CN117835959A - 包含唾液酸乳糖和维生素c的美容组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及包含维生素C衍生物和至少一种唾液酸乳糖的美容组合物，以及涉及其维生素C衍生物用于抑制包含至少一种唾液酸乳糖的组合物变色的用途。

Description

包含唾液酸乳糖和维生素C的美容组合物

本发明涉及包含维生素C衍生物和至少一种唾液酸乳糖的美容组合物，以及涉及其维生素C衍生物用于抑制包含至少一种唾液酸乳糖的组合物变色的用途。

唾液酸乳糖是分子结构中包含唾液酸(N-乙酰神经氨酸)的酸性人乳低聚糖((HMO)。据报道，唾液酸乳糖是有效的抗病毒剂和抗细菌剂。此外，最近的出版物证明3'-唾液酸乳糖和6'-唾液酸乳糖在皮肤中表现出美白和保湿活性。因此，唾液酸化HMO目前在化妆品行业中引起了大量关注。然而，唾液酸乳糖在水存在下往往会变色，并且因此常常导致最终化妆品的令人不快的光学外观，这是最终消费者非常不希望的。

因此，持续需要抑制唾液酸乳糖在水性介质中变色的试剂，以促进将唾液酸乳糖掺入化妆品应用中。

根据本发明，现已令人惊讶地发现，通过添加某些维生素C衍生物可以有效地减少唾液酸乳糖的变色。

因此，在第一方面中，本发明涉及包含至少一种唾液酸乳糖和维生素C衍生物的美容组合物。

在第二方面中，本发明涉及维生素C衍生物用于抑制包含至少一种唾液酸乳糖的组合物中的变色并任选地评价效应的用途。

在第三方面中，本发明涉及一种用于减少含有至少一种唾液酸乳糖的组合物变色的方法，所述方法包括制备包含所述唾液酸乳糖、维生素C衍生物和美容上可接受的载体的组合物，所述载体优选地包含水；以及任选地将相应组合物存储至少1周，更优选地至少2周。

在又一方面中，本发明涉及维生素C衍生物和至少一种唾液酸乳糖的组合用于制备存储稳定的局部组合物的用途。考虑到防止/抑制变色，这些组合物表现出优异的存储稳定性。所述组合物可以通过将维生素C和至少一种唾液酸乳糖掺混到美容上可接受的载体中来制备，所述载体优选地包含水。

众所周知的是，根据本发明的组合物可以仅包含一种唾液酸乳糖以及仅一种维生素C衍生物，所述实施方式是优选的，但也可包含如本文所定义的唾液酸乳糖的混合物以及维生素C衍生物的混合物。

如本文所用的术语“抑制变色(supress/suppressing discoloration)”是指与对照相比，根据本发明的组合物的变色减少。与不包含维生素C或其衍生物的相应对照相比，根据本发明的变色抑制通过在存储时，例如在透明玻璃小瓶/容器中于50℃、日光下存储至少2周时降低的a值(根据CIELAB颜色空间)来反映，如实施例中所概述。

如本文所用的术语“维生素C衍生物”是指抗坏血酸衍生物，其中优选地所述抗坏血酸是L-形式及其相应的盐。

如本文所用的术语‘衍生物’应基于Chemistry Lexicon中的定义来理解，是指可以由原始化合物表示的化合物，例如通过通常仅在单个反应步骤(衍生化)中在结构上改变官能团来表示的化合物。因此，化合物及其衍生物在结构上密切相关。所述术语对于本领域技术人员来说是清楚的。

根据本发明的抗坏血酸衍生物的合适盐包括钠盐、钾盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐(例如三乙醇胺)和鱼精蛋白盐。钠盐、镁盐、钾盐和铵盐是优选的。

可用于本文的抗坏血酸衍生物是本领域技术人员众所周知的，并且包括例如如本文所定义的抗坏血酸的酯以及抗坏血酸的酯盐。

根据本发明的特别优选的抗坏血酸衍生物包括2-O-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸，其是抗坏血酸和葡萄糖的酯并且通常称为L-抗坏血酸2-葡糖苷或抗坏血葡糖苷，及其金属盐，例如抗坏血酸葡萄糖苷钠。

待根据本发明使用的另外合适的酯是抗坏血酸的烷基酯，例如特别是L-抗坏血酸6-棕榈酸酯和四异棕榈酰抗坏血酸(tetra-isopalmitoyl ascorbic acid)。

根据本发明的另外特别合适的抗坏血酸衍生物是坏血酸磷酸酯盐，其中术语坏血酸磷酸酯盐表示抗坏血酸的单磷酸酯和多磷酸酯的金属盐，其中抗坏血酸分子的磷酸化羟基基团的特征是一个或多个磷酸(磷酸根)单元，并且还存在金属阳离子，例如钠和/或镁或钙离子。术语“聚”通常表示2-10个，优选地2-4个磷酸根单元。抗坏血酸磷酸酯盐通常也可称为“抗坏血酸(聚)磷酸酯盐”以包括单磷酸酯盐和多磷酸酯盐。用于本发明的典型抗坏血酸磷酸酯盐是L-抗坏血酸磷酸酯盐，例如抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸磷酸酯钾、抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸磷酸酯钙和L-抗坏血酸-2-单磷酸酯钠镁。抗坏血酸磷酸酯盐基本上以水合物或二水合物的形式存在。市售抗坏血酸磷酸盐包括可从DSM Nutritional ProductsAG(4303Kaiseraugst,Switzerland)作为50获得的L-抗坏血酸-2-单磷酸酯三钠，以及L-抗坏血酸磷酸酯镁(可从Showa Denko获得)和L-抗坏血酸-2-单磷酸酯钠镁。用于本发明的所有目的的优选抗坏血酸磷酸酯盐是抗坏血酸磷酸酯钠或抗坏血酸磷酸酯钠镁或抗坏血酸磷酸酯钠钙以及它们的混合物。在本发明的所有实施方式中最优选的是使用L-抗坏血酸-2-单磷酸酯三钠二水合物。

优选地，在本发明的所有实施方式中，维生素C衍生物选自由以下组成的组：抗坏血酸或其盐、抗坏血酸葡糖苷和/或抗坏血酸磷酸酯盐，更优选地抗坏血酸、抗坏血酸钠、抗坏血酸镁、抗坏血酸钾、抗坏血酸磷酸酯钠和抗坏血酸磷酸酯镁以及它们的任何混合物，最优选地抗坏血酸和/或L-抗坏血酸-2-单磷酸酯三钠二水合物。

优选地，基于所述组合物的总重量，根据本发明的组合物中维生素C衍生物的(总)量选自0.001重量％至50重量％，优选地0.01重量％至20重量％，最优选地0.1重量％至15重量％，例如0.1重量％至10重量％、0.5重量％至10重量％、0.5重量％至7.5重量％、0.5重量％至5重量％或1重量％至5重量％的范围。进一步合适的范围涵盖0.1重量％至5重量％、0.5重量％至3重量％以及1重量％至3重量％。

根据本发明的特别优选的唾液酸乳糖是3'唾液酸乳糖(3'SL)和6'唾液酸乳糖(6'SL)以及它们的盐，例如特别是相应的钠盐(CAS号：35890-39-2(3'唾液酸乳糖)；128596-80-5(3'唾液酸乳糖钠盐)；35890-39-2(6'唾液酸乳糖)；157574-76-0(6'唾液酸乳糖钠盐))。

唾液酸乳糖可以从母乳中分离出来，或者它们可以化学地或生物化学地生产。

出于本发明的目的，唾液酸乳糖的来源不是关键。很明显，可以使用来自不同来源的唾液酸乳糖。

优选地，在本发明的所有实施方式中，唾液酸乳糖选自由以下组成的组：3'唾液酸乳糖钠盐和6'唾液酸乳糖钠盐以及它们的混合物。

基于组合物的总重量，根据本发明的组合物中唾液酸乳糖的总量优选地选自0.01重量％至10重量％的范围，更优选地0.1重量％至7.5重量％的范围，最优选地0.2重量％至5重量％的范围。进一步合适的范围是0.25重量％至2.5重量％、0.5重量％至2重量％、0.1重量％至1重量％、0.25重量％至0.75重量％和0.3重量％至0.6重量％。根据本发明的特别优选的范围是0.1重量％至5重量％，更优选地0.25重量％至5重量％，例如0.3重量％至5重量％。

在本发明的一个实施方式中，优选地唾液酸乳糖的使用水平(以重量％计)高于维生素C衍生物的使用水平，即唾液酸乳糖过量使用。

在本发明的另一实施方式中，优选地唾液酸乳糖的使用水平(以重量％计)低于维生素C衍生物的使用水平，即维生素C衍生物过量使用。

因此，在本发明的所有实施方式中，优选的是，唾液酸乳糖和维生素C衍生物之间的重量比(w/w)选自50:1至1:10或50:1至1:1的范围，更优选地25:1至1:5或25:1至1:1的范围，最优选地15:1至1:5或15:1至5:1的范围。进一步优选的范围是10:1至7.5:1、10:1至5:1、10:1至2:1、10:1至1:10、10:1至1:5、5:1至1:10，以及5:1至1:5。

如本文所用的术语‘美容组合物’是指用于治疗、护理或改善皮肤和/或头皮的外观的美容组合物。

在包括如本文所公开的所有组合物、方法和用途的根据本发明的所有实施方式中，所述组合物优选地是水性组合物，即包含水的组合物。

有利地，在本发明的所有实施方式中，基于组合物的总重量，根据本发明的组合物中的水含量选自30重量％至90重量％，优选地40重量％至90重量％，更优选地45重量％至90重量％，最优选地50重量％至90重量％的范围。进一步合适的范围是30重量％至75重量％、30重量％至70重量％、30重量％至60重量％和40重量％至60重量％。

在特定实施方式中，根据本发明的组合物是旨在局部施加至哺乳动物角质组织，例如特别是人皮肤或人头皮的美容组合物。此类组合物也称为皮肤病学组合物。因此，优选地，在本发明的所有实施方式中，美容组合物是具有如本文所给出的所有定义和偏好的局部化妆品(即皮肤病学)组合物。

根据本发明的局部美容组合物可以是免洗型或洗去型组合物，并且包括任何施加至人体主要用于改善外观、清洁、臭味控制或一般美学的产品。优选地，本发明的局部美容组合物是免洗型组合物。

众所周知的是，旨在局部施加的根据本发明的美容组合物包含生理学上可接受的介质，即与角蛋白物质(例如皮肤、粘膜和角蛋白纤维)相容的介质。特别地，生理学上可接受的介质是美容上可接受的载体。在本发明的所有实施方式中，优选的是载体包含水。

术语‘美容上或皮肤病学上可接受的载体’(在本文中也称为载体)是指常规用于美容组合物的所有运载体/载体，即适合局部施加至角质组织、具有良好的美学性质，与组合物中存在的活性物质相容，并且不会引起任何不合理的安全或毒性问题的运载体/载体。此类载体是本领域普通技术人员众所周知的，并且可以包括一种或多种适合于施加至于皮肤的相容性液体或固体填充剂稀释剂、赋形剂、添加剂或媒介物。

载体的确切量将取决于活性成分和本领域普通技术人员将分类为与载体不同的任何其他任选成分(例如，其他活性成分)的实际水平。

基于组合物的总重量，本发明的组合物优选地包含，按组合物的重量计，约50％至约99.999％，更优选地约60％至约99.99％，仍更优选地75％至约99％，最优选地约80％至约98％，例如约90％至约98％的载体。

在特别有利的实施方式中，载体还由以下项组成：至少30重量％，更优选地至少40重量％，最优选地至少45重量％的水，例如特别地50重量％至90重量％的水。

根据本发明的美容组合物可以是液体、洗剂、增稠洗剂、凝胶、霜剂、乳剂、软膏剂、糊剂、粉末、化妆品或固体管棒的形式，并且可以任选地包装为气雾剂并且可以以摩丝(例如气雾剂摩丝)、泡沫或喷雾泡沫、喷雾剂、棒的形式提供。

优选地，将维生素C衍生物和相应的HMO配制成洗剂、霜剂、凝胶剂和滋补剂。这些产品形式可用于多种应用，包括但不限于护手霜和身体乳液、面部保湿剂、抗衰老制品、包括粉底在内的化妆品等。配制此类产品所需的任何附加组分随产品类型而变化并且可以由本领域技术人员常规选择。

如果将本发明的美容组合物配制成气雾剂并作为喷雾产品施加至皮肤，则将推进剂添加到所述组合物中。

根据本发明的美容组合物可以通过本领域的常规方法来制备，例如通过将具有本文给出的所有定义和偏好的维生素C衍生物和相应的唾液酸乳糖与美容上可接受的载体掺混。

美容组合物可以包含另外的成分，所述另外的成分可以形成载体的一部分。此类成分特别是表面活性剂、乳化剂、增稠剂和油。此类合适的表面活性剂、乳化剂、增稠剂和油是本领域技术人员众所周知的。

本发明的化妆品组合物(包含载体)可包含另外常规的化妆品佐剂和添加剂，例如防腐剂/抗氧化剂、脂肪物质/油、水、有机溶剂、硅氧烷、增稠剂、软化剂、乳化剂、消泡剂、美学组分(例如香料)、表面活性剂、填料、阴离子聚合物、阳离子聚合物、非离子聚合物或两性聚合物或它们的混合物、推进剂、酸化剂或碱化剂、染料、着色剂/染色剂、研磨剂、吸收剂、螯合剂和/或多价螯合剂、精油、皮肤感觉剂、收敛剂、颜料，或通常配制成此类组合物的任何其他成分。

如果没有其他说明，则以下提及的赋形剂、添加剂、稀释剂等适用于根据本发明的组合物。化妆品和皮肤病学助剂和添加剂的必要量可以基于所需产品，由技术人员容易地确定。

可以视情况将附加成分加入油相中、水相中或单独加入。本领域技术人员可以容易地调适添加方式。

适合在本发明的化妆品组合物中使用的化妆品赋形剂、稀释剂、佐剂、添加剂以及皮肤护理行业中常用的活性成分的示例例如描述于可通过在线INFO BASE(http://online.personalcarecouncil.org/jsp/Home.jsp)访问的由个人护理产品委员会提供的《国际化妆成份字典和手册(International Cosmetic Ingredient Dictionary&Handbookby Personal Care)》(http://www.personalcarecouncil.org/)中，但不限于此。

在一些情况下，可用于本发明的化妆品活性成分可提供一种以上的益处或通过一种以上的作用方式起作用。

当然，本领域技术人员将注意选择上述任选的附加成分、佐剂、稀释剂和添加剂和/或它们的量，使得与根据本发明的组合本质上相关的有利性质不受或实质上不受所设想的一种或多种加入的不利影响。

根据本发明的化妆品组合物特别地是皮肤护理制剂、功能性制剂和/或护发制剂，诸如最特别地是皮肤护理制剂或护发制剂。

皮肤护理制剂的示例特别地是光防护制剂(防晒制剂)、抗衰老制剂、用于治疗光衰老的制剂、身体油、身体乳、身体凝胶、护理霜、护肤软膏、保湿制品(例如保湿凝胶或保湿喷雾)、面部和/或身体保湿剂、化妆品以及亮肤制备物。

功能制剂的示例是含有活性成分的化妆品组合物，诸如但不限于激素制剂、维生素制剂、植物提取物制剂、抗衰老制剂，和/或抗微生物(抗细菌或抗真菌)制品。

根据本发明合适的并且可以提及的护发制剂的示例是洗发剂、护发素(也称为润发精)、美发组合物、生发油(hair tonic)、头发再生组合物、头发洗剂、水烫波浪式洗剂、喷发剂、发乳、发胶、发油、发膜(hair pomade)或发蜡(hair brilliantine)。因此，这些制剂总是取决于它们使用的实际目的而施加于头发和头皮持续较短或较长时间。

在一个优选实施方式中，根据本发明的化妆品组合物是乳液和/或凝胶。甚至更优选地，所述化妆品组合物是含有油相和水相的乳液，例如特别是O/W、W/O、Si/W、W/Si、O/W/O、W/O/W多重或皮克林乳液。

存在于此类乳液(例如特别是O/W、W/O、Si/W、W/Si、O/W/O、W/O/W多重或皮克林乳液)中的油相(即包含所有油和脂肪，包括极性油在内的相)的量为基于所述组合物的总重量，优选地至少10重量％，例如在10重量％至60重量％的范围内，优选地在15重量％至50重量％的范围内，最优选地在15重量％至40重量％的范围内。

根据本发明的油相优选地包含选自以下的油：丁二醇二辛酸酯/二癸酸酯、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯、二辛基醚、C_12-15-烷基苯甲酸酯、C_18-38-脂肪酸甘油三酯、己二酸二丁酯、环甲硅油、聚二甲基硅氧烷、2-苯乙基苯甲酸酯、异丙基月桂酰基肌氨酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯以及它们的混合物。

在此类乳液中存在的水相的量为基于所述组合物的总重量，优选地至少20重量％，例如在20重量％至90重量％的范围内，优选地在30重量％至80重量％的范围内，最优选地在30重量％至70重量％的范围内。

有利地，在本发明的所有乳液中，油相与水相的比率选自40:60至30比70的范围。

在一个特别有利的实施方式中，根据本发明的美容组合物是水包油(O/W)乳液的形式，所述O/W乳液包含在O/W乳化剂存在下分散在水相中的油相。此类O/W乳液的制备是本领域技术人员众所周知的。

如果根据本发明的美容组合物是O/W乳液，则其有利地包含至少一种选自以下的列表的O/W或Si/W型乳化剂：甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、甘油硬脂酸酯SE(自乳化)、硬脂酸、硬脂酸盐、聚甘油-3-甲基葡糖二硬脂酸酯。另外合适的乳化剂是磷酸酯及其盐，例如鲸蜡醇磷酸酯(例如来自DSM Nutritional Products Ltd.的A)、二乙醇胺鲸蜡醇磷酸酯(例如来自DSM Nutritional Products Ltd.的DEA)、鲸蜡醇磷酸酯钾(例如来自DSM Nutritional Products Ltd.的K)、鲸蜡硬脂醇硫酸酯钠、甘油油酸酯磷酸酯钠、氢化植物性甘油酯类磷酸酯以及它们的混合物。另外合适的乳化剂是脱水山梨醇油酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、十二烷基葡糖苷、癸基葡糖苷、硬脂酰谷氨酸钠、蔗糖多硬脂酸酯和水合聚异丁烯。此外，可以使用一种或多种合成聚合物作为乳化剂。例如PVP二十碳烯共聚物、丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交联聚合物，以及它们的混合物。

所述至少一种O/W或Si/W型乳化剂优选地以基于所述美容组合物的总重量，0.5重量％至10重量％，特别地在0.5重量％至6重量％的范围内，例如更特别地在0.5重量％至5重量％的范围内，例如最特别地在1重量％至4重量％的范围内的量使用。

要在根据本发明的美容组合物中使用的特别合适的O/W型乳化剂涵盖磷酸酯乳化剂，例如有利地C8-10烷基乙基磷酸酯、C9-15烷基磷酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-2磷酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-5磷酸酯、鲸蜡醇聚醚-8磷酸酯、鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯、鲸蜡醇磷酸酯、C6-10链烷醇聚醚-4磷酸酯、C12-15链烷醇聚醚-2磷酸酯、C12-15链烷醇聚醚-3磷酸酯、DEA-鲸蜡硬脂醇聚醚-2磷酸酯、DEA-鲸蜡醇磷酸酯、DEA-油醇聚醚-3磷酸酯、鲸蜡醇磷酸酯钾、癸醇聚醚-4磷酸酯、癸醇聚醚-6磷酸酯和三月桂醇聚醚-4磷酸酯。

待在根据本发明的美容组合物中使用的特别合适的O/W乳化剂是鲸蜡醇磷酸酯钾，例如可以在DSM Nutritional Products Ltd Kaiseraugst作为K商购获得。

另一类特别合适的O/W乳化剂是衍生自橄榄油的非离子自乳化体系，例如以商品名OLIVEM 1000出售的被称为(INCI名称)橄榄油鲸蜡醇酯和脱水山梨糖醇橄榄油酸酯(化学组成：橄榄油脂肪酸的脱水山梨醇酯和鲸蜡硬脂醇酯)。

在具体实施方式中，本发明涉及具有本文给出的所有定义和偏好的O/W乳液形式的美容组合物，所述O/W乳液包含在O/W乳化剂存在下分散在水相中的油相，其中所述O/W乳液W乳化剂是鲸蜡醇磷酸酯钾。此类O/W乳液中油相的量为基于所述组合物的总重量，优选地至少10重量％，更优选地在10重量％至60重量％的范围内，最优选地在15重量％至50重量％的范围内，例如在15重量％至40重量％的范围内。

优选地，根据本发明的美容组合物进一步包含至少一种脂肪醇(助乳化剂)，例如特别是鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇和/或山嵛醇。根据本发明的局部组合物中一种或多种脂肪醇的总量优选地选自相对于所述局部组合物的总重量，约0.1重量％至10.0重量％的范围，特别是约0.5重量％至6.0重量％的范围。

优选地，根据本发明的局部组合物包含增稠剂，特别是如果所述局部组合物是乳液形式，以有助于使产品的稠度合适。优选的增稠剂是硅酸铝、黄原胶、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯例如 (例如卡波姆980、981、1382、2984、5984)或它们的混合物。进一步优选的增稠剂涵盖丙烯酸酯/C_10-30丙烯酸烷基酯共聚物(例如NOVEON所产的Pemulen TR 1、Pemulen TR 2、Carbopol 1328)以及Aristoflex AVC(INCI：丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)。

根据本发明的美容组合物有利地包含防腐剂。当存在时，防腐剂以基于组合物的总重量，优选地0.1重量％至2重量％，更优选地0.5重量％至1.5重量％的量使用的。

根据本发明的美容组合物的pH通常在3至10的范围内，优选地pH在3至8的范围内，最优选地pH在3至7.5的范围内，例如在3至6.5的范围内。可以根据本领域的标准方法，根据需要使用合适的酸(例如柠檬酸)或碱(例如氢氧化钠(例如水溶液)、三乙醇胺(TEA Care)、氨丁三醇(Trizma碱)和氨基甲基丙醇(AMP-Ultra PC 2000)容易地调整pH。众所周知的是，取决于组合物的最终pH，抗坏血酸可作为盐存在于组合物中。

在特别有利的方面中，根据本发明的组合物不含任何对羟基苯甲酸酯、苄索氯铵、吡罗克酮乙醇胺盐、月桂酰精氨酸、甲基异噻唑啉酮、氯甲基异噻唑啉酮、溴硝醇、苯扎氯铵、甲醛释放化合物、水杨酸、三氯生、DMDM乙内酰脲、氯苯甘醚和IPBC(碘丙炔基丁基氨甲酸酯)，例如特别不含甲基氯异噻唑啉酮。

待施加至皮肤的美容组合物的量并不关键并且可以由本领域技术人员容易地调节。优选地，所述量选自0.1mg/cm²皮肤至3mg/cm²皮肤的范围，例如优选地在0.1mg/cm²皮肤至2mg/cm²皮肤的范围，最优选地0.5mg/cm²皮肤至2mg/cm²皮肤的范围。

提供以下实施例以进一步说明本发明的组合物和效应。这些实施例仅是说明性的，并不意图以任何方式限制本发明的范围。

实施例

制备如表1和表2中列出的配方，然后在50℃下存储在透明玻璃小瓶中。通过以下方式评定颜色稳定性：测量与不含抗坏血酸磷酸酯钠的对照相比，存储两周后的a值(L*a*b*值/CIELAB系统)(这是样品变色的指标：a值越高，则变色程度越高)。

缩写HMO

3'SL： 3'-唾液酸乳糖钠盐

6'SL： 6'-唾液酸乳糖钠盐

表1：配方

混合A并搅拌直至获得澄清溶液

在室温下将B添加到A中并搅拌直至获得澄清溶液

添加C，然后根据需要添加D，并且搅拌直至获得澄清溶液

如从表1可以看出，抗坏血酸磷酸酯钠的添加导致唾液酸乳糖的颜色稳定性增大。

使用较低使用水平的HMO重复相同的实验。结果如表2所示。

表2：配方、变色、各种浓度水平

用柠檬酸将制剂的pH调节至约3。

Claims (15)

1.一种美容组合物，所述美容组合物包含至少一种唾液酸乳糖和维生素C衍生物，所述维生素C衍生物选自由以下组成的组：抗坏血酸葡糖苷和抗坏血酸磷酸酯。

2.根据权利要求1所述的美容组合物，其中所述维生素C衍生物是抗坏血酸磷酸酯。

3.根据权利要求1所述的美容组合物，其中所述维生素C衍生物是L-抗坏血酸-2-单磷酸酯三钠。

4.根据前述权利要求中任一项所述的美容组合物，其中所述唾液酸乳糖选自由以下组成的组：3'唾液酸乳糖或6'唾液酸乳糖以及它们的钠盐。

5.根据前述权利要求中任一项所述的美容组合物，其中，基于所述组合物的总重量，所述维生素C衍生物的总量选自0.1重量％至5重量％的范围。

6.根据前述权利要求中任一项所述的美容组合物，其中，基于所述组合物的总重量，所述唾液酸乳糖的总量选自0.01重量％至10重量％的范围，优选地0.1重量％至7.5重量％的范围，最优选地0.2重量％至5重量％的范围。

7.根据前述权利要求中任一项所述的美容组合物，其中所述唾液酸乳糖与所述维生素C衍生物之间的重量比选自50:1至1:5的范围，更优选地25:1至1:5的范围，最优选地15:1至1:5的范围。

8.根据前述权利要求中任一项所述的美容组合物，其中所述组合物包含载体，所述载体由至少30重量％，更优选地至少40重量％，最优选地至少45重量％的水，例如特别是50重量％至90重量％的水组成。

9.根据前述权利要求中任一项所述的美容组合物，其中所述组合物是包含分散在水相中的油相的O/W乳液。

10.维生素C衍生物用于抑制唾液酸乳糖变色的用途，优选在水性组合物中用于抑制唾液酸乳糖变色的用途。

11.一种用于减少含有至少一种唾液酸乳糖的组合物变色的方法，所述方法包括制备包含所述唾液酸乳糖、维生素C衍生物和美容上可接受的载体的组合物。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述维生素C衍生物选自由以下组成的组：抗坏血酸葡糖苷和抗坏血酸磷酸酯及其盐以及它们的任何混合物。

13.根据权利要求11或12所述的方法，其中，基于所述组合物的总重量，所述维生素C衍生物的总量选自0.01重量％至20重量％，优选地0.1重量％至15重量％，最优选地0.1重量％至10重量％的范围。

14.根据权利要求11至13中任一项所述的方法，其中，选自基于所述组合物的总重量，所述唾液酸乳糖的总量0.01重量％至10重量％的范围，优选地0.1重量％的至7.5重量％的范围，最优选地0.2重量％至5重量％的范围。

15.根据权利要求11至14中任一项所述的方法，其中所述载体由至少30重量％，更优选地至少40重量％，最优选地至少45重量％的水，例如特别是50重量％至90重量％的水组成。