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CN118303531B - 一种添加剂组合物及其应用 - Google Patents

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CN118303531B CN202410586060.XA CN202410586060A CN118303531B CN 118303531 B CN118303531 B CN 118303531B CN 202410586060 A CN202410586060 A CN 202410586060A CN 118303531 B CN118303531 B CN 118303531B
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Abstract

本发明提供一种添加剂组合物及其应用，所述添加剂组合物按照质量份包括0.6‑0.9份维生素A、10‑20份泛酸钙、2‑5份叶酸、100‑800份维生素C、13.36‑26.72份维生素E、15‑30份维生素K3、8000‑12000份板蓝根多糖。该添加剂组合物用于中华鲟饲养过程中能够显著提高中华鲟的免疫力，有效提高中华鲟皮肤病的治愈率，促进中华鲟规模化养殖。

Description

一种添加剂组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种添加剂组合物及其应用，属于生物技术领域。
背景技术
中华鲟是我国特有的大型江海洄游性鱼类，被列为国家一级重点保护水生动物。由于受多种因素的影响，其自然种群资源急剧下降，人工保种已成为该物种保护的重要途径。随着中华鲟迁地保护规模的扩大以及集约化程度的不断提高，病害问题也日趋增多。近年来，在中华鲟养殖过程中出现一种以体表存在红色小脓包，小脓包四周伴有红血丝为主要症状的新型皮肤类疾病，对中华鲟健康养殖具有一定的影响。目前，常规的药物及使用方法对该病的防治效果不佳。
因此，如何提高中华鲟免疫力以及中华鲟皮肤病治愈率，促进中华鲟规模化养殖成为本领域目前亟待解决的问题。
发明内容
本发明提供一种添加剂组合物，该添加剂组合物用于中华鲟养殖后，能够显著提高中华鲟免疫力，提高中华鲟皮肤病治愈率。
本发明还提供一种饲料，该饲料包括上述添加剂组合物，因此能够明显提高中华鲟皮肤病治愈率，促进中华鲟规模化养殖。
本发明还提供一种中华鲟的饲养方法，饲养过程中使用了上述饲料，因此能够显著提高中华鲟皮肤病治愈率，助力中华鲟规模化养殖。
本发明还提供一种上述添加剂组合物作为制备治疗中华鲟皮肤病的药物中的应用，在制备治疗中华鲟皮肤病的药物过程中，使用了上述添加剂组合物，对治疗中华鲟皮肤病具有显著的效果。
本发明还提供一种药物组合物，该药物组合物包括上述添加剂组合物，因此该药物组合物能够有效治疗中华鲟皮肤病，促进中华鲟规模化养殖。
本发明一方面提供一种添加剂组合物，所述添加剂组合物按照质量份包括0.6-0.9份维生素A、10-20份泛酸钙、2-5份叶酸、100-800份维生素C、13.36-26.72份维生素E、15-30份维生素K3、8000-12000份板蓝根多糖。
如上所述的添加剂组合物，所述添加剂组合物按照质量份0.8份维生素A、16份泛酸钙、4份叶酸、600份维生素C、20.04份维生素E、24份维生素K3、10000份板蓝根多糖。
本发明再一方面提供一种饲料，包括如上所述的添加剂组合物。
如上所述的饲料，还包括常规饲料，所述添加剂组合物与所述常规饲料的质量比为1.1：100。
本发明再一方面提供一种中华鲟的饲养方法，采用如上所述的饲料对中华鲟进行饲养。
如上所述的饲养方法，饲养过程中日投喂量为1.0％-1.3％，日投喂频次为2次/天，投喂时间间隔为12小时。
本发明再一方面提供一种如上所述的添加剂组合物作为制备治疗中华鲟皮肤病的药物中的应用。
本发明再一方面提供一种药物组合物，包括如上所述的添加剂组合物。
如上所述的药物组合物，还包括第一辅助药剂，所述第一辅助药剂按照质量份包括5-20份氟甲砜霉素、0.2份三磷酸腺苷二钠、0.5份辅酶A，100份复方氨基酸。
如上所述的药物组合物，还包括第二辅助药剂，所述第二辅助药剂按照质量份包括1份紫草油、2份红霉素软膏、1份云南白药。
本发明提供的添加剂组合物由特定组分的原料组成，在特定组分的原料的协同作用下，有助于促进中华鲟对蛋白质的吸收利用，促进表皮细胞的发育与再生，促进血液凝固，提高中华鲟机体免疫能力，有效控制感染，增强中华鲟机体抗应激、抗炎症、抗氧化能力，有效防控中华鲟皮肤病，对中华鲟物种保护起到重要的保障作用。
本发明提供的饲料包括上述添加剂，因此能够显著提高中华鲟免疫力，提高中华鲟皮肤病的治愈率。
本发明提供的饲养方法使用了上述饲料，有助于增强中华鲟免疫力，增强中华鲟抗皮肤病的能力。
本发明提供上述添加剂组合物作为制备治疗中华鲟皮肤病的药物中的应用，在制备治疗中华鲟皮肤病的药物过程中，使用了上述添加剂组合物，对治疗中华鲟皮肤病具有显著的效果。
本发明提供的药物组合物包括上述添加剂组合物，因此该药物组合物能够有效治疗中华鲟皮肤病，促进中华鲟规模化养殖。
附图说明
图1为本发明中的感染皮肤病的中华鲟局部照片；
图2为本发明一具体实施方式中病原微生物分离照片；
图3为本发明一具体实施方式中病原微生物革兰氏染色图；
图4为本发明一具体实施方式中电泳检测PCR产物图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明一方面提供一种添加剂组合物，按照质量份包括0.6-0.9份维生素A、10-20份泛酸钙、2-5份叶酸、100-800份维生素C、13.36-26.72份维生素E、15-30份维生素K3、8000-12000份板蓝根多糖。
本发明提供的添加剂组合物由特定组分的原料组成，能够用于防治中华鲟皮肤病。
本发明不限定中华鲟皮肤病的病原微生物的确定方式，可以采用本领域常见的诊断方法对患病中华鲟进行诊断。
例如，当中华鲟胸鳍、背鳍、臀鳍等基部或其它表皮部位出现红色小脓包，小脓包四周伴有红血丝症状，如图1所示时，采用无菌注射器从病鱼红色小脓包中抽取1mL血水，在无菌条件下接种至BHIA平板，培养24-48小时，从初培养的平皿中挑取典型优势菌落，转接至BHIA平板进行纯化培养。纯化培养24小时后观察菌落形态特征，如图2所示，表现为圆形、表面光滑、不透明、奶白色，如图3所示，革兰氏染色结果显示为革兰氏阳性菌，随后将纯化后的菌株接种至BHI液体培养基中，28℃培养16-24小时，采用16srDNA检测技术，得到电泳检测PCR产物图，如图4所示，确定病原微生物。
本发明中的维生素A能够保护上皮组织的健全与完整、促进粘膜和皮肤的发育与再生；促进结缔组织中多糖的合成、维护细胞膜和细胞器膜结构的完整功能；维护骨骼的正常生长和修补；维持神经细胞的正常功能；提高机体的免疫能力。
泛酸钙即维生素B3，能够参与脂肪酸合成、降解，柠檬酸循环，胆碱乙酰化及抗体的合成，促进营养素的利用。
叶酸即维生素B11，在体内经维生素C作用转变成四氢叶酸，四氢叶酸为羰基团转移酶的辅酶，影响核酸的合成，促进蛋白质和新细胞的形成。
维生素C参与机体氧化还原过程影响核酸的形成、铁的吸收、造血机能、解毒及免疫功能，主要影响水生动物的非特异性免疫，促进抗体的形成，从而提高免疫力。
维生素E是体内的生理性抗氧化剂，能降低组织对氧的消耗，增强线粒体功能，影响核酸代谢和多种酶的功能；具有非特异性解毒作用，延长细胞生存期，降解脂质，有助于创伤恢复。
维生素K3为抗凝血因子，促进凝血酶原的形成，维持正常的凝血时间；同时还具有强化肝脏解毒功能的作用。
板蓝根多糖是板蓝根中主要化学成分和生物活性的主要作用因子，具有抑菌、抗氧化、抗病毒、抗炎症、提高免疫能力等作用。
当上述组分按照上述质量份混合时，用于中华鲟皮肤病具有良好的效果，发明人分析认为，原因可能在于：特定质量份的各类组分组合后能够充分发挥各个组分之间的协同作用，促进中华鲟对蛋白质的吸收利用，促进表皮细胞的发育与再生，促进血液凝固，提高中华鲟机体免疫能力，有效控制感染，增强中华鲟机体抗应激、抗炎症、抗氧化能力，提高中华鲟皮肤病的治愈率。
进一步地，在本发明的一具体实施方式中，添加剂组合物按照质量份包括0.8份维生素A、16份泛酸钙、4份叶酸、600份维生素C、20.04份维生素E、24份维生素K3、10000份板蓝根多糖。
当添加剂组合物的各类组分符合上述质量份时，制备得到的添加剂用于喂养感染皮肤病的中华鲟时，具有更高的治愈率，原因可能在于：(1)添加剂组合协同作用方面：多种维生素配比合理，协同增效，一是增强中华鲟机体的抗应激能力；二是促进血液凝固以及表皮细胞的发育与再生，对细菌性疾病的康复具有良好的功效；三是抑制致病菌的定居，控制疾病的发展；四是增强食欲，促进中华鲟对蛋白质的吸收利用。板蓝根多糖与多种维生素相结合，能够有效地提高中华鲟机体的免疫力，增强抗应激、抗炎症和抗氧化能力，从而达到良好的防治效果。(2)添加剂组合使用剂量方面：添加剂组合剂量在合适的安全剂量范围内，有效地起到了提高中华鲟机体免疫力，减少病原微生物侵害，促进疾病康复的作用。在使用过程中，不会出现因剂量不足造成疾病防治效果不佳，也不会出现因剂量过大造成对中华鲟机体损伤的不良影响。
本发明再一方面提供一种饲料，包括如上所述的添加剂组合物。
本发明提供的饲料由于包括上述添加剂组合物，因此，用于喂养感染皮肤病的中华鲟时，能够显著提高中华鲟的免疫力，提高染病中华鲟的治愈率。
如上所述的饲料，还包括常规饲料，添加剂组合物与常规饲料的质量比为1.1：100。
本发明不限定常规饲料的营养组分，可以选择本领域常用的中华鲟饲料。
在一具体实施方式中，常规饲料包括粗蛋白≥44.0wt％，粗脂肪≥10.0wt％，粗纤维≤5.0wt％，粗灰分≤16.0wt％，总磷≥1.2wt％，赖氨酸≥2.5wt％。
当常规饲料与添加剂组合物的质量比在上述范围内时，不仅能够有效控制喂养成本，而且具有优异的治疗中华鲟皮肤病的效果。
本发明再一方面提供一种中华鲟的饲养方法，采用如上所述的饲料对中华鲟进行饲养。
由于采用上述饲料对中华鲟进行饲养，因此，本发明提供的饲养方法能够有效治疗中华鲟皮肤病。
进一步地，在本发明的一具体实施方式中，饲养过程中日投喂量为体重的1.0％-1.3％，日投喂频次为2次/天，投喂时间间隔为12小时。
本发明中的日投喂量指每天投喂的饲料质量与中华鲟平均质量的比例。
日投喂量为体重的1.0％-1.3％，举例来说，日投喂量包括但不限于1.0％、1.1％、1.2％、1.3％或其中任意两者组成的范围。
在一具体实施方式中，每天7:00进行投喂，投喂量为体重的0.5％-0.65％；19:00进行投喂，投喂量为体重的0.5％-0.65％。
能够理解的是，可以根据养殖装置中中华鲟的摄食情况在上述范围内调整每次投喂量和投喂时间间隔。
当按照上述投喂方式对中华鲟进行投喂时，不仅能够维持中华鲟摄入量平衡，使中华鲟更好的消化和吸收饲料及添加剂组合物，还能够使添加剂组合物充分发挥效果，提高中华鲟治愈率。
本发明再一方面提供一种如上所述的添加剂组合物作为制备治疗中华鲟皮肤病的药物中的应用。
详细而言，在制备治疗中华鲟皮肤病药物的过程中使用上述添加剂组合物。
本发明不限定制备治疗中华鲟皮肤病药物的具体制备工艺，可以选择本领域常见的制备方法。
本发明再一方面提供一种药物组合物，包括如上所述的添加剂组合物。
由于本发明提供的药物组合物中包括上述添加剂组合物，因此在治疗中华鲟皮肤病的过程中具有显著效果。
进一步地，在本发明的一具体实施方式中，如上所述的药物组合物，还包括第一辅助药剂，所述第一辅助药剂按照质量份包括5-20份氟甲砜霉素、0.2份三磷酸腺苷二钠、0.5份辅酶A，100份复方氨基酸。
本发明中的第一辅助药剂为注射药剂。
详细而言，第一辅助药剂按照质量份包括5-20份氟甲砜霉素，举例来说，氟甲砜霉素质量份包括但不限于5份、10份、15份、20份或其中任意两者组成的范围。
能够理解的是，第一辅助药剂中还含有生理盐水。
在一具体实施方式中，第一辅助药剂按照质量份包括5-20份氟甲砜霉素、0.2份三磷酸腺苷二钠、0.5份辅酶A，100份复方氨基酸。
本发明不限定第一辅助药剂的制备过程，在一具体实施方式中，首先用1mL生理盐水将三磷酸腺苷二钠溶解，用1mL生理盐水将辅酶A溶解，随后用注射器吸取溶解后的三磷酸腺苷二钠和辅酶A，然后依次吸取氟甲砜霉素和复方氨基酸，得到第一辅助药剂。
为保障第一辅助药剂的效果，第一辅助药剂使用时需要现配现用。
本发明中的氟甲砜霉素为动物专用的广谱抗生素，主要用于防治鱼类的气单胞菌病、假单胞菌病、弧菌病、屈挠杆菌病、链球菌病、巴斯德氏菌病、诺卡氏菌病、爱德华菌病、分枝杆菌病等细菌病。
本发明中的三磷酸腺苷二钠作为一种辅酶类药物，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢，在生命活动中起着重要作用，与辅酶A联合使用可提供能量，恢复体质。
本发明中辅酶A为能量营养物质，体内乙酰化反应的辅酶，参与体内乙酰化反应，对糖、脂肪和蛋白质的代谢起重要的作用。
本发明中复方氨基酸(18AA)为一种营养补充剂，具有营养支持、增强免疫功能、修复组织损伤、促进组织愈合等功效和作用。
在使用本发明的第一辅助药剂时，可以根据中华鲟的体重以及患病程度调整第一辅助药剂的使用量，例如在一具体实施方式中，第一辅助药剂与中华鲟的质量比为1:10000。
在一具体实施方式中，本发明中的第一辅助药剂的使用方法如下：将感染皮肤病的中华鲟放置于治疗箱内，采用60-80ppm的MS-222麻醉病鱼，病鱼麻醉后，称量病鱼的体重，随后按照第一辅助药剂与染病中华鲟质量比为1:10000，通过胸鳍基部将第一辅助药剂注射到中华鲟体内，每天注射一次，连续5-8天为一个疗程，注射1-2个疗程。
当药物组合物中包括添加剂组合物以及上述第一辅助药剂时，能够有效抑制细菌感染，促进皮肤组织修复和再生，提供细胞所需的能量和营养物质，进一步提高中华鲟皮肤病的治愈率。
进一步地，在本发明的一具体实施方式中，药物组合物还包括第二辅助药剂，第二辅助药剂按照质量份包括1份紫草油、2份红霉素软膏、1份云南白药。
本发明的第二辅助药剂用作外用药剂。
本发明中的紫草油具有抑菌抗炎、镇痛、清热凉血、止血等多种功效，对球菌、大肠杆菌、多种真菌有抑制作用，对体表皮肤创伤愈合具有显著疗效。
本发明中的红霉素软膏是大环内酯类外用抗菌药物，可以杀灭多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，主要用于脓包疮等化脓性皮肤病、小面积烧伤、溃疡面的感染和寻常痤疮。
本发明中的云南白药具有活血化瘀、止血、消肿、消炎、促进伤口愈合等功效，可治疗跌打损伤、口腔溃疡、皮肤脓肿等。
本发明中的第二辅助药剂只需要将1份紫草油、2份红霉素软膏、1份云南白药调和成膏状药剂即可。
本发明不限定第二辅助药剂的具体使用方法，在一具体实施方式中，将第二辅助药剂均匀涂抹在病灶表面，每天涂抹一次，连续5-8天为1个疗程，外用1-2个疗程。
能够理解的是，可以根据中华鲟感染皮肤病的程度适当调整第二辅助药剂的使用过程以及用量。
为使第二辅助药剂充分发挥作用，在使用第二辅助药剂前，还可以对中华鲟染病部位进行处理，在一具体实施方式中，采用碘伏或医用酒精棉球消毒处理中华鲟体表病灶处，然后用无菌注射器吸取血水。
在添加剂组合物和第一辅助药剂以及第二辅助药剂的相互协同作用下，提供了更全面的治疗，包括减轻炎症、抑制感染、促进皮肤组织的修复和愈合，对于提高中华鲟皮肤病治愈率具有重要作用。
以下结合具体实施例对本发明提供的添加剂组合物进一步的说明。
本发明中的中华鲟来自于中华鲟研究所宜昌实验站。
实施例1
本实施例的添加剂组合物以及第一辅助药剂、第二辅助药剂的制备方法具体如下：
1)配制添加剂组合物：称取0.78mg维生素A(0.72份)、15.24mg泛酸钙(14份)、3.81mg叶酸(3.5份)、598.72mg维生素C(550份)、18.18mg维生素E(16.70份)、21.77mg维生素K3(20份)、10.34g板蓝根多糖(9500份)，将上述组分混合均匀配制成添加剂组合物。
2)配制第一辅助药剂：首先分别用1ml生理盐水将1.7mg三磷酸腺苷二钠(2份)和4.1mg辅酶A(5份)溶解，再用注射器吸取溶解后三磷酸腺苷二钠和辅酶A，然后依次吸取165.7mg氟甲砜霉素(200份)和828.5mg复方氨基酸(1000份)调和第一辅助药剂。
3)配制第二辅助药剂：称取1g紫草油、2g红霉素软膏、1g云南白药，三种药品混合均匀配制成第二辅助药剂。
上述添加剂组合组、第一辅助药剂、第二辅助药剂构成药物组合物。
实施例2
本实施例的添加剂组合物以及第一辅助药剂、第二辅助药剂的制备方法具体如下：
1)配制添加剂组合物：称取0.86mg维生素A(0.88份)、17.64mg泛酸钙(18份)、4.41mg叶酸(4.5份)、636.98mg维生素C(650份)、22.91mg维生素E(23.38份)、27.44mg维生素K3(28份)、10.29g板蓝根多糖(10500份)，将上述组分混合均匀配制成添加剂组合物。
2)配制第一辅助药剂：首先分别用1ml生理盐水将1.9mg三磷酸腺苷二钠(2份)和4.7mg辅酶A(5份)溶解，再用注射器吸取溶解后三磷酸腺苷二钠和辅酶A，然后依次吸取47mg氟甲砜霉素(50份)和950mg复方氨基酸(1000份)调和成第一辅助药剂。
3)配制第二辅助药剂：称取1g紫草油、2g红霉素软膏、1g云南白药，三种药品混合均匀配制成第二辅助药剂。
上述添加剂组合组、第一辅助药剂、第二辅助药剂构成药物组合物。
实施例3
本实施例的第一辅助药剂、第二辅助药剂的制备方法与实施例1相同，添加剂组合物的制备方法不同，具体如下：
步骤1)中，称取0.81mg维生素A(0.6份)、13.5mg泛酸钙(10份)、2.7mg叶酸(2份)、135.12mg维生素C(100份)、18.05mg维生素E(13.36份)、20.27mg维生素K3(15份)、10.81g板蓝根多糖(8000份)，将上述组分混合均匀配制成添加剂组合物。
上述添加剂组合组、第一辅助药剂、第二辅助药剂构成药物组合物。
实施例4
本实施例的第一辅助药剂、第二辅助药剂的制备方法与实施例1相同，添加剂组合物的制备方法不同，具体如下：
步骤1)中，称取0.77mg维生素A(0.9份)、17.08mg泛酸钙(20份)、4.27mg叶酸(5份)、683.09mg维生素C(800份)、22.82mg维生素E(26.72份)、25.62mg维生素K3(30份)、10.25g板蓝根多糖(12000份)，将上述组分混合均匀配制成添加剂组合物。
上述添加剂组合组、第一辅助药剂、第二辅助药剂构成药物组合物。
实施例5
本实施例的第一辅助药剂、第二辅助药剂的制备方法与实施例1相同，添加剂组合物的制备方法不同，具体如下：
步骤1)中，称取0.82mg维生素A(0.8份)、16.50mg泛酸钙(16份)、4.13mg叶酸(4份)、618.86mg维生素C(600份)、20.67mg维生素E(20.04份)、24.75mg维生素K3(24份)、10.31g板蓝根多糖(10000份)，将上述组分混合均匀配制成添加剂组合物。
上述添加剂组合组、第一辅助药剂、第二辅助药剂构成药物组合物。
实施例6
本实施例的添加剂组合物、第一辅助药剂的制备方法与实施例1相同，不同之处在于，本实施例中药物组合物中不包括第二辅助药剂。
实施例7
本实施例的添加剂组合物、第二辅助药剂的制备方法与实施例1相同，不同之处在于，本实施例中药物组合物中不包括第一辅助药剂。
对比例1
本对比例的第一辅助药剂和第二辅助药剂的制备方法与实施例1相同，不同之处在于，本对比例中药物组合物中不包括添加剂组合物。
上述第一辅助药剂和第二辅助药剂构成药物组合物。
对比例2
本对比例中的第一辅助药剂和第二辅助药剂的制备方法与实施例1相同，添加剂组合物的制备方法不同，具体如下：
步骤1)中，称取9.6mg维生素A(9份)、106.7mg泛酸钙(100份)、21.33mg叶酸(20份)、10.67g维生素C(10000份)、106.67mg维生素E(100份)、3.2mg维生素K3(3份)、85.33mg板蓝根多糖(80份)，将上述组分混合均匀配制成添加剂组合物。
测试例
将上述实施例1-5以及对比例2制备得到添加剂组合物与常规饲料按照质量比为1.1:100配制成饲料。
中华鲟研究所宜昌实验站2020-2022年期间，1-2龄子二代中华鲟发生鱼病，采用下述方法对鱼病进行诊断治疗，当药物组合物中不含有添加剂组合物、第一辅助药剂以及第二辅助药剂的至少一种时，不进行使用该药剂或者组合物的处理。
(1)皮肤病的诊断：发现病鱼后，检查病鱼，病鱼胸鳍、背鳍、臀鳍等基部或其它表皮部位出现红色小脓包，小脓包四周伴有红血丝症状。
(2)病鱼治疗：将病鱼捞起放入治疗箱内，病鱼的捞起等操作需要轻柔且带水操作，采用60-80ppm的MS-222麻醉病鱼，病鱼麻醉后，称量病鱼的体重；将第一辅助药剂与染病中华鲟质量比为1:10000的比例通过胸鳍基部注射到中华鲟体内，每天注射一次，连续5-8天为一个疗程，注射1-2个疗程；采用碘伏或医用酒精棉球消毒处理中华鲟体表病灶处，然后用无菌注射器吸取血水；将第二辅助药剂均匀地涂抹在病灶表面，每天涂抹一次，连续5-8天为一个疗程，外用1-2个疗程。
(3)病鱼的饲喂。按照日投喂量为体重的1.0％-1.3％，日投喂频次为2次/天，投喂间隔为12小时的投喂规则对病鱼进行饲喂。
统计各个实施例以及对比例提供的药物组合物的治疗效果，具体见表1。
表1
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (8)

1.一种用于防治中华鲟皮肤病的添加剂组合物，其特征在于，所述添加剂组合物按照质量份包括0.6-0.9份维生素A、10-20份泛酸钙、2-5份叶酸、100-800份维生素C、13.36-26.72份维生素E、15-30份维生素K3和8000-12000份板蓝根多糖。
2.根据权利要求1所述的添加剂组合物，其特征在于，所述添加剂组合物按照质量份包括0.8份维生素A、16份泛酸钙、4份叶酸、600份维生素C、20.04份维生素E、24份维生素K3和10000份板蓝根多糖。
3.一种饲料，其特征在于，包括权利要求1或2所述的添加剂组合物。
4.根据权利要求3所述的饲料，其特征在于，还包括常规饲料，所述添加剂组合物与所述常规饲料的质量比为1.1：100。
5.一种权利要求1或2所述的添加剂组合物作为制备治疗中华鲟皮肤病的药物中的应用。
6.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1或2所述的添加剂组合物。
7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，还包括第一辅助药剂，所述第一辅助药剂按照质量份包括5-20份氟甲砜霉素、0.2份三磷酸腺苷二钠、0.5份辅酶A和100份复方氨基酸。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，还包括第二辅助药剂，所述第二辅助药剂按照质量份包括1份紫草油、2份红霉素软膏和1份云南白药。
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