[go: up one dir, main page]

CN118139823A - 废水净化剂及其生产方法 - Google Patents

废水净化剂及其生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN118139823A
CN118139823A CN202180103174.9A CN202180103174A CN118139823A CN 118139823 A CN118139823 A CN 118139823A CN 202180103174 A CN202180103174 A CN 202180103174A CN 118139823 A CN118139823 A CN 118139823A
Authority
CN
China
Prior art keywords
amino acid
copper
sodium
mixture
hydrolysate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202180103174.9A
Other languages
English (en)
Inventor
A·A·谢普图诺夫
E·V·邦达尔丘克
O·V·奥夫钦尼科夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Quantum Technology Research And Production Association LLC
Original Assignee
Quantum Technology Research And Production Association LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Quantum Technology Research And Production Association LLC filed Critical Quantum Technology Research And Production Association LLC
Publication of CN118139823A publication Critical patent/CN118139823A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G3/00Compounds of copper
    • C01G3/14Complexes with ammonia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/68Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B35/00Reactions without formation or introduction of functional groups containing hetero atoms, involving a change in the type of bonding between two carbon atoms already directly linked
    • C07B35/06Decomposition, e.g. elimination of halogens, water or hydrogen halides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08HDERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H1/00Macromolecular products derived from proteins
    • C08H1/06Macromolecular products derived from proteins derived from horn, hoofs, hair, skin or leather

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种试剂的生产方法,所述试剂用于净化来自市政净化厂和来自化学、食品和畜牧业的废水。本发明可以提高污染介质的净化程度。本发明所要求保护的用于净化来自市政净化厂和来自化学、食品和畜牧业的废水的药剂含有以下成分:5‑15wt%的氨基酸钠盐或钾盐;5‑10wt%的脂肪酸的钠盐或钾盐;5‑10wt%的羟基氨基酸铜络合物;5‑10wt%的铜‑铵‑氨基酸络合物;1‑5wt%的多糖水解产物;其余是水。

Description

废水净化剂及其生产方法
工程领域
本发明涉及化学工业和农业领域,具体涉及用于清洁(解毒、消毒和去污)污染区域的反应剂的生产方法,例如,净化市政处理厂污水污泥、各种化学、食品和畜牧设施(动物粪便和鸟粪),包括受放射性污染影响的周围区域。
技术水平
技术水平引用了2012年8月10日公布的EN 2457909 C1中公开的氨基酸解毒剂的生产方法。根据上述来源,含有铜、锌、铅、铬、钴、镍和镉离子的氨基酸解毒试剂,是通过以10%的试剂解毒剂和90%的水的比例将含有蛋白质的材料与水混合而制备的。
上述技术方案的缺点是污水污泥处理水平低,应用范围有限,因为两阶段应用不同的试剂而增加了处理时间。
此外,技术水平描述了污水污泥去污的组合物及其生产方法(RU2332361C1,2012年8月10日出版,原型)。污水污泥处理配方中包括以下成分(以质量%计):氨基酸混合物的钠盐或钾盐的水合物—4-8;氨基酸混合物的铜或锌水合物络合物—15-20;二肽、三肽和四肽钠盐—2-5;碱—3-4;其余的是水。通过混合预先获得的上述成分来制备该组合物。此外,通过在170℃温度的蒸汽上加热,并在此温度下,在含有氢氧化钠或氢氧化钾、含废物的蛋白质和水的循环模式下处理混合物40分钟,然后停止蒸汽供应,在混合物循环结束后,加200mL体积的水,并再次混合15分钟来制备氨基酸混合物的钠盐或钾盐的水合物。通过将25%的氨水溶液和2M的硫酸铜溶液(在不超过35-45℃的温度下加入)混合并继续混合3-5分钟来制备氨基酸混合物的铜水合物络合物。将氨基酸混合物的钠或钾水合物的水溶液和额外量的氢氧化钠或氢氧化钾加入到混合物中。
上述技术解决方案的缺点是使用过热的蒸汽,这会导致高的能源成本和工作人员在使用设备时的额外安全措施。因此,在已提交的专利中,水解是不完全的,并且在水解产物中留下肽残留。
本发明的公开
所要求保护的发明的目的是开发一种试剂,该试剂能够以高度纯化的方式净化被污染的设施。
本发明的技术效果是提高了被污染的装置的清洁程度。
该技术效果是通过以下事实实现的:用于净化市政建筑、化学和食品设施的废水的试剂包括氨基酸的钠盐或钾盐—20种标准氨基酸的钠盐或者钾盐的混合物、一般反应性物质(表面活性剂)—分子式为CnH2n+1COONa或CnH2n+1COOK(其中n=4-18)的脂肪酸的钠盐或者钾盐的混合物、多糖水解产物、羟基氨基氧基铜络合物、铜-铵氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸上的铜-铵氨基酸络合物,具有以下组分比,质量%:
氨基酸钠盐或钾盐—5-15;
脂肪酸钠盐或钾盐—5-10;
铜羟基氨基络合物—5-10;
铜-铵氨基酸络合物—5-10;
多糖水解产物—1-5;
其余物质为水。
该技术效果的实现还因为市政建筑、化学和食品设施的废水处理方法包括以下阶段:
-制备原料—含有蛋白质、脂肪和碳水化合物混合物的生物废料;
-在NaOH或KOH存在下水解原料以生产水解产物,其为含有20种标准氨基酸的钠盐或钾盐、表面活性剂—式为CnH2n+1COONa或CnH2n+1COOK(其中n=4-18)的脂肪酸的钠盐或者钾盐和多糖水解产物的混合物;
-将水解产物冷却至40℃,随后在混合物中加入胶原酶、蛋白酶、脂肪酶;
-通过向水解产物中加入硫酸铜(II)和氨水溶液来生产含有水解产物、铜羟基氨基酸络合物、铜铵氨基酸络合物的成品。
本发明的实施
20种标准氨基酸的钠盐或钾盐的混合物、表面活性剂—脂肪酸(CnH2n+1COONa或CnH2n+1COOK,其中n=4-18)的钠盐或钾盐的混合物、多糖水解产物、铜羟基氨基酸络合物和铜-铵氨基酸络合物—基于20种的羟基氨基酸和氨基-氨基酸络合物的混合物,相应地,具有以下组分比,质量%:氨基酸钠盐或钾盐—5-15;脂肪酸钠盐或钾盐—5-10;铜羟基氨基酸络合物—5-10;铜-铵-氨基酸络合物—5-10;多糖水解产物-1-5;其余物质为水,即进行以下操作,以获得所要求保护的用于清洁受污染设施的试剂,其含有氨基酸钠盐或钾盐的。
第一阶段显示了初始原料制备——含有蛋白质(B)、脂肪(L)和碳水化合物(Y)混合物的生物废料,其成分比(质量%)如下:B—85-94;F—5-10,Y—1-5;其余的是水。原料的制备包括水洗以去除固体颗粒(沙子、泥土等)、骨料分离。动物血液、不可重复使用的内脏、毛发、羽绒、羽毛、骨头、角、蹄、海鲜、鱼鳞、皮肤表皮、结缔组织、碎屑(肢体)、非调理肉、家禽、鱼、贝壳、肉制品、贝类、牛奶、农家奶酪、酸奶、蛋,以及动物、鸟类、死鱼和其他海洋生物的尸体都可以作为生物废物的例子。
将生物废料装入装有均质泵和框架搅拌器的反应器中,然后加入一定量的NaOH或KOH(11.15-10.22mmol,每1kg干重蛋白质)和水。含有生物废料的混合物通过框架搅拌器搅拌,并加热至100℃。然后开启均质泵。水解过程耗时1小时。然后,将混合物冷却至40℃后,向混合物中加入胶原酶、蛋白酶和脂肪酶。蛋白酶和胶原酶催化蛋白质和碱性水解后残留的多肽中的肽键。脂肪酶将碱水解反应后残留的甘油三酯分解为脂肪酸。将混合物用框架搅拌器在40℃的温度下再搅拌2小时。水解的结果是含有以下质量%的组分的水解产物:
1.蛋白质水解产物(在水解产物混合物中占85-94质量%)—氨基酸钠盐或钾盐,其为20种标准氨基酸的钠盐的混合物,即由各种盐组成的混合物,其中阳离子为钠,阴离子为选自20种标准氨基酸的各种氨基酸,即盐的混合物:丙氨酸钠盐或钾盐、缬氨酸钠盐或钾盐、亮氨酸钠盐或钾盐、异亮氨酸钠盐或钾盐、脯氨酸钠盐或钾盐、甘氨酸钠盐或钾盐、丝氨酸钠盐或钾盐、苏氨酸钠盐或钾盐、半胱氨酸钠盐或钾盐、酪氨酸钠盐或钾盐、色氨酸钠盐或钾盐、天冬酰胺酸钠盐或钾盐、谷氨酸钠盐或钾盐、组氨酸钠盐或钾盐、天冬酰胺钠盐或钾盐、苯丙氨酸钠盐或钾盐、精氨酸钠盐或钾盐、赖氨酸钠盐或钾盐、蛋氨酸钠盐或钾盐、谷氨酰胺钠盐或钾盐。20种标准氨基酸钠盐混合物的比例与蛋白质中20种标准氨基酸的比例一致。
2.脂肪酸水解产物(在水解产物混合物中5-10质量%)—由碳含量为4-18的脂肪酸钠或钾混合物组成的表面活性剂,即由各种盐组成的混合物,其中阳离子为钠或钾,阴离子为碳含量为4至18的脂肪酸残基,即盐的混合物:C4H9COONa或C4H9COOK、C5H11COONa或C5H11COOK、C6H13COONa或C6H13COOK、C7H15COONa或C7H15COOK、C8H17COONa或C8H17COOK、C9H19COONa或C9H19COOK、C10H21COONa或C10H21COOK、С11Η23СΟΟNa或С11Η23СΟΟK、С12Η25СΟΟNa或С12Η25СΟΟK、С13Η27СΟΟNa或С13Η27СΟΟK、С14Η29СΟΟNa或С14Η29СΟΟK、С15Η31СΟΟNa或С15Η31СΟΟK、С16Η33СΟΟNa或С16Η33СΟΟK、С17Η35СΟΟNa或С17Η35СΟΟK、С18Η37СΟΟNa或С18Η37СΟΟK。
3.碳水化合物水解产物(在水解混合物中占1-5质量%)—多糖的水解产物(纤维素、甲壳素(chitin)、淀粉和糖原混合物)—纤维素混合物、甲壳素(chitin)、淀粉和糖原的水解产物。水解产物中的成分比例与多糖中的成分比例一致。
然后将所得水解产物冷却至25℃,再加入水解产物总量的20-62%的CuSO4(10-25%的CuSO4水溶液)和6-20%的NH4OH(5-30%的氨水溶液)。继续搅拌20分钟,得到深蓝色且均匀的混合物,结果通过向水解产物中加入CuSO4和NH4OH,与20种标准氨基酸的钠盐发生相互作用,形成氧化铜-铵-氨基酸络合物和铜羟基氨基酸络合物。铜-铵-氨基酸络合物是各种组合的混合物,式为[Cu(NH3)3A]SO4,其中A是选自20种标准氨基酸的氨基酸残基,具有部分(2-8质量%)20种标准氨基酸的钠盐或钾盐的混合物不会反应形成络合物,因为注入的CuSO4和NH4OH的量不足以使水解产物中的所有定量氨基酸适当地发生反应而形成络合物。通过铜、残余氢氧化钠和氨基酸的反应形成羟基氨基酸络合物,并提高最终产物的抗菌活性。结果是产物(深蓝色液体。pH值:8-12;密度1.0-1.35g/cm3)—一种所要求保护的用于清洁污染设施的试剂,其含有氨基酸钠盐或钾盐—20种标准氨基酸的钠盐或钾盐混合物、SAS是式为CnH2n+1COONa或CnH2n+1COOK(其中n=4-18)的脂肪酸钠或钾盐的混合物、多糖水解产物,铜的羟基氨基酸络合物和铜铵氨基酸络合物分别是基于20种标准氨基酸的铜的羟基氨基酸和铜的氨基氨基酸络合物的混合物,各成分的质量%比如下:氨基酸的钠盐或钾盐—5-15;脂肪酸的钠盐或钾盐—5-10;铜的羟基氨基酸络合物—5-10;铜-铵-氨基酸络合物—5-10;多糖水解产物—1-5;水—其余的。
所需试剂包含:氨基酸的钠盐或钾盐发挥表面活性剂的作用;多糖水解产物发挥絮凝剂的作用;铜-铵-氨基酸络合物发挥消毒剂的作用;氨基酸的钠盐或钾盐需要在污水污泥中形成络合物以失活重金属,并且铜羟基氨基酸络合物发挥消毒剂的作用。脂肪酸盐具有活跃的表面活性,加速配方对建筑净化的渗透。多糖水解产物具有形成络合物的特性,可提高重金属的解毒效率。
铜-铵氨基酸络合物是不同络合物的组合,式为[Cu(NH3)3A]SO4,其中A是选自20种标准氨基酸的氨基酸,即选自20种标准氨基酸的20种络合物的混合物,每种络合物的氨基酸残基不同。络合物的结构式如下,其中R是一个自由基,选自20种标准氨基酸所含的自由基(见表3)。
羟基氨基酸络合物是不同络合物的组合,式为A-Cu(OH)2,其中A是选自20种标准氨基酸的氨基酸,即选自20种标准氨基酸的20种络合物的混合物,每种络合物的氨基酸残基不同。该络合物的结构式如下,其中R是一个自由基,选自20种标准酸中所含的自由基(见表3)。
实施例1
将某些生物废料作为原料——将血液煮沸至10-12%湿度,总量为100kg,PFC参数以质量%计:蛋白质—94;脂肪—5;碳水化合物—1;其余均为水。在废料中加入4kg的NaOH和100升水。将混合物用框架搅拌器混合并加热至100℃。然后开启均质泵。水解过程耗时1小时。将水解产物冷却至40℃,然后加入总含量质量的2%的胶原酶(2000单位/g)、0.05%的蛋白酶(50000单位/g)和0.01%的脂肪酶(2000000单位/g),随后通过框架搅拌器将混合物持续搅拌1.5小时。然后将该物质冷却至25℃,并加入水解产物的62质量%的CuSO4(10%的CuSO4水溶液)和水解产物含量的20质量%的NH4OH(5%氨水溶液)。继续混合20分钟,直到形成深蓝色和组分完全溶解,由于在水解产物中加入CuSO4和NH4OH,形成了铜-铵-氨基酸络合物,显示不同络合物的组合,式为[Cu(NH3)3A]SO4,其中A是选自20种标准氨基酸的氨基酸残基,而20种标准氨基钠盐的混合物中的部分不发生络合反应,铜羟基氨基络合物是不同络合物的组合,式为A-Cu(OH)2,其中A为选自20种标准氨基酸的氨基酸,即20种络合物的混合物,每种络合物具有选自20种标准氨基酸的不同氨基酸残基酸。
由于上述原因,生产出了含有氨基酸钠盐的用于清洁污染区域的试剂—该试剂是20种标准氨基酸钠盐、表面活性剂—具有式CnH2n+1COONa结构的脂肪酸钠盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵-氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵氨基酸络合物的混合物的组合,具有以下组分比,质量%:氨基酸钠盐—15;脂肪酸钠盐—5;铜羟基氨基酸络合物—10;铜-铵-氨基酸络合物—10;多糖水解产物—1;水—其余的。
实施例2
实施例2与实施例1的不同之处在于,向废料中加入KOH而不是NaOH。其结果是一种所要求保护的用于清洁污染介质的试剂,该试剂含有氨基酸钾盐—20种标准氨基酸钾盐的混合物、表面活性剂—具有式CnH2n+1COOK的脂肪酸钾盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵-氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵-氨基酸络合物的混合物,具有以下组分比,质量%:氨基酸钾盐—15;脂肪酸钾盐—5;铜羟基氨基络合物—10;铜-铵-氨基酸络合物—10;多糖水解产物—1;水—其余的。
实施例3
生物废料的原料由肉粉组成,主要含有100kg动物鬃毛和皮,PFC参数以质量%计:蛋白质—89;脂肪—8;碳水化合物—3;水—其余的。然后加入4kg的NaOH和100升水。然后用搅拌器将物质混合并加热至100℃。然后开启均质泵。水解过程耗时1小时。然后将水解产物冷却至40℃,然后加入2质量%的胶原酶(2000单位/g)、0.05%的蛋白酶(50000单位/g)和0.01%的脂肪酶(2000000单位/g),并使用框架搅拌器对所得物质持续搅拌1.5小时。然后将混合物冷却至25℃,并加入水解产物含量的30质量%的CuSO4(15%的CuSO4水溶液)和19质量%的NH4OH(15%的氨溶液)。继续混合20分钟至出现蓝色且组分完全溶解。CuSO4和NH4OH加入水解产物中得到铜-铵-氨基酸络合物,其为各种络合物的组合,式为[Cu(NH3)3A]SO4,其中A为选自20种标准氨基酸的氨基酸残基,同时,20种标准氨基钠盐的混合物中的部分不发生络合反应,所述铜-羟基氨基酸络合物为多种络合物的混合物,式为A-Cu(OH)2,其中A是选自20种标准氨基酸的氨基酸,即20种络合物的混合物,每种络合物具有选自20种标准氨基酸的不同氨基酸残基。上述方法的结果是出现了所要求保护的用于清洁污染设施的试剂,该试剂包含氨基酸钠盐—20种标准氨基酸的钠盐的混合物、表面活性剂—具有式CnH2n+1COONa结构的脂肪酸的钠盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵氨基酸络合物的混合物,具有以下组分比,质量%:氨基酸钠盐—10;脂肪酸钠盐—8;铜羟基氨基酸络合物—7;铜-铵-氨基酸络合物—7;多糖水解产物—3;水—其余的。
实施例4
实施例4与实施例3的不同之处在于向废料中加入KOH而不是NaOH。结果是一种所要求保护的用于清洁污染区域的试剂,该试剂含有氨基酸钾盐—20种标准氨基酸钾盐的组合、表面活性剂—具有式CnH2n+1COOK结构的脂肪酸钾盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵氨基酸络合物的混合物,具有以下的组分比,质量%:氨基酸钾盐—10;脂肪酸钾盐—8;铜羟基氨基络合物;铜-铵-氨基酸络合物—10;多糖水解产物—3;水—其余的。
实施例5
这里的生物废物的原料为100kg的鹅和鸡的碎羽毛,PFC参数以质量%计:蛋白质—85;脂肪—7;碳水化合物—1;水—其余的。然后将4kg的NaOH和100升水加入到废料中。用搅拌器搅拌混合物并加热至100℃。然后开启均质泵。水解过程耗时1小时。将水解产物冷却至40℃,然后加入占物质总重量的2%的胶原酶(2000单位/g)、0.05%的蛋白酶(50000单位/g)和0.01%的脂肪酶(2000000单位/g),然后通过框架搅拌器将混合物持续搅拌1.5小时。然后将混合物冷却至25℃,并加入水解产物的25质量%的CuSO4(25%的CuSO4水溶液)和水解产物含量的15质量%的NH4OH(30%的氨溶液)。继续搅拌20分钟,直到呈现蓝色且组分完全溶解,由于CuSO4和NH4OH加入水解产物中,形成了铜-铵-氨基酸络合物,其为各种络合物的混合物,式为[Cu(NH3)3A]SO4,其中A为选自20种标准氨基酸的氨基酸残基,20种标准氨基钠盐的混合物中的部分不发生络合反应,铜羟基氨基酸络合物是不同组合的混合物,式为A-Cu(OH)2,其中A是选自20种标准氨基酸的氨基酸,即20种络合物的混合物,每种络合物具有选自20个标准氨基酸的不同氨基酸残基酸。上述操作的结果是,用于清洁污染区域的试剂含有氨基酸钠盐—20种标准氨基酸的钠盐的混合物、SAS—具有式CnH2n+1COONa结构的脂肪酸钠盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵-氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵-氨基酸络合物的混合物,具有以下组分比,质量%:氨基酸钠盐—5;脂肪酸钠盐—7;铜羟基氨基酸络合物—5;铜-铵-氨基酸络合物—5;多糖水解产物—5;水—其余的。
实施例6
实施例6与实施例5的不同之处在于向废料中加入KOH而不是NaOH。结果得到用于清洁污染区域的试剂,其含有氨基酸钾盐—20种标准氨基酸钾盐的混合物、表面活性剂—具有式CnH2n+1COOK结构的脂肪酸钾盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵氨基酸组合的混合物,具有以下组分比,质量%:氨基酸钾盐—5;脂肪酸钾盐—7;铜羟基氨基络合物—5;铜-铵-氨基酸络合物—5;多糖水解产物—1;水—其余的。
实施例7
此次生物废料的原料是100kg的动物蹄子,PFC的参数以质量%计:蛋白质—89;脂肪—8;碳水化合物—1;水—其余的。加入4kg的NaOH和100升水。用搅拌器搅拌混合物并加热至100℃。然后开启均质泵。水解过程耗时1小时。将水解产物冷却至40℃,然后加入2%的胶原酶(2000单位/g)、0.05%的蛋白酶(50000单位/g)和0.01%的脂肪酶(2000000单位/g),然后用框架搅拌器搅拌混合物1.5小时。然后将混合物冷却至25℃,并加入水解产物的25质量%的CuSO4(18%的CuSO4水溶液)和水解产物含量的18质量%的NH4OH(25%的氨溶液)。继续搅拌20分钟,直到出现蓝色且组分完全溶解,在水解产物中加入CuSO4和NH4OH的结果是公开了铜-铵-氨基酸络合物,其是各种络合物的混合物,式[Cu(NH3)3A]SO4,其中A是选自20种标准氨基酸的氨基酸残基,20种标准氨基钠盐的混合物中的部分不发生络合反应,铜羟基氨基酸络合物是不同络合物的混合,式A-Cu(OH)2,其中A为选自20种标准氨基酸的氨基酸,即20种络合物的混合物,每种络合物具有选自20种标准氨基酸的不同氨基酸残基。上述操作的结果是,清洁污染区域所需的试剂包含氨基酸钠盐—20种标准氨基酸的钠盐的混合物、SAS—具有式CnH2n+1COOH结构的脂肪酸钠盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵-氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵氨基酸络合物的混合物,具有以下组分比,质量%:氨基酸钠盐—10;脂肪酸钠盐—8;铜羟基氨基酸络合物—7;铜-铵-氨基酸络合物—7;多糖水解产物—1;水—其余的。
实施例8
实施例8与实施例7的不同之处在于向废料中加入KOH而不是NaOH。该结果是得到所要求保护的用于清洁受污染设施试剂,其包含氨基酸钾盐—20种标准氨基酸钾盐的混合物、表面活性剂—具有式CnH2n+1COOK结构的脂肪酸钾盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵-氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵-氨基酸络合物的组合,具有以下组分比,质量%:氨基酸钾盐—10;脂肪酸钾盐—8;铜羟基氨基络合物—7;铜-铵-氨基酸络合物—7;多糖水解产物—1;水—其余的。
实施例9
以某些生物废料为原料—动物鹿角,数量为100kg,PFC参数以质量%计:蛋白质—85;脂肪—5;碳水化合物—5;水—其余的。将4kg的NaOH和100升水加入到废料中。用搅拌器搅拌混合物并加热至100℃。然后开启均质泵。水解过程耗时1小时。通过框架搅拌器持续搅拌1.5小时后,将水解产物冷却至40℃,加入占物质总质量部分的2%的胶原酶(2000单位/g)、0.05%的蛋白酶(50000单位/g)和0.01%的脂肪酶(2000000单位/g)。然后将混合物冷却至25℃,并加入水解产物的20质量%的CuSO4(18%的CuSO4水溶液)和水解产物含量的18质量%的NH4OH(25%的氨溶液)。继续混合20分钟,直到出现蓝色且组分完全溶解,由于在水解产物中加入CuSO4和NH4OH形成铜-铵-氨基酸络合物,其为各种络合物的混合物,式为[Cu(NH3)3A]SO4,其中A为选自20种标准氨基酸的氨基酸残基,20种标准氨基酸钠盐的混合物中的部分不发生络合反应,铜羟基氨基酸络合物,其为不同络合物的混合,式为A-Cu(OH)2,其中A为选自20种标准氨基酸的氨基酸,即20种络合物的混合物,每种络合物具有选自20个基准氨基酸的不同氨基酸残基。由于上述操作,所要求保护的用于清洁污染区域的试剂包含氨基酸钠盐—20种标准氨基酸的钠盐的混合物、表面活性剂—具有式CnH2n+1COOH结构的脂肪酸钠盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵-氨基酸复合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵-氨基酸复合物的混合物,具有以下组分比,质量%:氨基酸钠盐—5;脂肪酸钠盐—5;铜羟基氨基酸络合物—5;铜-铵-氨基酸络合物—5;多糖水解产物—5;水—其余的。
实施例10
实施例10与实施例9的不同之处在于向废料中加入KOH而不是NaOH。结果得到所要求保护的用于清洁受污染设施的试剂,其包含氨基酸钾盐—20种标准氨基酸钾盐的混合物、表面活性剂—具有式CnH2n+1COOK结构的脂肪酸钾盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵-氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵氨基酸络合物的组合,具有以下组分比,质量%:氨基酸钾盐—5;脂肪酸钾盐—5;铜羟基氨基络合物—5;铜-铵-氨基酸络合物—5;多糖水解产物—5;水—其余的。
实施例11
此次生物废料的原料是100kg的动物鹿角,具有以下以质量%计的PFC的参数:蛋白质—89;脂肪—5;碳水化合物—5;水—其余的。将4kg的NaOH和100升水加入到废料中。用搅拌器搅拌混合物并加热至100℃。然后开启均质泵。水解过程耗时1小时。通过框架搅拌器持续搅拌1.5小时后,将水解产物冷却至40℃,加入占物质总质量部分的2%的胶原酶(2000单位/g)、0.05%的蛋白酶(50000单位/g)和0.01%的脂肪酶(2000000单位/g)。将混合物冷却至25℃,并加入水解产物的55质量%的CuSO4(18%的CuSO4水溶液)和水解产物含量的18质量%的NH4OH(25%的氨溶液)。继续混合20分钟,直到出现蓝色且组分完全溶解,由于在水解产物中加入CuSO4和NH4OH形成了铜-铵-氨基酸络合物,其为各种络合物的混合物,式为[Cu(NH3)3A]SO4,其中A为选自20种标准氨基酸的氨基酸残基,20种标准氨基钠盐的混合物中的部分不发生络合反应,铜羟基-氨基络合物为不同络合物的组合,式为A-Cu(OH)2,其中A是选自20种标准氨基酸的氨基酸,即20种络合物的混合物,每种络合物都具有选自20种标准氨基酸的不同氨基酸残基。上述操作的结果是,用于清洁污染区域的合适试剂包含氨基酸钠盐—20种标准氨基酸的钠盐的混合物、表面活性剂—具有式CnH2n+1COOH结构的脂肪酸钠盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵-氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵氨基酸络合物的组合,具有以下组分比,质量%:氨基酸钠盐—10;脂肪酸钠盐—5;铜羟基氨基络合物—7;铜-铵-氨基酸络合物—7;多糖水解产物—5;水—其余的。
实施例12
实施例12与实施例11的不同之处在于向废料中加入KOH而不是NaOH。结果得到所要求保护的用于污染区域清洁的试剂,其含有氨基酸钾盐—20种标准氨基酸钾盐的混合物、表面活性剂—具有式CnH2n+1COOK结构的脂肪酸钾盐的混合物(其中n=4-18)、多糖水解产物和铜-铵-氨基酸络合物—基于20种标准氨基酸的铜-铵-氨基酸组合的混合物,具有以下组分比,质量%:氨基酸钾盐—10;脂肪酸钾盐—5;铜羟基氨基络合物—7;铜-铵-氨基酸络合物—7;多糖水解产物—5;水—其余的。
基于实施例1-12,对城市污水及其产生的污泥进行了最终产品测试。所要求保护的试剂在处理来自化工、食品和畜牧设施的污水以及来自上述污水处理厂的污泥方面也显示出类似的结果。
在试验过程中,对500mL湿度为92%的城市污水污泥进行了处理。之后,向沉淀物中加入1mL所要求保护的试剂的溶液。样品在室温下保存24小时。之后,沉积物中的固体成分完全絮凝并沉淀。水的部分被完全照亮了。用试剂处理收到的沉积物,然后过滤并分析液相和固相中是否存在致病菌群。表1.1和2.1中列出了实施例1-12中所述的试剂对城市污水影响的分析数据。
采用本发明的试剂溶液,对50m3的泥面卡进行处理,解决污水污泥水问题。在处理后的24小时内,可以注意到明显的粪便气味完全消失,沉积物从水相分离并沉淀在卡片的底部。随后,对污泥的固相和液相进行了分析,以揭示致病菌群的存在和重金属离子的浓度。表1.2和2.2列出了实施例1-12中所述的试剂对污泥废水影响的分析数据。
基于氨基酸和糖的特异性反应的分析,采用电导法测定试剂成分。成分测定方法:GOST 18995.1-73,GOST 32195-2013,GOST 34132-2017,GOST32195-2013。
表1.1和表1.2显示了以每1m3废水1升试剂的比率使用所述试剂处理废水的结果,表1.2和表2.2显示了以每1m3污泥1升试剂的比率使用所述污泥试剂处理的结果。为了确保所需的废水或废水污泥的处理程度,每m3污泥使用0.6至1.5升试剂。浓度是根据参考样品的微生物、寄生虫学、物理化学参数选择的。通过处理参考样品来收集浓度,直到获得可用于进一步安全使用废料的监管结果。
上文所述的是本发明的具体实施方式。本发明的不改变其本质的其他变型,如本说明所述的,对有关专家来说也是显而易见的。因此,本发明只应被视为下表所示的有限量的配方。
表1.1
表1.2
表2.1
表2.2
表3

Claims (2)

1.用于市政建筑、化学、食品和畜牧业的污水处理试剂,其包括氨基酸钠盐—20种标准氨基酸的钠盐或钾盐的混合物、表面活性剂—脂肪酸,CnH2n+1COONa或CnH2n+1COOK,其中n=4-18,的钠盐或钾盐的混合物、多糖水解产物、铜-羟基氨基酸络合物和铜-铵氨基酸络合物—基于20种常见氨基酸的羟基氨基酸和铵-氨基酸组合的混合物,相应地,具有以下组分比,质量%:
氨基酸的钠盐或钾盐—5-15;
脂肪酸的钠盐或钾盐—5-10;
铜羟基氨基络合物—5-10;
铜-铵-氨基酸络合物—5-10;
多糖水解产物—1-5;
其余物质是水。
2.根据权利要求1所述的市政建筑、化学、食品和畜牧业的污水处理试剂的生产方法,包括以下步骤:
-制备原料—含有蛋白质、脂肪和碳水化合物的生物废料;
-在100℃的温度下,在NaOH或KOH的存在下水解原料,以获得混合物形式的水解产物,其含有20种标准氨基酸的钠盐或钾盐、脂肪酸,CnH2n+1COONa或CnH2n+1COOK,其中n=4-18,的钠盐或钾盐的表面活性剂和多糖水解产物的混合物;
-将水解产物冷却至40℃,随后在搅拌过程中加入胶原酶、蛋白酶、脂肪酶;
-通过向水解产物中加入硫酸铜(II)水溶液和氨水溶液,得到含有水解产物和铜-铵-氨基酸络合物的最终产物。
CN202180103174.9A 2021-08-09 2021-08-09 废水净化剂及其生产方法 Pending CN118139823A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2021/000338 WO2023018345A1 (ru) 2021-08-09 2021-08-09 Реагент для очистки сточных вод и способ его получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN118139823A true CN118139823A (zh) 2024-06-04

Family

ID=85200882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202180103174.9A Pending CN118139823A (zh) 2021-08-09 2021-08-09 废水净化剂及其生产方法

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN118139823A (zh)
WO (1) WO2023018345A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN119219155B (zh) * 2024-10-30 2025-12-26 新疆大学 利用谷氨酸发酵废液制备煤化工废水絮凝剂的方法、煤化工废水絮凝剂及其应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006010470A1 (de) * 2004-07-23 2006-02-02 Wolff Cellulosics Gmbh & Co. Kg Verfahren zur herstellung aminoalkylgruppenhaltiger polysaccharide und polysaccharidderivate
RU2332361C1 (ru) * 2007-01-22 2008-08-27 Жирноклеев Игорь Анатольевич Композиция для обезвреживания сточных вод с осадком и способ обезвреживания сточных вод с осадком очистных сооружений
US20120156251A1 (en) * 2010-07-06 2012-06-21 Luis Brito Cationic oil-in-water emulsions
CN102666402A (zh) * 2009-09-28 2012-09-12 纽莱斯股份公司 用于处理废物、特别是由废水净化产生的污泥的方法
CN103763936A (zh) * 2011-06-07 2014-04-30 金宝公司 混合氨基酸金属盐络合物
CN109071283A (zh) * 2016-04-26 2018-12-21 奥加诺株式会社 水处理剂组合物及水处理方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2788532B1 (fr) * 1999-01-14 2002-12-20 Ab7 Ind Procede et composition de degradation des graisses dans les dispositifs autonomes et collectifs d'evacuation (siphons et canalisations) des eaux usees
RU2172721C1 (ru) * 1999-12-09 2001-08-27 Государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии" Способ обеззараживания бытовых сточных вод
RU2292361C1 (ru) * 2005-06-08 2007-01-27 Игорь Анатольевич Жирноклеев Способ получения реагента для бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений и способ бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений
RU2291163C1 (ru) * 2005-06-08 2007-01-10 Игорь Анатольевич Жирноклеев Композиция для совмещенной детоксикации, бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений, способ ее получения и способ совмещенной детоксикации, бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений
WO2012069440A1 (de) * 2010-11-23 2012-05-31 Basf Se Copolymere, die carbonsäuregruppen, sulfonsäuregruppen und polyalkylenoxidgruppen enthalten, als belagsinhibierender zusatz zu wasch- und reinigungsmitteln

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006010470A1 (de) * 2004-07-23 2006-02-02 Wolff Cellulosics Gmbh & Co. Kg Verfahren zur herstellung aminoalkylgruppenhaltiger polysaccharide und polysaccharidderivate
RU2332361C1 (ru) * 2007-01-22 2008-08-27 Жирноклеев Игорь Анатольевич Композиция для обезвреживания сточных вод с осадком и способ обезвреживания сточных вод с осадком очистных сооружений
CN102666402A (zh) * 2009-09-28 2012-09-12 纽莱斯股份公司 用于处理废物、特别是由废水净化产生的污泥的方法
US20120156251A1 (en) * 2010-07-06 2012-06-21 Luis Brito Cationic oil-in-water emulsions
CN103763936A (zh) * 2011-06-07 2014-04-30 金宝公司 混合氨基酸金属盐络合物
CN109071283A (zh) * 2016-04-26 2018-12-21 奥加诺株式会社 水处理剂组合物及水处理方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023018345A1 (ru) 2023-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104003766A (zh) 利用畜禽无害化处理的废水与肉骨粉生产氨基酸肥的方法
JP5794604B2 (ja) 生物由来の石灰質物質からのタンパク質の除去方法
US7109300B2 (en) Extraction of collagen from calcified tissues
CN102276716A (zh) 一种从牛蛙皮中提取未变性天然胶原的方法
JP2004141007A (ja) 魚由来ゼラチンペプチドの製造方法
CN118139823A (zh) 废水净化剂及其生产方法
US4548608A (en) Depilating composition and method
JPH03168064A (ja) 家畜の血液を利用した粉末調味食品の製造方法
RU2567171C1 (ru) Способ получения уксусной дисперсии высокомолекулярного рыбного коллагена
RU2754008C1 (ru) Реагент для очистки сточных вод и илового осадка сточных вод и способ его получения
CN113105022A (zh) 一种小型家禽屠宰场污水处理方法
US4581148A (en) Depilating composition and method
RU2501812C2 (ru) Способ комплексной переработки рыбного сырья для получения гиалуроновой кислоты и коллагена
WO1983004376A1 (fr) Floculant de depot utilise pour le traitement des eaux
JP2002332272A (ja) 高温高圧水を用いたタンパク質含有物質からのタウリンの合成方法
KR100468430B1 (ko) 슬러지의 자원화를 위한 청정슬러지 또는 청정액체의 제조방법
JPH04367581A (ja) ヒトデを原料とする有機質肥料の製造方法及び粒状体の製造方法
RU2296721C1 (ru) Способ очистки низкоконцентрированных сточных вод от веществ белок-липидной природы
Kiew et al. Kinetics and modeling of pepsin soluble collagen (PSC) extraction from the skin of malaysian catfish (Hybrid Clarias sp.)
RU2803343C1 (ru) Новый препарат на основе гидролизата для обеззараживания отходов
CN106007249B (zh) 一种肉类加工废水的处理方法
RU2083129C1 (ru) Способ переработки отработанного сорбента на основе пера птицы
JP2002069051A (ja) メチオニン亜鉛錯体溶液の製造法
RU2195130C1 (ru) Способ получения белкового гидролизата
RU2292361C1 (ru) Способ получения реагента для бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений и способ бактерицидной обработки и дегельминтизации осадков очистных сооружений

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination