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CN111321038A - 一种吸收效果好的艾草包药浴皂及其制备方法 - Google Patents

一种吸收效果好的艾草包药浴皂及其制备方法 Download PDF

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CN111321038A
CN111321038A CN202010186084.8A CN202010186084A CN111321038A CN 111321038 A CN111321038 A CN 111321038A CN 202010186084 A CN202010186084 A CN 202010186084A CN 111321038 A CN111321038 A CN 111321038A
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CN202010186084.8A
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刘成
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Sichuan Guojiu Industry Co.,Ltd.
Original Assignee
Mituo Mida Health Management Co ltd
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Abstract

本申请公开了一种吸收效果好的艾草包药浴皂,涉及浴皂的技术领域,包括皂体,皂体由内至外依次包括艾草包内胆、多孔包膜层和皂基层,所述艾草包内胆的原料按重量份包括:艾草浸取液80‑120份、艾草粉末40‑60份、起泡剂15‑25份;本发明还提出上述吸收效果好的艾草包药浴皂的制备方法;本发明制备的艾草包药浴皂具有优异的抗菌性能和药物吸收性能,且起泡性能强,清洁能力好。

Description

一种吸收效果好的艾草包药浴皂及其制备方法
技术领域
本发明涉及浴皂的技术领域,具体涉及一种吸收效果好的艾草包药浴皂及其制备方法。
背景技术
肥皂是非常流行的代替化学制成品的沐浴用品,组成材料为对皮肤非常温和并含天然营养成分极高的植物油,各类天然食材、草药等,采用欧洲传统手工制造工艺,用低温制法留住材料中最全的营养价值,以纯净水+植物油的方法,经过自然的皂化反应而成。现有的肥皂虽然具有较好的清洁力、起泡及冲洗容易,但是不耐硬水,洗涤时候会产生水垢形成钙镁皂,脱脂力强,人体长期使用会令皮肤感到干涩。所以市场中逐渐出现了采用艾草制得到的肥皂。艾草,别名:艾蒿、蓬藁、艾等。多年生草本或略成半灌木状,植株有浓烈香气。花果期9-10月,全草入药,有温经、去湿、散寒、止血、消炎、平喘、止咳、安胎、抗过敏等作用。艾叶晒干捣碎得“艾绒”,制艾条供艾灸用,又可作驱蚊的原料。
经检索,中国专利申请号为201710320130.7的专利,公开了艾草肥皂,包括以下成份:氢氧化钠、蒸馏水、油脂、艾草溶液和艾草膏;制作步骤如下:第一步,将氢氧化钠放蒸馏水中溶解;第二步,将艾草叶切碎,加入水中熬煮后将艾草叶捞出,加入甘油、纯净水、黄原胶搅拌均匀形成艾草膏;剩下一部分艾草叶继续熬煮,最后将艾草叶捞出,即为艾草溶液;第三步,将油脂用小火加热,直至将其均匀的融化;第四步,将油脂加入氢氧化钠中,并加热进行搅拌形成皂液;第五步,第三步中的皂液出现油水分离时,加艾草溶液再次搅拌,使其混合均匀;第六步,步骤五中的皂液出现浓稠的状态时,加艾草膏,最后入模。上述专利中的艾草肥皂存在以下不足:吸收效果差。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的不足而提供一种吸收效果好的艾草包药浴皂及其制备方法。
解决上述技术问题,本发明采取如下技术方案:
一种吸收效果好的艾草包药浴皂,包括皂体,皂体由内至外依次包括艾草包内胆、多孔包膜层和皂基层,所述艾草包内胆的原料按重量份包括:艾草浸取液80-120份、艾草粉末40-60份、起泡剂15-25份。
进一步的,所述起泡剂的原料按重量份包括:正丁醇20-40份、仲辛醇15-35份、壳寡糖4-8份、淀粉15-25份、环丁烷甲酸乙酯4-8份、聚乙二醇3-9份、羟基乙酸2-5份、透明质酸1-6份。
进一步的,所述起泡剂按如下工艺进行制备:将正丁醇、仲辛醇、壳寡糖、淀粉和环丁烷甲酸乙酯混合均匀,于350-650r/min转速搅拌20-30min,接着于-30~-50℃冷冻干燥机中干燥20-40min,接着加入聚乙二醇和羟基乙酸混合均匀,于4500-5500r/min转速搅拌10-20min,然后加入透明质酸混合均匀,升温至70-80℃保温10-20min,然后于8500-12000r/min转速搅拌后冷却至室温得到起泡剂。
进一步的,多孔包膜层的原料按重量份包括:聚乳酸80-120份、双酚A型聚砜树脂40-60份、聚碳酸酯4-9份、竹炭纤维4-6份、碳纳米管2-8份、硅烷偶联剂KH-5601-3份。
进一步的,所述皂基层的原料按重量份包括:硬脂酸钠40-80份、皂基80-120份、十二烷基苯磺酸钠3-9份、泡花碱4-8份、螯合剂EDTA 4-8份、钛白粉3-9份。
本发明还提出一种吸收效果好的艾草包药浴皂的制备方法,包括如下步骤:
S1、将艾草浸取液、艾草粉末和起泡剂混合后搅拌均匀,然后加热至50-60℃,保温20-30min,至含水量低于3%后放入模具中热固成型出模后冷却得到艾草包内胆;
S2、将聚乳酸、双酚A型聚砜树脂、聚碳酸酯、竹炭纤维、碳纳米管和硅烷偶联剂KH-560混合后热熔得到粘稠状的液体,将液体浇筑到S1中得到的艾草包内胆外,冷却至室温具有多孔包膜层的艾草包内胆;
S3、将皂基中包含的脂肪酸、二元醇和/或多元醇混合后加热,然后与氢氧化钠反应,超声分散20-60min后加入硬脂酸钠、十二烷基苯磺酸钠、泡花碱、螯合剂EDTA和钛白粉,于650-850r/min转速搅拌均匀20-40min,然后包裹在S2得到具有多孔包膜层的艾草包内胆外,通风静置15-18h,脱模后晾置2-3天,即得吸收效果好的艾草包药浴皂。
本发明的有益效果为:本发明的艾草包药浴采用了内芯为艾草包内胆,并在内胆外包裹一层多孔包膜层,最后再在包膜层的外部包裹一层皂基层,皂基层提供了肥皂的基本性能要求,起到清洁的作用,而艾草包内胆采用了天然艾草浸取液和艾草粉末,不仅提高了浴皂的杀菌抗病毒效果,同时,艾草粉末有助于在香皂使用过程中增加揉搓产生的泡沫,本身添加的起泡剂进一步增强了气泡性能,提高洁肤效果,且由于多孔包膜层可以将艾草包内胆中的药物成分挥发出来并经过进入皂基层,可以有效利用艾草包的保健性能实现了药浴皂的保健功效。
艾草包内胆原料中,起泡剂利用淀粉的易成型性能,通过与正丁醇、仲辛醇和环丁烷甲酸乙酯复配后,可以使得正丁醇、仲辛醇和环丁烷甲酸乙酯凝聚到一起,改变单一起泡剂气泡能力的局限性,通过添加的壳聚糖丰富了孔隙的同时,实现了单位体积内的羟基和羧基数量增多,利用这些羟基和羧基的强亲水性基团,赋予艾草包内胆优异的吸水性能,进一步提高了气泡性能。
在多孔包膜层的制备过程中,聚乳酸在硅烷偶联剂KH-560的接枝改性作用下,其表面的羟基与双酚A型聚砜树脂以及聚碳酸酯表面的不饱和键结合,利用聚乳酸的抗菌杀菌性赋予了该补强体系优异的抗菌补强性能。另外,竹炭纤维和碳纳米管作为多孔包膜层的填料,竹炭纤维内含有丰富的天然的杀菌成分“竹琨”,使其具有抑菌抗螨的特性,而碳纳米管具有多孔性表面积大,附着能力强,且孔隙率高,竹炭纤维和碳纳米管的表面均具有丰富的羟基,能够在硅烷偶联剂KH-560的接枝改性作用下,实现其表面的羟基与基础树脂中的不饱和键结合,赋予了补强体系抗菌性能和韧性,且能够促进艾草包中药物的挥发释放。
附图说明
图1是本发明所述吸收效果好的艾草包药浴皂的结构示意图;
图2是本发明所述吸收效果好的艾草包药浴皂的主视图;
图3是图2中A-A面的剖视图。
图中各附图标记为:
1、皂体;101、皂基层;102、多孔包膜层;103、艾草包内胆。
具体实施方式
下面结合本发明实施例的附图对本发明实施例的技术方案进行解释和说明,但下述实施例仅为本发明的优选实施例,并非全部。基于实施方式中的实施例,本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其他实施例,都属于本发明的保护范围。
在下文描述中,出现诸如术语“内”、“外”、“上”、“下”、“左”、“右”等指示方位或者位置关系仅是为了方便描述实施例和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或者元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。
实施例1:
参照图1-3,本发明提出的一种吸收效果好的艾草包药浴皂,包括皂体1,皂体1由内至外依次包括艾草包内胆103、多孔包膜层102和皂基层101,所述艾草包内胆103的原料按重量份包括:艾草浸取液100份、艾草粉末50份、起泡剂20份。
艾草包内胆103的原料中,所述起泡剂按如下工艺进行制备:按重量份将30份正丁醇、25份仲辛醇、6份壳寡糖、20份淀粉和6份环丁烷甲酸乙酯混合均匀,于550r/min转速搅拌25min,接着于-40℃冷冻干燥机中干燥30min,接着加入6份聚乙二醇和3.5份羟基乙酸混合均匀,于5000r/min转速搅拌15min,然后加入3.5份透明质酸混合均匀,升温至75℃保温15min,然后于8500-12000r/min转速搅拌后冷却至室温得到起泡剂。
所述多孔包膜层102的原料按重量份包括:聚乳酸100份、双酚A型聚砜树脂50份、聚碳酸酯6.5份、竹炭纤维5份、碳纳米管5份、硅烷偶联剂KH-5602份。
所述皂基层101的原料按重量份包括:硬脂酸钠60份、皂基100份、十二烷基苯磺酸钠6份、泡花碱6份、螯合剂EDTA 6份、钛白粉6份。
一种吸收效果好的艾草包药浴皂的制备方法,包括如下步骤:
S1、将艾草浸取液、艾草粉末、起泡剂混合后搅拌均匀,然后加热至55℃,保温25min,至含水量低于3%后放入模具中热固成型出模后冷却得到艾草包内胆;
S2、将聚乳酸、双酚A型聚砜树脂、聚碳酸酯、竹炭纤维、碳纳米管和硅烷偶联剂KH-560混合后热熔得到粘稠状的液体,将液体浇筑到S1中得到的艾草包内胆外,冷却至室温具有多孔包膜层的艾草包内胆;
S3、将皂基中包含的脂肪酸、二元醇和/或多元醇混合后加热,然后与氢氧化钠反应,超声分散40min后加入硬脂酸钠、十二烷基苯磺酸钠、泡花碱、螯合剂EDTA和钛白粉,于750r/min转速搅拌均匀30min,然后包裹在S2得到具有多孔包膜层的艾草包内胆外,通风静置16h,脱模后晾置2天,即得吸收效果好的艾草包药浴皂。
实施例2
参照图1-3,本发明提出的一种吸收效果好的艾草包药浴皂,包括皂体1,皂体1由内至外依次包括艾草包内胆103、多孔包膜层102和皂基层101,所述艾草包内胆103的原料按重量份包括:艾草浸取液80份、艾草粉末60份、起泡剂15份。
艾草包内胆103的原料中,所述起泡剂按如下工艺进行制备:按重量份将20份正丁醇、35份仲辛醇、4份壳寡糖、25份淀粉和4份环丁烷甲酸乙酯混合均匀,于650r/min转速搅拌30min,接着于-30℃冷冻干燥机中干燥40min,接着加入3份聚乙二醇和5份羟基乙酸混合均匀,于4500r/min转速搅拌20min,然后加入1份透明质酸混合均匀,升温至80℃保温10min,然后于12000r/min转速搅拌后冷却至室温得到起泡剂。
所述多孔包膜层102的原料按重量份包括:聚乳酸80份、双酚A型聚砜树脂60份、聚碳酸酯4份、竹炭纤维6份、碳纳米管2份、硅烷偶联剂KH-5603份。
所述皂基层101的原料按重量份包括:硬脂酸钠40份、皂基120份、十二烷基苯磺酸钠3份、泡花碱8份、螯合剂EDTA4份、钛白粉9份。
一种吸收效果好的艾草包药浴皂的制备方法,包括如下步骤:
S1、将艾草浸取液、艾草粉末、起泡剂混合后搅拌均匀,然后加热至50℃,保温30min,至含水量低于3%后放入模具中热固成型出模后冷却得到艾草包内胆;
S2、将聚乳酸、双酚A型聚砜树脂、聚碳酸酯、竹炭纤维、碳纳米管和硅烷偶联剂KH-560混合后热熔得到粘稠状的液体,将液体浇筑到S1中得到的艾草包内胆外,冷却至室温具有多孔包膜层的艾草包内胆;
S3、将皂基中包含的脂肪酸、二元醇和/或多元醇混合后加热,然后与氢氧化钠反应,超声分散20min后加入硬脂酸钠、十二烷基苯磺酸钠、泡花碱、螯合剂EDTA和钛白粉,于850r/min转速搅拌均匀20min,然后包裹在S2得到具有多孔包膜层的艾草包内胆外,通风静置18h,脱模后晾置2天,即得吸收效果好的艾草包药浴皂。
实施例3
参照图1-3,本发明提出的一种吸收效果好的艾草包药浴皂,包括皂体1,皂体1由内至外依次包括艾草包内胆103、多孔包膜层102和皂基层101,所述艾草包内胆103的原料按重量份包括:艾草浸取液120份、艾草粉末40份、起泡剂25份。
艾草包内胆103的原料中,所述起泡剂按如下工艺进行制备:按重量份将40份正丁醇、15份仲辛醇、8份壳寡糖、15份淀粉和8份环丁烷甲酸乙酯混合均匀,于350r/min转速搅拌30min,接着于-30℃冷冻干燥机中干燥40min,接着加入3份聚乙二醇和5份羟基乙酸混合均匀,于4500r/min转速搅拌20min,然后加入1份透明质酸混合均匀,升温至80℃保温10min,然后于12000r/min转速搅拌后冷却至室温得到起泡剂。
所述多孔包膜层102的原料按重量份包括:聚乳酸120份、双酚A型聚砜树脂40份、聚碳酸酯9份、竹炭纤维4份、碳纳米管8份、硅烷偶联剂KH-5601份。
所述皂基层101的原料按重量份包括:硬脂酸钠80份、皂基80份、十二烷基苯磺酸钠9份、泡花碱4份、螯合剂EDTA 8份、钛白粉3份。
一种吸收效果好的艾草包药浴皂的制备方法,包括如下步骤:
S1、将艾草浸取液、艾草粉末、起泡剂混合后搅拌均匀,然后加热至60℃,保温20min,至含水量低于3%后放入模具中热固成型出模后冷却得到艾草包内胆;
S2、将聚乳酸、双酚A型聚砜树脂、聚碳酸酯、竹炭纤维、碳纳米管和硅烷偶联剂KH-560混合后热熔得到粘稠状的液体,将液体浇筑到S1中得到的艾草包内胆外,冷却至室温具有多孔包膜层的艾草包内胆;
S3、将皂基中包含的脂肪酸、二元醇和/或多元醇混合后加热,然后与氢氧化钠反应,超声分散60min后加入硬脂酸钠、十二烷基苯磺酸钠、泡花碱、螯合剂EDTA和钛白粉,于650r/min转速搅拌均匀40min,然后包裹在S2得到具有多孔包膜层的艾草包内胆外,通风静置15h,脱模后晾置3天,即得吸收效果好的艾草包药浴皂。
对比例1
采用中国专利申请文献“艾草肥皂(申请号:201710320130.7)”实施例的工艺制备的艾草肥皂。
对实施例1-3和对比例1的艾草包药浴皂进行各项指标检测,得到的检测结果如下表:
实验组别 大肠杆菌抑菌圈直径/(mm) 药物吸收率/%
实施例1 8.4 96.5
实施例2 8.9 88.4
实施例3 8.7 86.4
对比例1 14.9 32.5
通过上述数据分析,本发明的艾草包药浴采用了内芯为艾草包内胆,并在内胆外包裹一层多孔包膜层,最后再在包膜层的外部包裹一层皂基层,皂基层提供了肥皂的基本性能要求,起到清洁的作用,而艾草包内胆采用了天然艾草浸取液和艾草粉末,不仅提高了浴皂的杀菌抗病毒效果,同时,艾草粉末有助于在香皂使用过程中增加揉搓产生的泡沫,本身添加的起泡剂进一步增强了气泡性能,提高洁肤效果,且由于多孔包膜层可以将艾草包内胆中的药物成分挥发出来并经过进入皂基层,可以有效利用艾草包的保健性能实现了药浴皂的保健功效。
艾草包内胆原料中,起泡剂利用淀粉的易成型性能,通过与正丁醇、仲辛醇和环丁烷甲酸乙酯复配后,可以使得正丁醇、仲辛醇和环丁烷甲酸乙酯凝聚到一起,改变单一起泡剂气泡能力的局限性,通过添加的壳聚糖丰富了孔隙的同时,实现了单位体积内的羟基和羧基数量增多,利用这些羟基和羧基的强亲水性基团,赋予艾草包内胆优异的吸水性能,进一步提高了气泡性能。
在多孔包膜层的制备过程中,聚乳酸在硅烷偶联剂KH-560的接枝改性作用下,其表面的羟基与双酚A型聚砜树脂以及聚碳酸酯表面的不饱和键结合,利用聚乳酸的抗菌杀菌性赋予了该补强体系优异的抗菌补强性能。另外,竹炭纤维和碳纳米管作为多孔包膜层的填料,竹炭纤维内含有丰富的天然的杀菌成分“竹琨”,使其具有抑菌抗螨的特性,而碳纳米管具有多孔性表面积大,附着能力强,且孔隙率高,竹炭纤维和碳纳米管的表面均具有丰富的羟基,能够在硅烷偶联剂KH-560的接枝改性作用下,实现其表面的羟基与基础树脂中的不饱和键结合,赋予了补强体系抗菌性能和韧性,且能够促进艾草包中药物的挥发释放。
另外,针对肥皂气泡的性能,对100名20-40岁的女性进行与常规肥皂同样的使用测试,根据以下的4档标准进行评价。
◎:感到起泡性良好的人有75-100名的情况;
○:感到起泡性良好的人有50-74名的情况;
△:感到起泡性良好的人有25-49名的情况;
×:感到起泡性良好的人有0-24名的情况。
以上所述仅为本发明的优选实施例,并非因此即限制本发明的专利保护范围,凡是运用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换,直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的保护范围内。

Claims (6)

1.一种吸收效果好的艾草包药浴皂,包括皂体,其特征在于,皂体由内至外依次包括艾草包内胆、多孔包膜层和皂基层,所述艾草包内胆的原料按重量份包括:艾草浸取液80-120份、艾草粉末40-60份、起泡剂15-25份。
2.如权利要求1所述的吸收效果好的艾草包药浴皂,其特征在于,所述起泡剂的原料按重量份包括:正丁醇20-40份、仲辛醇15-35份、壳寡糖4-8份、淀粉15-25份、环丁烷甲酸乙酯4-8份、聚乙二醇3-9份、羟基乙酸2-5份、透明质酸1-6份。
3.如权利要求2所述的吸收效果好的艾草包药浴皂,其特征在于,所述起泡剂按如下工艺进行制备:将正丁醇、仲辛醇、壳寡糖、淀粉和环丁烷甲酸乙酯混合均匀,于350-650r/min转速搅拌20-30min,接着于-30~-50℃冷冻干燥机中干燥20-40min,接着加入聚乙二醇和羟基乙酸混合均匀,于4500-5500r/min转速搅拌10-20min,然后加入透明质酸混合均匀,升温至70-80℃保温10-20min,然后于8500-12000r/min转速搅拌后冷却至室温得到起泡剂。
4.如权利要求1所述的吸收效果好的艾草包药浴皂,其特征在于,多孔包膜层的原料按重量份包括:聚乳酸80-120份、双酚A型聚砜树脂40-60份、聚碳酸酯4-9份、竹炭纤维4-6份、碳纳米管2-8份、硅烷偶联剂KH-5601-3份。
5.如权利要求1所述的吸收效果好的艾草包药浴皂,其特征在于,所述皂基层的原料按重量份包括:硬脂酸钠40-80份、皂基80-120份、十二烷基苯磺酸钠3-9份、泡花碱4-8份、螯合剂EDTA 4-8份、钛白粉3-9份。
6.一种如权利要求1-5任一项所述的吸收效果好的艾草包药浴皂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将艾草浸取液、艾草粉末和起泡剂混合后搅拌均匀,然后加热至50-60℃,保温20-30min,至含水量低于3%后放入模具中热固成型出模后冷却得到艾草包内胆;
S2、将聚乳酸、双酚A型聚砜树脂、聚碳酸酯、竹炭纤维、碳纳米管和硅烷偶联剂KH-560混合后热熔得到粘稠状的液体,将液体浇筑到S1中得到的艾草包内胆外,冷却至室温具有多孔包膜层的艾草包内胆;
S3、将皂基中包含的脂肪酸、二元醇和/或多元醇混合后加热,然后与氢氧化钠反应,超声分散20-60min后加入硬脂酸钠、十二烷基苯磺酸钠、泡花碱、螯合剂EDTA和钛白粉,于650-850r/min转速搅拌均匀20-40min,然后包裹在S2得到具有多孔包膜层的艾草包内胆外,通风静置15-18h,脱模后晾置2-3天,即得吸收效果好的艾草包药浴皂。
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