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CN118286867A - 一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统及其运行方法 - Google Patents

一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统及其运行方法 Download PDF

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CN118286867A
CN118286867A CN202410490547.8A CN202410490547A CN118286867A CN 118286867 A CN118286867 A CN 118286867A CN 202410490547 A CN202410490547 A CN 202410490547A CN 118286867 A CN118286867 A CN 118286867A
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CN
China
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buffer tank
ultrafiltration
virus liquid
concentration
liquid
Prior art date
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Pending
Application number
CN202410490547.8A
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房良
毛胜刚
李雪
解瑯明
迟超
张传东
王时
童申军
崔永镇
杨丹
汤磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Weike Biotechnology Development Co
Original Assignee
Harbin Weike Biotechnology Development Co
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Publication date
Application filed by Harbin Weike Biotechnology Development Co filed Critical Harbin Weike Biotechnology Development Co
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    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
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    • B01D61/145Ultrafiltration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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Abstract

本申请公开了一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统及其运行方法,属于生物医药技术领域,包括:第一缓冲罐,第二缓冲罐,第三缓冲罐,离心机和超滤浓缩机;各缓冲罐之间互相连通,且均分别与离心机和超滤浓缩机连通;其中,第一缓冲罐用于存放病毒液;第二缓冲罐用于存放离心后的病毒液;第三缓冲罐用于存放浓缩后的病毒液,或用于存放离心后的病毒液和浓缩后的病毒液;离心机用于对第一缓冲罐存放的病毒液进行离心;超滤浓缩机用于对第二缓冲罐和/或第三缓冲罐存放的病毒液进行浓缩,并通过回流端将浓缩后的病毒液回流至第三缓冲罐,还用于通过透过端输出浓缩过程结束后得到的病毒液。本申请提供的系统自动化程度大幅提高,提升了工作效率。

Description

一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统及其运行方法
技术领域
本申请涉及一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统及其运行方法,属于生物医药技术领域。
背景技术
超滤浓缩系统是一种利用超滤膜技术进行液体浓缩的系统。通常由转子泵、膜包夹具,气动调节阀、质量流量计以及压力计组成,可实现在线自动清洗CIP和灭菌SIP,浓缩,过滤等效果,广泛应用于生物工程、食品加工、环境工程等领域,可以用于蛋白质、多糖、细胞培养液等的浓缩和分离。
现有的超滤浓缩系统在进行浓缩的过程中,其运行原理如图1所示,缓冲罐FeedTank存放离心后的物料,并基于转子泵Pump和阀门控制向浓缩机进料,浓缩机通过回流端阀门Retentate将浓缩后的物料回流至缓冲罐,当浓缩过程结束后浓缩机通过透过端阀门Permeate输出浓缩后的物料。采用该种结构的局限在于系统只能根据物料体积对离心和浓缩方式进行选择,即当物料总体积较小时,可以选择完全离完物料以后再浓缩或者一边离心一边浓缩,而当物料总体积过大时,只能选择一边离心一边浓缩的方式,由于浓缩机只关联了单个缓冲罐的液位,所以浓缩过程中还需要时刻注意缓冲罐的液位,如果液位太低必须暂时停机,待液位足够后再开机浓缩,工作效率较低。
发明内容
本申请的目的在于提供一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统及其运行方法,自动化程度大幅提高,有效提高工作效率。
为实现上述目的,本申请第一方面提供了一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统,包括:
第一缓冲罐,第二缓冲罐,第三缓冲罐,离心机和超滤浓缩机;
所述第一缓冲罐,所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐之间互相连通,且所述第一缓冲罐,所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐均分别与所述离心机和所述超滤浓缩机连通;
其中,所述第一缓冲罐用于存放病毒液;所述第二缓冲罐用于存放离心后的病毒液;所述第三缓冲罐用于存放浓缩后的病毒液,或用于存放离心后的病毒液和浓缩后的病毒液;所述离心机用于对所述第一缓冲罐存放的病毒液进行离心;所述超滤浓缩机用于对所述第二缓冲罐和/或所述第三缓冲罐存放的病毒液进行浓缩,并通过回流端将浓缩后的病毒液回流至所述第三缓冲罐,所述超滤浓缩机还用于通过透过端输出浓缩过程结束后得到的病毒液。
在一种实施方式中,所述超滤浓缩机的回流端与所述第三缓冲罐之间连接有用于调节回流端流速的回流端比例调节阀,所述超滤浓缩机的透过端处设置有用于调节透过端流速的透过端比例调节阀。
在一种实施方式中,所述超滤浓缩机具体用于:基于所述回流端比例调节阀和所述透过端比例调节阀实现恒透过端流速方式浓缩。
在一种实施方式中,所述透过端比例调节阀具体用于:保持所述透过端流速恒定。
在一种实施方式中,所述回流端比例调节阀具体用于:保持所述回流端流速全开。
在一种实施方式中,所述第一缓冲罐的体积大于所述第二缓冲罐的体积,所述第二缓冲罐的体积大于所述第三缓冲罐的体积。
在一种实施方式中,所述第一缓冲罐的体积为3000L,所述第二缓冲罐的体积为2000L,所述第三缓冲罐的体积为1500L。
本申请第二方面提供了一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统运行方法,应用于如本申请第一方面提供任一实施方式所述的禽流感细胞苗超滤浓缩系统,所述禽流感细胞苗超滤浓缩系统运行方法包括:
通过所述离心机将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐和/或所述第三缓冲罐离心;
当离心后的病毒液体积大于或等于离心预设值时,由所述第二缓冲罐/或所述第三缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩,其中,所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐根据各自的实时液位情况自动进行供液切换;
浓缩过程中,浓缩后的病毒液通过所述超滤浓缩机的回流端回流至所述第三缓冲罐内;
当浓缩后的病毒液体积达到浓缩预设值时自动结束浓缩过程,并通过所述超滤浓缩机的透过端输出浓缩过程结束后得到的病毒液。
在一种实施方式中,所述将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐和/或所述第三缓冲罐离心包括:
当离心后的病毒液体积小于或等于体积阈值时,所述离心机将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐离心;
当离心后的病毒液体积大于体积阈值时,所述离心机将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐离心。
在一种实施方式中,所述由所述第二缓冲罐/或所述第三缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩包括:
当所述第二缓冲罐中病毒液的液位小于或等于液位阈值时,自动切换至所述第三缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩;
当所述第三缓冲罐中病毒液的液位大于液位阈值时,自动切换至所述第二缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩。
由上可见,本申请提供了一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统及其运行方法,应用于禽流感细胞苗的纯化浓缩,禽流感细胞苗超滤浓缩系统中设置三个缓冲罐且将各个缓冲罐均与超滤浓缩机关联,实现浓缩过程中第二缓冲罐和第三缓冲罐根据各自的实时液位情况自动进行供液切换,自动化程度大幅提高,可浓缩物料体积较大,且大大提升了工作效率。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例提供的一种现有技术中超滤浓缩系统的原理图;
图2为本申请实施例提供的一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统的结构简图;
图3为本申请实施例提供的一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统的程序控制图。
具体实施方式
以下描述中,为了说明而不是为了限定,提出了诸如特定系统结构、技术之类的具体细节,以便透彻理解本申请实施例。然而,本领域的技术人员应当清楚,在没有这些具体细节的其他实施例中也可以实现本申请。在其它情况下,省略对众所周知的系统、装置、电路以及方法的详细说明,以免不必要的细节妨碍本申请的描述。
应当理解,当在本说明书和所附权利要求书中使用时,术语“包括”指示所描述特征、整体、步骤、操作、元素和/或组件的存在,但并不排除一个或多个其它特征、整体、步骤、操作、元素、组件和/或其集合的存在或添加。
还应当理解,在本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。如在本申请说明书和所附权利要求书中所使用的那样,除非上下文清楚地指明其它情况,否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。
下面结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本申请保护的范围。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本申请,但是本申请还可以采用其它不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本申请内涵的情况下做类似推广,因此本申请不受下面公开的具体实施例的限制。
实施例一
本申请实施例提供了一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统,如图2所示,该系统包括:
第一缓冲罐,第二缓冲罐,第三缓冲罐,离心机和超滤浓缩机;
所述第一缓冲罐,所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐之间互相连通,且所述第一缓冲罐,所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐均分别与所述离心机和所述超滤浓缩机连通;
其中,所述第一缓冲罐用于存放病毒液;所述第二缓冲罐用于存放离心后的病毒液;所述第三缓冲罐用于存放浓缩后的病毒液,或用于存放离心后的病毒液和浓缩后的病毒液;所述离心机用于对所述第一缓冲罐存放的病毒液进行离心;所述超滤浓缩机用于对所述第二缓冲罐和/或所述第三缓冲罐存放的病毒液进行浓缩,并通过回流端将浓缩后的病毒液回流至所述第三缓冲罐,所述超滤浓缩机还用于通过透过端输出浓缩过程结束后得到的病毒液。
在一种应用场景中,禽流感细胞苗超滤浓缩系统的运行过程包括:收获的病毒液在第一缓冲罐中暂时存储,待离心机启动后由第一缓冲罐向第二缓冲罐离心。离心后的病毒液体积足够大时开启超滤浓缩机,由第二缓冲罐供液,回流端进入第三缓冲罐内。待浓缩体积达到浓缩预设值,自动结束浓缩过程,透过端输出纯化浓缩好的病毒液。或者,离心机出料也可以直接进入第三缓冲罐,然后浓缩过程中在第三缓冲罐中一边离心一边浓缩。或者,离心机出料也可以同时进入第二缓冲罐和第三缓冲罐中,然后浓缩过程中实现第二缓冲罐和第三缓冲罐自动切换,第二缓冲罐液位不足时由第三缓冲罐供液,第三缓冲罐液位超高时转换成第二缓冲罐供液。
可选的,所述超滤浓缩机的回流端与所述第三缓冲罐之间连接有用于调节回流端流速的回流端比例调节阀,所述超滤浓缩机的透过端处设置有用于调节透过端流速的透过端比例调节阀。
可选的,所述超滤浓缩机具体用于:基于所述回流端比例调节阀和所述透过端比例调节阀实现恒透过端流速方式浓缩。
可选的,所述透过端比例调节阀具体用于:保持所述透过端流速恒定。
可选的,所述回流端比例调节阀具体用于:保持所述回流端流速全开。
在一种实施方式中,现有的超滤浓缩系统在浓缩过程中通常采用保持恒过膜压力(Transmembrane Pressure,TMP)方式进行浓缩,即通过调节透过端阀门和回流端阀门控制膜的压力差来实现浓缩,如图1所示的结构中,TMP=(PF+PR)/2-PP(单位:bar/psi),其中,PF、PR、PP分别为进料压力、回流端阀门的回流液压力和透过端阀门的透过端压力,通常透过端全开,PP为0bar,通过调节回流端阀门控制TMP。采用该方式虽然浓缩效率较高,但不仅需要额外的设备来控制膜的压力,能耗较高,且由于分离过程中,在压力驱动下物料中的小分子透过膜,截留分子在临近膜界面区域浓度越来越高,在浓度梯度作用下,截留分子又会由膜面向本体溶液扩散,形成边界层,使流体阻力与局部渗透压增加,从而导致小分子透过通量下降,产生浓差极化(Concentration Polarization)现象,进行导致滤速降低,增加透过分子的截留率,同时由于膜表面存在高浓样品,对回收率造成影响;此外,当浓差极化产生极端情况时,还会在膜表面形成微观薄层凝胶层(Gel layer),减少膜寿命。本申请实施例中基于禽流感细胞苗超滤浓缩系统的结构对其运行程序进行设置,将恒TMP方式浓缩改成恒透过端流速方式浓缩,调节透过端比例调节阀尽量保持透过端流速恒定,回流端比例调节阀全开。浓缩依据膜面积×流量系数来做反馈值,并通过PID恒流控制流速。
在一种实施方式中,禽流感细胞苗超滤浓缩系统可通过程序控制第二缓冲罐和第三缓冲罐的自动切换,其程序控制图如图3所示,图中,1、2、3号罐即第一、第二、第三缓冲罐,正常浓缩过程中病毒液从罐中出来经过AV04来到转子泵处,如果走左侧膜包单元则经PCV01、AV09、PCV03、AV02回流至罐内,经PCV01、AV10、PCV04、AV03排出,如果走右侧膜包单元则经PCV02、AV08、PCV03、AV02回流至罐内,经PCV02、AV11、PCV04、AV03排出。FV01-04、AV01、AV05、AV06与清洗及灭菌过程相关,正常浓缩时不用。其中,PCV04为透过端比例调节阀,PCV03为回流端比例调节阀,AV为气动隔膜阀,FV为气动球阀,PCV为比例调节阀,PT为压力,FT为流量,TT为温度,CT为电导率,透过端使用质量流量计,回流端使用电磁流量计。
可选的,所述第一缓冲罐的体积大于所述第二缓冲罐的体积,所述第二缓冲罐的体积大于所述第三缓冲罐的体积。
可选的,所述第一缓冲罐的体积为3000L,所述第二缓冲罐的体积为2000L,所述第三缓冲罐的体积为1500L。
可选的,所述离心机为碟片离心机。
由上可见,本申请实施例提供了一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统,超滤浓缩机关联全部三个缓冲罐,实现浓缩过程中第二、第三缓冲罐自动切换,自动化程度进一步提高,减少人为因素对产品质量的影响,透过端流速恒定可以有效避免浓差极化现象的发生,有效延长超滤膜的使用寿命,节约了生产成本。
实施例二
本申请实施例提供了一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统运行方法,应用于如实施例一中任一实施方式所述的禽流感细胞苗超滤浓缩系统,所述禽流感细胞苗超滤浓缩系统运行方法包括:
通过所述离心机将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐和/或所述第三缓冲罐离心;
当离心后的病毒液体积大于或等于离心预设值时,由所述第二缓冲罐/或所述第三缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩,其中,所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐根据各自的实时液位情况自动进行供液切换;
浓缩过程中,浓缩后的病毒液通过所述超滤浓缩机的回流端回流至所述第三缓冲罐内;
当浓缩后的病毒液体积达到浓缩预设值时自动结束浓缩过程,并通过所述超滤浓缩机的透过端输出浓缩过程结束后得到的病毒液。
可选的,所述将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐和/或所述第三缓冲罐离心包括:当离心后的病毒液体积小于或等于体积阈值时,所述离心机将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐离心;
当离心后的病毒液体积大于体积阈值时,所述离心机将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐离心。
可选的,所述由所述第二缓冲罐/或所述第三缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩包括:
当所述第二缓冲罐中病毒液的液位小于或等于液位阈值时,自动切换至所述第三缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩;
当所述第三缓冲罐中病毒液的液位大于液位阈值时,自动切换至所述第二缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩。
在一种应用场景中,禽流感细胞苗超滤浓缩系统的工作过程可通过程序控制,通过图3所示的禽流感细胞苗超滤浓缩系统对病毒液进行浓缩前,需要先通过前处理工艺进行冲洗和纯水通量测试,并在浓缩过程结束后通过后处理工艺再次进行冲洗和纯水通量测试等操作,以便得到浓缩前后的水通量变化,最后将超滤浓缩机输出的病毒液进行保存。其具体工作流程包括:
1.前处理工艺:
冲洗:启动冲洗操作后,控制系统依次打开2号罐罐底阀,AV04,PCV01,PCV02,AV09,AV08,PCV03,AV06,FV02,最后开转子泵,泵速为配方设定值。清洗2分钟后,继续打开AV11,PCV04,AV03,AV02,并关闭AV06,膜孔时间到达后判断电导率,当电导率在设定时间内达到要求冲洗结束,反之输出报警。
纯水通量测试:即经过一次采样后进行公式运算得出一个值。启动纯水通量操作,控制系统依次打开3号罐罐底阀,AV04,PCV01,PCV02,AV09,AV08,PCV03,AV02,PCV04,AV03,最后开转子泵,泵速为配方设定值,自动调节PCV03到第一次设置TMP,记录透过端流量。达到配方水通量计算中设定采样时间(min)后,采样时间结束,进行汇总运算与设定值进行比较,并将比较结果保存。
2.工艺操作
浓缩:控制系统打开2号罐罐底阀,AV04,PCV01,PCV02,AV09,AV08,PCV03,AV02,AV10,AV11,PCV04,AV03,最后打开转子泵,泵速为配方设定值,先加入病毒液,系统记录当前为M,当浓缩倍数大于或者等于设定倍数停止,点击批号结束。
浓缩过程中,第二、第三缓冲罐自动切换,第二缓冲罐液位不足时由第三缓冲罐供液,第三罐液位超高时转换成第二缓冲罐供液,并保持恒透过端流速方式浓缩,调节透过端比例调节阀(PCV04)尽量保持透过端流速恒定,回流端比例调节阀(PCV03)全开。浓缩依据膜面积×流量系数来做反馈值,PID恒流控制流速。其中,TMP计算公式为:
TMP=[(PT01+PT02)/2+PT03)]/2-PT04。
第一缓冲罐装清洗用水并读取重量,第二缓冲罐药液直接离心进行浓缩,等病毒液剩余50L后自动进行回收,通过压缩空气把剩余病毒液打到第三缓冲罐,结束后自动关闭相关阀门,准备进入清洗流程。
3.后处理工艺
预冲洗:先冲膜面再冲膜孔
碱洗(碱液循环冲洗):启动碱洗操作,加入碱液后,控制系统依次打开2号罐罐底阀,AV04,PCV01,PCV02,AV09,AV08,PCV03,AV06,FV02,最后开转子泵,泵速为配方设定值,冲膜面排掉碱液的1/4后,将冲膜孔碱液排掉一半,再在原来基础系统打开AV11,PCV04,AV03,AV02,关闭AV06,并且控制TMP在0.5时进行碱液循环,直至设定时间。达到配方设置时间后进行排放,直至设定最小值并进行人工排放。
冲洗:与前处理工艺冲洗方法完全一致,冲至电导率合格自动停止。
纯水通量测试:与前处理工艺纯水通量测试方法完全一致,所得数值与浓缩前进行比较,恢复程度应达到百分之八十五以上才能认定合格,否则继续冲洗过程,直至水通量恢复为止,最后对缓冲液进行保存。
由上可见,本申请实施例提供了一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统运行方法,超滤浓缩机关联全部三个缓冲罐,实现浓缩过程中第二、第三缓冲罐自动切换,自动化程度进一步提高,减少人为因素对产品质量的影响,透过端流速恒定可以有效避免浓差极化现象的发生,有效延长超滤膜的使用寿命,节约了生产成本。
实施例三
本申请实施例提供了一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统及其运行方法的应用实例,以对其效果进行展示:
实验中,系统设置膜包数量均为8块,每块2.5平方米;
采用现有浓缩系统进行浓缩时,3批样本数据如表1所示;采用本申请实施例提供的禽流感细胞苗超滤浓缩系统进行浓缩时,3批样本数据如表2所示。
批次 1 2 3
处理总量(L) 1960 2005 1980
浓缩时间(H) 3.2 3.4 3.6
水通量恢复率(%) 87 89 90
恢复水通量重复碱/水洗次数 2 3 2
表1
批次 1 2 3
处理总量(L) 2010 2000 1990
浓缩时间(H) 2.7 2.8 2.9
水通量恢复率(%) 91 90 89
恢复水通量重复碱/水洗次数 1 1 1
表2
由上表可以看出,本申请实施例提供的禽流感细胞苗超滤浓缩系统自动化程度进一步提高,减少人为因素对产品质量的影响,透过端流速恒定可以有效避免浓差极化现象的发生,整个浓缩过程及水通量恢复时间显著缩短,水通量恢复率明显提高,工作效率进一步提升,有效延长超滤膜的使用寿命,节约了生产成本。
应当理解,上述集成的模块/单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时,可以存储在一个计算机可读存储介质中。基于这样的理解,本申请实现上述实施例方法中的全部或部分流程,也可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成,上述计算机程序可存储于以计算机可读存储介质中,该计算机程序在被处理器执行时,可实现上述各个方法实施例的步骤。其中,上述计算机程序包括计算机程序代码,上述计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或某些中间形式等。上述计算机可读介质可以包括:能够携带上述计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、U盘、移动硬盘、磁碟、光盘、计算机存储器、只读存储器(ROM,Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM,Random Access Memory)、电载波信号、电信信号以及软件分发介质等。需要说明的是,上述计算机可读存储介质包含的内容可以根据司法管辖区内立法和专利实践的要求进行适当的增减。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到,为了描述的方便和简洁,仅以上述各功能单元、模块的划分进行举例说明,实际应用中,可以根据需要而将上述功能分配由不同的功能单元、模块完成,即将上述装置的内部结构划分成不同的功能单元或模块,以完成以上描述的全部或者部分功能。实施例中的各功能单元、模块可以集成在一个处理单元中,也可以是各个单元单独物理存在,也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中,上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现,也可以采用软件功能单元的形式实现。另外,各功能单元、模块的具体名称也只是为了便于相互区分,并不用于限制本申请的保护范围。上述系统中单元、模块的具体工作过程,可以参考前述方法实施例中的对应过程,在此不再赘述。
需要说明的是,上述实施例所提供的方法及其细节举例可结合至实施例提供的装置和设备中,相互参照,不再赘述。
本领域普通技术人员可以意识到,结合本文中所公开的实施例描述的各实例的单元及算法步骤,能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟是以硬件还是软件方式来执行,取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同的方法来实现所描述的功能,但是这种实现不应认为超出本申请的范围。
在本申请所提供的实施例中,应该理解到,所揭露的装置/终端设备和方法,可以通过其他的方式实现。例如,以上所描述的装置/设备实施例仅仅是示意性的,例如,上述模块或单元的划分,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可以由另外的划分方式,例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统,或一些特征可以忽略,或不执行。
上述实施例仅用以说明本申请的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围,均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统,其特征在于,包括:
第一缓冲罐,第二缓冲罐,第三缓冲罐,离心机和超滤浓缩机;
所述第一缓冲罐,所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐之间互相连通,且所述第一缓冲罐,所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐均分别与所述离心机和所述超滤浓缩机连通;
其中,所述第一缓冲罐用于存放病毒液;所述第二缓冲罐用于存放离心后的病毒液;所述第三缓冲罐用于存放浓缩后的病毒液,或用于存放离心后的病毒液和浓缩后的病毒液;所述离心机用于对所述第一缓冲罐存放的病毒液进行离心;所述超滤浓缩机用于对所述第二缓冲罐和/或所述第三缓冲罐存放的病毒液进行浓缩,并通过回流端将浓缩后的病毒液回流至所述第三缓冲罐,所述超滤浓缩机还用于通过透过端输出浓缩过程结束后得到的病毒液。
2.如权利要求1所述的禽流感细胞苗超滤浓缩系统,其特征在于,所述超滤浓缩机的回流端与所述第三缓冲罐之间连接有用于调节回流端流速的回流端比例调节阀,所述超滤浓缩机的透过端处设置有用于调节透过端流速的透过端比例调节阀。
3.如权利要求2所述的禽流感细胞苗超滤浓缩系统,其特征在于,所述超滤浓缩机具体用于:基于所述回流端比例调节阀和所述透过端比例调节阀实现恒透过端流速方式浓缩。
4.如权利要求3所述的禽流感细胞苗超滤浓缩系统,其特征在于,所述透过端比例调节阀具体用于:保持所述透过端流速恒定。
5.如权利要求3所述的禽流感细胞苗超滤浓缩系统,其特征在于,所述回流端比例调节阀具体用于:保持所述回流端流速全开。
6.如权利要求1至5任一项所述的禽流感细胞苗超滤浓缩系统,其特征在于,所述第一缓冲罐的体积大于所述第二缓冲罐的体积,所述第二缓冲罐的体积大于所述第三缓冲罐的体积。
7.如权利要求1至5任一项所述的禽流感细胞苗超滤浓缩系统,其特征在于,所述第一缓冲罐的体积为3000L,所述第二缓冲罐的体积为2000L,所述第三缓冲罐的体积为1500L。
8.一种禽流感细胞苗超滤浓缩系统运行方法,其特征在于,应用于如权利要求1至7任一项所述的禽流感细胞苗超滤浓缩系统,所述禽流感细胞苗超滤浓缩系统运行方法包括:
通过所述离心机将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐和/或所述第三缓冲罐离心;
当离心后的病毒液体积大于或等于离心预设值时,由所述第二缓冲罐/或所述第三缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩,其中,所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐根据各自的实时液位情况自动进行供液切换;
浓缩过程中,浓缩后的病毒液通过所述超滤浓缩机的回流端回流至所述第三缓冲罐内;
当浓缩后的病毒液体积达到浓缩预设值时自动结束浓缩过程,并通过所述超滤浓缩机的透过端输出浓缩过程结束后得到的病毒液。
9.如权利要求8所述的禽流感细胞苗超滤浓缩系统运行方法,其特征在于,所述将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐和/或所述第三缓冲罐离心包括:
当离心后的病毒液体积小于或等于体积阈值时,所述离心机将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐离心;
当离心后的病毒液体积大于体积阈值时,所述离心机将病毒液由所述第一缓冲罐向所述第二缓冲罐和所述第三缓冲罐离心。
10.如权利要求8或9所述的禽流感细胞苗超滤浓缩系统运行方法,其特征在于,所述由所述第二缓冲罐/或所述第三缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩包括:
当所述第二缓冲罐中病毒液的液位小于或等于液位阈值时,自动切换至所述第三缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩;
当所述第三缓冲罐中病毒液的液位大于液位阈值时,自动切换至所述第二缓冲罐向所述超滤浓缩机供液并进行浓缩。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2668642Y (zh) * 2003-11-26 2005-01-05 王泽霖 一种病毒液浓缩装置
CN201997262U (zh) * 2011-03-09 2011-10-05 赛普特环保技术(厦门)有限公司 一种动物组织细胞提取液膜处理装置
CN205856491U (zh) * 2016-06-06 2017-01-04 昆山品青生物科技有限公司 糖化液膜过滤系统
CN205948688U (zh) * 2016-08-26 2017-02-15 印萍 一种恒产水量恒回收率稳定控制的反渗透系统
CN108018263A (zh) * 2017-12-22 2018-05-11 吉林冠界生物技术有限公司 一种重组禽流感病毒的纯化浓缩方法及其系统
CN110382088A (zh) * 2017-01-09 2019-10-25 威立雅水务技术支持公司 通过反渗透或纳米过滤处理水的系统和方法
CN115301420A (zh) * 2022-07-28 2022-11-08 浙江中控技术股份有限公司 一种医用离心机清洗过程综合控制方法及系统
CN116200346A (zh) * 2023-05-05 2023-06-02 北京赛尔富森生物科技有限公司 一种病毒单次过膜超滤浓缩的方法及系统

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2668642Y (zh) * 2003-11-26 2005-01-05 王泽霖 一种病毒液浓缩装置
CN201997262U (zh) * 2011-03-09 2011-10-05 赛普特环保技术(厦门)有限公司 一种动物组织细胞提取液膜处理装置
CN205856491U (zh) * 2016-06-06 2017-01-04 昆山品青生物科技有限公司 糖化液膜过滤系统
CN205948688U (zh) * 2016-08-26 2017-02-15 印萍 一种恒产水量恒回收率稳定控制的反渗透系统
CN110382088A (zh) * 2017-01-09 2019-10-25 威立雅水务技术支持公司 通过反渗透或纳米过滤处理水的系统和方法
CN108018263A (zh) * 2017-12-22 2018-05-11 吉林冠界生物技术有限公司 一种重组禽流感病毒的纯化浓缩方法及其系统
CN115301420A (zh) * 2022-07-28 2022-11-08 浙江中控技术股份有限公司 一种医用离心机清洗过程综合控制方法及系统
CN116200346A (zh) * 2023-05-05 2023-06-02 北京赛尔富森生物科技有限公司 一种病毒单次过膜超滤浓缩的方法及系统

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