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CN111212628A - 个人清洁组合物的使用方法 - Google Patents

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CN111212628A
CN111212628A CN201880066004.6A CN201880066004A CN111212628A CN 111212628 A CN111212628 A CN 111212628A CN 201880066004 A CN201880066004 A CN 201880066004A CN 111212628 A CN111212628 A CN 111212628A
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CN201880066004.6A
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H·克拉克森
L·L·卡伦
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Unilever Nederland BV
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Abstract

本发明提供了一种使用个人清洁组合物的方法，所述个人清洁组合物在水性连续相中包含：(i)5至30重量％的一种或多种阴离子清洁表面活性剂，(ii)0.1至10重量％的离散的、分散的乳化硅酮液滴，其具有4微米或更小的平均直径(D3,2)；(iii)0.1至5重量％的微囊，其中包含有益剂的核被包封在聚合物壳中，和(iv)0.1至0.5重量％的阳离子聚合物组合，其包含：(a)至少一种阳离子聚半乳甘露聚糖，其在pH 7下具有0.2至2meq/g的平均电荷密度；和(b)至少一种丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物，其在pH 7下具有1至3meq/g的平均电荷密度；其中所述方法包括以下步骤：‑将所述个人清洁组合物施用于选自毛发和皮肤的基底；‑干燥所述基底；和‑剪切所述微囊以在24小时至2周的时间段之后释放所述有益剂。

Description

个人清洁组合物的使用方法
技术领域
本发明涉及一种使用含有聚合物和包封的有益剂的个人清洁组合物的方法，以及聚合物在个人护理组合物中改善源自包封的有益剂的益处的寿命(longevity)的用途。
背景技术
在个人清洁组合物如液体肥皂、沐浴露和洗发剂中，有益剂的沉积和递送经常是产品性能的关键驱动因素。例如，当今市场上的许多洗发剂产品通过在洗涤期间将有益剂(如香味材料、硅酮、染料和抗头皮屑剂)沉积到毛发上而起到向毛发递送益处的作用。关键性的考虑是一旦递送到表面，通过有益剂赋予的益处的寿命。
一种广泛使用的技术是将有益剂包封在保护性包衣如聚合物材料中。聚合物材料可以在使用之前保护有益剂如香味材料免于蒸发、反应、氧化或以其它方式消散，因而延长了其使用寿命。
然而，由于在清洁过程中最大化包封物沉积是一项艰巨的任务，因为大多数个人清洁组合物被设计为从皮肤或毛发带走颗粒，因而包封的有益剂的可用性的寿命本身是期望的目标。一种解决方案是在制剂中使用较高水平的包封的有益剂以向用户递送期望的益处。然而，一旦沉积，包封的有益剂经常由于前述消散问题如蒸发、反应和氧化以及从包封物中扩散而遭受有效性随时间的降低。
因此，需要个人清洁组合物，其提供改善的源自包封的有益剂(特别是香味剂)的益处的寿命。
我们现在发现，用具有规定组成且包含包封的有益剂和包含在pH7下具有1至3meq/g的平均电荷密度的丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物的阳离子聚合物的混合物的个人清洁组合物处理基底的方法，在微囊被剪切高达两周之后时，预料不到地递送高益处寿命。
发明内容
在第一方面，本发明提供了一种使用个人清洁组合物的方法，所述个人清洁组合物在水性连续相中包含：
(i)5至30重量％的一种或多种阴离子清洁表面活性剂，
(ii)0.1至10重量％的离散的、分散的乳化硅酮液滴，其具有4微米或更小的平均直径(D3,2)；
(iii)0.1至5重量％的微囊，其中包含有益剂的核被包封在聚合物壳中，和
(iv)0.1至0.5重量％的阳离子聚合物组合，其包含：
(a)至少一种阳离子聚半乳甘露聚糖，其在pH 7下具有0.2至2meq/g的平均电荷密度；和
(b)至少一种丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物，其在pH 7下具有1至3meq/g的平均电荷密度；
其中所述方法包括以下步骤：
-将所述个人清洁组合物施用于选自毛发和皮肤的基底；
-干燥所述基底；和
-剪切所述微囊以在24小时至2周的时间段之后释放所述有益剂。
在第二方面，本发明提供了丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物在包含含有包封的有益剂的微囊的个人护理组合物中在所述微囊沉积到基底上之后改善由所述包封的有益剂递送的益处的寿命的用途。
本发明进一步提供了丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物在包含含有包封的有益剂的微囊的个人护理组合物中在所述微囊沉积到基底上之后减少包封的有益剂从所述微囊的泄漏的用途。还提供了丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物在包含含有包封的有益剂的微囊的个人护理组合物中在所述微囊沉积到基底上之后保护所述微囊的用途。
具体实施方式
优选地，微囊是通过向基底施用选自按抚(stroking)和摩擦的机械作用而被剪切。当基底是毛发时，微囊优选地通过向毛发施用选自梳理、刷理、摩擦、毛巾擦拭(towelling)、按抚和振摇的机械作用而被剪切。
微囊被剪切以在24小时至2周，优选地48小时至2周，更优选地3天至2周，最优选地1周至2周的时间段之后释放有益剂。预料不到的，包封物(encap)在沉积到基底上之后被保护免于渗漏，并可以以比常规微囊明显更长的时间释放其负载物。
毛发可以通过施用热，例如辐射热或热空气而进行干燥。或者，使毛发在环境温度下自然干燥。
方法可以包括首先润湿基底的另外的步骤。
优选地，方法包括从基底冲洗个人清洁组合物的另外的步骤。
优选地，基底是毛发。
用于本发明的方法的组合物主要旨在用于局部施用于身体，优选毛发和头皮。优选地，个人护理组合物为毛发清洁组合物。优选的毛发清洁组合物选自洗发剂和清洁调理剂，最优选洗发剂。
优选地，方法包括在从微囊释放有益剂之后评价基底的香味的另外的步骤。
个人护理组合物
除非另有规定，否则如本文使用的所有分子量均为重均分子量。
“水性连续相”是指以水为其基础的连续相。
合适地，用于本发明的方法的组合物将包含约50至约90％，优选约55至约85％，更优选约60至约85％，最优选约65至约83％的水(基于组合物的总重量按重量计)。
用于本发明的典型阴离子清洁表面活性剂(i)包括在其分子结构中含有具有8至14个碳原子，优选10至14个碳原子的有机疏水基团；和至少一个水增溶性基团，优选选自硫酸根、磺酸根、肌氨酸根和羟乙基磺酸根的那些表面活性剂。
这样的阴离子清洁表面活性剂的具体实例包括月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸铵、月桂基硫酸三甲胺、月桂醇聚醚硫酸三甲胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸三甲基乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸酯钠、月桂基硫酸钾、月桂醇聚醚硫酸酯钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠及其混合物。用于本发明的一种优选种类的阴离子清洁表面活性剂是具有以下通式的烷基醚硫酸盐：
R-O-(CH2CH2-O)n-SO3 -M+
其中R为具有10至14个碳原子的直链或支链烷基；n为代表平均乙氧基化度的数字，并且范围为1至5，优选1至3；和M为碱金属、铵或烷醇铵阳离子，优选钠、钾、单乙醇铵或三乙醇铵，或其混合物。
这样的优选阴离子表面活性剂的具体实例包括C10至C12烷基硫酸和C10至C12烷基醚硫酸的钠盐、钾盐、铵盐或乙醇胺盐(例如月桂基醚硫酸钠)。
也可以使用任何上述材料的混合物。
在根据本发明的典型组合物中，基于组合物的总重量，阴离子清洁表面活性剂的含量通常范围为8至25重量％，优选10至16重量％。
除了上述阴离子清洁表面活性剂之外，根据本发明的组合物的水性连续相优选地还包含一种或多种两性表面活性剂。合适的两性表面活性剂是甜菜碱，例如具有通式R(CH3)2N+CH2COO-的那些，其中R是烷基或烷基酰胺基烷基基团，烷基基团优选地具有10至16个碳原子。特别合适的甜菜碱为油基甜菜碱、辛酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、异硬脂酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺丙基甜菜碱。椰油酰胺丙基甜菜碱是特别优选的。
当被包含时，基于毛发清洁组合物的总重量，两性表面活性剂的总水平优选地为0.1至10重量％，更优选0.5至5重量％，最优选1至3重量％。
包含在用于本发明的方法的组合物中的乳化硅酮液滴(ii)通常具有2微米或更小的平均液滴直径(D3,2)。优选地，平均液滴直径(D3,2)为1微米或更小，更优选0.5微米或更小，最优选0.25微米或更小。
测量平均液滴直径(D3,2)的合适方法是通过使用仪器如Malvern Mastersizer进行激光散射。
用于本发明的合适的硅酮包括聚二有机硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(二甲聚硅氧烷)、具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(聚二甲基硅氧烷醇)和氨基官能聚二甲基硅氧烷(氨端二甲聚硅氧烷)。
这样的硅酮优选地为非挥发性的(在25℃下蒸气压小于1000Pa)，并且优选具有大于100,000，更优选大于250,000的分子量。
这样的硅酮优选地具有大于50,000cS(mm2·s-1)的运动粘度，更优选具有大于500,000cS(mm2·s-1)的运动粘度。本发明上下文中的硅酮运动粘度是在25℃下测量的并且可以通过玻璃毛细管粘度计测量，如在Dow Corning Corporate Test Method CTM004July 20,1970中进一步阐述的。
用于本发明的合适的硅酮可作为预形成硅酮乳液从供应商如Dow Corning和GESilicones获得。为了便于处理和控制硅酮粒度，使用这样的预形成硅酮乳液是优选的。这样的预形成硅酮乳液将通常另外包含合适的乳化剂，并且可以通过化学乳化方法如乳液聚合，或通过使用高剪切混合器的机械乳化制备。平均液滴直径(D3,2)小于0.15微米的预形成硅酮乳液通常被称为微乳液。
合适的预形成硅酮乳液的实例包括乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788、DC-1310、DC-7123和微乳液DC2-1865和DC2-1870，均可获自Dow Corning。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。同样适合的是氨端二甲聚硅氧烷乳液如DC939(来自Dow Corning)和SME253(来自GE Silicones)。
也可以使用任何上述硅酮乳液的混合物。
在根据本发明的典型组合物中，基于组合物的总重量，硅酮(本身作为活性成分)的水平将通常范围为1至8重量％，优选2至7.5重量％。
用于本发明的方法的组合物可以适合地包含至少一种无机电解质。无机电解质可用于帮助向组合物提供粘度。
当在30℃下使用Brookfield V2粘度计(转子RTV5，1分钟，20rpm)测量时，组合物的粘度合适地范围为3,000至10,000mPa.s，优选4,000至8,000mPa.s，更优选5,000至7,000mPa.s。
合适的无机电解质包括金属氯化物(如氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化锌、氯化铁和氯化铝)和金属硫酸盐(如硫酸钠和硫酸镁)。
用于本发明的优选无机电解质的实例包括氯化钠、氯化钾、硫酸镁及其混合物。
用于本发明的方法的组合物包含微囊(iii)，其中包含有益剂的核被包封在聚合物壳中。
在本发明的上下文中，术语“有益剂”包括可以向毛发和/或头皮和/或皮肤(优选毛发和/或头皮)提供益处的材料以及被有益地引入个人清洁组合物中的那些材料，如美学剂。
微囊的核的有益剂可以合适地选自香料，化妆品活性成分例如抗微生物剂、抗头皮屑剂、润湿剂、调理剂、防晒剂、生理冷却剂和润肤油；及其混合物。
优选地，微囊的核的有益剂选自香料。香料通常由许多香料材料的混合物组成，每种香料材料具有气味或香味。香料中的香料材料的数量通常为10或更多。香水业中使用的香味剂材料的范围很广；所述材料来自各种化学类别，但通常是不溶于水的油。在许多情况下，香料材料的分子量超过150，但不超过300。
用于本发明的香料材料的实例包括香叶醇、乙酸香叶酯、里哪醇、乙酸里哪酯、四氢里哪醇、香茅醇、乙酸香茅酯、二氢月桂烯醇、乙酸二氢月桂烯酯、四氢月桂烯醇、萜品醇、乙酸萜品酯、乙酸诺卜酯、2-苯基乙醇、乙酸2-苯基乙酯、苄醇、乙酸苄酯、水杨酸苄酯、乙酸苏合香酯、苯甲酸苄酯、水杨酸戊酯、二甲基苄基-甲醇、乙酸三氯甲基苯基-甲酯、乙酸对叔丁基环己酯、乙酸异壬酯、乙酸岩兰草酯、岩兰草醇、α-己基肉桂醛、2-甲基-3-(对-叔丁基苯基)丙醛、2-甲基-3-(对-异丙基苯基)丙醛、2-(对-叔丁基苯基)丙醛、2,4-二甲基-环己-3-烯基-甲醛(carboxaldehyde)、乙酸三环癸烯酯、丙酸三环癸烯酯、4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯甲醛、4-(4-甲基-3-戊烯基)-3-环己烯甲醛、4-乙酰氧基-3-戊基-四氢吡喃、3-羧甲基-2-戊基环戊烷、2-正庚基环戊酮、3-甲基-2-戊基-2-环戊烯酮、正癸醛、正十二醛、9-癸烯醇-1、异丁酸苯氧基乙酯、苯基乙醛二甲基缩醛、苯基乙醛二乙基缩醛、香叶基腈、香茅基腈、乙酸柏木酯、3-异龙脑基环己醇、柏木基甲基醚、异长叶酮(isolongifolanone)、大茴香腈、大茴香醛、胡椒醛、香豆素、丁香酚、香草醛、二苯醚(diphenyl oxide)、羟基香茅醛、紫罗兰酮、甲基紫罗兰酮、异甲基紫罗兰酮、鸢尾酮、顺-3-己烯醇及其酯、茚满麝香、萘满麝香、异色满麝香、大环酮、大内酯麝香、巴西酸乙二醇酯及其混合物。
可以包含在微囊的核中的任选的另外的材料包括染料、颜料和防腐剂。
微囊的聚合物壳可以使用本领域技术人员已知的方法制备，如凝聚、界面聚合和缩聚。
凝聚过程通常包括通过将胶体材料沉淀到材料的液滴的表面上而包封通常不溶于水的材料。凝聚可以很简单，例如在小心控制的pH、温度和浓度的条件下，使用一种胶体如明胶，或其中使用两种或可能更多种具有相反电荷的胶体如明胶和阿拉伯树胶或明胶和羧甲基纤维素的复合物。
界面聚合是从存在于油相中的至少一种油溶性壁形成材料与存在于水相中的至少一种水溶性壁形成材料的反应产生包封壳。两种壁形成材料之间的聚合反应发生，导致在油相和水相的界面处形成共价键以形成胶囊壁。这种方法生产的壳胶囊的一个实例是聚氨酯胶囊。
缩聚包括在合适的搅拌条件下，在聚合物材料的预缩合物的水溶液中形成水不溶性材料(例如香料)的分散体或乳液，以产生具有期望尺寸的胶囊，并调节反应条件以使预缩合物通过酸催化缩合，导致缩合物与溶液分离并包围分散的水不溶性材料，以产生内聚膜和期望的微囊。
形成用于本发明的微囊的优选方法是缩聚，通常用于生产氨基塑料包封物。氨基塑料树脂是一种或多种胺与一种或多种醛的反应产物。合适的胺的实例包括脲、硫脲、三聚氰胺及其衍生物，苯并胍胺和乙酰胍胺以及胺的组合。
优选地，微囊的聚合物壳是选自三聚氰胺甲醛、脲甲醛、三聚氰胺乙二醛和通过多异氰酸酯与多胺的反应形成的聚脲的氨基塑料树脂。最优选的聚合物壳选自三聚氰胺乙二醛和聚脲。
有利地，聚合物壳占微囊的重量的至多20重量％。通过改变工艺条件，可以以已知方式生产具有期望尺寸的微囊。微囊通常具有1至500微米，优选1至300微米，更优选1至50微米，最优选1至10微米范围内的平均直径。如有必要，可以将最初生产的微囊过滤或筛选以产生具有更大尺寸均匀性的产品。
在根据本发明的典型组合物中，基于组合物的总重量，微囊(iii)的水平通常将范围为0.至2％，优选0.4至1.5重量％。
用于本发明的方法的组合物尤其包含阳离子聚合物组合(iv)，其包含：
(a)至少一种阳离子聚半乳甘露聚糖，其在pH 7下具有0.2至2meq/g的平均电荷密度；和
(b)至少一种丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物，其在pH 7下具有1至3meq/g的平均电荷密度。
本发明上下文中的术语“电荷密度”是指聚合物包含的单体单元上的正电荷数量与单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定了给定聚合物链上带正电荷的位置的数量。
聚半乳甘露聚糖是主要包含半乳糖和甘露糖单元的多糖，并且通常发现于豆科种子的胚乳中，如瓜尔豆、刺槐豆、皂荚、凤凰木等。瓜尔豆粉主要包含半乳甘露聚糖，其基本上是具有1元(single membered)半乳糖支链的直链甘露聚糖。甘露糖单元以1-4-β-糖苷键连接，并且半乳糖支化在交替的甘露糖单元上利用1-6键发生。因此瓜尔胶聚合物中半乳糖与甘露糖的比率为1比2。
用于本发明的合适的阳离子聚半乳甘露聚糖(a)包括聚半乳甘露聚糖(如瓜尔胶)和已经通过与一种或多种衍生化剂化学反应而阳离子改性的聚半乳甘露聚糖衍生物，例如羟烷基瓜尔胶(例如羟乙基瓜尔胶或羟丙基瓜尔胶)。
衍生化剂通常含有反应性官能团，如环氧基团、卤素基团、酯基团、酸酐基团或烯属不饱和基团，以及至少一个阳离子基团如阳离子氮基团，更通常为季铵基团。衍生化反应通常在聚半乳甘露聚糖主链上引入侧向阳离子基团，通常经由醚键连接，其中氧原子对应于已经反应的聚半乳甘露聚糖主链上的羟基。
用于本发明的优选阳离子聚半乳甘露聚糖(a)包括瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
用于本发明的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵通常包含用醚连接的2-羟丙基三甲基氯化铵基团官能化的非离子瓜尔胶主链，并且通常通过瓜尔胶与N-(3-氯-2-羟丙基)三甲基氯化铵反应而制备。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖(a)(优选瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵)通常具有500,000至3,000,000g/mol，更优选800,000至2,500,000g/mol范围内的平均分子量(通过尺寸排阻色谱法测定的重均分子量(Mw))。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖(a)(优选瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵)通常具有范围为0.5至1.8meq/g的电荷密度。聚合物的阳离子电荷密度合适地通过如美国药典描述的凯氏定氮法在用于氮测定的化学测试下测定。
优选的阳离子聚半乳甘露聚糖(a)的具体实例是具有0.5至1.1meq/g的阳离子电荷密度的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
还适合的是阳离子聚半乳甘露聚糖(a)的混合物，其中一者具有0.5至1.1meq/g的阳离子电荷密度，一者具有1.1至1.8meq/g的阳离子电荷密度。
阳离子聚半乳甘露聚糖(a)的优选混合物的具体实例是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵的混合物，其中一者具有0.5至1.1meq/g的阳离子电荷密度，一者具有1.1至1.8meq/g的阳离子电荷密度。
用于本发明的阳离子聚半乳甘露聚糖(a)可作为
Figure BDA0002444554660000101
C13S、
Figure BDA0002444554660000102
C14和
Figure BDA0002444554660000103
C17商购自Rhodia。
在根据本发明的典型组合物中，基于组合物的总重量，阳离子聚半乳甘露聚糖(a)的水平通常范围为0.05至0.25重量％，优选0.15至0.2重量％。
用于本发明的丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(b)通常具有500,000至2,000,000g/mol，更优选800,000至1,500,000g/mol范围内的平均分子量(通过尺寸排阻色谱法测定的重均分子量(Mw))。
用于本发明的丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(b)通常具有范围为1至2.5meq/g，优选1.5至2.2meq/g的电荷密度。
用于本发明的丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(b)可作为N-
Figure BDA0002444554660000104
SP-100商购自Ashland。
在根据本发明的典型组合物中，基于组合物的总重量，丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(b)的水平通常范围为0.05至0.25重量％，优选0.05至0.1重量％。
基于组合物的总重量，组合物中阳离子聚合物组合(iv)的水平通常范围为0.15至0.4重量％，优选0.2至0.3重量％。
组合物中阳离子聚合物(a)与阳离子聚合物(b)的重量比通常范围为4:1至1:1，优选3:1至1:1。
用于本发明的方法的组合物可以含有进一步的任选成分以增强性能和/或用户可接受性。这样的成分的实例包括香味剂、染料和颜料，pH调节剂和防腐剂或抗微生物剂。这些成分中的每一种都将以有效实现其目的的量存在。通常，基于组合物的总重量，这些任选成分以至多5重量％的水平单独地包含。
用于本发明的方法的组合物的pH优选地范围为4至7，更优选5.5至6.5。
在使用个人清洁组合物(优选洗发剂)的优选方法中，所述个人清洁组合物在水性连续相中包含：
(i)5至30重量％的一种或多种阴离子清洁表面活性剂，
(ii)0.1至10重量％的离散的、分散的乳化硅酮液滴，其具有4微米或更小的平均直径(D3,2)；
(iii)0.1至5重量％的微囊，其中包含有益剂的核被包封在聚合物壳中，和
(iv)0.1至0.5重量％的阳离子聚合物组合，其包含：
(a)至少一种阳离子聚半乳甘露聚糖，其在pH 7下具有0.2至2meq/g的平均电荷密度；和
(b)至少一种丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物，其在pH 7下具有1至3meq/g的平均电荷密度；
所述方法包括以下步骤：
-润湿基底，其优选地为毛发；
-将所述个人清洁组合物施用于所述基底；
-从所述基底冲洗所述个人清洁组合物；
-干燥所述基底，优选地自然干燥；
-通过向所述基底施用机械作用剪切所述微囊以在24小时至2周的时间段之后释放所述有益剂；和
-在从所述微囊释放所述有益剂之后，任选地评价所述基底的香味。
本发明将通过以下非限制性实施例作进一步说明，其中除非另有说明，否则提到的所有百分比都是基于总重量按重量计。
实施例
制备具有下表1中所示成分的毛发清洁洗发剂制剂。实施例1和2代表用于根据本发明的方法的制剂。实施例A和B代表比较实施例(用于不是根据本发明的方法)。
表1
Figure BDA0002444554660000121
使用所述制剂处理毛发，然后测量这样赋予毛发的香味益处的寿命。将0.25g的试验制剂施用于2.5g/6”湿毛发发束。将所述制剂按摩在毛发上30秒，接着用温水冲洗30秒。使毛发自然干燥。重复处理一次。对每种制剂产生五个重复品。
由经过训练的香味专家进行嗅觉评价。使用快乐强度(hedonic intensity)的10分量表。在处理后24小时和2周，在梳理毛发发束前后对快乐强度进行评分。
结果显示在下表2中。
表2
Figure BDA0002444554660000122
Figure BDA0002444554660000131
从结果将看出，用于本发明的方法的实施例1和2提供了比用于不是根据本发明的方法的实施例A和B明显更好的释香(fragrance bloom)，在2周之后显示令人深刻印象的寿命。

Claims (15)

1.一种使用个人清洁组合物的方法，所述个人清洁组合物在水性连续相中包含：
(i)5至30重量％的一种或多种阴离子清洁表面活性剂，
(ii)0.1至10重量％的离散的、分散的乳化硅酮液滴，其具有4微米或更小的平均直径(D3,2)；
(iii)0.1至5重量％的微囊，其中包含有益剂的核被包封在聚合物壳中，和
(iv)0.1至0.5重量％的阳离子聚合物组合，其包含：
(a)至少一种阳离子聚半乳甘露聚糖，其在pH 7下具有0.2至2meq/g的平均电荷密度；和
(b)至少一种丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物，其在pH 7下具有1至3meq/g的平均电荷密度；
其中所述方法包括以下步骤：
-将所述个人清洁组合物施用于选自毛发和皮肤的基底；
-干燥所述基底；和
-剪切所述微囊以在24小时至2周的时间段之后释放所述有益剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述个人清洁组合物包含基于所述组合物的总重量在10至16重量％范围内的含量的阴离子清洁表面活性剂(i)。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中所述微囊(iii)的聚合物壳为选自三聚氰胺乙二醛和聚脲的氨基塑料树脂。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述微囊(iii)的核的所述有益剂选自香料。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述阳离子聚半乳甘露聚糖(a)选自平均分子量在800,000至2,500,000g/mol范围内且电荷密度范围为0.5至1.8meq/g的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(b)的平均分子量在800,000至1,500,000g/mol范围内且电荷密度范围为1.5至2.2meq/g。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述组合物中阳离子聚合物(a)与阳离子聚合物(b)的重量比范围为3:1至1:1。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述微囊通过向所述基底施用机械作用而剪切。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述微囊被剪切以在3天至2周的时间段之后释放所述有益剂。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包括从所述基底冲洗所述个人清洁组合物的另外的步骤。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述基底为毛发。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其包括在从所述微囊释放所述有益剂之后评价所述基底的香味的另外的步骤。
13.丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物在包含含有包封的有益剂的微囊的个人护理组合物中在所述微囊沉积到基底上之后改善由所述包封的有益剂递送的益处的寿命的用途。
14.丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物在包含含有包封的有益剂的微囊的个人护理组合物中在所述微囊沉积到基底上之后减少包封的有益剂从所述微囊的泄漏的用途。
15.丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物在包含含有包封的有益剂的微囊的个人护理组合物中在所述微囊沉积到基底上之后保护所述微囊的用途。
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