CN119162030A

CN119162030A - 一株莱茵假单胞菌y8-2菌株及其应用

Info

Publication number: CN119162030A
Application number: CN202411308510.5A
Authority: CN
Inventors: 沈万宽; 李永佳; 陈俊延; 袁雯硕
Original assignee: South China Agricultural University
Current assignee: South China Agricultural University
Priority date: 2024-09-19
Filing date: 2024-09-19
Publication date: 2024-12-20

Abstract

本发明公开了一株莱茵假单胞菌Y8‑2菌株及其应用。本发明从甘蔗的根际土壤中分离得到了一株能够有效抑制甘蔗鞭黑粉菌单倍体孢子有性配合，抑制其菌丝生长的拮抗菌株，命名为Y8‑2菌株。经鉴定，所述Y8‑2菌株属于莱茵假单胞菌(Pseudomonas reinekei)，其能抑制甘蔗鞭黑粉菌生长，降低甘蔗黑穗病的发病率，缓解甘蔗黑穗病对甘蔗产量和锤糖度的影响，使感染了甘蔗鞭黑粉菌的甘蔗仍能保有与健康甘蔗相当的产量和锤糖度。此外，所述Y8‑2菌株还能促进甘蔗苗的生长，显著提高甘蔗苗期的株高和蔗茎。即本发明所述Y8‑2菌株不仅可用于防治甘蔗黑穗病，同时也可用于促进甘蔗苗的生长，有利于保证甘蔗的产量和质量。

Description

一株莱茵假单胞菌Y8-2菌株及其应用

技术领域

本发明属于植物病害的生物防治技术领域。更具体地，涉及一株莱茵假单胞菌Y8-2菌株及其应用。

背景技术

甘蔗(Saccharum spp.hybrids)是一种重要的糖料和能源作物，可用于生产蔗糖、乙醇、生物燃料和纤维相关制品。除温度和湿度外，影响甘蔗产量的另一关键因素是其生长过程中遭受的病虫害胁迫。其中，由甘蔗鞭黑粉菌(Sporisorium scitamineum)引起的甘蔗黑穗病(又称甘蔗鞭黑穗病、黑粉病)是一种世界性真菌病害，会严重影响甘蔗的产量和质量。

甘蔗黑穗病的防治主要包括选育抗病新品种、农业综合防治和生物防治。生物防治是指利用生物有机体(动物、植物、微生物)或其代谢产物进行防治的方法。相较于传统的化学防治，生物防治能减少对化学农药的依赖，不易在环境中残留有害物质，能够降低对环境和生态的污染，保持生物多样性，具有安全、高效及环保等优点，是一种可持续的绿色防治方法。现已报道的甘蔗鞭黑粉菌拮抗细菌包括Pseudomonas guariconensis ST4菌株、Bacillus amyloliquefaciens ZHR0菌株、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)HAS菌株、荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)HN58菌株、伯克氏菌(Burkholderia sp.)CGB10菌株、链霉菌(Streptomyces sp.)CGBa10X菌株、贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)GH16-3菌株、杰米拉类芽孢杆菌(Paenibacillus jamilae)WAC199菌株以及铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)B18菌株等。

目前虽有多种能够拮抗甘蔗鞭黑粉菌的细菌的报道，但多数拮抗细菌仅进行了对甘蔗鞭黑粉菌抑制效果的测试，暂不明确其对甘蔗黑穗病的防效如何。另有些拮抗细菌作为生防菌对甘蔗黑穗病的防治效果并不十分理想，其防效无法达到80％以上。因此，仍需发掘能有效防治甘蔗黑穗病的生防菌，以利于甘蔗黑穗病的高效绿色防治。

发明内容

本发明为丰富甘蔗黑穗病的生防菌库，完善现有缺少能有效防治甘蔗黑穗病的生防菌的不足，提供了一株莱茵假单胞菌Y8-2菌株，其能有效抑制甘蔗鞭黑粉菌单倍体孢子有性配合，对甘蔗黑穗病具有良好的防治效果。此外，所述菌株还能有效促进苗期甘蔗的生长，提高其株高和蔗茎。

本发明的第一个目的是提供一株莱茵假单胞菌(Pseudomonas reinekei)Y8-2菌株，所述菌株于2024年7月31日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：64928。

本发明的第二个目的是提供一种含有所述Y8-2菌株的活菌或其培养液的制剂。

本发明的第三个目的是提供所述Y8-2菌株或所述制剂在抑制甘蔗鞭黑粉菌生长中的应用。

本发明的第四个目的是提供所述Y8-2菌株或所述制剂在制备用于抑制甘蔗鞭黑粉菌生长的制剂中的应用。

本发明的第五个目的是提供所述Y8-2菌株或所述制剂在抗甘蔗黑穗病中的应用。

本发明的第六个目的是提供所述Y8-2菌株或所述制剂在制备用于抗甘蔗黑穗病的制剂中的应用。

本发明的第七个目的是提供所述Y8-2菌株或所述制剂在促进苗期甘蔗生长中的应用。

本发明的第八个目的是提供所述Y8-2菌株或所述制剂在制备用于促进苗期甘蔗生长的制剂中的应用。

本发明上述目的通过以下技术方案实现：

本发明从对甘蔗黑穗病感病的甘蔗的根际土壤中，分离得到了一株能够有效抑制甘蔗鞭黑粉菌单倍体孢子有性配合，抑制其菌丝生长的拮抗菌株，即本发明所述莱茵假单胞菌(Pseudomonas reinekei)Y8-2菌株。所述Y8-2菌株能抑制甘蔗鞭黑粉菌生长，降低甘蔗黑穗病的发病率，缓解甘蔗黑穗病对甘蔗产量和锤糖度的影响，使感染了甘蔗鞭黑粉菌的甘蔗仍能保有与健康甘蔗相当的产量和锤糖度。此外，所述Y8-2菌株还能促进甘蔗苗的生长。因此，本发明请求保护所述Y8-2菌株及其相关应用。

本发明提供了一株莱茵假单胞菌(Pseudomonas reinekei)Y8-2菌株，所述Y8-2菌株于2024年7月31日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：64928。

本发明还提供了一种制剂，所述制剂中含有本发明所述Y8-2菌株的活菌或其培养液。

具体地，所述培养液包括含有Y8-2菌株的培养液或去除了Y8-2菌株的上清培养液。

鉴于本发明所述Y8-2菌株能够抑制甘蔗鞭黑粉菌单倍体孢子有性配合，抑制其菌丝生长。因此，本发明请求保护所述Y8-2菌株或所述制剂在抑制甘蔗鞭黑粉菌生长中的应用。

本发明还请求保护所述Y8-2菌株或所述制剂在制备用于抑制甘蔗鞭黑粉菌生长的制剂中的应用。

本发明所述Y8-2菌株能够有效防治由甘蔗鞭黑粉菌引发的甘蔗黑穗病。因此，本发明还请求保护所述Y8-2菌株或所述制剂在抗甘蔗黑穗病中的应用。

本发明还请求保护所述Y8-2菌株或所述制剂在制备用于抗甘蔗黑穗病的制剂中的应用。

此外，本发明所述Y8-2菌株还能有效促进甘蔗苗的生长。因此，本发明还请求保护所述Y8-2菌株或所述制剂在促进苗期甘蔗生长中的应用。

本发明还请求保护所述Y8-2菌株或所述制剂在制备用于促进苗期甘蔗生长的制剂中的应用。

具体地，所述甘蔗的品种为新台糖22或柳城05-136。

具体地，所述促进生长为提高苗期甘蔗的株高和蔗茎。

本发明具有以下有益效果：

本发明从对甘蔗黑穗病感病的甘蔗的根际土壤中，分离得到了一株能够有效抑制甘蔗鞭黑粉菌单倍体孢子有性配合，抑制其菌丝生长的拮抗菌株，命名为Y8-2菌株。经鉴定，该菌株属于莱茵假单胞菌(Pseudomonas reinekei)，其能抑制甘蔗鞭黑粉菌生长，降低甘蔗黑穗病的发病率，缓解甘蔗黑穗病对甘蔗产量和锤糖度的影响，使感染了甘蔗鞭黑粉菌的甘蔗仍能保有与健康甘蔗相当的产量和锤糖度。此外，所述Y8-2菌株还能促进甘蔗苗的生长，显著提高甘蔗苗期的株高和蔗茎。即本发明所述Y8-2菌株不仅可用于防治甘蔗黑穗病，同时也可用于促进甘蔗苗的生长，有利于保证甘蔗的产量和质量。

附图说明

图1为分离到的对甘蔗鞭黑粉菌有拮抗效果的Y8-2菌株的筛选平板；图中的A为对照甘蔗鞭黑粉菌的平板，图中的B为Y8-2菌株的筛选平板。

图2为Y8-2菌株的系统发育树。

图3为第6d时，清水浸种、冬孢子浸种和Y8-2菌株处理中，甘蔗鞭黑粉菌侵染ROC22蔗芽的菌丝生长情况；图中的A～C依次为清水浸种、冬孢子浸种和Y8-2菌株处理对应的菌丝生长情况。

图4为第6d时，清水浸种、冬孢子浸种和Y8-2菌株处理中，甘蔗鞭黑粉菌侵染柳城05-136蔗芽的菌丝生长情况；图中的A～C依次为清水浸种、冬孢子浸种和Y8-2菌株处理对应的菌丝生长情况。

具体实施方式

以下结合说明书附图和具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。

除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。

本发明所述莱茵假单胞菌(Pseudomonas reinekei)Y8-2菌株分离自抗黑穗病甘蔗品种的根际土壤，现保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：64928，保藏日期为2024年7月31日，保藏地址为广东省广州市越秀区先烈中路100号大院实验大楼5楼。

本发明使用Microsoft Excel 2010软件对原始数据进行处理，用IBM SPSSStatistics 27软件进行统计分析，对不同组别的样本进行单因素方差分析，样本均数间的多重比较用LSD-t检验(p<0.05)，用Graphpadprism 8.3软件制图。

实施例1菌株的分离、筛选及鉴定

1、培养基的配制

LB液体培养基：酵母提取物5g、蛋白胨10g、氯化钠10g，加超纯水定容至1000mL；LB固体培养基在液体培养基的基础上加琼脂粉16g。

YePS液体培养基：蔗糖1.2g、酵母提取物0.6g、蛋白胨1.2g，加超纯水定容至60mL；YePS固体培养基在液体培养基的基础上加琼脂粉1.2g。

2、菌株的分离

通过5点取样法，挖取0～10cm抗黑穗病甘蔗品种(CP89-2143、引8)的根际土壤，抖落多余土壤，收集附着在甘蔗根系表面的少量土；取45mL无菌水和5g根际土壤样品，置于28℃、280rpm/min条件下的摇床中，摇晃2min制备成土壤悬浊液，按比例加入一定量的无菌水进行梯度稀释，稀释得到浓度为10^-1、10^-2、10^-3、10^-4的土壤悬浊液；取浓度为10^-4的土壤悬浊液100μL加入到准备好的LB固体培养基中，用玻璃涂布器在平板中充分涂布均匀，涂布好的平板，封口后置于28℃恒温培养箱内培养24h；挑取长出的单菌落接至LB液体培养基中，置于28℃、280rpm/min条件的恒温摇床培养至OD₆₀₀＝1.0备用。

3、菌株的筛选

在YePS固体培养基左边，每隔1cm接入甘蔗鞭黑粉菌野生型正负交配型(华南农业大学甘蔗研究室分离、鉴定、保藏)单倍体1μL，共接种4个，同时在其周围接入10μL分离的甘蔗根际土壤细菌的菌液(OD₆₀₀＝1.0)，将已接入的甘蔗鞭黑粉菌正负交配型单倍体菌落包围；同个YePS固体培养基的右边按相同的方法，每隔1cm接入甘蔗鞭黑粉菌野生型正负交配型单倍体1μL，共接种3个，其周围不接入分离的甘蔗根际土壤细菌的菌液，以此为板内对照；另按上述方法分别在新的YePS固体培养基的左右接入相同的甘蔗鞭黑粉菌野生型正负交配型单倍体(未接入分离的甘蔗根际土壤细菌的菌液)，作为板外空白对照(CK)；每个分离到的甘蔗根际土壤细菌均按上述方法设置三个重复(3个培养皿平板)，封板后置于28℃恒温培养箱内培养2～3d；观察平板左右两边甘蔗鞭黑粉菌是否长出白色菌丝，以确定接入的甘蔗根际土壤细菌对甘蔗鞭黑粉菌是否具有拮抗效果(野生型对照长出白色绒毛状菌丝，参试细菌包围的甘蔗鞭黑粉菌未能长出白色绒毛状菌丝或长出的白色绒毛状菌丝明显减弱，则参试细菌为甘蔗鞭黑粉菌拮抗细菌)，保存筛选得到的拮抗细菌。

本发明分离到的对甘蔗鞭黑粉菌有拮抗效果的甘蔗根际土壤细菌(命名为Y8-2菌株)的筛选平板如图1所示；图1中的A为甘蔗鞭黑粉菌(对照)的平板，图1中的B为Y8-2菌株的筛选平板。由图1可知，当培养36h时，板外对照平板野生型正负配子正常配合，每个接种点均出现较多的白色菌丝；而接种Y8-2菌液的平板，左右两边的野生型正负配子均未出现白色菌丝，表明正负配子没有进行正常配合，即Y8-2菌株可以拮抗甘蔗鞭黑粉菌，能有效抑制甘蔗鞭黑粉菌单倍体孢子有性配合，抑制甘蔗鞭黑粉菌菌丝的生长，后续对其进行进一步鉴定和防效测试。

4、菌株的生物学特性和分子鉴定

对Y8-2菌株的生长特性进行测试发现，其最适生长温度为25～30℃，在pH 5～9范围内均可生长，可降解蛋白，产生长素IAA。

利用CTAB法提取筛选到的Y8-2菌株的基因DNA，以提取所得基因组DNA为模板，用表1所示PCR引物进行PCR扩增，PCR扩增产物经电泳检测后送生工(上海)生物工程股份有限公司广州合成部测序，根据测序结果对拮抗细菌进行序列分析，于NCBI进行序列比对，根据比对结果用MEGA-X软件构建系统发育树。

表1分子鉴定所用PCR引物

扩增程序为：预变性：95℃3min；变性：95℃15s、退火：55℃15s、延伸：72℃30s，35次循环；再延伸：72℃5min。

经检测，PCR扩增产物的大小与预期相符，经测序并将序列用NCBI的BLAST进行比对，再用MEGA-X软件构建得到的Y8-2菌株的系统发育树如图2所示。由图2可知，Y8-2菌株的16S rRNA序列与莱茵假单胞菌(Pseudomonas reinekei)高度相似。即本发明所述Y8-2菌株为莱茵假单胞菌(Pseudomonas reinekei)，将其保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：64928，保藏日期为2024年7月31日，保藏地址为广东省广州市越秀区先烈中路100号大院实验大楼5楼。

实施例2甘蔗鞭黑粉菌侵染蔗芽的菌丝的可视化观察

以甘蔗黑穗病感病品种新台糖22(ROC22)和柳城05-136为参试品种，试验设置3个处理，分别为CK1(清水浸种)、CK2(冬孢子浸种)和T(CK2+Y8-2菌株)；每处理取健康新鲜种芽20个/品种，CK1种芽用清水浸泡30min、CK2种芽用5×10⁶个/mL甘蔗鞭黑粉菌冬孢子浸泡30min，处理T种芽用OD₆₀₀＝0.8的Y8-2菌株菌液浸泡6h，再在浓度5×10⁶个/mL甘蔗鞭黑粉菌冬孢子悬浮液中浸泡30min；各处理分别置于28℃光照培养箱培养，分别在第2d、4d、6d、9d、12d取样(种芽)，进行WGA-AF488和碘化丙啶共染色，染色方法参照试剂说明书进行，用倒置荧光显微镜(Leica DMi8)观察甘蔗鞭黑粉菌冬孢子在不同处理蔗芽中的菌丝生长情况并拍照。

第6d时，清水浸种、冬孢子浸种和Y8-2菌株处理中，甘蔗鞭黑粉菌侵染ROC22蔗芽的菌丝生长情况如图3所示；图3中的A～C依次为清水浸种、冬孢子浸种和Y8-2菌株处理对应的菌丝生长情况。对于ROC22品种，CK1在12d内均未发现绿色荧光菌丝，CK2在第4天发现绿色荧光菌丝，且随着取样时间的推移菌丝的数量增多，长度在增长。接种拮抗细菌Y8-2菌株的蔗芽在第6天并未发现绿色荧光菌丝(图3)，直至第9天才发现绿色荧光菌丝，且菌丝数量明显少于CK2、菌丝长度也明显短于CK2。

第6d时，清水浸种、冬孢子浸种和Y8-2菌株处理中，甘蔗鞭黑粉菌侵染柳城05-136蔗芽的菌丝生长情况如图4所示；图4中的A～C依次为清水浸种、冬孢子浸种和Y8-2菌株处理对应的菌丝生长情况。对于柳城05-136品种，CK1在12d内均未发现绿色荧光菌丝，CK2在第4天发现绿色荧光菌丝。接种拮抗细菌Y8-2菌株的蔗芽在第6天并未发现绿色荧光菌丝(图4)，直至第9天才发现绿色荧光菌丝，且菌丝数量明显少于CK2、菌丝长度也明显短于CK2。

上述结果表明，Y8-2菌株能抑制甘蔗鞭黑粉菌冬孢子萌发、菌丝形成及发展。

实施例3甘蔗黑穗病生防盆栽试验

1、桶栽试验设计

以甘蔗黑穗病感病品种ROC22和柳城05-136为参试品种，试验设置3个处理，分别为CK1(清水浸种)、CK2(冬孢子浸种)和T(CK2+Y8-2菌株)。将Y8-2菌株在LB固体培养基中活化培养24～48h，取单菌落接种于LB液体培养基，置于摇床28℃、200rmp/min培养至OD₆₀₀＝0.8。取甘蔗品种ROC22、柳城05-136的饱满健康新鲜的单芽段，先在拮抗细菌的悬浮液中浸泡6h，取出遮荫自然凉燥，在浓度5×10⁶个/mL甘蔗鞭黑粉菌冬孢子悬浮液中浸泡30min，取出28℃催芽24h，栽种于桶中，每桶种植5个甘蔗芽，3桶/重复，每处理设置3重复，种植于温室，其后按常规进行甘蔗生长管理。

2、甘蔗黑穗病发病率及潜伏期测定

甘蔗黑穗病潜伏期是从接种到首次出现病变的天数。此后，每周调查一次甘蔗黑穗病发生情况，将发现的黑穗病病株套袋，以防止冬孢子扩散，记录发病株数，连续调查6个月，统计甘蔗黑发病率及防控效果。

发病率＝(发病植株/植株总数)×100％

防控效果(％)＝(仅接种甘蔗鞭黑粉菌冬孢子的发病率-处理的发病率)/仅接种甘蔗鞭黑粉菌冬孢子发病率×100％

清水浸种、冬孢子浸种和Y8-2菌株处理的发病潜伏期(d)、株发病率(％)和防控效果(％)如表2所示。由表2可知，对两参试甘蔗品种而言，CK1(清水浸种)处理未发现甘蔗黑穗病，CK2(冬孢子浸种)处理的甘蔗黑穗病发病率最高，均达66.67％，发病潜伏期最短(均为106天)。接种Y8-2菌株处理的甘蔗黑穗病发生率显著低于CK2，发病潜伏期长于106天，防控效果较CK2达显著水平。其中，Y8-2菌株在ROC22中的防控效果达87.51％，在柳城05-136中的防控效果高达100％，且其在ROC22中发病潜伏期也最长，较CK2晚了35天。表2所示结果表明，Y8-2菌株可以显著降低甘蔗黑穗病发病率，具有防治甘蔗黑穗病的效果。

表2甘蔗黑穗病发病潜伏期、发病率及防控效果

表中不同字母表示差异显著，P＜0.05。

实施例4Y8-2菌株对甘蔗生长的影响

甘蔗的种植和接种处理同实施例3。分别在处理后于苗期、分蘖期、拔节期对盆栽甘蔗进行株高(茎基部到+1叶叶环位置)、茎径调查，同时取苗期甘蔗根系，测定其根系性状，包括根长、根表面积、根体积、根尖数和根平均直径。

1、Y8-2菌株对甘蔗株高的影响

Y8-2菌株对甘蔗株高的影响结果如表3所示。

表3Y8-2菌株对甘蔗株高的影响结果

表中不同字母表示差异显著，P＜0.05。

由表3可知，对于ROC22品种，就株高而言，在甘蔗生长苗期，接种Y8-2菌株相较于CK1、CK2有显著提高，Y8-2菌株处理较CK1提高了38.01％，较CK2提高了73.41％。在甘蔗生长分蘖期，与CK1相比，接种Y8-2菌株没有显著性差异，但相较于CK2提高了88.37％。在甘蔗生长拔节期，与CK1相比，接种Y8-2菌株没有显著性差异，但相较于CK2提高了62.25％。对于桂柳05-136品种，就株高而言，在甘蔗生长苗期，接种Y8-2菌株相较于CK1显著提高了34.59％，相较于CK2显著提高了51.52％。在甘蔗生长分蘖期，接种Y8-2菌株与CK1相比虽没有显著性差异，但相较于CK2提高了56.58％。在甘蔗生长拔节期，与CK1相比虽没有显著性差异，但接种Y8-2菌株相较于CK2提高了42.94％。

2、Y8-2菌株对甘蔗茎径的影响

Y8-2菌株对甘蔗茎径的影响结果如表4所示。

表4Y8-2菌株对甘蔗茎径的影响结果

表中不同字母表示差异显著，P＜0.05。

由表4可知，对于ROC22品种，就茎径而言，在甘蔗生长苗期，接种Y8-2菌株相较于CK1、CK2都有显著提升，相比CK1提高了25.13％，相较于CK2提高了49.69％。在甘蔗生长分蘖期，接种Y8-2菌株相较于CK1没有显著性差异，但相较于CK2提高了33.38％，存在显著性差异。在甘蔗生长拔节期，接种Y8-2菌株相较于CK1没有显著性差异，但相较于CK2仍有提高，提高了9.26％。对于桂柳05-136品种，就茎径而言，在甘蔗生长苗期，接种Y8-2菌株相较于CK1和CK2都有显著提升，相比CK1提高了27.8％，相较于CK2提高了54.68％。在甘蔗生长分蘖期，接种Y8-2菌株相较于CK1没有显著性差异，但相较于CK2提高了26.81％，存在显著性差异。在甘蔗生长拔节期，接种Y8-2菌株相较于CK1没有显著性差异，但相较于CK2仍有提高，提高了36.68％，存在显著性差异。

3、Y8-2菌株对甘蔗根系性状的影响

对于ROC22品种，相较于CK1，接种Y8-2菌株使甘蔗的根长增加了107.07％，相比于CK2增加了195.48％，但对其他根系性状没有显著影响。

实施例5Y8-2菌株对甘蔗糖锤度及蔗茎产量的影响

甘蔗的种植和接种处理同实施例3。在甘蔗生长拔节期，测定每个处理的糖锤度和蔗茎产量。

Y8-2菌株对甘蔗糖锤度及蔗茎产量的影响如表5所示。

表5Y8-2菌株对甘蔗糖锤度及蔗茎产量的影响

表中不同字母表示差异显著，P＜0.05。

由表5可知，对于两个甘蔗品种糖锤度而言，接种甘蔗黑穗病菌冬孢子会明显降低甘蔗的糖锤度，CK2显著低于CK1，而接种Y8-2菌株可以降低甘蔗黑穗病菌对甘蔗糖锤度的影响，使其与正常生长的甘蔗相当。另外，接种甘蔗黑穗病菌冬孢子严重影响两甘蔗品种的蔗茎产量，但是接种Y8-2菌株，其产量较CK2有所提升，对于ROC22甘蔗品种，较CK2显著增加了52.04％。对于桂柳05-136甘蔗品种，较CK2显著增加了63.40％。上述结果表明，接种Y8-2菌株能一定程度上缓解黑粉菌冬孢子对甘蔗产量的影响，其主要是通过抑制黑粉菌生长，减少甘蔗黑穗病的发生，变相增加甘蔗产量。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一株莱茵假单胞菌(Pseudomonas reinekei)Y8-2菌株，其特征在于，所述Y8-2菌株于2024年7月31日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC NO：64928。

2.一种制剂，其特征在于，含有权利要求1所述Y8-2菌株的活菌或其培养液。

3.权利要求1所述Y8-2菌株或权利要求2所述制剂在抑制甘蔗鞭黑粉菌生长中的应用。

4.权利要求1所述Y8-2菌株或权利要求2所述制剂在制备用于抑制甘蔗鞭黑粉菌生长的制剂中的应用。

5.权利要求1所述Y8-2菌株或权利要求2所述制剂在抗甘蔗黑穗病中的应用。

6.权利要求1所述Y8-2菌株或权利要求2所述制剂在制备用于抗甘蔗黑穗病的制剂中的应用。

7.权利要求1所述Y8-2菌株或权利要求2所述制剂在促进苗期甘蔗生长中的应用。

8.权利要求1所述Y8-2菌株或权利要求2所述制剂在制备用于促进苗期甘蔗生长的制剂中的应用。

9.根据权利要求7或8所述应用，其特征在于，所述甘蔗的品种为新台糖22或柳城05-136。

10.根据权利要求7或8所述应用，其特征在于，所述促进生长为提高苗期甘蔗的株高和蔗茎。