CN117897118A - 具有定时指示器的手术皮肤准备装置 - Google Patents

Abstract

本文提供了一种用于向患者的皮肤施用杀菌组合物的手术皮肤准备装置，该手术皮肤准备装置包括施用器和指示器，该施用器被配置成吸收该杀菌组合物，该施用器具有顶表面和底表面，该底表面被配置成向该患者的皮肤施用该杀菌组合物，该指示器包括第一材料的第一层和不可湿润材料的第二层，该第一材料的第一层被配置成芯吸该杀菌组合物，该第一材料在第一状态下是不透明的，在第二状态下是透明或半透明的，该第二层具有至少一个标记，当该第一层在第二状态时，该至少一个标记对用户是可见的。

Description

具有定时指示器的手术皮肤准备装置

相关申请的交叉引用

本申请要求于2021年8月17日提交的、申请号为63/234,097、名称为“SurgicalSkin Preparation Device with Timed Indicator(具有定时指示器的手术皮肤准备装置)”的美国临时申请的优先权，该美国临时申请的全部公开内容通过引用整体并入本文。

发明背景

技术领域

本发明涉及一种用于手术准备的指示装置。更特别地，本发明涉及与手术皮肤准备装置一起使用的指示器的用途，该指示器允许用户知道已经对手术部位施加了预定的、足够的擦洗持续时间。

背景技术

对手术部位进行适当的清洁和消毒对于减少干预期间和干预后发生不良事件(包括感染)的可能性至关重要。然而，由于许多原因(从迅速为患者做好手术准备的压力到环境固有的干扰)，许多临床医生和其它手术工作人员没有采用适当的清洁和消毒技术，例如建议的如下指导原则：针对干皮肤区域进行30秒清洁，然后进行30秒干燥。

因此，本领域中需要用于适当地准备手术干预用的部位的改进的装置和方法。

发明内容

根据本发明的实施例，一种用于向患者的皮肤施用杀菌组合物的手术皮肤准备装置包括施用器，该施用器被配置成吸收该杀菌组合物。该施用器包括顶表面和底表面，该底表面被配置成向患者的皮肤施用该杀菌组合物。该手术准备装置还包括指示器，该指示器包括第一层和第二层，该第一层具有第一材料，该第一材料被配置成芯吸该杀菌组合物，其中，该第一材料在第一状态下是不透明的，在第二状态下是透明或半透明的，该第二层包括不可湿润材料，该第二层包括至少一个标记，当该第一层在该第二状态下时，该至少一个标记对用户是可见的。

该指示器可以布置在该施用器的该顶表面上，并且该指示器的该第二层可以布置在该施用器的该顶表面与该指示器的该第一层之间。可选地，该装置可以包括具有近端和远端的手柄，其中，该施用器布置在该手柄的该远端处。该指示器可以布置在该手柄的该远端处，该指示器的该第二层布置在该施用器的该顶表面与该指示器的该第一层之间。该手柄可以被配置成储存该杀菌组合物。可选地，该手柄限定路径，该路径流体地连接该杀菌组合物和该施用器。该杀菌组合物可以被储存在易碎或可被刺穿的容器中。

在其它配置中，该手柄可以包括被配置成打破或刺穿该容器的一个或多个可致动元件。在某些配置中，当该杀菌组合物尚未沿着该第一层被芯吸时，该第一层处于该第一状态，并且当该杀菌组合物沿着该第一层被芯吸超过约50％、可选地超过约75％、可选地超过约90％时，该第一层处于该第二状态。可选地，该第一材料被配置成使得在初始暴露于该杀菌组合物后约30秒，该杀菌组合物沿着该第一层的大部分长度或全部长度被芯吸。

该第一层可以被配置成随着该杀菌组合物从该第一层的第一端被芯吸到该第一层的第二端而从该第一状态逐渐改变到该第二状态。该第一材料可以被配置成在初始暴露于该杀菌组合物后约30秒，该杀菌组合物被芯吸穿过该第一层的超过约50％、可选地超过约75％、可选地超过约90％。在某些配置中，该施用器的形状为圆形。在其它配置中，施用器的形状为四边形。可选地，该标记包括颜色和符号中的一种或多种。

根据本发明的另一实施例，一种对皮肤进行消毒的方法包括利用装置向患者的皮肤施用杀菌组合物，直到该标记对用户是至少部分可见的。该装置包括被配置成吸收该杀菌组合物的施用器。该施用器包括顶表面和底表面，该底表面被配置成向患者的皮肤施用该杀菌组合物。该手术准备装置还包括指示器，该指示器包括第一层和第二层，该第一层具有第一材料，该第一材料被配置成芯吸该杀菌组合物，其中，该第一材料在第一状态下是不透明的，在第二状态下是透明或半透明的，该第二层包括至少一个标记，当该第一层在该第二状态时，该至少一个标记对用户是可见的。

该方法还可以包括在该标记对用户是至少部分可见的之前，向患者的皮肤施用该杀菌组合物至少30秒。

根据本发明的另一实施例，一种对皮肤进行消毒的方法包括提供装置，该装置具有手柄，该手柄具有近端、远端、位于该近端与该远端之间的侧壁、以及沿该侧壁布置的一个或多个可致动元件，该侧壁限定至少部分中空的内部。该装置还包括易碎或可被刺穿的容器，该容器保持被接纳在该至少部分中空的内部内的杀菌组合物，该容器被配置成被该一个或多个可致动元件打破或刺穿。该装置还包括施用器，该施用器布置在该手柄的远端处并且与该至少部分中空的内部流体连通，该施用器被配置成在打破或刺穿该容器之后吸收该杀菌组合物，该施用器包括顶表面和底表面，该底表面被配置成向患者的皮肤施用该杀菌组合物。该装置还包括指示器，该指示器具有第一层和第二层，该第一层包括第一材料，该第一材料被配置成芯吸该杀菌组合物，其中，该第一材料在干燥时是不透明的，在湿润时是透明或半透明的，该第二层包括不可湿润材料，该第二层包括至少一个标记，当该第一层湿润时，该至少一个标记对用户是可见的。该方法还包括以下步骤：致动该一个或多个可致动元件以打破或刺穿该容器；以及向患者的皮肤施用该杀菌组合物，直到该标记是至少部分可见的。

根据本发明的又一实施例，一种装置包括手柄，该手柄具有近端、远端、位于该近端与该远端之间的侧壁、以及沿该侧壁布置的一个或多个可致动元件，其中该侧壁限定至少部分中空的内部。该装置还包括易碎或可被刺穿的容器，该容器保持被接纳在该至少部分中空的内部内的杀菌组合物，该容器被配置成被该一个或多个可致动元件打破或刺穿。该装置还包括圆形施用器，该圆形施用器布置在该手柄的远端处并且与该至少部分中空的内部流体连通，该施用器被配置成在打破或刺穿该容器之后吸收该杀菌组合物，该施用器包括顶表面和底表面，该底表面被配置成向患者的皮肤施用该杀菌组合物。该装置还包括指示器，该指示器至少部分地布置在该施用器的顶表面上。该指示器包括第一层，该第一层与该施用器流体连通并且包括第一材料，该第一材料被配置成芯吸该杀菌组合物，其中，该第一材料在干燥时是不透明的，在湿润时是透明或半透明的。该指示器还包括第二层，该第二层布置在该第一层与该施用器之间并且包括不可湿润材料，该第二层包括至少一个标记，当该第一层湿润时，该至少一个标记对用户是可见的。

根据又一实施例，一种装置包括手柄，该手柄具有近端、远端、位于该近端与该远端之间的侧壁、以及沿该侧壁布置的一个或多个可致动元件，其中该侧壁限定至少部分中空的内部。该装置还包括易碎或可被刺穿的容器，该容器保持被接纳在该至少部分中空的内部内的杀菌组合物，该容器被配置成被该一个或多个可致动元件打破或刺穿。该装置还包括四边形施用器，该四边形施用器布置在该手柄的远端处并且与该至少部分中空的内部流体连通，该施用器被配置成在打破或刺穿该容器之后吸收该杀菌组合物，该施用器包括顶表面和底表面，该底表面被配置成向患者的皮肤施用该杀菌组合物。该装置还包括指示器，该指示器至少部分地布置在该施用器的顶表面上并且包括第一层，该第一层与该施用器流体连通并且包括第一材料，该第一材料被配置成芯吸该杀菌组合物，其中，该第一材料在干燥时是不透明的，在湿润时是透明或半透明的。该指示器还包括第二层，该第二层布置在该第一层与该施用器之间并且包括不可湿润材料，该第二层包括至少一个标记，当该第一层湿润时，该至少一个标记对用户是可见的。

附图说明

图1A是根据本文描述的非限制性实施例或方面的包括指示器的装置的立体图；

图1B是根据本文描述的非限制性实施例或方面的包括指示器的装置的立体图；

图2A是根据本文描述的非限制性实施例或方面的包括指示器的装置的立体图；

图2B是根据本文描述的非限制性实施例或方面的包括指示器的装置的立体图；

图3是根据本文描述的非限制性实施例或方面的包括指示器的装置的立体图；

图4是根据本文所述的非限制性实施例或方面的包括指示器的装置的放大立体图；

图5是根据本文描述的非限制性实施例或方面的包括指示器的装置的立体图；

图6是根据本文描述的非限制性实施例或方面的包括指示器的装置的立体图；

图7A是根据本文描述的非限制性实施例或方面的指示器的示意图；以及

图7B是根据本文描述的非限制性实施例或方面的指示器的示意图。

具体实施方式

提供了以下描述以使得本领域技术人员能够制造和使用所描述的为实施本发明而设想的各方面。然而，对于本领域技术人员来说，各种修改、等同物、变化和替代物仍将是显而易见的。任何和所有这样的修改、变化、等同物和替代物都旨在落入本发明的精神和范围内。

除非另外明确说明，否则本申请中指定的各种范围内的数值的使用是以近似值来说明的，如同所说明的范围内的最小值和最大值前面均有词语“约”。以这种方式，可以使用高于和低于所说明的范围的轻微变化来实现与该范围内的值基本相同的结果。此外，除非另有说明，否则这些范围的公开旨在作为包括最小值与最大值之间的每个值的连续范围。对于本文提供的定义，这些定义指的是这些词语或短语的词形、同源词和语法变体。

除非另有说明，否则本申请所附的附图本质上是代表性的，不应被理解为暗示任何特定的比例或方向性。在下文中，出于描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其衍生词应当与如在附图中所定向的本发明相关。然而，应当理解的是，本发明可以采取各种替代变型和步骤顺序，除非另有相反的明确说明。因此，与本文公开的实施例相关的具体尺寸和其它物理特性不应被认为是限制性的。

本文提供了一种装置，该装置用于向患者的皮肤施用杀菌组合物，例如用于准备患者皮肤用于手术干预的区域。如本文所使用的，术语“患者”是任何动物，包括人类，而“人类患者”是任何人类。如本文所使用的，术语“杀菌组合物”是防止或抑制一种或多种微生物生长的任何组合物。

在非限制性实施例或方面中，杀菌组合物包括一种或多种醇，例如乙醇、丙醇、异丙醇、正丙醇和/或它们的混合物。在非限制性实施例或方面中，杀菌组合物包括一种或多种非醇基化合物，例如碘、对氯间二甲苯酚、双双胍(例如，葡萄糖酸氯己定(chlorhexidinegluconate，CHG))、醋酸氯己定或季铵类化合物(例如，苄索氯铵、苯扎氯铵、氯二甲苯酚、三氯生、六氯酚、奥克太啶、重氮烷基脲、甲基氯异噻唑啉、甲基异噻唑啉、三氯生和/或它们的混合物)。在非限制性实施例或方面中，杀菌组合物包括上述物质中的任何物质的混合物，包括醇和非醇基化合物的混合物。在非限制性实施例或方面中，杀菌组合物包括CHG和醇(例如异丙醇)。在非限制性实施例或方面中，杀菌组合物包括约2％(w/v)CHG和约70％(v/v)异丙醇。

在非限制性实施例或方面中，杀菌组合物对一种或多种微生物(例如，细菌、病毒和/或真菌)有效。在非限制性实施例或方面中，微生物是以下中的一者或多者：凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)、肠球菌属(包括耐万古霉素肠球菌，如屎肠球菌)、念珠菌属、大肠杆菌(包括超广谱头孢菌素耐药大肠杆菌和碳青霉烯耐药大肠杆菌)、艰难梭菌、铜绿假单胞菌(包括碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌)、肺炎克雷伯菌(包括超广谱头孢菌素耐药肺炎克雷伯菌和碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌)、肠杆菌属、不动杆菌属(包括鲍曼不动杆菌)和产酸克雷伯氏菌。

如本文所使用的，术语“手术干预”指任何经皮治疗(例如，导管插入、血管成形术、针吸活检等)、开放手术、腹腔镜手术和/或涉及刺穿皮肤或在患者皮肤上产生一个或多个不同大小的切口的微创手术。

转到图1至图6，这些图示出了用于向患者的皮肤施用杀菌组合物的装置100的示例性非限制性实施例或方面。装置100包括施用器110，例如海绵或其它多孔吸收性材料，该施用器被配置成保持杀菌组合物，并允许用户在手术干预部位以及可选地在手术干预部位附近的一个或多个区域处向患者的皮肤施用杀菌组合物。施用器110可以是天然海绵、合成海绵(合成海绵包括例如但不限于聚氨酯、聚酯和/或植物纤维素)或其它合适的材料(只要该材料能够吸收和/或分配杀菌组合物即可)。施用器110可以具有顶表面112和底表面114。任一表面都可用于向患者的皮肤施用杀菌组合物；然而，为了简单起见，本文将参考用作被配置成与患者的皮肤接触的表面的底表面114来描述装置100。

在非限制性实施例或方面中，装置100包括手柄130，以允许用户在维持无菌技术(例如，通过不直接接触施用器而维持无菌技术)的情况下向患者的皮肤施用杀菌组合物。在非限制性实施例或方面中，手柄130可以被配置成具有远端132和近端134，以及于远端与近端之间的侧壁136，其中例如如图1至图4和图6所示，施用器110布置在远端132处。在非限制性实施例或方面中，手柄130可以如图5所示进行布置，其中手柄侧壁136与施用器110接触。手柄130可以由任何有用的材料(例如，金属、金属合金和/或塑料)形成。

在非限制性实施例或方面中，手柄130至少部分是中空的，并且该手柄被配置成将杀菌组合物保持在该手柄中，并允许保持在手柄中的杀菌组合物与施用器110之间的流体连通。以这种方式，装置100可以被设置为灭菌包装，其中装置100和杀菌组合物被预包装为单个单元。在非限制性实施例或方面中，杀菌组合物被储存在保持在手柄130内的容器内，使得施用器110在储存期间/使用前不与杀菌组合物接触。在非限制性实施例或方面中，容器是由玻璃、塑料或其它合适材料形成的易碎或可被刺穿的容器。这种布置允许用户控制杀菌组合物与施用器110之间接触的启动。在非限制性实施例或方面中，例如如图6所示，手柄130的侧壁136可以是柔性的和/或弹性的，使得用户可以对侧壁136施加径向向内的压力，以打破容器或使容器被刺穿。

在非限制性实施例或方面中，手柄130包括一个或多个可致动元件140，该一个或多个可致动元件在被致动时可引起手柄130内的容器被打破或被刺穿，从而允许杀菌组合物与施用器110接触。一个或多个可致动元件140可以采用任何有用的形式，例如但不限于图1至图5所示的形式，只要这些可致动元件能够被用户致动以引起杀菌组合物的释放。一个或多个可致动元件140可以包括人体工程学特征和/或改善用户的抓握和/或减少滑移的特征，例如纹理。

继续参考附图，装置100包括指示器120，该指示器被配置成提醒用户杀菌组合物已经被施用到皮肤足够的时间量。如图7A和图7B所示，指示器120包括第一层122和第二层124。从用户的角度来看，第一层122布置在第二层124的表面上。例如，在图1至图4所示的非限制性实施例或方面中，第二层(不可见)布置在指示器120的第一层与施用器110之间。在非限制性实施例或方面中，指示器120被布置成使得第一层122比第二层124大(例如，第一层具有更大的周长)，使得第一层122可以与施用器110流体连通。通过采用这种构造，第一层122可以与施用器110中的杀菌组合物接触。在非限制性实施例或方面中，指示器120布置在手柄130的远端(或例如在图5中所示的实施例中在手柄130的边缘)处。本领域技术人员将理解，指示器120可以以任何有用的方式布置，只要第一层122可以与杀菌组合物流体连通。

例如，如图7A和图7B所示，第一层122可以由如下材料形成：该材料可以例如通过毛细作用(例如，芯吸作用)将杀菌组合物从该层的第一端(例如，第一端例如通过与施用器100接触而与杀菌组合物流体连通)输送到相反的第二端。在非限制性实施例或方面中，第一层由可湿润材料形成。如本文所使用的，术语“可湿润”是指该材料的表面与水的接触角为75°或更小，可选地为60°或更小，并且能够通过毛细作用输送例如杀菌组合物等液体。

第一层122可以由如下材料形成：该材料当处于第一(例如，干燥)状态时是不透明的或基本上不透明的，当处于第二(例如，湿润)状态时是半透明或透明(或基本上是半透明或透明的)的。因为在非限制性实施例中，第一层由能够芯吸杀菌组合物的材料形成，所以随着该材料变得湿润并且杀菌组合物被芯吸朝向指示器的远端，第一层越来越多的部分逐渐变湿润(并因此变得透明或半透明)，从而允许第二层124逐渐暴露给用户。在非限制性实施例或方面中，第一层122可以由诸如聚酯、聚丙烯、尼龙和/或人造丝等聚合物材料、和/或诸如纸基材料等天然材料、和/或诸如美利奴羊毛(Merino wool)等羊毛形成。

第二层124可以由任何不可湿润材料形成。如本文所用，术语“不可湿润”是指材料的表面与水的接触角为90°或更大。第二层124包括标记128，并且由于第一层122的可变的不透明和半透明和/或透明的性质，只有当第一层122部分或完全透明或半透明时(例如，当杀菌组合物沿着该层的一部分或全长被芯吸时)，标记128才对用户可见。在非限制性实施例或方面中，标记128是着色部，该着色部存在于第二层124的至少一部分上，例如通过印刷在该层上而存在。在非限制性实施例或方面中，第二层124包括沿着该层的至少一部分、可选地沿着基本上所有该层、可选地沿着整个层的颜色，使得随着杀菌组合物沿着第一层进一步被芯吸，越来越多的颜色是可见的。在非限制性实施例或方面中，标记128是存在于第二层124的至少一部分上的符号。在非限制性实施例或方面中，标记128设置在第一层124的端部处，位于第一层122的(由于芯吸作用)最后接触杀菌组合物的部分的下面。

参考图7B，这样的端部设置在图像的顶部处。以这种方式，只有当杀菌组合物沿着第一层的基本上全长、可选的全长被芯吸时，标记128才是可见的，从而表示杀菌组合物已经被施用到患者的皮肤足够长的时间以提供足够的消毒。在非限制性实施例或方面中，第一层122可以由不可湿润的聚合物或纸基材料(包括被涂覆以提供不可湿润特性的材料)形成。

本领域技术人员将认识到，可以选择合适材料以在出现部分透明和/或半透明、和/或完全透明和/或半透明时提供预定的流逝时间，这对应于向手术干预的部位施用杀菌组合物的合适时间。在非限制性实施例或方面中，材料被配置成使得在指示器120初始暴露于杀菌组合物之后约30秒实现部分透明和/或半透明、和/或完全透明和/或半透明。

在非限制性实施例或方面中，本文所述的指示器120可以与应用装置一起使用，该应用装置例如为可从Becton,Dickinson and Company(贝克顿·迪金森公司)商购的商标名为CHLORAPREP的装置，和/或在例如但不限于美国专利第6,916,133号和第9,750,922号中描述的装置，这些美国专利的内容通过引用整体结合于本文。

本文还提供了使用如上所述的装置对皮肤进行消毒的方法。这样的方法包括利用本文描述的装置向患者的皮肤施用杀菌组合物，直到标记128对用户是至少部分可见的步骤。在非限制性实施例或方面中，在标记128对用户是可见的之前，向皮肤施用杀菌组合物约30秒。在非限制性实施例或方面中，该方法还包括在施用杀菌组合物之前，致动一个或多个可致动元件140或挤压侧壁136以从被接纳在手柄130内的容器中释放杀菌组合物的步骤。

虽然已经按照以上详细描述描述了本发明，但是本领域普通技术人员将理解的是，可以在本发明的精神范围内进行改变。因此，上述内容不应被认为是限制性的，并且本发明的范围由所附权利要求限定。

Claims (20)

1.一种用于向患者的皮肤施用杀菌组合物的手术皮肤准备装置，所述手术皮肤准备装置包括：

施用器，所述施用器被配置成吸收所述杀菌组合物，所述施用器包括顶表面和底表面，所述底表面被配置成向所述患者的皮肤施用所述杀菌组合物；以及

指示器，所述指示器包括：

第一层，所述第一层包括第一材料，所述第一材料被配置成芯吸所述杀菌组合物，其中，所述第一材料在第一状态下是不透明的，在第二状态下是透明或半透明的；以及

第二层，所述第二层包括不可湿润材料，所述第二层包括至少一个标记，当所述第一层在所述第二状态下时，所述至少一个标记对用户是可见的。

2.根据权利要求1所述的装置，其中，所述指示器布置在所述施用器的所述顶表面上，并且所述指示器的所述第二层布置在所述施用器的所述顶表面与所述指示器的所述第一层之间。

3.根据权利要求1所述的装置，所述装置还包括手柄，所述手柄具有近端和远端，并且其中，所述施用器布置在所述手柄的所述远端处。

4.根据权利要求3所述的装置，其中，所述指示器布置在所述手柄的所述远端处，并且所述指示器的所述第二层布置在所述施用器的所述顶表面与所述指示器的所述第一层之间。

5.根据权利要求3或4所述的装置，其中，所述手柄被配置成储存所述杀菌组合物。

6.根据权利要求5所述的装置，其中，所述手柄限定路径，所述路径流体地连接所述杀菌组合物和所述施用器。

7.根据权利要求5或6所述的装置，其中，所述杀菌组合物被储存在易碎或可被刺穿的容器中。

8.根据权利要求7所述的装置，其中，所述手柄还包括被配置成打破或刺穿所述容器的一个或多个可致动元件。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的装置，其中，当所述杀菌组合物尚未沿着所述第一层被芯吸时，所述第一层处于所述第一状态，并且当所述杀菌组合物已经沿着所述第一层被芯吸超过约50％、可选地超过约75％、可选地超过约90％时，所述第一层处于所述第二状态。

10.根据权利要求9所述的装置，其中，所述第一材料被配置成使得在初始暴露于所述杀菌组合物后约30秒，所述杀菌组合物沿着所述第一层的大部分长度或全部长度被芯吸。

11.根据权利要求1至8中任一项所述的装置，其中，所述第一层被配置成随着所述杀菌组合物从所述第一层的第一端被芯吸到所述第一层的第二端而从所述第一状态逐渐改变到所述第二状态。

12.根据权利要求8所述的装置，其中，所述第一材料被配置成使得在初始暴露于所述杀菌组合物后约30秒，所述杀菌组合物被芯吸穿过所述第一层的超过约50％、可选地超过约75％、可选地超过约90％。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的装置，其中，所述施用器的形状为圆形。

14.根据权利要求1至12中任一项所述的装置，其中，所述施用器的形状为四边形。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的装置，其中，所述标记包括颜色和符号中的一种或多种。

16.一种对皮肤进行消毒的方法，所述方法包括：

使用根据权利要求1至15中任一项所述的装置向患者的皮肤施用所述杀菌组合物，直到所述标记对用户是至少部分可见的。

17.根据权利要求16所述的方法，其中，在所述标记对所述用户是至少部分可见的之前，向所述患者的皮肤施用所述杀菌组合物至少30秒。

18.一种对皮肤进行消毒的方法，所述方法包括：

提供一种装置，所述装置包括：

手柄，所述手柄包括近端、远端、位于所述近端与所述远端之间的侧壁、以及沿所述侧壁布置的一个或多个可致动元件，所述侧壁限定至少部分中空的内部；

易碎或可被刺穿的容器，所述容器保持被接纳在所述至少部分中空的内部内的杀菌组合物，所述容器被配置成被所述一个或多个可致动元件打破或刺穿；

施用器，所述施用器布置在所述手柄的所述远端处并且与所述至少部分中空的内部流体连通，所述施用器被配置成在打破或刺穿所述容器之后吸收所述杀菌组合物，所述施用器包括顶表面和底表面，所述底表面被配置成向患者的皮肤施用所述杀菌组合物；以及

指示器，所述指示器包括：

第一层，所述第一层包括第一材料，所述第一材料被配置成芯吸所述杀菌组合物，其中，所述第一材料在干燥时是不透明的，在湿润时是透明或半透明的；以及

第二层，所述第二层包括不可湿润材料，所述第二层包括至少一个标记，当所述第一层湿润时，所述至少一个标记对用户是可见的；

致动所述一个或多个可致动元件以打破或刺穿所述容器；以及

向所述患者的皮肤施用所述杀菌组合物，直到所述标记是至少部分可见的。

19.一种装置，所述装置包括：

手柄，所述手柄包括近端、远端、位于所述近端与所述远端之间的侧壁、以及沿所述侧壁布置的一个或多个可致动元件，所述侧壁限定至少部分中空的内部；

易碎或可被刺穿的容器，所述容器保持被接纳在所述至少部分中空的内部内的杀菌组合物，所述容器被配置成被所述一个或多个可致动元件打破或刺穿；

圆形施用器，所述圆形施用器布置在所述手柄的所述远端处并且与所述至少部分中空的内部流体连通，所述施用器被配置成在打破或刺穿所述容器之后吸收所述杀菌组合物，所述施用器包括顶表面和底表面，所述底表面被配置成向患者的皮肤施用所述杀菌组合物；以及

指示器，所述指示器至少部分地布置在所述施用器的所述顶表面上并且包括：

第一层，所述第一层与所述施用器流体连通并且包括第一材料，所述第一材料被配置成芯吸所述杀菌组合物，其中，所述第一材料在干燥时是不透明的，在湿润时是透明或半透明的；以及

第二层，所述第二层布置在所述第一层与所述施用器之间并且包括不可湿润材料，所述第二层包括至少一个标记，当所述第一层湿润时，所述至少一个标记对用户是可见的。

20.一种装置，所述装置包括：

手柄，所述手柄包括近端、远端、位于所述近端与所述远端之间的侧壁、以及沿所述侧壁布置的一个或多个可致动元件，所述侧壁限定至少部分中空的内部；

易碎或可被刺穿的容器，所述容器保持被接纳在所述至少部分中空的内部内的杀菌组合物，所述容器被配置成被所述一个或多个可致动元件打破或刺穿；

四边形施用器，所述四边形施用器布置在所述手柄的所述远端处并且与所述至少部分中空的内部流体连通，所述施用器被配置成在打破或刺穿所述容器之后吸收所述杀菌组合物，所述施用器包括顶表面和底表面，所述底表面被配置成向患者的皮肤施用所述杀菌组合物；以及

指示器，所述指示器至少部分地布置在所述施用器的所述顶表面上并且包括：

第一层，所述第一层与所述施用器流体连通并且包括第一材料，所述第一材料被配置成芯吸所述杀菌组合物，其中，所述第一材料在干燥时是不透明的，在湿润时是透明或半透明的；以及

第二层，所述第二层布置在所述第一层与所述施用器之间并且包括不可湿润材料，所述第二层包括至少一个标记，当所述第一层湿润时，所述至少一个标记对用户是可见的。