CN111233978A - 用于检测肽/mhc/tcr结合的方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了用于检测肽与MHC分子结合以及肽:MHC复合物与TCR结合的组合物和方法。在优选的实施例中，所述组合物和方法是以高度倍增的方式进行。可以用本发明公开的所述组合物和方法提供肽与MHC分子结合的直接信息。本发明还提供了用于同时检测大量的结合至MHC分子和/或T细胞的肽的方法。还公开了用于检测大量的肽与MHC分子和/或T细胞竞争性结合的方法。本发明还提供了用于同时检测大量的特异性TCRs的方法。本发明所述的组合物和方法可用于疫苗设计，研究和监控自身免疫疾病和传染病，治疗的免疫原性检测以及组织分型。

Description

用于检测肽/MHC/TCR结合的方法

相关申请

本申请是中国专利申请201480028069.3(PCT国际申请PCT/US2014/029691进入中国国家阶段申请)的分案申请。本申请要求2013年3月15日提交的美国临时专利申请No.61/800,891的优先权，实际上其内容通过引用完全包含在本申请中。

技术领域

本发明属于免疫学领域，且涉及免疫系统中的蛋白相互作用。具体而言，本发明涉及肽-MHC相互作用以及检测其相互作用的方法和组合物。

背景技术

免疫学从根本上关注宿主和免疫原之间的相互作用，宿主是其免疫系统产生反应的生物体，免疫原是该反应所针对的物质。这种相互作用的结果决定了宿主的命运：形成致病性免疫，肿瘤；形成改变自身免疫原，癌症；形成自身免疫原，自身免疫性；以及形成无害的环境免疫原，过敏。DNA测序能力的改进为在高分辨率和宽覆盖范围探索这些不同免疫结果的遗传基础提供了工具，可参考宿主和免疫原的基因组(Peng et al.，2009，Curr.Opin.Microbiol.12：432-438；Benichou et al.，2012，Immunology 135：183-191)。

宿主和免疫原之间最重要的蛋白质界面之一是肽：主要组织相容性(p：MHC)复合物，其包括与免疫原-衍生肽物理结合的宿主编码的跨膜蛋白(MHC)。该复合物提供了两个平行的抗原传递系统：(1)细胞内途径，其中内源蛋白质被加工成短肽，例如，大约7-10个氨基酸的肽，且由所有的有核细胞在MHC I类复合体中传递；和(2)内体途径，其中被吞噬的外源蛋白被加工成大约10-25个氨基酸且通过专门的抗原传递细胞在MHC II类复合体中传递(Germain，1994，Cell 76：287-299)。一旦传递给这些途径之一的适应性免疫系统，免疫原-衍生肽能触发高度抗原特异性应答，例如，细胞免疫应答对应体液免疫应答，或免疫原反应对应致耐受性反应。

发明内容

公开了用于检测肽/MHC结合的方法和组合物。本文提供了MHC结合肽偶联多核苷酸。在某些实施例中，多核苷酸可以是DNA，cDNA，RNA，mRNA，rRNA，tRNA，PNA，DNA样分子或RNA样分子。

还提供了至少两个偶联多核苷酸的MHC-结合肽的文库，其中每个多核苷酸由特异性结合所述多核苷酸的探针来鉴定。在某些实施例中，多核苷酸和探针可以是DNA，cDNA，RNA，mRNA，rRNA，tRNA，PNA，DNA样分子或RNA样分子。

本发明提供了包含至少两个偶联多核苷酸的MHC-结合肽的组合物，所述至少两个MHC-结合肽是多聚的或寡聚的。一方面，至少两个MHC-结合肽被相同的多核苷酸偶联且因此多聚或寡聚。在其它实施例中，至少两个MHC-结合肽各自偶联一个单独的多核苷酸，其中多核苷酸介导至少两个MHC-结合肽的多聚化或寡聚化。在一些实施例中，多聚化或寡聚化通过核苷酸序列的互补性来调解。

在一个实施例中，公开了用于检测肽与MHC分子的结合的方法。所述方法包括：用多聚核苷酸-肽偶联物接触MHC分子，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；用特异结合所述多聚核苷酸的探针接触所述多聚核苷酸-肽偶联物；检测所述探针与所述多聚核苷酸的结合；以及，使所述探针与所述多聚核苷酸的结合和所述肽与所述MHC分子的结合相互关联。

在另一个实施例中，提供了用于同时检测肽库与MHC分子的结合的方法。所述方法包括：将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每个所述肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；用所述多聚核苷酸-肽偶联物池接触所述MHC分子；用特异性结合每条所述的多聚核苷酸的探针接触每个所述的多聚核苷酸-肽偶联物；检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应多聚核苷酸的结合；以及使所述探针和每条相应多聚核苷酸的结合与每条相应的肽和MHC分子的结合相互关联。在另一个实施例中，所述方法进一步包括对比结合，例如，在所述的肽库中的肽之间，以每条所述的肽和MHC分子的结合特异性和/或结合亲和性的方式进行对比结合。

而在另一个实施例中，本发明提供了一种用于在肽库中检测每条所述的肽与MHC分子的竞争性结合的方法，包括：将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述的肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；用所述多聚核苷酸-肽偶联物池接触所述MHC分子；用特异性结合每条所述的多聚核苷酸的探针接触每个所述的多聚核苷酸-肽偶联物；检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应的多聚核苷酸的结合；以及使所述探针和每条相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽和MHC分子的结合相互关联，其中所述肽竞争地与所述MHC分子结合。在另一个实施例中，所述方法进一步包括对比结合，例如，在所述的肽库中的肽之间，以每条所述的肽和MHC分子的结合特异性和/或结合亲和性的方式进行对比结合。

一方面，本发明公开了一种用于检测肽与T细胞结合的方法，包括：用MHC分子和多聚核苷酸-肽偶联物接触所述T细胞，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；用特异性结合所述多聚核苷酸的探针接触所述多聚核苷酸-肽偶联物；检测所述探针和所述多聚核苷酸的结合；以及，使所述探针和所述多聚核苷酸的结合与所述肽与所述T细胞的结合相互关联。

另一方面，提供了一种用于同时检测肽库与T细胞结合的方法。该方法包括：将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述的肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；用所述多聚核苷酸-肽偶联物池和MHC分子接触所述T细胞；用特异性结合每条所述的多聚核苷酸的探针接触每个所述的多聚核苷酸-肽偶联物；检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应的多聚核苷酸的结合；以及使所述探针和每条相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽和所述T细胞的结合相互关联。在一个实施例中，本发明所述的肽与所述T细胞的TCR结合。

而另一方面，本发明描述了一种用于检测肽库中每条所述的肽与T细胞竞争性结合的方法，包括将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述的肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；用所述多聚核苷酸-肽偶联物池和MHC分子接触所述T细胞；用特异性结合每条所述的多聚核苷酸的探针接触每个所述的多聚核苷酸-肽偶联物；检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应的多聚核苷酸的结合；以及使所述探针和每条相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽和所述T细胞的结合相互关联，其中所述肽竞争地与所述MHC分子和所述T细胞结合。在一个实施例中，本发明所述的肽与所述T细胞的TCR结合。

在任一实施例或其任一组合中，所述TCR可以是T细胞上的TCR，可溶的TCR，被分离的TCR，和被固定的TCR。TCR的任何功能性片段或部分也被包含在本发明中。

在任一实施例或其任一组合中，本发明所述的方法可以进一步包括用对照与检测到的所述肽与所述MHC分子、所述T细胞、或所述TCR的结合相比较。在进一步的实施例中，在任一实施例或其任一组合中所公开的本发明所述的方法进一步包括基于识别感染、自身免疫、过敏、或癌症中的抗原的目的、或基于设计疫苗的目的，通过对照选择检测到的所述肽的结合。

在任一实施例或其任一组合中，所述多聚核苷酸和所述探针选自由DNA、cDNA、RNA、mRNA、rRNA、tRNA、PNA、类DNA分子或类RNA分子组成的组。在任一实施例或其任一组合中，所述探针与所述多聚核苷酸的结合可以通过凝胶电泳、杂交、PCR、qPCR、或核苷酸测序检测。

在任一实施例或其任一组合中所公开的本发明的所述方法中，所述MHC分子可以是被固定的。在另一个实施例中，在任一所述实施例或其任一组合中所公开的本发明的所述方法中的所述多聚核苷酸-肽偶联物是多聚化的或寡聚化的。而在另一个实施例中，本发明的所述方法是以高通量的方式进行的。

在本发明公开的任一实施例中，现有公开的方法进一步包括下述步骤的一步或多步：使所述多聚核苷酸-肽偶联物和所述MHC分子之间结合以达到平衡；在适宜的条件下洗涤所述多聚核苷酸-肽偶联物和所述MHC分子之间形成的复合物以去除未结合的或非特异性结合的多聚核苷酸-肽偶联物；使所述多聚核苷酸-肽偶联物和所述MHC分子之间的复合物分离，例如，在一个合适的时间段内；以及检测仍然结合在MHC分子上的多聚核苷酸-肽偶联物。

在前述任一实施例中，可以在一种或多种阻断剂存在的情况下让所述多聚核苷酸-肽偶联物和所述MHC分子之间的复合物分离。一方面，所述一种或多种阻断剂阻止所述多聚核苷酸-肽偶联物和所述MHC分子结合或重新组合。在某些实施例中，所述阻断剂与所述多聚核苷酸-肽偶联物竞争结合至所述MHC分子。一方面，所述阻断剂与MHC复合物之间的结合并不产生所述多聚核苷酸-肽偶联物与所述MHC分子之间特异性结合的指示信号。

在本文公开的任一实施例中，在一个或多个分子伴侣存在的情况下可能发生所述多聚核苷酸-肽偶联物与所述MHC分子的结合。在一些实施例中，所述分子伴侣选自由伴侣蛋白、化学伴侣、HLA-DM及其类似物、具有与HLA-DM相同或相似伴侣功能的小分子、对氯苯酚(pCP)及其类似物、以及二甲亚砜(DMSO)和其类似物组成的组。

附图说明

图1(上半部分)表示多元肽-MHC结合分析。在汇集的结合区域针对一组用计算机编程的肽-cDNA偶联物测试MHC分子。结合上的肽通过高通量DNA测序鉴定，其具有的动力学范围能显示出差异竞争性的MHC结合剂的范围(此处说明：按顺序三角形＞圆形＞方形)。

图1(下半部分)表示用于T细胞特异性检测的多元分析。将MHC分子与多价肽-cDNA偶联物以及包含T细胞的生物样品孵育。然后将结合了肽cDNA：MHC复合物的T细胞分离并用高通量测序检测。

图2表示采用汇集的“特征肽(eigenpeptides)”来报告个体的HLA信息的多元肽-MHC结合分析的使用。将HLA分子从具有不同HLA基因型的捐献者的血液中分离出来，并针对肽-cDNA偶联物的复合物池将其进行测试。借助于IEDB，用肽上的结合HLA分子的重点区域尽可能独特地(“特征肽(eigenpeptides)”)设计该复合物池以覆盖所有列出的人类单倍体型。结合上的肽-cDNA偶联物的下一代测序提供关于存在的HLA分子的信息。在这一实施例中，两个被描述的个体共享他们2种HLA单倍体型中的一种。

图3a表示一种制备肽-cDNA池的典型方法。在计算机中设计出靶标的寡核苷酸序列，在微阵列中通过平行合成低成本地将所述序列制备出来并释放，然后将其转化至肽-cDNA偶联物中。

图3b表示蛋白酶分析。将肽-cDNA偶联物池固定在磁珠上，用蛋白酶处理，并通过对释放的cDNA测序来检测被蛋白酶切除后剩余的部分。

图4表示肽-cDNA偶联物与MHC分子的序列特异性结合。将肽-cDNA偶联物与序列YKTIAFDEEARR(“YK”)(SEQ ID NO：1)或YPKYVKQNTLKLAT(“YP”)(SEQ ID NO：2)孵育或单独放置(“空白”)，或者在生物素化的HLA-DR1(“DR1”)或HLA-DR3(“DR3”)MHC分子存在的情况下进行上述孵育。孵育之后，结合复合物在链霉亲和素磁珠上被捕获、冲洗、并洗脱。被洗脱的DNA通过凝胶电泳(a)显影，并用qPCR(b)进行定量。已知肽序列YKTIAFDEEARR(SEQ IDNO：1)和YPKYVKQNTLKLAT(SEQ ID NO：2)分别与DR3和DR1分子结合。

图5表示肽-cDNA偶联物与MHC分子的多重结合。通过来自DNA模板的体外转录和翻译制备出具有序列YPKYVKQNTLKLAT(“YP(WT)”)(SEQ ID NO：3)，YPKYVKQNTLKLAA(“YP(T14A)”)(SEQ ID NO：4)和YPKAVKQNTLKLAT(“YP(Y4A)”)(SEQ ID NO：5)的肽-cDNA偶联物。然后将上述三种肽-cDNA偶联物与生物素标记的HLA-DR1(“DR1”)MHC分子分别孵育(“1-丛”)(“1-plex”)或等比例混合孵育(“3-丛”)(“3-plex”)。孵育后，在链霉亲和素磁珠上捕获结合复合物，并将其洗涤并洗脱。洗脱后的DNA用qPCR定量。肽YPKYVKQNTLKLAT(SEQ IDNO：3)，YPKYVKQNTLKLAA(SEQ ID NO：4)和YPKAVKQNTLKLAT(SEQ ID NO：5)与DR1分子的结合分别显示出高、高和低亲和性。

图6表示根据本发明特定实施例记载的用于检测特异性肽：MHC结合的分析条件。

图7表示根据本发明特定实施例记载的在多聚核苷酸-肽偶联物池中检测特异性肽：MHC结合。

图8表示根据本发明特定实施例记载的利用延伸实验检测特异性肽：MHC结合。

发明内容

A.定义

除非另有规定，本文中使用的所有技术名词、符号和其它技术与科技术语或用辞意为具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同的含义。在一些实例中，具有普遍理解的含义的术语出于清楚和/或便览的目的在本文中被定义，并且本文中这种定义的内容不应当被必然地解释为表示出与本领域普遍理解的含义实质的不同。大部分本文记载或涉及的技术和工艺能被本领域技术人员很容易地理解并利用常规的方法论进行常规使用。

出于每份出版物通过引用被个别并入的同等的目的，所有与本申请有关的出版物，包括专利文件、科技文献和数据库，以及参考书目和附加文件通过引用的方式将其全部内容并入。如果本文提出的某个定义与本文通过引用被并入的专利、申请、公开的申请和其它出版物中列出的定义矛盾或不一致，则以本文提出的定义为准。

尽管与本文记载的相似或相同的方法或材料可以被用于实践或检验本发明，但适当的方法与材料如下文所示。所述材料、方法和实例仅仅是说明性的，且并不用它们来限制本发明。本发明的其它特征对于下面的详细说明和权利要求是显而易见的。在本文提供的特定实施例的下述说明中，将结合附图进行说明，所述附图构成说明书的一部分，并且在所述附图中通过图解的方式说明，在特定的实施例中可以实践本发明。可以理解的是，可以使用其它实施例并在不脱离本发明范围的条件下做一些结构上的改动。

所提供的实施例的实践将采用属于本领域技术的分子生物学和诸如此类的常规技术，除非另有说明。下述文献充分说明了此类技术。参见例如，Molecular Cloning：ALaboratory Manual，(J.Sambrook et al.，Cold Spring Harbor Laboratory，ColdSpring Harbor，N.Y.，1989)；Current Protocols in Molecular Biology(F.Ausubel etal.eds.，1987 and updated)；Essential Molecular Biology(T.Brown ed.，IRL Press1991)；Gene Expression Technology(Goeddel ed.，Academic Press 1991)；Methods forCloning and Analysis of Eukaryotic Genes(A.Bothwell et al.eds.，BartlettPubl.1990)；Gene Transfer and Expression(M.Kriegler，Stockton Press 1990)；Recombinant DNA Methodology(R.Wu et al.eds.，Academic Press 1989)；PCR：APractical Approach(M.McPherson et al.，IRL Press at Oxford University Press1991)；Cell Culture for Biochemists(R.Adams ed.，Elsevier SciencePublishers1990)；Mammalian Cell Biotechnology(M.Butler ed.，1991)；Animal CellCulture(J.Pollard et al.eds.，Humana Press 1990)；Culture of Animal Cells，2ndEd.(R.Freshney et al.eds.，Alan R.Liss 1987)；Flow Cytometry and Sorting(M.Melamed et al.eds.，Wiley-Liss 1990)；the series Methods in Enzymology(Academic Press，Inc.)；Techniques in Immunocytochemistry，(G.Bullock&P.Petruszeds.，Academic Press 1982，1983，1985，1989)；Handbook of Experimental Immunology，(D.Weir&C.Blackwell，eds.)；Cellular and Molecular Immunology(A.Abbas et al.，W.B.Saunders Co.1991，1994)；Current Protocols in Immunology(J.Coligan etal.eds.1991)；the series Annual Review of Immunology；the series Advances inImmunology；Oligonucleotide Synthesis (M.Gait ed.，1984)；and Animal CellCulture(R.Freshney ed.，IRL Press 1987).

纵观本发明的公开内容，本发明的很多方面是用范围的形式表示的。应当被理解的是，范围形式的说明内容仅仅是出于方便和简洁的目的，并且不应当被理解为发明内容的僵化限定。因此，范围的说明应当被认为具体地公开了该范围内所有可能的亚范围和个体数值。例如，如1-6的范围的说明应当被认为具体地公开了如1-3、1-4、1-5、2-4、2-6、3-6等亚范围，以及该范围内的个体数值，如，1、2、3、4、5和6。这适用于不考虑范围宽度的情况。

如本文所使用的，“一”或“一个”表示“至少一个”或“一个或多个”。

“个体”表示任何活的生物，包括人类和其它哺乳动物。

用“受试者”表示某种有机体，所述生物体是所提供的组合物、方法、试剂盒和装置的施用对象。在一个实施例中，所述受试者是哺乳动物或细胞、组织、器官或哺乳动物的一部分。哺乳动物包括，但不限于，人类、和非人类动物，包括家畜、运动动物、啮齿动物和宠物。

如本文所使用的，“组合物”指两种或多种产物或化合物的任意混合物。它可以是溶液、悬浮液、液体、粉末、糊状物、水性的、非水性的或其任意组合。

“多聚核苷酸”指任意长度的核苷酸的聚合形式，不是核糖核苷酸就是脱氧核糖核苷酸，或其类似物。该术语指该分子的初级结构，因此包括双链和单链DNA，以及双链和单链RNA。它还包括修饰的多聚核苷酸，比如甲基化的和/或帽子结构的多聚核苷酸。

术语“核酸”和“核酸序列”指寡核苷酸，核苷酸、多聚核苷酸、和上述任意物质的片段，包括基因组来源或合成来源的，可以是单链或双链的，并且可以代表正义链或反义链的DNA或RNA(例如，mRNA、rRNA、tRNA)，或指肽核酸(PNA)、或指任何天然来源或合成来源的类DNA或类RNA的物质。该术语包含核酸，即，寡核苷酸，包括天然核苷酸的已知的类似物、天然存在的核酸、合成的核酸、以及重组的核酸。

适用于多聚核苷酸的“重组子”，表示该多聚核苷酸是经克隆、酶切和/或连接步骤，以及可导致其结构不同于自然发现的多聚核苷酸的其它程序的多种组合的产物。

如本文所使用的，“基本纯”(“substantially pure”)表示充分均匀到看似不含易被检测到的杂质，所述杂质经本领域技术人员用来检测这种纯度的分析的标准方法测定，例如薄层色谱法(TLC)、凝胶电泳和高效液相色谱(HPLC)，或者达到进一步纯化程度的基本纯将不再可检测地改变其物理和化学性质，例如物质的酶活性和生物活性。

用于纯化化合物以制备基本化学纯的化合物的方法是本领域技术人员熟知的。然而，基本化学纯的化合物可以是立体异构物或异构体的混合物。在这样的实例中，进一步纯化可以增加所述化合物的具体活性。

如本文所使用的，“生物活性”指化合物的体内活性或在体内施用化合物、组合物或其它混合物产生的生理反应。因此生物活性包含这种化合物、组合物和混合物的治疗效果和药学活性。可以在被设计用于检测或使用这种活性的体外系统中观察生物活性。

如本文所使用的，“经重组方式的制备”指使用了重组核酸方法的制备方法，该重组核酸方法依赖于用于表达被克隆核酸编码的蛋白的分子生物学的知名方法。

如本文所使用的，与产物“基本相同”表示与产物充分相似以至于其有利的性质基本上未改变，从而使该基本相同的产物能被用于代替产物。

如本文所使用的，“等同”，在指核酸的两条序列时，表示所讨论的两条序列编码相同序列的氨基酸或相同的蛋白。它还包含在适度条件下，优选高严格度条件下杂交的那些，借以所编码的蛋白保持所需的性质。

如本文所使用的，当“等同”被用于指两条蛋白或肽时，它表示所述的两条蛋白或肽具有基本相同的仅有氨基酸保守性置换的氨基酸序列，所述氨基酸保守性置换基本不改变所述蛋白或肽的一种或多种活性或功能。当“等同”指性质时，所述性质不需要表现出相同的程度(例如，两条肽能表现出同一类型酶活性的不同比率)，但所述活性优选是基本相同的。“互补”，当指两个核酸分子时，表示所述核酸的两条序列能够杂交，优选低于25％，更优选低于15%，更为优选低于5％的错配出现在相对的核苷酸之间，最优选不出现错配。优选地，所述两个核酸分子在高严格度的条件下杂交。

如本文所使用的：决定错配百分比的“杂交严格度”如下：1)高严格度：0.1×SSPE，0.1％SDS，65℃；2)中严格度：0.2×SSPE，0.1％SDS，50℃(也称为适当严格度)；和3)低严格度：1.0×SSPE，0.1％SDS，50℃。可以理解的是使用替代的缓冲液、盐和温度可以实现等同的严格度。

术语“基本”同一或同源或相似因相关领域技术人员所理解的内容而异，一般指至少70％，优先指至少80％，更优选指至少90％，最优选指至少95％的同一性。

可替换地使用术语“多肽”、“肽”、和“蛋白”表示任意长度的氨基酸的聚合体。这些术语还包括经包括糖基化、乙酰化和磷酸化在内的反应的翻译后修饰的蛋白。

如本文所使用的，“其片段”“其区域”和“其部分”指基本保留了全长多肽的至少一种功能的片段、区域和部分。

本文可替换地使用术语“模拟物”、“肽模拟物”和“类肽物”，这些术语一般指模拟选定的天然肽或蛋白功能域(如，结合域，包括但不限于，MHC分子或其特异性结合某种肽的部分或区域)的三级结合结构或活性的肽、部分肽或非肽分子。

肽模拟物包括重组的和化学修饰的肽及非肽试剂。在知道所提供的肽：MHC复合物和其肽的结合与结构特征的情况下，本领域技术人员能设计出具有等同或基本等同的结构和/或功能的类肽物，例如，与给定的分子或复合物相比具有相同、大约相同、较高、或较低结合亲和性。所述模拟物包括那些完全由合成的、非天然的氨基酸类似物组成的物质，和由天然肽氨基酸和氨基酸非天然类似物组成的嵌合分子。所述模拟物进一步包括具有氨基酸保守性置换的多肽，只要这种置换也基本不改变所述模拟物的结构和/或活性。

本文提供的多肽和肽，以及用在所提供的复合物、组合物、组合和方法中的多肽和肽，可以包括“模拟物”(“类肽物”)形式。

如本文所使用的，多肽(蛋白)或多聚核苷酸(即亲本多肽或多聚核苷酸)的变体是与母体多肽的氨基酸序列或母体多聚核苷酸的核酸序列相比，分别在氨基酸序列或核酸序列中包含了一个或多个修改的蛋白或多聚核苷酸。序列的修改包括替换，包括与所述有利的多肽或多聚核苷酸相比，进行保守性置换、删除、添加和插入。氨基酸“保守性”置换是与所述母体多肽的相应氨基酸相比发生具有相似结构或相似化学性质的氨基酸的替换。氨基酸非保守性置换是氨基酸的电荷、疏水性和/或大小实质性改变的情况下发生的替换。典型地，变体多肽具有至少75％的序列同一性，优选地至少80％、85％、90％、95％、或95％的序列同一性，例如在一段40或更多，例如60、80、100或更多的连续氨基酸上至少85％、90％或95％的氨基酸同一性(“高度同源性(hard homology)”)。

多肽的变体可以通过常规手段获得，包括编码该多肽的DNA的随机突变或定位突变。然后利用常规技术将生成的DNA片段克隆至适合表达的宿主中，例如E.coli或哺乳动物细胞，并检测保留了所需活性的克隆子。术语“变体”还包括自然产生的等位变异体。

“衍生物”指经基本序列的修饰的，例如与其它化学基团或蛋白基团联接或复合或本领域熟知的翻译后修饰技术，衍生自母体多聚核苷酸或多肽的多肽或多聚核苷酸。这种衍生物包括多肽或其变体的氨基酸删除和/或添加，其中所述衍生物保持基本蛋白的活性。

其它衍生物包括侧链修饰，非天然氨基酸的并入和/或在肽、多肽或蛋白合成期间和使用交联剂期间的它们的衍生物。

B.MHC、MHC结合肽、和它们对于疾病的影响

i.MHC

如本文所使用的，术语“主要组织相容性复合体”和缩写“MHC”表示在所有脊椎动物中发现的基因的复合物，所述基因在正常免疫反应中通过结合肽在淋巴细胞和抗原呈递细胞之间起信号功能，并通过T细胞受体(TCRs)将它们呈递为可能的识别功能。在细胞内的天然装置中，MHC分子可以在细胞内处理结构内结合肽并将这些肽呈递到抗原呈递细胞的表面至T细胞的表面。

MHC蛋白通常被分为两类：I类MHC蛋白和II类MHC蛋白。如本文所使用的，术语“I类MHC”或“I类”指I类主要组织相容性复合体蛋白、结合肽、或基因，而术语“II类MHC”或“II类”指II类主要组织相容性复合体蛋白、结合肽、或基因。人类的MHC区域，也被称为HLA，在六号染色体上被发现，并包括I类基因区域和II类基因区域。I类MHC基因区域包括I类α基因HLA-A、HLA-B和HLA-C。II类MHC区域包括II类α链和β链基因的DP、DQ和DR亚区域(即，DPα、DPβ、DQα、DQβ、DRα、和DRβ)。

I类MHC蛋白是一类包含糖蛋白重链(α链)的整合膜蛋白，所述糖蛋白重链具有三个胞外区(即，α1、α2和α3)，一个跨膜区，和一个胞浆区。I类MHCα链(或I类重链)可以是任何天然存在的多肽，或人工突变的α链基因编码的多肽，该多肽至少与I类MHCα基因(如HLA-A、HLA-B或HLA-C基因)产物的α1和α2区域实质对应。当I类MHCα链保持生物活性时可以省略跨膜区和胞浆区。I类MHCα链可以是α2区域经或不经普通糖基化的任意变体，或I类α基因的任意等位变异体，以及任何等同物，包括合成或重组产生的，例如对天然存在的变体进行定点突变产生的等同物。I类MHC分子可以是I类MHCα链与可溶的被称为β₂-微球蛋白链(也叫I类轻链、或I类β链)的亚基共价或非共价结合而成的复合物。I类β链可以是任何天然存在的多肽，或人工突变的β₂-微球蛋白基因编码的多肽，该多肽至少与β₂-微球蛋白基因的产物实质对应。I类β链可以是β₂-微球蛋白的任何等位变异体，以及任何等同物，包括合成或重组产生的，例如，通过对天然存在的变体定点突变产生的。

II类MHC蛋白是一类包含一条α链和一条β链的异二聚体整合膜蛋白。所述α链具有两个胞外区(即，α1和α2)，一个跨膜区，和一个胞浆区。β链包含两个胞外区(即，β1和β2)，一个跨膜区，和一个胞浆区。II类MHCα链(或II类重链)可以是任何天然存在的多肽，或人工突变的基因编码的多肽，该多肽至少与II类MHCα基因的产物的α1和α2胞外区实质对应。当II类MHCα链保持生物活性时可以省略跨膜区和胞浆区。II类MHCα链可以是α1和α2区域经或不经普通糖基化的任意变体，或II类α基因的任意等位变异体，以及任何等同物，包括合成或重组产生的，例如对天然存在的变体进行定点突变产生的等同物。II类MHC分子可以是II类MHCα链和II类MHCβ链(也叫II类轻链、或II类β链)的共价或非共价结合而成的复合物。II类β链可以是任何天然存在的多肽，或人工突变的II类β基因编码的多肽，该多肽至少与II类MHCβ基因的产物的β1和β2胞外区实质对应。当II类MHCβ链保持生物活性时可以省略跨膜区和胞浆区。II类MHCβ链可以是β1区域经或不经普通糖基化的任意变体，或II类β基因的任意等位变异体，以及任何等同物，包括合成或重组产生的，例如，对天然存在的变体进行定点突变产生的等同物。

大多哺乳动物MHC分子，包括人类MHC分子是本领域熟知的。在不被任何理论限制的情况下，本发明可以采用任何I类或I类MHC分子。

术语“MHC-肽复合物”、“MHC-肽分子”、“肽-MHC复合物”、和“肽-MHC分子”可以被互换地使用。形成肽结合槽且该肽结合槽结合了肽的MHC蛋白的任何部分可以做为本发明的肽-MHC复合物。术语MHC分子的“结合位点”、“结合槽”和“结合域”可以被互换地使用，除非另有说明。本领域熟知，I类和II类分子的区域结构形成抗原结合位点、或肽结合槽。肽结合槽指MHC蛋白形成肽可结合的空穴的部分。根据本发明，MHC链的“部分”指MHC链上足以形成与MHC蛋白另一条链上的充足部分相连的肽结合槽的任意部分。肽结合槽的构造在结合抗原肽时能被改变，从而使对T细胞受体(TCR)重要的与MHC蛋白和/或肽结合的氨基酸残基能够适当排列。

I类MHC结合域(或结合槽)主要由I类MHCα链的α1和α2区域组成。在优选的实施例中，I类MHC结合域包括α链和β₂-微球蛋白的可以起到稳定I类MHC分子总体结构的作用的α3区域。I类MHC结合域还可以被定义为I类MHC分子的胞外区。在某些方面，当保持生物活性时胞外区的部分可以被省略。对于大多数I类MHC分子来说，在缺少肽时α和β链可能产生相互作用。然而，在所述结合槽装满肽之前，I类MHC的所述两条链复合物本身就是不稳定的。

II类蛋白的肽结合槽包括α1和β1区域的部分。在一个实施例中，II类MHC结合域最低程度地包括α2和β2区域，它们被认为是稳定了所述MHC结合槽的总体结构。II类MHC结合域还被定义为II类MHC分子的胞外区。在某些方面，当保持生物活性时可以省略所述胞外区的部分。

在某些方面，本文提供了一种的可溶的MHC蛋白，其包括适于形成肽结合槽的MHC链任意部分，包括MHC链的胞外区的任一适宜部分。可溶的MHC蛋白缺少能将分子锚定入含脂底物中的氨基酸序列，例如MHC跨膜区和/或MHC胞浆区。

ii.MHC结合蛋白、和MHC结合蛋白库/池

本发明的MHC结合肽(如，抗原肽或T细胞抗原表位)可以包含能结合至MHC蛋白的任意肽。在优选的实施例中，所述肽以肽-MHC复合物结合至TCR的方式与MHC蛋白结合。在更优选的实施例中，所述肽-MHC复合物，在结合TCR时，引导T细胞应答。本发明的所述MHC结合肽可以是I类MHC结合肽和/或II类MHC结合肽。I类MHC结合肽可以是能够在由特定I类MHC分子组成的结合槽中进行选择性结合以形成I类MHC-肽复合物的多肽。I类MHC结合肽具有典型的8-10个氨基酸残基长度，还可以更长或更短并保持活性。II类MHC结合肽可以是能够在由特定II类MHC分子的α和β链组成的结合槽中进行选择性结合以形成II类MHC-肽复合物的多肽。II类MHC结合肽的典型长度为10-25个氨基酸残基，更典型的长度是13-18个氨基酸残基，还可以更长或更短并保持活性。在某些实施例中，MHC结合肽(包括I类MHC结合肽和II类MHC结合肽)可以是自身肽和非自身肽(self or non-self peptide)，或合成肽。在某些方面，MHC结合肽可以被加工，例如，被抗原呈递细胞(APC)加工。在另一些方面，在与本发明的MHC分子接触之前，MHC结合肽不被细胞加工。

本文提供了候选的MHC结合肽，每一个被制备成用于结合MHC分子和/或结合TCR的候选物。同样地，“候选的MHC结合肽”、“候选的抗原肽”和“MHC结合肽”可以被互换地使用。与MHC分子结合并与MHC分子共同被TCR识别的MHC结合肽，被认为是抗原肽。

在细胞中，I类MHC蛋白典型地呈递来自细胞质中主动合成的蛋白的抗原肽。相比而言，II类MHC蛋白典型地呈递来自进入胞吞途径的外源蛋白或来自ER中合成的蛋白的抗原肽。细胞内转运允许抗原肽与MHC蛋白有关。所产生的MHC肽复合物然后转移至可与TCR发生相互作用的细胞表面。然而，可以通过本领域技术人员熟知的任何适当的方法获得或制备本发明所述的候选的MHC结合肽。在某些实施例中，所述候选的MHC结合肽可以是水解产生的肽。在其他实施例中，所述候选的MHC结合肽是合成产生的肽，包括随机产生的肽，特别设计的肽，以及在一些肽中至少一些氨基酸位置是受保护的而其它位置是随机的肽。

肽与MHC肽结合槽的结合可以控制被TCR所识别的MHC和/或肽氨基酸残基的空间排列。在利用本发明的方法识别MHC结合肽时，能测定肽和MHC分子是如何结合的。例如，可以测定通常保持不变的肽主要的MHC锚定氨基酸。另一方面，还可以测定在不同的肽中有所不同的表面裸露的氨基酸。在一个实施例中，MHC结合肽的长度为约5至约40个氨基酸残基，优选为约6至约30个氨基酸残基，更优选为约8至约20个氨基酸残基，进一步更优选为约9至约11个氨基酸残基，包括长度为5至40个氨基酸的以整数(即，5，6，7，8，9...40)增加的任何大小的肽。当天然的II类MHC结合肽为9-40个氨基酸时，在近乎所有的实例中，在不丧失MHC结合活性或T细胞识别作用的条件下，所述肽可被缩短成一个约9-11个氨基酸的核心。不受限于任何理论，本发明的MHC结合肽包含在本发明或其任何组合的任何实施例中公开的肽中。

本发明使用的肽可包括包含了抗原的至少某一部分的肽，所述抗原选自由自身抗原、传染原、毒素、过敏原、或其混合物组成的组。但是，本发明一方面是使用合成的肽在一定的特异性和/或亲和性的范围内去识别结合了特定MHC的肽，以及在一定的特异性和/或亲和性的范围内去鉴别由特异性T细胞识别的抗原。因此，优选的肽来自合成的肽库，包括但不限于，通过PCR(包括在模板肽的各个位点引入随机突变)制备的肽库。肽库(在本文中可与“肽池”互换地使用)可以包括至少2、多达约5、约10、约20、约30、约40、约50、约60、约70、约80、以及约90条肽。在其它实施例中，肽库包括多达约1×10²、约2×10²、约3×10²、约4×10²、约5×10²、约6×10²、约7×10²、约8×10²、约9×10²、约1×10³、约2×10³、约3×10³、约4×10³、约5×10³、约6×10³、约7×10³、约8×10³、约9×10³、以及约1×10⁴条肽。在不受任何理论限制的条件下，本发明的肽库可以包括多达约1×10⁴、约2×10⁴、约3×10⁴、约4×10⁴、约5×10⁴、约6×10⁴、约7×10⁴、约8×10⁴、约9×10⁴、或约1×10⁵条肽。在某些实施例中，本发明的肽库可以包括多于1×10⁵条肽。在一些实例中，T细胞识别仅受一些位于肽核心区的氨基酸控制，并且在这些实例中，具有数百条至数千条肽的肽库足以识别功能性的肽-MHC复合物。

公众能够获得关于肽与MHC复合物结合的广博的知识，以至于为了某个给定的MHC复合物，他可以设计在少于所有可用位点中变化的MHC槽结合肽。例如，MHCBN是从公开的文献和现有数据库中汇编的主要组织相容性复合体(MHC)结合肽和非结合肽的综合数据库。该数据库具有(a)肽的源蛋白和(b)MHC分子的序列和结构数据。MHCBN具有一些网络工具，包括：(i)基于查询序列的肽图谱的绘制；(ii)在任意领域检索；(iii)创建数据组；和(iv)在线数据提交(Bhasin et al.，2003，Bioinformatics 19(5)：665-666)。在某些实施例中，MHCBN被用来设计一整套本发明的肽-cDNA偶联物(或其它肽-多聚核苷酸偶联物)。在优选的实施例中，通过与所有列出的人类HLA分子的已知结合，用免疫表位数据库(IEDB)设计了一整套肽-cDNA偶联物(例如＞200)。IEDB中列出了对于207个II类人HLA分子的结合研究。这套“特征肽”可以被选来使每个成员尽可能有限地结合一套HLA分子，因而提供范围和特异性(如图2所示)。可以针对分离自来自已知HLA类型的健康捐献者的外周血单核细胞(PBMCs)的II类HLA分子来检测这套肽。通过与多数HLA基因型结合，该分析可以鉴定一组参照肽，然后将它们做为有用的内标组，用于更复杂的肽组的研究。

在本发明的一个实施例中，所述的MHC结合肽来自候选的抗原肽库，其中库里的每一条所述的肽在足以使所述肽与MHC分子的肽结合槽结合的某段特定的序列上包括保守氨基酸。在一个更具体的实施例中，所述MHC结合肽来自候选的抗原肽库，其中库里的每一条所述的肽在足以使所述肽与MHC分子的肽结合槽结合的某段特定的序列上包括约4-5个保守氨基酸。

在一个实施例中，通过遗传工程设计库中的候选肽(候选的抗原肽或MHC结合肽)，利用聚合酶链式反应(PCR)或任何其它适合的手段来构建编码所述肽的DNA片段。采用PCR技术，通过使用在特定三联体密码子中随机突变的寡核苷酸，所合成的片段池编码所有在这些位置上的可能的密码子组合。优选地，某些位置的氨基酸保持不变，它们是需要与MHC肽结合槽结合的保守氨基酸，并且不与T细胞受体接触。

iii.MHC和MHC结合肽在疾病中的意义

肽-MHC结合一般与免疫活性和/或无活性有关，因此它在广泛的健康状况和疾病中具有重要意义，包括但不限于，炎症、过敏症、自身免疫病、各类癌症、和感染(病毒或细菌)。免疫抑制，例如癌症，相关的生病患者，可以受益于消除免疫抑制和/或提高肿瘤特异性免疫反应的应对策略。一方面，所述癌症是肾上腺癌、膀胱癌、骨癌、骨髓癌、脑癌、乳腺癌、宫颈癌、胆囊癌、神经癌、胃肠道癌、心脏肿瘤、肾癌、肝癌、肺癌、肌肉瘤、卵巢癌、胰腺癌、副甲状腺癌、阴茎癌、前列腺癌、唾液腺肿瘤、皮肤癌、脾脏肿瘤、睾丸癌、胸腺癌、甲状腺癌、或子宫癌。与此相反，具有较强的免疫活性的生病患者，如炎症、自身免疫病、过敏、和哮喘患者，可以受益于下调免疫反应的应对策略。在某些实施例中，所述自身免疫病是爱迪生氏病、自身免疫性溶血性贫血、自身免疫性内耳病、自身免疫性淋巴细胞增生综合征、特发性血小板减少性紫癜、自身免疫性溶血性贫血、自身免疫性肝炎、自身免疫性卵巢炎、白塞氏病(

disease)、自身免疫性大疱性类天疱疮、自身免疫性心肌病、克罗恩氏病、自身免疫性慢性疲乏综合征、慢性阻塞性肺疾病(COPD)，包括慢性支气管炎、肺气肿、慢性喘息性支气管炎、自身免疫性皮肌炎、自身免疫性I型糖尿病、自身免疫性癫痫、川崎病、自身免疫性血管球性肾炎、格雷夫斯病、肺出血肾炎综合征(Goodpasture’s syndrome)、格林-巴利综合征、狼疮肾炎、多发性硬化、重症肌无力、自身免疫性心肌炎、自身免疫性帕金森氏病、小儿自身免疫性神经精神障碍、自身免疫性天疱疮/类天疱疮、自身免疫性恶性贫血、自身免疫性结节性多动脉炎、自身免疫性多肌炎、自身免疫性原发性胆汁性肝硬化、牛皮癣、自身免疫性风湿热、类风湿性关节炎、自身免疫性肉状瘤病、硬皮病、干燥综合征、自身免疫性甲状腺炎、自身免疫性溃疡性结肠炎、自身免疫性葡萄膜炎、自身免疫性白斑病、韦氏肉芽肿病、或肝豆状核变性。

当与参考相比时，用本发明的方法鉴别的肽可以具有显著低于、低于、等于、约等于、高于、或显著高于MHC分子的结合亲和性和/结合特异性。所述参考可以是在一个对照的正常受试者中，或在一个患者对照的正常组织或细胞中，或在一群这样的对照的正常受试者或对照的正常组织或细胞中检测的结合特定MHC分子的结合亲和性和/或结合特异性。根据患者的需求，用本发明方法鉴别的所述肽可以被用于提高、抑制、或调节患者的免疫反应。

肽-MHC复合物在决定免疫结果方面的重要性也通过大规模越来越多的人类全基因组关联研究来展示，所述人类全基因组关联研究已经将基因组HLA位点与多样化的结果紧密联系起来，如自身免疫(Wong and Wen，2003，Curr.Mol.Med.3：1-15；Fernando etal.，2008，PLoS Genet.4：e1000024；Handunnetthi et al.，2010，Genes Immun.11：99-112)、过敏(Marsh et al.，1973，Science 179：691-693；Moffatt et al.，2010，N.Engl.J.Med.363：1211-1221)、易感染性(International HIV Controllers Study，2010，Science 330：1551-1557)和药物反应(Daly et al.，2009，Nat Genet.41：816-819；Chung et al.，2004，Nature 428：486；Hung，2005，Proc.Natl.Acad.Sci.U S A.102：4134-4139)。所述MHC的特定等位基因已经与多种疾病联系起来，包括免疫疾病，如多发性硬化(multiple sclerosis，MS)、类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis，RA)、寻常型天疱疮(pemphigus vulgaris，PV)、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)。有人指出，特定MHC蛋白在与I类MHC或II类MHC分子的复合物形式中“不正确地”识别加工过的被呈递给T细胞的自身肽。例如，MS易感性与II类MHC区域，并且特定的II类MHC单倍型使得MS风险增加。与HLA-DR2单倍型(DRB1*1501)最为相关。已经证明HLA-DR2(由DRB1*1501基因，DRA编码)将人类髓磷脂基础蛋白的至少两条肽(85-99和148-162残基)呈递给T细胞。MBP(85-99)肽与纯化的DR2高亲和性地结合，并且MBP(148-162)肽的亲和性较低但明显。

这些潜在的关联是HLA中存在个体内的变异是极端的事实：每种HLA单倍型编码3个I类复合物和3个II类复合物，这些单倍型共显性表达并代表基因组中大部分多态位点。这种变异导致总计大于104种不同的可能的I类和II类HLA分子，它们中有～12种将出现在任何给出的个体中。这种复杂性在人口层面上提供了广泛的保护，确保了至少有一部分人口具有呈递抗原的能力，所述抗原来自给定的病原体威胁。然而，必然的结果是，在可以被呈递给T细胞的抗原肽的范围上存在个体内固有的非均一性，导致了免疫反应相应的非均一性。解决这种非均一性是个性化用药和本发明的重要目标。

因为本发明提供了方法，用于理解哪些肽被给定的MHC分子识别，而哪些肽被受试者呈递用来引发免疫反应，所以本领域技术人员可以领会，本文公开的方法可用于多种目的，包括：(a)为了设计疫苗而用于鉴别肽表位；(b)用于使针对病毒、自身抗原、过敏原的特异性T细胞应答的鉴定和监测变得可能；(c)用于在感染、自身免疫、过敏性反应、或癌症中识别新的抗原；(d)用于检测以蛋白为基础的治疗的潜在的免疫原性。

C.多聚核苷酸-肽偶联物

本发明所述的多聚核苷酸-肽偶联物包括本文中互换地使用的寡核苷酸或多聚核苷酸，其可以是较大的核苷酸结构，如质粒的一部分。在某些实施例中，所述多聚核苷酸可以是单独的或作为较大结构的一部分的寡核苷酸，修饰的寡核苷酸和寡核苷。所述多聚核苷酸可以是单链DNA(ssDNA)、双链DNA(dsDNA)、单链RNA(ssRNA)、或双链RNA(dsRNA)。一方面，所述多聚核苷酸部分可以是线性形式的或环形形式的，或寡核苷酸部分可以包括线性和环形片段两种。寡核苷酸的修饰包括，但不限于，3′OH或5′OH基团的修饰，核苷酸碱基的修饰，糖基团的修饰，和磷酸基团的修饰。

本发明所述多聚核苷酸-肽偶联物的多聚核苷酸可以包括核糖核苷酸(包含作为唯一的或主要的糖基团的核糖)，脱氧核糖核苷酸(脱氧核糖作为主要的糖基团)，或根据已建立的使用最先进技术修饰的糖或糖类似物可以被包括在本发明所述的多聚核苷酸中。因此，除核糖和脱氧核糖之外，所述糖基团可以是戊糖、脱氧戊糖、己糖、脱氧己糖、葡萄糖、果胶糖、木糖、来苏糖、和糖“类似物”环戊基。所述糖可以是吡喃糖苷形式或呋喃糖苷形式。在这些糖或糖类似物以及各自的“核苷”的制备中这类糖或类似物本质上附着于杂环基(核酸碱基)，是公知的。

在本发明所述的修饰的寡核苷酸中附着于所述糖或糖类似物基团的磷衍生物(或修饰的磷酸基团)可以是一磷酸盐、二膦酸盐、三磷酸盐、烷基磷酸盐、链烷磷酸盐、磷硫酰、二硫代磷酸酯等等。上述磷酸盐类似物的制备，及它们与核苷酸、修饰的核苷酸和寡核苷酸的合并也是公知的。

被并入本发明所述多聚核苷酸-肽偶联物的多聚核苷酸基团中的杂环基团、或核酸碱基可以是天然存在的主要的嘌呤和嘧啶碱基，(即如上所述的尿嘧啶或胸腺嘧啶，胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤)，以及所述主要碱基的天然存在的和合成的修饰。本领域技术人员知道大量的包含各种杂环基团和各种糖基团(和糖类似物)的“合成的”非天然核苷在本领域中是可行的。

在不受任何理论限制的情况下，如本文公开的任一实施例或其任意组合中所描述的，特异性结合本发明所述多聚核苷酸-肽偶联物的多聚核苷酸的探针也可以是任何天然的或修饰的多聚核苷酸或衍生物。

可以使用各种方法将多聚核苷酸结合至候选的MHC结合肽。例如，如实施例1中所述，可以从DNA分子经CoA-介导的合成或嘌呤霉素-介导的合成制备得到肽-cDNA偶联物。每种方法可以在高复杂度的条件下进行，例如通过使用高复杂度的微阵列做为DNA模板来源。为此，一种方法是通过所述多聚核苷酸-肽偶联物的多聚化或寡聚化。本领域技术人员熟知的任何适合于本发明的方法都可以使用。例如，如实施例2所述，可以通过由多价衔接头介导的或经多聚核苷酸杂交的多聚化反应获得多化合价的肽-cDNA偶联物分子。用于多聚核苷酸-肽偶联物的多聚化的这些方法还可以相互配合进行，从而获得更高的有序倍增。

另一个实施例中，使用了廉价的平行寡核苷酸合成方法。合成大量计算机设计的DNA模板，每个包含T7启动子，核糖体结合位点，用于编码N-和C-端肽标签的序列，以及用于编码定制的肽序列的可变区域。然后将这些寡核苷酸在体外转录并翻译，在这一过程中，每条被翻译的肽变成与编码它的RNA共价耦合，接着被反转录成cDNA。图3(a)示出了池制备工艺的示意概述，阐明了其本质上平行与可扩展特点。图3(b)示出了拼接了丙型肝炎病毒(HCV)多聚蛋白的数千条肽-cDNA偶联物的池的制备以及它们在分析HCVNS3/4A蛋白酶活性方面的作用，并且Shiryaev et al，2012，PLoS ONE 7(4)：e35759中记载了更多细节。

在优选的实施例中，本发明所述的多聚核苷酸-肽偶联物在接触MHC分子之前不与任何表面、薄膜、等结合、复合、或连接、也不固定在任何表面、薄膜等上面。例如，一方面，本发明所述的多聚核苷酸-肽偶联物，包括多聚化的或寡聚化的偶联物，不与细胞膜或病毒颗粒结合、复合、或连接。在一个实施例中，本文公开的所述多聚核苷酸-肽偶联物不与噬菌体包膜蛋白结合、复合、或连接。

D.检测肽与MHC分子结合的方法

本文还提供了用于检测候选的MHC结合肽与MHC分子结合的方法。在优选的实施例中，本发明完成了对多个候选MHC结合肽组成的池或库与特定的MHC分子竞争性结合的检测。在一个实施例中，提供了一种可扩展的、多元的竞争性结合分析，该分析可以检测涵盖所有个体的II类HLA分子的大分子可定制的肽组。对于给定的MHC分子，同时检测多个候选MHC结合肽的能力，和它们与MHC分子结合的相对亲和性和/或特异性使本发明对于人类疾病的诊断、治疗、和/或预后尤其有用。

一个实施例中，公开了用于检测肽与MHC分子的结合的方法。所述方法包括：将所述MHC分子与多聚核苷酸-肽偶联物接触，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；将所述多聚核苷酸-肽偶联物与能特异性结合至所述多聚核苷酸的探针接触；检测所述探针与所述多聚核苷酸的结合；并且，使所述探针和所述多聚核苷酸的结合与所述肽与所述MHC分子的结合相互关联。

在另一个实施例中，提供了用于同时检测肽库与MHC分子的结合的方法。所述方法包括：将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每个所述肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；用所述多聚核苷酸-肽偶联物池接触所述MHC分子；用特异性结合每条所述的多聚核苷酸的探针接触每个所述的多聚核苷酸-肽偶联物；检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应多聚核苷酸的结合；并且使所述探针和每条相应多聚核苷酸的结合与每条相应的肽和MHC分子的结合相互关联。在另一个实施例中，所述方法进一步包括，在所述的肽库中的肽之间，每条所述的肽和所述MHC分子的对比结合。

而在另一个实施例中，本文提供了一种用于在肽库中检测每条所述的肽与MHC分子的竞争性结合的方法，包括：将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述的肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；用所述多聚核苷酸-肽偶联物池接触所述MHC分子；用特异性结合每条所述的多聚核苷酸的探针接触每个所述的多聚核苷酸-肽偶联物；检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应的多聚核苷酸的结合；以及使所述探针和每条相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽和MHC分子的结合相互关联，其中所述肽竞争地与所述MHC分子结合。在另一个实施例中，所述方法进一步包括，在所述的肽库中的肽之间，每条所述的肽和所述MHC分子的对比结合。

在一个实施例中，本文公开的所述方法被用于多元肽-MHC结合分析。如图1(上半部分)所示，在汇集的结合区域针对一组用计算机编程的肽-cDNA偶联物测试MHC分子。结合上的肽通过高通量DNA测序鉴定，其具有的动力学范围能显示出差异竞争性的MHC结合剂的范围。

在前述任一的方法实施例或其组合中，MHC分子可以先与多聚核苷酸-肽偶联物接触，接着洗去未结合上的偶联物，然后将MHC-偶联物复合物与所述多聚核苷酸的特异性探针接触。在另一个实施例中，多聚核苷酸-肽偶联物可以在所述混合物和MHC分子接触之前先与探针接触。而在另一个实施例中，MHC分子可以与多聚核苷酸-肽偶联物和探针同时接触，并且所述多聚核苷酸-肽偶联物不需要先和所述探针接触。

在一个实施例中，所述MHC分子被固定于载体上。所述载体可以是分子、微粒、组合物、或其它微观物体，所述微观物体可以与至少一种MHC分子直接或间接地偶联，而在优选的实施例中，可以与多种MHC分子直接或间接地偶联。在某些实施例中，所述载体指所述偶联物的骨架，各种分子可以附着于该骨架上。在特定的实施例中，所述载体包括水溶性多聚体，包括但不限于天然和合成的多糖，及其衍生物，例如葡聚糖和葡聚糖衍生物，淀粉及淀粉衍生物，纤维素衍生物，直链淀粉和果胶，以及某些树胶及其衍生物，例如阿拉伯胶和褐藻酸的盐类；具有适宜的反应功能的均聚物(氨基酸)，例如多聚赖氨酸、多聚组氨酸或多聚鸟氨酸；天然和合成的多肽和蛋白，例如牛血清白蛋白、免疫球蛋白类、和其它哺乳动物白蛋白；和具有亲核官能团的合成的多聚体，例如聚乙烯醇、聚烯丙基醇、聚乙二醇和被取代的聚丙烯酸酯。

在某些实施例中，所述载体是分子。在其它实施例中，所述载体是表面。所述表面可以是塑料表面，或组成硝酸纤维素膜、尼龙膜、乳胶颗粒、或金颗粒的表面。在某些实施例中，所述MHC分子是被纤维素化的并且所述载体被链霉亲和素修饰。可以经别的方式修饰所述MHC分子和所述载体用于本发明。

在一些实施例中，所述载体是能进行生物降解的，所述载体是不产生免疫性的，所述载体具有净中性电荷或净负电荷，和/或所述载体是被荧光标记的。所述载体可以共价地或非共价地结合于表面，例如塑料表面，或组成硝酸纤维素膜、尼龙膜、乳胶颗粒、或金颗粒的表面。在一些实施例中，所述载体是大体上为球形的磁珠或多孔磁珠。在某些实施例中所述载体是磁珠，所述磁珠优选地包括选自由玻璃、硅、羟基羧酸的聚酯、二羧酸的聚酐、或羟基羧酸和二羧酸的共聚物组成的组的物质。在一些实施例中，所述载体为分支的多聚体，例如树状聚物。在优选的实施例中，当所述载体为树状聚物时，所述树状聚物包括选自由聚乙二胺、聚酰氨基醇、聚亚烷基亚胺、聚亚烷基、聚醚、聚硫醚、聚膦、聚硅氧烷、聚酰胺和聚芳基聚合物组成的组的物质。

在一些实施例中，所述MHC分子/载体复合物进一步包括接头。接头可以是能够在其它分子之间建立共价连接的双功能分子。适于做为接头的双功能分子的实例包括但不限于戊二醛、碳二亚胺、N，N′-苯二马来酰亚胺、N-琥珀酰亚胺3-(2-吡啶)丙酸盐、对苯醌、二乙烯砜(DVS)和环氧化为衍生物例如环氧氯丙烷和在通过引用并入本文的美国专利申请6,627,460中记载的其它环氧化物衍生物。优选地，连接元件在水环境中应当是稳定的。在一些实施例中，所述MHC分子/载体复合物进一步包括间隔物。间隔物可以是具有多个可供其它元件共价附着的位点的蛋白或多肽。尽管不是本发明实施所必需，但间隔物可以提供增加能附着于所述偶联物的钴啉醇酰胺基团数量的合适的方式，从而增加这种偶联物在各种分析中使用时的灵敏度。蛋白间隔物的实例包括但不限于牛血清白蛋白、卵白蛋白、球蛋白等。多肽间隔物的实例包括但不限于同聚多肽，例如多聚赖氨酸、多聚组氨酸、多聚鸟氨酸等。如本领域技术人员所明了的，间隔物的选择依赖于所使用的MHC分子，所使用的载体，以及所使用的连接元件。在某些方面，间隔物元件可以是多糖或多聚核酸。在制备水溶性中间偶联物之前可能需要对这些多聚体进行化学修饰。

在优选的实施例中，带有唯一的多聚核苷酸标签(如，DNA-标签)的肽库可以检测出很多用于单反应中的结合的肽，并通过高通量测序报告这些肽。该基于分析方法的多聚核苷酸-偶联物具有如下优势：

(a)特定的内容。所选择的以生物信息学方式限定的多聚核苷酸序列在阵列中以平行合成的方式制备，然后将其转化成相应的cDNA-肽偶联物。可以很容易编排该系统以显示来自任何所选择的免疫原的肽。例如，本发明的发明人已经用1个氨基酸的阶梯分辨率合成并证实了覆盖3011个氨基酸HCV蛋白质组的蛋白酶测定集合(Kozlov et al.，2012，PLoSOne 7：e37441)。

(b)固有的竞争性的倍增。蛋白酶体(I类)和内体(II类)的蛋白水解过程导致复杂的肽环境，并且本发明的发明人在MHC结合方面利用了肽-肽竞争。在一个实施例中，在可能存在肽内竞争的情况下，本发明提供了一种生物学相关的方法增加了肽-MHC结合分析的复杂性，所述肽-MHC结合分析通过液相法而不是固定化肽法进行。一方面，本发明提供的方法将大量的被发现的结合MHC分子的肽缩小至最优的结合物，例如，肽微阵列研究中公开的那些肽(Gaseitsiwe et al.，2009，Clin Vaccine Immunol.16：567-573；Gaseitsiwe etal.，2010，Clin Vaccine Immunol.17：168-175)。

(c)下一代测序读数。在其它优势中，下一代测序具有高灵敏度，可以在大量的肽库中检测结合物。

在一个实施例中，肽-cDNA偶联物被用作MHC结合的多元探针。例如，在实施例3中，在链霉亲和素磁珠上生物素化并固定II类MHC分子HLA-DR3和HLA-DR1，并且用两条已知的分别与HLA-DR3和HLA-DR1结合的肽，在不发生交叉结合的情况下，与II类MHC分子结合。包含所述的两条肽的所述肽-cDNA偶联物经凝胶电泳和定量聚合酶链式反应测定所述偶联物中多聚核苷酸的成分。该结果反映了每个偶联物与预期的MHC分子结合而不是与其它HLA-DR家族的成员结合。在另一个实施例中，分别使用了三条已知的与HLA-DR1分子高亲和性、高亲和性和低亲和性地结合的肽。结果显示了，在偶联物分别出现(1-丛)(1-plex)和偶联物混合孵育并检测(3-丛)(3-plex)的两种情况下的，三种偶联物预期的结合情况。

在一个实施例中，多个肽的肽-MHC结合分析的倍增是利用下一代测序读数进行。例如，从甲型H1N1流感(influenza A)病毒中选出45条候选肽，根据是这45条肽在不同毒株中是保守的并且被预测能结合多数普通HLA-DR分子。制备出对应于这45条序列的肽-cDNA-偶联物，并将它们与重组的生物素化的HLA-DR3孵育。在这个实施例中，选择HLA-DR3做为典型的HLA分子，因为经测定它与45条肽的结合，它是一个对不同的肽具有广泛结合亲和性的分子。在不受任何理论的束缚下，可以使用其它MHC分子。被报道的45条肽与MHC分子的结合亲和性可以做为参考。在一个实施例中，将从这45条肽的多重检测和单丛检测中获取的信号与它们报道的结合亲和性相比较。一方面，本发明的所述方法提供了包括了已知的阳性结果和阴性结果的全面的数据矩阵，做为一个理想的系统来检测和优化新的分析方式。

在优选的实施例中，本文公开的所述方法是竞争性的。在优选的实施例中，本文所公开的方法使用测序读数。就其本身而言，在某些实施例中，用本发明的方法生成的数据类型与单丛结合实验乃至肽微阵列实验中已经生成的数据类型十分不同。在一个实施例中，多重竞争性结合方式表现为起始的肽与它们的亲和性表现出较强的偏离。在同样允许从池中识别出最优的结合物的情况下，在某些方面，例如，由于高灵敏度和大动态范围的下一代测序，低亲和性的结合物从非结合物中被区分出来。在优选的实施例中，低亲和性的结合物从非结合物中被区分出来，并且同时最优的结合物也从池中被识别出来。在一个实施例中，本文所公开的所述方法与以前报道的亲和性结合使用，例如，从而开发出将序列丰度和结合亲和性相关联的分析方法。

在一个实施例中，对分离自人类样品，例如人血样品的HLA组进行了肽-MHC结合分析。在另一个实施例中，进行了肽-MHC结合分析鉴定个体化的病原体抗原表位。一方面，多元肽-MHC结合分析方法被用于特定的重组HLA分子。另一方面，多元肽-MHC结合分析方法被用于分离自人血的大量基于基因型的HLA分子组。从人体原代细胞中分离HLA分子的工艺已经确立(Fissolo et al.，2009，Mol.Cell Proteomics.8：2090-2101)，但是做为HLA分子来源的被转染的细胞或细胞系反映出传统分析方式需要大量单一的HLA种类的事实。相反，对于通过灵敏的下一代测序的多元分析读数，就不再需要分离单一的MHC-肽配对物了。在优选的实施例中，本文公开的方法不需要分离单一的MHC-肽配对物。在一个实施例中，本文公开的方法是灵敏的，并且所需要的HLA材料显著减少。在一个实施例中，检测了肽-cDNA偶联物与来自匿名人类捐献者的外周血单核细胞(PBMCs)的II类HLA分子组的结合。PBMCs代表了一种容易获得的生物样品类型，且II类HLA蛋白中的某一蛋白可以被大量表达。在某些方面，所述方法包括：(a)将多聚核苷酸-肽偶联物与细胞孵育；裂解细胞；免疫沉淀HLA分子；洗脱所述偶联物；或(b)裂解细胞；免疫沉淀HLA分子；将多聚核苷酸-肽偶联物与细胞孵育；洗脱所述偶联物；或(c)将多聚核苷酸-肽偶联物与细胞孵育；将肽从细胞中直接洗脱。一方面，使用了上述45份流感病毒编码的肽与10位患流感的人类捐献者的HLA分子结合。在一个实施例中，为每一位捐献者个体提供了流感病毒：II类HLA“presentome”的快照。在一些实施例中，这种快照可以反映哪些肽是由哪些捐献者提供而非他人提供的大概情况。在一些实施例中，将这种结合情况然后与关于捐献者的流感表位的两个正交的信息源相比较：(i)用传统的酶联免疫斑点法(ELISpot)得到的10位捐献者对于相同的45条肽组的T细胞反应情况，以及(ii)与17个具有已知结合亲和力的HLA-DR分子交叉试验的10位捐献者的HLA基因型。

一方面，本文公开的肽-MHC结合分析是对免疫应答期间，尤其是T细胞应答期间，由T细胞识别的抗原表位的预测。尽管与MHC相互作用的能力是肽产生T细胞应答听必须的几个因素之一(其它关键因素是肽的蛋白水解生成，以及在T细胞库内结合T细胞的可能性)，但有证据表明，MHC相互作用具有很大的影响，并且可以做出有力的预测。

生物分子结合是一种既联结(分子相互结合在一起的比例)又分离(分子相互分离的比例)的处于平衡状态的功能。在某些方面，结合分析报告了有多少正在进行的处于平衡的结合(联结与分离的卷积)。然而，在其它方面，特定的肽-MHC复合物的缓慢分离是肽引发T细胞应答的独立且关键的要求。参见，例如，Yin et al.，“HLA-DM constrains epitopeselection in the human CD4 T cell response to vaccinia virus by favoring thepresentation of peptides with longer HLA-DM-mediated half-lives，”JImmunol.2012，189：3983-94.See also Lazarski et al.，“The kinetic stability ofMHC class II：peptide complexes is a key parameter that dictatesimmunodominance，”Immunity.2005，23：29-40.这些参考文献记载的内容通过引用的方式全部并入本文中。

一方面，本文公开了一种检测多肽与MHC分子特异性结合的方法，包括在多聚核苷酸-肽偶联物(所述负载肽的探针)与所述MHC分子之间建立一种平衡，洗去未结合上的多聚核苷酸-肽偶联物分子，并留下已结合上的MHC复合物使其分离一段时间(例如，≥约30分钟、1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、13小时、14小时、15小时、或约16小时)，在一种或多种与MHC结合但不产生信号的阻断剂种类存在的情况下时间是可选择的，然后检测仍然结合在所述MHC分子上的所述多聚核苷酸-肽偶联物。在一个实施例中，所述一种或多种阻断剂种类与所述多聚核苷酸-肽偶联物的肽基团竞争性结合至所述MHC分子，从而阻止肽与所述MHC分子重新联结。

在本文公开的任一实施例中，可以在所述多聚核苷酸-肽偶联物与所述MHC分子结合前，结合期间或结合后加入化学伴侣。一方面，生理上的肽-MHC结合发生在蛋白伴侣(如，HLA-DM)存在的情况下，所述蛋白伴侣能促进肽装载至MHC分子或从MHC分子上卸载，并起到塑造与MHC结合并应答T细胞的肽库的作用。一方面，可以通过添加分子伴侣来提升本文公开的多元肽：MHC分析的生物学用途，所述分子伴侣，例如具有相同和相似效果的重组HLA-DM和小分子伴侣，重演了该功能。这些包括对氯苯酚(pCP)或二甲亚砜(DMSO)。参见Marin-Esteban et al.，J Biol Chem.2004，279：50684-90，该文公开了HLA-DM的化学类似物可以诱导HLA-DR分子中的肽的感受态。Marin-Esteban et al.的记载内容通过引用的方式被全部并入本文中。

E.检测肽与TCR或T细胞结合的方法

本发明还提供了用于检测候选MHC-结合肽与TCR或T细胞结合的方法。在优选的实施例中，本发明完成了对多个MHC-结合肽库与特定的MHC分子/TCR组合的竞争性结合的检测。在一个实施例中，多聚核苷酸-肽偶联物(如，肽-cDNA偶联物)与作为多元检测特异性T细胞的探针的MHC分子结合。一方面，所述多聚核苷酸-肽偶联物是多聚化的或寡聚化的。

一方面，本文公开了一种用于检测肽与T细胞结合的方法，包括：将所述的T细胞与MHC分子多聚核苷酸-肽偶联物接触，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；将所述多聚核苷酸-肽偶联物与特异性结合所述多聚核苷酸的探针接触；检测所述探针与所述多聚核苷酸的结合；且，使所述探针和所述多聚核苷酸的结合与所述肽和所述T细胞的结合相互关联。

另一方面，提供了用于同时检测肽库与T细胞结合的方法。该方法包括：向每一条所述的肽提供多聚核苷酸-肽偶联物，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；用所述多聚核苷酸-肽偶联物库和MHC分子与所述T细胞接触；将每一个所述的多聚核苷酸-肽偶联物与特异性结合每条所述多聚核苷酸的探针接触；检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应多聚核苷酸的结合；并且使所述探针和每条相应多聚核苷酸的结合与每条相应的肽和所述T细胞的结合相互关联。在一个实施例中，本发明所述的肽与所述T细胞的TCR结合。

而另一方面，本文描述了一种用于在肽库中检测每条所述肽与T细胞竞争性结合的方法，包括：将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽与多聚核苷酸；用所述多聚核苷酸-肽偶联物库和MHC分子与T细胞接触；用特异性结合至每条所述多聚核苷酸的探针与每个所述多聚核苷酸-肽偶联物接触；检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应多聚核苷酸的结合；并使所述探针和每条相应多聚核苷酸的结合与每条相应的肽和所述T细胞的结合相互关联，其中所述肽竞争性结合MHC分子和所述T细胞。在一个实施例中，所述肽与所述T细胞的TCR结合。

在本文公开的任一实施例或其组合中，本发明所述的方法可以进一步包括用对照与检测到的所述肽与所述MHC分子或所述T细胞的结合相比较。在进一步的实施例中，如任一实施例或其任一组合中公开的本发明的所述方法还进一步包括通过对照选择检测到的所述肽的结合，用于鉴别感染、自身免疫、过敏、或癌症中的抗原，或用于疫苗设计。

在任一前述方法实施例或其任一组合中，可以先用多聚核苷酸-肽偶联物接触MHC/TCR对，接着洗去未结合上的偶联物，然后用所述多聚核苷酸特异探针接触所述MHC-TCR偶联物复合物。在另一个实施例中，在用MHC/TCR对接触所述混合物之前，可以先用探针接触多聚核苷酸-肽偶联物。而在另一个实施例中，可以同时用多聚核苷酸-肽偶联物和探针接触MHC/TCR对，并且所述多聚核苷酸-肽偶联物不需要先与所述探针接触。

在本文公开的任一实施例或其任意组合中，所述多聚核苷酸和多聚探针选自由DNA、cDNA、RNA、mRNA、rRNA、tRNA、PNA、类DNA分子或类RNA分子组成的组。在本文所公开的任一实施例或其任意组合中，所述探针与所述多聚核苷酸的结合可以通过凝胶电泳、杂交、PCR、qPCR、或核苷酸测序检测。

在使用结合探针去检测特异T细胞方面存在的挑战是，肽：MHC复合物和所述TCR之间的低亲和性。在这一点上，在一个实施例中，所述多聚核苷酸-肽偶联物是多聚化的或寡聚化的，克服了低亲和性的问题。在一个实施例中，用分支的衔接头分子制备多价偶联物，其中一些相同的肽共价地与单识别DNA标签结合。一方面，每个包含两个相同的肽的偶联物被制备并检测。可以容易地改变该方法以适应优选实施例中的高次倍增。在另一个优选的实施例中，所述方法以高通量的方式进行。

在一个实例中，使用了T细胞系HA1.7和131.5。在与HLA-DR1的复合物中，HA1.7和131.5分别识别肽PKYVKQNTLKLAT(SEQ ID NO：6)和QYIKANSKFIGITE(SEQ ID NO：7)是公知的(Hennecke and Wiley，2002，J Exp Med.4：571-581；De Magistris et al.，1992，Cell.68：625-634)。具有序列PKYVKQNTLKLAT(SEQ ID NO：6)和QYIKANSKFIGITE(SEQ IDNO：7)的偶联物被制备成1价、2价和4价。然后将所述偶联物与重组表达的HLA-DR1孵育。此外，在反应开始或肽-MHC结合的初始期之后将HA1.7和131.5T细胞添加到结合反应中。孵育后，洗涤细胞以去除未结合上的物质(这些物质可以包括偶联物、MHC分子、和MHC：偶联物复合物)，然后洗脱结合上的偶联物并用它们的cDNA标签检测。在一个实施例中，在确定T细胞检测能力之后，将两种T细胞系以不同比例结合，用来确定此次分析的灵敏度和多样性。在另一个实施例中，同时用两种类型的偶联物做为检测物来确定此次分析的灵敏度和多样性。

在本发明的方法中，所述T细胞受体可以是被用来鉴别被所述受体识别的肽表位的T细胞受体。一方面，所述T细胞受体来自患有T细胞介导的疾病的患者，例如自身免疫疾病或过度增生性疾病。在其它实施例中，所述靶标T细胞受体来自不同情况的患者，例如被病原微生物感染的患者或癌症患者。对被特异的T细胞结合的抗原的了解因各种原因具有治疗价值。优选地，所述T细胞受体是αβT细胞受体。αβT细胞(表达αβT细胞受体)是哺乳动物物种和鸟类中发现的T淋巴细胞谱系，它表达抗原受体(即，TCR)，包括一条α链和一条β链。在不受任何理论限制的条件下，所述T细胞受体可以是γδT细胞受体。

所述T细胞受体可以通过细胞表达或做为可溶的T细胞受体。在前面的实施例中，所述T细胞受体可以通过自然表达所述受体(如，T细胞克隆或杂交瘤)的T细胞或重组表达T细胞受体的其它细胞表达。在后面的实施例中，所述可溶的T细胞受体被更好地固定在基质或固体支撑物上用来与MHC和多聚核苷酸-肽偶联物接触。

简言之，基质或固体支撑物指，在不显著影响T细胞受体与MHC肽复合物的特异性结合能力的前提下，能与可溶的T细胞受体形成键合的任意的固体有机支撑物、人工膜、生物高聚物支撑物、或无机支撑物。典型有机固体支撑物包括多聚物例如聚苯乙烯、尼龙、苯酚-甲醛树脂、丙烯共聚物(如，聚丙烯酰胺)。典型的生物高聚物支撑物包括纤维素、多聚葡聚糖(如，Sephadex^TM)，琼脂糖、胶原蛋白和克质。典型的无机支撑物包括玻璃珠(多孔的和无孔的)，不锈钢、金属氧化物(如，多孔陶瓷如ZrO₂，TiO₂，Al₂O₃，和NiO)和砂砾。可溶的T细胞受体可以通过多种方法与固体支撑物键合，包括吸附、交联(包括共价键合)、和包载。吸附可以通过范德华力、氢键结合、离子键结合、或疏水结合。典型的用于吸附固定的固体支撑物包括高分子吸附剂和离子交换树脂。固体支撑物的交联涉及在固体支撑物和T细胞受体之间形成化学键。交联通常使用双功能或多功能试剂来激活和将碳基、氨基、硫基、羟基或所述受体的其它功能基团附着于所述固体支撑物。包载涉及凝胶(使用有机的或生物多聚物)、囊泡(包括微型胶囊)、半透膜或其它基质，例如通过使用胶原蛋白、凝胶、琼脂、三乙酸纤维素、藻酸盐、聚丙烯酰胺、聚苯乙烯、聚亚安酯、环氧树脂、角叉菜胶、和卵清蛋白。

靶标T细胞受体可以用可检测的标记进行标记。适用的可检测的标记包括任何可以通过分光镜、光化学手段、生物化学手段、免疫化学手段、电学手段、光学手段或化学手段检测到的化合物。本发明中有用的标记包括用于与被标记的链酶亲和素偶联物染色的生物素、磁珠(如，Dynabeads^TM)、荧光染料(如，荧光素、德克萨斯红、若丹明、绿色荧光蛋白，等等)、放射性标记(如，³H，¹²⁵I，³⁵S，¹⁴C，或³²P)、酶(如，辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶和其它在ELISA中经常使用的酶)，以及比色标记，如胶体金或有色玻璃或塑料(如，聚苯乙烯、聚丙烯、乳胶，等)制成的磁珠。

如本文所使用的，“TCR识别”或“TCR结合”指TCR与MHC-肽复合物的能力，其中以任何标准法(如，免疫法或其它结合法)测定的结合程度经统计显著高于分析中的背景对照。结合法是本领域公知的。例如，可以使用生物大分子相互作用分析仪(BIAcore仪)测定两种蛋白之间的复合物的结合常数。通过监测缓冲液通过芯片的时间内折射率的变化来测定所述复合物的离解常数。其它合适的测定一种蛋白与另一种结合的分析方法包括，例如，免疫法，如酶联免疫吸附试验(ELISA)和放射性免疫测定(RIA)，或通过荧光、紫外吸收、圆二色谱、或核磁共振对蛋白的光谱性质或光学性质的改变进行监测从而测定结合。

在一个实施例中，还可以额外地测定，当与本发明制备的MHC-肽复合物结合时，T细胞表达的T细胞受体是否对结合进行了T细胞应答。当TCR识别结合至抗原肽的MHC蛋白，从而改变带有TCR的T细胞的活性时，发生T细胞应答。如本文所使用的，“T细胞应答”可以指，在T细胞的TCR与MHC-肽复合物结合时发生的激活、无反应性诱导、T细胞死亡。如本文所使用的，T细胞的“激活”指在所述T细胞中诱发可导致该T细胞产生细胞产物(如，白细胞介素-2)的信号传导途径。“无反应性”指T细胞对抗原的降低的反应性。可以通过，例如，在MHC-肽与TCR结合之后测定T细胞产生的IL-2量来测定激活和无反应性。与被刺激的T细胞相比，无反应性的细胞会减少IL-2的产生。另一种测定无反应性T细胞降低的活性的方法包括测定T细胞使用它的TCR进行的细胞内和/或细胞外钙动员。如本文所使用的，“T细胞死亡”指所述T细胞所有功能本质上地永久停止。在本发明所述的方法中，在额外的诱导T细胞激活所需的共刺激信号不存在的情况下，所述T细胞通常会与所述MHC-肽复合物冲突。但是，在某些情况下，某些类型或某种程度的T细胞应答是可测定的。

可以通过任何适当的测定T细胞活性的方法来测定T淋巴细胞对MHC-肽复合物结合的应答能力。这些方法是本领域技术人员所熟知的。例如，在T细胞被抗原刺激物或促有丝分裂刺激物刺激后，T细胞激活特性可以通过下述方法测定，包括但不限于，测定T细胞产生的IL-2的量(如，通过免疫法或生物法)；测定T细胞产生的其它细胞因子的量(如，通过免疫法或生物法)；测定细胞内和/或细胞外钙动员(如，通过钙动员分析)；测定T细胞增殖(如，通过增殖分析，如放射性同位素渗入法)；测定所述T细胞表面的细胞因子受体的上调情况，包括IL-2R(如，通过流式细胞仪、免疫荧光法、免疫印迹)；测定所述T细胞表面的与T细胞激活相关的其它受体的上调情况(如，通过流式细胞仪、免疫荧光法、免疫印迹)；测定细胞骨架的重组情况(如，通过免疫荧光法、免疫沉淀、免疫印迹)；测定与T细胞相关的信号转导蛋白的表达和活性的上调情况(如，通过激酶分析、磷酸化分析、免疫印迹、RNA分析)；以及测定所述T细胞特异性效应物的功能(如，通过增殖分析、细胞毒性分析、B细胞分析)。用于进行上述每项检测的方法是本领域技术人员所熟知的，并且所述这些方法被包括在本发明中。

在一个实施例中，在任一实施例或其组合中公开的方法可以被用于疫苗设计或疫苗研发。当疫苗在传染性疾病背景下最好被确立时，研发工作的重心最近已经扩展至抗肿瘤疫苗，和用于治疗过敏和自身免疫疾病的耐受性疫苗。鉴于传统疫苗是基于整个病原体(无论是死亡还是衰减的)，现代的方法(所谓的“二代”和“三代”疫苗)致力于免疫原亚基(尤其是蛋白或肽)，因为这些具有如下主要优点：较低的风险、较高的稳定性，并且，最重要的是，对免疫应答更精细的控制的条件。本发明提供了用于研发成功的亚基疫苗的方法，即，用于在所述亚基上选择表位的方法，所述亚基做为MHC结合肽被有效地呈递给T细胞。

在一个实施例中，感兴趣的免疫原的整个蛋白质组(如，细菌或病毒病原体)被表示为肽-cDNA偶联物。在单个的结合池中将这些偶联物与来自被接种者群体的HLA孵育(无论是在代表性层面上还是在个性化医疗方案的个人层面上)。然后通过竞争性结合反应，以完全模拟体内天然的抗原加工环境的方式，从所述池中选择出最优的结合物，并且这些结合物通过下一代测序以灵敏的高通量方式被报告。相同的方法还可以被用于发现有用的肽-MHC四聚体组合，从而提供研究和监控T细胞免疫应答的方法。在另一个实施例中，本文公开的所述方法被用于研发以蛋白为基础的治疗方法，例如，为预防潜在的引发有害反应的蛋白序列，用于预筛选对抗患者的HLA分子的治疗方法。

一方面，本文公开的所述肽-MHC结合分析的应用涉及使用基于基因型的MHC组，所述MHC组采自患者样品，如，来自患者或普通对照的外周血。因为MHC分子式细胞表面表达的蛋白，一方面，分析方式涉及使用完好的细胞作为能捕获和分离MHC-肽结合探针的固体支撑物，如，本文公开的多聚核苷酸-肽偶联物。在一个实施例中，所述多聚核苷酸-肽偶联物与细胞孵育，将所述细胞颗粒化并洗涤，以洗去未结合上的和/或非特异性结合的多聚核苷酸-肽偶联物，洗涤后将与所述细胞保持结合的多聚核苷酸-肽偶联物洗脱并定量。在一些实施例中，所有在细胞表面表达的MHC蛋白都能用于该分析，这些细胞的生理丰度达到无需通过一组MHC-结合抗体捕获的水平。在其它实施例中，本文公开的所述方法避免将内部细胞成分暴露给所述多聚核苷酸-肽偶联物(所述肽探针)，它可能非特异性地与所述内部细胞成分结合。在一些实施例中，细胞表面成分而非MHC分子被去除、阻断、或掩蔽，例如，阻止其与所述多聚核苷酸-肽偶联物非特异性结合。本领域已经阐明了肽与细胞表面表达的MHC的结合，参见如Ceppellini et al.，“Binding of labelledinfluenza matrix peptideto HLA DR in living B lymphoid cells，”Nature 1989，339：392-4，通过引用的方式将该文记载的全部内容并入本文。

下述示例性的实施方式和实施例用于进一步描述和说明本发明的各方面，但不以任何明确或含蓄的方式、状态、或形式限制本发明的保护范围。

通过下述示例性的实施方式进一步说明本发明：

1.一种与多聚核苷酸偶联的MHC-结合肽。

2.含有至少两个MHC-结合肽的，且每条均与多聚核苷酸偶联的库，其中用特异性结合所述多聚核苷酸的探针识别每条所述的多聚核苷酸。

3.包含至少两条MHC-结合肽，且每条均与多聚核苷酸偶联的组合物，其中所述至少两条MHC-结合肽是多聚化的或寡聚化的。

4.根据实施例3所述的组合物，其中所述至少两条MHC-结合肽与相同的多聚核苷酸偶联且因此被多聚化或寡聚化。

5.根据实施例3所述的组合物，其中所述至少两条MHC-结合肽每条分别与多聚核苷酸偶联，其中所述多聚核苷酸介导所述至少两条MHC-结合肽的多聚化或寡聚化。

6.根据实施例5所述的组合物，其中所述介导通过核苷酸序列互补进行。

7.用于检测肽与MHC分子结合的方法，包括：用多聚核苷酸-肽偶联物接触所述MHC分子，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用特异性结合所述多聚核苷酸的探针接触所述多聚核苷酸-肽偶联物；

检测所述探针与所述多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和所述多聚核苷酸的结合与所述肽和所述MHC分子的结合相互关联。

8.用于同时检测肽库的肽与MHC分子结合的方法，包括：

将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述的肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用所述多聚核苷酸-肽偶联物库接触所述MHC分子；

用特异性结合所述多聚核苷酸的探针接触每个多聚核苷酸-肽偶联物；

检测所述探针与每个与所述探针特异性结合的相应的多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和每个相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽和所述MHC分子的结合相互关联。

9.用于在肽库中检测每条所述的肽与MHC分子竞争性结合的方法，包括：

将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用所述多聚核苷酸-肽偶联物的库接触所述MHC分子；

用特异性结合每条所述的多聚核苷酸的探针接触每个所述的多聚核苷酸-肽偶联物；

检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应的多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和每条相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽与所述MHC分子的结合相互关联，

其中所述肽与所述MHC分子竞争性结合。

10.根据实施例8或9所述的方法，进一步包括在所述肽库的肽中，对比每条所述的肽与所述MHC分子的结合。

11.检测肽与TCR结合的方法，包括：用MHC分子和多聚核苷酸-肽偶联物与所述TCR接触；所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用特异性结合所述多聚核苷酸的探针接触所述多聚核苷酸-肽偶联物；

检测所述探针与所述多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和所述多聚核苷酸的结合与所述肽和所述TCR的结合相互关联。

12.用于同时检测肽库与TCR结合的方法，包括：

将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述的肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用所述多聚核苷酸-肽偶联物池和MHC分子接触所述TCR；

用特异性结合每条所述的多聚核苷酸的探针与所述多聚核苷酸-肽偶联物接触；

检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应的多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和每条相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽与所述TCR的结合相互关联。

13.用于在肽库中检测每条所述肽与TCR竞争性结合的方法，包括：

将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述的肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用所述多聚核苷酸-肽偶联物池与MHC分子接触所述TCR；

用特异性结合每条所述多聚核苷酸的探针接触每个所述的多聚核苷酸-肽偶联物；

检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应的多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和每条相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽与所述TCR的结合相互关联；

其中所述肽竞争性地结合所述MHC分子和所述TCR。

14.根据实施例11-13任一所述的方法，其中所述TCR选自由T细胞上的TCR、可溶的TCR、分离的TCR、和固定的TCR组成的组。

15.根据实施例7-14任一所述的方法，进一步包括用对照与检测到的所述肽与所述MHC分子或所述TCR的结合相比较。

16.根据实施例15所述的方法，进一步包括为了在感染、自身免疫、过敏、或癌症中识别抗原，或为了设计疫苗，通过所述对照选择检测到的所述肽的结合。

17.根据实施例7-16任一所述的方法，其中所述多聚核苷酸和所述探针选自由DNA，cDNA，RNA，mRNA，rRNA，tRNA，PNA，类DNA分子或类RNA分子组成的组。

18.根据实施例7-17任一所述的方法，其中通过凝胶电泳、杂交、PCR、qPCR、或核苷酸测序检测所述探针与所述多聚核苷酸的结合。

19.根据实施例7-18任一所述的方法，其中所述MHC分子是被固定的。

20.根据实施例7-19任一所述的方法，其中所述多聚核苷酸-肽偶联物是多聚化的或寡聚化的。

21.以高通量方式进行的实施例7-20任一所述的方法。

22.根据实施例7-20任一所述的方法，其进一步包括下述步骤的一步或多步：

使所述多聚核苷酸-肽偶联物和所述MHC分子之间结合以达到平衡；在适宜的条件下洗涤所述多聚核苷酸-肽偶联物和所述MHC分子之间形成的复合物以去除未结合的或非特异性结合的多聚核苷酸-肽偶联物；让所述多聚核苷酸-肽偶联物和所述MHC分子之间的复合物分离；并且检测仍然结合在MHC分子上的多聚核苷酸-肽偶联物。

23.根据实施例22所述的方法，其中在一种或多种阻滞剂(blocker)存在的情况下使所述多聚核苷酸-肽偶联物和所述MHC分子之间的复合物分离。

24.根据实施例23所述的方法，其中所述一种或多种阻滞剂(blocker)阻止所述多聚核苷酸-肽偶联物和所述MHC分子结合或重新组合。

25.根据实施例23或24所述的方法，其中所述阻滞剂(blocker)与所述多聚核苷酸-肽偶联物竞争结合至所述MHC分子，并且所述阻滞剂(blocker)与MHC复合物之间的结合不产生所述多聚核苷酸-肽偶联物与所述MHC分子之间特异性结合的指示信号。

26.根据实施例7-25任一所述的方法，其中在一个或多个分子伴侣存在的情况下发生所述多聚核苷酸-肽偶联物与所述MHC分子的结合。

27.根据实施例26所述的方法，其中所述分子伴侣选自，由伴侣蛋白、化学伴侣、HLA-DM及其类似物、具有与HLA-DM相同或相似伴侣功能的小分子、对氯苯酚(pCP)及其类似物、二甲亚砜(DMSO)及其类似物组成的组。

实施例1

肽-cDNA偶联物的制备

可以从DNA分子经CoA-介导的合成或嘌呤霉素-介导的合成制备得到肽-cDNA偶联物。每种方法可以在高复杂度的条件下进行，例如通过使用高复杂度的微阵列做为DNA模板来源。

CoA-介导的合成

在这种方法中，每条序列在一个独立的隔间里进行反应。如表1(左)所示，肽-从包含下述元件(从5’端至3’端)的DNA模板合成得到cDNA偶联物：(i)T7启动子，(ii)含有核糖体结合位点(RBS)的5’UTR序列，(iii)编码可变的肽的序列(侧面有间隔区残基)，(iv)编码S6标签的序列，(v)终止密码子。在单一的孵育混合物中，这些DNA模板被转录成mRNAs，所述mRNAs被翻译成肽，而所述mRNAs和肽相互之间共价连接。包括DNA发夹结构(与转录的mRNAs的保守3’端互补的突出区域)的多功能衔接头分子与辅酶A(CoA)分子借助聚乙二醇(PEG)连接物基团共价连接，通过上述共价连接产生肽-mRNA连接产物。mRNA与衔接头的连接由T4DNA连接酶介导，而通过SFP合成酶介导的CoA分子与S6标签的连接产生肽与衔接头的连接产物。然后用反转录酶将肽-mRNA偶联物转换成肽-cDNA偶联物，接着用RNAse降解mRNA。然后通过在带有DNA诱饵的磁珠上捕获，将制备好的肽-cDNA偶联物从反应混合物中分离，所述DNA诱饵与存在于所有偶联物中的保守DNA序列互补。做为可选择的进一步纯化的步骤，将SFP合成酶和过量的生物素化的S6肽一起添加至磁珠捕获的物质中。在该反应中，将包含未反应的CoA分子的物质被生物素化然后用链霉亲和素磁珠将其消耗。

嘌呤霉素-介导的合成

该方法不需要让每条序列在一个独立的隔间里进行反应。如前所述(Kozlov etal.，2012，PLoS One7：e37441)以及如表1(右)所示，用包含下述元件(从5’端至3’端)的DNA模板合成得到肽-cDNA偶联物：(i)T7启动子，(ii)含有核糖体结合位点(RBS)的5’UTR序列，(iii)编码可变的肽的序列(侧面有间隔区残基)，(iv)终止密码子，(v)3’UTR区域。为了合成偶联物，将DNA模板转录成mRNA。然后将该mRNA纯化并与包含DNA分子(与转录的mRNAs的保守3’端互补的区域)的多功能衔接头分子连接，所述DNA分子通过接头基团与嘌呤霉素分子共价连接。将所形成的衔接头-mRNA偶联物纯化并翻译形成肽-mRNA偶联物。核糖体介导新形成的肽与相关的衔接头-mRNA偶联物的嘌呤霉素分子之间的连接。然后通过加入反转录酶将以这种方式形成的肽-mRNA偶联物转换成肽-cDNA偶联物，接着用RNAse处理降解mRNA。然后通过在带有DNA诱饵的磁珠上捕获，将制备好的肽-cDNA偶联物从反应混合物中分离，所述DNA诱饵与存在于所有偶联物中的保守DNA序列互补。

表1：制备肽-cDNA偶联物的典型方法

实施例2

肽-cDNA偶联物的多聚化

本实施例描述了多聚化肽-cDNA偶联物的典型方法。可以修改实施例1描述的制备方案，从而实现需要多价肽-cDNA偶联物分子的应用。这些用于多聚化肽-cDNA偶联物的方法还可以相互配合进行，以获得更高的有序倍增。

多价衔接头介导的多聚化

在这个方案中，介导肽与mRNA之间的连接的衔接头分子被修饰成包括多个肽捕获分子。例如，在CoA介导的合成中，所述捕获分子是CoA，而在嘌呤霉素介导的合成中，所述捕获分子时嘌呤霉素。在所述肽-cDNA合成过程中，多条肽被连接在一个mRNA分子上。

为了合成用于CoA介导的合成的二价衔接头，使用了包含两个碱基上的氨基修饰的DNA发夹。这些位点与双功能PEG交联分子上的NHS-酯基团起反应。所述PEG交联分子，如马来酰亚胺，的其它功能是，可以通过与过量的CoA三锂盐反应与CoA相连。所形成的双-PEG化的，双-CoA修饰的衔接头通过凝胶电泳纯化，并在实施例1所述的肽-cDNA合成步骤中做为衔接头使用。

通过杂交的多聚化

在这个方案中，用这样一种方法制备肽-cDNA偶联物，即，可通过核酸杂交使多个偶联物相互之间连接形成多价的偶联物。可以有各种实施方式。在一种实施方式中，可以用互补的标签序列设计DNA模板以便混合时它们可形成杂交对(表2的实施方式1)。在另一种备选的实施方式中，可以保存肽-mRNA偶联物制备的片段并将其与随后形成的肽-cDNA偶联物混合(表2的实现方式2)。在备选的实施方式中，通过包含多个互补区域的分离的接头DNA模板介导多聚化(表2的实施方式3和4)。

表2：肽-cDNA偶联物的多聚化

实施例3

肽-MHC结合分析

为了检测不同的肽与MHC的结合，用生物素化的MHC分子与肽-cDNA偶联物孵育过夜，然后在负载有链酶亲和素的磁珠上捕获所述MHC分子。洗涤所述磁珠以去除未结合上的物质，然后在变性条件下将剩下的，MHC-结合肽-cDNA偶联物洗脱，并用凝胶电泳、qPCR和/或DNA测序进行检测。

在图4所示的实验中，采用下述序列：YKTIAFDEEARR(SEQ ID NO：1)和YPKYVKQNTLKLAT(SEQ ID NO：2)通过实施例1所述的CoA-介导的合成制备肽-cDNA偶联物。这些序列分别来自结核分枝杆菌(Mycobacterium Tuberculosis)和甲型H1N1流感(Influenza A)病毒。选择它们是因为已知它们可以分别与II类MHC分子HLA-DR3和HLA-DR1结合，而不会出现交叉结合(Sidney et al.，2002，JImmunol.169：5098-5108)。用生物素化的YKTIAFDEEARR(SEQ ID NO：1和YPKYVKQNTLKLAT(SEQ ID NO：2)肽-cDNA偶联物与HLA-DR3和HLA-DR1单体孵育过夜(如Sidney et al.，2001，Curr.Protoc.Immunol.Chapter 18：Unit 18.3中所描述)，采用链霉亲和素磁珠使其固定，用PBST洗涤3遍，然后将所述结合的偶联物洗脱，通过凝胶电泳和定量聚合酶链式反应进行分析。图XX中示出的结果表明，通过两种读数方式检测被洗脱的肽-cDNA偶联物，并且每个偶联物都结合了预期的MHC分子而非其它HLA-DR家族成员。

在图5所示的实验中，制备了具有序列YPKYVKQNTLKLAT(“YP(WT)”)(SEQ ID NO：3)，YPKYVKQNTLKLAA(“YP(T14A)”)(SEQ ID NO：4)，和YPKAVKQNTLKLAT(“YP(Y4A)”)(SEQ IDNO：5)的肽-cDNA偶联物。已知YP(WT)，YP(T14A)，和YP(Y4A)的肽分别与HLA-DR1分子高亲和性、高亲和性、低亲和性地结合。然后用生物素化的HLA-DR1单体与这三种偶联物各自分别孵育(1-丛)(1-plex)或等比例混合孵育(3-丛)(3-plex)，然后洗脱并用如上所述的qPCR分析。图5显示，在偶联物分别出现(1-丛)(1-plex)和偶联物混合孵育并检测(3-丛)(3-plex)的两种情况下，检测了三种偶联物(高亲和性、高亲和性、低亲和性)预期的结合情况。

实施例4

肽：MHC-T细胞结合分析

为了定量不同的T细胞特异性，可以按照实施例3所示的，用MHC分子与多价肽-cDNA偶联物孵育过夜。在每条肽与MHC分子“探针”、未结合的肽-cDNA偶联物和未结合的MHC分子结合的情况下，获得的孵育混合物包含多价肽-cDNA偶联物。然后将获得的孵育混合物施加至包含T细胞的生物样品中。经过一段时间的孵育后，将所述细胞颗粒化并洗涤，以洗去未与T细胞结合的物质。然后将结合上的物质洗脱并用凝胶电泳、qPCR和/或DNA测序检测。

实施例5

肽-MHC结合分析

在本实施例中，来自流感病毒的具有14个氨基酸的肽(SEQ ID NO：2，“YP”)，已知其与MHA分子HLA-DRB1*01：01结合，将它与具有特定序列的含50个核苷酸的DNA寡聚核苷酸进行化学偶联。如图6所示，纯化后，在重组的HLA-DRB1*01：01存在(“DR1”)或不存在(“只有磁珠”)的情况下将获得的YP偶联物进行孵育，然后用负载有抗-HLA-DR抗体(L243)的磁珠捕获，洗涤，洗脱并用所连接的DNA的特异性引物通过qPCR检测。

如图6所示的是3个连续实验(i)，(ii)，和(iii)的qPCR结果。图6a是实验(i)在不同孵育温度和时长下的qPCR结果。图6b是孵育中使用了不同浓度的YP偶联物的实验(ii)的qPCR结果。图6c是使用了新管洗脱的实验(iii)的qPCR结果。

根据实验(i)的结果，确定在实验(ii)和(iii)中使用37℃/16hr的孵育条件。根据实验(ii)的结果，确定在实验(iii)中使用18pM，在复杂的偶联物池中获得单一物质的浓度范围中的一个浓度。实验(iii)表明，在这些反应条件下，当使用新的洗脱管时，在磁珠上与DR1结合的YP偶联物扩增了100倍。

实施例6

在多聚核苷酸-肽偶联物池中检测肽：MHC特异性结合

利用HLADRB1*01：01结合物的共用数据库(可用链接：http：//bio.dfci.harvard.edu/DFRMLI/datasets/IEDB_DRB1_0101.htm)设计了一个包括4000个普通设计的肽-cDNA偶联物的池，并通过嘌呤霉素技术将其合成。已知的与MHA分子HLA-DRB1*01：01结合的肽“YP”(14个氨基酸，SEQ ID NO：2)和不与MHA分子HLA-DRB1*01：01结合的“YK”(12个氨基酸，SEQ ID NO：1)，各自负载有明显的含50个核苷酸的DNA寡聚核苷酸，在与本库其它成员可比较的浓度下，将它们与4000-丛组混合，从而制备产生二级库。仅使用磁珠或使用HLA分子DR1，将获得的二级库应用于图6所示的分析中。

分别显示了YP(图7a)、YK(图7b)和嘌呤霉素库(图7c)的特异性引物组的qPCR结果。然而，与仅用磁珠相比，在使用DR1的情况下，特异的偶联物(YP)在混合的库中被扩增了1000倍(如图7a所示)，而在DR1-非特异性偶联物(YK)上没有观察到这种扩增(如图7b所示)。与仅用磁珠相比，在使用DR1的情况下，所述库自身也被扩增了1000倍(如图7c所示)。

实施例7

通过延伸检测肽：MHC的特异性结合

从结核分枝杆菌(M Tuberculosis)中获得的，已知与MHA分子HLA-DRBl*03：01结合的12氨基酸的肽(SEQ ID NO：1，“YK”)，与具有特定序列的50核苷酸的DNA寡聚核苷酸进行化学偶联。进行图6所示的MHC结合分析(“标准方式”)，或用图8a描述的另外的“延伸分析方式”。在这种延伸分析方式中，磁珠结合的抗-HLA-DR抗体(“L243”)与40核苷酸的DNA标签偶联，所述DNA标签在其3’端包括了一个与YK DNA标签的最后7个碱基互补的7个核苷酸的序列。洗涤后，加入DNA聚合酶用于延伸所述标签，用延伸产物特异性的qPCR引物组检测所得的产物。

图8b所示的是采用延伸分析方式和标准方式在抗体的指示浓度下得到的qPCR结果。这些结果表明，与仅用磁珠相比，在使用DR1的情况下，延伸分析方式能使YK信号扩增1000倍。

所有标题都是为了方便读者，并且不应当被用于限制标题下正文的意思，除非有特别说明。

上述出版物或文件的引用，并非为了承认它们中的任何一篇是相关的现有技术，也不构成对这些出版物或文件的内容或日期的任何承认。

虽然上面已经描述了本发明的各个实施例，但它应当被理解为，这些实施例仅用来做示例，而非用来限制。而且，各种图表可以基于公开的目的描述一个示例性结构或其它布局，这样做是为了帮助理解包含在公开内容中的特征和功能。本发明并不局限于说明性的示例性结构和布局，但可使用多种可供选择的结构和布局来实施本发明。此外，尽管通过上述的各种示例性实施例和实现方式描述了本发明，但应当被理解为，一个或多个实施例中描述的各种特征和功能的适用范围不局限于在它们被描述的那个特定实施例中。它们反而可以被单独地或以某些组合的方式应用于本发明一个或多个其它实施例中，无论这些实施例中有没有描述，也无论这些特征是否做为被描述的实施例的一部分出现。因此本发明的保护范围不应当被限制在上述任一示例性的实施例中。

序列表

SEQ ID NO	序列
		1	YKTIAFDEEARR
2	YPKYVKQNTLKLAT
		3	YPKYVKQNTLKLAT
4	YPKYVKQNTLKLAA
		5	YPKAVKQNTLKLAT
6	PKYVKQNTLKLAT
		7	QYIKANSKFIGITE

序列表

<110> 普罗格诺西斯生物科学公司

约翰·安德鲁·阿尔金

马克·S·朱

<120> 用于检测肽/MHC/TCR结合的方法

<130> 699932000140

<140> PCT/US2014/029691

<141> 2014-03-14

<150> US 61/800,891

<151> 2013-03-15

<160> 7

<170> FastSEQ for Windows Version 4.0

<210> 1

<211> 12

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 肽-cDNA偶联物

<400> 1

Tyr Lys Thr Ile Ala Phe Asp Glu Glu Ala Arg Arg

1 5 10

<210> 2

<211> 14

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 肽-cDNA偶联物

<400> 2

Tyr Pro Lys Tyr Val Lys Gln Asn Thr Leu Lys Leu Ala Thr

1 5 10

<210> 3

<211> 14

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 肽-cDNA偶联物

<400> 3

Tyr Pro Lys Tyr Val Lys Gln Asn Thr Leu Lys Leu Ala Thr

1 5 10

<210> 4

<211> 14

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 肽-cDNA偶联物

<400> 4

Tyr Pro Lys Tyr Val Lys Gln Asn Thr Leu Lys Leu Ala Ala

1 5 10

<210> 5

<211> 14

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 肽-cDNA偶联物

<400> 5

Tyr Pro Lys Ala Val Lys Gln Asn Thr Leu Lys Leu Ala Thr

1 5 10

<210> 6

<211> 13

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 肽-cDNA偶联物

<400> 6

Pro Lys Tyr Val Lys Gln Asn Thr Leu Lys Leu Ala Thr

1 5 10

<210> 7

<211> 14

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 肽-cDNA偶联物

<400> 7

Gln Tyr Ile Lys Ala Asn Ser Lys Phe Ile Gly Ile Thr Glu

1 5 10

Claims (21)

1.一种与多聚核苷酸偶联的MHC-结合肽。

2.含有至少两个MHC-结合肽的，且每条均与多聚核苷酸偶联的库，其中用特异性结合所述多聚核苷酸的探针识别每条所述的多聚核苷酸。

3.包含至少两条MHC-结合肽，且每条均与多聚核苷酸偶联的组合物，其中所述至少两条MHC-结合肽是多聚化的或寡聚化的。

4.根据权利要求3所述的组合物，其中所述至少两条MHC-结合肽与相同的多聚核苷酸偶联且因此被多聚化或寡聚化。

5.根据权利要求3所述的组合物，其中所述至少两条MHC-结合肽每条分别与多聚核苷酸偶联，其中所述多聚核苷酸介导所述至少两条MHC-结合肽的多聚化或寡聚化。

6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述介导通过核苷酸序列互补进行。

7.用于检测肽与MHC分子结合的方法，包括：用多聚核苷酸-肽偶联物接触所述MHC分子，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用特异性结合所述多聚核苷酸的探针接触所述多聚核苷酸-肽偶联物；

检测所述探针与所述多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和所述多聚核苷酸的结合与所述肽和所述MHC分子的结合相互关联。

8.用于同时检测肽库的肽与MHC分子结合的方法，包括：

将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述的肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用所述多聚核苷酸-肽偶联物库接触所述MHC分子；

用特异性结合所述多聚核苷酸的探针接触每个多聚核苷酸-肽偶联物；

检测所述探针与每个与所述探针特异性结合的相应的多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和每个相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽和所述MHC分子的结合相互关联。

9.用于在肽库中检测每条所述的肽与MHC分子竞争性结合的方法，包括：

将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用所述多聚核苷酸-肽偶联物的库接触所述MHC分子；

用特异性结合每条所述的多聚核苷酸的探针接触每个所述的多聚核苷酸-肽偶联物；

检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应的多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和每条相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽与所述MHC分子的结合相互关联，

其中所述肽与所述MHC分子竞争性结合。

10.根据权利要求8或9所述的方法，进一步包括在所述肽库的肽中，对比每条所述的肽与所述MHC分子的结合。

11.检测肽与TCR结合的方法，包括：用MHC分子和多聚核苷酸-肽偶联物与所述TCR接触；所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用特异性结合所述多聚核苷酸的探针接触所述多聚核苷酸-肽偶联物；

检测所述探针与所述多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和所述多聚核苷酸的结合与所述肽和所述TCR的结合相互关联。

12.用于同时检测肽库与TCR结合的方法，包括：

将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述的肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用所述多聚核苷酸-肽偶联物池和MHC分子接触所述TCR；

用特异性结合每条所述的多聚核苷酸的探针与所述多聚核苷酸-肽偶联物接触；

检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应的多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和每条相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽与所述TCR的结合相互关联。

13.用于在肽库中检测每条所述肽与TCR竞争性结合的方法，包括：

将多聚核苷酸-肽偶联物提供给每条所述的肽，所述多聚核苷酸-肽偶联物包括所述肽和多聚核苷酸；

用所述多聚核苷酸-肽偶联物池与MHC分子接触所述TCR；

用特异性结合每条所述多聚核苷酸的探针接触每个所述的多聚核苷酸-肽偶联物；

检测所述探针与每条特异性结合每个所述探针的相应的多聚核苷酸的结合；并

使所述探针和每条相应的多聚核苷酸的结合与每条相应的肽和所述TCR的结合相互关联，

其中所述肽竞争性地结合所述MHC分子和所述TCR。

14.根据权利要求11-13任一所述的方法，其中所述TCR选自由T细胞上的TCR、可溶的TCR、分离的TCR、和固定的TCR组成的组。

15.根据权利要求7-14任一所述的方法，进一步包括用对照与检测到的所述肽与所述MHC分子或所述TCR的结合相比较。

16.根据权利要求15所述的方法，进一步包括为了在感染、自身免疫、过敏、或癌症中识别抗原，或为了设计疫苗，通过所述对照选择检测到的所述肽的结合。

17.根据权利要求7-16任一所述的方法，其中所述多聚核苷酸和所述探针选自由DNA,cDNA,RNA,mRNA,rRNA,tRNA,PNA,类DNA分子或类RNA分子组成的组。

18.根据权利要求7-17任一所述的方法，其中通过凝胶电泳、杂交、PCR、qPCR、或核苷酸测序检测所述探针与所述多聚核苷酸的结合。

19.根据权利要求7-18任一所述的方法，其中所述MHC分子是被固定的。

20.根据权利要求7-19任一所述的方法，其中所述多聚核苷酸-肽偶联物是多聚化的或寡聚化的。

21.以高通量方式进行的权利要求7-20任一所述的方法。

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