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CN118356456A - 一种抗炎护巢草本提取制备方法 - Google Patents

一种抗炎护巢草本提取制备方法 Download PDF

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CN118356456A
CN118356456A CN202410462990.4A CN202410462990A CN118356456A CN 118356456 A CN118356456 A CN 118356456A CN 202410462990 A CN202410462990 A CN 202410462990A CN 118356456 A CN118356456 A CN 118356456A
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inflammatory
nest
preparing
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李鹤菊
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Ge'an Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Ge'an Biotechnology Co ltd
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Abstract

本发明涉及草本提取制备技术领域，具体是一种抗炎护巢草本提取制备方法，包括内服药与外用药；所述外用药包括苦参86g、蛇床子182g、黄柏66g、苍术146g、茵陈76g、基质S‑40、磷酸二氢钠、聚山梨醇酯‑80；本发明能够外用药中苦参和蛇床子具有清热燥湿、祛风、杀虫止痒之功能，辅以黄柏、苍术、茵陈等佐药，经科学提取制成泡腾栓，直接作用于炎症部位，局部药物浓度高，起效快，药物随泡沫均匀释放，增加了与阴道和宫颈黏膜的接触，使药物能渗入黏膜皱褶深部，充分发挥药物的治疗作用。

Description

一种抗炎护巢草本提取制备方法
技术领域
本发明涉及草本提取制备技术领域，具体是一种抗炎护巢草本提取制备方法。
背景技术
妇炎是由于细菌、病毒、真菌等侵入，保护组织受到破坏，导致生殖系统发生感染所致，包括常见的外阴炎、阴道炎、宫颈炎，还有子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢炎、盆腔腹膜炎及盆腔结缔组织炎等。
在妇女卵巢出现疾病时会导致女性雌激素下降，雌激素下降会导致女性出现第二性征不明显、皮肤出现色斑、皮肤粗糙、女性生殖系统免疫力低下，月经紊乱(稀发)、腰酸背痛，甚至影响正常排卵造成不孕等问题，雌激素过低会使雄激素相对偏高，从而可出现面部痤疮、男性型脱发(地中海脱发、斑秃)等现象，严重者会引起PCOS(多囊卵巢综合征)，而且女性在卵巢出现疾病时，需要对疾病进行根治，这时候需要对卵巢做到消炎，避免二次感染的风险，而且在根治卵巢疾病后雌激素下降厉害，这时我们需要对雌激素进行补充，现有的补充雌激素药物会导致人出现不良症状，但是女性不得不吃这一类药物来帮助恢复，在女性保养过程中需要吃含有雌激素的药物，这样可以对卵巢进行保养维护，但是雌激素过高会导致炎症的产生，需要两种药物相辅相成，为此，我们提出一种抗炎护巢草本提取制备方法来解决上述问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗炎护巢草本提取制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明的技术方案是：一种抗炎护巢草本提取制备方法，包括内服药与外用药；
所述外用药包括苦参86g、蛇床子182g、黄柏66g、苍术146g、茵陈76g、基质S-40、磷酸二氢钠、聚山梨醇酯-80；
所述外用药采用煎服法制备，具体步骤如下：
步骤S1：称取苦参86g、蛇床子182g、黄柏66g、苍术146g、茵陈76g五味药材，洗净后置煎煮锅内，加水至药面以上，浸泡30min，按煎煮法，共煎煮2次，使用过滤网过滤后即得滤液；所述药材处理和煎煮方法如下：
(1)苦参、蛇床子、黄柏、苍术、茵陈拣净杂质，除去残茎，用水浸泡，捞出，润透，切片，晒干备用；
(2)将所有药物处理干净后倒入药罐，然后将水倒入进行煎煮；
(3)第一次煎煮时放入10倍量的水，使水没过药物的高度，然后将煎煮时间设置为一个半小时；
(4)将第一次煎煮的药液收集起来，在第二次煎煮时放入8倍量的水，然后将煎煮时间设置为一个半小时；
(5)将两种药液进行过滤，然后将两种滤液分别放置在不同容器内；
步骤S2：合并两种滤液，减压浓缩至1000ml，冷却后，加入3倍量95％乙醇，随加随搅拌，使之含醇量达到70％左右，放置24h，过滤，收集滤液，滤液回收乙醇成溶液，将溶液蒸发至浸膏备用。所述溶液制成浸膏的制备方法如下：
(1)将收集好的溶液进行摇晃，然后放入烧杯中进行加热，在加热过程中先将温度提高，使乙醇被蒸发出来；
(2)然后将温度调至小火熬制成浸膏，且浸膏的密度为1.41～1.44g / cm 3；
步骤S3：将基质S-40水浴加热熔融，在搅拌下加入上述浸膏、磷酸二氢钠、聚山梨醇酯-80、混合均匀后，倾入栓模中，冷却，脱模，即得药膏；所述制膏成形方法如下：
(1)在将浸膏放入后，然后将磷酸二氢钠、聚山梨醇酯-80、混合均匀后倒入，然后在搅拌过程中将火力调节至小火；
(2)在搅拌过程中可以看到药膏的黏稠度，直至能扯拉成旗或将膏汁滴入清水中凝结成珠而不散即可；
(3)待收好的药膏冷却后，装入清洁干净的模具内，先不加盖，用干净纱布将模具口遮盖上，放置一夜，待完全冷却后，再将药膏脱离出来，即得药膏。
所述内服药包括雌二醇、十二烷基硫酸钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮、鲸蜡醇、酒石酸、酒石酸氢钾、硼酸、碳酸氢钠、硬脂酸镁、羧甲基纤维素钠。
所述采用酸、碱分开制粒法制备药片，具体步骤如下：
步骤S4：雌二醇过120目筛，羧甲基纤维素钠过80目筛备用。所述研磨成粉方法如下：
(1)将雌二醇取出，去掉外面的糖衣，然后再研磨成粉，在研磨过程需要能过0.125毫米大小的筛子即可；
(2)将羧甲基纤维素钠研磨成能过0.180毫米大小的筛子，且两个药物分别放在不同容器内；
步骤S5：取雌二醇、硼酸、酒石酸氢钾、酒石酸混合均匀后，加入羧甲基纤维素钠、10％聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇溶液制软材，过20目筛制粒；湿颗粒放置在恒温鼓风烘干，此为A颗粒；所述A颗粒烘干方法如下：
(1)将几种材料混合在一起后，加入10％聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇；
(2)然后进行搅拌时，需要将之搓成能过1.27毫米通孔的A颗粒；
(3)在将搓好的A颗粒放置在烘干机下，将每一个搓好的颗粒摆放好，且每个颗粒之间摆放距离相同；
步骤S6：将碳酸氢钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、鲸蜡醇混合均匀后，同法制粒、烘干、整粒；此颗粒为B颗粒，将两种颗粒混合均匀，加入硬脂酸镁混合均匀后，测定雌二醇含量后确定片重，压片；所述AB颗粒制成药片方法如下：
(1)将碳酸氢钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、鲸蜡醇混合搅拌，并观察搅拌情况；
(2)再将搅拌好的液体，加入10％聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇使至混合，然后将B颗粒搓成能过1.27毫米的小颗粒，再将B颗粒烘干；
(3)再将A和B两种烘干的颗粒搅拌在一起的同时放入硬脂酸镁，然后将混合好的AB颗粒放置在电子秤上进行称重，当AB混合在一起的颗粒重量达标时，这时可以使用冲压片机将混合颗粒制成完整颗粒。
优选的，所述步骤S1中过滤时滤网网眼大小为0.150毫米，所述滤网材质为尼龙材质。
优选的，所述步骤S2中减压浓缩使用仪器为旋转蒸发仪，所述仪器内的真空度为560毫米汞柱。
优选的，所述步骤S2中滤液回收乙醇采用蒸馏法，所述滤液加热温度为78～90℃。
优选的，所述步骤S3中模具形状为圆柱形，所述模具高度为0.2米。
优选的，所述步骤S4中研磨使用仪器为研钵，所述研钵材质为瓷。
优选的，所述步骤S5中湿混搅拌时间为2～3分钟，所述烘干温度为35～45℃。
优选的，所述步骤S5中搓成颗粒使用设备为摇摆式颗粒机，所述筛网材质为不锈钢。
优选的，所述步骤S6中冲压片机型号为双出料压片机，所述药片重量为1克。
本发明通过改进在此提供一种抗炎护巢草本提取制备方法，与现有技术相比，具有如下改进及优点：
其一：本发明，外用药中苦参和蛇床子具有清热燥湿、祛风、杀虫止痒之功能，辅以黄柏、苍术、茵陈等佐药，经科学提取制成泡腾栓，直接作用于炎症部位，局部药物浓度高，起效快，药物随泡沫均匀释放，增加了与阴道和宫颈黏膜的接触，使药物能渗入黏膜皱褶深部，充分发挥药物的治疗作用。
其二：本发明，内服药不仅可减少全身用减少服药时引起的不良反应，药物中含有雌激素戊酸雌二醇，是人体天然雌激素17B－雌二醇的前体。使用戊酸雌二醇片期间不会抑制排卵，也基本不影响内源性激素的生成，激素替代治疗可以减轻绝经妇女的许多雌激素缺乏的症状，采用适量的雌激素的HRT，可以减少骨吸收，延缓或阻止绝经后的骨丢失，HRT中止时，骨量降低的速度与刚绝经时相仿。无证据提示HRT使骨量恢复到绝经前的水平，HRT对皮肤胶原含量及皮肤厚度也有积极的作用，并能延迟皮肤变皱的速度。
其三：本发明，外用药的成分是中药，它可以起到中和效果，这样女性在吃内服药时，利用外用药可以缓解内服药产生副作用，再配合内服药的效果可以对女性卵巢产生保护，这样外用药和内服药两者相辅相成才能将药物的效果提升到最大。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明作进一步解释：
图1是本发明的酒石酸、酒石酸氢钾、硼酸、碳酸氢钠组成成分示意图；
图2是本发明的药片的发泡量和正交试验结果示意图；
图3是本发明的药片受到各种因素示意图；
图4是本发明的发泡量和分解时间示意图；
图5是本发明的药片随着时间释放药量示意图。
具体实施方式
下面对本发明进行详细说明，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明通过改进在此提供一种抗炎护巢草本提取制备方法，本发明的技术方案是：
如图1－图5所示，一种抗炎护巢草本提取制备方法，包括内服药与外用药；
外用药包括苦参86g、蛇床子182g、黄柏66g、苍术146g、茵陈76g、基质S-40、磷酸二氢钠、聚山梨醇酯-80；
外用药采用煎服法制备，具体步骤如下：
步骤S1：称取苦参86g、蛇床子182g、黄柏66g、苍术146g、茵陈76g五味药材，洗净后置煎煮锅内，加水至药面以上，浸泡30min，按煎煮法，共煎煮2次，使用过滤网过滤后即得滤液；药材处理和煎煮方法如下：
(1)苦参、蛇床子、黄柏、苍术、茵陈拣净杂质，除去残茎，用水浸泡，捞出，润透，切片，晒干备用；
(2)将所有药物处理干净后倒入药罐，然后将水倒入进行煎煮；
(3)第一次煎煮时放入10倍量的水，使水没过药物的高度，然后将煎煮时间设置为一个半小时；
(4)将第一次煎煮的药液收集起来，在第二次煎煮时放入8倍量的水，然后将煎煮时间设置为一个半小时；
(5)将两种药液进行过滤，然后将两种滤液分别放置在不同容器内；
步骤S2：合并两种滤液，减压浓缩至1000ml，冷却后，加入3倍量95％乙醇，随加随搅拌，使之含醇量达到70％左右，放置24h，过滤，收集滤液，滤液回收乙醇成溶液，将溶液蒸发至浸膏备用。溶液制成浸膏的制备方法如下：
(1)将收集好的溶液进行摇晃，然后放入烧杯中进行加热，在加热过程中先将温度提高，使乙醇被蒸发出来；
(2)然后将温度调至小火熬制成浸膏，且浸膏的密度为1.41～1.44g / cm 3；
步骤S3：将基质S-40水浴加热熔融，在搅拌下加入上述浸膏、磷酸二氢钠、聚山梨醇酯-80、混合均匀后，倾入栓模中，冷却，脱模，即得药膏；制膏成形方法如下：
(1)在将浸膏放入后，然后将磷酸二氢钠、聚山梨醇酯-80、混合均匀后倒入，然后在搅拌过程中将火力调节至小火；
(2)在搅拌过程中可以看到药膏的黏稠度，直至能扯拉成旗或将膏汁滴入清水中凝结成珠而不散即可；
(3)待收好的药膏冷却后，装入清洁干净的模具内，先不加盖，用干净纱布将模具口遮盖上，放置一夜，待完全冷却后，再将药膏脱离出来，即得药膏。
内服药包括雌二醇、十二烷基硫酸钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮、鲸蜡醇、酒石酸、酒石酸氢钾、硼酸、碳酸氢钠、硬脂酸镁、羧甲基纤维素钠；(综合评分＝|pH－5.0|+1/发泡量+崩解时间/最大崩解时间)为测量指标，对药物用量进行优化，综合评分分数越低，药片质量越好，各因素及水平见图1，试验结果见图2，方差分析结果见图3，可见最佳泡腾剂组成为A1B1C3D1，即酒石酸为8g，酒石酸氢钾为5g，碳酸氢钠为12g，硼酸为6g；
采用酸、碱分开制粒法制备雌二醇药片，具体步骤如下：
步骤S4：雌二醇过120目筛，羧甲基纤维素钠过80目筛备用。研磨成粉方法如下：
(1)将雌二醇取出，去掉外面的糖衣，然后再研磨成粉，在研磨过程需要能过0.125毫米大小的筛子即可；
(2)将羧甲基纤维素钠研磨成能过0.180毫米大小的筛子，且两个药物分别放在不同容器内；
取雌二醇药片及空白药片各6片，研细，加入50ml水使其产气发泡，充分溶解后静置，取上清液测定pH，平均pH结果见表4，可见雌二醇阴道药片的水溶液呈弱酸性，与阴道正常pH接近(3.8～4.4)，与空白药片平均pH(4.22±0.26)比较无明显差异，说明雌二醇不影响药片水溶液的pH，发泡量检测显示每片雌二醇药片的发泡量均超过了10ml，平均发泡量结果见图4，表明雌二醇阴道药片的发泡量符合相关规定。
采用酸、碱分开制粒，再混合压片的制备工艺，在处方设计中，适当加大了酸性物质的用量及品种，使雌二醇阴道药片溶散后的pH呈弱酸性，以适应正常阴道的生理pH环境，同时避免产生较大的刺激性。
步骤S5：取雌二醇、硼酸、酒石酸氢钾、酒石酸混合均匀后，加入羧甲基纤维素钠、10％聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇溶液制软材，过20目筛制粒；湿颗粒放置在恒温鼓风烘干，此为A颗粒；所述A颗粒烘干方法如下：
(1)将几种材料混合在一起后，加入10％聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇；
(2)然后进行搅拌时，需要将之搓成能过1.27毫米通孔的A颗粒；
(3)在将搓好的A颗粒放置在烘干机下，将每一个搓好的颗粒摆放好，且每个颗粒之间摆放距离相同；
步骤S6：将碳酸氢钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、鲸蜡醇混合均匀后，同法制粒、烘干、整粒；此颗粒为B颗粒，将两种颗粒混合均匀，加入硬脂酸镁混合均匀后，测定雌二醇含量后确定片重，压片；所述AB颗粒制成药片方法如下：
(1)将碳酸氢钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、鲸蜡醇混合搅拌，并观察搅拌情况；
(2)再将搅拌好的液体，加入10％聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇使至混合，然后将B颗粒搓成能过1.27毫米的小颗粒，再将B颗粒烘干；
(3)再将A和B两种烘干的颗粒搅拌在一起的同时放入硬脂酸镁，然后将混合好的AB颗粒放置在电子秤上进行称重，当AB混合在一起的颗粒重量达标时，这时可以使用冲压片机将混合颗粒制成完整颗粒。
实验环境温度控制在(37±0.5)℃，相对湿度控制在(75±5)％以下。取20ml试管8支，分别加入7％的磷酸盐缓冲液(pH4.5)3ml，转动湿润管壁，倾出多余溶液，迅速取雌二醇阴道泡腾片8片，分别加入以上8支试管内，横置平面台上，缓慢滚动，观察到制剂缓慢泡腾，分别于放置后1，2，4，6，8，10，12，15min将试管上药物定量转入100ml量瓶中，加乙腈-甲醇-水(60∶10∶30)稀释至刻度，摇匀过滤后，抽样检测雌二醇含量，结果详见图5。
进一步地，步骤S1中过滤时滤网网眼大小为0.150毫米，滤网材质为尼龙材质，通过设置滤网大小为0.150毫米可以使药渣被过滤下来，利用滤网尼龙材质的滤网具有耐磨、强度高、耐酸碱和腐蚀、阻力低以及可反复清洗等特点，能够在多种环境下提供有效的过滤效果。
进一步地，步骤S2中减压浓缩使用仪器为旋转蒸发仪，仪器内的真空度为560毫米汞柱，通过设置旋转蒸发仪方便处理那些对热敏感或易氧化的化合物，因为在较低的真空度下，液体的沸点会相对较低，从而减少热分解或氧化的风险，对于高沸点或挥发性较低的化合物，利用真空度为560毫米汞柱可以帮助提高蒸馏效率。
进一步地，步骤S2中滤液回收乙醇采用蒸馏法，滤液加热温度为78～90℃，通过采用蒸馏法可以有效地去除滤液杂质，得到较高纯度的乙醇，通过设置温度为78～90℃，乙醇会开始沸腾并转化为气态，它会逐渐升温并蒸发，直到全部转化为气态方便进行回收。
进一步地，步骤S3中模具形状为圆柱形，模具高度为0.2米，通过设置模具形状方便对药膏进行保存，利用模具高度使药膏方便使用。
进一步地，步骤S4中研磨使用仪器为研钵，研钵材质为瓷，通过设置研钵方便研磨固体物质便于进行粉末状固体的混合，通过研钵由瓷材料制成，因此具有坚硬和耐磨的特性，这使得它能够承受研杵的反复研磨，不易磨损，从而确保实验结果的准确性和可靠性。
进一步地，所述步骤S5中湿混搅拌时间为2～3分钟，烘干温度为35～45℃，通过设置搅拌时间为2～3分钟确保物料能够充分混合均匀，避免局部浓度过高或过低，在湿混过程中，物料与水或其他液体混合，形成一定的湿度，使其更易于搅拌均匀，利用烘干温度为35～45℃为了避免物料在烘干过程中发生变性或损坏，较低的烘干温度可以确保物料中的水分逐渐蒸发，而不会导致物料结构或性质的改变。
进一步地，所述步骤S5中搓成颗粒使用设备为摇摆式颗粒机，筛网材质为不锈钢，通过设置摇摆式颗粒机采用不锈钢筛网材质具有耐腐蚀、耐高温、筛分效果好、易于清洁和维护等优势，能够提高设备的性能和使用寿命，为生产带来更好的效益。
进一步地，所述步骤S6中冲压片机型号为双出料压片机，药片重量为1克，通过设置双出料压片机可以使颗粒在压片机内受到更均匀的力分布，从而保证了压片质量的一致性和稳定性。此外，其压片力强，可以有效保证不同药品的成型质量，达到稳定可靠的效果，利用药片的重量方便服用。
上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (9)

1.一种抗炎护巢草本提取制备方法，其特征在于：包括内服药与外用药；
所述外用包括苦参86g、蛇床子182g、黄柏66g、苍术146g、茵陈76g、基质S-40、磷酸二氢钠、聚山梨醇酯-80；
所述外用药采用煎服法制备，具体步骤如下：
步骤S1：称取苦参86g、蛇床子182g、黄柏66g、苍术146g、茵陈76g五味药材，洗净后置煎煮锅内，加水至药面以上，浸泡30min，按煎煮法，共煎煮2次，使用过滤网过滤后即得滤液；所述药材处理和煎煮方法如下：
(1)苦参、蛇床子、黄柏、苍术、茵陈拣净杂质，除去残茎，用水浸泡，捞出，润透，切片，晒干备用；
(2)将所有药物处理干净后倒入药罐，然后将水倒入进行煎煮；
(3)第一次煎煮时放入10倍量的水，使水没过药物的高度，然后将煎煮时间设置为一个半小时；
(4)将第一次煎煮的药液收集起来，在第二次煎煮时放入8倍量的水，然后将煎煮时间设置为一个半小时；
(5)将两种药液进行过滤，然后将两种滤液分别放置在不同容器内；
步骤S2：合并两种滤液，减压浓缩至1000ml，冷却后，加入3倍量95％乙醇，随加随搅拌，使之含醇量达到70％左右，放置24h，过滤，收集滤液，滤液回收乙醇成溶液，将溶液蒸发至浸膏备用。所述溶液制成浸膏的制备方法如下：
(1)将收集好的溶液进行摇晃，然后放入烧杯中进行加热，在加热过程中先将温度提高，使乙醇被蒸发出来；
(2)然后将温度调至小火熬制成浸膏，且浸膏的密度为1.41～1.44g / cm 3；
步骤S3：将基质S-40水浴加热熔融，在搅拌下加入上述浸膏、磷酸二氢钠、聚山梨醇酯-80、混合均匀后，倾入栓模中，冷却，脱模，即得药膏；所述制膏成形方法如下：
(1)在将浸膏放入后，然后将磷酸二氢钠、聚山梨醇酯-80、混合均匀后倒入，然后在搅拌过程中将火力调节至小火；
(2)在搅拌过程中可以看到药膏的黏稠度，直至能扯拉成旗或将膏汁滴入清水中凝结成珠而不散即可；
(3)待收好的药膏冷却后，装入清洁干净的模具内，先不加盖，用干净纱布将模具口遮盖上，放置一夜，待完全冷却后，再将药膏脱离出来，即得药膏。
所述内服药包括雌二醇、十二烷基硫酸钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮、鲸蜡醇、酒石酸、酒石酸氢钾、硼酸、碳酸氢钠、硬脂酸镁、羧甲基纤维素钠；
所述采用酸、碱分开制粒法制备药片，具体步骤如下：
步骤S4：雌二醇过120目筛，羧甲基纤维素钠过80目筛备用。所述研磨成粉方法如下：
(1)将雌二醇取出，去掉外面的糖衣，然后再研磨成粉，在研磨过程需要能过0.125毫米大小的筛子即可；
(2)将羧甲基纤维素钠研磨成能过0.180毫米大小的筛子，且两个药物分别放在不同容器内；
步骤S5：取雌二醇、硼酸、酒石酸氢钾、酒石酸混合均匀后，加入羧甲基纤维素钠、10％聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇溶液制软材，过20目筛制粒；湿颗粒放置在恒温鼓风烘干，此为A颗粒；所述A颗粒烘干方法如下：
(1)将几种材料混合在一起后，加入10％聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇；
(2)然后进行搅拌时，需要将之搓成能过1.27毫米通孔的A颗粒；
(3)在将搓好的A颗粒放置在烘干机下，将每一个搓好的颗粒摆放好，且每个颗粒之间摆放距离相同；
步骤S6：将碳酸氢钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、鲸蜡醇混合均匀后，同法制粒、烘干、整粒；此颗粒为B颗粒，将两种颗粒混合均匀，加入硬脂酸镁混合均匀后，测定雌二醇含量后确定片重，压片；所述AB颗粒制成药片方法如下：
(1)将碳酸氢钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、鲸蜡醇混合搅拌，并观察搅拌情况；
(2)再将搅拌好的液体，加入10％聚乙烯吡咯烷酮和无水乙醇使至混合，然后将B颗粒搓成能过1.27毫米的小颗粒，再将B颗粒烘干；
(3)再将A和B两种烘干的颗粒搅拌在一起的同时放入硬脂酸镁，然后将混合好的AB颗粒放置在电子秤上进行称重，当AB混合在一起的颗粒重量达标时，这时可以使用冲压片机将混合颗粒制成完整颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种抗炎护巢草本提取制备方法，其特征在于：所述步骤S1中过滤时滤网网眼大小为0.150毫米，所述滤网材质为尼龙材质。
3.根据权利要求1所述的一种抗炎护巢草本提取制备方法，其特征在于：所述步骤S2中减压浓缩使用仪器为旋转蒸发仪，所述仪器内的真空度为560毫米汞柱。
4.根据权利要求1所述的一种抗炎护巢草本提取制备方法，其特征在于：所述步骤S2中滤液回收乙醇采用蒸馏法，所述滤液加热温度为78～90℃。
5.根据权利要求1所述的一种抗炎护巢草本提取制备方法，其特征在于：所述步骤S3中模具形状为圆柱形，所述模具高度为0.2米。
6.根据权利要求1所述的一种抗炎护巢草本提取制备方法，其特征在于：所述步骤S4中研磨使用仪器为研钵，所述研钵材质为瓷。
7.根据权利要求1所述的一种抗炎护巢草本提取制备方法，其特征在于：所述步骤S5中湿混搅拌时间为2～3分钟，所述烘干温度为35～45℃。
8.根据权利要求1所述的一种抗炎护巢草本提取制备方法，其特征在于：所述步骤S5中搓成颗粒使用设备为摇摆式颗粒机，所述筛网材质为不锈钢。
9.根据权利要求1所述的一种抗炎护巢草本提取制备方法，其特征在于：所述步骤S6中冲压片机型号为双出料压片机，所述药片重量为1克。
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