CN1115228A - 潜在手印显现剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种刑事勘查中人类潜在手印的显现剂及其制备方法和应用。显现剂的有效成分为乙酸钙不动杆菌。其制备方法包括取样、OPMS液体培养基增菌、分纯、OPMS琼脂确认、保存等步骤。应用方法包括增菌、配菌悬液、显现手印、染色、漂洗等步骤。本发明具有价格低廉、操作方便、显现效果好等优点，尤其应用于弥补用粉末法显现手印操作失误的情况、对50天以上的陈旧手印以及对潮湿客体上的潜在手印具有突出的效果。
Description
本发明涉及刑事案件现场勘查中人类潜在手印的显现剂及其制备方法和应用。
潜在手印是指遗留在各种客体上用肉眼看不见或难以看见的汗液手印，目前，国内外对潜在手印的显现，主要是应用物理方法、化学方法以及物理、化学两者结合等方法。但上述方法对遗留在某些客体上的潜在手印，有时不能或难以显现出来，或达不到理想的效果；有时由于操作失误，使本来较清楚的手印变成了模糊手印而失去签定条件；有的方法显现手印效果较好，但使用的药品和仪器昂贵，不易向基层推广。
本发明的目的在于克服上述已有技术的不足而提供一种显现效果好、价格低廉、操作简便的潜在手印显现剂及其制备方法和应用方法。
本发明的目的可以采用如下措施来达到：
一种潜在手印显现剂，其特征在于包括乙酸钙不动杆菌(Acineto-bacter calcoaceticus(Beijerinck)Baumann，Doudoroff et Stanier)。
所述的潜在手印显现剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)取样：用下列方法之一：
a、用磷酸盐缓冲液棉签法洗涤人手指前端汗液，缓冲液组份为：磷酸氢二钠9.0—12.2克，氯化钠8.0—9.5克，磷酸二氢钠3.0—5.5克，蒸馏水500—1500毫升，PH值为6.0，
b、取自然界土壤用无菌水稀释至10-1—10-3，
c、取自然界污水，
(2)液体培养基增菌：
培养基选用下列之一：
a、OPMS培养基：
磷酸二氢钠13.5—17.5克，硝酸钾16.0—22.5克，氯化钾5.5—8.5克，硫酸钠5.0—8.6克，氯化钙15.0—23.5毫克，氯化镁0.2—2.5克，钼酸钠0.01—0.6毫克，油酸15.0—23.5毫克，硬脂酸1.5—3.8毫克，软脂酸1.5—3.8毫克，肉豆蔻酸1.5—3.8毫克，将上述物质溶解于1升蒸馏水中后稀释10倍不高压。
b、摇瓶培养基：
醋酸钠0.01—0.4克，硝酸钾0.01—0.4克，硫酸镁0.01—0.4克，将上述物质溶解于1升蒸馏水中后稀释10倍不高压，
培养方法选择下列之一：
a、将汗液洗涤液接种于OPMS培养基内，混浊度为1∶4000—12000，摇动10—30秒，25—32℃培养24—48小时，或接种于摇瓶培养基内摇床培养24—36小时，
b、取土壤稀释液4—10毫升加OPMS培养基20毫升，再加入醋酸钙0.3克，PH值5.5，温度25—32℃培养24—48小时，或接种于摇瓶培养基内摇床培养24—36小时，
c、取污水4—10毫升加培养基30—150毫升，再加入醋酸钙0.4—1.6克，倾注30℃培养18—48小时，或接种于摇瓶培养基内摇床培养24—36小时，
(3)分纯
用平板划线法分纯，得到乙酸钙不动杆菌。
(4)OPMS琼脂确认
将琼脂溶解于蒸馏水15分钟，再与不高压的OPMS培养基混合制得OPMS琼脂。将得到的菌接种于OPMS琼脂上培养可确认为乙酸钙不动杆菌，
(5)低温真空干燥法或斜面液体石蜡法保存制得潜在手印显现剂。
所述的潜在手印显现剂的应用方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)增菌：将潜在手印显现剂用培养基斜面增菌后，加入磷酸盐缓冲液于斜面试管内轻摇，使其成为菌悬液，再将菌悬液离心20—30分钟，
(2)配菌悬液：离心后，取菌体用含10-3—10-2的OPMS培养基的磷酸盐缓冲液(PH5.5—6.0)配制成含菌体浓度为107—108个/毫升的菌悬液，
(3)显现手印：将留有潜在手印的客体，以有手印的一面朝上浸泡于配好的菌悬液中，在温度为30℃下培养24—48小时，取出被显客体浸入清水中5—10分钟取出晾干，用加热法将细菌固定，
(4)染色：将被显客体浸入配制好的氨基黑蛋白染色液中染色5—10分钟，
(5)漂洗：将被显客体从染色液中取出，置于磷酸盐漂洗液中漂洗至背景干净为止，取出干燥后手印即呈淡蓝色显出。
本发明对比已有技术有如下优点：
1、可弥补用粉末显现潜在手印操作过程中的一些失误，如用粉末显现潜在手印时，用粉末过多使手印纹线模糊，将粉末处理后，再用细菌显，仍可显出清晰手印。
2、对陈旧手印，如50天以上的潜在手印，也可显现出来。
3、对潮湿客体上的潜在手印，可直接用细菌显现，具有特异显现效能。
4、用细菌显现出的潜在手印，可长期保存，且时间越长，纹线越清晰。
5、价格低廉、操作简便，适合基层使用。
以下为本发明的实施例：
实施例1：
潜在手印显现剂的制备方法：
(1)取样：
用磷酸盐缓冲液棉签法洗涤人手指前端汗液，缓冲液组份为：磷酸氢二钠10克，氯化钠8.5克，磷酸二氢钠4.5克，蒸馏水1000毫升，PH值为6.0，
(2)液体培养基增菌：
a、选取OPMS培养基：
磷酸二氢钠15克，硝酸钾20克，氯化钾7克，硫酸钠6克，氯化钙22毫克，氯化镁1克，钼酸钠0.2毫克，油酸20毫克，硬脂酸2毫克，软脂酸2毫克，肉豆蔻酸2毫克，将上述物质溶解于1升蒸馏水中后稀释10倍不高压，
b、接种培养：
将汗液洗涤液接种于OPMS培养基内，混浊度为1∶4000，摇动15秒，25℃培养24小时。
(3)分纯
用平板划线法分纯，得到乙酸钙不动杆菌。
(4)OPMS琼脂确认
将琼脂溶解于蒸馏水15分钟，再与不高压的OPMS培养基混合制得OPMS琼脂，将得到的菌接种于OPMS琼脂上培养可确认为乙酸钙不动杆菌，
(5)用低温真空干燥法或斜面用液体石蜡法保存制得潜在手印显现剂。
实施例2：
潜在手印显现剂的制备方法：
(1)取样：取自然界土壤用无菌水稀释至10-1。
(2)液体培养基增菌：
a、选取摇瓶培养基：
醋酸钠0.2克，硝酸钾0.2克，硫酸镁0.2克，将上述物质溶解于1升蒸馏水中后稀释10倍不高压，
b、接种培养：
取土壤稀释液5毫升加上述培养基20毫升，再加入醋酸钙0.3克，PH值5.5，温度25℃摇床培养24小时，
其他步骤同实施例1。
实施例3：
潜在手印显现剂的制备方法
取自然界污水5毫升加OPMS50毫升，再加入醋酸钙0.8克，倾注30℃培养24小时。
其他步骤同实施例1。
实施例4：
潜在手印显现剂的应用方法：
(1)增菌：将潜在手印显现剂用OPMS培养基斜面增菌后，加入磷酸盐缓冲液于斜面试管内轻摇，使其成为菌悬液，再将菌悬液离心30分钟，
(2)配菌悬液：离心后，取菌体用含10-2的OPMS培养基的磷酸盐缓冲液(PH6.0)配制成含菌体浓度为107—108个/毫升的菌悬液，
(3)显现手印：将留有潜在手印的客体，以有手印的一面朝上浸泡于配好的菌悬液中，在温度为30℃下培养24小时，取出被显客体浸入清水中5—10分钟取出晾干，用加热法将细菌固定，
(4)染色：将被显客体浸入配制好的氨基黑蛋白染色液中染色10分钟，
(5)漂洗：将被显客体从染色液中取出，置于磷酸盐漂洗液中漂洗至背景干净为止，取出干燥后手印即呈淡蓝色显出。
Claims (4)
1、一种潜在手印显现剂，其特征在于包括乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus(Beijerinck)Baumann，Doudoroff et Stanier)。
2、一种制备如权利要求1所述的潜在手印显现剂的方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)取样：用下列方法之一：
a、用磷酸盐缓冲液棉签法洗涤人手指前端汗液，缓冲液组份为：磷酸氢二钠9.0—12.2克，氯化钠8.0—9.5克，磷酸二氢钠3.0—5.5克，蒸馏水500—1500毫升，PH值为6.0，
b、取自然界土壤用无菌水稀释至10-1—10-3，
c、取自然界污水，
(2)液体培养基增菌：
培养基选用下列之一：
a、OPMS培养基：
磷酸二氢钠13.5—17.5克，硝酸钾16.0—22.5克，氯化钾5.5—8.5克，硫酸钠5.0—8.6克，氯化钙15.0—23.5毫克，氯化镁0.2—2.5克，钼酸钠0.01—0.6毫克，油酸15.0—23.5毫克，硬脂酸1.5—3.8毫克，软脂酸1.5—3.8毫克，肉豆蔻酸1.5—3.8毫克，将上述物质溶解于1升蒸馏水中后稀释10倍不高压，
b、摇瓶培养基：
醋酸钠0.01—0.4克，硝酸钾0.01—0.4克，硫酸镁0.01—0.4克，将上述物质溶解于1升蒸馏水中后稀释10倍不高压，
培养方法选择下列之一：
a、将汗液洗涤液接种于OPMS培养基内，混浊度为1∶4000—12000，摇动10—30秒，25—32℃培养24—48小时，或接种于摇瓶培养基内摇床培养24—36小时，
b、取土壤稀释液4—10毫升加OPMS培养基20毫升，再加入醋酸钙0.3克，PH值5.5，温度25—32℃培养24—48小时，或接种于摇瓶培养基内摇床培养24—36小时，
c、取污水4—10毫升加培养基30—150毫升，再加入醋酸钙0.4—1.6克，倾注30℃培养18—48小时，或接种于摇瓶培养基内摇床培养24—36小时，
(3)分纯
用平板划线法分纯，
(4)OPMS琼脂确认
将琼脂溶解于蒸馏水15分钟，再与不高压的OPMS培养基混合制得OPMS琼脂，将得到的菌接种于OPMS琼脂上培养可确认为乙酸钙不动杆菌，
(5)低温真空干燥法或斜面用液体石蜡法保存制得潜在手印显现剂。
3、如权利要求1所述的潜在手印显现剂的应用方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)增菌：将潜在手印显现剂用培养基斜面增菌后，加入磷酸盐缓冲液于斜面试管内轻摇，使其成为菌悬液，再将菌悬液离心20—30分钟，
(2)配菌悬液：离心后，取菌体用含10-3—10-2的OPMS培养基的磷酸盐缓冲液(PH5.5—6.0)配制成含菌体浓度为107—108个/毫升的菌悬液，
(3)显现手印：将留有潜在手印的客体。以有手印的一面朝上浸泡于配好的菌悬液中，在温度为30℃下培养24—48小时，取出被显客体浸入清水中5—10分钟取出晾干，用加热法将细菌固定，
(4)染色：将被显客体浸入配制好的氨基黑蛋白染色液中染色5—10分钟，
(5)漂洗：将被显客体从染色液中取出，置于磷酸盐漂洗液中漂洗至背景干净为止，取出干燥后手印即呈淡蓝色显出。
4、根据权利要求2所述的潜在手印显现剂的制备方法，其特征在于：所述的磷酸盐缓冲液组分的最佳值为：磷酸氢二钠10—11克，氯化钠8.5—9克，磷酸二氢钠4—5克，蒸馏水1000毫升，PH值为6.0，所述的OPMS培养基的组分最佳值为：
磷酸二氢钠14.5—16克，硝酸钾19—21克，氯化钾6.5—8克，硫酸钠6—7克，氯化钙18.0—23毫克，氯化镁0.8—2克，钼酸钠0.1—0.4毫克，油酸18.0—21毫克，硬脂酸2—3毫克，软脂酸2—3毫克，肉豆蔻酸2—3毫克，将上述物质溶解于1升蒸馏水中后稀释10倍不高压，
所述的摇瓶培养基的最佳值为：
醋酸钠0.1—0.3克，硝酸钾0.1—0.3克，硫酸镁0.1—0.3克，将上述物质溶解于1升蒸馏水中后稀释10倍不高压。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN94108482A CN1115228A (zh) | 1994-07-22 | 1994-07-22 | 潜在手印显现剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN94108482A CN1115228A (zh) | 1994-07-22 | 1994-07-22 | 潜在手印显现剂及其制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1115228A true CN1115228A (zh) | 1996-01-24 |
Family
ID=5033502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN94108482A Pending CN1115228A (zh) | 1994-07-22 | 1994-07-22 | 潜在手印显现剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1115228A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9616540B2 (en) | 2011-02-08 | 2017-04-11 | The University Of Utah Research Foundation | System and method for dispensing a minimum quantity of cutting fluid |
-
1994
- 1994-07-22 CN CN94108482A patent/CN1115228A/zh active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US9616540B2 (en) | 2011-02-08 | 2017-04-11 | The University Of Utah Research Foundation | System and method for dispensing a minimum quantity of cutting fluid |
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| PB01 | Publication | ||
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