CN119039611B - 一种白色木质素及其提取方法与应用 - Google Patents
一种白色木质素及其提取方法与应用Info
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Abstract
本发明公开了一种白色木质素的提取方法,包括以下步骤,先将白色果壳洗净烘干,粉碎过筛,得到不同尺寸的粉碎料;再将粉碎料进行前处理抽滤得到滤渣、将滤渣酶解得到富含木质素的残渣,最后加入醇类有机溶剂,离心后析出白色木质素沉淀;本发明还公开了一种白色木质素与应用,解决无法直接从植物中提取白色的木质素的问题,在低的反应温度和短的反应时间可以减少处理过程中木质素亚结构的破坏,避免产生多种发色基团,使木质素产品呈现出深褐色,从而实现温和条件下白色木质素的有效提取,所提取的白色木质素白度在80~90.4度之间,可作为活性成分或添加剂应用到对颜色有严格要求的产品中,拓展了木质素的应用领域。
Description
技术领域
本发明属于生物质精炼技术领域,具体涉及一种白色木质素及其提取方法与应用。
背景技术
随着化石资源消耗量的与日俱增,造成资源紧缺的同时还带来一系列环境污染等问题,增加了对替代和可持续资源的需求。木质素是植物界中储量仅次于纤维素的第二大生物质资源,具有天然的三维网状结构、高碳含量、良好的可再生性和降解性,且其来源天然、安全、绿色、易得,若应用于生产生活领域会有较好的经济效益,同时也可以合理利用自然资源,具有较好的应用前景。
天然木质素的颜色是白色或接近无色的,但由于严苛的提取技术(高温、高碱、高酸值等),甚至破坏木质素的原本结构,从而产生多种发色基团,使木质素产品呈现出深褐色。木质素较深的表观颜色很容易对产品产生玷污,这极大地限制了其在防晒、分散剂、涂料和包装等领域的发展利用。
为了提高木质素资源的高价值利用,有必要降低木质素基聚合物的色泽。因此,针对如何获得浅色木质素这一问题,国内外学者展开了一些研究。张晖(木质素的降色及其在木质素基化学品中的应用,华南理工大学博士论文,2018年)通过研究木质素的制备方法、微观尺寸等来探究结构变化对宏观颜色的影响,发现木质素的微观结构对其表观颜色有一定的关系;Lee等(Preparation and Application of Light-Colored LigninNanoparticles for Broad-Spectrum Sunscreens,Polymers,2020,12:699)以稻壳为原料,经纤维素酶处理后,再在温和条件下的溶剂中提取,最终得到颜色较浅的木质素;中国专利公开文本CN115838482A公开了用于抽提浅色木质素的两步高沸醇酸催化法;崔莹等(一步法快速提取浅色甘蔗渣木质素的工艺优化,精细化工,2020,37(09):1864-1869+1925)利用对甲苯磺酸(p-TsOH)对甘蔗渣进行了分离提取,制备了颜色较浅的木质素。
尽管浅色木质素的抽提方法有一些,但目前有关提取白色木质素的文献未见报道。如何避免天然木质素在制备过程中变色是制备白色木质素的关键。因此,必须进一步开拓新的方法进行分离提取木质素。
发明内容
为了克服以上现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种白色木质素的提取方法,解决现有技术从植物中提取得到的木质素颜色较深的问题。
本发明的另一目的在于提供一种白色木质素。
本发明的再一目的在于提供一种白色木质素的应用。
本发明的目的通过以下的技术方案实现:
一种白色木质素的提取方法,包括以下步骤:
(1)、将白色果壳洗净烘干,粉碎过筛,得到不同尺寸的粉碎料;
(2)、配制氢氧化钠溶液,将步骤(1)中所述粉碎料与所述氢氧化钠溶液混合得到混合液,所述混合液在低温条件下反应后,经过加酸中和、抽滤和洗涤后获得滤渣;
(3)、配制缓冲溶液,将步骤(2)中所述滤渣与所述缓冲溶液混合,加入纤维素酶和半纤维素酶,在水浴摇床反应72h,然后离心洗涤至中性,得到富含木质素的残渣;
(4)、将步骤(3)中所述富含木质素的残渣与醇类有机溶剂混合,加入无机碱,加热后离心得到上清液,调节上清液pH值,静置2~12h,析出得到白色木质素沉淀;
(5)、将步骤(4)中所述白色木质素沉淀用酸性水溶液洗去多余的酸和盐,加抗氧化剂和多元醇,得到白色浆状物,将所述白色浆状物冻干后得到白色木质素。
优选的,所述白色果壳为外观是白色或浅黄色的废弃果壳或者种皮。
优选的,所述白色果壳包括银杏果壳、南瓜子壳、开心果壳、白扁豆皮、白色利马豆皮、红花籽皮和白色牙签瓜子皮中的一种以上。
优选的,步骤(1)中所述烘干的具体步骤为,将洗净后的白色果壳在50~70℃的热风烘箱中干燥4~8h。
优选的,步骤(1)中所述粉碎过筛的具体步骤如下:
将白色果壳粉碎成40~80目粉末,然后用球磨机以500r/min的速度研磨6~24h,最后用100~300目的筛网过筛得到粉碎料。
优选的,步骤(1)中加酸中和的具体步骤如下:
在混合液中加入酸性水溶液调节PH至中性。
优选的,步骤(2)中所述的氢氧化钠溶液的浓度为3~10wt%。
优选的,步骤(2)中所述粉碎料与所述氢氧化钠溶液的质量比为1:1~20。
优选的,步骤(2)中所述混合液在低温条件下反应的具体步骤为:
将混合液在-15~0℃下搅拌1~5h,然后冷冻10~24h,最后放置在常温条件下使其融化,并在常温下搅拌融化的混合液。
更优选的,所述搅拌的具体步骤为在200~800r/min的转速下搅拌6~24h。
优选的,步骤(3)中所述滤渣与所述缓冲液的质量比为1:1~20。
优选的,步骤(3)中所述的缓冲溶液的浓度为0.1~1mol·L-1,pH为4.3~6.5。
更优选的,所述缓冲溶液包括醋酸钠、磷酸钠和柠檬酸钠中的一种以上。
优选的,步骤(3)中所述纤维素酶的用量为1~10wt%,所述半纤维素酶的用量为0.1~3wt%。
优选的,所述的纤维素酶和半纤维素酶包括诺维信公司、信得利公司或格美特公司提供的纤维素酶和半纤维素酶。
优选的,步骤(3)中所述的水浴摇床反应的水温为40~50℃,速度为100~220r/min。
优选的,步骤(3)中所述离心的具体步骤为在3000~10000r/min离心10~20min。
优选的,步骤(4)中所述醇类有机溶剂包括1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、丙三醇、乙二醇、丙二醇和异丙醇中的一种以上。
优选的,所述富含木质素的残渣与有机溶剂的固液比为1g:10~20mL。
优选的,步骤(4)中所述无机碱包括NaOH、KOH、Na2CO3、Ba(OH)2、Ca(OH)2、Mg(OH)2和NaHCO3中的一种以上。
优选的,步骤(4)中所述加热的具体步骤为用油浴或者水浴加热至60~100℃,保温反应1~3h。
更优选的,所述加热的温度至60℃,所述保温反应的时间为3h。
优选的,步骤(4)中所述调节上清液pH值的具体步骤如下:
加入酸性溶液将所述上清液的PH值调节至2-4。
更优选的,所述酸性溶液包括醋酸、盐酸和柠檬酸中的一种以上。
优选的,步骤(5)中所述的酸性水溶液包括乙醇酸、苹果酸、柠檬酸、醋酸中的一种以上。
更优选的,所述的酸性水溶液的浓度为0.1~0.5wt%。
优选的,步骤(5)中所述抗氧化剂与所述白色木质素沉淀的质量比为1:2~10。
更优选的,所述抗氧化剂为抗坏血酸。
更优选的,所述抗坏血酸的浓度为0.1~0.4wt%。
优选的,所述多元醇的浓度为0.1~0.4wt%。
优选的,所述多元醇和所述白色木质素沉淀的质量比为1g:2~10mL。
一种白色木质素,由白色木质素的提取方法提取而成。
一种白色木质素的应用,应用于化妆品、3D打印和薄膜制造行业。
本发明相对现有技术具有以下优点及有益效果:
(1)、本发明公开了一种白色木质素的提取方法,直接从植物中提取得到白色的木质素;前期将果壳粉碎料经过碱化和冻融使酶解效率提高,保留更多的木质素,从而有利于提取木质素。采用酶解法去除纤维素和半纤维素,再用有机溶剂对木质素进行溶解,在低的反应温度和短的反应时间可以减少处理过程中木质素亚结构的破坏,避免产生多种发色基团,使木质素产品呈现出深褐色,从而实现温和条件下白色木质素的高效提取,所提取的白色木质素白度在80~90.4度之间,可与其他组分混合制备木质素基生物复合材料。
(2)、本发明提供的用于提取白色木质素的工艺简单可行,且获得的木质素纯度高,可广泛应用于各种工农业产品中,实现木质素多领域高附加值利用,且白色木质素具有一定的紫外吸收性能,可以应用在防晒领域中。
(3)、本发明利用果壳类废弃物,如银杏果壳、南瓜子壳、开心果壳、白扁豆皮、红花籽皮或者白色牙签瓜子皮等,对生物质进行资源化利用;此方法符合绿色发展的理念,可以有效缓解环境压力,且生产过程操作简单易控制、对设备要求低、试剂成本低,展现出良好的工业化潜力。
附图说明
图1为本发明的一种白色木质素的提取方法的流程图。
图2为本发明实施例1的白色木质素与商业木质素的颜色对比图。
图3为本发明实施例1的白色木质素与商业木质素的红外吸收光谱图。
图4为本发明实施例1的白色木质素与商业木质素的紫外吸收光谱图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明的发明目的作进一步详细地描述,实施例不能在此一一赘述,但本发明的实施方式并不因此限定于以下实施例。
(1)、将开心果壳洗净,在50℃的热风烘箱中干燥8h,采用家用搅拌机将其机械粉碎后,继续经过行星式球磨机球磨8h,然后过150目筛,得到粉碎料;
(2)、称取20g步骤(1)所得物料,与300mL浓度为5wt%的氢氧化钠溶液混合,在-6℃下搅拌3h,放入冰箱冷冻10h,物料解冻后常温搅拌12h,然后抽滤洗涤获得滤渣;
(3)、将步骤(2)所得滤渣与150mL浓度为0.1mol·L-1的醋酸钠缓冲溶液混合,调pH至6.4,加入0.45g纤维素酶和0.15g半纤维素酶(诺维信酶),在水温为45℃、速度为200r/min的水浴摇床内反应72h,然后以4000r/min的速度离心10min,用蒸馏水洗涤至中性;
(4)、将步骤(3)所得物料与135mL质量分数为90wt%的丙三醇/水溶液混合,再加入2g氢氧化钠作为催化剂,加热至60℃反应3h后离心得到上清液,加醋酸水溶液使该上清液pH值为2.3,静置24h,析出得到白色木质素沉淀;
(5)、将步骤(4)所得木质素沉淀用0.5wt%的醋酸溶液洗去多余的酸和盐,加10mL0.2wt%抗坏血酸和聚乙烯醇溶液,得到白色浆状物,冻干后即得所述白色木质素。
对本实施例提取得到的白色木质素进行白度测试。
白度测试如下:
将木质素粉末压片处理,采用傅里叶变换红外光谱仪(Nicolet IS50-NicoletContinuum,Thermo Fisher Scientific,美国)测定其红外光谱,扫描范围为4000~400cm-1。将本实施例提取得到的白色木质素溶于DMSO溶液中,使用UV-1780型紫外光谱仪(日本岛津)测定其在UVB(290-320nm)和UVA(320-400nm)的紫外吸光度。使用X-Rite 500系列色差仪对木质素粉末进行测试,校准后记录被试样品的颜色参数L*、a*和b*。每个样本测试五次,并对数据进行平均。L*值表示颜色的亮度,其值为0(黑色)到100(白色);a*代表木质素的红与绿,正值为红,负值为绿;b*代表木质素的黄与蓝,正值为黄,负值为蓝。并用以下公式计算白度(WI):
颜色数据见表1,测定木质素的白度值为90.40。
实施例2
(1)、将白扁豆皮洗净,在50℃的热风烘箱中干燥8h,机械粉碎后球磨8h,然后过100目筛;
(2)、称取20g步骤(1)所得物料,与300mL浓度为4wt%的氢氧化钠溶液混合,在-6℃下搅拌3h,放入冰箱冷冻10h,物料解冻后常温搅拌12h,然后抽滤洗涤获得滤渣;
(3)、将步骤(2)所得滤渣与150mL浓度为0.1mol·L-1的磷酸二氢钠/磷酸钠缓冲溶液混合,调pH至6.0,加入0.45g纤维素酶和0.15g半纤维素酶(信得利酶),在水温为45℃、速度为200r/min的水浴摇床内反应72h,然后以4000r/min的速度离心10min,用蒸馏水洗涤至中性;
(4)、将步骤(3)所得物料与135mL质量分数为90wt%的乙二醇/水溶液混合,再加入2g磷酸钠作为催化剂,加热至60℃反应3h后离心得到上清液,加醋酸水溶液使该上清液pH值为2.3,静置24h,析出得到白色木质素沉淀;
(5)、将步骤(4)所得木质素沉淀用0.5wt%的柠檬酸溶液洗去多余的酸和盐,加10mL 0.1wt%抗坏血酸和低分子量壳聚糖溶液,得到白色浆状物,冻干后即得所述白色木质素。对本实施例提取得到的白色木质素进行白度测试,检测方法同实施例1,颜色数据见表1。测定结果显示木质素的白度值为82.30。
实施例3
(1)、将银杏果壳洗净,在50℃的热风烘箱中干燥8h,机械粉碎后球磨8h,然后过100目筛;
(2)、称取20g步骤(1)所得物料,与300mL浓度为3wt%的氢氧化钠溶液混合,在-6℃下搅拌3h,放入冰箱冷冻10h,物料解冻后常温搅拌12h,然后抽滤洗涤获得滤渣;
(3)、将步骤(2)所得滤渣与150mL浓度为0.1mol·L-1的柠檬酸钠缓冲溶液混合,调pH至6.3,加入0.45g纤维素酶和0.15g半纤维素酶(格美特酶),在水温为45℃、速度为200r/min的水浴摇床内反应72h,然后以4000r/min的速度离心10min,用蒸馏水洗涤至中性;
(4)、将步骤(3)所得物料与135mL质量分数为90wt%的1,3-丁二醇/水溶液混合,再加入2g碳酸钠作为催化剂,加热至60℃反应3h后离心得到上清液,加醋酸水溶液使该上清液pH值为2.3,静置24h,析出得到白色木质素沉淀;
(5)、将步骤(4)所得木质素沉淀用0.5wt%的柠檬酸溶液洗去多余的酸和盐,加15mL 0.3wt%抗坏血酸和1,4-丁二醇溶液,得到白色浆状物,冻干后即得所述白色木质素。对本实施例提取得到的白色木质素进行白度测试,检测方法同实施例1,颜色数据见表1。测定结果显示木质素的白度值为89.91。
实施例4
(1)、将白色南瓜子皮洗净,在50℃的热风烘箱中干燥8h,机械粉碎后球磨8h,然后过100目筛;
(2)、称取20g粉碎料,与300mL浓度为3wt%的氢氧化钠溶液混合,在-6℃下搅拌3h,放入冰箱冷冻10h,物料解冻后常温搅拌12h,然后抽滤洗涤获得滤渣;
(3)、将步骤(2)所得滤渣与150mL浓度为0.1mol·L-1的醋酸钠缓冲溶液混合,调pH至6.2,加入0.45g纤维素酶和0.15g半纤维素酶(诺维信酶),在水温为45℃、速度为200r/min的水浴摇床内反应72h,然后以4000r/min的速度离心10min,用蒸馏水洗涤至中性;
(4)、将步骤(3)所得物料与135mL质量分数为90wt%的1,4-丁二醇/水溶液混合,再加入2g氢氧化钠作为催化剂,加热至60℃反应3h后离心得到上清液,加醋酸水溶液使该上清液pH值为2.3,静置24h,析出得到白色木质素沉淀;
(5)、将步骤(4)所得木质素沉淀用0.5wt%的柠檬酸溶液洗去多余的酸和盐,加10mL 0.1wt%抗坏血酸和聚乙二醇4000溶液,得到白色浆状物,冻干后即得所述白色木质素。对本实施例提取得到的白色木质素进行白度测试,检测方法同实施例1,颜色数据见表1。测定结果显示木质素的白度值为87.24。
实施例5
(1)、将白扁豆皮洗净,在50℃的热风烘箱中干燥8h,机械粉碎后球磨8h,然后过100目筛;
(2)、称取20g步骤(1)所得物料,与300mL浓度为3wt%的氢氧化钠溶液混合,在-6℃下搅拌3h,放入冰箱冷冻10h,物料解冻后常温搅拌12h,然后抽滤洗涤获得滤渣;
(3)、将步骤(2)所得滤渣与150mL浓度为0.1mol·L-1的醋酸钠缓冲溶液混合,调pH至6.2,加入0.45g纤维素酶和0.15g半纤维素酶,在水温为45℃、速度为200r/min的水浴摇床内反应72h,然后以4000r/min的速度离心10min,用蒸馏水洗涤至中性;
(4)、将步骤(3)所得物料与135mL质量分数为90wt%的丙三醇/水溶液混合,再加入2g氢氧化钠作为催化剂,加热至60℃反应3h后离心得到上清液,加醋酸水溶液使该上清液pH值为2.3,静置24h,析出得到白色木质素沉淀;
(5)、将步骤(4)所得木质素沉淀用0.5wt%的柠檬酸溶液洗去多余的酸和盐,加10mL 0.2wt%抗坏血酸和聚乙二醇200溶液,得到白色浆状物,冻干后即得所述白色木质素。对本实施例提取得到的白色木质素进行白度测试,检测方法同实施例1,颜色数据见表1。测定结果显示木质素的白度值为80.11。
对比例1
商业木质素品名为碱性木素,购自上海麦克林生化科技有限公司,货号L832292-100g。
对商业木质素进行白度测试,检测步骤与实施例1相同,颜色数据见表1。
对比例2
将开心果壳粉碎并过150目筛。然后将10g开心果壳粉添加到200mL的丙酮酸溶液(质量分数为50%)中,在100℃下处理1h,得到浅色木质素。
对浅色木质素进行白度测试,检测步骤与实施例1相同,颜色数据见表1。
对比例3
将油茶果壳粉碎并过150目筛。然后将10g油茶果壳粉添加到200mL的丙酮酸溶液(质量分数为50%)中,在100℃下处理1h,得到淡黄色木质素。
对淡黄色木质素进行白度测试,检测步骤与实施例1相同,颜色数据见表1。
对比例4
(1)、将油茶果壳洗净,在50℃的热风烘箱中干燥8h,采用家用搅拌机将其机械粉碎后,继续经过行星式球磨机球磨8h后过150目筛,得到粉碎料;
(2)、称取20g步骤(1)所得物料,与300mL浓度为5wt%的氢氧化钠溶液混合,在-6℃下搅拌3h,放入冰箱冷冻10h,物料解冻后常温搅拌12h,然后抽滤洗涤获得滤渣;
(3)、将步骤(2)所得滤渣与150mL浓度为0.1mol·L-1的醋酸钠缓冲溶液混合,调pH至6.4,加入0.45g纤维素酶和0.15g半纤维素酶(诺维信酶),在水温为45℃、速度为200r/min的水浴摇床内反应72h,然后以4000r/min的速度离心10min,用蒸馏水洗涤至中性;
(4)、将步骤(3)所得物料与135mL质量分数为90wt%的丙三醇/水溶液混合,再加入2g氢氧化钠作为催化剂,加热至60℃反应3h后离心得到上清液,加醋酸水溶液使该上清液pH值为2.3,静置24h,析出得到浅棕色木质素沉淀;
(5)、将步骤(4)所得木质素沉淀用0.5wt%的醋酸溶液洗去多余的酸和盐,加10mL0.2wt%抗坏血酸和聚乙烯醇溶液,得到浅棕色沉淀,冻干后得到浅棕色木质素。测定结果显示木质素的白度值为44.85。
对比例5
(1)、将花生壳洗净,在50℃的热风烘箱中干燥8h,采用家用搅拌机将其机械粉碎后,继续经过行星式球磨机球磨8h后过150目筛,得到粉碎料;
(2)、称取20g步骤(1)所得物料,与300mL浓度为5wt%的氢氧化钠溶液混合,在-6℃下搅拌3h,放入冰箱冷冻10h,物料解冻后常温搅拌12h,然后抽滤洗涤获得滤渣;
(3)、将步骤(2)所得滤渣与150mL浓度为0.1mol·L-1的醋酸钠缓冲溶液混合,调pH至6.4,加入0.45g纤维素酶和0.15g半纤维素酶(诺维信酶),在水温为45℃、速度为200r/min的水浴摇床内反应72h,然后以4000r/min的速度离心10min,用蒸馏水洗涤至中性;
(4)、将步骤(3)所得物料与135mL质量分数为90wt%的丙三醇/水溶液混合,再加入2g氢氧化钠作为催化剂,加热至60℃反应3h后离心得到上清液,加醋酸水溶液使该上清液pH值为2.3,静置24h,析出得到黄色木质素沉淀;
(5)、将步骤(4)所得木质素沉淀用0.5wt%的醋酸溶液洗去多余的酸和盐,加10mL0.2wt%抗坏血酸和聚乙烯醇溶液,得到黄色絮状物,冻干后得到黄色木质素。测定结果显示木质素的白度值为42.94。
表1
表1为各实施例的颜色数据,实施例1与对比例1的数据对比分析表明,本方法所提取的白色木质素在白度上显著优于市面上的商业木质素。通过实施例1与对比例2、3进行对比可知,酸法提取的木质素颜色更深。通过实施例1与对比例4、5可知,用同样的方法处理不同的生物质原料得到的白度不同,且白色木质素不是存在于所有类型的木质素中。因此,本发明在提升木质素白度方面具有高效性,为进一步的应用开发提供了重要依据。
图2为对比例1中商业木质素和实施例1中白色木质素的颜色对比图,由图2可知,商业木质素的颜色较深,呈现黑褐色,而本发明方法提取的木质素则呈白色,说明本发明提出的提取方法,可以有效提高木质素的白度,其白度值高达90.40。
图3为实施例1中白色木质素和对比例1中商业木质素的红外吸收光谱图,从图中可以看出,3358cm-1为木质素苯环和侧链上的O-H特征峰,2940cm-1和2872cm-1为甲基和亚甲基中的C-H特征峰。1653cm-1、1503cm-1和1462cm-1为木质素芳环骨架的特征峰。1329cm-1、1225cm-1、1126cm-1和1051cm-1为木质素基本结构单元的特征峰,说明白色木质素具有典型的木质素类化合物结构。另外,从图中看出商业木质素的峰值强度随发色基团或助色基团的增加而增强,这可能是导致木质素发黑的原因。
图4为对比例1中商业木质素和实施例1中白色木质素的紫外吸收光谱图,说明白色木质素能够有效地吸收紫外线辐射,可适用于化妆品的防晒领域。
上述具体实施方式为本发明的优选实施例,并不能对本发明进行限定,其他的任何未背离本发明的技术方案而所做的改变或其它等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种白色木质素的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、将白色果壳洗净烘干,粉碎过筛,得到不同尺寸的粉碎料;
(2)、配制氢氧化钠溶液,将步骤(1)中所述粉碎料与所述氢氧化钠溶液混合得到混合液,所述混合液在低温条件下反应后,经过加酸中和、抽滤和洗涤后获得滤渣;
(3)、配制缓冲溶液,将步骤(2)中所述滤渣与所述缓冲溶液混合,加入纤维素酶和半纤维素酶,在水浴摇床反应72 h,然后离心洗涤至中性,得到富含木质素的残渣;
(4)、将步骤(3)中所述富含木质素的残渣与醇类有机溶剂混合,加入无机碱,加热后离心得到上清液,调节上清液pH值,静置2~12 h,析出得到白色木质素沉淀;
(5)、将步骤(4)中所述白色木质素沉淀用酸性水溶液洗去多余的酸和盐,加抗氧化剂和多元醇,得到白色浆状物,将所述白色浆状物冻干后得到白色木质素;
步骤(1)中所述白色果壳包括银杏果壳、南瓜子壳、开心果壳、白扁豆皮、白色利马豆皮和红花籽皮中的一种以上;
步骤(2)中所述混合液在低温条件下反应的具体步骤为:
将混合液在-15~0℃下搅拌1~5 h,然后冷冻10~24 h,最后放置在常温条件下使其融化,并在常温下搅拌融化的混合液。
2.根据权利要求1中所述的白色木质素的提取方法,其特征在于,步骤(3)中所述滤渣与所述缓冲液的质量比为1:1~20。
3.根据权利要求1中所述的白色木质素的提取方法,其特征在于,步骤(3)中所述纤维素酶的用量为1~10 wt%,所述半纤维素酶的用量为0.1~3 wt%。
4.根据权利要求1中所述的白色木质素的提取方法,其特征在于,步骤(4)中所述醇类有机溶剂包括1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、丙三醇、乙二醇、丙二醇和异丙醇中的一种以上。
5.根据权利要求1中所述的白色木质素的提取方法,其特征在于,步骤(4)中所述木质素滤渣与醇类有机溶剂的固液比为1 g:10~20 mL。
6.根据权利要求1中所述的白色木质素的提取方法,其特征在于,步骤(4)中所述加热的具体步骤为用油浴或者水浴加热至60~100℃,保温反应1~3 h。
7.一种白色木质素,其特征在于,由权利要求1-6任意一项所述的白色木质素的提取方法提取而成。
8.权利要求7所述的一种白色木质素的应用,其特征在于,应用于化妆品、3D打印和薄膜制造行业。
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