CN1242865A - 可辐照固化的绝缘覆层组合物以及用这种覆层包覆的金属导体 - Google Patents

Abstract

提供一种具有约10至约500μm厚的固化覆层的金属导体,该覆层的介电损耗因数(60Hz,24℃)小于约0.05,该覆层是一种由多种成分配制的辐照固化的覆层,这些成分包括:a)一种具有烃骨架的丙烯酸官能的脲烷齐聚物;b)一种或多种单官能或多官能稀释剂,而且是任选的;和c)一种光引发剂。

Description

可辐照固化的绝缘覆层组合物 以及用这种覆层包覆的金属导体

                           发明背景

为了使导体绝缘，金属导体一般用绝缘的覆层包覆。所述的覆层在各种环境中和/或在极端条件下，例如在配电变压器的变压器线圈上，都需要有优良的绝缘性能。根据US-A-4481258，现有技术采用纸作为绝缘材料。虽然US-A-4481258提出用覆层作为绝缘材料，但在制造变压器线圈时，仍然使用纸。在US-A-4481258中所提出的覆层是一些可由紫外线固化的材料，其中包括丙烯酸酯-酯加合物，丙烯酸酯脲烷加合物和丙烯酸酯官能稀释剂。这些覆层需要用紫外线固化，并需在温度130℃下后固化4-17h。特别是由于需要后固化，用这类覆层制造变压器线圈的方法是没有吸引力的。

大功率变压器线圈的绝缘覆层一般应具有以下几种性能。

当用覆层包覆金属并在包覆以后将金属弯曲成所需要的形状时，覆层应是挠性的，以致在将导体缠绕成线圈时，它能耐受住其包覆导体的弯曲。

如US-A-4481258所述，覆层应能耐受住于150℃下在油中28天的浸泡。

覆层在变压器负荷时所遇到的高温下，应当仍然保持粘附。

覆层在60Hz(24℃)下的介电常数应当小于5％，

在60Hz下，覆层在暴露于热油中之前，在24℃下的介电损耗因数应当小于0.05，在暴露于热油中之后，在150℃下的介电损耗因数应当小于0.2。

本发明的目的是提供可辐照固化的绝缘覆层组合物和用可紫外线固化的覆层组合物包覆的金属导体，这些组合物具有作为绝缘材料所需的性能。

                           发明概述

本发明涉及具有约10-500μm厚固化覆层的金属导体，其覆层的介电损耗因数(60Hz，24℃)小于约0.05，且该覆层是一种由多种成分配制的辐照固化的覆层，这些成分包括：

a)一种具有烃骨架的丙烯酸酯官能脲烷齐聚物

b)一种或多种单官能或多官能的稀释剂，和任选的，

c)一种或多种由光敏基团生成的化合物。

此外，本发明涉及可辐照固化的覆层组合物，包括：

a)一种具有烃骨架的丙烯酸酯官能脲烷齐聚物

b)一种或多种单官能或多官能的稀释剂，和任选的，和任选的

c)一种或多种由光敏基团生成的化合物其覆层在辐照固化后，在60Hz，24℃下的介电损耗因数小于约0.05，在60Hz，150℃下损耗因数小于约0.2，和在25℃下，25μm薄的覆层的伸长率为至少约50％。

在金属导体上的绝缘覆层，在低温和高温下都具有优良的绝缘性能。绝缘覆层显然具有低介电常数，例如小于约5(60Hz，24℃)，并具有优良的绝缘击穿值。此外，为了使金属导体能够弯曲，覆层是挠性的。

优选金属导体为铁、铜、铝或银导体。尤其优选铝、铜或银。金属导体可以是导线或条状的。被包覆的金属导体可被用于制造电容器、变压器和马达等。由于覆层的优良性能，被包覆的金属导体可被用在热油环境中。因而本发明最适合用于包覆制造配电变压器线圈使用的铝或铜质条或导线。这些条横截面的厚度通常为约0.1-1.7mm，宽度为7-60cm。先将这些条盘绕成线圈，然后与铁芯组装起来制成变压器。

一般说来，金属导线或金属条是以笔直的连续的形式被包覆，包覆的金属导线或金属条可以缠卷贮存或直接使用。因此覆层在固化后应当牢固地固化在表面上，以致在金属导体贮存的情况下，覆层也不会出现断裂。而且，发明的覆层是有挠性的，所以缠卷贮存和/或在制造变压器之类的产品时，弯曲线圈或导线都不会造成覆层的损坏。因此在25μm厚下测定覆层，优选其伸长至少约50％。特别是在低于20℃时，覆层至少有1Tg(是根据在1Hz下在DSM分析中介质损耗角δ正切曲线峰值测定的)。

由于具有覆层的金属导体可用在热油介质中，所以覆层在60Hz，150℃下的损耗因数最优选小于约0.2。此外，覆层在60Hz，24℃下在热油老化试验前后的损耗因数优选小于约0.05。

甚至当覆层为非常薄的膜时，覆层也具有绝缘性能。覆层的厚度优选为约10-500μm，尤其是约10-100μm。

这种可辐照固化的覆层的第一种成分，是具有烃骨架的丙烯酸酯官能脲烷齐聚物(a)。使用骨架一词表示连接丙烯酸酯脲烷基团的齐聚物或聚合物。优选这种丙烯酸酯官能脲烷齐聚物的用量，相对总覆层组合物为约20-80％(重量)。其用量更优选为约30-65％(重量)。

优选本发明使用的齐聚物(a)为(i)具有能与异氰酸酯反应的基团的碳氢化合物；(ii)多异氰酸酯；和(iii)羟基官能封端单体的反应产物。

具有能与异氰酸酯反应的活性基团的碳氢化合物(i)是由含有多个所述能起反应的端基的直链或支链烃构成的，它为齐聚物提供烃骨架。异氰酸酯的活性基可以是硫醇、氨基或羟基。特别优选的是羟基。由于有氨基和硫醇基，所以脲烷齐聚物可包含脲基或硫脲基。烃部分的分子量优选为约400至约4,000。在这种情况下，采用二氯甲烷作溶剂，以聚苯乙烯分子量作标准，用凝胶渗透色谱法(GPC)测量分子量。所谓“烃”系指含有多个亚甲基(-CH₂-)的非芳烃化合物，它可含有内部不饱和键和悬挂不饱和键。完全饱和的(即氢化的)烃是优选的，因为固化覆层的介电损耗因数随不饱和的程度的增加而增大。适宜的烃多元醇包括羟基终端的、完全或部分氢化的1，2-聚丁二烯；1，4-和1，2-聚丁二烯共聚物；氢化到碘数为9-21的1，2-聚丁二烯多元醇；完全或部分氢化的聚异丁烯多元醇及其混合物等。优选烃的多元醇基本上是完全氢化的，因此，优选的多元醇是氢化的1，2-聚丁二烯，和氢化的1，4-，1，2-聚丁二烯共聚物，在该共聚物中含有约50-80％1，4-丁二烯和50-20％ 1，2-丁二烯共聚单体。适宜的烃多胺或烃多硫醇包括用硫醇基或氨基代替上述多元醇羟基形成的化合物。

多异氰酸酯成分(ii)是芳烃的或非芳烃的，优选非芳烃的。适宜的芳烃多异氰酸酯是甲苯二异氰酸酯。可以采用4-20个碳原子的非芳烃多异氰酸酯。适宜的饱和脂肪烃多异氰酸酯包括异佛尔酮二异氰酸酯；二环己基甲烷-4，4′-二异氰酸酯；1，4-亚丁基二异氰酸酯；1，5-亚戊基二异氰酸酯；1，7-亚庚基二异氰酸酯；1，8-亚辛基二异氰酸酯；1，9-亚壬基二异氰酸酯；1，10-亚癸基二异氰酸酯；2，2，4-三甲基-1，5-亚戊基二异氰酸酯；2，2′-二甲基-1，5-亚戊基二异氰酸酯；3-甲氧基-1，6-亚己基二异氰酸酯；3-丁氧基-1，6亚己基二异氰酸酯；ω，ω′-二丙醚二异氰酸酯；1，4-环己基二异氰酸酯；1，3-环己基二异氰酸酯；三甲基亚己基二异氰酸酯及其混合物。异佛尔酮二异氰酸酯是优选的脂肪烃多异氰酸酯。

采用用量为100-200ppm的催化剂可提高羟基终端的烃与二异氰酸盐之间的反应速度。适宜的催化剂包括二丁锡二月桂酸盐、二丁锡氧化物、二丁锡二-2-己酸盐、油酸亚锡、辛酸亚锡、辛酸铅、乙酰乙酸亚铁和胺类，例如三乙胺、二乙甲胺、三乙二胺、二甲乙胺、吗啉、N-乙基吗啉，哌嗪，N，N-二甲基苄胺，N，N-二甲基月桂胺及其混合物，优选的催化剂是二丁锡二月桂酸盐。

封端单体(iii)是羟基终端的脂肪烃丙烯酸酯或脂肪烃甲基丙烯酸酯，优选烷氧基化的(甲基)丙烯酸酯，其中在环氧丁烷存在下，1-10分子亚乙基，亚丙基与丙烯酸或甲基丙烯酸发生反应。

可用作封端单体的适宜的羟基终端的-丙烯酸酯，包括丙烯酸羟乙酯，甲基丙烯酸羟乙酯，丙烯酸羟丙酯，和甲基丙烯酸羟丙酯。优选丙烯酸羟乙酯，因为它能赋予聚脲烷齐聚物较快的固化速度。优选碳氢化合物、二异氰酸酯和封端单体的分子比例接近1∶2∶2。

第二种成分(b)是由一种或多种单官能或多官能稀释剂构成的。优选稀释剂是丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能的。然而，也可使用少量其它类型的单体。优选成分(b)的量为总覆层组合物的约20-80％(重量)，更优选约20-70％(重量)。特别优选的是使用约10-50％(重量)的单官能稀释剂和5-40％(重量)的多官能稀释剂。

组合物的第二种成分(b)优选包括单官能烷基丙烯酸酯或烷基甲基丙烯酸酯基的单体稀释剂。单体的烷基部分具有6-18个碳原子，优选8-15个碳原子，因此它具有烃的特征。这种单体可以是直链的、支链的或环链的。按覆层组合物的总重量计算，这种成分占组合物重量的约5％至约50％。优选占组合物重量的约5％至约50％，更优选约10％至约40％。

所选的单体是与上述齐聚物相容的。C₆-C₁₈烷基丙烯酸酯或C₆-C₁₈烷基甲基丙烯酸酯基单体适宜的实例，包括丙烯酸己酯；甲基丙烯酸己酯；丙烯酸环己酯；甲基丙烯酸环己酯；丙烯酸2-乙基己酯；甲基丙烯酸2-乙基己酯；丙烯酸异辛酯；甲基丙烯酸异辛酯；丙烯酸辛酯；甲基丙烯酸辛酯；丙烯酸癸酯；甲基丙烯酸癸酯；丙烯酸异癸酯；甲基丙烯酸异癸酯；丙烯酸异冰片酯；甲基丙烯酸异冰片酯；丙烯酸月桂酯；甲基丙烯酸月桂酯；丙烯酸十八烷酯；甲基丙烯酸十八烷酯。

第二种成分还优选包括烷基丙烯酸酯多官能稀释剂(或单体)，其量为约5-50％(重量)，优选约5-40％(重量)。这些多官能单体适宜的实例是C₄-C₁₅烃二元醇丙烯酸酯；C₄-C₁₅烃二元醇甲基丙烯酸酯；及上述化合物的混合物。术语烃包括环烷基。其它适宜的多官能丙烯酸酯是(烷氧基化的)多元醇聚丙烯酸酯。适宜的多官能单体的实例包括丁二醇二甲基丙烯酸酯、丁二醇二丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、戊二醇二甲基丙烯酸酯、戊二醇二丙烯酸酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二甲基丙烯酸酯、环己烷二-甲基二丙烯酸酯或-甲基丙烯酸酯和三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯。

优选的烷基丙烯酸酯单体包括丙烯酸异冰片酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸环己酯、己二醇二丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇-二丙烯酸酯。

可以采用的其它稀释剂的用量优选小于约10％(重量)。这些稀释剂的实例是分子量低于500的N-乙烯基官能或乙烯醚官能化合物。这些稀释剂的实例是N-乙烯基己内酰胺、丁基-乙烯基醚、三甘醇二乙烯基醚、丁二醇-二乙烯基醚等。

优选稀释剂的用量足以将总覆层组合物的粘度调节到低于约2000mPa.s，优选低于约800mPa.s，该粘度是在25℃下用库爱特(couette)仪(在频率100rpm下的杯-浮子粘度计)测定的。

优选本发明的覆层组合物不包括大量偶极矩较强的单体，例如N乙烯基吡咯烷酮、苯氧基乙基丙烯酸酯、多氧烷基-烷基酚丙烯酸酯等。而且优选覆层组合物不包括大量容易包含偶极的那些单体，例如含有芳烃基团的丙烯酸酯，例如苯基丙烯酸酯。通过测定损耗因数，本领域的技术人员能很容易地确定组合物中的允许量。

覆层是可辐照固化的，可用电子束辐照或用波长约200-700mm的光照射使覆层固化。在后一种情况下，组合物包括由光敏基团生成的化合物或化合物的混合物作为光引发剂。

当使用少而有效量的光引发剂引发辐照固化时，光引发剂必须提供合理的固化速度，而不会使组合物过早的凝胶化。

适宜的光引发剂包括以下化合物：羟基环己基苯基酮；羟基甲基苯基丙酮；二甲氧基苯基乙酰苯；2-甲基-1，[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代-丙酮-1；1-(4-异丙苯基)-2-羟基-2-甲基丙酮-1；1-(4-十二烷基苯基)-2-羟基-2-甲基丙酮-1；4-(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-丙基)酮；二乙氧基乙酰苯；-2，2-二-另-丁氧基乙酰苯；二乙氧基-苯基-乙酰苯以及这些化合物的混合物。

如果采用光引发剂，按总组合物计算，优选光引发剂占组合物重量的约1.0％至约10.0％。优选光引发剂的量为约2.0％至约7.0％(重量)。应当这样选择光引发剂：当按设计用量使用完引发剂时，按用量对模量曲线测定固化速度，要求固化速度低于约2.0J/cm²，优选低于约1.0J/cm²。

还优选组合物中包含粘附促进剂。优选粘附促进剂是含有能参加基团固化反应的基团并含有能粘附到金属导体上的基团的化合物。能参加固化反应的基团可优选乙烯基、(甲基)丙烯酸酯或硫醇。能粘附到金属导体上的基团优选羟基、酸、锆酸盐、钛酸盐或硅烷。酸可以是例如羧酸、磷酸或磺酸。最优选的是(甲基)丙烯酸酯官能化的羧酸或磷酸。适宜的粘附促进剂的一些实例包括但不限于(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、二或三烷氧基锆酸酯或钛酸酯、乙烯基三甲氧基硅烷巯基丙基三甲氧基硅烷、丙烯酸、甲基丙烯酸、β-羧乙基丙烯酸酯、Ebecryl 170和Ebercyl 169。Ebercyl产品是丙烯酸酯的衍生物，可从佐治亚州亚特兰大的Radcure Specialties买到，它们是磷酸基的粘附促进剂。

具有下列通式的单酯或双酯或磷酸也是适宜的粘附促进剂：

式中m+l+p＝3R＝H或CH₃A＝C_nH_2n，和2≤n≤6R′＝C₁-C₁₄烷基、芳基、烷芳基、或烯氧基。

具有上述通式的有代表性的各种有机磷酸酯包括但不限于：(1) 甲基甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯，式中

(R＝CH₃；A＝-C₂H₄-；R′＝CH₃，m＝1和p＝1)；(2) 乙基甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯，式中

(R＝CH₃；A＝-C₂H₄-；R′＝C₂H₅)；m＝1和p＝1)；(3) 丙基丙烯酰氧基乙基磷酸酯，式中

(R＝H；A＝-C₂H₄-；R′＝C₃H₇，m＝1和p＝1)；(4) 甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯，式中

(R＝H；A＝-C₂H₄-；R′＝CH₃，m＝1和p＝1)；(5) 乙基丙烯酰氧基乙基磷酸酯，式中

(R＝H；A＝-C₂H₄-；m＝1和p＝1；R′＝C₂H₅)；(6) 丙基甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯，式中

(R＝CH₃；A＝-C₂H₄-；R′＝C₃H₇；m＝1和p＝1)；(7) 双(甲基丙烯酰氧基乙基)磷酸酯，式中

(R＝CH₃；A＝-C₂H₄-；m＝2；1＝0；p＝1)；和(8) 双(丙烯酰氧基乙基)磷酸酯，式中

(R＝H；A＝-C₂H₄-；m＝2；l＝0；p＝1)。

粘附促进剂有助于覆层组合物粘附到金属导体上。粘附促进剂的用量可为组合物的约0.2-5％(重量)。使用时要小心，不能使粘附促进剂的用量大到使绝缘性能降低到不合格的程度。本发明的覆层组合物没料想到的优点是，使用有效量的粘附促进剂仍能达到非常优良的绝缘性能。

除了上述的成分以外，该组合物也可含有本领域技术人员熟知的其它成分，其中包括稳定剂、表面活性剂、增塑剂、链转移剂等。

此外，使用少量的颜料或染料使覆层着色是有益处的。这使得能直接用肉眼直观地检查有覆层的金属导体。在金属导体只有一部分包有覆层的情况下，这是特别有用的。适宜的颜料或染料是，例如铜酞花青兰、结晶紫内酰胺(兰)、结晶孔雀绿、片状品红(sheet fed rubine)(红)。如果使用颜料，其用量相对覆层组合物一般为红0.2-5％(重量)。

可以采用已知的包覆方法将覆层施敷到金属导体上，例如喷涂、真空浸渍包覆和镀层(doctoring)。为排除氧的抑制作用，可在氮气氛下施敷覆层，然而这不是必要的。例如，如果使用光引发剂的量较大，膜表面的固化也能满足要求。

通过下列非限制性实施例进一步阐述本发明。实施例丙烯酸酯官能齐聚物A的制备

将异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI 429g)与1g BHT(丁基化的羟甲苯)、0.7g苯酚噻嗪和2g二丁基锡二月桂酸盐溶解在丙烯酸月桂酯(420g)中。将224g丙烯酸羟乙酯(HEA)缓慢地加入该混合物中，并保持温度低于35℃。向丙烯酸酯-异氰酸酯加合物中加入2318g烃类二元醇(Nisso PB 2000)并使其发生反应。加入约105g丙烯酸月桂酯，并确定NCO的最终含量低于0.1％。这种齐聚物A的理论分子量为3089，且该齐聚物A是85％齐聚物在15％丙烯酸月桂酯中的透明溶液。丙烯酸酯官能齐聚物B的制备

以与制备齐聚物A相似的方法，用400g IPDI、139g HEA、2876g Nisso PB 2000和380g丙烯酸月桂酯制备齐聚物。该齐聚物的理论分子量为5733。丙烯酸酯官能齐聚物C的制备

以与制备齐聚物A相似的方法，用81g IPDI、42g HEA、430gNisso PB 2000和140g丙烯酸异冰片酯制备齐聚物C。这种齐聚物的理论分子量为3093。实施例I-VII

用齐聚物在15％稀释剂中的混合物A-C以及表1所示的其它稀释剂和光引发剂制备涂料。将涂料施敷到铝板上，并用熔融物D灯泡(fusion D bulb)2J/cm²的光固化。为了测定损耗因数，在玻璃板上浇制150μm厚的膜，并用2J/cm的光固化；用具有不锈钢电极的标准仪器在60Hz下测定24℃和150℃下的损耗因数。结果也示于表1。

                                  表1

成分	I	II	III	IV	V	VI	VII
								齐聚物A齐聚物B齐聚物C丙烯酸月桂酯丙烯酸异冰片酯Photomer 30161)SA 10022)SR 3493)Irgacure 500	51.836.49.12.7	51.836.49.12.7	5730103	5730103	5730103	5730103	5730103
损耗因数60Hz在24℃在150℃	0.0280.098	0.0380.106	0.0300.021	0.0330.023	0.0330.023	0.0150.010	0.0270.028
								介电常数	＜3.0	＜3.0	＜3.0	＜3.0	＜3.0	＜3.0	＜3.0

¹⁾  Photomer 3016是：双酚-A-二丙烯酸酯²⁾  SA 1002是：三环十二烷二甲醇二丙烯酸酯³⁾  SR 349是：乙氧基化的双酚-A-二丙烯酸酯实施例VIII-XVIII

以相似的方法，制备另一些覆层组合物并进行测试。在这些实施例中，采用齐聚物C。

在表2和表3中概括了这些组合物及结果。将覆层组合物施涂在铝板上，用1J/cm的光固化，制成12.5μm的薄膜；此外，将涂料浇涂在玻璃板上，并用2J/cm²的光固化。

                                        表2

成分	VIII	IX	X	XI	XII	XIII
							齐聚物C丙烯酸异冰片酯SA 1002己二醇二丙烯酸酯丙烯酸环己酯丙烯酸异辛酯Darocure 1173Ebecryl 170酞花青兰	50242033	50242033	50202433	5410.825.963.2	48.523.319.462.9	53.810.825.85.93.20.5
粘度(25℃)	700	500	785	730	450	730
							在25℃下损耗％在150℃下损耗％	0.20.83	0.0290.032	0.0190.060	0.0240.082	～0.02～0.05	0.0250.053
浸泡在150℃的油中的稳定性	通过	通过	稍有损坏	通过	通过	通过
							在60℃下覆层的中断	未测出	未测出	未测出	通过	通过	通过
介电常数(24℃，60Hz)	＜2.7	＜2.7	＜2.7	＜2.7	＜2.7	＜2.7
							延伸％Tg(℃)90％弯曲试验	通过	-17通过	-11通过	通过	通过	通过

                                   表3

	XIV	XV	XVI	XVII	XVIII
						成分齐聚物C丙烯酸异冰片酯三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯环己二醇二丙烯酸酯Darocure 1173Ebecryl 170	5014303.03.0	6014203.03.0	5020243.33.3	5024203.03.0	5020243.03.0
粘度(mPa.s)	1910	785	700	1240	1090
						损耗因数(25℃，60Hz)损耗因数(150℃，60Hz)	0.0200.083	0.0290.032	0.0190.060	0.0240.082	～0.02～0.08
浸泡在150℃的油中的稳定性	通过	通过	稍有损坏	通过	通过
						180°弯曲试验	通过	通过	通过	通过	通过

Claims (17)

1.具有约10至约500μm厚度的固化覆层的金属导体，其覆层的介电损耗因数(60Hz，24℃)小于约0.05，该覆层是由多种成分配制的一种辐照固化的覆层，包括：

a)一种具有烃骨架的丙烯酸酯官能脲烷齐聚物；

b)一种或多种单官能或多官能稀释剂，而且是任选的；和

c)光引发剂。

2.根据权利要求1的金属导体，其中金属是铁、铜、铝或银。

3.根据权利要求2的金属导体，其中金属是铝、铜或银。

4.根据权利要求1-3任一项的具有固化覆层的金属导体，其中薄25μm的固化覆层在25℃下伸长至少为约50％。

5.根据权利要求1-4任一项的具有固化覆层的金属导体，其中固化覆层在60Hz，150℃下的损耗因数小于约0.2。

6.根据权利要求1-5任一项的具有固化覆层的金属导体，其中覆层是由多种成分配制的，其中还包括一种粘附促进剂。

7.根据权利要求1-6的任一项的具有固化覆层的金属导体，其中固化覆层是一种辐照固化的覆层，该覆层是由多种成分配制的，包括：

a)约20至约80％(重量)具有烃骨架的丙烯酸酯官能脲烷齐聚物；

b)约20至约80％的一种或多种单或多丙烯酸酯官能单体，而且是任

  选的；

c)约1至约10％(重量)的一种或多种光敏基团生成的化合物；和

  任选的

d)约0.2-5％(重量)的粘附促进剂。

8.根据权利要求1-7任一项的具有固化覆层的金属导体，其中固化覆层是利用波长约200-700μm光辐照固化的覆层，其中成分c相对总覆层组合物的量为约1-10％(重量)。

9.根据权利要求1-8任一项的具有固化覆层的金属导体，其中固化覆层是由多种成分配制的，包括：

a)约30-65％(重量)的具有烃骨架的丙烯酸酯官能脲烷齐聚物

b)约20-70％(重量)的至少二种丙烯酸酯官能稀释剂，一种是单

  丙烯酸酯，一种是多丙烯酸酯官能化合物

c)约1-10％(重量)的一种或多种由光敏基团生成的化合物

d)约0.2-5％(重量)的酸官能粘附促进剂。

10.根据权利要求6-9任一项的具有固化覆层的金属导体，其中粘附促进剂是一种酸官能化合物。

11.根据权利要求1-10任一项的具有固化覆层的金属导体，其中覆层是由多种成分配制的，其中一种成分是约0.2-5％(重量)的颜料或染料。

12.根据权利要求1-11任一项的具有固化覆层的金属导体，其中覆层的厚度为约10-100μm。

13.根据权利要求1-12任一项的具有固化覆层的金属导体，其中覆层的介电常数小于约5。

14.根据权利要求1-13任一项的具有固化覆层的金属导体，其中覆层在暴露于热油(150℃)中之后，介电损耗因数小于约0.05(60Hz，24℃)。

15.根据权利要求1-14任一项的具有固化覆层的金属导体，其中覆层是由多种成分配制的，基本上由以下成分组成：

a)约30-65％(重量)的具有烃骨架的丙烯酸酯官能脲烷齐聚物

b1)约10-50％(重量)的单丙烯酸酯官能稀释剂

b2)约5-40％(重量)的多丙烯酸酯官能稀释剂

c)约2-7％(重量)的至少一种光引发剂

d)约0.2-4％(重量)的粘附促进剂

e)约0.2-2％(重量)的颜料。

16.可辐照固化的覆层组合物，包括：

a)具有烃骨架的丙烯酸酯官能脲烷齐聚物

b)一种或多种单官能或多官能稀释剂，而且是任选的

c)一种或多种由光敏基团生成的化合物在覆层通过辐照固化后，其在60Hz，24℃下的介电损耗因数小于约0.05，其在60Hz，150℃下的损耗因数小于约0.2，和在25℃下薄25μm的覆层伸长至少为约50％。

17.根据权利要求16的可辐照固化的覆层，其中脲烷齐聚物是烃的多元醇、多异氰酸酯和羟基官能封端单体反应的产物。