CN119816676A - V形带 - Google Patents

Abstract

本发明的课题在于提供一种耐久性优异的新颖的V形带。作为解决手段，提供一种V形带，其特征在于，具有：接着橡胶层，埋设有沿带长度方向延伸的芯线；以及压缩橡胶层，层叠于所述接着橡胶层的带内周侧，关于形成所述压缩橡胶层的橡胶组合物，当将在带宽度方向上采集的橡胶组合物试验片的基于JIS K6394、以频率10 Hz以及试验温度25℃并通过拉伸方法测定的动态应变为0.1%应变的贮存弹性模量（E'）的值设为X（MPa）、将在带长度方向上采集的橡胶组合物试验片的伸长率的值设为Y（%）时，同时满足下述（1）、（2）。（1）X＞800,（2）Y＞‑42.05·ln（X）+340。

Description

V形带

技术领域

本发明涉及一种V形带。

背景技术

在一般工业机械、或四轮车、二轮车等运输设备等中，传动带被广泛使用。传动带被强烈要求耐久性，以便可长期利用并可减少更换频率。例如，在专利文献1中提出了一种使用耐候性、耐寒性优异的乙烯丙烯二烯单体（ethylene propylene diene monomer，EPDM）橡胶的耐久性优异的传动带。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利特开2002-81506号公报

发明内容

发明所要解决的问题

本发明的课题在于提供一种耐久性优异的新颖的V形带。

解决问题的技术手段

用以解决所述问题的本发明的结构如下所述。

1.一种V形带，其特征在于，具有：接着橡胶层，埋设有沿带长度方向延伸的芯线；以及

压缩橡胶层，层叠于所述接着橡胶层的带内周侧，

关于形成所述压缩橡胶层的橡胶组合物，当将在带宽度方向上采集的橡胶组合物试验片的基于日本工业标准（Japanese Industrial Standards，JIS）K6394、以频率10 Hz以及试验温度25℃并通过拉伸方法测定的动态应变为0.1%应变的贮存弹性模量（E'）的值设为X（MPa）、将在带长度方向上采集的橡胶组合物试验片的伸长率的值设为Y（%）时，同时满足下述（1）、（2）。

（1）X＞800

（2）Y＞-42.05·ln（X）+340

2.根据1.所述的V形带，其特征在于，所述橡胶组合物包含接着处理后的聚芳酰胺短纤维。

3.根据1.或2.所述的V形带，其特征在于，所述橡胶组合物包含乙烯-α烯烃弹性体作为橡胶成分。

4.根据1.至3.中任一项所述的V形带，其特征在于，所述橡胶组合物包含不饱和羧酸金属盐。

5.根据1.至4.中任一项所述的V形带，其特征在于，为带齿V形带。

发明的效果

本发明的V形带的耐久性优异。本发明的V形带在低速、高速的任一动力传递中耐久性均优异，且可减少更换频率。

附图说明

[图1]是本发明的一实施方式的双齿V形带的示意图。

[图2]是表示实施例、比较例中获得的双齿V形带的贮存弹性模量与伸长率的关系的图表。

具体实施方式

本发明的V形带的特征在于具有：接着橡胶层，埋设有沿带长度方向延伸的芯线；以及压缩橡胶层，层叠于所述接着橡胶层的带内周侧，

关于形成压缩橡胶层的橡胶组合物，当将在带宽度方向上采集的橡胶组合物试验片的基于JIS K6394、以频率10 Hz以及试验温度25℃并通过拉伸方法测定的动态应变为0.1%应变的贮存弹性模量（E'）的值设为X（MPa）、将在带长度方向上采集的橡胶组合物试验片的伸长率的值设为Y（%）时，同时满足下述（1）、（2）。此外，“ln”为自然对数。

（1）X＞800

（2）Y＞-42.05·ln（X）+340

图1示出作为本发明的一实施方式的双齿V形带的示意图。

一实施方式的双齿V形带1具有将接着橡胶层11、压缩橡胶层12以及伸长橡胶层13层叠一体化而成的带主体10，所述接着橡胶层11埋设有沿大致带长度方向延伸的芯线111，所述压缩橡胶层12层叠于接着橡胶层11的带内周侧，所述伸长橡胶层13层叠于接着橡胶层11的带外周侧。在压缩橡胶层12的内周面形成有下齿12a，在伸长橡胶层13的外周面形成有上齿13a。在压缩橡胶层12中以被覆其带内周面的方式埋设有底面增强布121。

此外，本发明的V形带并不限定于双齿V形带，可设为带齿V形带、切边V形带、包布V形带、V形肋带等。

·压缩橡胶层

压缩橡胶层12的宽度方向剖面为上底较下底长的等腰梯形形状，沿着带长度方向以一定间距配设有长度方向剖面为大致正弦波形状的下齿12a。压缩橡胶层12以被覆其带内周面的方式埋设有底面增强布121，但也可不设置底面增强布。

压缩橡胶层12由橡胶组合物形成。作为所述橡胶组合物所含的橡胶成分，例如可列举：乙烯-α-烯烃弹性体、氯丁二烯橡胶（chloroprene rubber，CR）、氯磺化聚乙烯橡胶（chlorosulfonated polyethylene rubber，CSM）、氢化丙烯腈橡胶（氢化丁腈橡胶（hydrogenated nitrile butadiene rubber，H-NBR））、天然橡胶（natural rubber，NR）、苯乙烯丁二烯橡胶（styrene butadiene rubber，SBR）、丁二烯橡胶（butadiene rubber，BR）、腈橡胶（nitrile rubber，NBR）等，可将这些的一种或两种以上混合使用。作为乙烯-α-烯烃弹性体，例如可列举：乙烯丙烯二烯橡胶（乙烯丙烯二烯单体（EPDM））、乙烯丙烯橡胶（乙烯丙烯单体（ethylene propylene monomer，EPM））、乙烯丁烯橡胶（乙烯丁烯单体（ethylenebutene monomer，EBM））、乙烯辛烯橡胶（乙烯辛烯单体（ethylene octene monomer，EOM））等。这些中，优选为包含乙烯-α-烯烃弹性体（EPDM、EPM等）、氯丁二烯橡胶（CR），更优选为包含EPDM。橡胶成分中的乙烯-α-烯烃弹性体的含量优选为90质量%以上，更优选为95质量%以上，进而优选为100质量%，橡胶成分除了包含乙烯-α-烯烃弹性体以外，也可包含氯丁二烯橡胶（CR）、氢化丙烯腈橡胶（H-NBR）、天然橡胶（NR）等。

EPDM优选为乙烯的含量为40质量%以上且60质量%以下，更优选为45质量%以上且55质量%以下，进而优选为50质量%以上且53质量%以下。EPDM的二烯含量优选为4质量%以上且14质量%以下，更优选为6质量%以上且12质量%以下，进而优选为7质量%以上且8质量%以下。作为二烯成分，可使用二环戊二烯（Dicyclopentadiene，DCPD）、5-亚乙基-2-降冰片烯（5-Ethylidene-2-norbornene，ENB）、1,4-己二烯（1,4-Hexadiene，1,4-HD）等，这些中，优选为包含ENB。EPDM也可混合使用一种或组成等不同的两种以上。

EPDM在125℃下的孟纳（Mooney）粘度为40以下时可将未交联橡胶组合物均匀地混练，因此优选，所述孟纳粘度更优选为35以下，进而优选为30以下。

用于使橡胶成分交联的交联剂也可使用有机过氧化物、硫、多胺、肟、亚硝基，进而使用这些中的一种或两种以上。另外，橡胶组合物也可使用电子束等进行交联。这些中，就耐磨耗性的方面而言，优选为使用有机过氧化物。

作为有机过氧化物，可无特别限制地使用可使橡胶成分交联的物质，例如可列举：过氧化二-叔丁基、过氧化叔丁基枯基、过氧化二枯基、α,α'-双(叔丁基过氧基)-对二异丙基苯、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷、2,5-二甲基二(叔丁基)己炔、2,5-二甲基-2,5-二(苯甲酰基过氧基)己烷、碳酸过氧化叔丁基异丙酯、1,1-双(叔丁基过氧基)-3,5,5-三甲基环己烷等。有机过氧化物可使用这些中的一种或两种以上。有机过氧化物的含量通常相对于橡胶成分100质量份而例如优选为0.5质量份以上且10质量份以下，更优选为1质量份以上且7质量份以下，进而优选为2.5质量份以上且4质量份以下。

橡胶组合物优选为含有共交联剂。作为共交联剂，例如可列举不饱和羧酸金属盐、N,N’-间苯撑双马来酰亚胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三烯丙基异氰脲酸酯等，可使用这些中的一种或两种以上。所谓不饱和羧酸金属盐，是具有至少一个羧基的不饱和羧酸与金属的盐。作为不饱和羧酸，例如可列举丙烯酸、甲基丙烯酸等单羧酸；马来酸、富马酸、衣康酸等二羧酸等。作为金属，例如可列举锌、镁、钙、钡、钛、铬、铁、钴、镍、铝、锡、铅等。不饱和羧酸相对于金属的摩尔比（不饱和羧酸的摩尔数/金属的摩尔数）优选为2 mol/1 mol。作为不饱和羧酸金属盐，例如可列举丙烯酸锌、二甲基丙烯酸锌、二甲基丙烯酸镁等。

这些中，优选为包含二甲基丙烯酸锌或N,N’-间苯撑双马来酰亚胺作为共交联剂。在包含二甲基丙烯酸锌的情况下，其含量相对于橡胶成分100质量份而优选为5质量份以上且60质量份以下，更优选为10质量份以上且50质量份以下，进而优选为25质量份以上且45质量份以下。在包含N,N’-间苯撑双马来酰亚胺的情况下，其含量相对于橡胶成分100质量份而优选为1质量份以上且20质量份以下，更优选为2质量份以上且10质量份以下，进而优选为3质量份以上且7质量份以下。

橡胶组合物优选为包含短纤维。作为短纤维，可使用对位聚芳酰胺短纤维、间位聚芳酰胺短纤维、聚对亚苯基苯并双噁唑短纤维、尼龙6短纤维、尼龙6,6短纤维、尼龙4,6短纤维、聚对苯二甲酸乙二酯短纤维、聚萘二甲酸乙二酯短纤维、纤维素纤维、纸浆或棉等天然纤维等的一种或两种以上。短纤维也可实施在间苯二酚-甲醛-乳胶水溶液中浸渍后进行加热的间苯二酚甲醛乳胶（Resorcinol formalin latex，RFL）处理。相对于橡胶成分100质量份而言的全部短纤维的调配量优选为10质量份以上且35质量份以下。

短纤维的纤维长优选为1 mm以上且10 mm以下，更优选为2 mm以上且3.5 mm以下。

短纤维的纤维直径优选为5 μm以上且50 μm以下，更优选为7 μm以上且20 μm以下，进而优选为11 μm以上且13 μm以下。

短纤维是长丝的集合体，构成短纤维的长丝的纤度优选为1 dtex（分特）以上且5dtex以下，更优选为1.4 dtex以上且1.6 dtex以下。

作为短纤维，优选为包含聚芳酰胺短纤维，更优选为包含接着处理后的聚芳酰胺短纤维。聚芳酰胺短纤维优选为对位系。作为接着处理，可实施在间苯二酚-甲醛-乳胶水溶液中浸渍后进行加热的RFL处理、在橡胶胶浆中浸渍后使其干燥的接着处理、在包含环氧树脂或聚异氰酸酯树脂等溶液的接着剂溶液中浸渍后进行加热的接着处理中的任意一种以上。聚芳酰胺短纤维可使用材质、纤维长、纤维直径、长丝的纤度、接着处理的有无等不同的两种以上。在包含接着处理后的聚芳酰胺短纤维的情况下，相对于橡胶组合物整体而言的接着处理后的聚芳酰胺短纤维的调配量相对于橡胶成分100质量份而优选为10质量份以上且35质量份以下，更优选为15质量份以上且33质量份以下，进而优选为20质量份以上且30质量份以下。

橡胶组合物除此之外，也可包含增强剂、加工助剂、硫化促进剂、硫化促进助剂、抗老化剂、加工油、防焦剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、软化剂、发泡剂、发泡助剂、润滑剂、阻燃剂、抗静电剂、着色剂、塑化剂等添加剂。此外，在本发明中，这些添加剂是任意的，也可不包含。但是，在本发明中，所谓“包含”，是指以可发挥所述药剂的效果的浓度进行调配，“不包含”并不排除以不发挥所述药剂的效果的浓度进行调配。

作为增强材料，可调配二氧化硅、碳黑、氧化钛、氧化铝、碳酸钙、碳酸镁、碳酸锌、硫酸钡、硅藻土、黏土、滑石、氧化锌等无机粒子中的一种或两种以上。相对于橡胶成分100质量份，无机粒子的调配量优选为10质量份以上，更优选为20质量份以上。另外，所述调配量的上限优选为100质量份以下，更优选为90质量份以下。

作为无机粒子，就导电性的赋予、增强性、防止紫外线劣化性等方面而言，优选为使用碳黑。调配的碳黑并无特别限制，例如可列举：槽黑；超耐磨炉黑（super abrasionfurnace black，SAF）、中超耐磨炉黑（intermediate super abrasion furnace black，ISAF）、N-339、高耐磨炉黑（high abrasion furnace black，HAF）、N-351、中耐磨炉黑（medium abrasion furnace black，MAF）、快压出炉黑（fast extruding furnace black，FEF）、半补强炉黑（semi-reinforcing furnace black，SRF）、通用炉黑（general purposefurnace black，GPF）、超导电炉黑（extra conductive furnace black，ECF）、N-234等炉黑；细粒子热裂碳黑（fine thermal black，FT）、中粒子热裂炉黑（Medium thermal black，MT）等热碳黑；乙炔黑、科琴黑EC300J、科琴黑EC600JD等，可调配一种或两种以上。这些中，优选为ISAF、HAF、FEF。

作为加工助剂，例如可列举硬脂酸、聚乙烯蜡、脂肪酸的金属盐等。加工助剂可使用这些中的一种或两种以上。加工助剂的含量例如相对于橡胶成分100质量份而为0.5质量份以上且2质量份以下。

作为硫化促进剂，例如可列举：秋兰姆系（例如二硫化四乙基秋兰姆（tetraethylthiuram disulfide，TETD）、二硫化四甲基秋兰姆（tetramethyl thiuram disulfide，TT）、四硫化双五亚甲基秋兰姆（dipentamethylene thiuram tetrasulfide，TRA）等）、噻唑系（例如2-巯基苯并噻唑（2-mercaptobenzothiazole，MBT）、二硫化二苯并噻唑（dibenzothiazol disulfide，MBTS）等）、次磺酰胺系（例如N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺（N-cyclohexyl-2-benzothiazole sulfenamide，CZ）等）、二硫代氨基甲酸盐系（例如BZ-P等）的物质等。硫化促进剂可使用这些中的一种或两种以上。硫化促进剂的含量例如相对于橡胶成分100质量份而为2质量份以上且5质量份以下。

作为硫化促进助剂，例如可列举氧化锌（锌白）或氧化镁等金属氧化物、金属碳酸盐、脂肪酸及其衍生物等。硫化促进助剂可使用这些中的一种或两种以上。硫化促进助剂的含量相对于橡胶成分100质量份而为3质量份以上且7质量份以下。

作为抗老化剂，例如可列举胺-酮系抗老化剂、二胺系抗老化剂、酚系抗老化剂等。抗老化剂可使用这些中的一种或两种以上。抗老化剂的含量相对于橡胶成分100质量份而为0.1质量份以上且5质量份以下。

作为加工油，例如可列举石蜡系油、环烷系油、酯系油、芳香族油等。加工油可使用这些中的一种或两种以上。加工油的含量相对于橡胶成分100质量份而优选为0.1质量份～40质量份，更优选为0.1质量份～20质量份。

当将在带宽度方向上采集的橡胶组合物试验片的基于JIS K6394、以频率10 Hz以及试验温度25℃并通过拉伸方法测定的动态应变为0.1%应变的贮存弹性模量（E'）的值设为X（MPa）、将在带长度方向上采集的橡胶组合物试验片的伸长率的值设为Y（%）时，形成本发明的压缩橡胶层的橡胶组合物同时满足下述（1）、（2）。

（1）X＞800

（2）Y＞-42.05·ln（X）+340

此外，贮存弹性模量是基于JIS K6394：2007、且将负载应变1%时的载荷的1.3倍的载荷时的应变设为平均应变、以应变振幅0.1%、频率10 Hz、以及试验温度25℃并通过拉伸方法测定的值。另外，伸长率是基于JIS K6251：2017测定的值。

（1）特别是就获得齿轮比小的低速驱动时的优异的耐久性的观点而言，贮存弹性模量（E'）的值X（MPa）优选为850 MPa以上，更优选为950 MPa以上，进而优选为1000 MPa以上。

（2）特别是就获得齿轮比大的高速驱动时的优异耐久性的观点而言，橡胶组合物试验片的伸长率的值Y（%）优选为Y＞-42.05·ln（X）+342以上，更优选为Y＞-42.05·ln（X）+345以上，进而优选为Y＞-42.05·ln（X）+350以上。

底面增强布121例如包含由合成纤维或天然纤维形成的织布、编织物、不织布等。另外，也可在伸长橡胶层13的外周面设置背面增强布。为了提高与橡胶组合物的接着性，这些增强布可实施在间苯二酚-甲醛-乳胶水溶液中浸渍后进行加热的RFL处理、在橡胶胶浆中浸渍后使其干燥的接着处理、在包含环氧树脂或聚异氰酸酯树脂等溶液的接着剂溶液中浸渍后进行加热的接着处理中的任意一种以上。

·接着橡胶层、伸长橡胶层

接着橡胶层11、伸长橡胶层13均由橡胶组合物形成。形成接着橡胶层11、伸长橡胶层13的橡胶组合物可分别使用与用于形成所述压缩橡胶层12的橡胶组合物同样的物质，可与形成压缩橡胶层12的橡胶组合物相同，也可不同。

接着橡胶层11埋设有沿带长度方向延伸的芯线111。

芯线111包含聚对苯二甲酸乙二酯（polyethylene terephthalate，PET）纤维、聚萘二甲酸乙二酯（polyethylene naphthalate，PEN）纤维、对位系聚芳酰胺纤维、维尼纶纤维等捻线或丝绦等线材。为了提高与形成接着橡胶层11的橡胶组合物的接着性，芯线111可实施在间苯二酚-甲醛-乳胶水溶液中浸渍后进行加热的RFL处理、在橡胶胶浆中浸渍后使其干燥的接着处理、在包含环氧树脂或聚异氰酸酯树脂等溶液的接着剂溶液中浸渍后进行加热的接着处理中的任意一种以上。

·制造方法

本发明的V形带的制造方法并无特别限制，可通过现有的方法进行制造，例如可列举以下的方法。

将各种材料混练而获得未交联的压缩橡胶层用橡胶组合物，并成形为片材状，从而获得未交联的橡胶片材。

在外周面包括沿周向连续设置的下齿形成槽的圆筒型模具的外周面，卷绕未交联的橡胶片材。在其外周卷绕脱模纸后，自其上方覆盖橡胶套筒，将其配置于硫化罐内并进行密闭，同时向硫化罐内填充高温及高压下的蒸汽，并保持所述状态规定时间。此时，未交联的橡胶片材流动并压入至下齿形成槽，同时进行一半左右的所述交联，从而将在内周侧形成有下齿的圆筒状的下齿复合体成型。此时，在橡胶片材包含短纤维的情况下，优选为以其纹理方向成为圆筒型的轴向的方式即以成为带宽度方向的方式配设。

取下橡胶套筒并进行冷却后，将下齿复合体的外周部加以磨削，从而调整厚度。

继而，在下齿复合体的外周面上卷绕用于形成接着橡胶层的未交联橡胶片材，在其上螺旋状地卷绕芯线，进而在其上依次卷绕用于形成接着橡胶层的未交联橡胶片材以及用于形成伸长橡胶层的未交联橡胶片材，从而形成未交联板坯。

在所述未交联板坯覆盖包括在内周面沿周向连续设置的上齿形成槽的橡胶套筒，继而，在未交联板坯覆盖第二橡胶套筒，将其配置于硫化罐内并进行密闭，同时向硫化罐内填充高温及高压下的蒸汽，并保持所述状态规定时间。此时，进行下齿复合体正式交联，同时将接着橡胶层与芯线复合一体化。另外，用于形成伸长橡胶层的未交联橡胶片材流动并压入至上齿形成槽，同时进行其交联，从而将圆筒状的带板坯成型。

自硫化罐内排出蒸汽，解除密闭，取下橡胶套筒并进行冷却后，自模具将带板坯脱模。

将带板坯切成规定宽度后，以形成V形侧面的方式进行切断，从而获得双齿V形带。

实施例

以下，列举实施例来更详细地说明本发明，但本发明并不仅限定于这些实施例。

按照下述表1所示的配方形成压缩橡胶层，通过所述的方法，获得周长1200 mm、最大宽度33 mm、最大厚度16 mm的双齿V形带。此外，双齿V形带的伸长橡胶层及接着橡胶层由以EPDM为橡胶成分的交联橡胶组合物形成。芯线由对位聚芳酰胺纤维的捻线构成。底面增强布由PET纤维的织布构成。

关于形成压缩橡胶层的橡胶组合物，通过班布瑞混炼机将短纤维以及交联剂以外的药剂混炼、冷却后投入短纤维以及交联剂而进行混炼。

[表1]

EPDM1：T7241 JSR公司制造、乙烯含量：52质量%、ENB含量：7.7质量%、ML（125℃）27

EPDM2：X-4010M 三井化学公司制造、乙烯含量：54质量%、ENB含量：7.6质量%、ML（100℃）8

EPDM3：EP123 JSR公司制造、乙烯含量：58质量%、ENB含量：4.5质量%、ML（125℃）19.5

EPDM4：诺拉德（NORDEL）IP 4725P 陶氏（Dow）公司制造、乙烯含量：70质量%、ENB含量：4.9质量%、ML（125℃）25

EPDM5：诺拉德（NORDEL）IP 4770P 陶氏（Dow）公司制造、乙烯含量：70质量%、ENB含量：4.9质量%、ML（125℃）70

此外，实施例2、实施例5中使用的多个EPDM的混合物即橡胶组合物的ML（125℃）分别为20.7、35.2。

氧化锌：氧化锌三种 堺化学公司制造

硬脂酸：硬脂酸S50 新日本理化公司制造

润滑剂：斯陶拉库陶鲁（Struktol）WB16 日本S&S（S&S Japan）公司制造

抗老化剂：诺克拉克（Nocrac）MB大内新兴化学工业公司制造

ISAF碳黑：希斯特（Seast）6 东海碳公司制造、算术平均粒径：22 nm、氮吸附比表面积：119 m²/g

FEF碳黑：希斯特（Seast）SO东海碳公司制造、算术平均粒径：43 nm、氮吸附比表面积：42 m²/g

加工油：桑帕（Sunpar）2280 太阳石油公司制造

共交联剂1：三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（嗨库劳斯（Hi-Cross）M精工化学公司制造）

共交联剂2：N,N’-间苯撑双马来酰亚胺（凡纳克（Vulnoc）PM 大内新兴化学工业公司制造）

共交联剂3：甲基丙烯酸锌（阿酷特（Actor）ZMA 川口化学工业公司制造）

交联剂1：（有机过氧化物系、帕海萨（Perhexa）25B-40 日油公司制造、纯度40质量%）

交联剂2：（有机过氧化物系、派劳肯细慕（Peroxymon）F-40 日油公司制造、纯度40质量%）

聚芳酰胺短纤维A：（RFL处理、对位系、CFH3050 帝人公司制造、纤维直径12.3 μm、纤维长3.0 mm）

聚芳酰胺短纤维B：（RFL处理、对位系、BKD7041E 东丽杜邦（Toray DuPont）公司制造、纤维直径17 μm、纤维长3.0 mm）

尼龙短纤维：（RFL处理、6,6-尼龙、CFN3000 旭化成公司制造、纤维直径27.3 μm、纤维长3.0 mm）

聚芳酰胺短纤维A'：（聚芳酰胺短纤维A的RFL未处理）

（评价方法）

对实施例、比较例中获得的双齿V形带进行下述评价。将结果示于表2。另外，将贮存弹性模量与伸长率的关系示于图2。

＜贮存弹性模量E'＞

自双齿V形带的压缩橡胶层切出带宽度方向30 mm、带长度方向10 mm、厚度1 mm的大小的试验片，基于JIS K6394：2007，通过拉伸方法对25℃下的贮存弹性模量E'进行测定。测定条件为，将负载应变1%时的载荷的1.3倍的载荷时的应变设为平均应变，将应变振幅设为0.1%、频率设为10 Hz以及试验温度设为25℃。

＜伸长率EB＞

自双齿V形带的压缩橡胶层切出带长度方向50 mm、宽度方向10 mm，厚度1 mm的大小的试验片，基于JIS K6251：2017，对25℃下的切断时的伸长率进行测定。

＜带运行试验＞

使用无级变速式的带运行试验机进行带运行试验。此外，从动滑轮构成为可负载恒定载荷DW（静重），以使双齿V形带产生一定的带张力。

·低速布局

以驱动滑轮的卷绕直径为99 mm、从动滑轮的卷绕直径为263 mm的方式悬挂安装双齿V形带，在从动滑轮负载1800 N的恒定载荷DW而产生带张力，由此构成低速布局。

其后，在气氛温度30℃下，使驱动滑轮以7500 rpm旋转，从而开始低速的带运行。然后，进行带运行直至双齿V形带切断，将自带运行开始至切断为止的时间作为低速带寿命。此外，将带运行的最长时间设为200小时。

·高速布局

以驱动滑轮的卷绕直径为210 mm、从动滑轮的卷绕直径为165 mm的方式悬挂安装双齿V形带，在从动滑轮负载2300 N的恒定载荷DW而产生带张力，由此构成高速布局。

其后，在气氛温度100℃下，使驱动滑轮以9400 rpm旋转，从而开始高速的带运行。然后，进行带运行直至双齿V形带切断，将自带运行开始至切断为止的时间作为高速带寿命。此外，将带运行的最长时间设为50小时。

[表2]

比较例1、比较例2中获得的双齿V形带在低速布局下的带寿命短，比较例3～比较例5中获得的双齿V形带在高速布局下的带寿命短，耐久性差。

相对于此，本发明的实施例1～实施例6中获得的双齿V形带无论是低速布局还是高速布局，带寿命均长，且耐久性均优异。

附图标号说明

1 双齿V形带

10 带主体

11 接着橡胶层

111 芯线

12 压缩橡胶层

12a 下齿

121 底面增强布

13 伸长橡胶层

13a 上齿

Claims (5)

1.一种V形带，其特征在于，具有：接着橡胶层，埋设有沿带长度方向延伸的芯线；以及

压缩橡胶层，层叠于所述接着橡胶层的带内周侧，

关于形成所述压缩橡胶层的橡胶组合物，当将在带宽度方向上采集的橡胶组合物试验片的基于日本工业标准K6394、以频率10 Hz以及试验温度25℃并通过拉伸方法测定的动态应变为0.1%应变的贮存弹性模量（E'）的值设为X（MPa）、将在带长度方向上采集的橡胶组合物试验片的伸长率的值设为Y（%）时，同时满足下述（1）、（2）：

（1）X＞800、

（2）Y＞-42.05·ln（X）+340。

2.根据权利要求1所述的V形带，其特征在于，所述橡胶组合物包含接着处理后的聚芳酰胺短纤维。

3.根据权利要求1或2所述的V形带，其特征在于，所述橡胶组合物包含乙烯-α烯烃弹性体作为橡胶成分。

4.根据权利要求1或2所述的V形带，其特征在于，所述橡胶组合物包含不饱和羧酸金属盐。

5.根据权利要求1或2所述的V形带，其特征在于，为带齿V形带。