CN111956919B - 一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置 - Google Patents

Abstract

本发明涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置，用于与吸入剂装置配合使用，所述吸入装置包括有用于显示患者吸入药剂量的检测部件，所述吸引装置与所述吸入剂装置之间为可拆卸的连接。在本申请的方案中，检测部件可以采用现有的能够检测药剂量的传感器和显示器结合的检测结构，也可以是通过其他形式显示患者吸入药剂量的结构。本申请的吸入装置，设置有显示患者吸入药剂量的检测部件，进而实现对患者实际吸入量的监控。

Description

一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置

技术领域

本发明涉及吸入剂装置领域，具体而言，涉及一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置。

背景技术

吸入剂是用于呼吸类疾病治疗中，吸入治疗可以使药物直接作用于呼吸道和肺部，其疗效直接，起效快，而且全身性不良反应少。

目前较为常见的吸入剂装置为加压计量吸入器，其主要包括外壳、吸嘴、储药罐、喷药管，喷药管上具有喷药口，储药罐内有高压气雾剂；使用时，向下按压储药罐，喷出定量的气雾剂，气雾剂通过喷药管上的喷药口进入到外壳的药剂腔中，患者深呼气后，然后深吸气，将药剂腔内的气雾剂吸入到达肺部，如此实现肺部供药，在吸入完成后，再漱口，将口腔内的药剂漱处吐掉即可。

在采用吸入剂治疗中，剂量控制尤为重要，不仅决定着治疗效果，而且过量时还会带来极为不利的副作用，甚至导致严重的医疗事故，所以，在目前的吸入剂装置上都设置有计量阀，使每次按压时喷出的药剂定量，以确保供药的精确性。

虽然，上述结构的吸入剂装置已被广泛的使用，但是在实际临床工作中，发明人发现，目前吸入剂装置依然还存在着严重的不足，具体如下述：

在吸入剂装置使用中，虽然每次按压所喷出药剂定量，但是，并不表示患者吸入剂量也就一定，原因在于，对于体弱部分患者，比如重症患者、老年患者、意识模糊患者等，这些患者中大多存在呼吸较轻通常伴有吸入无力的问题，所以，即便是吸入剂装置喷出定量气雾剂，也难以保证这些患者能够单口气将这些气雾剂吸入进肺部；再例如小孩，家长和医护人员都难以可靠把握其行为，所以，小孩患者在使用目前气雾剂装置时，也难以掌握其是否将吸入剂完全吸入，甚至可能完全没有吸入。而目前的吸入剂装置并不能够显示喷出吸入剂被吸入的剂量，这给治疗和药物剂量控制带来了极大的难题。

所以，目前亟需设计一种能够监控患者实际吸入量的吸入剂装置。

发明内容

本发明的目的在于，针对目前吸入剂装置不能监控患者实际吸入剂量的不足，提供一种可监控患者实际吸入量的吸入装置。

本发明的实施例是这样实现的：

一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置，用于与吸入剂装置配合使用，所述吸入装置包括有用于显示患者吸入药剂量的检测部件。在本申请的方案中，检测部件可以采用现有的能够检测药剂量的传感器和显示器结合的检测结构，也可以是通过其他形式显示患者吸入药剂量的结构。

作为优选的方案，所述吸引装置与所述吸入剂装置之间为可拆卸的连接。

作为优选的方案，所述吸入装置包括中空的筒体，所述筒体一端开口形成所述吸入部，另一端设置有通孔，所述筒体上还设置有与吸入剂装置喷药口相配合的喷药孔，在所述筒体内形成有与所述吸入部和喷药孔相连通的药剂腔，

所述检测部件包括滑动设置在所述筒体内的滑动部件，所述滑动部件与所述筒体侧壁之间为间隙配合或者密封配合，患者由所述吸入部吸入药剂腔内的药剂时，所述滑动部件的位置随患者吸入药剂量的变化而变化。

作为优选方案，所述药剂腔的体积与吸入剂装置单次喷出定量药剂的剂量相匹配，使储药罐单次喷出的定量药剂都能够被缓存在药剂腔内。

作为优选的技术方案，所述吸入剂装置包括有吸入嘴，所述筒体可拆卸的设置在所述吸入嘴上。在目前的吸入剂装置中，患者通过吸入嘴吸入药剂，在本方案中，需要使用时，将筒体与吸入嘴连接即可，如此，方便进一步方便本申请吸入装置的使用。

作为优选的方案，所述滑动部件在所述筒体内具有初始位置和终止位置，所述初始位置位于所述筒体远离所述吸入部的一端，所述终止位置位于所述筒体吸入部开口的一端，所述喷药孔位于所述初始位置和终止位置之间。

作为优选的方案，当所述滑动部件位于所述初始位置时，所述滑动部件封闭所述通孔。

作为优选的方案，在所述药剂腔对应的筒体上设置有观测窗，所述观测窗采用透明材料制得。

作为优选的方案，在所述筒体上，沿滑动部件的滑动方向上还设置有刻度线。

作为优选的方案，在所述滑动部件上设置有凸起，在所述筒体内壁上，沿使所述滑动部件的滑动方向上设置有与所述凸起相配合的滑槽，所述凸起与所述滑槽之间为滑动配合。

作为优选的方案，所述凸起为至少两个，并绕所述滑动部件的圆周方向均布，每一个凸起都对应有一滑槽。

作为优选的方案，在所述吸入部的开口处还设置有用于阻挡所述滑动部件的挡板。

作为优选的方案，所述挡板设置在所述滑槽的端部。

作为优选的方案，在所述吸入部的开口处还设置有缺口，当所述滑动部件滑动至所述缺口处时，所述缺口连通所述滑动部件两侧的空间。

作为优选的方案，所述挡板位于所述吸入部开口处的上半部分。

作为优选的方案，所述缺口位于所述吸入部开口处的下半部分。

作为优选的方案，所述滑动部件为板件，所述滑动部件与筒体内壁之间间隙的宽度与所述滑动部件的厚度与相匹配，使所述滑动部件在所述筒体内不能发生翻转。

作为优选的方案，所述吸入嘴为中空且两端敞开的筒状结构。

作为优选的方案，在所述滑动部件上还设置有复位部件，通过所述复位部件，使所述滑动部件由终止位置回到初始位置。

作为一种优选的方案，所述复位部件为拉绳，所述拉绳一端与所述滑动部件相连，另一端穿出筒体的所述通孔，位于所述筒体外。

作为优选的方案，所述拉绳为具有弹性的弹性拉绳，在所述筒体外壁上设置有固定部，所述弹性拉绳与所述固定部之间为可分离的连接。

作为另一种优选的方案，在所述筒体内可拆卸的设置有阻挡环，所述阻挡环用于阻挡所述滑动部件。

作为进一步的方案，所述阻挡环的位置可调。可以根据患者实际情况和康复阶段调整阻挡环的位置，以适应不同呼吸深度的训练要求。

作为优选的方案，在所述喷药孔上可拆卸的连接有封头。

作为另一种优选方案，所述复位部件为推杆，所述推杆一端与所述滑动部件相连，另一端穿出所述通孔，位于所述筒体外。

作为进一步优选的技术方案，所述推杆与所述通孔之间为间隙配合。

作为优选的方案，所述吸入装置还包括有阈值开关，所述阈值开关具有制动状态和开启状态，所述阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，

当所述阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；

当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，所述阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂。

作为优选的方案，所述阈值开关的阈值大小可调。

作为优选的方案，所述阈值开关用于控制所述滑动部件沿所述筒体内的滑动，当滑动部件与吸入部开口之间的负压等于或者大于阈值时，所述阈值开关由制动状态转变为开启状态，所述滑动部件朝向吸入部的开口移动。

作为优选的方案，所述阈值开关的阈值为-8kPa～-3kPa。

作为一种优选的方案，所述阈值开关为设置在所述筒体内的具有弹性的弹性挡片，当所述药剂腔内的负压达到阈值开关的阈值时，弹性挡片的变形确保所述滑动部件能够经过所述弹性片朝所述吸入部的开口处移动。

作为另一种优选的方案，所述阈值开关包括阻挡件和弹簧，在所述筒体的内壁上设置有凹槽，所述阻挡件设置所述凹槽内，所述弹簧设置在凹槽与阻挡件之间，所述阻挡件背离所述吸入部的一侧为坡面。

作为优选的方案，所述阻挡件朝向所述吸入部的一侧为坡面。

作为优选的方案，所述凹槽内还活动连接有调节块，所述弹簧朝向筒体内侧的一端与所述阻挡件相连，另一端与所述调节块相连。

作为优选的方案，所述调节块与所述凹槽之间为螺纹配合。

本发明实施例的有益效果是：

1、本申请的吸入装置，设置有显示患者吸入药剂量的检测部件，进而实现对患者实际吸入量的监控；

2、本申请的吸入装置在使用时，与目前的吸入剂装置配合，将筒体的喷药孔与吸入剂装置的喷药口相对，使吸入剂装置喷出的药剂进入到药剂腔内，患者由所述吸入部吸入药剂腔内的药剂时，所述滑动部件的位置随患者吸入药剂量的变化而变化，如此实现对患者实际吸入药剂量的监控；

3、采用本申请的方案，提高了肺部深处的供药效果，也降低了不良反应的风险；

4、缺口的设置，使滑动部件后方的空气能够顺畅的被患者吸入，避免突然吸入阻力增大带来不适的同时，还确保了后段的吸入剂也能够进入到肺部深处；

5、当采用弹性拉绳作为复位部件时，能够用于患者呼吸训练和肺活量的锻炼；而且还可以根据患者实际情况和康复阶段调整弹性拉绳与固定部连接的位置，弹性拉绳提供不同强度的拉力，以适应不同呼吸深度的训练要求。

6、在本方案中，将复位部件设置为能够推动滑动部件的推杆，对于昏迷患者、意识不清的患者以及呼吸无力，难以自主吸入的患者，医护人员或者陪护人员可以通过推杆推动滑动部件实现辅助供药；

7、在本申请的方案中，阈值开关的设置，药剂能够以较高的流速进入到肺部，如此，使吸入剂中大部分都被吸入进入肺部，而且能够进入到肺部深处的各个小气道内，能够实现良好的供药效果和治疗效果，而且，由于只有小部分在口腔和咽喉等部位沉积，大幅降低了用药的不良反应风险，在患者漱口后，基本上可以消除药剂在患者口腔和咽喉气管内残留，大幅提高了用药安全性。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本发明实施例提供的一种吸入装置的结构示意图；

图2为本发明其中一种实施方式中筒体上设置缺口时吸入装置的结构示意图；

图3为图2中A处的局部放大图；

图4为吸入装置与吸入剂装置配合时的结构示意图；

图5为预制开关为弹性挡片时，弹性挡片处的局部结构示意图；

图6为本发明吸入装置其中一种实施方式的筒体的剖视图结构示意图；

图7为复位部件为推杆时吸入装置的其中一种实施方式的结构示意图；

图8为复位部件为拉绳时吸入装置的其中一种实施方式的结构示意图。

图标：1、检测部件；2、筒体；3、吸入部；4、通孔；5、喷药孔；6、滑动部件；7、储药罐；8、药剂腔；9、观测窗；10、凸起；11、挡板；12、缺口；13、复位部件；14、固定部；15、阻挡环；16、阈值开关；17、吸入嘴；18、弹性挡片；19、阻挡件；20、弹簧；21、凹槽；22、调节块；Y、初始位置；Z、终止位置。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本发明实施例的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

此外，术语“水平”、“竖直”、“悬垂”等术语并不表示要求部件绝对水平或悬垂，而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对“竖直”而言更加水平，并不是表示该结构一定要完全水平，而是可以稍微倾斜。

在本发明实施例的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明实施例中的具体含义。

实施例1，如图1-8所示的，

一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置，用于与吸入剂装置配合使用，所述吸入装置包括有用于显示患者吸入药剂量的检测部件1。检测部件1可以采用能够检测药剂量的传感器和显示器结合的检测结构，也可以是通过其他形式显示患者吸入药剂量的结构。

本实施方式的吸入装置，使用时，与现有的吸入剂装置相配合，设置有显示患者吸入药剂量的检测部件1，进而实现对患者实际吸入量的监控。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述吸引装置与所述吸入剂装置之间为可拆卸的连接。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述吸入装置包括中空的筒体2，所述筒体2一端开口形成所述吸入部3，另一端设置有通孔4，所述筒体2上还设置有与吸入剂装置喷药口相配合的喷药孔5，在所述筒体2内形成有与所述吸入部3和喷药孔5相连通的药剂腔8，

所述检测部件1包括滑动设置在所述筒体2内的滑动部件6，所述滑动部件6与所述筒体2侧壁之间为间隙配合或者密封配合，患者由所述吸入部3吸入药剂腔8内的药剂时，所述滑动部件6的位置随患者吸入药剂量的变化而变化。

本实施方式的吸入装置在使用时，与目前的吸入剂装置配合，将筒体2的喷药孔5与吸入剂装置的喷药口相对，使吸入剂装置喷出的药剂进入到药剂腔8内，患者由所述吸入部3吸入药剂腔8内的药剂时，所述滑动部件6的位置随患者吸入药剂量的变化而变化，如此实现对患者实际吸入药剂量的监控，在本申请的方案中，吸入剂装置包括壳体、吸入嘴17和储药罐7，壳体内设置有顶推件，顶推件与壳体之间形成有空隙，储药罐7与壳体之间也存在有间隙，筒体2内的空间通过通孔4与该空隙与外部大气连通。

作为优选方案，所述药剂腔8的体积与吸入剂装置单次喷出定量药剂的剂量相匹配，使储药罐7单次喷出的定量药剂都能够被缓存在药剂腔8内。

采用本实施方式的方案，在使用时，先按压吸入剂装置的储药罐7，使储药罐7朝药剂腔8内喷出定量的药剂，患者再进行吸入动作，在患者吸入药剂时，滑动部件6随着滑动，这样的方式，一方面是方便了对药剂实际吸入量的监控，在患者吸完药剂后通过滑动部件6的位置评价患者的实际吸入剂量，另一方面，患者开始吸药时，开始阶段被吸入空气的流速较低，然后才开始增加到较高流速，采用本实施方式的方案，由于药剂腔8的缓存，在吸入部3处的实质为空气，所以在流速较低时时，实质为空气先进入口腔，然后才是药剂以较高速度进过口腔和咽喉，这样的方式，还的降低了药剂在患者口腔和咽喉内的沉积，提高了肺部深处的供药效果，也降低了不良反应的风险。

作为优选的技术方案，所述吸入剂装置包括有吸入嘴17，所述筒体2可拆卸的设置在所述吸入嘴17上。在目前的吸入剂装置中，患者通过吸入嘴17吸入药剂，在本方案中，需要使用时，将筒体2与吸入嘴17连接即可，如此，方便进一步方便本实施方式吸入装置的使用。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述滑动部件6在所述筒体2内具有初始位置Y和终止位置Z，所述初始位置Y位于所述筒体2远离所述吸入部3的一端，所述终止位置Z位于所述筒体2吸入部3开口的一端，所述喷药孔5位于所述初始位置Y和终止位置Z之间。在使用前先将滑动部件6复位到初始位置Y，然后朝药剂腔8内喷入药剂，在患者吸入药剂时，在药剂腔8负压作用下，滑动部件6朝向吸入部3移动，如此实现滑动部件6对患者实际吸入药剂的显示。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，当所述滑动部件6位于所述初始位置Y时，所述滑动部件6封闭所述通孔4。如此，确保患者吸气时，药剂腔8内负压的形成，避免因为漏气而导致滑动部件6难以移动的问题。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，在所述药剂腔8对应的筒体2上设置有观测窗9，所述观测窗9采用透明材料制得。

上述方式中，通过采用透明材料，可以方便的观察药剂腔8内滑动部件6的位置变化情况进而掌握药剂腔8内药剂的被患者吸入的情况。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，在所述筒体2上，沿滑动部件6的滑动方向上还设置有刻度线。刻度线的设置，能够更为精确的知晓药剂的实际吸入量。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，在所述滑动部件6上设置有凸起10，在所述筒体2内壁上，沿使所述滑动部件6的滑动方向上设置有与所述凸起10相配合的滑槽，所述凸起10与所述滑槽之间为滑动配合。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述凸起10为至少两个，并绕所述滑动部件6的圆周方向均布，每一个凸起10都对应有一滑槽。凸起10的设置，一方面是大幅方便滑动部件6的顺畅滑动，而且，还能避免滑动部件6回转。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，在所述吸入部3的开口处还设置有用于阻挡所述滑动部件6的挡板11。通过挡板11阻挡滑动部件6从吸入部3的开口处落出。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述挡板11设置在所述滑槽的端部。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，在所述吸入部3的开口处还设置有缺口12，当所述滑动部件6滑动至所述缺口12处时，所述缺口12连通所述滑动部件6两侧的空间。当患者将全部吸入剂吸入，滑动部件6滑动至吸入部3的开口处，并被挡板11阻挡，此时患者依然在吸气状态，缺口12的设置，使滑动部件6后方的空气能够顺畅的被患者吸入，避免突然吸入阻力增大带来不适的同时，还确保了后段的吸入剂也能够进入到肺部深处。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述挡板11位于所述吸入部3开口处的上半部分。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述缺口12位于所述吸入部3开口处的下半部分，图中未展示。药剂虽然为气雾状，但是相对于空气而言依然具有较大的密度，所以在本方案中，将缺口12设置在下部分，后续空气经过缺口12时，能够尽量多的使滑动部件6处的吸入剂一起进入到患者呼吸道或者肺部，进一步确保供药的精确。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述滑动部件6为板件，所述滑动部件6与筒体2内壁之间间隙的宽度与所述滑动部件6的厚度与相匹配，使所述滑动部件6在所述筒体2内不能发生翻转。在本方案中，滑动部件6为厚度较薄的板件，采用轻质材料制得，例如采用轻薄的塑料板作为本实施方式的滑动部件6，确保随吸入剂的顺畅滑动。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，如图7所示的，所述吸入嘴17为中空且两端敞开的筒状结构。

实施例2，如图7和8所示的，

一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置，在实施例1任意方案的基础上，进一步的，在所述滑动部件6上还设置有复位部件13，通过所述复位部件13，使所述滑动部件6由终止位置Z回到初始位置Y。通过这样的方式方便滑动部件6复位，便于患者下次使用。

作为一种优选的方案，所述复位部件13为拉绳，所述拉绳一端与所述滑动部件6相连，另一端穿出筒体2的所述通孔4，位于所述筒体2外。在需要复位复位部件13时，拉动拉绳即可。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述拉绳为具有弹性的弹性拉绳，在所述筒体2外壁上设置有固定部14，所述弹性拉绳与所述固定部14之间为可分离的连接。当采用弹性拉绳作为复位部件13时，适用于需要进行呼吸训练的患者，在使用时，将弹性拉绳的合适位置固定在固定部14上，患者通过吸入部3的开口吸气，滑动部在弹性拉绳牵拉下朝向吸入部3开口移动，随着滑动部件6的移动，弹性拉绳施予的拉力随之增大，当滑动部达到一定位置时，患者呼气，滑动部件6服务，如此反复，实现呼吸训练和肺活量的锻炼；而且还可以根据患者实际情况和康复阶段调整弹性拉绳与固定部14连接的位置，弹性拉绳提供不同强度的拉力，以适应不同呼吸深度的训练要求。

作为另一种优选的方案，在所述筒体2内可拆卸的设置有阻挡环15，所述阻挡环15用于阻挡所述滑动部件6。阻挡环15的设置，对到达一定位置的滑动部件6进行阻挡，如此，使每次呼吸深度一致，确保良好的训练效果。

作为进一步的方案，所述阻挡环15的位置可调。可以根据患者实际情况和康复阶段调整阻挡环15的位置，以适应不同呼吸深度的训练要求。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，在所述喷药孔5上可拆卸的连接有封头。封头用于封闭所述喷药孔5，在吸入装置用于患者弧形锻炼时，可以将吸入装置从吸入剂装置上取下，然后采用封头封堵喷药孔5，如此，进一步的方便了使用。

作为另一种优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述复位部件13为推杆，所述推杆一端与所述滑动部件6相连，另一端穿出所述通孔4，位于所述筒体2外。在本方案中，通孔4的设置实现筒体2远离吸入部3开口的一端与外部大气连通，同时，将复位部件13设置为能够推动滑动部件6的推杆，对于昏迷患者、意识不清的患者以及呼吸无力，难以自主吸入的患者，采用本方案，在使用时，医护人员或者陪护人员可以通过推杆推动滑动部件6实现辅助供药。

作为进一步优选的技术方案，所述推杆与所述通孔4之间为间隙配合。推杆与通孔4之间的间隙，能够方便的确保滑动部件6朝吸入部3开口端滑动时，后方的气体能够顺利补入，进而确保滑动部件6的顺畅移动

实施例3，如图1-8所示的，

一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置，

在实施例1或者2任一方案的基础上，进一步的，所述吸入装置还包括有阈值开关16，所述阈值开关16具有制动状态和开启状态，所述阈值开关16的阈值与患者对吸入部3吸气时吸入部3内产生的负压值相匹配，

当所述阈值开关16为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部3吸入药剂；

当患者对吸入部3处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，所述阈值开关16由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部3吸入药剂。

在本实施方式的方案中，使用时，在患者通过吸入部3吸气前，将阈值开关16设置在制动状态，此时患者由吸入部3吸气，在吸入部3内形成负压，在吸气的初始阶段，由于负压值低于阈值开关16的阈值时，并且阈值开关16为制动状态，药剂不能被患者吸入，随着患者吸气的进程和吸气力度的增大，吸入部3内形成负压逐渐达到阈值开关16的阈值，此时阈值开关16由制动状态转变为开启状态，并保持该开启状态，此时吸入部3内部负压较高，也就是患者肺部形成的负压较高，在该高负压状态下，药剂能够以较高的流速进入到肺部，如此，使吸入剂中大部分都被吸入进入肺部，而且能够进入到肺部深处的各个小气道内，能够实现良好的供药效果和治疗效果，而且，由于只有小部分在口腔和咽喉等部位沉积，大幅降低了用药的不良反应风险，在患者漱口后，基本上可以消除药剂在患者口腔和咽喉气管内残留，大幅提高了用药安全性；在一次使用完毕后，或者下一次使用前，先将阈值开关16复位至制动状态，即可进行下一次的吸药操作。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述阈值开关16的阈值大小可调。对于身体强健肺活量正常或者较好的患者，可以适当增大阈值开关16的阈值大小，使被吸入药剂更为充分的进入到肺部和肺部深处，实现更好的治疗效果；而对于体弱着或者儿童等肺活量较弱的患者，则可以适当减小阈值开关16的阈值大小，确保这部分患者吸气产生的负压能够使阈值开关16由制动状态转变为开启状态实现药剂的吸入；特别的，在某些特殊情况下，甚至可以将阈值开的阈值调整为0，进一步降低患者吸入药剂阻力，确保药剂能够被吸入。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述阈值开关16用于控制所述滑动部件6沿所述筒体2内的滑动，当滑动部件6与吸入部3开口之间的负压等于或者大于阈值时，所述阈值开关16由制动状态转变为开启状态，所述滑动部件6朝向吸入部3的开口移动。

在本方案中，在筒体2内设置滑动部件6，阈值开关16用于制动滑动部件6，在患者使用吸气的初始阶段，筒体2内的负压值小于阈值开关16的阈值，滑动部件6在阈值开关16的制动下不滑动，药剂不能被患者吸入，而当筒体2内的负压制动等于或者大于阈值开关16的阈值时，滑动部件6脱离阈值开关16，在负压作用下朝吸入部3开口处移动，在该过程中，药剂被患者吸入，在一次吸药完成后，或者下一次吸药前，将滑动部件6复位至与阈值开关16配合，即可进行下一次吸药；

而且，目前的吸入剂储药罐7，在喷药管上都设置有计量阀，按压喷药管时，一定剂量的药剂由喷药管喷出，在本实施方式的方案中，在使用时，按压储药罐7前，滑动部件6与阈值开关16相配合，喷入口位于滑动部件6与吸入部3开口之间，喷出药剂后，患者嘴部吸气将药剂腔8内的药剂吸入，滑动部件6也随之朝患者口部滑动，滑动部件6滑动至吸入部3的开口处时，即表示药剂腔8内的药剂被患者完全吸入，如果滑动部件6停留于筒体2内，则表示，在滑动部件6与吸入部3开口位置之间的这部分吸入剂未被患者吸入，所以还能够通过滑动部件6的位置评估患者的实际吸入量，进一步方便医护人员和监护人员的用药的监控。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述阈值开关16的阈值为-8kPa～-3kPa。

作为一种优选的方案，所述阈值开关16为设置在所述筒体2内的具有弹性的弹性挡片18，当所述药剂腔8内的负压达到阈值开关16的阈值时，弹性挡片18的变形确保所述滑动部件6能够经过所述弹性片朝所述吸入部3的开口处移动。在本方案中，将弹性件的弹性系数与设定阈值相匹配，确保患者吸气，使药剂腔8内负压达到阈值时，滑动部件6能够顺利的经过弹性片朝吸入部3方向移动实现供药。

作为另一种优选的方案，所述阈值开关16包括阻挡件19和弹簧20，在所述筒体2的内壁上设置有凹槽21，所述阻挡件19设置所述凹槽21内，所述弹簧20设置在凹槽21与阻挡件19之间，所述阻挡件19背离所述吸入部3的一侧为坡面。在该方式中，在所述阻挡件19不受压状态下，所述阻挡件19的其中部分伸出所述筒体2的内壁，此时对滑动部件6形成阻挡，在本方案中，所述弹簧20的弹性系数与设定阈值相匹配，确保患者吸气，使药剂腔8内负压达到阈值时，滑动部件6对阻挡件19施以的压力能够使阻挡件19被压缩会凹槽21内，进而朝吸入部3方向移动实现供药。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述阻挡件19朝向所述吸入部3的一侧为坡面。这样的方式进一步方便滑动部件6复位。在本实施方式的方案中，所述阻挡件19上的坡面确保：在阻挡件19不受压力时，所述的坡面至少有一部分位于凹槽21内，确保滑动部件6顺利推动阻挡件19。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述凹槽21内还活动连接有调节块22，所述弹簧20朝向筒体2内侧的一端与所述阻挡件19相连，另一端与所述调节块22相连。

作为优选的实施方式，在上述方式基础上，进一步的，所述调节块22与所述凹槽21之间为螺纹配合。所述调节块22背离所述弹簧20的一端设置有十字盲孔。十字盲孔的设置，方便与螺丝刀配合实现调节块22位置的调整。通过调节调节块22的位置对弹簧20进行顶推，进而实现对阻挡件19凸出于筒体2内壁的高度的调节，该高度越高，滑动部件6就越难推动阻挡件19，如此通过调节调节块22伸入凹槽21内的长度，即实现阈值开关16阈值的调节。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种用于吸入剂装置的可监控吸入量的吸入装置，其特征在于，所述吸入装置用于与吸入剂装置配合使用，所述吸入装置包括有用于显示患者吸入药剂量的检测部件；

所述吸入装置包括中空的筒体，所述筒体一端开口形成吸入部，另一端设置有通孔，所述筒体上还设置有与吸入剂装置喷药口相配合的喷药孔，在所述筒体内形成有与所述吸入部和喷药孔相连通的药剂腔，

所述检测部件包括滑动设置在所述筒体内的滑动部件，所述滑动部件与所述筒体侧壁之间为间隙配合或者密封配合，患者由所述吸入部吸入药剂腔内的药剂时，所述滑动部件的位置随患者吸入药剂量的变化而变化；

阈值开关用于制动滑动部件，在患者使用吸气的初始阶段，筒体内的负压值小于阈值开关的阈值，滑动部件在阈值开关的制动下不滑动，药剂不能被患者吸入，而当筒体内的负压制动等于或者大于阈值开关的阈值时，滑动部件脱离阈值开关，在负压作用下朝吸入部开口处移动，使药剂被患者吸入，

所述阈值开关为设置在所述筒体内的具有弹性的弹性挡片，当所述药剂腔内的负压达到阈值开关的阈值时，弹性挡片的变形确保所述滑动部件能够经过所述弹性片朝所述吸入部的开口处移动，

或者，

所述阈值开关包括阻挡件和弹簧，在所述筒体的内壁上设置有凹槽，所述阻挡件设置所述凹槽内，所述弹簧设置在凹槽与阻挡件之间，所述阻挡件背离所述吸入部的一侧为坡面。

2.如权利要求1所述的吸入装置，其特征在于，所述药剂腔的体积与吸入剂装置单次喷出定量药剂的剂量相匹配，使储药罐单次喷出的定量药剂都能够被缓存在药剂腔内。

3.如权利要求2所述的吸入装置，其特征在于，所述滑动部件在所述筒体内具有初始位置和终止位置，所述初始位置位于所述筒体远离所述吸入部的一端，所述终止位置位于所述筒体吸入部开口的一端，所述喷药孔位于所述初始位置和终止位置之间。

4.如权利要求1-3任意一项所述的吸入装置，其特征在于，在所述药剂腔对应的筒体上设置有观测窗，所述观测窗采用透明材料制得。

5.如权利要求1-3任意一项所述的吸入装置，其特征在于，在所述滑动部件上设置有凸起，在所述筒体内壁上，沿使所述滑动部件的滑动方向上设置有与所述凸起相配合的滑槽，所述凸起与所述滑槽之间为滑动配合。

6.如权利要求5所述的吸入装置，其特征在于，在所述吸入部的开口处还设置有用于阻挡所述滑动部件的挡板。

7.如权利要求6所述的吸入装置，其特征在于，在所述吸入部的开口处还设置有缺口，当所述滑动部件滑动至所述缺口处时，所述缺口连通所述滑动部件两侧的空间，所述挡板位于所述吸入部开口处的上半部分或者位于所述吸入部开口处的下半部分。

8.如权利要求7所述的吸入装置，其特征在于，在所述滑动部件上还设置有复位部件，通过所述复位部件，使所述滑动部件由终止位置回到初始位置，所述复位部件为拉绳，所述拉绳一端与所述滑动部件相连，另一端穿出筒体的所述通孔，位于所述筒体外，所述拉绳为具有弹性的弹性拉绳，在所述筒体外壁上设置有固定部，所述弹性拉绳与所述固定部之间为可分离的连接。

9.如权利要求8所述的吸入装置，其特征在于，所述吸入装置还包括有阈值开关，所述阈值开关具有制动状态和开启状态，所述阈值开关的阈值与患者对吸入部吸气时吸入部内产生的负压值相匹配，

当所述阈值开关为制动状态时，药剂被阻止，使被患者不能有吸入部吸入药剂；

当患者对吸入部处吸气产生的负压值等于或者大于阈值时，所述阈值开关由制动状态转变为开启状态，并且保持开启状态，使患者能够由吸入部吸入药剂。

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