CN111226946A - 杀菌消毒剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种杀菌消毒剂,包括下述重量份的原料:靶向剂:5‑10;杀菌剂:30‑60;渗透剂:1‑5;交联剂:1‑5。制备方法包括:按重量份选取原料为粉料的靶向剂、杀菌剂、渗透剂和交联剂,在粉体混合器充分混合形成混合物A;将去离子水与混合物A按照重量比6‑10:1的配比注入高速分散器,缓慢加入混合物A,均匀搅拌分散60‑90分钟,制成浓稠的混合液B;再将混合液B运输至使用现场,按照混合液B与干净水体积比1:10‑1000搅拌稀释制成液态杀菌消毒剂。本发明可以大大提高杀菌消毒的速度,降低使用剂量,不仅可杀灭真菌、病菌,还对顽固性病毒和芽孢具有极强的杀灭作用,是一种高效、广谱、杀灭力强的消毒产品。
Description
技术领域
本发明属于消毒剂技术领域,特别涉及应用于畜牧养殖业、水产养殖业、蚕桑生产、医疗卫生、公共场所采用的杀菌消毒剂及其制备方法。
背景技术
目前消毒剂市场,氯制剂、碘制剂、醛类、氧化类等消毒剂作用效果各有利弊,能有效杀灭病菌、真菌、细菌的,但对病毒作用效果不大;然而能杀灭病毒的消毒剂却对杀灭芽孢效果不佳;从国外进口的消毒剂,虽然对真菌、细菌、病毒、芽孢有一定杀灭力,但受温度、气候和pH值等因素的影响。
近年来,世界范围内“非典”、禽流感、口蹄疫等重大疫情频繁发生。严重地危害人类生存与健康,给社会的发展和人民的生命财产造成了重大的损失。预防和控制疫情的蔓延和发生已成为各国卫生防疫组织、科研机构重大课题。消毒剂作为防控疫情的首要物资越来越显示它的重要性和紧迫性。随着人们消毒意识的普遍提高,消毒剂使用量不断增加,同时对消毒剂的消毒效果、使用方法、使用范围等提出了更高的要求。迫切需要新型、广谱、强力、经济型的消毒剂,满足人们的生产生活的需求。开发高效、广谱型的消毒剂势在必行。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足,首先提供了一种可应用于畜牧养殖业、水产养殖业、蚕桑生产、医疗卫生、公共场所的一种壳聚糖溴络戊唑醇杀菌消毒剂,可以大大提高杀菌消毒的速度,降低使用剂量。
本发明提供的杀菌消毒剂,包括下述重量份的原料:靶向剂:5-10;杀菌剂:30-60;渗透剂:1-5;交联剂:1-5。
进一步地,所述的靶向剂可选用羟丙基壳聚糖;所述的杀菌剂可选用选用2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和/或戊唑醇;所述的渗透剂可选用癸炔二醇或戊二醇;所述交联剂可选用羧甲基纤维素钠。
上述杀菌消毒剂的制备方法,包括下述步骤:
S1按重量份选取原料为粉料的靶向剂、杀菌剂、渗透剂和交联剂;
S2将上述原料在粉体混合器充分混合,形成混合物A;
S3将去离子水与混合物A按照重量比6-10:1的配比称量,然后将去离子水注入高速分散器,再缓慢加入混合物A,均匀搅拌分散60-90分钟,制成浓稠的混合液B;
S4将混合液B运输至使用现场,按照混合液B与干净水体积比1:10-1000搅拌稀释后,制成液态杀菌消毒剂。
本发明杀菌消毒剂通过氧化裂解作用导致菌类胞外聚合物(EPS)破坏、释放,活性DBNPA分子迅速作用于微生物细胞膜的蛋白质,使细胞正常氧化还原终止。它的分支还可以选择性的溴化或氧化微生物的特殊酶代谢物,最终导致细胞死亡,不仅可杀灭真菌、病菌,还对顽固性病毒和芽孢具有极强的杀灭作用,是一种高效、广谱、杀灭力强的消毒产品。同时,上述杀菌消毒剂各组分较为环保,无毒无害,制作工艺简便,避免了传统杀菌消毒剂用量大、对设备损耗腐蚀严重、对环境潜在危害等缺陷,性能较现有杀菌消毒剂具有技术优势和极好的推广价值。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明实施例首先提供了一种杀菌消毒剂,包括下述质量份的原料:靶向剂:5-10;杀菌剂:30-60;渗透剂:1-5;交联剂:1-5。
上述原料组分中,所述的靶向剂可选择固体的羟丙基壳聚糖(HPCS);所述的杀菌剂可选择固体的2.2-二溴-3-氰基丙酰胺(DBNPA)和/或固体的戊唑醇;所述的渗透剂可选择固体的癸炔二醇或固体的戊二醇;所述交联剂可选固体的羧甲基纤维素钠,余量为水。需要说明的是,上述各原料组分中,靶向剂、杀菌剂、渗透剂以及交联剂还可以根据需要选择固体原料,也可以选择液体原料,且原料并不限于上述列举,还可以是各组分性状类似的原料,这些原料都是本发明杀菌消毒剂的保护范围,在此不再赘述。
本发明提供的杀菌消毒剂选用羟丙基壳聚糖作为靶向剂,引领杀菌剂2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和/或戊唑醇为主要成分,选择性地与靶组织细菌细胞上发生反应,同时借助渗透剂,使各原料能够可控性地分布于微生物细胞壁上,活性DBNPA和/或戊唑醇分子迅速作用于微生物细胞膜的蛋白质,使细胞正常氧化还原终止。它的分支还可以选择性的溴化或氧化微生物的特殊酶代谢物,最终导致细胞死亡。
具体机理是:壳聚糖作为靶向剂,靶向杀菌剂2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和/或戊唑醇主要成分选择性地与靶组织细胞发生反应,使杀菌剂能够最大限度地运送到细胞壁靶区,可控性地分布于细胞壁上,并且使杀菌剂优先富集在细菌细胞壁上增加杀菌剂浓度,缩短杀菌剂与靶组织细胞作用的时间,使杀菌剂专属地与细菌细胞发生反应,可明显提高细菌细胞破壁效果。壳聚糖靶向作用与其正电性密切相关,因为细胞表面带有负电荷,壳聚糖能吸附到细胞表面使电荷中和,在酸性环境下形成的带正电荷的氨基基团,与体细胞具有亲和性,靶向途径是因为细胞表面有一种蛋白叫甘露糖受体,它对甘露糖有很强的亲和能力。壳聚糖还可以改变水中大量微生物细胞膜的流通性和通透性,这是由其所带的正电荷与微生物细胞表面的带负电荷的基团相互作用而引起的。壳聚糖对微生物DNA有高度的亲合力,可以进入细胞核,与带负电荷的DNA相互作用,影响DNA的复制和RNA的转录。对于病毒的消杀机理是:因为大部分病毒是不存在细胞膜的,当把病毒的宿主细胞破坏,细胞表面的甘露糖蛋白受到破坏后已经不能向病毒提供生存空间,所以起到间接消杀病毒的作用。
2.2-二溴-3-氰基丙酰胺(DBNPA)作为有机溴类杀菌剂,具有广谱的杀菌性能,对细菌、真菌、酵母菌、藻类、生物粘泥以及威胁人类健康的病原性微生物等均具有较好的杀灭效果。DBNPA特点是杀菌速度极快,效率高,5-10分钟杀菌率可达99%以上。在羟丙基壳聚糖引领与配合下,2.2-二溴-3-氰基丙酰胺(DBNPA)作为有机溴类杀菌剂,分子能最大限度地运送到细胞壁靶区,并且使杀菌剂优先富集在细胞壁上,迅速穿透微生物细胞膜,作用于微生物细胞膜的蛋白基团,使细胞正常氧化还原终止,缩短杀菌剂与靶组织细胞作用的时间,它的分支还可以选择性的溴化或氧化微生物的特殊酶代谢物,最终导致细胞死亡。它的分支还可以选择性的溴化或氧化微生物的特殊酶代谢物,最终导致细胞死亡。戊唑醇是一种农用唑类杀菌剂也能抑制CYP51,对于白色念珠菌CYP51(CaCYP51)和截段的人CYP51(Δ60HsCYP51)的IC50值分别为0.9和1.3μM。戊唑醇是一种高效、广谱、内吸性三唑类杀菌农药,具有保护、治疗、铲除三大功能,杀菌谱广,而且有较好的内吸传导性,持效期较长,持效期长的特点。本发明实施例中,2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和戊唑醇作为杀菌剂,可根据不同的需要选择使用,也可以采用2.2-二溴-3-氰基丙酰胺及戊唑醇配合杀菌,可起到1+1大于2的效果,加强壳聚糖溴络戊唑醇杀菌消毒剂的杀菌谱广性能。所述2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和戊唑醇在配合使用时,由于戊唑醇杀菌效果较强,两者配合使用时的配比为10:0.5-1。
癸炔二醇作为渗透剂,是一种非离子型表面活性剂,分子量低,较易扩散,分散性好,毒性很低,且具有很强的极性和亲水性,可降低体系的动态表面张力,并具有较好的疏水性;同时,癸炔二醇性能稳定,对金属表面也有很强的亲和力,易于吸附在金属表面,有利于应用在水体系中金属壁上粘附的细菌去除。同样地,1,2-戊二醇是直链的二醇,具有明显的极性和非极性,这种特殊的电荷分布使其具有独特的特征和多功能性,可提高其稳定性,在本发明中是利用其极性和非极性作用和其良好的增溶效果。
羧甲基纤维素钠(CMC)属阴离子型纤维素醚类,外观为白色或微黄色絮状纤维粉末或白色粉末,无嗅无味,无毒;易溶于冷水或热水,形成具有一定粘度的透明溶液。溶液为中性或微碱性,不溶于乙醇、乙醚、异丙醇、丙酮等有机溶剂,可溶于含水60%的乙醇或丙酮溶液。有吸湿性,对光热稳定,粘度随温度升高而降低,溶液在PH值2~10稳定,PH低于2,有固体析出,PH值高于10粘度降低。变色温度227℃,炭化温度252℃,2%水溶液表面张力71mn/n。纤维素经羧甲基化后得到羧甲基纤维素(CMC),其水溶液具有增稠、成膜、黏接、水分保持、胶体保护、乳化及悬浮等作用,广泛应用于石油、食品、医药、纺织和造纸等行业,是最重要的纤维素醚类之一,其在本发明中用作交联剂配伍。
本发明通过上述原料配伍成的杀菌消毒剂,是由靶向剂、杀菌剂、渗透剂和交联剂按一定的顺序和比例复配制得的一种聚糖溴络戊唑醇杀菌消毒剂;壳聚糖作为靶向剂,利用其带正电性途径靶向细胞表面带负电荷的甘露糖,引领杀菌剂以最快速度地运送到细胞壁靶区,可控杀菌剂浓度地富集于细胞壁上,并选择性地与靶组织细胞发生反应,迅速穿透微生物细胞进入细胞核,与带负电荷的DNA相互作用,影响DNA的复制和RNA的转录,溴络季铵盐分支还可以选择性的溴化或氧化微生物的特殊酶代谢物,破坏细胞膜的完整性并使细胞内物质(Na+、K+、PO43-、DNA、RNA等)释放出来,细菌细胞膜的离子通透性增加,同时借助渗透剂,降低体系的动态表面张力和粘附性,利用其较好的疏水性,减小与水的亲和力,缩短杀菌剂与靶组织细胞作用的时间,提高细胞破壁效果,使胞内电解质和β-半乳糖苷酶大量外渗,使生物膜迅速破壁而最终导致细胞死亡,交联剂可加强靶向剂、杀菌剂与渗透剂的混合度,并使其在混合液中不会出现沉淀物,通过上述各组分原料协同作用,实现了可在较少的使用剂量时能够快速、彻底杀菌消毒的发明目的,且具有很好的杀灭效果。
进一步地,上述杀菌消毒剂实施例的制备方法是:
S1按上述重量份选取原料为粉料的靶向剂、杀菌剂、渗透剂和交联剂。
该步骤中,所述的靶向剂选用固体的羟丙基壳聚糖;所述的杀菌剂选用选用固体的2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和/或固体的戊唑醇;所述的渗透剂选用固体的癸炔二醇或戊二醇;所述交联剂选用固体的羧甲基纤维素钠,可采用粉料,粒度在200目以下。
如若杀菌剂选用2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和戊唑醇组合使用时,由于固体戊唑醇有一定的粘度,可先将2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和戊唑醇按照10:0.5-1的配比混合,然后再与靶向剂--羟丙基壳聚糖、渗透剂--癸炔二醇或戊二醇、交联剂--羧甲基纤维素钠混合形成混合物A。
S2将上述原料在粉体混合器充分混合,形成混合物A。
S3将去离子水与混合物A按照重量比6-10:1的配比称量,然后将去离子水注入高速分散器,在高速分散器转动的同时缓慢加入混合物A,均匀搅拌分散60-90分钟,制成浓稠的混合液B。
该步骤中,去离子水注入高速分散器后,可先使高速分散器以500-1000转/min的速度低速转动,同时缓慢加入混合物A,并均匀搅拌10-20min。当混合物A全部加入完毕后,再使高速分散器以3000-3500转/min的速度高速转动并搅拌50-70min。
这是因为,羟丙基壳聚糖为在水中的溶解度不高,与去离子水混合需要一定的时间并且有粘稠度的要求,另外,有机溴杀菌剂在水中的溶解度也不高,需要通过渗透剂(癸炔二醇或戊二醇)来提高水的溶解度而加快有机溴杀菌剂的溶解,使交联剂和杀菌剂与靶向剂相溶。在混合物A逐步、缓慢加入的同时低速搅拌有利于靶向剂与有机溴杀菌剂在水中的溶解。混合物A全部加入完毕后,由于交联剂羧甲基纤维素钠需要高速搅拌才能分散均匀并形成悬浮液,故该步骤后续采用高速搅拌,可保证原料在水中充分分散均匀。
S4将混合液B运输至使用现场,按照混合液B与干净水体积比1:10-1000搅拌稀释后用,制成液态杀菌消毒剂。
将上述制备的搅拌均匀的杀菌消毒剂输送至塑料桶包装备用,有效期为60天,超过有效期会影响杀菌消毒剂效果。
该步骤可根据施加对象配制浓度,作为循环冷却水系统杀菌剂使用时,建议投加浓度为20~40ppm;作为黏泥剥离剂使用时,建议的投加浓度为30~50ppm;作为除藻剂灭藻使用时,建议的投加浓度为50~70ppm;作为污泥破壁剂使用时,建议的投加浓度为100~150ppm。
上述杀菌消毒剂剂实施例的制备方法,是以羟丙基壳聚糖为靶向剂,以2.2-二溴-3-氰基丙酰胺及戊唑醇为杀菌剂,以癸炔二醇或戊二醇作为渗透剂,以羧甲基纤维素钠(CMC)为交联剂,按照一定的顺序和比例复配后制得。整体工艺简单,无需专用设备,工艺参数容易控制,成本低廉。其特点如下:
1.壳聚糖溴络戊唑醇杀菌消毒剂高效菌消消毒剂,对常见致病微生物和单细胞生物(包括金黄葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢菌、军团氏菌、霉菌、真菌、乙肝病毒、非典型性肺炎病毒、艾滋病病毒、HIV病毒、流感病毒、藻类、蚤等)具有高效杀灭作用;
2.壳聚糖溴络戊唑醇杀菌消毒剂用量很小,常用浓度单位以十万分之一剂量;在水体中有效溴含量有2-5mg/L就可达到99.9%以上的杀菌效果,在对固体消毒的使用中有效溴含量200mg/L的使用量已经可以在5-10分钟内达到99%以上杀菌效果;
3.稳定性好:壳聚糖溴络戊唑醇杀菌消毒剂对水体、环境的温度和酸碱度适应性好,温度在15-35℃范围,酸碱度ph值在2-9范围均有良好消毒效果,在水体中较稳定,自然降解速度为10小时52%(根据深圳大学生命科学学院微生物教授指导实验测试结果);相对的,二氧化氯、三氯等含氯消毒剂一般4小时便浓度降低到无法使用需要补充,同时需要保持余氯量以保证消毒效力;
4.壳聚糖溴络戊唑醇杀菌消毒剂持续作用时间长:由于1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲在水中有一定的缓释作用,使得壳聚糖溴络季铵盐高效菌消消毒剂可以在一定时间内在水中持续产生有效消毒因子,具有较长的最用时间和反复使用的经济价值;同时也具有了一定的抑菌效果;
5.壳聚糖溴络戊唑醇杀菌消毒剂综合使用成本低,由于使用量少,作用时间长,使得在一般使用过程中,投药量大幅度降低,消毒时间间隔增大,综合成本降低;
6.壳聚糖溴络戊唑醇杀菌消毒剂消毒后主要成分分别降解成二氧化碳、氨气、水以及微量的溴气和溴化物,溴和溴化物是天然水体的自然成分,在水体和和被消毒物中无有害残留,根据深圳市第三方实验室实验测定,芒果和木瓜经消毒后10min,100g果体中残留溴量低于0.35mg,低于国家标准,且经过水洗晾干后溴量会进一步减少;
7.壳聚糖溴络戊唑醇杀菌消毒剂不产生刺激性气体,对皮肤无刺激,无毒、无污染、氨气和二氧化碳释放量很低,对环境无污染。
壳聚糖溴络戊唑醇杀菌消毒剂与其他常见消毒剂对比表
本发明杀菌消毒剂应用领域:
能够快速的杀灭细菌、真菌、酵母菌、异养菌、硫酸盐还原菌,也可有效杀灭有毒细菌(包括军团病--嗜肺军团菌)的病原体,对藻类、生物黏泥具有优良的杀灭、抑制和剥离作用,是一种高性能的工业杀菌剂。
代表性的应用领域包括以下方面:
(1).循环冷却水系统;
(2).纸浆、造纸和纸板生产;
(3).直流工业水系统;
(4).工业空气洗涤器系统;
(5).油田和油田注水系统;
(6).水基金属加工液系统.
下面结合实施例对本发明做进一步详述。
实施例一:
S1将杀菌剂2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和戊唑醇按配比为10:1的比例混合配置成60kg的粉料,然后将靶向剂羟丙基壳聚糖粉料10kg,渗透剂癸炔二醇粉料5kg,交联剂羧甲基纤维素钠粉料5kg,置于粉体混合器充分混合,形成混合物A;
S2将去离子水500kg注入高速分散器,在高速分散器转速1000转/min的条件下边搅拌边加入混合物A,时间约20分钟,当混合物A全部加入完毕后,再使高速分散器以3500-转/min的速度高速转动,同时搅拌70min,使各组分粉料均匀分散,制成浓稠的混合液B。
S3将混合液B运输至使用现场,按照混合液B与干净水按投加浓度为20~40ppm的比例搅拌稀释后制成液态杀菌消毒剂,投加在循环冷却系统中使用。
检测结果:
检测时,冷却水系统硫酸盐还原菌含量大于103个/mL~104个/mL、腐生菌含量大于103个/mL~104个/mL、铁细菌含量大于102个/mL~103个/mL,水样中未投加任何杀菌剂。
(1)检测方法
采用高效液相色谱法。
从投加有本实施例杀菌消毒剂的循环冷却系统冷却水中提取样品,用流动相(甲醇、水的混合液)溶解,然后将样品溶液注入色谱系统,用220nmUV检测器检测,采用面积归一法量。
(2)检测试剂
甲醇:高级液相色谱专用;
水:符合GB/T 6682中二级水的规格;
(3)检测仪器
液相色谱仪:装有UV-220nm检测器;
定量进样阀:20μL;
色谱工作站;色谱柱管:150mm×3.9mm(内径),不锈钢;柱填充物:CHEMCOSORB5-ODS-H 5μm;
微量注射器:100μL。
(4)色谱条件
柱温:室温;
流动相:甲醇+水=50+50(v+v);
流速:1.0mL/min。
(5)分析步骤
准确称取0.1g~0.2g(精确至0.0001g)样品于50ml容量瓶中,用流动相溶解,用超声波脱气约30min,待仪器稳定后进样分析。
(6)结果及分析:
对硫酸盐还原菌杀菌率≥97.8%;
对腐生菌杀菌率≥98.2%;
对铁细菌杀菌率≥98.5%;
硫酸盐还原菌残余菌数≤0.5×101个/mL。
根据上述检测结果可以看到,采用本实施例对冷却水中各种细菌具有较强的杀灭率。
本实施例作为杀菌消毒剂可投放在电厂、化工厂、焦化及炼油厂循环冷却水系统中,尤其是敞开式循环冷却系统,由于水流与大气接触,灰尘、细菌及微生物等容易进入循环水中,会滋生大量细菌和微生物。投放本实施例杀菌消毒剂,具有非常好的杀菌消毒效果。
实施例2:
S1将靶向剂羟丙基壳聚糖粉料8kg,杀菌剂2.2-二溴-3-氰基丙酰胺粉料40kg,渗透剂癸炔二醇粉料2kg,交联剂羧甲基纤维素钠粉料2kg,置于粉体混合器充分混合,形成混合物A;
S2将去离子水400kg注入高速分散器,在高速分散器转速800转/min的条件下边搅拌边加入混合物A,时间约15分钟,当混合物A全部加入完毕后,再使高速分散器以3000转/min的速度高速转动,同时搅拌50min,使各组分粉料均匀分散,制成浓稠的混合液B。
S3将混合液B运输至使用现场,按照混合液B与干净水按投加浓度为30~50ppm的比例搅拌稀释后使用,制成液态杀菌消毒剂,作为黏泥剥离剂使用。
本实施例检测过程与实施例基本一致,对水中硫酸盐还原菌、硝化细菌和亚硝化细菌等杀灭率均高于98.5%,具有很强的杀灭作用。
本实施例作为黏泥剥离剂应用在循环冷却系统中系统,可有效剥离冷却循环系统管道内壁上粘附有细菌黏泥,具有良好的黏泥剥离作用和一定的分散、渗透作用,且能有效抑制粘泥增长,在不同的PH值范围内均有很好的杀菌效果,使黏泥脱落后随水流排出,达到强力剥离和清洗的目的。
实施例3:
S1将靶向剂羟丙基壳聚糖粉料5kg,杀菌剂戊唑醇粉料30kg,渗透剂戊二醇粉料1kg,交联剂羧甲基纤维素钠粉料1kg,置于粉体混合器充分混合,形成混合物A;
S2将去离子水450kg注入高速分散器,在高速分散器转速500转/min的条件下边搅拌边加入混合物A,时间约15分钟,当混合物A全部加入完毕后,再使高速分散器以3000-转/min的速度高速转动,同时搅拌50min,使各组分粉料均匀分散,制成浓稠的混合液B。
S3将混合液B运输至使用现场,按照混合液B与干净水按投加浓度为50~70ppm的比例搅拌稀释后使用,制成液态杀菌消毒剂,作为除藻剂灭藻使用。
本实施例作为杀菌消毒剂投放核电站循环冷却系统、工业循环冷却水、中央空调冷却塔等开放式循环系统中,可控制循环冷却水系统菌藻滋生,杀死大多数微生物,杀菌率为99%,杀菌作用强,还有相当良好的渗透能力和分散能力,能有效清除水中的藻类繁殖。
实施例4:
S1将靶向剂羟丙基壳聚糖粉料10kg,杀菌剂2.2-二溴-3-氰基丙酰胺粉料50kg,渗透剂癸炔二醇粉料3kg,交联剂羧甲基纤维素钠粉料3kg,置于粉体混合器充分混合,形成混合物A;
S2将去离子水600kg注入高速分散器,在高速分散器转速1000转/min的条件下边搅拌边加入混合物A,时间约20分钟,当混合物A全部加入完毕后,再使高速分散器以3500-转/min的速度高速转动,同时搅拌60min,使各组分粉料均匀分散,制成浓稠的混合液B。
S3将混合液B运输至使用现场,按照混合液B与干净水按投加浓度为100~150ppm的比例搅拌稀释后使用,制成液态杀菌消毒剂,作为污泥破壁剂使用,用于含水污泥减量。
将本实施例作为污泥破壁剂应用于深圳某水质净化厂,污泥经不同分量污泥破壁剂调理后,经过中试板框压榨20min可使其出泥泥饼含水率分别是59.3%,53.6%,49.7%,泥饼含水率平均<60%,可满足厂家对污泥调理工艺中各项指标的要求。
本发明的上述实施例所示仅为本发明较佳实施例之部分,并不能以此局限本发明,在不脱离本发明精髓的条件下,本领域技术人员所作的任何修改、等同替换和改进等,都属本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种杀菌消毒剂,其特征在于,包括下述重量份的原料:
靶向剂:5-10;杀菌剂:30-60;渗透剂:1-5;交联剂:1-5。
2.如权利要求1所述的杀菌消毒剂,其特征在于,所述的靶向剂选用羟丙基壳聚糖。
3.如权利要求1所述的杀菌消毒剂,其特征在于,所述的杀菌剂选用2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和/或戊唑醇。
4.如权利要求3所述的杀菌消毒剂,其特征在于,所述2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和戊唑醇配合使用时两者配比为10:0.5-1。
5.如权利要求1所述的杀菌消毒剂,其特征在于,所述的渗透剂选用癸炔二醇或戊二醇。
6.如权利要求1所述的杀菌消毒剂,其特征在于,所述交联剂选用羧甲基纤维素钠。
7.一种如权利要求1-6任一项所述的杀菌消毒剂的制备方法,其特征在于包括下述步骤:
S1按重量份选取原料为粉料的靶向剂、杀菌剂、渗透剂和交联剂;
S2将上述原料在粉体混合器充分混合,形成混合物A;
S3将去离子水与混合物A按照重量比6-10:1的配比称量,然后将去离子水注入高速分散器,再缓慢加入混合物A,均匀搅拌分散60-90分钟,制成浓稠的混合液B;
S4将混合液B运输至使用现场,按照混合液B与干净水体积比1:10-1000搅拌稀释后,制成液态杀菌消毒剂。
8.根据权利要求7所述的杀菌消毒剂的制备方法,其特征在于:当杀菌剂选用2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和戊唑醇组合时,先将2.2-二溴-3-氰基丙酰胺和戊唑醇按照配比混合后,再与所述靶向剂、所述渗透剂和所述交联剂混合形成混合物A。
9.根据权利要求7或8所述的杀菌消毒剂的制备方法,其特征在于:所述步骤S3中,将去离子水注入高速分散器后,先使所述高速分散器在以500-1000转/min的速度转动,同时缓慢加入混合物A,并均匀搅拌10-20min,混合物A全部加完后,再使高速分散器以3000-3500转/min的速度高速转动并搅拌50-70min。
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