CN118201587A

CN118201587A - 不含乙醇的芳香剂底座

Info

Publication number: CN118201587A
Application number: CN202280073847.5A
Authority: CN
Inventors: 克劳迪·贝卢阿德
Original assignee: Coty Inc
Current assignee: Coty Inc
Priority date: 2021-11-04
Filing date: 2022-11-03
Publication date: 2024-06-14
Also published as: WO2023081742A1; FR3128631A3; US20250032371A1; EP4426262A1

Abstract

根据本公开的各方面涉及基本上不含(例如，少于1wt％的)乙醇的光学上透明或透明水包油微乳剂。合适的芳香剂组分的非限制性实例包含香水、淡香水、水性香水、身体喷雾或身体除臭剂。

Description

不含乙醇的芳香剂底座

相关申请交叉引用

本申请要求于2021年11月4日提交的题为“不含乙醇的芳香剂底座(ETHANOL-FREEFRAGRANCE CHASSIS)”的美国临时专利申请序列号63/275,811的优先权的权益，所述美国临时专利申请的公开内容通过引用以其整体并入本文。

背景技术

本公开涉及一种透明不含乙醇的芳香水性微乳剂组合物，如香料、淡香水、身体喷雾、身体除臭剂、清新和清洁湿巾、水性化妆品组合物、家用清洁剂和空气清新剂。

发明内容

根据各个实例，所述组合物可以是试剂盒的组合物。所述试剂盒可以包含容器。透明水包油微乳剂可以被安置于容器内。所述透明水包油微乳剂是基本上不含(例如，小于1wt％的)乙醇的光学上透明或透明水包油微乳剂。合适的芳香剂组分的非限制性实例包含香水、淡香水、水性香水、身体喷雾或身体除臭剂。

具体实施方式

现在将详细参考所公开主题的某些实施例。虽然将结合所列举的权利要求描述所公开的主题，但应理解，所例示的主题并不旨在将权利要求限制于所公开的主题。

在整个本文件中，以范围格式表示的值应以灵活的方式理解为不仅包含明确记述为范围的极限的数值而且包含涵盖在此范围内的所有个别数值或子范围，就好像每一个数值和子范围都被明确记述一样。例如，“约0.1％至约5％”或“约0.1％至5％”的范围应理解为不仅包含约0.1％至约5％，而且包含所示范围内的个别值(例如，1％、2％、3％和4％)以及子范围(例如，0.1％至0.5％、1.1％至2.2％、3.3％至4.4％)。除非另有指出，否则陈述“约X至Y”具有与“约X至约Y”相同的含义。同样，除非另有指出，否则陈述“约X、Y或约Z”具有与“约X、约Y或约Z”相同的含义。

在本文件中，除非上下文另有明确指示，否则术语“一个(a)”、“一种(an)”或“所述(the)”用于包含一个或多于一个。除非另有指出，否则术语“或”用于指非排他性的“或”。陈述“A和B中的至少一个”或“A或B中的至少一个”具有与“A、B或A和B”相同的含义。另外，应理解，本文采用并且未另外定义的措辞或术语仅出于描述的目的而不是限制性的。章节标题的任何使用都是为了帮助本文件的阅读而不应解释为限制性的；与章节标题相关的信息可能出现在所述特定章节之内或之外。本文件中提及的所有出版物、专利和专利文件通过引用以其整体并入本文，如同通过引用的方式单独地并入。如果本文件与以引用方式并入的那些文件之间的用法不一致，则并入的参考文献中的用法应视为对本文件中的用法的补充；对于不可调和的不一致性，以本文件中的用法优先。

在本文描述的方法中，除非明确地记述了时间或操作顺序，否则可以任何次序执行动作而不偏离本公开的原理。此外，指定的动作可以同时执行，除非明确的权利要求语言叙述所述动作分开执行。例如，可在单个操作内同时进行所要求保护的做X的动作和所要求保护的做Y的动作，并且因此发生的过程将落在所要求保护的过程的字面范围内。

如本文所用，术语“约”可允许值或范围的一定程度的变化性，例如，在所陈述的值或所陈述的范围极限的10％内、5％内或1％内，并且包含确切的陈述值或范围。如本文所用，术语“基本上”是指大多数或多半，如至少约50％、60％、70％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％、99.9％、99.99％或至少约99.999％或更多或100％。如本文所用，术语“基本上不含”可以指不具有或具有小量，使得存在的材料的量不影响包含所述材料的组合物的材料性质，如组合物中的约0wt％至约5wt％为所述材料，或约0wt％至约1wt％、或约5wt％或更小，或小于或等于约4.5wt％、4、3.5、3、2.5、2、1.5、1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.3、0.2、0.1、0.01、或约0.001wt％或更小、或约0wt％。

如本文所使用的，术语“有机基团”是指任何含碳官能团。实例可以包含含氧基团，如烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、氧代(羰基)基团；羧基，包含羧酸、羧酸盐和羧酸酯；含硫基团，如烷基和芳基硫化物基团；以及其它含杂原子的基团。有机基团的非限制性实例包含OR、OOR、OC(O)N(R)₂、CN、CF₃、OCF₃、R、C(O)、亚甲二氧基、亚乙二氧基、N(R)₂、SR、SOR、SO₂R、SO₂N(R)₂、SO₃R、C(O)R、C(O)C(O)R、C(O)CH₂C(O)R、C(S)R、C(O)OR、OC(O)R、C(O)N(R)₂、OC(O)N(R)₂、C(S)N(R)₂、(CH₂)₀-₂N(R)C(O)R、(CH₂)₀-₂N(R)N(R)₂、N(R)N(R)C(O)R、N(R)N(R)C(O)OR、N(R)N(R)CON(R)₂、N(R)SO₂R、N(R)SO₂N(R)₂、N(R)C(O)OR、N(R)C(O)R、N(R)C(S)R、N(R)C(O)N(R)₂、N(R)C(S)N(R)₂、N(COR)COR、N(OR)R、C(＝NH)N(R)₂、C(O)N(OR)R、C(＝NOR)R，以及经取代的或未经取代的(C₁-C₁₀₀)烃基，其中R可以是氢(在包含其它碳原子的实例中)或碳基部分，并且其中碳基部分可以是经取代的或未经取代的。

如本文所用，关于如本文所定义的分子或有机基团的术语“经取代的”是指其中含有的一个或多个氢原子被一个或多个非氢原子替代的状态。如本文所用，术语“官能团”或“取代基”是指可以被取代或被取代到分子或有机基团上的基团。取代基或官能团的实例包含但不限于：卤素(例如，F、Cl、Br和I)；如羟基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、氧代(羰基)基团、羧基(包含羧酸、羧酸盐和羧酸酯)等基团中的氧原子；如硫醇基团、烷基和芳基硫化物基团、亚砜基团、砜基团、磺酰基团和磺酰胺基团等基团中的硫原子；如胺、羟胺、腈、硝基、N-氧化物、酰肼、叠氮化物和烯胺等基团中的氮原子；以及各种其它基团中的其它杂原子。可以与经取代的碳(或其它)原子键合的取代基的非限制性实例包含Cl、Br、I、OR、OC(O)N(R)₂、CN、NO、NO₂、ONO₂、叠氮、CF₃、OCF₃、R、O(氧代)、S(硫代)、C(O)、S(O)、亚甲二氧基、亚乙二氧基、N(R)₂、SR、SOR、SO₂R、SO₂N(R)₂、SO₃R、C(O)R、C(O)C(O)R、C(O)CH₂C(O)R、C(S)R、C(O)OR、OC(O)R、C(O)N(R)₂、OC(O)N(R)₂、C(S)N(R)₂、(CH₂)_0-2N(R)C(O)R、(CH₂)_0-2N(R)N(R)₂、N(R)N(R)C(O)R、N(R)N(R)C(O)OR、N(R)N(R)CON(R)₂、N(R)SO₂R、N(R)SO₂N(R)₂、N(R)C(O)OR、N(R)C(O)R、N(R)C(S)R、N(R)C(O)N(R)₂、N(R)C(S)N(R)₂、N(COR)COR、N(OR)R、C(＝NH)N(R)₂、C(O)N(OR)R和C(＝NOR)R，其中R可以是氢或者碳基部分；例如，R可以是氢、(C₁-C₁₀₀)烃基、烷基、酰基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂芳基或杂芳烷基；或者其中与氮原子或与相邻氮原子键合的两个R基团可以与一个或多个氮原子一起形成杂环基。

如本文所用，术语“烷基”是指具有1至40个碳原子、1至约20个碳原子、1至12个碳或在一些实施例中1至8个碳原子的直链和支链烷基和环烷基。直链烷基的实例包含具有1至8个碳原子的直链烷基，如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基和正辛基。支链烷基的实例包含但不限于异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、新戊基、异戊基和2，2-二甲基丙基。如本文所用，术语“烷基”涵盖正烷基、异烷基和反异烷基以及烷基的其它支链形式。代表性经取代的烷基可以被本文所列的任何基团，例如氨基、羟基、氰基、羧基、硝基、硫基、烷氧基和卤素基团取代一次或多次。

如本文所用，术语“烯基”是指如本文所定义的直链和支链及环状烷基，不同的是在两个碳原子之间存在至少一个双键。因此，烯基具有2至40个碳原子、或2至约20个碳原子、或2至12个碳原子或在一些实施例中2至8个碳原子。实例包含但不限于乙烯基、-CH＝CH(CH₃)、-CH＝C(CH₃)₂、-C(CH₃)＝CH₂、-C(CH₃)＝CH(CH₃)、-C(CH₂CH₃)＝CH₂、环己烯基、环戊烯基、环己二烯基、丁二烯基、戊二烯基和六二烯基等。

如本文所用，术语“炔基”是指直链和支链烷基，不同的是在两个碳原子之间存在至少一个三键。因此，炔基具有2至40个碳原子、2至约20个碳原子、或2至12个碳原子或在一些实施例中2至8个碳原子。实例包含但不限于-C≡CH、-C≡C(CH₃)、-C≡C(CH₂CH₃)、-CH₂C≡CH、-CH₂C≡C(CH₃)和CH₂C≡C(CH₂CH₃)等。

如本文所用，术语“酰基”是指含有羰基部分的基团，其中所述基团经由羰基碳原子键合。羰基碳原子与氢键合形成“甲酰”基团或者与另一个碳原子键合，所述另一个碳原子可以是烷基、芳基、芳烷基环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基等的一部分。酰基可以包含与羰基键合的0至约12、0至约20或0至约40个另外的碳原子。酰基可以包含本文含义内的双键或三键。丙烯酰基团是酰基的实例。酰基还可以包含本文含义内的杂原子。烟酰基(吡啶基-3-羰基)是本文含义内的酰基的实例。其它实例包含乙酰、苯甲酰、苯乙酰、吡啶基乙酰、肉豆蔻酰和丙烯酰基团等。当含有与羰基碳原子键合的碳原子的基团含有卤素时，所述基团被称为“卤代酰基”。实例是三氟乙酰基。

如本文所用，术语“环烷基”是指环状烷基，如但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。在一些实施例中，环烷基可以具有3至约8-12个环成员，而在其它实施例中，环碳原子的数目的范围为3至4、5、6或7。环烷基进一步包含多环环烷基，如但不限于降冰片基、金刚烷基、冰片基、莰尼烯基、异莰尼烯基和蒈烯基以及稠环，如但不限于十氢萘基等。环烷基还包含被如本文所定义的直链或支链烷基所取代的环。代表性经取代的环烷基可以是经单取代的或被取代不止一次，如但不限于经2，2-、2，3-、2，4-、2，5-或2，6-二取代的环己基或者经单取代、二取代或三取代的降冰片基或环庚基，所述基团可以被例如氨基、羟基、氰基、羧基、硝基、硫基、烷氧基和卤素基团所取代。术语“环烯基”单独或组合地表示环状烯基。

如本文所用，术语“芳基”是指环中不含杂原子的环状芳香族烃基团。因此，芳基包含但不限于苯基、薁基、庚搭烯基、联苯基、引达省基、芴基、菲基、三苯烯基、芘基、丁省基、基、联苯烯基、蒽基和萘基。在一些实施例中，芳基在基团的环部分中含有约6至约14个碳。如本文所定义，芳基可以是未经取代的或经取代的。代表性的经取代的芳基可以是经单取代的或被取代不止一次，如但不限于经在苯基环的2-、3-、4-、5-或6-位中的任何一个或多个位置处取代的苯基，或经在其2-至8-位中的任何一个或多个位置处取代的萘基。

如本文所用，术语“芳烷基”是指如本文所定义的烷基，其中烷基的氢或碳键被替换为与如本文所定义的芳基的键。代表性芳烷基包含苄基和苯乙基以及经稠合的(环烷基芳基)烷基，如4-乙基-茚满基。芳烯基是如本文所定义的烯基，其中烷基的氢或碳键被替换为与如本文所定义的芳基的键。

如本文所用，术语“烷氧基”是指与包含环烷基在内的烷基连接的氧原子，如本文所定义。直链烷氧基的实例包含但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基等。支链烷氧基的实例包含但不限于异丙氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异戊氧基、异己氧基等。环状烷氧基的实例包含但不限于环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基等。烷氧基可以包含与氧原子键合的约1至约12、约1至约20或约1至约40个碳原子，并且可以进一步包含双键或三键，并且还可以包含杂原子。例如，烯丙氧基或甲氧基乙氧基也是本文含义内的烷氧基，在结构的两个相邻原子被其取代的背景下的亚甲基二氧基也是如此。

如本文所用，术语“胺”是指具有例如式N(基团)₃的伯胺、仲胺和叔胺，其中每个基团可以独立地为H或非H，如烷基、芳基等。胺包含但不限于：R-NH₂，例如，烷基胺、芳胺、烷基芳基胺；R₂NH，其中每个R是经独立选择的，如二烷基胺、二芳基胺、芳烷基胺、杂环胺等；以及R₃N，其中每个R是经独立选择的，如三烷基胺、二烷基芳基胺、烷基二芳基胺、三烷基胺等。术语“胺”还包含如本文所使用的铵离子。

如本文所用，术语“氨基”是指具有形式-NH₂、-NHR、-NR₂、-NR₃ ⁺的取代基，其中每个R是经独立选择的，以及各自的经质子化形式，不能质子化的-NR₃ ⁺除外。因此，任何被氨基取代的化合物均可以被视为胺。本文含义内的“氨基”可以是伯氨基、仲氨基、叔氨基或季氨基。“烷基氨基”包含单烷基氨基、二烷基氨基和三烷基氨基。

如本文所用，除非另有说明，否则术语“卤代”、“卤素”或“卤化物”基团其本身或作为另一个取代基的一部分意指氟、氯、溴或碘原子。

如本文所用，术语“卤代烷基”包含单卤代烷基、多卤代烷基(其中所有卤素原子可以相同或不同)和全卤代烷基(其中所有氢原子都被卤素原子，如氟替换)。卤代烷基的实例包含三氟甲基、1，1-二氯乙基、1，2-二氯乙基、1，3-二溴-3，3-二氟丙基、全氟丁基等。

如本文所用，术语“烃”或“烃基”是指包含碳和氢原子的分子或官能团。所述术语还可以指代通常包含碳原子和氢原子两者但其中所有的氢原子都被其它官能团取代的分子或官能团。术语“烃基”是指衍生自直链、支链或环状烃的官能团，并且可以是烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、酰基或其任何组合。烃基可以示为(C_a-C_b)烃基，其中a和b是整数，并且意指具有a至b个碳原子中的任一个。例如，(C₁-C₄)烃基意指烃基可以是甲基(C₁)、乙基(C₂)、丙基(C₃)或丁基(C₄)，并且(C₀-C_b)烃基意指在某些实施例中不存在烃基。亚烃基是双自由基烃，例如在两个位置处键合的烃。

当在本文中参考物质使用时，“不含乙醇”意指基本上不含乙醇。在此上下文中，“基本上不含”意指物质中存在小于3wt％，优选地小于1wt％，并且更优选地零重量％。

如本文所用，术语“微乳剂”表示(i)两种不混溶流体和(ii)至少一种两亲(由表面活性剂例示)的假单相透明混合物。微乳剂是透明或半透明的，并且不显示标准乳剂的乳光。所得液滴的粒度足够小，使得所得混合物是光学上透明或半透明的。微乳剂液滴尺寸在本领域中以通常低于0.14微米的液滴尺寸不同地限定。这些组合物的清晰度在化妆品应用中是有利的。另外，微乳剂是热力学稳定的并且自发形成。

出于本公开的目的，术语“光学上透明的”用于限定“透明的”组合物(例如，透射光而不失真)，这意味着组合物中颗粒的大小减小到所述颗粒不能通过光学(视觉)手段观察到的大小。如本文所用，透射光而不失真意味着能够通过1厘米厚的微乳剂样品读取12点文本。

在香水行业中，长期以来一直需要不含乙醇的水性香水组合物。众所周知，消费者通常将生产含有乙醇的化妆品组合物称为“醇”。此类含乙醇化妆品出于如皮肤敏感性、婴儿安全和使用乙醇的宗教禁止等各种原因对于一些消费者是不可接受的。此外，存在减少挥发性有机化学品(VOC)使用的持续趋势。另一方面，水性组合物具有水是环保的并且调配物是不可燃的益处。香水行业已尝试开发不含乙醇的组合物以满足消费者的需求。

已知的不含乙醇的香水组合物通常具有以下缺点：所述组合物并不总是透明的；所述组合物是粘性的，这是由于表面活性剂的粘性性质和所实施的相对大量的表面活性剂；由所述组合物中存在的芳香剂材料发出的香水易于由增溶剂变性；所述组合物具有一定刺激性，这是由于增溶剂的刺激性质和表面活性剂的侵袭性质；以及组合物中存在的芳香剂材料易于因空气氧化而劣化，这不利地影响组合物的稳定性和嗅觉特征。

根据本公开的各方面涉及基本上不含(例如，少于1wt％的)乙醇的光学上透明或透明水包油微乳剂。合适的芳香剂组分的非限制性实例包含香水、淡香水、水性香水、身体喷雾或身体除臭剂。根据各个实例，透明水包油微乳剂可以包含芳香剂组分、表面活性剂、包含乙二醇的调节剂、水以及透明组分。不含乙醇的透明芳香水性化妆品微乳剂组合物通常是非油性和非粘性的。所述组合物具体地可用作化妆品微乳剂组合物。

根据各种实例，芳香剂组分占透明水包油微乳剂的约0.5wt％至约15wt％、所述透明水包油微乳剂的约5wt％至约12wt％、小于、等于或大于约0.5wt％、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5或约15wt％。

透明水包油微乳剂可以包含任何合适的组分。例如，所述透明水包油微乳剂可以包含麝香油、麝猫香、海狸香、龙涎香、植物芳香剂，如肉豆蔻提取物、小豆蔻提取物、生姜提取物、肉桂提取物、广藿香油、天竺葵油、橙油、柑橘油、橙花提取物、雪松木、香根草、醒目薰衣草、依兰提取物、晚香玉提取物、檀香油、佛手柑油、迷迭香油、留兰香油、薄荷油、柠檬油、薰衣草油、香茅油、洋甘菊油、丁香油、鼠尾草油、橙花油、岩蔷薇油、桉树油、马鞭草油、含羞草提取物、水仙提取物、胡萝卜籽提取物、茉莉提取物、乳香提取物、玫瑰提取物、苯乙酮、阿道克醛(adoxal)、醛C-12、醛C-14、醛C-18、辛酸烯丙基酯、降龙涎香醚(ambroxan)、乙酸戊酯、二甲基吲哚烷衍生物、α-淀粉肉桂醛、茴香脑、茴香醛、苯甲醛、乙酸苄酯、苄甲醇和酯衍生物、丙酸苄酯、水杨酸苄酯、茨醇、乙酸丁酯、樟脑、卡必醇、肉桂醛、乙酸肉桂酯、肉桂醇、顺式-3-己醇和酯衍生物、顺式-3-己烯基碳酸甲酯、柠檬醛、香茅醇和酯衍生物、小茴香醛、仙客来醛、环加蓬酸酯(cyclo galbanate)、大马酮(damascones)、癸内酯、癸醇、草蒿脑、二氢月桂烯醇、二甲基苄基甲醇、6，8-二甲基-2-壬醇、丁酸二甲基苄基甲醇酯、乙酸乙酯、异丁酸乙酯、丁酸乙酯、丙酸乙酯、辛酸乙酯、肉桂酸乙酯、己酸乙酯、戊酸乙酯、乙基香草醛、丁香酚、环十五内酯、小茴香酮、果味酯，如2-甲基丁酸乙酯、佳乐麝香、香叶醇和酯衍生物、新洋茉莉醛、2-庚酮、己烯醇、α-己基肉桂醛、羟基香茅醛、吲哚、乙酸异戊酯、乙酸异丁子香酚、紫罗酮、异丁子香酚、异戊酸异戊酯、iso E super、柠檬烯、芳樟醇、铃兰醛、乙酸芳樟酯、新铃兰醛、美研醇、五月铃兰醇、甜瓜醛、薄荷醇、对甲基苯乙酮、邻氨基苯甲酸甲酯、甲基柏木酮、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基丁子香酚、甲基紫罗酮、甲基-β-萘基酮、乙酸甲基苯基原酯、薄荷醇、γ-壬内酯、辛醛、乙酸苯乙酯、乙酸苯基-乙醛二甲酯、异丁酸苯氧乙酯、苯乙醇、蒎烯、人造檀香(sandalore)、檀香醇、榄青酮、百里酚、萜烯、女贞醛、柠檬酸三乙酯、3，3，5-三甲基环己醇、γ-十一烷酸内酯、十一烯醛、香草醛、凡路酮(veloutone)、乙酸邻叔丁基环己酯(verdox)或其混合物。

表面活性剂可以占所述透明水包油微乳剂的约10wt％至约25wt％，所述透明水包油微乳剂的约14wt％至约20wt％，小于、等于或大于约10wt％、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5或约25wt％存在。表面活性剂可以包含许多合适的组分。例如，表面活性剂可以包含非离子表面活性剂。

合适的非离子表面活性剂公开于美国专利第3,929,678号，Laughlin等人，发布于1975年12月30日；以及美国专利第4,285,841号，Barrat等人，发布于1981年8月25日。有用的非离子表面活性剂的示例性非限制性类别包含具有约1-22个环氧乙烷单元的C₈-C₁₈烷基乙氧基酯，包含所谓的窄峰烷基乙氧基酯；以及C₆-C₁₂烷基酚烷氧基酯，具体地乙氧基酯和经混合的乙氧基酯/丙氧基酯、烷基二烷基胺氧化物、烷醇基葡萄糖酰胺及其混合物。其它有用的非离子表面活性剂是烷基酚的聚乙烯、聚丙烯和聚丁烯氧化缩合物。这种类型的商购可得非离子表面活性剂包含由GAF公司(GAF Corporation)销售的CO-630；以及均由罗门哈斯公司(Rohm&Haas Company)销售的X45、X-114、X-100和X-102。这些化合物通常被称为烷基苯酚烷氧基酯，优选地烷基苯酚乙氧基酯。另外的有用的非离子表面活性剂是具有约1至约25摩尔环氧乙烷的脂肪醇的缩合产物。脂肪醇的烷基链可以是直链或支链的伯烷基或仲烷基，并且一般含有约8至约22个碳原子。这种类型的商购可得非离子表面活性剂的实例包含均由陶氏化学公司(The Dow Chemical Corporation)销售的15-S-9(具有9摩尔环氧乙烷的C₁₁-C₁₅支链仲醇的缩合产物)、24-L-6NMW(具有窄分子量分布的具有6摩尔环氧乙烷的C₁₂-C₁₄伯醇的缩合产物)；由壳牌化工公司(Shell Chemical Company)销售的45-9(具有9摩尔环氧乙烷的C₁₄-C₁₅支链醇的缩合产物)、23-6.5(具有6.5摩尔环氧乙烷的C₁₂-C₁₃支链醇的缩合产物)、45-7(具有7摩尔环氧乙烷的C₁₄-C₁₅支链醇的缩合产物)、45-4(具有4摩尔环氧乙烷的C₁₄-C₁₅支链醇的缩合产物)以及由宝洁公司(The Procter&GambleCompany)销售的EOB(具有9摩尔环氧乙烷的C₁₃-C₁₅醇的缩合产物)。其它商购可得的非离子表面活性剂包含由壳牌化工公司销售的Dobanol和由赫斯特(Hoechst)销售的Genapol此类别的非离子表面活性剂通常被称为“烷基乙氧基酯”。其它有用的非离子表面活性剂是环氧乙烷与通过环氧丙烷与丙二醇的缩合形成的疏水性碱的缩合产物。这种类型的化合物的实例包含由巴斯夫公司(BASF)销售的商购可得表面活性剂中的某些。另外的有用的表面活性剂是环氧乙烷与由环氧丙烷和乙二胺的反应产生的产物的缩合产物。这种类型的非离子表面活性剂的实例包含由巴斯夫公司销售的商购可得化合物中的某些。半极性非离子表面活性剂是包含水溶性氧化胺的非离子表面活性剂的特殊类别。这些氧化胺表面活性剂具体地包含C₁₀-C₁₈烷基二甲基氧化胺和C₈-C₁₂烷氧基乙基二羟基乙基氧化胺。其它非离子表面活性剂是烷基多糖。可以使用含有5或6个碳原子的任何还原糖，例如可以用葡萄糖、半乳糖和半乳糖基部分取代葡糖基部分。脂肪酸酰胺表面活性剂、C₁₂-C₁₈甜菜碱和硫代甜菜碱(磺基甜菜碱)也是已知的表面活性剂。

其它有用的表面活性剂是氧化胺表面活性剂。商购可得的氧化胺是来自乙基公司(Ethyl Corp.)的固体二水合物ADMOX 16和ADMOX 18、ADMOX 12以及特别地ADMOX 14。其它表面活性剂包含二水合十二烷基二甲基氧化胺、二水合十六烷基二甲基氧化胺、二水合十八烷基二甲基氧化胺、十六烷基三(乙烯氧基)二甲基-氧化胺、二水合十四烷基二甲基氧化胺及其混合物。

其它有用的表面活性剂是可生物降解的支链表面活性剂，更全面地公开于1998年6月4日公布的WO98/23712A；于1997年10月23日公布的WO97/38957 A；于1997年10月23日公布的WO97/38956 A；于1997年10月23日公布的WO97/39091 A；于1997年10月23日公布的WO97/39089 A；于1997年10月23日公布的WO97/39088 A；于1997年10月23日公布的WO97/39087 A1；于1997年10月23日公布的WO97/38972 A；于1998年6月4日公布的WO 98/23566 AShell。

特别有用的表面活性剂可以包含聚甘油脂肪酸酯、聚甘油-3二异硬脂酸酯、聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-3椰油酸酯、聚甘油-6蓖麻油酸酯、聚甘油-3硬脂酸酯、聚甘油-10硬脂酸酯、聚甘油-10油酸酯、聚甘油-4二异硬脂酸酯/聚羟基硬脂酸酯/癸酸酯、聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯、聚甘油-3聚蓖麻醇酸酯、聚甘油-6硬脂酸酯(以及)聚甘油6-山嵛酸酯、山梨醇酯、蔗糖酯、烷基多糖苷、脂肪酸葡糖酰胺或其混合物。如果表面活性剂包含聚甘油脂肪酸酯，则聚甘油脂肪酸酯可以包含聚甘油-4月桂酸酯/癸二酸酯；聚甘油-6辛酸酯/癸酸酯；和水的混合物。聚甘油脂肪酸酯可以可替代地或另外地包含聚甘油-4月桂酸酯/癸二酸酯、聚甘油-4辛酸酯/癸酸酯和水的混合物。聚甘油脂肪酸酯可以可替代地或另外地包含聚甘油-4癸酸酯。

调节剂可以占透明水包油微乳剂的约1wt％至约15wt％、所述透明水包油微乳剂的约3wt％至约10wt％、小于、等于或大于约1wt％、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5或约15wt％存在。调节剂可以包含乙二醇或聚香茅醇。作为具体实例，乙二醇可以是戊二醇、glucam、聚香茅醇或其混合物。

在其它实例中，取代或除乙二醇或聚香茅醇之外，其它调节剂的合适实例包含：

根据式I的化合物：

聚合物，其包含衍生自根据式II的化合物的重复单元：

或

其混合物。R¹、R²、R³、R⁴和R⁵独立地选自-H、-OH或经取代的或未经取代的(C₁-C₂₀)烃基。在一些另外的实施例中，R¹、R²、R³、R⁴和R⁵独立地选自(C₁-C₂₀)烷基、(C₂-C₂₀)烯基、(C₃-C₂₀)环烷基、(C₁-C₂₀)烷氧基、(C₁-C₂₀)芳基或其组合。在一些具体实施例中，调节剂组分包含戊二醇、聚香茅醇或其混合物。在一些实施例中，聚香茅醇可以包含2-8个重复单元，并且可以具有范围为约460g/mol至约1500g/mol的重均分子量。在一些实施例中，调节剂组分可以包含戊二醇与聚香茅醇的混合物，并且戊二醇与聚香茅醇的摩尔比的范围为约5∶1至约1∶5、约4∶1至约1∶4、约3∶1至约1∶3、或约2∶1至约1∶2或约1∶1。在一些实施例中，调节剂组分可以包含与任何前述调节剂混合的至少一些PPG-20甲基葡萄糖醚。可替代地，调节剂组分可以不含(包含0wt％的)PPG-20甲基葡萄糖。PPG-20甲基葡萄糖在存在的情况下可以占调节剂组分的约1wt％至约15wt％、调节剂组分的约5wt％至约10wt％、小于、等于或大于约1wt％、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或约15wt％。

在一些另外的实例中，调节剂组分可以包含除戊二醇、聚香茅醇或其混合物之外包含的其它调节剂。另外的调节剂的实例可以包含下表4(a)和表4(b)中列出的调节剂。

表4(a)和4(b)提供了合适的无气味调节剂的列表。

表4(a)：基本上无气味调节剂

¹作为GLUCAM^TM P-20可得。

²作为Glucam^TM E-20可得。

³作为810UP可得。

^3a作为SL 11W可得。

⁴作为ICA可得。

⁵作为APM可得。

⁶作为Schercemol^TM NGDO可得。

⁷公开于美国专利第6,737,396B2号(芬美意公司(Firmenich))，第1列，第43-47行。

⁸作为化合物1′i公开于美国专利第6,440,400B1号(高砂公司)，第5列。

^8a公开于美国专利第4,313,855号(德雷柯·格尔伯丁股份公司(DragocoGerberding&Co.GmbH))，第1列，第12-13行。

⁹公开于美国专利第7,538,081B2号(高砂公司)，第7列，第50-53行。

¹⁰公开于美国专利第6,147,049号(奇华顿罗亚公司(Givaudan Roure)，第5列，第24行至第6列，第17行。

¹¹公开于PCT专利第WO85/04803号(诊断公司(Diagnostic))，第2页，第1行至第4页，第2行。

¹²公开于JP专利第61-083114号(嘉娜宝公司)。

¹³公开于JP专利第61-063612号(嘉娜宝公司)。

¹⁴公开于JP专利第62-084010号(资生堂公司)。

^14b作为：月桂醇聚醚-6可得。

¹⁵公开于美国专利公开第2011/0104089A1号(德之馨公司)，第[0001]段。

¹⁶作为100可得。

¹⁷公开于美国专利第7,196,052号(高砂公司)，第4列，第34-35行。

¹⁸公开于EP专利公开第616800A2号(奇华顿公司(Givaudan))，第2页，第12-25行。

¹⁹公开于美国专利第4,110,626号(资生堂公司)，第3列，第54-56行。

^19a公开于PCT公开第WO2014/155019号(路易威登公司(LVMH))。

^19b公开于美国专利第9,050,261号(德之馨公司)。

²⁰作为化合物C1-C22公开于WO2014/139952(联合利华)。

²¹作为EG56可得。

²²作为EL可得。

²³公开于美国专利第9,050,261号(德之馨公司)。

可以代替本文所述的调节剂或除了本文所述的调节剂之外被包含的无气味调节剂的另外的实例可以包含选自表4(b)中公开的材料的组的调节剂。

表4(b)：基本上无气味调节剂

根据一些实例，调节剂可以表征为“低气味”、“基本上无气味”或无气味。在一些实例中，如果调节剂以1wt％或更少存在，则无法从调节剂中检测到气味。

在一些实施例中，调节剂是可生物降解的。这可以制备包含“绿色”或环保组合物的组合物。另外，可以增加包含基本上无气味调节剂的组合物的稳定性。稳定性的增加可以通过观察组合物以较慢的速率经历不期望的颜色形成(例如，发黄)来显示。

透明组分可以有助于使透明水包油微乳剂光学上透明或透明，并且以占透明水包油微乳剂的约5wt％至约20wt％、透明水包油微乳剂的约10wt％至约15wt％、小于、等于或大于约5wt％、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5或约20wt％存在。合适的透明组分的实例可以包含二醇。例如，某些二醇可以是邻域二醇，例如支链烷烃邻域二醇，最优选地具有5至8个碳原子的线性烷烃邻域二醇。例如，溶剂可以包含1，2-戊二醇；1，2-己二醇；1，2-庚二醇；1，2-辛二醇；及其混合物。优选地，本公开中使用的溶剂是1，2-己二醇。特定二醇的实例可以包含1，2-己二醇。

可以任选地存在于本公开的组合物中的其它成分可以包含例如抗氧化剂、螯合剂、UV过滤器和防腐剂。另外的成分，如增稠剂、化妆品活性成分、芳香剂微胶囊、保湿剂、润湿剂、润肤剂、乳浊剂、珠光影响物质、颜料、着色剂、染料和消泡剂也可以任选地用于本公开的组合物中。

任选的另外的成分通常以约0wt％至约5wt％、优选地约0.5wt％至约3wt％以及更优选地约0.1wt％至约1wt％存在于本公开的组合物中。

透明水包油微乳剂可以包含水性溶剂。具体地，透明水包油微乳剂可以包含水溶剂，所述水溶剂可以占透明水包油微乳剂的约10wt％至约95wt％、透明水包油微乳剂的约40wt％至约60wt％、小于、等于或大于约10wt％、15、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90或约95wt％。

根据本公开的透明水包油微乳剂形成微乳剂，其中透明水包油微乳剂存在于由表面活性剂组分包围并由水界定的一系列小液滴中。

根据各个实例，所述组合物可以是试剂盒的组合物。所述试剂盒可以包含容器。所述透明水包油微乳剂可以被安置于容器内。

实例

通过参考以下实例，可更好地理解本公开的各种实施例，所述实例作为示意提供。本公开不限于本文给出的实例。

以下实例示出了产生光学上透明或透明的组合物的透明水包油微乳剂的各种实例。

通过将A相和B相的组分在800RPM下混合来产生微乳剂。混合后，添加另外的组分，直到溶液澄清。列出的Wt％值是总溶液(例如，A相+B相+另外的组分)的值。

表1

表2

表3

表4

表5

表6：

表7：

表8：

表9：

预期表1-9中表示的芳香剂组合物比包含乙醇作为溶剂的比较性(例如，对照)芳香剂组合物表现更好。在比较性芳香剂组合物中，乙醇可以占所述组合物的约60wt％至约70wt％。比较性芳香剂组合物将不包含水。

表1-9中的芳香剂组合物的优越和出乎意料的性能使得其被期望不会被专家小组或专业评审员或个别专家或专业评审员产生苛刻的看法。专家小组或专业评审员或个别专家或专业评审员将按照以下方案进行评价。在测试设施处，将组合物和对照的50μL样品施加到载玻片并置于32℃下的热板上以表示皮肤温度持续不同的持续时间。重要的是要同时准备稍后待比较的样品的载玻片。要求小组成员在给定的时间点评价每个载玻片样品的感知芳香剂特征(强度和/或特征)。载玻片以编码呈现，使得其身份不被小组成员所知。在给定的时间点内，小组成员以随机顺序评价载玻片，并能够在所述时间点检查载玻片的过程中重新访问其评估对象。记录其评估结果。在随后的分析中，从在给定的时间点进行的独立评估提取用于强度和特征比较的数据。仅在使用以下特性差异量表时，才将任何2种产品进行物理上的直接相互比较。小组成员选自已经过训练以按以下量表评价芳香剂的个人或业内具有芳香剂评价经验的个人。通常使用约4-6名小组成员来评价给定的产品及其对照。

(a)芳香剂强度：

要求小组成员根据本文下表10中所列的气味强度量表以0至5的量表对感知的芳香剂强度打分。

表10

气味强度量表

(b)芳香剂特征：

要求小组成员以2种方式中的一种评价芳香剂特征：

οi)根据下表6(i)中列出的气味等级量表，以0至3的量表对与所述特定芳香剂相关的特定特征的主导性打分，例如仅举几例：新鲜、烈性、青春、水型、花香、玫瑰、铃兰、果味、苹果、浆果、柑橘、乳脂、木质、香膏、琥珀、麝香；

οii)根据下表6(ii)中列出的气味等级量表，以1至5的量表对试验组合物相对于对照的感知芳香剂特征变化进行打分。

表11

特征主导气味等级量表

表12

特征差异气味等级量表

将小组成员的结果取平均，如果有足够的小组成员(通常约10名)，则可使用方差分析法分析数据。所述模型将对象视为随机效应并查看产品、时间及产品与时间之间的相互作用的影响。通过分析，获得产品和时间交互作用的最小二乘均值。然后绘制这些均值(及其置信区间)以能够进行每个时间点处产品之间的比较。应指出，绘制的置信度水平意在作为指导，而不是作为统计比较，因为没有考虑到已进行了多次测试。除了图形评估外，还使用Sidak校正对每个时间点的两个产品之间的统计比较进行多次比较。获得产品差异的p-值，其中p-值＜＜0.05表示在5％的显著性水平(或95％的置信度)下两个产品之间的统计差异。通常，对于由评估人员和调香师的专家小组进行的评估，有4-6名参与者。在这些情况下，完整的统计分析是不可能的，并且通常观察到量表上0.75的平均差异被认为是有意义的，即：4位专家中有3位向产品给出1的差异的等级。

已采用的术语和表达用作描述性而非限制性的术语，并且在使用此类术语和表达时无意排除所示和所述的特征或其部分的任何等同物，但应认识到，在本公开的实施例的范围内各种修改是可能的。因此，应理解，虽然本公开已通过具体实施例和任选的特征具体公开，但本领域普通技术人员可采取本文公开的构思的修改和变型，并且此类修改和变型被认为在本公开的实施例的范围内。

示例性实施例

提供以下示例性实施例，其编号不应被理解为指定重要性级别：

方面1提供了一种透明水包油微乳剂组合物，其包括：

芳香剂组分；

表面活性剂；

任选的调节剂，所述调节剂包括乙二醇或聚香茅醇；

水；以及

透明组分，其中

透明水包油微乳剂包括小于3wt％的乙醇。

方面2提供了根据方面1所述的透明水包油微乳剂，其中所述芳香剂组分占所述透明水包油微乳剂的约0.5wt％至约15wt％。

方面3提供了根据方面1或2中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述芳香剂组分占所述透明水包油微乳剂的约5wt％至约12wt％。

方面4提供了根据方面1至3中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明水包油微乳剂包括麝香油、麝猫香、海狸香、龙涎香、植物芳香剂，如肉豆蔻提取物、小豆蔻提取物、生姜提取物、肉桂提取物、广藿香油、天竺葵油、橙油、柑橘油、橙花提取物、雪松木、香根草、醒目薰衣草、依兰提取物、晚香玉提取物、檀香油、佛手柑油、迷迭香油、留兰香油、薄荷油、柠檬油、薰衣草油、香茅油、洋甘菊油、丁香油、鼠尾草油、橙花油、岩蔷薇油、桉树油、马鞭草油、含羞草提取物、水仙提取物、胡萝卜籽提取物、茉莉提取物、乳香提取物、玫瑰提取物、苯乙酮、阿道克醛、醛C-12、醛C-14、醛C-18、辛酸烯丙基酯、降龙涎香醚、乙酸戊酯、二甲基吲哚烷衍生物、α-淀粉肉桂醛、茴香脑、茴香醛、苯甲醛、乙酸苄酯、苄甲醇和酯衍生物、丙酸苄酯、水杨酸苄酯、茨醇、乙酸丁酯、樟脑、卡必醇、肉桂醛、乙酸肉桂酯、肉桂醇、顺式-3-己醇和酯衍生物、顺式-3-己烯基碳酸甲酯、柠檬醛、香茅醇和酯衍生物、小茴香醛、仙客来醛、环加蓬酸酯、大马酮、癸内酯、癸醇、草蒿脑、二氢月桂烯醇、二甲基苄基甲醇、6，8-二甲基-2-壬醇、丁酸二甲基苄基甲醇酯、乙酸乙酯、异丁酸乙酯、丁酸乙酯、丙酸乙酯、辛酸乙酯、肉桂酸乙酯、己酸乙酯、戊酸乙酯、乙基香草醛、丁香酚、环十五内酯、小茴香酮、果味酯，如2-甲基丁酸乙酯、佳乐麝香、香叶醇和酯衍生物、新洋茉莉醛、2-庚酮、己烯醇、α-己基肉桂醛、羟基香茅醛、吲哚、乙酸异戊酯、乙酸异丁子香酚、紫罗酮、异丁子香酚、异戊酸异戊酯、iso E super、柠檬烯、芳樟醇、铃兰醛、乙酸芳樟酯、新铃兰醛、美研醇、五月铃兰醇、甜瓜醛、薄荷醇、对甲基苯乙酮、邻氨基苯甲酸甲酯、甲基柏木酮、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基丁子香酚、甲基紫罗酮、甲基-β-萘基酮、乙酸甲基苯基原酯、薄荷醇、γ-壬内酯、辛醛、乙酸苯乙酯、乙酸苯基-乙醛二甲酯、异丁酸苯氧乙酯、苯乙醇、蒎烯、人造檀香、檀香醇、榄青酮、百里酚、萜烯、女贞醛、柠檬酸三乙酯、3，3，5-三甲基环己醇、γ-十一烷酸内酯、十一烯醛、香草醛、凡路酮、乙酸邻叔丁基环己酯或其混合物。

方面5提供了根据方面1至4中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述表面活性剂占所述透明水包油微乳剂的约10wt％至约25wt％。

方面6提供了根据方面1至5中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述表面活性剂占所述透明水包油微乳剂的约14wt％至约20wt％。

方面7提供了根据方面1至6中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述表面活性剂包括不含聚乙二醇的表面活性剂。

方面8提供了根据方面7所述的透明水包油微乳剂，其中所述不含聚乙二醇的表面活性剂包括聚甘油脂肪酸酯、糖基表面活性剂或其混合物。

方面9提供了根据方面8所述的透明水包油微乳剂，其中所述不含聚乙二醇的表面活性剂包括聚甘油脂肪酸酯。

方面10提供了根据方面9所述的透明水包油微乳剂，其中所述聚甘油脂肪酸酯包括

以下的混合物：

聚甘油-4月桂酸酯/癸二酸酯；聚甘油-6辛酸酯/癸酸酯；以及水，

聚甘油-4月桂酸酯/癸二酸酯；聚甘油-4辛酸酯/癸酸酯；或

聚甘油-4癸酸酯、

聚甘油-6辛酸酯、聚甘油-4癸酸酯、

聚甘油-3椰油酸酯、聚甘油-6蓖麻油酸酯。

方面11提供了根据方面1至10中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明水包油微乳剂是微乳剂，并且所述微乳剂由包封所述芳香剂组分的所述表面活性剂形成。

方面12提供了根据方面1至11中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述调节剂以占所述透明水包油微乳剂的约1wt％至约15wt％存在。

方面13提供了根据方面1至12中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述调节剂以占所述透明水包油微乳剂的约3wt％至约10wt％存在。

方面14提供了根据方面1至13中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述包括乙二醇的调节剂包括戊二醇、glucam或其混合物。

方面15提供了根据方面1至14中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述包括乙二醇的调节剂包括戊二醇。

方面16提供了根据方面1至15中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明组分以占所述透明水包油微乳剂的约5wt％至约20wt％存在。

方面17提供了根据方面1至16中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明组分以占所述透明水包油微乳剂的约8wt％至约15wt％存在。

方面18提供了根据方面1至17中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明组分包括二醇。

方面19提供了根据方面1至17中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明组分包括1，2-己二醇。

方面20提供了根据方面1至19中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明水包油微乳剂是香水、淡香水、水性香水、身体喷雾或身体除臭剂。

方面21提供了一种试剂盒，其包括：

容器；以及

根据方面1至20中任一项所述的透明水包油微乳剂，所述透明水包油微乳剂安置于所述容器内。

方面22提供了一种透明水包油微乳剂，其包括：

芳香剂组分，所述芳香剂组分占所述透明水包油微乳剂的约0.5wt％至约15wt％；

表面活性剂，所述表面活性剂占所述透明水包油微乳剂的约10wt％至约20wt％，所述表面活性剂包括以下的混合物：

聚甘油-4月桂酸酯/癸二酸酯；聚甘油-4辛酸酯/癸酸酯；以及水，或

聚甘油-4癸酸酯；

聚甘油-6辛酸酯、聚甘油-4癸酸酯、

聚甘油-3椰油酸酯、聚甘油-6蓖麻油酸酯；

调节剂，所述调节剂以占所述透明水包油微乳剂的约1wt％至约15wt％存在，所述调节剂包括戊二醇、glucam或其混合物；

水；以及

透明组分，所述透明组分以占所述透明水包油微乳剂的约5wt％至约20wt％存在，所述透明组分包括1，2-己二醇，其中

所述透明水包油微乳剂包括小于1wt％的乙醇。

Claims

1.一种透明水包油微乳剂组合物，其包括：

芳香剂组分；

表面活性剂；

任选的调节剂，所述调节剂包括乙二醇或聚香茅醇；

水；以及

透明组分，其中

透明水包油微乳剂包括小于3wt％的乙醇。

2.根据权利要求1所述的透明水包油微乳剂，其中所述芳香剂组分占所述透明水包油微乳剂的约0.5wt％至约15wt％。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述芳香剂组分占所述透明水包油微乳剂的约5wt％至约12wt％。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明水包油微乳剂包括麝香油、麝猫香、海狸香、龙涎香、植物芳香剂，如肉豆蔻提取物、小豆蔻提取物、生姜提取物、肉桂提取物、广藿香油、天竺葵油、橙油、柑橘油、橙花提取物、雪松木、香根草、醒目薰衣草、依兰提取物、晚香玉提取物、檀香油、佛手柑油、迷迭香油、留兰香油、薄荷油、柠檬油、薰衣草油、香茅油、洋甘菊油、丁香油、鼠尾草油、橙花油、岩蔷薇油、桉树油、马鞭草油、含羞草提取物、水仙提取物、胡萝卜籽提取物、茉莉提取物、乳香提取物、玫瑰提取物、苯乙酮、阿道克醛(adoxal)、醛C-12、醛C-14、醛C-18、辛酸烯丙基酯、降龙涎香醚(ambroxan)、乙酸戊酯、二甲基吲哚烷衍生物、α-淀粉肉桂醛、茴香脑、茴香醛、苯甲醛、乙酸苄酯、苄甲醇和酯衍生物、丙酸苄酯、水杨酸苄酯、茨醇、乙酸丁酯、樟脑、卡必醇、肉桂醛、乙酸肉桂酯、肉桂醇、顺式-3-己醇和酯衍生物、顺式-3-己烯基碳酸甲酯、柠檬醛、香茅醇和酯衍生物、小茴香醛、仙客来醛、环加蓬酸酯(cyclo galbanate)、大马酮(damascones)、癸内酯、癸醇、草蒿脑、二氢月桂烯醇、二甲基苄基甲醇、6，8-二甲基-2-壬醇、丁酸二甲基苄基甲醇酯、乙酸乙酯、异丁酸乙酯、丁酸乙酯、丙酸乙酯、辛酸乙酯、肉桂酸乙酯、己酸乙酯、戊酸乙酯、乙基香草醛、丁香酚、环十五内酯、小茴香酮、果味酯，如2-甲基丁酸乙酯、佳乐麝香、香叶醇和酯衍生物、新洋茉莉醛、2-庚酮、己烯醇、α-己基肉桂醛、羟基香茅醛、吲哚、乙酸异戊酯、乙酸异丁子香酚、紫罗酮、异丁子香酚、异戊酸异戊酯、iso E super、柠檬烯、芳樟醇、铃兰醛、乙酸芳樟酯、新铃兰醛、美研醇、五月铃兰醇、甜瓜醛、薄荷醇、对甲基苯乙酮、邻氨基苯甲酸甲酯、甲基柏木酮、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基丁子香酚、甲基紫罗酮、甲基-β-萘基酮、乙酸甲基苯基原酯、薄荷醇、γ-壬内酯、辛醛、乙酸苯乙酯、乙酸苯基-乙醛二甲酯、异丁酸苯氧乙酯、苯乙醇、蒎烯、人造檀香(sandalore)、檀香醇、榄青酮、百里酚、萜烯、女贞醛、柠檬酸三乙酯、3，3，5-三甲基环己醇、γ-十一烷酸内酯、十一烯醛、香草醛、凡路酮(veloutone)、乙酸邻叔丁基环己酯(verdox)或其混合物。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述表面活性剂占所述透明水包油微乳剂的约10wt％至约25wt％。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述表面活性剂占所述透明水包油微乳剂的约14wt％至约20wt％。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述表面活性剂包括不含聚乙二醇的表面活性剂。

8.根据权利要求7所述的透明水包油微乳剂，其中所述不含聚乙二醇的表面活性剂包括聚甘油脂肪酸酯、糖基表面活性剂或其混合物。

9.根据权利要求8所述的透明水包油微乳剂，其中所述不含聚乙二醇的表面活性剂包括聚甘油脂肪酸酯。

10.根据权利要求9所述的透明水包油微乳剂，其中所述聚甘油脂肪酸酯包括

以下的混合物：

聚甘油-4癸酸酯、

聚甘油-6辛酸酯、聚甘油-4癸酸酯、

聚甘油-3椰油酸酯、聚甘油-6蓖麻油酸酯。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明水包油微乳剂是微乳剂，并且所述微乳剂由包封所述芳香剂组分的所述表面活性剂形成。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述调节剂以占所述透明水包油微乳剂的约1wt％至约15wt％存在。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述调节剂以占所述透明水包油微乳剂的约3wt％至约10wt％存在。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述包括乙二醇的调节剂包括戊二醇、glucam或其混合物。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述包括乙二醇的调节剂包括戊二醇。

16.根据权利要求1至15中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明组分以占所述透明水包油微乳剂的约5wt％至约20wt％存在。

17.根据权利要求1至16中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明组分以占所述透明水包油微乳剂的约8wt％至约15wt％存在。

18.根据权利要求1至17中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明组分包括二醇。

19.根据权利要求1至17中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明组分包括1，2-己二醇。

20.根据权利要求1至19中任一项所述的透明水包油微乳剂，其中所述透明水包油微乳剂是香水、淡香水、水性香水、身体喷雾或身体除臭剂。

21.一种试剂盒，其包括：

容器；以及

根据权利要求1至20中任一项所述的透明水包油微乳剂，所述透明水包油微乳剂安置于所述容器内。

22.一种透明水包油微乳剂，其包括：

聚甘油-4癸酸酯；

聚甘油-6辛酸酯、聚甘油-4癸酸酯、

聚甘油-3椰油酸酯、聚甘油-6蓖麻油酸酯；

水；以及

所述透明水包油微乳剂包括小于1wt％的乙醇。