CN111087014A - 一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 - Google Patents
一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111087014A CN111087014A CN201911373683.4A CN201911373683A CN111087014A CN 111087014 A CN111087014 A CN 111087014A CN 201911373683 A CN201911373683 A CN 201911373683A CN 111087014 A CN111087014 A CN 111087014A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- precipitate
- centrifuging
- placing
- solution
- aqueous solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 title claims abstract description 26
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical class O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 31
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 6
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims abstract description 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 27
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 claims description 4
- OQBLGYCUQGDOOR-UHFFFAOYSA-L 1,3,2$l^{2}-dioxastannolane-4,5-dione Chemical compound O=C1O[Sn]OC1=O OQBLGYCUQGDOOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 abstract 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 8
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- UBEWDCMIDFGDOO-UHFFFAOYSA-N cobalt(II,III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Co+2].[Co+3].[Co+3] UBEWDCMIDFGDOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229910003145 α-Fe2O3 Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G19/00—Compounds of tin
- C01G19/02—Oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/12—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a solid body in dependence upon absorption of a fluid; of a solid body in dependence upon reaction with a fluid, for detecting components in the fluid
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/12—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a solid body in dependence upon absorption of a fluid; of a solid body in dependence upon reaction with a fluid, for detecting components in the fluid
- G01N27/125—Composition of the body, e.g. the composition of its sensitive layer
- G01N27/127—Composition of the body, e.g. the composition of its sensitive layer comprising nanoparticles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用,将有机溶剂与锡盐和柠檬酸钠等量的水溶液混合,通过微波水热法反应得沉淀物,置于氢气氛围热处理得到样品;配制硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮混合溶液;将热处理后的样品置于配制的混合溶液中浸渍,离心,所得沉淀物于葡萄糖水溶液中反应,离心。将得到的产物再重复与葡萄糖水溶液反应,离心三次,干燥后得到Ag原子簇修饰SnO2纳米材料。本发明方法工艺简单,制备条件温和,成本低,应用前景广阔。
Description
技术领域
本发明涉及气敏传感器材料制备领域,具体是指一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用。
背景技术
金属氧化物半导体材料如TiO2、SnO2、ZnO、Co3O4、α-Fe2O3等由于稳定性好,储量丰富,易加工等特性,在各个领域均具有广泛的应用,尤其SnO2由于具有性能优异、环境友善、资源丰富、价格低廉等优点,是研究较为广泛的气敏材料。通过金属氧化物表面修饰、金属/贵金属修饰等工艺可提升材料的气敏性能,应用尤为广泛。
大量研究结果表明,SnO2表面的氧空穴可以成为导带的电子授体,从而使该材料成为n型半导体。通过贵金属及金属氧化物修饰的金属氧化物可以提升其灵敏度和选择性,提升材料的稳定性,可大大提高材料的反应活性和响应时间,因此可以提高气敏材料的灵敏度、响应时间和选择性。在实际应用中,可通过掺杂元素提供表面活性位、调节表面氧空位等方式,提升其气敏性能。
发明内容
为克服现有技术的不足,本发明目的在于提供一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法。
本发明的再一目的在于:提供一种上述方法制备得到的Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料。
本发明的又一目的在于:提供一种上述Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的应用。
本发明目的通过以下步骤实现:一种Ag原子簇修饰二氧化锡(SnO2)纳米材料的制备方法,它包括如下步骤:
步骤一:将10mL有机溶剂、8~10mL浓度0.1M锡盐的水溶液、8~10mL浓度0.1M柠檬酸钠的水溶液搅拌均匀,滴加氨水调节溶液的pH值至9~10,然后采用微波水热法,于160~180℃反应3~5h将产生的沉淀用乙醇和去离子水各洗涤3次,60℃干燥10h,干燥好的沉淀物置于氢气氛围热处理得到样品;
步骤二:将8~10mL质量浓度3~5wt%的硝酸银水溶液和等体积质量浓度0.05~0.09wt%的聚乙烯吡咯烷酮混合,得到溶液A;
步骤三:将步骤一所得样品置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖水溶液中,50~60℃反应1~2h,反应结束后离心;所得沉淀继续置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖的水溶液中,50~60℃反应1~2h,反应结束后离心;将所得沉淀置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖的水溶液中,50~60℃反应1~2h,反应结束后离心,所得样品置于真空干燥箱干燥,得到Ag原子簇修饰SnO2纳米材料。
步骤一中有机溶剂为乙二醇和DMF的混合,二者体积比为1:(0.8~1.5)。
步骤一中锡盐为氯化亚锡或草酸亚锡中的一种。
步骤一中微波水热条件为160~180℃反应3~5h;所得沉淀物在温度400~500℃热处理3h。
本发明还提供了一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料,根据上述方法制备得到的。
本发明也提供了一种根据上述任一所述方法制备得到的Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料在乙醇检测中的应用。
本发明合成的Ag原子簇修饰SnO2纳米材料对乙醇最佳响应温度为180℃,对浓度为100ppm的乙醇响应灵敏度为42.3-49.3。
本发明方法工艺简单,制备条件温和,成本低,应用前景广阔。
附图说明
图1为本发明制备的气敏材料对不同气体的响应灵敏度。
具体实施方式
实施例1:
步骤一:按照体积比1:1混合乙二醇和DMF,得到有机溶剂;将10mL有机溶剂、8mL浓度0.1M氯化亚锡的水溶液、8mL浓度0.1M柠檬酸钠的水溶液搅拌均匀,滴加氨水调节溶液的pH值至9~10,然后,采用微波水热法,于180℃反应3h将产生的沉淀用乙醇和去离子水各洗涤3次,60℃干燥10h,干燥好的样品置于氢气氛围热处理,热处理温度为450℃,时间为3h;
步骤二:将8mL质量浓度5wt%的硝酸银水溶液和等体积质量浓度0.06wt%的聚乙烯吡咯烷酮混合,得到溶液A;
步骤三:将步骤一所得样品置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖水溶液中, 60℃反应2h,反应结束后离心;所得沉淀继续置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖的水溶液中,60℃反应2h,反应结束后离心;将所得沉淀置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖的水溶液中,60℃反应2h,反应结束后离心,所得样品置于真空干燥箱干燥,得到Ag原子簇修饰SnO2纳米材料。
本实施例合成的Ag原子簇修饰SnO2纳米材料对乙醇最佳响应温度为180℃,对浓度为100ppm的乙醇响应灵敏度为42.3。
实施例2:
步骤一:将乙二醇和DMF按照体积比1:0.8混合,得到有机溶剂,然后将10mL有机溶剂、10mL浓度0.1M氯化亚锡的水溶液、10mL浓度0.1M柠檬酸钠的水溶液搅拌均匀,滴加氨水调节溶液的pH值至9~10,然后采用微波水热法,于180℃反应5h产生的沉淀用乙醇和去离子水各洗涤3次,60℃干燥10h,干燥好的样品置于氢气氛围热处理,热处理温度为500℃,时间为3h;
步骤二:将10mL质量浓度5wt%的硝酸银水溶液和等体积质量浓度0.06wt%的聚乙烯吡咯烷酮混合,得到溶液A;
步骤三:将步骤一所得样品置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖水溶液中, 60 ℃反应2h,反应结束后离心;所得沉淀继续置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖的水溶液中, 60 ℃反应2h,反应结束后离心;将所得沉淀置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖的水溶液中,60 ℃反应2h,反应结束后离心,所得样品置于真空干燥箱干燥,得到Ag原子簇修饰SnO2纳米材料。
本实施例合成的Ag原子簇修饰SnO2纳米材料对乙醇最佳响应温度为180℃,对浓度为100ppm的乙醇响应灵敏度为49.3。
实施例3:
步骤一:将乙二醇和DMF按照体积比1:1.5混合,得到有机溶剂,然后将10mL有机溶剂、10mL浓度0.1M草酸亚锡的水溶液、10mL浓度0.1M柠檬酸钠的水溶液搅拌均匀,滴加氨水调节溶液的pH值至9~10,然后采用微波水热法,于180℃反应5h产生的沉淀用乙醇和去离子水各洗涤3次,60℃干燥10h,干燥好的样品置于氢气氛围热处理,热处理温度为400℃,时间为3h;
步骤二:将10mL质量浓度5wt%的硝酸银水溶液和等体积质量浓度0.09wt%的聚乙烯吡咯烷酮混合,得到溶液A;
步骤三:将步骤一所得样品置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖水溶液中, 60 ℃反应1.5h,反应结束后离心;所得沉淀继续置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖的水溶液中, 60 ℃反应1.5h,反应结束后离心;将所得沉淀置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖的水溶液中,60 ℃反应1.5h,反应结束后离心,所得样品置于真空干燥箱干燥,得到Ag原子簇修饰SnO2纳米材料。
本实施例合成的Ag原子簇修饰SnO2纳米材料对乙醇最佳响应温度为180℃,对浓度为100ppm的乙醇响应灵敏度为45.9。
图1为本发明实施例2所得样品在工作温度为180℃时对浓度为100ppm的不同气体的灵敏度,结果表明,本发明制备的样品在特定温度下对乙醇具有非常好的选择性。
上述的实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和应用本发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例进行各种修改,并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此,本发明不限于这里的实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,对于本发明做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法,其特征在于,它包括如下步骤:
步骤一:将10mL有机溶剂、8~10mL浓度0.1M锡盐的水溶液、8~10mL浓度0.1M柠檬酸钠的水溶液搅拌均匀,滴加氨水调节溶液的pH值至9~10,然后采用微波水热法,于160~180℃反应3~5h将产生的沉淀用乙醇和去离子水各洗涤3次,60℃干燥10h,干燥好的沉淀物置于氢气氛围热处理得到样品;
步骤二:将8~10mL质量浓度3~5wt%的硝酸银水溶液和等体积质量浓度0.05~0.09wt%的聚乙烯吡咯烷酮混合,得到溶液A;
步骤三:将步骤一所得样品置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖水溶液中,50~60℃反应1~2h,反应结束后离心;所得沉淀继续置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖的水溶液中,50~60℃反应1~2h,反应结束后离心;将所得沉淀置于溶液A中浸渍,然后离心,将沉淀物置于葡萄糖的水溶液中,50~60℃反应1~2h,反应结束后离心,所得样品置于真空干燥箱干燥,得到Ag原子簇修饰SnO2纳米材料。
2.根据权利要求1所述Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤一中有机溶剂为乙二醇和DMF的混合,二者体积比为1:(0.8~1.5)。
3.根据权利要求1所述Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤一中锡盐为氯化亚锡或草酸亚锡中的一种。
4.根据权利要求1所述Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤一中微波水热条件为160~180℃反应3~5h;所得沉淀物在温度400~500℃热处理3h。
5.一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料,根据权利要求1-4任一所述方法制备得到的。
6.一种根据权利要求5所述的Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料在乙醇检测中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911373683.4A CN111087014A (zh) | 2019-12-27 | 2019-12-27 | 一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911373683.4A CN111087014A (zh) | 2019-12-27 | 2019-12-27 | 一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111087014A true CN111087014A (zh) | 2020-05-01 |
Family
ID=70398338
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201911373683.4A Pending CN111087014A (zh) | 2019-12-27 | 2019-12-27 | 一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111087014A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113008946A (zh) * | 2021-03-03 | 2021-06-22 | 南开大学 | 一种Ag掺杂的SnO2气敏材料的制备方法 |
| CN116106366A (zh) * | 2022-10-21 | 2023-05-12 | 西安交通大学 | 一种介孔氧化银-二氧化锡纳米球气敏材料的制备方法及其应用 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU51981A1 (ru) * | 1936-07-26 | 1936-11-30 | А.Г. Карабаш | Способ разложени двуокиси олова при ее анализе |
| CN101327948A (zh) * | 2008-07-31 | 2008-12-24 | 浙江大学 | 一种锑掺杂二氧化锡纳米粉体的水热法制备方法 |
| CN102659176A (zh) * | 2012-05-21 | 2012-09-12 | 河南理工大学 | 一种蜂巢状氧化亚锡纳米材料的制备方法 |
| CN105600818A (zh) * | 2016-01-12 | 2016-05-25 | 济南大学 | 一种制备富含氧空位的二氧化锡纳米粉的方法及所得产品 |
| CN106564938A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-04-19 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种用于气敏传感器的Ag修饰SnO2纳米材料及制备和应用 |
| CN109682865A (zh) * | 2019-01-07 | 2019-04-26 | 北京工业大学 | 一种负载金纳米颗粒的二氧化锡纳米花气敏材料的自还原制备方法 |
| CN110161097A (zh) * | 2019-06-02 | 2019-08-23 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 用于气敏传感器的三氧化二铁-银改性二氧化锡纳米材料的制备及产品和应用 |
-
2019
- 2019-12-27 CN CN201911373683.4A patent/CN111087014A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU51981A1 (ru) * | 1936-07-26 | 1936-11-30 | А.Г. Карабаш | Способ разложени двуокиси олова при ее анализе |
| CN101327948A (zh) * | 2008-07-31 | 2008-12-24 | 浙江大学 | 一种锑掺杂二氧化锡纳米粉体的水热法制备方法 |
| CN102659176A (zh) * | 2012-05-21 | 2012-09-12 | 河南理工大学 | 一种蜂巢状氧化亚锡纳米材料的制备方法 |
| CN105600818A (zh) * | 2016-01-12 | 2016-05-25 | 济南大学 | 一种制备富含氧空位的二氧化锡纳米粉的方法及所得产品 |
| CN106564938A (zh) * | 2016-10-26 | 2017-04-19 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种用于气敏传感器的Ag修饰SnO2纳米材料及制备和应用 |
| CN109682865A (zh) * | 2019-01-07 | 2019-04-26 | 北京工业大学 | 一种负载金纳米颗粒的二氧化锡纳米花气敏材料的自还原制备方法 |
| CN110161097A (zh) * | 2019-06-02 | 2019-08-23 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 用于气敏传感器的三氧化二铁-银改性二氧化锡纳米材料的制备及产品和应用 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113008946A (zh) * | 2021-03-03 | 2021-06-22 | 南开大学 | 一种Ag掺杂的SnO2气敏材料的制备方法 |
| CN116106366A (zh) * | 2022-10-21 | 2023-05-12 | 西安交通大学 | 一种介孔氧化银-二氧化锡纳米球气敏材料的制备方法及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110161097B (zh) | 用于气敏传感器的三氧化二铁-银改性二氧化锡纳米材料的制备及产品和应用 | |
| CN106564938B (zh) | 一种用于气敏传感器的Ag修饰SnO2纳米材料及制备和应用 | |
| CN101318703A (zh) | 一种氧化钨纳米线及氧化钨纳米线氨敏传感器的制备方法 | |
| CN112557592B (zh) | 用于甲醛检测的气敏材料的制备方法及其产品和应用 | |
| CN105363451B (zh) | 一种用于分解n2o的高效催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN113176305B (zh) | 一种复合气敏材料及制备方法、乙醇气体传感器及制备方法 | |
| CN114113268B (zh) | 四氧化三钴团簇修饰二氧化锡的制备方法及其产品和应用 | |
| CN110092412B (zh) | 用于气敏传感器CuO-Ag修饰氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
| CN109437156A (zh) | 一种氮掺杂碳纳米管的制备方法 | |
| CN111087014A (zh) | 一种Ag原子簇修饰二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
| CN105738450A (zh) | 一种八面体金属氧化物复合材料及其制备和应用 | |
| CN115684291A (zh) | 一种基于二氧化锡纳米材料的氢气mems气体传感器的制备方法及其产品和应用 | |
| CN111072073A (zh) | 一种Ni单原子掺杂四氧化三钴纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
| CN108483485B (zh) | Fto导电材料的溶剂热合成方法 | |
| CN110361425B (zh) | 用于甲醛检测的Sn单原子掺杂α-三氧化二铁纳米材料的制备方法 | |
| CN112010281A (zh) | 一种铁修饰氮掺杂多孔碳纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
| CN114130352B (zh) | 一种Pd团簇修饰ZnO/g-氮化碳的制备方法及其产品和应用 | |
| CN119750652B (zh) | 一种铁酸盐纳米笼超结构材料及其制备方法和应用 | |
| CN111551592B (zh) | 一种基于八面体结构NiO/Zn2SnO4复合敏感材料的丙酮气体传感器及其制备方法 | |
| CN109507242B (zh) | 多孔结构c@三氧化二铁复合纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
| CN111551588A (zh) | 一种NiO和三氧化二铁改性二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
| CN107117645B (zh) | 通过含锡金属间化合物获得金属掺杂多孔SnO2材料的制备方法 | |
| CN112408492B (zh) | 用于甲醛检测的金属氧化物修饰氮缺陷复合材料的制备方法及其产品和应用 | |
| CN115849457A (zh) | 一种用于气敏传感器的改性纳米材料的制备方法及其产品和应用 | |
| CN109434128B (zh) | Au负载二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200501 |