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CN116583200A - 具有单平面刺穿元件的吸入器系统 - Google Patents

具有单平面刺穿元件的吸入器系统 Download PDF

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CN116583200A
CN116583200A CN202180077609.7A CN202180077609A CN116583200A CN 116583200 A CN116583200 A CN 116583200A CN 202180077609 A CN202180077609 A CN 202180077609A CN 116583200 A CN116583200 A CN 116583200A
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sleeve
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CN202180077609.7A
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G·坎皮特利
O·戴伊奥格鲁
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Philip Morris Products SA
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Abstract

一种吸入器系统包含：壳体，其限定壳体腔；套筒，其沿着套筒纵向轴线延伸且定位在所述壳体腔内；胶囊，其含于所述套筒内；以及刺穿元件，其仅包括沿着刺穿元件纵向轴线从固定端向尖端延伸的单个轴杆。所述刺穿元件纵向轴线平行于所述套筒纵向轴线。所述刺穿元件具有0.5到0.9mm范围内的刺穿元件直径。单个刺穿元件尖端仅具有单个切割平面，且限定所述刺穿元件的所述纵向轴线和所述单个切割平面之间的切割平面角度。所述切割平面角度在约25度到约35度的范围内。

Description

具有单平面刺穿元件的吸入器系统
技术领域
本发明涉及一种包含单平面刺穿元件的吸入器系统。所述刺穿元件实现至少五次吸入期间舒适的胶囊激活和均匀的干燥颗粒递送。
背景技术
干粉吸入器未必总是完全适合以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将干粉颗粒提供到肺。干粉吸入器的操作可能比较复杂，或者可能涉及移动部分。干粉吸入器通常力图在单次呼吸中提供整个干粉剂量或胶囊负载。
吸入器制品可保持含有干粉的胶囊。可通过用刺穿元件穿过胶囊壁刺穿孔隙来激活这些胶囊。然后，使用者从可食用衔嘴侧吸取(抽吸或吸入)。此动作迫使空气流穿过干粉吸入器。
激活干粉胶囊需要刺穿胶囊以形成孔隙。干粉颗粒接着可在吸入和食用干粉颗粒期间通过在到取食者的吸入空气流中夹带干燥颗粒而穿过所述孔隙离开胶囊。在胶囊半球形端上形成可靠的开口孔隙已被证明是困难的。已知刺穿元件提供非均匀孔隙。一旦从胶囊抽出刺穿元件，孔隙也可能倾向于再闭合，这进一步导致非均匀孔隙。这些非均匀孔隙导致颗粒从胶囊非均匀地释放，或完全阻碍颗粒从胶囊释放。这导致不可预测且可变的干粉被递送到取食者。
期望提供一种可靠地刺穿胶囊以形成均匀的单个稳定孔隙的吸入器系统。期望提供一种具有简单的设计的可靠地刺穿胶囊的吸入器系统。期望提供一种可靠地刺穿胶囊且通过大量吸入实现将可预测且均匀的干粉递送到使用者的吸入器系统。期望提供一种舒适地刺穿或激活含有干粉颗粒的胶囊的吸入器系统。
发明内容
根据本发明的一方面，提供一种吸入器系统，所述吸入器系统包括：壳体，其限定壳体腔；套筒，其沿着套筒纵向轴线延伸且定位在壳体腔内；胶囊，其含于套筒内且具有胶囊纵向轴线；以及刺穿元件，其仅包括沿着刺穿元件纵向轴线从固定端向尖端延伸的单个轴杆。刺穿元件纵向轴线平行于套筒纵向轴线。刺穿元件具有0.5到0.9mm范围内的刺穿元件直径。单个刺穿元件尖端仅具有单个切割平面，且限定刺穿元件的纵向轴线和所述单个切割平面之间的切割平面角度。切割平面角度在约25度到约35度的范围内。套筒可在壳体腔内在第一位置与第二位置之间移动。当套筒从第一位置移动到第二位置时，胶囊中仅形成单个孔隙。
申请人已发现，利用切割角度在约25度到约35度范围内并且刺穿元件直径在0.5到0.9mm范围内的具有单个切割平面的单个刺穿元件，有利地实现胶囊的可靠且可重复激活，这实现吸入器系统的至少5次吸入期间均匀或恒定的颗粒剂量或释放。另外，刺穿元件特征的此组合有利地实现使用者所经历的舒适的刺穿或激活力。刺穿元件特征的此组合还有利地实现易于组装的稳健且简单的机械设计。
根据本发明的一方面，提供一种吸入器系统，所述吸入器系统包括：壳体，其限定壳体腔；套筒，其沿着套筒纵向轴线延伸且定位在壳体腔内；胶囊，其含于套筒内且具有胶囊纵向轴线；以及刺穿元件，其仅包括沿着刺穿元件纵向轴线从固定端向尖端延伸的单个轴杆。刺穿元件可以是实心的。刺穿元件可为中空的。刺穿元件纵向轴线平行于套筒纵向轴线并相对于套筒纵向轴线偏移。刺穿元件具有0.5到0.9mm范围内的刺穿元件直径。单个刺穿元件尖端仅具有单个切割平面，且限定刺穿元件的纵向轴线和所述单个切割平面之间的切割平面角度。切割平面角度在约25度到约35度的范围内。套筒可在壳体腔内在第一位置与第二位置之间移动。当套筒从第一位置移动到第二位置时，胶囊中仅形成单个孔隙。
利用单个刺穿元件刺穿胶囊的吸入器系统将此单个刺穿元件放置成与装置或胶囊腔的中心纵向轴线重合，使得刺穿元件在胶囊的中心轴线处撞击胶囊。预期此配置将在胶囊上提供平衡的刺穿力，并且在胶囊激活期间避免刺穿元件或胶囊上的弯曲力矩。
申请人已发现，将单个刺穿元件放置成平行于吸入器装置或胶囊腔的纵向轴线但相对于所述纵向轴线偏移，改进了由偏移的刺穿元件形成于胶囊半球形端中的孔隙的质量和可靠性。具体地说，当此单个偏移的刺穿元件开始在较接近吸入器装置的中心纵向轴线的表面上(沿着胶囊端帽的半球形表面)向较远离初始切割点的表面切割时，在形成距初始切割点最远的孔隙周长的部分上形成胶囊材料的铰链。与此刺穿元件切割平面的任何其它定向相比，刺穿元件切割平面的此特定定向产生稳定的开放孔隙。
有利地，提供单个偏移的刺穿元件在胶囊中形成可重复可靠的单个开放孔隙。单个偏移的刺穿元件是简单的机械配置。单个偏移的刺穿元件相对容易组装成吸入器制品保持器。单个偏移的刺穿元件实现多次吸入期间可预测地改进的均匀投配。
本公开针对一种用于吸入器制品的保持器，称为“吸入器制品保持器”。所述吸入器制品保持器包含单个偏移的刺穿元件。吸入器制品保持器被配置成接收可食用吸入器制品，通过刺穿胶囊激活吸入器制品内的胶囊，并且在食用期间将涡旋吸入空气流引入到吸入器制品中。吸入器制品保持器和吸入器制品可形成本公开针对的吸入器系统。
本文中所描述的吸入器制品保持器可与含有胶囊的吸入器制品组合。可使用吸入器制品以通过刺穿胶囊来激活吸入器制品，从而通过用吸入器制品保持器的刺穿元件刺破胶囊实现胶囊的可靠激活。颗粒可在汲取或形成围绕被刺穿胶囊的空气流时从胶囊释放。吸入器系统因此将干粉颗粒递送给取食者。吸入器制品保持器与吸入器制品分离，但取食者可利用吸入器制品和吸入器制品保持器两者，同时食用在吸入器制品内释放的干粉颗粒。多个这些吸入器制品可与吸入器制品保持器组合以形成系统或套件。单个吸入器制品保持器可在10个或更多个，或者25个或更多个，或者50个或更多个，或者100个或更多个吸入器制品上利用，以激活(刺破或刺穿)每一吸入器制品内包含的胶囊并提供可靠的激活。吸入器制品可任选地为每一吸入器制品提供吸入器制品的激活的视觉指示(标记)。
吸入器制品具有气流路径。空气流通过来自使用者的吸入(或抽吸)引入到吸入器制品中。吸入器制品保持器产生涡旋吸入空气流。此涡旋吸入空气流被引入到吸入器制品。吸入器制品的远端或最上游端包含限定被配置成接收涡旋吸入空气流的开放管状元件的开放中心通路的开放孔隙。
涡旋吸入空气流接着继续向下游进入胶囊腔中，并且引起胶囊腔中的胶囊的旋转。然后，激活的胶囊释放一定剂量的颗粒到涡旋吸入空气流中，向下游通过衔嘴到达取食者。因此，在吸入器制品上游产生涡旋吸入空气流，并且涡旋吸入空气流进入吸入器制品的远端或最上游端。
吸入器制品包括沿着吸入器纵向轴线从衔嘴端延伸到远端的伸长管状主体。衔嘴端是近端或下游端。远端是上游端。胶囊腔限定在主体内，下游由过滤元件界定，并且上游由限定中心通路的开口管状元件界定。在插入到吸入器制品保持器中之前，可以闭合吸入器制品的远端。在插入到吸入器制品保持器中之后，吸入器制品的远端可以是开放的。吸入器制品的远端可以与吸入器制品保持器中的互补结构交互，使得在将吸入器制品引入到吸入器制品保持器中后，吸入器制品的远端可开放。当引入到吸入器制品保持器中时，吸入器制品的远端具有中心通路，所述中心通路形成从主体的远端延伸到胶囊腔的开放空气入口孔隙。胶囊安置于胶囊腔内，中心通路可具有比胶囊小的直径。因此，胶囊不可穿过中心通路，且保持在胶囊腔内。
吸入器制品保持器包含壳体，所述壳体包括用于接收吸入器制品的壳体腔和被配置成将吸入器制品保持在壳体腔内的套筒。壳体腔由单个壳体开口限定，所述单个壳体开口沿着壳体纵向轴线向闭合端延伸到壳体中。所述单个壳体开口被配置成接收吸入器制品。
套筒含于壳体腔内，且可沿着壳体纵向轴线在第一位置和第二位置之间移动。套筒可沿着壳体纵向轴线在第一位置和第二位置之间滑动。在第一位置中，套筒邻近于单个壳体开口定位。在第二位置中，套筒沿着纵向轴线远离单个壳体开口某一横向距离。
套筒从开放端延伸到闭合端(或受限端)，并且沿着套筒的纵向轴线限定圆柱形管腔。套筒的开放端与单个壳体开口对准。
套筒闭合端包含空气流元件和孔隙以允许刺穿元件穿过闭合端并延伸到套筒管腔中。空气流元件包含一个或多个吸入空气入口，其提供从围绕套筒的环形空间到套筒圆柱形管腔中的空气流连通。此空气流元件被配置成引起旋转或涡旋吸入空气流进入套筒圆柱形管腔并直接进入吸入器制品胶囊腔。此涡旋或旋转吸入空气流可传输到吸入器制品中以旋转胶囊并释放胶囊内所含的干粉。
套筒的空气流元件包含管状元件，所述管状元件具有与套筒腔成流体连通的中心通路。空气流元件具有允许空气进入中心通路的至少一个空气入口。所述至少一个空气入口在与中心通路相切的方向上延伸以生成涡旋或旋转吸入空气流。
套筒的空气流元件包含管状元件，所述管状元件具有与套筒腔成流体连通的中心通路。空气流元件具有允许吸入空气进入中心通路的至少两个空气入口。所述至少两个空气入口在与中心通路相切的方向上延伸以生成涡旋或旋转吸入空气流。
套筒的空气流元件包含管状元件，所述管状元件具有与套筒腔成流体连通的中心通路。空气流元件具有允许吸入空气进入中心通路的至少三个空气入口。所述至少三个空气入口在与中心通路相切的方向上延伸以生成涡旋或旋转吸入空气流。
空气流元件可包含孔隙以接收刺穿元件并允许刺穿元件穿过空气流元件。
吸入空气可经由接收吸入器制品的开放孔隙进入吸入器制品保持器，并且沿着吸入器制品的长度行进到壳体腔中到达套筒闭合端处的空气流元件。或者，吸入空气可以经由空气入口穿过壳体表面进入吸入器制品保持器。
吸入器制品保持器包含固定到腔的壳体内表面并从腔的壳体内表面延伸的刺穿元件。刺穿元件包含沿着刺穿元件纵向轴线从固定端延伸到尖端的单个实心轴杆。刺穿元件被配置成延伸穿过套筒的闭合端并沿着壳体的纵向轴线进入套筒腔。一旦套筒从第一位置移动到第二位置，刺穿元件就接触并刺穿所接收吸入器制品的胶囊。将套筒从第二位置移动到第一位置会从胶囊移除刺穿元件，并暴露胶囊中的孔隙，所述孔隙允许随着吸入空气旋转胶囊而从胶囊释放含于胶囊内的干燥颗粒。
本文中所描述的吸入器系统或吸入器制品保持器刺穿元件是具有单个切割平面、0.5到0.9mm范围内的直径，以及约25度到约35度范围内的切割平面角度的单个刺穿元件。优选地，刺穿元件轴杆限定实心圆柱体，其具有限定在刺穿元件的自由端尖端上的单个切割平面。刺穿元件还可为中空的，其具有限定在刺穿元件的自由端尖端上的单个切割平面。吸入器系统具有少于两个刺穿元件。吸入器系统在含有干粉颗粒的胶囊中形成少于两个孔隙。
本文中所描述的吸入器系统或吸入器制品保持器刺穿元件是具有单个切割平面、0.5到0.9mm范围内的直径，以及约25度到约35度范围内的切割平面角度的单个刺穿元件，且所述单个刺穿元件可相对于吸入器制品保持器的纵向轴线偏移，或相对于接收吸入器制品的吸入器制品保持器可移动套筒偏移，或相对于含有胶囊的胶囊腔偏移，或相对于胶囊的纵向轴线或胶囊的旋转轴线(当胶囊在吸入和食用从被激活胶囊释放的干燥颗粒期间自旋时)偏移。吸入器系统具有少于两个刺穿元件。吸入器系统在含有干粉颗粒的胶囊中形成少于两个孔隙。
本文中所描述的吸入器系统或吸入器制品保持器刺穿元件是撞击并刺穿含于吸入器装置的胶囊腔内的胶囊的半球形端帽的单个刺穿元件。所述单个刺穿元件撞击并刺穿胶囊的半球形端帽。所述单个刺穿元件可相对于胶囊的中心纵向轴线及套筒的中心纵向轴线和胶囊腔的中心纵向轴线偏移而撞击并刺穿胶囊的半球形端帽。所述单个刺穿元件可不在胶囊的中心纵向轴线处撞击并刺穿胶囊的半球形端帽。
刺穿元件轴杆具有轴杆直径。轴杆直径在约0.5mm到约0.9mm的范围内。优选地，轴杆直径在约0.6mm到约0.9mm的范围内。优选地，轴杆直径在约0.7mm到约0.9mm的范围内。优选地，轴杆直径在约0.75mm到约0.85mm的范围内。优选地，轴杆直径为约0.8mm。
申请人已发现，具有大于约1mm的轴杆直径的刺穿元件导致在多次吸入期间干燥颗粒从被激活胶囊非均匀地释放。例如，在前两次吸入期间发生干燥颗粒的较大释放，在四次或五次吸入过程中大体上耗尽胶囊。
刺穿元件仅具有单个切割平面，所述单个切割平面限定刺穿元件的纵向轴线与单个切割平面之间的约25度到约35度范围内的切割平面角度。优选地，切割平面角度在约28度到约32度的范围内。优选地，切割平面角度为约30度。已发现，这些优选的切割平面角度需要约5牛顿或更小的力来用本文中所描述的吸入器系统激活或刺穿胶囊。
申请人已发现，具有大于约40度的切割平面角度的刺穿元件产生约7牛顿或更大的刺穿或激活力。取食者报告，约7牛顿或更大的刺穿或激活力是施加到吸入器制品保持器或吸入器系统的太高而让人不舒适的力。
申请人还发现，具有小于约20度的切割平面角度的刺穿元件产生非稳健的刺穿元件。具有小于约20度的切割平面角度的刺穿元件不能实现在胶囊中均匀或可重复地形成孔隙。
刺穿元件切割平面可限定尖头椭圆形形状。尖头椭圆形形状的一个尖头可限定刺穿元件的尖端。尖头椭圆形形状的相对尖端可限定切割平面与轴杆圆周的相交点的端接。
刺穿元件纵向轴线可相对于套筒纵向轴线或胶囊腔纵向轴线偏移至少一个刺穿元件直径或至少一个轴杆直径，或者至少1.5个刺穿元件直径或至少1.5个轴杆直径，或者至少2个刺穿元件直径或至少2个轴杆直径，或者1到2个范围内的刺穿元件直径，或者1到2个范围内的轴杆直径。
胶囊的半球形端帽在胶囊的中心纵向轴线处具有0％的半径，且在胶囊的半球形端帽的外圆周处具有100％的半径。单个偏移刺穿元件可在距胶囊纵向轴线胶囊半径的25％到90％，或者距胶囊纵向轴线胶囊半径的33％到80％，或者距胶囊纵向轴线胶囊半径的50％到75％的范围内，刺穿胶囊半球形端帽。
胶囊的半球形端帽可具有2.6mm到3.2mm范围内或约3mm的外半径，或者约5.4mm到约6.4mm范围内或约6mm的直径。刺穿元件可在胶囊弯曲端或半球形端帽处以距胶囊纵向轴线至少1mm的径向距离，或在距胶囊纵向轴线约1mm到约2.5mm的范围内，或在距胶囊纵向轴线约1.5mm到约2.2mm的范围内，或在距胶囊纵向轴线约2mm处，刺穿胶囊。
刺穿元件尖端仅具有单个斜面或切割平面。此单个斜面或切割平面可相对于刺穿元件偏移特别地定向，以实现可靠且可重复的刺穿，而无需使胶囊相对于刺穿元件定向或对准。
刺穿元件单个斜面或切割平面可限定与套筒纵向轴线相对的平坦表面。刺穿元件单个斜面或切割平面可限定与胶囊纵向轴线相对的平坦表面。刺穿元件单个斜面或切割平面限定可面向最靠近平坦表面的套筒内径表面的所述平坦表面。刺穿元件单个斜面可面向胶囊。刺穿元件单个斜面可背朝胶囊。
刺穿元件在胶囊中形成单个孔隙，仅限定延伸到胶囊腔中的胶囊材料的单个铰链。胶囊材料的单个铰链可以位于最远离胶囊纵向轴线的单个孔隙周围的点处。
刺穿元件在胶囊中形成单个孔隙，仅限定延伸到胶囊腔中的胶囊材料的单个铰链。当刺穿元件的斜面尖端刺穿胶囊时形成铰链。随着刺穿元件的斜面尖端进入胶囊，刺穿元件的斜面尖端切割胶囊以形成孔隙。然后，随着刺穿元件的斜面尖端继续进入胶囊，其继续切割胶囊。随着斜面的端部进入胶囊，形成铰链。当接着从胶囊移除刺穿元件时，在胶囊中形成带铰链的孔隙。因此，在胶囊中形成与刺穿元件的大小实质上相关的孔隙，在孔隙中与刺穿元件的尖端相对形成所述铰链。如果刺穿元件单个斜面面向胶囊，则铰链形成于孔隙的内边缘处，其中所述内边缘较接近胶囊的纵向轴线。如果刺穿元件单个斜面背朝胶囊，则铰链形成于孔隙的外边缘处，其中所述外边缘较远离胶囊的纵向轴线。当刺穿元件的斜面尖端背朝胶囊的纵向轴线时，在距胶囊纵向轴线最远的单个孔隙的点处形成胶囊材料的单个铰链。
套筒闭合端可进一步包含大体上形成套筒的闭合端的套筒底部元件。套筒底部元件可以是固定的并且接触空气流元件。套筒底部元件可以背朝空气流元件沿着套筒纵向轴线并且朝向壳体腔的闭合端延伸某一距离。套筒底部元件可具有含有刺穿元件的孔隙，且允许刺穿元件穿过套筒底部元件孔隙。
吸入器制品保持器可进一步包含被配置成使套筒背朝刺穿元件偏置的弹簧部件。弹簧部件可使套筒背朝第二位置向第一位置偏置。弹簧部件可在套筒第一位置中处于松弛状态。弹簧部件可在第二位置中处于压缩状态。优选地，刺穿元件安置于弹簧部件内。
套筒可以包括沿套筒的纵向长度延伸的细长狭槽。壳体还可以包括从壳体腔的内表面延伸的销。所述销可被配置成与所述细长狭槽配对，以随着套筒在第一和第二位置之间移动而维持套筒的对准。
内部壳体可含于壳体腔内。内部壳体可使套筒的至少一部分与壳体腔的内表面分离。内部壳体可使刺穿元件的固定端与壳体腔的内表面分离。内部壳体可使弹簧部件与壳体腔的内表面分离。
可吸入粉末可包含各种活性剂。例如，所述活性剂可包括生物碱，例如尼古丁或新烟草碱或毒藜碱。优选地，活性剂包括生物碱的固体盐，例如尼古丁盐。
活性剂的量可以基于可吸入干粉的所要或既定用途来选择。例如，活性剂的量可以在干粉颗粒的总重量的0.5重量％到10重量％之间。干粉颗粒可包括0.5重量％或更多、1重量％或更多、2重量％或更多，或者3重量％或更多的活性剂，并且包括12重量％或更少、10重量％或更少、9重量％或更少、8重量％或更少，或者7重量％或更少的活性剂，或者包括0.5重量％到10重量％、1重量％到8重量％、1.5重量％到6重量％，或者2重量％到5重量％的活性剂。
干粉颗粒可包括0.5重量％或更多、1重量％或更多、2重量％或更多，或者3重量％或更多的尼古丁，并且包括12重量％或更少、10重量％或更少、9重量％或更少、8重量％或更少，或者7重量％或更少的尼古丁，或者包括0.5重量％到10重量％、1重量％到8重量％、1.5重量％到6重量％，或者2重量％到5重量％的尼古丁。
活性剂的量也可以基于每剂来选择。可吸入粉末可以以单剂量形式或以多剂量形式包装。例如，可吸入粉末每剂可以包含0.5mg或更多、1mg或更多、2mg或更多、或5mg或更多的活性剂。可吸入粉末每剂可以包含500mg或更少、200mg或更少、100mg或更少、50mg或更少、20mg或更少、或10mg或更少的活性剂。在一些实施方案中，可吸入粉末每剂包含0.01至10mg新烟草碱或尼古丁或毒藜碱，每剂包含0.05至5mg新烟草碱或尼古丁或毒藜碱，或每剂包含0.1至1mg新烟草碱或尼古丁或毒藜碱。
在实施例中，胶囊含有1到20个剂量。在实施例中，胶囊含有1到10个剂量。在实施例中，胶囊含有10到20个剂量。在实施例中，胶囊含有1个剂量。在实施例中，胶囊含有2个剂量。在实施例中，胶囊含有3个剂量。在实施例中，胶囊含有4个剂量。在实施例中，胶囊含有5个剂量。在实施例中，胶囊含有6个剂量。在实施例中，胶囊含有7个剂量。在实施例中，胶囊含有8个剂量。在实施例中，胶囊含有9个剂量。在实施例中，胶囊含有10个剂量。在实施例中，胶囊含有11个剂量。在实施例中，胶囊含有12个剂量。在实施例中，胶囊含有13个剂量。在实施例中，胶囊含有14个剂量。在实施例中，胶囊含有15个剂量。在实施例中，胶囊含有16个剂量。在实施例中，胶囊含有17个剂量。在实施例中，胶囊含有18个剂量。在实施例中，胶囊含有19个剂量。在实施例中，胶囊含有20个剂量。
干粉颗粒可具有20μm或更小、10μm或更小，或者5μm或更小，或者0.1μm或更大、0.2μm或更大，或者0.5μm或更大，或者0.5μm到10μm，或者0.75μm到5μm，或者1μm到5μm，或者1μm到3μm，或者1.5μm到2.5μm范围内的粒度。所需粒度范围可以通过喷雾干燥、研磨、过筛或其组合来实现。
干粉颗粒可进一步与第二颗粒群体混合以形成粉末系统。优选地，第二颗粒群体具有与干粉颗粒不同的粒度或比干粉颗粒更大的粒度。例如，第二颗粒群体可以具有约20μm或更大、或约50μm或更大、200μm或更小、150μm或更小、或者在50μm至200μm、或50μm至150μm的范围内的粒度。第二颗粒群体可以具有适于选择性地吸入递送到使用者的口腔或颊腔中的任何有用的尺寸分布。较大的第二调味剂颗粒群体可以有助于将干粉颗粒递送到去往使用者的吸入空气流。
干粉颗粒和第二颗粒群体可以以任何有用的相对量组合，使得当与干粉颗粒一起被食用时第二颗粒群体被使用者检测到。优选地，干粉颗粒和第二颗粒群体形成粉末系统的总重量的至少约90重量％或至少约95重量％或至少约99重量％或100重量％。
干粉颗粒可与第二调味剂颗粒群体混合以形成粉末系统。优选地，第二调味剂颗粒群体具有与干粉颗粒不同的粒度或比干粉颗粒更大的粒度。例如，风味颗粒可以具有约20μm或更大、或约50μm或更大、200μm或更小、150μm或更小、或者在50μm至200μm、或50μm至150μm的范围内的粒度。第二调味剂颗粒群体可以具有适于选择性地吸入递送到使用者的口腔或颊腔中的任何有用的尺寸分布。较大的第二调味剂颗粒群体可以有助于将干粉颗粒递送到去往使用者的吸入空气流。
干粉颗粒和第二调味剂颗粒群体可以以任何有用的相对量组合，使得当与干粉颗粒一起被食用时第二调味剂颗粒群体被使用者检测到。优选地，干粉颗粒和第二调味剂颗粒群体形成粉末系统的总重量的至少约90重量％或至少约95重量％或至少约99重量％或100重量％。
干粉颗粒或粉末系统可以以合适的剂型提供。例如，干粉颗粒或粉末系统可提供在胶囊中。剂型(例如，胶囊)可以配置成在合适的吸入器中使用。例如，胶囊可以用在具有胶囊腔的吸入器装置中。通过吸入器装置的胶囊腔的气流管理可以使得容纳在其中的胶囊在吸入和食用期间旋转。胶囊可含有干粉颗粒或粉末系统。
除非另外说明，否则术语“粒度”在本文中用于指颗粒或颗粒集合的质量中值空气动力学直径(MMAD)。此类值是基于被定义为空气动力学行为与正被表征的颗粒相同的具有1gm/cm3的密度的球体的直径的空气动力学颗粒直径的分布。
特别地，对于粉末系统，通常参考质量中值空气动力学直径(MMAD)，这是作为空气动力学粒度分布的单个数字描述词最广泛采用的一个度量。MMAD是颗粒样品的统计衍生图：举例来说，5微米的MMAD意指总样品质量的50％将存在于具有小于5微米的空气动力学直径的颗粒中，并且总样品质量的其余50％将存在于具有大于5微米的空气动力学直径的颗粒中。在本发明的上下文中，当描述粉末系统时，术语“粒度”优选地是指粉末系统的MMAD。
粉末系统的MMAD优选地用级联冲击器测量。级联冲击器是已经广泛用于对空中颗粒进行取样和分离以确定气溶胶颗粒的空气动力学尺寸分类的仪器。实际上，级联冲击器基于颗粒惯性将进入的样品分离成离散的部分，所述颗粒惯性随粒度、密度和速度而变化。级联冲击器通常包括一系列级，每个级包括具有特定喷嘴布置和收集表面的板。当喷嘴尺寸和总喷嘴面积随着级数的增加而减小时，载有样品的空气的速度随着其前进通过仪器而增加。在每个级，具有足够惯性的颗粒从主要气流中脱离以冲击收集表面。因此，在任何给定流速下，每个级与截止直径相关，数字限定所收集的颗粒的尺寸。随着级数增加，速度增加，因此级截止直径减小。因此，与给定级相关的截止直径是用于测试的气流速率的函数。为了反映在用性能，以15L/min常规地测试喷雾器，并且可以至多100L/min的流速测试干粉吸入器。
优选地，在本发明的上下文中，用下一代冲击器(NGI)170(购自CopleyScientific AG)测量粉末系统的MMAD。NGI是具有七级加上微孔收集器(MOC)的高性能、精确的颗粒分类级联冲击器。NGI的特征和操作原理例如在Marple等人，Journal of AerosolMedicine-第16卷，第3号(2003)中描述。更优选地，测量在20±3摄氏度以及35±5％的相对湿度下进行。
干粉制剂通常含有小于或等于约15重量％的水分，优选小于或等于约10％的水分，甚至更优选小于或等于约6重量％的水分。最优选地，干粉制剂含有小于或等于约5重量％的水分，或甚至小于或等于约3重量％的水分，或甚至小于或等于约1重量％的水分。
以百分比报告的所有值都假定为基于总重量的重量百分比。
本文中用到的所有科学和技术术语均具有本领域中常用的含义，另有指出除外。本文提供的定义是为了便于理解本文频繁使用的某些术语。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则单数形式“一个/种”和“该/所述”涵盖具有复数指代物的实施方案。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则“或”一般以其包含“和/或”的意义采用。术语“和/或”意指所列出元件的一种或全部或者所列出元件中的任何两种或更多种的组合。
如本文中所使用，“具有”、“包含”、“包括”等等以其开放的意义使用，并且一般意味着“包含(但不限于)”。应理解，“基本由……组成”、“由……组成”等归入“包括”等中。
词语“优选的”和“优选地”指在某些环境下可提供某些益处的本发明的实施方案。然而，其他实施例在相同或其他情况下也可能是优选的。此外，一个或多个优选实施方案的叙述不意味着其他实施方案是无用的，并且不旨在从包括权利要求在内的本公开的范围内排除其他实施方案。
如本文所用，术语“基本上”与“显著地”具有相同含义，并且可理解为以至少约90％、至少约95％或至少约98％修饰相关术语。如本文所使用，术语“大体上不”与“显著地不”具有相同含义，并且可理解为具有与“大体上”相反的含义，即，以不超过10％、不超过5％或不超过2％修饰相关术语。
本发明在权利要求书中限定。然而，下文提供了非限制性实例的非详尽列表。这些实例的任何一个或多个特征可与本文描述的另一个实例、实施方案或方面的任何一个或多个特征组合。
实例Ex1。一种吸入器系统，所述吸入器系统包括：壳体，其限定壳体腔；套筒，其沿着套筒纵向轴线延伸且定位在壳体腔内；胶囊，其含于套筒内且具有胶囊纵向轴线；以及刺穿元件，其仅包括沿着刺穿元件纵向轴线从固定端向尖端延伸的单个轴杆。刺穿元件纵向轴线平行于套筒纵向轴线。刺穿元件具有0.5到0.9mm范围内的刺穿元件直径。单个刺穿元件尖端仅具有单个切割平面，且限定刺穿元件的纵向轴线和所述单个切割平面之间的切割平面角度。切割平面角度在约25度到约35度的范围内。套筒可在壳体腔内在第一位置与第二位置之间移动。当套筒从第一位置移动到第二位置时，胶囊中仅形成单个孔隙。
实例Ex2。一种吸入器系统，所述吸入器系统包括：壳体，其限定壳体腔；套筒，其沿着套筒纵向轴线延伸且定位在壳体腔内。套筒可在壳体腔内在第一位置和第二位置之间移动。套筒从开放端延伸到闭合端，并限定用于接收吸入器制品的圆柱形管腔。套筒的开放端与壳体中的用于接收吸入器制品的开口对准。胶囊含于吸入器制品内且接收在套筒内。胶囊具有胶囊纵向轴线。刺穿元件仅包括沿着刺穿元件纵向轴线从固定端向尖端延伸的单个轴杆。刺穿元件纵向轴线平行于套筒纵向轴线。刺穿元件具有0.5到0.9mm范围内的刺穿元件直径，且单个刺穿元件尖端仅具有单个切割平面且限定刺穿元件的纵向轴线与所述单个切割平面之间的切割平面角度。切割平面角度在约25度到约35度的范围内。当套筒从第一位置移动到第二位置时，胶囊中仅形成单个孔隙。
实例Ex3。根据Ex1或Ex2所述的吸入器系统，其中刺穿元件直径在0.7mm到0.9mm的范围内。
实例Ex4。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中切割平面角度在约28度到约32度的范围内。
实例Ex5。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中刺穿元件直径为约0.8mm。
实例Ex6。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中切割平面角度为约30度。
实例Ex7。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中刺穿元件切割平面限定尖头椭圆形形状。
实例Ex8。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中刺穿元件包括沿着刺穿元件纵向轴线从固定端向尖端延伸的单个实心圆柱形轴杆。
实例Ex9。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述胶囊具有约5.2到6.4mm范围内的直径。
实例Ex10。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件在所述胶囊中形成单个孔隙，所述单个孔隙仅限定延伸到所述胶囊腔中的胶囊材料的单个铰链。
实例Ex11。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件刺穿胶囊所需的力为约5N或更小。
实例Ex12。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件纵向轴线相对于所述套筒纵向轴线偏移。
实例Ex13。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件在距所述胶囊纵向轴线胶囊半径的25％到90％，或距所述胶囊纵向轴线所述胶囊半径的33％到80％，或距所述胶囊纵向轴线所述胶囊半径的50％到75％的范围内，在胶囊弯曲端处刺穿所述胶囊。
实例Ex14。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述套筒从开放端延伸到闭合端且限定用于接收吸入器制品的圆柱形管腔，所述套筒的开放端与所述壳体中的用于接收吸入器制品的开口对准，所述套筒的闭合端包括空气流元件，所述空气流元件被配置成在使用期间形成涡旋空气流以使所述胶囊围绕所述胶囊纵向轴线自旋。
实例Ex15。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述胶囊被含于吸入器制品内，所述吸入器制品沿着吸入器制品纵向轴线从远端延伸到衔嘴端，所述套筒被配置成接收所述吸入器制品的远端并将涡旋或旋转吸入空气流传输到所述吸入器制品的远端中。
实例Ex16。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述壳体腔包括弹簧部件以使所述胶囊背朝所述刺穿元件偏置。
实例Ex17。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述胶囊含有包括尼古丁的药学活性颗粒，所述药学活性颗粒具有约5微米或更小，或约0.5微米到约4微米范围内，或约1微米到约3微米范围内的质量中值空气动力学直径。
实例Ex18。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述胶囊进一步含有调味剂颗粒，所述调味剂颗粒具有约20微米或更大，或约50微米或更大，或约50到约200微米范围内，或约50到约150微米范围内的质量中值空气动力学直径。
实例Ex19。一种吸入器系统，所述吸入器系统包含：壳体，其限定壳体腔；套筒，其沿着套筒纵向轴线延伸且定位在壳体腔内；胶囊，其含于套筒内且具有胶囊纵向轴线；以及刺穿元件，其仅包括沿着刺穿元件纵向轴线从固定端向尖端延伸的单个轴杆。刺穿元件纵向轴线平行于套筒纵向轴线并相对于套筒纵向轴线偏移。刺穿元件具有0.5到0.9mm范围内的刺穿元件直径。单个刺穿元件尖端仅具有单个切割平面，且限定刺穿元件的纵向轴线和所述单个切割平面之间的切割平面角度。切割平面角度在约25度到约35度的范围内。套筒可在壳体腔内在第一位置与第二位置之间移动。当套筒从第一位置移动到第二位置时，胶囊中仅形成单个孔隙。
实例Ex20。根据Ex19所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件纵向轴线相对于所述套筒纵向轴线偏移至少一个刺穿元件直径，或至少1.5个刺穿元件直径，或至少2个刺穿元件直径，或1到2个范围内的刺穿元件直径。
实例Ex21。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述吸入器系统具有少于两个刺穿元件。
实例Ex22。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件单个斜面或切割平面限定与所述套筒纵向轴线相对的平坦表面。
实例Ex23。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件单个斜面或切割平面限定与所述胶囊纵向轴线相对的平坦表面。
实例Ex24。根据任一前述实例所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件单个斜面或切割平面限定朝向最接近平坦表面的套筒内径表面的所述平坦表面。
实例Ex25。根据Ex19到Ex24中任一项所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件在距所述胶囊纵向轴线胶囊半径的25％到80％，或距所述胶囊纵向轴线所述胶囊半径的33％到75％，或距所述胶囊纵向轴线所述胶囊半径的50％到75％的范围内，在胶囊弯曲端处刺穿所述胶囊。
实例Ex26。根据Ex19到Ex25中任一项所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件在所述胶囊中形成单个孔隙，所述单个孔隙仅限定延伸到所述胶囊腔中的胶囊材料的单个铰链。
实例Ex27。根据Ex19到Ex26中任一项所述的吸入器系统，其中所述胶囊材料的单个铰链位于所述单个孔隙周围的最远离所述胶囊纵向轴线的点处。
实例Ex28。根据Ex19到Ex27中任一项所述的吸入器系统，其中刺穿元件包括沿着刺穿元件纵向轴线从固定端向尖端延伸的单个实心轴杆。
实例Ex29。根据Ex19到Ex28中任一项所述的吸入器系统，其中所述胶囊具有2.6mm到3.2mm范围内的半径，且所述刺穿元件在距所述胶囊纵向轴线至少1mm或距所述胶囊纵向轴线约1mm到约2mm范围内的径向距离中在胶囊弯曲端处刺穿所述胶囊。
实例Ex30。根据Ex19到Ex 29中任一项所述的吸入器系统，其中所述套筒从开放端延伸到闭合端且限定用于接收吸入器制品的圆柱形管腔，所述套筒的开放端与所述壳体中的用于接收吸入器制品的开口对准，所述套筒的闭合端包括空气流元件，所述空气流元件被配置成在使用期间形成涡旋空气流以使所述胶囊围绕所述胶囊纵向轴线自旋。
实例Ex31。根据Ex19到Ex 30中任一项所述的吸入器系统，其中所述胶囊含于吸入器制品内，所述吸入器制品沿着吸入器制品纵向轴线从远端延伸到衔嘴端，所述套筒被配置成接收所述吸入器制品的远端。
实例Ex32。根据Ex31所述的吸入器系统，其中所述吸入器制品纵向轴线相对于所述刺穿元件纵向轴线偏移。
实例Ex33。根据Ex19到Ex 32中任一项所述的吸入器系统，其中所述胶囊含有包括尼古丁的药学活性颗粒，所述药学活性颗粒具有约5微米或更小，或约0.5微米到约4微米范围内，或约1微米到约3微米范围内的质量中值空气动力学直径。
实例Ex34。根据Ex33所述的吸入器系统，其中所述胶囊进一步含有调味剂颗粒，所述调味剂颗粒具有约20微米或更大，或约50微米或更大，或约50到约200微米范围内，或约50到约150微米范围内的质量中值空气动力学直径。
附图说明
现在将参考附图进一步描述实施例，在附图中：
图1是说明性吸入器系统的示意横截面图；
图2是说明性吸入器制品保持器的透视分解视图；
图3A是说明性吸入器系统的示意横截面图，其中吸入器制品接收在吸入器制品保持器中并在第二位置中刺穿胶囊；
图3B是图3A的说明性吸入器系统的示意横截面图，其中刺穿元件在第一位置中从胶囊缩回；
图4是图3B的另一示意性横截面图，其示出穿过吸入器系统的吸入空气流路径；
图5是说明性吸入器制品保持器的套筒的正视图；
图6A是具有刺穿元件的说明性空气流元件的透视图；
图6B是示出围绕空气流元件的中心线的六个替代性刺穿元件偏移位置的空气流元件的透视图；
图7是说明性刺穿元件接触胶囊端帽的示意横截面图；
图8是具有胶囊和刺穿元件的说明性胶囊腔的示意横截面图。
图9A是被本文中所描述的刺穿元件刺穿之后的说明性胶囊端帽的正视图；
图9B是被本文所述的刺穿元件刺穿之后的另一说明性胶囊端帽的正视图；
图10是说明性刺穿元件尖端的透视图。
示意图不一定按比例描绘并出于说明性而非限制性目的呈现。附图描绘了本公开中所描述的一个或多个方面。然而，应当理解附图中未描绘的其他方面落入本公开内容的范围和精神内。
具体实施方式
图1是说明性吸入器系统10的示意横截面图。图2是说明性吸入器制品保持器30的透视分解视图。图3A是说明性吸入器系统10的示意横截面图，其中吸入器制品20接收在吸入器制品保持器30中并在第二或压缩位置中刺穿胶囊25(含于吸入器制品20内)。图3B是图3A的说明性吸入器系统10的示意横截面图，其中刺穿元件50在第一或松弛位置中从胶囊25缩回。图4是示出穿过吸入器系统10的吸入空气流150路径(箭头)的图3B的另一示意横截面图。
吸入器制品保持器30被配置成接收单独的可食用吸入器制品20，且引发在食用期间进入并穿过吸入器制品20的涡旋吸入空气流。吸入器制品保持器30和吸入器制品20形成吸入器系统10。在由取食者使用期间，吸入器制品20保持在吸入器制品保持器30中。吸入器制品保持器30被配置成引起涡旋吸入空气流进入所接收的吸入器制品20。
说明性吸入器制品20包含从衔嘴端21向远端23延伸的主体22。胶囊腔24限定在主体22内。胶囊25含于胶囊腔24内。上文描述的干粉颗粒可含于胶囊25内。胶囊25可以被刺穿以形成穿过胶囊25的主体的孔隙，且吸入空气可以流经吸入器制品20以从被刺穿胶囊25释放干粉颗粒并进入吸入空气流中且从衔嘴端21出来。
吸入器制品保持器30包含限定由壳体内表面34、和外表面35限定的壳体腔的壳体32。套筒40定位在壳体腔内。套筒40被布置成接收吸入器制品20，且套筒40可在壳体腔内沿着壳体腔的纵向轴线在第一位置和第二位置之间移动。
刺穿元件50被布置成当套筒40处于如图3A中所示出的第二位置中时刺穿接收在套筒40内的吸入器制品20内的胶囊25。
刺穿元件50可被配置成沿着壳体32的纵向轴线延伸到套筒40中。吸入器制品保持器30可包含弹簧部件60，所述弹簧部件被配置成使套筒40和任何所接收的吸入器制品20背朝刺穿元件50偏置。
套筒40从开放端42延伸到闭合端44(或受限端)，且沿着套筒40的纵向轴线限定套筒腔45或圆柱形管腔45。套筒的开放端42与单个壳体开口36对准。
套筒闭合端44包含空气流元件46和孔隙以允许刺穿元件通过闭合端44并延伸到套筒管腔45中。空气流元件46包含一个或多个吸入空气入口47，其提供从围绕套筒40的环形空间到套筒圆柱形管腔45中的空气流连通。此空气流元件46被配置成引起旋转或涡旋吸入空气流进入套筒圆柱形管腔45并直接进入吸入器制品胶囊腔24。此涡旋或旋转吸入空气流可传输到吸入器制品20中以旋转胶囊25并释放胶囊25内所含的干粉。
套筒40的空气流元件46包含管状元件，所述管状元件具有与套筒腔45成流体连通的中心通路。空气流元件46具有允许吸入空气150进入中心通路中的至少一个空气入口47。所述至少一个空气入口47在与中心通路相切的方向上延伸以生成涡旋或旋转吸入空气流。
套筒40包含管状元件，所述管状元件可延伸到套筒腔45中约5mm，并且具有约5.5mm的外径和约4mm的内径。所接收的吸入器制品20开放远端23可具有约5.5mm的内径，以提供与空气流元件46管状元件的干涉配合。
套筒闭合端44可进一步包含大体上形成套筒40的闭合端的套筒底部元件48。套筒底部元件48可为固定的且接触空气流元件46。套筒底部元件48可以背朝空气流元件46沿着套筒纵向轴线并且朝向壳体腔的闭合端延伸某一距离。套筒底部元件48可具有孔隙，所述孔隙含有刺穿元件50且允许刺穿元件50通过套筒底部元件48孔隙。
内部壳体70可含于壳体腔内。内部壳体70可使套筒40的至少一部分与壳体腔的内表面分离。内部壳体70可使刺穿元件50的固定端与壳体腔的内表面分离。内部壳体70可使弹簧部件60与壳体腔的内表面分离。
环形覆盖件38可以将内部壳体70和套筒40固定到壳体腔中。环形覆盖件38限定用于接收吸入器制品20的单个壳体开口36。环形覆盖件38可用销元件39固定到壳体32。
图4示出穿过吸入器系统10的吸入空气流150路径。吸入空气流150沿着所接收吸入器制品20的外表面和环形覆盖件38进入吸入器制品保持器30。一旦在壳体腔内部，吸入空气150就沿着套筒40长度向套筒40的闭合端44行进。吸入空气150接着进入空气流元件46的空气入口47，且在套筒管腔45内形成涡旋或旋转吸入空气150。此涡旋或旋转吸入空气接着直接传输到吸入器制品20的远端23中且进入胶囊腔24。涡旋吸入空气流旋转或搅动胶囊25，并且干粉颗粒夹带在吸入空气流中。夹带的吸入空气流接着经由衔嘴端21从吸入器制品流出且流向使用者100。图4中用箭头示出吸入空气流150路径。
图5是说明性吸入器制品保持器的套筒40的正视图。图6A是具有刺穿元件50的说明性空气流元件46的透视图。图6B是示出围绕空气流元件46的中心线的六个替代性刺穿元件50偏移位置的空气流元件46的透视图。
单个切割平面或斜面54相对于空气流元件46的中心线偏移或间隔开，且与所述中心线相对或背朝所述中心线。图6B示出围绕空气流元件46的中心线的实线实施例和五个虚线替代性刺穿元件50偏移位置。每一替代性位置示出，单个切割平面或斜面54相对于空气流元件46的中心线偏移或间隔开，且与所述中心线相对或背朝所述中心线。
套筒40的中心纵向轴线LCL位于X与Y轴的相交点处。空气流元件46限定套筒40的闭合端。内部壳体70固定到套筒40。刺穿元件50延伸穿过空气流元件46，且相对于中心纵向轴线LCL偏移距离RO。空气流元件46的中心纵向轴线LCL与套筒40的中心纵向轴线LCL对准且重合。刺穿元件的切割端由在尖端52处端接的单个切割平面或斜面54限定。
图7是说明性刺穿元件50接触胶囊端帽26的示意横截面图。图8是具有胶囊25和刺穿元件50的吸入器制品20的说明性胶囊腔24的示意横截面图。
图7中示出切割平面或斜面54的定向。切割平面与套筒40的中心纵向轴线LCL相对。胶囊腔24的中心纵向轴线LCL与套筒40的中心纵向轴线LCL对准且重合。尖端52首先穿透胶囊半球形端帽26以形成孔隙开口，且继续切割胶囊半球形端帽26直至刺穿元件轴杆的整个圆周进入胶囊25。周长的形成孔隙的部分最接近中心纵向轴线LCL。形成孔隙的一部分的胶囊材料的铰链与周长的最接近中心纵向轴线LCL的部分相对。
刺穿元件50平行于中心纵向轴线LCL且相对于所述中心纵向轴线偏移距离RO。胶囊半球形端帽26具有胶囊25的圆周处的半径RC。刺穿元件50可在比中心纵向轴线LCL更接近圆周半径RC的点处接触胶囊半球形端帽26，如上文所描述。
图9A是在被本文中所描述的刺穿元件刺穿之后具有孔隙29的说明性胶囊25端帽的正视图。图9B是在被本文中所描述的刺穿元件刺穿之后具有孔隙29的另一说明性胶囊25端帽的正视图。
图10是说明性刺穿元件50尖端52的透视图。刺穿元件50仅具有沿着刺穿元件纵向轴线从固定端向尖端52延伸的单个轴杆。刺穿元件具有0.5到0.9mm范围内的刺穿元件直径D，且单个刺穿元件尖端52仅具有单个切割平面54且限定刺穿元件的纵向轴线与单个切割平面54之间的切割平面角度Θ。切割平面角度Θ在约25度到约35度的范围内。
出于本说明书和所附权利要求书的目的，除非别处另有说明，否则表示量、数量、百分比等的所有数字应理解为在所有情况下受术语“约”修饰。此外，所有范围包括公开的最大值和最小值点，并且包括可能在本文中具体列举或可能未列举的其中的任何中间范围。因此，在此上下文中，数字A理解为A±2％A。在此上下文内，数字A可视为包括对于数字A修饰的属性的测量来说在一般标准误差内的数值。在所附权利要求中使用的某些情况下，数字A可偏离上文列举的百分比，条件是A偏离的量不会实质上影响所声称的发明的基本特征和新颖特征。此外，所有范围包括公开的最大值和最小值点，并且包括可能在本文中具体列举或可能未列举的其中的任何中间范围。

Claims (14)

1.一种吸入器系统，其包括：
壳体，其限定壳体腔；
套筒，其沿着套筒纵向轴线延伸且定位在所述壳体腔内，其中所述套筒能够在所述壳体腔内在第一位置和第二位置之间移动，其中所述套筒从开放端向闭合端延伸且限定用于接收吸入器制品的圆柱形管腔，所述套筒的所述开放端与所述壳体中的用于接收所述吸入器制品的开口对准；
胶囊，其含于所述吸入器制品内且接收在所述套筒内，所述胶囊具有胶囊纵向轴线；以及
刺穿元件，其仅包括沿着刺穿元件纵向轴线从固定端向尖端延伸的单个轴杆，所述刺穿元件纵向轴线平行于所述套筒纵向轴线，所述刺穿元件具有0.5到0.9mm范围内的刺穿元件直径，且单个刺穿元件尖端仅具有单个切割平面且限定所述刺穿元件的所述纵向轴线和所述单个切割平面之间的切割平面角度，所述切割平面角度在约25度到约35度的范围内；
其中当所述套筒从所述第一位置移动到所述第二位置时，所述胶囊中仅形成单个孔隙。
2.根据权利要求1所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件直径为0.7到0.9mm的范围，且所述切割平面角度在约28度到约32度的范围内，优选地，所述刺穿元件直径为约0.8mm，且所述切割平面角度为约30度。
3.根据任一前述权利要求所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件切割平面限定尖头椭圆形形状。
4.根据任一前述权利要求所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件包括沿着所述刺穿元件纵向轴线从所述固定端向尖端延伸的单个实心圆柱形轴杆。
5.根据任一前述权利要求所述的吸入器系统，其中所述胶囊具有约5.2到6.4mm范围内的直径。
6.根据任一前述权利要求所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件在所述胶囊中形成单个孔隙，所述单个孔隙仅限定延伸到胶囊腔中的胶囊材料的单个铰链。
7.根据任一前述权利要求所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件刺穿所述胶囊所需的力为约5N或更小。
8.根据任一前述权利要求所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件纵向轴线相对于所述套筒纵向轴线偏移。
9.根据任一前述权利要求所述的吸入器系统，其中所述刺穿元件在距所述胶囊纵向轴线胶囊半径的25％到90％，或距所述胶囊纵向轴线所述胶囊半径的33％到80％，或距所述胶囊纵向轴线所述胶囊半径的50％到75％的范围内，在胶囊弯曲端处刺穿所述胶囊。
10.根据任一前述权利要求所述的吸入器系统，其中所述套筒的所述闭合端包括空气流元件，所述空气流元件被配置成在使用期间形成涡旋空气流以使所述胶囊围绕所述胶囊纵向轴线自旋。
11.根据任一前述权利要求所述的吸入器系统，其中所述胶囊含于吸入器制品内，所述吸入器制品沿着吸入器制品纵向轴线从远端延伸到衔嘴端，所述套筒被配置成接收所述吸入器制品的所述远端并将涡旋或旋转吸入空气流传输到所述吸入器制品的所述远端中。
12.根据任一前述权利要求所述的吸入器系统，其中所述壳体腔包括弹簧部件以使所述胶囊背朝所述刺穿元件偏置。
13.根据任一前述权利要求所述的吸入器系统，其中所述胶囊含有包括尼古丁的药学活性颗粒，所述药学活性颗粒具有约5微米或更小，或约0.5微米到约4微米范围内，或约1微米到约3微米范围内的质量中值空气动力学直径。
14.根据权利要求13所述的吸入器系统，其中所述胶囊进一步含有调味剂颗粒，所述调味剂颗粒具有约20微米或更大，或约50微米或更大，或约50到约200微米范围内，或约50到约150微米范围内的质量中值空气动力学直径。
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