[go: up one dir, main page]

CN113454817A - 电化学装置 - Google Patents

电化学装置 Download PDF

Info

Publication number
CN113454817A
CN113454817A CN202080015156.0A CN202080015156A CN113454817A CN 113454817 A CN113454817 A CN 113454817A CN 202080015156 A CN202080015156 A CN 202080015156A CN 113454817 A CN113454817 A CN 113454817A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cathode
anode
separator
hydrogen pump
electrochemical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202080015156.0A
Other languages
English (en)
Inventor
尾沼重德
嘉久和孝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Original Assignee
Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd filed Critical Panasonic Intellectual Property Management Co Ltd
Publication of CN113454817A publication Critical patent/CN113454817A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B13/00Diaphragms; Spacing elements
    • C25B13/02Diaphragms; Spacing elements characterised by shape or form
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/02Hydrogen or oxygen
    • C25B1/04Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • C25B11/02Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by shape or form
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B9/00Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
    • C25B9/17Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof
    • C25B9/19Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof with diaphragms
    • C25B9/23Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof with diaphragms comprising ion-exchange membranes in or on which electrode material is embedded
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F03MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS; WIND, SPRING, OR WEIGHT MOTORS; PRODUCING MECHANICAL POWER OR A REACTIVE PROPULSIVE THRUST, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F03GSPRING, WEIGHT, INERTIA OR LIKE MOTORS; MECHANICAL-POWER PRODUCING DEVICES OR MECHANISMS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR OR USING ENERGY SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F03G7/00Mechanical-power-producing mechanisms, not otherwise provided for or using energy sources not otherwise provided for
    • F03G7/008Mechanical-power-producing mechanisms, not otherwise provided for or using energy sources not otherwise provided for characterised by the actuating element
    • F03G7/012Electro-chemical actuators
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0204Non-porous and characterised by the material
    • H01M8/0223Composites
    • H01M8/0226Composites in the form of mixtures
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0204Non-porous and characterised by the material
    • H01M8/0223Composites
    • H01M8/0228Composites in the form of layered or coated products
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0247Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the form
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0258Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the configuration of channels, e.g. by the flow field of the reactant or coolant
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02Details
    • H01M8/0202Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0258Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the configuration of channels, e.g. by the flow field of the reactant or coolant
    • H01M8/026Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the configuration of channels, e.g. by the flow field of the reactant or coolant characterised by grooves, e.g. their pitch or depth
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M2008/1095Fuel cells with polymeric electrolytes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

一种电化学装置,具备:电解质膜;设置在所述电解质膜的一侧的主面的阳极;设置在所述电解质膜的另一侧的主面的阴极;设置在所述阳极上的阳极隔板;设置在所述阴极上、并且在所述阴极侧的表面具备第1导电层的阴极隔板,所述阴极包含阴极气体扩散层,所述阴极隔板设有用于收纳所述阴极气体扩散层的凹部,所述第1导电层仅设置在所述凹部的底面。

Description

电化学装置
技术领域
本公开涉及电化学装置。
背景技术
近年来,由于地球变暖的问题,正在普及利用可再生能源来代替成为温室效应气体放出的主要原因的化石燃料。但是,太阳光、风力等可再生能源通常由于气候变化的因素等而不稳定,因此在想要使用由可再生能源产生的电力时,并不总是能够使用它。
因此,在由可再生能源产生的电力剩余时,例如利用剩余电力进行氢的生成和储存。此时,氢生成可以利用水电解装置来进行。另外,向罐中储存氢可以利用电化学式氢泵来进行。这样,当由可再生能量产生的电力不足时,通过将储存于罐中的氢用作燃料的燃料电池的发电,能够适当地取得可再生能源的供需平衡。
也就是说,为了构建清洁的氢社会,在使用可再生能源的电力产生、储存以及利用氢时,需要以上的燃料电池、水电解装置和电化学式氢泵等各种电化学装置的参与,因此一直以来进行着这样的电化学装置的开发。
例如,专利文献1中提出了一种关于高分子电解质型燃料电池的隔板的高强度化和高耐腐蚀性的技术。具体而言,在隔板的金属基体的主面设置用于流通气体的槽部,遍及金属基体的整个表面,通过电沉积形成包含碳粒子等导电材料的树脂层。并且,以覆盖金属基体的槽部的方式,将气体扩散层与金属基体一体地设置。由此,能够实现隔板的高强度化和高耐腐蚀性化。
在先技术文献
专利文献1:日本特开2007-280636号公报
发明内容
发明要解决的课题
但是,专利文献1对于电化学装置的隔板的低成本化没有充分研究。
因此,本公开的课题在于,作为一例,提供一种与以往相比能够进一步降低隔板的成本的电化学装置。
用于解决课题的手段
为解决上述课题,本公开的一个技术方案(aspect)的电化学装置,具备电解质膜、阳极、阴极、阳极隔板和阴极隔板,阳极设置于所述电解质膜的一侧的主面,阴极设置于所述电解质膜的另一侧的主面,阳极隔板设置在所述阳极上,阴极隔板设置在所述阴极上,并且在所述阴极侧的表面具备第1导电层,阴极包含阴极气体扩散层,阴极隔板设有用于收纳阴极气体扩散层的凹部,第1导电层仅设置在凹部的底面。
发明的效果
本公开的一个技术方案的电化学装置,发挥与以往相比能够进一步降低隔板的成本的效果。
附图说明
图1是表示实施方式的电化学式氢泵的一例的图。
图2A是将图1的电化学式氢泵中的A部分放大的图。
图2B是表示实施方式的第1实施例的电化学式氢泵中的阳极隔板的一例的图,是将图1的B部分放大的图。
图2C是表示实施方式的第2实施例的电化学式氢泵中的阴极隔板的一例的图,是将图1的C部分放大的图。
图3是表示实施方式的变形例的电化学式氢泵的一例的图。
具体实施方式
对电化学装置的隔板的低成本化进行研究,得到了以下见解。
专利文献1中,如上所述,遍及隔板的金属基体的整个表面,通过电沉积涂布了含有碳粒子等导电材料的树脂层。具体而言,在对于燃料电池的气体扩散层与金属基体之间的接触电阻的降低没有帮助的槽部的内表面也涂布有树脂层。另外,在金属基体的表面之中不与气体扩散层相对的侧部也涂布有树脂层。由此,专利文献1的燃料电池,存在由于这样的树脂层材料浪费导致隔板成本上升的问题。
因此,本公开的第1技术方案的电化学装置,具备电解质膜、阳极、阴极、阳极隔板和阴极隔板,阳极设置于电解质膜的一侧的主面,阴极设置于电解质膜的另一侧的主面,阳极隔板设置在所述阳极上,阴极隔板设置在阴极上,并且在阴极侧的表面具备第1导电层,阴极包含阴极气体扩散层,阴极隔板设有用于收纳阴极气体扩散层的凹部,第1导电层仅设置在凹部的底面。
根据该结构,本技术方案的电化学装置,与以往相比能够进一步降低阴极隔板的成本。
具体而言,本技术方案的电化学装置中,第1导电层仅设置在阴极隔板的表面之中有助于降低阴极气体扩散层与阴极隔板之间的接触电阻的、与阴极相对的区域上。由此,本技术方案的电化学装置,能够适当减少阴极气体扩散层与阴极隔板之间的接触电阻的增加,并且与以往相比能够削减第1导电层的涂布成本。
另外,在电化学装置例如是从阴极向外部放出高压状态的阴极气体的装置的情况下,有时会在阴极隔板设置用于收纳阴极气体扩散层的凹部。该情况下,在电化学装置的工作时,阴极气体扩散层内的气体压力变为高压。由此,并非必须在阴极隔板的凹部的底面设置流路槽,通过在阴极隔板的适当位置设置使凹部的内外连通的连通孔,能够将阴极气体向电化学装置的外部放出。由此,本技术方案的电化学装置,通过将第1导电层仅设置在阴极隔板的凹部的底面,能够发挥上述作用效果。
本公开的第2技术方案的电化学装置,在第1技术方案的电化学装置的基础上可以设为:阴极隔板在与阴极侧相反侧的表面设有第2导电层。
在此,对电化学装置的耐久性和可靠性的提高进行研究,得到了以下见解。
专利文献1中,通过电沉积涂布了含有碳粒子等导电材料的树脂层。但是,本公开人进行了认真研究,结果想到了专利文献1记载的导电性的树脂层,有可能发生厚度不均、针孔等。这是由于如果像专利文献1那样在形成有作为流路槽的凹凸的金属基体的主面设置树脂层,则以该凹凸为主要原因,树脂层容易发生厚度不均、针孔等。并且,具备该金属基体的电化学装置,从电化学装置的耐久性和可靠性的观点来看容易发生不良情况。例如,电化学装置中,在对设有气体扩散层的隔板施加期望的电压的情况下,由于导电层的厚度不均使得在气体扩散层和隔板间流动的电流不均匀化,从而会因为由电流集中引起的发热而发生电化学装置的过度升温,或者会伴随由电流集中部位的燃料缺乏引起的过电压上升而发生电极劣化,使耐久性受损。由此,电化学装置的耐久性和可靠性有可能劣化。
因此,本公开的第3技术方案的电化学装置,在第1或第2技术方案的电化学装置的基础上可以设为:第1导电层是通过使设有第1导电层的导电材料的片材扩散接合到阴极隔板的基材片上而设置的。
根据该结构,本技术方案的电化学装置中,对于阴极隔板的基材片,能够一体地形成与以往相比厚度均匀且平面度和表面粗糙度小的第1导电层。这是由于在设有第1导电层的导电材料的片材上没有形成用作流路槽的凹凸。
像这样,本技术方案的电化学装置,通过阴极隔板具备厚度均匀且平面度和表面粗糙度小的第1导电层,能够适当确保阴极隔板与阴极气体扩散层之间的接触面积。其结果,本技术方案的电化学装置,能够抑制阴极隔板和阴极气体扩散层间的接触电阻的增加,能够减轻装置的耐久性和可靠性的劣化。
本公开的第4技术方案的电化学装置,在第1~第3技术方案的电化学装置的基础上可以设为:在阳极隔板的阳极侧的表面设有第3导电层,第3导电层仅设置在阳极隔板的表面之中与阳极相对的区域上。
根据该结构,本技术方案的电化学装置,与以往相比能够进一步降低阳极隔板的成本。
具体而言,本技术方案的电化学装置中,第3导电层仅设置在阳极隔板的表面之中有助于降低阳极气体扩散层与阳极隔板之间的接触电阻的、与阳极相对的区域上。由此,本技术方案的电化学装置,能够适当减少阴极气体扩散层与阴极隔板之间的接触电阻的增加,并且与以往相比能够削减第3导电层的涂布成本。
本公开的第5技术方案的电化学装置,在第4技术方案的电化学装置的基础上可以设为:阳极隔板在阳极侧的主面设有凹凸,第3导电层仅设置在凸部的与阳极相对的部分上。
电化学装置中,在阳极隔板的主面,有时会设置用于将进行电化学反应的流体向扩散层均匀供给的凹凸状的流路槽。该情况下,扩散层的主面不与流路槽(凹部)的内表面接触。由此,本技术方案的电化学装置,通过将第3导电层仅设置在阳极隔板的凸部的与阳极相对的部分上,能够发挥上述作用效果。
本公开的第6技术方案的电化学装置,在第4或第5技术方案的电化学装置的基础上可以设为:第3导电层是通过使设有第3导电层的导电材料的片材扩散接合到阳极隔板的基材片上而设置的。
根据以上结构,本技术方案的电化学装置,与以往相比能够进一步提高装置的耐久性和可靠性。
也就是说,本技术方案的电化学装置中,对于阳极隔板的基材片,能够一体地形成与以往相比厚度均匀且平面度和表面粗糙度小的第3导电层。这是由于在设有第3导电层的导电材料的片材上形成了用作流路槽的开口部,而第3导电层的导电材料设置在该开口部以外的部位。
像这样,本技术方案的电化学装置,通过阳极隔板具备厚度均匀且平面度和表面粗糙度小的第3导电层,能够适当确保阳极隔板与阳极气体扩散层之间的接触面积。其结果,本技术方案的电化学装置,能够抑制阳极隔板和阳极气体扩散层间的接触电阻,并且能够减轻装置的耐久性和可靠性的劣化。
以下,参照附图对本公开的实施方式进行说明。再者,以下说明的实施方式都只表示上述各技术方案的一例。由此,以下所示的形状、材料、构成要素、以及构成要素的配置位置和连接方式等都只是一例,只要没有记载于权利要求中,就不限定上述各技术方案。另外,关于以下的构成要素之中,未记载于表示上述各技术方案的最上位概念的独立权利要求中的构成要素,作为任意的构成要素进行说明。另外,对于附图中标注相同符号的,有时会省略说明。为了便于理解附图,会示意性地表示各个构成要素,因此关于形状和尺寸比例等,有时并不是准确的表示。
(实施方式)
电化学装置的阳极中的阳极流体和阴极中的阴极流体,设想为各种气体、液体。例如,在电化学装置为电化学式氢泵的情况下,作为阳极流体可举出含氢气体。另外,例如电化学装置为水电解装置的情况下,作为阳极流体可举出水蒸气、液态水等。另外,例如电化学装置为燃料电池的情况下,作为阳极流体和阴极流体,可以分别举出含氢气体和氧化剂气体。
因此,以下的实施方式中,对于在阳极流体为含氢气体的情况下,作为电化学装置的一例的电化学式氢泵的构成和工作进行说明。
[装置构成]
<电化学式氢泵的整体结构>
图1是表示实施方式的电化学式氢泵的一例的图。图2A是将图1的电化学式氢泵中的A部分放大的图。
如图1所示,电化学式氢泵100具备氢泵单元100A和氢泵单元100B。再者,氢泵单元100A相对于氢泵单元100A设置在上侧的位置。
在此,示出了两个氢泵单元100A和氢泵单元100B,但氢泵单元的个数不限定于本例。也就是说,氢泵单元的个数例如可以根据在电化学式氢泵100的阴极CA升压的氢气量等运行条件而设定为适当的数量。
氢泵单元100A具备电解质膜11、阳极AN、阴极CA、第1阴极隔板16和中间隔板17。氢泵单元100B具备电解质膜11、阳极AN、阴极CA、中间隔板17和第1阳极隔板18。像这样,中间隔板17作为氢泵单元100A的阳极隔板发挥作用,并且作为氢泵单元100B的阴极隔板发挥作用。也就是说,本实施方式的电化学式氢泵100中,氢泵单元100A的阳极隔板和氢泵单元100B的阴极隔板一体构成,但不限定于此。虽然省略了图示,但这些阳极隔板和阴极隔板也可以分体构成。再者,为了便于说明,将中间隔板17之中作为阳极隔板发挥作用的部分称为第2阳极隔板17A。将中间隔板17之中作为阴极隔板发挥作用的部分称为第2阴极隔板17C。
如图2A所示,阳极AN设置于电解质膜11的一侧的主面。阳极AN是包含阳极催化剂层13和阳极气体扩散层15的电极。
阴极CA设置在电解质膜11的另一侧的主面上。阴极CA是包含阴极催化剂层12和阴极气体扩散层14的电极。
通过以上,在氢泵单元100A和氢泵单元100B中,以阳极催化剂层13和阴极催化剂层12分别与电解质膜11接触的方式,由阳极AN和阴极CA夹持电解质膜11。再者,将包含阴极CA、电解质膜11和阳极AN的单元称为膜电极接合体(以下称为MEA:MembraneElectrodeAssembly)。
在第1阴极隔板16与第2阳极隔板17A之间、以及第2阴极隔板17C与第1阳极隔板18之间设置电解质膜11,并夹入在俯视下以包围MEA的周围的方式设置的环状的密封部件(未图示)。再者,在第1阴极隔板16与第2阳极隔板17A之间、以及第2阴极隔板17C与第1阳极隔板18之间,也可以设置环状且平板状的绝缘体。
通过以上,防止第1阴极隔板16与第2阳极隔板17A之间的短路以及第2阴极隔板17C与第1阳极隔板18之间的短路。
<MEA的构成>
电解质膜11具备质子传导性。电解质膜11只要具备质子传导性,则可以是任意结构。例如,作为电解质膜11,可举出氟系高分子电解质膜、烃系高分子电解质膜,但不限定于此。具体而言,例如作为电解质膜11,可以使用Nafion(注册商标,杜邦公司制)、Aciplex(注册商标,旭化成株式会社制)等。
阳极催化剂层13设置在电解质膜11的一侧的主面上。阳极催化剂层13中,作为催化剂金属例如包含铂,但不限定于此。
阴极催化剂层12设置在电解质膜11的另一侧的主面上。阴极催化剂层12中,作为催化剂金属例如包含铂,但不限定于此。
作为阴极催化剂层12和阳极催化剂层13的催化剂载体,例如可举出碳黑、石墨等碳粉体、导电性的氧化物粉体等,但不限定于此。
再者,在阴极催化剂层12和阳极催化剂层13中,催化剂金属的微粒高度分散地担载于催化剂载体。另外,在这些阴极催化剂层12和阳极催化剂层13中,为了增大电极反应场,通常会添加质子传导性的离聚物成分。
阴极气体扩散层14设置在阴极催化剂层12上。另外,阴极气体扩散层14由多孔性材料构成,具备导电性和气体扩散性。另外,阴极气体扩散层14优选具备适当追随在电化学式氢泵100的工作时由于阴极CA与阳极AN之间的压差而产生的构成部件的位移、变形的弹性。再者,本实施方式的电化学式氢泵100中,作为阴极气体扩散层14使用了由碳纤维构成的部件。例如可以是碳纸、碳布、碳毡等多孔性的碳纤维片。再者,作为阴极气体扩散层14的基材,也可以不使用碳纤维片。例如,作为阴极气体扩散层14的基材,也可以使用以钛、钛合金、不锈钢等为材料的金属纤维的烧结体,以这些为材料的金属粉体的烧结体等。
阳极气体扩散层15设置在阳极催化剂层13上。另外,阳极气体扩散层15由多孔性材料构成,具备导电性和气体扩散性。另外,阳极气体扩散层15优选为能够抑制在电化学式氢泵100的工作时由于阴极CA与阳极AN之间的压差而产生的结构部件的位移、变形的高刚性。
再者,本实施方式的电化学式氢泵100中,作为阳极气体扩散层15使用了由钛粉体烧结体的薄板构成的部件,但不限定于此。也就是说,作为阳极气体扩散层15的基材,例如可以使用以钛、钛合金、不锈钢等为材料的金属纤维的烧结体,以这些为材料的金属粉体的烧结体,也可以使用碳多孔体。另外,作为阳极气体扩散层15的基材,例如也可以使用多孔金属、金属丝网、冲孔金属等。
<阳极隔板的构成>
第1阳极隔板18是设置在氢泵单元100B的阳极AN上的导电性的部件。具体而言,在第1阳极隔板18的主面的中央部,可以设有用于收纳氢泵单元100B的阳极气体扩散层15的凹部。
第2阳极隔板17A是设置在氢泵单元100A的阳极AN上的导电性的部件。具体而言,在第2阳极隔板17A的主面的中央部,可以设有用于收纳氢泵单元100A的阳极气体扩散层15的凹部。
再者,以上的第1阳极隔板18和第2阳极隔板17A,例如可以是由钛、SUS316、SUS316L等金属构成的基材片,但不限定于此。
在此,第1阳极隔板18和第2阳极隔板17A分别在阳极AN侧的表面具备第3导电层21。并且,第3导电层21仅设置在第1阳极隔板18和第2阳极隔板17A的表面之中与阳极AN相对的区域上。再者,第3导电层21的详细结构会在第1实施例中进行说明。
<阴极隔板的构成>
第1阴极隔板16是设置在氢泵单元100A的阴极CA上的导电性的部件。具体而言,在第1阴极隔板16的主面的中央部,设有用于收纳氢泵单元100A的阴极气体扩散层14的凹部。
第2阴极隔板17C是设置在氢泵单元100B的阴极CA上的导电性的部件。具体而言,在第2阴极隔板17C的主面的中央部,设有用于收纳氢泵单元100B的阴极气体扩散层14的凹部。
再者,以上的第1阴极隔板16和第2阴极隔板17C,例如可以是由钛、SUS316、SUS316L等金属构成的基材片,但不限定于此。
在此,第1阴极隔板16和第2阴极隔板17C分别在阴极CA侧的表面具备第1导电层31。并且,第1导电层31仅设置在第1阴极隔板16和第2阴极隔板17C的表面之中与阴极CA相对的区域上。再者,第1导电层31的详细结构会在第2实施例中进行说明。
如以上这样,通过由第1阴极隔板16和第2阳极隔板17A夹持MEA,形成氢泵单元100A。另外,通过由第1阳极隔板18和第2阴极隔板17C夹持MEA,形成氢泵单元100B。
再者,如图1所示,在与阳极气体扩散层15接触的第1阳极隔板18的阳极AN侧的主面设置凹凸20(参照图2B),其凹部构成阳极气体流路槽25。另外,在与阳极气体扩散层15接触的第2阳极隔板17A的阳极AN侧的主面设置凹凸20(参照图2B),其凹部构成阳极气体流路槽25。
阳极气体流路槽25在俯视下例如形成为包含多个U字状的折返部分和多个直线部分的蜿蜒状。但这样的阳极气体流路槽25只是例示,并不限定于本例。例如,阳极气体流路也可以由多个直线状的流路形成。
<电压施加器的构成>
如图1所示,电化学式氢泵100具备电压施加器102。
电压施加器102是对阳极催化剂层13与阴极催化剂层12之间施加电压的装置。具体而言,电压施加器102的高电位对阳极催化剂层13施加,电压施加器102的低电位对阴极催化剂层12施加。电压施加器102只要能够对阳极催化剂层13与阴极催化剂层12之间施加电压则可以是任意结构。例如,电压施加器102可以是调整对阳极催化剂层13与阴极催化剂层12之间施加的电压的装置。具体而言,电压施加器102在与蓄电池、太阳能电池、燃料电池等直流电源连接时具备DC/DC转换器,在与商用电源等交流电源连接时具备AC/DC转换器。
另外,电压施加器102例如可以是以使向电化学式氢泵100供给的电力成为预定的设定值的方式,调整向阳极催化剂层13与阴极催化剂层12之间施加的电压、在阳极催化剂层13与阴极催化剂层12之间流动的电流的电力型电源。
再者,省略了图示,电压施加器102的低电位侧的端子与阴极供电板连接,电压施加器102的高电位侧的端子与阳极供电板连接。阴极供电板例如设置于氢泵单元100A的第1阴极隔板16。阳极供电板例如设置于氢泵单元100B的第1阳极隔板18。并且,阴极供电板和阳极供电板分别与第1阴极隔板16和第1阳极隔板18电接触。
像这样,电化学式氢泵100是通过电压施加器102施加上述电压,使供给到阳极催化剂层13上的含氢气体中的氢向阴极催化剂层12上移动并且进行升压的装置。也就是说,在电化学式氢泵100中,在阳极AN从含氢气体取出的质子(H+),经由电解质膜11向阴极CA移动,由此在阴极CA生成含氢气体。再者,含氢气体例如是从阴极CA排出的包含水蒸气的高压的氢气。
再者,在电化学式氢泵100设有用于从外部向阳极AN供给含氢气体的阳极气体供给路径40、和用于从阴极CA向外部排出含氢气体的阴极气体排出路径50,这些路径的详细构成会在后面进行说明。
<电化学式氢泵的紧固结构>
如图1和图2A所示,第1阴极隔板16、中间隔板17和第1阳极隔板18以该顺序,在与电化学式氢泵100内的阳极气体扩散层15、阳极催化剂层13、电解质膜11、阴极催化剂层12和阴极气体扩散层14的层叠方向相同的方向上层叠。
在此,省略了图示,在电化学式氢泵100的第1阴极隔板16的外表面例如隔着第1绝缘板设有高刚性的第1端板。另外,在电化学式氢泵100的第1阳极隔板18的外表面例如隔着第2绝缘板设有高刚性的第2端板。
并且,未图示的紧固器将电化学式氢泵100的各部件、第1绝缘板、第1端板、第2绝缘板和第2端板在上述层叠方向上紧固。
紧固器只要能够将这样的各部件在上述层叠方向上紧固,则可以是任意结构。
例如,作为紧固器可举出螺栓和附带碟形弹簧的螺母等。
此时,紧固器的螺栓可以仅贯穿第1端板和第2端板,螺栓也可以贯穿电化学式氢泵100的各部件、第1绝缘板、第1端板、第2绝缘板和第2端板。并且,以分别利用第1端板和第2端板分别隔着第1绝缘板和第2绝缘板分别夹持第1阴极隔板16的端面和第1阳极隔板18的端面的方式,通过紧固器对电化学式氢泵100赋予期望的紧固压力。
再者,紧固器的螺栓采用贯穿电化学式氢泵100的各部件、第1绝缘板、第1端板、第2绝缘板和第2端板的结构时,电化学式氢泵100的各部件在上述层叠方向上,通过紧固器的紧固压力以层叠状态适当保持,并且紧固器的螺栓贯穿电化学式氢泵100的各部件,因此能够适当抑制这些各部件的面内方向的移动。
像这样,本实施方式的电化学式氢泵100中,以上部件分别通过紧固器在层叠方向上层叠并一体化。
<含氢气体的路径结构>
以下,参照图1对用于向电化学式氢泵100的阳极AN供给含氢气体的流路结构的一例进行说明。再者,图1中,含氢气体的流动的示意图由细的一点划线的箭头表示。
如图1所示,电化学式氢泵100具备阳极气体供给路径40。
阳极气体供给路径40例如由设置于电化学式氢泵100的各部件的适当位置并沿铅垂方向延伸的纵流路40H、与设置于第2阳极隔板17A和第1阳极隔板18的各自的适当位置并沿水平方向延伸的第1横流路40A和第2横流路40B的连接而构成。具体而言,纵流路40H经由设置于第2阳极隔板17A的第1横流路40A而与氢泵单元100A的阳极AN连通。例如,该第1横流路40A与设置于第2阳极隔板17A的蜿蜒状的阳极气体流路槽25的端部可以连接。另外,纵流路40H经由设置于第1阳极隔板18的第2横流路40B而与氢泵单元100B的阳极AN连通。例如,该第2横流路40B与设置于第1阳极隔板18的蜿蜒状的阳极气体流路槽25的端部可以连接。
通过以上的结构,来自于外部的含氢气体如图1的一点划线的箭头所示,在纵流路40H、第1横流路40A和氢泵单元100A的阳极AN中依次流通,并且在纵流路40H、第2横流路40B和氢泵单元100B的阳极AN中依次流通。也就是说,纵流路40H的含氢气体分流成为在第1横流路40A和第2横流路40B这两者中流动。于是,含氢气体经由阳极气体扩散层15向电解质膜11供给。
接着,参照图1对用于从电化学式氢泵100的阴极CA向外部排出含氢气体的流路结构的一例进行说明。再者,图1中,含氢气体的流动的示意图由细的一点划线的箭头表示。
如图1所示,电化学式氢泵100具备阴极气体排出路径50。
阴极气体排出路径50例如由设置于电化学式氢泵100的各部件的适当位置并沿铅垂方向延伸的纵流路50H、与设置于第1阴极隔板16和第2阴极隔板17C的各自的适当位置并沿水平方向延伸的第1横流路50A和第2横流路50B的连接而构成。具体而言,纵流路50H经由设置于第1阴极隔板16的第1横流路50A而与氢泵单元100A的阴极CA连通。另外,纵流路50H经由设置于第2阴极隔板17C的第2横流路50B而与氢泵单元100B的阴极CA连通。
通过以上结构,在氢泵单元100A的阴极CA被升压了的高压的含氢气体,如图1的一点划线的箭头所示,在第1横流路50A和纵流路50H中依次流通。然后,含氢气体向电化学式氢泵100外排出。另外,在氢泵单元100B的阴极CA被升压了的高压的含氢气体,如图1的一点划线的箭头所示,在第2横流路50B和纵流路50H中依次流通。然后,含氢气体向电化学式氢泵100外排出。也就是说,第1横流路50A和第2横流路50B这两者的含氢气体,在纵流路50H汇流。
再者,以上的电化学式氢泵100的结构只是例示,不限定于本例。例如,可以不是将供给到氢泵单元100A和氢泵单元100B的阳极气体流路槽25的含氢气体中的氢全部进行升压的死端结构,而是在电化学式氢泵100的适当位置设置用于从阳极气体流路槽25排出含氢气体的一部分的阳极气体排出路径(未图示)。此时,从阳极气体流路槽25供给的含氢气体中的氢,在正常运行中消耗8成左右,或者在多的情况下消耗9成左右,未消耗的含氢气体通过未图示的阳极气体排出路径向氢泵单元100A外排出。该未消耗的含氢气体被再循环,与新供给的含氢气体一起混合后,向100A的阳极气体供给路径40再次供给。
[工作]
以下,参照附图对实施方式的电化学式氢泵100的工作的一例进行说明。
再者,以下的工作例如可以通过未图示的控制器的运算电路从控制器的存储电路中读取控制程序来进行。但并不是必须利用控制器来进行以下的工作。也可以由操作者进行其中一部分工作。
首先,向电化学式氢泵100的阳极AN供给低压的含氢气体,并且使电压施加器102的电压施加于电化学式氢泵100。于是,在电化学式氢泵100中,进行从供给到阳极AN的含氢气体中取出的质子经由电解质膜11向阴极CA移动从而生成被升压了的氢气的氢气升压工作。具体而言,在阳极AN的阳极催化剂层13中,氢分子分离成为质子和电子(式(1))。质子在电解质膜11内传导并向阴极催化剂层12移动。电子通过电压施加器102向阴极催化剂层12移动。并且,在阴极催化剂层12中,再次生成氢分子(式(2))。再者,已知质子在电解质膜11中传导时,预定量的水会作为电渗透水伴随质子一起从阳极AN向阴极CA移动。
阳极:H2(低压)→2H++2e-···(1)
阴极:2H++2e-→H2(高压)···(2)
在电化学式氢泵100的阴极CA生成的含氢气体,在阴极CA被升压。例如,通过使用未图示的流量调整器,使阴极气体导出路径的压力损失增加,能够在阴极CA使含氢气体升压。再者,作为流量调整器,例如可举出设置于阴极气体导出路径的背压阀、调整阀等。
在此,如果适时地使用流量调整器使阴极气体导出路径的压力损失降低,则含氢气体从电化学式氢泵100的阴极CA通过阴极气体排出路径50向外部排出。使用流量调整器使阴极气体导出路径的压力损失降低是指加大背压阀、调整阀等的阀的开度。
再者,通过阴极气体导出路径供给的氢,例如暂时储存于未图示的氢储存器中。另外,氢储存器中储存的氢适时地向氢需求体供给。再者,作为氢需求体,例如可举出利用氢进行发电的燃料电池等。
如上所述,本实施方式的电化学式氢泵100,与以往相比能够降低阳极隔板的成本。
具体而言,本实施方式的电化学式氢泵100,第3导电层21仅设置在第1阳极隔板18和第2阳极隔板17A(以下称为阳极隔板)的表面之中、有助于降低阳极气体扩散层15与阳极隔板之间的接触电阻的、与阳极AN相对的区域上。由此,本实施方式的电化学式氢泵100,能够适当减轻阳极气体扩散层15与阳极隔板之间的接触电阻的增加,并且与以往相比削减第3导电层21的涂布成本。
另外,本实施方式的电化学式氢泵100,与以往相比能够降低阴极隔板的成本。
具体而言,本实施方式的电化学式氢泵100,第1导电层31仅设置在第1阴极隔板16和第2阴极隔板17C(以下称为阴极隔板)的表面之中、有助于降低阴极气体扩散层14与阴极隔板之间的接触电阻的、与阴极CA相对的区域上。由此,本实施方式的电化学式氢泵100,能够适当减轻阴极气体扩散层14与阴极隔板之间的接触电阻的增加,并且与以上相比削减第1导电层31的涂布成本。
(第1实施例)
本实施例的电化学式氢泵100,除了以下说明的阳极隔板的结构以外,与实施方式的电化学式氢泵100相同。
图2B是表示实施方式的第1实施例的电化学式氢泵中的阳极隔板的一例的图,是将图1的B部分放大的图。
再者,图2B中图示了氢泵单元100B的第1阳极隔板18的B部分。氢泵单元100A的第2阳极隔板17A与氢泵单元100B的第1阳极隔板18同样地构成,因此省略图示和说明。
如图2B所示,阳极隔板在阳极AN侧的主面设有凹凸20,第3导电层21仅设置在阳极隔板的凸部22的与阳极AN相对的部分上。另外,第3导电层21是通过使设有第3导电层21的导电材料21B的片材21A扩散接合到阳极隔板的基材片23上而设置的。
以下,参照附图对阳极隔板的具体例进行详细说明。
本实施例的电化学式氢泵100中,例如厚度为2mm以上的不锈钢制(例如SUS316、SUS316L等)或钛制的基材片23和厚度为0.1~0.5mm左右的不锈钢制或钛制的片材21A通过扩散接合而一体化。由此,彼此的接合部的空隙消失,因此能够降低电化学式氢泵100的接触电阻。另外,在电化学式氢泵100的工作时,例如向阴极CA与阳极AN之间施加1MPa~82MPa左右的高压。因此,在本实施例中,通过由厚度为2mm以上的不锈钢板构成阳极隔板的金属基材片23,适当确保阳极隔板的刚性。
在此,阳极隔板的基材片23,例如通过对主面进行蚀刻或切削加工,在剖视下(截面图中)设置凹凸20,由此在俯视下形成蜿蜒状的阳极气体流路槽25。然后,仅基材片23的凸部22的与阳极AN相对的部分与片材21A的一侧的主面通过扩散接合而一体化。
也就是说,电化学式氢泵100中,在阳极隔板的主面设有用于将进行电化学反应的含氢气体向阳极气体扩散层15均匀供给的在剖视下(截面图中)为凹凸状的阳极气体流路槽25。该情况下,阳极气体扩散层15的主面不与阳极气体流路槽25的内表面接触,隔着第3导电层21而仅与凸部22接触。
在片材21的另一侧的主面,涂布有厚度为1μm以下(例如0.001μm~0.1μm左右)的导电材料21B的皮膜。导电材料21B的皮膜的导电性和耐腐蚀性优异,在该皮膜上设有阳极气体扩散层15。也就是说,期望仅在与阳极气体扩散层15接触的阳极隔板的部分,设置导电性和耐腐蚀性高的第3导电层21。导电材料21B的皮膜,例如可以采用物理蒸镀法等适当的成膜方法使导电材料21B堆积在片材21A上而形成。
再者,作为导电材料21B,例如可举出类金刚石碳、石墨、石墨烯等,但不限定于此。
具备以上的导电材料21B的皮膜的片材21A(第3导电层21),作为一例,可以容易地通过利用适当的压制模具对由压延辊制造出的市售的涂层材料进行冲压加工而得到。例如,可以以在俯视下与蜿蜒状的阳极气体流路槽25相对应的部分开口的方式,通过压制成型切取直径为80mm~130mm左右的圆形的市售的涂层材料后,使该圆形的涂层材料与基材片23扩散接合。
另外,省略了图示,可以在没有设置第3导电层21的阳极隔板的部分,形成有高耐腐蚀性的氧化皮膜。这样的氧化皮膜,例如可以是在不锈钢、钛的表面形成的钝态皮膜。
上述阳极隔板的构成和制法只是例示,不限定于本例。
如上所述,本实施例的电化学式氢泵100,通过将第3导电层21仅设置在阳极隔板的凸部22的与阳极AN相对的部分上,能够适当减轻阳极气体扩散层15与阳极隔板之间的接触电阻的增加,并且与以往相比削减第3导电层21的涂布成本。
在此,专利文献1中,通过电沉积而涂布含有碳粒子等导电材料的树脂层。但是,本公开者认真研究的结果,认为专利文献1记载的导电性的树脂层,有可能发生厚度不均、针孔等。这是由于,如专利文献1所述,如果在形成有用作流路槽的凹凸的金属基体的主面设置树脂层,则由于该凹凸而使树脂层容易发生厚度不均、针孔等。具备该金属基体的电化学装置,在电化学装置的耐久性和可靠性方面容易发生不良情况。例如,电化学装置中,在对设有气体扩散层的隔板施加期望的电压的情况下,由于导电层的厚度不均使得在气体扩散层和隔板间流动的电流不均匀化,从而会因为由电流集中引起的发热而发生电化学装置的过度升温,或者会伴随由电流集中部位的燃料缺乏引起的过电压上升而发生电极劣化,使耐久性受损。由此,电化学装置的耐久性和可靠性有可能劣化。
与此相对,本实施例的电化学式氢泵100,第3导电层21是通过使设有第3导电层21的导电材料21B的片材21A扩散接合到阳极隔板的基材片23上而设置的。
通过以上结构,本实施例的电化学式氢泵100与以往相比能够提高装置的耐久性和可靠性。也就是说,本实施例的电化学式氢泵100中,对于阳极隔板的基材片23,能够一体地形成与以往相比厚度均匀且平面度和表面粗糙度小的第3导电层21。这是由于片材21A形成有流路槽用的开口部,而第3导电层21的导电材料21B设置在该开口部以外的部位。
像这样,本实施例的电化学式氢泵100,通过阳极隔板具备厚度均匀且平面度和表面粗糙度小的第3导电层21,适当确保了阳极隔板与阳极气体扩散层15之间的接触面积。其结果,本实施例的电化学式氢泵100,能够抑制阳极隔板与阳极气体扩散层15间的接触电阻的增加,并且能够减轻装置的耐久性和可靠性的劣化。
本实施例的电化学式氢泵100,除了上述特征以外,可以与实施方式的电化学式氢泵100相同。
(第2实施例)
本实施例的电化学式氢泵100,除了以下说明的阴极隔板的结构以外,与实施方式的电化学式氢泵100相同。
图2C是表示实施方式的第2实施例的电化学式氢泵中的阴极隔板的一例的图,是将图1的C部分放大的图。
再者,图2C中图示了氢泵单元100A的第1阴极隔板16的C部分。氢泵单元100B的第2阴极隔板17C与氢泵单元100A的第1阴极隔板16同样地构成,因此省略图示和说明。
如图1所示,阴极隔板设有用于收纳阴极气体扩散层14的凹部,第1导电层31仅设置在该凹部的底面。另外,如图2C所示,第1导电层31是通过使设有第1导电层31的导电材料31B的片材31A扩散接合到阴极隔板的基材片33上而设置的。
以下,参照附图对阴极隔板的具体例进行详细说明。
本实施例的电化学式氢泵100中,例如厚度为2mm以上的不锈钢制(例如SUS316、SUS316L等)或钛制的基材片33和厚度为0.1~0.5mm左右的不锈钢制或钛制的片材31A通过扩散接合而一体化。由此,彼此的接合部的空隙消失,因此能够降低电化学式氢泵100的接触电阻。
在此,阴极隔板的基材片33,例如通过对主面进行蚀刻或切削加工,形成用于收纳阴极气体扩散层14的凹部。然后,仅基材片33的凹部的底面与片材31A的一侧的主面通过扩散接合而一体化。
也就是说,在电化学式氢泵100的工作时,阴极气体扩散层14内的气压为高压。由此,不需要必须在阴极隔板的基材片33的凹部的底面设置流路槽,通过在基材片33的适当部位设置用于使凹部的内外连通的连通孔,能够向电化学式氢泵100的外部放出含氢气体。此时,阴极气体扩散层14的主面例如可以与阴极隔板的基材片33的凹部的整个底面面接触。
在片材31A的另一侧的主面,涂布有厚度为1μm以下(例如0.001μm~0.1μm左右)的导电材料31B的皮膜。导电材料31B的皮膜的导电性和耐腐蚀性优异,在该皮膜上设有阴极气体扩散层14。也就是说,期望仅在与阴极气体扩散层14接触的阴极隔板的部分,设置导电性和耐腐蚀性高的第1导电层31。导电材料31B的皮膜,例如可以采用物理蒸镀法等适当的成膜方法使导电材料31B堆积在片材31A上而形成。
再者,作为导电材料31B,例如可举出类金刚石碳、石墨、石墨烯等,但不限定于此。
具备以上的导电材料31B的皮膜的片材31A(第1导电层31),作为一例,可以容易地通过利用适当的压制模具对由压延辊制造出的市售的涂层材料进行冲压加工而得到。例如,可以对市售的涂层材料通过压制成型切取直径为80mm~130mm左右的圆形后,使该圆形的涂层材料与基材片33扩散接合。
另外,省略了图示,可以在没有设置第1导电层31的阴极隔板的部分,形成有高耐腐蚀性的氧化皮膜。这样的氧化皮膜,例如可以是在不锈钢、钛的表面形成的钝态皮膜。
上述阴极隔板的构成和制法只是例示,不限定于本例。
如上所述,本实施例的电化学式氢泵100,通过将第1导电层31仅设置在阴极隔板的凹部的底面,能够适当减轻阴极气体扩散层14与阴极隔板之间的接触电阻的增加,并且与以往相比削减第1导电层31的涂布成本。
在此,如上所述,本公开者认真研究的结果,在专利文献1中,电化学装置的耐久性和可靠性有可能劣化。
与此相对,本实施例的电化学式氢泵100,第1导电层31是通过使设有第1导电层31的导电材料31B的片材31A扩散接合到阴极隔板的基材片33上而设置的。
根据以上结构,本实施例的电化学式氢泵100,与以往相比能够提高装置的耐久性和可靠性。也就是说,本实施例的电化学式氢泵100中,对于阴极隔板的基材片33,能够一体地形成与以往相比厚度均匀且平面度和表面粗糙度小的第1导电层31。这是由于在设有第1导电层31的导电材料31B的片材31A上没有形成流路槽用的凹凸。
像这样,本实施例的电化学式氢泵100,通过阴极隔板具备厚度均匀且平面度和表面粗糙度小的第1导电层31,适当确保了阴极隔板与阴极气体扩散层14之间的接触面积。其结果,本实施例的电化学式氢泵100,能够抑制阴极隔板与阴极气体扩散层14间的接触电阻的增加,并且能够减轻装置的耐久性和可靠性的劣化。
本实施例的电化学式氢泵100,除了上述特征以外,可以与实施方式的电化学式氢泵100相同。
(变形例)
图3是表示实施方式的变形例的电化学式氢泵的一例的图。
本变形例的电化学式氢泵100,除了在与阴极隔板的阴极CA侧相反侧的表面设有第2导电层60以外,与实施方式的电化学式氢泵100相同。具体而言,本变形例的电化学式氢泵100,在氢泵单元100A的阳极隔板与氢泵单元100B的阴极隔板之间设有第2导电层60,这些部件可以一体形成。例如,阳极隔板和阴极隔板的基材片与不锈钢制或钛制的片材可以通过扩散接合而一体化。由此,本变形例的电化学装置,对于阳极隔板和阴极隔板的基材片,能够一体地形成与以往相比厚度均匀且平面度和表面粗糙度小的第2导电层60。
本变形例的电化学式氢泵100,除了上述特征以外,可以与实施方式、实施方式的第1实施例和实施方式的第2实施例中的任一电化学式氢泵100相同。
再者,实施方式、实施方式的第1实施例、实施方式的第2实施例以及实施方式的变形例,只要彼此不排斥,就可以相互组合。
另外,根据上述说明,本领域技术人员能够明确本公开的多种改良和其它实施方式。因此,上述说明应该仅作为例示解释,是为了将执行本公开的最佳方案教导给本领域技术人员而提供的。可以不脱离本公开的主旨,对其结构和/或功能的详细内容进行实质变更。
例如,实施方式的电化学式氢泵100的MEA、阳极隔板和阴极隔板分别能够应用于水电解装置和燃料电池等其他电化学装置的MEA、阳极隔板和阴极隔板。
产业可利用性
本公开的一技术方案,可利用于与以往相比能够降低隔板的成本的电化学装置。
附图标记说明
11:电解质膜
12:阴极催化剂层
13:阳极催化剂层
14:阴极气体扩散层
15:阳极气体扩散层
16:第1阴极隔板
17:中间隔板
17A:第2阳极隔板
17C:第2阴极隔板
18:第1阳极隔板
20:凹凸
21:第3导电层
21A:片材
21B:导电材料
22:凸部
23:基材片
25:阳极气体流路槽
31:第1导电层
31A:片材
31B:导电材料
33:基材片
40:阳极气体供给路径
40A:第1横流路
40B:第2横流路
40H:纵流路
50:阴极气体排出路径
50A:第1横流路
50B:第2横流路
50H:纵流路
60:第2导电层
100:电化学式氢泵
100A:氢泵单元
100B:氢泵单元
102:电压施加器
AN:阳极
CA:阴极

Claims (6)

1.一种电化学装置,具备电解质膜、阳极、阴极、阳极隔板和阴极隔板,
所述阳极设置于所述电解质膜的一侧的主面,
所述阴极设置于所述电解质膜的另一侧的主面,
所述阳极隔板设置在所述阳极上,
所述阴极隔板设置在所述阴极上,并且在所述阴极侧的表面具备第1导电层,
所述阴极包含阴极气体扩散层,
所述阴极隔板设有用于收纳所述阴极气体扩散层的凹部,
所述第1导电层仅设置在所述凹部的底面。
2.根据权利要求1所述的电化学装置,
所述阴极隔板在与所述阴极侧相反侧的表面设有第2导电层。
3.根据权利要求1或2所述的电化学装置,
所述第1导电层是通过使设有所述第1导电层的导电材料的片材扩散接合到所述阴极隔板的基材片上而设置的。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的电化学装置,
在所述阳极隔板的所述阳极侧的表面设有第3导电层,
所述第3导电层仅设置在所述阳极隔板的表面之中与所述阳极相对的区域上。
5.根据权利要求4所述的电化学装置,
所述阳极隔板在所述阳极侧的主面设有凹凸,
所述第3导电层仅设置在所述凸部的与阳极相对的部分上。
6.根据权利要求4或5所述的电化学装置,
所述第3导电层是通过使设有所述第3导电层的导电材料的片材扩散接合到所述阳极隔板的基材片上而设置的。
CN202080015156.0A 2019-12-03 2020-10-28 电化学装置 Pending CN113454817A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019-218809 2019-12-03
JP2019218809 2019-12-03
JP2020170915 2020-10-09
JP2020-170915 2020-10-09
PCT/JP2020/040476 WO2021111774A1 (ja) 2019-12-03 2020-10-28 電気化学デバイス

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113454817A true CN113454817A (zh) 2021-09-28

Family

ID=76222317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202080015156.0A Pending CN113454817A (zh) 2019-12-03 2020-10-28 电化学装置

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20220034308A1 (zh)
JP (1) JPWO2021111774A1 (zh)
CN (1) CN113454817A (zh)
WO (1) WO2021111774A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117448858A (zh) * 2023-10-18 2024-01-26 三一氢能有限公司 流场结构及电解槽

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2025170474A1 (en) * 2024-02-08 2025-08-14 B.Spkl Limited Electrochemical cells and methods for their manufacture

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5041196A (en) * 1989-12-26 1991-08-20 Olin Corporation Electrochemical method for producing chlorine dioxide solutions
JP3894002B2 (ja) * 2002-03-07 2007-03-14 株式会社豊田中央研究所 膜電極接合体並びにこれを備える燃料電池及び電気分解セル
US20050130023A1 (en) * 2003-05-09 2005-06-16 Lebowitz Jeffrey I. Gas diffusion layer having carbon particle mixture
JP2007280636A (ja) 2006-04-03 2007-10-25 Dainippon Printing Co Ltd 高分子電解質型燃料電池用のセパレータおよびその製造方法
JP6786426B2 (ja) * 2016-03-23 2020-11-18 Eneos株式会社 電気化学還元装置及び芳香族炭化水素化合物の水素化体の製造方法
JP2018090899A (ja) * 2016-12-06 2018-06-14 パナソニックIpマネジメント株式会社 電気化学式水素ポンプ
JP2019183259A (ja) * 2018-04-04 2019-10-24 パナソニックIpマネジメント株式会社 水素供給システム

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117448858A (zh) * 2023-10-18 2024-01-26 三一氢能有限公司 流场结构及电解槽
CN117448858B (zh) * 2023-10-18 2024-04-19 三一氢能有限公司 流场结构及电解槽

Also Published As

Publication number Publication date
US20220034308A1 (en) 2022-02-03
JPWO2021111774A1 (ja) 2021-12-02
WO2021111774A1 (ja) 2021-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US12203178B2 (en) Electrochemical hydrogen pump
JP7209221B2 (ja) 電気化学式水素ポンプ
US20180187319A1 (en) Electrochemical hydrogen pump
JP7555003B2 (ja) 電気化学式水素ポンプ
US11932953B2 (en) Compression apparatus
US12100874B2 (en) Compression apparatus
JP6956392B1 (ja) 圧縮装置
CN116209638A (zh) 压缩装置
CN113454817A (zh) 电化学装置
JP6998556B1 (ja) 電気化学式水素ポンプ用アノードセパレータおよび電気化学式水素ポンプ
JP6979634B1 (ja) 圧縮装置
US20240060190A1 (en) Electrochemical cell for hydrogen pump and compression apparatus
US12331416B2 (en) Compression apparatus for hydrogen-containing gas utilizing an anode separator arrangement
JP6895626B1 (ja) 電気化学デバイス
WO2023120043A1 (ja) 圧縮装置
JP2024161631A (ja) 電気化学式水素ポンプ
CN113840946A (zh) 压缩装置
WO2022064817A1 (ja) 電気化学式水素ポンプ用アノードセパレータおよび電気化学式水素ポンプ
JP2022178797A (ja) 圧縮装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20210928

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication