9.权利要求1-8任一项所述的外用组合物,其中所述聚硅氧烷改性的多糖化合物和低粘度硅油的总量至少是70%(重量),该量基于从外用组合物的总重量中减去粉末组分的重量而得到的重量,或当外用组合物中含有挥发性组分时,该量基于从外用组合物的总重量中减去粉末组分和挥发性组分的总重量而得到的重量。
10.权利要求1-9任一项所述的外用组合物,其中至少90%(重量)的全部粉末组分是具有1.3-1.5折光指数的粉末组分。
11.权利要求7或8所述的外用组合物,其中该外用组合物是粗糙修正组合物。
12.权利要求7或8所述的外用组合物,其中聚硅氧烷改性的多糖组分和低粘度硅油的总重量至少是60%(重量),该量基于从外用组合物的总重量中减去粉末组分和挥发性组分的总重量而得到的重量。
13.权利要求7或8所述的外用组合物,其中至少20%(重量)的全部粉末组分是具有1.3-1.5折光指数的粉末组分。
14.权利要求12或13所述的外用组合物,其中该外用组合物是美容组合物。
15.权利要求1所述的外用组合物,其中所述聚硅氧烷改性的多糖组分是修正皮肤粗糙的组分。
16.权利要求15所述的外用组合物,其中所述聚硅氧烷改性的多糖组分是聚硅氧烷改性的支链淀粉。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20040602 Termination date: 20130430 |