CN1163578C

CN1163578C - 洗涤剂漂白组合物

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Publication number: CN1163578C
Application number: CNB998130966A
Authority: CN
Inventors: M��G��J��¶��ɪ; M·G·J·德尔罗伊瑟; ��ּ��˾; B·L·菲林加; R·哈格; ն�; R·M·赫尔曼特; ÷; R·E·卡尔梅杰; ƿ�ӻ��; J·H·科克; C·拉默斯; M·里斯彭斯; �¬; S·W·卢赛尔; L; R·T·L·范弗利特; J·怀塔克
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1998-11-10
Filing date: 1999-10-25
Publication date: 2004-08-25
Anticipated expiration: 2019-10-25
Also published as: BR9915192A; EP1008645A1; CN1325437A; CA2350570C; CA2350570A1; US6165963A; AU1378000A; EP1008645B1; AU749526B2; ID29603A; DE69825166T2; ES2223108T3; WO2000027975A1; BR9915192B1; AR021116A1; DE69825166D1

Abstract

本发明提供了含有下述化合物的洗涤剂漂白组合物，所述化合物包括特殊五齿含N配位体，该化合物可活化过氧化氢或过氧酸，提供良好的去污性质，尤其是在铁、锰或铜离子存在下。此外，获得了在碱性含水环境中改善的稳定性，尤其是在通常存在于织物洗涤母液中的过氧化合物的浓度下。

Description

洗涤剂漂白组合物

发明领域

本发明涉及含有配位体化合物的洗涤剂漂白组合物和涉及使用该组合物漂白和洗涤载污体，尤其是织物载污体的方法。更具体地说，本发明涉及含有与过氧漂白剂一起使用的含有五齿配位体的化合物。

发明背景

许多年来人们已知过氧漂白剂，并用于各种工业和家庭漂白和洗涤过程，然而，该试剂的活性是极其依赖于温度的，在低于60℃的温度下急剧下降。尤其对于洗涤织物，高温操作是经济上不合乎需要的和事实上不利的。

解决该问题的一种尝试是通过附加使用所谓的漂白活性剂，也称为漂白前体，这些活性剂通常是羧酸酯，它们与过氧化氢阴离子在水溶液中反应产生相应的过氧酸，从而氧化载污体。然而，这些活性剂是非催化的，一旦活性剂被过水解，它不再能够循环，因此，通常需要使用相对高含量的活性剂，由于漂白活性剂相当昂贵，在该含量下使用活性剂的成本将是禁止性的。

另一种尝试是使用过渡金属配合物作为催化剂以活化过氧漂白剂，例如US-A-4728455公开了使用具有高水解和氧化稳定性的锰(III)-葡萄糖酸盐作为过氧化物漂白催化剂。在EP-A-0458379中，公开了例如三氮杂环壬烷基锰配合物，在低温下它显示了高的催化氧化活性，这尤其适用于漂白用途。

在WO-A-9534628中，公开了含有某些五齿含氮配位体，尤其是N，N-二(吡啶-2-基甲基)-二(吡啶-2-基)甲胺(“N₄P_y”)的铁配合物作为漂白和氧化催化剂的用途，产生良好漂白和氧化活性，然而配位体的合成是相当昂贵的。

WO-A-9718035公开了含有配位体，例如N，N’-二(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(“Bispicen”)、N-甲基-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(“TrispicMeen”)和N，N，N’，N’-四(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(“TPEN”)的铁和锰配合物，它用作有机物质的过氧化物氧化催化剂。

WO-A-9748787涉及含有多齿配位体的铁配合物，它含有至少6个氮或氧杂原子，金属离子与至少5个杂原子配位，例如1，1，4，8，11，11-六(吡啶-2-基甲基)-1，4，8，11-四氮杂十一烷(“Hptu”)，它用作过氧化物、过氧酸和分子氧漂白和氧化的催化剂。

尽管已知的过渡金属配合物在一定程度上已成功地用作洗涤剂漂白组合物的催化剂，但人们仍需要尤其在活性或成本方面更有效的其它组合物。

现在我们惊奇地发现通过在洗涤剂漂白组合物中使用具有含取代或未取代的杂芳基的五齿配位体的化合物可获得明显或改善的催化活性。此外，我们发现在洗涤剂漂白组合物中提供该活性的化合物可通过可容易接受的合成方法制备。

发明概述

因此，在一方面，本发明提供了洗涤剂漂白组合物，其含有：

过氧漂白化合物；

表面活性物质；和

通式(A)化合物：

[{M’_aL}_bX_c]^zY_q (A)

其中

M’表示H或选自钛、钒、钴、锌、镁、钙、锶、钡、钠、钾和锂的金属；

X表示配位物质；

a表示零或0-5的整数；

b表示1-4的整数，优选1-2；

c表示零或0-4的整数；

z表示化合物的电荷，是整数，它可以是正数、零或负数；

Y表示抗衡离子，其类型取决于化合物的电荷；

q＝z/[电荷Y]；

L表示通式(B)的五齿配位体：

R¹R¹N-W-NR¹R² (B)其中每个R1分别表示-R3-V，其中R3表示选择性地取代的亚烷基、亚烯基、氧基亚烷基、氨基亚烷基或亚烷基醚，V表示选自吡啶基、吡嗪基、吡唑基、咪唑基、苯并咪唑基、嘧啶基、三唑基和噻唑基的选择性地取代的杂芳基；

W表示选择性地取代的亚烷基桥基，其选自-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂CH₂-、-CH₂CH₂CH₂CH₂-和-CH₂-C₆H₄-CH₂-；

R²表示选自烷基和芳基的基团，它选择性地被选自羟基、烷氧基、羧酸盐、羧酰胺、羧酸酯、磺酸盐、胺、烷基胺或N⁺(R⁴)³的取代基取代，其中R⁴选自H、烷基、烯基、芳烷基、芳烯基、氧基烷基、氧基烯基、氨基烷基、氨基烯基、烷基醚和烯基醚。

过氧漂白化合物优选选自过氧化氢、释放或产生过氧化氢的化合物、过氧酸和它们的盐和它们的混合物，优选组合物还含有过氧酸漂白前体。

优选组合物还含有洗涤助洗剂。

有利的是，用于本发明的化合物被发现在过氧化氢或过氧酸存在下提供良好的去污渍性。此外，还显示改善的漂白活性，尤其是在含有在织物洗涤周期中通常存在于洗涤母液中的浓度下的过氧化合物的碱性水溶液中。

因此，本发明还提供漂白洗涤的方法，其包括混合本发明组合物和含有选自铁、锰和铜的金属的盐的水溶液以形成活化洗涤母液，和将活化洗涤母液施用于所要洗涤的载污体上。

发明的详细描述

本发明的洗涤剂漂白组合物可用于载污体的洗涤和漂白，包括洗衣、餐具洗涤和硬表面清洁。此外，本发明的洗涤剂漂白组合物可用于漂白纺织品、纸张和木浆工业以及废水处理。

如上所述，用于本发明的化合物的优点是它们在过氧化合物存在下在碱性含水介质中显示明显高的氧化活性。

第二个优点是它们能够在与先前公开的洗涤剂漂白组合物相比更宽的pH范围(通常pH6-11)下显示良好漂白活性。它们的性能尤其在约10的pH下改善。由于采用相当碱性条件的现存洗涤剂配方以及在织物洗涤过程中pH由碱性(通常pH10)转变为更加中性的数值的趋势，该优点是尤其有益的。此外，在机械餐具洗涤配方中使用本发明的组合物时，该优点是有益的。

另一优点是用于本发明的洗涤剂漂白组合物中的化合物具有相对低的分子量，通常是非常重量-有效的。

具有如上定义的通式R¹R¹N-W-NR¹R²的配位体L是五齿配位体。本文中‘五齿配位体’是指在金属配合物中五个杂原子可与金属离子配位，它的两个杂原子通过桥基W连接，在三个R¹基团的每个中包含一个配位杂原子，优选配位杂原子是氮原子。

在三个R¹基团的每一个中配位体L包含至少一个杂芳基，杂芳基优选是被取代的，更优选是取代的吡啶-2-基，更优选是以亚甲基连接在上述通式中的N原子的甲基-或乙基-取代的吡啶-2-基。更优选杂芳基是经亚甲基连接于N原子的3-甲基-吡啶-2-基。

基团R²是取代或未取代的烷基、芳基或芳烷基，其条件是R²与上述通式中每个基团R¹不同。合适的取代基选自羟基、烷氧基、羧酸盐、羧酰胺、羧酸酯、磺酸盐、胺、烷基胺和N⁺(R⁴)₃，其中R⁴选自H、烷基、烯基、芳烷基、芳烯基、氧基烷基、氧基烯基、氨基烷基、氨基烯基、烷基醚和烯基醚。优选R²是甲基、乙基、苄基、2-羟基乙基或2-甲氧基乙基，R²更优选甲基或乙基。

桥基W可以是取代或未取代的亚烷基，其选自-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂CH₂-、-CH₂CH₂CH₂CH₂-和-CH₂-C₆H₄-CH₂-(其中-C₆H₄-可以是邻-、对-或间-C₆H₄-)；桥基优选是亚乙基或1，4-亚丁基，更优选亚乙基。

以其最简单形式的优选配位体的实例是：

N-甲基-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-乙基-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-苄基-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-羟基乙基)-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-甲氧基乙基)-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-甲基-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-乙基-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-苄基-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-羟基乙基)-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-甲氧基乙基)-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-甲基-N，N’，N’-三(5-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-乙基-N，N’，N’-三(5-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-苄基-N，N’，N’-三(5-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-羟基乙基)-N，N’，N’-三(5-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-甲氧基乙基)-N，N’，N’-三(5-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-甲基-N，N’，N’-三(3-乙基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-乙基-N，N’，N’-三(3-乙基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-苄基-N，N’，N’-三(3-乙基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-羟基乙基)-N，N’，N’-三(3-乙基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-甲氧基乙基)-N，N’，N’-三(3-乙基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-甲基-N，N’，N’-三(5-乙基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-乙基-N，N’，N’-三(5-乙基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-苄基-N，N’，N’-三(5-乙基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-羟基乙基)-N，N’，N’-三(5-乙基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-甲氧基乙基)-N，N’，N’-三(5-乙基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺。

N-甲基-N，N’，N’-三(3，5-二甲基-吡唑-1-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-乙基-N，N’，N’-三(3，5-二甲基-吡唑-1-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-苄基-N，N’，N’-三(3，5-二甲基-吡唑-1-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-羟基乙基)-N，N’，N’-三(3，5-二甲基-吡唑-1-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-甲氧基乙基)-N，N’，N’-三(3，5-二甲基-吡唑-1-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-甲基-N，N’，N’-三(1-甲基-苯并咪唑-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-乙基-N，N’，N’-三(1-甲基-苯并咪唑-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-苄基-N，N’，N’-三(1-甲基-苯并咪唑-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-羟基乙基)-N，N’，N’-三(1-甲基-苯并咪唑-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-甲氧基乙基)-N，N’，N’-三(1-甲基-苯并咪唑-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

更优选的配位体是：

N-甲基-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-乙基-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-苄基-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-羟基乙基)-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-甲基-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-乙基-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-苄基-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-羟基乙基)-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；和

N-(2-甲氧基乙基)-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺。

最优选的配位体是：

N-甲基-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-乙基-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-甲基-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-乙基-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺；

N-(2-羟基乙基)-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺。

用于本发明的化合物可包括合适的抗衡离子以平衡在由配位体L和金属M’形成的化合物的电荷z。因此，如果电荷z是正的，Y可以是阴离子，例如R⁶COO^-、BPh₄ ^-、ClO₄ ^-、BF₄ ^-、PF₆ ^-、R⁶SO₃ ^-、R⁶SO₄ ^-、SO₄ ^2-、NO₃ ^-、F^-、Cl^-、Br^-或I^-，其中R⁶是H、选择性地取代的烷基或选择性地取代的芳基。如果z是负的，Y可以是通常的阳离子，例如碱金属、碱土金属或(烷基)铵阳离子。

合适的抗衡离子Y包括形成贮存稳定固体的物质，优选化合物的优选抗衡离子选自R⁶COO^-、ClO₄ ^-、BF₄ ^-、PF₆ ^-、R⁶SO₃ ^-(尤其CF₃SO₃ ^-)、R⁶SO₄ ^-、SO₄ ^2-、NO₃ ^-、F^-、Cl^-、Br^-和I^-，其中R⁶是H、选择性地取代的苯基、萘基或C₁-C₄烷基。

合适的配位物质X可选自R⁵OH、NR⁵ ₃、R⁵CN、R⁵OO^-、R⁵S^-、R⁵O^-、R⁵COO^-、OCN^-、SCN^-，N₃ ^-、CN^-、F^-、Cl^-、Br^-、I^-、O^2-、O₂ ^2-、O₂ ^-、NO₃ ^-、NO₂ ^-、SO₄ ^2-、SO₃ ^2-、PO₄ ^3-和选自吡啶、吡嗪、吡唑、咪唑、苯并咪唑、嘧啶、三唑和噻唑的芳香N供体，其中R⁵选自H、选择性取代的烷基和选择性取代的芳基。X还可以是物质LM’O^-或LM’OO^-，其中M’和L是如上定义。优选的配位物质X是CH₃CN、H₂O、F^-、Cl^-、Bt^-、OOH^-、O₂ ^2-、O₂ ^-、LM’O^-、LM’OO^-、R⁵COO^-和R⁵O^-，其中R⁵表示H或选择性地取代的苯基、萘基或C₁-C₄烷基。

以在含水洗涤剂漂白溶液中配位体L的每百万中的份数(ppm)表示的化合物的有效含量通常为0.001ppm-100ppm，优选0.01ppm-20ppm，最优选0.05ppm-10ppm，较高的含量是需要的，这应用于工业漂白过程，例如纺织品和纸浆漂白。较低范围含量优选用于家庭洗衣操作。

在本发明的一实施方案中，洗涤剂漂白组合物与过渡金属M的盐或盐混合物混合，金属M优选选自铁(Fe)、锰(Mn)和铜(Cu)和它们的组合，金属更优选是Fe或Mn，最优选Fe。在该实施方案中，金属M盐和化合物以这样的形式存在于混合物中，即它们在组合物使用之前的贮存过程中不产生金属M-配位体配合物。优选金属盐和化合物是分开的固体形式，例如作为在干混合物中的分开的，选择性地涂覆的粉末、微粒或颗粒或作为相同颗粒中的分开的组分。提供分开固体形式的金属盐和化合物的合适方法，例如喷雾干燥，是现有技术中已知的。

本发明的组合物优选经活化以用于合适载污体的洗涤剂漂白，例如组合物可与含有金属M离子，或含有任何能够提供金属M离子的物质的溶液混合，以形成活化洗涤母液。此外，组合物可施用于含有金属M离子的载污体，例如被含金属M的污垢或污渍沾污或锈蚀的织物。这在对污垢或污渍进行集中漂白时是特别需要的。此外，如果组合物已含有与化合物分开形式的金属M离子的盐，则活化过程可通过将组合物溶解在合适溶剂，优选水溶液中，例如洗衣水中以形成洗涤母液。

过氧漂白化合物

过氧漂白化合物可以是在水溶液中产生过氧化氢的任何化合物，包括过氧化氢和过氧化氢加合物。过氧化氢源是现有技术中已知的，它们包括碱金属过氧化物、有机过氧化物，例如脲过氧化物和无机过盐，例如碱金属过硼酸盐、过碳酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐和过硫酸盐，两种或多种该化合物的混合物也是合适的。

尤其优选过硼酸钠四水合物，尤其是过硼酸钠单水合物，由于其高活性氧含量，过硼酸钠单水合物是优选的，由于环境原因，也优选过碳酸钠。本发明的组合物中的含量通常为按重量计约2-35％，优选按重量计10-25％。

另一合适的过氧化氢产生体系是C₁-C₄链烷醇氧化酶和C₁-C₄链烷醇的组合，尤其是甲醇氧化酶(MOX)和乙醇的组合。该组合在WO-A-9507972中公开，列为本文参考文献。其它合适的过氧化氢产生体系使用葡萄糖氧化酶与葡萄糖的组合。

烷基羟基过氧化物是另一类合适的过氧漂白化合物，这些物质的实例包括枯烯氢过氧化物和叔丁基氢过氧化物。

有机过氧酸也适合用作过氧漂白化合物，该物质通常具有通式：

其中R是含有1-约20个碳原子的亚烷基或烷基-或亚烷基(alkylidene)取代的亚烷基，它选择性地含有内在酰胺链；或亚苯基或取代的亚苯基；和Y是H、卤素、烷基、芳基、酰亚氨基-芳香或非芳基团、-COOH或-COOOH基团或季铵基团。

用于本文的典型单过氧酸包括，例如：

(i)过氧苯甲酸和环取代的过氧苯甲酸，例如过氧-α-萘甲酸；

(ii)脂族、取代的脂族和芳基烷基单过氧酸，例如过氧月桂酸、过氧硬脂酸和N，N-邻苯二甲酰氨基过氧己酸(PAP)；和

(iii)6-辛基氨基-6-氧代-过氧己酸。

用于本文的典型二过氧酸包括，例如：

(iv)1，12-二过氧十二烷二酸(DPDA)；

(v)1，9-二过氧壬二酸；

(vi)二过氧巴西基酸；二过氧癸二酸和二过氧间苯二甲酸；

(vii)2-癸基二过氧丁-1，4-二酸；和

(viii)4，4’-磺酰基二过氧苯甲酸。

同样合适的无机过氧酸化合物，如单过硫酸钾(MPS)。如果有机或无机过氧酸用作过氧化合物，其数量通常为按重量计约2-10％，优选按重量计4-8％。

通常本发明的洗涤剂漂白组合物可合适地配制成含有按重量计2-35％，优选5-25％的过氧漂白化合物。

所有这些过氧化合物可单独地或与过氧酸漂白前体和/或不含过渡金属的有机漂白催化剂混合使用。

过氧酸漂白前体是已知的，在文献中充分描述，例如GB-A-0,836,988；GB-A-0,864,798；GB-A-0,907,356；GB-A-1,003,310和GB-A-1,519,351；DE-A-3,337,921；EP-A-0,185,522；EP-A-0,174,132；EP-A-0,120,591；和US-A-1,246,339；US-A-3,332,882；US-A-4,128,494；US-A-4,412,934和US-A-4,675,393.

另一种有用的过氧酸漂白前体是在US-A-4751015和US-A-4397757、EP-A-0284292和EP-A-0331229中公开的阳离子物质，即季铵取代的过氧酸前体。这类过氧酸漂白前体的实例是：2-(N，N，N-三甲基铵)乙基钠-4-磺基苯基碳酸盐氯化物-(SPCC)；N-辛基-N，N-二甲基-N₁₀-碳苯氧基癸基氯化铵-(ODC)；3-(N，N，N-三甲基铵)丙基钠-4-磺基苯基羧酸盐；和N，N，N-三甲基铵甲苯氧基苯磺酸盐。

其它种类的漂白前体如EP-A-0303520、EP-A-0458396和EP-A-0464880中公开通过阳离子腈形成。

任何一种这些过氧酸漂白前体可用于本发明中，虽然某些会比其它的更优选。在上述种类的漂白前体中，优选的种类是酯，包括酰基苯酚磺酸酯和酰基烷基苯酚磺酸酯；酰基酰胺；和季铵取代的过氧酸前体，包括阳离子腈。

优选过氧酸漂白前体或活性剂的实例是钠-4-苯甲酰基氧基苯磺酸盐(SBOBS)；N，N，N’，N’-四乙酰基乙二胺(TAED)；钠-1-甲基-2-苯甲酰基氧基苯-4-磺酸盐；钠-4-甲基-3-苯甲酰基氧基苯甲酸盐；2-(N，N，N-三甲基铵)乙基钠-4-磺基苯基碳酸盐氯化物(SPCC)；甲苯酰氧基-苯磺酸三甲铵；壬酰氧基苯磺酸钠(SNOBS)；3，5，5-三甲基己酰基-氧基苯磺酸钠(STHO BS)；和取代的阳离子腈。

前体可以按组合物重量计至多12％，优选2-10％的数量使用。

式(A)的含配位体化合物将以在洗涤母液中提供所需含量的数量存在于本发明的洗涤剂漂白组合物中。通常在洗涤剂漂白组合物中化合物的数量为按重量计0.0005％-0.5％。当洗涤剂漂白组合物的剂量相对低时，例如约1-2g/l，在配方中化合物的数量合适地为按重量计0.001-0.5％，优选0.002-0.25％。在较高产品剂量时，如例如用于欧洲消费者时，配方中化合物的数量合适地为按重量计0.0002-0.1％，优选0.0005-0.05％。

本发明的洗涤剂漂白组合物在7-13的宽pH范围内是有效的，最佳pH范围为8-11。

表面活性物质

本发明的洗涤剂漂白组合物通常以按重量计10-50％的数量含有表面活性物质。表面活性物质可以是天然产生的，例如皂，或合成的物质，其选自阴离子、非离子、两性、两性离子、阳离子活性物质和它们的混合物。许多合适的活性物质是商业上可获得的，并在文献，例如《表面活性剂和洗涤剂》，卷I和II，Schwartz，Perry and Berch中完整描述。

典型的合成的阴离子表面活性物质通常是带有含约8-约22个碳原子的烷基的有机硫酸盐和磺酸盐的水溶性碱金属盐，所用的术语烷基包括高级芳基的烷基部分。合适的合成阴离子洗涤剂化合物的实例是烷基硫酸钠和铵，尤其是通过硫酸化例如由牛油或椰子油产生的高级(C₈-C₁₈)醇所得到的物质；烷基(C₉-C₂₀)苯磺酸钠和铵，尤其是直链仲烷基(C₁₀-C₁₅)苯磺酸钠；烷基甘油基醚硫酸钠，尤其是那些由牛油或椰子油脂肪酸单甘油酯硫酸盐和磺酸盐得到的高级醇的醚；高级(C₉-C₁₈)脂肪醇烯化氧，尤其是环氧乙烷反应产物的硫酸酯的钠和铵盐；脂肪酸，例如椰子脂肪酸用羟乙磺酸酯化和用氢氧化钠中和的反应产物；甲基牛磺酸的脂肪酸酰胺的钠和铵盐；烷烃单磺酸盐，例如通过使α-烯烃(C₈-C₂₀)与亚硫酸氢钠反应得到的物质和通过链烷烃与SO₂和Cl₂反应，随后用碱水解产生无规磺酸盐得到的物质；(C₇-C₁₂)二烷基磺基琥珀酸钠和铵；和烯烃磺酸盐，该术语用于描述通过使烯烃，尤其是(C₁₀-C₂₀)α-烯烃与SO₂反应，随后中和和水解反应产物制备的物质。优选的阴离子洗涤剂化合物是(C₁₀-C₁₅)烷基苯磺酸钠和(C₁₆-C₁₈)烷基醚硫酸钠。

可以使用的，优选与阴离子表面活性化合物一起使用的合适非离子表面活性化合物的实例尤其包括烯化氧，通常是环氧乙烷与烷基(C₆-C₂₂)苯酚的反应产物，通常是5-25EO，即每分子5-25单元的环氧乙烷；和脂族(C₈-C₁₈)伯或仲直链或支链醇与环氧乙烷的缩合产物，通常为2-30EO。其它所谓的非离子表面活性物质包括烷基聚葡糖苷、蔗糖酯、长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物和二烷基亚砜。

两性或两性离子表面活性化合物也可用于本发明的组合物中，但由于其相对高的成本，不是通常需要的。如果使用两性或两性离子洗涤剂化合物，基于更常用的合成阴离子和非离子活性物质，它通常以少量存在于组合物中。

本发明的洗涤剂漂白组合物优选含有按重量计1-15％阴离子表面活性剂和按重量计10-40％非离子表面活性剂，在进一步优选的实施方案中，洗涤剂活性物质体系不含C₁₆-C₁₂脂肪酸皂。

洗涤助洗剂

本发明的洗涤剂漂白组合物优选还含有按重量计约5-80％，优选按重量计约10-60％的洗涤助洗剂。

助洗剂物质可选自1)钙螯合物质，2)沉淀物质，3)钙离子交换物质和4)它们的混合物。

钙螯合剂助洗剂物质的实例包括碱金属聚磷酸盐，例如是三聚磷酸钠、次氮基三乙酸和其水溶性盐；羧基甲基氧基琥珀酸、乙二胺四乙酸、氧联二琥珀酸、苯六酸、苯多羧酸、柠檬酸的碱金属盐和在US-A-4144226和US-A-4146495中描述的聚缩醛羧酸盐。

沉淀助洗剂的实例包括正磷酸钠和碳酸钠。

钙离子交换助洗剂物质的实例包括各种类型的水不溶性结晶或无定形硅铝酸盐，其中，沸石是最知名的代表，例如沸石A、沸石B(也称为沸石P)、沸石C、沸石X、沸石Y和如EP-A-0384070中所述的沸石P型。

本发明的组合物尤其可含有任何一种有机和无机助洗剂物质，虽然，由于环境原因，磷酸盐助洗剂优选被省去或仅以非常小的量使用。用于本发明的典型助洗剂是例如碳酸钠、方解石/碳酸盐、次氮基三乙酸的钠盐、柠檬酸钠、羧基甲氧基丙二酸盐、羧基甲氧基琥珀酸盐和水不溶性结晶或无定形硅铝酸盐助洗剂物质，每种可以单独或与少量作为辅助助洗剂的其它助洗剂或聚合物的混合物用作主助洗剂。

如果组合物的pH位于至多10的较低碱性区域，组合物优选含有不超过按重量计5％的碳酸盐助洗剂，表示为碳酸钠，更优选不超过按重量计2.5％至基本上没有。

其它组分

除了上述所提到的组分之外，本发明的洗涤剂漂白组合物可以以通常用于织物洗涤洗涤剂组合物中的数量含有任何常规添加剂。这些添加剂的实例包括缓冲剂，例如碳酸盐、泡沫促进剂，例如链烷醇酰胺，尤其是由棕榈仁脂肪酸和椰子脂肪酸得到的单乙醇酰胺；抑泡剂，例如烷基磷酸盐和聚硅氧烷；抗再沉积剂，例如羧基甲基纤维素钠和烷基或取代烷基纤维素醚；稳定剂，例如膦酸衍生物(例如Dequest型)；织物柔软剂；无机盐和碱性缓冲剂，例如硫酸钠和硅酸钠；和通常非常少量的荧光剂、香料、酶，例如蛋白酶、纤维素酶、脂酶、淀粉酶和氧化酶；杀菌剂和着色剂。

当使用过氧化氢源，例如过硼酸钠或过碳酸钠作为漂白化合物时，如果组合物的pH位于至多10的较低碱性区域，组合物优选含有不超过按重量计5％的碳酸盐缓冲剂，表示为碳酸钠，更优选不超过按重量计2.5％至基本上没有。

在添加剂中，过渡金属螯合剂，例如EDTA和膦酸衍生物，例如EDTMP(乙二胺四(亚甲基膦酸盐))是尤其重要的，因为它们不仅改善了催化剂/H₂O₂体系和敏感组分，例如酶、荧光剂、香料等的稳定性，还改善了漂白性能，尤其是在超过10的较高pH范围，尤其是在pH10.5和以上时。

本发明将通过如下非限制性实施例进一步说明：

实施例

合成：

所有反应在氮气气氛下进行，除非另有说明。所有试剂和溶剂由Aldrich或Across得到，按来样使用，除非另有说明。石油醚40-60在作洗脱剂使用前用旋转蒸发器蒸馏。快速色谱法用Merek硅胶60或氧化铝90(根据Brockmann活性II-III)进行。¹H NMR(300MHz)和¹³C NMR(75MHz)在CDCl₃中记录，除非另有说明。多重峰用正常缩写记录，用p表示五重峰。

用于配位体合成的起始物料的合成：

N-苄基氨基乙腈的合成。将N-苄基胺(5.35g，50mmol)溶解在水∶甲醇混合物(50ml，1∶4)中，加入盐酸(含水，30％)直至pH达到7.0。加入氰化钠(2.45g，50mmol)，在冷却到0℃后，加入福尔马林(含水，35％，4.00g，50mmol)。反应用TLC(氧化铝；乙酸乙酯∶乙胺＝9∶1)跟踪直至可检测到苄胺。随后真空蒸发甲醇，残余油“溶解”在水中。水相用二氯甲烷(3×50ml)提取，收集有机层，真空除去溶剂。残余物用Kugelrohr蒸馏(p＝20mmHg，T＝120℃)纯化得到N-苄基氨基乙腈(4.39g，30mmol，60％)无色油状物。

¹H NMR：δ7.37-7.30(m，5H)，3.94(s，2H)，3.57(s，2H)，1.67(br s，1H)；

¹³C NMR：δ137.74，128.58，128.46，128.37，127.98，127.62，117.60，52.24，36.19。

N-乙基氨基乙腈的合成。合成方法以类似于用于N-苄基氨基乙腈的合成方法进行。然而，检测通过将TLC板浸在高锰酸钾溶液中和加热板直至显示明亮斑点进行。由乙胺(2.25g，50mmol)开始，得到纯N-乙基氨基乙腈(0.68g，8.1mmol，16％)浅黄色油状物。

¹H NMR：δ3.60(s，2H)，2.78(q，J＝7.1，2H)，1.22(br s，1H)，1.14(t，J＝7.2，3H)；

¹³C NMR：δ117.78，43.08，37.01，14.53。

N-乙基乙-1，2-二胺的合成。合成方法由N-乙基氨基乙腈开始根据Hageman；J.Org.Chem，；14；1949；616，634进行。

N-苄基乙-1，2-二胺的合成。将氢氧化钠(890mg，22.4mmol)溶解在乙醇(96％，20ml)中，该过程花费2小时。加入N-苄基氨基乙腈(4，2.92g，20mmol)和雷内镍(约0.5g)，施加氢压(p＝3.0atm)直至氢气吸收停止。混合物通过Cellite过滤，用乙醇洗涤残余物。过滤器不应在干燥的情况下操作，因为雷内镍是相对引火的。含有雷内镍的Cellite通过将混合物放置在稀酸中破坏，导致气体产生。真空蒸发乙醇，残余物溶解在水中。加入碱后(含水氢氧化钠，5N)，油化出产物，用氯仿提取(3×20ml)。在真空蒸发溶剂后，1H NMR显示存在苄胺。用柱色谱法(硅胶；甲醇∶乙酸乙酯∶三乙胺＝1∶8∶1)进行分离产生苄胺，随后用溶剂混合物甲醇∶乙酸乙酯∶三乙胺＝5∶4∶1.在TLC中用氧化铝作为固相进行检测，得到纯N-苄基乙-1，2-二胺(2.04g，13.6mmol，69％)。

¹H NMR：δ7.33-7.24(m，5H)，3.80(s，2H)，2.82(t，J＝5.7，2H)，2.69(t，J＝5.7，2H)，1.46(br s，3H)；

¹³C NMR：δ140.37，128.22，127.93，126.73，53.73，51.88，41.66。

2-乙酰氧基甲基-5-甲基吡啶的合成。将2，5-二甲基吡啶(31.0g，290mmol)、乙酸(180ml)和过氧化氢(30ml，30％)在70-80℃下加热3小时。加入过氧化氢(24ml，30％)，随后混合物在60-70℃下加热16小时。真空(旋转蒸发，水浴50℃，直至p＝20mbar)除去大多数(大概)过氧化氢、水、乙酸和过乙酸的混合物。在回流加热下将得到的含有N-氧化物的混合物滴加到乙酐中。该反应是高放热的，通过滴加速度控制。在回流加热1小时后，滴加甲醇。该反应是高放热的，得到的混合物再回流加热30分钟。在蒸发甲醇(旋转蒸发，50℃，直至p＝20mbar)后，得到的混合物用Kugelrohr蒸馏(p＝20mmHg，T＝150℃)纯化。得到的透明油状物仍含有乙酸，这通过提取(二氯甲烷，碳酸氢钠(饱和))除去得到纯2-乙酰氧基甲基-5-甲基吡啶乙酯(34.35g，208mmol，72％)，为浅黄色油状物。

¹H NMR：δ8.43(s，1H)，7.52(dd，J＝7.8，J＝1.7，1H)，7.26(d，J＝7.2，1H)，5.18(s，2H)，2.34(s，3H)，2.15(s，3H)；

¹³C NMR：δ170.09，152.32，149.39，136.74，131.98，121.14，66.31，20.39，17.66。

2-乙酰氧基甲基-5-乙基吡啶的合成。该合成方法以类似于2-乙酰氧基甲基-5-甲基吡啶的合成方法进行。由5-乙基-2-甲基吡啶(35.10g，290mmol)开始，得到纯2-乙酰氧基甲基-5-乙基吡啶(46.19g，258mmol，89％)浅黄色油状物。

¹H NMR：δ8.47(s，1H)，7.55(d，J＝7.8，1H)，7.29(d，J＝8.1，1H)，2.67(q，J＝7.8，2H)，2.14(s，3H)，1.26(t，J＝7.77，3H)；

¹³C NMR：δ170.56，152.80，149.11，138.47，135.89，121.67，66.72，25.65，20.78，15.13。

2-乙酰氧基甲基-3-甲基吡啶的合成。该合成方法以类似于2-乙酰氧基甲基-5-甲基吡啶的合成方法进行。唯有的差异是颠倒Kugelrohr蒸馏和提取。根据¹H NMR，得到乙酸酯和相应醇的混合物。由2，3-二甲基吡啶(31.0g，290mmol)开始，得到纯2-乙酰氧基甲基-3-甲基吡啶(46.19g，258mmol，89％，用纯乙酸酯计算)浅黄色油状物。

¹H NMR：δ8.45(d，J＝3.9，1H)，7.50(d，J＝8.4，1H)，7.17(dd，J＝7.8，J＝4.8，1H)，5.24(s，2H)，2.37(s，3H)，2.14(s，3H)。

2-羟基甲基-5-甲基吡啶的合成。将2-乙酰氧基甲基-5-甲基吡啶(30g，182mmol)溶解在盐酸(100ml，4N)中，将混合物回流加热直至TLC(硅胶；三乙胺∶乙酸乙酯∶石油醚40-60＝1∶9∶19)显示完全不存在乙酸酯(通常1小时)。冷却混合物，转化为pH＞11，用二氯甲烷(3×50ml)提取，真空除去溶剂。通过Kugelrohr蒸馏(p＝20mmHg，T＝130℃)得到纯2-羟基甲基-5-甲基吡啶(18.80g，152mmol，84％)浅黄色油状物。

¹H NMR：δ8.39(s，1H)，7.50(dd，J＝7.8，J＝1.8，1H)，7.15(d，J＝8.1，1H)，4.73(s，2H)，3.83(br s，1H)，2.34(s，3H)；

¹³C NMR：δ156.67，148.66，137.32，131.62，120.24，64.12，17.98。

2-羟基甲基-5-乙基吡啶的合成。该合成方法以类似于用于2-羟基甲基-5-甲基吡啶的合成方法进行，由2-乙酰氧基甲基-5-乙基吡啶(40g，223mmol)开始，得到纯2-羟基甲基-5-乙基吡啶(26.02g，189mmol，85％)浅黄色油状物。

¹H NMR：δ8.40(d，J＝1.2，1H)，7.52(dd，J＝8.0，J＝2.0，1H)，7.18(d，J＝8.1，1H)，4.74(s，2H)，3.93(br s，1H)，2.66(q，J＝7.6，2H)，1.26(t，J＝7.5，3H)；

¹³C NMR：δ156.67，148.00，137.87，136.13，120.27，64.07，25.67，15.28。

2-羟基甲基-3-甲基吡啶的合成。该合成方法以类似于用于2-羟基甲基-5-甲基吡啶的合成方法进行，由2-乙酰氧基甲基-3-甲基吡啶(25g，(对混合物重新计算)，152mmol)开始，得到纯2-羟基甲基-3-甲基吡啶(15.51g，126mmol，83％)浅黄色油状物。

¹H NMR：δ8.40(d，J＝4.5，1H))，7.47(d，J＝7.2，1H)，7.15(dd，J＝7.5，J＝5.1，1H)，4.85(br s，1H)，4.69(s，1H)，2.22(s，3H)；

¹³C NMR：δ156.06，144.97，137.38，129.53，121.91，61.38，16.30。

配位体合成：

N-甲基-N，N’，N’-三(吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L1)的合成。配位体L1(比较)根据Bernal，Ivan；Jensen，Inge Margrethe；Jensen，Kenneth B.；McKenzie，Christine J.；Toftlund，Hans；Tuehagues，Jean-Pierre；J.Chem.Soc.Dalton Trans.；22，1995；3667-3676所述制备。

N-甲基-N，N’，N’-三(3-甲基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L2，Me-TRILEN)的合成。将2-羟基甲基-3-甲基吡啶(5.00g，40.7mmol)溶解在二氯甲烷(30ml)中，在冷却(冰浴)下滴加亚硫酰氯(30ml)。将得到的混合物搅拌1小时，真空除去溶剂(旋转蒸发，直至p＝20mmHg，T＝50℃)。向得到的混合物中加入二氯甲烷(25ml)，随后滴加氢氧化钠(5N，含水)直至pH(水)≥11。在开始时反应相当剧烈，因为仍存在部分亚硫酰氯。加入N-甲基乙-1，2-二胺(502mg，6.8mmol)和附加的氢氧化钠(5N，10ml)，反应混合物在室温下搅拌45小时。将混合物倾入水(200ml)中，检查pH(≥14，否则加入氢氧化钠(含水5N))。反应混合物用二氯甲烷提取(3或4×50ml，直至用TLC检测不到产物)。将合并的有机相干燥，真空除去溶剂。如上所述进行纯化得到N-甲基-N，N’，N’-三(3-甲基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺浅黄色油状物。用柱色谱法(氧化铝90(根据Brockmann活性II-III)；三乙胺∶乙酸乙酯∶石油醚40-60＝1∶9∶10)进行纯化直至根据TLC(氧化铝，相同的洗脱剂，Rf≈0.9)除去杂质。化合物用乙酸乙酯∶三乙胺＝9∶1洗脱，得到N-甲基-N，N’，N’-三(3-甲基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L2，1.743g，4.30mmol，63％)。

¹H NMR：δ8.36(d，J＝3.0，3H)，7.40-7.37(m，3H)，7.11-7.06(m，3H)，3.76(s，4H)，3.48(s，2H)，2.76-2.71(m，2H)，2.53-2.48(m，2H)，2.30(s，3H)，2.12(s，6H)，2.05(s，3H)；

¹³C NMR：δ156.82，156.77，145.83，145.67，137.61，133.14，132.72，122.10，121.88，62.32，59.73，55.19，51.87，42.37，18.22，17.80。

N-乙基-N，N’，N’-三(3-甲基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L3，Et-TRILEN)的合成。该合成方法以类似于L2的合成方法进行。由2-羟基甲基-3-甲基吡啶(25.00g，203mmol)和N-乙基乙-1，2-二胺(2.99g，34.0mmol)，得到N-乙基-N，N’，N’-三(甲基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L3，11.49g，28.5mmol，84％)。柱色谱法(氧化铝；三乙胺∶乙酸乙酯∶石油醚40-60＝1∶9∶30，随后三乙胺∶乙酸乙酯＝1∶9)。

¹H NMR：δ8.34-8.30(m，3H)，7.40-7.34(m，3H)，7.09-7.03(m，3H)，3.71(s，4H)，3.58(s，2H)，2.64-2.59(m，2H)，2.52-2.47(m，2H)，2.43-2.36(m，2H)，2.31(s，3H)，2.10(s，6H)，0.87(t，J＝7.2，3H)；

¹³C NMR：δ157.35，156.92，145.65，137.61，133.14，132.97，122.09，121.85，59.81，59.28，51.98，50.75，48.02，18.27，17.80，11.36。

N-苄基-N，N’，N’-三(3-甲基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L4，Bn-TRILEN)的合成。该合成方法以类似于L2的合成方法进行。由2-羟基甲基-3-甲基吡啶(3.00g，24.4mmol)和N-苄基乙-1，2-二胺(610mg，4.07mmol)，得到N-苄基-N，N’，N’-三(3-甲基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L4，1.363g，2.93mmol，72％)。柱色谱法(氧化铝；三乙胺∶乙酸乙酯∶石油醚40-60＝1∶9∶10)。

¹H NMR：δ8.33-8.29(m，3H)，7.37-7.33(m，3H)，7.21-7.03(m，8H)，3.66(s，4H)，3.60(s，2H)，3.42(s，2H)，2.72-2.67(m，2H)，2.50-2.45(m，2H)，2.23(s，3H)，2.03(s，6H)；

¹³C NMR：δ157.17，156.96，145.83，145.78，139.29，137.91，137.80，133.45，133.30，128.98，127.85，126.62，122.28，122.22，59.99，58.83，51.92，51.54，18.40，17.95。

N-羟基乙基-N，N’，N’-三(3-甲基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L5)的合成。该合成方法以类似于L6的合成方法进行。由2-羟基甲基-3-甲基吡啶(3.49g，28.4mmol)和N-羟基乙基乙-1，2-二胺(656mg，6.30mmol)，7天后得到N-羟基乙基-N，N’，N’-三(3-甲基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L5，379mg，0.97mmol，14％)。

¹H NMR：δ8.31-8.28(m，3H)，7.35-7.33(m，3H)，7.06-7.00(m，3H)，4.71(br s、1H)，3.73(s，4H)，3.61(s，2H)，3.44(t，J＝5.1，2H)，2.68(s，4H)，2.57(t，J＝5.0，2H)，2.19(s，3H)，2.10(s，6H)；

¹³C NMR：δ157.01，156.88，145.91，145.80，137.90，137.83，133.30，131.89，122.30，121.97，59.60，59.39，57.95，56.67，51.95，51.22，18.14，17.95。

N-甲基-N，N’，N’-三(5-甲基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L6)的合成。将2-羟基甲基-5-甲基吡啶(2.70g，21.9mmol)溶解在二氯甲烷(25ml)中，在冷却(冰浴)下滴加亚硫酰氯(25ml)。将得到的混合物搅拌1小时，真空除去溶剂(旋转蒸发，直至p＝20mmHg，T±35℃)。残余的油状物直接用于配位体的合成，因为由文献已知，游离吡啶甲基氯有些不稳定，是十分催泪的。向得到的混合物中加入二氯甲烷(25ml)和N-甲基乙-1，2-二胺(360mg，4.86mmol)，随后滴加氢氧化钠(5N，含水)。在开始时反应相当剧烈，因为仍存在部分亚硫酰氯。水层调节到pH＝10，加入附加的氢氧化钠(5N，4.38ml)。搅拌反应混合物直至样品显示完全转化(7天)。反应混合物用二氯甲烷提取(3×25ml)。将合并的有机相干燥，真空除去溶剂。用柱色谱法(氧化铝90(根据Brockmann活性II-III)；三乙胺∶乙酸乙酯∶石油醚40-60＝1∶9∶10)进行纯化直至根据TLC(氧化铝，相同的洗脱剂，Rf≈0.9)除去杂质。化合物用乙酸乙酯∶三乙胺＝9∶1洗脱，得到N-甲基-N，N’，N’-三(5-甲基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L6，685mg，1.76mmol，36％)浅黄色油状物。

¹H NMR：δ8.31(s，3H)7.43-7.35(m，5H)，7.21(d，J＝7.8，1H)，3.76(s，4H)，3.56(s，2H)，2.74-2.69(m，2H)，2.63-2.58(m，2H)，2.27(s，6H)，2.16(s，3H)；

¹³C NMR；δ156.83，156.43，149.23，149.18，136.85，136.81，131.02，122.41，122.30，63.83，60.38，55.53，52.00，42.76，18.03。

N-甲基-N，N’，N’-三(5-乙基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L7)的合成。该合成方法以类似于L6的合成方法进行。由2-羟基甲基-5-乙基吡啶(3.00g，21.9mmol)和N-甲基乙-1，2-二胺(360mg，4.86mmol)，7天后得到N-甲基-N，N’，N’-三(5-乙基吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺(L7，545mg，1.26mmol，26％)。

¹H NMR：δ8.34(s，3H)，7.44-7.39(m，5H)，7.26(d，J＝6.6，1H)，3.80(s，4H)，3.59(s，2H)，2.77-2.72(m，2H)，2.66-2.57(m，8H)，2.18(s，3H)，1.23(t，J＝7.5，9H)；

¹³C NMR：δ157.14，156.70，148.60，148.53，137.25，135.70，122.59，122.43，63.91，60.48，55.65，52.11，42.82，25.73，15.36。

实验：

实验在配备磁搅拌器、热电偶和pH电极的温度控制玻璃烧杯中进行，漂白实验在40和60℃下进行。在实施例中，当使用配方时，剂量为约5g/l总配方。没有漂白剂的基础配方组合物描述如下：

洗涤剂配方

阴离子表面活性剂： 9％

非离子表面活性剂： 7％

皂： 1％

沸石： 30％

聚合物： 3％

碳酸钠： 7％

酶颗粒： 1％

硅酸钠： 5％

柠檬酸钠： 3.5％

Dequest2047： 1％

过碳酸盐： 19％

TAED颗粒(83％) 5.5％

水和微量组分： 8％

总共使用8.6mmol/l H₂O₂，以过碳酸钠形式调配剂量。pH调节到10.0，漂白过程进行30分钟。

茶渍试验布(BC-1)用作漂白监测物。在漂白实验后，布在自来水中漂洗，在滚筒干燥器中干燥。在洗涤之前和之后用MinoltaCM3700d分光光度计测量反射度(R₄₆₀*)，取2个试验布的平均值，用AR值表示的反射度的差值在如下表格中给出。

实施例1

首先将高氯酸铁(4ml乙醇)溶液加入包含两个BC-1布的800ml过碳酸盐缓冲(8.7mmol/l)pH10溶液(产生8.7mmol/l过氧化氢和10μMFe溶液)中，随后加入配位体溶液(4ml乙醇)。在40℃下(pH10.2)30分钟后，漂白结果如下：

ΔR：

-空白(无配位体)： 9.0点

含有配位体L2(45μM)： 14.4点

含有配位体L3(43μM)： 12.3点

实施例2

如实施例1进行相同的方法，但在代表性的洗涤母液中含有过碳酸盐(无TAED)的洗涤剂配方中：10μMFe、4.7μMCu、0.3μMZn、pH9.9：

ΔR：

-空白(无配位体)： 9.2点

含有配位体L2(45μM)： 11.9点

含有配位体L3(43μM)： 10.0点

这些结果显示在洗涤剂组合物中漂白活化过程可以用本发明的游离配位体有效进行，不需要预混合金属盐与配位体或规定明确限定的金属-配位体配合物的剂量。

配位体L1-L7的结构显示如下：

Claims

1.洗涤剂漂白组合物，其含有：

过氧漂白化合物；

表面活性物质；和

通式(A)化合物：

[{M’_aL}_bX_c]^zY_q (A)

其中

X表示配位物质；

a表示零或0-5的整数；

b表示1-4的整数；

c表示零或0-4的整数；

z表示化合物的电荷，是整数，它可以是正数、零或负数；

Y表示抗衡离子，其类型取决于化合物的电荷；

q＝z/[电荷Y]；

L表示通式(B)的五齿配位体：

R¹R¹N-W-NR¹R² (B)

其中每个R¹分别表示-R³-V，其中R³表示选择性地取代的亚烷基、亚烯基、氧基亚烷基、氨基亚烷基或亚烷基醚，V表示选择性地取代的选自吡啶基、吡嗪基、吡唑基、咪唑基、苯并咪唑基、嘧啶基、三唑基和噻唑基的杂芳基；

R²表示选自烷基和芳基的基团，它选择性地被选自羟基、烷氧基、羧酸盐、羧酰胺、羧酸酯、磺酸盐、胺、烷基胺或N⁺(R⁴)₃的取代基取代，其中R⁴选自H、烷基、烯基、芳烷基、芳烯基、氧基烷基、氧基烯基、氨基烷基、氨基烯基、烷基醚和烯基醚。

2.按照权利要求1的组合物，其中W表示亚乙基。

3.按照权利要求1或2的组合物，其中V表示取代的芳基，芳基选自吡啶基、吡嗪基、吡唑基、咪唑基、苯并咪唑基、嘧啶基、三唑基和噻唑基。

4.按照权利要求1的组合物，其中V表示取代的吡啶-2-基。

5.按照权利要求4的组合物，其中R³表示亚甲基，V表示甲基取代或乙基取代的吡啶-2-基。

6.按照权利要求5的组合物，其中V表示3-甲基吡啶-2-基。

7.按照权利要求1的组合物，其中R²表示选自甲基、乙基、苄基、2-羟基乙基和2-甲氧基乙基的基团。

8.按照权利要求1的组合物，其中配位体L是N-甲基-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺或N-乙基-N，N’，N’-三(3-甲基-吡啶-2-基甲基)乙-1，2-二胺。

9.按照权利要求1的组合物，其中X是选自CH₃CN、H₂O、F^-、Cl^-、Br^-、OOH^-、O₂ ^2-、O₂ ^-、R⁵COO^-、R⁵O^-、LMO^-和LMOO^-的配位体，其中R⁵表示H或选择性地取代的苯基、萘基或C₁-C₄烷基。

10.按照权利要求1的组合物，其中抗衡离子Y选自R⁶COO^-、ClO₄ ^-、BF₄ ^-、PF₆ ^-、R⁶SO₃ ^-、R⁶SO₄ ^-、SO₄ ^2-、NO₃ ^-、F^-、Cl^-、Br^-和I^-，其中R⁶表示H或选择性地取代的苯基、萘基或C₁-C₄烷基。

11.按照权利要求1的组合物，其中过氧漂白化合物选自过氧化氢、释放或产生过氧化氢的化合物、过氧酸和它们的盐，和它们的混合物，选择性地和过氧酸漂白前体一起使用。

12.按照权利要求11的组合物，其还含有洗涤剂助洗剂。

13.权利要求12的组合物，其含有按重量计10-50％的表面活性物质和按重量计5-80％的洗涤助洗剂。

14.与选自铁、锰和铜的金属的盐混合的按照权利要求1的组合物。

15.按照权利要求14的组合物，其中金属是铁。

16.按照权利要求14或15的组合物，其中金属盐和化合物(A)是分开的固体。

17.按照权利要求11的组合物，其含有按重量计2-35％数量的过氧漂白化合物和按重量计0.0005-0.5％数量的化合物(A)。

18.漂白洗涤的方法，其包括混合权利要求1、2、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15任一项中定义的组合物和含有选自铁、锰和铜的金属的盐的水溶液以形成活化洗涤母液，和将活化洗涤母液施用于所要洗涤的载污体上。

19.权利要求18的方法，其中金属是铁。