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CN118085703A - 一种功能性粉末涂料及其制备方法 - Google Patents

一种功能性粉末涂料及其制备方法 Download PDF

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CN118085703A CN202410336957.7A CN202410336957A CN118085703A CN 118085703 A CN118085703 A CN 118085703A CN 202410336957 A CN202410336957 A CN 202410336957A CN 118085703 A CN118085703 A CN 118085703A
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Abstract

一种功能性粉末涂料,包括以下重量份数的组分:聚氨酯树脂10‑13份;聚醚酮树脂13‑15份;环氧树脂8‑11份;氧化铝12‑14份;碳酸钙15‑17份;硅酮树脂9‑12份;丙烯酸树脂12‑14份;异氰酸酯6‑8份。本发明提供了一种功能性粉末涂料及其制备方法,通过对组分配方的研发及优化调整,所制备的粉末涂料能够很好的适应极端严寒气候,使用寿命长。

Description

一种功能性粉末涂料及其制备方法
技术领域
本发明属于粉末涂料技术领域,具体涉及一种功能性粉末涂料及其制备方法。
背景技术
粉末涂料具有不用有机溶剂、无污染的优点,是一种新型的固体涂料,近年来发展较快,在工业领域中的应用越来越广泛,如:应用于家用电器、机械设备的喷涂。
目前粉末涂料主要包括环氧粉末、聚酯粉末涂料、丙烯酸酯粉末涂料等。其中,聚酯粉末涂料具有上粉率高、流平性好、漆膜丰满等特点而被广泛应用。此外,针对不同的应用场景,很多经过优化的功能性粉末涂料也越来越多的出现。现在北方地区冬天的极端寒冷天气出现的越来越多,零下几十度的温度对室外金属设备的表面涂层伤害大,极端低温会使得涂层的脆性增加,抗击打性能下降,导致涂层容易受到损坏,基于此,本申请对应用于该极端情况的粉末涂料进行了改进。
发明内容
针对以上现有技术中的不足,本发明提供了一种功能性粉末涂料及其制备方法,通过对组分配方的研发及优化调整,所制备的粉末涂料能够很好的适应极端严寒气候,使用寿命长。
本发明通过下述技术方案得以解决。
一种功能性粉末涂料,包括以下重量份数的组分:聚氨酯树脂10-13份;聚醚酮树脂13-15份;环氧树脂8-11份;氧化铝12-14份;碳酸钙15-17份;硅酮树脂9-12份;丙烯酸树脂12-14份;异氰酸酯6-8份。
一种优选的实施方式中,所述的粉末涂料包括粉末A、粉末B、粉末C;所述粉末A为聚氨酯树脂和聚醚酮树脂熔融混合造粒后,再破碎及粉碎得到的粉末,粒径为160-180目;所述粉末B为环氧树脂、氧化铝、碳酸钙、异氰酸酯熔融混合造粒后,再破碎及粉碎得到的粉末,粒径为180-200目;所述粉末C为硅酮树脂、丙烯酸树脂熔融混合造粒后,再破碎及粉碎得到的粉末,粒径为160-180目。
一种优选的实施方式中,还包括助剂8-10份,助剂分为三等份添加在粉末A、粉末B、粉末C中。所述助剂可以为常规的流平剂、颜料剂等。
本申请中涉及的功能性粉末涂料的制备方法,包括以下步骤:S10:将聚氨酯树脂10-13份、聚醚酮树脂13-15份加入到熔融共混设备中,温度150℃-155℃下进行熔融共混至少2小时,然后进行挤出造粒,得到的颗粒进行破碎,再通过研磨设备粉碎后得到粉末,通过筛网过滤得到粒径为160-180目粉末,为粉末A;S20:将环氧树脂8-11份加入到熔融共混设备中,温度110℃-115℃下进行熔融搅拌30分钟,然后加入氧化铝粉末12-14份;碳酸钙粉末15-17份,熔融搅拌至少60分钟;然后搅拌状态下自然降温至80℃-90℃,加入异氰酸酯6-8份,该温度下继续搅拌至少60分钟;再进行挤出造粒,得到的颗粒进行破碎,再通过研磨设备粉碎后得到粉末,通过筛网过滤得到粒径为180-200目粉末,为粉末B;S30:将硅酮树脂9-12份;丙烯酸树脂12-14份加入到熔融共混设备中,温度110℃-115℃下进行熔融共混至少2小时,然后进行挤出造粒,得到的颗粒进行破碎,再通过研磨设备粉碎后得到粉末,通过筛网过滤得到粒径为160-180目粉末,为粉末C;S40:将粉末A、粉末B、粉末C混合后,得到粉末涂料。
一种优选的实施方式中,所述聚氨酯树脂通过以下方法制备:S11:将分子量为3000-4000的端羟基聚丁二烯、氢化二聚酸,按照摩尔比5:3投入到反应釜中,加入聚酯催化剂和抗氧剂,在氮气氛下升温至140℃开始脱水,接着每小时升温10℃直至升至240℃,恒温,定时检测酸值直至PH<5时停止脱水,此时聚酯的分子量范围为5300~21000;S12:自然冷却至150℃,投入氯化亚锡,然后滴加ε-己内酯;ε-己内酯和S11中的聚酯分子摩尔比为10:1,滴加后恒温至少2.5小时,直至硅胶板爬板无游离ε-己内酯单体,得到多元醇,多元醇分子量范围为7000~22000;S13:取二异氰酸酯和步骤S12中制得的多元醇按照摩尔比5:3投入反应釜,氮气条件下加入月桂酸二丁基锡,升温至58℃-63℃开始反应,搅拌反应4小时后逐渐升温至80℃;然后向反应釜中加入羟基苯甲醚和丙烯酸羟乙酯,继续反应至少2小时,得到聚氨酯树脂,成品分子量范围为6000~100000。
一种优选的实施方式中,所述聚醚酮树脂为市售购得牌号为:苏威 KT-880 NT;所述环氧树脂为市售购得牌号为:e-44;所述氧化铝和碳酸钙为市售购得;所述硅酮树脂为市售购得牌号为:DX-7501;丙烯酸树脂为市售购得牌号为:BR-115;异氰酸酯市售购得的甲苯二异氰酸酯。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:提供了一种功能性粉末涂料及其制备方法,通过对组分配方的研发及优化调整,所制备的粉末涂料能够很好的适应极端严寒气候,使用寿命长。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细描述。
本申请中的一种功能性粉末涂料,包括以下重量份数的组分:聚氨酯树脂10-13份;聚醚酮树脂13-15份;环氧树脂8-11份;氧化铝12-14份;碳酸钙15-17份;硅酮树脂9-12份;丙烯酸树脂12-14份;异氰酸酯6-8份。
进一步的,优选的组分配比中:聚氨酯树脂12份;聚醚酮树脂14份;环氧树脂10份;氧化铝13份;碳酸钙16份;硅酮树脂102份;丙烯酸树脂13份;异氰酸酯7份。此外,还可包括助剂8-10份,优选为9分,助剂为常规的流平剂、颜料剂等。
本申请中,创新的采用了原料分批混合共混制备粉末,再混合为粉末涂料的方案。具体的,所述的粉末涂料包括粉末A、粉末B、粉末C;所述粉末A为聚氨酯树脂和聚醚酮树脂熔融混合造粒后,再破碎及粉碎得到的粉末,粒径为160-180目;所述粉末B为环氧树脂、氧化铝、碳酸钙、异氰酸酯熔融混合造粒后,再破碎及粉碎得到的粉末,粒径为180-200目;所述粉末C为硅酮树脂、丙烯酸树脂熔融混合造粒后,再破碎及粉碎得到的粉末,粒径为160-180目。
该方案的好处在于:(1)聚氨酯树脂和聚醚酮树脂熔融后能够充分混合,两者分子链产生交错,能够产生更好的机械强度及耐磨性能,且具有更好的耐低温能力。(2)硅酮树脂和丙烯酸树脂熔融后能够充分混合,两者分子链之间极性基团相互影响,能够形成较稳定的立体空间结构,增加韧性和强度,提高耐低温能力。(3)环氧树脂、氧化铝、碳酸钙、异氰酸酯熔融充分混合后,无机物与有机物之间分散性好,增加结构强度,同时该粉末主要发挥粘结剂和固化剂的功能,具有更细的粒度,与另两种粉末混合后,使用时混合均匀性好,且固化后能够很好的保留三种粉末各自的优势,同时整体上强度高,耐低温强。
具体的,本申请中的功能性粉末涂料通过以下方法制备:S10:将聚氨酯树脂10-13份、聚醚酮树脂13-15份加入到熔融共混设备中,温度150℃-155℃下进行熔融共混至少2小时,然后进行挤出造粒,得到的颗粒进行破碎,再通过研磨设备粉碎后得到粉末,通过筛网过滤得到粒径为160-180目粉末,为粉末A;S20:将环氧树脂8-11份加入到熔融共混设备中,温度110℃-115℃下进行熔融搅拌30分钟,然后加入氧化铝粉末12-14份;碳酸钙粉末15-17份,熔融搅拌至少60分钟;然后搅拌状态下自然降温至80℃-90℃,加入异氰酸酯6-8份,该温度下继续搅拌至少60分钟;再进行挤出造粒,得到的颗粒进行破碎,再通过研磨设备粉碎后得到粉末,通过筛网过滤得到粒径为180-200目粉末,为粉末B;S30:将硅酮树脂9-12份;丙烯酸树脂12-14份加入到熔融共混设备中,温度110℃-115℃下进行熔融共混至少2小时,然后进行挤出造粒,得到的颗粒进行破碎,再通过研磨设备粉碎后得到粉末,通过筛网过滤得到粒径为160-180目粉末,为粉末C;S40:将粉末A、粉末B、粉末C混合后,得到粉末涂料。
此外,本申请中,所述聚氨酯树脂为自制原料,通过以下方法制备:S11:将分子量为3000-4000的端羟基聚丁二烯、氢化二聚酸,按照摩尔比5:3投入到反应釜中,加入聚酯催化剂和抗氧剂,在氮气氛下升温至140℃开始脱水,接着每小时升温10℃直至升至240℃,恒温,定时检测酸值直至PH<5时停止脱水,此时聚酯的分子量范围为5300~21000;S12:自然冷却至150℃,投入氯化亚锡,然后滴加ε-己内酯;ε-己内酯和S11中的聚酯分子摩尔比为10:1,滴加后恒温至少2.5小时,直至硅胶板爬板无游离ε-己内酯单体,得到多元醇,多元醇分子量范围为7000~22000;S13:取二异氰酸酯和步骤S12中制得的多元醇按照摩尔比5:3投入反应釜,氮气条件下加入月桂酸二丁基锡,升温至58℃-63℃开始反应,搅拌反应4小时后逐渐升温至80℃;然后向反应釜中加入羟基苯甲醚和丙烯酸羟乙酯,继续反应至少2小时,得到聚氨酯树脂,成品分子量范围为6000~100000。
以上的制备方法中,端羟基聚丁二烯的疏水性极强,且TG很低,在低温下不会结晶具有很好的流动性,以其作为原料制成的聚氨酯树脂保留了一些端羟基聚丁二烯形式,水分子侵入少,避免了极低温下水分子侵入对涂层的损害,保证了强度,同时低温下结晶少,涂层的抗脆变能力强。
以上的制备方法中,选用和聚氨酯体系相容性好且TG也很低的氢化二聚酸和端羟基聚丁二烯进行酯化反应,制得的产物在保留了端羟基聚丁二烯的优点同时,增大了链长,增强了分子的内聚力,使得其粘力得以提升,涂层韧性强,极低温下涂层的抗脆裂能力好。
此外,以上的制备方法中,ε-己内酯的引入增大了端羟基丁二烯的极性,改善了聚合物相容性,同时进一步增加内聚强度和柔韧性,同时ε-己内酯作为小分子降低了扩链反应的难度,使得反应相对较易进行,采用己内酯和氢化二聚酸改性端羟基聚丁二烯并合成聚氨酯树脂,整个体系相容性好,具备良好的粘力且在低温不结晶具有一定流动性。
本申请中,所述聚醚酮树脂为市售购得牌号为:苏威 KT-880 NT;所述环氧树脂为市售购得牌号为:e-44;所述氧化铝和碳酸钙为市售购得;所述硅酮树脂为市售购得牌号为:DX-7501;丙烯酸树脂为市售购得牌号为:BR-115;异氰酸酯市售购得的甲苯二异氰酸酯。
采用以上优选的组分配比,制备本申请中的粉末涂料,进行耐低温测试,测试方法为:将粉末涂料喷涂在金属板上,放烘箱中160℃烘烤20分钟,使粉末变为涂层,保证涂层厚度均匀,厚度为0.5mm。将金属板置于低温箱中5小时,取出后5分钟内使用小锤子用相同力击打表面的涂层,观察涂层裂纹,测试结果如下。
零下10℃、零下15℃、零下20℃、零下25℃、零下30℃、零下35℃、零下40℃条件下,同一位置击打10次,无裂纹;零下45℃、零下50℃条件下,击打至6-7次时,可以观察到出现裂纹;零下55℃、零下60℃条件下,击打3-5次时,观察到出现裂纹。
可以看出,本申请功能性粉末涂料,通过对组分配比的研发、粉末种类的混合,所形成的涂层具有很好的耐低温能力,能够在极寒天气中使用。
以上所述,本发明提供了一种功能性粉末涂料及其制备方法,通过对组分配方的研发及优化调整,所制备的粉末涂料能够很好的适应极端严寒气候,使用寿命长。
本发明的保护范围包括但不限于以上实施方式,本发明的保护范围以权利要求书为准,任何对本技术做出的本领域的技术人员容易想到的替换、变形、改进均落入本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种功能性粉末涂料,其特征在于,包括以下重量份数的组分:聚氨酯树脂10-13份;聚醚酮树脂13-15份;环氧树脂8-11份;氧化铝12-14份;碳酸钙15-17份;硅酮树脂9-12份;丙烯酸树脂12-14份;异氰酸酯6-8份。
2.根据权利要求1所述的一种功能性粉末涂料,其特征在于,所述的粉末涂料包括粉末A、粉末B、粉末C;
所述粉末A为聚氨酯树脂和聚醚酮树脂熔融混合造粒后,再破碎及粉碎得到的粉末,粒径为160-180目;
所述粉末B为环氧树脂、氧化铝、碳酸钙、异氰酸酯熔融混合造粒后,再破碎及粉碎得到的粉末,粒径为180-200目;
所述粉末C为硅酮树脂、丙烯酸树脂熔融混合造粒后,再破碎及粉碎得到的粉末,粒径为160-180目。
3.根据权利要求2所述的一种功能性粉末涂料,其特征在于,还包括助剂8-10份,助剂分为三等份添加在粉末A、粉末B、粉末C中。
4.权利要求1至3任一项所述的功能性粉末涂料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S10:将聚氨酯树脂10-13份、聚醚酮树脂13-15份加入到熔融共混设备中,温度150℃-155℃下进行熔融共混至少2小时,然后进行挤出造粒,得到的颗粒进行破碎,再通过研磨设备粉碎后得到粉末,通过筛网过滤得到粒径为160-180目粉末,为粉末A;
S20:将环氧树脂8-11份加入到熔融共混设备中,温度110℃-115℃下进行熔融搅拌30分钟,然后加入氧化铝粉末12-14份;碳酸钙粉末15-17份,熔融搅拌至少60分钟;然后搅拌状态下自然降温至80℃-90℃,加入异氰酸酯6-8份,该温度下继续搅拌至少60分钟;再进行挤出造粒,得到的颗粒进行破碎,再通过研磨设备粉碎后得到粉末,通过筛网过滤得到粒径为180-200目粉末,为粉末B;
S30:将硅酮树脂9-12份;丙烯酸树脂12-14份加入到熔融共混设备中,温度110℃-115℃下进行熔融共混至少2小时,然后进行挤出造粒,得到的颗粒进行破碎,再通过研磨设备粉碎后得到粉末,通过筛网过滤得到粒径为160-180目粉末,为粉末C;
S40:将粉末A、粉末B、粉末C混合后,得到粉末涂料。
5.根据权利要求4所述的功能性粉末涂料的制备方法,其特征在于,所述聚氨酯树脂通过以下方法制备:
S11:将分子量为3000-4000的端羟基聚丁二烯、氢化二聚酸,按照摩尔比5:3投入到反应釜中,加入聚酯催化剂和抗氧剂,在氮气氛下升温至140℃开始脱水,接着每小时升温10℃直至升至240℃,恒温,定时检测酸值直至PH<5时停止脱水,此时聚酯的分子量范围为5300~21000;
S12:自然冷却至150℃,投入氯化亚锡,然后滴加ε-己内酯;ε-己内酯和S11中的聚酯分子摩尔比为10:1,滴加后恒温至少2.5小时,直至硅胶板爬板无游离ε-己内酯单体,得到多元醇,多元醇分子量范围为7000~22000;
S13:取二异氰酸酯和步骤S12中制得的多元醇按照摩尔比5:3投入反应釜,氮气条件下加入月桂酸二丁基锡,升温至58℃-63℃开始反应,搅拌反应4小时后逐渐升温至80℃;然后向反应釜中加入羟基苯甲醚和丙烯酸羟乙酯,继续反应至少2小时,得到聚氨酯树脂,成品分子量范围为6000~100000。
6.根据权利要求5所述的功能性粉末涂料的制备方法,其特征在于,所述聚醚酮树脂为市售购得牌号为:苏威 KT-880 NT;所述环氧树脂为市售购得牌号为:e-44;所述氧化铝和碳酸钙为市售购得;所述硅酮树脂为市售购得牌号为:DX-7501;丙烯酸树脂为市售购得牌号为:BR-115;异氰酸酯市售购得的甲苯二异氰酸酯。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2017133148A (ru) * 2015-05-01 2019-06-03 Свимк Ллк Текстурированное покрытие с высокими эксплуатационными характеристиками
CN115322731A (zh) * 2022-06-30 2022-11-11 浙江锋凌新材料科技有限公司 一种低粘度耐高温高湿uv压敏胶及其制备方法
CN116323817A (zh) * 2020-09-30 2023-06-23 大金工业株式会社 粉体组合物、涂膜和三维造型物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2017133148A (ru) * 2015-05-01 2019-06-03 Свимк Ллк Текстурированное покрытие с высокими эксплуатационными характеристиками
CN116323817A (zh) * 2020-09-30 2023-06-23 大金工业株式会社 粉体组合物、涂膜和三维造型物
CN115322731A (zh) * 2022-06-30 2022-11-11 浙江锋凌新材料科技有限公司 一种低粘度耐高温高湿uv压敏胶及其制备方法

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