CN111700821A - 一种乳状香水及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种乳状香水，包括透明玻璃瓶和液体香水，液体香水装设在透明玻璃瓶内。具体液体香水有以下组分组成：香精、乙醇、去离子水、乙二胺四乙酸二钠、丁羟甲苯、苯乙烯丙烯酸酯共聚物。通过乙醇、去离子水和苯乙烯丙烯酸酯共聚物混合得到的混合物液体的质地具有非常厚重的状态，视觉上给人香味更浓厚，并且实际上得到的液体香水能够提升持续稳定的状态。
Description
技术领域
本发明涉及香水领域，尤其涉及一种乳状香水及其制备方法。
背景技术
香水是用香精、酒精和去离子水等制成的美容化妆品。市面上大多数的普通香水都是透明为主，且大多为溶剂型香水，在乙醇中将香精或香料溶解成为透明溶液，然而溶剂型香水要使用大量的乙醇原料，由此也带来不少缺陷。高醇的含量导致香水醇分子携带香料分子快速挥发，并伴有醇浓烈的刺鼻气味，其香效较难保持持续稳定的状态，现有的香水质地不够厚重且留香效果较难持久。
发明内容
本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供了一种乳状香水及其制备方法，其增加香水的厚重感，同时更也增长留香的时间。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种乳状香水，包括透明玻璃瓶和液体香水，所述液体香水装设在透明玻璃瓶内，所述液体香水有以下组分组成：香精、乙醇、去离子水、乙二胺四乙酸二钠、丁羟甲苯、苯乙烯丙烯酸酯共聚物。
进一步的，所述液体香水组分按重量份数为：香精：3-15份，乙醇：60-70份，去离子水：25-30份，乙二胺四乙酸二钠：0.02-0.05份，丁羟甲苯0.03-0.1份，苯乙烯丙烯酸酯共聚物0.08-0.2份。
进一步的，所述液体香水组分按重量份数为：香精：3份，乙醇：70份，去离子水：30份，乙二胺四乙酸二钠：0.03份，丁羟甲苯0.05份，苯乙烯丙烯酸酯共聚物0.1份。
一种乳状香水的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：对所用原料进行检测；
步骤2：按配方称取合格原料,并进行复核然后才能投料；
步骤3：在常温下投入香精、乙醇、去离子水、乙二胺四乙酸二钠、丁羟甲苯、苯乙烯丙烯酸酯共聚物进行混合搅拌均匀得到混合物；
步骤4：将步骤3中的混合物搅拌均匀后进行陈化得到陈化混合物；
步骤5：将所述陈化混合物进行冷冻，抽滤；
步骤6：抽滤完毕后还需恢复常温送检；
步骤7：检验合格后，将液体香水加入透明容器中。
进一步的，步骤4中所述陈化的时间为24小时。
进一步的，步骤5中所述冷冻的温度为-5℃。
本发明与现有技术相比，具有以下优点：
通过采用上述技术方案，本发明通过乙醇、去离子水和苯乙烯丙烯酸酯共聚物混合得到的混合物液体的质地具有非常厚重的状态，视觉上给人香味更浓厚，并且实际上得到的液体香水能够提升持续稳定的状态。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1是本发明乳状香水的一种的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明，以使本领域技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施，但所举实施例不作为对本发明的限定。
本发明的乳状香水包括透明玻璃和液体香水，液体香水装设在透明玻璃瓶内。具体液体香水有以下组分组成：香精、乙醇、去离子水、乙二胺四乙酸二钠、丁羟甲苯、苯乙烯丙烯酸酯共聚物。通过乙醇、去离子水和苯乙烯丙烯酸酯共聚物混合得到的混合物液体的质地具有非常厚重的状态，尤其是在透过透明玻璃瓶观察的情况下，并且能够使得到的液体香水能够提升持续稳定的状态。
下面通过实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1：
本实施例采用以下步骤制备：
步骤1：对所用原料进行检测；
步骤2：按配方称取合格原料,并进行复核然后才能投料；
步骤3：在常温下投入香精3g，乙醇70g，去离子水30g，乙二胺四乙酸二钠0.03g，丁羟甲苯0.05g，进行合搅拌均匀得到液体香水混合物；
步骤4：将步骤3中的混合物搅拌均匀后进行陈化24小时得到陈化混合物；
步骤5：将陈化混合物在-5℃进行冷冻，抽滤；
步骤6：抽滤完毕后还需恢复常温送检；
步骤7：检验合格后，将液体香水加入透明容器中。
实施例2：
本实施例采用以下步骤制备：
步骤1：对所用原料进行检测；
步骤2：按配方称取合格原料,并进行复核然后才能投料；
步骤3：在常温下投入香精3g，乙醇70g，去离子水30g，乙二胺四乙酸二钠0.03g，丁羟甲苯0.05g，苯乙烯丙烯酸酯共聚物0.1g，进行合搅拌均匀得到液体香水混合物；
步骤4：将步骤3中的混合物搅拌均匀后进行陈化24小时得到陈化混合物；
步骤5：将陈化混合物在-5℃进行冷冻，抽滤；
步骤6：抽滤完毕后还需恢复常温送检；
步骤7：检验合格后，将液体香水加入透明容器中。
实施例3：
本实施例采用以下步骤制备：
步骤1：对所用原料进行检测；
步骤2：按配方称取合格原料,并进行复核然后才能投料；
步骤3：在常温下投入香精3g，乙醇70g，去离子水30g，乙二胺四乙酸二钠0.03g，丁羟甲苯0.05g，苯乙烯丙烯酸酯共聚物0.2g，进行合搅拌均匀得到液体香水混合物；
步骤4：将步骤3中的混合物搅拌均匀后进行陈化24小时得到陈化混合物；
步骤5：将陈化混合物在-5℃进行冷冻，抽滤；
步骤6：抽滤完毕后还需恢复常温送检；
步骤7：检验合格后，将液体香水加入透明容器中。
实施例4：
本实施例采用以下步骤制备：
步骤1：对所用原料进行检测；
步骤2：按配方称取合格原料,并进行复核然后才能投料；
步骤3：在常温下投入香精3g，乙醇70g，去离子水30g，乙二胺四乙酸二钠0.03g，丁羟甲苯0.05g，苯乙烯丙烯酸酯共聚物0.3g，进行合搅拌均匀得到液体香水混合物；
步骤4：将步骤3中的混合物搅拌均匀后进行陈化24小时得到陈化混合物；
步骤5：将陈化混合物在-5℃进行冷冻，抽滤；
步骤6：抽滤完毕后还需恢复常温送检；
步骤7：检验合格后，将液体香水加入透明容器中。
4个实施例的区别在于是否具有苯乙烯丙烯酸酯共聚物以及苯乙烯丙烯酸酯共聚物的含量不同，从观感上来说，具有苯乙烯丙烯酸酯共聚物的香水样板质感更厚重，且苯乙烯丙烯酸酯共聚物含量越高香水的质感越厚重。
在以对上述4个实施例制得乳状香水进行测试。
测试方法：用4个实施例所得到的香水样板，在日常工作环境下喷洒在办公人员的手腕处，测试人员互相不认识避免交流，每隔30分钟复闻手腕的香味，直至香味完全挥发闻不到，记录最终留香时长。
可知，苯乙烯丙烯酸酯共聚物也能够影响留香时长和肤感，苯乙烯丙烯酸酯共聚物含量越高香水的留香时长越长以及肤感越粘。
实施例5：
本实施例采用以下步骤制备：
步骤1：对所用原料进行检测；
步骤2：按配方称取合格原料,并进行复核然后才能投料；
步骤3：在常温下投入香精15g，乙醇60g，去离子水25g，乙二胺四乙酸二钠0.03g，丁羟甲苯0.05g，苯乙烯丙烯酸酯共聚物0.1g，进行合搅拌均匀得到液体香水混合物；
步骤4：将步骤3中的混合物搅拌均匀后进行陈化24小时得到陈化混合物；
步骤5：将陈化混合物在-5℃进行冷冻，抽滤；
步骤6：抽滤完毕后还需恢复常温送检；
步骤7：检验合格后，将液体香水加入透明容器中。
实施例5与实施例2的区别在于调整了香精、乙醇、去离子水的比例，增加了香精的含量，减少了乙醇、去离子水的含量，由于苯乙烯丙烯酸酯共聚物相对于乙醇、去离子水的占比高了，香水的质感略微更厚重，香水的留香时长略微增加，以及肤感粘性略微增加，香精相对于乙醇、去离子水的占比高了，香水的香气更浓。
影响香水的质感、留香时长和肤感主要收到乙醇、去离子水、苯乙烯丙烯酸酯共聚物的配比的影响，目前看来实施例2的香水效果最后。
如上所述，便可较好地实现本发明在实际生产中的应用。上述实施例仅为本发明的较佳实施例，并非用来限定本发明的实施范围，即凡依本发明的内容所作的均等变化与修饰，均为本发明权利要求所要求保护的范围。
Claims (6)
1.一种乳状香水，其特征在于：包括透明玻璃瓶和液体香水，所述液体香水装设在透明玻璃瓶内，所述液体香水有以下组分组成：香精、乙醇、去离子水、乙二胺四乙酸二钠、丁羟甲苯、苯乙烯丙烯酸酯共聚物。
2.根据权利要求1所述的乳状香水，其特征在于：所述液体香水组分按重量份数为：香精：3-15份，乙醇：60-70份，去离子水：25-30份，乙二胺四乙酸二钠：0.02-0.05份，丁羟甲苯0.03-0.1份，苯乙烯丙烯酸酯共聚物0.08-0.2份。
3.根据权利要求2所述的乳状香水，其特征在于：所述液体香水组分按重量份数为：香精：3份，乙醇：70份，去离子水：30份，乙二胺四乙酸二钠：0.03份，丁羟甲苯0.05份，苯乙烯丙烯酸酯共聚物0.1份。
4.一种乳状香水的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：对所用原料进行检测；
步骤2：按配方称取合格原料,并进行复核然后才能投料；
步骤3：在常温下投入香精、乙醇、去离子水、乙二胺四乙酸二钠、丁羟甲苯、苯乙烯丙烯酸酯共聚物进行混合搅拌均匀得到混合物；
步骤4：将步骤3中的混合物搅拌均匀后进行陈化得到陈化混合物；
步骤5：将所述陈化混合物进行冷冻，抽滤；
步骤6：抽滤完毕后还需恢复常温送检；
步骤7：检验合格后，将液体香水加入透明容器中。
5.根据权利要求4所述的乳状香水的制备方法，其特征在于，步骤4中所述陈化的时间为24小时。
6.根据权利要求4所述的乳状香水的制备方法，其特征在于，步骤5中所述冷冻的温度为-5℃。
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200925 |
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