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CN118217178A - 包含水不溶性固体有机化合物的个人护理组合物 - Google Patents

包含水不溶性固体有机化合物的个人护理组合物 Download PDF

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CN118217178A
CN118217178A CN202410373806.9A CN202410373806A CN118217178A CN 118217178 A CN118217178 A CN 118217178A CN 202410373806 A CN202410373806 A CN 202410373806A CN 118217178 A CN118217178 A CN 118217178A
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CN
China
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compound
solid organic
liquid oily
water
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Application number
CN202410373806.9A
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岩田俊之
S·古普塔
M·克林
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Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
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Publication date
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Abstract

本发明公开了一种个人护理组合物，该个人护理组合物包含：(a)阳离子或非离子表面活性剂；(b)高熔点脂肪族化合物，该高熔点脂肪族化合物具有25℃至60℃的熔点；(c)固体有机化合物，该固体有机化合物具有低于25g/1升水的水中溶解度，并且具有超过60℃的熔点，并且还具有特定的Alog P；(d)除第二液体油性化合物之外的第一液体油性化合物，其中该第一液体油性化合物具有10g/1升水或更小的水中溶解度，其中该组合物中所包含的所有第一液体油性化合物的混合物具有约5至约10的介电常数，并且其中该固体有机化合物与该第一液体油性化合物的重量比为约1:1至约1:10；以及(e)含水载体，其中该组合物包含0.1％或更少的第二液体油性化合物，该第二液体油性化合物具有7.0或更高的较高AlogP。本发明的组合物提供改善的固体有机化合物的沉积和/或减少的固体有机化合物在组合物中的结晶。

Description

包含水不溶性固体有机化合物的个人护理组合物
技术领域
本发明涉及一种个人护理组合物，该个人护理组合物包含：(a)阳离子或非离子表面活性剂；(b)高熔点脂肪族化合物，所述高熔点脂肪族化合物具有25℃至60℃的熔点；(c)固体有机化合物，所述固体有机化合物具有低于25g/l升水的水中溶解度，并且具有超过60℃的熔点，并且还具有特定的Alog P；(d)除第二液体油性化合物之外的第一液体油性化合物，其中所述第一液体油性化合物具有10g/l升水或更小的水中溶解度，其中所述组合物中所包含的所有第一液体油性化合物的混合物具有约5至约10的介电常数，并且其中所述固体有机化合物与所述第一液体油性化合物的重量比为约1∶1至约1∶10；以及(e)含水载体，其中所述组合物包含0.1％或更少的第二液体油性化合物，所述第二液体油性化合物具有7.0或更高的较高AlogP。本发明的组合物提供改善的固体有机化合物的沉积和/或减少的固体有机化合物在组合物中的结晶。
背景技术
已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，诸如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供各种调理有益效果。此外，除了此类调理有益效果之外，还开发了各种方法来提供有益剂的其它有益效果。
此类有益剂中的一些有益剂为固体有机化合物，并且在水中具有低溶解度，因此通常难以溶解于包含上述调理剂的含水调理组合物中。此类固体有益剂趋于在此类含水调理组合物中形成晶体，这可不利地影响产品外观、产品质地、和/或人的安全性。
例如，已知吡罗克酮和吡罗克酮的盐诸如吡罗克酮乙醇胺提供去头皮屑有益效果。吡罗克酮乙醇胺通常作为晶体粉末提供，并且还已知在水中具有非常有限的溶解度，但是在乙醇/水混合物、丙二醇等中具有一定的溶解度。然而，本发明人已惊讶地发现，当将溶解吡罗克酮乙醇胺的此类乙醇/水混合物加入到包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含水毛发调理组合物中时，吡罗克酮乙醇胺形成晶体，尤其是当吡罗克酮乙醇胺的含量较高时。
本发明人已发现，需要包含固体有机化合物作为有益剂的个人护理组合物，该个人护理组合物提供减少的此类固体有机化合物的结晶。没有任何现有技术提供了本发明的全部优点和有益效果。
发明内容
本发明涉及一种个人护理组合物，该个人护理组合物包含按重量计：
(a)约0.1％至约10％的阳离子或非离子表面活性剂；
(b)约0.1％至约20％的高熔点脂肪族化合物，所述高熔点脂肪族化合物具有25℃至60℃的熔点；
(c)约0.1％至约2.0％的固体有机化合物，所述固体有机化合物具有低于25g/l升水的水中溶解度，并且具有超过60℃的熔点，并且还具有符合以下计算方法的AlogP：
AlogP≥-1.14logWS+1.99
其中WS代表水中溶解度(g/l升水，25℃)；
(d)除第二液体油性化合物之外的第一液体油性化合物，其中所述第一液体油性化合物具有10g/l升水或更小的水中溶解度，其中所述组合物中所包含的所有第一液体油性化合物的混合物具有约5至约10的介电常数，并且其中所述固体有机化合物与所述第一液体油性化合物的重量比为约1∶1至约1∶10；以及
(e)含水载体，
其中所述组合物包含0.1％或更少的第二液体油性化合物，所述第二液体油性化合物具有7.0或更高的较高AlogP。
本发明的组合物提供改善的固体有机化合物的沉积和/或减少的固体有机化合物在组合物中的结晶。
通过阅读以下描述和所附权利要求，将更好地理解本发明的这些和其它特征、方面和优点。
附图说明
图1示出了用于本发明的一些固体有机化合物和一些其它固体化合物的Alog P和WS，以及以下计算方法：
AlogP≥-1.14log WS+1.99
其中WS代表水中溶解度(g/l升水，25℃)。
具体实施方式
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。
本文中″包括/包含″是指可添加不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语″由......组成″和″基本上由......组成″。
除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明的组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，并且因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。
本文中，″混合物″是指包括物质的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。
除非另外指明，否则如本文所用，术语″分子量″或″M.Wt.″是指重均分子量。
个人护理组合物
本发明的个人护理组合物包含按重量计：
(a)约0.1％至约10％的阳离子或非离子表面活性剂；
(b)约0.1％至约20％的高熔点脂肪族化合物，所述高熔点脂肪族化合物具有25℃至60℃的熔点；
(c)约0.1％至约2.0％的固体有机化合物，所述固体有机化合物具有低于25g/l升水的水中溶解度，并且具有超过60℃的熔点，并且还具有符合以下计算方法的AlogP：
AlogP≥-1.14logWS+1.99
其中WS代表水中溶解度(g/l升水，25℃)；
(d)除第二液体油性化合物之外的第一液体油性化合物，其中所述第一液体油性化合物具有10g/l升水或更小的水中溶解度，其中所述组合物中所包含的所有第一液体油性化合物的混合物具有约5至约10的介电常数，并且其中所述固体有机化合物与所述第一液体油性化合物的重量比为约1∶1至约1∶10；以及
(e)含水载体，
其中所述组合物包含0.1％或更少的第二液体油性化合物，所述第二液体油性化合物具有7.0或更高的较高AlogP。
本发明人已发现，当固体有机化合物，尤其是吡罗克酮和/或其盐，趋于在以下条件下结晶时：
-当含水组合物包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物时；
-当组合物中固体有机化合物的量增加，尤其是0.2％或更高时；
-其中表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在以下范围内：优选地约1∶1至约1∶4，更优选地约1∶1.5至约1∶3.5；并且/或者
-当组合物具有约3.5至约6的pH时。
本发明人还发现，通过使用在与固体有机化合物的特定重量比下具有特定介电常数的第一液体油性化合物，所述组合物具有减少的固体有机化合物的结晶，同时包含更高含量的固体有机化合物。因此，本发明的组合物提供改善的固体有机化合物在头皮上的沉积。
下面详细说明这些成分和特征。
所述个人护理组合物优选地选自毛发护理组合物、身体护理组合物、面部皮肤护理组合物、以及它们的混合物，并且更优选地为毛发护理组合物。
优选地，考虑到避免与阳离子表面活性剂的不希望的相互作用和/或考虑到凝胶基质的稳定性，本发明的组合物基本上不含阴离子表面活性剂。在本发明中，″组合物基本上不含阴离子表面活性剂″是指：该组合物不含阴离子表面活性剂；或者，如果组合物含有阴离子表面活性剂，则此类阴离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，如果包含，则此类阴离子表面活性剂的总含量按该组合物的重量计为1％或更少、优选地0.5％或更少，更优选地0.1％或更少，还更优选地0％。
优选地，本发明的组合物包含有限量的乙醇，例如含量按所述组合物的重量计为至多约10％，更优选地至多约5％，还更优选地至多约1％，甚至更优选地0％，即所述组合物不含乙醇。
固体有机化合物
本发明的组合物包含固体有机化合物，所述固体有机化合物具有：
低于25g/l升水，优选地低于10g/l升水，更优选地低于5g/l升水，还更优选地低于2g/l升水的水中溶解度；以及
超过60℃(不包括60℃)，优选地80℃或更高，更优选地90℃或更高，还更优选地95℃或更高的熔点。
本文的水中溶解度是在25℃下测量的。
所述固体有机化合物具有符合以下计算方法的AlogP：
AlogP≥-1.14logWS+1.99
其中WS代表水中溶解度(g/l升水，25℃)。
优选地，所述固体有机化合物具有符合以下计算方法的AlogP：
AlogP≥-1.14logWS+2.99
所述固体有机化合物可具有0或更高，优选地1或更高，更优选地2或更高的AlogP。如本文所用，″AlogP″是活性物质的辛醇-水分配系数的鉴定。Ghose和Crippen使用这一基于原子的方法来计算传入的分子的辛醇-水分配系数(logP)和摩尔折射率(MR)。LogP提供分子疏水性的量度，而MR含有关于分子体积和偏振性的信息。本文使用Pipeline Pilot软件(BioviaTM)9.2版计算AlogP。
所述固体有机化合物以按所述组合物的重量计约0.1％至约2.0％，优选地约0.2％至约1.0％，更优选地约0.22％至约1.0％的含量包含于所述组合物中。
此类固体有机化合物包括例如下表中的那些。
ALogP 水中溶解度(g/L) m.p./℃
吡罗克酮乙醇胺 参考吡罗克酮 3.00×10-2 136
吡罗克酮 3.251 2.40×10-1 108
环匹罗司乙醇胺 参考环匹罗司 4.45 152-156
环匹罗司 2.49 1.41 143
麦角钙化醇(维生素D2) 7.563 8.15×10-5 114
吡罗克酮乙醇胺和环匹罗司乙醇胺分别为吡罗克酮和环匹罗司与单乙醇胺的盐。在具有酸性pH的组合物中，它们变成质子化的，以分别变成吡罗克酮和环匹罗司。在本发明中，所述组合物优选地具有酸性pH，更优选地具有约2至约6，还更优选地约3.5至约6，此外更优选地约3.5至约5的pH。
在此类固体有机化合物的不同类别中，优选的是吡罗克酮及其盐和环匹罗司及其盐，并且更优选的是吡罗克酮及其盐，所述盐包括例如吡罗克酮乙醇胺(其为吡罗克酮和单乙醇胺的盐)。
第一液体油性化合物
本发明的组合物包含除第二液体油性化合物之外的第一液体油性化合物，所述第一液体油性化合物具有：
10g或更少/1升水，优选地5g或更少/1升水，更优选地2g或更少/1升水的水中溶解度。
其中所述组合物中所包含的所有第一液体油性化合物的混合物具有约5至约10，优选地约6至约9，更优选地约7至约9的介电常数(DC)。
介电常数是在室温(23.1～23.4″)下使用BI-870液体介电常数测量仪(Brookhaven Instruments，Corp.，New York)测量的。
所述第一液体油性化合物可具有约1至6.0，优选地约1.5至6.0，更优选地约2.0至5.5的较低AlogP。
所述固体有机化合物与所述第一液体油性化合物的重量比为约1∶1至约1∶10，优选地约1∶1.2至约1∶10，更优选地约1∶1.5至约1∶10。
所述第一液体油性化合物可以按所述组合物的重量计优选地约0.2％至约5％，更优选地约0.2％至约3％，还更优选地约0.3％至约2％的含量包含于所述组合物中。
此类第一液体油性化合物优选地不同于液体硅氧烷化合物，并且包括例如下表中的那些。
化学物质 在H2O中的溶解度(g/L) AlogP
N-月桂酰肌氨酸异丙酯 忽略不计(低于0.1) 4.8
二氢月桂烯醇 忽略不计(低于0.1) 2.8
己基肉桂醛 2.75×10-3 4.7
水杨酸己酯 9.00×10-3 3.7
佳乐麝香 2.94×10-4 4.3
二氢茉莉酮酸甲酯 9.17×10-2 2.8
里哪醇 1.6 2.7
柠檬烯 1.38×10-2 3.5
己基桂醛(＝己基肉桂醛) 2.75×10-3 4.7
第二液体油性化合物
本发明的组合物包含0.1％或更少的第二液体油性化合物，所述第二液体油性化合物具有7.0或更高，优选地6.7或更高，更优选地6.1或更高，还更优选地5.6或更高的AlogP。考虑到向毛发、面部、身体和/或手提供减少的油腻感，优选地，所述组合物包含0.05％或更少的第二液体油性化合物，更优选地，所述组合物包含0.01％或更少的第二液体油性化合物，并且还更优选地，所述组合物不含第二液体油性化合物。
此类第二液体油性化合物不同于液体硅氧烷化合物。与第一液体油性化合物相比，此类第二液体油性化合物中的一些液体油性化合物和具有相对较高AlogP的一些其它液体化合物例示于下表中。
化学物质 AlogP
三乙基己酸 8.6
异硬脂醇 7.2
棕榈酸异丙基酯 7.3
异硬脂酸异丙酯 8.1
C11-12异链烷烃 6.1
PPG-15硬脂基醚 7.6
角鲨烷 12.8
鲸蜡酯(十六烷酸十六烷基酯) 13.4
肉豆蔻酸辛基十二烷基酯 14.2
本发明人已发现，一些具有较高AlogP的第二液体油性化合物可有助于减少固体有机化合物在组合物中的结晶，然而，它们趋于以较高浓度包含于所述组合物中以用于固体有机化合物的此类结晶减少，并且它们还趋于向毛发、面部、身体和/或手提供油腻感。毛发的油腻感也可被认为是例如毛发的飘垂减少。
第三液体化合物
优选地，所述组合物还包含第三液体化合物，所述第三液体化合物具有约1至6.0的AlogP以及超过10g/l升水(不包括10g)至50g/l升水的水中溶解度。
此类第三液体化合物可以按所述组合物的重量计优选地约0.1％至约2％，更优选地约0.2％至约1.6％的含量包含于所述组合物中。
此类第三液体化合物不同于液体硅氧烷化合物，并且包括例如下表中的那些。
化学物质 在H2O中的溶解度(g/L) AlogP 介电常数
苄醇 43.0 1.2 13.69
苯氧基乙醇 26.0 1.3 11.04
阳离子或非离子表面活性剂
本发明的组合物包含阳离子或非离子表面活性剂，优选地阳离子表面活性剂。
所述表面活性剂以按重量计优选地约0.1％至约10％，更优选地约0.5％至约8％，还更优选地约0.8％至约5％，甚至更优选地约1.0％至约4％的含量包含于所述组合物中。
阳离子表面活性剂
所述阳离子表面活性剂可为一种阳离子表面活性剂或者两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。优选地，阳离子表面活性剂体系选自：单长链烷基季铵盐；单长链烷基季铵化铵盐和二长链烷基季铵化铵盐的组合；单长链烷基酰胺基胺盐；单长链烷基酰氨基胺盐和二长链烷基季铵盐的组合。更优选地，阳离子表面活性剂体系是单长链烷基季铵盐和二长链烷基季铵盐的混合物。
单长链烷基季铵化铵盐
可用于本文的单烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有一条长烷基链的那些，所述长烷基链具有12至30个碳原子、优选地16至24个碳原子、更优选地C18-22烷基基团。连接到氮的其余基团独立地选自1至约4个碳原子的烷基基团，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团。
可用于本文的单长链烷基季铵化铵盐是具有式(I)的那些：
其中R75、R76、R77和R78中的一者选自12至30个碳原子的烷基基团，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；其中R75、R76、R77和R78中的其余部分独立地选自1至约4个碳原子的烷基基团，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且X-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可包含醚键和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。较长链烷基基团例如约12个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R75、R76、R77和R78中的一者选自12至30个碳原子、更优选地16至24个碳原子、还更优选地18至22个碳原子、甚至更优选地22个碳原子的烷基基团；R75、R76、R77和R78中的其余部分独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它们的混合物；并且X选自Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它们的混合物。
此类单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：山嵛基三甲基铵盐；硬脂基三甲基铵盐；鲸蜡基三甲基铵盐；以及氢化牛脂烷基三甲基铵盐。
单长链烷基酰胺基胺盐
单长链烷基胺也适合用作阳离子表面活性剂。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺是可用的。尤其可用的是具有约12至约22个碳的烷基基团的叔酰氨基胺。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基酰氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺也可与以下酸联合使用，如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文中的胺优选地与这些酸中的任何一个部分以约1∶0.3至约1∶2，更优选地约1∶0.4至约1∶1的胺与酸的摩尔比中和。
二长链烷基季铵化铵盐
二长链烷基季铵盐优选地与单长链烷基季铵盐或单长链烷基酰氨基胺盐组合。据信，与单独使用单烷基季铵化铵盐或单长链烷基酰胺基胺盐相比，此类组合可提供易于冲洗感。在与单长链烷基季铵盐或单长链烷基酰氨基胺盐的此类组合中，使用一定含量的二长链烷基季铵盐，使得二烷基季铵盐在所述阳离子表面活性剂体系中的重量％优选地在约10％至约50％的范围内，更优选地在约30％至约45％的范围内。
可用于本文的二烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有两个长烷基链的那些，所述长烷基链具有12至30个碳原子，优选地16至24个碳原子，更优选地18至22个碳原子。连接到氮的其余基团独立地选自1至约4个碳原子的烷基基团，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团。
可用于本文的二长链烷基季铵化铵盐是具有式(II)的那些：
其中R75、R76、R77和R78中的两个选自12至30个碳原子的烷基基团，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；其中R75、R76、R77和R78中的其余部分独立地选自1至约4个碳原子的烷基基团，或者具有至多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且X-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基基团还可包含醚键和/或酯键，以及其它基团诸如氨基基团。较长链烷基基团例如约12个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R75、R76、R77和R78中的一者选自12至30个碳原子、更优选地16至24个碳原子、还更优选地18至22个碳原子、甚至更优选地22个碳原子的烷基基团；R75、R76、R77和R78中的其余部分独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它们的混合物；并且X选自Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它们的混合物。
此类二烷基季铵盐阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵以及双十六烷基二甲基氯化铵。此类二烷基季铵盐阳离子表面活性剂还包括例如不对称的二烷基季铵盐阳离子表面活性剂。
高熔点脂肪族化合物
本发明的组合物包含高熔点脂肪族化合物。所述高熔点脂肪族化合物以按所述组合物的重量计优选地约0.1％至约20％，更优选地约1％至约15％，还更优选地约1.5％至约8％的含量包含于所述组合物中。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高至60℃的熔点，优选地30℃至60℃的熔点，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域的技术人员应该理解根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有一定的所需碳原子的某些化合物可具有低于25℃的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在该部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于″International Cosmetic Ingredient Dictionary″，第五版，1993和″CTFACosmetic Ingredient Handbook″，第二版，1992中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选地将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子、优选地约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、以及它们的混合物。
优选高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和山嵛醇的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。本文中的″纯″是指化合物具有至少约90％、优选地至少约95％的纯度。当消费者冲洗掉组合物时，这些高纯度的单一化合物提供良好的可冲洗性。
含水载体
本发明的调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性以及产品的其它所需特征来选择载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1至6个碳的一元醇，更优选地乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油、和丙烷二醇。
优选地，含水载体实质上为水。优选地使用去离子水。根据产品的所需特征，还可使用包含矿物阳离子的来自天然源的水。本发明的组合物通常包含约20％至约99％、优选地约30％至约95％、并且更优选地约80％至约95％的水。
凝胶基质
优选地，在本发明的组合物中，阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体形成凝胶基质。
凝胶基质适于提供各种调理有益效果，例如毛发调理有益效果诸如施用到湿毛发期间的光滑感，以及干毛发上的柔软性和湿润感。为提供上述凝胶基质，以一定含量包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物，使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在优选地约1∶1至约1∶10，更优选地约1∶1至约1∶6的范围内。为了改善固体有机化合物在毛发、面部、身体和/或头皮上的沉积，可优选的是阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在以下范围内：优选地约1∶1至约1∶4，更优选地约1∶1.5至约1∶3.5。
硅氧烷化合物
本发明的组合物可包含硅氧烷化合物。所述硅氧烷化合物可以按所述组合物的重量计约0.05％至约15％，优选地约0.1％至约10％，更优选地约0.15％至约5％，并且甚至更优选地约0.2％至约4％的含量包含于所述组合物中。
包含季铵基团的硅氧烷聚合物
可用于本文的此类硅氧烷聚合物可为具有胺或季铵基团和亚烷基氧基团的那些，例如十三烷醇聚醚-9-氨端聚二甲基硅氧烷、硅氧烷季铵盐-22、以及下面详细描述的那些。
可用于本文的硅氧烷化合物包括例如包含含有末端酯基团的季化基团的硅氧烷聚合物，该硅氧烷聚合物具有至多100,000mPa·s的粘度和大于200D单元的D嵌段长度。不受理论的约束，该低粘度硅氧烷聚合物提供改善的调理有益效果例如毛发调理有益效果诸如光滑感、减少的摩擦以及防止毛发受损，同时消除对硅氧烷共混物的需要。
从结构上来讲，硅氧烷聚合物为聚有机硅氧烷化合物，其包含一个或多个季铵基团、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基团。在一个或多个实施方案中，硅氧烷嵌段可包含300至500个硅氧烷单元。
在一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：
M-Y-[-(N+R2-T-N+R2)-Y-]m-[-(NR2-A-E-A’-NR2)-Y-]k-M (Ia)
M-Y-[-(N+R2-T-N+R2)-Y-]m-[-(N+R2 2-A-E-A’-N+R2 2)-Y-]k-M (Ib)
其中：
m>0，优选地0.01至100，更优选地0.1至100，甚至更优选地1至100，具体地1至50，更具体地1至20，甚至更具体地1至10，
k为0或者>0至50，或优选地1至20，或甚至更优选地1至10的平均值。
M表示端基，其包含选自以下的末端酯基团
-OC(O)-Z
-OS(O)2-Z
-OS(O2)O-Z
-OP(O)(O-Z)OH
-OP(O)(O-Z)2
其中Z选自具有至多40个碳原子、任选地包含一个或多个杂原子的一价有机残基。
A和A’各自彼此独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且
E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：
-[CH2CH2O]q-[CH2CH(CH3)O]r-[CH2CH(C2H5)O]s-
其中q＝0至200，r＝0至200，s＝0至200，并且q+r+s＝1至600。
R2选自氢或R，
R选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中氮原子处的自由价结合到碳原子，
Y为具有下式的基团：
-K-S-K-和-A-E-A′-或-A′-E-A-，
其中
其中R1＝C1-C22-烷基、C1-C22-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，并且如果聚有机硅氧烷化合物中存在多个S基团，则这些可以相同或不同。
K为二价或三价直链、环状和/或支链的C2-C40烃残基，其任选地插入有-O-、-NH-、三价N、-NR1-、-C(O)-、-C(S)-，并任选地被-OH取代，其中R1如上定义，
T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。
残基K可彼此相同或不同。在一K--S-K-部分中，残基K经由C-Si-键结合到残基S的硅原子。
由于聚有机硅氧烷化合物中可能存在胺基团(-(NR2-A--E-A’-NR2)-)，因此其可具有由此类胺基团被有机酸或无机酸质子化而获得的质子化铵基团。此类化合物有时被称为聚有机硅氧烷化合物的酸加成盐。
在一个优选的实施方案中，季铵基团b)与末端酯基团c)的摩尔比小于100：20，甚至更优选地小于100:30，并且最优选地小于100:50。该比率可通过13C-NMR来确定。
在另一个实施方案中，聚有机硅氧烷组合物可包含：
A)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含a)至少一个聚有机硅氧烷基团，b)至少一个季铵基团，c)至少一个末端酯基团，以及d)至少一个聚亚烷基氧基团(如前定义)，
B)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含不同于化合物A)的至少一个末端酯基团。
在组分A)的定义中，其可在本发明的聚有机硅氧烷化合物的描述中提及。聚有机硅氧烷化合物B)与聚有机硅氧烷化合物A)的不同之处优选地在于其不包含季铵基团。优选的聚有机硅氧烷化合物B)得自单官能有机酸(具体地羧酸)与包含双环氧化物的聚有机硅氧烷的反应。
在聚有机硅氧烷组合物中，化合物A)与化合物B)的重量比优选地小于90：10。或换句话讲，化合物B)的含量为至少10重量％。在化合物A)中聚有机硅氧烷组合物的另一个优选的实施方案中，季铵基团b)与末端酯基团c)的摩尔比小于100：10，甚至更优选地小于100：15，并且最优选地小于100：20。
硅氧烷聚合物具有在20℃和0.1s-1的剪切速率下(板-板系统，板直径40mm，间隙宽度0.5mm)小于100,000mPa·s(100Pa·s)的粘度。在另一个实施方案中，纯硅氧烷聚合物的粘度可在500mPa·s至100,000mPa·s，或优选地500mPa·s至70,000mPa·s，或更优选地500mPa·s至50,000mPa·s，或甚至更优选地500mPa·s至20,000mPa·s的范围内。在另一个实施方案中，在20℃和0.1s-1的剪切速率下测定，纯聚合物的粘度可在500mPa·s至10,000mPa·s，或优选地500mPa·s至5000mPa·s的范围内。
除了上文列出的硅氧烷聚合物之外，下文还提供了以下优选的组合物。例如，在具有以下通式的聚亚烷基氧基团E中：
-[CH2CH2O]q-[CH2CH(CH3)O]r-[CH2CH(C2H5)O]s-
其中下标q、r和s可如下定义：
q＝0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，
r＝0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，
s＝0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，
并且q+r+s＝1至600，或优选1至100，或更优选1至50，或甚至更优选1至40。
对于具有以下通式S的聚有机硅氧烷结构单元：
R1＝C1-C22-烷基、C1-C22-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，或优选地300至500，K(在基团-K-S-K-中)优选地为二价或三价直链、环状或支链的C2-C20烃残基，其任选地插入有-O-、-NH-、三价N、-NR1-、-C(O)-、-C(S)-，并任选地被-OH取代。
在具体的实施方案中，R1为C1-C18烷基、C1-C18氟代烷基和芳基。此外，R1优选地为C1-C18烷基、C1-C6氟代烷基和芳基。此外，R1更优选地为C1-C6烷基，C1-C6氟代烷基，甚至更优选地C1-C4氟代烷基和苯基。最优选地，R1为甲基、乙基、三氟丙基和苯基。
如本文所用，术语″C1-C22烷基″是指脂族烃基团具有1至22个碳原子，其可为直链或支链的。甲基、乙基、丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基、新戊基和1，2，3-三甲基己基部分用作示例。
另外，如本文所用，术语″C1-C22氟代烷基″是指具有1至22个碳原子的脂族烃化合物，其可为直链或支链的并被至少一个氟原子取代。一氟甲基、一氟乙基、1，1，1-三氟乙基、全氟乙基、1，1，1-三氟丙基、1，2，2-三氟丁基为合适的示例。
另外，术语″芳基″是指未取代的或者被OH、F、Cl、CF3、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基或苯基取代一次或多次的苯基。芳基还可指萘基。
对于聚有机硅氧烷的实施方案而言，得自一个或多个铵基团的正电荷被以下物质中和：无机阴离子诸如氯离子、溴离子、硫酸氢根离子、硫酸根离子，或有机阴离子如衍生自C1-C30羧酸的羧酸根离子(例如乙酸根、丙酸根、辛酸根)，尤其是衍生自C10-C18羧酸的羧酸根离子(例如，癸酸根、十二烷酸根、十四烷酸根、十六烷酸根、十八烷酸根和油酸根)，烷基聚醚羧酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，烷基芳基磺酸根，烷基硫酸根，烷基聚醚硫酸根，衍生自磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯的磷酸根。聚有机硅氧烷化合物的特性尤其可基于所用酸的选择来改变。
季铵基团通常通过在一元羧酸和双官能二卤代烷基化合物的存在下使二叔胺与烷基化试剂反应而生成，该烷基化试剂具体地选自二环氧化物(有时还称为双环氧化物)。
在一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：
M-Y-[-(N+R2-T-N+R2)-Y-]m-[-(NR2-A-E-A’-NR2)-Y-]k-M (Ia)
M-Y-[-(N+R2-T-N+R2)-Y-]m-[-(N+R2 2-A-E-A’-N+R2 2)-Y-]k-M (Ib)
其中每个基团如上定义；然而，重复单元以统计排列(即，不是分嵌段排列)。
在另外优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物还可具有通式(IIa)或(IIb)：
M-Y-[-N+R2-Y-]m-[-(NR2-A-E-A’-NR2)-Y-]k-M (IIa)
M-Y-[-N+R2-Y-]m-[-(N+R2 2-A-E-A’-N+R2 2)-Y-]k-M(IIb)
其中每个基团如上定义。在此类式中，重复单元也通常以统计排列(即，不是分嵌段排列)。
其中，如上定义，M为
-OC(O)-Z，
-OS(O)2-Z
-OS(O2)O-Z
-OP(O)(O-Z)OH
-OP(O)(O-Z)2
Z为直链、环状或支链的饱和或不饱和的C1-C20，或者优选地C2至C18，或者甚至更优选地烃基团，其可插入有一个或多个-O-或-C(O)-并被-OH取代。在一个具体实施方案中，M为-OC(O)-Z，其得自普通羧酸，具体地具有多于10个碳原子的羧酸，例如十二烷酸。
在另一个实施方案中，聚有机硅氧烷中包含的重复基团-K-S-K-与聚亚烷基重复基团-A-E-A′-A-E-A′-或-A′-E-A-的摩尔比介于100∶1和1∶100之间，或优选地介于20∶1和1∶20之间，或更优选地介于10∶1和1∶10之间。
在基团-(N+R2-T-N+R2)-中，R可表示一价的直链、环状或支链的C1-C20烃基，其可插入有一个或多个-O-、-C(O)-并可被-OH取代，T可表示二价直链、环状或支链的C1-C20烃基，其可插入有-O-、-C(O)-并可被羟基取代。
包含季铵官能团和酯官能团的上述聚有机硅氧烷化合物还可包含：1)包含季铵官能团并且不包含酯官能团的单个分子；2)包含季铵官能团和酯官能团的分子；以及3)包含酯官能团并且不包含季铵官能团的分子。虽然不受结构的限制，但是上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物将被理解为包含某个平均量和比率的两部分的分子的混合物。
可利用各种单官能有机酸以产生酯。示例性实施方案包括C1-C30羧酸例如C2、C3、C8酸，C10-C18羧酸例如C12、C14、C16酸，饱和、不饱和的和羟基官能化的C18酸，烷基聚醚羧酸，烷基磺酸，芳基磺酸，烷基芳基磺酸，烷基硫酸，烷基聚醚硫酸，磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯。
其它硅氧烷
可用于本文的此类其它硅氧烷可以是例如挥发性硅氧烷，诸如环状硅氧烷、二甲基聚硅氧烷流体、二甲基聚硅氧烷胶、氨基硅氧烷和硅氧烷共聚多元醇。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选地甲基；a为0或具有1至3的值的整数，优选地1；b为0、1或2，优选地1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不均为0；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数，并且L选自以下基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2；-N(R2)2；-N(R2)3A-；-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2为氢、苯基、苄基或饱和烃基团，优选地约C1至约C20的烷基基团；A-为卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选地为约1500至约1700，更优选地约1600；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选地-NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选地为约400至约600，更优选地约500；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选地-NH2。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使得组合物在美容或美学上更可接受，或者为它们提供附加使用有益效果。此类其它附加组分通常以按组合物的重量计约0.001％至约10％、优选地至多约5％的含量单独使用。
可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其它调理剂，诸如以商品名Peptein 2000得自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d得自Eisai的维生素E、得自Roche的泛醇、得自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物、以及营养物质；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般来讲，诸如乙酸钾和氯化钠；着色剂，诸如FD&C或D&C染料中的任一种；香料；以及螯合剂，诸如乙二胺四乙酸二钠；以及紫外的和红外的掩蔽剂和吸收剂，诸如水杨酸辛酯；
产品形式
本发明的组合物可为洗去型产品形式或免洗型产品形式，并且可被配制成多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
本发明的调理组合物尤其适用于洗去型毛发调理剂。此类组合物优选地按下列步骤来使用：
(i)用洗发剂洗发后，向毛发施用有效量的调理组合物用于调理毛发；以及
(ii)然后冲洗毛发。
实施例
以下实施例进一步描述并展示了本发明范围内的实施方案。这些实施例仅为了例证目的而给出并且不可被理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下可能有许多变型。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别，除非下文另外限定。
组合物(重量％)
表-1
表-2
表-3
组分定义
*1聚二甲基硅氧烷，其具有10,000mPa·s的粘度
*2可购自Momentive，其具有10,000mPa·s的粘度，并且具有以下式(I)：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a (I)
其中G为甲基；a为1的整数；b为0、1或2，优选地1；n为400至约600的数；m为0的整数；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为3的整数，并且L为-NH2
制备方法
本发明的″实施例1″至″实施例9″和作为比较例的″比较例i″至″比较例vii″的上述毛发护理组合物可由本领域熟知的任何常规方法来制备。
特性和有益效果
对于一些组合物，还由下列方法评估一些有益效果。评估结果示出于上表中。
实施例1至9是尤其可用于洗去型用途的本发明的毛发调理组合物。由上文″实施例1″至″实施例9″所公开和表示的实施方案具有许多优点。例如，它们提供减少的固体有机化合物的结晶。″实施例1″与″比较例i″之间的比较以及″实施例2″与″比较例ii，，之间的另一个比较也都表明本发明的组合物″实施例1″和″实施例2″提供改善的固体有机化合物的沉积。此外，″实施例1″与″比较例iii和/或比较例iv″之间的比较表明本发明的组合物″实施例1″提供减少的固体有机化合物的结晶，同时未使飘垂变糟。
沉积测试
通过洗涤个体的毛发和头皮，测量去头皮屑活性物质在头皮上的沉积。首先，将洗发剂施用到毛发和头皮上，并冲洗掉。然后，施用上述实施例的一种组合物，并冲洗掉。将头皮区域上的毛发分开，以允许末端开放的玻璃量筒能够保留在表面上，同时添加提取溶液的等分试样，并且搅拌，之后回收，并且由常规方法诸如HPLC分析测定吡罗克酮乙醇胺含量。
飘垂-钟摆
飘垂通过钟摆测量来测量，该钟摆测量检测毛发的摆动程度。更多摆动意味着更多的飘垂。放置经处理的毛发，并且还放置用于测量摆动程度的传感器。向经处理的毛发提供相同程度的起始力，使得经处理的毛发开始摆动。摆动程度在摆动期间测量，并且被示出为″钟摆面积负载″。
(i)发簇的准备
对于钟摆测量，使用20克长度为10英寸的发簇。通过以下步骤准备发簇：
(1)以相同的方式漂白和梳理发簇。然后，每一个发簇施用1.0cc的非调理洗发剂，起泡，冲洗并干燥发簇；
(2)以每一个发簇1.0cc的含量施用非调理洗发剂，并且使发簇起泡；以及冲洗发簇；以及1
(3)以每发簇4.0cc的含量施用调理剂，以用于调理和处理发簇；以及
(4)冲洗发簇；
(5)然后在23℃和低湿度(45％)环境下将发簇干燥过夜；以及
(6)发簇准备好进行钟摆测量。
(ii)评估
按每一种调理剂对至少3个通过步骤(i)制备的不同发簇进行步骤(ii)中的上述测量，然后计算平均值。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为″40mm″的量纲旨在表示″约40mm″。
除非明确排除或以其他方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (12)

1.一种毛发调理组合物，包含按重量计：
(a)0.1％至4％的山萮基三甲基甲基硫酸铵；
(b)1.5％至8％的高熔点脂肪族化合物，所述高熔点脂肪族化合物选自：硬脂醇和鲸蜡醇；
(c)0.2％至1.0％的固体有机化合物，所述固体有机化合物选自：吡罗克酮、吡罗克酮乙醇胺、环匹罗司、环匹罗司乙醇胺、麦角钙化醇，及其组合；
(d)0.3％至2％的两种或更多种第一液体油性化合物的混合物，所述第一液体油性化合物选自下组：N-月桂酰肌氨酸异丙酯、二氢月桂烯醇、己基肉桂醛、水杨酸己酯、佳乐麝香、二氢茉莉酮酸甲酯、里哪醇和柠檬烯其中所述第一液体油性化合物的混合物具有10g/升水或更小的水中溶解度和5至10的介电常数，并且其中所述固体有机化合物与所述第一液体油性化合物的重量比为1:1至1:10；以及
(e)含水载体，
其中所述组合物包含0.01％至0.1％的第二液体油性化合物，所述第二液体油性化合物具有7.0或更高的AlogP；
其中，所述固体有机化合物在25℃不形成组合物中的结晶。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含0.01％至0.05％的第二液体油性化合物。
3.根据权利要求1所述的组合物，所述组合物中所包含的所有第一液体油性化合物的混合物具有6至9的介电常数。
4.根据权利要求3所述的组合物，所述组合物中所包含的所有第一液体油性化合物的混合物具有7至9的介电常数。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的重量比在以下范围内：1:1至1:4。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的重量比在以下范围内：1:1.5至1:3.5。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含0.22％至1.0％的固体有机化合物。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述固体有机化合物与所述第一液体油性化合物的重量比为1:1.2至1:10。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述固体有机化合物与所述第一液体油性化合物的重量比为1:1.5至1:10。
10.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包含0.1％至2％的第三液体化合物，所述第三液体化合物具有：1至6.0的AlogP，以及10g/升水至50g/升水的水中溶解度。
11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述固体有机化合物具有80℃或更高的熔点。
12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述固体有机化合物选自：吡罗克酮和吡罗克酮乙醇胺。
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