CN117402177A - 一种有机光电化合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种有机光电化合物，其特征在于，该有机光电化合物的化学结构通式如式I所示：其中，n的取值范围在3至9之间；本发明以苯并二噻吩(BDT)的寡联结构为中心给体单元，再以氟苯并三唑为受体单元，在小分子光电材料的微观分子上引入类寡聚合物的结构，既弥补小分子吸光性能的不足，同时也将聚合物的可重复性不好缺陷进行了解决，即该有机光电化合物同时含有大分子和小分子有机光电化合物的优势，该光电化合物作为寡联小分子给体光伏材料具有较高的光电转换效率，能够广泛应用于光电领域。
Description
技术领域
本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种有机光电化合物及其制备方法和应用。
背景技术
在过去的几十年里，溶液处理有机太阳能电池(Organic soalr cells，OSCs)被广泛研究，以生产具有半透明、轻质和柔性优点的可再生能源生产设备。一般来说，OSCs采用体异质结(Bulk heterojunction，BHJ)结构，以共轭聚合物或可溶液处理的p型有机半导体为给体，n型有机半导体为电子受体。近年来，通过设计新型聚合物给体，实现了超过10％的高功率转换效率(Power conversion efficiency,PCE)。
传统的有机太阳能电池可分为聚合物和小分子两类。其中聚合物太阳能电池具有批次合成重复性差、合成制备困难的缺点；小分子太阳能电池具有吸光性低、热稳定性差的缺点。这些缺点使得有机太阳能电池相对其他种类光伏发电技术，单位功率成本更高，限制了其的实际应用。
李永舫等人以苯并二噻吩(Benzodithiophene，BDT)为中心给体单元，以氟苯并三唑为受体单元，以噻吩(H11)和不带噻吩(H12)共轭侧链为受体，合成了两个D-A结构的中等带隙p型有机半导体H11和H12作为非富勒烯OSC的给体，并以低带隙n型有机半导体IDIC为受体(J.Am.Chem.Soc.2017，139，5085-5094)。与不含噻吩共轭侧链的H12相比，含噻吩共轭侧链的二维共轭小分子H11在共混膜中表现出更强的吸收、更低的HOMO能级、更高的载流子迁移率和有序的双峰晶体排列，这些优越的特征使PCE达到了9.73％。
这种小分子材料增强了对太阳光的共轭吸收，光电性能有所提高，但是相对于聚合物材料，还是性能较差，重复性不好，且还需要进一步加强共轭，提高光吸收，来增强光电性能。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是针对上述现有技术提供一种既能弥补小分子化合物吸光性能不足、又能弥补聚合物重复性不好的有机光电化合物。
本发明所要解决的第二个技术问题是针对上述现有技术提供一种上述有机光电化合物的制备方法。
本发明所要解决的第三个技术问题是针对上述现有技术提供一种上述有机光电化合物的应用。
本发明解决上述第一个技术问题所采用的技术方案为：一种有机光电化合物，其特征在于，该有机光电化合物的化学结构通式如式I所示：
其中，n的取值范围在3至9之间；
A为下述单元结构中的一种：
X1、X2、X3、X4、X5、X6均为H或者F；
Z为O或者S；
R1为H、烃基、硫烃基、噻吩硫烃基中的任一种；R2为H、烃基、硫烃基中的任一种。
优选地，对于上述R1和R2，烃基均为C1-C30的直链、支链、环烃基中的任一种。
优选地，所述有机光电化合物的化学结构式如式II所示：
其中，R1为H、烃基、硫烃基、噻吩硫烃基中的任一种；R2为H、烃基、硫烃基中的任一种。
优选地，所述有机光电化合物的化学结构式如式III所示：
优选地，所述有机光电化合物的化学结构式如式VII或者式VIII所示：
本发明解决上述第二个技术问题所采用的技术方案为：一种上述有机光电化合物的制备方法，其特征在于：在惰性气体氛围中，将双(三甲基锡)端基化合物与卤代端基化合物进行施蒂勒偶联反应，得到所述有机光电化合物；
其中，双(三甲基锡)端基化合物的化学结构式如式所示：
卤代端基化合物的化学结构式如式V所示：
Y为Br、Cl、I中任一种；
X1、X2、X3、X4、X5、X6均为H或者F；
Z为O或者S；
R1为H、烃基、硫烃基、噻吩硫烃基中的任一种；R2为H、烃基、硫烃基中的任一种。
为了减少反应副产物，优选地，所述反应物双(三甲基锡)端基化合物与反应物卤代端基化合物的反应温度为100℃～140℃，反应溶剂为甲苯类溶剂，反应时间为12h～20h，反应物双(三甲基锡)端基化合物与反应物卤代端基化合物的摩尔比为1∶(2～2.4)，两个反应物的总用量与反应溶剂的比例为10ml/mmol～90ml/mmol。
为了促进保证两个反应物的反应速率，所述反应物双(三甲基锡)端基化合物与反应物卤代端基化合物的反应过程中还添加有催化剂Pd(PPh3)4或者Pd(O2CCH3)2或者Pd(O2CCH3)2(PPh3)2或者PdCl2(PPh3)2，该催化剂与双(三甲基锡)端基化合物的摩尔比为(10～30)∶100℃。
本发明解决上述第三个技术问题所采用的技术方案为：一种上述机光电化合物在光电器件中的应用。
在上述方案中，所述光电器件为场效应晶体管或者有机发光二极管或者太阳能电池。
与现有技术相比，本发明的优点在于：1、本发明以苯并二噻吩(BDT)的寡联结构为中心给体单元，再以氟苯并三唑为受体单元，在小分子光电材料的微观分子上引入类寡聚合物的结构，既弥补小分子吸光性能的不足，同时也将聚合物的可重复性不好缺陷进行了解决，即该有机光电化合物同时含有大分子和小分子有机光电化合物的优势，该光电化合物作为寡联小分子给体光伏材料具有较高的光电转换效率，能够广泛应用于光电领域；2、本发明的有机光电化合物的合成步骤简单、容易纯化、结构确定。
附图说明
图1为式III所示化合物的H谱；
图2为式III所示化合物的C谱；
图3为式III所示化合物的IR图；
图4为式III所示化合物的热流-温度曲线图；
图5为式III所示化合物的溶液(THF)下得的紫外-可见吸收光谱图；
图6为式III所示化合物的循环伏安图；
图7为式III所示化合物的电流密度-电压曲线；
图8为式VII所示化合物的H谱；
图9为式VII所示化合物的C谱；
图10为式VII所示化合物的热流-温度曲线图；
图11为式VII所示化合物的溶液(THF)下得的紫外-可见吸收光谱图；
图12为式VII所示化合物的循环伏安图；
图13为式VIII所示化合物的H谱；
图14为式VIII所示化合物的C谱；
图15为式VIII所示化合物的热流-温度曲线图；
图16为式VIII所示化合物的溶液(THF)下得的紫外-可见吸收光谱图；
图17为式VIII所示化合物的循环伏安图。
具体实施方式
以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。
本发明的有机光电化合物的化学结构通式如式I所示：
其中，n的取值范围在3至9之间；
A为下述单元结构中的一种：
X1、X2、X3、X4、X5、X6均为H或者F；
Z为O或者S；
R1为H、烃基、硫烃基、噻吩硫烃基中的任一种；R2为H、烃基、硫烃基中的任一种。
该有机光电化合物的制备方法为：在惰性气体氛围中，将反应物双(三甲基锡)端基化合物与反应物卤代端基化合物进行施蒂勒偶联反应，得到所述有机光电化合物；
具体的：所述反应物双(三甲基锡)端基化合物与反应物卤代端基化合物的反应温度为100℃～140℃，反应溶剂为邻二甲苯或者间二甲苯或者对二甲苯或者甲苯，反应时间为12h～20h。
反应物双(三甲基锡)端基化合物与反应物卤代端基化合物的摩尔比为1：(2～2.4)，两个反应物的总用量与反应溶剂的比例为10ml/mmol～90ml/mmol。
反应物双(三甲基锡)端基化合物与反应物卤代端基化合物的反应过程中还添加有催化剂Pd(PPh3)4或者Pd(O2CCH3)2或者Pd(O2CCH3)2(PPh3)2或者PdCl2(PPh3)2，催化剂与双(三甲基锡)端基化合物的摩尔比为(10～30)∶100。
其中，双(三甲基锡)端基化合物的化学结构式如式IV所示：
卤代端基化合物的化学结构式如式V所示：
Y为Br、Cl、I中任一种；
X1、X2、X3、X4、X5、X6均为H或者F；
Z为O或者S；
R1为H、烃基、硫烃基、噻吩硫烃基中的任一种；R2为H、烃基、硫烃基中的任一种。
下文结合具体实施例进行阐述：
实施例1
本实施例的有机光电化合物的结构通式如式III所示：
n＝3，该有机光电化合物为具有金属光泽的黑色固体粉末。
该有机光电化合物的制备方法如下：
本实施例中所采用的双(三甲基锡)端基化合物为：(4，8-双(5-((2-乙基己基)硫代)噻吩-2-基)苯并[1,2-b：4,5-b′]二噻吩-2,6-二基)双(三甲基锡烷)；(购自上海毕得医药科技股份有限公司)；
(4，8-bis(5-((2-ethylhexyl)thio)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b：4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl)bis(trimethylstannane)
本实施例中采用的卤代端基化合物为：2-乙基己基(E)-3-(5-(7-(5-溴噻吩-2-基)-5-,6-二氟-2-(2-己基癸基)-2H-苯并[d][1，2，3]三唑-4-基)噻吩-2-基)-2-氰基丙烯酸酯)(购自深圳睿迅光电材料科技有限公司)；
(2-ethylhexyl(E)-3-(5-(7-(5-bromothiophen-2-yl)-5,6-difluoro-2-(2-hexyldecyl)-2H-benzo[d][1，2，3]triazol-4-y1)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylate)。
将237mg(0.22mmol)上述双(三甲基锡)端基化合物和365mg(0.44mmol)上述卤代端基化合物溶于20ml二甲苯中；通氩气5min后，加入25mg(0.022mmol)催化剂Pd(PPh3)4。然后将混合物通氮气15分钟，接着将反应混合物在氮气气氛下在100℃下搅拌12h，冷却至室温后，将反应混合物倒入水中并用二氯甲烷(二氯甲烷与水的体积比1：1)作为洗脱液，用硅胶柱层析法纯化，得到深色固体，产率56％，核磁测试证明为所需有机光电化合物。
对该实施例制备的有机光电化合物进行如下操作：
一、对本实施例制备的有机光电化合物进行如下性能测试：
核磁分析：该实施例制备的有机光电化合物进行核磁测试所得H谱、C谱，如图1、图2所示，根据图谱所示，可以确定其结构正确。
IR测试：对该实施例的有机光电化合物进行IR，测试如图3所示。
热稳定性测试：将该实施例的有机光电化合物置于差示扫描量热仪中，加热测量热流变化，如图4所示在温度为220℃前热流没有变化，说明该化合物在通常使用温度下不会因为过热发生相变，具有较高的热稳定性。
吸收光谱测试：将该实施例制备的有机光电化合物在氯仿溶液和薄膜下用紫外-可见光吸收测定的吸收光谱分别示于图5，最大吸收峰在463nm处，计算得到光学带隙Eg为2.67eV。
电化学测试：将该实施例制备的有机光电化合物用循环伏安法测定，使用0.1mol/L四丁基六氟磷酸铵的乙腈溶液作为电解液；以铂丝作为对电极；以银丝作为参比电极。测量到如图6所示的循环伏安曲线，通过计算得到最高占据轨道HOMO能级为-6.53eV，最低未占据LUMO能级为-3.99eV。
二、用该实施例制备的有机光电化合物制备太阳能电池：
将该实施例中制备的有机光电化合物和下列式VI所示的化合物IDIC(购自上海毕得医药科技股份有限公司)以摩尔比2∶1溶解在160ul氯仿中制成12mg/ml的溶液。
将聚3，4-亚乙基二氧噻吩：聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT∶PSS)(均购自默克化工技术(上海)有限公司)按质量比1∶3配置好，然后涂在铟锡氧化物(ITO)(购自默克化工技术(上海)有限公司)覆盖的玻璃基板表面形成基层，将上述有机光电化合物与式VI所示的化合物制备的溶液在充满氮气的手套箱中旋涂在基层表面制备成活性层，然后在110℃退火10分钟，而后将浓度为1.0mol/mL的氨基N-氧化物层官能化的苝二酰亚胺(PDINO)(购自深圳睿迅光电材料科技有限公司)的甲醇溶液沉积在活性层的顶部，作为阴极缓冲层，最后在大约5×10-6毫巴的压力下将100nm厚的铝真空蒸发到阴极缓冲层上作为电极。
对上述制备的有机太阳能电池用太阳光模拟器作为光源，在标准太阳光谱AM1.5G和标准光照强度下进行性能测试，调整参数，得到最优数据如图7所示。其中开路电压为0.98V，短路电流为16.55mA/cm2，填充因子为78.15％，能量转换效率为12.6％。
实施例2
本实施例的有机光电化合物的结构通式为：
n＝6，该有机光电化合物为具有黄色固体粉末。
该有机光电化合物的制备方法如下：
本实施例中所采用的双(三甲基锡)端基化合物为：(4，4′，4″，4″′，4″″，4″′″，8，8′，8″，8″′，8″″，8″″′-十二烷基(5-((2-乙基己基)硫基)噻吩-2-基)-[2，2′：6′，2″：6″，2″′：6″′，2″″：6″″，2″″′-六苯并[1,2-b：4,5-b′-二噻吩]-6，6″″′-二基]双(三甲基锡烷)(购自上海毕得医药科技股份有限公司)；
(4，4′，4″，4″′，4″″，4″″′，8，8′，8″，8″′，8″″，8″″′-dodecakis(5-((2-ethylhexyl)thio)thiophen-2-y1)-[2，2′：6′，2″：6″，2″′：6″′，2″″：6″″,2″″′-sexibenzo[1，2-b：4,5-b′]dithiophene]-6，6″″′-diyl)bis(trimethylstannane)。
本实施例中采用的卤代端基化合物为：4-(5-溴噻吩-2-基)-5,6-二氟-2-(2-己基癸基)-7-(5-(2-己基癸基)-[2,2-双噻吩]-5-基)-2H-苯并[d][1，2，3]三唑(购自深圳睿迅光电材料科技有限公司)；
4-(5-bromothiophen-2-yl)-5,6-difluoro-2-(2-hexyldecyl)-7-(5′-(2-hexyldecyl)-[2,2′-bithiophen]-5-y1)-2H-benzo[d][1，2，3]triazole。
将417mg(0.10mmol)上述双(三甲基锡)端基化合物和222mg(0.24mmol)上述卤代端基化合物溶于50ml甲苯中；通氩气5min后，加入14mg(0.02mmol)催化剂PdCl2(PPh3)2。然后将混合物通氮气15分钟，接着将反应混合物在氮气气氛下在120℃下搅拌16h，冷却至室温后，将反应混合物倒入水中并用二氯甲烷(二氯甲烷与水的体积比1∶1)作为洗脱液，用硅胶柱层析法纯化，得到深色固体，产率60％，核磁证明为所需有机光电化合物。
对该实施例制备的有机光电化合物进行如下操作：
一、对本实施例制备的有机光电化合物进行如下性能测试：
核磁分析：该实施例制备的有机光电化合物进行核磁测试所得H谱、C谱，如图8、图9所示，根据图谱所示，可以确定其结构正确；
热稳定性测试：将该实施例制备的有机光电化合物置于热重分析仪中，加热测量重量变化，如图10所示在温度为179℃前重量损失小于5％，说明该化合物在通常使用温度下不会因为过热发生降解，具有较高的热稳定性。
吸收光谱测试：将该实施例制备的有机光电化合物在氯仿溶液和薄膜下用紫外-可见光吸收测定的吸收光谱分别示于图11，最大吸收峰在436nm处，计算得到光学带隙Eg为2.83eV。
电化学测试：将该实施例制备的有机光电化合物用循环伏安法测定，使用0.1mol/L四丁基六氟磷酸铵的乙腈溶液作为电解液；以铂丝作为对电极；以银丝作为参比电极。测量到如图12所示的循环伏安曲线，通过计算得到最高占据轨道HOMO能级为-5.53eV，最低未占据LUMO能级为-3.64eV。
二、用该实施例制备的有机光电化合物制备太阳能电池：
将该实施例中制备的有机光电化合物和下列式VI所示的化合物IDIC(购自上海毕得医药科技股份有限公司)以摩尔比2∶1溶解在160ul氯仿中制成12mg/ml的溶液。
将聚3,4-亚乙基二氧噻吩：聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT∶PSS)(均购自默克化工技术(上海)有限公司)按质量比1∶3配置好，然后涂在铟锡氧化物(ITO)(购自默克化工技术(上海)有限公司)覆盖的玻璃基板表面形成基层，将上述有机光电化合物与式VI所示的化合物制备的溶液在充满氮气的手套箱中旋涂在基层表面制备成活性层，然后在110℃退火10分钟，而后将浓度为1.0mol/mL的氨基N-氧化物层官能化的苝二酰亚胺(PDINO)(购自深圳睿迅光电材料科技有限公司)的甲醇溶液沉积在活性层的顶部，作为阴极缓冲层，最后在大约5×10-6毫巴的压力下将100nm厚的铝真空蒸发到阴极缓冲层上作为电极。
对上述制备的有机太阳能电池用太阳光模拟器作为光源进行性能测试，调整参数，得到开路电压为0.89V，短路电流为17.43mA/cm2，填充因子为80.02％，能量转换效率为12.41％。
实施例3
本实施例的有机光电化合物的结构通式如式VIII所示：
n＝9，该有机光电化合物为具有黑色固体。
该有机光电化合物的制备方法如下：
本实施例中所采用的双(三甲基锡)端基化合物为：((4，4′，4″，4″′，4″″，4″″′，4″″″，4″″″′，4″″″″，8，8′，8″，8″′，8″″，8″″′，8″″″，8″″″′，8″′″′″-十八烷基(5-((2-乙基己基)硫基)噻吩-2-基)-[2，2′：6′，2″：6″，2″′：6″′，2″″：6″″，2″″′：6″″′，2″″″：6″″″，2″″″′：6″″″′，2″″″″-新苯并[1，2-b：4,5-b′-]二噻吩]-6，6″′″′″二基)双(三甲基锡)(购自上海毕得医药科技股份有限公司)
((4，4′，4″，4″′，4″″，4″″′，4″″″，4″″″′，4″″″″，8，8′，8″，8″′，8″″，8″″′，8″″″，8″″″′，8″″″″-octadecakis(5-((2-ethylhexyl)thio)thiophen-2-y1)-[2，2′：6′，2″：6″，2″′：6″′，2″″：6″″，2″″′：6″″′，2″″″：6″″″，2″″″′：6″″″′,2""″″-novibenzo[1，2-b：4,5-b′]dithiophene]-6，6″″″″-diyl)bis(trimethylstannane)
本实施例中采用的卤代端基化合物为：2-乙基己基(E)-3-(5-(7-(5-溴噻吩-2-基)-2-(2-己基癸基)-2氢-苯并[d][1，2，3]三唑-4-基)噻吩-2-基)-2-氰基丙烯酸酯)(购自深圳睿迅光电材料科技有限公司)
2-ethylhexyl(E)-3-(5-(7-(5-bromothiophen-2-y1)-2-(2-hexyldecyl)-2H-benzo[d][1，2,3]triazol-4-y1)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylate。
将609mg(0.10mmo1)上述双(三甲基锡)端基化合物和154mg(0.22mmo1)(1：2.2)上述卤代端基化合物溶于90ml甲苯中；通氩气5min后，加入40mg催化剂Pd(O2CCH3)2。然后将混合物通氮气15分钟，接着将反应混合物在氮气气氛下在140℃下搅拌20h，冷却至室温后，将反应混合物倒入水中萃取，干燥之后用石油醚作为洗脱液，用硅胶柱层析法纯化，得到黑色固体即为有机光电化合物，产率70％。
对该实施例制备的有机光电化合物进行如下操作：
一、对本实施例制备的有机光电化合物进行如下性能测试：
核磁分析：该实施例制备的有机光电化合物进行核磁测试所得H谱、C谱，如图13、图14所示，根据图谱所示，可以确定其结构正确；
热稳定性测试：将该实施例制备的有机光电化合物置于热重测试仪中，加热发生重量变化，如图15所示在温度为157.7℃时重量损失10％，说明该化合物在通常使用温度下不会因为过热发生相变，具有较好的热稳定性。
吸收光谱测试：将该实施例制备的有机光电化合物在四氢呋喃溶液用紫外-可见光吸收测定的吸收光谱分别示于图16，最大吸收峰在434nm处，计算得到光学带隙Eg为2.84eV。
电化学测试：将该实施例制备的有机光电化合物用循环伏安法测定，使用0.1mol/L四丁基六氟磷酸铵的乙腈溶液作为电解液；以铂丝作为对电极；以银丝作为参比电极。测量到如图17所示的循环伏安曲线，通过计算得到最高占据轨道HOMO能级为-5.53eV，最低未占据LUMO能级为-3.49eV。
二、用该实施例制备的有机光电化合物制备太阳能电池：
将该实施例中制备的有机光电化合物和下列式VI所示的化合物IDIC(购自上海毕得医药科技股份有限公司)以摩尔比2∶1溶解在160ul氯仿中制成12mg/ml的溶液。
将聚3，4-亚乙基二氧噻吩：聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT∶PSS)(均购自默克化工技术(上海)有限公司)按质量比1∶3配置好，然后涂在铟锡氧化物(ITO)(购自默克化工技术(上海)有限公司)覆盖的玻璃基板表面形成基层，将上述有机光电化合物与式VI所示的化合物制备的溶液在充满氮气的手套箱中旋涂在基层表面制备成活性层，然后在110℃退火10分钟，而后将浓度为1.0mol/mL的氨基N-氧化物层官能化的苝二酰亚胺(PDINO)(购自深圳睿迅光电材料科技有限公司)的甲醇溶液沉积在活性层的顶部，作为阴极缓冲层，最后在大约5×10-6毫巴的压力下将100nm厚的铝真空蒸发到阴极缓冲层上作为电极。
Claims (10)
1.一种有机光电化合物，其特征在于，该有机光电化合物的化学结构通式如式I所示：
其中，n的取值范围在3至9之间；
A为下述单元结构中的一种：
X1、X2、X3、X4、X5、X6均为H或者F；
Z为O或者S；
R1为H、烃基、硫烃基、噻吩硫烃基中的任一种；R2为H、烃基、硫烃基中的任一种。
2.根据权利要求1所述的有机光电化合物，其特征在于：对于上述R1和R2，烃基均为C1-C30的直链、支链、环烃基中的任一种。
3.根据权利要求1所述的有机光电化合物，其特征在于：所述有机光电化合物的化学结构式如式II所示：
其中，R1为H、烃基、硫烃基、噻吩硫烃基中的任一种；R2为H、烃基、硫烃基中的任一种。
4.根据权利要求3所述的有机光电化合物，其特征在于：所述有机光电化合物的化学结构式如式III所示：
5.根据权利要求1所述的有机光电化合物，其特征在于：所述有机光电化合物的化学结构式如式VII或者式VIII所示：
6.一种权利要求1所述的有机光电化合物的制备方法，其特征在于：在惰性气体氛围中，将双(三甲基锡)端基化合物与卤代端基化合物进行施蒂勒偶联反应，得到所述有机光电化合物；
其中，双(三甲基锡)端基化合物的化学结构式如式所示：
卤代端基化合物的化学结构式如式V所示：
Y为Br、Cl、I中任一种；
X1、X2、X3、X4、X5、X6均为H或者F；
Z为O或者S；
R1为H、烃基、硫烃基、噻吩硫烃基中的任一种；R2为H、烃基、硫烃基中的任一种。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述反应物双(三甲基锡)端基化合物与反应物卤代端基化合物的反应温度为100℃～140℃，反应溶剂为甲苯类溶剂，反应时间为12h～20h，反应物双(三甲基锡)端基化合物与反应物卤代端基化合物的摩尔比为1∶(2～2.4)，两个反应物的总用量与反应溶剂的比例为10m1/mmol～90ml/mmol。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述反应物双(三甲基锡)端基化合物与反应物卤代端基化合物的反应过程中还添加有催化剂Pd(PPh3)4或者Pd(O2CCH3)2或者Pd(O2CCH3)2(PPh3)2或者PdCl2(PPh3)2，该催化剂与双(三甲基锡)端基化合物的摩尔比为(10～30)∶100。
9.一种权利要求1～5中任一权利要求所述的有机光电化合物在光电器件中的应用。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：所述光电器件为场效应晶体管或者有机发光二极管或者太阳能电池。
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